Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.7409383G>ACA2205214355RBFOX1c.-34+80455G>A (n.-34+80455G>A)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409399A>TCA723745020RBFOX1c.-34+80471A>T (n.-34+80471A>T)
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n.700-108748A>T
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.157-108747C= (n.157-108747C=)
c.136-108747C= (n.136-108747C=)
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c.586-108747C= (n.586-108747C=)
16g.7409400C>GCA277920335RBFOX1c.-34+80472C>G (n.-34+80472C>G)
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c.102+104915C>G (n.102+104915C>G)
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 dbSNP
16g.7409401A=CA2205214368RBFOX1c.-34+80473A= (n.-34+80473A=)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409401A>TCA2590649347RBFOX1c.-34+80473A>T (n.-34+80473A>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409410T>GCA723745025RBFOX1c.-34+80482T>G (n.-34+80482T>G)
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 dbSNP
16g.7409410T=CA2205214376RBFOX1c.-34+80482T= (n.-34+80482T=)
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n.700-108736T>C
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 dbSNP
16g.7409411T=CA2205214377RBFOX1c.-34+80483T= (n.-34+80483T=)
c.87+76323T= (n.87+76323T=)
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n.700-108736T=
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16g.7409414T>CCA277920338RBFOX1c.-34+80486T>C (n.-34+80486T>C)
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n.700-108733T>C
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c.42+76326T>C (n.42+76326T>C)
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c.586-108733T>C (n.586-108733T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409414T=CA2205214378RBFOX1c.-34+80486T= (n.-34+80486T=)
c.87+76326T= (n.87+76326T=)
c.28-108733T= (n.28-108733T=)
c.505-108733T= (n.505-108733T=)
n.700-108733T=
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16g.7409416G>ACA2731792789RBFOX1c.-34+80488G>A (n.-34+80488G>A)
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n.700-108731G>A
c.102+104931G>A (n.102+104931G>A)
c.42+76328G>A (n.42+76328G>A)
c.157-108731G>A (n.157-108731G>A)
c.136-108731G>A (n.136-108731G>A)
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c.586-108731G>A (n.586-108731G>A)
 dbSNP
16g.7409418G>ACA974288606RBFOX1c.-34+80490G>A (n.-34+80490G>A)
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n.700-108729G>A
c.102+104933G>A (n.102+104933G>A)
c.42+76330G>A (n.42+76330G>A)
c.157-108729G>A (n.157-108729G>A)
c.136-108729G>A (n.136-108729G>A)
c.625-108729G>A (n.625-108729G>A)
c.586-108729G>A (n.586-108729G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409418G=CA2205214379RBFOX1c.-34+80490G= (n.-34+80490G=)
c.87+76330G= (n.87+76330G=)
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n.700-108729G=
c.102+104933G= (n.102+104933G=)
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c.157-108729G= (n.157-108729G=)
c.136-108729G= (n.136-108729G=)
c.625-108729G= (n.625-108729G=)
c.586-108729G= (n.586-108729G=)
16g.7409419G=CA2205214380RBFOX1c.-34+80491G= (n.-34+80491G=)
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c.625-108728G= (n.625-108728G=)
c.586-108728G= (n.586-108728G=)
16g.7409419G>TCA723745032RBFOX1c.-34+80491G>T (n.-34+80491G>T)
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n.700-108728G>T
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c.586-108728G>T (n.586-108728G>T)
 dbSNP
16g.7409420T>ACA2838889287RBFOX1c.-34+80492T>A (n.-34+80492T>A)
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16g.7409420T>GCA277920339RBFOX1c.-34+80492T>G (n.-34+80492T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409420T=CA2205214381RBFOX1c.-34+80492T= (n.-34+80492T=)
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n.700-108727T=
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16g.7409421T>GCA277920340RBFOX1c.-34+80493T>G (n.-34+80493T>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409421T=CA2205214382RBFOX1c.-34+80493T= (n.-34+80493T=)
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16g.7409421_7409422delinsTGCA2205214383RBFOX1c.-34+80493_-34+80494delinsTG (n.-34+80493_-34+80494delinsTG)
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n.700-108726_700-108725delinsTG
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16g.7409423delCA974288614RBFOX1c.-34+80495del (n.-34+80495del)
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n.700-108724del
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409423G>ACA2590649348RBFOX1c.-34+80495G>A (n.-34+80495G>A)
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 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409425G>CCA277920341RBFOX1c.-34+80497G>C (n.-34+80497G>C)
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 dbSNP
16g.7409425G=CA2205214384RBFOX1c.-34+80497G= (n.-34+80497G=)
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16g.7409427A=CA2205214385RBFOX1c.-34+80499A= (n.-34+80499A=)
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16g.7409427A>GCA974288656RBFOX1c.-34+80499A>G (n.-34+80499A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409428T>CCA723745037RBFOX1c.-34+80500T>C (n.-34+80500T>C)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409428T=CA2205214386RBFOX1c.-34+80500T= (n.-34+80500T=)
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16g.7409430G>ACA620867091RBFOX1c.-34+80502G>A (n.-34+80502G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409430G>CCA277920342RBFOX1c.-34+80502G>C (n.-34+80502G>C)
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n.700-108717G>C
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 dbSNP
16g.7409430G=CA2205214387RBFOX1c.-34+80502G= (n.-34+80502G=)
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16g.7409440C>ACA277920343RBFOX1c.-34+80512C>A (n.-34+80512C>A)
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c.42+76352C>A (n.42+76352C>A)
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c.586-108707C>A (n.586-108707C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409440C=CA2205214388RBFOX1c.-34+80512C= (n.-34+80512C=)
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16g.7409440C>GCA2519733043RBFOX1c.-34+80512C>G (n.-34+80512C>G)
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c.586-108707C>G (n.586-108707C>G)
16g.7409440C>TCA277920344RBFOX1c.-34+80512C>T (n.-34+80512C>T)
c.87+76352C>T (n.87+76352C>T)
c.28-108707C>T (n.28-108707C>T)
c.505-108707C>T (n.505-108707C>T)
n.700-108707C>T
c.102+104955C>T (n.102+104955C>T)
c.42+76352C>T (n.42+76352C>T)
c.157-108707C>T (n.157-108707C>T)
c.136-108707C>T (n.136-108707C>T)
c.625-108707C>T (n.625-108707C>T)
c.586-108707C>T (n.586-108707C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409441C>ACA2805749376RBFOX1c.-34+80513C>A (n.-34+80513C>A)
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n.700-108706C>A
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c.42+76353C>A (n.42+76353C>A)
c.157-108706C>A (n.157-108706C>A)
c.136-108706C>A (n.136-108706C>A)
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c.586-108706C>A (n.586-108706C>A)
16g.7409441C=CA2205214389RBFOX1c.-34+80513C= (n.-34+80513C=)
c.87+76353C= (n.87+76353C=)
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n.700-108706C=
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16g.7409441C>TCA2205214390RBFOX1c.-34+80513C>T (n.-34+80513C>T)
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c.586-108706C>T (n.586-108706C>T)
 dbSNP
16g.7409443C=CA2205214391RBFOX1c.-34+80515C= (n.-34+80515C=)
c.87+76355C= (n.87+76355C=)
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n.700-108704C=
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16g.7409443C>TCA277920345RBFOX1c.-34+80515C>T (n.-34+80515C>T)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409444G>ACA277920346RBFOX1c.-34+80516G>A (n.-34+80516G>A)
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c.157-108703G>A (n.157-108703G>A)
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409444G>CCA974288674RBFOX1c.-34+80516G>C (n.-34+80516G>C)
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c.625-108703G>C (n.625-108703G>C)
c.586-108703G>C (n.586-108703G>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409444G=CA2205214392RBFOX1c.-34+80516G= (n.-34+80516G=)
c.87+76356G= (n.87+76356G=)
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16g.7409445T>CCA620867094RBFOX1c.-34+80517T>C (n.-34+80517T>C)
c.87+76357T>C (n.87+76357T>C)
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c.157-108702T>C (n.157-108702T>C)
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c.586-108702T>C (n.586-108702T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409445T=CA2205214393RBFOX1c.-34+80517T= (n.-34+80517T=)
c.87+76357T= (n.87+76357T=)
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c.505-108702T= (n.505-108702T=)
n.700-108702T=
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c.625-108702T= (n.625-108702T=)
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16g.7409446C=CA2205214394RBFOX1c.-34+80518C= (n.-34+80518C=)
c.87+76358C= (n.87+76358C=)
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n.700-108701C=
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16g.7409446C>TCA277920347RBFOX1c.-34+80518C>T (n.-34+80518C>T)
c.87+76358C>T (n.87+76358C>T)
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n.700-108701C>T
c.102+104961C>T (n.102+104961C>T)
c.42+76358C>T (n.42+76358C>T)
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c.625-108701C>T (n.625-108701C>T)
c.586-108701C>T (n.586-108701C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409447C=CA2205214395RBFOX1c.-34+80519C= (n.-34+80519C=)
c.87+76359C= (n.87+76359C=)
c.28-108700C= (n.28-108700C=)
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n.700-108700C=
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c.625-108700C= (n.625-108700C=)
c.586-108700C= (n.586-108700C=)
16g.7409447C>GCA723745055RBFOX1c.-34+80519C>G (n.-34+80519C>G)
c.87+76359C>G (n.87+76359C>G)
c.28-108700C>G (n.28-108700C>G)
c.505-108700C>G (n.505-108700C>G)
n.700-108700C>G
c.102+104962C>G (n.102+104962C>G)
c.42+76359C>G (n.42+76359C>G)
c.157-108700C>G (n.157-108700C>G)
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c.586-108700C>G (n.586-108700C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409447C>TCA620867095RBFOX1c.-34+80519C>T (n.-34+80519C>T)
c.87+76359C>T (n.87+76359C>T)
c.28-108700C>T (n.28-108700C>T)
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n.700-108700C>T
c.102+104962C>T (n.102+104962C>T)
c.42+76359C>T (n.42+76359C>T)
c.157-108700C>T (n.157-108700C>T)
c.136-108700C>T (n.136-108700C>T)
c.625-108700C>T (n.625-108700C>T)
c.586-108700C>T (n.586-108700C>T)
 dbSNP gnomAD v2
16g.7409448C=CA2205214396RBFOX1c.-34+80520C= (n.-34+80520C=)
c.87+76360C= (n.87+76360C=)
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n.700-108699C=
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c.42+76360C= (n.42+76360C=)
c.157-108699C= (n.157-108699C=)
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c.625-108699C= (n.625-108699C=)
c.586-108699C= (n.586-108699C=)
16g.7409448C>GCA277920348RBFOX1c.-34+80520C>G (n.-34+80520C>G)
c.87+76360C>G (n.87+76360C>G)
c.28-108699C>G (n.28-108699C>G)
c.505-108699C>G (n.505-108699C>G)
n.700-108699C>G
c.102+104963C>G (n.102+104963C>G)
c.42+76360C>G (n.42+76360C>G)
c.157-108699C>G (n.157-108699C>G)
c.136-108699C>G (n.136-108699C>G)
c.625-108699C>G (n.625-108699C>G)
c.586-108699C>G (n.586-108699C>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409450A=CA2205214397RBFOX1c.-34+80522A= (n.-34+80522A=)
c.87+76362A= (n.87+76362A=)
c.28-108697A= (n.28-108697A=)
c.505-108697A= (n.505-108697A=)
n.700-108697A=
c.102+104965A= (n.102+104965A=)
c.42+76362A= (n.42+76362A=)
c.157-108697A= (n.157-108697A=)
c.136-108697A= (n.136-108697A=)
c.625-108697A= (n.625-108697A=)
c.586-108697A= (n.586-108697A=)
16g.7409450A>GCA620867096RBFOX1c.-34+80522A>G (n.-34+80522A>G)
c.87+76362A>G (n.87+76362A>G)
c.28-108697A>G (n.28-108697A>G)
c.505-108697A>G (n.505-108697A>G)
n.700-108697A>G
c.102+104965A>G (n.102+104965A>G)
c.42+76362A>G (n.42+76362A>G)
c.157-108697A>G (n.157-108697A>G)
c.136-108697A>G (n.136-108697A>G)
c.625-108697A>G (n.625-108697A>G)
c.586-108697A>G (n.586-108697A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409451T>CCA620867098RBFOX1c.-34+80523T>C (n.-34+80523T>C)
c.87+76363T>C (n.87+76363T>C)
c.28-108696T>C (n.28-108696T>C)
c.505-108696T>C (n.505-108696T>C)
n.700-108696T>C
c.102+104966T>C (n.102+104966T>C)
c.42+76363T>C (n.42+76363T>C)
c.157-108696T>C (n.157-108696T>C)
c.136-108696T>C (n.136-108696T>C)
c.625-108696T>C (n.625-108696T>C)
c.586-108696T>C (n.586-108696T>C)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409451T=CA2205214398RBFOX1c.-34+80523T= (n.-34+80523T=)
c.87+76363T= (n.87+76363T=)
c.28-108696T= (n.28-108696T=)
c.505-108696T= (n.505-108696T=)
n.700-108696T=
c.102+104966T= (n.102+104966T=)
c.42+76363T= (n.42+76363T=)
c.157-108696T= (n.157-108696T=)
c.136-108696T= (n.136-108696T=)
c.625-108696T= (n.625-108696T=)
c.586-108696T= (n.586-108696T=)
16g.7409453G=CA2205214399RBFOX1c.-34+80525G= (n.-34+80525G=)
c.87+76365G= (n.87+76365G=)
c.28-108694G= (n.28-108694G=)
c.505-108694G= (n.505-108694G=)
n.700-108694G=
c.102+104968G= (n.102+104968G=)
c.42+76365G= (n.42+76365G=)
c.157-108694G= (n.157-108694G=)
c.136-108694G= (n.136-108694G=)
c.625-108694G= (n.625-108694G=)
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16g.7409453G>TCA2205214400RBFOX1c.-34+80525G>T (n.-34+80525G>T)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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16g.7409463G>TCA2205214408RBFOX1c.-34+80535G>T (n.-34+80535G>T)
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 dbSNP
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16g.7409464C>GCA723745066RBFOX1c.-34+80536C>G (n.-34+80536C>G)
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 dbSNP
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c.586-108683C>T (n.586-108683C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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16g.7409467A>GCA277920349RBFOX1c.-34+80539A>G (n.-34+80539A>G)
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409470A=CA2205214411RBFOX1c.-34+80542A= (n.-34+80542A=)
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16g.7409470A>GCA277920350RBFOX1c.-34+80542A>G (n.-34+80542A>G)
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c.586-108677A>G (n.586-108677A>G)
 dbSNP
16g.7409471C=CA2205214413RBFOX1c.-34+80543C= (n.-34+80543C=)
c.87+76383C= (n.87+76383C=)
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n.700-108676C=
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c.136-108676C= (n.136-108676C=)
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16g.7409471C>GCA277920351RBFOX1c.-34+80543C>G (n.-34+80543C>G)
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n.700-108676C>G
c.102+104986C>G (n.102+104986C>G)
c.42+76383C>G (n.42+76383C>G)
c.157-108676C>G (n.157-108676C>G)
c.136-108676C>G (n.136-108676C>G)
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c.586-108676C>G (n.586-108676C>G)
 dbSNP
16g.7409471C>TCA2205214412RBFOX1c.-34+80543C>T (n.-34+80543C>T)
c.87+76383C>T (n.87+76383C>T)
c.28-108676C>T (n.28-108676C>T)
c.505-108676C>T (n.505-108676C>T)
n.700-108676C>T
c.102+104986C>T (n.102+104986C>T)
c.42+76383C>T (n.42+76383C>T)
c.157-108676C>T (n.157-108676C>T)
c.136-108676C>T (n.136-108676C>T)
c.625-108676C>T (n.625-108676C>T)
c.586-108676C>T (n.586-108676C>T)
 dbSNP
16g.7409472A=CA2205214414RBFOX1c.-34+80544A= (n.-34+80544A=)
c.87+76384A= (n.87+76384A=)
c.28-108675A= (n.28-108675A=)
c.505-108675A= (n.505-108675A=)
n.700-108675A=
c.102+104987A= (n.102+104987A=)
c.42+76384A= (n.42+76384A=)
c.157-108675A= (n.157-108675A=)
c.136-108675A= (n.136-108675A=)
c.625-108675A= (n.625-108675A=)
c.586-108675A= (n.586-108675A=)
16g.7409472A>CCA2205214415RBFOX1c.-34+80544A>C (n.-34+80544A>C)
c.87+76384A>C (n.87+76384A>C)
c.28-108675A>C (n.28-108675A>C)
c.505-108675A>C (n.505-108675A>C)
n.700-108675A>C
c.102+104987A>C (n.102+104987A>C)
c.42+76384A>C (n.42+76384A>C)
c.157-108675A>C (n.157-108675A>C)
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c.625-108675A>C (n.625-108675A>C)
c.586-108675A>C (n.586-108675A>C)
 dbSNP
16g.7409472A>GCA2205214416RBFOX1c.-34+80544A>G (n.-34+80544A>G)
c.87+76384A>G (n.87+76384A>G)
c.28-108675A>G (n.28-108675A>G)
c.505-108675A>G (n.505-108675A>G)
n.700-108675A>G
c.102+104987A>G (n.102+104987A>G)
c.42+76384A>G (n.42+76384A>G)
c.157-108675A>G (n.157-108675A>G)
c.136-108675A>G (n.136-108675A>G)
c.625-108675A>G (n.625-108675A>G)
c.586-108675A>G (n.586-108675A>G)
 dbSNP
16g.7409473G=CA2205214417RBFOX1c.-34+80545G= (n.-34+80545G=)
c.87+76385G= (n.87+76385G=)
c.28-108674G= (n.28-108674G=)
c.505-108674G= (n.505-108674G=)
n.700-108674G=
c.102+104988G= (n.102+104988G=)
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c.157-108674G= (n.157-108674G=)
c.136-108674G= (n.136-108674G=)
c.625-108674G= (n.625-108674G=)
c.586-108674G= (n.586-108674G=)
16g.7409473G>TCA277920352RBFOX1c.-34+80545G>T (n.-34+80545G>T)
c.87+76385G>T (n.87+76385G>T)
c.28-108674G>T (n.28-108674G>T)
c.505-108674G>T (n.505-108674G>T)
n.700-108674G>T
c.102+104988G>T (n.102+104988G>T)
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c.157-108674G>T (n.157-108674G>T)
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c.625-108674G>T (n.625-108674G>T)
c.586-108674G>T (n.586-108674G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409473_7409474insGCATGTGGGTTTATAATATCA2500865985RBFOX1c.-34+80545_-34+80546insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.-34+80545_-34+80546insGCATGTGGGTTTATAATAT)
c.87+76385_87+76386insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.87+76385_87+76386insGCATGTGGGTTTATAATAT)
c.28-108674_28-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.28-108674_28-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT)
c.505-108674_505-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.505-108674_505-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT)
n.700-108674_700-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT
c.102+104988_102+104989insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.102+104988_102+104989insGCATGTGGGTTTATAATAT)
c.42+76385_42+76386insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.42+76385_42+76386insGCATGTGGGTTTATAATAT)
c.157-108674_157-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.157-108674_157-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT)
c.136-108674_136-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.136-108674_136-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT)
c.625-108674_625-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.625-108674_625-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT)
c.586-108674_586-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT (n.586-108674_586-108673insGCATGTGGGTTTATAATAT)
16g.7409474C=CA2205214418RBFOX1c.-34+80546C= (n.-34+80546C=)
c.87+76386C= (n.87+76386C=)
c.28-108673C= (n.28-108673C=)
c.505-108673C= (n.505-108673C=)
n.700-108673C=
c.102+104989C= (n.102+104989C=)
c.42+76386C= (n.42+76386C=)
c.157-108673C= (n.157-108673C=)
c.136-108673C= (n.136-108673C=)
c.625-108673C= (n.625-108673C=)
c.586-108673C= (n.586-108673C=)
16g.7409474C>TCA277920353RBFOX1c.-34+80546C>T (n.-34+80546C>T)
c.87+76386C>T (n.87+76386C>T)
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n.700-108673C>T
c.102+104989C>T (n.102+104989C>T)
c.42+76386C>T (n.42+76386C>T)
c.157-108673C>T (n.157-108673C>T)
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c.586-108673C>T (n.586-108673C>T)
 dbSNP
16g.7409476C=CA2205214419RBFOX1c.-34+80548C= (n.-34+80548C=)
c.87+76388C= (n.87+76388C=)
c.28-108671C= (n.28-108671C=)
c.505-108671C= (n.505-108671C=)
n.700-108671C=
c.102+104991C= (n.102+104991C=)
c.42+76388C= (n.42+76388C=)
c.157-108671C= (n.157-108671C=)
c.136-108671C= (n.136-108671C=)
c.625-108671C= (n.625-108671C=)
c.586-108671C= (n.586-108671C=)
16g.7409476C>TCA277920354RBFOX1c.-34+80548C>T (n.-34+80548C>T)
c.87+76388C>T (n.87+76388C>T)
c.28-108671C>T (n.28-108671C>T)
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n.700-108671C>T
c.102+104991C>T (n.102+104991C>T)
c.42+76388C>T (n.42+76388C>T)
c.157-108671C>T (n.157-108671C>T)
c.136-108671C>T (n.136-108671C>T)
c.625-108671C>T (n.625-108671C>T)
c.586-108671C>T (n.586-108671C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409477A=CA2205214420RBFOX1c.-34+80549A= (n.-34+80549A=)
c.87+76389A= (n.87+76389A=)
c.28-108670A= (n.28-108670A=)
c.505-108670A= (n.505-108670A=)
n.700-108670A=
c.102+104992A= (n.102+104992A=)
c.42+76389A= (n.42+76389A=)
c.157-108670A= (n.157-108670A=)
c.136-108670A= (n.136-108670A=)
c.625-108670A= (n.625-108670A=)
c.586-108670A= (n.586-108670A=)
16g.7409477A>CCA277920355RBFOX1c.-34+80549A>C (n.-34+80549A>C)
c.87+76389A>C (n.87+76389A>C)
c.28-108670A>C (n.28-108670A>C)
c.505-108670A>C (n.505-108670A>C)
n.700-108670A>C
c.102+104992A>C (n.102+104992A>C)
c.42+76389A>C (n.42+76389A>C)
c.157-108670A>C (n.157-108670A>C)
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c.625-108670A>C (n.625-108670A>C)
c.586-108670A>C (n.586-108670A>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409477A>GCA723745084RBFOX1c.-34+80549A>G (n.-34+80549A>G)
c.87+76389A>G (n.87+76389A>G)
c.28-108670A>G (n.28-108670A>G)
c.505-108670A>G (n.505-108670A>G)
n.700-108670A>G
c.102+104992A>G (n.102+104992A>G)
c.42+76389A>G (n.42+76389A>G)
c.157-108670A>G (n.157-108670A>G)
c.136-108670A>G (n.136-108670A>G)
c.625-108670A>G (n.625-108670A>G)
c.586-108670A>G (n.586-108670A>G)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409480G>ACA723745093RBFOX1c.-34+80552G>A (n.-34+80552G>A)
c.87+76392G>A (n.87+76392G>A)
c.28-108667G>A (n.28-108667G>A)
c.505-108667G>A (n.505-108667G>A)
n.700-108667G>A
c.102+104995G>A (n.102+104995G>A)
c.42+76392G>A (n.42+76392G>A)
c.157-108667G>A (n.157-108667G>A)
c.136-108667G>A (n.136-108667G>A)
c.625-108667G>A (n.625-108667G>A)
c.586-108667G>A (n.586-108667G>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409480G=CA2205214421RBFOX1c.-34+80552G= (n.-34+80552G=)
c.87+76392G= (n.87+76392G=)
c.28-108667G= (n.28-108667G=)
c.505-108667G= (n.505-108667G=)
n.700-108667G=
c.102+104995G= (n.102+104995G=)
c.42+76392G= (n.42+76392G=)
c.157-108667G= (n.157-108667G=)
c.136-108667G= (n.136-108667G=)
c.625-108667G= (n.625-108667G=)
c.586-108667G= (n.586-108667G=)
16g.7409480G>TCA656245554RBFOX1c.-34+80552G>T (n.-34+80552G>T)
c.87+76392G>T (n.87+76392G>T)
c.28-108667G>T (n.28-108667G>T)
c.505-108667G>T (n.505-108667G>T)
n.700-108667G>T
c.102+104995G>T (n.102+104995G>T)
c.42+76392G>T (n.42+76392G>T)
c.157-108667G>T (n.157-108667G>T)
c.136-108667G>T (n.136-108667G>T)
c.625-108667G>T (n.625-108667G>T)
c.586-108667G>T (n.586-108667G>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
16g.7409481C=CA2205214422RBFOX1c.-34+80553C= (n.-34+80553C=)
c.87+76393C= (n.87+76393C=)
c.28-108666C= (n.28-108666C=)
c.505-108666C= (n.505-108666C=)
n.700-108666C=
c.102+104996C= (n.102+104996C=)
c.42+76393C= (n.42+76393C=)
c.157-108666C= (n.157-108666C=)
c.136-108666C= (n.136-108666C=)
c.625-108666C= (n.625-108666C=)
c.586-108666C= (n.586-108666C=)
16g.7409481C>GCA2205214423RBFOX1c.-34+80553C>G (n.-34+80553C>G)
c.87+76393C>G (n.87+76393C>G)
c.28-108666C>G (n.28-108666C>G)
c.505-108666C>G (n.505-108666C>G)
n.700-108666C>G
c.102+104996C>G (n.102+104996C>G)
c.42+76393C>G (n.42+76393C>G)
c.157-108666C>G (n.157-108666C>G)
c.136-108666C>G (n.136-108666C>G)
c.625-108666C>G (n.625-108666C>G)
c.586-108666C>G (n.586-108666C>G)
 dbSNP
16g.7409481C>TCA723745101RBFOX1c.-34+80553C>T (n.-34+80553C>T)
c.87+76393C>T (n.87+76393C>T)
c.28-108666C>T (n.28-108666C>T)
c.505-108666C>T (n.505-108666C>T)
n.700-108666C>T
c.102+104996C>T (n.102+104996C>T)
c.42+76393C>T (n.42+76393C>T)
c.157-108666C>T (n.157-108666C>T)
c.136-108666C>T (n.136-108666C>T)
c.625-108666C>T (n.625-108666C>T)
c.586-108666C>T (n.586-108666C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409483C>ACA2590649349RBFOX1c.-34+80555C>A (n.-34+80555C>A)
c.87+76395C>A (n.87+76395C>A)
c.28-108664C>A (n.28-108664C>A)
c.505-108664C>A (n.505-108664C>A)
n.700-108664C>A
c.102+104998C>A (n.102+104998C>A)
c.42+76395C>A (n.42+76395C>A)
c.157-108664C>A (n.157-108664C>A)
c.136-108664C>A (n.136-108664C>A)
c.625-108664C>A (n.625-108664C>A)
c.586-108664C>A (n.586-108664C>A)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
16g.7409483C=CA2205214424RBFOX1c.-34+80555C= (n.-34+80555C=)
c.87+76395C= (n.87+76395C=)
c.28-108664C= (n.28-108664C=)
c.505-108664C= (n.505-108664C=)
n.700-108664C=
c.102+104998C= (n.102+104998C=)
c.42+76395C= (n.42+76395C=)
c.157-108664C= (n.157-108664C=)
c.136-108664C= (n.136-108664C=)
c.625-108664C= (n.625-108664C=)
c.586-108664C= (n.586-108664C=)
16g.7409483C>GCA620867101RBFOX1c.-34+80555C>G (n.-34+80555C>G)
c.87+76395C>G (n.87+76395C>G)
c.28-108664C>G (n.28-108664C>G)
c.505-108664C>G (n.505-108664C>G)
n.700-108664C>G
c.102+104998C>G (n.102+104998C>G)
c.42+76395C>G (n.42+76395C>G)
c.157-108664C>G (n.157-108664C>G)
c.136-108664C>G (n.136-108664C>G)
c.625-108664C>G (n.625-108664C>G)
c.586-108664C>G (n.586-108664C>G)
 dbSNP gnomAD v2
16g.7409483C>TCA277920356RBFOX1c.-34+80555C>T (n.-34+80555C>T)
c.87+76395C>T (n.87+76395C>T)
c.28-108664C>T (n.28-108664C>T)
c.505-108664C>T (n.505-108664C>T)
n.700-108664C>T
c.102+104998C>T (n.102+104998C>T)
c.42+76395C>T (n.42+76395C>T)
c.157-108664C>T (n.157-108664C>T)
c.136-108664C>T (n.136-108664C>T)
c.625-108664C>T (n.625-108664C>T)
c.586-108664C>T (n.586-108664C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched