Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
4g.89725585_89725596delinsTACAGCATTCACCA1475337289SNCAc.*1032_*1043delinsGTGAATGCTGTA (n.*1032_*1043delinsGTGAATGCTGTA)
n.1710_1721delinsGTGAATGCTGTA
c.390+3598_390+3609delinsGTGAATGCTGTA (n.390+3598_390+3609delinsGTGAATGCTGTA)
n.1276+257_1276+268delinsGTGAATGCTGTA
n.1423+257_1423+268delinsGTGAATGCTGTA
n.1753_1764delinsGTGAATGCTGTA
4g.89725588_89725598delCA1475337290SNCAc.*1032_*1042del (n.*1032_*1042del)
n.1710_1720del
c.390+3598_390+3608del (n.390+3598_390+3608del)
n.1276+257_1276+267del
n.1423+257_1423+267del
n.1753_1763del
dbSNP
4g.89725587C>TCA1065252184SNCAc.*1041G>A (n.*1041G>A)
n.1719G>A
c.390+3607G>A (n.390+3607G>A)
n.1276+266G>A
n.1423+266G>A
n.1762G>A
gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725594C=CA1475337291SNCAc.*1034G= (n.*1034G=)
n.1712G=
c.390+3600G= (n.390+3600G=)
n.1276+259G=
n.1423+259G=
n.1755G=
4g.89725594C>TCA1065252188SNCAc.*1034G>A (n.*1034G>A)
n.1712G>A
c.390+3600G>A (n.390+3600G>A)
n.1276+259G>A
n.1423+259G>A
n.1755G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725597_89725598delCA2762579145SNCAc.*1033_*1034del (n.*1033_*1034del)
n.1711_1712del
c.390+3599_390+3600del (n.390+3599_390+3600del)
n.1276+258_1276+259del
n.1423+258_1423+259del
n.1754_1755del
4g.89725595A=CA1475337292SNCAc.*1033T= (n.*1033T=)
n.1711T=
c.390+3599T= (n.390+3599T=)
n.1276+258T=
n.1423+258T=
n.1754T=
4g.89725595A>GCA10621941SNCAc.*1033T>C (n.*1033T>C)
n.1711T>C
c.390+3599T>C (n.390+3599T>C)
n.1276+258T>C
n.1423+258T>C
n.1754T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725598C>ACA2547878437SNCAc.*1030G>T (n.*1030G>T)
n.1708G>T
c.390+3596G>T (n.390+3596G>T)
n.1276+255G>T
n.1423+255G>T
n.1751G>T
4g.89725598C=CA1475337293SNCAc.*1030G= (n.*1030G=)
n.1708G=
c.390+3596G= (n.390+3596G=)
n.1276+255G=
n.1423+255G=
n.1751G=
4g.89725598C>TCA553252880SNCAc.*1030G>A (n.*1030G>A)
n.1708G>A
c.390+3596G>A (n.390+3596G>A)
n.1276+255G>A
n.1423+255G>A
n.1751G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725600A=CA1475337294SNCAc.*1028T= (n.*1028T=)
n.1706T=
c.390+3594T= (n.390+3594T=)
n.1276+253T=
n.1423+253T=
n.1749T=
4g.89725600A>CCA101497361SNCAc.*1028T>G (n.*1028T>G)
n.1706T>G
c.390+3594T>G (n.390+3594T>G)
n.1276+253T>G
n.1423+253T>G
n.1749T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725600A>GCA1065252193SNCAc.*1028T>C (n.*1028T>C)
n.1706T>C
c.390+3594T>C (n.390+3594T>C)
n.1276+253T>C
n.1423+253T>C
n.1749T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725601A=CA1475337295SNCAc.*1027T= (n.*1027T=)
n.1705T=
c.390+3593T= (n.390+3593T=)
n.1276+252T=
n.1423+252T=
n.1748T=
4g.89725601A>TCA1065252197SNCAc.*1027T>A (n.*1027T>A)
n.1705T>A
c.390+3593T>A (n.390+3593T>A)
n.1276+252T>A
n.1423+252T>A
n.1748T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725606A=CA1475337296SNCAc.*1022T= (n.*1022T=)
n.1700T=
c.390+3588T= (n.390+3588T=)
n.1276+247T=
n.1423+247T=
n.1743T=
4g.89725606A>GCA1475337297SNCAc.*1022T>C (n.*1022T>C)
n.1700T>C
c.390+3588T>C (n.390+3588T>C)
n.1276+247T>C
n.1423+247T>C
n.1743T>C
dbSNP
4g.89725607G>CCA101497362SNCAc.*1021C>G (n.*1021C>G)
n.1699C>G
c.390+3587C>G (n.390+3587C>G)
n.1276+246C>G
n.1423+246C>G
n.1742C>G
dbSNP
4g.89725607G=CA1475337298SNCAc.*1021C= (n.*1021C=)
n.1699C=
c.390+3587C= (n.390+3587C=)
n.1276+246C=
n.1423+246C=
n.1742C=
4g.89725608A>GCA2706424674SNCAc.*1020T>C (n.*1020T>C)
n.1698T>C
c.390+3586T>C (n.390+3586T>C)
n.1276+245T>C
n.1423+245T>C
n.1741T>C
dbSNP
4g.89725611A=CA1475337299SNCAc.*1017T= (n.*1017T=)
n.1695T=
c.390+3583T= (n.390+3583T=)
n.1276+242T=
n.1423+242T=
n.1738T=
4g.89725611A>CCA799761078SNCAc.*1017T>G (n.*1017T>G)
n.1695T>G
c.390+3583T>G (n.390+3583T>G)
n.1276+242T>G
n.1423+242T>G
n.1738T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725612A=CA1475337300SNCAc.*1016T= (n.*1016T=)
n.1694T=
c.390+3582T= (n.390+3582T=)
n.1276+241T=
n.1423+241T=
n.1737T=
4g.89725612A>GCA101497363SNCAc.*1016T>C (n.*1016T>C)
n.1694T>C
c.390+3582T>C (n.390+3582T>C)
n.1276+241T>C
n.1423+241T>C
n.1737T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725614T>CCA799761085SNCAc.*1014A>G (n.*1014A>G)
n.1692A>G
c.390+3580A>G (n.390+3580A>G)
n.1276+239A>G
n.1423+239A>G
n.1735A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725614T=CA1475337301SNCAc.*1014A= (n.*1014A=)
n.1692A=
c.390+3580A= (n.390+3580A=)
n.1276+239A=
n.1423+239A=
n.1735A=
4g.89725616G>TCA2762579146SNCAc.*1012C>A (n.*1012C>A)
n.1690C>A
c.390+3578C>A (n.390+3578C>A)
n.1276+237C>A
n.1423+237C>A
n.1733C>A
4g.89725617A=CA1475337302SNCAc.*1011T= (n.*1011T=)
n.1689T=
c.390+3577T= (n.390+3577T=)
n.1276+236T=
n.1423+236T=
n.1732T=
4g.89725617A>GCA101497364SNCAc.*1011T>C (n.*1011T>C)
n.1689T>C
c.390+3577T>C (n.390+3577T>C)
n.1276+236T>C
n.1423+236T>C
n.1732T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725619T>CCA1475337304SNCAc.*1009A>G (n.*1009A>G)
n.1687A>G
c.390+3575A>G (n.390+3575A>G)
n.1276+234A>G
n.1423+234A>G
n.1730A>G
dbSNP
4g.89725619T>GCA799761089SNCAc.*1009A>C (n.*1009A>C)
n.1687A>C
c.390+3575A>C (n.390+3575A>C)
n.1276+234A>C
n.1423+234A>C
n.1730A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725619T=CA1475337303SNCAc.*1009A= (n.*1009A=)
n.1687A=
c.390+3575A= (n.390+3575A=)
n.1276+234A=
n.1423+234A=
n.1730A=
4g.89725624C>TCA2706424676SNCAc.*1004G>A (n.*1004G>A)
n.1682G>A
c.390+3570G>A (n.390+3570G>A)
n.1276+229G>A
n.1423+229G>A
n.1725G>A
dbSNP
4g.89725625T>ACA1065252203SNCAc.*1003A>T (n.*1003A>T)
n.1681A>T
c.390+3569A>T (n.390+3569A>T)
n.1276+228A>T
n.1423+228A>T
n.1724A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725625T>CCA2762579147SNCAc.*1003A>G (n.*1003A>G)
n.1681A>G
c.390+3569A>G (n.390+3569A>G)
n.1276+228A>G
n.1423+228A>G
n.1724A>G
4g.89725625T=CA1475337305SNCAc.*1003A= (n.*1003A=)
n.1681A=
c.390+3569A= (n.390+3569A=)
n.1276+228A=
n.1423+228A=
n.1724A=
4g.89725626A=CA1475337306SNCAc.*1002T= (n.*1002T=)
n.1680T=
c.390+3568T= (n.390+3568T=)
n.1276+227T=
n.1423+227T=
n.1723T=
4g.89725626A>CCA10621980SNCAc.*1002T>G (n.*1002T>G)
n.1680T>G
c.390+3568T>G (n.390+3568T>G)
n.1276+227T>G
n.1423+227T>G
n.1723T>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725631dupCA1065252207SNCAc.*1002dup (n.*1002dup)
n.1680dup
c.390+3568dup (n.390+3568dup)
n.1276+227dup
n.1423+227dup
n.1723dup
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725631delCA2671419583SNCAc.*1002del (n.*1002del)
n.1680del
c.390+3568del (n.390+3568del)
n.1276+227del
n.1423+227del
n.1723del
gnomAD v4
4g.89725630A=CA1475337307SNCAc.*998T= (n.*998T=)
n.1676T=
c.390+3564T= (n.390+3564T=)
n.1276+223T=
n.1423+223T=
n.1719T=
4g.89725630A>TCA799761093SNCAc.*998T>A (n.*998T>A)
n.1676T>A
c.390+3564T>A (n.390+3564T>A)
n.1276+223T>A
n.1423+223T>A
n.1719T>A
dbSNP
4g.89725634A=CA1475337308SNCAc.*994T= (n.*994T=)
n.1672T=
c.390+3560T= (n.390+3560T=)
n.1276+219T=
n.1423+219T=
n.1715T=
4g.89725634A>GCA1065252212SNCAc.*994T>C (n.*994T>C)
n.1672T>C
c.390+3560T>C (n.390+3560T>C)
n.1276+219T>C
n.1423+219T>C
n.1715T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725634A>TCA799761095SNCAc.*994T>A (n.*994T>A)
n.1672T>A
c.390+3560T>A (n.390+3560T>A)
n.1276+219T>A
n.1423+219T>A
n.1715T>A
dbSNP
4g.89725638C=CA1475337309SNCAc.*990G= (n.*990G=)
n.1668G=
c.390+3556G= (n.390+3556G=)
n.1276+215G=
n.1423+215G=
n.1711G=
4g.89725638C>GCA799761108SNCAc.*990G>C (n.*990G>C)
n.1668G>C
c.390+3556G>C (n.390+3556G>C)
n.1276+215G>C
n.1423+215G>C
n.1711G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725638C>TCA101497365SNCAc.*990G>A (n.*990G>A)
n.1668G>A
c.390+3556G>A (n.390+3556G>A)
n.1276+215G>A
n.1423+215G>A
n.1711G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725639G>ACA101497366SNCAc.*989C>T (n.*989C>T)
n.1667C>T
c.390+3555C>T (n.390+3555C>T)
n.1276+214C>T
n.1423+214C>T
n.1710C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725639G>CCA2844609408SNCAc.*989C>G (n.*989C>G)
n.1667C>G
c.390+3555C>G (n.390+3555C>G)
n.1276+214C>G
n.1423+214C>G
n.1710C>G
4g.89725639G=CA1475337310SNCAc.*989C= (n.*989C=)
n.1667C=
c.390+3555C= (n.390+3555C=)
n.1276+214C=
n.1423+214C=
n.1710C=
4g.89725639G>TCA2844609407SNCAc.*989C>A (n.*989C>A)
n.1667C>A
c.390+3555C>A (n.390+3555C>A)
n.1276+214C>A
n.1423+214C>A
n.1710C>A
4g.89725640A>CCA2831338320SNCAc.*988T>G (n.*988T>G)
n.1666T>G
c.390+3554T>G (n.390+3554T>G)
n.1276+213T>G
n.1423+213T>G
n.1709T>G
4g.89725647A>TCA2601652036SNCAc.*981T>A (n.*981T>A)
n.1659T>A
c.390+3547T>A (n.390+3547T>A)
n.1276+206T>A
n.1423+206T>A
n.1702T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725650A=CA1475337311SNCAc.*978T= (n.*978T=)
n.1656T=
c.390+3544T= (n.390+3544T=)
n.1276+203T=
n.1423+203T=
n.1699T=
4g.89725650A>TCA799761117SNCAc.*978T>A (n.*978T>A)
n.1656T>A
c.390+3544T>A (n.390+3544T>A)
n.1276+203T>A
n.1423+203T>A
n.1699T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725652C=CA1475337312SNCAc.*976G= (n.*976G=)
n.1654G=
c.390+3542G= (n.390+3542G=)
n.1276+201G=
n.1423+201G=
n.1697G=
4g.89725652C>TCA101497367SNCAc.*976G>A (n.*976G>A)
n.1654G>A
c.390+3542G>A (n.390+3542G>A)
n.1276+201G>A
n.1423+201G>A
n.1697G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725653A=CA1475337314SNCAc.*975T= (n.*975T=)
n.1653T=
c.390+3541T= (n.390+3541T=)
n.1276+200T=
n.1423+200T=
n.1696T=
4g.89725653A>TCA1475337313SNCAc.*975T>A (n.*975T>A)
n.1653T>A
c.390+3541T>A (n.390+3541T>A)
n.1276+200T>A
n.1423+200T>A
n.1696T>A
dbSNP
4g.89725655T>CCA553252886SNCAc.*973A>G (n.*973A>G)
n.1651A>G
c.390+3539A>G (n.390+3539A>G)
n.1276+198A>G
n.1423+198A>G
n.1694A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725655T=CA1475337315SNCAc.*973A= (n.*973A=)
n.1651A=
c.390+3539A= (n.390+3539A=)
n.1276+198A=
n.1423+198A=
n.1694A=
4g.89725656A=CA1475337316SNCAc.*972T= (n.*972T=)
n.1650T=
c.390+3538T= (n.390+3538T=)
n.1276+197T=
n.1423+197T=
n.1693T=
4g.89725656A>GCA1475337317SNCAc.*972T>C (n.*972T>C)
n.1650T>C
c.390+3538T>C (n.390+3538T>C)
n.1276+197T>C
n.1423+197T>C
n.1693T>C
dbSNP
4g.89725658A=CA1475337318SNCAc.*970T= (n.*970T=)
n.1648T=
c.390+3536T= (n.390+3536T=)
n.1276+195T=
n.1423+195T=
n.1691T=
4g.89725658A>GCA1475337319SNCAc.*970T>C (n.*970T>C)
n.1648T>C
c.390+3536T>C (n.390+3536T>C)
n.1276+195T>C
n.1423+195T>C
n.1691T>C
dbSNP
4g.89725659T>CCA101497368SNCAc.*969A>G (n.*969A>G)
n.1647A>G
c.390+3535A>G (n.390+3535A>G)
n.1276+194A>G
n.1423+194A>G
n.1690A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725659T=CA1475337320SNCAc.*969A= (n.*969A=)
n.1647A=
c.390+3535A= (n.390+3535A=)
n.1276+194A=
n.1423+194A=
n.1690A=
4g.89725661T>CCA1065252223SNCAc.*967A>G (n.*967A>G)
n.1645A>G
c.390+3533A>G (n.390+3533A>G)
n.1276+192A>G
n.1423+192A>G
n.1688A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725661T=CA1475337321SNCAc.*967A= (n.*967A=)
n.1645A=
c.390+3533A= (n.390+3533A=)
n.1276+192A=
n.1423+192A=
n.1688A=
4g.89725662_89725663insGCCACA2507360829SNCAc.*965_*966insTGGC (n.*965_*966insTGGC)
n.1643_1644insTGGC
c.390+3531_390+3532insTGGC (n.390+3531_390+3532insTGGC)
n.1276+190_1276+191insTGGC
n.1423+190_1423+191insTGGC
n.1686_1687insTGGC
4g.89725665_89725666delinsTACA1475337322SNCAc.*962_*963delinsTA (n.*962_*963delinsTA)
n.1640_1641delinsTA
c.390+3528_390+3529delinsTA (n.390+3528_390+3529delinsTA)
n.1276+187_1276+188delinsTA
n.1423+187_1423+188delinsTA
n.1683_1684delinsTA
4g.89725669delCA799761127SNCAc.*962del (n.*962del)
n.1640del
c.390+3528del (n.390+3528del)
n.1276+187del
n.1423+187del
n.1683del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725669A=CA1475337323SNCAc.*959T= (n.*959T=)
n.1637T=
c.390+3525T= (n.390+3525T=)
n.1276+184T=
n.1423+184T=
n.1680T=
4g.89725669A>CCA553252889SNCAc.*959T>G (n.*959T>G)
n.1637T>G
c.390+3525T>G (n.390+3525T>G)
n.1276+184T>G
n.1423+184T>G
n.1680T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725670G>ACA553252891SNCAc.*958C>T (n.*958C>T)
n.1636C>T
c.390+3524C>T (n.390+3524C>T)
n.1276+183C>T
n.1423+183C>T
n.1679C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.89725670G=CA1475337324SNCAc.*958C= (n.*958C=)
n.1636C=
c.390+3524C= (n.390+3524C=)
n.1276+183C=
n.1423+183C=
n.1679C=
4g.89725671G>CCA1475337326SNCAc.*957C>G (n.*957C>G)
n.1635C>G
c.390+3523C>G (n.390+3523C>G)
n.1276+182C>G
n.1423+182C>G
n.1678C>G
dbSNP
4g.89725671G=CA1475337325SNCAc.*957C= (n.*957C=)
n.1635C=
c.390+3523C= (n.390+3523C=)
n.1276+182C=
n.1423+182C=
n.1678C=
4g.89725671G>TCA2762579148SNCAc.*957C>A (n.*957C>A)
n.1635C>A
c.390+3523C>A (n.390+3523C>A)
n.1276+182C>A
n.1423+182C>A
n.1678C>A
4g.89725674C=CA1475337327SNCAc.*954G= (n.*954G=)
n.1632G=
c.390+3520G= (n.390+3520G=)
n.1276+179G=
n.1423+179G=
n.1675G=
4g.89725674C>TCA799761143SNCAc.*954G>A (n.*954G>A)
n.1632G>A
c.390+3520G>A (n.390+3520G>A)
n.1276+179G>A
n.1423+179G>A
n.1675G>A
dbSNP
4g.89725682A=CA1475337328SNCAc.*946T= (n.*946T=)
n.1624T=
c.390+3512T= (n.390+3512T=)
n.1276+171T=
n.1423+171T=
n.1667T=
4g.89725682A>CCA1475337329SNCAc.*946T>G (n.*946T>G)
n.1624T>G
c.390+3512T>G (n.390+3512T>G)
n.1276+171T>G
n.1423+171T>G
n.1667T>G
dbSNP
4g.89725683A>GCA2557361378SNCAc.*945T>C (n.*945T>C)
n.1623T>C
c.390+3511T>C (n.390+3511T>C)
n.1276+170T>C
n.1423+170T>C
n.1666T>C
4g.89725685G>ACA101497369SNCAc.*943C>T (n.*943C>T)
n.1621C>T
c.390+3509C>T (n.390+3509C>T)
n.1276+168C>T
n.1423+168C>T
n.1664C>T
dbSNP
4g.89725685G=CA1475337330SNCAc.*943C= (n.*943C=)
n.1621C=
c.390+3509C= (n.390+3509C=)
n.1276+168C=
n.1423+168C=
n.1664C=

Number of alleles fetched