Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.72866242_72866243del | CA179627968 | KCNB2 | c.580-69693_580-69692del (n.580-69693_580-69692del) c.-157+2538_-157+2539del (n.-157+2538_-157+2539del) n.1141-69693_1141-69692del | dbSNP |
8 | g.72866241G= | CA1793441492 | KCNB2 | c.580-69694G= (n.580-69694G=) c.-157+2537G= (n.-157+2537G=) n.1141-69694G= | |
8 | g.72866241G>T | CA179627970 | KCNB2 | c.580-69694G>T (n.580-69694G>T) c.-157+2537G>T (n.-157+2537G>T) n.1141-69694G>T | dbSNP |
8 | g.72866243G>A | CA2600332430 | KCNB2 | c.580-69692G>A (n.580-69692G>A) c.-157+2539G>A (n.-157+2539G>A) n.1141-69692G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.72866245C= | CA1793441493 | KCNB2 | c.580-69690C= (n.580-69690C=) c.-157+2541C= (n.-157+2541C=) n.1141-69690C= | |
8 | g.72866245C>T | CA1793441494 | KCNB2 | c.580-69690C>T (n.580-69690C>T) c.-157+2541C>T (n.-157+2541C>T) n.1141-69690C>T | dbSNP |
8 | g.72866257T>C | CA855041736 | KCNB2 | c.580-69678T>C (n.580-69678T>C) c.-157+2553T>C (n.-157+2553T>C) n.1141-69678T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.72866257T= | CA1793441495 | KCNB2 | c.580-69678T= (n.580-69678T=) c.-157+2553T= (n.-157+2553T=) n.1141-69678T= | |
8 | g.72866258C>A | CA179627971 | KCNB2 | c.580-69677C>A (n.580-69677C>A) c.-157+2554C>A (n.-157+2554C>A) n.1141-69677C>A | dbSNP |
8 | g.72866258C= | CA1793441496 | KCNB2 | c.580-69677C= (n.580-69677C=) c.-157+2554C= (n.-157+2554C=) n.1141-69677C= | |
8 | g.72866258C>T | CA179627972 | KCNB2 | c.580-69677C>T (n.580-69677C>T) c.-157+2554C>T (n.-157+2554C>T) n.1141-69677C>T | dbSNP |
8 | g.72866261T>G | CA1793441498 | KCNB2 | c.580-69674T>G (n.580-69674T>G) c.-157+2557T>G (n.-157+2557T>G) n.1141-69674T>G | dbSNP |
8 | g.72866261T= | CA1793441497 | KCNB2 | c.580-69674T= (n.580-69674T=) c.-157+2557T= (n.-157+2557T=) n.1141-69674T= | |
8 | g.72866264C>A | CA1793441500 | KCNB2 | c.580-69671C>A (n.580-69671C>A) c.-157+2560C>A (n.-157+2560C>A) n.1141-69671C>A | dbSNP |
8 | g.72866264C= | CA1793441499 | KCNB2 | c.580-69671C= (n.580-69671C=) c.-157+2560C= (n.-157+2560C=) n.1141-69671C= | |
8 | g.72866269C>A | CA179627973 | KCNB2 | c.580-69666C>A (n.580-69666C>A) c.-157+2565C>A (n.-157+2565C>A) n.1141-69666C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.72866269C= | CA1793441501 | KCNB2 | c.580-69666C= (n.580-69666C=) c.-157+2565C= (n.-157+2565C=) n.1141-69666C= | |
8 | g.72866269C>T | CA582771856 | KCNB2 | c.580-69666C>T (n.580-69666C>T) c.-157+2565C>T (n.-157+2565C>T) n.1141-69666C>T | dbSNP gnomAD v2 |
8 | g.72866271A= | CA1793441502 | KCNB2 | c.580-69664A= (n.580-69664A=) c.-157+2567A= (n.-157+2567A=) n.1141-69664A= | |
8 | g.72866272dup | CA1793441503 | KCNB2 | c.580-69663dup (n.580-69663dup) c.-157+2568dup (n.-157+2568dup) n.1141-69663dup | dbSNP |
8 | g.72866279C= | CA1793441504 | KCNB2 | c.580-69656C= (n.580-69656C=) c.-157+2575C= (n.-157+2575C=) n.1141-69656C= | |
8 | g.72866279C>T | CA582771857 | KCNB2 | c.580-69656C>T (n.580-69656C>T) c.-157+2575C>T (n.-157+2575C>T) n.1141-69656C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.72866283G>C | CA1793441506 | KCNB2 | c.580-69652G>C (n.580-69652G>C) c.-157+2579G>C (n.-157+2579G>C) n.1141-69652G>C | dbSNP |
8 | g.72866283G= | CA1793441505 | KCNB2 | c.580-69652G= (n.580-69652G=) c.-157+2579G= (n.-157+2579G=) n.1141-69652G= | |
8 | g.72866285G>A | CA179627974 | KCNB2 | c.580-69650G>A (n.580-69650G>A) c.-157+2581G>A (n.-157+2581G>A) n.1141-69650G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.72866285G= | CA1793441507 | KCNB2 | c.580-69650G= (n.580-69650G=) c.-157+2581G= (n.-157+2581G=) n.1141-69650G= | |
8 | g.72866285G>T | CA179627975 | KCNB2 | c.580-69650G>T (n.580-69650G>T) c.-157+2581G>T (n.-157+2581G>T) n.1141-69650G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.72866286C>A | CA1793441509 | KCNB2 | c.580-69649C>A (n.580-69649C>A) c.-157+2582C>A (n.-157+2582C>A) n.1141-69649C>A | dbSNP |
8 | g.72866286C= | CA1793441508 | KCNB2 | c.580-69649C= (n.580-69649C=) c.-157+2582C= (n.-157+2582C=) n.1141-69649C= | |
8 | g.72866287_72866288delinsAT | CA1793441510 | KCNB2 | c.580-69648_580-69647delinsAT (n.580-69648_580-69647delinsAT) c.-157+2583_-157+2584delinsAT (n.-157+2583_-157+2584delinsAT) n.1141-69648_1141-69647delinsAT | |
8 | g.72866289del | CA1115261136 | KCNB2 | c.580-69646del (n.580-69646del) c.-157+2585del (n.-157+2585del) n.1141-69646del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.72866294T>A | CA1793441512 | KCNB2 | c.580-69641T>A (n.580-69641T>A) c.-157+2590T>A (n.-157+2590T>A) n.1141-69641T>A | dbSNP |
8 | g.72866294T>C | CA2717462873 | KCNB2 | c.580-69641T>C (n.580-69641T>C) c.-157+2590T>C (n.-157+2590T>C) n.1141-69641T>C | dbSNP |
8 | g.72866294T= | CA1793441511 | KCNB2 | c.580-69641T= (n.580-69641T=) c.-157+2590T= (n.-157+2590T=) n.1141-69641T= | |
8 | g.72866296G>A | CA179627976 | KCNB2 | c.580-69639G>A (n.580-69639G>A) c.-157+2592G>A (n.-157+2592G>A) n.1141-69639G>A | dbSNP |
8 | g.72866296G= | CA1793441513 | KCNB2 | c.580-69639G= (n.580-69639G=) c.-157+2592G= (n.-157+2592G=) n.1141-69639G= | |
8 | g.72866304_72866307delinsAAAC | CA1793441514 | KCNB2 | c.580-69631_580-69628delinsAAAC (n.580-69631_580-69628delinsAAAC) c.-157+2600_-157+2603delinsAAAC (n.-157+2600_-157+2603delinsAAAC) n.1141-69631_1141-69628delinsAAAC | |
8 | g.72866305A= | CA1793441515 | KCNB2 | c.580-69630A= (n.580-69630A=) c.-157+2601A= (n.-157+2601A=) n.1141-69630A= | |
8 | g.72866305A>G | CA855041745 | KCNB2 | c.580-69630A>G (n.580-69630A>G) c.-157+2601A>G (n.-157+2601A>G) n.1141-69630A>G | dbSNP |
8 | g.72866306_72866308del | CA855041742 | KCNB2 | c.580-69629_580-69627del (n.580-69629_580-69627del) c.-157+2602_-157+2604del (n.-157+2602_-157+2604del) n.1141-69629_1141-69627del | dbSNP |
8 | g.72866307C= | CA1793441517 | KCNB2 | c.580-69628C= (n.580-69628C=) c.-157+2603C= (n.-157+2603C=) n.1141-69628C= | |
8 | g.72866307C>T | CA1793441518 | KCNB2 | c.580-69628C>T (n.580-69628C>T) c.-157+2603C>T (n.-157+2603C>T) n.1141-69628C>T | dbSNP |
8 | g.72866307_72866310delinsCATT | CA1793441516 | KCNB2 | c.580-69628_580-69625delinsCATT (n.580-69628_580-69625delinsCATT) c.-157+2603_-157+2606delinsCATT (n.-157+2603_-157+2606delinsCATT) n.1141-69628_1141-69625delinsCATT | |
8 | g.72866310_72866312del | CA179627977 | KCNB2 | c.580-69625_580-69623del (n.580-69625_580-69623del) c.-157+2606_-157+2608del (n.-157+2606_-157+2608del) n.1141-69625_1141-69623del | dbSNP |
8 | g.72866311A= | CA1793441520 | KCNB2 | c.580-69624A= (n.580-69624A=) c.-157+2607A= (n.-157+2607A=) n.1141-69624A= | |
8 | g.72866311A>C | CA1793441521 | KCNB2 | c.580-69624A>C (n.580-69624A>C) c.-157+2607A>C (n.-157+2607A>C) n.1141-69624A>C | dbSNP |
8 | g.72866311_72866312delinsAT | CA1793441519 | KCNB2 | c.580-69624_580-69623delinsAT (n.580-69624_580-69623delinsAT) c.-157+2607_-157+2608delinsAT (n.-157+2607_-157+2608delinsAT) n.1141-69624_1141-69623delinsAT | |
8 | g.72866312del | CA179627978 | KCNB2 | c.580-69623del (n.580-69623del) c.-157+2608del (n.-157+2608del) n.1141-69623del | dbSNP |
8 | g.72866312T>C | CA1793441523 | KCNB2 | c.580-69623T>C (n.580-69623T>C) c.-157+2608T>C (n.-157+2608T>C) n.1141-69623T>C | dbSNP |
8 | g.72866312T= | CA1793441522 | KCNB2 | c.580-69623T= (n.580-69623T=) c.-157+2608T= (n.-157+2608T=) n.1141-69623T= | |
8 | g.72866313C= | CA1793441524 | KCNB2 | c.580-69622C= (n.580-69622C=) c.-157+2609C= (n.-157+2609C=) n.1141-69622C= | |
8 | g.72866313C>G | CA1793441525 | KCNB2 | c.580-69622C>G (n.580-69622C>G) c.-157+2609C>G (n.-157+2609C>G) n.1141-69622C>G | dbSNP |
8 | g.72866313_72866315delinsCTG | CA1793441526 | KCNB2 | c.580-69622_580-69620delinsCTG (n.580-69622_580-69620delinsCTG) c.-157+2609_-157+2611delinsCTG (n.-157+2609_-157+2611delinsCTG) n.1141-69622_1141-69620delinsCTG | |
8 | g.72866314T>C | CA2506751963 | KCNB2 | c.580-69621T>C (n.580-69621T>C) c.-157+2610T>C (n.-157+2610T>C) n.1141-69621T>C | |
8 | g.72866314_72866315del | CA1793441527 | KCNB2 | c.580-69621_580-69620del (n.580-69621_580-69620del) c.-157+2610_-157+2611del (n.-157+2610_-157+2611del) n.1141-69621_1141-69620del | dbSNP |
8 | g.72866315G>A | CA1793441529 | KCNB2 | c.580-69620G>A (n.580-69620G>A) c.-157+2611G>A (n.-157+2611G>A) n.1141-69620G>A | dbSNP |
8 | g.72866315G= | CA1793441528 | KCNB2 | c.580-69620G= (n.580-69620G=) c.-157+2611G= (n.-157+2611G=) n.1141-69620G= | |
8 | g.72866315G>T | CA179627979 | KCNB2 | c.580-69620G>T (n.580-69620G>T) c.-157+2611G>T (n.-157+2611G>T) n.1141-69620G>T | dbSNP |
8 | g.72866316C>A | CA2717560170 | KCNB2 | c.580-69619C>A (n.580-69619C>A) c.-157+2612C>A (n.-157+2612C>A) n.1141-69619C>A | dbSNP |
8 | g.72866316_72866317delinsCT | CA1793441530 | KCNB2 | c.580-69619_580-69618delinsCT (n.580-69619_580-69618delinsCT) c.-157+2612_-157+2613delinsCT (n.-157+2612_-157+2613delinsCT) n.1141-69619_1141-69618delinsCT | |
8 | g.72866318del | CA1793441531 | KCNB2 | c.580-69617del (n.580-69617del) c.-157+2614del (n.-157+2614del) n.1141-69617del | dbSNP |
8 | g.72866318T>C | CA179627980 | KCNB2 | c.580-69617T>C (n.580-69617T>C) c.-157+2614T>C (n.-157+2614T>C) n.1141-69617T>C | dbSNP |
8 | g.72866318T= | CA1793441532 | KCNB2 | c.580-69617T= (n.580-69617T=) c.-157+2614T= (n.-157+2614T=) n.1141-69617T= | |
8 | g.72866324A= | CA1793441533 | KCNB2 | c.580-69611A= (n.580-69611A=) c.-157+2620A= (n.-157+2620A=) n.1141-69611A= | |
8 | g.72866324A>G | CA582771858 | KCNB2 | c.580-69611A>G (n.580-69611A>G) c.-157+2620A>G (n.-157+2620A>G) n.1141-69611A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.72866325T>C | CA1793441534 | KCNB2 | c.580-69610T>C (n.580-69610T>C) c.-157+2621T>C (n.-157+2621T>C) n.1141-69610T>C | dbSNP |
8 | g.72866325T= | CA1793441535 | KCNB2 | c.580-69610T= (n.580-69610T=) c.-157+2621T= (n.-157+2621T=) n.1141-69610T= | |
8 | g.72866330G= | CA1793441536 | KCNB2 | c.580-69605G= (n.580-69605G=) c.-157+2626G= (n.-157+2626G=) n.1141-69605G= | |
8 | g.72866330G>T | CA179627981 | KCNB2 | c.580-69605G>T (n.580-69605G>T) c.-157+2626G>T (n.-157+2626G>T) n.1141-69605G>T | dbSNP |
8 | g.72866332T>A | CA1115261142 | KCNB2 | c.580-69603T>A (n.580-69603T>A) c.-157+2628T>A (n.-157+2628T>A) n.1141-69603T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.72866332T= | CA1793441537 | KCNB2 | c.580-69603T= (n.580-69603T=) c.-157+2628T= (n.-157+2628T=) n.1141-69603T= | |
8 | g.72866332_72866333insTAC | CA2502409668 | KCNB2 | c.580-69603_580-69602insTAC (n.580-69603_580-69602insTAC) c.-157+2628_-157+2629insTAC (n.-157+2628_-157+2629insTAC) n.1141-69603_1141-69602insTAC | |
8 | g.72866337G>T | CA652423200 | KCNB2 | c.580-69598G>T (n.580-69598G>T) c.-157+2633G>T (n.-157+2633G>T) n.1141-69598G>T | COSMIC |