Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.103025576C>ACA341155588COL11A1c.935G>T (p.Gly312Val)
c.1088G>T (p.Gly363Val)
c.818G>T (p.Gly273Val)
c.971G>T (p.Gly324Val)
c.897+640G>T (n.897+640G>T)
c.253G>T
c.-1494G>T (n.-1494G>T)
n.1333G>T
n.1253G>T
c.1082G>T (p.Gly361Val)
n.1279G>T
1g.103025576C>GCA341155589COL11A1c.935G>C (p.Gly312Ala)
c.1088G>C (p.Gly363Ala)
c.818G>C (p.Gly273Ala)
c.971G>C (p.Gly324Ala)
c.897+640G>C (n.897+640G>C)
c.253G>C
c.-1494G>C (n.-1494G>C)
n.1333G>C
n.1253G>C
c.1082G>C (p.Gly361Ala)
n.1279G>C
1g.103025576C>TCA341155590COL11A1c.935G>A (p.Gly312Glu)
c.1088G>A (p.Gly363Glu)
c.818G>A (p.Gly273Glu)
c.971G>A (p.Gly324Glu)
c.897+640G>A (n.897+640G>A)
c.253G>A
c.-1494G>A (n.-1494G>A)
n.1333G>A
n.1253G>A
c.1082G>A (p.Gly361Glu)
n.1279G>A
1g.103025577C>ACA341155591COL11A1c.934G>T (p.Gly312Ter)
c.1087G>T (p.Gly363Ter)
c.817G>T (p.Gly273Ter)
c.970G>T (p.Gly324Ter)
c.897+639G>T (n.897+639G>T)
c.252G>T
c.-1495G>T (n.-1495G>T)
n.1332G>T
n.1252G>T
c.1081G>T (p.Gly361Ter)
n.1278G>T
1g.103025577C>GCA341155592COL11A1c.934G>C (p.Gly312Arg)
c.1087G>C (p.Gly363Arg)
c.817G>C (p.Gly273Arg)
c.970G>C (p.Gly324Arg)
c.897+639G>C (n.897+639G>C)
c.252G>C
c.-1495G>C (n.-1495G>C)
n.1332G>C
n.1252G>C
c.1081G>C (p.Gly361Arg)
n.1278G>C
1g.103025577C>TCA341155593COL11A1c.934G>A (p.Gly312Arg)
c.1087G>A (p.Gly363Arg)
c.817G>A (p.Gly273Arg)
c.970G>A (p.Gly324Arg)
c.897+639G>A (n.897+639G>A)
c.252G>A
c.-1495G>A (n.-1495G>A)
n.1332G>A
n.1252G>A
c.1081G>A (p.Gly361Arg)
n.1278G>A
1g.103025578A=CA1185292190COL11A1c.933T= (p.Tyr311=)
c.1086T= (p.Tyr362=)
c.816T= (p.Tyr272=)
c.969T= (p.Tyr323=)
c.897+638T= (n.897+638T=)
c.251T=
c.-1496T= (n.-1496T=)
n.1331T=
n.1251T=
c.1080T= (p.Tyr360=)
n.1277T=
dbSNP
1g.103025578A>CCA341155596COL11A1c.933T>G (p.Tyr311Ter)
c.1086T>G (p.Tyr362Ter)
c.816T>G (p.Tyr272Ter)
c.969T>G (p.Tyr323Ter)
c.897+638T>G (n.897+638T>G)
c.251T>G
c.-1496T>G (n.-1496T>G)
n.1331T>G
n.1251T>G
c.1080T>G (p.Tyr360Ter)
n.1277T>G
1g.103025578A>GCA975186COL11A1c.933T>C (p.Tyr311=)
c.1086T>C (p.Tyr362=)
c.816T>C (p.Tyr272=)
c.969T>C (p.Tyr323=)
c.897+638T>C (n.897+638T>C)
c.251T>C
c.-1496T>C (n.-1496T>C)
n.1331T>C
n.1251T>C
c.1080T>C (p.Tyr360=)
n.1277T>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.103025578A>TCA341155595COL11A1c.933T>A (p.Tyr311Ter)
c.1086T>A (p.Tyr362Ter)
c.816T>A (p.Tyr272Ter)
c.969T>A (p.Tyr323Ter)
c.897+638T>A (n.897+638T>A)
c.251T>A
c.-1496T>A (n.-1496T>A)
n.1331T>A
n.1251T>A
c.1080T>A (p.Tyr360Ter)
n.1277T>A
1g.103025579T>ACA341155598COL11A1c.932A>T (p.Tyr311Phe)
c.1085A>T (p.Tyr362Phe)
c.815A>T (p.Tyr272Phe)
c.968A>T (p.Tyr323Phe)
c.897+637A>T (n.897+637A>T)
c.250A>T
c.-1497A>T (n.-1497A>T)
n.1330A>T
n.1250A>T
c.1079A>T (p.Tyr360Phe)
n.1276A>T
1g.103025579T>CCA341155600COL11A1c.932A>G (p.Tyr311Cys)
c.1085A>G (p.Tyr362Cys)
c.815A>G (p.Tyr272Cys)
c.968A>G (p.Tyr323Cys)
c.897+637A>G (n.897+637A>G)
c.250A>G
c.-1497A>G (n.-1497A>G)
n.1330A>G
n.1250A>G
c.1079A>G (p.Tyr360Cys)
n.1276A>G
dbSNP gnomAD v4
1g.103025579T>GCA341155601COL11A1c.932A>C (p.Tyr311Ser)
c.1085A>C (p.Tyr362Ser)
c.815A>C (p.Tyr272Ser)
c.968A>C (p.Tyr323Ser)
c.897+637A>C (n.897+637A>C)
c.250A>C
c.-1497A>C (n.-1497A>C)
n.1330A>C
n.1250A>C
c.1079A>C (p.Tyr360Ser)
n.1276A>C
1g.103025579T=CA1185292191COL11A1c.932A= (p.Tyr311=)
c.1085A= (p.Tyr362=)
c.815A= (p.Tyr272=)
c.968A= (p.Tyr323=)
c.897+637A= (n.897+637A=)
c.250A=
c.-1497A= (n.-1497A=)
n.1330A=
n.1250A=
c.1079A= (p.Tyr360=)
n.1276A=
dbSNP
1g.103025580A>CCA341155603COL11A1c.931T>G (p.Tyr311Asp)
c.1084T>G (p.Tyr362Asp)
c.814T>G (p.Tyr272Asp)
c.967T>G (p.Tyr323Asp)
c.897+636T>G (n.897+636T>G)
c.249T>G
c.-1498T>G (n.-1498T>G)
n.1329T>G
n.1249T>G
c.1078T>G (p.Tyr360Asp)
n.1275T>G
1g.103025580A>GCA341155605COL11A1c.931T>C (p.Tyr311His)
c.1084T>C (p.Tyr362His)
c.814T>C (p.Tyr272His)
c.967T>C (p.Tyr323His)
c.897+636T>C (n.897+636T>C)
c.249T>C
c.-1498T>C (n.-1498T>C)
n.1329T>C
n.1249T>C
c.1078T>C (p.Tyr360His)
n.1275T>C
gnomAD v4
1g.103025580A>TCA341155606COL11A1c.931T>A (p.Tyr311Asn)
c.1084T>A (p.Tyr362Asn)
c.814T>A (p.Tyr272Asn)
c.967T>A (p.Tyr323Asn)
c.897+636T>A (n.897+636T>A)
c.249T>A
c.-1498T>A (n.-1498T>A)
n.1329T>A
n.1249T>A
c.1078T>A (p.Tyr360Asn)
n.1275T>A
1g.103025581G>ACA419197354COL11A1c.930C>T (p.Asn310=)
c.1083C>T (p.Asn361=)
c.813C>T (p.Asn271=)
c.966C>T (p.Asn322=)
c.897+635C>T (n.897+635C>T)
c.248C>T
c.-1499C>T (n.-1499C>T)
n.1328C>T
n.1248C>T
c.1077C>T (p.Asn359=)
n.1274C>T
dbSNP gnomAD v4
1g.103025581G>CCA341155609COL11A1c.930C>G (p.Asn310Lys)
c.1083C>G (p.Asn361Lys)
c.813C>G (p.Asn271Lys)
c.966C>G (p.Asn322Lys)
c.897+635C>G (n.897+635C>G)
c.248C>G
c.-1499C>G (n.-1499C>G)
n.1328C>G
n.1248C>G
c.1077C>G (p.Asn359Lys)
n.1274C>G
1g.103025581G=CA3081803711COL11A1c.930C= (p.Asn310=)
c.1083C= (p.Asn361=)
c.813C= (p.Asn271=)
c.966C= (p.Asn322=)
c.897+635C= (n.897+635C=)
c.248C=
c.-1499C= (n.-1499C=)
n.1328C=
n.1248C=
c.1077C= (p.Asn359=)
n.1274C=
dbSNP
1g.103025581G>TCA341155607COL11A1c.930C>A (p.Asn310Lys)
c.1083C>A (p.Asn361Lys)
c.813C>A (p.Asn271Lys)
c.966C>A (p.Asn322Lys)
c.897+635C>A (n.897+635C>A)
c.248C>A
c.-1499C>A (n.-1499C>A)
n.1328C>A
n.1248C>A
c.1077C>A (p.Asn359Lys)
n.1274C>A
1g.103025582T>ACA341155610COL11A1c.929A>T (p.Asn310Ile)
c.1082A>T (p.Asn361Ile)
c.812A>T (p.Asn271Ile)
c.965A>T (p.Asn322Ile)
c.897+634A>T (n.897+634A>T)
c.247A>T
c.-1500A>T (n.-1500A>T)
n.1327A>T
n.1247A>T
c.1076A>T (p.Asn359Ile)
n.1273A>T
ClinVar dbSNP
1g.103025582T>CCA975187COL11A1c.929A>G (p.Asn310Ser)
c.1082A>G (p.Asn361Ser)
c.812A>G (p.Asn271Ser)
c.965A>G (p.Asn322Ser)
c.897+634A>G (n.897+634A>G)
c.247A>G
c.-1500A>G (n.-1500A>G)
n.1327A>G
n.1247A>G
c.1076A>G (p.Asn359Ser)
n.1273A>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.103025582T>GCA341155611COL11A1c.929A>C (p.Asn310Thr)
c.1082A>C (p.Asn361Thr)
c.812A>C (p.Asn271Thr)
c.965A>C (p.Asn322Thr)
c.897+634A>C (n.897+634A>C)
c.247A>C
c.-1500A>C (n.-1500A>C)
n.1327A>C
n.1247A>C
c.1076A>C (p.Asn359Thr)
n.1273A>C
dbSNP gnomAD v4
1g.103025582T=CA1185292192COL11A1c.929A= (p.Asn310=)
c.1082A= (p.Asn361=)
c.812A= (p.Asn271=)
c.965A= (p.Asn322=)
c.897+634A= (n.897+634A=)
c.247A=
c.-1500A= (n.-1500A=)
n.1327A=
n.1247A=
c.1076A= (p.Asn359=)
n.1273A=
dbSNP
1g.103025583T>ACA341155614COL11A1c.928A>T (p.Asn310Tyr)
c.1081A>T (p.Asn361Tyr)
c.811A>T (p.Asn271Tyr)
c.964A>T (p.Asn322Tyr)
c.897+633A>T (n.897+633A>T)
c.246A>T
c.-1501A>T (n.-1501A>T)
n.1326A>T
n.1246A>T
c.1075A>T (p.Asn359Tyr)
n.1272A>T
1g.103025583T>CCA341155615COL11A1c.928A>G (p.Asn310Asp)
c.1081A>G (p.Asn361Asp)
c.811A>G (p.Asn271Asp)
c.964A>G (p.Asn322Asp)
c.897+633A>G (n.897+633A>G)
c.246A>G
c.-1501A>G (n.-1501A>G)
n.1326A>G
n.1246A>G
c.1075A>G (p.Asn359Asp)
n.1272A>G
1g.103025583T>GCA975188COL11A1c.928A>C (p.Asn310His)
c.1081A>C (p.Asn361His)
c.811A>C (p.Asn271His)
c.964A>C (p.Asn322His)
c.897+633A>C (n.897+633A>C)
c.246A>C
c.-1501A>C (n.-1501A>C)
n.1326A>C
n.1246A>C
c.1075A>C (p.Asn359His)
n.1272A>C
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.103025583T=CA1143473693COL11A1c.928A= (p.Asn310=)
c.1081A= (p.Asn361=)
c.811A= (p.Asn271=)
c.964A= (p.Asn322=)
c.897+633A= (n.897+633A=)
c.246A=
c.-1501A= (n.-1501A=)
n.1326A=
n.1246A=
c.1075A= (p.Asn359=)
n.1272A=
dbSNP
1g.103025584G>ACA975189COL11A1c.927C>T (p.Tyr309=)
c.1080C>T (p.Tyr360=)
c.810C>T (p.Tyr270=)
c.963C>T (p.Tyr321=)
c.897+632C>T (n.897+632C>T)
c.245C>T
c.-1502C>T (n.-1502C>T)
n.1325C>T
n.1245C>T
c.1074C>T (p.Tyr358=)
n.1271C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
1g.103025584G>CCA341155618COL11A1c.927C>G (p.Tyr309Ter)
c.1080C>G (p.Tyr360Ter)
c.810C>G (p.Tyr270Ter)
c.963C>G (p.Tyr321Ter)
c.897+632C>G (n.897+632C>G)
c.245C>G
c.-1502C>G (n.-1502C>G)
n.1325C>G
n.1245C>G
c.1074C>G (p.Tyr358Ter)
n.1271C>G
1g.103025584G=CA1185292193COL11A1c.927C= (p.Tyr309=)
c.1080C= (p.Tyr360=)
c.810C= (p.Tyr270=)
c.963C= (p.Tyr321=)
c.897+632C= (n.897+632C=)
c.245C=
c.-1502C= (n.-1502C=)
n.1325C=
n.1245C=
c.1074C= (p.Tyr358=)
n.1271C=
dbSNP
1g.103025584G>TCA341155620COL11A1c.927C>A (p.Tyr309Ter)
c.1080C>A (p.Tyr360Ter)
c.810C>A (p.Tyr270Ter)
c.963C>A (p.Tyr321Ter)
c.897+632C>A (n.897+632C>A)
c.245C>A
c.-1502C>A (n.-1502C>A)
n.1325C>A
n.1245C>A
c.1074C>A (p.Tyr358Ter)
n.1271C>A
ClinVar
1g.103025585T>ACA975190COL11A1c.926A>T (p.Tyr309Phe)
c.1079A>T (p.Tyr360Phe)
c.809A>T (p.Tyr270Phe)
c.962A>T (p.Tyr321Phe)
c.897+631A>T (n.897+631A>T)
c.244A>T
c.-1503A>T (n.-1503A>T)
n.1324A>T
n.1244A>T
c.1073A>T (p.Tyr358Phe)
n.1270A>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.103025585T>CCA341155621COL11A1c.926A>G (p.Tyr309Cys)
c.1079A>G (p.Tyr360Cys)
c.809A>G (p.Tyr270Cys)
c.962A>G (p.Tyr321Cys)
c.897+631A>G (n.897+631A>G)
c.244A>G
c.-1503A>G (n.-1503A>G)
n.1324A>G
n.1244A>G
c.1073A>G (p.Tyr358Cys)
n.1270A>G
COSMIC COSMIC
1g.103025585T>GCA341155623COL11A1c.926A>C (p.Tyr309Ser)
c.1079A>C (p.Tyr360Ser)
c.809A>C (p.Tyr270Ser)
c.962A>C (p.Tyr321Ser)
c.897+631A>C (n.897+631A>C)
c.244A>C
c.-1503A>C (n.-1503A>C)
n.1324A>C
n.1244A>C
c.1073A>C (p.Tyr358Ser)
n.1270A>C
1g.103025585T=CA1185292194COL11A1c.926A= (p.Tyr309=)
c.1079A= (p.Tyr360=)
c.809A= (p.Tyr270=)
c.962A= (p.Tyr321=)
c.897+631A= (n.897+631A=)
c.244A=
c.-1503A= (n.-1503A=)
n.1324A=
n.1244A=
c.1073A= (p.Tyr358=)
n.1270A=
dbSNP
1g.103025586A>CCA341155626COL11A1c.925T>G (p.Tyr309Asp)
c.1078T>G (p.Tyr360Asp)
c.808T>G (p.Tyr270Asp)
c.961T>G (p.Tyr321Asp)
c.897+630T>G (n.897+630T>G)
c.243T>G
c.-1504T>G (n.-1504T>G)
n.1323T>G
n.1243T>G
c.1072T>G (p.Tyr358Asp)
n.1269T>G
1g.103025586A>GCA341155627COL11A1c.925T>C (p.Tyr309His)
c.1078T>C (p.Tyr360His)
c.808T>C (p.Tyr270His)
c.961T>C (p.Tyr321His)
c.897+630T>C (n.897+630T>C)
c.243T>C
c.-1504T>C (n.-1504T>C)
n.1323T>C
n.1243T>C
c.1072T>C (p.Tyr358His)
n.1269T>C
1g.103025586A>TCA341155629COL11A1c.925T>A (p.Tyr309Asn)
c.1078T>A (p.Tyr360Asn)
c.808T>A (p.Tyr270Asn)
c.961T>A (p.Tyr321Asn)
c.897+630T>A (n.897+630T>A)
c.243T>A
c.-1504T>A (n.-1504T>A)
n.1323T>A
n.1243T>A
c.1072T>A (p.Tyr358Asn)
n.1269T>A
COSMIC COSMIC
1g.103025587T>ACA341155630COL11A1c.924A>T (p.Glu308Asp)
c.1077A>T (p.Glu359Asp)
c.807A>T (p.Glu269Asp)
c.960A>T (p.Glu320Asp)
c.897+629A>T (n.897+629A>T)
c.242A>T
c.-1505A>T (n.-1505A>T)
n.1322A>T
n.1242A>T
c.1071A>T (p.Glu357Asp)
n.1268A>T
1g.103025587T>CCA27712511COL11A1c.924A>G (p.Glu308=)
c.1077A>G (p.Glu359=)
c.807A>G (p.Glu269=)
c.960A>G (p.Glu320=)
c.897+629A>G (n.897+629A>G)
c.242A>G
c.-1505A>G (n.-1505A>G)
n.1322A>G
n.1242A>G
c.1071A>G (p.Glu357=)
n.1268A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.103025587T>GCA341155631COL11A1c.924A>C (p.Glu308Asp)
c.1077A>C (p.Glu359Asp)
c.807A>C (p.Glu269Asp)
c.960A>C (p.Glu320Asp)
c.897+629A>C (n.897+629A>C)
c.242A>C
c.-1505A>C (n.-1505A>C)
n.1322A>C
n.1242A>C
c.1071A>C (p.Glu357Asp)
n.1268A>C
1g.103025587T=CA1185292195COL11A1c.924A= (p.Glu308=)
c.1077A= (p.Glu359=)
c.807A= (p.Glu269=)
c.960A= (p.Glu320=)
c.897+629A= (n.897+629A=)
c.242A=
c.-1505A= (n.-1505A=)
n.1322A=
n.1242A=
c.1071A= (p.Glu357=)
n.1268A=
dbSNP
1g.103025588T>ACA341155632COL11A1c.923A>T (p.Glu308Val)
c.1076A>T (p.Glu359Val)
c.806A>T (p.Glu269Val)
c.959A>T (p.Glu320Val)
c.897+628A>T (n.897+628A>T)
c.241A>T
c.-1506A>T (n.-1506A>T)
n.1321A>T
n.1241A>T
c.1070A>T (p.Glu357Val)
n.1267A>T
dbSNP gnomAD v4
1g.103025588T>CCA975191COL11A1c.923A>G (p.Glu308Gly)
c.1076A>G (p.Glu359Gly)
c.806A>G (p.Glu269Gly)
c.959A>G (p.Glu320Gly)
c.897+628A>G (n.897+628A>G)
c.241A>G
c.-1506A>G (n.-1506A>G)
n.1321A>G
n.1241A>G
c.1070A>G (p.Glu357Gly)
n.1267A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.103025588T>GCA341155634COL11A1c.923A>C (p.Glu308Ala)
c.1076A>C (p.Glu359Ala)
c.806A>C (p.Glu269Ala)
c.959A>C (p.Glu320Ala)
c.897+628A>C (n.897+628A>C)
c.241A>C
c.-1506A>C (n.-1506A>C)
n.1321A>C
n.1241A>C
c.1070A>C (p.Glu357Ala)
n.1267A>C
1g.103025588T=CA1185292196COL11A1c.923A= (p.Glu308=)
c.1076A= (p.Glu359=)
c.806A= (p.Glu269=)
c.959A= (p.Glu320=)
c.897+628A= (n.897+628A=)
c.241A=
c.-1506A= (n.-1506A=)
n.1321A=
n.1241A=
c.1070A= (p.Glu357=)
n.1267A=
dbSNP
1g.103025589C>ACA341155637COL11A1c.922G>T (p.Glu308Ter)
c.1075G>T (p.Glu359Ter)
c.805G>T (p.Glu269Ter)
c.958G>T (p.Glu320Ter)
c.897+627G>T (n.897+627G>T)
c.240G>T
c.-1507G>T (n.-1507G>T)
n.1320G>T
n.1240G>T
c.1069G>T (p.Glu357Ter)
n.1266G>T
dbSNP gnomAD v4
1g.103025589C=CA3081803730COL11A1c.922G= (p.Glu308=)
c.1075G= (p.Glu359=)
c.805G= (p.Glu269=)
c.958G= (p.Glu320=)
c.897+627G= (n.897+627G=)
c.240G=
c.-1507G= (n.-1507G=)
n.1320G=
n.1240G=
c.1069G= (p.Glu357=)
n.1266G=
dbSNP

Number of alleles fetched