Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.9829373_9829374insGATCCTGAAAGGAG | CA2206726944 | GRIN2A | c.2007+61_2007+62insTCCTCCTTTCAGGA (n.2007+61_2007+62insTCCTCCTTTCAGGA) c.1536+61_1536+62insTCCTCCTTTCAGGA (n.1536+61_1536+62insTCCTCCTTTCAGGA) n.1600+61_1600+62insTCCTCCTTTCAGGA c.1596+61_1596+62insTCCTCCTTTCAGGA (n.1596+61_1596+62insTCCTCCTTTCAGGA) n.1646+61_1646+62insTCCTCCTTTCAGGA c.1848+61_1848+62insTCCTCCTTTCAGGA (n.1848+61_1848+62insTCCTCCTTTCAGGA) c.1749+61_1749+62insTCCTCCTTTCAGGA (n.1749+61_1749+62insTCCTCCTTTCAGGA) c.2163+61_2163+62insTCCTCCTTTCAGGA (n.2163+61_2163+62insTCCTCCTTTCAGGA) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829373G>A | CA974546383 | GRIN2A | c.2007+50C>T (n.2007+50C>T) c.1536+50C>T (n.1536+50C>T) n.1600+50C>T c.1596+50C>T (n.1596+50C>T) n.1646+50C>T c.1848+50C>T (n.1848+50C>T) c.1749+50C>T (n.1749+50C>T) c.2163+50C>T (n.2163+50C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829373G>C | CA2631676937 | GRIN2A | c.2007+50C>G (n.2007+50C>G) c.1536+50C>G (n.1536+50C>G) n.1600+50C>G c.1596+50C>G (n.1596+50C>G) n.1646+50C>G c.1848+50C>G (n.1848+50C>G) c.1749+50C>G (n.1749+50C>G) c.2163+50C>G (n.2163+50C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.9829373G= | CA2206726949 | GRIN2A | c.2007+50C= (n.2007+50C=) c.1536+50C= (n.1536+50C=) n.1600+50C= c.1596+50C= (n.1596+50C=) n.1646+50C= c.1848+50C= (n.1848+50C=) c.1749+50C= (n.1749+50C=) c.2163+50C= (n.2163+50C=) | |
16 | g.9829373G>T | CA2631676938 | GRIN2A | c.2007+50C>A (n.2007+50C>A) c.1536+50C>A (n.1536+50C>A) n.1600+50C>A c.1596+50C>A (n.1596+50C>A) n.1646+50C>A c.1848+50C>A (n.1848+50C>A) c.1749+50C>A (n.1749+50C>A) c.2163+50C>A (n.2163+50C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829375G>A | CA7896605 | GRIN2A | c.2007+48C>T (n.2007+48C>T) c.1536+48C>T (n.1536+48C>T) n.1600+48C>T c.1596+48C>T (n.1596+48C>T) n.1646+48C>T c.1848+48C>T (n.1848+48C>T) c.1749+48C>T (n.1749+48C>T) c.2163+48C>T (n.2163+48C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829375G= | CA2206726950 | GRIN2A | c.2007+48C= (n.2007+48C=) c.1536+48C= (n.1536+48C=) n.1600+48C= c.1596+48C= (n.1596+48C=) n.1646+48C= c.1848+48C= (n.1848+48C=) c.1749+48C= (n.1749+48C=) c.2163+48C= (n.2163+48C=) | |
16 | g.9829375G>T | CA2631676939 | GRIN2A | c.2007+48C>A (n.2007+48C>A) c.1536+48C>A (n.1536+48C>A) n.1600+48C>A c.1596+48C>A (n.1596+48C>A) n.1646+48C>A c.1848+48C>A (n.1848+48C>A) c.1749+48C>A (n.1749+48C>A) c.2163+48C>A (n.2163+48C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829376C>G | CA2631676940 | GRIN2A | c.2007+47G>C (n.2007+47G>C) c.1536+47G>C (n.1536+47G>C) n.1600+47G>C c.1596+47G>C (n.1596+47G>C) n.1646+47G>C c.1848+47G>C (n.1848+47G>C) c.1749+47G>C (n.1749+47G>C) c.2163+47G>C (n.2163+47G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9829376C>T | CA2731721246 | GRIN2A | c.2007+47G>A (n.2007+47G>A) c.1536+47G>A (n.1536+47G>A) n.1600+47G>A c.1596+47G>A (n.1596+47G>A) n.1646+47G>A c.1848+47G>A (n.1848+47G>A) c.1749+47G>A (n.1749+47G>A) c.2163+47G>A (n.2163+47G>A) | dbSNP |
16 | g.9829377A= | CA2206726951 | GRIN2A | c.2007+46T= (n.2007+46T=) c.1536+46T= (n.1536+46T=) n.1600+46T= c.1596+46T= (n.1596+46T=) n.1646+46T= c.1848+46T= (n.1848+46T=) c.1749+46T= (n.1749+46T=) c.2163+46T= (n.2163+46T=) | |
16 | g.9829377A>C | CA7896606 | GRIN2A | c.2007+46T>G (n.2007+46T>G) c.1536+46T>G (n.1536+46T>G) n.1600+46T>G c.1596+46T>G (n.1596+46T>G) n.1646+46T>G c.1848+46T>G (n.1848+46T>G) c.1749+46T>G (n.1749+46T>G) c.2163+46T>G (n.2163+46T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829381A>T | CA2575908470 | GRIN2A | c.2007+42T>A (n.2007+42T>A) c.1536+42T>A (n.1536+42T>A) n.1600+42T>A c.1596+42T>A (n.1596+42T>A) n.1646+42T>A c.1848+42T>A (n.1848+42T>A) c.1749+42T>A (n.1749+42T>A) c.2163+42T>A (n.2163+42T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829383G>T | CA2631676941 | GRIN2A | c.2007+40C>A (n.2007+40C>A) c.1536+40C>A (n.1536+40C>A) n.1600+40C>A c.1596+40C>A (n.1596+40C>A) n.1646+40C>A c.1848+40C>A (n.1848+40C>A) c.1749+40C>A (n.1749+40C>A) c.2163+40C>A (n.2163+40C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829384A>T | CA2805821645 | GRIN2A | c.2007+39T>A (n.2007+39T>A) c.1536+39T>A (n.1536+39T>A) n.1600+39T>A c.1596+39T>A (n.1596+39T>A) n.1646+39T>A c.1848+39T>A (n.1848+39T>A) c.1749+39T>A (n.1749+39T>A) c.2163+39T>A (n.2163+39T>A) | |
16 | g.9829385C>T | CA2631676942 | GRIN2A | c.2007+38G>A (n.2007+38G>A) c.1536+38G>A (n.1536+38G>A) n.1600+38G>A c.1596+38G>A (n.1596+38G>A) n.1646+38G>A c.1848+38G>A (n.1848+38G>A) c.1749+38G>A (n.1749+38G>A) c.2163+38G>A (n.2163+38G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829386C>A | CA2504408608 | GRIN2A | c.2007+37G>T (n.2007+37G>T) c.1536+37G>T (n.1536+37G>T) n.1600+37G>T c.1596+37G>T (n.1596+37G>T) n.1646+37G>T c.1848+37G>T (n.1848+37G>T) c.1749+37G>T (n.1749+37G>T) c.2163+37G>T (n.2163+37G>T) | |
16 | g.9829387A>G | CA2631676943 | GRIN2A | c.2007+36T>C (n.2007+36T>C) c.1536+36T>C (n.1536+36T>C) n.1600+36T>C c.1596+36T>C (n.1596+36T>C) n.1646+36T>C c.1848+36T>C (n.1848+36T>C) c.1749+36T>C (n.1749+36T>C) c.2163+36T>C (n.2163+36T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9829388A= | CA2206726952 | GRIN2A | c.2007+35T= (n.2007+35T=) c.1536+35T= (n.1536+35T=) n.1600+35T= c.1596+35T= (n.1596+35T=) n.1646+35T= c.1848+35T= (n.1848+35T=) c.1749+35T= (n.1749+35T=) c.2163+35T= (n.2163+35T=) | |
16 | g.9829388A>T | CA7896607 | GRIN2A | c.2007+35T>A (n.2007+35T>A) c.1536+35T>A (n.1536+35T>A) n.1600+35T>A c.1596+35T>A (n.1596+35T>A) n.1646+35T>A c.1848+35T>A (n.1848+35T>A) c.1749+35T>A (n.1749+35T>A) c.2163+35T>A (n.2163+35T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829389C>A | CA2631676944 | GRIN2A | c.2007+34G>T (n.2007+34G>T) c.1536+34G>T (n.1536+34G>T) n.1600+34G>T c.1596+34G>T (n.1596+34G>T) n.1646+34G>T c.1848+34G>T (n.1848+34G>T) c.1749+34G>T (n.1749+34G>T) c.2163+34G>T (n.2163+34G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.9829389C= | CA2206726953 | GRIN2A | c.2007+34G= (n.2007+34G=) c.1536+34G= (n.1536+34G=) n.1600+34G= c.1596+34G= (n.1596+34G=) n.1646+34G= c.1848+34G= (n.1848+34G=) c.1749+34G= (n.1749+34G=) c.2163+34G= (n.2163+34G=) | |
16 | g.9829389C>T | CA7896608 | GRIN2A | c.2007+34G>A (n.2007+34G>A) c.1536+34G>A (n.1536+34G>A) n.1600+34G>A c.1596+34G>A (n.1596+34G>A) n.1646+34G>A c.1848+34G>A (n.1848+34G>A) c.1749+34G>A (n.1749+34G>A) c.2163+34G>A (n.2163+34G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829390C>A | CA278180072 | GRIN2A | c.2007+33G>T (n.2007+33G>T) c.1536+33G>T (n.1536+33G>T) n.1600+33G>T c.1596+33G>T (n.1596+33G>T) n.1646+33G>T c.1848+33G>T (n.1848+33G>T) c.1749+33G>T (n.1749+33G>T) c.2163+33G>T (n.2163+33G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829390C= | CA2206726954 | GRIN2A | c.2007+33G= (n.2007+33G=) c.1536+33G= (n.1536+33G=) n.1600+33G= c.1596+33G= (n.1596+33G=) n.1646+33G= c.1848+33G= (n.1848+33G=) c.1749+33G= (n.1749+33G=) c.2163+33G= (n.2163+33G=) | |
16 | g.9829391C>A | CA2631676945 | GRIN2A | c.2007+32G>T (n.2007+32G>T) c.1536+32G>T (n.1536+32G>T) n.1600+32G>T c.1596+32G>T (n.1596+32G>T) n.1646+32G>T c.1848+32G>T (n.1848+32G>T) c.1749+32G>T (n.1749+32G>T) c.2163+32G>T (n.2163+32G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.9829391C= | CA2206726955 | GRIN2A | c.2007+32G= (n.2007+32G=) c.1536+32G= (n.1536+32G=) n.1600+32G= c.1596+32G= (n.1596+32G=) n.1646+32G= c.1848+32G= (n.1848+32G=) c.1749+32G= (n.1749+32G=) c.2163+32G= (n.2163+32G=) | |
16 | g.9829391C>G | CA7896609 | GRIN2A | c.2007+32G>C (n.2007+32G>C) c.1536+32G>C (n.1536+32G>C) n.1600+32G>C c.1596+32G>C (n.1596+32G>C) n.1646+32G>C c.1848+32G>C (n.1848+32G>C) c.1749+32G>C (n.1749+32G>C) c.2163+32G>C (n.2163+32G>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829391C>T | CA725897258 | GRIN2A | c.2007+32G>A (n.2007+32G>A) c.1536+32G>A (n.1536+32G>A) n.1600+32G>A c.1596+32G>A (n.1596+32G>A) n.1646+32G>A c.1848+32G>A (n.1848+32G>A) c.1749+32G>A (n.1749+32G>A) c.2163+32G>A (n.2163+32G>A) | dbSNP |
16 | g.9829393C>A | CA621178176 | GRIN2A | c.2007+30G>T (n.2007+30G>T) c.1536+30G>T (n.1536+30G>T) n.1600+30G>T c.1596+30G>T (n.1596+30G>T) n.1646+30G>T c.1848+30G>T (n.1848+30G>T) c.1749+30G>T (n.1749+30G>T) c.2163+30G>T (n.2163+30G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829393C= | CA2206726956 | GRIN2A | c.2007+30G= (n.2007+30G=) c.1536+30G= (n.1536+30G=) n.1600+30G= c.1596+30G= (n.1596+30G=) n.1646+30G= c.1848+30G= (n.1848+30G=) c.1749+30G= (n.1749+30G=) c.2163+30G= (n.2163+30G=) | |
16 | g.9829393C>T | CA7896610 | GRIN2A | c.2007+30G>A (n.2007+30G>A) c.1536+30G>A (n.1536+30G>A) n.1600+30G>A c.1596+30G>A (n.1596+30G>A) n.1646+30G>A c.1848+30G>A (n.1848+30G>A) c.1749+30G>A (n.1749+30G>A) c.2163+30G>A (n.2163+30G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829393_9829397delinsCAGAT | CA2206726957 | GRIN2A | c.2007+26_2007+30delinsATCTG (n.2007+26_2007+30delinsATCTG) c.1536+26_1536+30delinsATCTG (n.1536+26_1536+30delinsATCTG) n.1600+26_1600+30delinsATCTG c.1596+26_1596+30delinsATCTG (n.1596+26_1596+30delinsATCTG) n.1646+26_1646+30delinsATCTG c.1848+26_1848+30delinsATCTG (n.1848+26_1848+30delinsATCTG) c.1749+26_1749+30delinsATCTG (n.1749+26_1749+30delinsATCTG) c.2163+26_2163+30delinsATCTG (n.2163+26_2163+30delinsATCTG) | |
16 | g.9829394A= | CA2206726958 | GRIN2A | c.2007+29T= (n.2007+29T=) c.1536+29T= (n.1536+29T=) n.1600+29T= c.1596+29T= (n.1596+29T=) n.1646+29T= c.1848+29T= (n.1848+29T=) c.1749+29T= (n.1749+29T=) c.2163+29T= (n.2163+29T=) | |
16 | g.9829394A>C | CA621178177 | GRIN2A | c.2007+29T>G (n.2007+29T>G) c.1536+29T>G (n.1536+29T>G) n.1600+29T>G c.1596+29T>G (n.1596+29T>G) n.1646+29T>G c.1848+29T>G (n.1848+29T>G) c.1749+29T>G (n.1749+29T>G) c.2163+29T>G (n.2163+29T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829394A>G | CA2805821647 | GRIN2A | c.2007+29T>C (n.2007+29T>C) c.1536+29T>C (n.1536+29T>C) n.1600+29T>C c.1596+29T>C (n.1596+29T>C) n.1646+29T>C c.1848+29T>C (n.1848+29T>C) c.1749+29T>C (n.1749+29T>C) c.2163+29T>C (n.2163+29T>C) | |
16 | g.9829394A>T | CA2631676946 | GRIN2A | c.2007+29T>A (n.2007+29T>A) c.1536+29T>A (n.1536+29T>A) n.1600+29T>A c.1596+29T>A (n.1596+29T>A) n.1646+29T>A c.1848+29T>A (n.1848+29T>A) c.1749+29T>A (n.1749+29T>A) c.2163+29T>A (n.2163+29T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829394_9829397del | CA974546384 | GRIN2A | c.2007+26_2007+29del (n.2007+26_2007+29del) c.1536+26_1536+29del (n.1536+26_1536+29del) n.1600+26_1600+29del c.1596+26_1596+29del (n.1596+26_1596+29del) n.1646+26_1646+29del c.1848+26_1848+29del (n.1848+26_1848+29del) c.1749+26_1749+29del (n.1749+26_1749+29del) c.2163+26_2163+29del (n.2163+26_2163+29del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829395G>A | CA7896611 | GRIN2A | c.2007+28C>T (n.2007+28C>T) c.1536+28C>T (n.1536+28C>T) n.1600+28C>T c.1596+28C>T (n.1596+28C>T) n.1646+28C>T c.1848+28C>T (n.1848+28C>T) c.1749+28C>T (n.1749+28C>T) c.2163+28C>T (n.2163+28C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829395G>C | CA2206726960 | GRIN2A | c.2007+28C>G (n.2007+28C>G) c.1536+28C>G (n.1536+28C>G) n.1600+28C>G c.1596+28C>G (n.1596+28C>G) n.1646+28C>G c.1848+28C>G (n.1848+28C>G) c.1749+28C>G (n.1749+28C>G) c.2163+28C>G (n.2163+28C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829395G= | CA2206726959 | GRIN2A | c.2007+28C= (n.2007+28C=) c.1536+28C= (n.1536+28C=) n.1600+28C= c.1596+28C= (n.1596+28C=) n.1646+28C= c.1848+28C= (n.1848+28C=) c.1749+28C= (n.1749+28C=) c.2163+28C= (n.2163+28C=) | |
16 | g.9829395G>T | CA2631676947 | GRIN2A | c.2007+28C>A (n.2007+28C>A) c.1536+28C>A (n.1536+28C>A) n.1600+28C>A c.1596+28C>A (n.1596+28C>A) n.1646+28C>A c.1848+28C>A (n.1848+28C>A) c.1749+28C>A (n.1749+28C>A) c.2163+28C>A (n.2163+28C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829396A= | CA2206726961 | GRIN2A | c.2007+27T= (n.2007+27T=) c.1536+27T= (n.1536+27T=) n.1600+27T= c.1596+27T= (n.1596+27T=) n.1646+27T= c.1848+27T= (n.1848+27T=) c.1749+27T= (n.1749+27T=) c.2163+27T= (n.2163+27T=) | |
16 | g.9829396A>G | CA278180073 | GRIN2A | c.2007+27T>C (n.2007+27T>C) c.1536+27T>C (n.1536+27T>C) n.1600+27T>C c.1596+27T>C (n.1596+27T>C) n.1646+27T>C c.1848+27T>C (n.1848+27T>C) c.1749+27T>C (n.1749+27T>C) c.2163+27T>C (n.2163+27T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829397T>C | CA2631676948 | GRIN2A | c.2007+26A>G (n.2007+26A>G) c.1536+26A>G (n.1536+26A>G) n.1600+26A>G c.1596+26A>G (n.1596+26A>G) n.1646+26A>G c.1848+26A>G (n.1848+26A>G) c.1749+26A>G (n.1749+26A>G) c.2163+26A>G (n.2163+26A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.9829398G>T | CA2631676949 | GRIN2A | c.2007+25C>A (n.2007+25C>A) c.1536+25C>A (n.1536+25C>A) n.1600+25C>A c.1596+25C>A (n.1596+25C>A) n.1646+25C>A c.1848+25C>A (n.1848+25C>A) c.1749+25C>A (n.1749+25C>A) c.2163+25C>A (n.2163+25C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829399G>A | CA656746880 | GRIN2A | c.2007+24C>T (n.2007+24C>T) c.1536+24C>T (n.1536+24C>T) n.1600+24C>T c.1596+24C>T (n.1596+24C>T) n.1646+24C>T c.1848+24C>T (n.1848+24C>T) c.1749+24C>T (n.1749+24C>T) c.2163+24C>T (n.2163+24C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9829399G>C | CA621178178 | GRIN2A | c.2007+24C>G (n.2007+24C>G) c.1536+24C>G (n.1536+24C>G) n.1600+24C>G c.1596+24C>G (n.1596+24C>G) n.1646+24C>G c.1848+24C>G (n.1848+24C>G) c.1749+24C>G (n.1749+24C>G) c.2163+24C>G (n.2163+24C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829399G= | CA2206726962 | GRIN2A | c.2007+24C= (n.2007+24C=) c.1536+24C= (n.1536+24C=) n.1600+24C= c.1596+24C= (n.1596+24C=) n.1646+24C= c.1848+24C= (n.1848+24C=) c.1749+24C= (n.1749+24C=) c.2163+24C= (n.2163+24C=) | |
16 | g.9829399G>T | CA2575908471 | GRIN2A | c.2007+24C>A (n.2007+24C>A) c.1536+24C>A (n.1536+24C>A) n.1600+24C>A c.1596+24C>A (n.1596+24C>A) n.1646+24C>A c.1848+24C>A (n.1848+24C>A) c.1749+24C>A (n.1749+24C>A) c.2163+24C>A (n.2163+24C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829401G>C | CA2631676950 | GRIN2A | c.2007+22C>G (n.2007+22C>G) c.1536+22C>G (n.1536+22C>G) n.1600+22C>G c.1596+22C>G (n.1596+22C>G) n.1646+22C>G c.1848+22C>G (n.1848+22C>G) c.1749+22C>G (n.1749+22C>G) c.2163+22C>G (n.2163+22C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.9829401G>T | CA2631676951 | GRIN2A | c.2007+22C>A (n.2007+22C>A) c.1536+22C>A (n.1536+22C>A) n.1600+22C>A c.1596+22C>A (n.1596+22C>A) n.1646+22C>A c.1848+22C>A (n.1848+22C>A) c.1749+22C>A (n.1749+22C>A) c.2163+22C>A (n.2163+22C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829402A>G | CA2575908472 | GRIN2A | c.2007+21T>C (n.2007+21T>C) c.1536+21T>C (n.1536+21T>C) n.1600+21T>C c.1596+21T>C (n.1596+21T>C) n.1646+21T>C c.1848+21T>C (n.1848+21T>C) c.1749+21T>C (n.1749+21T>C) c.2163+21T>C (n.2163+21T>C) | |
16 | g.9829402A>T | CA2631676952 | GRIN2A | c.2007+21T>A (n.2007+21T>A) c.1536+21T>A (n.1536+21T>A) n.1600+21T>A c.1596+21T>A (n.1596+21T>A) n.1646+21T>A c.1848+21T>A (n.1848+21T>A) c.1749+21T>A (n.1749+21T>A) c.2163+21T>A (n.2163+21T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829403G>A | CA2206726964 | GRIN2A | c.2007+20C>T (n.2007+20C>T) c.1536+20C>T (n.1536+20C>T) n.1600+20C>T c.1596+20C>T (n.1596+20C>T) n.1646+20C>T c.1848+20C>T (n.1848+20C>T) c.1749+20C>T (n.1749+20C>T) c.2163+20C>T (n.2163+20C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829403G>C | CA278180074 | GRIN2A | c.2007+20C>G (n.2007+20C>G) c.1536+20C>G (n.1536+20C>G) n.1600+20C>G c.1596+20C>G (n.1596+20C>G) n.1646+20C>G c.1848+20C>G (n.1848+20C>G) c.1749+20C>G (n.1749+20C>G) c.2163+20C>G (n.2163+20C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829403G= | CA2206726963 | GRIN2A | c.2007+20C= (n.2007+20C=) c.1536+20C= (n.1536+20C=) n.1600+20C= c.1596+20C= (n.1596+20C=) n.1646+20C= c.1848+20C= (n.1848+20C=) c.1749+20C= (n.1749+20C=) c.2163+20C= (n.2163+20C=) | |
16 | g.9829403G>T | CA2575908473 | GRIN2A | c.2007+20C>A (n.2007+20C>A) c.1536+20C>A (n.1536+20C>A) n.1600+20C>A c.1596+20C>A (n.1596+20C>A) n.1646+20C>A c.1848+20C>A (n.1848+20C>A) c.1749+20C>A (n.1749+20C>A) c.2163+20C>A (n.2163+20C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829404G>A | CA278180075 | GRIN2A | c.2007+19C>T (n.2007+19C>T) c.1536+19C>T (n.1536+19C>T) n.1600+19C>T c.1596+19C>T (n.1596+19C>T) n.1646+19C>T c.1848+19C>T (n.1848+19C>T) c.1749+19C>T (n.1749+19C>T) c.2163+19C>T (n.2163+19C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829404G= | CA2206726965 | GRIN2A | c.2007+19C= (n.2007+19C=) c.1536+19C= (n.1536+19C=) n.1600+19C= c.1596+19C= (n.1596+19C=) n.1646+19C= c.1848+19C= (n.1848+19C=) c.1749+19C= (n.1749+19C=) c.2163+19C= (n.2163+19C=) | |
16 | g.9829404G>T | CA2631676953 | GRIN2A | c.2007+19C>A (n.2007+19C>A) c.1536+19C>A (n.1536+19C>A) n.1600+19C>A c.1596+19C>A (n.1596+19C>A) n.1646+19C>A c.1848+19C>A (n.1848+19C>A) c.1749+19C>A (n.1749+19C>A) c.2163+19C>A (n.2163+19C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829405A= | CA2206726966 | GRIN2A | c.2007+18T= (n.2007+18T=) c.1536+18T= (n.1536+18T=) n.1600+18T= c.1596+18T= (n.1596+18T=) n.1646+18T= c.1848+18T= (n.1848+18T=) c.1749+18T= (n.1749+18T=) c.2163+18T= (n.2163+18T=) | |
16 | g.9829405A>C | CA7896612 | GRIN2A | c.2007+18T>G (n.2007+18T>G) c.1536+18T>G (n.1536+18T>G) n.1600+18T>G c.1596+18T>G (n.1596+18T>G) n.1646+18T>G c.1848+18T>G (n.1848+18T>G) c.1749+18T>G (n.1749+18T>G) c.2163+18T>G (n.2163+18T>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829407A= | CA2206726967 | GRIN2A | c.2007+16T= (n.2007+16T=) c.1536+16T= (n.1536+16T=) n.1600+16T= c.1596+16T= (n.1596+16T=) n.1646+16T= c.1848+16T= (n.1848+16T=) c.1749+16T= (n.1749+16T=) c.2163+16T= (n.2163+16T=) | |
16 | g.9829407A>G | CA7896613 | GRIN2A | c.2007+16T>C (n.2007+16T>C) c.1536+16T>C (n.1536+16T>C) n.1600+16T>C c.1596+16T>C (n.1596+16T>C) n.1646+16T>C c.1848+16T>C (n.1848+16T>C) c.1749+16T>C (n.1749+16T>C) c.2163+16T>C (n.2163+16T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829408G>A | CA314920 | GRIN2A | c.2007+15C>T (n.2007+15C>T) c.1536+15C>T (n.1536+15C>T) n.1600+15C>T c.1596+15C>T (n.1596+15C>T) n.1646+15C>T c.1848+15C>T (n.1848+15C>T) c.1749+15C>T (n.1749+15C>T) c.2163+15C>T (n.2163+15C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829408G>C | CA7896614 | GRIN2A | c.2007+15C>G (n.2007+15C>G) c.1536+15C>G (n.1536+15C>G) n.1600+15C>G c.1596+15C>G (n.1596+15C>G) n.1646+15C>G c.1848+15C>G (n.1848+15C>G) c.1749+15C>G (n.1749+15C>G) c.2163+15C>G (n.2163+15C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829408G= | CA2206726968 | GRIN2A | c.2007+15C= (n.2007+15C=) c.1536+15C= (n.1536+15C=) n.1600+15C= c.1596+15C= (n.1596+15C=) n.1646+15C= c.1848+15C= (n.1848+15C=) c.1749+15C= (n.1749+15C=) c.2163+15C= (n.2163+15C=) | |
16 | g.9829408G>T | CA2631676954 | GRIN2A | c.2007+15C>A (n.2007+15C>A) c.1536+15C>A (n.1536+15C>A) n.1600+15C>A c.1596+15C>A (n.1596+15C>A) n.1646+15C>A c.1848+15C>A (n.1848+15C>A) c.1749+15C>A (n.1749+15C>A) c.2163+15C>A (n.2163+15C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829409C= | CA2206726969 | GRIN2A | c.2007+14G= (n.2007+14G=) c.1536+14G= (n.1536+14G=) n.1600+14G= c.1596+14G= (n.1596+14G=) n.1646+14G= c.1848+14G= (n.1848+14G=) c.1749+14G= (n.1749+14G=) c.2163+14G= (n.2163+14G=) | |
16 | g.9829409C>G | CA7896615 | GRIN2A | c.2007+14G>C (n.2007+14G>C) c.1536+14G>C (n.1536+14G>C) n.1600+14G>C c.1596+14G>C (n.1596+14G>C) n.1646+14G>C c.1848+14G>C (n.1848+14G>C) c.1749+14G>C (n.1749+14G>C) c.2163+14G>C (n.2163+14G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829410A>G | CA2631676955 | GRIN2A | c.2007+13T>C (n.2007+13T>C) c.1536+13T>C (n.1536+13T>C) n.1600+13T>C c.1596+13T>C (n.1596+13T>C) n.1646+13T>C c.1848+13T>C (n.1848+13T>C) c.1749+13T>C (n.1749+13T>C) c.2163+13T>C (n.2163+13T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9829411A= | CA2206726970 | GRIN2A | c.2007+12T= (n.2007+12T=) c.1536+12T= (n.1536+12T=) n.1600+12T= c.1596+12T= (n.1596+12T=) n.1646+12T= c.1848+12T= (n.1848+12T=) c.1749+12T= (n.1749+12T=) c.2163+12T= (n.2163+12T=) | |
16 | g.9829411A>C | CA2575908474 | GRIN2A | c.2007+12T>G (n.2007+12T>G) c.1536+12T>G (n.1536+12T>G) n.1600+12T>G c.1596+12T>G (n.1596+12T>G) n.1646+12T>G c.1848+12T>G (n.1848+12T>G) c.1749+12T>G (n.1749+12T>G) c.2163+12T>G (n.2163+12T>G) | |
16 | g.9829411A>G | CA974546391 | GRIN2A | c.2007+12T>C (n.2007+12T>C) c.1536+12T>C (n.1536+12T>C) n.1600+12T>C c.1596+12T>C (n.1596+12T>C) n.1646+12T>C c.1848+12T>C (n.1848+12T>C) c.1749+12T>C (n.1749+12T>C) c.2163+12T>C (n.2163+12T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829411A>T | CA2631676956 | GRIN2A | c.2007+12T>A (n.2007+12T>A) c.1536+12T>A (n.1536+12T>A) n.1600+12T>A c.1596+12T>A (n.1596+12T>A) n.1646+12T>A c.1848+12T>A (n.1848+12T>A) c.1749+12T>A (n.1749+12T>A) c.2163+12T>A (n.2163+12T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829412G>A | CA7896616 | GRIN2A | c.2007+11C>T (n.2007+11C>T) c.1536+11C>T (n.1536+11C>T) n.1600+11C>T c.1596+11C>T (n.1596+11C>T) n.1646+11C>T c.1848+11C>T (n.1848+11C>T) c.1749+11C>T (n.1749+11C>T) c.2163+11C>T (n.2163+11C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.9829412G>C | CA658798542 | GRIN2A | c.2007+11C>G (n.2007+11C>G) c.1536+11C>G (n.1536+11C>G) n.1600+11C>G c.1596+11C>G (n.1596+11C>G) n.1646+11C>G c.1848+11C>G (n.1848+11C>G) c.1749+11C>G (n.1749+11C>G) c.2163+11C>G (n.2163+11C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829412G= | CA2206726971 | GRIN2A | c.2007+11C= (n.2007+11C=) c.1536+11C= (n.1536+11C=) n.1600+11C= c.1596+11C= (n.1596+11C=) n.1646+11C= c.1848+11C= (n.1848+11C=) c.1749+11C= (n.1749+11C=) c.2163+11C= (n.2163+11C=) | |
16 | g.9829412G>T | CA2631676957 | GRIN2A | c.2007+11C>A (n.2007+11C>A) c.1536+11C>A (n.1536+11C>A) n.1600+11C>A c.1596+11C>A (n.1596+11C>A) n.1646+11C>A c.1848+11C>A (n.1848+11C>A) c.1749+11C>A (n.1749+11C>A) c.2163+11C>A (n.2163+11C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829413G>A | CA7896617 | GRIN2A | c.2007+10C>T (n.2007+10C>T) c.1536+10C>T (n.1536+10C>T) n.1600+10C>T c.1596+10C>T (n.1596+10C>T) n.1646+10C>T c.1848+10C>T (n.1848+10C>T) c.1749+10C>T (n.1749+10C>T) c.2163+10C>T (n.2163+10C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829413G= | CA2206726972 | GRIN2A | c.2007+10C= (n.2007+10C=) c.1536+10C= (n.1536+10C=) n.1600+10C= c.1596+10C= (n.1596+10C=) n.1646+10C= c.1848+10C= (n.1848+10C=) c.1749+10C= (n.1749+10C=) c.2163+10C= (n.2163+10C=) | |
16 | g.9829413G>T | CA974546394 | GRIN2A | c.2007+10C>A (n.2007+10C>A) c.1536+10C>A (n.1536+10C>A) n.1600+10C>A c.1596+10C>A (n.1596+10C>A) n.1646+10C>A c.1848+10C>A (n.1848+10C>A) c.1749+10C>A (n.1749+10C>A) c.2163+10C>A (n.2163+10C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829414T>A | CA2731721248 | GRIN2A | c.2007+9A>T (n.2007+9A>T) c.1536+9A>T (n.1536+9A>T) n.1600+9A>T c.1596+9A>T (n.1596+9A>T) n.1646+9A>T c.1848+9A>T (n.1848+9A>T) c.1749+9A>T (n.1749+9A>T) c.2163+9A>T (n.2163+9A>T) | dbSNP |
16 | g.9829415del | CA2575908477 | GRIN2A | c.2007+8del (n.2007+8del) c.1536+8del (n.1536+8del) n.1600+8del c.1596+8del (n.1596+8del) n.1646+8del c.1848+8del (n.1848+8del) c.1749+8del (n.1749+8del) c.2163+8del (n.2163+8del) | |
16 | g.9829415G>C | CA2631676958 | GRIN2A | c.2007+8C>G (n.2007+8C>G) c.1536+8C>G (n.1536+8C>G) n.1600+8C>G c.1596+8C>G (n.1596+8C>G) n.1646+8C>G c.1848+8C>G (n.1848+8C>G) c.1749+8C>G (n.1749+8C>G) c.2163+8C>G (n.2163+8C>G) | gnomAD v4 |
16 | g.9829415G>T | CA2631676959 | GRIN2A | c.2007+8C>A (n.2007+8C>A) c.1536+8C>A (n.1536+8C>A) n.1600+8C>A c.1596+8C>A (n.1596+8C>A) n.1646+8C>A c.1848+8C>A (n.1848+8C>A) c.1749+8C>A (n.1749+8C>A) c.2163+8C>A (n.2163+8C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829416A>G | CA2631676960 | GRIN2A | c.2007+7T>C (n.2007+7T>C) c.1536+7T>C (n.1536+7T>C) n.1600+7T>C c.1596+7T>C (n.1596+7T>C) n.1646+7T>C c.1848+7T>C (n.1848+7T>C) c.1749+7T>C (n.1749+7T>C) c.2163+7T>C (n.2163+7T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9829417C= | CA2206726973 | GRIN2A | c.2007+6G= (n.2007+6G=) c.1536+6G= (n.1536+6G=) n.1600+6G= c.1596+6G= (n.1596+6G=) n.1646+6G= c.1848+6G= (n.1848+6G=) c.1749+6G= (n.1749+6G=) c.2163+6G= (n.2163+6G=) | |
16 | g.9829417C>T | CA2206726974 | GRIN2A | c.2007+6G>A (n.2007+6G>A) c.1536+6G>A (n.1536+6G>A) n.1600+6G>A c.1596+6G>A (n.1596+6G>A) n.1646+6G>A c.1848+6G>A (n.1848+6G>A) c.1749+6G>A (n.1749+6G>A) c.2163+6G>A (n.2163+6G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829418C>T | CA2631676961 | GRIN2A | c.2007+5G>A (n.2007+5G>A) c.1536+5G>A (n.1536+5G>A) n.1600+5G>A c.1596+5G>A (n.1596+5G>A) n.1646+5G>A c.1848+5G>A (n.1848+5G>A) c.1749+5G>A (n.1749+5G>A) c.2163+5G>A (n.2163+5G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.9829419T>G | CA2631676962 | GRIN2A | c.2007+4A>C (n.2007+4A>C) c.1536+4A>C (n.1536+4A>C) n.1600+4A>C c.1596+4A>C (n.1596+4A>C) n.1646+4A>C c.1848+4A>C (n.1848+4A>C) c.1749+4A>C (n.1749+4A>C) c.2163+4A>C (n.2163+4A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.9829421A>C | CA394799008 | GRIN2A | c.2007+2T>G (n.2007+2T>G) c.1536+2T>G (n.1536+2T>G) n.1600+2T>G c.1596+2T>G (n.1596+2T>G) n.1646+2T>G c.1848+2T>G (n.1848+2T>G) c.1749+2T>G (n.1749+2T>G) c.2163+2T>G (n.2163+2T>G) | |
16 | g.9829421A>G | CA394799010 | GRIN2A | c.2007+2T>C (n.2007+2T>C) c.1536+2T>C (n.1536+2T>C) n.1600+2T>C c.1596+2T>C (n.1596+2T>C) n.1646+2T>C c.1848+2T>C (n.1848+2T>C) c.1749+2T>C (n.1749+2T>C) c.2163+2T>C (n.2163+2T>C) | |
16 | g.9829421A>T | CA394799012 | GRIN2A | c.2007+2T>A (n.2007+2T>A) c.1536+2T>A (n.1536+2T>A) n.1600+2T>A c.1596+2T>A (n.1596+2T>A) n.1646+2T>A c.1848+2T>A (n.1848+2T>A) c.1749+2T>A (n.1749+2T>A) c.2163+2T>A (n.2163+2T>A) | |
16 | g.9829421dup | CA2573054316 | GRIN2A | c.2007+2dup (n.2007+2dup) c.1536+2dup (n.1536+2dup) n.1600+2dup c.1596+2dup (n.1596+2dup) n.1646+2dup c.1848+2dup (n.1848+2dup) c.1749+2dup (n.1749+2dup) c.2163+2dup (n.2163+2dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9829421_9829422delinsAC | CA2206726975 | GRIN2A | c.2007+1_2007+2delinsGT (n.2007+1_2007+2delinsGT) c.1536+1_1536+2delinsGT (n.1536+1_1536+2delinsGT) n.1600+1_1600+2delinsGT c.1596+1_1596+2delinsGT (n.1596+1_1596+2delinsGT) n.1646+1_1646+2delinsGT c.1848+1_1848+2delinsGT (n.1848+1_1848+2delinsGT) c.1749+1_1749+2delinsGT (n.1749+1_1749+2delinsGT) c.2163+1_2163+2delinsGT (n.2163+1_2163+2delinsGT) | |
16 | g.9829422C>A | CA394799014 | GRIN2A | c.2007+1G>T (n.2007+1G>T) c.1536+1G>T (n.1536+1G>T) n.1600+1G>T c.1596+1G>T (n.1596+1G>T) n.1646+1G>T c.1848+1G>T (n.1848+1G>T) c.1749+1G>T (n.1749+1G>T) c.2163+1G>T (n.2163+1G>T) | ClinVar |
16 | g.9829422C>G | CA394799016 | GRIN2A | c.2007+1G>C (n.2007+1G>C) c.1536+1G>C (n.1536+1G>C) n.1600+1G>C c.1596+1G>C (n.1596+1G>C) n.1646+1G>C c.1848+1G>C (n.1848+1G>C) c.1749+1G>C (n.1749+1G>C) c.2163+1G>C (n.2163+1G>C) | |
16 | g.9829422C>T | CA394799018 | GRIN2A | c.2007+1G>A (n.2007+1G>A) c.1536+1G>A (n.1536+1G>A) n.1600+1G>A c.1596+1G>A (n.1596+1G>A) n.1646+1G>A c.1848+1G>A (n.1848+1G>A) c.1749+1G>A (n.1749+1G>A) c.2163+1G>A (n.2163+1G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9829423del | CA915949120 | GRIN2A | c.2007+1del c.1536+1del n.1600+1del c.1596+1del n.1646+1del c.1848+1del c.1749+1del c.2163+1del | ClinVar dbSNP |
16 | g.9829423C>A | CA394799020 | GRIN2A | c.2007G>T (p.Lys669Asn) c.1536G>T (p.Lys512Asn) n.1600G>T c.1596G>T (p.Lys532Asn) n.1646G>T c.1848G>T (p.Lys616Asn) c.1749G>T (p.Lys583Asn) c.2163G>T (p.Lys721Asn) | |
16 | g.9829423C>G | CA394799021 | GRIN2A | c.2007G>C (p.Lys669Asn) c.1536G>C (p.Lys512Asn) n.1600G>C c.1596G>C (p.Lys532Asn) n.1646G>C c.1848G>C (p.Lys616Asn) c.1749G>C (p.Lys583Asn) c.2163G>C (p.Lys721Asn) | |
16 | g.9829423C>T | CA493684417 | GRIN2A | c.2007G>A (p.Lys669=) c.1536G>A (p.Lys512=) n.1600G>A c.1596G>A (p.Lys532=) n.1646G>A c.1848G>A (p.Lys616=) c.1749G>A (p.Lys583=) c.2163G>A (p.Lys721=) | |
16 | g.9829424T>A | CA394799023 | GRIN2A | c.2006A>T (p.Lys669Met) c.1535A>T (p.Lys512Met) n.1599A>T c.1595A>T (p.Lys532Met) n.1645A>T c.1847A>T (p.Lys616Met) c.1748A>T (p.Lys583Met) c.2162A>T (p.Lys721Met) | |
16 | g.9829424T>C | CA394799025 | GRIN2A | c.2006A>G (p.Lys669Arg) c.1535A>G (p.Lys512Arg) n.1599A>G c.1595A>G (p.Lys532Arg) n.1645A>G c.1847A>G (p.Lys616Arg) c.1748A>G (p.Lys583Arg) c.2162A>G (p.Lys721Arg) | dbSNP |
16 | g.9829424T>G | CA394799027 | GRIN2A | c.2006A>C (p.Lys669Thr) c.1535A>C (p.Lys512Thr) n.1599A>C c.1595A>C (p.Lys532Thr) n.1645A>C c.1847A>C (p.Lys616Thr) c.1748A>C (p.Lys583Thr) c.2162A>C (p.Lys721Thr) | |
16 | g.9829428del | CA2731721569 | GRIN2A | c.2006del (p.Lys669SerfsTer?) c.1535del (p.Lys512SerfsTer?) n.1599del c.1595del (p.Lys532SerfsTer?) n.1645del c.1847del (p.Lys616SerfsTer?) c.1748del (p.Lys583SerfsTer?) c.2162del (p.Lys721SerfsTer?) | dbSNP |
16 | g.9829425T>A | CA394799030 | GRIN2A | c.2005A>T (p.Lys669Ter) c.1534A>T (p.Lys512Ter) n.1598A>T c.1594A>T (p.Lys532Ter) n.1644A>T c.1846A>T (p.Lys616Ter) c.1747A>T (p.Lys583Ter) c.2161A>T (p.Lys721Ter) | dbSNP |
16 | g.9829425T>C | CA394799032 | GRIN2A | c.2005A>G (p.Lys669Glu) c.1534A>G (p.Lys512Glu) n.1598A>G c.1594A>G (p.Lys532Glu) n.1644A>G c.1846A>G (p.Lys616Glu) c.1747A>G (p.Lys583Glu) c.2161A>G (p.Lys721Glu) | |
16 | g.9829425T>G | CA394799029 | GRIN2A | c.2005A>C (p.Lys669Gln) c.1534A>C (p.Lys512Gln) n.1598A>C c.1594A>C (p.Lys532Gln) n.1644A>C c.1846A>C (p.Lys616Gln) c.1747A>C (p.Lys583Gln) c.2161A>C (p.Lys721Gln) | gnomAD v4 |
16 | g.9829425T= | CA2206726976 | GRIN2A | c.2005A= (p.Lys669=) c.1534A= (p.Lys512=) n.1598A= c.1594A= (p.Lys532=) n.1644A= c.1846A= (p.Lys616=) c.1747A= (p.Lys583=) c.2161A= (p.Lys721=) | |
16 | g.9829426T>A | CA394799036 | GRIN2A | c.2004A>T (p.Lys668Asn) c.1533A>T (p.Lys511Asn) n.1597A>T c.1593A>T (p.Lys531Asn) n.1643A>T c.1845A>T (p.Lys615Asn) c.1746A>T (p.Lys582Asn) c.2160A>T (p.Lys720Asn) | |
16 | g.9829426T>C | CA493684418 | GRIN2A | c.2004A>G (p.Lys668=) c.1533A>G (p.Lys511=) n.1597A>G c.1593A>G (p.Lys531=) n.1643A>G c.1845A>G (p.Lys615=) c.1746A>G (p.Lys582=) c.2160A>G (p.Lys720=) | |
16 | g.9829426T>G | CA394799033 | GRIN2A | c.2004A>C (p.Lys668Asn) c.1533A>C (p.Lys511Asn) n.1597A>C c.1593A>C (p.Lys531Asn) n.1643A>C c.1845A>C (p.Lys615Asn) c.1746A>C (p.Lys582Asn) c.2160A>C (p.Lys720Asn) | |
16 | g.9829427T>A | CA394799038 | GRIN2A | c.2003A>T (p.Lys668Ile) c.1532A>T (p.Lys511Ile) n.1596A>T c.1592A>T (p.Lys531Ile) n.1642A>T c.1844A>T (p.Lys615Ile) c.1745A>T (p.Lys582Ile) c.2159A>T (p.Lys720Ile) | |
16 | g.9829427T>C | CA394799040 | GRIN2A | c.2003A>G (p.Lys668Arg) c.1532A>G (p.Lys511Arg) n.1596A>G c.1592A>G (p.Lys531Arg) n.1642A>G c.1844A>G (p.Lys615Arg) c.1745A>G (p.Lys582Arg) c.2159A>G (p.Lys720Arg) | |
16 | g.9829427T>G | CA394799042 | GRIN2A | c.2003A>C (p.Lys668Thr) c.1532A>C (p.Lys511Thr) n.1596A>C c.1592A>C (p.Lys531Thr) n.1642A>C c.1844A>C (p.Lys615Thr) c.1745A>C (p.Lys582Thr) c.2159A>C (p.Lys720Thr) | |
16 | g.9829428T>A | CA394799044 | GRIN2A | c.2002A>T (p.Lys668Ter) c.1531A>T (p.Lys511Ter) n.1595A>T c.1591A>T (p.Lys531Ter) n.1641A>T c.1843A>T (p.Lys615Ter) c.1744A>T (p.Lys582Ter) c.2158A>T (p.Lys720Ter) | dbSNP |
16 | g.9829428T>C | CA394799045 | GRIN2A | c.2002A>G (p.Lys668Glu) c.1531A>G (p.Lys511Glu) n.1595A>G c.1591A>G (p.Lys531Glu) n.1641A>G c.1843A>G (p.Lys615Glu) c.1744A>G (p.Lys582Glu) c.2158A>G (p.Lys720Glu) | |
16 | g.9829428T>G | CA394799047 | GRIN2A | c.2002A>C (p.Lys668Gln) c.1531A>C (p.Lys511Gln) n.1595A>C c.1591A>C (p.Lys531Gln) n.1641A>C c.1843A>C (p.Lys615Gln) c.1744A>C (p.Lys582Gln) c.2158A>C (p.Lys720Gln) | |
16 | g.9829428T= | CA2206726977 | GRIN2A | c.2002A= (p.Lys668=) c.1531A= (p.Lys511=) n.1595A= c.1591A= (p.Lys531=) n.1641A= c.1843A= (p.Lys615=) c.1744A= (p.Lys582=) c.2158A= (p.Lys720=) | |
16 | g.9829429G>A | CA493684419 | GRIN2A | c.2001C>T (p.Asp667=) c.1530C>T (p.Asp510=) n.1594C>T c.1590C>T (p.Asp530=) n.1640C>T c.1842C>T (p.Asp614=) c.1743C>T (p.Asp581=) c.2157C>T (p.Asp719=) | dbSNP |
16 | g.9829429G>C | CA394799049 | GRIN2A | c.2001C>G (p.Asp667Glu) c.1530C>G (p.Asp510Glu) n.1594C>G c.1590C>G (p.Asp530Glu) n.1640C>G c.1842C>G (p.Asp614Glu) c.1743C>G (p.Asp581Glu) c.2157C>G (p.Asp719Glu) | |
16 | g.9829429G= | CA2206726978 | GRIN2A | c.2001C= (p.Asp667=) c.1530C= (p.Asp510=) n.1594C= c.1590C= (p.Asp530=) n.1640C= c.1842C= (p.Asp614=) c.1743C= (p.Asp581=) c.2157C= (p.Asp719=) | |
16 | g.9829429G>T | CA394799051 | GRIN2A | c.2001C>A (p.Asp667Glu) c.1530C>A (p.Asp510Glu) n.1594C>A c.1590C>A (p.Asp530Glu) n.1640C>A c.1842C>A (p.Asp614Glu) c.1743C>A (p.Asp581Glu) c.2157C>A (p.Asp719Glu) | |
16 | g.9829430T>A | CA394799054 | GRIN2A | c.2000A>T (p.Asp667Val) c.1529A>T (p.Asp510Val) n.1593A>T c.1589A>T (p.Asp530Val) n.1639A>T c.1841A>T (p.Asp614Val) c.1742A>T (p.Asp581Val) c.2156A>T (p.Asp719Val) | |
16 | g.9829430T>C | CA394799056 | GRIN2A | c.2000A>G (p.Asp667Gly) c.1529A>G (p.Asp510Gly) n.1593A>G c.1589A>G (p.Asp530Gly) n.1639A>G c.1841A>G (p.Asp614Gly) c.1742A>G (p.Asp581Gly) c.2156A>G (p.Asp719Gly) | |
16 | g.9829430T>G | CA394799058 | GRIN2A | c.2000A>C (p.Asp667Ala) c.1529A>C (p.Asp510Ala) n.1593A>C c.1589A>C (p.Asp530Ala) n.1639A>C c.1841A>C (p.Asp614Ala) c.1742A>C (p.Asp581Ala) c.2156A>C (p.Asp719Ala) | |
16 | g.9829431C>A | CA394799063 | GRIN2A | c.1999G>T (p.Asp667Tyr) c.1528G>T (p.Asp510Tyr) n.1592G>T c.1588G>T (p.Asp530Tyr) n.1638G>T c.1840G>T (p.Asp614Tyr) c.1741G>T (p.Asp581Tyr) c.2155G>T (p.Asp719Tyr) | |
16 | g.9829431C>G | CA394799059 | GRIN2A | c.1999G>C (p.Asp667His) c.1528G>C (p.Asp510His) n.1592G>C c.1588G>C (p.Asp530His) n.1638G>C c.1840G>C (p.Asp614His) c.1741G>C (p.Asp581His) c.2155G>C (p.Asp719His) | dbSNP |
16 | g.9829431C>T | CA394799061 | GRIN2A | c.1999G>A (p.Asp667Asn) c.1528G>A (p.Asp510Asn) n.1592G>A c.1588G>A (p.Asp530Asn) n.1638G>A c.1840G>A (p.Asp614Asn) c.1741G>A (p.Asp581Asn) c.2155G>A (p.Asp719Asn) | ClinVar |
16 | g.9829432A>C | CA394799064 | GRIN2A | c.1998T>G (p.Ser666Arg) c.1527T>G (p.Ser509Arg) n.1591T>G c.1587T>G (p.Ser529Arg) n.1637T>G c.1839T>G (p.Ser613Arg) c.1740T>G (p.Ser580Arg) c.2154T>G (p.Ser718Arg) | |
16 | g.9829432A>G | CA493684420 | GRIN2A | c.1998T>C (p.Ser666=) c.1527T>C (p.Ser509=) n.1591T>C c.1587T>C (p.Ser529=) n.1637T>C c.1839T>C (p.Ser613=) c.1740T>C (p.Ser580=) c.2154T>C (p.Ser718=) | |
16 | g.9829432A>T | CA394799066 | GRIN2A | c.1998T>A (p.Ser666Arg) c.1527T>A (p.Ser509Arg) n.1591T>A c.1587T>A (p.Ser529Arg) n.1637T>A c.1839T>A (p.Ser613Arg) c.1740T>A (p.Ser580Arg) c.2154T>A (p.Ser718Arg) | |
16 | g.9829433C>A | CA394799074 | GRIN2A | c.1997G>T (p.Ser666Ile) c.1526G>T (p.Ser509Ile) n.1590G>T c.1586G>T (p.Ser529Ile) n.1636G>T c.1838G>T (p.Ser613Ile) c.1739G>T (p.Ser580Ile) c.2153G>T (p.Ser718Ile) | |
16 | g.9829433C>G | CA394799075 | GRIN2A | c.1997G>C (p.Ser666Thr) c.1526G>C (p.Ser509Thr) n.1590G>C c.1586G>C (p.Ser529Thr) n.1636G>C c.1838G>C (p.Ser613Thr) c.1739G>C (p.Ser580Thr) c.2153G>C (p.Ser718Thr) | |
16 | g.9829433C>T | CA394799078 | GRIN2A | c.1997G>A (p.Ser666Asn) c.1526G>A (p.Ser509Asn) n.1590G>A c.1586G>A (p.Ser529Asn) n.1636G>A c.1838G>A (p.Ser613Asn) c.1739G>A (p.Ser580Asn) c.2153G>A (p.Ser718Asn) | |
16 | g.9829434T>A | CA394799080 | GRIN2A | c.1996A>T (p.Ser666Cys) c.1525A>T (p.Ser509Cys) n.1589A>T c.1585A>T (p.Ser529Cys) n.1635A>T c.1837A>T (p.Ser613Cys) c.1738A>T (p.Ser580Cys) c.2152A>T (p.Ser718Cys) | |
16 | g.9829434T>C | CA394799082 | GRIN2A | c.1996A>G (p.Ser666Gly) c.1525A>G (p.Ser509Gly) n.1589A>G c.1585A>G (p.Ser529Gly) n.1635A>G c.1837A>G (p.Ser613Gly) c.1738A>G (p.Ser580Gly) c.2152A>G (p.Ser718Gly) | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.9829434T>G | CA394799084 | GRIN2A | c.1996A>C (p.Ser666Arg) c.1525A>C (p.Ser509Arg) n.1589A>C c.1585A>C (p.Ser529Arg) n.1635A>C c.1837A>C (p.Ser613Arg) c.1738A>C (p.Ser580Arg) c.2152A>C (p.Ser718Arg) | |
16 | g.9829435G>A | CA493684421 | GRIN2A | c.1995C>T (p.Leu665=) c.1524C>T (p.Leu508=) n.1588C>T c.1584C>T (p.Leu528=) n.1634C>T c.1836C>T (p.Leu612=) c.1737C>T (p.Leu579=) c.2151C>T (p.Leu717=) | gnomAD v4 |
16 | g.9829435G>C | CA493684422 | GRIN2A | c.1995C>G (p.Leu665=) c.1524C>G (p.Leu508=) n.1588C>G c.1584C>G (p.Leu528=) n.1634C>G c.1836C>G (p.Leu612=) c.1737C>G (p.Leu579=) c.2151C>G (p.Leu717=) | |
16 | g.9829435G>T | CA493684423 | GRIN2A | c.1995C>A (p.Leu665=) c.1524C>A (p.Leu508=) n.1588C>A c.1584C>A (p.Leu528=) n.1634C>A c.1836C>A (p.Leu612=) c.1737C>A (p.Leu579=) c.2151C>A (p.Leu717=) | |
16 | g.9829436A>C | CA394799085 | GRIN2A | c.1994T>G (p.Leu665Arg) c.1523T>G (p.Leu508Arg) n.1587T>G c.1583T>G (p.Leu528Arg) n.1633T>G c.1835T>G (p.Leu612Arg) c.1736T>G (p.Leu579Arg) c.2150T>G (p.Leu717Arg) | |
16 | g.9829436A>G | CA394799086 | GRIN2A | c.1994T>C (p.Leu665Pro) c.1523T>C (p.Leu508Pro) n.1587T>C c.1583T>C (p.Leu528Pro) n.1633T>C c.1835T>C (p.Leu612Pro) c.1736T>C (p.Leu579Pro) c.2150T>C (p.Leu717Pro) | |
16 | g.9829436A>T | CA394799088 | GRIN2A | c.1994T>A (p.Leu665His) c.1523T>A (p.Leu508His) n.1587T>A c.1583T>A (p.Leu528His) n.1633T>A c.1835T>A (p.Leu612His) c.1736T>A (p.Leu579His) c.2150T>A (p.Leu717His) | dbSNP |
16 | g.9829437G>A | CA394799093 | GRIN2A | c.1993C>T (p.Leu665Phe) c.1522C>T (p.Leu508Phe) n.1586C>T c.1582C>T (p.Leu528Phe) n.1632C>T c.1834C>T (p.Leu612Phe) c.1735C>T (p.Leu579Phe) c.2149C>T (p.Leu717Phe) | ClinVar |
16 | g.9829437G>C | CA394799095 | GRIN2A | c.1993C>G (p.Leu665Val) c.1522C>G (p.Leu508Val) n.1586C>G c.1582C>G (p.Leu528Val) n.1632C>G c.1834C>G (p.Leu612Val) c.1735C>G (p.Leu579Val) c.2149C>G (p.Leu717Val) | ClinVar |
16 | g.9829437G>T | CA394799091 | GRIN2A | c.1993C>A (p.Leu665Ile) c.1522C>A (p.Leu508Ile) n.1586C>A c.1582C>A (p.Leu528Ile) n.1632C>A c.1834C>A (p.Leu612Ile) c.1735C>A (p.Leu579Ile) c.2149C>A (p.Leu717Ile) | |
16 | g.9829438G>A | CA493684424 | GRIN2A | c.1992C>T (p.Gly664=) c.1521C>T (p.Gly507=) n.1585C>T c.1581C>T (p.Gly527=) n.1631C>T c.1833C>T (p.Gly611=) c.1734C>T (p.Gly578=) c.2148C>T (p.Gly716=) | |
16 | g.9829438G>C | CA493684425 | GRIN2A | c.1992C>G (p.Gly664=) c.1521C>G (p.Gly507=) n.1585C>G c.1581C>G (p.Gly527=) n.1631C>G c.1833C>G (p.Gly611=) c.1734C>G (p.Gly578=) c.2148C>G (p.Gly716=) | |
16 | g.9829438G= | CA2206726979 | GRIN2A | c.1992C= (p.Gly664=) c.1521C= (p.Gly507=) n.1585C= c.1581C= (p.Gly527=) n.1631C= c.1833C= (p.Gly611=) c.1734C= (p.Gly578=) c.2148C= (p.Gly716=) | |
16 | g.9829438G>T | CA7896618 | GRIN2A | c.1992C>A (p.Gly664=) c.1521C>A (p.Gly507=) n.1585C>A c.1581C>A (p.Gly527=) n.1631C>A c.1833C>A (p.Gly611=) c.1734C>A (p.Gly578=) c.2148C>A (p.Gly716=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829439C>A | CA394799099 | GRIN2A | c.1991G>T (p.Gly664Val) c.1520G>T (p.Gly507Val) n.1584G>T c.1580G>T (p.Gly527Val) n.1630G>T c.1832G>T (p.Gly611Val) c.1733G>T (p.Gly578Val) c.2147G>T (p.Gly716Val) | |
16 | g.9829439C>G | CA394799101 | GRIN2A | c.1991G>C (p.Gly664Ala) c.1520G>C (p.Gly507Ala) n.1584G>C c.1580G>C (p.Gly527Ala) n.1630G>C c.1832G>C (p.Gly611Ala) c.1733G>C (p.Gly578Ala) c.2147G>C (p.Gly716Ala) | |
16 | g.9829439C>T | CA394799103 | GRIN2A | c.1991G>A (p.Gly664Asp) c.1520G>A (p.Gly507Asp) n.1584G>A c.1580G>A (p.Gly527Asp) n.1630G>A c.1832G>A (p.Gly611Asp) c.1733G>A (p.Gly578Asp) c.2147G>A (p.Gly716Asp) | |
16 | g.9829440C>A | CA394799105 | GRIN2A | c.1990G>T (p.Gly664Cys) c.1519G>T (p.Gly507Cys) n.1583G>T c.1579G>T (p.Gly527Cys) n.1629G>T c.1831G>T (p.Gly611Cys) c.1732G>T (p.Gly578Cys) c.2146G>T (p.Gly716Cys) | |
16 | g.9829440C>G | CA394799107 | GRIN2A | c.1990G>C (p.Gly664Arg) c.1519G>C (p.Gly507Arg) n.1583G>C c.1579G>C (p.Gly527Arg) n.1629G>C c.1831G>C (p.Gly611Arg) c.1732G>C (p.Gly578Arg) c.2146G>C (p.Gly716Arg) | |
16 | g.9829440C>T | CA394799109 | GRIN2A | c.1990G>A (p.Gly664Ser) c.1519G>A (p.Gly507Ser) n.1583G>A c.1579G>A (p.Gly527Ser) n.1629G>A c.1831G>A (p.Gly611Ser) c.1732G>A (p.Gly578Ser) c.2146G>A (p.Gly716Ser) | ClinVar gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.9829441G>A | CA7896619 | GRIN2A | c.1989C>T (p.Thr663=) c.1518C>T (p.Thr506=) n.1582C>T c.1578C>T (p.Thr526=) n.1628C>T c.1830C>T (p.Thr610=) c.1731C>T (p.Thr577=) c.2145C>T (p.Thr715=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.9829441G>C | CA493684426 | GRIN2A | c.1989C>G (p.Thr663=) c.1518C>G (p.Thr506=) n.1582C>G c.1578C>G (p.Thr526=) n.1628C>G c.1830C>G (p.Thr610=) c.1731C>G (p.Thr577=) c.2145C>G (p.Thr715=) | |
16 | g.9829441G= | CA2206726980 | GRIN2A | c.1989C= (p.Thr663=) c.1518C= (p.Thr506=) n.1582C= c.1578C= (p.Thr526=) n.1628C= c.1830C= (p.Thr610=) c.1731C= (p.Thr577=) c.2145C= (p.Thr715=) | |
16 | g.9829441G>T | CA493684427 | GRIN2A | c.1989C>A (p.Thr663=) c.1518C>A (p.Thr506=) n.1582C>A c.1578C>A (p.Thr526=) n.1628C>A c.1830C>A (p.Thr610=) c.1731C>A (p.Thr577=) c.2145C>A (p.Thr715=) | |
16 | g.9829442G>A | CA394799112 | GRIN2A | c.1988C>T (p.Thr663Ile) c.1517C>T (p.Thr506Ile) n.1581C>T c.1577C>T (p.Thr526Ile) n.1627C>T c.1829C>T (p.Thr610Ile) c.1730C>T (p.Thr577Ile) c.2144C>T (p.Thr715Ile) | |
16 | g.9829442G>C | CA394799114 | GRIN2A | c.1988C>G (p.Thr663Ser) c.1517C>G (p.Thr506Ser) n.1581C>G c.1577C>G (p.Thr526Ser) n.1627C>G c.1829C>G (p.Thr610Ser) c.1730C>G (p.Thr577Ser) c.2144C>G (p.Thr715Ser) | |
16 | g.9829442G>T | CA394799116 | GRIN2A | c.1988C>A (p.Thr663Asn) c.1517C>A (p.Thr506Asn) n.1581C>A c.1577C>A (p.Thr526Asn) n.1627C>A c.1829C>A (p.Thr610Asn) c.1730C>A (p.Thr577Asn) c.2144C>A (p.Thr715Asn) | |
16 | g.9829443T>A | CA394799117 | GRIN2A | c.1987A>T (p.Thr663Ser) c.1516A>T (p.Thr506Ser) n.1580A>T c.1576A>T (p.Thr526Ser) n.1626A>T c.1828A>T (p.Thr610Ser) c.1729A>T (p.Thr577Ser) c.2143A>T (p.Thr715Ser) | |
16 | g.9829443T>C | CA394799119 | GRIN2A | c.1987A>G (p.Thr663Ala) c.1516A>G (p.Thr506Ala) n.1580A>G c.1576A>G (p.Thr526Ala) n.1626A>G c.1828A>G (p.Thr610Ala) c.1729A>G (p.Thr577Ala) c.2143A>G (p.Thr715Ala) | |
16 | g.9829443T>G | CA394799121 | GRIN2A | c.1987A>C (p.Thr663Pro) c.1516A>C (p.Thr506Pro) n.1580A>C c.1576A>C (p.Thr526Pro) n.1626A>C c.1828A>C (p.Thr610Pro) c.1729A>C (p.Thr577Pro) c.2143A>C (p.Thr715Pro) | |
16 | g.9829444C>A | CA493684428 | GRIN2A | c.1986G>T (p.Val662=) c.1515G>T (p.Val505=) n.1579G>T c.1575G>T (p.Val525=) n.1625G>T c.1827G>T (p.Val609=) c.1728G>T (p.Val576=) c.2142G>T (p.Val714=) | gnomAD v4 |
16 | g.9829444C= | CA2206726981 | GRIN2A | c.1986G= (p.Val662=) c.1515G= (p.Val505=) n.1579G= c.1575G= (p.Val525=) n.1625G= c.1827G= (p.Val609=) c.1728G= (p.Val576=) c.2142G= (p.Val714=) | |
16 | g.9829444C>G | CA493684429 | GRIN2A | c.1986G>C (p.Val662=) c.1515G>C (p.Val505=) n.1579G>C c.1575G>C (p.Val525=) n.1625G>C c.1827G>C (p.Val609=) c.1728G>C (p.Val576=) c.2142G>C (p.Val714=) | |
16 | g.9829444C>T | CA493684430 | GRIN2A | c.1986G>A (p.Val662=) c.1515G>A (p.Val505=) n.1579G>A c.1575G>A (p.Val525=) n.1625G>A c.1827G>A (p.Val609=) c.1728G>A (p.Val576=) c.2142G>A (p.Val714=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829445A>C | CA394799124 | GRIN2A | c.1985T>G (p.Val662Gly) c.1514T>G (p.Val505Gly) n.1578T>G c.1574T>G (p.Val525Gly) n.1624T>G c.1826T>G (p.Val609Gly) c.1727T>G (p.Val576Gly) c.2141T>G (p.Val714Gly) | |
16 | g.9829445A>G | CA394799127 | GRIN2A | c.1985T>C (p.Val662Ala) c.1514T>C (p.Val505Ala) n.1578T>C c.1574T>C (p.Val525Ala) n.1624T>C c.1826T>C (p.Val609Ala) c.1727T>C (p.Val576Ala) c.2141T>C (p.Val714Ala) | |
16 | g.9829445A>T | CA394799126 | GRIN2A | c.1985T>A (p.Val662Glu) c.1514T>A (p.Val505Glu) n.1578T>A c.1574T>A (p.Val525Glu) n.1624T>A c.1826T>A (p.Val609Glu) c.1727T>A (p.Val576Glu) c.2141T>A (p.Val714Glu) | |
16 | g.9829446C>A | CA394799130 | GRIN2A | c.1984G>T (p.Val662Leu) c.1513G>T (p.Val505Leu) n.1577G>T c.1573G>T (p.Val525Leu) n.1623G>T c.1825G>T (p.Val609Leu) c.1726G>T (p.Val576Leu) c.2140G>T (p.Val714Leu) | |
16 | g.9829446C>G | CA394799132 | GRIN2A | c.1984G>C (p.Val662Leu) c.1513G>C (p.Val505Leu) n.1577G>C c.1573G>C (p.Val525Leu) n.1623G>C c.1825G>C (p.Val609Leu) c.1726G>C (p.Val576Leu) c.2140G>C (p.Val714Leu) | |
16 | g.9829446C>T | CA394799134 | GRIN2A | c.1984G>A (p.Val662Met) c.1513G>A (p.Val505Met) n.1577G>A c.1573G>A (p.Val525Met) n.1623G>A c.1825G>A (p.Val609Met) c.1726G>A (p.Val576Met) c.2140G>A (p.Val714Met) | |
16 | g.9829447T>A | CA394799136 | GRIN2A | c.1983A>T (p.Gln661His) c.1512A>T (p.Gln504His) n.1576A>T c.1572A>T (p.Gln524His) n.1622A>T c.1824A>T (p.Gln608His) c.1725A>T (p.Gln575His) c.2139A>T (p.Gln713His) | |
16 | g.9829447T>C | CA493684431 | GRIN2A | c.1983A>G (p.Gln661=) c.1512A>G (p.Gln504=) n.1576A>G c.1572A>G (p.Gln524=) n.1622A>G c.1824A>G (p.Gln608=) c.1725A>G (p.Gln575=) c.2139A>G (p.Gln713=) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.9829447T>G | CA394799138 | GRIN2A | c.1983A>C (p.Gln661His) c.1512A>C (p.Gln504His) n.1576A>C c.1572A>C (p.Gln524His) n.1622A>C c.1824A>C (p.Gln608His) c.1725A>C (p.Gln575His) c.2139A>C (p.Gln713His) | COSMIC |
16 | g.9829447T= | CA2206726982 | GRIN2A | c.1983A= (p.Gln661=) c.1512A= (p.Gln504=) n.1576A= c.1572A= (p.Gln524=) n.1622A= c.1824A= (p.Gln608=) c.1725A= (p.Gln575=) c.2139A= (p.Gln713=) | |
16 | g.9829448T>A | CA394799140 | GRIN2A | c.1982A>T (p.Gln661Leu) c.1511A>T (p.Gln504Leu) n.1575A>T c.1571A>T (p.Gln524Leu) n.1621A>T c.1823A>T (p.Gln608Leu) c.1724A>T (p.Gln575Leu) c.2138A>T (p.Gln713Leu) | |
16 | g.9829448T>C | CA394799142 | GRIN2A | c.1982A>G (p.Gln661Arg) c.1511A>G (p.Gln504Arg) n.1575A>G c.1571A>G (p.Gln524Arg) n.1621A>G c.1823A>G (p.Gln608Arg) c.1724A>G (p.Gln575Arg) c.2138A>G (p.Gln713Arg) | |
16 | g.9829448T>G | CA394799144 | GRIN2A | c.1982A>C (p.Gln661Pro) c.1511A>C (p.Gln504Pro) n.1575A>C c.1571A>C (p.Gln524Pro) n.1621A>C c.1823A>C (p.Gln608Pro) c.1724A>C (p.Gln575Pro) c.2138A>C (p.Gln713Pro) | |
16 | g.9829449G>A | CA394799146 | GRIN2A | c.1981C>T (p.Gln661Ter) c.1510C>T (p.Gln504Ter) n.1574C>T c.1570C>T (p.Gln524Ter) n.1620C>T c.1822C>T (p.Gln608Ter) c.1723C>T (p.Gln575Ter) c.2137C>T (p.Gln713Ter) | dbSNP |
16 | g.9829449G>C | CA394799148 | GRIN2A | c.1981C>G (p.Gln661Glu) c.1510C>G (p.Gln504Glu) n.1574C>G c.1570C>G (p.Gln524Glu) n.1620C>G c.1822C>G (p.Gln608Glu) c.1723C>G (p.Gln575Glu) c.2137C>G (p.Gln713Glu) | |
16 | g.9829449G= | CA2206726983 | GRIN2A | c.1981C= (p.Gln661=) c.1510C= (p.Gln504=) n.1574C= c.1570C= (p.Gln524=) n.1620C= c.1822C= (p.Gln608=) c.1723C= (p.Gln575=) c.2137C= (p.Gln713=) | |
16 | g.9829449G>T | CA394799149 | GRIN2A | c.1981C>A (p.Gln661Lys) c.1510C>A (p.Gln504Lys) n.1574C>A c.1570C>A (p.Gln524Lys) n.1620C>A c.1822C>A (p.Gln608Lys) c.1723C>A (p.Gln575Lys) c.2137C>A (p.Gln713Lys) | COSMIC |
16 | g.9829450G>A | CA493684432 | GRIN2A | c.1980C>T (p.Asp660=) c.1509C>T (p.Asp503=) n.1573C>T c.1569C>T (p.Asp523=) n.1619C>T c.1821C>T (p.Asp607=) c.1722C>T (p.Asp574=) c.2136C>T (p.Asp712=) | |
16 | g.9829450G>C | CA394799152 | GRIN2A | c.1980C>G (p.Asp660Glu) c.1509C>G (p.Asp503Glu) n.1573C>G c.1569C>G (p.Asp523Glu) n.1619C>G c.1821C>G (p.Asp607Glu) c.1722C>G (p.Asp574Glu) c.2136C>G (p.Asp712Glu) | COSMIC |
16 | g.9829450G>T | CA394799153 | GRIN2A | c.1980C>A (p.Asp660Glu) c.1509C>A (p.Asp503Glu) n.1573C>A c.1569C>A (p.Asp523Glu) n.1619C>A c.1821C>A (p.Asp607Glu) c.1722C>A (p.Asp574Glu) c.2136C>A (p.Asp712Glu) | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.9829451T>A | CA394799158 | GRIN2A | c.1979A>T (p.Asp660Val) c.1508A>T (p.Asp503Val) n.1572A>T c.1568A>T (p.Asp523Val) n.1618A>T c.1820A>T (p.Asp607Val) c.1721A>T (p.Asp574Val) c.2135A>T (p.Asp712Val) | |
16 | g.9829451T>C | CA394799159 | GRIN2A | c.1979A>G (p.Asp660Gly) c.1508A>G (p.Asp503Gly) n.1572A>G c.1568A>G (p.Asp523Gly) n.1618A>G c.1820A>G (p.Asp607Gly) c.1721A>G (p.Asp574Gly) c.2135A>G (p.Asp712Gly) | |
16 | g.9829451T>G | CA394799156 | GRIN2A | c.1979A>C (p.Asp660Ala) c.1508A>C (p.Asp503Ala) n.1572A>C c.1568A>C (p.Asp523Ala) n.1618A>C c.1820A>C (p.Asp607Ala) c.1721A>C (p.Asp574Ala) c.2135A>C (p.Asp712Ala) | |
16 | g.9829452C>A | CA394799162 | GRIN2A | c.1978G>T (p.Asp660Tyr) c.1507G>T (p.Asp503Tyr) n.1571G>T c.1567G>T (p.Asp523Tyr) n.1617G>T c.1819G>T (p.Asp607Tyr) c.1720G>T (p.Asp574Tyr) c.2134G>T (p.Asp712Tyr) | |
16 | g.9829452C>G | CA394799163 | GRIN2A | c.1978G>C (p.Asp660His) c.1507G>C (p.Asp503His) n.1571G>C c.1567G>C (p.Asp523His) n.1617G>C c.1819G>C (p.Asp607His) c.1720G>C (p.Asp574His) c.2134G>C (p.Asp712His) | |
16 | g.9829452C>T | CA394799165 | GRIN2A | c.1978G>A (p.Asp660Asn) c.1507G>A (p.Asp503Asn) n.1571G>A c.1567G>A (p.Asp523Asn) n.1617G>A c.1819G>A (p.Asp607Asn) c.1720G>A (p.Asp574Asn) c.2134G>A (p.Asp712Asn) | |
16 | g.9829453C>A | CA493684433 | GRIN2A | c.1977G>T (p.Val659=) c.1506G>T (p.Val502=) n.1570G>T c.1566G>T (p.Val522=) n.1616G>T c.1818G>T (p.Val606=) c.1719G>T (p.Val573=) c.2133G>T (p.Val711=) | |
16 | g.9829453C>G | CA493684435 | GRIN2A | c.1977G>C (p.Val659=) c.1506G>C (p.Val502=) n.1570G>C c.1566G>C (p.Val522=) n.1616G>C c.1818G>C (p.Val606=) c.1719G>C (p.Val573=) c.2133G>C (p.Val711=) | |
16 | g.9829453C>T | CA493684434 | GRIN2A | c.1977G>A (p.Val659=) c.1506G>A (p.Val502=) n.1570G>A c.1566G>A (p.Val522=) n.1616G>A c.1818G>A (p.Val606=) c.1719G>A (p.Val573=) c.2133G>A (p.Val711=) | COSMIC |
16 | g.9829454A>C | CA394799166 | GRIN2A | c.1976T>G (p.Val659Gly) c.1505T>G (p.Val502Gly) n.1569T>G c.1565T>G (p.Val522Gly) n.1615T>G c.1817T>G (p.Val606Gly) c.1718T>G (p.Val573Gly) c.2132T>G (p.Val711Gly) | |
16 | g.9829454A>G | CA394799167 | GRIN2A | c.1976T>C (p.Val659Ala) c.1505T>C (p.Val502Ala) n.1569T>C c.1565T>C (p.Val522Ala) n.1615T>C c.1817T>C (p.Val606Ala) c.1718T>C (p.Val573Ala) c.2132T>C (p.Val711Ala) | |
16 | g.9829454A>T | CA394799168 | GRIN2A | c.1976T>A (p.Val659Glu) c.1505T>A (p.Val502Glu) n.1569T>A c.1565T>A (p.Val522Glu) n.1615T>A c.1817T>A (p.Val606Glu) c.1718T>A (p.Val573Glu) c.2132T>A (p.Val711Glu) | |
16 | g.9829455C>A | CA394799175 | GRIN2A | c.1975G>T (p.Val659Leu) c.1504G>T (p.Val502Leu) n.1568G>T c.1564G>T (p.Val522Leu) n.1614G>T c.1816G>T (p.Val606Leu) c.1717G>T (p.Val573Leu) c.2131G>T (p.Val711Leu) | |
16 | g.9829455C>G | CA394799171 | GRIN2A | c.1975G>C (p.Val659Leu) c.1504G>C (p.Val502Leu) n.1568G>C c.1564G>C (p.Val522Leu) n.1614G>C c.1816G>C (p.Val606Leu) c.1717G>C (p.Val573Leu) c.2131G>C (p.Val711Leu) | |
16 | g.9829455C>T | CA394799173 | GRIN2A | c.1975G>A (p.Val659Met) c.1504G>A (p.Val502Met) n.1568G>A c.1564G>A (p.Val522Met) n.1614G>A c.1816G>A (p.Val606Met) c.1717G>A (p.Val573Met) c.2131G>A (p.Val711Met) | |
16 | g.9829456A>C | CA394799177 | GRIN2A | c.1974T>G (p.Phe658Leu) c.1503T>G (p.Phe501Leu) n.1567T>G c.1563T>G (p.Phe521Leu) n.1613T>G c.1815T>G (p.Phe605Leu) c.1716T>G (p.Phe572Leu) c.2130T>G (p.Phe710Leu) | |
16 | g.9829456A>G | CA493684436 | GRIN2A | c.1974T>C (p.Phe658=) c.1503T>C (p.Phe501=) n.1567T>C c.1563T>C (p.Phe521=) n.1613T>C c.1815T>C (p.Phe605=) c.1716T>C (p.Phe572=) c.2130T>C (p.Phe710=) | |
16 | g.9829456A>T | CA394799179 | GRIN2A | c.1974T>A (p.Phe658Leu) c.1503T>A (p.Phe501Leu) n.1567T>A c.1563T>A (p.Phe521Leu) n.1613T>A c.1815T>A (p.Phe605Leu) c.1716T>A (p.Phe572Leu) c.2130T>A (p.Phe710Leu) | |
16 | g.9829457A>C | CA394799181 | GRIN2A | c.1973T>G (p.Phe658Cys) c.1502T>G (p.Phe501Cys) n.1566T>G c.1562T>G (p.Phe521Cys) n.1612T>G c.1814T>G (p.Phe605Cys) c.1715T>G (p.Phe572Cys) c.2129T>G (p.Phe710Cys) | |
16 | g.9829457A>G | CA394799183 | GRIN2A | c.1973T>C (p.Phe658Ser) c.1502T>C (p.Phe501Ser) n.1566T>C c.1562T>C (p.Phe521Ser) n.1612T>C c.1814T>C (p.Phe605Ser) c.1715T>C (p.Phe572Ser) c.2129T>C (p.Phe710Ser) | |
16 | g.9829457A>T | CA394799185 | GRIN2A | c.1973T>A (p.Phe658Tyr) c.1502T>A (p.Phe501Tyr) n.1566T>A c.1562T>A (p.Phe521Tyr) n.1612T>A c.1814T>A (p.Phe605Tyr) c.1715T>A (p.Phe572Tyr) c.2129T>A (p.Phe710Tyr) | |
16 | g.9829458A= | CA2206726984 | GRIN2A | c.1972T= (p.Phe658=) c.1501T= (p.Phe501=) n.1565T= c.1561T= (p.Phe521=) n.1611T= c.1813T= (p.Phe605=) c.1714T= (p.Phe572=) c.2128T= (p.Phe710=) | |
16 | g.9829458A>C | CA394799190 | GRIN2A | c.1972T>G (p.Phe658Val) c.1501T>G (p.Phe501Val) n.1565T>G c.1561T>G (p.Phe521Val) n.1611T>G c.1813T>G (p.Phe605Val) c.1714T>G (p.Phe572Val) c.2128T>G (p.Phe710Val) | |
16 | g.9829458A>G | CA394799186 | GRIN2A | c.1972T>C (p.Phe658Leu) c.1501T>C (p.Phe501Leu) n.1565T>C c.1561T>C (p.Phe521Leu) n.1611T>C c.1813T>C (p.Phe605Leu) c.1714T>C (p.Phe572Leu) c.2128T>C (p.Phe710Leu) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.9829458A>T | CA394799188 | GRIN2A | c.1972T>A (p.Phe658Ile) c.1501T>A (p.Phe501Ile) n.1565T>A c.1561T>A (p.Phe521Ile) n.1611T>A c.1813T>A (p.Phe605Ile) c.1714T>A (p.Phe572Ile) c.2128T>A (p.Phe710Ile) | |
16 | g.9829459T>A | CA394799192 | GRIN2A | c.1971A>T (p.Glu657Asp) c.1500A>T (p.Glu500Asp) n.1564A>T c.1560A>T (p.Glu520Asp) n.1610A>T c.1812A>T (p.Glu604Asp) c.1713A>T (p.Glu571Asp) c.2127A>T (p.Glu709Asp) | |
16 | g.9829459T>C | CA493684437 | GRIN2A | c.1971A>G (p.Glu657=) c.1500A>G (p.Glu500=) n.1564A>G c.1560A>G (p.Glu520=) n.1610A>G c.1812A>G (p.Glu604=) c.1713A>G (p.Glu571=) c.2127A>G (p.Glu709=) | |
16 | g.9829459T>G | CA394799194 | GRIN2A | c.1971A>C (p.Glu657Asp) c.1500A>C (p.Glu500Asp) n.1564A>C c.1560A>C (p.Glu520Asp) n.1610A>C c.1812A>C (p.Glu604Asp) c.1713A>C (p.Glu571Asp) c.2127A>C (p.Glu709Asp) | |
16 | g.9829460T>A | CA394799196 | GRIN2A | c.1970A>T (p.Glu657Val) c.1499A>T (p.Glu500Val) n.1563A>T c.1559A>T (p.Glu520Val) n.1609A>T c.1811A>T (p.Glu604Val) c.1712A>T (p.Glu571Val) c.2126A>T (p.Glu709Val) | |
16 | g.9829460T>C | CA394799198 | GRIN2A | c.1970A>G (p.Glu657Gly) c.1499A>G (p.Glu500Gly) n.1563A>G c.1559A>G (p.Glu520Gly) n.1609A>G c.1811A>G (p.Glu604Gly) c.1712A>G (p.Glu571Gly) c.2126A>G (p.Glu709Gly) | |
16 | g.9829460T>G | CA394799200 | GRIN2A | c.1970A>C (p.Glu657Ala) c.1499A>C (p.Glu500Ala) n.1563A>C c.1559A>C (p.Glu520Ala) n.1609A>C c.1811A>C (p.Glu604Ala) c.1712A>C (p.Glu571Ala) c.2126A>C (p.Glu709Ala) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9829460T= | CA2206726985 | GRIN2A | c.1970A= (p.Glu657=) c.1499A= (p.Glu500=) n.1563A= c.1559A= (p.Glu520=) n.1609A= c.1811A= (p.Glu604=) c.1712A= (p.Glu571=) c.2126A= (p.Glu709=) | |
16 | g.9829461C>A | CA394799201 | GRIN2A | c.1969G>T (p.Glu657Ter) c.1498G>T (p.Glu500Ter) n.1562G>T c.1558G>T (p.Glu520Ter) n.1608G>T c.1810G>T (p.Glu604Ter) c.1711G>T (p.Glu571Ter) c.2125G>T (p.Glu709Ter) | dbSNP |
16 | g.9829461C= | CA2206726986 | GRIN2A | c.1969G= (p.Glu657=) c.1498G= (p.Glu500=) n.1562G= c.1558G= (p.Glu520=) n.1608G= c.1810G= (p.Glu604=) c.1711G= (p.Glu571=) c.2125G= (p.Glu709=) | |
16 | g.9829461C>G | CA394799202 | GRIN2A | c.1969G>C (p.Glu657Gln) c.1498G>C (p.Glu500Gln) n.1562G>C c.1558G>C (p.Glu520Gln) n.1608G>C c.1810G>C (p.Glu604Gln) c.1711G>C (p.Glu571Gln) c.2125G>C (p.Glu709Gln) | |
16 | g.9829461C>T | CA278180076 | GRIN2A | c.1969G>A (p.Glu657Lys) c.1498G>A (p.Glu500Lys) n.1562G>A c.1558G>A (p.Glu520Lys) n.1608G>A c.1810G>A (p.Glu604Lys) c.1711G>A (p.Glu571Lys) c.2125G>A (p.Glu709Lys) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9829462C>A | CA394799206 | GRIN2A | c.1968G>T (p.Glu656Asp) c.1497G>T (p.Glu499Asp) n.1561G>T c.1557G>T (p.Glu519Asp) n.1607G>T c.1809G>T (p.Glu603Asp) c.1710G>T (p.Glu570Asp) c.2124G>T (p.Glu708Asp) | |
16 | g.9829462C>G | CA394799207 | GRIN2A | c.1968G>C (p.Glu656Asp) c.1497G>C (p.Glu499Asp) n.1561G>C c.1557G>C (p.Glu519Asp) n.1607G>C c.1809G>C (p.Glu603Asp) c.1710G>C (p.Glu570Asp) c.2124G>C (p.Glu708Asp) | ClinVar |
16 | g.9829462C>T | CA493684438 | GRIN2A | c.1968G>A (p.Glu656=) c.1497G>A (p.Glu499=) n.1561G>A c.1557G>A (p.Glu519=) n.1607G>A c.1809G>A (p.Glu603=) c.1710G>A (p.Glu570=) c.2124G>A (p.Glu708=) | dbSNP COSMIC |
16 | g.9829463T>A | CA394799210 | GRIN2A | c.1967A>T (p.Glu656Val) c.1496A>T (p.Glu499Val) n.1560A>T c.1556A>T (p.Glu519Val) n.1606A>T c.1808A>T (p.Glu603Val) c.1709A>T (p.Glu570Val) c.2123A>T (p.Glu708Val) | |
16 | g.9829463T>C | CA394799212 | GRIN2A | c.1967A>G (p.Glu656Gly) c.1496A>G (p.Glu499Gly) n.1560A>G c.1556A>G (p.Glu519Gly) n.1606A>G c.1808A>G (p.Glu603Gly) c.1709A>G (p.Glu570Gly) c.2123A>G (p.Glu708Gly) | |
16 | g.9829463T>G | CA394799213 | GRIN2A | c.1967A>C (p.Glu656Ala) c.1496A>C (p.Glu499Ala) n.1560A>C c.1556A>C (p.Glu519Ala) n.1606A>C c.1808A>C (p.Glu603Ala) c.1709A>C (p.Glu570Ala) c.2123A>C (p.Glu708Ala) | |
16 | g.9829464C>A | CA394799218 | GRIN2A | c.1966G>T (p.Glu656Ter) c.1495G>T (p.Glu499Ter) n.1559G>T c.1555G>T (p.Glu519Ter) n.1605G>T c.1807G>T (p.Glu603Ter) c.1708G>T (p.Glu570Ter) c.2122G>T (p.Glu708Ter) | dbSNP |
16 | g.9829464C= | CA2206726987 | GRIN2A | c.1966G= (p.Glu656=) c.1495G= (p.Glu499=) n.1559G= c.1555G= (p.Glu519=) n.1605G= c.1807G= (p.Glu603=) c.1708G= (p.Glu570=) c.2122G= (p.Glu708=) | |
16 | g.9829464C>G | CA394799215 | GRIN2A | c.1966G>C (p.Glu656Gln) c.1495G>C (p.Glu499Gln) n.1559G>C c.1555G>C (p.Glu519Gln) n.1605G>C c.1807G>C (p.Glu603Gln) c.1708G>C (p.Glu570Gln) c.2122G>C (p.Glu708Gln) | |
16 | g.9829464C>T | CA394799217 | GRIN2A | c.1966G>A (p.Glu656Lys) c.1495G>A (p.Glu499Lys) n.1559G>A c.1555G>A (p.Glu519Lys) n.1605G>A c.1807G>A (p.Glu603Lys) c.1708G>A (p.Glu570Lys) c.2122G>A (p.Glu708Lys) | dbSNP |
16 | g.9829465T>A | CA394799220 | GRIN2A | c.1965A>T (p.Gln655His) c.1494A>T (p.Gln498His) n.1558A>T c.1554A>T (p.Gln518His) n.1604A>T c.1806A>T (p.Gln602His) c.1707A>T (p.Gln569His) c.2121A>T (p.Gln707His) | |
16 | g.9829465T>C | CA493684439 | GRIN2A | c.1965A>G (p.Gln655=) c.1494A>G (p.Gln498=) n.1558A>G c.1554A>G (p.Gln518=) n.1604A>G c.1806A>G (p.Gln602=) c.1707A>G (p.Gln569=) c.2121A>G (p.Gln707=) | |
16 | g.9829465T>G | CA394799222 | GRIN2A | c.1965A>C (p.Gln655His) c.1494A>C (p.Gln498His) n.1558A>C c.1554A>C (p.Gln518His) n.1604A>C c.1806A>C (p.Gln602His) c.1707A>C (p.Gln569His) c.2121A>C (p.Gln707His) | |
16 | g.9829466del | CA2695222774 | GRIN2A | c.1965del (p.Glu656ArgfsTer7) c.1494del (p.Glu499ArgfsTer7) n.1558del c.1554del (p.Glu519ArgfsTer7) n.1604del c.1806del (p.Glu603ArgfsTer7) c.1707del (p.Glu570ArgfsTer7) c.2121del (p.Glu708ArgfsTer7) | |
16 | g.9829466T>A | CA394799224 | GRIN2A | c.1964A>T (p.Gln655Leu) c.1493A>T (p.Gln498Leu) n.1557A>T c.1553A>T (p.Gln518Leu) n.1603A>T c.1805A>T (p.Gln602Leu) c.1706A>T (p.Gln569Leu) c.2120A>T (p.Gln707Leu) | |
16 | g.9829466T>C | CA394799226 | GRIN2A | c.1964A>G (p.Gln655Arg) c.1493A>G (p.Gln498Arg) n.1557A>G c.1553A>G (p.Gln518Arg) n.1603A>G c.1805A>G (p.Gln602Arg) c.1706A>G (p.Gln569Arg) c.2120A>G (p.Gln707Arg) | |
16 | g.9829466T>G | CA394799228 | GRIN2A | c.1964A>C (p.Gln655Pro) c.1493A>C (p.Gln498Pro) n.1557A>C c.1553A>C (p.Gln518Pro) n.1603A>C c.1805A>C (p.Gln602Pro) c.1706A>C (p.Gln569Pro) c.2120A>C (p.Gln707Pro) | |
16 | g.9829467G>A | CA394799230 | GRIN2A | c.1963C>T (p.Gln655Ter) c.1492C>T (p.Gln498Ter) n.1556C>T c.1552C>T (p.Gln518Ter) n.1602C>T c.1804C>T (p.Gln602Ter) c.1705C>T (p.Gln569Ter) c.2119C>T (p.Gln707Ter) | dbSNP |
16 | g.9829467G>C | CA394799231 | GRIN2A | c.1963C>G (p.Gln655Glu) c.1492C>G (p.Gln498Glu) n.1556C>G c.1552C>G (p.Gln518Glu) n.1602C>G c.1804C>G (p.Gln602Glu) c.1705C>G (p.Gln569Glu) c.2119C>G (p.Gln707Glu) | |
16 | g.9829467G= | CA2206726988 | GRIN2A | c.1963C= (p.Gln655=) c.1492C= (p.Gln498=) n.1556C= c.1552C= (p.Gln518=) n.1602C= c.1804C= (p.Gln602=) c.1705C= (p.Gln569=) c.2119C= (p.Gln707=) | |
16 | g.9829467G>T | CA394799232 | GRIN2A | c.1963C>A (p.Gln655Lys) c.1492C>A (p.Gln498Lys) n.1556C>A c.1552C>A (p.Gln518Lys) n.1602C>A c.1804C>A (p.Gln602Lys) c.1705C>A (p.Gln569Lys) c.2119C>A (p.Gln707Lys) | |
16 | g.9829468G>A | CA493684440 | GRIN2A | c.1962C>T (p.Ile654=) c.1491C>T (p.Ile497=) n.1555C>T c.1551C>T (p.Ile517=) n.1601C>T c.1803C>T (p.Ile601=) c.1704C>T (p.Ile568=) c.2118C>T (p.Ile706=) | COSMIC |
16 | g.9829468G>C | CA394799235 | GRIN2A | c.1962C>G (p.Ile654Met) c.1491C>G (p.Ile497Met) n.1555C>G c.1551C>G (p.Ile517Met) n.1601C>G c.1803C>G (p.Ile601Met) c.1704C>G (p.Ile568Met) c.2118C>G (p.Ile706Met) | |
16 | g.9829468G>T | CA493684441 | GRIN2A | c.1962C>A (p.Ile654=) c.1491C>A (p.Ile497=) n.1555C>A c.1551C>A (p.Ile517=) n.1601C>A c.1803C>A (p.Ile601=) c.1704C>A (p.Ile568=) c.2118C>A (p.Ile706=) | ClinVar COSMIC |
16 | g.9829469A= | CA2206726989 | GRIN2A | c.1961T= (p.Ile654=) c.1490T= (p.Ile497=) n.1554T= c.1550T= (p.Ile517=) n.1600T= c.1802T= (p.Ile601=) c.1703T= (p.Ile568=) c.2117T= (p.Ile706=) | |
16 | g.9829469A>C | CA394799237 | GRIN2A | c.1961T>G (p.Ile654Ser) c.1490T>G (p.Ile497Ser) n.1554T>G c.1550T>G (p.Ile517Ser) n.1600T>G c.1802T>G (p.Ile601Ser) c.1703T>G (p.Ile568Ser) c.2117T>G (p.Ile706Ser) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9829469A>G | CA394799240 | GRIN2A | c.1961T>C (p.Ile654Thr) c.1490T>C (p.Ile497Thr) n.1554T>C c.1550T>C (p.Ile517Thr) n.1600T>C c.1802T>C (p.Ile601Thr) c.1703T>C (p.Ile568Thr) c.2117T>C (p.Ile706Thr) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9829469A>T | CA394799243 | GRIN2A | c.1961T>A (p.Ile654Asn) c.1490T>A (p.Ile497Asn) n.1554T>A c.1550T>A (p.Ile517Asn) n.1600T>A c.1802T>A (p.Ile601Asn) c.1703T>A (p.Ile568Asn) c.2117T>A (p.Ile706Asn) | |
16 | g.9829470T>A | CA394799245 | GRIN2A | c.1960A>T (p.Ile654Phe) c.1489A>T (p.Ile497Phe) n.1553A>T c.1549A>T (p.Ile517Phe) n.1599A>T c.1801A>T (p.Ile601Phe) c.1702A>T (p.Ile568Phe) c.2116A>T (p.Ile706Phe) | |
16 | g.9829470T>C | CA394799247 | GRIN2A | c.1960A>G (p.Ile654Val) c.1489A>G (p.Ile497Val) n.1553A>G c.1549A>G (p.Ile517Val) n.1599A>G c.1801A>G (p.Ile601Val) c.1702A>G (p.Ile568Val) c.2116A>G (p.Ile706Val) | |
16 | g.9829470T>G | CA394799249 | GRIN2A | c.1960A>C (p.Ile654Leu) c.1489A>C (p.Ile497Leu) n.1553A>C c.1549A>C (p.Ile517Leu) n.1599A>C c.1801A>C (p.Ile601Leu) c.1702A>C (p.Ile568Leu) c.2116A>C (p.Ile706Leu) | |
16 | g.9829471C>A | CA394799250 | GRIN2A | c.1959G>T (p.Met653Ile) c.1488G>T (p.Met496Ile) n.1552G>T c.1548G>T (p.Met516Ile) n.1598G>T c.1800G>T (p.Met600Ile) c.1701G>T (p.Met567Ile) c.2115G>T (p.Met705Ile) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9829471C>G | CA394799254 | GRIN2A | c.1959G>C (p.Met653Ile) c.1488G>C (p.Met496Ile) n.1552G>C c.1548G>C (p.Met516Ile) n.1598G>C c.1800G>C (p.Met600Ile) c.1701G>C (p.Met567Ile) c.2115G>C (p.Met705Ile) | |
16 | g.9829471C>T | CA394799252 | GRIN2A | c.1959G>A (p.Met653Ile) c.1488G>A (p.Met496Ile) n.1552G>A c.1548G>A (p.Met516Ile) n.1598G>A c.1800G>A (p.Met600Ile) c.1701G>A (p.Met567Ile) c.2115G>A (p.Met705Ile) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.9829472A>C | CA394799256 | GRIN2A | c.1958T>G (p.Met653Arg) c.1487T>G (p.Met496Arg) n.1551T>G c.1547T>G (p.Met516Arg) n.1597T>G c.1799T>G (p.Met600Arg) c.1700T>G (p.Met567Arg) c.2114T>G (p.Met705Arg) | |
16 | g.9829472A>G | CA394799258 | GRIN2A | c.1958T>C (p.Met653Thr) c.1487T>C (p.Met496Thr) n.1551T>C c.1547T>C (p.Met516Thr) n.1597T>C c.1799T>C (p.Met600Thr) c.1700T>C (p.Met567Thr) c.2114T>C (p.Met705Thr) | |
16 | g.9829472A>T | CA394799260 | GRIN2A | c.1958T>A (p.Met653Lys) c.1487T>A (p.Met496Lys) n.1551T>A c.1547T>A (p.Met516Lys) n.1597T>A c.1799T>A (p.Met600Lys) c.1700T>A (p.Met567Lys) c.2114T>A (p.Met705Lys) | |
16 | g.9829473T>A | CA394799262 | GRIN2A | c.1957A>T (p.Met653Leu) c.1486A>T (p.Met496Leu) n.1550A>T c.1546A>T (p.Met516Leu) n.1596A>T c.1798A>T (p.Met600Leu) c.1699A>T (p.Met567Leu) c.2113A>T (p.Met705Leu) | |
16 | g.9829473T>C | CA394799264 | GRIN2A | c.1957A>G (p.Met653Val) c.1486A>G (p.Met496Val) n.1550A>G c.1546A>G (p.Met516Val) n.1596A>G c.1798A>G (p.Met600Val) c.1699A>G (p.Met567Val) c.2113A>G (p.Met705Val) | ClinVar dbSNP |
16 | g.9829473T>G | CA394799266 | GRIN2A | c.1957A>C (p.Met653Leu) c.1486A>C (p.Met496Leu) n.1550A>C c.1546A>C (p.Met516Leu) n.1596A>C c.1798A>C (p.Met600Leu) c.1699A>C (p.Met567Leu) c.2113A>C (p.Met705Leu) |