Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar
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n.871G>A
n.954G>A
n.803G>A
ClinVar
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c.*774_*779del (n.*774_*779del)
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n.749_754del (n.749_754del)
c.724_729del (p.Leu242_Val243del)
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n.412_417del
n.86_91del
n.115_120del (p.Leu39_Val40del)
c.*644_*649del (n.*644_*649del)
c.*534_*539del (n.*534_*539del)
n.708_713del
c.187+469_187+474del (n.187+469_187+474del)
c.115+2097_115+2102del (n.115+2097_115+2102del)
n.350_355del (n.350_355del)
c.445_450del (p.Leu149_Val150del)
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n.793_798del
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n.766_771del
n.578_583del
n.758_763del
n.1293_1298del
n.866_871del
n.949_954del
n.798_803del
ClinVar
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c.449T>G (p.Val150Gly)
c.785T>G (p.Val262Gly)
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c.338T>G (p.Val113Gly)
c.353T>G (p.Val118Gly)
n.856T>G
c.380T>G (p.Val127Gly)
n.983T>G
n.797T>G
c.209T>G (p.Val70Gly)
n.770T>G
n.582T>G
n.762T>G
n.1297T>G
n.870T>G
n.953T>G
n.802T>G
ClinVar
1g.45332290A>GCA340134690MUTYHc.800T>C (p.Val267Ala)
c.*54T>C (n.*54T>C)
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ClinVar dbSNP
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COSMIC
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Number of alleles fetched