Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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10 | g.82886108C= | CA1923816237 | NRG3 | c.1054+20671C= (n.1054+20671C=) c.391+20671C= (n.391+20671C=) c.466+20671C= (n.466+20671C=) c.4+20671C= (n.4+20671C=) c.454+20671C= (n.454+20671C=) c.544+20671C= (n.544+20671C=) c.*690+20671C= (n.*690+20671C=) c.1051+20671C= (n.1051+20671C=) c.1028-65361C= (n.1028-65361C=) c.274+20671C= (n.274+20671C=) c.1132+20671C= (n.1132+20671C=) c.1129+20671C= (n.1129+20671C=) n.1283+20671C= c.487+20671C= (n.487+20671C=) n.1402+20671C= n.637+20671C= n.1129+20671C= | |
10 | g.82886108C>T | CA210955037 | NRG3 | c.1054+20671C>T (n.1054+20671C>T) c.391+20671C>T (n.391+20671C>T) c.466+20671C>T (n.466+20671C>T) c.4+20671C>T (n.4+20671C>T) c.454+20671C>T (n.454+20671C>T) c.544+20671C>T (n.544+20671C>T) c.*690+20671C>T (n.*690+20671C>T) c.1051+20671C>T (n.1051+20671C>T) c.1028-65361C>T (n.1028-65361C>T) c.274+20671C>T (n.274+20671C>T) c.1132+20671C>T (n.1132+20671C>T) c.1129+20671C>T (n.1129+20671C>T) n.1283+20671C>T c.487+20671C>T (n.487+20671C>T) n.1402+20671C>T n.637+20671C>T n.1129+20671C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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10 | g.82886110C>T | CA1923816239 | NRG3 | c.1054+20673C>T (n.1054+20673C>T) c.391+20673C>T (n.391+20673C>T) c.466+20673C>T (n.466+20673C>T) c.4+20673C>T (n.4+20673C>T) c.454+20673C>T (n.454+20673C>T) c.544+20673C>T (n.544+20673C>T) c.*690+20673C>T (n.*690+20673C>T) c.1051+20673C>T (n.1051+20673C>T) c.1028-65359C>T (n.1028-65359C>T) c.274+20673C>T (n.274+20673C>T) c.1132+20673C>T (n.1132+20673C>T) c.1129+20673C>T (n.1129+20673C>T) n.1283+20673C>T c.487+20673C>T (n.487+20673C>T) n.1402+20673C>T n.637+20673C>T n.1129+20673C>T | dbSNP |
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10 | g.82886121C>T | CA669120214 | NRG3 | c.1054+20684C>T (n.1054+20684C>T) c.391+20684C>T (n.391+20684C>T) c.466+20684C>T (n.466+20684C>T) c.4+20684C>T (n.4+20684C>T) c.454+20684C>T (n.454+20684C>T) c.544+20684C>T (n.544+20684C>T) c.*690+20684C>T (n.*690+20684C>T) c.1051+20684C>T (n.1051+20684C>T) c.1028-65348C>T (n.1028-65348C>T) c.274+20684C>T (n.274+20684C>T) c.1132+20684C>T (n.1132+20684C>T) c.1129+20684C>T (n.1129+20684C>T) n.1283+20684C>T c.487+20684C>T (n.487+20684C>T) n.1402+20684C>T n.637+20684C>T n.1129+20684C>T | dbSNP |
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10 | g.82886154C>G | CA1923816259 | NRG3 | c.1054+20717C>G (n.1054+20717C>G) c.391+20717C>G (n.391+20717C>G) c.466+20717C>G (n.466+20717C>G) c.4+20717C>G (n.4+20717C>G) c.454+20717C>G (n.454+20717C>G) c.544+20717C>G (n.544+20717C>G) c.*690+20717C>G (n.*690+20717C>G) c.1051+20717C>G (n.1051+20717C>G) c.1028-65315C>G (n.1028-65315C>G) c.274+20717C>G (n.274+20717C>G) c.1132+20717C>G (n.1132+20717C>G) c.1129+20717C>G (n.1129+20717C>G) n.1283+20717C>G c.487+20717C>G (n.487+20717C>G) n.1402+20717C>G n.637+20717C>G n.1129+20717C>G | dbSNP |
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10 | g.82886155A>G | CA1923816260 | NRG3 | c.1054+20718A>G (n.1054+20718A>G) c.391+20718A>G (n.391+20718A>G) c.466+20718A>G (n.466+20718A>G) c.4+20718A>G (n.4+20718A>G) c.454+20718A>G (n.454+20718A>G) c.544+20718A>G (n.544+20718A>G) c.*690+20718A>G (n.*690+20718A>G) c.1051+20718A>G (n.1051+20718A>G) c.1028-65314A>G (n.1028-65314A>G) c.274+20718A>G (n.274+20718A>G) c.1132+20718A>G (n.1132+20718A>G) c.1129+20718A>G (n.1129+20718A>G) n.1283+20718A>G c.487+20718A>G (n.487+20718A>G) n.1402+20718A>G n.637+20718A>G n.1129+20718A>G | dbSNP |
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10 | g.82886157G= | CA1923816264 | NRG3 | c.1054+20720G= (n.1054+20720G=) c.391+20720G= (n.391+20720G=) c.466+20720G= (n.466+20720G=) c.4+20720G= (n.4+20720G=) c.454+20720G= (n.454+20720G=) c.544+20720G= (n.544+20720G=) c.*690+20720G= (n.*690+20720G=) c.1051+20720G= (n.1051+20720G=) c.1028-65312G= (n.1028-65312G=) c.274+20720G= (n.274+20720G=) c.1132+20720G= (n.1132+20720G=) c.1129+20720G= (n.1129+20720G=) n.1283+20720G= c.487+20720G= (n.487+20720G=) n.1402+20720G= n.637+20720G= n.1129+20720G= | |
10 | g.82886157G>T | CA1923816265 | NRG3 | c.1054+20720G>T (n.1054+20720G>T) c.391+20720G>T (n.391+20720G>T) c.466+20720G>T (n.466+20720G>T) c.4+20720G>T (n.4+20720G>T) c.454+20720G>T (n.454+20720G>T) c.544+20720G>T (n.544+20720G>T) c.*690+20720G>T (n.*690+20720G>T) c.1051+20720G>T (n.1051+20720G>T) c.1028-65312G>T (n.1028-65312G>T) c.274+20720G>T (n.274+20720G>T) c.1132+20720G>T (n.1132+20720G>T) c.1129+20720G>T (n.1129+20720G>T) n.1283+20720G>T c.487+20720G>T (n.487+20720G>T) n.1402+20720G>T n.637+20720G>T n.1129+20720G>T | dbSNP |
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10 | g.82886174G>A | CA2560906060 | NRG3 | c.1054+20737G>A (n.1054+20737G>A) c.391+20737G>A (n.391+20737G>A) c.466+20737G>A (n.466+20737G>A) c.4+20737G>A (n.4+20737G>A) c.454+20737G>A (n.454+20737G>A) c.544+20737G>A (n.544+20737G>A) c.*690+20737G>A (n.*690+20737G>A) c.1051+20737G>A (n.1051+20737G>A) c.1028-65295G>A (n.1028-65295G>A) c.274+20737G>A (n.274+20737G>A) c.1132+20737G>A (n.1132+20737G>A) c.1129+20737G>A (n.1129+20737G>A) n.1283+20737G>A c.487+20737G>A (n.487+20737G>A) n.1402+20737G>A n.637+20737G>A n.1129+20737G>A | |
10 | g.82886183C>A | CA1923816279 | NRG3 | c.1054+20746C>A (n.1054+20746C>A) c.391+20746C>A (n.391+20746C>A) c.466+20746C>A (n.466+20746C>A) c.4+20746C>A (n.4+20746C>A) c.454+20746C>A (n.454+20746C>A) c.544+20746C>A (n.544+20746C>A) c.*690+20746C>A (n.*690+20746C>A) c.1051+20746C>A (n.1051+20746C>A) c.1028-65286C>A (n.1028-65286C>A) c.274+20746C>A (n.274+20746C>A) c.1132+20746C>A (n.1132+20746C>A) c.1129+20746C>A (n.1129+20746C>A) n.1283+20746C>A c.487+20746C>A (n.487+20746C>A) n.1402+20746C>A n.637+20746C>A n.1129+20746C>A | dbSNP |
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10 | g.82886193A>G | CA1923816284 | NRG3 | c.1054+20756A>G (n.1054+20756A>G) c.391+20756A>G (n.391+20756A>G) c.466+20756A>G (n.466+20756A>G) c.4+20756A>G (n.4+20756A>G) c.454+20756A>G (n.454+20756A>G) c.544+20756A>G (n.544+20756A>G) c.*690+20756A>G (n.*690+20756A>G) c.1051+20756A>G (n.1051+20756A>G) c.1028-65276A>G (n.1028-65276A>G) c.274+20756A>G (n.274+20756A>G) c.1132+20756A>G (n.1132+20756A>G) c.1129+20756A>G (n.1129+20756A>G) n.1283+20756A>G c.487+20756A>G (n.487+20756A>G) n.1402+20756A>G n.637+20756A>G n.1129+20756A>G | dbSNP |
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10 | g.82886200C>A | CA210955053 | NRG3 | c.1054+20763C>A (n.1054+20763C>A) c.391+20763C>A (n.391+20763C>A) c.466+20763C>A (n.466+20763C>A) c.4+20763C>A (n.4+20763C>A) c.454+20763C>A (n.454+20763C>A) c.544+20763C>A (n.544+20763C>A) c.*690+20763C>A (n.*690+20763C>A) c.1051+20763C>A (n.1051+20763C>A) c.1028-65269C>A (n.1028-65269C>A) c.274+20763C>A (n.274+20763C>A) c.1132+20763C>A (n.1132+20763C>A) c.1129+20763C>A (n.1129+20763C>A) n.1283+20763C>A c.487+20763C>A (n.487+20763C>A) n.1402+20763C>A n.637+20763C>A n.1129+20763C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.82886200C= | CA1923816287 | NRG3 | c.1054+20763C= (n.1054+20763C=) c.391+20763C= (n.391+20763C=) c.466+20763C= (n.466+20763C=) c.4+20763C= (n.4+20763C=) c.454+20763C= (n.454+20763C=) c.544+20763C= (n.544+20763C=) c.*690+20763C= (n.*690+20763C=) c.1051+20763C= (n.1051+20763C=) c.1028-65269C= (n.1028-65269C=) c.274+20763C= (n.274+20763C=) c.1132+20763C= (n.1132+20763C=) c.1129+20763C= (n.1129+20763C=) n.1283+20763C= c.487+20763C= (n.487+20763C=) n.1402+20763C= n.637+20763C= n.1129+20763C= |