Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.66092977G>C | CA24426143 | PDE4B | c.282-154483G>C (n.282-154483G>C) c.236+99835G>C (n.236+99835G>C) n.473+44087G>C n.528-19793G>C n.472+30020G>C c.6-154483G>C (n.6-154483G>C) c.56+52269G>C (n.56+52269G>C) c.17+44087G>C (n.17+44087G>C) c.-287-154483G>C (n.-287-154483G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092977G= | CA1172569421 | PDE4B | c.282-154483G= (n.282-154483G=) c.236+99835G= (n.236+99835G=) n.473+44087G= n.528-19793G= n.472+30020G= c.6-154483G= (n.6-154483G=) c.56+52269G= (n.56+52269G=) c.17+44087G= (n.17+44087G=) c.-287-154483G= (n.-287-154483G=) | |
1 | g.66092978T>G | CA738027429 | PDE4B | c.282-154482T>G (n.282-154482T>G) c.236+99836T>G (n.236+99836T>G) n.473+44088T>G n.528-19792T>G n.472+30021T>G c.6-154482T>G (n.6-154482T>G) c.56+52270T>G (n.56+52270T>G) c.17+44088T>G (n.17+44088T>G) c.-287-154482T>G (n.-287-154482T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092978T= | CA1172569422 | PDE4B | c.282-154482T= (n.282-154482T=) c.236+99836T= (n.236+99836T=) n.473+44088T= n.528-19792T= n.472+30021T= c.6-154482T= (n.6-154482T=) c.56+52270T= (n.56+52270T=) c.17+44088T= (n.17+44088T=) c.-287-154482T= (n.-287-154482T=) | |
1 | g.66092981A= | CA1172569423 | PDE4B | c.282-154479A= (n.282-154479A=) c.236+99839A= (n.236+99839A=) n.473+44091A= n.528-19789A= n.472+30024A= c.6-154479A= (n.6-154479A=) c.56+52273A= (n.56+52273A=) c.17+44091A= (n.17+44091A=) c.-287-154479A= (n.-287-154479A=) | |
1 | g.66092981A>G | CA1172569424 | PDE4B | c.282-154479A>G (n.282-154479A>G) c.236+99839A>G (n.236+99839A>G) n.473+44091A>G n.528-19789A>G n.472+30024A>G c.6-154479A>G (n.6-154479A>G) c.56+52273A>G (n.56+52273A>G) c.17+44091A>G (n.17+44091A>G) c.-287-154479A>G (n.-287-154479A>G) | dbSNP |
1 | g.66092982T>C | CA738027430 | PDE4B | c.282-154478T>C (n.282-154478T>C) c.236+99840T>C (n.236+99840T>C) n.473+44092T>C n.528-19788T>C n.472+30025T>C c.6-154478T>C (n.6-154478T>C) c.56+52274T>C (n.56+52274T>C) c.17+44092T>C (n.17+44092T>C) c.-287-154478T>C (n.-287-154478T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092982T= | CA1172569425 | PDE4B | c.282-154478T= (n.282-154478T=) c.236+99840T= (n.236+99840T=) n.473+44092T= n.528-19788T= n.472+30025T= c.6-154478T= (n.6-154478T=) c.56+52274T= (n.56+52274T=) c.17+44092T= (n.17+44092T=) c.-287-154478T= (n.-287-154478T=) | |
1 | g.66092987_66092988delinsAC | CA1172569426 | PDE4B | c.282-154473_282-154472delinsAC (n.282-154473_282-154472delinsAC) c.236+99845_236+99846delinsAC (n.236+99845_236+99846delinsAC) n.473+44097_473+44098delinsAC n.528-19783_528-19782delinsAC n.472+30030_472+30031delinsAC c.6-154473_6-154472delinsAC (n.6-154473_6-154472delinsAC) c.56+52279_56+52280delinsAC (n.56+52279_56+52280delinsAC) c.17+44097_17+44098delinsAC (n.17+44097_17+44098delinsAC) c.-287-154473_-287-154472delinsAC (n.-287-154473_-287-154472delinsAC) | |
1 | g.66092988del | CA523730596 | PDE4B | c.282-154472del (n.282-154472del) c.236+99846del (n.236+99846del) n.473+44098del n.528-19782del n.472+30031del c.6-154472del (n.6-154472del) c.56+52280del (n.56+52280del) c.17+44098del (n.17+44098del) c.-287-154472del (n.-287-154472del) | dbSNP gnomAD v2 |
1 | g.66092988C>A | CA24426144 | PDE4B | c.282-154472C>A (n.282-154472C>A) c.236+99846C>A (n.236+99846C>A) n.473+44098C>A n.528-19782C>A n.472+30031C>A c.6-154472C>A (n.6-154472C>A) c.56+52280C>A (n.56+52280C>A) c.17+44098C>A (n.17+44098C>A) c.-287-154472C>A (n.-287-154472C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092988C= | CA1144959482 | PDE4B | c.282-154472C= (n.282-154472C=) c.236+99846C= (n.236+99846C=) n.473+44098C= n.528-19782C= n.472+30031C= c.6-154472C= (n.6-154472C=) c.56+52280C= (n.56+52280C=) c.17+44098C= (n.17+44098C=) c.-287-154472C= (n.-287-154472C=) | |
1 | g.66092989A= | CA1172569428 | PDE4B | c.282-154471A= (n.282-154471A=) c.236+99847A= (n.236+99847A=) n.473+44099A= n.528-19781A= n.472+30032A= c.6-154471A= (n.6-154471A=) c.56+52281A= (n.56+52281A=) c.17+44099A= (n.17+44099A=) c.-287-154471A= (n.-287-154471A=) | |
1 | g.66092989A>T | CA1172569427 | PDE4B | c.282-154471A>T (n.282-154471A>T) c.236+99847A>T (n.236+99847A>T) n.473+44099A>T n.528-19781A>T n.472+30032A>T c.6-154471A>T (n.6-154471A>T) c.56+52281A>T (n.56+52281A>T) c.17+44099A>T (n.17+44099A>T) c.-287-154471A>T (n.-287-154471A>T) | dbSNP |
1 | g.66092990A= | CA1172569429 | PDE4B | c.282-154470A= (n.282-154470A=) c.236+99848A= (n.236+99848A=) n.473+44100A= n.528-19780A= n.472+30033A= c.6-154470A= (n.6-154470A=) c.56+52282A= (n.56+52282A=) c.17+44100A= (n.17+44100A=) c.-287-154470A= (n.-287-154470A=) | |
1 | g.66092990A>G | CA24426145 | PDE4B | c.282-154470A>G (n.282-154470A>G) c.236+99848A>G (n.236+99848A>G) n.473+44100A>G n.528-19780A>G n.472+30033A>G c.6-154470A>G (n.6-154470A>G) c.56+52282A>G (n.56+52282A>G) c.17+44100A>G (n.17+44100A>G) c.-287-154470A>G (n.-287-154470A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092992T>G | CA24426146 | PDE4B | c.282-154468T>G (n.282-154468T>G) c.236+99850T>G (n.236+99850T>G) n.473+44102T>G n.528-19778T>G n.472+30035T>G c.6-154468T>G (n.6-154468T>G) c.56+52284T>G (n.56+52284T>G) c.17+44102T>G (n.17+44102T>G) c.-287-154468T>G (n.-287-154468T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66092992T= | CA1146328716 | PDE4B | c.282-154468T= (n.282-154468T=) c.236+99850T= (n.236+99850T=) n.473+44102T= n.528-19778T= n.472+30035T= c.6-154468T= (n.6-154468T=) c.56+52284T= (n.56+52284T=) c.17+44102T= (n.17+44102T=) c.-287-154468T= (n.-287-154468T=) | |
1 | g.66092996C= | CA1172569430 | PDE4B | c.282-154464C= (n.282-154464C=) c.236+99854C= (n.236+99854C=) n.473+44106C= n.528-19774C= n.472+30039C= c.6-154464C= (n.6-154464C=) c.56+52288C= (n.56+52288C=) c.17+44106C= (n.17+44106C=) c.-287-154464C= (n.-287-154464C=) | |
1 | g.66092996C>T | CA1172569431 | PDE4B | c.282-154464C>T (n.282-154464C>T) c.236+99854C>T (n.236+99854C>T) n.473+44106C>T n.528-19774C>T n.472+30039C>T c.6-154464C>T (n.6-154464C>T) c.56+52288C>T (n.56+52288C>T) c.17+44106C>T (n.17+44106C>T) c.-287-154464C>T (n.-287-154464C>T) | dbSNP |
1 | g.66092997C= | CA1172569432 | PDE4B | c.282-154463C= (n.282-154463C=) c.236+99855C= (n.236+99855C=) n.473+44107C= n.528-19773C= n.472+30040C= c.6-154463C= (n.6-154463C=) c.56+52289C= (n.56+52289C=) c.17+44107C= (n.17+44107C=) c.-287-154463C= (n.-287-154463C=) | |
1 | g.66092997C>T | CA24426147 | PDE4B | c.282-154463C>T (n.282-154463C>T) c.236+99855C>T (n.236+99855C>T) n.473+44107C>T n.528-19773C>T n.472+30040C>T c.6-154463C>T (n.6-154463C>T) c.56+52289C>T (n.56+52289C>T) c.17+44107C>T (n.17+44107C>T) c.-287-154463C>T (n.-287-154463C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093001G>A | CA24426148 | PDE4B | c.282-154459G>A (n.282-154459G>A) c.236+99859G>A (n.236+99859G>A) n.473+44111G>A n.528-19769G>A n.472+30044G>A c.6-154459G>A (n.6-154459G>A) c.56+52293G>A (n.56+52293G>A) c.17+44111G>A (n.17+44111G>A) c.-287-154459G>A (n.-287-154459G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093001G= | CA1172569433 | PDE4B | c.282-154459G= (n.282-154459G=) c.236+99859G= (n.236+99859G=) n.473+44111G= n.528-19769G= n.472+30044G= c.6-154459G= (n.6-154459G=) c.56+52293G= (n.56+52293G=) c.17+44111G= (n.17+44111G=) c.-287-154459G= (n.-287-154459G=) | |
1 | g.66093003A= | CA1172569434 | PDE4B | c.282-154457A= (n.282-154457A=) c.236+99861A= (n.236+99861A=) n.473+44113A= n.528-19767A= n.472+30046A= c.6-154457A= (n.6-154457A=) c.56+52295A= (n.56+52295A=) c.17+44113A= (n.17+44113A=) c.-287-154457A= (n.-287-154457A=) | |
1 | g.66093003A>C | CA738027446 | PDE4B | c.282-154457A>C (n.282-154457A>C) c.236+99861A>C (n.236+99861A>C) n.473+44113A>C n.528-19767A>C n.472+30046A>C c.6-154457A>C (n.6-154457A>C) c.56+52295A>C (n.56+52295A>C) c.17+44113A>C (n.17+44113A>C) c.-287-154457A>C (n.-287-154457A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093003A>G | CA24426149 | PDE4B | c.282-154457A>G (n.282-154457A>G) c.236+99861A>G (n.236+99861A>G) n.473+44113A>G n.528-19767A>G n.472+30046A>G c.6-154457A>G (n.6-154457A>G) c.56+52295A>G (n.56+52295A>G) c.17+44113A>G (n.17+44113A>G) c.-287-154457A>G (n.-287-154457A>G) | dbSNP |
1 | g.66093006A= | CA1172569435 | PDE4B | c.282-154454A= (n.282-154454A=) c.236+99864A= (n.236+99864A=) n.473+44116A= n.528-19764A= n.472+30049A= c.6-154454A= (n.6-154454A=) c.56+52298A= (n.56+52298A=) c.17+44116A= (n.17+44116A=) c.-287-154454A= (n.-287-154454A=) | |
1 | g.66093006A>G | CA24426150 | PDE4B | c.282-154454A>G (n.282-154454A>G) c.236+99864A>G (n.236+99864A>G) n.473+44116A>G n.528-19764A>G n.472+30049A>G c.6-154454A>G (n.6-154454A>G) c.56+52298A>G (n.56+52298A>G) c.17+44116A>G (n.17+44116A>G) c.-287-154454A>G (n.-287-154454A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093007T>C | CA1172569437 | PDE4B | c.282-154453T>C (n.282-154453T>C) c.236+99865T>C (n.236+99865T>C) n.473+44117T>C n.528-19763T>C n.472+30050T>C c.6-154453T>C (n.6-154453T>C) c.56+52299T>C (n.56+52299T>C) c.17+44117T>C (n.17+44117T>C) c.-287-154453T>C (n.-287-154453T>C) | dbSNP |
1 | g.66093007T= | CA1172569436 | PDE4B | c.282-154453T= (n.282-154453T=) c.236+99865T= (n.236+99865T=) n.473+44117T= n.528-19763T= n.472+30050T= c.6-154453T= (n.6-154453T=) c.56+52299T= (n.56+52299T=) c.17+44117T= (n.17+44117T=) c.-287-154453T= (n.-287-154453T=) | |
1 | g.66093011A= | CA1172569438 | PDE4B | c.282-154449A= (n.282-154449A=) c.236+99869A= (n.236+99869A=) n.473+44121A= n.528-19759A= n.472+30054A= c.6-154449A= (n.6-154449A=) c.56+52303A= (n.56+52303A=) c.17+44121A= (n.17+44121A=) c.-287-154449A= (n.-287-154449A=) | |
1 | g.66093011A>C | CA1172569439 | PDE4B | c.282-154449A>C (n.282-154449A>C) c.236+99869A>C (n.236+99869A>C) n.473+44121A>C n.528-19759A>C n.472+30054A>C c.6-154449A>C (n.6-154449A>C) c.56+52303A>C (n.56+52303A>C) c.17+44121A>C (n.17+44121A>C) c.-287-154449A>C (n.-287-154449A>C) | dbSNP |
1 | g.66093011A>T | CA1002679963 | PDE4B | c.282-154449A>T (n.282-154449A>T) c.236+99869A>T (n.236+99869A>T) n.473+44121A>T n.528-19759A>T n.472+30054A>T c.6-154449A>T (n.6-154449A>T) c.56+52303A>T (n.56+52303A>T) c.17+44121A>T (n.17+44121A>T) c.-287-154449A>T (n.-287-154449A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093018_66093019delinsTA | CA1172569440 | PDE4B | c.282-154442_282-154441delinsTA (n.282-154442_282-154441delinsTA) c.236+99876_236+99877delinsTA (n.236+99876_236+99877delinsTA) n.473+44128_473+44129delinsTA n.528-19752_528-19751delinsTA n.472+30061_472+30062delinsTA c.6-154442_6-154441delinsTA (n.6-154442_6-154441delinsTA) c.56+52310_56+52311delinsTA (n.56+52310_56+52311delinsTA) c.17+44128_17+44129delinsTA (n.17+44128_17+44129delinsTA) c.-287-154442_-287-154441delinsTA (n.-287-154442_-287-154441delinsTA) | |
1 | g.66093019A= | CA1172569441 | PDE4B | c.282-154441A= (n.282-154441A=) c.236+99877A= (n.236+99877A=) n.473+44129A= n.528-19751A= n.472+30062A= c.6-154441A= (n.6-154441A=) c.56+52311A= (n.56+52311A=) c.17+44129A= (n.17+44129A=) c.-287-154441A= (n.-287-154441A=) | |
1 | g.66093019A>T | CA523730598 | PDE4B | c.282-154441A>T (n.282-154441A>T) c.236+99877A>T (n.236+99877A>T) n.473+44129A>T n.528-19751A>T n.472+30062A>T c.6-154441A>T (n.6-154441A>T) c.56+52311A>T (n.56+52311A>T) c.17+44129A>T (n.17+44129A>T) c.-287-154441A>T (n.-287-154441A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093024dup | CA523730597 | PDE4B | c.282-154436dup (n.282-154436dup) c.236+99882dup (n.236+99882dup) n.473+44134dup n.528-19746dup n.472+30067dup c.6-154436dup (n.6-154436dup) c.56+52316dup (n.56+52316dup) c.17+44134dup (n.17+44134dup) c.-287-154436dup (n.-287-154436dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.66093024del | CA738027447 | PDE4B | c.282-154436del (n.282-154436del) c.236+99882del (n.236+99882del) n.473+44134del n.528-19746del n.472+30067del c.6-154436del (n.6-154436del) c.56+52316del (n.56+52316del) c.17+44134del (n.17+44134del) c.-287-154436del (n.-287-154436del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093021A= | CA1172569442 | PDE4B | c.282-154439A= (n.282-154439A=) c.236+99879A= (n.236+99879A=) n.473+44131A= n.528-19749A= n.472+30064A= c.6-154439A= (n.6-154439A=) c.56+52313A= (n.56+52313A=) c.17+44131A= (n.17+44131A=) c.-287-154439A= (n.-287-154439A=) | |
1 | g.66093022A= | CA1172569444 | PDE4B | c.282-154438A= (n.282-154438A=) c.236+99880A= (n.236+99880A=) n.473+44132A= n.528-19748A= n.472+30065A= c.6-154438A= (n.6-154438A=) c.56+52314A= (n.56+52314A=) c.17+44132A= (n.17+44132A=) c.-287-154438A= (n.-287-154438A=) | |
1 | g.66093022A>G | CA1002679970 | PDE4B | c.282-154438A>G (n.282-154438A>G) c.236+99880A>G (n.236+99880A>G) n.473+44132A>G n.528-19748A>G n.472+30065A>G c.6-154438A>G (n.6-154438A>G) c.56+52314A>G (n.56+52314A>G) c.17+44132A>G (n.17+44132A>G) c.-287-154438A>G (n.-287-154438A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093023_66093027dup | CA1172569443 | PDE4B | c.282-154437_282-154433dup (n.282-154437_282-154433dup) c.236+99881_236+99885dup (n.236+99881_236+99885dup) n.473+44133_473+44137dup n.528-19747_528-19743dup n.472+30066_472+30070dup c.6-154437_6-154433dup (n.6-154437_6-154433dup) c.56+52315_56+52319dup (n.56+52315_56+52319dup) c.17+44133_17+44137dup (n.17+44133_17+44137dup) c.-287-154437_-287-154433dup (n.-287-154437_-287-154433dup) | dbSNP |
1 | g.66093025T>C | CA1172569446 | PDE4B | c.282-154435T>C (n.282-154435T>C) c.236+99883T>C (n.236+99883T>C) n.473+44135T>C n.528-19745T>C n.472+30068T>C c.6-154435T>C (n.6-154435T>C) c.56+52317T>C (n.56+52317T>C) c.17+44135T>C (n.17+44135T>C) c.-287-154435T>C (n.-287-154435T>C) | dbSNP |
1 | g.66093025T= | CA1172569445 | PDE4B | c.282-154435T= (n.282-154435T=) c.236+99883T= (n.236+99883T=) n.473+44135T= n.528-19745T= n.472+30068T= c.6-154435T= (n.6-154435T=) c.56+52317T= (n.56+52317T=) c.17+44135T= (n.17+44135T=) c.-287-154435T= (n.-287-154435T=) | |
1 | g.66093029C= | CA1172569447 | PDE4B | c.282-154431C= (n.282-154431C=) c.236+99887C= (n.236+99887C=) n.473+44139C= n.528-19741C= n.472+30072C= c.6-154431C= (n.6-154431C=) c.56+52321C= (n.56+52321C=) c.17+44139C= (n.17+44139C=) c.-287-154431C= (n.-287-154431C=) | |
1 | g.66093029C>G | CA738027448 | PDE4B | c.282-154431C>G (n.282-154431C>G) c.236+99887C>G (n.236+99887C>G) n.473+44139C>G n.528-19741C>G n.472+30072C>G c.6-154431C>G (n.6-154431C>G) c.56+52321C>G (n.56+52321C>G) c.17+44139C>G (n.17+44139C>G) c.-287-154431C>G (n.-287-154431C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66093030T>C | CA1172569449 | PDE4B | c.282-154430T>C (n.282-154430T>C) c.236+99888T>C (n.236+99888T>C) n.473+44140T>C n.528-19740T>C n.472+30073T>C c.6-154430T>C (n.6-154430T>C) c.56+52322T>C (n.56+52322T>C) c.17+44140T>C (n.17+44140T>C) c.-287-154430T>C (n.-287-154430T>C) | dbSNP |
1 | g.66093030T= | CA1172569448 | PDE4B | c.282-154430T= (n.282-154430T=) c.236+99888T= (n.236+99888T=) n.473+44140T= n.528-19740T= n.472+30073T= c.6-154430T= (n.6-154430T=) c.56+52322T= (n.56+52322T=) c.17+44140T= (n.17+44140T=) c.-287-154430T= (n.-287-154430T=) | |
1 | g.66093031A= | CA1172569450 | PDE4B | c.282-154429A= (n.282-154429A=) c.236+99889A= (n.236+99889A=) n.473+44141A= n.528-19739A= n.472+30074A= c.6-154429A= (n.6-154429A=) c.56+52323A= (n.56+52323A=) c.17+44141A= (n.17+44141A=) c.-287-154429A= (n.-287-154429A=) |