Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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1g.45332843A>TCA2696099719MUTYHc.37-9T>A (n.37-9T>A)
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dbSNP
1g.45332845_45332850delCA058056MUTYHc.37-14_37-9del (n.37-14_37-9del)
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n.812_817del
n.98_103del
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n.847_852del
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n.552-14_552-9del
c.76-14_76-9del (n.76-14_76-9del)
n.679-14_679-9del
n.493-14_493-9del
c.-96-14_-96-9del (n.-96-14_-96-9del)
c.-110_-105del (n.-110_-105del)
n.466-14_466-9del
n.278-14_278-9del
n.458-14_458-9del
n.979_984del
n.566-14_566-9del
n.649-14_649-9del
n.498-14_498-9del
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45332844G>ACA522810458MUTYHc.37-10C>T (n.37-10C>T)
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n.649-10C>T
n.498-10C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.45332844G=CA2473712959MUTYHc.37-10C= (n.37-10C=)
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Number of alleles fetched