Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.80184020_80184025del | CA2695227097 | CARD14 | c.457_462del (p.Cys153_Gln154del) n.658_663del c.29_34del n.699_704del n.893_898del n.690_695del n.597_602del n.652_657del | |
17 | g.80184021G>A | CA401336333 | CARD14 | c.458G>A (p.Cys153Tyr) n.659G>A c.30G>A n.700G>A n.894G>A n.691G>A n.598G>A n.653G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184021G>C | CA8816430 | CARD14 | c.458G>C (p.Cys153Ser) n.659G>C c.30G>C n.700G>C n.894G>C n.691G>C n.598G>C n.653G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184021G= | CA2277849707 | CARD14 | c.458G= (p.Cys153=) n.659G= c.30G= n.700G= n.894G= n.691G= n.598G= n.653G= | |
17 | g.80184021G>T | CA401336334 | CARD14 | c.458G>T (p.Cys153Phe) n.659G>T c.30G>T n.700G>T n.894G>T n.691G>T n.598G>T n.653G>T | |
17 | g.80184022C>A | CA401336337 | CARD14 | c.459C>A (p.Cys153Ter) n.660C>A c.31C>A n.701C>A n.895C>A n.692C>A n.599C>A n.654C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184022C= | CA2277849708 | CARD14 | c.459C= (p.Cys153=) n.660C= c.31C= n.701C= n.895C= n.692C= n.599C= n.654C= | |
17 | g.80184022C>G | CA401336338 | CARD14 | c.459C>G (p.Cys153Trp) n.660C>G c.31C>G n.701C>G n.895C>G n.692C>G n.599C>G n.654C>G | |
17 | g.80184022C>T | CA502403709 | CARD14 | c.459C>T (p.Cys153=) n.660C>T c.31C>T n.701C>T n.895C>T n.692C>T n.599C>T n.654C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184023C>A | CA401336339 | CARD14 | c.460C>A (p.Gln154Lys) n.661C>A c.32C>A n.702C>A n.896C>A n.693C>A n.600C>A n.655C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184023C>G | CA401336340 | CARD14 | c.460C>G (p.Gln154Glu) n.661C>G c.32C>G n.702C>G n.896C>G n.693C>G n.600C>G n.655C>G | |
17 | g.80184023C>T | CA401336343 | CARD14 | c.460C>T (p.Gln154Ter) n.661C>T c.32C>T n.702C>T n.896C>T n.693C>T n.600C>T n.655C>T | |
17 | g.80184024A= | CA2277849709 | CARD14 | c.461A= (p.Gln154=) n.662A= c.33A= n.703A= n.897A= n.694A= n.601A= n.656A= | |
17 | g.80184024A>C | CA401336346 | CARD14 | c.461A>C (p.Gln154Pro) n.662A>C c.33A>C n.703A>C n.897A>C n.694A>C n.601A>C n.656A>C | |
17 | g.80184024A>G | CA401336348 | CARD14 | c.461A>G (p.Gln154Arg) n.662A>G c.33A>G n.703A>G n.897A>G n.694A>G n.601A>G n.656A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184024A>T | CA401336352 | CARD14 | c.461A>T (p.Gln154Leu) n.662A>T c.33A>T n.703A>T n.897A>T n.694A>T n.601A>T n.656A>T | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.80184025G>A | CA294858162 | CARD14 | c.462G>A (p.Gln154=) n.663G>A c.34G>A n.704G>A n.898G>A n.695G>A n.602G>A n.657G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184025G>C | CA401336358 | CARD14 | c.462G>C (p.Gln154His) n.663G>C c.34G>C n.704G>C n.898G>C n.695G>C n.602G>C n.657G>C | |
17 | g.80184025G= | CA2277849710 | CARD14 | c.462G= (p.Gln154=) n.663G= c.34G= n.704G= n.898G= n.695G= n.602G= n.657G= | |
17 | g.80184025G>T | CA401336360 | CARD14 | c.462G>T (p.Gln154His) n.663G>T c.34G>T n.704G>T n.898G>T n.695G>T n.602G>T n.657G>T | |
17 | g.80184026C>A | CA401336364 | CARD14 | c.463C>A (p.Gln155Lys) n.664C>A c.35C>A n.705C>A n.899C>A n.696C>A n.603C>A n.658C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184026C= | CA2277849711 | CARD14 | c.463C= (p.Gln155=) n.664C= c.35C= n.705C= n.899C= n.696C= n.603C= n.658C= | |
17 | g.80184026C>G | CA401336369 | CARD14 | c.463C>G (p.Gln155Glu) n.664C>G c.35C>G n.705C>G n.899C>G n.696C>G n.603C>G n.658C>G | |
17 | g.80184026C>T | CA8816431 | CARD14 | c.463C>T (p.Gln155Ter) n.664C>T c.35C>T n.705C>T n.899C>T n.696C>T n.603C>T n.658C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184027A>C | CA401336375 | CARD14 | c.464A>C (p.Gln155Pro) n.665A>C c.36A>C n.706A>C n.900A>C n.697A>C n.604A>C n.659A>C | |
17 | g.80184027A>G | CA401336373 | CARD14 | c.464A>G (p.Gln155Arg) n.665A>G c.36A>G n.706A>G n.900A>G n.697A>G n.604A>G n.659A>G | |
17 | g.80184027A>T | CA401336371 | CARD14 | c.464A>T (p.Gln155Leu) n.665A>T c.36A>T n.706A>T n.900A>T n.697A>T n.604A>T n.659A>T | |
17 | g.80184028G>A | CA502403743 | CARD14 | c.465G>A (p.Gln155=) n.666G>A c.37G>A n.707G>A n.901G>A n.698G>A n.605G>A n.660G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184028G>C | CA401336378 | CARD14 | c.465G>C (p.Gln155His) n.666G>C c.37G>C n.707G>C n.901G>C n.698G>C n.605G>C n.660G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184028G= | CA2277849712 | CARD14 | c.465G= (p.Gln155=) n.666G= c.37G= n.707G= n.901G= n.698G= n.605G= n.660G= | |
17 | g.80184028G>T | CA401336389 | CARD14 | c.465G>T (p.Gln155His) n.666G>T c.37G>T n.707G>T n.901G>T n.698G>T n.605G>T n.660G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184029C>A | CA401336392 | CARD14 | c.466C>A (p.Leu156Met) n.667C>A c.38C>A n.708C>A n.902C>A n.699C>A n.606C>A n.661C>A | |
17 | g.80184029C= | CA2277849713 | CARD14 | c.466C= (p.Leu156=) n.667C= c.38C= n.708C= n.902C= n.699C= n.606C= n.661C= | |
17 | g.80184029C>G | CA401336393 | CARD14 | c.466C>G (p.Leu156Val) n.667C>G c.38C>G n.708C>G n.902C>G n.699C>G n.606C>G n.661C>G | dbSNP |
17 | g.80184029C>T | CA502403751 | CARD14 | c.466C>T (p.Leu156=) n.667C>T c.38C>T n.708C>T n.902C>T n.699C>T n.606C>T n.661C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184030T>A | CA401336396 | CARD14 | c.467T>A (p.Leu156Gln) n.668T>A c.39T>A n.709T>A n.903T>A n.700T>A n.607T>A n.662T>A | |
17 | g.80184030T>C | CA129956 | CARD14 | c.467T>C (p.Leu156Pro) n.668T>C c.39T>C n.709T>C n.903T>C n.700T>C n.607T>C n.662T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184030T>G | CA401336404 | CARD14 | c.467T>G (p.Leu156Arg) n.668T>G c.39T>G n.709T>G n.903T>G n.700T>G n.607T>G n.662T>G | |
17 | g.80184030T= | CA2277849714 | CARD14 | c.467T= (p.Leu156=) n.668T= c.39T= n.709T= n.903T= n.700T= n.607T= n.662T= | |
17 | g.80184031G>A | CA502403762 | CARD14 | c.468G>A (p.Leu156=) n.669G>A c.40G>A n.710G>A n.904G>A n.701G>A n.608G>A n.663G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184031G>C | CA502403764 | CARD14 | c.468G>C (p.Leu156=) n.669G>C c.40G>C n.710G>C n.904G>C n.701G>C n.608G>C n.663G>C | |
17 | g.80184031G= | CA2277849715 | CARD14 | c.468G= (p.Leu156=) n.669G= c.40G= n.710G= n.904G= n.701G= n.608G= n.663G= | |
17 | g.80184031G>T | CA502403765 | CARD14 | c.468G>T (p.Leu156=) n.669G>T c.40G>T n.710G>T n.904G>T n.701G>T n.608G>T n.663G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184032C>A | CA401336420 | CARD14 | c.469C>A (p.Gln157Lys) n.670C>A c.41C>A n.711C>A n.905C>A n.702C>A n.609C>A n.664C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184032C>G | CA401336423 | CARD14 | c.469C>G (p.Gln157Glu) n.670C>G c.41C>G n.711C>G n.905C>G n.702C>G n.609C>G n.664C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184032C>T | CA401336438 | CARD14 | c.469C>T (p.Gln157Ter) n.670C>T c.41C>T n.711C>T n.905C>T n.702C>T n.609C>T n.664C>T | |
17 | g.80184032_80184036del | CA2640302365 | CARD14 | c.469_473del (p.Gln157AlafsTer18) n.670_674del c.41_45del n.711_715del n.905_909del n.702_706del n.609_613del n.664_668del | gnomAD v4 |
17 | g.80184033A= | CA2277849716 | CARD14 | c.470A= (p.Gln157=) n.671A= c.42A= n.712A= n.906A= n.703A= n.610A= n.665A= | |
17 | g.80184033A>C | CA401336440 | CARD14 | c.470A>C (p.Gln157Pro) n.671A>C c.42A>C n.712A>C n.906A>C n.703A>C n.610A>C n.665A>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184033A>G | CA401336442 | CARD14 | c.470A>G (p.Gln157Arg) n.671A>G c.42A>G n.712A>G n.906A>G n.703A>G n.610A>G n.665A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184033A>T | CA401336443 | CARD14 | c.470A>T (p.Gln157Leu) n.671A>T c.42A>T n.712A>T n.906A>T n.703A>T n.610A>T n.665A>T | |
17 | g.80184034G>A | CA8816432 | CARD14 | c.471G>A (p.Gln157=) n.672G>A c.43G>A n.713G>A n.907G>A n.704G>A n.611G>A n.666G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184034G>C | CA401336449 | CARD14 | c.471G>C (p.Gln157His) n.672G>C c.43G>C n.713G>C n.907G>C n.704G>C n.611G>C n.666G>C | |
17 | g.80184034G= | CA2277849717 | CARD14 | c.471G= (p.Gln157=) n.672G= c.43G= n.713G= n.907G= n.704G= n.611G= n.666G= | |
17 | g.80184034G>T | CA401336445 | CARD14 | c.471G>T (p.Gln157His) n.672G>T c.43G>T n.713G>T n.907G>T n.704G>T n.611G>T n.666G>T | |
17 | g.80184035G>A | CA401336454 | CARD14 | c.472G>A (p.Glu158Lys) n.673G>A c.44G>A n.714G>A n.908G>A n.705G>A n.612G>A n.667G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184035G>C | CA401336452 | CARD14 | c.472G>C (p.Glu158Gln) n.673G>C c.44G>C n.714G>C n.908G>C n.705G>C n.612G>C n.667G>C | |
17 | g.80184035G>T | CA401336453 | CARD14 | c.472G>T (p.Glu158Ter) n.673G>T c.44G>T n.714G>T n.908G>T n.705G>T n.612G>T n.667G>T | |
17 | g.80184036A= | CA2277849718 | CARD14 | c.473A= (p.Glu158=) n.674A= c.45A= n.715A= n.909A= n.706A= n.613A= n.668A= | |
17 | g.80184036A>C | CA401336458 | CARD14 | c.473A>C (p.Glu158Ala) n.674A>C c.45A>C n.715A>C n.909A>C n.706A>C n.613A>C n.668A>C | |
17 | g.80184036A>G | CA401336464 | CARD14 | c.473A>G (p.Glu158Gly) n.674A>G c.45A>G n.715A>G n.909A>G n.706A>G n.613A>G n.668A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184036A>T | CA401336467 | CARD14 | c.473A>T (p.Glu158Val) n.674A>T c.45A>T n.715A>T n.909A>T n.706A>T n.613A>T n.668A>T | |
17 | g.80184037G>A | CA502403787 | CARD14 | c.474G>A (p.Glu158=) n.675G>A c.46G>A n.716G>A n.910G>A n.707G>A n.614G>A n.669G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184037G>C | CA401336472 | CARD14 | c.474G>C (p.Glu158Asp) n.675G>C c.46G>C n.716G>C n.910G>C n.707G>C n.614G>C n.669G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184037G>T | CA401336480 | CARD14 | c.474G>T (p.Glu158Asp) n.675G>T c.46G>T n.716G>T n.910G>T n.707G>T n.614G>T n.669G>T | |
17 | g.80184038C>A | CA401336493 | CARD14 | c.475C>A (p.His159Asn) n.676C>A c.47C>A n.717C>A n.911C>A n.708C>A n.615C>A n.670C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184038C>G | CA401336503 | CARD14 | c.475C>G (p.His159Asp) n.676C>G c.47C>G n.717C>G n.911C>G n.708C>G n.615C>G n.670C>G | |
17 | g.80184038C>T | CA401336509 | CARD14 | c.475C>T (p.His159Tyr) n.676C>T c.47C>T n.717C>T n.911C>T n.708C>T n.615C>T n.670C>T | |
17 | g.80184039A>C | CA401336519 | CARD14 | c.476A>C (p.His159Pro) n.677A>C c.48A>C n.718A>C n.912A>C n.709A>C n.616A>C n.671A>C | |
17 | g.80184039A>G | CA401336521 | CARD14 | c.476A>G (p.His159Arg) n.677A>G c.48A>G n.718A>G n.912A>G n.709A>G n.616A>G n.671A>G | |
17 | g.80184039A>T | CA401336523 | CARD14 | c.476A>T (p.His159Leu) n.677A>T c.48A>T n.718A>T n.912A>T n.709A>T n.616A>T n.671A>T | |
17 | g.80184040C>A | CA401336527 | CARD14 | c.477C>A (p.His159Gln) n.678C>A c.49C>A n.719C>A n.913C>A n.710C>A n.617C>A n.672C>A | |
17 | g.80184040C>G | CA401336524 | CARD14 | c.477C>G (p.His159Gln) n.678C>G c.49C>G n.719C>G n.913C>G n.710C>G n.617C>G n.672C>G | |
17 | g.80184040C>T | CA502403798 | CARD14 | c.477C>T (p.His159=) n.678C>T c.49C>T n.719C>T n.913C>T n.710C>T n.617C>T n.672C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184041C>A | CA401336537 | CARD14 | c.478C>A (p.Leu160Met) n.679C>A c.50C>A n.720C>A n.914C>A n.711C>A n.618C>A n.673C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184041C= | CA2277849719 | CARD14 | c.478C= (p.Leu160=) n.679C= c.50C= n.720C= n.914C= n.711C= n.618C= n.673C= | |
17 | g.80184041C>G | CA8816433 | CARD14 | c.478C>G (p.Leu160Val) n.679C>G c.50C>G n.720C>G n.914C>G n.711C>G n.618C>G n.673C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184041C>T | CA502403807 | CARD14 | c.478C>T (p.Leu160=) n.679C>T c.50C>T n.720C>T n.914C>T n.711C>T n.618C>T n.673C>T | |
17 | g.80184042T>A | CA401336541 | CARD14 | c.479T>A (p.Leu160Gln) n.680T>A c.51T>A n.721T>A n.915T>A n.712T>A n.619T>A n.674T>A | |
17 | g.80184042T>C | CA401336545 | CARD14 | c.479T>C (p.Leu160Pro) n.680T>C c.51T>C n.721T>C n.915T>C n.712T>C n.619T>C n.674T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184042T>G | CA401336549 | CARD14 | c.479T>G (p.Leu160Arg) n.680T>G c.51T>G n.721T>G n.915T>G n.712T>G n.619T>G n.674T>G | |
17 | g.80184043G>A | CA8816434 | CARD14 | c.480G>A (p.Leu160=) n.681G>A c.52G>A n.722G>A n.916G>A n.713G>A n.620G>A n.675G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184043G>C | CA502403821 | CARD14 | c.480G>C (p.Leu160=) n.681G>C c.52G>C n.722G>C n.916G>C n.713G>C n.620G>C n.675G>C | |
17 | g.80184043G= | CA2277849720 | CARD14 | c.480G= (p.Leu160=) n.681G= c.52G= n.722G= n.916G= n.713G= n.620G= n.675G= | |
17 | g.80184043G>T | CA502403824 | CARD14 | c.480G>T (p.Leu160=) n.681G>T c.52G>T n.722G>T n.916G>T n.713G>T n.620G>T n.675G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184044G>A | CA401336553 | CARD14 | c.481G>A (p.Gly161Ser) n.682G>A c.53G>A n.723G>A n.917G>A n.714G>A n.621G>A n.676G>A | |
17 | g.80184044G>C | CA401336555 | CARD14 | c.481G>C (p.Gly161Arg) n.682G>C c.53G>C n.723G>C n.917G>C n.714G>C n.621G>C n.676G>C | |
17 | g.80184044G>T | CA401336556 | CARD14 | c.481G>T (p.Gly161Cys) n.682G>T c.53G>T n.723G>T n.917G>T n.714G>T n.621G>T n.676G>T | |
17 | g.80184045G>A | CA401336559 | CARD14 | c.482G>A (p.Gly161Asp) n.683G>A c.54G>A n.724G>A n.918G>A n.715G>A n.622G>A n.677G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184045G>C | CA401336563 | CARD14 | c.482G>C (p.Gly161Ala) n.683G>C c.54G>C n.724G>C n.918G>C n.715G>C n.622G>C n.677G>C | |
17 | g.80184045G= | CA2277849721 | CARD14 | c.482G= (p.Gly161=) n.683G= c.54G= n.724G= n.918G= n.715G= n.622G= n.677G= | |
17 | g.80184045G>T | CA401336564 | CARD14 | c.482G>T (p.Gly161Val) n.683G>T c.54G>T n.724G>T n.918G>T n.715G>T n.622G>T n.677G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184046C>A | CA502403840 | CARD14 | c.483C>A (p.Gly161=) n.684C>A c.55C>A n.725C>A n.919C>A n.716C>A n.623C>A n.678C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184046C>G | CA502403844 | CARD14 | c.483C>G (p.Gly161=) n.684C>G c.55C>G n.725C>G n.919C>G n.716C>G n.623C>G n.678C>G | |
17 | g.80184046C>T | CA502403842 | CARD14 | c.483C>T (p.Gly161=) n.684C>T c.55C>T n.725C>T n.919C>T n.716C>T n.623C>T n.678C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184047C>A | CA401336566 | CARD14 | c.484C>A (p.Leu162Met) n.685C>A c.56C>A n.726C>A n.920C>A n.717C>A n.624C>A n.679C>A | |
17 | g.80184047C= | CA2277849722 | CARD14 | c.484C= (p.Leu162=) n.685C= c.56C= n.726C= n.920C= n.717C= n.624C= n.679C= | |
17 | g.80184047C>G | CA401336567 | CARD14 | c.484C>G (p.Leu162Val) n.685C>G c.56C>G n.726C>G n.920C>G n.717C>G n.624C>G n.679C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184047C>T | CA502403852 | CARD14 | c.484C>T (p.Leu162=) n.685C>T c.56C>T n.726C>T n.920C>T n.717C>T n.624C>T n.679C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184048T>A | CA401336572 | CARD14 | c.485T>A (p.Leu162Gln) n.686T>A c.57T>A n.727T>A n.921T>A n.718T>A n.625T>A n.680T>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184048T>C | CA401336576 | CARD14 | c.485T>C (p.Leu162Pro) n.686T>C c.57T>C n.727T>C n.921T>C n.718T>C n.625T>C n.680T>C | |
17 | g.80184048T>G | CA401336568 | CARD14 | c.485T>G (p.Leu162Arg) n.686T>G c.57T>G n.727T>G n.921T>G n.718T>G n.625T>G n.680T>G | |
17 | g.80184049G>A | CA294858189 | CARD14 | c.486G>A (p.Leu162=) n.687G>A c.58G>A n.728G>A n.922G>A n.719G>A n.626G>A n.681G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184049G>C | CA502403862 | CARD14 | c.486G>C (p.Leu162=) n.687G>C c.58G>C n.728G>C n.922G>C n.719G>C n.626G>C n.681G>C | |
17 | g.80184049G= | CA2277849723 | CARD14 | c.486G= (p.Leu162=) n.687G= c.58G= n.728G= n.922G= n.719G= n.626G= n.681G= | |
17 | g.80184049G>T | CA502403860 | CARD14 | c.486G>T (p.Leu162=) n.687G>T c.58G>T n.728G>T n.922G>T n.719G>T n.626G>T n.681G>T | |
17 | g.80184050G>A | CA401336581 | CARD14 | c.487G>A (p.Ala163Thr) n.688G>A c.59G>A n.729G>A n.923G>A n.720G>A n.627G>A n.682G>A | |
17 | g.80184050G>C | CA401336592 | CARD14 | c.487G>C (p.Ala163Pro) n.688G>C c.59G>C n.729G>C n.923G>C n.720G>C n.627G>C n.682G>C | |
17 | g.80184050G>T | CA401336587 | CARD14 | c.487G>T (p.Ala163Ser) n.688G>T c.59G>T n.729G>T n.923G>T n.720G>T n.627G>T n.682G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184051C>A | CA401336594 | CARD14 | c.488C>A (p.Ala163Asp) n.689C>A c.60C>A n.730C>A n.924C>A n.721C>A n.628C>A n.683C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184051C= | CA2277849724 | CARD14 | c.488C= (p.Ala163=) n.689C= c.60C= n.730C= n.924C= n.721C= n.628C= n.683C= | |
17 | g.80184051C>G | CA401336603 | CARD14 | c.488C>G (p.Ala163Gly) n.689C>G c.60C>G n.730C>G n.924C>G n.721C>G n.628C>G n.683C>G | |
17 | g.80184051C>T | CA401336605 | CARD14 | c.488C>T (p.Ala163Val) n.689C>T c.60C>T n.730C>T n.924C>T n.721C>T n.628C>T n.683C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184052C>A | CA502403878 | CARD14 | c.489C>A (p.Ala163=) n.690C>A c.61C>A n.731C>A n.925C>A n.722C>A n.629C>A n.684C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184052C= | CA2277849725 | CARD14 | c.489C= (p.Ala163=) n.690C= c.61C= n.731C= n.925C= n.722C= n.629C= n.684C= | |
17 | g.80184052C>G | CA502403884 | CARD14 | c.489C>G (p.Ala163=) n.690C>G c.61C>G n.731C>G n.925C>G n.722C>G n.629C>G n.684C>G | dbSNP |
17 | g.80184052C>T | CA8816435 | CARD14 | c.489C>T (p.Ala163=) n.690C>T c.61C>T n.731C>T n.925C>T n.722C>T n.629C>T n.684C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184053G>A | CA8816436 | CARD14 | c.490G>A (p.Glu164Lys) n.691G>A c.62G>A n.732G>A n.926G>A n.723G>A n.630G>A n.685G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184053G>C | CA401336619 | CARD14 | c.490G>C (p.Glu164Gln) n.691G>C c.62G>C n.732G>C n.926G>C n.723G>C n.630G>C n.685G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184053G= | CA2277849726 | CARD14 | c.490G= (p.Glu164=) n.691G= c.62G= n.732G= n.926G= n.723G= n.630G= n.685G= | |
17 | g.80184053G>T | CA401336622 | CARD14 | c.490G>T (p.Glu164Ter) n.691G>T c.62G>T n.732G>T n.926G>T n.723G>T n.630G>T n.685G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184054A>C | CA401336628 | CARD14 | c.491A>C (p.Glu164Ala) n.692A>C c.63A>C n.733A>C n.927A>C n.724A>C n.631A>C n.686A>C | |
17 | g.80184054A>G | CA401336630 | CARD14 | c.491A>G (p.Glu164Gly) n.692A>G c.63A>G n.733A>G n.927A>G n.724A>G n.631A>G n.686A>G | |
17 | g.80184054A>T | CA401336632 | CARD14 | c.491A>T (p.Glu164Val) n.692A>T c.63A>T n.733A>T n.927A>T n.724A>T n.631A>T n.686A>T | |
17 | g.80184055G>A | CA502403903 | CARD14 | c.492G>A (p.Glu164=) n.693G>A c.64G>A n.734G>A n.928G>A n.725G>A n.632G>A n.687G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184055G>C | CA401336640 | CARD14 | c.492G>C (p.Glu164Asp) n.693G>C c.64G>C n.734G>C n.928G>C n.725G>C n.632G>C n.687G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184055G>T | CA401336642 | CARD14 | c.492G>T (p.Glu164Asp) n.693G>T c.64G>T n.734G>T n.928G>T n.725G>T n.632G>T n.687G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184056A>C | CA401336649 | CARD14 | c.493A>C (p.Thr165Pro) n.694A>C c.65A>C n.735A>C n.929A>C n.726A>C n.633A>C n.688A>C | |
17 | g.80184056A>G | CA401336655 | CARD14 | c.493A>G (p.Thr165Ala) n.694A>G c.65A>G n.735A>G n.929A>G n.726A>G n.633A>G n.688A>G | |
17 | g.80184056A>T | CA401336652 | CARD14 | c.493A>T (p.Thr165Ser) n.694A>T c.65A>T n.735A>T n.929A>T n.726A>T n.633A>T n.688A>T | |
17 | g.80184057C>A | CA401336658 | CARD14 | c.494C>A (p.Thr165Asn) n.695C>A c.66C>A n.736C>A n.930C>A n.727C>A n.634C>A n.689C>A | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.80184057C= | CA2277849727 | CARD14 | c.494C= (p.Thr165=) n.695C= c.66C= n.736C= n.930C= n.727C= n.634C= n.689C= | |
17 | g.80184057C>G | CA401336660 | CARD14 | c.494C>G (p.Thr165Ser) n.695C>G c.66C>G n.736C>G n.930C>G n.727C>G n.634C>G n.689C>G | |
17 | g.80184057C>T | CA401336661 | CARD14 | c.494C>T (p.Thr165Ile) n.695C>T c.66C>T n.736C>T n.930C>T n.727C>T n.634C>T n.689C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184058C>A | CA502403923 | CARD14 | c.495C>A (p.Thr165=) n.696C>A c.67C>A n.737C>A n.931C>A n.728C>A n.635C>A n.690C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184058C= | CA2277849728 | CARD14 | c.495C= (p.Thr165=) n.696C= c.67C= n.737C= n.931C= n.728C= n.635C= n.690C= | |
17 | g.80184058C>G | CA502403934 | CARD14 | c.495C>G (p.Thr165=) n.696C>G c.67C>G n.737C>G n.931C>G n.728C>G n.635C>G n.690C>G | |
17 | g.80184058C>T | CA502403937 | CARD14 | c.495C>T (p.Thr165=) n.696C>T c.67C>T n.737C>T n.931C>T n.728C>T n.635C>T n.690C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184059C>A | CA401336663 | CARD14 | c.496C>A (p.Arg166Ser) n.697C>A c.68C>A n.738C>A n.932C>A n.729C>A n.636C>A n.691C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184059C= | CA2277849729 | CARD14 | c.496C= (p.Arg166=) n.697C= c.68C= n.738C= n.932C= n.729C= n.636C= n.691C= | |
17 | g.80184059C>G | CA8816438 | CARD14 | c.496C>G (p.Arg166Gly) n.697C>G c.68C>G n.738C>G n.932C>G n.729C>G n.636C>G n.691C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184059C>T | CA8816437 | CARD14 | c.496C>T (p.Arg166Cys) n.697C>T c.68C>T n.738C>T n.932C>T n.729C>T n.636C>T n.691C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184060G>A | CA294858200 | CARD14 | c.497G>A (p.Arg166His) n.698G>A c.69G>A n.739G>A n.933G>A n.730G>A n.637G>A n.692G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184060G>C | CA401336667 | CARD14 | c.497G>C (p.Arg166Pro) n.698G>C c.69G>C n.739G>C n.933G>C n.730G>C n.637G>C n.692G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184060G= | CA2277849730 | CARD14 | c.497G= (p.Arg166=) n.698G= c.69G= n.739G= n.933G= n.730G= n.637G= n.692G= | |
17 | g.80184060G>T | CA401336668 | CARD14 | c.497G>T (p.Arg166Leu) n.698G>T c.69G>T n.739G>T n.933G>T n.730G>T n.637G>T n.692G>T | dbSNP |
17 | g.80184061T>A | CA502403953 | CARD14 | c.498T>A (p.Arg166=) n.699T>A c.70T>A n.740T>A n.934T>A n.731T>A n.638T>A n.693T>A | |
17 | g.80184061T>C | CA502403957 | CARD14 | c.498T>C (p.Arg166=) n.699T>C c.70T>C n.740T>C n.934T>C n.731T>C n.638T>C n.693T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184061T>G | CA502403958 | CARD14 | c.498T>G (p.Arg166=) n.699T>G c.70T>G n.740T>G n.934T>G n.731T>G n.638T>G n.693T>G | |
17 | g.80184062G>A | CA401336671 | CARD14 | c.499G>A (p.Ala167Thr) n.700G>A c.71G>A n.741G>A n.935G>A n.732G>A n.639G>A n.694G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184062G>C | CA401336676 | CARD14 | c.499G>C (p.Ala167Pro) n.700G>C c.71G>C n.741G>C n.935G>C n.732G>C n.639G>C n.694G>C | |
17 | g.80184062G>T | CA401336669 | CARD14 | c.499G>T (p.Ala167Ser) n.700G>T c.71G>T n.741G>T n.935G>T n.732G>T n.639G>T n.694G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184063C>A | CA401336681 | CARD14 | c.500C>A (p.Ala167Asp) n.701C>A c.72C>A n.742C>A n.936C>A n.733C>A n.640C>A n.695C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184063C= | CA2277849731 | CARD14 | c.500C= (p.Ala167=) n.701C= c.72C= n.742C= n.936C= n.733C= n.640C= n.695C= | |
17 | g.80184063C>G | CA401336684 | CARD14 | c.500C>G (p.Ala167Gly) n.701C>G c.72C>G n.742C>G n.936C>G n.733C>G n.640C>G n.695C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184063C>T | CA401336686 | CARD14 | c.500C>T (p.Ala167Val) n.701C>T c.72C>T n.742C>T n.936C>T n.733C>T n.640C>T n.695C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184064C>A | CA502403973 | CARD14 | c.501C>A (p.Ala167=) n.702C>A c.73C>A n.743C>A n.937C>A n.734C>A n.641C>A n.696C>A | |
17 | g.80184064C= | CA2277849732 | CARD14 | c.501C= (p.Ala167=) n.702C= c.73C= n.743C= n.937C= n.734C= n.641C= n.696C= | |
17 | g.80184064C>G | CA8816439 | CARD14 | c.501C>G (p.Ala167=) n.702C>G c.73C>G n.743C>G n.937C>G n.734C>G n.641C>G n.696C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184064C>T | CA502403980 | CARD14 | c.501C>T (p.Ala167=) n.702C>T c.73C>T n.743C>T n.937C>T n.734C>T n.641C>T n.696C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184065G>A | CA8816440 | CARD14 | c.502G>A (p.Glu168Lys) n.703G>A c.74G>A n.744G>A n.938G>A n.735G>A n.642G>A n.697G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184065G>C | CA401336710 | CARD14 | c.502G>C (p.Glu168Gln) n.703G>C c.74G>C n.744G>C n.938G>C n.735G>C n.642G>C n.697G>C | |
17 | g.80184065G= | CA2277849733 | CARD14 | c.502G= (p.Glu168=) n.703G= c.74G= n.744G= n.938G= n.735G= n.642G= n.697G= | |
17 | g.80184065G>T | CA401336712 | CARD14 | c.502G>T (p.Glu168Ter) n.703G>T c.74G>T n.744G>T n.938G>T n.735G>T n.642G>T n.697G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184066A>C | CA401336714 | CARD14 | c.503A>C (p.Glu168Ala) n.704A>C c.75A>C n.745A>C n.939A>C n.736A>C n.643A>C n.698A>C | |
17 | g.80184066A>G | CA401336718 | CARD14 | c.503A>G (p.Glu168Gly) n.704A>G c.75A>G n.745A>G n.939A>G n.736A>G n.643A>G n.698A>G | |
17 | g.80184066A>T | CA401336723 | CARD14 | c.503A>T (p.Glu168Val) n.704A>T c.75A>T n.745A>T n.939A>T n.736A>T n.643A>T n.698A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184067G>A | CA502403994 | CARD14 | c.504G>A (p.Glu168=) n.705G>A c.76G>A n.746G>A n.940G>A n.737G>A n.644G>A n.699G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184067G>C | CA401336726 | CARD14 | c.504G>C (p.Glu168Asp) n.705G>C c.76G>C n.746G>C n.940G>C n.737G>C n.644G>C n.699G>C | |
17 | g.80184067G= | CA2277849734 | CARD14 | c.504G= (p.Glu168=) n.705G= c.76G= n.746G= n.940G= n.737G= n.644G= n.699G= | |
17 | g.80184067G>T | CA401336727 | CARD14 | c.504G>T (p.Glu168Asp) n.705G>T c.76G>T n.746G>T n.940G>T n.737G>T n.644G>T n.699G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184068G>A | CA401336729 | CARD14 | c.505G>A (p.Gly169Ser) n.706G>A c.77G>A n.747G>A n.941G>A n.738G>A n.645G>A n.700G>A | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.80184068G>C | CA401336730 | CARD14 | c.505G>C (p.Gly169Arg) n.706G>C c.77G>C n.747G>C n.941G>C n.738G>C n.645G>C n.700G>C | |
17 | g.80184068G= | CA2277849735 | CARD14 | c.505G= (p.Gly169=) n.706G= c.77G= n.747G= n.941G= n.738G= n.645G= n.700G= | |
17 | g.80184068G>T | CA401336728 | CARD14 | c.505G>T (p.Gly169Cys) n.706G>T c.77G>T n.747G>T n.941G>T n.738G>T n.645G>T n.700G>T | |
17 | g.80184069G>A | CA401336733 | CARD14 | c.506G>A (p.Gly169Asp) n.707G>A c.78G>A n.748G>A n.942G>A n.739G>A n.646G>A n.701G>A | |
17 | g.80184069G>C | CA401336746 | CARD14 | c.506G>C (p.Gly169Ala) n.707G>C c.78G>C n.748G>C n.942G>C n.739G>C n.646G>C n.701G>C | |
17 | g.80184069G>T | CA401336750 | CARD14 | c.506G>T (p.Gly169Val) n.707G>T c.78G>T n.748G>T n.942G>T n.739G>T n.646G>T n.701G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184070C>A | CA502404016 | CARD14 | c.507C>A (p.Gly169=) n.708C>A c.79C>A n.749C>A n.943C>A n.740C>A n.647C>A n.702C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184070C= | CA2277849736 | CARD14 | c.507C= (p.Gly169=) n.708C= c.79C= n.749C= n.943C= n.740C= n.647C= n.702C= | |
17 | g.80184070C>G | CA502404025 | CARD14 | c.507C>G (p.Gly169=) n.708C>G c.79C>G n.749C>G n.943C>G n.740C>G n.647C>G n.702C>G | |
17 | g.80184070C>T | CA502404028 | CARD14 | c.507C>T (p.Gly169=) n.708C>T c.79C>T n.749C>T n.943C>T n.740C>T n.647C>T n.702C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184071C>A | CA401336754 | CARD14 | c.508C>A (p.Leu170Met) n.709C>A c.80C>A n.750C>A n.944C>A n.741C>A n.648C>A n.703C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184071C>G | CA401336756 | CARD14 | c.508C>G (p.Leu170Val) n.709C>G c.80C>G n.750C>G n.944C>G n.741C>G n.648C>G n.703C>G | |
17 | g.80184071C>T | CA502404034 | CARD14 | c.508C>T (p.Leu170=) n.709C>T c.80C>T n.750C>T n.944C>T n.741C>T n.648C>T n.703C>T | |
17 | g.80184072T>A | CA401336765 | CARD14 | c.509T>A (p.Leu170Gln) n.710T>A c.81T>A n.751T>A n.945T>A n.742T>A n.649T>A n.704T>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184072T>C | CA401336760 | CARD14 | c.509T>C (p.Leu170Pro) n.710T>C c.81T>C n.751T>C n.945T>C n.742T>C n.649T>C n.704T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184072T>G | CA401336761 | CARD14 | c.509T>G (p.Leu170Arg) n.710T>G c.81T>G n.751T>G n.945T>G n.742T>G n.649T>G n.704T>G | |
17 | g.80184073G>A | CA502404044 | CARD14 | c.510G>A (p.Leu170=) n.711G>A c.82G>A n.752G>A n.946G>A n.743G>A n.650G>A n.705G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184073G>C | CA502404051 | CARD14 | c.510G>C (p.Leu170=) n.711G>C c.82G>C n.752G>C n.946G>C n.743G>C n.650G>C n.705G>C | |
17 | g.80184073G>T | CA502404047 | CARD14 | c.510G>T (p.Leu170=) n.711G>T c.82G>T n.752G>T n.946G>T n.743G>T n.650G>T n.705G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184074C>A | CA219914 | CARD14 | c.511C>A (p.His171Asn) n.712C>A c.83C>A n.753C>A n.947C>A n.744C>A n.651C>A n.706C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184074C= | CA2277849737 | CARD14 | c.511C= (p.His171=) n.712C= c.83C= n.753C= n.947C= n.744C= n.651C= n.706C= | |
17 | g.80184074C>G | CA401336769 | CARD14 | c.511C>G (p.His171Asp) n.712C>G c.83C>G n.753C>G n.947C>G n.744C>G n.651C>G n.706C>G | |
17 | g.80184074C>T | CA401336779 | CARD14 | c.511C>T (p.His171Tyr) n.712C>T c.83C>T n.753C>T n.947C>T n.744C>T n.651C>T n.706C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184075A>C | CA401336780 | CARD14 | c.512A>C (p.His171Pro) n.713A>C c.84A>C n.754A>C n.948A>C n.745A>C n.652A>C n.707A>C | |
17 | g.80184075A>G | CA401336781 | CARD14 | c.512A>G (p.His171Arg) n.713A>G c.84A>G n.754A>G n.948A>G n.745A>G n.652A>G n.707A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184075A>T | CA401336782 | CARD14 | c.512A>T (p.His171Leu) n.713A>T c.84A>T n.754A>T n.948A>T n.745A>T n.652A>T n.707A>T | |
17 | g.80184075dup | CA628019008 | CARD14 | c.512dup (p.His171GlnfsTer6) n.713dup c.84dup n.754dup n.948dup n.745dup n.652dup n.707dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184076C>A | CA401336791 | CARD14 | c.513C>A (p.His171Gln) n.714C>A c.85C>A n.755C>A n.949C>A n.746C>A n.653C>A n.708C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184076C= | CA2277849738 | CARD14 | c.513C= (p.His171=) n.714C= c.85C= n.755C= n.949C= n.746C= n.653C= n.708C= | |
17 | g.80184076C>G | CA401336785 | CARD14 | c.513C>G (p.His171Gln) n.714C>G c.85C>G n.755C>G n.949C>G n.746C>G n.653C>G n.708C>G | |
17 | g.80184076C>T | CA502404067 | CARD14 | c.513C>T (p.His171=) n.714C>T c.85C>T n.755C>T n.949C>T n.746C>T n.653C>T n.708C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184077C>A | CA401336794 | CARD14 | c.514C>A (p.Gln172Lys) n.715C>A c.86C>A n.756C>A n.950C>A n.747C>A n.654C>A n.709C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184077C= | CA2277849739 | CARD14 | c.514C= (p.Gln172=) n.715C= c.86C= n.756C= n.950C= n.747C= n.654C= n.709C= | |
17 | g.80184077C>G | CA401336810 | CARD14 | c.514C>G (p.Gln172Glu) n.715C>G c.86C>G n.756C>G n.950C>G n.747C>G n.654C>G n.709C>G | |
17 | g.80184077C>T | CA401336809 | CARD14 | c.514C>T (p.Gln172Ter) n.715C>T c.86C>T n.756C>T n.950C>T n.747C>T n.654C>T n.709C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184078A= | CA2277849740 | CARD14 | c.515A= (p.Gln172=) n.716A= c.87A= n.757A= n.951A= n.748A= n.655A= n.710A= | |
17 | g.80184078A>C | CA401336811 | CARD14 | c.515A>C (p.Gln172Pro) n.716A>C c.87A>C n.757A>C n.951A>C n.748A>C n.655A>C n.710A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184078A>G | CA401336812 | CARD14 | c.515A>G (p.Gln172Arg) n.716A>G c.87A>G n.757A>G n.951A>G n.748A>G n.655A>G n.710A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184078A>T | CA401336813 | CARD14 | c.515A>T (p.Gln172Leu) n.716A>T c.87A>T n.757A>T n.951A>T n.748A>T n.655A>T n.710A>T | |
17 | g.80184079G>A | CA502404084 | CARD14 | c.516G>A (p.Gln172=) n.717G>A c.88G>A n.758G>A n.952G>A n.749G>A n.656G>A n.711G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184079G>C | CA8816441 | CARD14 | c.516G>C (p.Gln172His) n.717G>C c.88G>C n.758G>C n.952G>C n.749G>C n.656G>C n.711G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184079G= | CA2277849741 | CARD14 | c.516G= (p.Gln172=) n.717G= c.88G= n.758G= n.952G= n.749G= n.656G= n.711G= | |
17 | g.80184079G>T | CA401336818 | CARD14 | c.516G>T (p.Gln172His) n.717G>T c.88G>T n.758G>T n.952G>T n.749G>T n.656G>T n.711G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184080C>A | CA401336824 | CARD14 | c.517C>A (p.Leu173Met) n.718C>A c.89C>A n.759C>A n.953C>A n.750C>A n.657C>A n.712C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184080C>G | CA401336828 | CARD14 | c.517C>G (p.Leu173Val) n.718C>G c.89C>G n.759C>G n.953C>G n.750C>G n.657C>G n.712C>G | |
17 | g.80184080C>T | CA502404094 | CARD14 | c.517C>T (p.Leu173=) n.718C>T c.89C>T n.759C>T n.953C>T n.750C>T n.657C>T n.712C>T | |
17 | g.80184081T>A | CA401336833 | CARD14 | c.518T>A (p.Leu173Gln) n.719T>A c.90T>A n.760T>A n.954T>A n.751T>A n.658T>A n.713T>A | COSMIC |
17 | g.80184081T>C | CA401336838 | CARD14 | c.518T>C (p.Leu173Pro) n.719T>C c.90T>C n.760T>C n.954T>C n.751T>C n.658T>C n.713T>C | |
17 | g.80184081T>G | CA401336849 | CARD14 | c.518T>G (p.Leu173Arg) n.719T>G c.90T>G n.760T>G n.954T>G n.751T>G n.658T>G n.713T>G | |
17 | g.80184082G>A | CA502404112 | CARD14 | c.519G>A (p.Leu173=) n.720G>A c.91G>A n.761G>A n.955G>A n.752G>A n.659G>A n.714G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184082G>C | CA502404108 | CARD14 | c.519G>C (p.Leu173=) n.720G>C c.91G>C n.761G>C n.955G>C n.752G>C n.659G>C n.714G>C | |
17 | g.80184082G>T | CA502404109 | CARD14 | c.519G>T (p.Leu173=) n.720G>T c.91G>T n.761G>T n.955G>T n.752G>T n.659G>T n.714G>T | |
17 | g.80184083G>A | CA401336853 | CARD14 | c.520G>A (p.Glu174Lys) n.721G>A c.92G>A n.762G>A n.956G>A n.753G>A n.660G>A n.715G>A | |
17 | g.80184083G>C | CA401336857 | CARD14 | c.520G>C (p.Glu174Gln) n.721G>C c.92G>C n.762G>C n.956G>C n.753G>C n.660G>C n.715G>C | |
17 | g.80184083G>T | CA401336860 | CARD14 | c.520G>T (p.Glu174Ter) n.721G>T c.92G>T n.762G>T n.956G>T n.753G>T n.660G>T n.715G>T | |
17 | g.80184084A>C | CA401336864 | CARD14 | c.521A>C (p.Glu174Ala) n.722A>C c.93A>C n.763A>C n.957A>C n.754A>C n.661A>C n.716A>C | |
17 | g.80184084A>G | CA401336870 | CARD14 | c.521A>G (p.Glu174Gly) n.722A>G c.93A>G n.763A>G n.957A>G n.754A>G n.661A>G n.716A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184084A>T | CA401336867 | CARD14 | c.521A>T (p.Glu174Val) n.722A>T c.93A>T n.763A>T n.957A>T n.754A>T n.661A>T n.716A>T | |
17 | g.80184085G>A | CA502404124 | CARD14 | c.522G>A (p.Glu174=) n.723G>A c.94G>A n.764G>A n.958G>A n.755G>A n.662G>A n.717G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184085G>C | CA401336873 | CARD14 | c.522G>C (p.Glu174Asp) n.723G>C c.94G>C n.764G>C n.958G>C n.755G>C n.662G>C n.717G>C | |
17 | g.80184085G= | CA2277849742 | CARD14 | c.522G= (p.Glu174=) n.723G= c.94G= n.764G= n.958G= n.755G= n.662G= n.717G= | |
17 | g.80184085G>T | CA401336885 | CARD14 | c.522G>T (p.Glu174Asp) n.723G>T c.94G>T n.764G>T n.958G>T n.755G>T n.662G>T n.717G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184086G>A | CA401336888 | CARD14 | c.523G>A (p.Ala175Thr) n.724G>A c.95G>A n.765G>A n.959G>A n.756G>A n.663G>A n.718G>A | |
17 | g.80184086G>C | CA401336890 | CARD14 | c.523G>C (p.Ala175Pro) n.724G>C c.95G>C n.765G>C n.959G>C n.756G>C n.663G>C n.718G>C | |
17 | g.80184086G>T | CA401336894 | CARD14 | c.523G>T (p.Ala175Ser) n.724G>T c.95G>T n.765G>T n.959G>T n.756G>T n.663G>T n.718G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184087C>A | CA401336898 | CARD14 | c.524C>A (p.Ala175Asp) n.725C>A c.96C>A n.766C>A n.960C>A n.757C>A n.664C>A n.719C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184087C>G | CA401336910 | CARD14 | c.524C>G (p.Ala175Gly) n.725C>G c.96C>G n.766C>G n.960C>G n.757C>G n.664C>G n.719C>G | |
17 | g.80184087C>T | CA401336912 | CARD14 | c.524C>T (p.Ala175Val) n.725C>T c.96C>T n.766C>T n.960C>T n.757C>T n.664C>T n.719C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184088T>A | CA502404137 | CARD14 | c.525T>A (p.Ala175=) n.726T>A c.97T>A n.767T>A n.961T>A n.758T>A n.665T>A n.720T>A | |
17 | g.80184088T>C | CA502404140 | CARD14 | c.525T>C (p.Ala175=) n.726T>C c.97T>C n.767T>C n.961T>C n.758T>C n.665T>C n.720T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184088T>G | CA502404138 | CARD14 | c.525T>G (p.Ala175=) n.726T>G c.97T>G n.767T>G n.961T>G n.758T>G n.665T>G n.720T>G | |
17 | g.80184089G>A | CA401336913 | CARD14 | c.526G>A (p.Asp176Asn) n.727G>A c.98G>A n.768G>A n.962G>A n.759G>A n.666G>A n.721G>A | |
17 | g.80184089G>C | CA8816442 | CARD14 | c.526G>C (p.Asp176His) n.727G>C c.98G>C n.768G>C n.962G>C n.759G>C n.666G>C n.721G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184089G= | CA2277849743 | CARD14 | c.526G= (p.Asp176=) n.727G= c.98G= n.768G= n.962G= n.759G= n.666G= n.721G= | |
17 | g.80184089G>T | CA401336924 | CARD14 | c.526G>T (p.Asp176Tyr) n.727G>T c.98G>T n.768G>T n.962G>T n.759G>T n.666G>T n.721G>T | |
17 | g.80184090A>C | CA401336940 | CARD14 | c.527A>C (p.Asp176Ala) n.728A>C c.99A>C n.769A>C n.963A>C n.760A>C n.667A>C n.722A>C | |
17 | g.80184090A>G | CA401336936 | CARD14 | c.527A>G (p.Asp176Gly) n.728A>G c.99A>G n.769A>G n.963A>G n.760A>G n.667A>G n.722A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184090A>T | CA401336929 | CARD14 | c.527A>T (p.Asp176Val) n.728A>T c.99A>T n.769A>T n.963A>T n.760A>T n.667A>T n.722A>T | |
17 | g.80184091C>A | CA401336949 | CARD14 | c.528C>A (p.Asp176Glu) n.729C>A c.100C>A n.770C>A n.964C>A n.761C>A n.668C>A n.723C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184091C= | CA2277849744 | CARD14 | c.528C= (p.Asp176=) n.729C= c.100C= n.770C= n.964C= n.761C= n.668C= n.723C= | |
17 | g.80184091C>G | CA401336946 | CARD14 | c.528C>G (p.Asp176Glu) n.729C>G c.100C>G n.770C>G n.964C>G n.761C>G n.668C>G n.723C>G | |
17 | g.80184091C>T | CA502404157 | CARD14 | c.528C>T (p.Asp176=) n.729C>T c.100C>T n.770C>T n.964C>T n.761C>T n.668C>T n.723C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184092C>A | CA401336950 | CARD14 | c.529C>A (p.His177Asn) n.730C>A c.101C>A n.771C>A n.965C>A n.762C>A n.669C>A n.724C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184092C= | CA2277849745 | CARD14 | c.529C= (p.His177=) n.730C= c.101C= n.771C= n.965C= n.762C= n.669C= n.724C= | |
17 | g.80184092C>G | CA401336951 | CARD14 | c.529C>G (p.His177Asp) n.730C>G c.101C>G n.771C>G n.965C>G n.762C>G n.669C>G n.724C>G | |
17 | g.80184092C>T | CA401336952 | CARD14 | c.529C>T (p.His177Tyr) n.730C>T c.101C>T n.771C>T n.965C>T n.762C>T n.669C>T n.724C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184093A>C | CA401336954 | CARD14 | c.530A>C (p.His177Pro) n.731A>C c.102A>C n.772A>C n.966A>C n.763A>C n.670A>C n.725A>C | |
17 | g.80184093A>G | CA401336961 | CARD14 | c.530A>G (p.His177Arg) n.731A>G c.102A>G n.772A>G n.966A>G n.763A>G n.670A>G n.725A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184093A>T | CA401336964 | CARD14 | c.530A>T (p.His177Leu) n.731A>T c.102A>T n.772A>T n.966A>T n.763A>T n.670A>T n.725A>T | |
17 | g.80184094C>A | CA401336966 | CARD14 | c.531C>A (p.His177Gln) n.732C>A c.103C>A n.773C>A n.967C>A n.764C>A n.671C>A n.726C>A | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.80184094C= | CA2277849746 | CARD14 | c.531C= (p.His177=) n.732C= c.103C= n.773C= n.967C= n.764C= n.671C= n.726C= | |
17 | g.80184094C>G | CA401336982 | CARD14 | c.531C>G (p.His177Gln) n.732C>G c.103C>G n.773C>G n.967C>G n.764C>G n.671C>G n.726C>G | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184094C>T | CA502404172 | CARD14 | c.531C>T (p.His177=) n.732C>T c.103C>T n.773C>T n.967C>T n.764C>T n.671C>T n.726C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184095A>C | CA401336990 | CARD14 | c.532A>C (p.Ser178Arg) n.733A>C c.104A>C n.774A>C n.968A>C n.765A>C n.672A>C n.727A>C | |
17 | g.80184095A>G | CA401336994 | CARD14 | c.532A>G (p.Ser178Gly) n.733A>G c.104A>G n.774A>G n.968A>G n.765A>G n.672A>G n.727A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184095A>T | CA401336998 | CARD14 | c.532A>T (p.Ser178Cys) n.733A>T c.104A>T n.774A>T n.968A>T n.765A>T n.672A>T n.727A>T | |
17 | g.80184096G>A | CA401337006 | CARD14 | c.533G>A (p.Ser178Asn) n.734G>A c.105G>A n.775G>A n.969G>A n.766G>A n.673G>A n.728G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184096G>C | CA401337008 | CARD14 | c.533G>C (p.Ser178Thr) n.734G>C c.105G>C n.775G>C n.969G>C n.766G>C n.673G>C n.728G>C | |
17 | g.80184096G>T | CA401337003 | CARD14 | c.533G>T (p.Ser178Ile) n.734G>T c.105G>T n.775G>T n.969G>T n.766G>T n.673G>T n.728G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184097C>A | CA401337012 | CARD14 | c.534C>A (p.Ser178Arg) n.735C>A c.106C>A n.776C>A n.970C>A n.767C>A n.674C>A n.729C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184097C= | CA2277849747 | CARD14 | c.534C= (p.Ser178=) n.735C= c.106C= n.776C= n.970C= n.767C= n.674C= n.729C= | |
17 | g.80184097C>G | CA401337015 | CARD14 | c.534C>G (p.Ser178Arg) n.735C>G c.106C>G n.776C>G n.970C>G n.767C>G n.674C>G n.729C>G | |
17 | g.80184097C>T | CA502404190 | CARD14 | c.534C>T (p.Ser178=) n.735C>T c.106C>T n.776C>T n.970C>T n.767C>T n.674C>T n.729C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184098C>A | CA401337020 | CARD14 | c.535C>A (p.Arg179Ser) n.736C>A c.107C>A n.777C>A n.971C>A n.768C>A n.675C>A n.730C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184098C= | CA2277849748 | CARD14 | c.535C= (p.Arg179=) n.736C= c.107C= n.777C= n.971C= n.768C= n.675C= n.730C= | |
17 | g.80184098C>G | CA401337022 | CARD14 | c.535C>G (p.Arg179Gly) n.736C>G c.107C>G n.777C>G n.971C>G n.768C>G n.675C>G n.730C>G | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184098C>T | CA8816443 | CARD14 | c.535C>T (p.Arg179Cys) n.736C>T c.107C>T n.777C>T n.971C>T n.768C>T n.675C>T n.730C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184099G>A | CA219916 | CARD14 | c.536G>A (p.Arg179His) n.737G>A c.108G>A n.778G>A n.972G>A n.769G>A n.676G>A n.731G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184099G>C | CA401337047 | CARD14 | c.536G>C (p.Arg179Pro) n.737G>C c.108G>C n.778G>C n.972G>C n.769G>C n.676G>C n.731G>C | |
17 | g.80184099G= | CA2277849749 | CARD14 | c.536G= (p.Arg179=) n.737G= c.108G= n.778G= n.972G= n.769G= n.676G= n.731G= | |
17 | g.80184099G>T | CA401337049 | CARD14 | c.536G>T (p.Arg179Leu) n.737G>T c.108G>T n.778G>T n.972G>T n.769G>T n.676G>T n.731G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184100C>A | CA502404200 | CARD14 | c.537C>A (p.Arg179=) n.738C>A c.109C>A n.779C>A n.973C>A n.770C>A n.677C>A n.732C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184100C>G | CA502404202 | CARD14 | c.537C>G (p.Arg179=) n.738C>G c.109C>G n.779C>G n.973C>G n.770C>G n.677C>G n.732C>G | |
17 | g.80184100C>T | CA502404204 | CARD14 | c.537C>T (p.Arg179=) n.738C>T c.109C>T n.779C>T n.973C>T n.770C>T n.677C>T n.732C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184101A>C | CA401337056 | CARD14 | c.538A>C (p.Met180Leu) n.739A>C c.110A>C n.780A>C n.974A>C n.771A>C n.678A>C n.733A>C | |
17 | g.80184101A>G | CA401337059 | CARD14 | c.538A>G (p.Met180Val) n.739A>G c.110A>G n.780A>G n.974A>G n.771A>G n.678A>G n.733A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184101A>T | CA401337063 | CARD14 | c.538A>T (p.Met180Leu) n.739A>T c.110A>T n.780A>T n.974A>T n.771A>T n.678A>T n.733A>T | |
17 | g.80184102T>A | CA401337067 | CARD14 | c.539T>A (p.Met180Lys) n.740T>A c.111T>A n.781T>A n.975T>A n.772T>A n.679T>A n.734T>A | |
17 | g.80184102T>C | CA401337070 | CARD14 | c.539T>C (p.Met180Thr) n.740T>C c.111T>C n.781T>C n.975T>C n.772T>C n.679T>C n.734T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184102T>G | CA401337073 | CARD14 | c.539T>G (p.Met180Arg) n.740T>G c.111T>G n.781T>G n.975T>G n.772T>G n.679T>G n.734T>G | |
17 | g.80184103G>A | CA401337091 | CARD14 | c.540G>A (p.Met180Ile) n.741G>A c.112G>A n.782G>A n.976G>A n.773G>A n.680G>A n.735G>A | dbSNP |
17 | g.80184103G>C | CA401337094 | CARD14 | c.540G>C (p.Met180Ile) n.741G>C c.112G>C n.782G>C n.976G>C n.773G>C n.680G>C n.735G>C | dbSNP |
17 | g.80184103G= | CA2277849750 | CARD14 | c.540G= (p.Met180=) n.741G= c.112G= n.782G= n.976G= n.773G= n.680G= n.735G= | |
17 | g.80184103G>T | CA401337078 | CARD14 | c.540G>T (p.Met180Ile) n.741G>T c.112G>T n.782G>T n.976G>T n.773G>T n.680G>T n.735G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184104A>C | CA401337099 | CARD14 | c.541A>C (p.Lys181Gln) n.742A>C c.113A>C n.783A>C n.977A>C n.774A>C n.681A>C n.736A>C | |
17 | g.80184104A>G | CA401337110 | CARD14 | c.541A>G (p.Lys181Glu) n.742A>G c.113A>G n.783A>G n.977A>G n.774A>G n.681A>G n.736A>G | |
17 | g.80184104A>T | CA401337107 | CARD14 | c.541A>T (p.Lys181Ter) n.742A>T c.113A>T n.783A>T n.977A>T n.774A>T n.681A>T n.736A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184105A>C | CA401337116 | CARD14 | c.542A>C (p.Lys181Thr) n.743A>C c.114A>C n.784A>C n.978A>C n.775A>C n.682A>C n.737A>C | |
17 | g.80184105A>G | CA401337120 | CARD14 | c.542A>G (p.Lys181Arg) n.743A>G c.114A>G n.784A>G n.978A>G n.775A>G n.682A>G n.737A>G | |
17 | g.80184105A>T | CA401337132 | CARD14 | c.542A>T (p.Lys181Met) n.743A>T c.114A>T n.784A>T n.978A>T n.775A>T n.682A>T n.737A>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184106G>A | CA502404237 | CARD14 | c.543G>A (p.Lys181=) n.744G>A c.115G>A n.785G>A n.979G>A n.776G>A n.683G>A n.738G>A | |
17 | g.80184106G>C | CA401337135 | CARD14 | c.543G>C (p.Lys181Asn) n.744G>C c.115G>C n.785G>C n.979G>C n.776G>C n.683G>C n.738G>C | |
17 | g.80184106G>T | CA401337139 | CARD14 | c.543G>T (p.Lys181Asn) n.744G>T c.115G>T n.785G>T n.979G>T n.776G>T n.683G>T n.738G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184107C>A | CA294858256 | CARD14 | c.544C>A (p.Arg182Ser) n.745C>A c.116C>A n.786C>A n.980C>A n.777C>A n.684C>A n.739C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184107C= | CA2277849751 | CARD14 | c.544C= (p.Arg182=) n.745C= c.116C= n.786C= n.980C= n.777C= n.684C= n.739C= | |
17 | g.80184107C>G | CA401337152 | CARD14 | c.544C>G (p.Arg182Gly) n.745C>G c.116C>G n.786C>G n.980C>G n.777C>G n.684C>G n.739C>G | |
17 | g.80184107C>T | CA8816444 | CARD14 | c.544C>T (p.Arg182Cys) n.745C>T c.116C>T n.786C>T n.980C>T n.777C>T n.684C>T n.739C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184108G>A | CA8816445 | CARD14 | c.545G>A (p.Arg182His) n.746G>A c.117G>A n.787G>A n.981G>A n.778G>A n.685G>A n.740G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184108G>C | CA401337165 | CARD14 | c.545G>C (p.Arg182Pro) n.746G>C c.117G>C n.787G>C n.981G>C n.778G>C n.685G>C n.740G>C | |
17 | g.80184108G= | CA2277849752 | CARD14 | c.545G= (p.Arg182=) n.746G= c.117G= n.787G= n.981G= n.778G= n.685G= n.740G= | |
17 | g.80184108G>T | CA401337169 | CARD14 | c.545G>T (p.Arg182Leu) n.746G>T c.117G>T n.787G>T n.981G>T n.778G>T n.685G>T n.740G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184109T>A | CA502404247 | CARD14 | c.546T>A (p.Arg182=) n.747T>A c.118T>A n.788T>A n.982T>A n.779T>A n.686T>A n.741T>A | |
17 | g.80184109T>C | CA502404249 | CARD14 | c.546T>C (p.Arg182=) n.747T>C c.118T>C n.788T>C n.982T>C n.779T>C n.686T>C n.741T>C | |
17 | g.80184109T>G | CA502404250 | CARD14 | c.546T>G (p.Arg182=) n.747T>G c.118T>G n.788T>G n.982T>G n.779T>G n.686T>G n.741T>G | |
17 | g.80184110G>A | CA401337201 | CARD14 | c.547G>A (p.Glu183Lys) n.748G>A c.119G>A n.789G>A n.983G>A n.780G>A n.687G>A n.742G>A | |
17 | g.80184110G>C | CA401337186 | CARD14 | c.547G>C (p.Glu183Gln) n.748G>C c.119G>C n.789G>C n.983G>C n.780G>C n.687G>C n.742G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184110G>T | CA401337198 | CARD14 | c.547G>T (p.Glu183Ter) n.748G>T c.119G>T n.789G>T n.983G>T n.780G>T n.687G>T n.742G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184111A>C | CA401337203 | CARD14 | c.548A>C (p.Glu183Ala) n.749A>C c.120A>C n.790A>C n.984A>C n.781A>C n.688A>C n.743A>C | |
17 | g.80184111A>G | CA401337208 | CARD14 | c.548A>G (p.Glu183Gly) n.749A>G c.120A>G n.790A>G n.984A>G n.781A>G n.688A>G n.743A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184111A>T | CA401337213 | CARD14 | c.548A>T (p.Glu183Val) n.749A>T c.120A>T n.790A>T n.984A>T n.781A>T n.688A>T n.743A>T | |
17 | g.80184112G>A | CA502404264 | CARD14 | c.549G>A (p.Glu183=) n.750G>A c.121G>A n.791G>A n.985G>A n.782G>A n.689G>A n.744G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184112G>C | CA401337217 | CARD14 | c.549G>C (p.Glu183Asp) n.750G>C c.121G>C n.791G>C n.985G>C n.782G>C n.689G>C n.744G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184112G= | CA2277849753 | CARD14 | c.549G= (p.Glu183=) n.750G= c.121G= n.791G= n.985G= n.782G= n.689G= n.744G= | |
17 | g.80184112G>T | CA401337220 | CARD14 | c.549G>T (p.Glu183Asp) n.750G>T c.121G>T n.791G>T n.985G>T n.782G>T n.689G>T n.744G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184113G>A | CA401337233 | CARD14 | c.550G>A (p.Val184Ile) n.751G>A c.122G>A n.792G>A n.986G>A n.783G>A n.690G>A n.745G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184113G>C | CA401337235 | CARD14 | c.550G>C (p.Val184Leu) n.751G>C c.122G>C n.792G>C n.986G>C n.783G>C n.690G>C n.745G>C | |
17 | g.80184113G>T | CA401337242 | CARD14 | c.550G>T (p.Val184Phe) n.751G>T c.122G>T n.792G>T n.986G>T n.783G>T n.690G>T n.745G>T | |
17 | g.80184114T>A | CA401337250 | CARD14 | c.551T>A (p.Val184Asp) n.752T>A c.123T>A n.793T>A n.987T>A n.784T>A n.691T>A n.746T>A | |
17 | g.80184114T>C | CA401337252 | CARD14 | c.551T>C (p.Val184Ala) n.752T>C c.123T>C n.793T>C n.987T>C n.784T>C n.691T>C n.746T>C | |
17 | g.80184114T>G | CA401337253 | CARD14 | c.551T>G (p.Val184Gly) n.752T>G c.123T>G n.793T>G n.987T>G n.784T>G n.691T>G n.746T>G | dbSNP |
17 | g.80184114T= | CA2277849754 | CARD14 | c.551T= (p.Val184=) n.752T= c.123T= n.793T= n.987T= n.784T= n.691T= n.746T= | |
17 | g.80184115T>A | CA502404276 | CARD14 | c.552T>A (p.Val184=) n.753T>A c.124T>A n.794T>A n.988T>A n.785T>A n.692T>A n.747T>A | |
17 | g.80184115T>C | CA502404278 | CARD14 | c.552T>C (p.Val184=) n.753T>C c.124T>C n.794T>C n.988T>C n.785T>C n.692T>C n.747T>C | dbSNP |
17 | g.80184115T>G | CA502404286 | CARD14 | c.552T>G (p.Val184=) n.753T>G c.124T>G n.794T>G n.988T>G n.785T>G n.692T>G n.747T>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184115T= | CA2277849755 | CARD14 | c.552T= (p.Val184=) n.753T= c.124T= n.794T= n.988T= n.785T= n.692T= n.747T= | |
17 | g.80184116A>C | CA401337255 | CARD14 | c.553A>C (p.Ser185Arg) n.754A>C c.125A>C n.795A>C n.989A>C n.786A>C n.693A>C n.748A>C | |
17 | g.80184116A>G | CA401337256 | CARD14 | c.553A>G (p.Ser185Gly) n.754A>G c.125A>G n.795A>G n.989A>G n.786A>G n.693A>G n.748A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184116A>T | CA401337254 | CARD14 | c.553A>T (p.Ser185Cys) n.754A>T c.125A>T n.795A>T n.989A>T n.786A>T n.693A>T n.748A>T | |
17 | g.80184117G>A | CA8816446 | CARD14 | c.554G>A (p.Ser185Asn) n.755G>A c.126G>A n.796G>A n.990G>A n.787G>A n.694G>A n.749G>A | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
17 | g.80184117G>C | CA401337261 | CARD14 | c.554G>C (p.Ser185Thr) n.755G>C c.126G>C n.796G>C n.990G>C n.787G>C n.694G>C n.749G>C | |
17 | g.80184117G= | CA2277849756 | CARD14 | c.554G= (p.Ser185=) n.755G= c.126G= n.796G= n.990G= n.787G= n.694G= n.749G= | |
17 | g.80184117G>T | CA401337275 | CARD14 | c.554G>T (p.Ser185Ile) n.755G>T c.126G>T n.796G>T n.990G>T n.787G>T n.694G>T n.749G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184118C>A | CA294858275 | CARD14 | c.555C>A (p.Ser185Arg) n.756C>A c.127C>A n.797C>A n.991C>A n.788C>A n.695C>A n.750C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184118C= | CA2277849757 | CARD14 | c.555C= (p.Ser185=) n.756C= c.127C= n.797C= n.991C= n.788C= n.695C= n.750C= | |
17 | g.80184118C>G | CA401337284 | CARD14 | c.555C>G (p.Ser185Arg) n.756C>G c.127C>G n.797C>G n.991C>G n.788C>G n.695C>G n.750C>G | |
17 | g.80184118C>T | CA8816447 | CARD14 | c.555C>T (p.Ser185=) n.756C>T c.127C>T n.797C>T n.991C>T n.788C>T n.695C>T n.750C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184119G>A | CA8816448 | CARD14 | c.556G>A (p.Ala186Thr) n.757G>A c.128G>A n.798G>A n.992G>A n.789G>A n.696G>A n.751G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184119G>C | CA401337298 | CARD14 | c.556G>C (p.Ala186Pro) n.757G>C c.128G>C n.798G>C n.992G>C n.789G>C n.696G>C n.751G>C | |
17 | g.80184119G= | CA2277849758 | CARD14 | c.556G= (p.Ala186=) n.757G= c.128G= n.798G= n.992G= n.789G= n.696G= n.751G= | |
17 | g.80184119G>T | CA401337303 | CARD14 | c.556G>T (p.Ala186Ser) n.757G>T c.128G>T n.798G>T n.992G>T n.789G>T n.696G>T n.751G>T | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184120C>A | CA401337310 | CARD14 | c.557C>A (p.Ala186Glu) n.758C>A c.129C>A n.799C>A n.993C>A n.790C>A n.697C>A n.752C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184120C= | CA2277849759 | CARD14 | c.557C= (p.Ala186=) n.758C= c.129C= n.799C= n.993C= n.790C= n.697C= n.752C= | |
17 | g.80184120C>G | CA401337311 | CARD14 | c.557C>G (p.Ala186Gly) n.758C>G c.129C>G n.799C>G n.993C>G n.790C>G n.697C>G n.752C>G | |
17 | g.80184120C>T | CA401337314 | CARD14 | c.557C>T (p.Ala186Val) n.758C>T c.129C>T n.799C>T n.993C>T n.790C>T n.697C>T n.752C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184121A>C | CA502404308 | CARD14 | c.558A>C (p.Ala186=) n.759A>C c.130A>C n.800A>C n.994A>C n.791A>C n.698A>C n.753A>C | |
17 | g.80184121A>G | CA502404310 | CARD14 | c.558A>G (p.Ala186=) n.759A>G c.130A>G n.800A>G n.994A>G n.791A>G n.698A>G n.753A>G | |
17 | g.80184121A>T | CA502404312 | CARD14 | c.558A>T (p.Ala186=) n.759A>T c.130A>T n.800A>T n.994A>T n.791A>T n.698A>T n.753A>T | gnomAD v4 |