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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7669589_7676614del | CA2499224945 | TP53 | c.-19_*21del c.-21-1377_*21del c.-19_*310del c.-19_*222del c.-253_*21del c.-136_*222del c.-136_*21del c.-136_*310del c.-136_983+1021del | ClinVar |
| 17 | g.7669609_7676594del | CA2581463470 | TP53 | c.1_1182del c.-21-1358_786del c.1_903del c.1_1161del c.1_994-3365del c.1_782+4572del c.1_*289del c.1_*201del c.-234_1065del c.-117_*201del c.1_1149del c.-117_1065del c.-117_*289del c.-117_983+1000del | |
| 17 | g.7673802_7674193del | CA645588414 | TP53 | c.772_820del c.376_424del c.493_541del c.751_799del c.772_782+381del c.655_703del c.295_343del c.739_787del | COSMIC |
| 17 | g.7673973_7673976delinsTGGA | CA2245950668 | TP53 | c.783-139_783-136delinsTCCA (n.783-139_783-136delinsTCCA) c.387-139_387-136delinsTCCA (n.387-139_387-136delinsTCCA) c.504-139_504-136delinsTCCA (n.504-139_504-136delinsTCCA) c.762-139_762-136delinsTCCA (n.762-139_762-136delinsTCCA) c.782+205_782+208delinsTCCA (n.782+205_782+208delinsTCCA) c.666-139_666-136delinsTCCA (n.666-139_666-136delinsTCCA) c.306-139_306-136delinsTCCA (n.306-139_306-136delinsTCCA) c.750-139_750-136delinsTCCA (n.750-139_750-136delinsTCCA) | |
| 17 | g.7673978_7673980del | CA2245950671 | TP53 | c.783-139_783-137del (n.783-139_783-137del) c.387-139_387-137del (n.387-139_387-137del) c.504-139_504-137del (n.504-139_504-137del) c.762-139_762-137del (n.762-139_762-137del) c.782+205_782+207del (n.782+205_782+207del) c.666-139_666-137del (n.666-139_666-137del) c.306-139_306-137del (n.306-139_306-137del) c.750-139_750-137del (n.750-139_750-137del) | dbSNP |
| 17 | g.7673976A>G | CA2635875443 | TP53 | c.783-139T>C (n.783-139T>C) c.387-139T>C (n.387-139T>C) c.504-139T>C (n.504-139T>C) c.762-139T>C (n.762-139T>C) c.782+205T>C (n.782+205T>C) c.666-139T>C (n.666-139T>C) c.306-139T>C (n.306-139T>C) c.750-139T>C (n.750-139T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673978G>C | CA2635875444 | TP53 | c.783-141C>G (n.783-141C>G) c.387-141C>G (n.387-141C>G) c.504-141C>G (n.504-141C>G) c.762-141C>G (n.762-141C>G) c.782+203C>G (n.782+203C>G) c.666-141C>G (n.666-141C>G) c.306-141C>G (n.306-141C>G) c.750-141C>G (n.750-141C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673978G>T | CA2635875445 | TP53 | c.783-141C>A (n.783-141C>A) c.387-141C>A (n.387-141C>A) c.504-141C>A (n.504-141C>A) c.762-141C>A (n.762-141C>A) c.782+203C>A (n.782+203C>A) c.666-141C>A (n.666-141C>A) c.306-141C>A (n.306-141C>A) c.750-141C>A (n.750-141C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673979A>T | CA2635875446 | TP53 | c.783-142T>A (n.783-142T>A) c.387-142T>A (n.387-142T>A) c.504-142T>A (n.504-142T>A) c.762-142T>A (n.762-142T>A) c.782+202T>A (n.782+202T>A) c.666-142T>A (n.666-142T>A) c.306-142T>A (n.306-142T>A) c.750-142T>A (n.750-142T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673980G>T | CA2635875447 | TP53 | c.783-143C>A (n.783-143C>A) c.387-143C>A (n.387-143C>A) c.504-143C>A (n.504-143C>A) c.762-143C>A (n.762-143C>A) c.782+201C>A (n.782+201C>A) c.666-143C>A (n.666-143C>A) c.306-143C>A (n.306-143C>A) c.750-143C>A (n.750-143C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673981A= | CA2245950673 | TP53 | c.783-144T= (n.783-144T=) c.387-144T= (n.387-144T=) c.504-144T= (n.504-144T=) c.762-144T= (n.762-144T=) c.782+200T= (n.782+200T=) c.666-144T= (n.666-144T=) c.306-144T= (n.306-144T=) c.750-144T= (n.750-144T=) | |
| 17 | g.7673981A>C | CA2245950674 | TP53 | c.783-144T>G (n.783-144T>G) c.387-144T>G (n.387-144T>G) c.504-144T>G (n.504-144T>G) c.762-144T>G (n.762-144T>G) c.782+200T>G (n.782+200T>G) c.666-144T>G (n.666-144T>G) c.306-144T>G (n.306-144T>G) c.750-144T>G (n.750-144T>G) | dbSNP |
| 17 | g.7673983G>A | CA2635875448 | TP53 | c.783-146C>T (n.783-146C>T) c.387-146C>T (n.387-146C>T) c.504-146C>T (n.504-146C>T) c.762-146C>T (n.762-146C>T) c.782+198C>T (n.782+198C>T) c.666-146C>T (n.666-146C>T) c.306-146C>T (n.306-146C>T) c.750-146C>T (n.750-146C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673983G>T | CA2635875450 | TP53 | c.783-146C>A (n.783-146C>A) c.387-146C>A (n.387-146C>A) c.504-146C>A (n.504-146C>A) c.762-146C>A (n.762-146C>A) c.782+198C>A (n.782+198C>A) c.666-146C>A (n.666-146C>A) c.306-146C>A (n.306-146C>A) c.750-146C>A (n.750-146C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673984C>A | CA2635875451 | TP53 | c.783-147G>T (n.783-147G>T) c.387-147G>T (n.387-147G>T) c.504-147G>T (n.504-147G>T) c.762-147G>T (n.762-147G>T) c.782+197G>T (n.782+197G>T) c.666-147G>T (n.666-147G>T) c.306-147G>T (n.306-147G>T) c.750-147G>T (n.750-147G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673984C>G | CA2635875452 | TP53 | c.783-147G>C (n.783-147G>C) c.387-147G>C (n.387-147G>C) c.504-147G>C (n.504-147G>C) c.762-147G>C (n.762-147G>C) c.782+197G>C (n.782+197G>C) c.666-147G>C (n.666-147G>C) c.306-147G>C (n.306-147G>C) c.750-147G>C (n.750-147G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673985C>A | CA2635875454 | TP53 | c.783-148G>T (n.783-148G>T) c.387-148G>T (n.387-148G>T) c.504-148G>T (n.504-148G>T) c.762-148G>T (n.762-148G>T) c.782+196G>T (n.782+196G>T) c.666-148G>T (n.666-148G>T) c.306-148G>T (n.306-148G>T) c.750-148G>T (n.750-148G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673987C>A | CA775170047 | TP53 | c.783-150G>T (n.783-150G>T) c.387-150G>T (n.387-150G>T) c.504-150G>T (n.504-150G>T) c.762-150G>T (n.762-150G>T) c.782+194G>T (n.782+194G>T) c.666-150G>T (n.666-150G>T) c.306-150G>T (n.306-150G>T) c.750-150G>T (n.750-150G>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673987C= | CA2245950675 | TP53 | c.783-150G= (n.783-150G=) c.387-150G= (n.387-150G=) c.504-150G= (n.504-150G=) c.762-150G= (n.762-150G=) c.782+194G= (n.782+194G=) c.666-150G= (n.666-150G=) c.306-150G= (n.306-150G=) c.750-150G= (n.750-150G=) | |
| 17 | g.7673987C>T | CA775170049 | TP53 | c.783-150G>A (n.783-150G>A) c.387-150G>A (n.387-150G>A) c.504-150G>A (n.504-150G>A) c.762-150G>A (n.762-150G>A) c.782+194G>A (n.782+194G>A) c.666-150G>A (n.666-150G>A) c.306-150G>A (n.306-150G>A) c.750-150G>A (n.750-150G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673988A>G | CA2635875455 | TP53 | c.783-151T>C (n.783-151T>C) c.387-151T>C (n.387-151T>C) c.504-151T>C (n.504-151T>C) c.762-151T>C (n.762-151T>C) c.782+193T>C (n.782+193T>C) c.666-151T>C (n.666-151T>C) c.306-151T>C (n.306-151T>C) c.750-151T>C (n.750-151T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673988_7673989delinsAG | CA2245950676 | TP53 | c.783-152_783-151delinsCT (n.783-152_783-151delinsCT) c.387-152_387-151delinsCT (n.387-152_387-151delinsCT) c.504-152_504-151delinsCT (n.504-152_504-151delinsCT) c.762-152_762-151delinsCT (n.762-152_762-151delinsCT) c.782+192_782+193delinsCT (n.782+192_782+193delinsCT) c.666-152_666-151delinsCT (n.666-152_666-151delinsCT) c.306-152_306-151delinsCT (n.306-152_306-151delinsCT) c.750-152_750-151delinsCT (n.750-152_750-151delinsCT) | |
| 17 | g.7673989G>A | CA2808380438 | TP53 | c.783-152C>T (n.783-152C>T) c.387-152C>T (n.387-152C>T) c.504-152C>T (n.504-152C>T) c.762-152C>T (n.762-152C>T) c.782+192C>T (n.782+192C>T) c.666-152C>T (n.666-152C>T) c.306-152C>T (n.306-152C>T) c.750-152C>T (n.750-152C>T) | |
| 17 | g.7673989G>T | CA2635875456 | TP53 | c.783-152C>A (n.783-152C>A) c.387-152C>A (n.387-152C>A) c.504-152C>A (n.504-152C>A) c.762-152C>A (n.762-152C>A) c.782+192C>A (n.782+192C>A) c.666-152C>A (n.666-152C>A) c.306-152C>A (n.306-152C>A) c.750-152C>A (n.750-152C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7673990del | CA2245950677 | TP53 | c.783-152del (n.783-152del) c.387-152del (n.387-152del) c.504-152del (n.504-152del) c.762-152del (n.762-152del) c.782+192del (n.782+192del) c.666-152del (n.666-152del) c.306-152del (n.306-152del) c.750-152del (n.750-152del) | dbSNP |
| 17 | g.7673991T>A | CA2245950680 | TP53 | c.783-154A>T (n.783-154A>T) c.387-154A>T (n.387-154A>T) c.504-154A>T (n.504-154A>T) c.762-154A>T (n.762-154A>T) c.782+190A>T (n.782+190A>T) c.666-154A>T (n.666-154A>T) c.306-154A>T (n.306-154A>T) c.750-154A>T (n.750-154A>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673991T>G | CA2245950681 | TP53 | c.783-154A>C (n.783-154A>C) c.387-154A>C (n.387-154A>C) c.504-154A>C (n.504-154A>C) c.762-154A>C (n.762-154A>C) c.782+190A>C (n.782+190A>C) c.666-154A>C (n.666-154A>C) c.306-154A>C (n.306-154A>C) c.750-154A>C (n.750-154A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673991T= | CA2245950679 | TP53 | c.783-154A= (n.783-154A=) c.387-154A= (n.387-154A=) c.504-154A= (n.504-154A=) c.762-154A= (n.762-154A=) c.782+190A= (n.782+190A=) c.666-154A= (n.666-154A=) c.306-154A= (n.306-154A=) c.750-154A= (n.750-154A=) | |
| 17 | g.7673992T>C | CA287486708 | TP53 | c.783-155A>G (n.783-155A>G) c.387-155A>G (n.387-155A>G) c.504-155A>G (n.504-155A>G) c.762-155A>G (n.762-155A>G) c.782+189A>G (n.782+189A>G) c.666-155A>G (n.666-155A>G) c.306-155A>G (n.306-155A>G) c.750-155A>G (n.750-155A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7673992T= | CA2245950684 | TP53 | c.783-155A= (n.783-155A=) c.387-155A= (n.387-155A=) c.504-155A= (n.504-155A=) c.762-155A= (n.762-155A=) c.782+189A= (n.782+189A=) c.666-155A= (n.666-155A=) c.306-155A= (n.306-155A=) c.750-155A= (n.750-155A=) | |
| 17 | g.7673994A= | CA2245950687 | TP53 | c.783-157T= (n.783-157T=) c.387-157T= (n.387-157T=) c.504-157T= (n.504-157T=) c.762-157T= (n.762-157T=) c.782+187T= (n.782+187T=) c.666-157T= (n.666-157T=) c.306-157T= (n.306-157T=) c.750-157T= (n.750-157T=) | |
| 17 | g.7673994A>G | CA2245950688 | TP53 | c.783-157T>C (n.783-157T>C) c.387-157T>C (n.387-157T>C) c.504-157T>C (n.504-157T>C) c.762-157T>C (n.762-157T>C) c.782+187T>C (n.782+187T>C) c.666-157T>C (n.666-157T>C) c.306-157T>C (n.306-157T>C) c.750-157T>C (n.750-157T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673995G>A | CA287486711 | TP53 | c.783-158C>T (n.783-158C>T) c.387-158C>T (n.387-158C>T) c.504-158C>T (n.504-158C>T) c.762-158C>T (n.762-158C>T) c.782+186C>T (n.782+186C>T) c.666-158C>T (n.666-158C>T) c.306-158C>T (n.306-158C>T) c.750-158C>T (n.750-158C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7673995G= | CA2245950691 | TP53 | c.783-158C= (n.783-158C=) c.387-158C= (n.387-158C=) c.504-158C= (n.504-158C=) c.762-158C= (n.762-158C=) c.782+186C= (n.782+186C=) c.666-158C= (n.666-158C=) c.306-158C= (n.306-158C=) c.750-158C= (n.750-158C=) | |
| 17 | g.7673999T>G | CA2245950694 | TP53 | c.783-162A>C (n.783-162A>C) c.387-162A>C (n.387-162A>C) c.504-162A>C (n.504-162A>C) c.762-162A>C (n.762-162A>C) c.782+182A>C (n.782+182A>C) c.666-162A>C (n.666-162A>C) c.306-162A>C (n.306-162A>C) c.750-162A>C (n.750-162A>C) | dbSNP |
| 17 | g.7673999T= | CA2245950692 | TP53 | c.783-162A= (n.783-162A=) c.387-162A= (n.387-162A=) c.504-162A= (n.504-162A=) c.762-162A= (n.762-162A=) c.782+182A= (n.782+182A=) c.666-162A= (n.666-162A=) c.306-162A= (n.306-162A=) c.750-162A= (n.750-162A=) | |
| 17 | g.7674001C= | CA2245950695 | TP53 | c.783-164G= (n.783-164G=) c.387-164G= (n.387-164G=) c.504-164G= (n.504-164G=) c.762-164G= (n.762-164G=) c.782+180G= (n.782+180G=) c.666-164G= (n.666-164G=) c.306-164G= (n.306-164G=) c.750-164G= (n.750-164G=) | |
| 17 | g.7674001C>T | CA287486720 | TP53 | c.783-164G>A (n.783-164G>A) c.387-164G>A (n.387-164G>A) c.504-164G>A (n.504-164G>A) c.762-164G>A (n.762-164G>A) c.782+180G>A (n.782+180G>A) c.666-164G>A (n.666-164G>A) c.306-164G>A (n.306-164G>A) c.750-164G>A (n.750-164G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674018A= | CA2245950698 | TP53 | c.782+163T= (n.782+163T=) c.386+163T= (n.386+163T=) c.503+163T= (n.503+163T=) c.761+163T= (n.761+163T=) c.665+163T= (n.665+163T=) c.305+163T= (n.305+163T=) c.749+163T= (n.749+163T=) | |
| 17 | g.7674018A>G | CA287486722 | TP53 | c.782+163T>C (n.782+163T>C) c.386+163T>C (n.386+163T>C) c.503+163T>C (n.503+163T>C) c.761+163T>C (n.761+163T>C) c.665+163T>C (n.665+163T>C) c.305+163T>C (n.305+163T>C) c.749+163T>C (n.749+163T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674018A>T | CA2808380439 | TP53 | c.782+163T>A (n.782+163T>A) c.386+163T>A (n.386+163T>A) c.503+163T>A (n.503+163T>A) c.761+163T>A (n.761+163T>A) c.665+163T>A (n.665+163T>A) c.305+163T>A (n.305+163T>A) c.749+163T>A (n.749+163T>A) | |
| 17 | g.7674020A= | CA2245950702 | TP53 | c.782+161T= (n.782+161T=) c.386+161T= (n.386+161T=) c.503+161T= (n.503+161T=) c.761+161T= (n.761+161T=) c.665+161T= (n.665+161T=) c.305+161T= (n.305+161T=) c.749+161T= (n.749+161T=) | |
| 17 | g.7674020A>G | CA287486724 | TP53 | c.782+161T>C (n.782+161T>C) c.386+161T>C (n.386+161T>C) c.503+161T>C (n.503+161T>C) c.761+161T>C (n.761+161T>C) c.665+161T>C (n.665+161T>C) c.305+161T>C (n.305+161T>C) c.749+161T>C (n.749+161T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674023T>C | CA981209584 | TP53 | c.782+158A>G (n.782+158A>G) c.386+158A>G (n.386+158A>G) c.503+158A>G (n.503+158A>G) c.761+158A>G (n.761+158A>G) c.665+158A>G (n.665+158A>G) c.305+158A>G (n.305+158A>G) c.749+158A>G (n.749+158A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674023T= | CA2245950710 | TP53 | c.782+158A= (n.782+158A=) c.386+158A= (n.386+158A=) c.503+158A= (n.503+158A=) c.761+158A= (n.761+158A=) c.665+158A= (n.665+158A=) c.305+158A= (n.305+158A=) c.749+158A= (n.749+158A=) | |
| 17 | g.7674026G>A | CA2245950713 | TP53 | c.782+155C>T (n.782+155C>T) c.386+155C>T (n.386+155C>T) c.503+155C>T (n.503+155C>T) c.761+155C>T (n.761+155C>T) c.665+155C>T (n.665+155C>T) c.305+155C>T (n.305+155C>T) c.749+155C>T (n.749+155C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674026G= | CA2245950712 | TP53 | c.782+155C= (n.782+155C=) c.386+155C= (n.386+155C=) c.503+155C= (n.503+155C=) c.761+155C= (n.761+155C=) c.665+155C= (n.665+155C=) c.305+155C= (n.305+155C=) c.749+155C= (n.749+155C=) | |
| 17 | g.7674027T>A | CA775170055 | TP53 | c.782+154A>T (n.782+154A>T) c.386+154A>T (n.386+154A>T) c.503+154A>T (n.503+154A>T) c.761+154A>T (n.761+154A>T) c.665+154A>T (n.665+154A>T) c.305+154A>T (n.305+154A>T) c.749+154A>T (n.749+154A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674027T= | CA2245950715 | TP53 | c.782+154A= (n.782+154A=) c.386+154A= (n.386+154A=) c.503+154A= (n.503+154A=) c.761+154A= (n.761+154A=) c.665+154A= (n.665+154A=) c.305+154A= (n.305+154A=) c.749+154A= (n.749+154A=) | |
| 17 | g.7674028G>A | CA2245950719 | TP53 | c.782+153C>T (n.782+153C>T) c.386+153C>T (n.386+153C>T) c.503+153C>T (n.503+153C>T) c.761+153C>T (n.761+153C>T) c.665+153C>T (n.665+153C>T) c.305+153C>T (n.305+153C>T) c.749+153C>T (n.749+153C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674028G= | CA2245950718 | TP53 | c.782+153C= (n.782+153C=) c.386+153C= (n.386+153C=) c.503+153C= (n.503+153C=) c.761+153C= (n.761+153C=) c.665+153C= (n.665+153C=) c.305+153C= (n.305+153C=) c.749+153C= (n.749+153C=) | |
| 17 | g.7674029G>A | CA2635875458 | TP53 | c.782+152C>T (n.782+152C>T) c.386+152C>T (n.386+152C>T) c.503+152C>T (n.503+152C>T) c.761+152C>T (n.761+152C>T) c.665+152C>T (n.665+152C>T) c.305+152C>T (n.305+152C>T) c.749+152C>T (n.749+152C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674029G>T | CA2635875457 | TP53 | c.782+152C>A (n.782+152C>A) c.386+152C>A (n.386+152C>A) c.503+152C>A (n.503+152C>A) c.761+152C>A (n.761+152C>A) c.665+152C>A (n.665+152C>A) c.305+152C>A (n.305+152C>A) c.749+152C>A (n.749+152C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674031A>G | CA2808380440 | TP53 | c.782+150T>C (n.782+150T>C) c.386+150T>C (n.386+150T>C) c.503+150T>C (n.503+150T>C) c.761+150T>C (n.761+150T>C) c.665+150T>C (n.665+150T>C) c.305+150T>C (n.305+150T>C) c.749+150T>C (n.749+150T>C) | |
| 17 | g.7674032G>A | CA2635875459 | TP53 | c.782+149C>T (n.782+149C>T) c.386+149C>T (n.386+149C>T) c.503+149C>T (n.503+149C>T) c.761+149C>T (n.761+149C>T) c.665+149C>T (n.665+149C>T) c.305+149C>T (n.305+149C>T) c.749+149C>T (n.749+149C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674032G>T | CA2635875460 | TP53 | c.782+149C>A (n.782+149C>A) c.386+149C>A (n.386+149C>A) c.503+149C>A (n.503+149C>A) c.761+149C>A (n.761+149C>A) c.665+149C>A (n.665+149C>A) c.305+149C>A (n.305+149C>A) c.749+149C>A (n.749+149C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674033C>A | CA2635875464 | TP53 | c.782+148G>T (n.782+148G>T) c.386+148G>T (n.386+148G>T) c.503+148G>T (n.503+148G>T) c.761+148G>T (n.761+148G>T) c.665+148G>T (n.665+148G>T) c.305+148G>T (n.305+148G>T) c.749+148G>T (n.749+148G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674033C= | CA2245950721 | TP53 | c.782+148G= (n.782+148G=) c.386+148G= (n.386+148G=) c.503+148G= (n.503+148G=) c.761+148G= (n.761+148G=) c.665+148G= (n.665+148G=) c.305+148G= (n.305+148G=) c.749+148G= (n.749+148G=) | |
| 17 | g.7674033C>T | CA775170056 | TP53 | c.782+148G>A (n.782+148G>A) c.386+148G>A (n.386+148G>A) c.503+148G>A (n.503+148G>A) c.761+148G>A (n.761+148G>A) c.665+148G>A (n.665+148G>A) c.305+148G>A (n.305+148G>A) c.749+148G>A (n.749+148G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674034A= | CA2245950722 | TP53 | c.782+147T= (n.782+147T=) c.386+147T= (n.386+147T=) c.503+147T= (n.503+147T=) c.761+147T= (n.761+147T=) c.665+147T= (n.665+147T=) c.305+147T= (n.305+147T=) c.749+147T= (n.749+147T=) | |
| 17 | g.7674034A>C | CA2635875465 | TP53 | c.782+147T>G (n.782+147T>G) c.386+147T>G (n.386+147T>G) c.503+147T>G (n.503+147T>G) c.761+147T>G (n.761+147T>G) c.665+147T>G (n.665+147T>G) c.305+147T>G (n.305+147T>G) c.749+147T>G (n.749+147T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674034A>G | CA981209600 | TP53 | c.782+147T>C (n.782+147T>C) c.386+147T>C (n.386+147T>C) c.503+147T>C (n.503+147T>C) c.761+147T>C (n.761+147T>C) c.665+147T>C (n.665+147T>C) c.305+147T>C (n.305+147T>C) c.749+147T>C (n.749+147T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674035G>A | CA2635875466 | TP53 | c.782+146C>T (n.782+146C>T) c.386+146C>T (n.386+146C>T) c.503+146C>T (n.503+146C>T) c.761+146C>T (n.761+146C>T) c.665+146C>T (n.665+146C>T) c.305+146C>T (n.305+146C>T) c.749+146C>T (n.749+146C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674035G>T | CA2635875467 | TP53 | c.782+146C>A (n.782+146C>A) c.386+146C>A (n.386+146C>A) c.503+146C>A (n.503+146C>A) c.761+146C>A (n.761+146C>A) c.665+146C>A (n.665+146C>A) c.305+146C>A (n.305+146C>A) c.749+146C>A (n.749+146C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674036T>A | CA2635875469 | TP53 | c.782+145A>T (n.782+145A>T) c.386+145A>T (n.386+145A>T) c.503+145A>T (n.503+145A>T) c.761+145A>T (n.761+145A>T) c.665+145A>T (n.665+145A>T) c.305+145A>T (n.305+145A>T) c.749+145A>T (n.749+145A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674036T>G | CA2635875471 | TP53 | c.782+145A>C (n.782+145A>C) c.386+145A>C (n.386+145A>C) c.503+145A>C (n.503+145A>C) c.761+145A>C (n.761+145A>C) c.665+145A>C (n.665+145A>C) c.305+145A>C (n.305+145A>C) c.749+145A>C (n.749+145A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674037A>G | CA2590177396 | TP53 | c.782+144T>C (n.782+144T>C) c.386+144T>C (n.386+144T>C) c.503+144T>C (n.503+144T>C) c.761+144T>C (n.761+144T>C) c.665+144T>C (n.665+144T>C) c.305+144T>C (n.305+144T>C) c.749+144T>C (n.749+144T>C) | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674039G>A | CA775170059 | TP53 | c.782+142C>T (n.782+142C>T) c.386+142C>T (n.386+142C>T) c.503+142C>T (n.503+142C>T) c.761+142C>T (n.761+142C>T) c.665+142C>T (n.665+142C>T) c.305+142C>T (n.305+142C>T) c.749+142C>T (n.749+142C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674039G= | CA2245950724 | TP53 | c.782+142C= (n.782+142C=) c.386+142C= (n.386+142C=) c.503+142C= (n.503+142C=) c.761+142C= (n.761+142C=) c.665+142C= (n.665+142C=) c.305+142C= (n.305+142C=) c.749+142C= (n.749+142C=) | |
| 17 | g.7674042G>C | CA2635875474 | TP53 | c.782+139C>G (n.782+139C>G) c.386+139C>G (n.386+139C>G) c.503+139C>G (n.503+139C>G) c.761+139C>G (n.761+139C>G) c.665+139C>G (n.665+139C>G) c.305+139C>G (n.305+139C>G) c.749+139C>G (n.749+139C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674042G>T | CA2635875475 | TP53 | c.782+139C>A (n.782+139C>A) c.386+139C>A (n.386+139C>A) c.503+139C>A (n.503+139C>A) c.761+139C>A (n.761+139C>A) c.665+139C>A (n.665+139C>A) c.305+139C>A (n.305+139C>A) c.749+139C>A (n.749+139C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674043A= | CA2245950726 | TP53 | c.782+138T= (n.782+138T=) c.386+138T= (n.386+138T=) c.503+138T= (n.503+138T=) c.761+138T= (n.761+138T=) c.665+138T= (n.665+138T=) c.305+138T= (n.305+138T=) c.749+138T= (n.749+138T=) | |
| 17 | g.7674043A>T | CA2245950729 | TP53 | c.782+138T>A (n.782+138T>A) c.386+138T>A (n.386+138T>A) c.503+138T>A (n.503+138T>A) c.761+138T>A (n.761+138T>A) c.665+138T>A (n.665+138T>A) c.305+138T>A (n.305+138T>A) c.749+138T>A (n.749+138T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674044T>G | CA2635875476 | TP53 | c.782+137A>C (n.782+137A>C) c.386+137A>C (n.386+137A>C) c.503+137A>C (n.503+137A>C) c.761+137A>C (n.761+137A>C) c.665+137A>C (n.665+137A>C) c.305+137A>C (n.305+137A>C) c.749+137A>C (n.749+137A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674045_7674046delinsTC | CA2245950731 | TP53 | c.782+135_782+136delinsGA (n.782+135_782+136delinsGA) c.386+135_386+136delinsGA (n.386+135_386+136delinsGA) c.503+135_503+136delinsGA (n.503+135_503+136delinsGA) c.761+135_761+136delinsGA (n.761+135_761+136delinsGA) c.665+135_665+136delinsGA (n.665+135_665+136delinsGA) c.305+135_305+136delinsGA (n.305+135_305+136delinsGA) c.749+135_749+136delinsGA (n.749+135_749+136delinsGA) | |
| 17 | g.7674046C>A | CA2635875479 | TP53 | c.782+135G>T (n.782+135G>T) c.386+135G>T (n.386+135G>T) c.503+135G>T (n.503+135G>T) c.761+135G>T (n.761+135G>T) c.665+135G>T (n.665+135G>T) c.305+135G>T (n.305+135G>T) c.749+135G>T (n.749+135G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674046C>G | CA2635875477 | TP53 | c.782+135G>C (n.782+135G>C) c.386+135G>C (n.386+135G>C) c.503+135G>C (n.503+135G>C) c.761+135G>C (n.761+135G>C) c.665+135G>C (n.665+135G>C) c.305+135G>C (n.305+135G>C) c.749+135G>C (n.749+135G>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674046C>T | CA2635875478 | TP53 | c.782+135G>A (n.782+135G>A) c.386+135G>A (n.386+135G>A) c.503+135G>A (n.503+135G>A) c.761+135G>A (n.761+135G>A) c.665+135G>A (n.665+135G>A) c.305+135G>A (n.305+135G>A) c.749+135G>A (n.749+135G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674049del | CA287486727 | TP53 | c.782+135del (n.782+135del) c.386+135del (n.386+135del) c.503+135del (n.503+135del) c.761+135del (n.761+135del) c.665+135del (n.665+135del) c.305+135del (n.305+135del) c.749+135del (n.749+135del) | dbSNP |
| 17 | g.7674047C>A | CA2635875481 | TP53 | c.782+134G>T (n.782+134G>T) c.386+134G>T (n.386+134G>T) c.503+134G>T (n.503+134G>T) c.761+134G>T (n.761+134G>T) c.665+134G>T (n.665+134G>T) c.305+134G>T (n.305+134G>T) c.749+134G>T (n.749+134G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674047C= | CA2245950738 | TP53 | c.782+134G= (n.782+134G=) c.386+134G= (n.386+134G=) c.503+134G= (n.503+134G=) c.761+134G= (n.761+134G=) c.665+134G= (n.665+134G=) c.305+134G= (n.305+134G=) c.749+134G= (n.749+134G=) | |
| 17 | g.7674047C>T | CA2245950742 | TP53 | c.782+134G>A (n.782+134G>A) c.386+134G>A (n.386+134G>A) c.503+134G>A (n.503+134G>A) c.761+134G>A (n.761+134G>A) c.665+134G>A (n.665+134G>A) c.305+134G>A (n.305+134G>A) c.749+134G>A (n.749+134G>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674048C>A | CA2635875482 | TP53 | c.782+133G>T (n.782+133G>T) c.386+133G>T (n.386+133G>T) c.503+133G>T (n.503+133G>T) c.761+133G>T (n.761+133G>T) c.665+133G>T (n.665+133G>T) c.305+133G>T (n.305+133G>T) c.749+133G>T (n.749+133G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674048C>T | CA2635875483 | TP53 | c.782+133G>A (n.782+133G>A) c.386+133G>A (n.386+133G>A) c.503+133G>A (n.503+133G>A) c.761+133G>A (n.761+133G>A) c.665+133G>A (n.665+133G>A) c.305+133G>A (n.305+133G>A) c.749+133G>A (n.749+133G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674049C>A | CA2635875484 | TP53 | c.782+132G>T (n.782+132G>T) c.386+132G>T (n.386+132G>T) c.503+132G>T (n.503+132G>T) c.761+132G>T (n.761+132G>T) c.665+132G>T (n.665+132G>T) c.305+132G>T (n.305+132G>T) c.749+132G>T (n.749+132G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674049C= | CA2245950745 | TP53 | c.782+132G= (n.782+132G=) c.386+132G= (n.386+132G=) c.503+132G= (n.503+132G=) c.761+132G= (n.761+132G=) c.665+132G= (n.665+132G=) c.305+132G= (n.305+132G=) c.749+132G= (n.749+132G=) | |
| 17 | g.7674049C>T | CA287486729 | TP53 | c.782+132G>A (n.782+132G>A) c.386+132G>A (n.386+132G>A) c.503+132G>A (n.503+132G>A) c.761+132G>A (n.761+132G>A) c.665+132G>A (n.665+132G>A) c.305+132G>A (n.305+132G>A) c.749+132G>A (n.749+132G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674050G>A | CA287486733 | TP53 | c.782+131C>T (n.782+131C>T) c.386+131C>T (n.386+131C>T) c.503+131C>T (n.503+131C>T) c.761+131C>T (n.761+131C>T) c.665+131C>T (n.665+131C>T) c.305+131C>T (n.305+131C>T) c.749+131C>T (n.749+131C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674050G= | CA2245950750 | TP53 | c.782+131C= (n.782+131C=) c.386+131C= (n.386+131C=) c.503+131C= (n.503+131C=) c.761+131C= (n.761+131C=) c.665+131C= (n.665+131C=) c.305+131C= (n.305+131C=) c.749+131C= (n.749+131C=) | |
| 17 | g.7674050G>T | CA2635875485 | TP53 | c.782+131C>A (n.782+131C>A) c.386+131C>A (n.386+131C>A) c.503+131C>A (n.503+131C>A) c.761+131C>A (n.761+131C>A) c.665+131C>A (n.665+131C>A) c.305+131C>A (n.305+131C>A) c.749+131C>A (n.749+131C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674051C>A | CA2635875486 | TP53 | c.782+130G>T (n.782+130G>T) c.386+130G>T (n.386+130G>T) c.503+130G>T (n.503+130G>T) c.761+130G>T (n.761+130G>T) c.665+130G>T (n.665+130G>T) c.305+130G>T (n.305+130G>T) c.749+130G>T (n.749+130G>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674051C= | CA2245950754 | TP53 | c.782+130G= (n.782+130G=) c.386+130G= (n.386+130G=) c.503+130G= (n.503+130G=) c.761+130G= (n.761+130G=) c.665+130G= (n.665+130G=) c.305+130G= (n.305+130G=) c.749+130G= (n.749+130G=) | |
| 17 | g.7674051C>G | CA287486735 | TP53 | c.782+130G>C (n.782+130G>C) c.386+130G>C (n.386+130G>C) c.503+130G>C (n.503+130G>C) c.761+130G>C (n.761+130G>C) c.665+130G>C (n.665+130G>C) c.305+130G>C (n.305+130G>C) c.749+130G>C (n.749+130G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674051C>T | CA2635875488 | TP53 | c.782+130G>A (n.782+130G>A) c.386+130G>A (n.386+130G>A) c.503+130G>A (n.503+130G>A) c.761+130G>A (n.761+130G>A) c.665+130G>A (n.665+130G>A) c.305+130G>A (n.305+130G>A) c.749+130G>A (n.749+130G>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674052C>A | CA2808380442 | TP53 | c.782+129G>T (n.782+129G>T) c.386+129G>T (n.386+129G>T) c.503+129G>T (n.503+129G>T) c.761+129G>T (n.761+129G>T) c.665+129G>T (n.665+129G>T) c.305+129G>T (n.305+129G>T) c.749+129G>T (n.749+129G>T) | |
| 17 | g.7674052C= | CA2245950756 | TP53 | c.782+129G= (n.782+129G=) c.386+129G= (n.386+129G=) c.503+129G= (n.503+129G=) c.761+129G= (n.761+129G=) c.665+129G= (n.665+129G=) c.305+129G= (n.305+129G=) c.749+129G= (n.749+129G=) | |
| 17 | g.7674052C>T | CA287486736 | TP53 | c.782+129G>A (n.782+129G>A) c.386+129G>A (n.386+129G>A) c.503+129G>A (n.503+129G>A) c.761+129G>A (n.761+129G>A) c.665+129G>A (n.665+129G>A) c.305+129G>A (n.305+129G>A) c.749+129G>A (n.749+129G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674053G>A | CA775170067 | TP53 | c.782+128C>T (n.782+128C>T) c.386+128C>T (n.386+128C>T) c.503+128C>T (n.503+128C>T) c.761+128C>T (n.761+128C>T) c.665+128C>T (n.665+128C>T) c.305+128C>T (n.305+128C>T) c.749+128C>T (n.749+128C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674053G= | CA2245950757 | TP53 | c.782+128C= (n.782+128C=) c.386+128C= (n.386+128C=) c.503+128C= (n.503+128C=) c.761+128C= (n.761+128C=) c.665+128C= (n.665+128C=) c.305+128C= (n.305+128C=) c.749+128C= (n.749+128C=) | |
| 17 | g.7674053G>T | CA2635875491 | TP53 | c.782+128C>A (n.782+128C>A) c.386+128C>A (n.386+128C>A) c.503+128C>A (n.503+128C>A) c.761+128C>A (n.761+128C>A) c.665+128C>A (n.665+128C>A) c.305+128C>A (n.305+128C>A) c.749+128C>A (n.749+128C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674056del | CA287486737 | TP53 | c.782+128del (n.782+128del) c.386+128del (n.386+128del) c.503+128del (n.503+128del) c.761+128del (n.761+128del) c.665+128del (n.665+128del) c.305+128del (n.305+128del) c.749+128del (n.749+128del) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674054G>C | CA2635875495 | TP53 | c.782+127C>G (n.782+127C>G) c.386+127C>G (n.386+127C>G) c.503+127C>G (n.503+127C>G) c.761+127C>G (n.761+127C>G) c.665+127C>G (n.665+127C>G) c.305+127C>G (n.305+127C>G) c.749+127C>G (n.749+127C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674055G>A | CA2245950765 | TP53 | c.782+126C>T (n.782+126C>T) c.386+126C>T (n.386+126C>T) c.503+126C>T (n.503+126C>T) c.761+126C>T (n.761+126C>T) c.665+126C>T (n.665+126C>T) c.305+126C>T (n.305+126C>T) c.749+126C>T (n.749+126C>T) | dbSNP |
| 17 | g.7674055G= | CA2245950764 | TP53 | c.782+126C= (n.782+126C=) c.386+126C= (n.386+126C=) c.503+126C= (n.503+126C=) c.761+126C= (n.761+126C=) c.665+126C= (n.665+126C=) c.305+126C= (n.305+126C=) c.749+126C= (n.749+126C=) | |
| 17 | g.7674055G>T | CA2635875496 | TP53 | c.782+126C>A (n.782+126C>A) c.386+126C>A (n.386+126C>A) c.503+126C>A (n.503+126C>A) c.761+126C>A (n.761+126C>A) c.665+126C>A (n.665+126C>A) c.305+126C>A (n.305+126C>A) c.749+126C>A (n.749+126C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674055_7674056delinsA | CA287486738 | TP53 | c.782+125_782+126delinsT (n.782+125_782+126delinsT) c.386+125_386+126delinsT (n.386+125_386+126delinsT) c.503+125_503+126delinsT (n.503+125_503+126delinsT) c.761+125_761+126delinsT (n.761+125_761+126delinsT) c.665+125_665+126delinsT (n.665+125_665+126delinsT) c.305+125_305+126delinsT (n.305+125_305+126delinsT) c.749+125_749+126delinsT (n.749+125_749+126delinsT) | |
| 17 | g.7674056G>A | CA287486739 | TP53 | c.782+125C>T (n.782+125C>T) c.386+125C>T (n.386+125C>T) c.503+125C>T (n.503+125C>T) c.761+125C>T (n.761+125C>T) c.665+125C>T (n.665+125C>T) c.305+125C>T (n.305+125C>T) c.749+125C>T (n.749+125C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674056G>C | CA2635875497 | TP53 | c.782+125C>G (n.782+125C>G) c.386+125C>G (n.386+125C>G) c.503+125C>G (n.503+125C>G) c.761+125C>G (n.761+125C>G) c.665+125C>G (n.665+125C>G) c.305+125C>G (n.305+125C>G) c.749+125C>G (n.749+125C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674056G= | CA2245950771 | TP53 | c.782+125C= (n.782+125C=) c.386+125C= (n.386+125C=) c.503+125C= (n.503+125C=) c.761+125C= (n.761+125C=) c.665+125C= (n.665+125C=) c.305+125C= (n.305+125C=) c.749+125C= (n.749+125C=) | |
| 17 | g.7674056G>T | CA287486741 | TP53 | c.782+125C>A (n.782+125C>A) c.386+125C>A (n.386+125C>A) c.503+125C>A (n.503+125C>A) c.761+125C>A (n.761+125C>A) c.665+125C>A (n.665+125C>A) c.305+125C>A (n.305+125C>A) c.749+125C>A (n.749+125C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674057A= | CA2245950778 | TP53 | c.782+124T= (n.782+124T=) c.386+124T= (n.386+124T=) c.503+124T= (n.503+124T=) c.761+124T= (n.761+124T=) c.665+124T= (n.665+124T=) c.305+124T= (n.305+124T=) c.749+124T= (n.749+124T=) | |
| 17 | g.7674057A>G | CA2245950779 | TP53 | c.782+124T>C (n.782+124T>C) c.386+124T>C (n.386+124T>C) c.503+124T>C (n.503+124T>C) c.761+124T>C (n.761+124T>C) c.665+124T>C (n.665+124T>C) c.305+124T>C (n.305+124T>C) c.749+124T>C (n.749+124T>C) | dbSNP |
| 17 | g.7674058T>C | CA2635875499 | TP53 | c.782+123A>G (n.782+123A>G) c.386+123A>G (n.386+123A>G) c.503+123A>G (n.503+123A>G) c.761+123A>G (n.761+123A>G) c.665+123A>G (n.665+123A>G) c.305+123A>G (n.305+123A>G) c.749+123A>G (n.749+123A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674058T>G | CA2635875500 | TP53 | c.782+123A>C (n.782+123A>C) c.386+123A>C (n.386+123A>C) c.503+123A>C (n.503+123A>C) c.761+123A>C (n.761+123A>C) c.665+123A>C (n.665+123A>C) c.305+123A>C (n.305+123A>C) c.749+123A>C (n.749+123A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674059G>A | CA775170080 | TP53 | c.782+122C>T (n.782+122C>T) c.386+122C>T (n.386+122C>T) c.503+122C>T (n.503+122C>T) c.761+122C>T (n.761+122C>T) c.665+122C>T (n.665+122C>T) c.305+122C>T (n.305+122C>T) c.749+122C>T (n.749+122C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674059G>C | CA2635875502 | TP53 | c.782+122C>G (n.782+122C>G) c.386+122C>G (n.386+122C>G) c.503+122C>G (n.503+122C>G) c.761+122C>G (n.761+122C>G) c.665+122C>G (n.665+122C>G) c.305+122C>G (n.305+122C>G) c.749+122C>G (n.749+122C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674059G= | CA2245950781 | TP53 | c.782+122C= (n.782+122C=) c.386+122C= (n.386+122C=) c.503+122C= (n.503+122C=) c.761+122C= (n.761+122C=) c.665+122C= (n.665+122C=) c.305+122C= (n.305+122C=) c.749+122C= (n.749+122C=) | |
| 17 | g.7674059G>T | CA2635875504 | TP53 | c.782+122C>A (n.782+122C>A) c.386+122C>A (n.386+122C>A) c.503+122C>A (n.503+122C>A) c.761+122C>A (n.761+122C>A) c.665+122C>A (n.665+122C>A) c.305+122C>A (n.305+122C>A) c.749+122C>A (n.749+122C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674060T>A | CA2635875511 | TP53 | c.782+121A>T (n.782+121A>T) c.386+121A>T (n.386+121A>T) c.503+121A>T (n.503+121A>T) c.761+121A>T (n.761+121A>T) c.665+121A>T (n.665+121A>T) c.305+121A>T (n.305+121A>T) c.749+121A>T (n.749+121A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674060T>C | CA775170081 | TP53 | c.782+121A>G (n.782+121A>G) c.386+121A>G (n.386+121A>G) c.503+121A>G (n.503+121A>G) c.761+121A>G (n.761+121A>G) c.665+121A>G (n.665+121A>G) c.305+121A>G (n.305+121A>G) c.749+121A>G (n.749+121A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674060T>G | CA2635875514 | TP53 | c.782+121A>C (n.782+121A>C) c.386+121A>C (n.386+121A>C) c.503+121A>C (n.503+121A>C) c.761+121A>C (n.761+121A>C) c.665+121A>C (n.665+121A>C) c.305+121A>C (n.305+121A>C) c.749+121A>C (n.749+121A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674060T= | CA2245950785 | TP53 | c.782+121A= (n.782+121A=) c.386+121A= (n.386+121A=) c.503+121A= (n.503+121A=) c.761+121A= (n.761+121A=) c.665+121A= (n.665+121A=) c.305+121A= (n.305+121A=) c.749+121A= (n.749+121A=) | |
| 17 | g.7674061G>T | CA2635875526 | TP53 | c.782+120C>A (n.782+120C>A) c.386+120C>A (n.386+120C>A) c.503+120C>A (n.503+120C>A) c.761+120C>A (n.761+120C>A) c.665+120C>A (n.665+120C>A) c.305+120C>A (n.305+120C>A) c.749+120C>A (n.749+120C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674062A>G | CA2635875530 | TP53 | c.782+119T>C (n.782+119T>C) c.386+119T>C (n.386+119T>C) c.503+119T>C (n.503+119T>C) c.761+119T>C (n.761+119T>C) c.665+119T>C (n.665+119T>C) c.305+119T>C (n.305+119T>C) c.749+119T>C (n.749+119T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674062A>T | CA2635875528 | TP53 | c.782+119T>A (n.782+119T>A) c.386+119T>A (n.386+119T>A) c.503+119T>A (n.503+119T>A) c.761+119T>A (n.761+119T>A) c.665+119T>A (n.665+119T>A) c.305+119T>A (n.305+119T>A) c.749+119T>A (n.749+119T>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674063T>A | CA656753449 | TP53 | c.782+118A>T (n.782+118A>T) c.386+118A>T (n.386+118A>T) c.503+118A>T (n.503+118A>T) c.761+118A>T (n.761+118A>T) c.665+118A>T (n.665+118A>T) c.305+118A>T (n.305+118A>T) c.749+118A>T (n.749+118A>T) | COSMIC |
| 17 | g.7674063T>C | CA2570278601 | TP53 | c.782+118A>G (n.782+118A>G) c.386+118A>G (n.386+118A>G) c.503+118A>G (n.503+118A>G) c.761+118A>G (n.761+118A>G) c.665+118A>G (n.665+118A>G) c.305+118A>G (n.305+118A>G) c.749+118A>G (n.749+118A>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674063T>G | CA2635875533 | TP53 | c.782+118A>C (n.782+118A>C) c.386+118A>C (n.386+118A>C) c.503+118A>C (n.503+118A>C) c.761+118A>C (n.761+118A>C) c.665+118A>C (n.665+118A>C) c.305+118A>C (n.305+118A>C) c.749+118A>C (n.749+118A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674064G>A | CA624865110 | TP53 | c.782+117C>T (n.782+117C>T) c.386+117C>T (n.386+117C>T) c.503+117C>T (n.503+117C>T) c.761+117C>T (n.761+117C>T) c.665+117C>T (n.665+117C>T) c.305+117C>T (n.305+117C>T) c.749+117C>T (n.749+117C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674064G= | CA2245950787 | TP53 | c.782+117C= (n.782+117C=) c.386+117C= (n.386+117C=) c.503+117C= (n.503+117C=) c.761+117C= (n.761+117C=) c.665+117C= (n.665+117C=) c.305+117C= (n.305+117C=) c.749+117C= (n.749+117C=) | |
| 17 | g.7674064G>T | CA2635875542 | TP53 | c.782+117C>A (n.782+117C>A) c.386+117C>A (n.386+117C>A) c.503+117C>A (n.503+117C>A) c.761+117C>A (n.761+117C>A) c.665+117C>A (n.665+117C>A) c.305+117C>A (n.305+117C>A) c.749+117C>A (n.749+117C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674066G>T | CA2635875543 | TP53 | c.782+115C>A (n.782+115C>A) c.386+115C>A (n.386+115C>A) c.503+115C>A (n.503+115C>A) c.761+115C>A (n.761+115C>A) c.665+115C>A (n.665+115C>A) c.305+115C>A (n.305+115C>A) c.749+115C>A (n.749+115C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674067A= | CA2245950789 | TP53 | c.782+114T= (n.782+114T=) c.386+114T= (n.386+114T=) c.503+114T= (n.503+114T=) c.761+114T= (n.761+114T=) c.665+114T= (n.665+114T=) c.305+114T= (n.305+114T=) c.749+114T= (n.749+114T=) | |
| 17 | g.7674067A>T | CA2245950791 | TP53 | c.782+114T>A (n.782+114T>A) c.386+114T>A (n.386+114T>A) c.503+114T>A (n.503+114T>A) c.761+114T>A (n.761+114T>A) c.665+114T>A (n.665+114T>A) c.305+114T>A (n.305+114T>A) c.749+114T>A (n.749+114T>A) | dbSNP |
| 17 | g.7674068G>A | CA2635875544 | TP53 | c.782+113C>T (n.782+113C>T) c.386+113C>T (n.386+113C>T) c.503+113C>T (n.503+113C>T) c.761+113C>T (n.761+113C>T) c.665+113C>T (n.665+113C>T) c.305+113C>T (n.305+113C>T) c.749+113C>T (n.749+113C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674068G>T | CA2635875545 | TP53 | c.782+113C>A (n.782+113C>A) c.386+113C>A (n.386+113C>A) c.503+113C>A (n.503+113C>A) c.761+113C>A (n.761+113C>A) c.665+113C>A (n.665+113C>A) c.305+113C>A (n.305+113C>A) c.749+113C>A (n.749+113C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674069G>T | CA2635875546 | TP53 | c.782+112C>A (n.782+112C>A) c.386+112C>A (n.386+112C>A) c.503+112C>A (n.503+112C>A) c.761+112C>A (n.761+112C>A) c.665+112C>A (n.665+112C>A) c.305+112C>A (n.305+112C>A) c.749+112C>A (n.749+112C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674070T>G | CA2635875547 | TP53 | c.782+111A>C (n.782+111A>C) c.386+111A>C (n.386+111A>C) c.503+111A>C (n.503+111A>C) c.761+111A>C (n.761+111A>C) c.665+111A>C (n.665+111A>C) c.305+111A>C (n.305+111A>C) c.749+111A>C (n.749+111A>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674071G>A | CA2635875548 | TP53 | c.782+110C>T (n.782+110C>T) c.386+110C>T (n.386+110C>T) c.503+110C>T (n.503+110C>T) c.761+110C>T (n.761+110C>T) c.665+110C>T (n.665+110C>T) c.305+110C>T (n.305+110C>T) c.749+110C>T (n.749+110C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674071G>T | CA2635875550 | TP53 | c.782+110C>A (n.782+110C>A) c.386+110C>A (n.386+110C>A) c.503+110C>A (n.503+110C>A) c.761+110C>A (n.761+110C>A) c.665+110C>A (n.665+110C>A) c.305+110C>A (n.305+110C>A) c.749+110C>A (n.749+110C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674072G>A | CA2635875551 | TP53 | c.782+109C>T (n.782+109C>T) c.386+109C>T (n.386+109C>T) c.503+109C>T (n.503+109C>T) c.761+109C>T (n.761+109C>T) c.665+109C>T (n.665+109C>T) c.305+109C>T (n.305+109C>T) c.749+109C>T (n.749+109C>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674072G>T | CA2635875552 | TP53 | c.782+109C>A (n.782+109C>A) c.386+109C>A (n.386+109C>A) c.503+109C>A (n.503+109C>A) c.761+109C>A (n.761+109C>A) c.665+109C>A (n.665+109C>A) c.305+109C>A (n.305+109C>A) c.749+109C>A (n.749+109C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674073A>C | CA2635875557 | TP53 | c.782+108T>G (n.782+108T>G) c.386+108T>G (n.386+108T>G) c.503+108T>G (n.503+108T>G) c.761+108T>G (n.761+108T>G) c.665+108T>G (n.665+108T>G) c.305+108T>G (n.305+108T>G) c.749+108T>G (n.749+108T>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674073A>G | CA2635875605 | TP53 | c.782+108T>C (n.782+108T>C) c.386+108T>C (n.386+108T>C) c.503+108T>C (n.503+108T>C) c.761+108T>C (n.761+108T>C) c.665+108T>C (n.665+108T>C) c.305+108T>C (n.305+108T>C) c.749+108T>C (n.749+108T>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674074T>A | CA2635875610 | TP53 | c.782+107A>T (n.782+107A>T) c.386+107A>T (n.386+107A>T) c.503+107A>T (n.503+107A>T) c.761+107A>T (n.761+107A>T) c.665+107A>T (n.665+107A>T) c.305+107A>T (n.305+107A>T) c.749+107A>T (n.749+107A>T) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674074T>G | CA2635875611 | TP53 | c.782+107A>C (n.782+107A>C) c.386+107A>C (n.386+107A>C) c.503+107A>C (n.503+107A>C) c.761+107A>C (n.761+107A>C) c.665+107A>C (n.665+107A>C) c.305+107A>C (n.305+107A>C) c.749+107A>C (n.749+107A>C) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674075G>A | CA2245950795 | TP53 | c.782+106C>T (n.782+106C>T) c.386+106C>T (n.386+106C>T) c.503+106C>T (n.503+106C>T) c.761+106C>T (n.761+106C>T) c.665+106C>T (n.665+106C>T) c.305+106C>T (n.305+106C>T) c.749+106C>T (n.749+106C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674075G= | CA2245950792 | TP53 | c.782+106C= (n.782+106C=) c.386+106C= (n.386+106C=) c.503+106C= (n.503+106C=) c.761+106C= (n.761+106C=) c.665+106C= (n.665+106C=) c.305+106C= (n.305+106C=) c.749+106C= (n.749+106C=) | |
| 17 | g.7674075G>T | CA2245950794 | TP53 | c.782+106C>A (n.782+106C>A) c.386+106C>A (n.386+106C>A) c.503+106C>A (n.503+106C>A) c.761+106C>A (n.761+106C>A) c.665+106C>A (n.665+106C>A) c.305+106C>A (n.305+106C>A) c.749+106C>A (n.749+106C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
| 17 | g.7674076G>C | CA2635875620 | TP53 | c.782+105C>G (n.782+105C>G) c.386+105C>G (n.386+105C>G) c.503+105C>G (n.503+105C>G) c.761+105C>G (n.761+105C>G) c.665+105C>G (n.665+105C>G) c.305+105C>G (n.305+105C>G) c.749+105C>G (n.749+105C>G) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674076G>T | CA2635875625 | TP53 | c.782+105C>A (n.782+105C>A) c.386+105C>A (n.386+105C>A) c.503+105C>A (n.503+105C>A) c.761+105C>A (n.761+105C>A) c.665+105C>A (n.665+105C>A) c.305+105C>A (n.305+105C>A) c.749+105C>A (n.749+105C>A) | gnomAD v4 |
| 17 | g.7674076_7674079delinsGGTA | CA2245950797 | TP53 | c.782+102_782+105delinsTACC (n.782+102_782+105delinsTACC) c.386+102_386+105delinsTACC (n.386+102_386+105delinsTACC) c.503+102_503+105delinsTACC (n.503+102_503+105delinsTACC) c.761+102_761+105delinsTACC (n.761+102_761+105delinsTACC) c.665+102_665+105delinsTACC (n.665+102_665+105delinsTACC) c.305+102_305+105delinsTACC (n.305+102_305+105delinsTACC) c.749+102_749+105delinsTACC (n.749+102_749+105delinsTACC) |