Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.94781999T>ACA211682030CYP2C19c.819+2T>A (p.=)
n.1872+2T>A
n.1582+2T>A (p.=)
ClinVar dbSNP
10g.94781999T>CCA5616571CYP2C19c.819+2T>C (p.=)
n.1872+2T>C
n.1582+2T>C (p.=)
dbSNP ExAC gnomAD

Number of alleles fetched