Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
14g.87934649C>ACA2625958940GALCc.*83G>T (n.*83G>T)
c.1744-650G>T (n.1744-650G>T)
c.1279-650G>T (n.1279-650G>T)
gnomAD v4
14g.87934649C=CA2153350284GALCc.*83G= (n.*83G=)
c.1744-650G= (n.1744-650G=)
c.1279-650G= (n.1279-650G=)
14g.87934649C>GCA2741397403GALCc.*83G>C (n.*83G>C)
c.1744-650G>C (n.1744-650G>C)
c.1279-650G>C (n.1279-650G>C)
14g.87934649C>TCA264674376GALCc.*83G>A (n.*83G>A)
c.1744-650G>A (n.1744-650G>A)
c.1279-650G>A (n.1279-650G>A)
dbSNP gnomAD v4
14g.87934650C>ACA2625958941GALCc.*82G>T (n.*82G>T)
c.1744-651G>T (n.1744-651G>T)
c.1279-651G>T (n.1279-651G>T)
gnomAD v4
14g.87934650C>TCA2625958942GALCc.*82G>A (n.*82G>A)
c.1744-651G>A (n.1744-651G>A)
c.1279-651G>A (n.1279-651G>A)
gnomAD v4
14g.87934652A>CCA2625958943GALCc.*80T>G (n.*80T>G)
c.1744-653T>G (n.1744-653T>G)
c.1279-653T>G (n.1279-653T>G)
gnomAD v4
14g.87934652A>GCA2575660914GALCc.*80T>C (n.*80T>C)
c.1744-653T>C (n.1744-653T>C)
c.1279-653T>C (n.1279-653T>C)
dbSNP gnomAD v4
14g.87934653T>ACA615269183GALCc.*79A>T (n.*79A>T)
c.1744-654A>T (n.1744-654A>T)
c.1279-654A>T (n.1279-654A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934653T>CCA2575660915GALCc.*79A>G (n.*79A>G)
c.1744-654A>G (n.1744-654A>G)
c.1279-654A>G (n.1279-654A>G)
14g.87934653T=CA2153350285GALCc.*79A= (n.*79A=)
c.1744-654A= (n.1744-654A=)
c.1279-654A= (n.1279-654A=)
14g.87934654G>ACA709643467GALCc.*78C>T (n.*78C>T)
c.1744-655C>T (n.1744-655C>T)
c.1279-655C>T (n.1279-655C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934654G>CCA2575660916GALCc.*78C>G (n.*78C>G)
c.1744-655C>G (n.1744-655C>G)
c.1279-655C>G (n.1279-655C>G)
14g.87934654G=CA2153350286GALCc.*78C= (n.*78C=)
c.1744-655C= (n.1744-655C=)
c.1279-655C= (n.1279-655C=)
14g.87934654G>TCA2625958944GALCc.*78C>A (n.*78C>A)
c.1744-655C>A (n.1744-655C>A)
c.1279-655C>A (n.1279-655C>A)
gnomAD v4
14g.87934658C>ACA2625958945GALCc.*74G>T (n.*74G>T)
c.1744-659G>T (n.1744-659G>T)
c.1279-659G>T (n.1279-659G>T)
gnomAD v4
14g.87934658C>TCA2625958946GALCc.*74G>A (n.*74G>A)
c.1744-659G>A (n.1744-659G>A)
c.1279-659G>A (n.1279-659G>A)
gnomAD v4
14g.87934660delCA2843045927GALCc.*73del (n.*73del)
c.1744-660del (n.1744-660del)
c.1279-660del (n.1279-660del)
14g.87934660A=CA2153350287GALCc.*72T= (n.*72T=)
c.1744-661T= (n.1744-661T=)
c.1279-661T= (n.1279-661T=)
14g.87934660A>CCA709643468GALCc.*72T>G (n.*72T>G)
c.1744-661T>G (n.1744-661T>G)
c.1279-661T>G (n.1279-661T>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934661G>TCA2625958947GALCc.*71C>A (n.*71C>A)
c.1744-662C>A (n.1744-662C>A)
c.1279-662C>A (n.1279-662C>A)
gnomAD v4
14g.87934664T>CCA2575660918GALCc.*68A>G (n.*68A>G)
c.1744-665A>G (n.1744-665A>G)
c.1279-665A>G (n.1279-665A>G)
dbSNP gnomAD v4
14g.87934666G>ACA2802491765GALCc.*66C>T (n.*66C>T)
c.1744-667C>T (n.1744-667C>T)
c.1279-667C>T (n.1279-667C>T)
14g.87934666G>TCA2838398499GALCc.*66C>A (n.*66C>A)
c.1744-667C>A (n.1744-667C>A)
c.1279-667C>A (n.1279-667C>A)
14g.87934667G>ACA2838521054GALCc.*65C>T (n.*65C>T)
c.1744-668C>T (n.1744-668C>T)
c.1279-668C>T (n.1279-668C>T)
14g.87934668_87934669insCATACCCTTAGGAGTGGTTCA2521018966GALCc.*63_*64insAACCACTCCTAAGGGTATG (n.*63_*64insAACCACTCCTAAGGGTATG)
c.1744-670_1744-669insAACCACTCCTAAGGGTATG (n.1744-670_1744-669insAACCACTCCTAAGGGTATG)
c.1279-670_1279-669insAACCACTCCTAAGGGTATG (n.1279-670_1279-669insAACCACTCCTAAGGGTATG)
14g.87934670C>ACA2843045928GALCc.*62G>T (n.*62G>T)
c.1744-671G>T (n.1744-671G>T)
c.1279-671G>T (n.1279-671G>T)
14g.87934670C>GCA2625958948GALCc.*62G>C (n.*62G>C)
c.1744-671G>C (n.1744-671G>C)
c.1279-671G>C (n.1279-671G>C)
gnomAD v4
14g.87934672G>ACA2625958949GALCc.*60C>T (n.*60C>T)
c.1744-673C>T (n.1744-673C>T)
c.1279-673C>T (n.1279-673C>T)
gnomAD v4
14g.87934673A>CCA2625958951GALCc.*59T>G (n.*59T>G)
c.1744-674T>G (n.1744-674T>G)
c.1279-674T>G (n.1279-674T>G)
gnomAD v4
14g.87934681_87934686delCA2625958950GALCc.*54_*59del (n.*54_*59del)
c.1744-679_1744-674del (n.1744-679_1744-674del)
c.1279-679_1279-674del (n.1279-679_1279-674del)
gnomAD v4
14g.87934677A>CCA2625958952GALCc.*55T>G (n.*55T>G)
c.1744-678T>G (n.1744-678T>G)
c.1279-678T>G (n.1279-678T>G)
gnomAD v4
14g.87934680delCA2843045929GALCc.*55del (n.*55del)
c.1744-678del (n.1744-678del)
c.1279-678del (n.1279-678del)
14g.87934678A>GCA2839119604GALCc.*54T>C (n.*54T>C)
c.1744-679T>C (n.1744-679T>C)
c.1279-679T>C (n.1279-679T>C)
14g.87934680_87934681insGCA655657768GALCc.*51_*52insC (n.*51_*52insC)
c.1744-682_1744-681insC (n.1744-682_1744-681insC)
c.1279-682_1279-681insC (n.1279-682_1279-681insC)
COSMIC
14g.87934681C=CA2153350288GALCc.*51G= (n.*51G=)
c.1744-682G= (n.1744-682G=)
c.1279-682G= (n.1279-682G=)
14g.87934681C>TCA7296811GALCc.*51G>A (n.*51G>A)
c.1744-682G>A (n.1744-682G>A)
c.1279-682G>A (n.1279-682G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934682C=CA2153350289GALCc.*50G= (n.*50G=)
c.1744-683G= (n.1744-683G=)
c.1279-683G= (n.1279-683G=)
14g.87934687dupCA615269184GALCc.*49dup (n.*49dup)
c.1744-684dup (n.1744-684dup)
c.1279-684dup (n.1279-684dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87934684A=CA2153350290GALCc.*48T= (n.*48T=)
c.1744-685T= (n.1744-685T=)
c.1279-685T= (n.1279-685T=)
14g.87934684A>TCA709643471GALCc.*48T>A (n.*48T>A)
c.1744-685T>A (n.1744-685T>A)
c.1279-685T>A (n.1279-685T>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934685A>GCA2625958953GALCc.*47T>C (n.*47T>C)
c.1744-686T>C (n.1744-686T>C)
c.1279-686T>C (n.1279-686T>C)
gnomAD v4
14g.87934685_87934688delinsAAAGCA2153350291GALCc.*44_*47delinsCTTT (n.*44_*47delinsCTTT)
c.1744-689_1744-686delinsCTTT (n.1744-689_1744-686delinsCTTT)
c.1279-689_1279-686delinsCTTT (n.1279-689_1279-686delinsCTTT)
14g.87934689_87934691delCA7296812GALCc.*44_*46del (n.*44_*46del)
c.1744-689_1744-687del (n.1744-689_1744-687del)
c.1279-689_1279-687del (n.1279-689_1279-687del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934687A>GCA2625958954GALCc.*45T>C (n.*45T>C)
c.1744-688T>C (n.1744-688T>C)
c.1279-688T>C (n.1279-688T>C)
gnomAD v4
14g.87934688G>ACA2625958955GALCc.*44C>T (n.*44C>T)
c.1744-689C>T (n.1744-689C>T)
c.1279-689C>T (n.1279-689C>T)
gnomAD v4
14g.87934688G>CCA7296813GALCc.*44C>G (n.*44C>G)
c.1744-689C>G (n.1744-689C>G)
c.1279-689C>G (n.1279-689C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87934688G=CA2153350292GALCc.*44C= (n.*44C=)
c.1744-689C= (n.1744-689C=)
c.1279-689C= (n.1279-689C=)
14g.87934689A>CCA2625958956GALCc.*43T>G (n.*43T>G)
c.1744-690T>G (n.1744-690T>G)
c.1279-690T>G (n.1279-690T>G)
gnomAD v4
14g.87934691G>ACA7296814GALCc.*41C>T (n.*41C>T)
c.1744-692C>T (n.1744-692C>T)
c.1279-692C>T (n.1279-692C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934691G=CA2153350293GALCc.*41C= (n.*41C=)
c.1744-692C= (n.1744-692C=)
c.1279-692C= (n.1279-692C=)
14g.87934691G>TCA2843045930GALCc.*41C>A (n.*41C>A)
c.1744-692C>A (n.1744-692C>A)
c.1279-692C>A (n.1279-692C>A)
14g.87934693delCA2625958957GALCc.*41del (n.*41del)
c.1744-692del (n.1744-692del)
c.1279-692del (n.1279-692del)
gnomAD v4
14g.87934693G>ACA2153350295GALCc.*39C>T (n.*39C>T)
c.1744-694C>T (n.1744-694C>T)
c.1279-694C>T (n.1279-694C>T)
dbSNP
14g.87934693G=CA2153350294GALCc.*39C= (n.*39C=)
c.1744-694C= (n.1744-694C=)
c.1279-694C= (n.1279-694C=)
14g.87934693G>TCA2843045931GALCc.*39C>A (n.*39C>A)
c.1744-694C>A (n.1744-694C>A)
c.1279-694C>A (n.1279-694C>A)
14g.87934693_87934712delCA2575660919GALCc.*20_*39del (n.*20_*39del)
c.1744-713_1744-694del (n.1744-713_1744-694del)
c.1279-713_1279-694del (n.1279-713_1279-694del)
14g.87934694A>GCA2625958958GALCc.*38T>C (n.*38T>C)
c.1744-695T>C (n.1744-695T>C)
c.1279-695T>C (n.1279-695T>C)
gnomAD v4
14g.87934696G>CCA2625958959GALCc.*36C>G (n.*36C>G)
c.1744-697C>G (n.1744-697C>G)
c.1279-697C>G (n.1279-697C>G)
gnomAD v4
14g.87934696_87934697delinsGACA2153350296GALCc.*35_*36delinsTC (n.*35_*36delinsTC)
c.1744-698_1744-697delinsTC (n.1744-698_1744-697delinsTC)
c.1279-698_1279-697delinsTC (n.1279-698_1279-697delinsTC)
14g.87934697A>CCA2625958960GALCc.*35T>G (n.*35T>G)
c.1744-698T>G (n.1744-698T>G)
c.1279-698T>G (n.1279-698T>G)
gnomAD v4
14g.87934700delCA7296815GALCc.*35del (n.*35del)
c.1744-698del (n.1744-698del)
c.1279-698del (n.1279-698del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87934701T>ACA2625958961GALCc.*31A>T (n.*31A>T)
c.1744-702A>T (n.1744-702A>T)
c.1279-702A>T (n.1279-702A>T)
gnomAD v4
14g.87934701T>CCA264674442GALCc.*31A>G (n.*31A>G)
c.1744-702A>G (n.1744-702A>G)
c.1279-702A>G (n.1279-702A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934701T=CA2153350297GALCc.*31A= (n.*31A=)
c.1744-702A= (n.1744-702A=)
c.1279-702A= (n.1279-702A=)
14g.87934702C=CA2153350298GALCc.*30G= (n.*30G=)
c.1744-703G= (n.1744-703G=)
c.1279-703G= (n.1279-703G=)
14g.87934702C>TCA7296816GALCc.*30G>A (n.*30G>A)
c.1744-703G>A (n.1744-703G>A)
c.1279-703G>A (n.1279-703G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87934703C>GCA2802491767GALCc.*29G>C (n.*29G>C)
c.1744-704G>C (n.1744-704G>C)
c.1279-704G>C (n.1279-704G>C)
14g.87934704A>TCA2625958962GALCc.*28T>A (n.*28T>A)
c.1744-705T>A (n.1744-705T>A)
c.1279-705T>A (n.1279-705T>A)
gnomAD v4
14g.87934707G>ACA2153350300GALCc.*25C>T (n.*25C>T)
c.1744-708C>T (n.1744-708C>T)
c.1279-708C>T (n.1279-708C>T)
dbSNP gnomAD v4
14g.87934707G=CA2153350299GALCc.*25C= (n.*25C=)
c.1744-708C= (n.1744-708C=)
c.1279-708C= (n.1279-708C=)
14g.87934707G>TCA2843045932GALCc.*25C>A (n.*25C>A)
c.1744-708C>A (n.1744-708C>A)
c.1279-708C>A (n.1279-708C>A)
14g.87934710T>CCA7296817GALCc.*22A>G (n.*22A>G)
c.1744-711A>G (n.1744-711A>G)
c.1279-711A>G (n.1279-711A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934710T=CA2153350301GALCc.*22A= (n.*22A=)
c.1744-711A= (n.1744-711A=)
c.1279-711A= (n.1279-711A=)
14g.87934711T>CCA264674444GALCc.*21A>G (n.*21A>G)
c.1744-712A>G (n.1744-712A>G)
c.1279-712A>G (n.1279-712A>G)
dbSNP gnomAD v4
14g.87934711T>GCA2625958963GALCc.*21A>C (n.*21A>C)
c.1744-712A>C (n.1744-712A>C)
c.1279-712A>C (n.1279-712A>C)
gnomAD v4
14g.87934711T=CA2153350302GALCc.*21A= (n.*21A=)
c.1744-712A= (n.1744-712A=)
c.1279-712A= (n.1279-712A=)
14g.87934712C>TCA2843045933GALCc.*20G>A (n.*20G>A)
c.1744-713G>A (n.1744-713G>A)
c.1279-713G>A (n.1279-713G>A)
14g.87934713T>CCA7296818GALCc.*19A>G (n.*19A>G)
c.1744-714A>G (n.1744-714A>G)
c.1279-714A>G (n.1279-714A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934713T=CA2153350303GALCc.*19A= (n.*19A=)
c.1744-714A= (n.1744-714A=)
c.1279-714A= (n.1279-714A=)
14g.87934714_87934715delCA2625958964GALCc.*18_*19del (n.*18_*19del)
c.1744-715_1744-714del (n.1744-715_1744-714del)
c.1279-715_1279-714del (n.1279-715_1279-714del)
gnomAD v4
14g.87934714A=CA2153350304GALCc.*18T= (n.*18T=)
c.1744-715T= (n.1744-715T=)
c.1279-715T= (n.1279-715T=)
14g.87934714A>GCA615269185GALCc.*18T>C (n.*18T>C)
c.1744-715T>C (n.1744-715T>C)
c.1279-715T>C (n.1279-715T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934716G>ACA2153350305GALCc.*16C>T (n.*16C>T)
c.1744-717C>T (n.1744-717C>T)
c.1279-717C>T (n.1279-717C>T)
dbSNP
14g.87934716G=CA2153350306GALCc.*16C= (n.*16C=)
c.1744-717C= (n.1744-717C=)
c.1279-717C= (n.1279-717C=)
14g.87934717A>TCA2625958965GALCc.*15T>A (n.*15T>A)
c.1744-718T>A (n.1744-718T>A)
c.1279-718T>A (n.1279-718T>A)
gnomAD v4
14g.87934718T>CCA7296819GALCc.*14A>G (n.*14A>G)
c.1744-719A>G (n.1744-719A>G)
c.1279-719A>G (n.1279-719A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934718T=CA2153350307GALCc.*14A= (n.*14A=)
c.1744-719A= (n.1744-719A=)
c.1279-719A= (n.1279-719A=)
14g.87934719G=CA2153350308GALCc.*13C= (n.*13C=)
c.1744-720C= (n.1744-720C=)
c.1279-720C= (n.1279-720C=)
14g.87934720C>ACA7296821GALCc.*12G>T (n.*12G>T)
c.1744-721G>T (n.1744-721G>T)
c.1279-721G>T (n.1279-721G>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934720C=CA2153350309GALCc.*12G= (n.*12G=)
c.1744-721G= (n.1744-721G=)
c.1279-721G= (n.1279-721G=)
14g.87934720C>TCA7296820GALCc.*12G>A (n.*12G>A)
c.1744-721G>A (n.1744-721G>A)
c.1279-721G>A (n.1279-721G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934720_87934723dupCA615269186GALCc.*9_*12dup (n.*9_*12dup)
c.1744-724_1744-721dup (n.1744-724_1744-721dup)
c.1279-724_1279-721dup (n.1279-724_1279-721dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87934721C>ACA2575660920GALCc.*11G>T (n.*11G>T)
c.1744-722G>T (n.1744-722G>T)
c.1279-722G>T (n.1279-722G>T)
gnomAD v4
14g.87934721C=CA2153350310GALCc.*11G= (n.*11G=)
c.1744-722G= (n.1744-722G=)
c.1279-722G= (n.1279-722G=)
14g.87934721C>TCA7296822GALCc.*11G>A (n.*11G>A)
c.1744-722G>A (n.1744-722G>A)
c.1279-722G>A (n.1279-722G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934721_87934722insACA655657773GALCc.*10_*11insT (n.*10_*11insT)
c.1744-723_1744-722insT (n.1744-723_1744-722insT)
c.1279-723_1279-722insT (n.1279-723_1279-722insT)
COSMIC
14g.87934722_87934723delCA2625958966GALCc.*9_*10del (n.*9_*10del)
c.1744-724_1744-723del (n.1744-724_1744-723del)
c.1279-724_1279-723del (n.1279-724_1279-723del)
dbSNP gnomAD v4
14g.87934725T>GCA615269187GALCc.*7A>C (n.*7A>C)
c.1744-726A>C (n.1744-726A>C)
c.1279-726A>C (n.1279-726A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87934725T=CA2153350311GALCc.*7A= (n.*7A=)
c.1744-726A= (n.1744-726A=)
c.1279-726A= (n.1279-726A=)
14g.87934728A>GCA2625958967GALCc.*4T>C (n.*4T>C)
c.1744-729T>C (n.1744-729T>C)
c.1279-729T>C (n.1279-729T>C)
gnomAD v4
14g.87934728A>TCA2575660921GALCc.*4T>A (n.*4T>A)
c.1744-729T>A (n.1744-729T>A)
c.1279-729T>A (n.1279-729T>A)
gnomAD v4
14g.87934730T>ACA264674467GALCc.*2A>T (n.*2A>T)
c.1744-731A>T (n.1744-731A>T)
c.1279-731A>T (n.1279-731A>T)
dbSNP
14g.87934730T=CA2153350312GALCc.*2A= (n.*2A=)
c.1744-731A= (n.1744-731A=)
c.1279-731A= (n.1279-731A=)
14g.87934732T>ACA390745067GALCc.2058A>T (p.Ter686Tyr)
c.1989A>T (p.Ter663Tyr)
c.1980A>T (p.Ter660Tyr)
c.1744-733A>T (n.1744-733A>T)
c.1279-733A>T (n.1279-733A>T)
c.1890A>T (p.Ter630Tyr)
14g.87934732T>CCA487354433GALCc.2058A>G (p.Ter686=)
c.1989A>G (p.Ter663=)
c.1980A>G (p.Ter660=)
c.1744-733A>G (n.1744-733A>G)
c.1279-733A>G (n.1279-733A>G)
c.1890A>G (p.Ter630=)
ClinVar
14g.87934732T>GCA390745068GALCc.2058A>C (p.Ter686Tyr)
c.1989A>C (p.Ter663Tyr)
c.1980A>C (p.Ter660Tyr)
c.1744-733A>C (n.1744-733A>C)
c.1279-733A>C (n.1279-733A>C)
c.1890A>C (p.Ter630Tyr)
ClinVar
14g.87934733T>ACA390745069GALCc.2057A>T (p.Ter686Leu)
c.1988A>T (p.Ter663Leu)
c.1979A>T (p.Ter660Leu)
c.1744-734A>T (n.1744-734A>T)
c.1279-734A>T (n.1279-734A>T)
c.1889A>T (p.Ter630Leu)
14g.87934733T>CCA264674477GALCc.2057A>G (p.Ter686=)
c.1988A>G (p.Ter663=)
c.1979A>G (p.Ter660=)
c.1744-734A>G (n.1744-734A>G)
c.1279-734A>G (n.1279-734A>G)
c.1889A>G (p.Ter630=)
ClinVar dbSNP
14g.87934733T>GCA390745070GALCc.2057A>C (p.Ter686Ser)
c.1988A>C (p.Ter663Ser)
c.1979A>C (p.Ter660Ser)
c.1744-734A>C (n.1744-734A>C)
c.1279-734A>C (n.1279-734A>C)
c.1889A>C (p.Ter630Ser)
14g.87934733T=CA2153350313GALCc.2057A= (p.Ter686=)
c.1988A= (p.Ter663=)
c.1979A= (p.Ter660=)
c.1744-734A= (n.1744-734A=)
c.1279-734A= (n.1279-734A=)
c.1889A= (p.Ter630=)
14g.87934734A=CA2153350314GALCc.2056T= (p.Ter686=)
c.1987T= (p.Ter663=)
c.1978T= (p.Ter660=)
c.1744-735T= (n.1744-735T=)
c.1279-735T= (n.1279-735T=)
c.1888T= (p.Ter630=)
14g.87934734A>CCA390745071GALCc.2056T>G (p.Ter686Glu)
c.1987T>G (p.Ter663Glu)
c.1978T>G (p.Ter660Glu)
c.1744-735T>G (n.1744-735T>G)
c.1279-735T>G (n.1279-735T>G)
c.1888T>G (p.Ter630Glu)
14g.87934734A>GCA390745072GALCc.2056T>C (p.Ter686Gln)
c.1987T>C (p.Ter663Gln)
c.1978T>C (p.Ter660Gln)
c.1744-735T>C (n.1744-735T>C)
c.1279-735T>C (n.1279-735T>C)
c.1888T>C (p.Ter630Gln)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87934734A>TCA390745073GALCc.2056T>A (p.Ter686Lys)
c.1987T>A (p.Ter663Lys)
c.1978T>A (p.Ter660Lys)
c.1744-735T>A (n.1744-735T>A)
c.1279-735T>A (n.1279-735T>A)
c.1888T>A (p.Ter630Lys)
14g.87934735G>ACA264674481GALCc.2055C>T (p.Arg685=)
c.1986C>T (p.Arg662=)
c.1977C>T (p.Arg659=)
c.1744-736C>T (n.1744-736C>T)
c.1279-736C>T (n.1279-736C>T)
c.1887C>T (p.Arg629=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.87934735G>CCA487354442GALCc.2055C>G (p.Arg685=)
c.1986C>G (p.Arg662=)
c.1977C>G (p.Arg659=)
c.1744-736C>G (n.1744-736C>G)
c.1279-736C>G (n.1279-736C>G)
c.1887C>G (p.Arg629=)
14g.87934735G=CA2153350315GALCc.2055C= (p.Arg685=)
c.1986C= (p.Arg662=)
c.1977C= (p.Arg659=)
c.1744-736C= (n.1744-736C=)
c.1279-736C= (n.1279-736C=)
c.1887C= (p.Arg629=)
14g.87934735G>TCA487354441GALCc.2055C>A (p.Arg685=)
c.1986C>A (p.Arg662=)
c.1977C>A (p.Arg659=)
c.1744-736C>A (n.1744-736C>A)
c.1279-736C>A (n.1279-736C>A)
c.1887C>A (p.Arg629=)
14g.87934736C>ACA390745074GALCc.2054G>T (p.Arg685Leu)
c.1985G>T (p.Arg662Leu)
c.1976G>T (p.Arg659Leu)
c.1744-737G>T (n.1744-737G>T)
c.1279-737G>T (n.1279-737G>T)
c.1886G>T (p.Arg629Leu)
14g.87934736C=CA2153350316GALCc.2054G= (p.Arg685=)
c.1985G= (p.Arg662=)
c.1976G= (p.Arg659=)
c.1744-737G= (n.1744-737G=)
c.1279-737G= (n.1279-737G=)
c.1886G= (p.Arg629=)
14g.87934736C>GCA390745075GALCc.2054G>C (p.Arg685Pro)
c.1985G>C (p.Arg662Pro)
c.1976G>C (p.Arg659Pro)
c.1744-737G>C (n.1744-737G>C)
c.1279-737G>C (n.1279-737G>C)
c.1886G>C (p.Arg629Pro)
14g.87934736C>TCA7296823GALCc.2054G>A (p.Arg685His)
c.1985G>A (p.Arg662His)
c.1976G>A (p.Arg659His)
c.1744-737G>A (n.1744-737G>A)
c.1279-737G>A (n.1279-737G>A)
c.1886G>A (p.Arg629His)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
14g.87934737G>ACA7296824GALCc.2053C>T (p.Arg685Cys)
c.1984C>T (p.Arg662Cys)
c.1975C>T (p.Arg659Cys)
c.1744-738C>T (n.1744-738C>T)
c.1279-738C>T (n.1279-738C>T)
c.1885C>T (p.Arg629Cys)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
14g.87934737G>CCA390745076GALCc.2053C>G (p.Arg685Gly)
c.1984C>G (p.Arg662Gly)
c.1975C>G (p.Arg659Gly)
c.1744-738C>G (n.1744-738C>G)
c.1279-738C>G (n.1279-738C>G)
c.1885C>G (p.Arg629Gly)
14g.87934737G=CA2153350317GALCc.2053C= (p.Arg685=)
c.1984C= (p.Arg662=)
c.1975C= (p.Arg659=)
c.1744-738C= (n.1744-738C=)
c.1279-738C= (n.1279-738C=)
c.1885C= (p.Arg629=)
14g.87934737G>TCA10645176GALCc.2053C>A (p.Arg685Ser)
c.1984C>A (p.Arg662Ser)
c.1975C>A (p.Arg659Ser)
c.1744-738C>A (n.1744-738C>A)
c.1279-738C>A (n.1279-738C>A)
c.1885C>A (p.Arg629Ser)
ClinVar dbSNP
14g.87934738T>ACA487354466GALCc.2052A>T (p.Thr684=)
c.1983A>T (p.Thr661=)
c.1974A>T (p.Thr658=)
c.1744-739A>T (n.1744-739A>T)
c.1279-739A>T (n.1279-739A>T)
c.1884A>T (p.Thr628=)
14g.87934738T>CCA487354467GALCc.2052A>G (p.Thr684=)
c.1983A>G (p.Thr661=)
c.1974A>G (p.Thr658=)
c.1744-739A>G (n.1744-739A>G)
c.1279-739A>G (n.1279-739A>G)
c.1884A>G (p.Thr628=)
14g.87934738T>GCA487354468GALCc.2052A>C (p.Thr684=)
c.1983A>C (p.Thr661=)
c.1974A>C (p.Thr658=)
c.1744-739A>C (n.1744-739A>C)
c.1279-739A>C (n.1279-739A>C)
c.1884A>C (p.Thr628=)
14g.87934739G>ACA390745077GALCc.2051C>T (p.Thr684Ile)
c.1982C>T (p.Thr661Ile)
c.1973C>T (p.Thr658Ile)
c.1744-740C>T (n.1744-740C>T)
c.1279-740C>T (n.1279-740C>T)
c.1883C>T (p.Thr628Ile)
gnomAD v4
14g.87934739G>CCA390745078GALCc.2051C>G (p.Thr684Arg)
c.1982C>G (p.Thr661Arg)
c.1973C>G (p.Thr658Arg)
c.1744-740C>G (n.1744-740C>G)
c.1279-740C>G (n.1279-740C>G)
c.1883C>G (p.Thr628Arg)
14g.87934739G>TCA390745079GALCc.2051C>A (p.Thr684Lys)
c.1982C>A (p.Thr661Lys)
c.1973C>A (p.Thr658Lys)
c.1744-740C>A (n.1744-740C>A)
c.1279-740C>A (n.1279-740C>A)
c.1883C>A (p.Thr628Lys)
14g.87934740T>ACA390745080GALCc.2050A>T (p.Thr684Ser)
c.1981A>T (p.Thr661Ser)
c.1972A>T (p.Thr658Ser)
c.1744-741A>T (n.1744-741A>T)
c.1279-741A>T (n.1279-741A>T)
c.1882A>T (p.Thr628Ser)
14g.87934740T>CCA390745081GALCc.2050A>G (p.Thr684Ala)
c.1981A>G (p.Thr661Ala)
c.1972A>G (p.Thr658Ala)
c.1744-741A>G (n.1744-741A>G)
c.1279-741A>G (n.1279-741A>G)
c.1882A>G (p.Thr628Ala)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934740T>GCA390745082GALCc.2050A>C (p.Thr684Pro)
c.1981A>C (p.Thr661Pro)
c.1972A>C (p.Thr658Pro)
c.1744-741A>C (n.1744-741A>C)
c.1279-741A>C (n.1279-741A>C)
c.1882A>C (p.Thr628Pro)
14g.87934740T=CA2153350318GALCc.2050A= (p.Thr684=)
c.1981A= (p.Thr661=)
c.1972A= (p.Thr658=)
c.1744-741A= (n.1744-741A=)
c.1279-741A= (n.1279-741A=)
c.1882A= (p.Thr628=)
14g.87934741G>ACA487354470GALCc.2049C>T (p.Ala683=)
c.1980C>T (p.Ala660=)
c.1971C>T (p.Ala657=)
c.1744-742C>T (n.1744-742C>T)
c.1279-742C>T (n.1279-742C>T)
c.1881C>T (p.Ala627=)
14g.87934741G>CCA487354472GALCc.2049C>G (p.Ala683=)
c.1980C>G (p.Ala660=)
c.1971C>G (p.Ala657=)
c.1744-742C>G (n.1744-742C>G)
c.1279-742C>G (n.1279-742C>G)
c.1881C>G (p.Ala627=)
gnomAD v4
14g.87934741G=CA2153350319GALCc.2049C= (p.Ala683=)
c.1980C= (p.Ala660=)
c.1971C= (p.Ala657=)
c.1744-742C= (n.1744-742C=)
c.1279-742C= (n.1279-742C=)
c.1881C= (p.Ala627=)
14g.87934741G>TCA264674493GALCc.2049C>A (p.Ala683=)
c.1980C>A (p.Ala660=)
c.1971C>A (p.Ala657=)
c.1744-742C>A (n.1744-742C>A)
c.1279-742C>A (n.1279-742C>A)
c.1881C>A (p.Ala627=)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
14g.87934742G>ACA390745083GALCc.2048C>T (p.Ala683Val)
c.1979C>T (p.Ala660Val)
c.1970C>T (p.Ala657Val)
c.1744-743C>T (n.1744-743C>T)
c.1279-743C>T (n.1279-743C>T)
c.1880C>T (p.Ala627Val)
14g.87934742G>CCA390745084GALCc.2048C>G (p.Ala683Gly)
c.1979C>G (p.Ala660Gly)
c.1970C>G (p.Ala657Gly)
c.1744-743C>G (n.1744-743C>G)
c.1279-743C>G (n.1279-743C>G)
c.1880C>G (p.Ala627Gly)
gnomAD v4
14g.87934742G=CA2153350320GALCc.2048C= (p.Ala683=)
c.1979C= (p.Ala660=)
c.1970C= (p.Ala657=)
c.1744-743C= (n.1744-743C=)
c.1279-743C= (n.1279-743C=)
c.1880C= (p.Ala627=)
14g.87934742G>TCA7296825GALCc.2048C>A (p.Ala683Asp)
c.1979C>A (p.Ala660Asp)
c.1970C>A (p.Ala657Asp)
c.1744-743C>A (n.1744-743C>A)
c.1279-743C>A (n.1279-743C>A)
c.1880C>A (p.Ala627Asp)
dbSNP ExAC gnomAD v2
14g.87934743C>ACA390745087GALCc.2047G>T (p.Ala683Ser)
c.1978G>T (p.Ala660Ser)
c.1969G>T (p.Ala657Ser)
c.1744-744G>T (n.1744-744G>T)
c.1279-744G>T (n.1279-744G>T)
c.1879G>T (p.Ala627Ser)
14g.87934743C>GCA390745085GALCc.2047G>C (p.Ala683Pro)
c.1978G>C (p.Ala660Pro)
c.1969G>C (p.Ala657Pro)
c.1744-744G>C (n.1744-744G>C)
c.1279-744G>C (n.1279-744G>C)
c.1879G>C (p.Ala627Pro)
14g.87934743C>TCA390745086GALCc.2047G>A (p.Ala683Thr)
c.1978G>A (p.Ala660Thr)
c.1969G>A (p.Ala657Thr)
c.1744-744G>A (n.1744-744G>A)
c.1279-744G>A (n.1279-744G>A)
c.1879G>A (p.Ala627Thr)
14g.87934744T>ACA390745088GALCc.2046A>T (p.Glu682Asp)
c.1977A>T (p.Glu659Asp)
c.1968A>T (p.Glu656Asp)
c.1744-745A>T (n.1744-745A>T)
c.1279-745A>T (n.1279-745A>T)
c.1878A>T (p.Glu626Asp)
14g.87934744T>CCA487354482GALCc.2046A>G (p.Glu682=)
c.1977A>G (p.Glu659=)
c.1968A>G (p.Glu656=)
c.1744-745A>G (n.1744-745A>G)
c.1279-745A>G (n.1279-745A>G)
c.1878A>G (p.Glu626=)
14g.87934744T>GCA7296826GALCc.2046A>C (p.Glu682Asp)
c.1977A>C (p.Glu659Asp)
c.1968A>C (p.Glu656Asp)
c.1744-745A>C (n.1744-745A>C)
c.1279-745A>C (n.1279-745A>C)
c.1878A>C (p.Glu626Asp)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934744T=CA2153350321GALCc.2046A= (p.Glu682=)
c.1977A= (p.Glu659=)
c.1968A= (p.Glu656=)
c.1744-745A= (n.1744-745A=)
c.1279-745A= (n.1279-745A=)
c.1878A= (p.Glu626=)
14g.87934745T>ACA390745089GALCc.2045A>T (p.Glu682Val)
c.1976A>T (p.Glu659Val)
c.1967A>T (p.Glu656Val)
c.1744-746A>T (n.1744-746A>T)
c.1279-746A>T (n.1279-746A>T)
c.1877A>T (p.Glu626Val)
14g.87934745T>CCA390745090GALCc.2045A>G (p.Glu682Gly)
c.1976A>G (p.Glu659Gly)
c.1967A>G (p.Glu656Gly)
c.1744-746A>G (n.1744-746A>G)
c.1279-746A>G (n.1279-746A>G)
c.1877A>G (p.Glu626Gly)
14g.87934745T>GCA390745091GALCc.2045A>C (p.Glu682Ala)
c.1976A>C (p.Glu659Ala)
c.1967A>C (p.Glu656Ala)
c.1744-746A>C (n.1744-746A>C)
c.1279-746A>C (n.1279-746A>C)
c.1877A>C (p.Glu626Ala)
14g.87934745_87934746delinsTCCA2153350322GALCc.2044_2045delinsGA (p.Glu682=)
c.1975_1976delinsGA (p.Glu659=)
c.1966_1967delinsGA (p.Glu656=)
c.1744-747_1744-746delinsGA (n.1744-747_1744-746delinsGA)
c.1279-747_1279-746delinsGA (n.1279-747_1279-746delinsGA)
c.1876_1877delinsGA (p.Glu626=)
14g.87934746C>ACA390745092GALCc.2044G>T (p.Glu682Ter)
c.1975G>T (p.Glu659Ter)
c.1966G>T (p.Glu656Ter)
c.1744-747G>T (n.1744-747G>T)
c.1279-747G>T (n.1279-747G>T)
c.1876G>T (p.Glu626Ter)
14g.87934746C>GCA390745093GALCc.2044G>C (p.Glu682Gln)
c.1975G>C (p.Glu659Gln)
c.1966G>C (p.Glu656Gln)
c.1744-747G>C (n.1744-747G>C)
c.1279-747G>C (n.1279-747G>C)
c.1876G>C (p.Glu626Gln)
14g.87934746C>TCA390745094GALCc.2044G>A (p.Glu682Lys)
c.1975G>A (p.Glu659Lys)
c.1966G>A (p.Glu656Lys)
c.1744-747G>A (n.1744-747G>A)
c.1279-747G>A (n.1279-747G>A)
c.1876G>A (p.Glu626Lys)
14g.87934747delCA615269188GALCc.2044del (p.Glu682LysfsTer7)
c.1975del (p.Glu659LysfsTer7)
c.1966del (p.Glu656LysfsTer7)
c.1744-747del (n.1744-747del)
c.1279-747del (n.1279-747del)
c.1876del (p.Glu626LysfsTer7)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934747C>ACA487354490GALCc.2043G>T (p.Val681=)
c.1974G>T (p.Val658=)
c.1965G>T (p.Val655=)
c.1744-748G>T (n.1744-748G>T)
c.1279-748G>T (n.1279-748G>T)
c.1875G>T (p.Val625=)
14g.87934747C=CA2153350323GALCc.2043G= (p.Val681=)
c.1974G= (p.Val658=)
c.1965G= (p.Val655=)
c.1744-748G= (n.1744-748G=)
c.1279-748G= (n.1279-748G=)
c.1875G= (p.Val625=)
14g.87934747C>GCA487354491GALCc.2043G>C (p.Val681=)
c.1974G>C (p.Val658=)
c.1965G>C (p.Val655=)
c.1744-748G>C (n.1744-748G>C)
c.1279-748G>C (n.1279-748G>C)
c.1875G>C (p.Val625=)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934747C>TCA487354493GALCc.2043G>A (p.Val681=)
c.1974G>A (p.Val658=)
c.1965G>A (p.Val655=)
c.1744-748G>A (n.1744-748G>A)
c.1279-748G>A (n.1279-748G>A)
c.1875G>A (p.Val625=)
14g.87934748A=CA2153350324GALCc.2042T= (p.Val681=)
c.1973T= (p.Val658=)
c.1964T= (p.Val655=)
c.1744-749T= (n.1744-749T=)
c.1279-749T= (n.1279-749T=)
c.1874T= (p.Val625=)
14g.87934748A>CCA390745095GALCc.2042T>G (p.Val681Gly)
c.1973T>G (p.Val658Gly)
c.1964T>G (p.Val655Gly)
c.1744-749T>G (n.1744-749T>G)
c.1279-749T>G (n.1279-749T>G)
c.1874T>G (p.Val625Gly)
ClinVar dbSNP
14g.87934748A>GCA7296827GALCc.2042T>C (p.Val681Ala)
c.1973T>C (p.Val658Ala)
c.1964T>C (p.Val655Ala)
c.1744-749T>C (n.1744-749T>C)
c.1279-749T>C (n.1279-749T>C)
c.1874T>C (p.Val625Ala)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
14g.87934748A>TCA390745096GALCc.2042T>A (p.Val681Glu)
c.1973T>A (p.Val658Glu)
c.1964T>A (p.Val655Glu)
c.1744-749T>A (n.1744-749T>A)
c.1279-749T>A (n.1279-749T>A)
c.1874T>A (p.Val625Glu)
14g.87934749C>ACA390745097GALCc.2041G>T (p.Val681Leu)
c.1972G>T (p.Val658Leu)
c.1963G>T (p.Val655Leu)
c.1744-750G>T (n.1744-750G>T)
c.1279-750G>T (n.1279-750G>T)
c.1873G>T (p.Val625Leu)
gnomAD v4
14g.87934749C=CA2153350325GALCc.2041G= (p.Val681=)
c.1972G= (p.Val658=)
c.1963G= (p.Val655=)
c.1744-750G= (n.1744-750G=)
c.1279-750G= (n.1279-750G=)
c.1873G= (p.Val625=)
14g.87934749C>GCA390745098GALCc.2041G>C (p.Val681Leu)
c.1972G>C (p.Val658Leu)
c.1963G>C (p.Val655Leu)
c.1744-750G>C (n.1744-750G>C)
c.1279-750G>C (n.1279-750G>C)
c.1873G>C (p.Val625Leu)
14g.87934749C>TCA350966GALCc.2041G>A (p.Val681Met)
c.1972G>A (p.Val658Met)
c.1963G>A (p.Val655Met)
c.1744-750G>A (n.1744-750G>A)
c.1279-750G>A (n.1279-750G>A)
c.1873G>A (p.Val625Met)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
14g.87934749_87934753delinsCAAGACA2153350326GALCc.2037_2041delinsTCTTG (p.Phe679=)
c.1968_1972delinsTCTTG (p.Phe656=)
c.1959_1963delinsTCTTG (p.Phe653=)
c.1744-754_1744-750delinsTCTTG (n.1744-754_1744-750delinsTCTTG)
c.1279-754_1279-750delinsTCTTG (n.1279-754_1279-750delinsTCTTG)
c.1869_1873delinsTCTTG (p.Phe623=)

Number of alleles fetched