Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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c.958A>T (n.958A>T)
c.444A>T (p.Arg148Ser)
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n.1228+3384A>T
1g.67240187G>ACA340725748IL23Rc.930G>A (n.930G>A)
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Number of alleles fetched