Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.45329096_45333380delinsTACA259818 ClinVar
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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c.956C= (n.956C=)
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c.1387C= (p.Pro463=)
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1g.45331247G>TCA350097MUTYHc.943C>A (p.Pro315Thr)
c.1360C>A (p.Pro454Thr)
c.*189C>A (n.*189C>A)
c.1345C>A (p.Pro449Thr)
c.1327C>A (p.Pro443Thr)
c.1180C>A (p.Pro394Thr)
c.*656C>A (n.*656C>A)
c.1411C>A (p.Pro471Thr)
c.1402C>A (p.Pro468Thr)
c.1915C>A (p.Pro639Thr)
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c.744C>A (n.744C>A)
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n.648C>A
c.24C>A
c.412C>A (p.Pro138Thr)
c.402C>A
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c.956C>A (n.956C>A)
c.1051C>A (p.Pro351Thr)
c.1387C>A (p.Pro463Thr)
c.949C>A (p.Pro317Thr)
c.940C>A (p.Pro314Thr)
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c.982C>A (p.Pro328Thr)
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ClinVar dbSNP
1g.45331248T>ACA417702078MUTYHc.942A>T (p.Pro314=)
c.1359A>T (p.Pro453=)
c.*188A>T (n.*188A>T)
c.1344A>T (p.Pro448=)
c.1326A>T (p.Pro442=)
c.1179A>T (p.Pro393=)
c.*655A>T (n.*655A>T)
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ClinVar
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ClinVar dbSNP
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1397C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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c.405C= (p.Thr135=)
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c.1353C>A (p.Thr451=)
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c.1338C>A (p.Thr446=)
c.1320C>A (p.Thr440=)
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c.1404C>A (p.Thr468=)
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n.1578C>A
n.1392C>A
c.804C>A (p.Thr268=)
n.1365C>A
n.1177C>A
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n.1465C>A
n.1548C>A
n.1397C>A
ClinVar dbSNP
1g.45331254_45331256delinsGGTCA2473712120MUTYHc.934_936delinsACC (p.Thr312=)
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c.1171_1173delinsACC (p.Thr391=)
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c.1402_1404delinsACC (p.Thr468=)
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c.1906_1908delinsACC (p.Thr636=)
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c.1321_1323delinsACC (p.Thr441=)
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c.735_737delinsACC (n.735_737delinsACC)
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n.639_641delinsACC
c.15_17delinsACC
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c.940_942delinsACC (p.Thr314=)
c.931_933delinsACC (p.Thr311=)
c.946_948delinsACC (p.Thr316=)
n.1449_1451delinsACC
c.973_975delinsACC (p.Thr325=)
n.1576_1578delinsACC
n.1390_1392delinsACC
c.802_804delinsACC (p.Thr268=)
n.1363_1365delinsACC
n.1175_1177delinsACC
n.1355_1357delinsACC
n.1890_1892delinsACC
n.1463_1465delinsACC
n.1546_1548delinsACC
n.1395_1397delinsACC
1g.45331255G>ACA340132643MUTYHc.935C>T (p.Thr312Ile)
c.1352C>T (p.Thr451Ile)
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c.1319C>T (p.Thr440Ile)
c.1172C>T (p.Thr391Ile)
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c.1403C>T (p.Thr468Ile)
c.1394C>T (p.Thr465Ile)
c.1907C>T (p.Thr636Ile)
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c.736C>T (n.736C>T)
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n.640C>T
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c.394C>T
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n.1577C>T
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n.1356C>T
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n.1464C>T
n.1547C>T
n.1396C>T
ClinVar dbSNP
1g.45331255G>CCA340132641MUTYHc.935C>G (p.Thr312Ser)
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n.640C>G
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n.1891C>G
n.1464C>G
n.1547C>G
n.1396C>G
1g.45331255G=CA2473712121MUTYHc.935C= (p.Thr312=)
c.1352C= (p.Thr451=)
c.*181C= (n.*181C=)
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c.1403C= (p.Thr468=)
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c.736C= (n.736C=)
c.*1132C= (n.*1132C=)
n.640C=
c.16C=
c.404C= (p.Thr135=)
c.394C=
c.116-1818C= (n.116-1818C=)
c.948C= (n.948C=)
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n.1450C=
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n.1577C=
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n.1356C=
n.1891C=
n.1464C=
n.1547C=
n.1396C=
1g.45331255G>TCA340132642MUTYHc.935C>A (p.Thr312Asn)
c.1352C>A (p.Thr451Asn)
c.*181C>A (n.*181C>A)
c.1337C>A (p.Thr446Asn)
c.1319C>A (p.Thr440Asn)
c.1172C>A (p.Thr391Asn)
c.*648C>A (n.*648C>A)
c.1403C>A (p.Thr468Asn)
c.1394C>A (p.Thr465Asn)
c.1907C>A (p.Thr636Asn)
c.*1016C>A (n.*1016C>A)
c.1322C>A (p.Thr441Asn)
c.1364C>A (p.Thr455Asn)
c.1361C>A (p.Thr454Asn)
c.736C>A (n.736C>A)
c.*1132C>A (n.*1132C>A)
n.640C>A
c.16C>A
c.404C>A (p.Thr135Asn)
c.394C>A
c.116-1818C>A (n.116-1818C>A)
c.948C>A (n.948C>A)
c.1043C>A (p.Thr348Asn)
c.1379C>A (p.Thr460Asn)
c.941C>A (p.Thr314Asn)
c.932C>A (p.Thr311Asn)
c.947C>A (p.Thr316Asn)
n.1450C>A
c.974C>A (p.Thr325Asn)
n.1577C>A
n.1391C>A
c.803C>A (p.Thr268Asn)
n.1364C>A
n.1176C>A
n.1356C>A
n.1891C>A
n.1464C>A
n.1547C>A
n.1396C>A
1g.45331256_45331257delCA658656914MUTYHc.934_935del (p.Thr312ArgfsTer?)
c.1351_1352del (p.Thr451ArgfsTer?)
c.*180_*181del (n.*180_*181del)
c.1336_1337del (p.Thr446ArgfsTer?)
c.1318_1319del (p.Thr440ArgfsTer?)
c.1171_1172del (p.Thr391ArgfsTer?)
c.*647_*648del (n.*647_*648del)
c.1402_1403del (p.Thr468ArgfsTer?)
c.1393_1394del (p.Thr465ArgfsTer?)
c.1906_1907del (p.Thr636ArgfsTer?)
c.*1015_*1016del (n.*1015_*1016del)
c.1321_1322del (p.Thr441ArgfsTer?)
c.1363_1364del (p.Thr455ArgfsTer?)
c.1360_1361del (p.Thr454ArgfsTer?)
c.735_736del (n.735_736del)
c.*1131_*1132del (n.*1131_*1132del)
n.639_640del
c.15_16del
c.403_404del (p.Thr135ArgfsTer?)
c.393_394del
c.116-1819_116-1818del (n.116-1819_116-1818del)
c.947_948del (n.947_948del)
c.1042_1043del (p.Thr348ArgfsTer?)
c.1378_1379del (p.Thr460ArgfsTer?)
c.940_941del (p.Thr314ArgfsTer?)
c.931_932del (p.Thr311ArgfsTer?)
c.946_947del (p.Thr316ArgfsTer?)
n.1449_1450del
c.973_974del (p.Thr325ArgfsTer?)
n.1576_1577del
n.1390_1391del
c.802_803del (p.Thr268ArgfsTer?)
n.1363_1364del
n.1175_1176del
n.1355_1356del
n.1890_1891del
n.1463_1464del
n.1546_1547del
n.1395_1396del
ClinVar dbSNP
1g.45331256T>ACA340132644MUTYHc.934A>T (p.Thr312Ser)
c.1351A>T (p.Thr451Ser)
c.*180A>T (n.*180A>T)
c.1336A>T (p.Thr446Ser)
c.1318A>T (p.Thr440Ser)
c.1171A>T (p.Thr391Ser)
c.*647A>T (n.*647A>T)
c.1402A>T (p.Thr468Ser)
c.1393A>T (p.Thr465Ser)
c.1906A>T (p.Thr636Ser)
c.*1015A>T (n.*1015A>T)
c.1321A>T (p.Thr441Ser)
c.1363A>T (p.Thr455Ser)
c.1360A>T (p.Thr454Ser)
c.735A>T (n.735A>T)
c.*1131A>T (n.*1131A>T)
n.639A>T
c.15A>T
c.403A>T (p.Thr135Ser)
c.393A>T
c.116-1819A>T (n.116-1819A>T)
c.947A>T (n.947A>T)
c.1042A>T (p.Thr348Ser)
c.1378A>T (p.Thr460Ser)
c.940A>T (p.Thr314Ser)
c.931A>T (p.Thr311Ser)
c.946A>T (p.Thr316Ser)
n.1449A>T
c.973A>T (p.Thr325Ser)
n.1576A>T
n.1390A>T
c.802A>T (p.Thr268Ser)
n.1363A>T
n.1175A>T
n.1355A>T
n.1890A>T
n.1463A>T
n.1546A>T
n.1395A>T
1g.45331256T>CCA340132645MUTYHc.934A>G (p.Thr312Ala)
c.1351A>G (p.Thr451Ala)
c.*180A>G (n.*180A>G)
c.1336A>G (p.Thr446Ala)
c.1318A>G (p.Thr440Ala)
c.1171A>G (p.Thr391Ala)
c.*647A>G (n.*647A>G)
c.1402A>G (p.Thr468Ala)
c.1393A>G (p.Thr465Ala)
c.1906A>G (p.Thr636Ala)
c.*1015A>G (n.*1015A>G)
c.1321A>G (p.Thr441Ala)
c.1363A>G (p.Thr455Ala)
c.1360A>G (p.Thr454Ala)
c.735A>G (n.735A>G)
c.*1131A>G (n.*1131A>G)
n.639A>G
c.15A>G
c.403A>G (p.Thr135Ala)
c.393A>G
c.116-1819A>G (n.116-1819A>G)
c.947A>G (n.947A>G)
c.1042A>G (p.Thr348Ala)
c.1378A>G (p.Thr460Ala)
c.940A>G (p.Thr314Ala)
c.931A>G (p.Thr311Ala)
c.946A>G (p.Thr316Ala)
n.1449A>G
c.973A>G (p.Thr325Ala)
n.1576A>G
n.1390A>G
c.802A>G (p.Thr268Ala)
n.1363A>G
n.1175A>G
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n.1890A>G
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n.1546A>G
n.1395A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331256T>GCA340132646MUTYHc.934A>C (p.Thr312Pro)
c.1351A>C (p.Thr451Pro)
c.*180A>C (n.*180A>C)
c.1336A>C (p.Thr446Pro)
c.1318A>C (p.Thr440Pro)
c.1171A>C (p.Thr391Pro)
c.*647A>C (n.*647A>C)
c.1402A>C (p.Thr468Pro)
c.1393A>C (p.Thr465Pro)
c.1906A>C (p.Thr636Pro)
c.*1015A>C (n.*1015A>C)
c.1321A>C (p.Thr441Pro)
c.1363A>C (p.Thr455Pro)
c.1360A>C (p.Thr454Pro)
c.735A>C (n.735A>C)
c.*1131A>C (n.*1131A>C)
n.639A>C
c.15A>C
c.403A>C (p.Thr135Pro)
c.393A>C
c.116-1819A>C (n.116-1819A>C)
c.947A>C (n.947A>C)
c.1042A>C (p.Thr348Pro)
c.1378A>C (p.Thr460Pro)
c.940A>C (p.Thr314Pro)
c.931A>C (p.Thr311Pro)
c.946A>C (p.Thr316Pro)
n.1449A>C
c.973A>C (p.Thr325Pro)
n.1576A>C
n.1390A>C
c.802A>C (p.Thr268Pro)
n.1363A>C
n.1175A>C
n.1355A>C
n.1890A>C
n.1463A>C
n.1546A>C
n.1395A>C
1g.45331256T=CA2473712122MUTYHc.934A= (p.Thr312=)
c.1351A= (p.Thr451=)
c.*180A= (n.*180A=)
c.1336A= (p.Thr446=)
c.1318A= (p.Thr440=)
c.1171A= (p.Thr391=)
c.*647A= (n.*647A=)
c.1402A= (p.Thr468=)
c.1393A= (p.Thr465=)
c.1906A= (p.Thr636=)
c.*1015A= (n.*1015A=)
c.1321A= (p.Thr441=)
c.1363A= (p.Thr455=)
c.1360A= (p.Thr454=)
c.735A= (n.735A=)
c.*1131A= (n.*1131A=)
n.639A=
c.15A=
c.403A= (p.Thr135=)
c.393A=
c.116-1819A= (n.116-1819A=)
c.947A= (n.947A=)
c.1042A= (p.Thr348=)
c.1378A= (p.Thr460=)
c.940A= (p.Thr314=)
c.931A= (p.Thr311=)
c.946A= (p.Thr316=)
n.1449A=
c.973A= (p.Thr325=)
n.1576A=
n.1390A=
c.802A= (p.Thr268=)
n.1363A=
n.1175A=
n.1355A=
n.1890A=
n.1463A=
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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Number of alleles fetched