Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.80184073G>A | CA502404044 | CARD14 | c.510G>A (p.Leu170=) n.711G>A c.82G>A n.752G>A n.946G>A n.743G>A n.650G>A n.705G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184073G>C | CA502404051 | CARD14 | c.510G>C (p.Leu170=) n.711G>C c.82G>C n.752G>C n.946G>C n.743G>C n.650G>C n.705G>C | |
17 | g.80184073G>T | CA502404047 | CARD14 | c.510G>T (p.Leu170=) n.711G>T c.82G>T n.752G>T n.946G>T n.743G>T n.650G>T n.705G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184074C>A | CA219914 | CARD14 | c.511C>A (p.His171Asn) n.712C>A c.83C>A n.753C>A n.947C>A n.744C>A n.651C>A n.706C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184074C= | CA2277849737 | CARD14 | c.511C= (p.His171=) n.712C= c.83C= n.753C= n.947C= n.744C= n.651C= n.706C= | |
17 | g.80184074C>G | CA401336769 | CARD14 | c.511C>G (p.His171Asp) n.712C>G c.83C>G n.753C>G n.947C>G n.744C>G n.651C>G n.706C>G | |
17 | g.80184074C>T | CA401336779 | CARD14 | c.511C>T (p.His171Tyr) n.712C>T c.83C>T n.753C>T n.947C>T n.744C>T n.651C>T n.706C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184075A>C | CA401336780 | CARD14 | c.512A>C (p.His171Pro) n.713A>C c.84A>C n.754A>C n.948A>C n.745A>C n.652A>C n.707A>C | |
17 | g.80184075A>G | CA401336781 | CARD14 | c.512A>G (p.His171Arg) n.713A>G c.84A>G n.754A>G n.948A>G n.745A>G n.652A>G n.707A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184075A>T | CA401336782 | CARD14 | c.512A>T (p.His171Leu) n.713A>T c.84A>T n.754A>T n.948A>T n.745A>T n.652A>T n.707A>T | |
17 | g.80184075dup | CA628019008 | CARD14 | c.512dup (p.His171GlnfsTer6) n.713dup c.84dup n.754dup n.948dup n.745dup n.652dup n.707dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184076C>A | CA401336791 | CARD14 | c.513C>A (p.His171Gln) n.714C>A c.85C>A n.755C>A n.949C>A n.746C>A n.653C>A n.708C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184076C= | CA2277849738 | CARD14 | c.513C= (p.His171=) n.714C= c.85C= n.755C= n.949C= n.746C= n.653C= n.708C= | |
17 | g.80184076C>G | CA401336785 | CARD14 | c.513C>G (p.His171Gln) n.714C>G c.85C>G n.755C>G n.949C>G n.746C>G n.653C>G n.708C>G | |
17 | g.80184076C>T | CA502404067 | CARD14 | c.513C>T (p.His171=) n.714C>T c.85C>T n.755C>T n.949C>T n.746C>T n.653C>T n.708C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184077C>A | CA401336794 | CARD14 | c.514C>A (p.Gln172Lys) n.715C>A c.86C>A n.756C>A n.950C>A n.747C>A n.654C>A n.709C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184077C= | CA2277849739 | CARD14 | c.514C= (p.Gln172=) n.715C= c.86C= n.756C= n.950C= n.747C= n.654C= n.709C= | |
17 | g.80184077C>G | CA401336810 | CARD14 | c.514C>G (p.Gln172Glu) n.715C>G c.86C>G n.756C>G n.950C>G n.747C>G n.654C>G n.709C>G | |
17 | g.80184077C>T | CA401336809 | CARD14 | c.514C>T (p.Gln172Ter) n.715C>T c.86C>T n.756C>T n.950C>T n.747C>T n.654C>T n.709C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184078A= | CA2277849740 | CARD14 | c.515A= (p.Gln172=) n.716A= c.87A= n.757A= n.951A= n.748A= n.655A= n.710A= | |
17 | g.80184078A>C | CA401336811 | CARD14 | c.515A>C (p.Gln172Pro) n.716A>C c.87A>C n.757A>C n.951A>C n.748A>C n.655A>C n.710A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184078A>G | CA401336812 | CARD14 | c.515A>G (p.Gln172Arg) n.716A>G c.87A>G n.757A>G n.951A>G n.748A>G n.655A>G n.710A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184078A>T | CA401336813 | CARD14 | c.515A>T (p.Gln172Leu) n.716A>T c.87A>T n.757A>T n.951A>T n.748A>T n.655A>T n.710A>T | |
17 | g.80184079G>A | CA502404084 | CARD14 | c.516G>A (p.Gln172=) n.717G>A c.88G>A n.758G>A n.952G>A n.749G>A n.656G>A n.711G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184079G>C | CA8816441 | CARD14 | c.516G>C (p.Gln172His) n.717G>C c.88G>C n.758G>C n.952G>C n.749G>C n.656G>C n.711G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184079G= | CA2277849741 | CARD14 | c.516G= (p.Gln172=) n.717G= c.88G= n.758G= n.952G= n.749G= n.656G= n.711G= | |
17 | g.80184079G>T | CA401336818 | CARD14 | c.516G>T (p.Gln172His) n.717G>T c.88G>T n.758G>T n.952G>T n.749G>T n.656G>T n.711G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184080C>A | CA401336824 | CARD14 | c.517C>A (p.Leu173Met) n.718C>A c.89C>A n.759C>A n.953C>A n.750C>A n.657C>A n.712C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184080C>G | CA401336828 | CARD14 | c.517C>G (p.Leu173Val) n.718C>G c.89C>G n.759C>G n.953C>G n.750C>G n.657C>G n.712C>G | |
17 | g.80184080C>T | CA502404094 | CARD14 | c.517C>T (p.Leu173=) n.718C>T c.89C>T n.759C>T n.953C>T n.750C>T n.657C>T n.712C>T | |
17 | g.80184081T>A | CA401336833 | CARD14 | c.518T>A (p.Leu173Gln) n.719T>A c.90T>A n.760T>A n.954T>A n.751T>A n.658T>A n.713T>A | COSMIC |
17 | g.80184081T>C | CA401336838 | CARD14 | c.518T>C (p.Leu173Pro) n.719T>C c.90T>C n.760T>C n.954T>C n.751T>C n.658T>C n.713T>C | |
17 | g.80184081T>G | CA401336849 | CARD14 | c.518T>G (p.Leu173Arg) n.719T>G c.90T>G n.760T>G n.954T>G n.751T>G n.658T>G n.713T>G | |
17 | g.80184082G>A | CA502404112 | CARD14 | c.519G>A (p.Leu173=) n.720G>A c.91G>A n.761G>A n.955G>A n.752G>A n.659G>A n.714G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184082G>C | CA502404108 | CARD14 | c.519G>C (p.Leu173=) n.720G>C c.91G>C n.761G>C n.955G>C n.752G>C n.659G>C n.714G>C | |
17 | g.80184082G>T | CA502404109 | CARD14 | c.519G>T (p.Leu173=) n.720G>T c.91G>T n.761G>T n.955G>T n.752G>T n.659G>T n.714G>T | |
17 | g.80184083G>A | CA401336853 | CARD14 | c.520G>A (p.Glu174Lys) n.721G>A c.92G>A n.762G>A n.956G>A n.753G>A n.660G>A n.715G>A | |
17 | g.80184083G>C | CA401336857 | CARD14 | c.520G>C (p.Glu174Gln) n.721G>C c.92G>C n.762G>C n.956G>C n.753G>C n.660G>C n.715G>C | |
17 | g.80184083G>T | CA401336860 | CARD14 | c.520G>T (p.Glu174Ter) n.721G>T c.92G>T n.762G>T n.956G>T n.753G>T n.660G>T n.715G>T | |
17 | g.80184084A>C | CA401336864 | CARD14 | c.521A>C (p.Glu174Ala) n.722A>C c.93A>C n.763A>C n.957A>C n.754A>C n.661A>C n.716A>C | |
17 | g.80184084A>G | CA401336870 | CARD14 | c.521A>G (p.Glu174Gly) n.722A>G c.93A>G n.763A>G n.957A>G n.754A>G n.661A>G n.716A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184084A>T | CA401336867 | CARD14 | c.521A>T (p.Glu174Val) n.722A>T c.93A>T n.763A>T n.957A>T n.754A>T n.661A>T n.716A>T | |
17 | g.80184085G>A | CA502404124 | CARD14 | c.522G>A (p.Glu174=) n.723G>A c.94G>A n.764G>A n.958G>A n.755G>A n.662G>A n.717G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184085G>C | CA401336873 | CARD14 | c.522G>C (p.Glu174Asp) n.723G>C c.94G>C n.764G>C n.958G>C n.755G>C n.662G>C n.717G>C | |
17 | g.80184085G= | CA2277849742 | CARD14 | c.522G= (p.Glu174=) n.723G= c.94G= n.764G= n.958G= n.755G= n.662G= n.717G= | |
17 | g.80184085G>T | CA401336885 | CARD14 | c.522G>T (p.Glu174Asp) n.723G>T c.94G>T n.764G>T n.958G>T n.755G>T n.662G>T n.717G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184086G>A | CA401336888 | CARD14 | c.523G>A (p.Ala175Thr) n.724G>A c.95G>A n.765G>A n.959G>A n.756G>A n.663G>A n.718G>A | |
17 | g.80184086G>C | CA401336890 | CARD14 | c.523G>C (p.Ala175Pro) n.724G>C c.95G>C n.765G>C n.959G>C n.756G>C n.663G>C n.718G>C | |
17 | g.80184086G>T | CA401336894 | CARD14 | c.523G>T (p.Ala175Ser) n.724G>T c.95G>T n.765G>T n.959G>T n.756G>T n.663G>T n.718G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184087C>A | CA401336898 | CARD14 | c.524C>A (p.Ala175Asp) n.725C>A c.96C>A n.766C>A n.960C>A n.757C>A n.664C>A n.719C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184087C>G | CA401336910 | CARD14 | c.524C>G (p.Ala175Gly) n.725C>G c.96C>G n.766C>G n.960C>G n.757C>G n.664C>G n.719C>G | |
17 | g.80184087C>T | CA401336912 | CARD14 | c.524C>T (p.Ala175Val) n.725C>T c.96C>T n.766C>T n.960C>T n.757C>T n.664C>T n.719C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184088T>A | CA502404137 | CARD14 | c.525T>A (p.Ala175=) n.726T>A c.97T>A n.767T>A n.961T>A n.758T>A n.665T>A n.720T>A | |
17 | g.80184088T>C | CA502404140 | CARD14 | c.525T>C (p.Ala175=) n.726T>C c.97T>C n.767T>C n.961T>C n.758T>C n.665T>C n.720T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184088T>G | CA502404138 | CARD14 | c.525T>G (p.Ala175=) n.726T>G c.97T>G n.767T>G n.961T>G n.758T>G n.665T>G n.720T>G | |
17 | g.80184089G>A | CA401336913 | CARD14 | c.526G>A (p.Asp176Asn) n.727G>A c.98G>A n.768G>A n.962G>A n.759G>A n.666G>A n.721G>A | |
17 | g.80184089G>C | CA8816442 | CARD14 | c.526G>C (p.Asp176His) n.727G>C c.98G>C n.768G>C n.962G>C n.759G>C n.666G>C n.721G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184089G= | CA2277849743 | CARD14 | c.526G= (p.Asp176=) n.727G= c.98G= n.768G= n.962G= n.759G= n.666G= n.721G= | |
17 | g.80184089G>T | CA401336924 | CARD14 | c.526G>T (p.Asp176Tyr) n.727G>T c.98G>T n.768G>T n.962G>T n.759G>T n.666G>T n.721G>T | |
17 | g.80184090A>C | CA401336940 | CARD14 | c.527A>C (p.Asp176Ala) n.728A>C c.99A>C n.769A>C n.963A>C n.760A>C n.667A>C n.722A>C | |
17 | g.80184090A>G | CA401336936 | CARD14 | c.527A>G (p.Asp176Gly) n.728A>G c.99A>G n.769A>G n.963A>G n.760A>G n.667A>G n.722A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184090A>T | CA401336929 | CARD14 | c.527A>T (p.Asp176Val) n.728A>T c.99A>T n.769A>T n.963A>T n.760A>T n.667A>T n.722A>T | |
17 | g.80184091C>A | CA401336949 | CARD14 | c.528C>A (p.Asp176Glu) n.729C>A c.100C>A n.770C>A n.964C>A n.761C>A n.668C>A n.723C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184091C= | CA2277849744 | CARD14 | c.528C= (p.Asp176=) n.729C= c.100C= n.770C= n.964C= n.761C= n.668C= n.723C= | |
17 | g.80184091C>G | CA401336946 | CARD14 | c.528C>G (p.Asp176Glu) n.729C>G c.100C>G n.770C>G n.964C>G n.761C>G n.668C>G n.723C>G | |
17 | g.80184091C>T | CA502404157 | CARD14 | c.528C>T (p.Asp176=) n.729C>T c.100C>T n.770C>T n.964C>T n.761C>T n.668C>T n.723C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184092C>A | CA401336950 | CARD14 | c.529C>A (p.His177Asn) n.730C>A c.101C>A n.771C>A n.965C>A n.762C>A n.669C>A n.724C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184092C= | CA2277849745 | CARD14 | c.529C= (p.His177=) n.730C= c.101C= n.771C= n.965C= n.762C= n.669C= n.724C= | |
17 | g.80184092C>G | CA401336951 | CARD14 | c.529C>G (p.His177Asp) n.730C>G c.101C>G n.771C>G n.965C>G n.762C>G n.669C>G n.724C>G | |
17 | g.80184092C>T | CA401336952 | CARD14 | c.529C>T (p.His177Tyr) n.730C>T c.101C>T n.771C>T n.965C>T n.762C>T n.669C>T n.724C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184093A>C | CA401336954 | CARD14 | c.530A>C (p.His177Pro) n.731A>C c.102A>C n.772A>C n.966A>C n.763A>C n.670A>C n.725A>C | |
17 | g.80184093A>G | CA401336961 | CARD14 | c.530A>G (p.His177Arg) n.731A>G c.102A>G n.772A>G n.966A>G n.763A>G n.670A>G n.725A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184093A>T | CA401336964 | CARD14 | c.530A>T (p.His177Leu) n.731A>T c.102A>T n.772A>T n.966A>T n.763A>T n.670A>T n.725A>T | |
17 | g.80184094C>A | CA401336966 | CARD14 | c.531C>A (p.His177Gln) n.732C>A c.103C>A n.773C>A n.967C>A n.764C>A n.671C>A n.726C>A | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.80184094C= | CA2277849746 | CARD14 | c.531C= (p.His177=) n.732C= c.103C= n.773C= n.967C= n.764C= n.671C= n.726C= | |
17 | g.80184094C>G | CA401336982 | CARD14 | c.531C>G (p.His177Gln) n.732C>G c.103C>G n.773C>G n.967C>G n.764C>G n.671C>G n.726C>G | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184094C>T | CA502404172 | CARD14 | c.531C>T (p.His177=) n.732C>T c.103C>T n.773C>T n.967C>T n.764C>T n.671C>T n.726C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184095A>C | CA401336990 | CARD14 | c.532A>C (p.Ser178Arg) n.733A>C c.104A>C n.774A>C n.968A>C n.765A>C n.672A>C n.727A>C | |
17 | g.80184095A>G | CA401336994 | CARD14 | c.532A>G (p.Ser178Gly) n.733A>G c.104A>G n.774A>G n.968A>G n.765A>G n.672A>G n.727A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184095A>T | CA401336998 | CARD14 | c.532A>T (p.Ser178Cys) n.733A>T c.104A>T n.774A>T n.968A>T n.765A>T n.672A>T n.727A>T | |
17 | g.80184096G>A | CA401337006 | CARD14 | c.533G>A (p.Ser178Asn) n.734G>A c.105G>A n.775G>A n.969G>A n.766G>A n.673G>A n.728G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184096G>C | CA401337008 | CARD14 | c.533G>C (p.Ser178Thr) n.734G>C c.105G>C n.775G>C n.969G>C n.766G>C n.673G>C n.728G>C | |
17 | g.80184096G>T | CA401337003 | CARD14 | c.533G>T (p.Ser178Ile) n.734G>T c.105G>T n.775G>T n.969G>T n.766G>T n.673G>T n.728G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184097C>A | CA401337012 | CARD14 | c.534C>A (p.Ser178Arg) n.735C>A c.106C>A n.776C>A n.970C>A n.767C>A n.674C>A n.729C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184097C= | CA2277849747 | CARD14 | c.534C= (p.Ser178=) n.735C= c.106C= n.776C= n.970C= n.767C= n.674C= n.729C= | |
17 | g.80184097C>G | CA401337015 | CARD14 | c.534C>G (p.Ser178Arg) n.735C>G c.106C>G n.776C>G n.970C>G n.767C>G n.674C>G n.729C>G | |
17 | g.80184097C>T | CA502404190 | CARD14 | c.534C>T (p.Ser178=) n.735C>T c.106C>T n.776C>T n.970C>T n.767C>T n.674C>T n.729C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184098C>A | CA401337020 | CARD14 | c.535C>A (p.Arg179Ser) n.736C>A c.107C>A n.777C>A n.971C>A n.768C>A n.675C>A n.730C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184098C= | CA2277849748 | CARD14 | c.535C= (p.Arg179=) n.736C= c.107C= n.777C= n.971C= n.768C= n.675C= n.730C= | |
17 | g.80184098C>G | CA401337022 | CARD14 | c.535C>G (p.Arg179Gly) n.736C>G c.107C>G n.777C>G n.971C>G n.768C>G n.675C>G n.730C>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184098C>T | CA8816443 | CARD14 | c.535C>T (p.Arg179Cys) n.736C>T c.107C>T n.777C>T n.971C>T n.768C>T n.675C>T n.730C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184099G>A | CA219916 | CARD14 | c.536G>A (p.Arg179His) n.737G>A c.108G>A n.778G>A n.972G>A n.769G>A n.676G>A n.731G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184099G>C | CA401337047 | CARD14 | c.536G>C (p.Arg179Pro) n.737G>C c.108G>C n.778G>C n.972G>C n.769G>C n.676G>C n.731G>C | |
17 | g.80184099G= | CA2277849749 | CARD14 | c.536G= (p.Arg179=) n.737G= c.108G= n.778G= n.972G= n.769G= n.676G= n.731G= | |
17 | g.80184099G>T | CA401337049 | CARD14 | c.536G>T (p.Arg179Leu) n.737G>T c.108G>T n.778G>T n.972G>T n.769G>T n.676G>T n.731G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184100C>A | CA502404200 | CARD14 | c.537C>A (p.Arg179=) n.738C>A c.109C>A n.779C>A n.973C>A n.770C>A n.677C>A n.732C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184100C>G | CA502404202 | CARD14 | c.537C>G (p.Arg179=) n.738C>G c.109C>G n.779C>G n.973C>G n.770C>G n.677C>G n.732C>G | |
17 | g.80184100C>T | CA502404204 | CARD14 | c.537C>T (p.Arg179=) n.738C>T c.109C>T n.779C>T n.973C>T n.770C>T n.677C>T n.732C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184101A>C | CA401337056 | CARD14 | c.538A>C (p.Met180Leu) n.739A>C c.110A>C n.780A>C n.974A>C n.771A>C n.678A>C n.733A>C | |
17 | g.80184101A>G | CA401337059 | CARD14 | c.538A>G (p.Met180Val) n.739A>G c.110A>G n.780A>G n.974A>G n.771A>G n.678A>G n.733A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184101A>T | CA401337063 | CARD14 | c.538A>T (p.Met180Leu) n.739A>T c.110A>T n.780A>T n.974A>T n.771A>T n.678A>T n.733A>T | |
17 | g.80184102T>A | CA401337067 | CARD14 | c.539T>A (p.Met180Lys) n.740T>A c.111T>A n.781T>A n.975T>A n.772T>A n.679T>A n.734T>A | |
17 | g.80184102T>C | CA401337070 | CARD14 | c.539T>C (p.Met180Thr) n.740T>C c.111T>C n.781T>C n.975T>C n.772T>C n.679T>C n.734T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184102T>G | CA401337073 | CARD14 | c.539T>G (p.Met180Arg) n.740T>G c.111T>G n.781T>G n.975T>G n.772T>G n.679T>G n.734T>G | |
17 | g.80184103G>A | CA401337091 | CARD14 | c.540G>A (p.Met180Ile) n.741G>A c.112G>A n.782G>A n.976G>A n.773G>A n.680G>A n.735G>A | dbSNP |
17 | g.80184103G>C | CA401337094 | CARD14 | c.540G>C (p.Met180Ile) n.741G>C c.112G>C n.782G>C n.976G>C n.773G>C n.680G>C n.735G>C | dbSNP |
17 | g.80184103G= | CA2277849750 | CARD14 | c.540G= (p.Met180=) n.741G= c.112G= n.782G= n.976G= n.773G= n.680G= n.735G= | |
17 | g.80184103G>T | CA401337078 | CARD14 | c.540G>T (p.Met180Ile) n.741G>T c.112G>T n.782G>T n.976G>T n.773G>T n.680G>T n.735G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184104A>C | CA401337099 | CARD14 | c.541A>C (p.Lys181Gln) n.742A>C c.113A>C n.783A>C n.977A>C n.774A>C n.681A>C n.736A>C | |
17 | g.80184104A>G | CA401337110 | CARD14 | c.541A>G (p.Lys181Glu) n.742A>G c.113A>G n.783A>G n.977A>G n.774A>G n.681A>G n.736A>G | |
17 | g.80184104A>T | CA401337107 | CARD14 | c.541A>T (p.Lys181Ter) n.742A>T c.113A>T n.783A>T n.977A>T n.774A>T n.681A>T n.736A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184105A>C | CA401337116 | CARD14 | c.542A>C (p.Lys181Thr) n.743A>C c.114A>C n.784A>C n.978A>C n.775A>C n.682A>C n.737A>C | |
17 | g.80184105A>G | CA401337120 | CARD14 | c.542A>G (p.Lys181Arg) n.743A>G c.114A>G n.784A>G n.978A>G n.775A>G n.682A>G n.737A>G | |
17 | g.80184105A>T | CA401337132 | CARD14 | c.542A>T (p.Lys181Met) n.743A>T c.114A>T n.784A>T n.978A>T n.775A>T n.682A>T n.737A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184106G>A | CA502404237 | CARD14 | c.543G>A (p.Lys181=) n.744G>A c.115G>A n.785G>A n.979G>A n.776G>A n.683G>A n.738G>A | |
17 | g.80184106G>C | CA401337135 | CARD14 | c.543G>C (p.Lys181Asn) n.744G>C c.115G>C n.785G>C n.979G>C n.776G>C n.683G>C n.738G>C | |
17 | g.80184106G>T | CA401337139 | CARD14 | c.543G>T (p.Lys181Asn) n.744G>T c.115G>T n.785G>T n.979G>T n.776G>T n.683G>T n.738G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184107C>A | CA294858256 | CARD14 | c.544C>A (p.Arg182Ser) n.745C>A c.116C>A n.786C>A n.980C>A n.777C>A n.684C>A n.739C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184107C= | CA2277849751 | CARD14 | c.544C= (p.Arg182=) n.745C= c.116C= n.786C= n.980C= n.777C= n.684C= n.739C= | |
17 | g.80184107C>G | CA401337152 | CARD14 | c.544C>G (p.Arg182Gly) n.745C>G c.116C>G n.786C>G n.980C>G n.777C>G n.684C>G n.739C>G | |
17 | g.80184107C>T | CA8816444 | CARD14 | c.544C>T (p.Arg182Cys) n.745C>T c.116C>T n.786C>T n.980C>T n.777C>T n.684C>T n.739C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184108G>A | CA8816445 | CARD14 | c.545G>A (p.Arg182His) n.746G>A c.117G>A n.787G>A n.981G>A n.778G>A n.685G>A n.740G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184108G>C | CA401337165 | CARD14 | c.545G>C (p.Arg182Pro) n.746G>C c.117G>C n.787G>C n.981G>C n.778G>C n.685G>C n.740G>C | |
17 | g.80184108G= | CA2277849752 | CARD14 | c.545G= (p.Arg182=) n.746G= c.117G= n.787G= n.981G= n.778G= n.685G= n.740G= | |
17 | g.80184108G>T | CA401337169 | CARD14 | c.545G>T (p.Arg182Leu) n.746G>T c.117G>T n.787G>T n.981G>T n.778G>T n.685G>T n.740G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184109T>A | CA502404247 | CARD14 | c.546T>A (p.Arg182=) n.747T>A c.118T>A n.788T>A n.982T>A n.779T>A n.686T>A n.741T>A | |
17 | g.80184109T>C | CA502404249 | CARD14 | c.546T>C (p.Arg182=) n.747T>C c.118T>C n.788T>C n.982T>C n.779T>C n.686T>C n.741T>C | |
17 | g.80184109T>G | CA502404250 | CARD14 | c.546T>G (p.Arg182=) n.747T>G c.118T>G n.788T>G n.982T>G n.779T>G n.686T>G n.741T>G | |
17 | g.80184110G>A | CA401337201 | CARD14 | c.547G>A (p.Glu183Lys) n.748G>A c.119G>A n.789G>A n.983G>A n.780G>A n.687G>A n.742G>A | |
17 | g.80184110G>C | CA401337186 | CARD14 | c.547G>C (p.Glu183Gln) n.748G>C c.119G>C n.789G>C n.983G>C n.780G>C n.687G>C n.742G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184110G>T | CA401337198 | CARD14 | c.547G>T (p.Glu183Ter) n.748G>T c.119G>T n.789G>T n.983G>T n.780G>T n.687G>T n.742G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184111A>C | CA401337203 | CARD14 | c.548A>C (p.Glu183Ala) n.749A>C c.120A>C n.790A>C n.984A>C n.781A>C n.688A>C n.743A>C | |
17 | g.80184111A>G | CA401337208 | CARD14 | c.548A>G (p.Glu183Gly) n.749A>G c.120A>G n.790A>G n.984A>G n.781A>G n.688A>G n.743A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184111A>T | CA401337213 | CARD14 | c.548A>T (p.Glu183Val) n.749A>T c.120A>T n.790A>T n.984A>T n.781A>T n.688A>T n.743A>T | |
17 | g.80184112G>A | CA502404264 | CARD14 | c.549G>A (p.Glu183=) n.750G>A c.121G>A n.791G>A n.985G>A n.782G>A n.689G>A n.744G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184112G>C | CA401337217 | CARD14 | c.549G>C (p.Glu183Asp) n.750G>C c.121G>C n.791G>C n.985G>C n.782G>C n.689G>C n.744G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184112G= | CA2277849753 | CARD14 | c.549G= (p.Glu183=) n.750G= c.121G= n.791G= n.985G= n.782G= n.689G= n.744G= | |
17 | g.80184112G>T | CA401337220 | CARD14 | c.549G>T (p.Glu183Asp) n.750G>T c.121G>T n.791G>T n.985G>T n.782G>T n.689G>T n.744G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184113G>A | CA401337233 | CARD14 | c.550G>A (p.Val184Ile) n.751G>A c.122G>A n.792G>A n.986G>A n.783G>A n.690G>A n.745G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184113G>C | CA401337235 | CARD14 | c.550G>C (p.Val184Leu) n.751G>C c.122G>C n.792G>C n.986G>C n.783G>C n.690G>C n.745G>C | |
17 | g.80184113G>T | CA401337242 | CARD14 | c.550G>T (p.Val184Phe) n.751G>T c.122G>T n.792G>T n.986G>T n.783G>T n.690G>T n.745G>T | |
17 | g.80184114T>A | CA401337250 | CARD14 | c.551T>A (p.Val184Asp) n.752T>A c.123T>A n.793T>A n.987T>A n.784T>A n.691T>A n.746T>A | |
17 | g.80184114T>C | CA401337252 | CARD14 | c.551T>C (p.Val184Ala) n.752T>C c.123T>C n.793T>C n.987T>C n.784T>C n.691T>C n.746T>C | |
17 | g.80184114T>G | CA401337253 | CARD14 | c.551T>G (p.Val184Gly) n.752T>G c.123T>G n.793T>G n.987T>G n.784T>G n.691T>G n.746T>G | dbSNP |
17 | g.80184114T= | CA2277849754 | CARD14 | c.551T= (p.Val184=) n.752T= c.123T= n.793T= n.987T= n.784T= n.691T= n.746T= | |
17 | g.80184115T>A | CA502404276 | CARD14 | c.552T>A (p.Val184=) n.753T>A c.124T>A n.794T>A n.988T>A n.785T>A n.692T>A n.747T>A | |
17 | g.80184115T>C | CA502404278 | CARD14 | c.552T>C (p.Val184=) n.753T>C c.124T>C n.794T>C n.988T>C n.785T>C n.692T>C n.747T>C | dbSNP |
17 | g.80184115T>G | CA502404286 | CARD14 | c.552T>G (p.Val184=) n.753T>G c.124T>G n.794T>G n.988T>G n.785T>G n.692T>G n.747T>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184115T= | CA2277849755 | CARD14 | c.552T= (p.Val184=) n.753T= c.124T= n.794T= n.988T= n.785T= n.692T= n.747T= | |
17 | g.80184116A>C | CA401337255 | CARD14 | c.553A>C (p.Ser185Arg) n.754A>C c.125A>C n.795A>C n.989A>C n.786A>C n.693A>C n.748A>C | |
17 | g.80184116A>G | CA401337256 | CARD14 | c.553A>G (p.Ser185Gly) n.754A>G c.125A>G n.795A>G n.989A>G n.786A>G n.693A>G n.748A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184116A>T | CA401337254 | CARD14 | c.553A>T (p.Ser185Cys) n.754A>T c.125A>T n.795A>T n.989A>T n.786A>T n.693A>T n.748A>T | |
17 | g.80184117G>A | CA8816446 | CARD14 | c.554G>A (p.Ser185Asn) n.755G>A c.126G>A n.796G>A n.990G>A n.787G>A n.694G>A n.749G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.80184117G>C | CA401337261 | CARD14 | c.554G>C (p.Ser185Thr) n.755G>C c.126G>C n.796G>C n.990G>C n.787G>C n.694G>C n.749G>C | |
17 | g.80184117G= | CA2277849756 | CARD14 | c.554G= (p.Ser185=) n.755G= c.126G= n.796G= n.990G= n.787G= n.694G= n.749G= | |
17 | g.80184117G>T | CA401337275 | CARD14 | c.554G>T (p.Ser185Ile) n.755G>T c.126G>T n.796G>T n.990G>T n.787G>T n.694G>T n.749G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184118C>A | CA294858275 | CARD14 | c.555C>A (p.Ser185Arg) n.756C>A c.127C>A n.797C>A n.991C>A n.788C>A n.695C>A n.750C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184118C= | CA2277849757 | CARD14 | c.555C= (p.Ser185=) n.756C= c.127C= n.797C= n.991C= n.788C= n.695C= n.750C= | |
17 | g.80184118C>G | CA401337284 | CARD14 | c.555C>G (p.Ser185Arg) n.756C>G c.127C>G n.797C>G n.991C>G n.788C>G n.695C>G n.750C>G | |
17 | g.80184118C>T | CA8816447 | CARD14 | c.555C>T (p.Ser185=) n.756C>T c.127C>T n.797C>T n.991C>T n.788C>T n.695C>T n.750C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184119G>A | CA8816448 | CARD14 | c.556G>A (p.Ala186Thr) n.757G>A c.128G>A n.798G>A n.992G>A n.789G>A n.696G>A n.751G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184119G>C | CA401337298 | CARD14 | c.556G>C (p.Ala186Pro) n.757G>C c.128G>C n.798G>C n.992G>C n.789G>C n.696G>C n.751G>C | |
17 | g.80184119G= | CA2277849758 | CARD14 | c.556G= (p.Ala186=) n.757G= c.128G= n.798G= n.992G= n.789G= n.696G= n.751G= | |
17 | g.80184119G>T | CA401337303 | CARD14 | c.556G>T (p.Ala186Ser) n.757G>T c.128G>T n.798G>T n.992G>T n.789G>T n.696G>T n.751G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184120C>A | CA401337310 | CARD14 | c.557C>A (p.Ala186Glu) n.758C>A c.129C>A n.799C>A n.993C>A n.790C>A n.697C>A n.752C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184120C= | CA2277849759 | CARD14 | c.557C= (p.Ala186=) n.758C= c.129C= n.799C= n.993C= n.790C= n.697C= n.752C= | |
17 | g.80184120C>G | CA401337311 | CARD14 | c.557C>G (p.Ala186Gly) n.758C>G c.129C>G n.799C>G n.993C>G n.790C>G n.697C>G n.752C>G | |
17 | g.80184120C>T | CA401337314 | CARD14 | c.557C>T (p.Ala186Val) n.758C>T c.129C>T n.799C>T n.993C>T n.790C>T n.697C>T n.752C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184121A>C | CA502404308 | CARD14 | c.558A>C (p.Ala186=) n.759A>C c.130A>C n.800A>C n.994A>C n.791A>C n.698A>C n.753A>C | |
17 | g.80184121A>G | CA502404310 | CARD14 | c.558A>G (p.Ala186=) n.759A>G c.130A>G n.800A>G n.994A>G n.791A>G n.698A>G n.753A>G | |
17 | g.80184121A>T | CA502404312 | CARD14 | c.558A>T (p.Ala186=) n.759A>T c.130A>T n.800A>T n.994A>T n.791A>T n.698A>T n.753A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184122C>A | CA401337320 | CARD14 | c.559C>A (p.His187Asn) n.760C>A c.131C>A n.801C>A n.995C>A n.792C>A n.699C>A n.754C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184122C= | CA2277849760 | CARD14 | c.559C= (p.His187=) n.760C= c.131C= n.801C= n.995C= n.792C= n.699C= n.754C= | |
17 | g.80184122C>G | CA401337321 | CARD14 | c.559C>G (p.His187Asp) n.760C>G c.131C>G n.801C>G n.995C>G n.792C>G n.699C>G n.754C>G | |
17 | g.80184122C>T | CA294858286 | CARD14 | c.559C>T (p.His187Tyr) n.760C>T c.131C>T n.801C>T n.995C>T n.792C>T n.699C>T n.754C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184123A= | CA2277849761 | CARD14 | c.560A= (p.His187=) n.761A= c.132A= n.802A= n.996A= n.793A= n.700A= n.755A= | |
17 | g.80184123A>C | CA401337322 | CARD14 | c.560A>C (p.His187Pro) n.761A>C c.132A>C n.802A>C n.996A>C n.793A>C n.700A>C n.755A>C | |
17 | g.80184123A>G | CA401337323 | CARD14 | c.560A>G (p.His187Arg) n.761A>G c.132A>G n.802A>G n.996A>G n.793A>G n.700A>G n.755A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184123A>T | CA401337324 | CARD14 | c.560A>T (p.His187Leu) n.761A>T c.132A>T n.802A>T n.996A>T n.793A>T n.700A>T n.755A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184124C>A | CA401337327 | CARD14 | c.561C>A (p.His187Gln) n.762C>A c.133C>A n.803C>A n.997C>A n.794C>A n.701C>A n.756C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184124C= | CA2277849762 | CARD14 | c.561C= (p.His187=) n.762C= c.133C= n.803C= n.997C= n.794C= n.701C= n.756C= | |
17 | g.80184124C>G | CA401337333 | CARD14 | c.561C>G (p.His187Gln) n.762C>G c.133C>G n.803C>G n.997C>G n.794C>G n.701C>G n.756C>G | |
17 | g.80184124C>T | CA8816449 | CARD14 | c.561C>T (p.His187=) n.762C>T c.133C>T n.803C>T n.997C>T n.794C>T n.701C>T n.756C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184125T>A | CA401337344 | CARD14 | c.562T>A (p.Phe188Ile) n.763T>A c.134T>A n.804T>A n.998T>A n.795T>A n.702T>A n.757T>A | |
17 | g.80184125T>C | CA401337339 | CARD14 | c.562T>C (p.Phe188Leu) n.763T>C c.134T>C n.804T>C n.998T>C n.795T>C n.702T>C n.757T>C | |
17 | g.80184125T>G | CA401337340 | CARD14 | c.562T>G (p.Phe188Val) n.763T>G c.134T>G n.804T>G n.998T>G n.795T>G n.702T>G n.757T>G | |
17 | g.80184126dup | CA2640302464 | CARD14 | c.563dup (p.His189ProfsTer2) n.764dup c.135dup n.805dup n.999dup n.796dup n.703dup n.758dup | gnomAD v4 |
17 | g.80184126T>A | CA401337348 | CARD14 | c.563T>A (p.Phe188Tyr) n.764T>A c.135T>A n.805T>A n.999T>A n.796T>A n.703T>A n.758T>A | |
17 | g.80184126T>C | CA401337351 | CARD14 | c.563T>C (p.Phe188Ser) n.764T>C c.135T>C n.805T>C n.999T>C n.796T>C n.703T>C n.758T>C | |
17 | g.80184126T>G | CA401337356 | CARD14 | c.563T>G (p.Phe188Cys) n.764T>G c.135T>G n.805T>G n.999T>G n.796T>G n.703T>G n.758T>G | |
17 | g.80184127C>A | CA401337360 | CARD14 | c.564C>A (p.Phe188Leu) n.765C>A c.136C>A n.806C>A n.1000C>A n.797C>A n.704C>A n.759C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184127C>G | CA401337365 | CARD14 | c.564C>G (p.Phe188Leu) n.765C>G c.136C>G n.806C>G n.1000C>G n.797C>G n.704C>G n.759C>G | |
17 | g.80184127C>T | CA502404333 | CARD14 | c.564C>T (p.Phe188=) n.765C>T c.136C>T n.806C>T n.1000C>T n.797C>T n.704C>T n.759C>T | |
17 | g.80184128C>A | CA401337376 | CARD14 | c.565C>A (p.His189Asn) n.766C>A c.137C>A n.807C>A n.1001C>A n.798C>A n.705C>A n.760C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184128C>G | CA401337385 | CARD14 | c.565C>G (p.His189Asp) n.766C>G c.137C>G n.807C>G n.1001C>G n.798C>G n.705C>G n.760C>G | |
17 | g.80184128C>T | CA401337382 | CARD14 | c.565C>T (p.His189Tyr) n.766C>T c.137C>T n.807C>T n.1001C>T n.798C>T n.705C>T n.760C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184129A= | CA2277849763 | CARD14 | c.566A= (p.His189=) n.767A= c.138A= n.808A= n.1002A= n.799A= n.706A= n.761A= | |
17 | g.80184129A>C | CA401337391 | CARD14 | c.566A>C (p.His189Pro) n.767A>C c.138A>C n.808A>C n.1002A>C n.799A>C n.706A>C n.761A>C | |
17 | g.80184129A>G | CA401337395 | CARD14 | c.566A>G (p.His189Arg) n.767A>G c.138A>G n.808A>G n.1002A>G n.799A>G n.706A>G n.761A>G | dbSNP |
17 | g.80184129A>T | CA401337394 | CARD14 | c.566A>T (p.His189Leu) n.767A>T c.138A>T n.808A>T n.1002A>T n.799A>T n.706A>T n.761A>T | |
17 | g.80184130T>A | CA401337396 | CARD14 | c.567T>A (p.His189Gln) n.768T>A c.139T>A n.809T>A n.1003T>A n.800T>A n.707T>A n.762T>A | |
17 | g.80184130T>C | CA502404343 | CARD14 | c.567T>C (p.His189=) n.768T>C c.139T>C n.809T>C n.1003T>C n.800T>C n.707T>C n.762T>C | |
17 | g.80184130T>G | CA401337397 | CARD14 | c.567T>G (p.His189Gln) n.768T>G c.139T>G n.809T>G n.1003T>G n.800T>G n.707T>G n.762T>G | |
17 | g.80184131G>A | CA401337399 | CARD14 | c.568G>A (p.Glu190Lys) n.769G>A c.140G>A n.810G>A n.1004G>A n.801G>A n.708G>A n.763G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184131G>C | CA401337401 | CARD14 | c.568G>C (p.Glu190Gln) n.769G>C c.140G>C n.810G>C n.1004G>C n.801G>C n.708G>C n.763G>C | |
17 | g.80184131G>T | CA401337404 | CARD14 | c.568G>T (p.Glu190Ter) n.769G>T c.140G>T n.810G>T n.1004G>T n.801G>T n.708G>T n.763G>T | |
17 | g.80184132A>C | CA401337407 | CARD14 | c.569A>C (p.Glu190Ala) n.770A>C c.141A>C n.811A>C n.1005A>C n.802A>C n.709A>C n.764A>C | |
17 | g.80184132A>G | CA401337410 | CARD14 | c.569A>G (p.Glu190Gly) n.770A>G c.141A>G n.811A>G n.1005A>G n.802A>G n.709A>G n.764A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184132A>T | CA401337415 | CARD14 | c.569A>T (p.Glu190Val) n.770A>T c.141A>T n.811A>T n.1005A>T n.802A>T n.709A>T n.764A>T | |
17 | g.80184133G>A | CA294858292 | CARD14 | c.570G>A (p.Glu190=) n.771G>A c.142G>A n.812G>A n.1006G>A n.803G>A n.710G>A n.765G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184133G>C | CA401337419 | CARD14 | c.570G>C (p.Glu190Asp) n.771G>C c.142G>C n.812G>C n.1006G>C n.803G>C n.710G>C n.765G>C | |
17 | g.80184133G= | CA2277849764 | CARD14 | c.570G= (p.Glu190=) n.771G= c.142G= n.812G= n.1006G= n.803G= n.710G= n.765G= | |
17 | g.80184133G>T | CA401337422 | CARD14 | c.570G>T (p.Glu190Asp) n.771G>T c.142G>T n.812G>T n.1006G>T n.803G>T n.710G>T n.765G>T | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184134G>A | CA401337436 | CARD14 | c.571G>A (p.Val191Met) n.772G>A c.143G>A n.813G>A n.1007G>A n.804G>A n.711G>A n.766G>A | |
17 | g.80184134G>C | CA401337438 | CARD14 | c.571G>C (p.Val191Leu) n.772G>C c.143G>C n.813G>C n.1007G>C n.804G>C n.711G>C n.766G>C | |
17 | g.80184134G= | CA2277849765 | CARD14 | c.571G= (p.Val191=) n.772G= c.143G= n.813G= n.1007G= n.804G= n.711G= n.766G= | |
17 | g.80184134G>T | CA219918 | CARD14 | c.571G>T (p.Val191Leu) n.772G>T c.143G>T n.813G>T n.1007G>T n.804G>T n.711G>T n.766G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184135T>A | CA401337444 | CARD14 | c.572T>A (p.Val191Glu) n.773T>A c.144T>A n.814T>A n.1008T>A n.805T>A n.712T>A n.767T>A | |
17 | g.80184135T>C | CA401337442 | CARD14 | c.572T>C (p.Val191Ala) n.773T>C c.144T>C n.814T>C n.1008T>C n.805T>C n.712T>C n.767T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184135T>G | CA401337440 | CARD14 | c.572T>G (p.Val191Gly) n.773T>G c.144T>G n.814T>G n.1008T>G n.805T>G n.712T>G n.767T>G | |
17 | g.80184136G>A | CA502404352 | CARD14 | c.573G>A (p.Val191=) n.774G>A c.145G>A n.815G>A n.1009G>A n.806G>A n.713G>A n.768G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184136G>C | CA502404353 | CARD14 | c.573G>C (p.Val191=) n.774G>C c.145G>C n.815G>C n.1009G>C n.806G>C n.713G>C n.768G>C | |
17 | g.80184136G>T | CA502404354 | CARD14 | c.573G>T (p.Val191=) n.774G>T c.145G>T n.815G>T n.1009G>T n.806G>T n.713G>T n.768G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184136_80184137delinsGC | CA2277849766 | CARD14 | c.573_574delinsGC (p.Val191=) n.774_775delinsGC c.145_146delinsGC n.815_816delinsGC n.1009_1010delinsGC n.806_807delinsGC n.713_714delinsGC n.768_769delinsGC | |
17 | g.80184137del | CA628019012 | CARD14 | c.574del (p.Leu192Ter) n.775del c.146del n.816del n.1010del n.807del n.714del n.769del | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.80184137C>A | CA401337449 | CARD14 | c.574C>A (p.Leu192Met) n.775C>A c.146C>A n.816C>A n.1010C>A n.807C>A n.714C>A n.769C>A | |
17 | g.80184137C>G | CA401337452 | CARD14 | c.574C>G (p.Leu192Val) n.775C>G c.146C>G n.816C>G n.1010C>G n.807C>G n.714C>G n.769C>G | |
17 | g.80184137C>T | CA502404357 | CARD14 | c.574C>T (p.Leu192=) n.775C>T c.146C>T n.816C>T n.1010C>T n.807C>T n.714C>T n.769C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184138T>A | CA401337456 | CARD14 | c.575T>A (p.Leu192Gln) n.776T>A c.147T>A n.817T>A n.1011T>A n.808T>A n.715T>A n.770T>A | |
17 | g.80184138T>C | CA401337458 | CARD14 | c.575T>C (p.Leu192Pro) n.776T>C c.147T>C n.817T>C n.1011T>C n.808T>C n.715T>C n.770T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184138T>G | CA401337464 | CARD14 | c.575T>G (p.Leu192Arg) n.776T>G c.147T>G n.817T>G n.1011T>G n.808T>G n.715T>G n.770T>G | |
17 | g.80184139G>A | CA294858305 | CARD14 | c.576G>A (p.Leu192=) n.777G>A c.148G>A n.818G>A n.1012G>A n.809G>A n.716G>A n.771G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184139G>C | CA502404359 | CARD14 | c.576G>C (p.Leu192=) n.777G>C c.148G>C n.818G>C n.1012G>C n.809G>C n.716G>C n.771G>C | |
17 | g.80184139G= | CA2277849767 | CARD14 | c.576G= (p.Leu192=) n.777G= c.148G= n.818G= n.1012G= n.809G= n.716G= n.771G= | |
17 | g.80184139G>T | CA502404360 | CARD14 | c.576G>T (p.Leu192=) n.777G>T c.148G>T n.818G>T n.1012G>T n.809G>T n.716G>T n.771G>T | |
17 | g.80184140A= | CA2277849768 | CARD14 | c.577A= (p.Arg193=) n.778A= c.149A= n.819A= n.1013A= n.810A= n.717A= n.772A= | |
17 | g.80184140A>C | CA502404361 | CARD14 | c.577A>C (p.Arg193=) n.778A>C c.149A>C n.819A>C n.1013A>C n.810A>C n.717A>C n.772A>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184140A>G | CA401337468 | CARD14 | c.577A>G (p.Arg193Gly) n.778A>G c.149A>G n.819A>G n.1013A>G n.810A>G n.717A>G n.772A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184140A>T | CA401337488 | CARD14 | c.577A>T (p.Arg193Trp) n.778A>T c.149A>T n.819A>T n.1013A>T n.810A>T n.717A>T n.772A>T | |
17 | g.80184141G>A | CA401337492 | CARD14 | c.578G>A (p.Arg193Lys) n.779G>A c.150G>A n.820G>A n.1014G>A n.811G>A n.718G>A n.773G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184141G>C | CA401337498 | CARD14 | c.578G>C (p.Arg193Thr) n.779G>C c.150G>C n.820G>C n.1014G>C n.811G>C n.718G>C n.773G>C | |
17 | g.80184141G= | CA2277849769 | CARD14 | c.578G= (p.Arg193=) n.779G= c.150G= n.820G= n.1014G= n.811G= n.718G= n.773G= | |
17 | g.80184141G>T | CA401337512 | CARD14 | c.578G>T (p.Arg193Met) n.779G>T c.150G>T n.820G>T n.1014G>T n.811G>T n.718G>T n.773G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184142G>A | CA502404363 | CARD14 | c.579G>A (p.Arg193=) n.780G>A c.151G>A n.821G>A n.1015G>A n.812G>A n.719G>A n.774G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184142G>C | CA401337515 | CARD14 | c.579G>C (p.Arg193Ser) n.780G>C c.151G>C n.821G>C n.1015G>C n.812G>C n.719G>C n.774G>C | |
17 | g.80184142G>T | CA401337518 | CARD14 | c.579G>T (p.Arg193Ser) n.780G>T c.151G>T n.821G>T n.1015G>T n.812G>T n.719G>T n.774G>T | |
17 | g.80184143C>A | CA401337523 | CARD14 | c.580C>A (p.Leu194Met) n.781C>A c.152C>A n.822C>A n.1016C>A n.813C>A n.720C>A n.775C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184143C>G | CA401337524 | CARD14 | c.580C>G (p.Leu194Val) n.781C>G c.152C>G n.822C>G n.1016C>G n.813C>G n.720C>G n.775C>G | |
17 | g.80184143C>T | CA502404365 | CARD14 | c.580C>T (p.Leu194=) n.781C>T c.152C>T n.822C>T n.1016C>T n.813C>T n.720C>T n.775C>T | |
17 | g.80184143dup | CA2838798217 | CARD14 | c.580dup (p.Leu194ProfsTer13) n.781dup c.152dup n.822dup n.1016dup n.813dup n.720dup n.775dup | |
17 | g.80184144T>A | CA401337534 | CARD14 | c.581T>A (p.Leu194Gln) n.782T>A c.153T>A n.823T>A n.1017T>A n.814T>A n.721T>A n.776T>A | |
17 | g.80184144T>C | CA401337531 | CARD14 | c.581T>C (p.Leu194Pro) n.782T>C c.153T>C n.823T>C n.1017T>C n.814T>C n.721T>C n.776T>C | |
17 | g.80184144T>G | CA401337528 | CARD14 | c.581T>G (p.Leu194Arg) n.782T>G c.153T>G n.823T>G n.1017T>G n.814T>G n.721T>G n.776T>G | |
17 | g.80184145G>A | CA502404368 | CARD14 | c.582G>A (p.Leu194=) n.783G>A c.154G>A n.824G>A n.1018G>A n.815G>A n.722G>A n.777G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184145G>C | CA502404369 | CARD14 | c.582G>C (p.Leu194=) n.783G>C c.154G>C n.824G>C n.1018G>C n.815G>C n.722G>C n.777G>C | |
17 | g.80184145G>T | CA502404370 | CARD14 | c.582G>T (p.Leu194=) n.783G>T c.154G>T n.824G>T n.1018G>T n.815G>T n.722G>T n.777G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184146A>C | CA401337537 | CARD14 | c.583A>C (p.Lys195Gln) n.784A>C c.155A>C n.825A>C n.1019A>C n.816A>C n.723A>C n.778A>C | |
17 | g.80184146A>G | CA401337538 | CARD14 | c.583A>G (p.Lys195Glu) n.784A>G c.155A>G n.825A>G n.1019A>G n.816A>G n.723A>G n.778A>G | |
17 | g.80184146A>T | CA401337539 | CARD14 | c.583A>T (p.Lys195Ter) n.784A>T c.155A>T n.825A>T n.1019A>T n.816A>T n.723A>T n.778A>T | |
17 | g.80184147A= | CA2277849770 | CARD14 | c.584A= (p.Lys195=) n.785A= c.156A= n.826A= n.1020A= n.817A= n.724A= n.779A= | |
17 | g.80184147A>C | CA401337540 | CARD14 | c.584A>C (p.Lys195Thr) n.785A>C c.156A>C n.826A>C n.1020A>C n.817A>C n.724A>C n.779A>C | |
17 | g.80184147A>G | CA401337541 | CARD14 | c.584A>G (p.Lys195Arg) n.785A>G c.156A>G n.826A>G n.1020A>G n.817A>G n.724A>G n.779A>G | |
17 | g.80184147A>T | CA8816450 | CARD14 | c.584A>T (p.Lys195Met) n.785A>T c.156A>T n.826A>T n.1020A>T n.817A>T n.724A>T n.779A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184148G>A | CA502404375 | CARD14 | c.585G>A (p.Lys195=) n.786G>A c.157G>A n.827G>A n.1021G>A n.818G>A n.725G>A n.780G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184148G>C | CA401337551 | CARD14 | c.585G>C (p.Lys195Asn) n.786G>C c.157G>C n.827G>C n.1021G>C n.818G>C n.725G>C n.780G>C | |
17 | g.80184148G>T | CA401337546 | CARD14 | c.585G>T (p.Lys195Asn) n.786G>T c.157G>T n.827G>T n.1021G>T n.818G>T n.725G>T n.780G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184149G>A | CA401337560 | CARD14 | c.586G>A (p.Asp196Asn) n.787G>A c.158G>A n.828G>A n.1022G>A n.819G>A n.726G>A n.781G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184149G>C | CA401337562 | CARD14 | c.586G>C (p.Asp196His) n.787G>C c.158G>C n.828G>C n.1022G>C n.819G>C n.726G>C n.781G>C | |
17 | g.80184149G>T | CA401337568 | CARD14 | c.586G>T (p.Asp196Tyr) n.787G>T c.158G>T n.828G>T n.1022G>T n.819G>T n.726G>T n.781G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184150A>C | CA401337570 | CARD14 | c.587A>C (p.Asp196Ala) n.788A>C c.159A>C n.829A>C n.1023A>C n.820A>C n.727A>C n.782A>C | |
17 | g.80184150A>G | CA401337572 | CARD14 | c.587A>G (p.Asp196Gly) n.788A>G c.159A>G n.829A>G n.1023A>G n.820A>G n.727A>G n.782A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184150A>T | CA401337575 | CARD14 | c.587A>T (p.Asp196Val) n.788A>T c.159A>T n.829A>T n.1023A>T n.820A>T n.727A>T n.782A>T | |
17 | g.80184151C>A | CA401337579 | CARD14 | c.588C>A (p.Asp196Glu) n.789C>A c.160C>A n.830C>A n.1024C>A n.1C>A n.821C>A n.728C>A n.783C>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184151C= | CA2277849771 | CARD14 | c.588C= (p.Asp196=) n.789C= c.160C= n.830C= n.1024C= n.1C= n.821C= n.728C= n.783C= | |
17 | g.80184151C>G | CA401337580 | CARD14 | c.588C>G (p.Asp196Glu) n.789C>G c.160C>G n.830C>G n.1024C>G n.1C>G n.821C>G n.728C>G n.783C>G | |
17 | g.80184151C>T | CA8816451 | CARD14 | c.588C>T (p.Asp196=) n.789C>T c.160C>T n.830C>T n.1024C>T n.1C>T n.821C>T n.728C>T n.783C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184152G>A | CA8816452 | CARD14 | c.589G>A (p.Glu197Lys) n.790G>A c.161G>A n.831G>A n.1025G>A n.2G>A n.822G>A n.729G>A n.784G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184152G>C | CA401337597 | CARD14 | c.589G>C (p.Glu197Gln) n.790G>C c.161G>C n.831G>C n.1025G>C n.2G>C n.822G>C n.729G>C n.784G>C | |
17 | g.80184152G= | CA2277849772 | CARD14 | c.589G= (p.Glu197=) n.790G= c.161G= n.831G= n.1025G= n.2G= n.822G= n.729G= n.784G= | |
17 | g.80184152G>T | CA401337601 | CARD14 | c.589G>T (p.Glu197Ter) n.790G>T c.161G>T n.831G>T n.1025G>T n.2G>T n.822G>T n.729G>T n.784G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184153A>C | CA401337607 | CARD14 | c.590A>C (p.Glu197Ala) n.791A>C c.162A>C n.832A>C n.1026A>C n.3A>C n.823A>C n.730A>C n.785A>C | |
17 | g.80184153A>G | CA401337614 | CARD14 | c.590A>G (p.Glu197Gly) n.791A>G c.162A>G n.832A>G n.1026A>G n.3A>G n.823A>G n.730A>G n.785A>G | |
17 | g.80184153A>T | CA401337616 | CARD14 | c.590A>T (p.Glu197Val) n.791A>T c.162A>T n.832A>T n.1026A>T n.3A>T n.823A>T n.730A>T n.785A>T | |
17 | g.80184154G>A | CA502404383 | CARD14 | c.591G>A (p.Glu197=) n.792G>A c.163G>A n.833G>A n.1027G>A n.4G>A n.824G>A n.731G>A n.786G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184154G>C | CA401337618 | CARD14 | c.591G>C (p.Glu197Asp) n.792G>C c.163G>C n.833G>C n.1027G>C n.4G>C n.824G>C n.731G>C n.786G>C | |
17 | g.80184154G= | CA2277849773 | CARD14 | c.591G= (p.Glu197=) n.792G= c.163G= n.833G= n.1027G= n.4G= n.824G= n.731G= n.786G= | |
17 | g.80184154G>T | CA401337621 | CARD14 | c.591G>T (p.Glu197Asp) n.792G>T c.163G>T n.833G>T n.1027G>T n.4G>T n.824G>T n.731G>T n.786G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184155A= | CA2277849774 | CARD14 | c.592A= (p.Met198=) n.793A= c.164A= n.834A= n.1028A= n.5A= n.825A= n.732A= n.787A= | |
17 | g.80184155A>C | CA401337627 | CARD14 | c.592A>C (p.Met198Leu) n.793A>C c.164A>C n.834A>C n.1028A>C n.5A>C n.825A>C n.732A>C n.787A>C | |
17 | g.80184155A>G | CA401337629 | CARD14 | c.592A>G (p.Met198Val) n.793A>G c.164A>G n.834A>G n.1028A>G n.5A>G n.825A>G n.732A>G n.787A>G | |
17 | g.80184155A>T | CA401337632 | CARD14 | c.592A>T (p.Met198Leu) n.793A>T c.164A>T n.834A>T n.1028A>T n.5A>T n.825A>T n.732A>T n.787A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184156T>A | CA401337639 | CARD14 | c.593T>A (p.Met198Lys) n.794T>A c.165T>A n.835T>A n.1029T>A n.6T>A n.826T>A n.733T>A n.788T>A | |
17 | g.80184156T>C | CA401337643 | CARD14 | c.593T>C (p.Met198Thr) n.794T>C c.165T>C n.835T>C n.1029T>C n.6T>C n.826T>C n.733T>C n.788T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184156T>G | CA401337642 | CARD14 | c.593T>G (p.Met198Arg) n.794T>G c.165T>G n.835T>G n.1029T>G n.6T>G n.826T>G n.733T>G n.788T>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184157G>A | CA401337644 | CARD14 | c.594G>A (p.Met198Ile) n.795G>A c.166G>A n.836G>A n.1030G>A n.7G>A n.827G>A n.734G>A n.789G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184157G>C | CA401337650 | CARD14 | c.594G>C (p.Met198Ile) n.795G>C c.166G>C n.836G>C n.1030G>C n.7G>C n.827G>C n.734G>C n.789G>C | |
17 | g.80184157G>T | CA401337645 | CARD14 | c.594G>T (p.Met198Ile) n.795G>T c.166G>T n.836G>T n.1030G>T n.7G>T n.827G>T n.734G>T n.789G>T | |
17 | g.80184158C>A | CA401337652 | CARD14 | c.595C>A (p.Leu199Ile) n.796C>A c.167C>A n.837C>A n.1031C>A n.8C>A n.828C>A n.735C>A n.790C>A | |
17 | g.80184158C>G | CA401337655 | CARD14 | c.595C>G (p.Leu199Val) n.796C>G c.167C>G n.837C>G n.1031C>G n.8C>G n.828C>G n.735C>G n.790C>G | |
17 | g.80184158C>T | CA401337661 | CARD14 | c.595C>T (p.Leu199Phe) n.796C>T c.167C>T n.837C>T n.1031C>T n.8C>T n.828C>T n.735C>T n.790C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184159T>A | CA401337664 | CARD14 | c.596T>A (p.Leu199His) n.797T>A c.168T>A n.838T>A n.1032T>A n.9T>A n.829T>A n.736T>A n.791T>A | |
17 | g.80184159T>C | CA401337668 | CARD14 | c.596T>C (p.Leu199Pro) n.797T>C c.168T>C n.838T>C n.1032T>C n.9T>C n.829T>C n.736T>C n.791T>C | |
17 | g.80184159T>G | CA401337671 | CARD14 | c.596T>G (p.Leu199Arg) n.797T>G c.168T>G n.838T>G n.1032T>G n.9T>G n.829T>G n.736T>G n.791T>G | |
17 | g.80184160C>A | CA502178303 | CARD14 | c.597C>A (p.Leu199=) n.798C>A c.169C>A n.839C>A n.1033C>A n.10C>A n.830C>A n.737C>A n.792C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184160C>G | CA502178305 | CARD14 | c.597C>G (p.Leu199=) n.798C>G c.169C>G n.839C>G n.1033C>G n.10C>G n.830C>G n.737C>G n.792C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184160C>T | CA502178308 | CARD14 | c.597C>T (p.Leu199=) n.798C>T c.169C>T n.839C>T n.1033C>T n.10C>T n.830C>T n.737C>T n.792C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184161A= | CA2277849775 | CARD14 | c.598A= (p.Ser200=) n.799A= c.170A= n.840A= n.1034A= n.11A= n.831A= n.738A= n.793A= | |
17 | g.80184161A>C | CA401337675 | CARD14 | c.598A>C (p.Ser200Arg) n.799A>C c.170A>C n.840A>C n.1034A>C n.11A>C n.831A>C n.738A>C n.793A>C | |
17 | g.80184161A>G | CA401337680 | CARD14 | c.598A>G (p.Ser200Gly) n.799A>G c.170A>G n.840A>G n.1034A>G n.11A>G n.831A>G n.738A>G n.793A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184161A>T | CA401337684 | CARD14 | c.598A>T (p.Ser200Cys) n.799A>T c.170A>T n.840A>T n.1034A>T n.11A>T n.831A>T n.738A>T n.793A>T | |
17 | g.80184162G>A | CA219920 | CARD14 | c.599G>A (p.Ser200Asn) n.800G>A c.171G>A n.841G>A n.1035G>A n.12G>A n.832G>A n.739G>A n.794G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184162G>C | CA401337693 | CARD14 | c.599G>C (p.Ser200Thr) n.800G>C c.171G>C n.841G>C n.1035G>C n.12G>C n.832G>C n.739G>C n.794G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184162G= | CA2277849776 | CARD14 | c.599G= (p.Ser200=) n.800G= c.171G= n.841G= n.1035G= n.12G= n.832G= n.739G= n.794G= | |
17 | g.80184162G>T | CA8816453 | CARD14 | c.599G>T (p.Ser200Ile) n.800G>T c.171G>T n.841G>T n.1035G>T n.12G>T n.832G>T n.739G>T n.794G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184195_80184196insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA | CA2580095272 | CARD14 | c.632_633insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA (p.Arg220ThrfsTer26) n.833_834insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA c.204_205insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.874_875insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.1068_1069insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.45_46insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.865_866insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.772_773insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA n.827_828insAAAGGAGCTGGCCGCCTCTCGCTGCACTATAGCAATGCGCTGCAGGA | ClinVar |
17 | g.80184163C>A | CA401337706 | CARD14 | c.600C>A (p.Ser200Arg) n.801C>A c.172C>A n.842C>A n.1036C>A n.13C>A n.833C>A n.740C>A n.795C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184163C= | CA2277849777 | CARD14 | c.600C= (p.Ser200=) n.801C= c.172C= n.842C= n.1036C= n.13C= n.833C= n.740C= n.795C= | |
17 | g.80184163C>G | CA401337698 | CARD14 | c.600C>G (p.Ser200Arg) n.801C>G c.172C>G n.842C>G n.1036C>G n.13C>G n.833C>G n.740C>G n.795C>G | |
17 | g.80184163C>T | CA8816454 | CARD14 | c.600C>T (p.Ser200=) n.801C>T c.172C>T n.842C>T n.1036C>T n.13C>T n.833C>T n.740C>T n.795C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184164C>A | CA401337709 | CARD14 | c.601C>A (p.Leu201Ile) n.802C>A c.173C>A n.843C>A n.1037C>A n.14C>A n.834C>A n.741C>A n.796C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184164C>G | CA401337711 | CARD14 | c.601C>G (p.Leu201Val) n.802C>G c.173C>G n.843C>G n.1037C>G n.14C>G n.834C>G n.741C>G n.796C>G | |
17 | g.80184164C>T | CA401337714 | CARD14 | c.601C>T (p.Leu201Phe) n.802C>T c.173C>T n.843C>T n.1037C>T n.14C>T n.834C>T n.741C>T n.796C>T | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184165T>A | CA401337716 | CARD14 | c.602T>A (p.Leu201His) n.803T>A c.174T>A n.844T>A n.1038T>A n.15T>A n.835T>A n.742T>A n.797T>A | |
17 | g.80184165T>C | CA401337722 | CARD14 | c.602T>C (p.Leu201Pro) n.803T>C c.174T>C n.844T>C n.1038T>C n.15T>C n.835T>C n.742T>C n.797T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184165T>G | CA401337725 | CARD14 | c.602T>G (p.Leu201Arg) n.803T>G c.174T>G n.844T>G n.1038T>G n.15T>G n.835T>G n.742T>G n.797T>G | |
17 | g.80184166C>A | CA502178312 | CARD14 | c.603C>A (p.Leu201=) n.804C>A c.175C>A n.845C>A n.1039C>A n.16C>A n.836C>A n.743C>A n.798C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184166C= | CA2277849778 | CARD14 | c.603C= (p.Leu201=) n.804C= c.175C= n.845C= n.1039C= n.16C= n.836C= n.743C= n.798C= | |
17 | g.80184166C>G | CA8816455 | CARD14 | c.603C>G (p.Leu201=) n.804C>G c.175C>G n.845C>G n.1039C>G n.16C>G n.836C>G n.743C>G n.798C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184166C>T | CA502178313 | CARD14 | c.603C>T (p.Leu201=) n.804C>T c.175C>T n.845C>T n.1039C>T n.16C>T n.836C>T n.743C>T n.798C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184167T>A | CA401337730 | CARD14 | c.604T>A (p.Ser202Thr) n.805T>A c.176T>A n.846T>A n.1040T>A n.17T>A n.837T>A n.744T>A n.799T>A | |
17 | g.80184167T>C | CA401337731 | CARD14 | c.604T>C (p.Ser202Pro) n.805T>C c.176T>C n.846T>C n.1040T>C n.17T>C n.837T>C n.744T>C n.799T>C | |
17 | g.80184167T>G | CA401337732 | CARD14 | c.604T>G (p.Ser202Ala) n.805T>G c.176T>G n.846T>G n.1040T>G n.17T>G n.837T>G n.744T>G n.799T>G | |
17 | g.80184168C>A | CA401337735 | CARD14 | c.605C>A (p.Ser202Ter) n.806C>A c.177C>A n.847C>A n.1041C>A n.18C>A n.838C>A n.745C>A n.800C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184168C= | CA2277849779 | CARD14 | c.605C= (p.Ser202=) n.806C= c.177C= n.847C= n.1041C= n.18C= n.838C= n.745C= n.800C= | |
17 | g.80184168C>G | CA401337733 | CARD14 | c.605C>G (p.Ser202Trp) n.806C>G c.177C>G n.847C>G n.1041C>G n.18C>G n.838C>G n.745C>G n.800C>G | |
17 | g.80184168C>T | CA8816456 | CARD14 | c.605C>T (p.Ser202Leu) n.806C>T c.177C>T n.847C>T n.1041C>T n.18C>T n.838C>T n.745C>T n.800C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184169G>A | CA8816457 | CARD14 | c.606G>A (p.Ser202=) n.807G>A c.178G>A n.848G>A n.1042G>A n.19G>A n.839G>A n.746G>A n.801G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184169G>C | CA502178317 | CARD14 | c.606G>C (p.Ser202=) n.807G>C c.178G>C n.848G>C n.1042G>C n.19G>C n.839G>C n.746G>C n.801G>C | |
17 | g.80184169G= | CA2277849780 | CARD14 | c.606G= (p.Ser202=) n.807G= c.178G= n.848G= n.1042G= n.19G= n.839G= n.746G= n.801G= | |
17 | g.80184169G>T | CA502178318 | CARD14 | c.606G>T (p.Ser202=) n.807G>T c.178G>T n.848G>T n.1042G>T n.19G>T n.839G>T n.746G>T n.801G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184170C>A | CA401337740 | CARD14 | c.607C>A (p.Leu203Met) n.808C>A c.179C>A n.849C>A n.1043C>A n.20C>A n.840C>A n.747C>A n.802C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184170C>G | CA401337745 | CARD14 | c.607C>G (p.Leu203Val) n.808C>G c.179C>G n.849C>G n.1043C>G n.20C>G n.840C>G n.747C>G n.802C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184170C>T | CA502178320 | CARD14 | c.607C>T (p.Leu203=) n.808C>T c.179C>T n.849C>T n.1043C>T n.20C>T n.840C>T n.747C>T n.802C>T | |
17 | g.80184171T>A | CA401337748 | CARD14 | c.608T>A (p.Leu203Gln) n.809T>A c.180T>A n.850T>A n.1044T>A n.21T>A n.841T>A n.748T>A n.803T>A | |
17 | g.80184171T>C | CA401337757 | CARD14 | c.608T>C (p.Leu203Pro) n.809T>C c.180T>C n.850T>C n.1044T>C n.21T>C n.841T>C n.748T>C n.803T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184171T>G | CA401337759 | CARD14 | c.608T>G (p.Leu203Arg) n.809T>G c.180T>G n.850T>G n.1044T>G n.21T>G n.841T>G n.748T>G n.803T>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184172G>A | CA502178323 | CARD14 | c.609G>A (p.Leu203=) n.810G>A c.181G>A n.851G>A n.1045G>A n.22G>A n.842G>A n.749G>A n.804G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184172G>C | CA502178322 | CARD14 | c.609G>C (p.Leu203=) n.810G>C c.181G>C n.851G>C n.1045G>C n.22G>C n.842G>C n.749G>C n.804G>C | |
17 | g.80184172G= | CA2277849781 | CARD14 | c.609G= (p.Leu203=) n.810G= c.181G= n.851G= n.1045G= n.22G= n.842G= n.749G= n.804G= | |
17 | g.80184172G>T | CA502178321 | CARD14 | c.609G>T (p.Leu203=) n.810G>T c.181G>T n.851G>T n.1045G>T n.22G>T n.842G>T n.749G>T n.804G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184173C>A | CA294858340 | CARD14 | c.610C>A (p.His204Asn) n.811C>A c.182C>A n.852C>A n.1046C>A n.23C>A n.843C>A n.750C>A n.805C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184173C= | CA2277849782 | CARD14 | c.610C= (p.His204=) n.811C= c.182C= n.852C= n.1046C= n.23C= n.843C= n.750C= n.805C= | |
17 | g.80184173C>G | CA401337766 | CARD14 | c.610C>G (p.His204Asp) n.811C>G c.182C>G n.852C>G n.1046C>G n.23C>G n.843C>G n.750C>G n.805C>G | |
17 | g.80184173C>T | CA401337768 | CARD14 | c.610C>T (p.His204Tyr) n.811C>T c.182C>T n.852C>T n.1046C>T n.23C>T n.843C>T n.750C>T n.805C>T | gnomAD v4 |