Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.97793696G>A | CA1866690912 | PTCSC2 | n.363+16199C>T n.6381G>A n.777+10555C>T | dbSNP |
9 | g.97793696G= | CA1866690911 | PTCSC2 | n.363+16199C= n.6381G= n.777+10555C= | |
9 | g.97793698T>G | CA1866690913 | PTCSC2 | n.363+16197A>C n.6383T>G n.777+10553A>C | dbSNP |
9 | g.97793698T= | CA1866690914 | PTCSC2 | n.363+16197A= n.6383T= n.777+10553A= | |
9 | g.97793700G= | CA1866690915 | PTCSC2 | n.363+16195C= n.6385G= n.777+10551C= | |
9 | g.97793700G>T | CA197053083 | PTCSC2 | n.363+16195C>A n.6385G>T n.777+10551C>A | dbSNP |
9 | g.97793702T>A | CA2785235481 | PTCSC2 | n.363+16193A>T n.6387T>A n.777+10549A>T | |
9 | g.97793707A= | CA1866690916 | PTCSC2 | n.363+16188T= n.6392A= n.777+10544T= | |
9 | g.97793707A>T | CA197053084 | PTCSC2 | n.363+16188T>A n.6392A>T n.777+10544T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793709T>C | CA1866690918 | PTCSC2 | n.363+16186A>G n.6394T>C n.777+10542A>G | dbSNP |
9 | g.97793709T= | CA1866690917 | PTCSC2 | n.363+16186A= n.6394T= n.777+10542A= | |
9 | g.97793711C>T | CA2720393823 | PTCSC2 | n.363+16184G>A n.6396C>T n.777+10540G>A | dbSNP |
9 | g.97793713G>T | CA2843349637 | PTCSC2 | n.363+16182C>A n.6398G>T n.777+10538C>A | |
9 | g.97793714C= | CA1866690919 | PTCSC2 | n.363+16181G= n.6399C= n.777+10537G= | |
9 | g.97793714C>T | CA1866690920 | PTCSC2 | n.363+16181G>A n.6399C>T n.777+10537G>A | dbSNP |
9 | g.97793716C= | CA1866690921 | PTCSC2 | n.363+16179G= n.6401C= n.777+10535G= | |
9 | g.97793716C>T | CA197053085 | PTCSC2 | n.363+16179G>A n.6401C>T n.777+10535G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793719_97793720delinsAG | CA1866690922 | PTCSC2 | n.363+16175_363+16176delinsCT n.6404_6405delinsAG n.777+10531_777+10532delinsCT | |
9 | g.97793720G>A | CA1866690924 | PTCSC2 | n.363+16175C>T n.6405G>A n.777+10531C>T | dbSNP |
9 | g.97793720G= | CA1866690923 | PTCSC2 | n.363+16175C= n.6405G= n.777+10531C= | |
9 | g.97793722del | CA869004585 | PTCSC2 | n.363+16175del n.6407del n.777+10531del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793721G>A | CA869004587 | PTCSC2 | n.363+16174C>T n.6406G>A n.777+10530C>T | dbSNP |
9 | g.97793721G= | CA1866690925 | PTCSC2 | n.363+16174C= n.6406G= n.777+10530C= | |
9 | g.97793722G>A | CA1866690927 | PTCSC2 | n.363+16173C>T n.6407G>A n.777+10529C>T | dbSNP |
9 | g.97793722G= | CA1866690926 | PTCSC2 | n.363+16173C= n.6407G= n.777+10529C= | |
9 | g.97793727G= | CA1866690929 | PTCSC2 | n.363+16168C= n.6412G= n.777+10524C= | |
9 | g.97793727G>T | CA1866690928 | PTCSC2 | n.363+16168C>A n.6412G>T n.777+10524C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793729G>A | CA1127160247 | PTCSC2 | n.363+16166C>T n.6414G>A n.777+10522C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793729G= | CA1866690930 | PTCSC2 | n.363+16166C= n.6414G= n.777+10522C= | |
9 | g.97793730A>T | CA2843349638 | PTCSC2 | n.363+16165T>A n.6415A>T n.777+10521T>A | |
9 | g.97793731T>A | CA589533530 | PTCSC2 | n.363+16164A>T n.6416T>A n.777+10520A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793731T= | CA1866690931 | PTCSC2 | n.363+16164A= n.6416T= n.777+10520A= | |
9 | g.97793732G>A | CA197053086 | PTCSC2 | n.363+16163C>T n.6417G>A n.777+10519C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793732G= | CA1866690932 | PTCSC2 | n.363+16163C= n.6417G= n.777+10519C= | |
9 | g.97793735_97793736delinsAG | CA1866690933 | PTCSC2 | n.363+16159_363+16160delinsCT n.6420_6421delinsAG n.777+10515_777+10516delinsCT | |
9 | g.97793736G>C | CA197053087 | PTCSC2 | n.363+16159C>G n.6421G>C n.777+10515C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793736G= | CA1866690935 | PTCSC2 | n.363+16159C= n.6421G= n.777+10515C= | |
9 | g.97793737del | CA1866690934 | PTCSC2 | n.363+16159del n.6422del n.777+10515del | dbSNP |
9 | g.97793739G>A | CA197053088 | PTCSC2 | n.363+16156C>T n.6424G>A n.777+10512C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793739G= | CA1866690936 | PTCSC2 | n.363+16156C= n.6424G= n.777+10512C= | |
9 | g.97793741T>C | CA589533531 | PTCSC2 | n.363+16154A>G n.6426T>C n.777+10510A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793741T= | CA1866690937 | PTCSC2 | n.363+16154A= n.6426T= n.777+10510A= | |
9 | g.97793746G>A | CA197053089 | PTCSC2 | n.363+16149C>T n.6431G>A n.777+10505C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793746G= | CA1866690938 | PTCSC2 | n.363+16149C= n.6431G= n.777+10505C= | |
9 | g.97793747G>T | CA2720393825 | PTCSC2 | n.363+16148C>A n.6432G>T n.777+10504C>A | dbSNP |
9 | g.97793748C>T | CA2785235482 | PTCSC2 | n.363+16147G>A n.6433C>T n.777+10503G>A | |
9 | g.97793750G>C | CA1127160273 | PTCSC2 | n.363+16145C>G n.6435G>C n.777+10501C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793750G= | CA1866690939 | PTCSC2 | n.363+16145C= n.6435G= n.777+10501C= | |
9 | g.97793754A= | CA1866690940 | PTCSC2 | n.363+16141T= n.6439A= n.777+10497T= | |
9 | g.97793754A>C | CA1866690941 | PTCSC2 | n.363+16141T>G n.6439A>C n.777+10497T>G | dbSNP |
9 | g.97793757T>C | CA197053090 | PTCSC2 | n.363+16138A>G n.6442T>C n.777+10494A>G | dbSNP |
9 | g.97793757T= | CA1866690942 | PTCSC2 | n.363+16138A= n.6442T= n.777+10494A= | |
9 | g.97793765T>G | CA869004592 | PTCSC2 | n.363+16130A>C n.6450T>G n.777+10486A>C | dbSNP |
9 | g.97793765T= | CA1866690943 | PTCSC2 | n.363+16130A= n.6450T= n.777+10486A= | |
9 | g.97793767G>A | CA2524944633 | PTCSC2 | n.363+16128C>T n.6452G>A n.777+10484C>T | |
9 | g.97793767G>C | CA2839987882 | PTCSC2 | n.363+16128C>G n.6452G>C n.777+10484C>G | |
9 | g.97793772G= | CA1866690944 | PTCSC2 | n.363+16123C= n.6457G= n.777+10479C= | |
9 | g.97793772G>T | CA2785235483 | PTCSC2 | n.363+16123C>A n.6457G>T n.777+10479C>A | |
9 | g.97793773G>A | CA589533532 | PTCSC2 | n.363+16122C>T n.6458G>A n.777+10478C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793773G= | CA1866690946 | PTCSC2 | n.363+16122C= n.6458G= n.777+10478C= | |
9 | g.97793774_97793777dup | CA1866690945 | PTCSC2 | n.363+16119_363+16122dup n.6459_6462dup n.777+10475_777+10478dup | dbSNP |
9 | g.97793774T>C | CA197053091 | PTCSC2 | n.363+16121A>G n.6459T>C n.777+10477A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793774T= | CA1866690947 | PTCSC2 | n.363+16121A= n.6459T= n.777+10477A= | |
9 | g.97793776T>C | CA197053092 | PTCSC2 | n.363+16119A>G n.6461T>C n.777+10475A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793776T= | CA1866690948 | PTCSC2 | n.363+16119A= n.6461T= n.777+10475A= | |
9 | g.97793781A= | CA1866690949 | PTCSC2 | n.363+16114T= n.6466A= n.777+10470T= | |
9 | g.97793781A>G | CA1866690950 | PTCSC2 | n.363+16114T>C n.6466A>G n.777+10470T>C | dbSNP gnomAD v4 |
9 | g.97793782T>A | CA589533533 | PTCSC2 | n.363+16113A>T n.6467T>A n.777+10469A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793782T>C | CA1866690952 | PTCSC2 | n.363+16113A>G n.6467T>C n.777+10469A>G | dbSNP |
9 | g.97793782T= | CA1866690951 | PTCSC2 | n.363+16113A= n.6467T= n.777+10469A= | |
9 | g.97793784G>C | CA197053093 | PTCSC2 | n.363+16111C>G n.6469G>C n.777+10467C>G | dbSNP |
9 | g.97793784G= | CA1866690953 | PTCSC2 | n.363+16111C= n.6469G= n.777+10467C= | |
9 | g.97793791_97793792delinsCA | CA1866690954 | PTCSC2 | n.363+16103_363+16104delinsTG n.6476_6477delinsCA n.777+10459_777+10460delinsTG | |
9 | g.97793794del | CA1866690955 | PTCSC2 | n.363+16103del n.6479del n.777+10459del | dbSNP |
9 | g.97793793A>G | CA2838800817 | PTCSC2 | n.363+16102T>C n.6478A>G n.777+10458T>C | |
9 | g.97793795G>A | CA2846498040 | PTCSC2 | n.363+16100C>T n.6480G>A n.777+10456C>T | |
9 | g.97793795G>C | CA915796132 | PTCSC2 | n.363+16100C>G n.6480G>C n.777+10456C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.97793795G= | CA1866690956 | PTCSC2 | n.363+16100C= n.6480G= n.777+10456C= |