Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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ClinVar
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n.713+10T>C
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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c.467+6A>C
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n.1650+6A>C
n.1464+6A>C
c.876+6A>C (n.876+6A>C)
n.1437+6A>C
n.1249+6A>C
n.1429+6A>C
n.1964+6A>C
n.1537+6A>C
n.1620+6A>C
n.1469+6A>C
dbSNP
1g.45331176T=CA1140041144MUTYHc.1008+6A= (n.1008+6A=)
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n.713+6A=
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n.1620_1620+6del
n.1469_1469+6del
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.45331177A=CA2473712079MUTYHc.1008+5T= (n.1008+5T=)
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1g.45331177A>CCA2645376491MUTYHc.1008+5T>G (n.1008+5T>G)
c.1425+5T>G (n.1425+5T>G)
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c.1392+5T>G (n.1392+5T>G)
c.1245+5T>G (n.1245+5T>G)
c.*721+5T>G (n.*721+5T>G)
c.1476+5T>G (n.1476+5T>G)
c.1467+5T>G (n.1467+5T>G)
c.1980+5T>G (n.1980+5T>G)
c.*1089+5T>G (n.*1089+5T>G)
c.1395+5T>G (n.1395+5T>G)
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c.809+5T>G (n.809+5T>G)
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n.713+5T>G
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c.467+5T>G
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n.1964+5T>G
n.1537+5T>G
n.1620+5T>G
n.1469+5T>G
gnomAD v4
1g.45331177A>GCA522810576MUTYHc.1008+5T>C (n.1008+5T>C)
c.1425+5T>C (n.1425+5T>C)
c.*254+5T>C (n.*254+5T>C)
c.1410+5T>C (n.1410+5T>C)
c.1392+5T>C (n.1392+5T>C)
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c.*721+5T>C (n.*721+5T>C)
c.1476+5T>C (n.1476+5T>C)
c.1467+5T>C (n.1467+5T>C)
c.1980+5T>C (n.1980+5T>C)
c.*1089+5T>C (n.*1089+5T>C)
c.1395+5T>C (n.1395+5T>C)
c.1437+5T>C (n.1437+5T>C)
c.1434+5T>C (n.1434+5T>C)
c.809+5T>C (n.809+5T>C)
c.*1205+5T>C (n.*1205+5T>C)
n.713+5T>C
c.89+5T>C
c.477+5T>C (n.477+5T>C)
c.467+5T>C
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c.1116+5T>C (n.1116+5T>C)
c.1452+5T>C (n.1452+5T>C)
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n.1523+5T>C
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n.1464+5T>C
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n.1437+5T>C
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n.1429+5T>C
n.1964+5T>C
n.1537+5T>C
n.1620+5T>C
n.1469+5T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
1g.45331177A>TCA2695853196MUTYHc.1008+5T>A (n.1008+5T>A)
c.1425+5T>A (n.1425+5T>A)
c.*254+5T>A (n.*254+5T>A)
c.1410+5T>A (n.1410+5T>A)
c.1392+5T>A (n.1392+5T>A)
c.1245+5T>A (n.1245+5T>A)
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c.1467+5T>A (n.1467+5T>A)
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c.*1089+5T>A (n.*1089+5T>A)
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c.1434+5T>A (n.1434+5T>A)
c.809+5T>A (n.809+5T>A)
c.*1205+5T>A (n.*1205+5T>A)
n.713+5T>A
c.89+5T>A
c.477+5T>A (n.477+5T>A)
c.467+5T>A
c.116-1740T>A (n.116-1740T>A)
c.1021+5T>A (n.1021+5T>A)
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n.1523+5T>A
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n.1650+5T>A
n.1464+5T>A
c.876+5T>A (n.876+5T>A)
n.1437+5T>A
n.1249+5T>A
n.1429+5T>A
n.1964+5T>A
n.1537+5T>A
n.1620+5T>A
n.1469+5T>A
dbSNP
1g.45331178G>ACA891842438MUTYHc.1008+4C>T (n.1008+4C>T)
c.1425+4C>T (n.1425+4C>T)
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c.1410+4C>T (n.1410+4C>T)
c.1392+4C>T (n.1392+4C>T)
c.1245+4C>T (n.1245+4C>T)
c.*721+4C>T (n.*721+4C>T)
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c.1395+4C>T (n.1395+4C>T)
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n.713+4C>T
c.89+4C>T
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c.467+4C>T
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n.1523+4C>T
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n.1650+4C>T
n.1464+4C>T
c.876+4C>T (n.876+4C>T)
n.1437+4C>T
n.1249+4C>T
n.1429+4C>T
n.1964+4C>T
n.1537+4C>T
n.1620+4C>T
n.1469+4C>T
ClinVar dbSNP
1g.45331178G=CA2473712080MUTYHc.1008+4C= (n.1008+4C=)
c.1425+4C= (n.1425+4C=)
c.*254+4C= (n.*254+4C=)
c.1410+4C= (n.1410+4C=)
c.1392+4C= (n.1392+4C=)
c.1245+4C= (n.1245+4C=)
c.*721+4C= (n.*721+4C=)
c.1476+4C= (n.1476+4C=)
c.1467+4C= (n.1467+4C=)
c.1980+4C= (n.1980+4C=)
c.*1089+4C= (n.*1089+4C=)
c.1395+4C= (n.1395+4C=)
c.1437+4C= (n.1437+4C=)
c.1434+4C= (n.1434+4C=)
c.809+4C= (n.809+4C=)
c.*1205+4C= (n.*1205+4C=)
n.713+4C=
c.89+4C=
c.477+4C= (n.477+4C=)
c.467+4C=
c.116-1741C= (n.116-1741C=)
c.1021+4C= (n.1021+4C=)
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n.1464+4C=
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n.1249+4C=
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n.1964+4C=
n.1537+4C=
n.1620+4C=
n.1469+4C=

Number of alleles fetched