Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.483-281C>T (n.483-281C>T)
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n.379-281C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73414755G=CA1468143176ALBc.1059-280G= (n.1059-280G=)
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dbSNP
4g.73414761T>CCA99706846ALBc.1059-274T>C (n.1059-274T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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4g.73414788_73414790delCA552306228ALBc.1059-247_1059-245del (n.1059-247_1059-245del)
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n.379-247_379-245del
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.379-247A>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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4g.73414803C>GCA99706891ALBc.1059-232C>G (n.1059-232C>G)
c.714-232C>G (n.714-232C>G)
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n.379-232C>G
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
4g.73414806A>TCA1064140898ALBc.1059-229A>T (n.1059-229A>T)
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c.*338-229A>T (n.*338-229A>T)
n.379-229A>T
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n.62-229A>T
n.745-229A>T
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c.491-300A>T (n.491-300A>T)
c.487-296A>T (n.487-296A>T)
4g.73414811T>CCA2762164783ALBc.1059-224T>C (n.1059-224T>C)
c.714-224T>C (n.714-224T>C)
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c.*338-224T>C (n.*338-224T>C)
n.379-224T>C
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n.62-224T>C
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c.491-295T>C (n.491-295T>C)
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4g.73414816T>ACA1468143213ALBc.1059-219T>A (n.1059-219T>A)
c.714-219T>A (n.714-219T>A)
c.483-219T>A (n.483-219T>A)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.379-205T>C
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dbSNP
4g.73414830T=CA1468143220ALBc.1059-205T= (n.1059-205T=)
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Number of alleles fetched