Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.77917507_77917527del | CA2557075586 | NEXN | c.28-59_28-39del (n.28-59_28-39del) c.28-453_28-433del (n.28-453_28-433del) | |
1 | g.77917508C>A | CA2646301173 | NEXN | c.28-58C>A (n.28-58C>A) c.28-452C>A (n.28-452C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77917508C>T | CA2646301174 | NEXN | c.28-58C>T (n.28-58C>T) c.28-452C>T (n.28-452C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77917509C= | CA1143039450 | NEXN | c.28-57C= (n.28-57C=) c.28-451C= (n.28-451C=) | |
1 | g.77917509C>G | CA24705097 | NEXN | c.28-57C>G (n.28-57C>G) c.28-451C>G (n.28-451C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917510T>A | CA2646301175 | NEXN | c.28-56T>A (n.28-56T>A) c.28-450T>A (n.28-450T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77917511A>C | CA2646301176 | NEXN | c.28-55A>C (n.28-55A>C) c.28-449A>C (n.28-449A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917511A>T | CA2574413956 | NEXN | c.28-55A>T (n.28-55A>T) c.28-449A>T (n.28-449A>T) | |
1 | g.77917513T>C | CA2646301177 | NEXN | c.28-53T>C (n.28-53T>C) c.28-447T>C (n.28-447T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917516C>A | CA2646301178 | NEXN | c.28-50C>A (n.28-50C>A) c.28-444C>A (n.28-444C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77917516C= | CA1177620088 | NEXN | c.28-50C= (n.28-50C=) c.28-444C= (n.28-444C=) | |
1 | g.77917516C>T | CA1177620089 | NEXN | c.28-50C>T (n.28-50C>T) c.28-444C>T (n.28-444C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77917517T>C | CA2646301179 | NEXN | c.28-49T>C (n.28-49T>C) c.28-443T>C (n.28-443T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77917518T>A | CA2574413957 | NEXN | c.28-48T>A (n.28-48T>A) c.28-442T>A (n.28-442T>A) | |
1 | g.77917519C>A | CA2646301180 | NEXN | c.28-47C>A (n.28-47C>A) c.28-441C>A (n.28-441C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77917519C= | CA1177620091 | NEXN | c.28-47C= (n.28-47C=) c.28-441C= (n.28-441C=) | |
1 | g.77917519C>T | CA523833242 | NEXN | c.28-47C>T (n.28-47C>T) c.28-441C>T (n.28-441C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77917519_77917523delinsCCTAT | CA1177620090 | NEXN | c.28-47_28-43delinsCCTAT (n.28-47_28-43delinsCCTAT) c.28-441_28-437delinsCCTAT (n.28-441_28-437delinsCCTAT) | |
1 | g.77917522_77917525del | CA918547 | NEXN | c.28-44_28-41del (n.28-44_28-41del) c.28-438_28-435del (n.28-438_28-435del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917522A= | CA1177620092 | NEXN | c.28-44A= (n.28-44A=) c.28-438A= (n.28-438A=) | |
1 | g.77917522A>G | CA918548 | NEXN | c.28-44A>G (n.28-44A>G) c.28-438A>G (n.28-438A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917523T>A | CA1177620094 | NEXN | c.28-43T>A (n.28-43T>A) c.28-437T>A (n.28-437T>A) | dbSNP |
1 | g.77917523T= | CA1177620093 | NEXN | c.28-43T= (n.28-43T=) c.28-437T= (n.28-437T=) | |
1 | g.77917524_77917525dup | CA2574413958 | NEXN | c.28-42_28-41dup (n.28-42_28-41dup) c.28-436_28-435dup (n.28-436_28-435dup) | gnomAD v4 |
1 | g.77917524C>A | CA2574413959 | NEXN | c.28-42C>A (n.28-42C>A) c.28-436C>A (n.28-436C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77917528T>C | CA1177620096 | NEXN | c.28-38T>C (n.28-38T>C) c.28-432T>C (n.28-432T>C) | dbSNP |
1 | g.77917528T= | CA1177620095 | NEXN | c.28-38T= (n.28-38T=) c.28-432T= (n.28-432T=) | |
1 | g.77917530C>A | CA2646301181 | NEXN | c.28-36C>A (n.28-36C>A) c.28-430C>A (n.28-430C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77917530C= | CA1177620097 | NEXN | c.28-36C= (n.28-36C=) c.28-430C= (n.28-430C=) | |
1 | g.77917530C>T | CA918549 | NEXN | c.28-36C>T (n.28-36C>T) c.28-430C>T (n.28-430C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917530_77917531insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT | CA2646301182 | NEXN | c.28-36_28-35insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT (n.28-36_28-35insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT) c.28-430_28-429insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT (n.28-430_28-429insTTTTTTTTTTTTATTTTCTTTTT) | gnomAD v4 |
1 | g.77917531G>A | CA918550 | NEXN | c.28-35G>A (n.28-35G>A) c.28-429G>A (n.28-429G>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.77917531G= | CA1177620098 | NEXN | c.28-35G= (n.28-35G=) c.28-429G= (n.28-429G=) | |
1 | g.77917531G>T | CA2646301183 | NEXN | c.28-35G>T (n.28-35G>T) c.28-429G>T (n.28-429G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77917532T>C | CA24705115 | NEXN | c.28-34T>C (n.28-34T>C) c.28-428T>C (n.28-428T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77917532T= | CA1177620099 | NEXN | c.28-34T= (n.28-34T=) c.28-428T= (n.28-428T=) | |
1 | g.77917533T>C | CA1177620101 | NEXN | c.28-33T>C (n.28-33T>C) c.28-427T>C (n.28-427T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77917533T= | CA1177620100 | NEXN | c.28-33T= (n.28-33T=) c.28-427T= (n.28-427T=) | |
1 | g.77917535A>T | CA2646301184 | NEXN | c.28-31A>T (n.28-31A>T) c.28-425A>T (n.28-425A>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77917535_77917539delinsACTTT | CA1177620102 | NEXN | c.28-31_28-27delinsACTTT (n.28-31_28-27delinsACTTT) c.28-425_28-421delinsACTTT (n.28-425_28-421delinsACTTT) | |
1 | g.77917536C= | CA1177620103 | NEXN | c.28-30C= (n.28-30C=) c.28-424C= (n.28-424C=) | |
1 | g.77917536C>T | CA1177620104 | NEXN | c.28-30C>T (n.28-30C>T) c.28-424C>T (n.28-424C>T) | dbSNP |
1 | g.77917540_77917543del | CA523833243 | NEXN | c.28-26_28-23del (n.28-26_28-23del) c.28-420_28-417del (n.28-420_28-417del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917539_77917540insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT | CA2646301185 | NEXN | c.28-27_28-26insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT (n.28-27_28-26insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT) c.28-421_28-420insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT (n.28-421_28-420insTCTTTTTTTTATTTCTTTATCTTTT) | gnomAD v4 |
1 | g.77917540_77917542del | CA2646301186 | NEXN | c.28-26_28-24del (n.28-26_28-24del) c.28-420_28-418del (n.28-420_28-418del) | gnomAD v4 |
1 | g.77917539T>C | CA2646301187 | NEXN | c.28-27T>C (n.28-27T>C) c.28-421T>C (n.28-421T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917539_77917540delinsTC | CA1177620105 | NEXN | c.28-27_28-26delinsTC (n.28-27_28-26delinsTC) c.28-421_28-420delinsTC (n.28-421_28-420delinsTC) | |
1 | g.77917540del | CA646225069 | NEXN | c.28-26del (n.28-26del) c.28-420del (n.28-420del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
1 | g.77917540C>A | CA2646301188 | NEXN | c.28-26C>A (n.28-26C>A) c.28-420C>A (n.28-420C>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77917540C= | CA1177620106 | NEXN | c.28-26C= (n.28-26C=) c.28-420C= (n.28-420C=) | |
1 | g.77917540C>T | CA523833244 | NEXN | c.28-26C>T (n.28-26C>T) c.28-420C>T (n.28-420C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77917540_77917541delinsCT | CA1177620107 | NEXN | c.28-26_28-25delinsCT (n.28-26_28-25delinsCT) c.28-420_28-419delinsCT (n.28-420_28-419delinsCT) | |
1 | g.77917548dup | CA523833245 | NEXN | c.28-18dup (n.28-18dup) c.28-412dup (n.28-412dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77917548del | CA918551 | NEXN | c.28-18del (n.28-18del) c.28-412del (n.28-412del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917542T>C | CA2646301189 | NEXN | c.28-24T>C (n.28-24T>C) c.28-418T>C (n.28-418T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917543T>C | CA2574413960 | NEXN | c.28-23T>C (n.28-23T>C) c.28-417T>C (n.28-417T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917543T>G | CA646225070 | NEXN | c.28-23T>G (n.28-23T>G) c.28-417T>G (n.28-417T>G) | COSMIC |
1 | g.77917545T>C | CA2574413961 | NEXN | c.28-21T>C (n.28-21T>C) c.28-415T>C (n.28-415T>C) | |
1 | g.77917546T>C | CA1177620109 | NEXN | c.28-20T>C (n.28-20T>C) c.28-414T>C (n.28-414T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77917546T= | CA1177620108 | NEXN | c.28-20T= (n.28-20T=) c.28-414T= (n.28-414T=) | |
1 | g.77917547T>C | CA918552 | NEXN | c.28-19T>C (n.28-19T>C) c.28-413T>C (n.28-413T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
1 | g.77917547T>G | CA24705119 | NEXN | c.28-19T>G (n.28-19T>G) c.28-413T>G (n.28-413T>G) | dbSNP |
1 | g.77917547T= | CA1140353956 | NEXN | c.28-19T= (n.28-19T=) c.28-413T= (n.28-413T=) | |
1 | g.77917548T>A | CA918553 | NEXN | c.28-18T>A (n.28-18T>A) c.28-412T>A (n.28-412T>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917548T= | CA1177620110 | NEXN | c.28-18T= (n.28-18T=) c.28-412T= (n.28-412T=) | |
1 | g.77917549A= | CA1177620111 | NEXN | c.28-17A= (n.28-17A=) c.28-411A= (n.28-411A=) | |
1 | g.77917549A>G | CA2574413962 | NEXN | c.28-17A>G (n.28-17A>G) c.28-411A>G (n.28-411A>G) | gnomAD v4 |
1 | g.77917549A>T | CA523833246 | NEXN | c.28-17A>T (n.28-17A>T) c.28-411A>T (n.28-411A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917550T>C | CA739076207 | NEXN | c.28-16T>C (n.28-16T>C) c.28-410T>C (n.28-410T>C) | dbSNP |
1 | g.77917550T= | CA1177620112 | NEXN | c.28-16T= (n.28-16T=) c.28-410T= (n.28-410T=) | |
1 | g.77917553T>C | CA2646301190 | NEXN | c.28-13T>C (n.28-13T>C) c.28-407T>C (n.28-407T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917554C>A | CA523833247 | NEXN | c.28-12C>A (n.28-12C>A) c.28-406C>A (n.28-406C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77917554C= | CA1177620113 | NEXN | c.28-12C= (n.28-12C=) c.28-406C= (n.28-406C=) | |
1 | g.77917554C>T | CA523833248 | NEXN | c.28-12C>T (n.28-12C>T) c.28-406C>T (n.28-406C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917555T>G | CA523833249 | NEXN | c.28-11T>G (n.28-11T>G) c.28-405T>G (n.28-405T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77917555T= | CA1177620114 | NEXN | c.28-11T= (n.28-11T=) c.28-405T= (n.28-405T=) | |
1 | g.77917557C= | CA1177620115 | NEXN | c.28-9C= (n.28-9C=) c.28-403C= (n.28-403C=) | |
1 | g.77917557C>T | CA918554 | NEXN | c.28-9C>T (n.28-9C>T) c.28-403C>T (n.28-403C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77917558T>C | CA2646301191 | NEXN | c.28-8T>C (n.28-8T>C) c.28-402T>C (n.28-402T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917560del | CA2646301192 | NEXN | c.28-6del (n.28-6del) c.28-400del (n.28-400del) | gnomAD v4 |
1 | g.77917561T>A | CA2646301193 | NEXN | c.28-5T>A (n.28-5T>A) c.28-399T>A (n.28-399T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77917561T>C | CA2574413963 | NEXN | c.28-5T>C (n.28-5T>C) c.28-399T>C (n.28-399T>C) | |
1 | g.77917562G>T | CA2646301194 | NEXN | c.28-4G>T (n.28-4G>T) c.28-398G>T (n.28-398G>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77917564A= | CA1177620116 | NEXN | c.28-2A= (n.28-2A=) c.28-396A= (n.28-396A=) | |
1 | g.77917564A>C | CA340884835 | NEXN | c.28-2A>C (n.28-2A>C) c.28-396A>C (n.28-396A>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917564A>G | CA918555 | NEXN | c.28-2A>G (n.28-2A>G) c.28-396A>G (n.28-396A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77917564A>T | CA340884840 | NEXN | c.28-2A>T (n.28-2A>T) c.28-396A>T (n.28-396A>T) | |
1 | g.77917565G>A | CA340884845 | NEXN | c.28-1G>A (n.28-1G>A) c.28-395G>A (n.28-395G>A) | |
1 | g.77917565G>C | CA340884847 | NEXN | c.28-1G>C (n.28-1G>C) c.28-395G>C (n.28-395G>C) | |
1 | g.77917565G>T | CA340884846 | NEXN | c.28-1G>T (n.28-1G>T) c.28-395G>T (n.28-395G>T) | |
1 | g.77917566A>C | CA340884849 | NEXN | c.28A>C (p.Ile10Leu) c.28-394A>C (n.28-394A>C) | |
1 | g.77917566A>G | CA340884856 | NEXN | c.28A>G (p.Ile10Val) c.28-394A>G (n.28-394A>G) | |
1 | g.77917566A>T | CA340884855 | NEXN | c.28A>T (p.Ile10Phe) c.28-394A>T (n.28-394A>T) | |
1 | g.77917567T>A | CA340884859 | NEXN | c.29T>A (p.Ile10Asn) c.28-393T>A (n.28-393T>A) | |
1 | g.77917567T>C | CA340884862 | NEXN | c.29T>C (p.Ile10Thr) c.28-393T>C (n.28-393T>C) | |
1 | g.77917567T>G | CA340884872 | NEXN | c.29T>G (p.Ile10Ser) c.28-393T>G (n.28-393T>G) | ClinVar gnomAD v4 |
1 | g.77917568T>A | CA418570977 | NEXN | c.30T>A (p.Ile10=) c.28-392T>A (n.28-392T>A) | gnomAD v4 |
1 | g.77917568T>C | CA418570978 | NEXN | c.30T>C (p.Ile10=) c.28-392T>C (n.28-392T>C) | |
1 | g.77917568T>G | CA340884876 | NEXN | c.30T>G (p.Ile10Met) c.28-392T>G (n.28-392T>G) | |
1 | g.77917569C>A | CA340884882 | NEXN | c.31C>A (p.Leu11Met) c.28-391C>A (n.28-391C>A) | COSMIC COSMIC |
1 | g.77917569C>G | CA340884889 | NEXN | c.31C>G (p.Leu11Val) c.28-391C>G (n.28-391C>G) | |
1 | g.77917569C>T | CA418570979 | NEXN | c.31C>T (p.Leu11=) c.28-391C>T (n.28-391C>T) | |
1 | g.77917570T>A | CA340884892 | NEXN | c.32T>A (p.Leu11Gln) c.28-390T>A (n.28-390T>A) | |
1 | g.77917570T>C | CA340884893 | NEXN | c.32T>C (p.Leu11Pro) c.28-390T>C (n.28-390T>C) | ClinVar |
1 | g.77917570T>G | CA340884894 | NEXN | c.32T>G (p.Leu11Arg) c.28-390T>G (n.28-390T>G) | |
1 | g.77917571G>A | CA418570983 | NEXN | c.33G>A (p.Leu11=) c.28-389G>A (n.28-389G>A) | |
1 | g.77917571G>C | CA418570982 | NEXN | c.33G>C (p.Leu11=) c.28-389G>C (n.28-389G>C) | |
1 | g.77917571G>T | CA418570981 | NEXN | c.33G>T (p.Leu11=) c.28-389G>T (n.28-389G>T) | |
1 | g.77917572C>A | CA340884896 | NEXN | c.34C>A (p.Leu12Ile) c.28-388C>A (n.28-388C>A) | |
1 | g.77917572C= | CA1177620117 | NEXN | c.34C= (p.Leu12=) c.28-388C= (n.28-388C=) | |
1 | g.77917572C>G | CA340884897 | NEXN | c.34C>G (p.Leu12Val) c.28-388C>G (n.28-388C>G) | |
1 | g.77917572C>T | CA340884898 | NEXN | c.34C>T (p.Leu12Phe) c.28-388C>T (n.28-388C>T) | dbSNP |
1 | g.77917573T>A | CA340884899 | NEXN | c.35T>A (p.Leu12His) c.28-387T>A (n.28-387T>A) | |
1 | g.77917573T>C | CA340884901 | NEXN | c.35T>C (p.Leu12Pro) c.28-387T>C (n.28-387T>C) | |
1 | g.77917573T>G | CA340884900 | NEXN | c.35T>G (p.Leu12Arg) c.28-387T>G (n.28-387T>G) | |
1 | g.77917574T>A | CA418570984 | NEXN | c.36T>A (p.Leu12=) c.28-386T>A (n.28-386T>A) | |
1 | g.77917574T>C | CA418570986 | NEXN | c.36T>C (p.Leu12=) c.28-386T>C (n.28-386T>C) | |
1 | g.77917574T>G | CA418570987 | NEXN | c.36T>G (p.Leu12=) c.28-386T>G (n.28-386T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77917574T= | CA1177620118 | NEXN | c.36T= (p.Leu12=) c.28-386T= (n.28-386T=) | |
1 | g.77917575T>A | CA340884904 | NEXN | c.37T>A (p.Ser13Thr) c.28-385T>A (n.28-385T>A) | |
1 | g.77917575T>C | CA340884907 | NEXN | c.37T>C (p.Ser13Pro) c.28-385T>C (n.28-385T>C) | |
1 | g.77917575T>G | CA340884909 | NEXN | c.37T>G (p.Ser13Ala) c.28-385T>G (n.28-385T>G) | |
1 | g.77917576C>A | CA340884911 | NEXN | c.38C>A (p.Ser13Tyr) c.28-384C>A (n.28-384C>A) | |
1 | g.77917576C>G | CA340884912 | NEXN | c.38C>G (p.Ser13Cys) c.28-384C>G (n.28-384C>G) | |
1 | g.77917576C>T | CA340884913 | NEXN | c.38C>T (p.Ser13Phe) c.28-384C>T (n.28-384C>T) | |
1 | g.77917577T>A | CA418570988 | NEXN | c.39T>A (p.Ser13=) c.28-383T>A (n.28-383T>A) | |
1 | g.77917577T>C | CA24705131 | NEXN | c.39T>C (p.Ser13=) c.28-383T>C (n.28-383T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917577T>G | CA418570989 | NEXN | c.39T>G (p.Ser13=) c.28-383T>G (n.28-383T>G) | |
1 | g.77917577T= | CA1177620119 | NEXN | c.39T= (p.Ser13=) c.28-383T= (n.28-383T=) | |
1 | g.77917578T>A | CA340884915 | NEXN | c.40T>A (p.Ser14Thr) c.28-382T>A (n.28-382T>A) | |
1 | g.77917578T>C | CA340884917 | NEXN | c.40T>C (p.Ser14Pro) c.28-382T>C (n.28-382T>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917578T>G | CA24705135 | NEXN | c.40T>G (p.Ser14Ala) c.28-382T>G (n.28-382T>G) | dbSNP |
1 | g.77917578T= | CA1177620120 | NEXN | c.40T= (p.Ser14=) c.28-382T= (n.28-382T=) | |
1 | g.77917579C>A | CA340884928 | NEXN | c.41C>A (p.Ser14Ter) c.28-381C>A (n.28-381C>A) | |
1 | g.77917579C>G | CA340884932 | NEXN | c.41C>G (p.Ser14Ter) c.28-381C>G (n.28-381C>G) | |
1 | g.77917579C>T | CA340884922 | NEXN | c.41C>T (p.Ser14Leu) c.28-381C>T (n.28-381C>T) | |
1 | g.77917580A>C | CA418570991 | NEXN | c.42A>C (p.Ser14=) c.28-380A>C (n.28-380A>C) | |
1 | g.77917580A>G | CA418570992 | NEXN | c.42A>G (p.Ser14=) c.28-380A>G (n.28-380A>G) | |
1 | g.77917580A>T | CA418570993 | NEXN | c.42A>T (p.Ser14=) c.28-380A>T (n.28-380A>T) | |
1 | g.77917581T>A | CA340884936 | NEXN | c.43T>A (p.Ser15Thr) c.28-379T>A (n.28-379T>A) | |
1 | g.77917581T>C | CA340884938 | NEXN | c.43T>C (p.Ser15Pro) c.28-379T>C (n.28-379T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
1 | g.77917581T>G | CA340884939 | NEXN | c.43T>G (p.Ser15Ala) c.28-379T>G (n.28-379T>G) | |
1 | g.77917582C>A | CA340884944 | NEXN | c.44C>A (p.Ser15Tyr) c.28-378C>A (n.28-378C>A) | |
1 | g.77917582C>G | CA340884947 | NEXN | c.44C>G (p.Ser15Cys) c.28-378C>G (n.28-378C>G) | |
1 | g.77917582C>T | CA340884951 | NEXN | c.44C>T (p.Ser15Phe) c.28-378C>T (n.28-378C>T) | |
1 | g.77917583T>A | CA418570994 | NEXN | c.45T>A (p.Ser15=) c.28-377T>A (n.28-377T>A) | |
1 | g.77917583T>C | CA418570995 | NEXN | c.45T>C (p.Ser15=) c.28-377T>C (n.28-377T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77917583T>G | CA418570997 | NEXN | c.45T>G (p.Ser15=) c.28-377T>G (n.28-377T>G) | |
1 | g.77917583T= | CA1177620121 | NEXN | c.45T= (p.Ser15=) c.28-377T= (n.28-377T=) | |
1 | g.77917584A>C | CA340884964 | NEXN | c.46A>C (p.Lys16Gln) c.28-376A>C (n.28-376A>C) | |
1 | g.77917584A>G | CA340884954 | NEXN | c.46A>G (p.Lys16Glu) c.28-376A>G (n.28-376A>G) | ClinVar |
1 | g.77917584A>T | CA340884961 | NEXN | c.46A>T (p.Lys16Ter) c.28-376A>T (n.28-376A>T) | |
1 | g.77917585A>C | CA340884969 | NEXN | c.47A>C (p.Lys16Thr) c.28-375A>C (n.28-375A>C) | ClinVar gnomAD v4 |
1 | g.77917585A>G | CA340884972 | NEXN | c.47A>G (p.Lys16Arg) c.28-375A>G (n.28-375A>G) | |
1 | g.77917585A>T | CA340884975 | NEXN | c.47A>T (p.Lys16Ile) c.28-375A>T (n.28-375A>T) | |
1 | g.77917586A>C | CA340884979 | NEXN | c.48A>C (p.Lys16Asn) c.28-374A>C (n.28-374A>C) | |
1 | g.77917586A>G | CA418570998 | NEXN | c.48A>G (p.Lys16=) c.28-374A>G (n.28-374A>G) | |
1 | g.77917586A>T | CA340884982 | NEXN | c.48A>T (p.Lys16Asn) c.28-374A>T (n.28-374A>T) | |
1 | g.77917587C>A | CA340884985 | NEXN | c.49C>A (p.Pro17Thr) c.28-373C>A (n.28-373C>A) | |
1 | g.77917587C>G | CA340884989 | NEXN | c.49C>G (p.Pro17Ala) c.28-373C>G (n.28-373C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.77917587C>T | CA340884987 | NEXN | c.49C>T (p.Pro17Ser) c.28-373C>T (n.28-373C>T) | |
1 | g.77917588C>A | CA340884994 | NEXN | c.50C>A (p.Pro17His) c.28-372C>A (n.28-372C>A) | |
1 | g.77917588C>G | CA340884996 | NEXN | c.50C>G (p.Pro17Arg) c.28-372C>G (n.28-372C>G) | ClinVar gnomAD v4 |
1 | g.77917588C>T | CA340884999 | NEXN | c.50C>T (p.Pro17Leu) c.28-372C>T (n.28-372C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77917589T>A | CA418571002 | NEXN | c.51T>A (p.Pro17=) c.28-371T>A (n.28-371T>A) | |
1 | g.77917589T>C | CA418571003 | NEXN | c.51T>C (p.Pro17=) c.28-371T>C (n.28-371T>C) | |
1 | g.77917589T>G | CA418571004 | NEXN | c.51T>G (p.Pro17=) c.28-371T>G (n.28-371T>G) | |
1 | g.77917590G>A | CA340885002 | NEXN | c.52G>A (p.Val18Ile) c.28-370G>A (n.28-370G>A) | ClinVar dbSNP |
1 | g.77917590G>C | CA340885007 | NEXN | c.52G>C (p.Val18Leu) c.28-370G>C (n.28-370G>C) | gnomAD v4 |
1 | g.77917590G>T | CA340885010 | NEXN | c.52G>T (p.Val18Phe) c.28-370G>T (n.28-370G>T) | |
1 | g.77917591T>A | CA340885018 | NEXN | c.53T>A (p.Val18Asp) c.28-369T>A (n.28-369T>A) | |
1 | g.77917591T>C | CA918556 | NEXN | c.53T>C (p.Val18Ala) c.28-369T>C (n.28-369T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917591T>G | CA340885024 | NEXN | c.53T>G (p.Val18Gly) c.28-369T>G (n.28-369T>G) | |
1 | g.77917591T= | CA1177620122 | NEXN | c.53T= (p.Val18=) c.28-369T= (n.28-369T=) | |
1 | g.77917592C>A | CA418571010 | NEXN | c.54C>A (p.Val18=) c.28-368C>A (n.28-368C>A) | |
1 | g.77917592C>G | CA418571006 | NEXN | c.54C>G (p.Val18=) c.28-368C>G (n.28-368C>G) | |
1 | g.77917592C>T | CA418571008 | NEXN | c.54C>T (p.Val18=) c.28-368C>T (n.28-368C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77917593C>A | CA340885027 | NEXN | c.55C>A (p.Pro19Thr) c.28-367C>A (n.28-367C>A) | |
1 | g.77917593C= | CA1143387559 | NEXN | c.55C= (p.Pro19=) c.28-367C= (n.28-367C=) | |
1 | g.77917593C>G | CA340885030 | NEXN | c.55C>G (p.Pro19Ala) c.28-367C>G (n.28-367C>G) | |
1 | g.77917593C>T | CA918557 | NEXN | c.55C>T (p.Pro19Ser) c.28-367C>T (n.28-367C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77917594C>A | CA340885039 | NEXN | c.56C>A (p.Pro19Gln) c.28-366C>A (n.28-366C>A) | |
1 | g.77917594C>G | CA340885043 | NEXN | c.56C>G (p.Pro19Arg) c.28-366C>G (n.28-366C>G) | |
1 | g.77917594C>T | CA340885036 | NEXN | c.56C>T (p.Pro19Leu) c.28-366C>T (n.28-366C>T) | gnomAD v4 |
1 | g.77917594_77917595del | CA2572913996 | NEXN | c.56_57del (p.Pro19GlnfsTer11) c.28-366_28-365del (n.28-366_28-365del) | |
1 | g.77917595A>C | CA418571011 | NEXN | c.57A>C (p.Pro19=) c.28-365A>C (n.28-365A>C) | |
1 | g.77917595A>G | CA418571012 | NEXN | c.57A>G (p.Pro19=) c.28-365A>G (n.28-365A>G) | |
1 | g.77917595A>T | CA418571013 | NEXN | c.57A>T (p.Pro19=) c.28-365A>T (n.28-365A>T) | |
1 | g.77917599del | CA2565589958 | NEXN | c.61del (p.Thr21ProfsTer11) c.28-361del (n.28-361del) | gnomAD v4 |
1 | g.77917596A>C | CA340885047 | NEXN | c.58A>C (p.Lys20Gln) c.28-364A>C (n.28-364A>C) | |
1 | g.77917596A>G | CA340885045 | NEXN | c.58A>G (p.Lys20Glu) c.28-364A>G (n.28-364A>G) | |
1 | g.77917596A>T | CA340885050 | NEXN | c.58A>T (p.Lys20Ter) c.28-364A>T (n.28-364A>T) | |
1 | g.77917597A>C | CA340885052 | NEXN | c.59A>C (p.Lys20Thr) c.28-363A>C (n.28-363A>C) | |
1 | g.77917597A>G | CA340885053 | NEXN | c.59A>G (p.Lys20Arg) c.28-363A>G (n.28-363A>G) | |
1 | g.77917597A>T | CA340885054 | NEXN | c.59A>T (p.Lys20Ile) c.28-363A>T (n.28-363A>T) | |
1 | g.77917598A= | CA1177620123 | NEXN | c.60A= (p.Lys20=) c.28-362A= (n.28-362A=) | |
1 | g.77917598A>C | CA340885055 | NEXN | c.60A>C (p.Lys20Asn) c.28-362A>C (n.28-362A>C) | ClinVar dbSNP |
1 | g.77917598A>G | CA418571017 | NEXN | c.60A>G (p.Lys20=) c.28-362A>G (n.28-362A>G) | |
1 | g.77917598A>T | CA340885056 | NEXN | c.60A>T (p.Lys20Asn) c.28-362A>T (n.28-362A>T) | |
1 | g.77917599A= | CA1177620124 | NEXN | c.61A= (p.Thr21=) c.28-361A= (n.28-361A=) | |
1 | g.77917599A>C | CA340885059 | NEXN | c.61A>C (p.Thr21Pro) c.28-361A>C (n.28-361A>C) | |
1 | g.77917599A>G | CA340885061 | NEXN | c.61A>G (p.Thr21Ala) c.28-361A>G (n.28-361A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
1 | g.77917599A>T | CA340885072 | NEXN | c.61A>T (p.Thr21Ser) c.28-361A>T (n.28-361A>T) | |
1 | g.77917599_77917600insGT | CA2562331965 | NEXN | c.61_62insGT (p.Thr21SerfsTer12) c.28-361_28-360insGT (n.28-361_28-360insGT) | |
1 | g.77917600C>A | CA340885074 | NEXN | c.62C>A (p.Thr21Asn) c.28-360C>A (n.28-360C>A) | |
1 | g.77917600C= | CA1177620125 | NEXN | c.62C= (p.Thr21=) c.28-360C= (n.28-360C=) | |
1 | g.77917600C>G | CA340885079 | NEXN | c.62C>G (p.Thr21Ser) c.28-360C>G (n.28-360C>G) | dbSNP |
1 | g.77917600C>T | CA335382 | NEXN | c.62C>T (p.Thr21Ile) c.28-360C>T (n.28-360C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.77917601C>A | CA418571021 | NEXN | c.63C>A (p.Thr21=) c.28-359C>A (n.28-359C>A) | |
1 | g.77917601C>G | CA418571022 | NEXN | c.63C>G (p.Thr21=) c.28-359C>G (n.28-359C>G) | gnomAD v4 |
1 | g.77917601C>T | CA418571023 | NEXN | c.63C>T (p.Thr21=) c.28-359C>T (n.28-359C>T) | |
1 | g.77917602T>A | CA340885084 | NEXN | c.64T>A (p.Tyr22Asn) c.28-358T>A (n.28-358T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917602T>C | CA340885083 | NEXN | c.64T>C (p.Tyr22His) c.28-358T>C (n.28-358T>C) | |
1 | g.77917602T>G | CA340885082 | NEXN | c.64T>G (p.Tyr22Asp) c.28-358T>G (n.28-358T>G) | |
1 | g.77917602T= | CA1177620126 | NEXN | c.64T= (p.Tyr22=) c.28-358T= (n.28-358T=) | |
1 | g.77917603A= | CA1177620127 | NEXN | c.65A= (p.Tyr22=) c.28-357A= (n.28-357A=) | |
1 | g.77917603A>C | CA340885085 | NEXN | c.65A>C (p.Tyr22Ser) c.28-357A>C (n.28-357A>C) | |
1 | g.77917603A>G | CA16042401 | NEXN | c.65A>G (p.Tyr22Cys) c.28-357A>G (n.28-357A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
1 | g.77917603A>T | CA340885086 | NEXN | c.65A>T (p.Tyr22Phe) c.28-357A>T (n.28-357A>T) | |
1 | g.77917604T>A | CA340885087 | NEXN | c.66T>A (p.Tyr22Ter) c.28-356T>A (n.28-356T>A) | |
1 | g.77917604T>C | CA918558 | NEXN | c.66T>C (p.Tyr22=) c.28-356T>C (n.28-356T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917604T>G | CA340885089 | NEXN | c.66T>G (p.Tyr22Ter) c.28-356T>G (n.28-356T>G) | |
1 | g.77917604T= | CA1149071512 | NEXN | c.66T= (p.Tyr22=) c.28-356T= (n.28-356T=) | |
1 | g.77917605G>A | CA24705157 | NEXN | c.67G>A (p.Val23Ile) c.28-355G>A (n.28-355G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.77917605G>C | CA340885098 | NEXN | c.67G>C (p.Val23Leu) c.28-355G>C (n.28-355G>C) | |
1 | g.77917605G= | CA1147623050 | NEXN | c.67G= (p.Val23=) c.28-355G= (n.28-355G=) | |
1 | g.77917605G>T | CA340885101 | NEXN | c.67G>T (p.Val23Leu) c.28-355G>T (n.28-355G>T) | |
1 | g.77917606T>A | CA340885105 | NEXN | c.68T>A (p.Val23Glu) c.28-354T>A (n.28-354T>A) | |
1 | g.77917606T>C | CA340885108 | NEXN | c.68T>C (p.Val23Ala) c.28-354T>C (n.28-354T>C) | COSMIC COSMIC |
1 | g.77917606T>G | CA340885111 | NEXN | c.68T>G (p.Val23Gly) c.28-354T>G (n.28-354T>G) | |
1 | g.77917607A>C | CA418571028 | NEXN | c.69A>C (p.Val23=) c.28-353A>C (n.28-353A>C) | |
1 | g.77917607A>G | CA418571030 | NEXN | c.69A>G (p.Val23=) c.28-353A>G (n.28-353A>G) | |
1 | g.77917607A>T | CA418571031 | NEXN | c.69A>T (p.Val23=) c.28-353A>T (n.28-353A>T) | |
1 | g.77917608C>A | CA340885119 | NEXN | c.70C>A (p.Pro24Thr) c.28-352C>A (n.28-352C>A) | |
1 | g.77917608C= | CA1177620128 | NEXN | c.70C= (p.Pro24=) c.28-352C= (n.28-352C=) | |
1 | g.77917608C>G | CA340885125 | NEXN | c.70C>G (p.Pro24Ala) c.28-352C>G (n.28-352C>G) | ClinVar dbSNP |
1 | g.77917608C>T | CA340885115 | NEXN | c.70C>T (p.Pro24Ser) c.28-352C>T (n.28-352C>T) |