Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.10143181_10152298delCA2499216371VHLc.340+994_*2333del
c.*17+160_*2529del
ClinVar
3g.10145108_10153342delCA2499216377VHLc.341-1406_*3377del
c.*17+2087_*3573del
c.340+2921_*3377del
ClinVar
3g.10145132_10153366delCA2499216378VHLc.341-1382_*3401del
c.*17+2111_*3597del
c.340+2945_*3401del
ClinVar
3g.10145585_10153156delCA2499216380VHLc.341-929_*3191del
c.*17+2564_*3387del
c.340+3398_*3191del
ClinVar
3g.10146465_10152780delCA2499216382VHLc.341-49_*2815del
c.*18-3322_*3011del
c.341-3322_*2815del
ClinVar
3g.10147075_10150956delCA2499216384VHLc.*140+439_*1310del
c.600-2712_1769del
c.463+439_*991del
c.341-2712_*991del
c.*18-2712_*1187del
ClinVar
3g.10147644_10152768delCA2499216385VHLc.463+1008_*2803del
c.*18-2143_*2999del
c.341-2143_*2803del
ClinVar
3g.10148440_10158273delCA2499216386 ClinVar
3g.10148566_10158401delCA2499216387 ClinVar
3g.10148561_10152736delCA2499216388VHLc.464-143_*2771del
c.464-1226_*2771del
c.*18-1226_*2967del
c.341-1226_*2771del
ClinVar
3g.10148615_10158450delCA2499216389 ClinVar
3g.10150162A>TCA2664400156VHLc.*516A>T (n.*516A>T)
c.975A>T (n.975A>T)
c.*197A>T (n.*197A>T)
c.*393A>T (n.*393A>T)
gnomAD v4
3g.10150163A=CA1345063356VHLc.*517A= (n.*517A=)
c.976A= (n.976A=)
c.*198A= (n.*198A=)
c.*394A= (n.*394A=)
3g.10150163A>GCA645509025VHLc.*517A>G (n.*517A>G)
c.976A>G (n.976A>G)
c.*198A>G (n.*198A>G)
c.*394A>G (n.*394A>G)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150165T>GCA70052800VHLc.*519T>G (n.*519T>G)
c.978T>G (n.978T>G)
c.*200T>G (n.*200T>G)
c.*396T>G (n.*396T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150165T=CA1345063358VHLc.*519T= (n.*519T=)
c.978T= (n.978T=)
c.*200T= (n.*200T=)
c.*396T= (n.*396T=)
3g.10150168A>CCA2664400157VHLc.*522A>C (n.*522A>C)
c.981A>C (n.981A>C)
c.*203A>C (n.*203A>C)
c.*399A>C (n.*399A>C)
gnomAD v4
3g.10150169T>ACA2664400158VHLc.*523T>A (n.*523T>A)
c.982T>A (n.982T>A)
c.*204T>A (n.*204T>A)
c.*400T>A (n.*400T>A)
gnomAD v4
3g.10150170G>TCA2664400159VHLc.*524G>T (n.*524G>T)
c.983G>T (n.983G>T)
c.*205G>T (n.*205G>T)
c.*401G>T (n.*401G>T)
gnomAD v4
3g.10150170_10150171delinsGCCA1345063362VHLc.*524_*525delinsGC (n.*524_*525delinsGC)
c.983_984delinsGC (n.983_984delinsGC)
c.*205_*206delinsGC (n.*205_*206delinsGC)
c.*401_*402delinsGC (n.*401_*402delinsGC)
3g.10150171C>TCA2664400160VHLc.*525C>T (n.*525C>T)
c.984C>T (n.984C>T)
c.*206C>T (n.*206C>T)
c.*402C>T (n.*402C>T)
gnomAD v4
3g.10150172delCA916832777VHLc.*526del (n.*526del)
c.985del (n.985del)
c.*207del (n.*207del)
c.*403del (n.*403del)
dbSNP
3g.10150172C>ACA2664400161VHLc.*526C>A (n.*526C>A)
c.985C>A (n.985C>A)
c.*207C>A (n.*207C>A)
c.*403C>A (n.*403C>A)
gnomAD v4
3g.10150173T>GCA2664400162VHLc.*527T>G (n.*527T>G)
c.986T>G (n.986T>G)
c.*208T>G (n.*208T>G)
c.*404T>G (n.*404T>G)
gnomAD v4
3g.10150174G>ACA2664400163VHLc.*528G>A (n.*528G>A)
c.987G>A (n.987G>A)
c.*209G>A (n.*209G>A)
c.*405G>A (n.*405G>A)
gnomAD v4
3g.10150175C>ACA2664400164VHLc.*529C>A (n.*529C>A)
c.988C>A (n.988C>A)
c.*210C>A (n.*210C>A)
c.*406C>A (n.*406C>A)
gnomAD v4
3g.10150176C>ACA2664400165VHLc.*530C>A (n.*530C>A)
c.989C>A (n.989C>A)
c.*211C>A (n.*211C>A)
c.*407C>A (n.*407C>A)
gnomAD v4
3g.10150176C=CA1345063367VHLc.*530C= (n.*530C=)
c.989C= (n.989C=)
c.*211C= (n.*211C=)
c.*407C= (n.*407C=)
3g.10150176C>GCA541213523VHLc.*530C>G (n.*530C>G)
c.989C>G (n.989C>G)
c.*211C>G (n.*211C>G)
c.*407C>G (n.*407C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150176C>TCA2592313099VHLc.*530C>T (n.*530C>T)
c.989C>T (n.989C>T)
c.*211C>T (n.*211C>T)
c.*407C>T (n.*407C>T)
gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150177C>ACA2664400166VHLc.*531C>A (n.*531C>A)
c.990C>A (n.990C>A)
c.*212C>A (n.*212C>A)
c.*408C>A (n.*408C>A)
gnomAD v4
3g.10150178A=CA1345063370VHLc.*532A= (n.*532A=)
c.991A= (n.991A=)
c.*213A= (n.*213A=)
c.*409A= (n.*409A=)
3g.10150178A>CCA2664400167VHLc.*532A>C (n.*532A>C)
c.991A>C (n.991A>C)
c.*213A>C (n.*213A>C)
c.*409A>C (n.*409A>C)
gnomAD v4
3g.10150178A>GCA1345063371VHLc.*532A>G (n.*532A>G)
c.991A>G (n.991A>G)
c.*213A>G (n.*213A>G)
c.*409A>G (n.*409A>G)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150179T>GCA2664400168VHLc.*533T>G (n.*533T>G)
c.992T>G (n.992T>G)
c.*214T>G (n.*214T>G)
c.*410T>G (n.*410T>G)
gnomAD v4
3g.10150180T>GCA2664400169VHLc.*534T>G (n.*534T>G)
c.993T>G (n.993T>G)
c.*215T>G (n.*215T>G)
c.*411T>G (n.*411T>G)
gnomAD v4
3g.10150182G>CCA70052804VHLc.*536G>C (n.*536G>C)
c.995G>C (n.995G>C)
c.*217G>C (n.*217G>C)
c.*413G>C (n.*413G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150182G=CA1345063374VHLc.*536G= (n.*536G=)
c.995G= (n.995G=)
c.*217G= (n.*217G=)
c.*413G= (n.*413G=)
3g.10150182G>TCA2664400170VHLc.*536G>T (n.*536G>T)
c.995G>T (n.995G>T)
c.*217G>T (n.*217G>T)
c.*413G>T (n.*413G>T)
gnomAD v4
3g.10150183A=CA1345063375VHLc.*537A= (n.*537A=)
c.996A= (n.996A=)
c.*218A= (n.*218A=)
c.*414A= (n.*414A=)
3g.10150183A>GCA2664400171VHLc.*537A>G (n.*537A>G)
c.996A>G (n.996A>G)
c.*218A>G (n.*218A>G)
c.*414A>G (n.*414A>G)
gnomAD v4
3g.10150184G>CCA70052805VHLc.*538G>C (n.*538G>C)
c.997G>C (n.997G>C)
c.*219G>C (n.*219G>C)
c.*415G>C (n.*415G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150184G=CA1345063378VHLc.*538G= (n.*538G=)
c.997G= (n.997G=)
c.*219G= (n.*219G=)
c.*415G= (n.*415G=)
3g.10150184dupCA896166459VHLc.*538dup (n.*538dup)
c.997dup (n.997dup)
c.*219dup (n.*219dup)
c.*415dup (n.*415dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150185A>GCA2664400172VHLc.*539A>G (n.*539A>G)
c.998A>G (n.998A>G)
c.*220A>G (n.*220A>G)
c.*416A>G (n.*416A>G)
gnomAD v4
3g.10150186A=CA1345063382VHLc.*540A= (n.*540A=)
c.999A= (n.999A=)
c.*221A= (n.*221A=)
c.*417A= (n.*417A=)
3g.10150186A>GCA70052806VHLc.*540A>G (n.*540A>G)
c.999A>G (n.999A>G)
c.*221A>G (n.*221A>G)
c.*417A>G (n.*417A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
3g.10150187G>ACA70052808VHLc.*541G>A (n.*541G>A)
c.1000G>A (n.1000G>A)
c.*222G>A (n.*222G>A)
c.*418G>A (n.*418G>A)
dbSNP gnomAD v4
3g.10150187G=CA1345063384VHLc.*541G= (n.*541G=)
c.1000G= (n.1000G=)
c.*222G= (n.*222G=)
c.*418G= (n.*418G=)
3g.10150187G>TCA2664400173VHLc.*541G>T (n.*541G>T)
c.1000G>T (n.1000G>T)
c.*222G>T (n.*222G>T)
c.*418G>T (n.*418G>T)
gnomAD v4

Number of alleles fetched