Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.88990279G>CCA930978744ACTA2,FASc.-24+660C>G (n.-24+660C>G)
c.-24+743C>G (n.-24+743C>G)
n.3663+700G>C
n.1147+700G>C
n.445G>C
c.111+700G>C (n.111+700G>C)
c.192+700G>C (n.192+700G>C)
n.207+700G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990279G=CA1926617953ACTA2,FASc.-24+660C= (n.-24+660C=)
c.-24+743C= (n.-24+743C=)
n.3663+700G=
n.1147+700G=
n.445G=
c.111+700G= (n.111+700G=)
c.192+700G= (n.192+700G=)
n.207+700G=
10g.88990282T>ACA930978745ACTA2,FASc.-24+657A>T (n.-24+657A>T)
c.-24+740A>T (n.-24+740A>T)
n.3663+703T>A
n.1147+703T>A
n.448T>A
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c.192+703T>A (n.192+703T>A)
n.207+703T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990282T=CA1926617956ACTA2,FASc.-24+657A= (n.-24+657A=)
c.-24+740A= (n.-24+740A=)
n.3663+703T=
n.1147+703T=
n.448T=
c.111+703T= (n.111+703T=)
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n.207+703T=
10g.88990291C>ACA2788920370ACTA2,FASc.-24+648G>T (n.-24+648G>T)
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n.3663+712C>A
n.1147+712C>A
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n.207+712C>A
10g.88990295T>CCA669665346ACTA2,FASc.-24+644A>G (n.-24+644A>G)
c.-24+727A>G (n.-24+727A>G)
n.3663+716T>C
n.1147+716T>C
n.461T>C
c.111+716T>C (n.111+716T>C)
c.192+716T>C (n.192+716T>C)
n.207+716T>C
 dbSNP
10g.88990295T=CA1926617959ACTA2,FASc.-24+644A= (n.-24+644A=)
c.-24+727A= (n.-24+727A=)
n.3663+716T=
n.1147+716T=
n.461T=
c.111+716T= (n.111+716T=)
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10g.88990297G>ACA211320578ACTA2,FASc.-24+642C>T (n.-24+642C>T)
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n.3663+718G>A
n.1147+718G>A
n.463G>A
c.111+718G>A (n.111+718G>A)
c.192+718G>A (n.192+718G>A)
n.207+718G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990297G=CA1926617965ACTA2,FASc.-24+642C= (n.-24+642C=)
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n.3663+718G=
n.1147+718G=
n.463G=
c.111+718G= (n.111+718G=)
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10g.88990306C=CA1926617969ACTA2,FASc.-24+633G= (n.-24+633G=)
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n.3663+727C=
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n.207+727C=
10g.88990306C>TCA1926617971ACTA2,FASc.-24+633G>A (n.-24+633G>A)
c.-24+716G>A (n.-24+716G>A)
n.3663+727C>T
n.1147+727C>T
n.472C>T
c.111+727C>T (n.111+727C>T)
c.192+727C>T (n.192+727C>T)
n.207+727C>T
 dbSNP
10g.88990308T>CCA930978748ACTA2,FASc.-24+631A>G (n.-24+631A>G)
c.-24+714A>G (n.-24+714A>G)
n.3663+729T>C
n.1147+729T>C
n.474T>C
c.111+729T>C (n.111+729T>C)
c.192+729T>C (n.192+729T>C)
n.207+729T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990308T=CA1926617980ACTA2,FASc.-24+631A= (n.-24+631A=)
c.-24+714A= (n.-24+714A=)
n.3663+729T=
n.1147+729T=
n.474T=
c.111+729T= (n.111+729T=)
c.192+729T= (n.192+729T=)
n.207+729T=
10g.88990310T>CCA2722467931ACTA2,FASc.-24+629A>G (n.-24+629A>G)
c.-24+712A>G (n.-24+712A>G)
n.3663+731T>C
n.1147+731T>C
n.476T>C
c.111+731T>C (n.111+731T>C)
c.192+731T>C (n.192+731T>C)
n.207+731T>C
 dbSNP
10g.88990312C>ACA211320579ACTA2,FASc.-24+627G>T (n.-24+627G>T)
c.-24+710G>T (n.-24+710G>T)
n.3663+733C>A
n.1147+733C>A
n.478C>A
c.111+733C>A (n.111+733C>A)
c.192+733C>A (n.192+733C>A)
n.207+733C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990312C=CA1926617982ACTA2,FASc.-24+627G= (n.-24+627G=)
c.-24+710G= (n.-24+710G=)
n.3663+733C=
n.1147+733C=
n.478C=
c.111+733C= (n.111+733C=)
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n.207+733C=
10g.88990312C>GCA2788920371ACTA2,FASc.-24+627G>C (n.-24+627G>C)
c.-24+710G>C (n.-24+710G>C)
n.3663+733C>G
n.1147+733C>G
n.478C>G
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n.207+733C>G
10g.88990313C=CA1926617984ACTA2,FASc.-24+626G= (n.-24+626G=)
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n.3663+734C=
n.1147+734C=
n.479C=
c.111+734C= (n.111+734C=)
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n.207+734C=
10g.88990313C>TCA594940184ACTA2,FASc.-24+626G>A (n.-24+626G>A)
c.-24+709G>A (n.-24+709G>A)
n.3663+734C>T
n.1147+734C>T
n.479C>T
c.111+734C>T (n.111+734C>T)
c.192+734C>T (n.192+734C>T)
n.207+734C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990314C=CA1926617986ACTA2,FASc.-24+625G= (n.-24+625G=)
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n.1147+735C=
n.480C=
c.111+735C= (n.111+735C=)
c.192+735C= (n.192+735C=)
n.207+735C=
10g.88990314C>GCA1926617989ACTA2,FASc.-24+625G>C (n.-24+625G>C)
c.-24+708G>C (n.-24+708G>C)
n.3663+735C>G
n.1147+735C>G
n.480C>G
c.111+735C>G (n.111+735C>G)
c.192+735C>G (n.192+735C>G)
n.207+735C>G
 dbSNP
10g.88990317G>ACA930978756ACTA2,FASc.-24+622C>T (n.-24+622C>T)
c.-24+705C>T (n.-24+705C>T)
n.3663+738G>A
n.1147+738G>A
n.483G>A
c.111+738G>A (n.111+738G>A)
c.192+738G>A (n.192+738G>A)
n.207+738G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990317G=CA1926617992ACTA2,FASc.-24+622C= (n.-24+622C=)
c.-24+705C= (n.-24+705C=)
n.3663+738G=
n.1147+738G=
n.483G=
c.111+738G= (n.111+738G=)
c.192+738G= (n.192+738G=)
n.207+738G=
10g.88990324C=CA1926617995ACTA2,FASc.-24+615G= (n.-24+615G=)
c.-24+698G= (n.-24+698G=)
n.3663+745C=
n.1147+745C=
n.490C=
c.111+745C= (n.111+745C=)
c.192+745C= (n.192+745C=)
n.207+745C=
10g.88990324C>TCA211320581ACTA2,FASc.-24+615G>A (n.-24+615G>A)
c.-24+698G>A (n.-24+698G>A)
n.3663+745C>T
n.1147+745C>T
n.490C>T
c.111+745C>T (n.111+745C>T)
c.192+745C>T (n.192+745C>T)
n.207+745C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990328G>ACA669665355ACTA2,FASc.-24+611C>T (n.-24+611C>T)
c.-24+694C>T (n.-24+694C>T)
n.3663+749G>A
n.1147+749G>A
n.494G>A
c.111+749G>A (n.111+749G>A)
c.192+749G>A (n.192+749G>A)
n.207+749G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990328G=CA1926617997ACTA2,FASc.-24+611C= (n.-24+611C=)
c.-24+694C= (n.-24+694C=)
n.3663+749G=
n.1147+749G=
n.494G=
c.111+749G= (n.111+749G=)
c.192+749G= (n.192+749G=)
n.207+749G=
10g.88990329C=CA1926617999ACTA2,FASc.-24+610G= (n.-24+610G=)
c.-24+693G= (n.-24+693G=)
n.3663+750C=
n.1147+750C=
n.495C=
c.111+750C= (n.111+750C=)
c.192+750C= (n.192+750C=)
n.207+750C=
10g.88990329C>TCA211320584ACTA2,FASc.-24+610G>A (n.-24+610G>A)
c.-24+693G>A (n.-24+693G>A)
n.3663+750C>T
n.1147+750C>T
n.495C>T
c.111+750C>T (n.111+750C>T)
c.192+750C>T (n.192+750C>T)
n.207+750C>T
 dbSNP
10g.88990335G>ACA1926618005ACTA2,FASc.-24+604C>T (n.-24+604C>T)
c.-24+687C>T (n.-24+687C>T)
n.3663+756G>A
n.1147+756G>A
n.501G>A
c.111+756G>A (n.111+756G>A)
c.192+756G>A (n.192+756G>A)
n.207+756G>A
 dbSNP
10g.88990335G=CA1926618003ACTA2,FASc.-24+604C= (n.-24+604C=)
c.-24+687C= (n.-24+687C=)
n.3663+756G=
n.1147+756G=
n.501G=
c.111+756G= (n.111+756G=)
c.192+756G= (n.192+756G=)
n.207+756G=
10g.88990336A=CA1926618006ACTA2,FASc.-24+603T= (n.-24+603T=)
c.-24+686T= (n.-24+686T=)
n.3663+757A=
n.1147+757A=
n.502A=
c.111+757A= (n.111+757A=)
c.192+757A= (n.192+757A=)
n.207+757A=
10g.88990336A>TCA1926618008ACTA2,FASc.-24+603T>A (n.-24+603T>A)
c.-24+686T>A (n.-24+686T>A)
n.3663+757A>T
n.1147+757A>T
n.502A>T
c.111+757A>T (n.111+757A>T)
c.192+757A>T (n.192+757A>T)
n.207+757A>T
 dbSNP
10g.88990337G>ACA1926618010ACTA2,FASc.-24+602C>T (n.-24+602C>T)
c.-24+685C>T (n.-24+685C>T)
n.3663+758G>A
n.1147+758G>A
n.503G>A
c.111+758G>A (n.111+758G>A)
c.192+758G>A (n.192+758G>A)
n.207+758G>A
 dbSNP
10g.88990337G=CA1926618009ACTA2,FASc.-24+602C= (n.-24+602C=)
c.-24+685C= (n.-24+685C=)
n.3663+758G=
n.1147+758G=
n.503G=
c.111+758G= (n.111+758G=)
c.192+758G= (n.192+758G=)
n.207+758G=
10g.88990338C=CA1926618014ACTA2,FASc.-24+601G= (n.-24+601G=)
c.-24+684G= (n.-24+684G=)
n.3663+759C=
n.1147+759C=
n.504C=
c.111+759C= (n.111+759C=)
c.192+759C= (n.192+759C=)
n.207+759C=
10g.88990338C>TCA669665359ACTA2,FASc.-24+601G>A (n.-24+601G>A)
c.-24+684G>A (n.-24+684G>A)
n.3663+759C>T
n.1147+759C>T
n.504C>T
c.111+759C>T (n.111+759C>T)
c.192+759C>T (n.192+759C>T)
n.207+759C>T
 dbSNP
10g.88990342A=CA1926618016ACTA2,FASc.-24+597T= (n.-24+597T=)
c.-24+680T= (n.-24+680T=)
n.3663+763A=
n.1147+763A=
n.508A=
c.111+763A= (n.111+763A=)
c.192+763A= (n.192+763A=)
n.207+763A=
10g.88990342A>GCA211320587ACTA2,FASc.-24+597T>C (n.-24+597T>C)
c.-24+680T>C (n.-24+680T>C)
n.3663+763A>G
n.1147+763A>G
n.508A>G
c.111+763A>G (n.111+763A>G)
c.192+763A>G (n.192+763A>G)
n.207+763A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990343T>CCA1926618019ACTA2,FASc.-24+596A>G (n.-24+596A>G)
c.-24+679A>G (n.-24+679A>G)
n.3663+764T>C
n.1147+764T>C
n.509T>C
c.111+764T>C (n.111+764T>C)
c.192+764T>C (n.192+764T>C)
n.207+764T>C
 dbSNP
10g.88990343T=CA1926618018ACTA2,FASc.-24+596A= (n.-24+596A=)
c.-24+679A= (n.-24+679A=)
n.3663+764T=
n.1147+764T=
n.509T=
c.111+764T= (n.111+764T=)
c.192+764T= (n.192+764T=)
n.207+764T=
10g.88990345C=CA1926618022ACTA2,FASc.-24+594G= (n.-24+594G=)
c.-24+677G= (n.-24+677G=)
n.3663+766C=
n.1147+766C=
n.511C=
c.111+766C= (n.111+766C=)
c.192+766C= (n.192+766C=)
n.207+766C=
10g.88990345C>GCA1926618023ACTA2,FASc.-24+594G>C (n.-24+594G>C)
c.-24+677G>C (n.-24+677G>C)
n.3663+766C>G
n.1147+766C>G
n.511C>G
c.111+766C>G (n.111+766C>G)
c.192+766C>G (n.192+766C>G)
n.207+766C>G
 dbSNP
10g.88990346T>ACA1926618031ACTA2,FASc.-24+593A>T (n.-24+593A>T)
c.-24+676A>T (n.-24+676A>T)
n.3663+767T>A
n.1147+767T>A
n.512T>A
c.111+767T>A (n.111+767T>A)
c.192+767T>A (n.192+767T>A)
n.207+767T>A
 dbSNP
10g.88990346T=CA1926618028ACTA2,FASc.-24+593A= (n.-24+593A=)
c.-24+676A= (n.-24+676A=)
n.3663+767T=
n.1147+767T=
n.512T=
c.111+767T= (n.111+767T=)
c.192+767T= (n.192+767T=)
n.207+767T=
10g.88990348C=CA1926618034ACTA2,FASc.-24+591G= (n.-24+591G=)
c.-24+674G= (n.-24+674G=)
n.3663+769C=
n.1147+769C=
n.514C=
c.111+769C= (n.111+769C=)
c.192+769C= (n.192+769C=)
n.207+769C=
10g.88990348C>TCA211320590ACTA2,FASc.-24+591G>A (n.-24+591G>A)
c.-24+674G>A (n.-24+674G>A)
n.3663+769C>T
n.1147+769C>T
n.514C>T
c.111+769C>T (n.111+769C>T)
c.192+769C>T (n.192+769C>T)
n.207+769C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990355A=CA1926618040ACTA2,FASc.-24+584T= (n.-24+584T=)
c.-24+667T= (n.-24+667T=)
n.3663+776A=
n.1147+776A=
n.521A=
c.111+776A= (n.111+776A=)
c.192+776A= (n.192+776A=)
n.207+776A=
10g.88990355A>CCA1926618042ACTA2,FASc.-24+584T>G (n.-24+584T>G)
c.-24+667T>G (n.-24+667T>G)
n.3663+776A>C
n.1147+776A>C
n.521A>C
c.111+776A>C (n.111+776A>C)
c.192+776A>C (n.192+776A>C)
n.207+776A>C
 dbSNP
10g.88990355A>GCA930978761ACTA2,FASc.-24+584T>C (n.-24+584T>C)
c.-24+667T>C (n.-24+667T>C)
n.3663+776A>G
n.1147+776A>G
n.521A>G
c.111+776A>G (n.111+776A>G)
c.192+776A>G (n.192+776A>G)
n.207+776A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990363A>GCA2848941311ACTA2,FASc.-24+576T>C (n.-24+576T>C)
c.-24+659T>C (n.-24+659T>C)
n.3663+784A>G
n.1147+784A>G
n.529A>G
c.111+784A>G (n.111+784A>G)
c.192+784A>G (n.192+784A>G)
n.207+784A>G
10g.88990364A=CA1926618045ACTA2,FASc.-24+575T= (n.-24+575T=)
c.-24+658T= (n.-24+658T=)
n.3663+785A=
n.1147+785A=
n.530A=
c.111+785A= (n.111+785A=)
c.192+785A= (n.192+785A=)
n.207+785A=
10g.88990364A>GCA913502775ACTA2,FASc.-24+575T>C (n.-24+575T>C)
c.-24+658T>C (n.-24+658T>C)
n.3663+785A>G
n.1147+785A>G
n.530A>G
c.111+785A>G (n.111+785A>G)
c.192+785A>G (n.192+785A>G)
n.207+785A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990365C>ACA669665367ACTA2,FASc.-24+574G>T (n.-24+574G>T)
c.-24+657G>T (n.-24+657G>T)
n.3663+786C>A
n.1147+786C>A
n.531C>A
c.111+786C>A (n.111+786C>A)
c.192+786C>A (n.192+786C>A)
n.207+786C>A
 dbSNP
10g.88990365C=CA1926618047ACTA2,FASc.-24+574G= (n.-24+574G=)
c.-24+657G= (n.-24+657G=)
n.3663+786C=
n.1147+786C=
n.531C=
c.111+786C= (n.111+786C=)
c.192+786C= (n.192+786C=)
n.207+786C=
10g.88990369C=CA1926618051ACTA2,FASc.-24+570G= (n.-24+570G=)
c.-24+653G= (n.-24+653G=)
n.3663+790C=
n.1147+790C=
n.535C=
c.111+790C= (n.111+790C=)
c.192+790C= (n.192+790C=)
n.207+790C=
10g.88990369C>GCA211320594ACTA2,FASc.-24+570G>C (n.-24+570G>C)
c.-24+653G>C (n.-24+653G>C)
n.3663+790C>G
n.1147+790C>G
n.535C>G
c.111+790C>G (n.111+790C>G)
c.192+790C>G (n.192+790C>G)
n.207+790C>G
 dbSNP
10g.88990369C>TCA669665370ACTA2,FASc.-24+570G>A (n.-24+570G>A)
c.-24+653G>A (n.-24+653G>A)
n.3663+790C>T
n.1147+790C>T
n.535C>T
c.111+790C>T (n.111+790C>T)
c.192+790C>T (n.192+790C>T)
n.207+790C>T
 dbSNP
10g.88990371A=CA1926618054ACTA2,FASc.-24+568T= (n.-24+568T=)
c.-24+651T= (n.-24+651T=)
n.3663+792A=
n.1147+792A=
n.537A=
c.111+792A= (n.111+792A=)
c.192+792A= (n.192+792A=)
n.207+792A=
10g.88990371A>CCA669665371ACTA2,FASc.-24+568T>G (n.-24+568T>G)
c.-24+651T>G (n.-24+651T>G)
n.3663+792A>C
n.1147+792A>C
n.537A>C
c.111+792A>C (n.111+792A>C)
c.192+792A>C (n.192+792A>C)
n.207+792A>C
 dbSNP
10g.88990371A>TCA2788920372ACTA2,FASc.-24+568T>A (n.-24+568T>A)
c.-24+651T>A (n.-24+651T>A)
n.3663+792A>T
n.1147+792A>T
n.537A>T
c.111+792A>T (n.111+792A>T)
c.192+792A>T (n.192+792A>T)
n.207+792A>T
10g.88990374T>CCA211320597ACTA2,FASc.-24+565A>G (n.-24+565A>G)
c.-24+648A>G (n.-24+648A>G)
n.3663+795T>C
n.1147+795T>C
n.540T>C
c.111+795T>C (n.111+795T>C)
c.192+795T>C (n.192+795T>C)
n.207+795T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.88990374T=CA1926618056ACTA2,FASc.-24+565A= (n.-24+565A=)
c.-24+648A= (n.-24+648A=)
n.3663+795T=
n.1147+795T=
n.540T=
c.111+795T= (n.111+795T=)
c.192+795T= (n.192+795T=)
n.207+795T=
10g.88990375T>ACA1926618061ACTA2,FASc.-24+564A>T (n.-24+564A>T)
c.-24+647A>T (n.-24+647A>T)
n.3663+796T>A
n.1147+796T>A
n.541T>A
c.111+796T>A (n.111+796T>A)
c.192+796T>A (n.192+796T>A)
n.207+796T>A
 dbSNP
10g.88990375T=CA1926618059ACTA2,FASc.-24+564A= (n.-24+564A=)
c.-24+647A= (n.-24+647A=)
n.3663+796T=
n.1147+796T=
n.541T=
c.111+796T= (n.111+796T=)
c.192+796T= (n.192+796T=)
n.207+796T=
10g.88990378A>GCA2532053323ACTA2,FASc.-24+561T>C (n.-24+561T>C)
c.-24+644T>C (n.-24+644T>C)
n.3663+799A>G
n.1147+799A>G
n.544A>G
c.111+799A>G (n.111+799A>G)
c.192+799A>G (n.192+799A>G)
n.207+799A>G
10g.88990379C=CA1926618066ACTA2,FASc.-24+560G= (n.-24+560G=)
c.-24+643G= (n.-24+643G=)
n.3663+800C=
n.1147+800C=
n.545C=
c.111+800C= (n.111+800C=)
c.192+800C= (n.192+800C=)
n.207+800C=

Number of alleles fetched