Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.2989-226_2989-223delinsTCTC
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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10g.86699063C>TCA669463895LDB3c.2406-215C>T (n.2406-215C>T)
n.2368-215C>T
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n.2989-215C>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
10g.86699064C>ACA2722426366LDB3c.2406-214C>A (n.2406-214C>A)
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 dbSNP
10g.86699066T>CCA1925627025LDB3c.2406-212T>C (n.2406-212T>C)
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
10g.86699133C>TCA2722426371LDB3c.2406-145C>T (n.2406-145C>T)
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n.2989-145C>T
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 dbSNP
10g.86699134C>ACA669463928LDB3c.2406-144C>A (n.2406-144C>A)
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n.2989-144C>A
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 dbSNP gnomAD v4
10g.86699134C=CA1925627058LDB3c.2406-144C= (n.2406-144C=)
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10g.86699135C>ACA2609995760LDB3c.2406-143C>A (n.2406-143C>A)
n.2368-143C>A
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c.896+6564C>A (n.896+6564C>A)
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c.755+6564C>A (n.755+6564C>A)
n.2989-143C>A
c.756-143C>A (n.756-143C>A)
c.1124-143C>A (n.1124-143C>A)
c.1100+6564C>A (n.1100+6564C>A)
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c.566+6564C>A (n.566+6564C>A)
c.551+6564C>A (n.551+6564C>A)
c.56+6564C>A (n.56+6564C>A)
 gnomAD v4
10g.86699135C>TCA2609995761LDB3c.2406-143C>T (n.2406-143C>T)
n.2368-143C>T
n.514+6564C>T
n.2857-143C>T
c.896+6564C>T (n.896+6564C>T)
c.897-303C>T (n.897-303C>T)
c.552-143C>T (n.552-143C>T)
c.755+6564C>T (n.755+6564C>T)
n.2989-143C>T
c.756-143C>T (n.756-143C>T)
c.1124-143C>T (n.1124-143C>T)
c.1100+6564C>T (n.1100+6564C>T)
c.1101-143C>T (n.1101-143C>T)
c.897-143C>T (n.897-143C>T)
c.566+6564C>T (n.566+6564C>T)
c.551+6564C>T (n.551+6564C>T)
c.56+6564C>T (n.56+6564C>T)
 gnomAD v4
10g.86699136T>ACA2609995762LDB3c.2406-142T>A (n.2406-142T>A)
n.2368-142T>A
n.514+6565T>A
n.2857-142T>A
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 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched