Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.6592-9dup
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gnomAD v4
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n.6592-12T>A
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n.6592-12T>C
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n.6592-10T>C
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dbSNP gnomAD v4
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1g.196747103A>GCA1305976CFHn.4522-8A>G
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.196747104T>CCA2573975121CFHn.4522-7T>C
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n.6592-7T>C
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gnomAD v4
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n.528-2A>C
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n.528-2A>T
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n.6592-2A>T
n.3680-2A>T
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n.528-1G>A
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n.6592-1G>A
n.3680-1G>A
dbSNP
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n.528-1G>C
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n.528-1G>T
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n.3680-1G>T
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n.6592A>C
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n.6592A>G
n.3680A>G
1g.196747111A>TCA343986911CFHn.4522A>T
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c.*3145A>T (n.*3145A>T)
n.528A>T
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c.3488A>T (p.His1163Leu)
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n.6592A>T
n.3680A>T
gnomAD v4
1g.196747112T>ACA343986914CFHn.4523T>A
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n.529T>A
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n.6593T>A
n.3681T>A
dbSNP gnomAD v4
1g.196747112T>CCA422663418CFHn.4523T>C
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c.*1777T>C (n.*1777T>C)
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n.6593T>C
n.3681T>C
1g.196747112T>GCA343986915CFHn.4523T>G
c.3321T>G (p.His1107Gln)
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n.529T>G
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n.6593T>G
n.3681T>G
1g.196747112T=CA1217770736CFHn.4523T=
c.3321T= (p.His1107=)
c.3474T= (p.His1158=)
c.*572T= (n.*572T=)
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c.3318T= (p.His1106=)
c.*1622T= (n.*1622T=)
c.3306T= (p.His1102=)
c.3495T= (p.His1165=)
c.1503T= (p.His501=)
c.*3146T= (n.*3146T=)
n.529T=
c.*1777T= (n.*1777T=)
c.3489T= (p.His1163=)
c.3423T= (p.His1141=)
c.*3013T= (n.*3013T=)
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n.3681T=
1g.196747113C>ACA343986919CFHn.4524C>A
c.3322C>A (p.Pro1108Thr)
c.3475C>A (p.Pro1159Thr)
c.*573C>A (n.*573C>A)
c.*1860C>A (n.*1860C>A)
c.3319C>A (p.Pro1107Thr)
c.*1623C>A (n.*1623C>A)
c.3307C>A (p.Pro1103Thr)
c.3496C>A (p.Pro1166Thr)
c.1504C>A (p.Pro502Thr)
c.*3147C>A (n.*3147C>A)
n.530C>A
c.*1778C>A (n.*1778C>A)
c.3490C>A (p.Pro1164Thr)
c.3424C>A (p.Pro1142Thr)
c.*3014C>A (n.*3014C>A)
c.1160-32684C>A (n.1160-32684C>A)
n.6594C>A
n.3682C>A
COSMIC

Number of alleles fetched