Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
2g.166280508A=CA1304965791SCN1A-AS1,SCN9Ac.2192T= (p.Ile731=)
c.2159T= (p.Ile720=)
c.1194T=
n.1029+3261A=
c.1805T= (p.Ile602=)
c.1448T= (p.Ile483=)
n.2506T=
2g.166280508A>CCA349079760SCN1A-AS1,SCN9Ac.2192T>G (p.Ile731Arg)
c.2159T>G (p.Ile720Arg)
c.1194T>G
n.1029+3261A>C
c.1805T>G (p.Ile602Arg)
c.1448T>G (p.Ile483Arg)
n.2506T>G
2g.166280508A>GCA349079761SCN1A-AS1,SCN9Ac.2192T>C (p.Ile731Thr)
c.2159T>C (p.Ile720Thr)
c.1194T>C
n.1029+3261A>G
c.1805T>C (p.Ile602Thr)
c.1448T>C (p.Ile483Thr)
n.2506T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
2g.166280508A>TCA129149SCN1A-AS1,SCN9Ac.2192T>A (p.Ile731Lys)
c.2159T>A (p.Ile720Lys)
c.1194T>A
n.1029+3261A>T
c.1805T>A (p.Ile602Lys)
c.1448T>A (p.Ile483Lys)
n.2506T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.166280509T>ACA349079762SCN1A-AS1,SCN9Ac.2191A>T (p.Ile731Leu)
c.2158A>T (p.Ile720Leu)
c.1193A>T
n.1029+3262T>A
c.1804A>T (p.Ile602Leu)
c.1447A>T (p.Ile483Leu)
n.2505A>T
2g.166280509T>CCA349079763SCN1A-AS1,SCN9Ac.2191A>G (p.Ile731Val)
c.2158A>G (p.Ile720Val)
c.1193A>G
n.1029+3262T>C
c.1804A>G (p.Ile602Val)
c.1447A>G (p.Ile483Val)
n.2505A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.166280509T>GCA349079764SCN1A-AS1,SCN9Ac.2191A>C (p.Ile731Leu)
c.2158A>C (p.Ile720Leu)
c.1193A>C
n.1029+3262T>G
c.1804A>C (p.Ile602Leu)
c.1447A>C (p.Ile483Leu)
n.2505A>C
2g.166280509T=CA1304965794SCN1A-AS1,SCN9Ac.2191A= (p.Ile731=)
c.2158A= (p.Ile720=)
c.1193A=
n.1029+3262T=
c.1804A= (p.Ile602=)
c.1447A= (p.Ile483=)
n.2505A=
2g.166280510C>ACA349079765SCN1A-AS1,SCN9Ac.2190G>T (p.Trp730Cys)
c.2157G>T (p.Trp719Cys)
c.1192G>T
n.1029+3263C>A
c.1803G>T (p.Trp601Cys)
c.1446G>T (p.Trp482Cys)
n.2504G>T
 gnomAD v4
2g.166280510C=CA1304965797SCN1A-AS1,SCN9Ac.2190G= (p.Trp730=)
c.2157G= (p.Trp719=)
c.1192G=
n.1029+3263C=
c.1803G= (p.Trp601=)
c.1446G= (p.Trp482=)
n.2504G=
2g.166280510C>GCA1944311SCN1A-AS1,SCN9Ac.2190G>C (p.Trp730Cys)
c.2157G>C (p.Trp719Cys)
c.1192G>C
n.1029+3263C>G
c.1803G>C (p.Trp601Cys)
c.1446G>C (p.Trp482Cys)
n.2504G>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
2g.166280510C>TCA349079766SCN1A-AS1,SCN9Ac.2190G>A (p.Trp730Ter)
c.2157G>A (p.Trp719Ter)
c.1192G>A
n.1029+3263C>T
c.1803G>A (p.Trp601Ter)
c.1446G>A (p.Trp482Ter)
n.2504G>A
 dbSNP COSMIC COSMIC
2g.166280511C>ACA59796663SCN1A-AS1,SCN9Ac.2189G>T (p.Trp730Leu)
c.2156G>T (p.Trp719Leu)
c.1191G>T
n.1029+3264C>A
c.1802G>T (p.Trp601Leu)
c.1445G>T (p.Trp482Leu)
n.2503G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.166280511C=CA1304965801SCN1A-AS1,SCN9Ac.2189G= (p.Trp730=)
c.2156G= (p.Trp719=)
c.1191G=
n.1029+3264C=
c.1802G= (p.Trp601=)
c.1445G= (p.Trp482=)
n.2503G=
2g.166280511C>GCA349079767SCN1A-AS1,SCN9Ac.2189G>C (p.Trp730Ser)
c.2156G>C (p.Trp719Ser)
c.1191G>C
n.1029+3264C>G
c.1802G>C (p.Trp601Ser)
c.1445G>C (p.Trp482Ser)
n.2503G>C
2g.166280511C>TCA349079768SCN1A-AS1,SCN9Ac.2189G>A (p.Trp730Ter)
c.2156G>A (p.Trp719Ter)
c.1191G>A
n.1029+3264C>T
c.1802G>A (p.Trp601Ter)
c.1445G>A (p.Trp482Ter)
n.2503G>A
 gnomAD v4
2g.166280512A>CCA349079769SCN1A-AS1,SCN9Ac.2188T>G (p.Trp730Gly)
c.2155T>G (p.Trp719Gly)
c.1190T>G
n.1029+3265A>C
c.1801T>G (p.Trp601Gly)
c.1444T>G (p.Trp482Gly)
n.2502T>G
2g.166280512A>GCA349079770SCN1A-AS1,SCN9Ac.2188T>C (p.Trp730Arg)
c.2155T>C (p.Trp719Arg)
c.1190T>C
n.1029+3265A>G
c.1801T>C (p.Trp601Arg)
c.1444T>C (p.Trp482Arg)
n.2502T>C
 gnomAD v4
2g.166280512A>TCA349079771SCN1A-AS1,SCN9Ac.2188T>A (p.Trp730Arg)
c.2155T>A (p.Trp719Arg)
c.1190T>A
n.1029+3265A>T
c.1801T>A (p.Trp601Arg)
c.1444T>A (p.Trp482Arg)
n.2502T>A
2g.166280513A>CCA349079772SCN1A-AS1,SCN9Ac.2187T>G (p.Tyr729Ter)
c.2154T>G (p.Tyr718Ter)
c.1189T>G
n.1029+3266A>C
c.1800T>G (p.Tyr600Ter)
c.1443T>G (p.Tyr481Ter)
n.2501T>G
2g.166280513A>GCA429902510SCN1A-AS1,SCN9Ac.2187T>C (p.Tyr729=)
c.2154T>C (p.Tyr718=)
c.1189T>C
n.1029+3266A>G
c.1800T>C (p.Tyr600=)
c.1443T>C (p.Tyr481=)
n.2501T>C
2g.166280513A>TCA349079773SCN1A-AS1,SCN9Ac.2187T>A (p.Tyr729Ter)
c.2154T>A (p.Tyr718Ter)
c.1189T>A
n.1029+3266A>T
c.1800T>A (p.Tyr600Ter)
c.1443T>A (p.Tyr481Ter)
n.2501T>A
2g.166280514T>ACA349079774SCN1A-AS1,SCN9Ac.2186A>T (p.Tyr729Phe)
c.2153A>T (p.Tyr718Phe)
c.1188A>T
n.1029+3267T>A
c.1799A>T (p.Tyr600Phe)
c.1442A>T (p.Tyr481Phe)
n.2500A>T
2g.166280514T>CCA349079776SCN1A-AS1,SCN9Ac.2186A>G (p.Tyr729Cys)
c.2153A>G (p.Tyr718Cys)
c.1188A>G
n.1029+3267T>C
c.1799A>G (p.Tyr600Cys)
c.1442A>G (p.Tyr481Cys)
n.2500A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.166280514T>GCA349079775SCN1A-AS1,SCN9Ac.2186A>C (p.Tyr729Ser)
c.2153A>C (p.Tyr718Ser)
c.1188A>C
n.1029+3267T>G
c.1799A>C (p.Tyr600Ser)
c.1442A>C (p.Tyr481Ser)
n.2500A>C
2g.166280514T=CA1304965803SCN1A-AS1,SCN9Ac.2186A= (p.Tyr729=)
c.2153A= (p.Tyr718=)
c.1188A=
n.1029+3267T=
c.1799A= (p.Tyr600=)
c.1442A= (p.Tyr481=)
n.2500A=
2g.166280515A=CA1304965807SCN1A-AS1,SCN9Ac.2185T= (p.Tyr729=)
c.2152T= (p.Tyr718=)
c.1187T=
n.1029+3268A=
c.1798T= (p.Tyr600=)
c.1441T= (p.Tyr481=)
n.2499T=
2g.166280515A>CCA349079777SCN1A-AS1,SCN9Ac.2185T>G (p.Tyr729Asp)
c.2152T>G (p.Tyr718Asp)
c.1187T>G
n.1029+3268A>C
c.1798T>G (p.Tyr600Asp)
c.1441T>G (p.Tyr481Asp)
n.2499T>G
2g.166280515A>GCA349079778SCN1A-AS1,SCN9Ac.2185T>C (p.Tyr729His)
c.2152T>C (p.Tyr718His)
c.1187T>C
n.1029+3268A>G
c.1798T>C (p.Tyr600His)
c.1441T>C (p.Tyr481His)
n.2499T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
2g.166280515A>TCA1944312SCN1A-AS1,SCN9Ac.2185T>A (p.Tyr729Asn)
c.2152T>A (p.Tyr718Asn)
c.1187T>A
n.1029+3268A>T
c.1798T>A (p.Tyr600Asn)
c.1441T>A (p.Tyr481Asn)
n.2499T>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.166280516T>ACA429902512SCN1A-AS1,SCN9Ac.2184A>T (p.Pro728=)
c.2151A>T (p.Pro717=)
c.1186A>T
n.1029+3269T>A
c.1797A>T (p.Pro599=)
c.1440A>T (p.Pro480=)
n.2498A>T
2g.166280516T>CCA429902513SCN1A-AS1,SCN9Ac.2184A>G (p.Pro728=)
c.2151A>G (p.Pro717=)
c.1186A>G
n.1029+3269T>C
c.1797A>G (p.Pro599=)
c.1440A>G (p.Pro480=)
n.2498A>G
 COSMIC COSMIC
2g.166280516T>GCA429902514SCN1A-AS1,SCN9Ac.2184A>C (p.Pro728=)
c.2151A>C (p.Pro717=)
c.1186A>C
n.1029+3269T>G
c.1797A>C (p.Pro599=)
c.1440A>C (p.Pro480=)
n.2498A>C
 gnomAD v4
2g.166280517G>ACA349079779SCN1A-AS1,SCN9Ac.2183C>T (p.Pro728Leu)
c.2150C>T (p.Pro717Leu)
c.1185C>T
n.1029+3270G>A
c.1796C>T (p.Pro599Leu)
c.1439C>T (p.Pro480Leu)
n.2497C>T
 gnomAD v4
2g.166280517G>CCA349079781SCN1A-AS1,SCN9Ac.2183C>G (p.Pro728Arg)
c.2150C>G (p.Pro717Arg)
c.1185C>G
n.1029+3270G>C
c.1796C>G (p.Pro599Arg)
c.1439C>G (p.Pro480Arg)
n.2497C>G
2g.166280517G>TCA349079780SCN1A-AS1,SCN9Ac.2183C>A (p.Pro728Gln)
c.2150C>A (p.Pro717Gln)
c.1185C>A
n.1029+3270G>T
c.1796C>A (p.Pro599Gln)
c.1439C>A (p.Pro480Gln)
n.2497C>A
 gnomAD v4
2g.166280518G>ACA59796664SCN1A-AS1,SCN9Ac.2182C>T (p.Pro728Ser)
c.2149C>T (p.Pro717Ser)
c.1184C>T
n.1029+3271G>A
c.1795C>T (p.Pro599Ser)
c.1438C>T (p.Pro480Ser)
n.2496C>T
 dbSNP gnomAD v4
2g.166280518G>CCA349079782SCN1A-AS1,SCN9Ac.2182C>G (p.Pro728Ala)
c.2149C>G (p.Pro717Ala)
c.1184C>G
n.1029+3271G>C
c.1795C>G (p.Pro599Ala)
c.1438C>G (p.Pro480Ala)
n.2496C>G
2g.166280518G=CA1304965809SCN1A-AS1,SCN9Ac.2182C= (p.Pro728=)
c.2149C= (p.Pro717=)
c.1184C=
n.1029+3271G=
c.1795C= (p.Pro599=)
c.1438C= (p.Pro480=)
n.2496C=
2g.166280518G>TCA349079783SCN1A-AS1,SCN9Ac.2182C>A (p.Pro728Thr)
c.2149C>A (p.Pro717Thr)
c.1184C>A
n.1029+3271G>T
c.1795C>A (p.Pro599Thr)
c.1438C>A (p.Pro480Thr)
n.2496C>A
 gnomAD v4
2g.166280519A>CCA429902519SCN1A-AS1,SCN9Ac.2181T>G (p.Ser727=)
c.2148T>G (p.Ser716=)
c.1183T>G
n.1029+3272A>C
c.1794T>G (p.Ser598=)
c.1437T>G (p.Ser479=)
n.2495T>G
2g.166280519A>GCA429902520SCN1A-AS1,SCN9Ac.2181T>C (p.Ser727=)
c.2148T>C (p.Ser716=)
c.1183T>C
n.1029+3272A>G
c.1794T>C (p.Ser598=)
c.1437T>C (p.Ser479=)
n.2495T>C
2g.166280519A>TCA429902521SCN1A-AS1,SCN9Ac.2181T>A (p.Ser727=)
c.2148T>A (p.Ser716=)
c.1183T>A
n.1029+3272A>T
c.1794T>A (p.Ser598=)
c.1437T>A (p.Ser479=)
n.2495T>A
2g.166280520G>ACA349079784SCN1A-AS1,SCN9Ac.2180C>T (p.Ser727Phe)
c.2147C>T (p.Ser716Phe)
c.1182C>T
n.1029+3273G>A
c.1793C>T (p.Ser598Phe)
c.1436C>T (p.Ser479Phe)
n.2494C>T
 gnomAD v4
2g.166280520G>CCA1944313SCN1A-AS1,SCN9Ac.2180C>G (p.Ser727Cys)
c.2147C>G (p.Ser716Cys)
c.1182C>G
n.1029+3273G>C
c.1793C>G (p.Ser598Cys)
c.1436C>G (p.Ser479Cys)
n.2494C>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
2g.166280520G=CA1304965811SCN1A-AS1,SCN9Ac.2180C= (p.Ser727=)
c.2147C= (p.Ser716=)
c.1182C=
n.1029+3273G=
c.1793C= (p.Ser598=)
c.1436C= (p.Ser479=)
n.2494C=
2g.166280520G>TCA349079785SCN1A-AS1,SCN9Ac.2180C>A (p.Ser727Tyr)
c.2147C>A (p.Ser716Tyr)
c.1182C>A
n.1029+3273G>T
c.1793C>A (p.Ser598Tyr)
c.1436C>A (p.Ser479Tyr)
n.2494C>A
 gnomAD v4
2g.166280521A>CCA349079786SCN1A-AS1,SCN9Ac.2179T>G (p.Ser727Ala)
c.2146T>G (p.Ser716Ala)
c.1181T>G
n.1029+3274A>C
c.1792T>G (p.Ser598Ala)
c.1435T>G (p.Ser479Ala)
n.2493T>G
2g.166280521A>GCA349079787SCN1A-AS1,SCN9Ac.2179T>C (p.Ser727Pro)
c.2146T>C (p.Ser716Pro)
c.1181T>C
n.1029+3274A>G
c.1792T>C (p.Ser598Pro)
c.1435T>C (p.Ser479Pro)
n.2493T>C
2g.166280521A>TCA349079788SCN1A-AS1,SCN9Ac.2179T>A (p.Ser727Thr)
c.2146T>A (p.Ser716Thr)
c.1181T>A
n.1029+3274A>T
c.1792T>A (p.Ser598Thr)
c.1435T>A (p.Ser479Thr)
n.2493T>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched