Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-25+6G>A (n.-25+6G>A)
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n.349+6G>A
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n.1064+6G>A
n.637+6G>A
n.720+6G>A
n.569+6G>A
ClinVar dbSNP
1g.45332758C>GCA2580610969MUTYHc.108+5G>C (n.108+5G>C)
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n.438+5G>C
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n.750+5G>C
n.564+5G>C
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n.537+5G>C
n.349+5G>C
n.529+5G>C
n.1064+5G>C
n.637+5G>C
n.720+5G>C
n.569+5G>C
gnomAD v4
1g.45332758C>TCA2645377250MUTYHc.108+5G>A (n.108+5G>A)
c.525+5G>A (n.525+5G>A)
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c.502+5G>A (n.502+5G>A)
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c.*305+5G>A (n.*305+5G>A)
n.479+5G>A
n.780G>A
n.970G>A
n.1007+5G>A
n.798G>A
c.187+5G>A (n.187+5G>A)
n.889+5G>A
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c.147+5G>A (n.147+5G>A)
n.750+5G>A
n.564+5G>A
c.-25+5G>A (n.-25+5G>A)
n.537+5G>A
n.349+5G>A
n.529+5G>A
n.1064+5G>A
n.637+5G>A
n.720+5G>A
n.569+5G>A
dbSNP gnomAD v4
1g.45332759T>ACA2580063127MUTYHc.108+4A>T (n.108+4A>T)
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c.552+4A>T (n.552+4A>T)
c.114+4A>T (n.114+4A>T)
c.105+4A>T (n.105+4A>T)
c.120+4A>T (n.120+4A>T)
n.623+4A>T
c.147+4A>T (n.147+4A>T)
n.750+4A>T
n.564+4A>T
c.-25+4A>T (n.-25+4A>T)
n.537+4A>T
n.349+4A>T
n.529+4A>T
n.1064+4A>T
n.637+4A>T
n.720+4A>T
n.569+4A>T
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched