Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.80183955C>A | CA401335823 | CARD14 | c.392C>A (p.Ala131Asp) n.593C>A n.634C>A n.828C>A n.625C>A n.532C>A n.587C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183955C>G | CA401335824 | CARD14 | c.392C>G (p.Ala131Gly) n.593C>G n.634C>G n.828C>G n.625C>G n.532C>G n.587C>G | |
17 | g.80183955C>T | CA401335826 | CARD14 | c.392C>T (p.Ala131Val) n.593C>T n.634C>T n.828C>T n.625C>T n.532C>T n.587C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183956C>A | CA502403406 | CARD14 | c.393C>A (p.Ala131=) n.594C>A n.635C>A n.829C>A n.626C>A n.533C>A n.588C>A | |
17 | g.80183956C>G | CA502403407 | CARD14 | c.393C>G (p.Ala131=) n.594C>G n.635C>G n.829C>G n.626C>G n.533C>G n.588C>G | |
17 | g.80183956C>T | CA502403408 | CARD14 | c.393C>T (p.Ala131=) n.594C>T n.635C>T n.829C>T n.626C>T n.533C>T n.588C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183957A= | CA2277849677 | CARD14 | c.394A= (p.Ile132=) n.595A= n.636A= n.830A= n.627A= n.534A= n.589A= | |
17 | g.80183957A>C | CA401335828 | CARD14 | c.394A>C (p.Ile132Leu) n.595A>C n.636A>C n.830A>C n.627A>C n.534A>C n.589A>C | |
17 | g.80183957A>G | CA401335830 | CARD14 | c.394A>G (p.Ile132Val) n.595A>G n.636A>G n.830A>G n.627A>G n.534A>G n.589A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183957A>T | CA401335834 | CARD14 | c.394A>T (p.Ile132Phe) n.595A>T n.636A>T n.830A>T n.627A>T n.534A>T n.589A>T | |
17 | g.80183958T>A | CA401335838 | CARD14 | c.395T>A (p.Ile132Asn) n.596T>A n.637T>A n.831T>A n.628T>A n.535T>A n.590T>A | |
17 | g.80183958T>C | CA401335841 | CARD14 | c.395T>C (p.Ile132Thr) n.596T>C n.637T>C n.831T>C n.628T>C n.535T>C n.590T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183958T>G | CA401335837 | CARD14 | c.395T>G (p.Ile132Ser) n.596T>G n.637T>G n.831T>G n.628T>G n.535T>G n.590T>G | |
17 | g.80183959C>A | CA502403409 | CARD14 | c.396C>A (p.Ile132=) n.597C>A n.638C>A n.832C>A n.629C>A n.536C>A n.591C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183959C= | CA2277849678 | CARD14 | c.396C= (p.Ile132=) n.597C= n.638C= n.832C= n.629C= n.536C= n.591C= | |
17 | g.80183959C>G | CA401335843 | CARD14 | c.396C>G (p.Ile132Met) n.597C>G n.638C>G n.832C>G n.629C>G n.536C>G n.591C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183959C>T | CA8816416 | CARD14 | c.396C>T (p.Ile132=) n.597C>T n.638C>T n.832C>T n.629C>T n.536C>T n.591C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183960G>A | CA8816417 | CARD14 | c.397G>A (p.Gly133Ser) n.598G>A n.639G>A n.833G>A n.630G>A n.537G>A n.592G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183960G>C | CA401335851 | CARD14 | c.397G>C (p.Gly133Arg) n.598G>C n.639G>C n.833G>C n.630G>C n.537G>C n.592G>C | |
17 | g.80183960G= | CA2277849679 | CARD14 | c.397G= (p.Gly133=) n.598G= n.639G= n.833G= n.630G= n.537G= n.592G= | |
17 | g.80183960G>T | CA401335855 | CARD14 | c.397G>T (p.Gly133Cys) n.598G>T n.639G>T n.833G>T n.630G>T n.537G>T n.592G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183961G>A | CA401335868 | CARD14 | c.398G>A (p.Gly133Asp) n.599G>A n.640G>A n.834G>A n.631G>A n.538G>A n.593G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183961G>C | CA401335858 | CARD14 | c.398G>C (p.Gly133Ala) n.599G>C n.640G>C n.834G>C n.631G>C n.538G>C n.593G>C | |
17 | g.80183961G>T | CA401335861 | CARD14 | c.398G>T (p.Gly133Val) n.599G>T n.640G>T n.834G>T n.631G>T n.538G>T n.593G>T | |
17 | g.80183962C>A | CA502403412 | CARD14 | c.399C>A (p.Gly133=) n.600C>A n.641C>A n.835C>A n.632C>A n.539C>A n.594C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183962C>G | CA502403413 | CARD14 | c.399C>G (p.Gly133=) n.600C>G n.641C>G n.835C>G n.632C>G n.539C>G n.594C>G | |
17 | g.80183962C>T | CA502403414 | CARD14 | c.399C>T (p.Gly133=) n.600C>T n.641C>T n.835C>T n.632C>T n.539C>T n.594C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183963A>C | CA401335869 | CARD14 | c.400A>C (p.Ser134Arg) n.601A>C n.642A>C n.836A>C n.633A>C n.540A>C n.595A>C | |
17 | g.80183963A>G | CA401335872 | CARD14 | c.400A>G (p.Ser134Gly) n.601A>G n.642A>G n.836A>G n.633A>G n.540A>G n.595A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183963A>T | CA401335879 | CARD14 | c.400A>T (p.Ser134Cys) n.601A>T n.642A>T n.836A>T n.633A>T n.540A>T n.595A>T | |
17 | g.80183964G>A | CA401335880 | CARD14 | c.401G>A (p.Ser134Asn) n.602G>A n.643G>A n.837G>A n.634G>A n.541G>A n.596G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183964G>C | CA401335882 | CARD14 | c.401G>C (p.Ser134Thr) n.602G>C n.643G>C n.837G>C n.634G>C n.541G>C n.596G>C | |
17 | g.80183964G>T | CA401335883 | CARD14 | c.401G>T (p.Ser134Ile) n.602G>T n.643G>T n.837G>T n.634G>T n.541G>T n.596G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183965C>A | CA8816418 | CARD14 | c.402C>A (p.Ser134Arg) n.603C>A n.644C>A n.838C>A n.635C>A n.542C>A n.597C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183965C= | CA2277849680 | CARD14 | c.402C= (p.Ser134=) n.603C= n.644C= n.838C= n.635C= n.542C= n.597C= | |
17 | g.80183965C>G | CA401335887 | CARD14 | c.402C>G (p.Ser134Arg) n.603C>G n.644C>G n.838C>G n.635C>G n.542C>G n.597C>G | |
17 | g.80183965C>T | CA502403418 | CARD14 | c.402C>T (p.Ser134=) n.603C>T n.644C>T n.838C>T n.635C>T n.542C>T n.597C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183966C>A | CA401335897 | CARD14 | c.403C>A (p.Leu135Met) n.604C>A n.645C>A n.839C>A n.636C>A n.543C>A n.598C>A | |
17 | g.80183966C>G | CA401335899 | CARD14 | c.403C>G (p.Leu135Val) n.604C>G n.645C>G n.839C>G n.636C>G n.543C>G n.598C>G | |
17 | g.80183966C>T | CA502403419 | CARD14 | c.403C>T (p.Leu135=) n.604C>T n.645C>T n.839C>T n.636C>T n.543C>T n.598C>T | |
17 | g.80183967T>A | CA401335904 | CARD14 | c.404T>A (p.Leu135Gln) n.605T>A n.646T>A n.840T>A n.637T>A n.544T>A n.599T>A | |
17 | g.80183967T>C | CA401335910 | CARD14 | c.404T>C (p.Leu135Pro) n.605T>C n.646T>C n.840T>C n.637T>C n.544T>C n.599T>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183967T>G | CA401335905 | CARD14 | c.404T>G (p.Leu135Arg) n.605T>G n.646T>G n.840T>G n.637T>G n.544T>G n.599T>G | |
17 | g.80183968del | CA2640302358 | CARD14 | c.405del (p.Gln136ArgfsTer4) n.606del n.647del n.841del n.638del n.545del n.600del | gnomAD v4 |
17 | g.80183968G>A | CA502403421 | CARD14 | c.405G>A (p.Leu135=) n.606G>A n.647G>A n.841G>A n.638G>A n.545G>A n.600G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183968G>C | CA502403422 | CARD14 | c.405G>C (p.Leu135=) n.606G>C n.647G>C n.841G>C n.638G>C n.545G>C n.600G>C | |
17 | g.80183968G>T | CA502403423 | CARD14 | c.405G>T (p.Leu135=) n.606G>T n.647G>T n.841G>T n.638G>T n.545G>T n.600G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183969C>A | CA401335913 | CARD14 | c.406C>A (p.Gln136Lys) n.607C>A n.648C>A n.842C>A n.639C>A n.546C>A n.601C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183969C= | CA2277849681 | CARD14 | c.406C= (p.Gln136=) n.607C= n.648C= n.842C= n.639C= n.546C= n.601C= | |
17 | g.80183969C>G | CA401335915 | CARD14 | c.406C>G (p.Gln136Glu) n.607C>G n.648C>G n.842C>G n.639C>G n.546C>G n.601C>G | |
17 | g.80183969C>T | CA8816419 | CARD14 | c.406C>T (p.Gln136Ter) n.607C>T n.648C>T n.842C>T n.639C>T n.546C>T n.601C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183969_80183972delinsCAGG | CA2277849682 | CARD14 | c.406_409delinsCAGG (p.Gln136=) n.607_610delinsCAGG n.648_651delinsCAGG n.842_845delinsCAGG n.639_642delinsCAGG n.546_549delinsCAGG n.601_604delinsCAGG | |
17 | g.80183970A>C | CA401335920 | CARD14 | c.407A>C (p.Gln136Pro) n.608A>C n.649A>C n.843A>C n.640A>C n.547A>C n.602A>C | |
17 | g.80183970A>G | CA401335922 | CARD14 | c.407A>G (p.Gln136Arg) n.608A>G n.649A>G n.843A>G n.640A>G n.547A>G n.602A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183970A>T | CA401335928 | CARD14 | c.407A>T (p.Gln136Leu) n.608A>T n.649A>T n.843A>T n.640A>T n.547A>T n.602A>T | |
17 | g.80183975_80183977del | CA919905440 | CARD14 | c.412_414del (p.Glu138del) n.613_615del n.654_656del n.848_850del n.645_647del n.552_554del n.607_609del | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183970_80183982del | CA2734149404 | CARD14 | c.407_419del (p.Gln136ProfsTer?) n.608_620del n.649_661del n.843_855del n.640_652del n.547_559del n.602_614del | dbSNP |
17 | g.80183971G>A | CA502403425 | CARD14 | c.408G>A (p.Gln136=) n.609G>A n.650G>A n.844G>A n.641G>A n.548G>A n.603G>A | |
17 | g.80183971G>C | CA401335929 | CARD14 | c.408G>C (p.Gln136His) n.609G>C n.650G>C n.844G>C n.641G>C n.548G>C n.603G>C | |
17 | g.80183971G>T | CA401335931 | CARD14 | c.408G>T (p.Gln136His) n.609G>T n.650G>T n.844G>T n.641G>T n.548G>T n.603G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183972G>A | CA401335936 | CARD14 | c.409G>A (p.Glu137Lys) n.610G>A n.651G>A n.845G>A n.642G>A n.549G>A n.604G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183972G>C | CA401335938 | CARD14 | c.409G>C (p.Glu137Gln) n.610G>C n.651G>C n.845G>C n.642G>C n.549G>C n.604G>C | |
17 | g.80183972G>T | CA401335940 | CARD14 | c.409G>T (p.Glu137Ter) n.610G>T n.651G>T n.845G>T n.642G>T n.549G>T n.604G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183973A>C | CA401335945 | CARD14 | c.410A>C (p.Glu137Ala) n.611A>C n.652A>C n.846A>C n.643A>C n.550A>C n.605A>C | |
17 | g.80183973A>G | CA401335944 | CARD14 | c.410A>G (p.Glu137Gly) n.611A>G n.652A>G n.846A>G n.643A>G n.550A>G n.605A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183973A>T | CA401335942 | CARD14 | c.410A>T (p.Glu137Val) n.611A>T n.652A>T n.846A>T n.643A>T n.550A>T n.605A>T | |
17 | g.80183974G>A | CA502403430 | CARD14 | c.411G>A (p.Glu137=) n.612G>A n.653G>A n.847G>A n.644G>A n.551G>A n.606G>A | |
17 | g.80183974G>C | CA401335948 | CARD14 | c.411G>C (p.Glu137Asp) n.612G>C n.653G>C n.847G>C n.644G>C n.551G>C n.606G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183974G>T | CA401335950 | CARD14 | c.411G>T (p.Glu137Asp) n.612G>T n.653G>T n.847G>T n.644G>T n.551G>T n.606G>T | |
17 | g.80183975G>A | CA401335953 | CARD14 | c.412G>A (p.Glu138Lys) n.613G>A n.654G>A n.848G>A n.645G>A n.552G>A n.607G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183975G>C | CA401335956 | CARD14 | c.412G>C (p.Glu138Gln) n.613G>C n.654G>C n.848G>C n.645G>C n.552G>C n.607G>C | |
17 | g.80183975G= | CA2277849683 | CARD14 | c.412G= (p.Glu138=) n.613G= n.654G= n.848G= n.645G= n.552G= n.607G= | |
17 | g.80183975G>T | CA401335966 | CARD14 | c.412G>T (p.Glu138Ter) n.613G>T n.654G>T n.848G>T n.645G>T n.552G>T n.607G>T | |
17 | g.80183976A= | CA2277849684 | CARD14 | c.413A= (p.Glu138=) n.614A= n.655A= n.849A= n.646A= n.553A= n.608A= | |
17 | g.80183976A>C | CA129844 | CARD14 | c.413A>C (p.Glu138Ala) n.614A>C n.655A>C n.849A>C n.646A>C n.553A>C n.608A>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183976A>G | CA401335973 | CARD14 | c.413A>G (p.Glu138Gly) n.614A>G n.655A>G n.849A>G n.646A>G n.553A>G n.608A>G | |
17 | g.80183976A>T | CA401335976 | CARD14 | c.413A>T (p.Glu138Val) n.614A>T n.655A>T n.849A>T n.646A>T n.553A>T n.608A>T | |
17 | g.80183977G>A | CA502403431 | CARD14 | c.414G>A (p.Glu138=) n.615G>A n.656G>A n.850G>A n.647G>A n.554G>A n.609G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183977G>C | CA401335979 | CARD14 | c.414G>C (p.Glu138Asp) n.615G>C n.656G>C n.850G>C n.647G>C n.554G>C n.609G>C | |
17 | g.80183977G>T | CA401335984 | CARD14 | c.414G>T (p.Glu138Asp) n.615G>T n.656G>T n.850G>T n.647G>T n.554G>T n.609G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183977_80183978insGTAGGGGGACACC | CA986737148 | CARD14 | c.414_415insGTAGGGGGACACC (p.Leu139ValfsTer?) n.615_616insGTAGGGGGACACC n.656_657insGTAGGGGGACACC n.850_851insGTAGGGGGACACC n.647_648insGTAGGGGGACACC n.554_555insGTAGGGGGACACC n.609_610insGTAGGGGGACACC | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183978C>A | CA401335986 | CARD14 | c.415C>A (p.Leu139Met) n.616C>A n.657C>A n.851C>A n.648C>A n.555C>A n.610C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183978C>G | CA401335989 | CARD14 | c.415C>G (p.Leu139Val) n.616C>G n.657C>G n.851C>G n.648C>G n.555C>G n.610C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183978C>T | CA502403434 | CARD14 | c.415C>T (p.Leu139=) n.616C>T n.657C>T n.851C>T n.648C>T n.555C>T n.610C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183979T>A | CA401336007 | CARD14 | c.416T>A (p.Leu139Gln) n.617T>A n.658T>A n.852T>A n.649T>A n.556T>A n.611T>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183979T>C | CA401335997 | CARD14 | c.416T>C (p.Leu139Pro) n.617T>C n.658T>C n.852T>C n.649T>C n.556T>C n.611T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183979T>G | CA401335993 | CARD14 | c.416T>G (p.Leu139Arg) n.617T>G n.658T>G n.852T>G n.649T>G n.556T>G n.611T>G | |
17 | g.80183980G>A | CA502403439 | CARD14 | c.417G>A (p.Leu139=) n.618G>A n.659G>A n.853G>A n.650G>A n.557G>A n.612G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183980G>C | CA502403441 | CARD14 | c.417G>C (p.Leu139=) n.618G>C n.659G>C n.853G>C n.650G>C n.557G>C n.612G>C | |
17 | g.80183980G>T | CA502403444 | CARD14 | c.417G>T (p.Leu139=) n.618G>T n.659G>T n.853G>T n.650G>T n.557G>T n.612G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183981A>C | CA401336010 | CARD14 | c.418A>C (p.Asn140His) n.619A>C n.660A>C n.854A>C n.651A>C n.558A>C n.613A>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183981A>G | CA401336012 | CARD14 | c.418A>G (p.Asn140Asp) n.619A>G n.660A>G n.854A>G n.651A>G n.558A>G n.613A>G | |
17 | g.80183981A>T | CA401336014 | CARD14 | c.418A>T (p.Asn140Tyr) n.619A>T n.660A>T n.854A>T n.651A>T n.558A>T n.613A>T | |
17 | g.80183982A>C | CA401336017 | CARD14 | c.419A>C (p.Asn140Thr) n.620A>C n.661A>C n.855A>C n.652A>C n.559A>C n.614A>C | |
17 | g.80183982A>G | CA401336019 | CARD14 | c.419A>G (p.Asn140Ser) n.620A>G n.661A>G n.855A>G n.652A>G n.559A>G n.614A>G | |
17 | g.80183982A>T | CA401336022 | CARD14 | c.419A>T (p.Asn140Ile) n.620A>T n.661A>T n.855A>T n.652A>T n.559A>T n.614A>T | |
17 | g.80183983C>A | CA401336025 | CARD14 | c.420C>A (p.Asn140Lys) n.621C>A n.662C>A n.856C>A n.653C>A n.560C>A n.615C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183983C= | CA2277849685 | CARD14 | c.420C= (p.Asn140=) n.621C= n.662C= n.856C= n.653C= n.560C= n.615C= | |
17 | g.80183983C>G | CA401336034 | CARD14 | c.420C>G (p.Asn140Lys) n.621C>G n.662C>G n.856C>G n.653C>G n.560C>G n.615C>G | |
17 | g.80183983C>T | CA8816420 | CARD14 | c.420C>T (p.Asn140=) n.621C>T n.662C>T n.856C>T n.653C>T n.560C>T n.615C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183984C>A | CA401336040 | CARD14 | c.421C>A (p.Gln141Lys) n.622C>A n.663C>A n.857C>A n.654C>A n.561C>A n.616C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183984C= | CA2277849686 | CARD14 | c.421C= (p.Gln141=) n.622C= n.663C= n.857C= n.654C= n.561C= n.616C= | |
17 | g.80183984C>G | CA401336049 | CARD14 | c.421C>G (p.Gln141Glu) n.622C>G n.663C>G n.857C>G n.654C>G n.561C>G n.616C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183984C>T | CA401336050 | CARD14 | c.421C>T (p.Gln141Ter) n.622C>T n.663C>T n.857C>T n.654C>T n.561C>T n.616C>T | |
17 | g.80183985A>C | CA401336054 | CARD14 | c.422A>C (p.Gln141Pro) n.623A>C n.664A>C n.858A>C n.655A>C n.562A>C n.617A>C | |
17 | g.80183985A>G | CA401336056 | CARD14 | c.422A>G (p.Gln141Arg) n.623A>G n.664A>G n.858A>G n.655A>G n.562A>G n.617A>G | |
17 | g.80183985A>T | CA401336053 | CARD14 | c.422A>T (p.Gln141Leu) n.623A>T n.664A>T n.858A>T n.655A>T n.562A>T n.617A>T | |
17 | g.80183986G>A | CA502403475 | CARD14 | c.423G>A (p.Gln141=) n.624G>A n.665G>A n.859G>A n.656G>A n.563G>A n.618G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80183986G>C | CA401336058 | CARD14 | c.423G>C (p.Gln141His) n.624G>C n.665G>C n.859G>C n.656G>C n.563G>C n.618G>C | |
17 | g.80183986G>T | CA401336062 | CARD14 | c.423G>T (p.Gln141His) n.624G>T n.665G>T n.859G>T n.656G>T n.563G>T n.618G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183986_80183995del | CA2734149406 | CARD14 | c.423_432del (p.Gln141HisfsTer?) n.624_633del n.665_674del n.859_868del n.656_665del n.563_572del n.618_627del | dbSNP |
17 | g.80183987G>A | CA129845 | CARD14 | c.424G>A (p.Glu142Lys) n.625G>A n.666G>A n.860G>A n.657G>A n.564G>A n.619G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.80183987G>C | CA8816421 | CARD14 | c.424G>C (p.Glu142Gln) n.625G>C n.666G>C n.860G>C n.657G>C n.564G>C n.619G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183987G= | CA2277849687 | CARD14 | c.424G= (p.Glu142=) n.625G= n.666G= n.860G= n.657G= n.564G= n.619G= | |
17 | g.80183987G>T | CA401336072 | CARD14 | c.424G>T (p.Glu142Ter) n.625G>T n.666G>T n.860G>T n.657G>T n.564G>T n.619G>T | |
17 | g.80183988A= | CA2277849688 | CARD14 | c.425A= (p.Glu142=) n.626A= n.667A= n.861A= n.658A= n.565A= n.620A= | |
17 | g.80183988A>C | CA401336088 | CARD14 | c.425A>C (p.Glu142Ala) n.626A>C n.667A>C n.861A>C n.658A>C n.565A>C n.620A>C | |
17 | g.80183988A>G | CA129843 | CARD14 | c.425A>G (p.Glu142Gly) n.626A>G n.667A>G n.861A>G n.658A>G n.565A>G n.620A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80183988A>T | CA401336085 | CARD14 | c.425A>T (p.Glu142Val) n.626A>T n.667A>T n.861A>T n.658A>T n.565A>T n.620A>T | |
17 | g.80183991del | CA2640302361 | CARD14 | c.428del (p.Lys143ArgfsTer?) n.629del n.670del n.864del n.661del n.568del n.623del | gnomAD v4 |
17 | g.80183989A>C | CA401336092 | CARD14 | c.426A>C (p.Glu142Asp) n.627A>C n.668A>C n.862A>C n.659A>C n.566A>C n.621A>C | |
17 | g.80183989A>G | CA502403491 | CARD14 | c.426A>G (p.Glu142=) n.627A>G n.668A>G n.862A>G n.659A>G n.566A>G n.621A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80183989A>T | CA401336098 | CARD14 | c.426A>T (p.Glu142Asp) n.627A>T n.668A>T n.862A>T n.659A>T n.566A>T n.621A>T | |
17 | g.80183990A>C | CA401336100 | CARD14 | c.427A>C (p.Lys143Gln) n.628A>C n.669A>C n.863A>C n.660A>C n.567A>C n.622A>C | |
17 | g.80183990A>G | CA401336102 | CARD14 | c.427A>G (p.Lys143Glu) n.628A>G n.669A>G n.863A>G n.660A>G n.567A>G n.622A>G | |
17 | g.80183990A>T | CA401336107 | CARD14 | c.427A>T (p.Lys143Ter) n.628A>T n.669A>T n.863A>T n.660A>T n.567A>T n.622A>T | |
17 | g.80183991A= | CA2277849689 | CARD14 | c.428A= (p.Lys143=) n.629A= n.670A= n.864A= n.661A= n.568A= n.623A= | |
17 | g.80183991A>C | CA8816422 | CARD14 | c.428A>C (p.Lys143Thr) n.629A>C n.670A>C n.864A>C n.661A>C n.568A>C n.623A>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183991A>G | CA401336113 | CARD14 | c.428A>G (p.Lys143Arg) n.629A>G n.670A>G n.864A>G n.661A>G n.568A>G n.623A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183991A>T | CA401336112 | CARD14 | c.428A>T (p.Lys143Met) n.629A>T n.670A>T n.864A>T n.661A>T n.568A>T n.623A>T | |
17 | g.80183992G>A | CA502403502 | CARD14 | c.429G>A (p.Lys143=) n.630G>A c.1G>A n.671G>A n.865G>A n.662G>A n.569G>A n.624G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183992G>C | CA401336118 | CARD14 | c.429G>C (p.Lys143Asn) n.630G>C c.1G>C n.671G>C n.865G>C n.662G>C n.569G>C n.624G>C | dbSNP |
17 | g.80183992G= | CA2277849690 | CARD14 | c.429G= (p.Lys143=) n.630G= c.1G= n.671G= n.865G= n.662G= n.569G= n.624G= | |
17 | g.80183992G>T | CA401336119 | CARD14 | c.429G>T (p.Lys143Asn) n.630G>T c.1G>T n.671G>T n.865G>T n.662G>T n.569G>T n.624G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183993G>A | CA294858103 | CARD14 | c.430G>A (p.Gly144Arg) n.631G>A c.2G>A n.672G>A n.866G>A n.663G>A n.570G>A n.625G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80183993G>C | CA401336125 | CARD14 | c.430G>C (p.Gly144Arg) n.631G>C c.2G>C n.672G>C n.866G>C n.663G>C n.570G>C n.625G>C | |
17 | g.80183993G= | CA2277849691 | CARD14 | c.430G= (p.Gly144=) n.631G= c.2G= n.672G= n.866G= n.663G= n.570G= n.625G= | |
17 | g.80183993G>T | CA401336129 | CARD14 | c.430G>T (p.Gly144Trp) n.631G>T c.2G>T n.672G>T n.866G>T n.663G>T n.570G>T n.625G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183994G>A | CA401336138 | CARD14 | c.431G>A (p.Gly144Glu) n.632G>A c.3G>A n.673G>A n.867G>A n.664G>A n.571G>A n.626G>A | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.80183994G>C | CA401336142 | CARD14 | c.431G>C (p.Gly144Ala) n.632G>C c.3G>C n.673G>C n.867G>C n.664G>C n.571G>C n.626G>C | |
17 | g.80183994G>T | CA401336147 | CARD14 | c.431G>T (p.Gly144Val) n.632G>T c.3G>T n.673G>T n.867G>T n.664G>T n.571G>T n.626G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183995G>A | CA294858104 | CARD14 | c.432G>A (p.Gly144=) n.633G>A c.4G>A n.674G>A n.868G>A n.665G>A n.572G>A n.627G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183995G>C | CA502403522 | CARD14 | c.432G>C (p.Gly144=) n.633G>C c.4G>C n.674G>C n.868G>C n.665G>C n.572G>C n.627G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80183995G= | CA2277849692 | CARD14 | c.432G= (p.Gly144=) n.633G= c.4G= n.674G= n.868G= n.665G= n.572G= n.627G= | |
17 | g.80183995G>T | CA502403524 | CARD14 | c.432G>T (p.Gly144=) n.633G>T c.4G>T n.674G>T n.868G>T n.665G>T n.572G>T n.627G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80183996C>A | CA8816423 | CARD14 | c.433C>A (p.Gln145Lys) n.634C>A c.5C>A n.675C>A n.869C>A n.666C>A n.573C>A n.628C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183996C= | CA2277849693 | CARD14 | c.433C= (p.Gln145=) n.634C= c.5C= n.675C= n.869C= n.666C= n.573C= n.628C= | |
17 | g.80183996C>G | CA401336154 | CARD14 | c.433C>G (p.Gln145Glu) n.634C>G c.5C>G n.675C>G n.869C>G n.666C>G n.573C>G n.628C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80183996C>T | CA401336158 | CARD14 | c.433C>T (p.Gln145Ter) n.634C>T c.5C>T n.675C>T n.869C>T n.666C>T n.573C>T n.628C>T | |
17 | g.80183997A>C | CA401336165 | CARD14 | c.434A>C (p.Gln145Pro) n.635A>C c.6A>C n.676A>C n.870A>C n.667A>C n.574A>C n.629A>C | |
17 | g.80183997A>G | CA401336167 | CARD14 | c.434A>G (p.Gln145Arg) n.635A>G c.6A>G n.676A>G n.870A>G n.667A>G n.574A>G n.629A>G | |
17 | g.80183997A>T | CA401336169 | CARD14 | c.434A>T (p.Gln145Leu) n.635A>T c.6A>T n.676A>T n.870A>T n.667A>T n.574A>T n.629A>T | |
17 | g.80183998G>A | CA502403543 | CARD14 | c.435G>A (p.Gln145=) n.636G>A c.7G>A n.677G>A n.871G>A n.668G>A n.575G>A n.630G>A | |
17 | g.80183998G>C | CA401336176 | CARD14 | c.435G>C (p.Gln145His) n.636G>C c.7G>C n.677G>C n.871G>C n.668G>C n.575G>C n.630G>C | |
17 | g.80183998G>T | CA401336174 | CARD14 | c.435G>T (p.Gln145His) n.636G>T c.7G>T n.677G>T n.871G>T n.668G>T n.575G>T n.630G>T | COSMIC |
17 | g.80183998_80184011del | CA2734149433 | CARD14 | c.435_448del (p.Gln145HisfsTer27) n.636_649del c.7_20del n.677_690del n.871_884del n.668_681del n.575_588del n.630_643del | dbSNP |
17 | g.80183999A>C | CA401336186 | CARD14 | c.436A>C (p.Lys146Gln) n.637A>C c.8A>C n.678A>C n.872A>C n.669A>C n.576A>C n.631A>C | |
17 | g.80183999A>G | CA401336189 | CARD14 | c.436A>G (p.Lys146Glu) n.637A>G c.8A>G n.678A>G n.872A>G n.669A>G n.576A>G n.631A>G | |
17 | g.80183999A>T | CA401336193 | CARD14 | c.436A>T (p.Lys146Ter) n.637A>T c.8A>T n.678A>T n.872A>T n.669A>T n.576A>T n.631A>T | |
17 | g.80184000A>C | CA401336197 | CARD14 | c.437A>C (p.Lys146Thr) n.638A>C c.9A>C n.679A>C n.873A>C n.670A>C n.577A>C n.632A>C | |
17 | g.80184000A>G | CA401336199 | CARD14 | c.437A>G (p.Lys146Arg) n.638A>G c.9A>G n.679A>G n.873A>G n.670A>G n.577A>G n.632A>G | ClinVar |
17 | g.80184000A>T | CA401336203 | CARD14 | c.437A>T (p.Lys146Met) n.638A>T c.9A>T n.679A>T n.873A>T n.670A>T n.577A>T n.632A>T | |
17 | g.80184000_80184007dup | CA2640302362 | CARD14 | c.437_444dup (p.Leu149ArgfsTer?) n.638_645dup c.9_16dup n.679_686dup n.873_880dup n.670_677dup n.577_584dup n.632_639dup | gnomAD v4 |
17 | g.80184001G>A | CA502403560 | CARD14 | c.438G>A (p.Lys146=) n.639G>A c.10G>A n.680G>A n.874G>A n.671G>A n.578G>A n.633G>A | |
17 | g.80184001G>C | CA401336209 | CARD14 | c.438G>C (p.Lys146Asn) n.639G>C c.10G>C n.680G>C n.874G>C n.671G>C n.578G>C n.633G>C | |
17 | g.80184001G= | CA2277849694 | CARD14 | c.438G= (p.Lys146=) n.639G= c.10G= n.680G= n.874G= n.671G= n.578G= n.633G= | |
17 | g.80184001G>T | CA401336206 | CARD14 | c.438G>T (p.Lys146Asn) n.639G>T c.10G>T n.680G>T n.874G>T n.671G>T n.578G>T n.633G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184002G>A | CA401336214 | CARD14 | c.439G>A (p.Glu147Lys) n.640G>A c.11G>A n.681G>A n.875G>A n.672G>A n.579G>A n.634G>A | |
17 | g.80184002G>C | CA401336216 | CARD14 | c.439G>C (p.Glu147Gln) n.640G>C c.11G>C n.681G>C n.875G>C n.672G>C n.579G>C n.634G>C | |
17 | g.80184002G>T | CA401336227 | CARD14 | c.439G>T (p.Glu147Ter) n.640G>T c.11G>T n.681G>T n.875G>T n.672G>T n.579G>T n.634G>T | |
17 | g.80184003A>C | CA401336232 | CARD14 | c.440A>C (p.Glu147Ala) n.641A>C c.12A>C n.682A>C n.876A>C n.673A>C n.580A>C n.635A>C | |
17 | g.80184003A>G | CA401336235 | CARD14 | c.440A>G (p.Glu147Gly) n.641A>G c.12A>G n.682A>G n.876A>G n.673A>G n.580A>G n.635A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184003A>T | CA401336237 | CARD14 | c.440A>T (p.Glu147Val) n.641A>T c.12A>T n.682A>T n.876A>T n.673A>T n.580A>T n.635A>T | |
17 | g.80184004G>A | CA8816424 | CARD14 | c.441G>A (p.Glu147=) n.642G>A c.13G>A n.683G>A n.877G>A n.674G>A n.581G>A n.636G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184004G>C | CA401336247 | CARD14 | c.441G>C (p.Glu147Asp) n.642G>C c.13G>C n.683G>C n.877G>C n.674G>C n.581G>C n.636G>C | |
17 | g.80184004G= | CA2277849695 | CARD14 | c.441G= (p.Glu147=) n.642G= c.13G= n.683G= n.877G= n.674G= n.581G= n.636G= | |
17 | g.80184004G>T | CA401336244 | CARD14 | c.441G>T (p.Glu147Asp) n.642G>T c.13G>T n.683G>T n.877G>T n.674G>T n.581G>T n.636G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184005G>A | CA401336250 | CARD14 | c.442G>A (p.Val148Met) n.643G>A c.14G>A n.684G>A n.878G>A n.675G>A n.582G>A n.637G>A | |
17 | g.80184005G>C | CA401336254 | CARD14 | c.442G>C (p.Val148Leu) n.643G>C c.14G>C n.684G>C n.878G>C n.675G>C n.582G>C n.637G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184005G= | CA2277849696 | CARD14 | c.442G= (p.Val148=) n.643G= c.14G= n.684G= n.878G= n.675G= n.582G= n.637G= | |
17 | g.80184005G>T | CA401336257 | CARD14 | c.442G>T (p.Val148Leu) n.643G>T c.14G>T n.684G>T n.878G>T n.675G>T n.582G>T n.637G>T | |
17 | g.80184006T>A | CA401336263 | CARD14 | c.443T>A (p.Val148Glu) n.644T>A c.15T>A n.685T>A n.879T>A n.676T>A n.583T>A n.638T>A | |
17 | g.80184006T>C | CA401336267 | CARD14 | c.443T>C (p.Val148Ala) n.644T>C c.15T>C n.685T>C n.879T>C n.676T>C n.583T>C n.638T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184006T>G | CA401336270 | CARD14 | c.443T>G (p.Val148Gly) n.644T>G c.15T>G n.685T>G n.879T>G n.676T>G n.583T>G n.638T>G | dbSNP |
17 | g.80184006T= | CA2277849697 | CARD14 | c.443T= (p.Val148=) n.644T= c.15T= n.685T= n.879T= n.676T= n.583T= n.638T= | |
17 | g.80184007G>A | CA502403598 | CARD14 | c.444G>A (p.Val148=) n.645G>A c.16G>A n.686G>A n.880G>A n.677G>A n.584G>A n.639G>A | |
17 | g.80184007G>C | CA502403600 | CARD14 | c.444G>C (p.Val148=) n.645G>C c.16G>C n.686G>C n.880G>C n.677G>C n.584G>C n.639G>C | |
17 | g.80184007G>T | CA502403603 | CARD14 | c.444G>T (p.Val148=) n.645G>T c.16G>T n.686G>T n.880G>T n.677G>T n.584G>T n.639G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184008C>A | CA401336273 | CARD14 | c.445C>A (p.Leu149Met) n.646C>A c.17C>A n.687C>A n.881C>A n.678C>A n.585C>A n.640C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184008C= | CA2277849698 | CARD14 | c.445C= (p.Leu149=) n.646C= c.17C= n.687C= n.881C= n.678C= n.585C= n.640C= | |
17 | g.80184008C>G | CA401336276 | CARD14 | c.445C>G (p.Leu149Val) n.646C>G c.17C>G n.687C>G n.881C>G n.678C>G n.585C>G n.640C>G | |
17 | g.80184008C>T | CA502403610 | CARD14 | c.445C>T (p.Leu149=) n.646C>T c.17C>T n.687C>T n.881C>T n.678C>T n.585C>T n.640C>T | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184009T>A | CA401336281 | CARD14 | c.446T>A (p.Leu149Gln) n.647T>A c.18T>A n.688T>A n.882T>A n.679T>A n.586T>A n.641T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184009T>C | CA401336285 | CARD14 | c.446T>C (p.Leu149Pro) n.647T>C c.18T>C n.688T>C n.882T>C n.679T>C n.586T>C n.641T>C | |
17 | g.80184009T>G | CA401336287 | CARD14 | c.446T>G (p.Leu149Arg) n.647T>G c.18T>G n.688T>G n.882T>G n.679T>G n.586T>G n.641T>G | |
17 | g.80184009T= | CA2277849699 | CARD14 | c.446T= (p.Leu149=) n.647T= c.18T= n.688T= n.882T= n.679T= n.586T= n.641T= | |
17 | g.80184010G>A | CA502403617 | CARD14 | c.447G>A (p.Leu149=) n.648G>A c.19G>A n.689G>A n.883G>A n.680G>A n.587G>A n.642G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184010G>C | CA502403623 | CARD14 | c.447G>C (p.Leu149=) n.648G>C c.19G>C n.689G>C n.883G>C n.680G>C n.587G>C n.642G>C | |
17 | g.80184010G= | CA2277849700 | CARD14 | c.447G= (p.Leu149=) n.648G= c.19G= n.689G= n.883G= n.680G= n.587G= n.642G= | |
17 | g.80184010G>T | CA502403619 | CARD14 | c.447G>T (p.Leu149=) n.648G>T c.19G>T n.689G>T n.883G>T n.680G>T n.587G>T n.642G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184011C>A | CA401336293 | CARD14 | c.448C>A (p.Leu150Met) n.649C>A c.20C>A n.690C>A n.884C>A n.681C>A n.588C>A n.643C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184011C>G | CA401336296 | CARD14 | c.448C>G (p.Leu150Val) n.649C>G c.20C>G n.690C>G n.884C>G n.681C>G n.588C>G n.643C>G | |
17 | g.80184011C>T | CA502403630 | CARD14 | c.448C>T (p.Leu150=) n.649C>T c.20C>T n.690C>T n.884C>T n.681C>T n.588C>T n.643C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184012T>A | CA401336305 | CARD14 | c.449T>A (p.Leu150Gln) n.650T>A c.21T>A n.691T>A n.885T>A n.682T>A n.589T>A n.644T>A | |
17 | g.80184012T>C | CA401336301 | CARD14 | c.449T>C (p.Leu150Pro) n.650T>C c.21T>C n.691T>C n.885T>C n.682T>C n.589T>C n.644T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184012T>G | CA219912 | CARD14 | c.449T>G (p.Leu150Arg) n.650T>G c.21T>G n.691T>G n.885T>G n.682T>G n.589T>G n.644T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184012T= | CA2277849701 | CARD14 | c.449T= (p.Leu150=) n.650T= c.21T= n.691T= n.885T= n.682T= n.589T= n.644T= | |
17 | g.80184013G>A | CA502403641 | CARD14 | c.450G>A (p.Leu150=) n.651G>A c.22G>A n.692G>A n.886G>A n.683G>A n.590G>A n.645G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184013G>C | CA502403642 | CARD14 | c.450G>C (p.Leu150=) n.651G>C c.22G>C n.692G>C n.886G>C n.683G>C n.590G>C n.645G>C | |
17 | g.80184013G>T | CA502403645 | CARD14 | c.450G>T (p.Leu150=) n.651G>T c.22G>T n.692G>T n.886G>T n.683G>T n.590G>T n.645G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184014C>A | CA502403651 | CARD14 | c.451C>A (p.Arg151=) n.652C>A c.23C>A n.693C>A n.887C>A n.684C>A n.591C>A n.646C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184014C= | CA2277849702 | CARD14 | c.451C= (p.Arg151=) n.652C= c.23C= n.693C= n.887C= n.684C= n.591C= n.646C= | |
17 | g.80184014C>G | CA401336307 | CARD14 | c.451C>G (p.Arg151Gly) n.652C>G c.23C>G n.693C>G n.887C>G n.684C>G n.591C>G n.646C>G | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184014C>T | CA8816425 | CARD14 | c.451C>T (p.Arg151Trp) n.652C>T c.23C>T n.693C>T n.887C>T n.684C>T n.591C>T n.646C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184015G>A | CA8816426 | CARD14 | c.452G>A (p.Arg151Gln) n.653G>A c.24G>A n.694G>A n.888G>A n.685G>A n.592G>A n.647G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184015G>C | CA401336313 | CARD14 | c.452G>C (p.Arg151Pro) n.653G>C c.24G>C n.694G>C n.888G>C n.685G>C n.592G>C n.647G>C | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184015G= | CA2277849703 | CARD14 | c.452G= (p.Arg151=) n.653G= c.24G= n.694G= n.888G= n.685G= n.592G= n.647G= | |
17 | g.80184015G>T | CA401336314 | CARD14 | c.452G>T (p.Arg151Leu) n.653G>T c.24G>T n.694G>T n.888G>T n.685G>T n.592G>T n.647G>T | ClinVar gnomAD v4 |
17 | g.80184016G>A | CA502403660 | CARD14 | c.453G>A (p.Arg151=) n.654G>A c.25G>A n.695G>A n.889G>A n.686G>A n.593G>A n.648G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184016G>C | CA502403663 | CARD14 | c.453G>C (p.Arg151=) n.654G>C c.25G>C n.695G>C n.889G>C n.686G>C n.593G>C n.648G>C | |
17 | g.80184016G= | CA2277849704 | CARD14 | c.453G= (p.Arg151=) n.654G= c.25G= n.695G= n.889G= n.686G= n.593G= n.648G= | |
17 | g.80184016G>T | CA8816427 | CARD14 | c.453G>T (p.Arg151=) n.654G>T c.25G>T n.695G>T n.889G>T n.686G>T n.593G>T n.648G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184017C>A | CA502403669 | CARD14 | c.454C>A (p.Arg152=) n.655C>A c.26C>A n.696C>A n.890C>A n.687C>A n.594C>A n.649C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184017C= | CA2277849705 | CARD14 | c.454C= (p.Arg152=) n.655C= c.26C= n.696C= n.890C= n.687C= n.594C= n.649C= | |
17 | g.80184017C>G | CA401336315 | CARD14 | c.454C>G (p.Arg152Gly) n.655C>G c.26C>G n.696C>G n.890C>G n.687C>G n.594C>G n.649C>G | |
17 | g.80184017C>T | CA8816428 | CARD14 | c.454C>T (p.Arg152Trp) n.655C>T c.26C>T n.696C>T n.890C>T n.687C>T n.594C>T n.649C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184018G>A | CA8816429 | CARD14 | c.455G>A (p.Arg152Gln) n.656G>A c.27G>A n.697G>A n.891G>A n.688G>A n.595G>A n.650G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184018G>C | CA401336318 | CARD14 | c.455G>C (p.Arg152Pro) n.656G>C c.27G>C n.697G>C n.891G>C n.688G>C n.595G>C n.650G>C | |
17 | g.80184018G= | CA2277849706 | CARD14 | c.455G= (p.Arg152=) n.656G= c.27G= n.697G= n.891G= n.688G= n.595G= n.650G= | |
17 | g.80184018G>T | CA401336321 | CARD14 | c.455G>T (p.Arg152Leu) n.656G>T c.27G>T n.697G>T n.891G>T n.688G>T n.595G>T n.650G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184019G>A | CA502403689 | CARD14 | c.456G>A (p.Arg152=) n.657G>A c.28G>A n.698G>A n.892G>A n.689G>A n.596G>A n.651G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184019G>C | CA502403686 | CARD14 | c.456G>C (p.Arg152=) n.657G>C c.28G>C n.698G>C n.892G>C n.689G>C n.596G>C n.651G>C | |
17 | g.80184019G>T | CA502403687 | CARD14 | c.456G>T (p.Arg152=) n.657G>T c.28G>T n.698G>T n.892G>T n.689G>T n.596G>T n.651G>T | |
17 | g.80184020_80184025del | CA2695227097 | CARD14 | c.457_462del (p.Cys153_Gln154del) n.658_663del c.29_34del n.699_704del n.893_898del n.690_695del n.597_602del n.652_657del | |
17 | g.80184020T>A | CA401336328 | CARD14 | c.457T>A (p.Cys153Ser) n.658T>A c.29T>A n.699T>A n.893T>A n.690T>A n.597T>A n.652T>A | |
17 | g.80184020T>C | CA401336327 | CARD14 | c.457T>C (p.Cys153Arg) n.658T>C c.29T>C n.699T>C n.893T>C n.690T>C n.597T>C n.652T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184020T>G | CA401336323 | CARD14 | c.457T>G (p.Cys153Gly) n.658T>G c.29T>G n.699T>G n.893T>G n.690T>G n.597T>G n.652T>G | |
17 | g.80184021G>A | CA401336333 | CARD14 | c.458G>A (p.Cys153Tyr) n.659G>A c.30G>A n.700G>A n.894G>A n.691G>A n.598G>A n.653G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184021G>C | CA8816430 | CARD14 | c.458G>C (p.Cys153Ser) n.659G>C c.30G>C n.700G>C n.894G>C n.691G>C n.598G>C n.653G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184021G= | CA2277849707 | CARD14 | c.458G= (p.Cys153=) n.659G= c.30G= n.700G= n.894G= n.691G= n.598G= n.653G= | |
17 | g.80184021G>T | CA401336334 | CARD14 | c.458G>T (p.Cys153Phe) n.659G>T c.30G>T n.700G>T n.894G>T n.691G>T n.598G>T n.653G>T | |
17 | g.80184022C>A | CA401336337 | CARD14 | c.459C>A (p.Cys153Ter) n.660C>A c.31C>A n.701C>A n.895C>A n.692C>A n.599C>A n.654C>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184022C= | CA2277849708 | CARD14 | c.459C= (p.Cys153=) n.660C= c.31C= n.701C= n.895C= n.692C= n.599C= n.654C= | |
17 | g.80184022C>G | CA401336338 | CARD14 | c.459C>G (p.Cys153Trp) n.660C>G c.31C>G n.701C>G n.895C>G n.692C>G n.599C>G n.654C>G | |
17 | g.80184022C>T | CA502403709 | CARD14 | c.459C>T (p.Cys153=) n.660C>T c.31C>T n.701C>T n.895C>T n.692C>T n.599C>T n.654C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184023C>A | CA401336339 | CARD14 | c.460C>A (p.Gln154Lys) n.661C>A c.32C>A n.702C>A n.896C>A n.693C>A n.600C>A n.655C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184023C>G | CA401336340 | CARD14 | c.460C>G (p.Gln154Glu) n.661C>G c.32C>G n.702C>G n.896C>G n.693C>G n.600C>G n.655C>G | |
17 | g.80184023C>T | CA401336343 | CARD14 | c.460C>T (p.Gln154Ter) n.661C>T c.32C>T n.702C>T n.896C>T n.693C>T n.600C>T n.655C>T | |
17 | g.80184024A= | CA2277849709 | CARD14 | c.461A= (p.Gln154=) n.662A= c.33A= n.703A= n.897A= n.694A= n.601A= n.656A= | |
17 | g.80184024A>C | CA401336346 | CARD14 | c.461A>C (p.Gln154Pro) n.662A>C c.33A>C n.703A>C n.897A>C n.694A>C n.601A>C n.656A>C | |
17 | g.80184024A>G | CA401336348 | CARD14 | c.461A>G (p.Gln154Arg) n.662A>G c.33A>G n.703A>G n.897A>G n.694A>G n.601A>G n.656A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184024A>T | CA401336352 | CARD14 | c.461A>T (p.Gln154Leu) n.662A>T c.33A>T n.703A>T n.897A>T n.694A>T n.601A>T n.656A>T | dbSNP gnomAD v2 |
17 | g.80184025G>A | CA294858162 | CARD14 | c.462G>A (p.Gln154=) n.663G>A c.34G>A n.704G>A n.898G>A n.695G>A n.602G>A n.657G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184025G>C | CA401336358 | CARD14 | c.462G>C (p.Gln154His) n.663G>C c.34G>C n.704G>C n.898G>C n.695G>C n.602G>C n.657G>C | |
17 | g.80184025G= | CA2277849710 | CARD14 | c.462G= (p.Gln154=) n.663G= c.34G= n.704G= n.898G= n.695G= n.602G= n.657G= | |
17 | g.80184025G>T | CA401336360 | CARD14 | c.462G>T (p.Gln154His) n.663G>T c.34G>T n.704G>T n.898G>T n.695G>T n.602G>T n.657G>T | |
17 | g.80184026C>A | CA401336364 | CARD14 | c.463C>A (p.Gln155Lys) n.664C>A c.35C>A n.705C>A n.899C>A n.696C>A n.603C>A n.658C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184026C= | CA2277849711 | CARD14 | c.463C= (p.Gln155=) n.664C= c.35C= n.705C= n.899C= n.696C= n.603C= n.658C= | |
17 | g.80184026C>G | CA401336369 | CARD14 | c.463C>G (p.Gln155Glu) n.664C>G c.35C>G n.705C>G n.899C>G n.696C>G n.603C>G n.658C>G | |
17 | g.80184026C>T | CA8816431 | CARD14 | c.463C>T (p.Gln155Ter) n.664C>T c.35C>T n.705C>T n.899C>T n.696C>T n.603C>T n.658C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184027A>C | CA401336375 | CARD14 | c.464A>C (p.Gln155Pro) n.665A>C c.36A>C n.706A>C n.900A>C n.697A>C n.604A>C n.659A>C | |
17 | g.80184027A>G | CA401336373 | CARD14 | c.464A>G (p.Gln155Arg) n.665A>G c.36A>G n.706A>G n.900A>G n.697A>G n.604A>G n.659A>G | |
17 | g.80184027A>T | CA401336371 | CARD14 | c.464A>T (p.Gln155Leu) n.665A>T c.36A>T n.706A>T n.900A>T n.697A>T n.604A>T n.659A>T | |
17 | g.80184028G>A | CA502403743 | CARD14 | c.465G>A (p.Gln155=) n.666G>A c.37G>A n.707G>A n.901G>A n.698G>A n.605G>A n.660G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184028G>C | CA401336378 | CARD14 | c.465G>C (p.Gln155His) n.666G>C c.37G>C n.707G>C n.901G>C n.698G>C n.605G>C n.660G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184028G= | CA2277849712 | CARD14 | c.465G= (p.Gln155=) n.666G= c.37G= n.707G= n.901G= n.698G= n.605G= n.660G= | |
17 | g.80184028G>T | CA401336389 | CARD14 | c.465G>T (p.Gln155His) n.666G>T c.37G>T n.707G>T n.901G>T n.698G>T n.605G>T n.660G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184029C>A | CA401336392 | CARD14 | c.466C>A (p.Leu156Met) n.667C>A c.38C>A n.708C>A n.902C>A n.699C>A n.606C>A n.661C>A | |
17 | g.80184029C= | CA2277849713 | CARD14 | c.466C= (p.Leu156=) n.667C= c.38C= n.708C= n.902C= n.699C= n.606C= n.661C= | |
17 | g.80184029C>G | CA401336393 | CARD14 | c.466C>G (p.Leu156Val) n.667C>G c.38C>G n.708C>G n.902C>G n.699C>G n.606C>G n.661C>G | dbSNP |
17 | g.80184029C>T | CA502403751 | CARD14 | c.466C>T (p.Leu156=) n.667C>T c.38C>T n.708C>T n.902C>T n.699C>T n.606C>T n.661C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184030T>A | CA401336396 | CARD14 | c.467T>A (p.Leu156Gln) n.668T>A c.39T>A n.709T>A n.903T>A n.700T>A n.607T>A n.662T>A | |
17 | g.80184030T>C | CA129956 | CARD14 | c.467T>C (p.Leu156Pro) n.668T>C c.39T>C n.709T>C n.903T>C n.700T>C n.607T>C n.662T>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184030T>G | CA401336404 | CARD14 | c.467T>G (p.Leu156Arg) n.668T>G c.39T>G n.709T>G n.903T>G n.700T>G n.607T>G n.662T>G | |
17 | g.80184030T= | CA2277849714 | CARD14 | c.467T= (p.Leu156=) n.668T= c.39T= n.709T= n.903T= n.700T= n.607T= n.662T= | |
17 | g.80184031G>A | CA502403762 | CARD14 | c.468G>A (p.Leu156=) n.669G>A c.40G>A n.710G>A n.904G>A n.701G>A n.608G>A n.663G>A | dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184031G>C | CA502403764 | CARD14 | c.468G>C (p.Leu156=) n.669G>C c.40G>C n.710G>C n.904G>C n.701G>C n.608G>C n.663G>C | |
17 | g.80184031G= | CA2277849715 | CARD14 | c.468G= (p.Leu156=) n.669G= c.40G= n.710G= n.904G= n.701G= n.608G= n.663G= | |
17 | g.80184031G>T | CA502403765 | CARD14 | c.468G>T (p.Leu156=) n.669G>T c.40G>T n.710G>T n.904G>T n.701G>T n.608G>T n.663G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184032C>A | CA401336420 | CARD14 | c.469C>A (p.Gln157Lys) n.670C>A c.41C>A n.711C>A n.905C>A n.702C>A n.609C>A n.664C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184032C>G | CA401336423 | CARD14 | c.469C>G (p.Gln157Glu) n.670C>G c.41C>G n.711C>G n.905C>G n.702C>G n.609C>G n.664C>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184032C>T | CA401336438 | CARD14 | c.469C>T (p.Gln157Ter) n.670C>T c.41C>T n.711C>T n.905C>T n.702C>T n.609C>T n.664C>T | |
17 | g.80184032_80184036del | CA2640302365 | CARD14 | c.469_473del (p.Gln157AlafsTer18) n.670_674del c.41_45del n.711_715del n.905_909del n.702_706del n.609_613del n.664_668del | gnomAD v4 |
17 | g.80184033A= | CA2277849716 | CARD14 | c.470A= (p.Gln157=) n.671A= c.42A= n.712A= n.906A= n.703A= n.610A= n.665A= | |
17 | g.80184033A>C | CA401336440 | CARD14 | c.470A>C (p.Gln157Pro) n.671A>C c.42A>C n.712A>C n.906A>C n.703A>C n.610A>C n.665A>C | ClinVar dbSNP |
17 | g.80184033A>G | CA401336442 | CARD14 | c.470A>G (p.Gln157Arg) n.671A>G c.42A>G n.712A>G n.906A>G n.703A>G n.610A>G n.665A>G | gnomAD v4 |
17 | g.80184033A>T | CA401336443 | CARD14 | c.470A>T (p.Gln157Leu) n.671A>T c.42A>T n.712A>T n.906A>T n.703A>T n.610A>T n.665A>T | |
17 | g.80184034G>A | CA8816432 | CARD14 | c.471G>A (p.Gln157=) n.672G>A c.43G>A n.713G>A n.907G>A n.704G>A n.611G>A n.666G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184034G>C | CA401336449 | CARD14 | c.471G>C (p.Gln157His) n.672G>C c.43G>C n.713G>C n.907G>C n.704G>C n.611G>C n.666G>C | |
17 | g.80184034G= | CA2277849717 | CARD14 | c.471G= (p.Gln157=) n.672G= c.43G= n.713G= n.907G= n.704G= n.611G= n.666G= | |
17 | g.80184034G>T | CA401336445 | CARD14 | c.471G>T (p.Gln157His) n.672G>T c.43G>T n.713G>T n.907G>T n.704G>T n.611G>T n.666G>T | |
17 | g.80184035G>A | CA401336454 | CARD14 | c.472G>A (p.Glu158Lys) n.673G>A c.44G>A n.714G>A n.908G>A n.705G>A n.612G>A n.667G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184035G>C | CA401336452 | CARD14 | c.472G>C (p.Glu158Gln) n.673G>C c.44G>C n.714G>C n.908G>C n.705G>C n.612G>C n.667G>C | |
17 | g.80184035G>T | CA401336453 | CARD14 | c.472G>T (p.Glu158Ter) n.673G>T c.44G>T n.714G>T n.908G>T n.705G>T n.612G>T n.667G>T | |
17 | g.80184036A= | CA2277849718 | CARD14 | c.473A= (p.Glu158=) n.674A= c.45A= n.715A= n.909A= n.706A= n.613A= n.668A= | |
17 | g.80184036A>C | CA401336458 | CARD14 | c.473A>C (p.Glu158Ala) n.674A>C c.45A>C n.715A>C n.909A>C n.706A>C n.613A>C n.668A>C | |
17 | g.80184036A>G | CA401336464 | CARD14 | c.473A>G (p.Glu158Gly) n.674A>G c.45A>G n.715A>G n.909A>G n.706A>G n.613A>G n.668A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184036A>T | CA401336467 | CARD14 | c.473A>T (p.Glu158Val) n.674A>T c.45A>T n.715A>T n.909A>T n.706A>T n.613A>T n.668A>T | |
17 | g.80184037G>A | CA502403787 | CARD14 | c.474G>A (p.Glu158=) n.675G>A c.46G>A n.716G>A n.910G>A n.707G>A n.614G>A n.669G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184037G>C | CA401336472 | CARD14 | c.474G>C (p.Glu158Asp) n.675G>C c.46G>C n.716G>C n.910G>C n.707G>C n.614G>C n.669G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184037G>T | CA401336480 | CARD14 | c.474G>T (p.Glu158Asp) n.675G>T c.46G>T n.716G>T n.910G>T n.707G>T n.614G>T n.669G>T | |
17 | g.80184038C>A | CA401336493 | CARD14 | c.475C>A (p.His159Asn) n.676C>A c.47C>A n.717C>A n.911C>A n.708C>A n.615C>A n.670C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184038C>G | CA401336503 | CARD14 | c.475C>G (p.His159Asp) n.676C>G c.47C>G n.717C>G n.911C>G n.708C>G n.615C>G n.670C>G | |
17 | g.80184038C>T | CA401336509 | CARD14 | c.475C>T (p.His159Tyr) n.676C>T c.47C>T n.717C>T n.911C>T n.708C>T n.615C>T n.670C>T | |
17 | g.80184039A>C | CA401336519 | CARD14 | c.476A>C (p.His159Pro) n.677A>C c.48A>C n.718A>C n.912A>C n.709A>C n.616A>C n.671A>C | |
17 | g.80184039A>G | CA401336521 | CARD14 | c.476A>G (p.His159Arg) n.677A>G c.48A>G n.718A>G n.912A>G n.709A>G n.616A>G n.671A>G | |
17 | g.80184039A>T | CA401336523 | CARD14 | c.476A>T (p.His159Leu) n.677A>T c.48A>T n.718A>T n.912A>T n.709A>T n.616A>T n.671A>T | |
17 | g.80184040C>A | CA401336527 | CARD14 | c.477C>A (p.His159Gln) n.678C>A c.49C>A n.719C>A n.913C>A n.710C>A n.617C>A n.672C>A | |
17 | g.80184040C>G | CA401336524 | CARD14 | c.477C>G (p.His159Gln) n.678C>G c.49C>G n.719C>G n.913C>G n.710C>G n.617C>G n.672C>G | |
17 | g.80184040C>T | CA502403798 | CARD14 | c.477C>T (p.His159=) n.678C>T c.49C>T n.719C>T n.913C>T n.710C>T n.617C>T n.672C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184041C>A | CA401336537 | CARD14 | c.478C>A (p.Leu160Met) n.679C>A c.50C>A n.720C>A n.914C>A n.711C>A n.618C>A n.673C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184041C= | CA2277849719 | CARD14 | c.478C= (p.Leu160=) n.679C= c.50C= n.720C= n.914C= n.711C= n.618C= n.673C= | |
17 | g.80184041C>G | CA8816433 | CARD14 | c.478C>G (p.Leu160Val) n.679C>G c.50C>G n.720C>G n.914C>G n.711C>G n.618C>G n.673C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184041C>T | CA502403807 | CARD14 | c.478C>T (p.Leu160=) n.679C>T c.50C>T n.720C>T n.914C>T n.711C>T n.618C>T n.673C>T | |
17 | g.80184042T>A | CA401336541 | CARD14 | c.479T>A (p.Leu160Gln) n.680T>A c.51T>A n.721T>A n.915T>A n.712T>A n.619T>A n.674T>A | |
17 | g.80184042T>C | CA401336545 | CARD14 | c.479T>C (p.Leu160Pro) n.680T>C c.51T>C n.721T>C n.915T>C n.712T>C n.619T>C n.674T>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184042T>G | CA401336549 | CARD14 | c.479T>G (p.Leu160Arg) n.680T>G c.51T>G n.721T>G n.915T>G n.712T>G n.619T>G n.674T>G | |
17 | g.80184043G>A | CA8816434 | CARD14 | c.480G>A (p.Leu160=) n.681G>A c.52G>A n.722G>A n.916G>A n.713G>A n.620G>A n.675G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184043G>C | CA502403821 | CARD14 | c.480G>C (p.Leu160=) n.681G>C c.52G>C n.722G>C n.916G>C n.713G>C n.620G>C n.675G>C | |
17 | g.80184043G= | CA2277849720 | CARD14 | c.480G= (p.Leu160=) n.681G= c.52G= n.722G= n.916G= n.713G= n.620G= n.675G= | |
17 | g.80184043G>T | CA502403824 | CARD14 | c.480G>T (p.Leu160=) n.681G>T c.52G>T n.722G>T n.916G>T n.713G>T n.620G>T n.675G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184044G>A | CA401336553 | CARD14 | c.481G>A (p.Gly161Ser) n.682G>A c.53G>A n.723G>A n.917G>A n.714G>A n.621G>A n.676G>A | |
17 | g.80184044G>C | CA401336555 | CARD14 | c.481G>C (p.Gly161Arg) n.682G>C c.53G>C n.723G>C n.917G>C n.714G>C n.621G>C n.676G>C | |
17 | g.80184044G>T | CA401336556 | CARD14 | c.481G>T (p.Gly161Cys) n.682G>T c.53G>T n.723G>T n.917G>T n.714G>T n.621G>T n.676G>T | |
17 | g.80184045G>A | CA401336559 | CARD14 | c.482G>A (p.Gly161Asp) n.683G>A c.54G>A n.724G>A n.918G>A n.715G>A n.622G>A n.677G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184045G>C | CA401336563 | CARD14 | c.482G>C (p.Gly161Ala) n.683G>C c.54G>C n.724G>C n.918G>C n.715G>C n.622G>C n.677G>C | |
17 | g.80184045G= | CA2277849721 | CARD14 | c.482G= (p.Gly161=) n.683G= c.54G= n.724G= n.918G= n.715G= n.622G= n.677G= | |
17 | g.80184045G>T | CA401336564 | CARD14 | c.482G>T (p.Gly161Val) n.683G>T c.54G>T n.724G>T n.918G>T n.715G>T n.622G>T n.677G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184046C>A | CA502403840 | CARD14 | c.483C>A (p.Gly161=) n.684C>A c.55C>A n.725C>A n.919C>A n.716C>A n.623C>A n.678C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184046C>G | CA502403844 | CARD14 | c.483C>G (p.Gly161=) n.684C>G c.55C>G n.725C>G n.919C>G n.716C>G n.623C>G n.678C>G | |
17 | g.80184046C>T | CA502403842 | CARD14 | c.483C>T (p.Gly161=) n.684C>T c.55C>T n.725C>T n.919C>T n.716C>T n.623C>T n.678C>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184047C>A | CA401336566 | CARD14 | c.484C>A (p.Leu162Met) n.685C>A c.56C>A n.726C>A n.920C>A n.717C>A n.624C>A n.679C>A | |
17 | g.80184047C= | CA2277849722 | CARD14 | c.484C= (p.Leu162=) n.685C= c.56C= n.726C= n.920C= n.717C= n.624C= n.679C= | |
17 | g.80184047C>G | CA401336567 | CARD14 | c.484C>G (p.Leu162Val) n.685C>G c.56C>G n.726C>G n.920C>G n.717C>G n.624C>G n.679C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184047C>T | CA502403852 | CARD14 | c.484C>T (p.Leu162=) n.685C>T c.56C>T n.726C>T n.920C>T n.717C>T n.624C>T n.679C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184048T>A | CA401336572 | CARD14 | c.485T>A (p.Leu162Gln) n.686T>A c.57T>A n.727T>A n.921T>A n.718T>A n.625T>A n.680T>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184048T>C | CA401336576 | CARD14 | c.485T>C (p.Leu162Pro) n.686T>C c.57T>C n.727T>C n.921T>C n.718T>C n.625T>C n.680T>C | |
17 | g.80184048T>G | CA401336568 | CARD14 | c.485T>G (p.Leu162Arg) n.686T>G c.57T>G n.727T>G n.921T>G n.718T>G n.625T>G n.680T>G | |
17 | g.80184049G>A | CA294858189 | CARD14 | c.486G>A (p.Leu162=) n.687G>A c.58G>A n.728G>A n.922G>A n.719G>A n.626G>A n.681G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.80184049G>C | CA502403862 | CARD14 | c.486G>C (p.Leu162=) n.687G>C c.58G>C n.728G>C n.922G>C n.719G>C n.626G>C n.681G>C | |
17 | g.80184049G= | CA2277849723 | CARD14 | c.486G= (p.Leu162=) n.687G= c.58G= n.728G= n.922G= n.719G= n.626G= n.681G= | |
17 | g.80184049G>T | CA502403860 | CARD14 | c.486G>T (p.Leu162=) n.687G>T c.58G>T n.728G>T n.922G>T n.719G>T n.626G>T n.681G>T | |
17 | g.80184050G>A | CA401336581 | CARD14 | c.487G>A (p.Ala163Thr) n.688G>A c.59G>A n.729G>A n.923G>A n.720G>A n.627G>A n.682G>A | |
17 | g.80184050G>C | CA401336592 | CARD14 | c.487G>C (p.Ala163Pro) n.688G>C c.59G>C n.729G>C n.923G>C n.720G>C n.627G>C n.682G>C | |
17 | g.80184050G>T | CA401336587 | CARD14 | c.487G>T (p.Ala163Ser) n.688G>T c.59G>T n.729G>T n.923G>T n.720G>T n.627G>T n.682G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184051C>A | CA401336594 | CARD14 | c.488C>A (p.Ala163Asp) n.689C>A c.60C>A n.730C>A n.924C>A n.721C>A n.628C>A n.683C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184051C= | CA2277849724 | CARD14 | c.488C= (p.Ala163=) n.689C= c.60C= n.730C= n.924C= n.721C= n.628C= n.683C= | |
17 | g.80184051C>G | CA401336603 | CARD14 | c.488C>G (p.Ala163Gly) n.689C>G c.60C>G n.730C>G n.924C>G n.721C>G n.628C>G n.683C>G | |
17 | g.80184051C>T | CA401336605 | CARD14 | c.488C>T (p.Ala163Val) n.689C>T c.60C>T n.730C>T n.924C>T n.721C>T n.628C>T n.683C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.80184052C>A | CA502403878 | CARD14 | c.489C>A (p.Ala163=) n.690C>A c.61C>A n.731C>A n.925C>A n.722C>A n.629C>A n.684C>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184052C= | CA2277849725 | CARD14 | c.489C= (p.Ala163=) n.690C= c.61C= n.731C= n.925C= n.722C= n.629C= n.684C= | |
17 | g.80184052C>G | CA502403884 | CARD14 | c.489C>G (p.Ala163=) n.690C>G c.61C>G n.731C>G n.925C>G n.722C>G n.629C>G n.684C>G | dbSNP |
17 | g.80184052C>T | CA8816435 | CARD14 | c.489C>T (p.Ala163=) n.690C>T c.61C>T n.731C>T n.925C>T n.722C>T n.629C>T n.684C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184053G>A | CA8816436 | CARD14 | c.490G>A (p.Glu164Lys) n.691G>A c.62G>A n.732G>A n.926G>A n.723G>A n.630G>A n.685G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.80184053G>C | CA401336619 | CARD14 | c.490G>C (p.Glu164Gln) n.691G>C c.62G>C n.732G>C n.926G>C n.723G>C n.630G>C n.685G>C | gnomAD v4 |
17 | g.80184053G= | CA2277849726 | CARD14 | c.490G= (p.Glu164=) n.691G= c.62G= n.732G= n.926G= n.723G= n.630G= n.685G= | |
17 | g.80184053G>T | CA401336622 | CARD14 | c.490G>T (p.Glu164Ter) n.691G>T c.62G>T n.732G>T n.926G>T n.723G>T n.630G>T n.685G>T | gnomAD v4 |
17 | g.80184054A>C | CA401336628 | CARD14 | c.491A>C (p.Glu164Ala) n.692A>C c.63A>C n.733A>C n.927A>C n.724A>C n.631A>C n.686A>C | |
17 | g.80184054A>G | CA401336630 | CARD14 | c.491A>G (p.Glu164Gly) n.692A>G c.63A>G n.733A>G n.927A>G n.724A>G n.631A>G n.686A>G | |
17 | g.80184054A>T | CA401336632 | CARD14 | c.491A>T (p.Glu164Val) n.692A>T c.63A>T n.733A>T n.927A>T n.724A>T n.631A>T n.686A>T | |
17 | g.80184055G>A | CA502403903 | CARD14 | c.492G>A (p.Glu164=) n.693G>A c.64G>A n.734G>A n.928G>A n.725G>A n.632G>A n.687G>A | gnomAD v4 |
17 | g.80184055G>C | CA401336640 | CARD14 | c.492G>C (p.Glu164Asp) n.693G>C c.64G>C n.734G>C n.928G>C n.725G>C n.632G>C n.687G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.80184055G>T | CA401336642 | CARD14 | c.492G>T (p.Glu164Asp) n.693G>T c.64G>T n.734G>T n.928G>T n.725G>T n.632G>T n.687G>T | gnomAD v4 |