Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68822020A>C | CA496392508 | CDH1 | c.1731A>C (p.Gly577=) c.1548A>C (p.Gly516=) n.1802A>C c.*397A>C (n.*397A>C) c.1585A>C (p.Asn529His) c.1794A>C (p.Gly598=) c.996A>C (p.Gly332=) c.183A>C (p.Gly61=) c.-235A>C (n.-235A>C) | |
16 | g.68822020A>G | CA496392509 | CDH1 | c.1731A>G (p.Gly577=) c.1548A>G (p.Gly516=) n.1802A>G c.*397A>G (n.*397A>G) c.1585A>G (p.Asn529Asp) c.1794A>G (p.Gly598=) c.996A>G (p.Gly332=) c.183A>G (p.Gly61=) c.-235A>G (n.-235A>G) | |
16 | g.68822020A>T | CA496392510 | CDH1 | c.1731A>T (p.Gly577=) c.1548A>T (p.Gly516=) n.1802A>T c.*397A>T (n.*397A>T) c.1585A>T (p.Asn529Tyr) c.1794A>T (p.Gly598=) c.996A>T (p.Gly332=) c.183A>T (p.Gly61=) c.-235A>T (n.-235A>T) | dbSNP |
16 | g.68822021A= | CA2229980281 | CDH1 | c.1732A= (p.Thr578=) c.1549A= (p.Thr517=) n.1803A= c.*398A= (n.*398A=) c.1586A= (p.Asn529=) c.1795A= (p.Thr599=) c.997A= (p.Thr333=) c.184A= (p.Thr62=) c.-234A= (n.-234A=) | |
16 | g.68822021A>C | CA396466295 | CDH1 | c.1732A>C (p.Thr578Pro) c.1549A>C (p.Thr517Pro) n.1803A>C c.*398A>C (n.*398A>C) c.1586A>C (p.Asn529Thr) c.1795A>C (p.Thr599Pro) c.997A>C (p.Thr333Pro) c.184A>C (p.Thr62Pro) c.-234A>C (n.-234A>C) | |
16 | g.68822021A>G | CA396466309 | CDH1 | c.1732A>G (p.Thr578Ala) c.1549A>G (p.Thr517Ala) n.1803A>G c.*398A>G (n.*398A>G) c.1586A>G (p.Asn529Ser) c.1795A>G (p.Thr599Ala) c.997A>G (p.Thr333Ala) c.184A>G (p.Thr62Ala) c.-234A>G (n.-234A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822021A>T | CA396466298 | CDH1 | c.1732A>T (p.Thr578Ser) c.1549A>T (p.Thr517Ser) n.1803A>T c.*398A>T (n.*398A>T) c.1586A>T (p.Asn529Ile) c.1795A>T (p.Thr599Ser) c.997A>T (p.Thr333Ser) c.184A>T (p.Thr62Ser) c.-234A>T (n.-234A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822022del | CA2580091844 | CDH1 | c.1733del (p.Thr578LysfsTer6) c.1550del (p.Thr517LysfsTer6) n.1804del c.*399del (n.*399del) c.1587del (p.Asn529LysfsTer?) c.1796del (p.Thr599LysfsTer6) c.998del (p.Thr333LysfsTer6) c.185del (p.Thr62LysfsTer6) c.-233del (n.-233del) | ClinVar |
16 | g.68822022C>A | CA396466319 | CDH1 | c.1733C>A (p.Thr578Lys) c.1550C>A (p.Thr517Lys) n.1804C>A c.*399C>A (n.*399C>A) c.1587C>A (p.Asn529Lys) c.1796C>A (p.Thr599Lys) c.998C>A (p.Thr333Lys) c.185C>A (p.Thr62Lys) c.-233C>A (n.-233C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822022C= | CA2229980292 | CDH1 | c.1733C= (p.Thr578=) c.1550C= (p.Thr517=) n.1804C= c.*399C= (n.*399C=) c.1587C= (p.Asn529=) c.1796C= (p.Thr599=) c.998C= (p.Thr333=) c.185C= (p.Thr62=) c.-233C= (n.-233C=) | |
16 | g.68822022C>G | CA396466324 | CDH1 | c.1733C>G (p.Thr578Arg) c.1550C>G (p.Thr517Arg) n.1804C>G c.*399C>G (n.*399C>G) c.1587C>G (p.Asn529Lys) c.1796C>G (p.Thr599Arg) c.998C>G (p.Thr333Arg) c.185C>G (p.Thr62Arg) c.-233C>G (n.-233C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822022C>T | CA396466327 | CDH1 | c.1733C>T (p.Thr578Ile) c.1550C>T (p.Thr517Ile) n.1804C>T c.*399C>T (n.*399C>T) c.1587C>T (p.Asn529=) c.1796C>T (p.Thr599Ile) c.998C>T (p.Thr333Ile) c.185C>T (p.Thr62Ile) c.-233C>T (n.-233C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822022dup | CA645580182 | CDH1 | c.1733dup (p.Gly579ArgfsTer9) c.1550dup (p.Gly518ArgfsTer9) n.1804dup c.*399dup (n.*399dup) c.1587dup (p.Arg530GlnfsTer6) c.1796dup (p.Gly600ArgfsTer9) c.998dup (p.Gly334ArgfsTer9) c.185dup (p.Gly63ArgfsTer9) c.-233dup (n.-233dup) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822023A>C | CA496392511 | CDH1 | c.1734A>C (p.Thr578=) c.1551A>C (p.Thr517=) n.1805A>C c.*400A>C (n.*400A>C) c.1588A>C (p.Arg530=) c.1797A>C (p.Thr599=) c.999A>C (p.Thr333=) c.186A>C (p.Thr62=) c.-232A>C (n.-232A>C) | |
16 | g.68822023A>G | CA496392512 | CDH1 | c.1734A>G (p.Thr578=) c.1551A>G (p.Thr517=) n.1805A>G c.*400A>G (n.*400A>G) c.1588A>G (p.Arg530Gly) c.1797A>G (p.Thr599=) c.999A>G (p.Thr333=) c.186A>G (p.Thr62=) c.-232A>G (n.-232A>G) | dbSNP |
16 | g.68822023A>T | CA496392513 | CDH1 | c.1734A>T (p.Thr578=) c.1551A>T (p.Thr517=) n.1805A>T c.*400A>T (n.*400A>T) c.1588A>T (p.Arg530Trp) c.1797A>T (p.Thr599=) c.999A>T (p.Thr333=) c.186A>T (p.Thr62=) c.-232A>T (n.-232A>T) | dbSNP |
16 | g.68822023_68822024insC | CA496392514 | CDH1 | c.1734_1735insC (p.Gly579ArgfsTer9) c.1551_1552insC (p.Gly518ArgfsTer9) n.1805_1806insC c.*400_*401insC (n.*400_*401insC) c.1588_1589insC (p.Arg530ThrfsTer6) c.1797_1798insC (p.Gly600ArgfsTer9) c.999_1000insC (p.Gly334ArgfsTer9) c.186_187insC (p.Gly63ArgfsTer9) c.-232_-231insC (n.-232_-231insC) | |
16 | g.68822024G>A | CA396466339 | CDH1 | c.1735G>A (p.Gly579Arg) c.1552G>A (p.Gly518Arg) n.1806G>A c.*401G>A (n.*401G>A) c.1589G>A (p.Arg530Lys) c.1798G>A (p.Gly600Arg) c.1000G>A (p.Gly334Arg) c.187G>A (p.Gly63Arg) c.-231G>A (n.-231G>A) | |
16 | g.68822024G>C | CA396466341 | CDH1 | c.1735G>C (p.Gly579Arg) c.1552G>C (p.Gly518Arg) n.1806G>C c.*401G>C (n.*401G>C) c.1589G>C (p.Arg530Thr) c.1798G>C (p.Gly600Arg) c.1000G>C (p.Gly334Arg) c.187G>C (p.Gly63Arg) c.-231G>C (n.-231G>C) | dbSNP |
16 | g.68822024G>T | CA396466344 | CDH1 | c.1735G>T (p.Gly579Trp) c.1552G>T (p.Gly518Trp) n.1806G>T c.*401G>T (n.*401G>T) c.1589G>T (p.Arg530Met) c.1798G>T (p.Gly600Trp) c.1000G>T (p.Gly334Trp) c.187G>T (p.Gly63Trp) c.-231G>T (n.-231G>T) | dbSNP |
16 | g.68822025G>A | CA396466345 | CDH1 | c.1736G>A (p.Gly579Glu) c.1553G>A (p.Gly518Glu) n.1807G>A c.*402G>A (n.*402G>A) c.1590G>A (p.Arg530=) c.1799G>A (p.Gly600Glu) c.1001G>A (p.Gly334Glu) c.188G>A (p.Gly63Glu) c.-230G>A (n.-230G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822025G>C | CA396466346 | CDH1 | c.1736G>C (p.Gly579Ala) c.1553G>C (p.Gly518Ala) n.1807G>C c.*402G>C (n.*402G>C) c.1590G>C (p.Arg530Ser) c.1799G>C (p.Gly600Ala) c.1001G>C (p.Gly334Ala) c.188G>C (p.Gly63Ala) c.-230G>C (n.-230G>C) | dbSNP |
16 | g.68822025G= | CA2229980300 | CDH1 | c.1736G= (p.Gly579=) c.1553G= (p.Gly518=) n.1807G= c.*402G= (n.*402G=) c.1590G= (p.Arg530=) c.1799G= (p.Gly600=) c.1001G= (p.Gly334=) c.188G= (p.Gly63=) c.-230G= (n.-230G=) | |
16 | g.68822025G>T | CA396466347 | CDH1 | c.1736G>T (p.Gly579Val) c.1553G>T (p.Gly518Val) n.1807G>T c.*402G>T (n.*402G>T) c.1590G>T (p.Arg530Ser) c.1799G>T (p.Gly600Val) c.1001G>T (p.Gly334Val) c.188G>T (p.Gly63Val) c.-230G>T (n.-230G>T) | dbSNP |
16 | g.68822026G>A | CA496392517 | CDH1 | c.1737G>A (p.Gly579=) c.1554G>A (p.Gly518=) n.1808G>A c.*403G>A (n.*403G>A) c.1591G>A (p.Asp531Asn) c.1800G>A (p.Gly600=) c.1002G>A (p.Gly334=) c.189G>A (p.Gly63=) c.-229G>A (n.-229G>A) | dbSNP |
16 | g.68822026G>C | CA496392515 | CDH1 | c.1737G>C (p.Gly579=) c.1554G>C (p.Gly518=) n.1808G>C c.*403G>C (n.*403G>C) c.1591G>C (p.Asp531His) c.1800G>C (p.Gly600=) c.1002G>C (p.Gly334=) c.189G>C (p.Gly63=) c.-229G>C (n.-229G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822026G>T | CA496392516 | CDH1 | c.1737G>T (p.Gly579=) c.1554G>T (p.Gly518=) n.1808G>T c.*403G>T (n.*403G>T) c.1591G>T (p.Asp531Tyr) c.1800G>T (p.Gly600=) c.1002G>T (p.Gly334=) c.189G>T (p.Gly63=) c.-229G>T (n.-229G>T) | |
16 | g.68822027A= | CA2229980303 | CDH1 | c.1738A= (p.Thr580=) c.1555A= (p.Thr519=) n.1809A= c.*404A= (n.*404A=) c.1592A= (p.Asp531=) c.1801A= (p.Thr601=) c.1003A= (p.Thr335=) c.190A= (p.Thr64=) c.-228A= (n.-228A=) | |
16 | g.68822027A>C | CA396466348 | CDH1 | c.1738A>C (p.Thr580Pro) c.1555A>C (p.Thr519Pro) n.1809A>C c.*404A>C (n.*404A>C) c.1592A>C (p.Asp531Ala) c.1801A>C (p.Thr601Pro) c.1003A>C (p.Thr335Pro) c.190A>C (p.Thr64Pro) c.-228A>C (n.-228A>C) | dbSNP |
16 | g.68822027A>G | CA334359 | CDH1 | c.1738A>G (p.Thr580Ala) c.1555A>G (p.Thr519Ala) n.1809A>G c.*404A>G (n.*404A>G) c.1592A>G (p.Asp531Gly) c.1801A>G (p.Thr601Ala) c.1003A>G (p.Thr335Ala) c.190A>G (p.Thr64Ala) c.-228A>G (n.-228A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822027A>T | CA396466353 | CDH1 | c.1738A>T (p.Thr580Ser) c.1555A>T (p.Thr519Ser) n.1809A>T c.*404A>T (n.*404A>T) c.1592A>T (p.Asp531Val) c.1801A>T (p.Thr601Ser) c.1003A>T (p.Thr335Ser) c.190A>T (p.Thr64Ser) c.-228A>T (n.-228A>T) | dbSNP |
16 | g.68822028C>A | CA396466370 | CDH1 | c.1739C>A (p.Thr580Lys) c.1556C>A (p.Thr519Lys) n.1810C>A c.*405C>A (n.*405C>A) c.1593C>A (p.Asp531Glu) c.1802C>A (p.Thr601Lys) c.1004C>A (p.Thr335Lys) c.191C>A (p.Thr64Lys) c.-227C>A (n.-227C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822028C= | CA2229980306 | CDH1 | c.1739C= (p.Thr580=) c.1556C= (p.Thr519=) n.1810C= c.*405C= (n.*405C=) c.1593C= (p.Asp531=) c.1802C= (p.Thr601=) c.1004C= (p.Thr335=) c.191C= (p.Thr64=) c.-227C= (n.-227C=) | |
16 | g.68822028C>G | CA396466356 | CDH1 | c.1739C>G (p.Thr580Arg) c.1556C>G (p.Thr519Arg) n.1810C>G c.*405C>G (n.*405C>G) c.1593C>G (p.Asp531Glu) c.1802C>G (p.Thr601Arg) c.1004C>G (p.Thr335Arg) c.191C>G (p.Thr64Arg) c.-227C>G (n.-227C>G) | dbSNP |
16 | g.68822028C>T | CA396466367 | CDH1 | c.1739C>T (p.Thr580Ile) c.1556C>T (p.Thr519Ile) n.1810C>T c.*405C>T (n.*405C>T) c.1593C>T (p.Asp531=) c.1802C>T (p.Thr601Ile) c.1004C>T (p.Thr335Ile) c.191C>T (p.Thr64Ile) c.-227C>T (n.-227C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822029A>C | CA496392518 | CDH1 | c.1740A>C (p.Thr580=) c.1557A>C (p.Thr519=) n.1811A>C c.*406A>C (n.*406A>C) c.1594A>C (p.Thr532Pro) c.1803A>C (p.Thr601=) c.1005A>C (p.Thr335=) c.192A>C (p.Thr64=) c.-226A>C (n.-226A>C) | |
16 | g.68822029A>G | CA496392519 | CDH1 | c.1740A>G (p.Thr580=) c.1557A>G (p.Thr519=) n.1811A>G c.*406A>G (n.*406A>G) c.1594A>G (p.Thr532Ala) c.1803A>G (p.Thr601=) c.1005A>G (p.Thr335=) c.192A>G (p.Thr64=) c.-226A>G (n.-226A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822029A>T | CA496392520 | CDH1 | c.1740A>T (p.Thr580=) c.1557A>T (p.Thr519=) n.1811A>T c.*406A>T (n.*406A>T) c.1594A>T (p.Thr532Ser) c.1803A>T (p.Thr601=) c.1005A>T (p.Thr335=) c.192A>T (p.Thr64=) c.-226A>T (n.-226A>T) | dbSNP |
16 | g.68822030C>A | CA396466372 | CDH1 | c.1741C>A (p.Leu581Ile) c.1558C>A (p.Leu520Ile) n.1812C>A c.*407C>A (n.*407C>A) c.1595C>A (p.Thr532Asn) c.1804C>A (p.Leu602Ile) c.1006C>A (p.Leu336Ile) c.193C>A (p.Leu65Ile) c.-225C>A (n.-225C>A) | |
16 | g.68822030C= | CA2229980312 | CDH1 | c.1741C= (p.Leu581=) c.1558C= (p.Leu520=) n.1812C= c.*407C= (n.*407C=) c.1595C= (p.Thr532=) c.1804C= (p.Leu602=) c.1006C= (p.Leu336=) c.193C= (p.Leu65=) c.-225C= (n.-225C=) | |
16 | g.68822030C>G | CA396466374 | CDH1 | c.1741C>G (p.Leu581Val) c.1558C>G (p.Leu520Val) n.1812C>G c.*407C>G (n.*407C>G) c.1595C>G (p.Thr532Ser) c.1804C>G (p.Leu602Val) c.1006C>G (p.Leu336Val) c.193C>G (p.Leu65Val) c.-225C>G (n.-225C>G) | dbSNP |
16 | g.68822030C>T | CA396466375 | CDH1 | c.1741C>T (p.Leu581Phe) c.1558C>T (p.Leu520Phe) n.1812C>T c.*407C>T (n.*407C>T) c.1595C>T (p.Thr532Ile) c.1804C>T (p.Leu602Phe) c.1006C>T (p.Leu336Phe) c.193C>T (p.Leu65Phe) c.-225C>T (n.-225C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822031T>A | CA396466377 | CDH1 | c.1742T>A (p.Leu581His) c.1559T>A (p.Leu520His) n.1813T>A c.*408T>A (n.*408T>A) c.1596T>A (p.Thr532=) c.1805T>A (p.Leu602His) c.1007T>A (p.Leu336His) c.194T>A (p.Leu65His) c.-224T>A (n.-224T>A) | dbSNP |
16 | g.68822031T>C | CA396466379 | CDH1 | c.1742T>C (p.Leu581Pro) c.1559T>C (p.Leu520Pro) n.1813T>C c.*408T>C (n.*408T>C) c.1596T>C (p.Thr532=) c.1805T>C (p.Leu602Pro) c.1007T>C (p.Leu336Pro) c.194T>C (p.Leu65Pro) c.-224T>C (n.-224T>C) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68822031T>G | CA396466383 | CDH1 | c.1742T>G (p.Leu581Arg) c.1559T>G (p.Leu520Arg) n.1813T>G c.*408T>G (n.*408T>G) c.1596T>G (p.Thr532=) c.1805T>G (p.Leu602Arg) c.1007T>G (p.Leu336Arg) c.194T>G (p.Leu65Arg) c.-224T>G (n.-224T>G) | |
16 | g.68822032T>A | CA496392522 | CDH1 | c.1743T>A (p.Leu581=) c.1560T>A (p.Leu520=) n.1814T>A c.*409T>A (n.*409T>A) c.1597T>A (p.Ser533Thr) c.1806T>A (p.Leu602=) c.1008T>A (p.Leu336=) c.195T>A (p.Leu65=) c.-223T>A (n.-223T>A) | |
16 | g.68822032T>C | CA496392521 | CDH1 | c.1743T>C (p.Leu581=) c.1560T>C (p.Leu520=) n.1814T>C c.*409T>C (n.*409T>C) c.1597T>C (p.Ser533Pro) c.1806T>C (p.Leu602=) c.1008T>C (p.Leu336=) c.195T>C (p.Leu65=) c.-223T>C (n.-223T>C) | |
16 | g.68822032T>G | CA496392523 | CDH1 | c.1743T>G (p.Leu581=) c.1560T>G (p.Leu520=) n.1814T>G c.*409T>G (n.*409T>G) c.1597T>G (p.Ser533Ala) c.1806T>G (p.Leu602=) c.1008T>G (p.Leu336=) c.195T>G (p.Leu65=) c.-223T>G (n.-223T>G) | |
16 | g.68822032_68822035delinsTCTG | CA2229980321 | CDH1 | c.1743_1746delinsTCTG (p.Leu581=) c.1560_1563delinsTCTG (p.Leu520=) n.1814_1817delinsTCTG c.*409_*412delinsTCTG (n.*409_*412delinsTCTG) c.1597_1600delinsTCTG (p.Ser533=) c.1806_1809delinsTCTG (p.Leu602=) c.1008_1011delinsTCTG (p.Leu336=) c.195_198delinsTCTG (p.Leu65=) c.-223_-220delinsTCTG (n.-223_-220delinsTCTG) | |
16 | g.68822033C>A | CA396466389 | CDH1 | c.1744C>A (p.Leu582Met) c.1561C>A (p.Leu521Met) n.1815C>A c.*410C>A (n.*410C>A) c.1598C>A (p.Ser533Tyr) c.1807C>A (p.Leu603Met) c.1009C>A (p.Leu337Met) c.196C>A (p.Leu66Met) c.-222C>A (n.-222C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822033C= | CA2229980326 | CDH1 | c.1744C= (p.Leu582=) c.1561C= (p.Leu521=) n.1815C= c.*410C= (n.*410C=) c.1598C= (p.Ser533=) c.1807C= (p.Leu603=) c.1009C= (p.Leu337=) c.196C= (p.Leu66=) c.-222C= (n.-222C=) | |
16 | g.68822033C>G | CA396466393 | CDH1 | c.1744C>G (p.Leu582Val) c.1561C>G (p.Leu521Val) n.1815C>G c.*410C>G (n.*410C>G) c.1598C>G (p.Ser533Cys) c.1807C>G (p.Leu603Val) c.1009C>G (p.Leu337Val) c.196C>G (p.Leu66Val) c.-222C>G (n.-222C>G) | dbSNP |
16 | g.68822033C>T | CA290012 | CDH1 | c.1744C>T (p.Leu582=) c.1561C>T (p.Leu521=) n.1815C>T c.*410C>T (n.*410C>T) c.1598C>T (p.Ser533Phe) c.1807C>T (p.Leu603=) c.1009C>T (p.Leu337=) c.196C>T (p.Leu66=) c.-222C>T (n.-222C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822036_68822038del | CA645580183 | CDH1 | c.1747_1749del (p.Leu583del) c.1564_1566del (p.Leu522del) n.1818_1820del c.*413_*415del (n.*413_*415del) c.1601_1603del (p.Ala534del) c.1810_1812del (p.Leu604del) c.1012_1014del (p.Leu338del) c.199_201del (p.Leu67del) c.-219_-217del (n.-219_-217del) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822034T>A | CA396466397 | CDH1 | c.1745T>A (p.Leu582Gln) c.1562T>A (p.Leu521Gln) n.1816T>A c.*411T>A (n.*411T>A) c.1599T>A (p.Ser533=) c.1808T>A (p.Leu603Gln) c.1010T>A (p.Leu337Gln) c.197T>A (p.Leu66Gln) c.-221T>A (n.-221T>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822034T>C | CA396466400 | CDH1 | c.1745T>C (p.Leu582Pro) c.1562T>C (p.Leu521Pro) n.1816T>C c.*411T>C (n.*411T>C) c.1599T>C (p.Ser533=) c.1808T>C (p.Leu603Pro) c.1010T>C (p.Leu337Pro) c.197T>C (p.Leu66Pro) c.-221T>C (n.-221T>C) | |
16 | g.68822034T>G | CA396466403 | CDH1 | c.1745T>G (p.Leu582Arg) c.1562T>G (p.Leu521Arg) n.1816T>G c.*411T>G (n.*411T>G) c.1599T>G (p.Ser533=) c.1808T>G (p.Leu603Arg) c.1010T>G (p.Leu337Arg) c.197T>G (p.Leu66Arg) c.-221T>G (n.-221T>G) | ClinVar |
16 | g.68822034T= | CA2229980334 | CDH1 | c.1745T= (p.Leu582=) c.1562T= (p.Leu521=) n.1816T= c.*411T= (n.*411T=) c.1599T= (p.Ser533=) c.1808T= (p.Leu603=) c.1010T= (p.Leu337=) c.197T= (p.Leu66=) c.-221T= (n.-221T=) | |
16 | g.68822035G>A | CA496392524 | CDH1 | c.1746G>A (p.Leu582=) c.1563G>A (p.Leu521=) n.1817G>A c.*412G>A (n.*412G>A) c.1600G>A (p.Ala534Thr) c.1809G>A (p.Leu603=) c.1011G>A (p.Leu337=) c.198G>A (p.Leu66=) c.-220G>A (n.-220G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822035G>C | CA496392526 | CDH1 | c.1746G>C (p.Leu582=) c.1563G>C (p.Leu521=) n.1817G>C c.*412G>C (n.*412G>C) c.1600G>C (p.Ala534Pro) c.1809G>C (p.Leu603=) c.1011G>C (p.Leu337=) c.198G>C (p.Leu66=) c.-220G>C (n.-220G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822035G= | CA2229980344 | CDH1 | c.1746G= (p.Leu582=) c.1563G= (p.Leu521=) n.1817G= c.*412G= (n.*412G=) c.1600G= (p.Ala534=) c.1809G= (p.Leu603=) c.1011G= (p.Leu337=) c.198G= (p.Leu66=) c.-220G= (n.-220G=) | |
16 | g.68822035G>T | CA496392525 | CDH1 | c.1746G>T (p.Leu582=) c.1563G>T (p.Leu521=) n.1817G>T c.*412G>T (n.*412G>T) c.1600G>T (p.Ala534Ser) c.1809G>T (p.Leu603=) c.1011G>T (p.Leu337=) c.198G>T (p.Leu66=) c.-220G>T (n.-220G>T) | |
16 | g.68822035dup | CA645369677 | CDH1 | c.1746dup (p.Leu583AlafsTer5) c.1563dup (p.Leu522AlafsTer5) n.1817dup c.*412dup (n.*412dup) c.1600dup (p.Ala534GlyfsTer2) c.1809dup (p.Leu604AlafsTer5) c.1011dup (p.Leu338AlafsTer5) c.198dup (p.Leu67AlafsTer5) c.-220dup (n.-220dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822036C>A | CA396466406 | CDH1 | c.1747C>A (p.Leu583Met) c.1564C>A (p.Leu522Met) n.1818C>A c.*413C>A (n.*413C>A) c.1601C>A (p.Ala534Asp) c.1810C>A (p.Leu604Met) c.1012C>A (p.Leu338Met) c.199C>A (p.Leu67Met) c.-219C>A (n.-219C>A) | |
16 | g.68822036C= | CA2229980347 | CDH1 | c.1747C= (p.Leu583=) c.1564C= (p.Leu522=) n.1818C= c.*413C= (n.*413C=) c.1601C= (p.Ala534=) c.1810C= (p.Leu604=) c.1012C= (p.Leu338=) c.199C= (p.Leu67=) c.-219C= (n.-219C=) | |
16 | g.68822036C>G | CA396466420 | CDH1 | c.1747C>G (p.Leu583Val) c.1564C>G (p.Leu522Val) n.1818C>G c.*413C>G (n.*413C>G) c.1601C>G (p.Ala534Gly) c.1810C>G (p.Leu604Val) c.1012C>G (p.Leu338Val) c.199C>G (p.Leu67Val) c.-219C>G (n.-219C>G) | dbSNP |
16 | g.68822036C>T | CA283311940 | CDH1 | c.1747C>T (p.Leu583=) c.1564C>T (p.Leu522=) n.1818C>T c.*413C>T (n.*413C>T) c.1601C>T (p.Ala534Val) c.1810C>T (p.Leu604=) c.1012C>T (p.Leu338=) c.199C>T (p.Leu67=) c.-219C>T (n.-219C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822037T>A | CA396466423 | CDH1 | c.1748T>A (p.Leu583Gln) c.1565T>A (p.Leu522Gln) n.1819T>A c.*414T>A (n.*414T>A) c.1602T>A (p.Ala534=) c.1811T>A (p.Leu604Gln) c.1013T>A (p.Leu338Gln) c.200T>A (p.Leu67Gln) c.-218T>A (n.-218T>A) | dbSNP |
16 | g.68822037T>C | CA396466424 | CDH1 | c.1748T>C (p.Leu583Pro) c.1565T>C (p.Leu522Pro) n.1819T>C c.*414T>C (n.*414T>C) c.1602T>C (p.Ala534=) c.1811T>C (p.Leu604Pro) c.1013T>C (p.Leu338Pro) c.200T>C (p.Leu67Pro) c.-218T>C (n.-218T>C) | dbSNP |
16 | g.68822037T>G | CA396466425 | CDH1 | c.1748T>G (p.Leu583Arg) c.1565T>G (p.Leu522Arg) n.1819T>G c.*414T>G (n.*414T>G) c.1602T>G (p.Ala534=) c.1811T>G (p.Leu604Arg) c.1013T>G (p.Leu338Arg) c.200T>G (p.Leu67Arg) c.-218T>G (n.-218T>G) | ClinVar |
16 | g.68822038G>A | CA496392527 | CDH1 | c.1749G>A (p.Leu583=) c.1566G>A (p.Leu522=) n.1820G>A c.*415G>A (n.*415G>A) c.1603G>A (p.Asp535Asn) c.1812G>A (p.Leu604=) c.1014G>A (p.Leu338=) c.201G>A (p.Leu67=) c.-217G>A (n.-217G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822038G>C | CA496392528 | CDH1 | c.1749G>C (p.Leu583=) c.1566G>C (p.Leu522=) n.1820G>C c.*415G>C (n.*415G>C) c.1603G>C (p.Asp535His) c.1812G>C (p.Leu604=) c.1014G>C (p.Leu338=) c.201G>C (p.Leu67=) c.-217G>C (n.-217G>C) | dbSNP |
16 | g.68822038G= | CA2229980353 | CDH1 | c.1749G= (p.Leu583=) c.1566G= (p.Leu522=) n.1820G= c.*415G= (n.*415G=) c.1603G= (p.Asp535=) c.1812G= (p.Leu604=) c.1014G= (p.Leu338=) c.201G= (p.Leu67=) c.-217G= (n.-217G=) | |
16 | g.68822038G>T | CA496392529 | CDH1 | c.1749G>T (p.Leu583=) c.1566G>T (p.Leu522=) n.1820G>T c.*415G>T (n.*415G>T) c.1603G>T (p.Asp535Tyr) c.1812G>T (p.Leu604=) c.1014G>T (p.Leu338=) c.201G>T (p.Leu67=) c.-217G>T (n.-217G>T) | |
16 | g.68822039A>C | CA396466426 | CDH1 | c.1750A>C (p.Ile584Leu) c.1567A>C (p.Ile523Leu) n.1821A>C c.*416A>C (n.*416A>C) c.1604A>C (p.Asp535Ala) c.1813A>C (p.Ile605Leu) c.1015A>C (p.Ile339Leu) c.202A>C (p.Ile68Leu) c.-216A>C (n.-216A>C) | |
16 | g.68822039A>G | CA396466427 | CDH1 | c.1750A>G (p.Ile584Val) c.1567A>G (p.Ile523Val) n.1821A>G c.*416A>G (n.*416A>G) c.1604A>G (p.Asp535Gly) c.1813A>G (p.Ile605Val) c.1015A>G (p.Ile339Val) c.202A>G (p.Ile68Val) c.-216A>G (n.-216A>G) | dbSNP |
16 | g.68822039A>T | CA396466429 | CDH1 | c.1750A>T (p.Ile584Phe) c.1567A>T (p.Ile523Phe) n.1821A>T c.*416A>T (n.*416A>T) c.1604A>T (p.Asp535Val) c.1813A>T (p.Ile605Phe) c.1015A>T (p.Ile339Phe) c.202A>T (p.Ile68Phe) c.-216A>T (n.-216A>T) | dbSNP |
16 | g.68822040T>A | CA396466432 | CDH1 | c.1751T>A (p.Ile584Asn) c.1568T>A (p.Ile523Asn) n.1822T>A c.*417T>A (n.*417T>A) c.1605T>A (p.Asp535Glu) c.1814T>A (p.Ile605Asn) c.1016T>A (p.Ile339Asn) c.203T>A (p.Ile68Asn) c.-215T>A (n.-215T>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822040T>C | CA396466434 | CDH1 | c.1751T>C (p.Ile584Thr) c.1568T>C (p.Ile523Thr) n.1822T>C c.*417T>C (n.*417T>C) c.1605T>C (p.Asp535=) c.1814T>C (p.Ile605Thr) c.1016T>C (p.Ile339Thr) c.203T>C (p.Ile68Thr) c.-215T>C (n.-215T>C) | |
16 | g.68822040T>G | CA396466439 | CDH1 | c.1751T>G (p.Ile584Ser) c.1568T>G (p.Ile523Ser) n.1822T>G c.*417T>G (n.*417T>G) c.1605T>G (p.Asp535Glu) c.1814T>G (p.Ile605Ser) c.1016T>G (p.Ile339Ser) c.203T>G (p.Ile68Ser) c.-215T>G (n.-215T>G) | |
16 | g.68822041C>A | CA496392530 | CDH1 | c.1752C>A (p.Ile584=) c.1569C>A (p.Ile523=) n.1823C>A c.*418C>A (n.*418C>A) c.1606C>A (p.Pro536Thr) c.1815C>A (p.Ile605=) c.1017C>A (p.Ile339=) c.204C>A (p.Ile68=) c.-214C>A (n.-214C>A) | dbSNP |
16 | g.68822041C= | CA2229980360 | CDH1 | c.1752C= (p.Ile584=) c.1569C= (p.Ile523=) n.1823C= c.*418C= (n.*418C=) c.1606C= (p.Pro536=) c.1815C= (p.Ile605=) c.1017C= (p.Ile339=) c.204C= (p.Ile68=) c.-214C= (n.-214C=) | |
16 | g.68822041C>G | CA396466442 | CDH1 | c.1752C>G (p.Ile584Met) c.1569C>G (p.Ile523Met) n.1823C>G c.*418C>G (n.*418C>G) c.1606C>G (p.Pro536Ala) c.1815C>G (p.Ile605Met) c.1017C>G (p.Ile339Met) c.204C>G (p.Ile68Met) c.-214C>G (n.-214C>G) | dbSNP |
16 | g.68822041C>T | CA8130146 | CDH1 | c.1752C>T (p.Ile584=) c.1569C>T (p.Ile523=) n.1823C>T c.*418C>T (n.*418C>T) c.1606C>T (p.Pro536Ser) c.1815C>T (p.Ile605=) c.1017C>T (p.Ile339=) c.204C>T (p.Ile68=) c.-214C>T (n.-214C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822042C>A | CA396466447 | CDH1 | c.1753C>A (p.Leu585Met) c.1570C>A (p.Leu524Met) n.1824C>A c.*419C>A (n.*419C>A) c.1607C>A (p.Pro536His) c.1816C>A (p.Leu606Met) c.1018C>A (p.Leu340Met) c.205C>A (p.Leu69Met) c.-213C>A (n.-213C>A) | |
16 | g.68822042C>G | CA396466448 | CDH1 | c.1753C>G (p.Leu585Val) c.1570C>G (p.Leu524Val) n.1824C>G c.*419C>G (n.*419C>G) c.1607C>G (p.Pro536Arg) c.1816C>G (p.Leu606Val) c.1018C>G (p.Leu340Val) c.205C>G (p.Leu69Val) c.-213C>G (n.-213C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822042C>T | CA496392531 | CDH1 | c.1753C>T (p.Leu585=) c.1570C>T (p.Leu524=) n.1824C>T c.*419C>T (n.*419C>T) c.1607C>T (p.Pro536Leu) c.1816C>T (p.Leu606=) c.1018C>T (p.Leu340=) c.205C>T (p.Leu69=) c.-213C>T (n.-213C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822043T>A | CA396466461 | CDH1 | c.1754T>A (p.Leu585Gln) c.1571T>A (p.Leu524Gln) n.1825T>A c.*420T>A (n.*420T>A) c.1608T>A (p.Pro536=) c.1817T>A (p.Leu606Gln) c.1019T>A (p.Leu340Gln) c.206T>A (p.Leu69Gln) c.-212T>A (n.-212T>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822043T>C | CA396466450 | CDH1 | c.1754T>C (p.Leu585Pro) c.1571T>C (p.Leu524Pro) n.1825T>C c.*420T>C (n.*420T>C) c.1608T>C (p.Pro536=) c.1817T>C (p.Leu606Pro) c.1019T>C (p.Leu340Pro) c.206T>C (p.Leu69Pro) c.-212T>C (n.-212T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822043T>G | CA396466459 | CDH1 | c.1754T>G (p.Leu585Arg) c.1571T>G (p.Leu524Arg) n.1825T>G c.*420T>G (n.*420T>G) c.1608T>G (p.Pro536=) c.1817T>G (p.Leu606Arg) c.1019T>G (p.Leu340Arg) c.206T>G (p.Leu69Arg) c.-212T>G (n.-212T>G) | |
16 | g.68822043T= | CA2229980369 | CDH1 | c.1754T= (p.Leu585=) c.1571T= (p.Leu524=) n.1825T= c.*420T= (n.*420T=) c.1608T= (p.Pro536=) c.1817T= (p.Leu606=) c.1019T= (p.Leu340=) c.206T= (p.Leu69=) c.-212T= (n.-212T=) | |
16 | g.68822044G>A | CA496392532 | CDH1 | c.1755G>A (p.Leu585=) c.1572G>A (p.Leu524=) n.1826G>A c.*421G>A (n.*421G>A) c.1609G>A (p.Val537Ile) c.1818G>A (p.Leu606=) c.1020G>A (p.Leu340=) c.207G>A (p.Leu69=) c.-211G>A (n.-211G>A) | dbSNP |
16 | g.68822044G>C | CA496392533 | CDH1 | c.1755G>C (p.Leu585=) c.1572G>C (p.Leu524=) n.1826G>C c.*421G>C (n.*421G>C) c.1609G>C (p.Val537Leu) c.1818G>C (p.Leu606=) c.1020G>C (p.Leu340=) c.207G>C (p.Leu69=) c.-211G>C (n.-211G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822044G= | CA2229980377 | CDH1 | c.1755G= (p.Leu585=) c.1572G= (p.Leu524=) n.1826G= c.*421G= (n.*421G=) c.1609G= (p.Val537=) c.1818G= (p.Leu606=) c.1020G= (p.Leu340=) c.207G= (p.Leu69=) c.-211G= (n.-211G=) | |
16 | g.68822044G>T | CA496392534 | CDH1 | c.1755G>T (p.Leu585=) c.1572G>T (p.Leu524=) n.1826G>T c.*421G>T (n.*421G>T) c.1609G>T (p.Val537Phe) c.1818G>T (p.Leu606=) c.1020G>T (p.Leu340=) c.207G>T (p.Leu69=) c.-211G>T (n.-211G>T) | |
16 | g.68822045T>A | CA396466463 | CDH1 | c.1756T>A (p.Ser586Thr) c.1573T>A (p.Ser525Thr) n.1827T>A c.*422T>A (n.*422T>A) c.1610T>A (p.Val537Asp) c.1819T>A (p.Ser607Thr) c.1021T>A (p.Ser341Thr) c.208T>A (p.Ser70Thr) c.-210T>A (n.-210T>A) | dbSNP |
16 | g.68822045T>C | CA396466464 | CDH1 | c.1756T>C (p.Ser586Pro) c.1573T>C (p.Ser525Pro) n.1827T>C c.*422T>C (n.*422T>C) c.1610T>C (p.Val537Ala) c.1819T>C (p.Ser607Pro) c.1021T>C (p.Ser341Pro) c.208T>C (p.Ser70Pro) c.-210T>C (n.-210T>C) | ClinVar |
16 | g.68822045T>G | CA396466466 | CDH1 | c.1756T>G (p.Ser586Ala) c.1573T>G (p.Ser525Ala) n.1827T>G c.*422T>G (n.*422T>G) c.1610T>G (p.Val537Gly) c.1819T>G (p.Ser607Ala) c.1021T>G (p.Ser341Ala) c.208T>G (p.Ser70Ala) c.-210T>G (n.-210T>G) | |
16 | g.68822046C>A | CA396466470 | CDH1 | c.1757C>A (p.Ser586Tyr) c.1574C>A (p.Ser525Tyr) n.1828C>A c.*423C>A (n.*423C>A) c.1611C>A (p.Val537=) c.1820C>A (p.Ser607Tyr) c.1022C>A (p.Ser341Tyr) c.209C>A (p.Ser70Tyr) c.-209C>A (n.-209C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822046C= | CA2229980382 | CDH1 | c.1757C= (p.Ser586=) c.1574C= (p.Ser525=) n.1828C= c.*423C= (n.*423C=) c.1611C= (p.Val537=) c.1820C= (p.Ser607=) c.1022C= (p.Ser341=) c.209C= (p.Ser70=) c.-209C= (n.-209C=) | |
16 | g.68822046C>G | CA396466480 | CDH1 | c.1757C>G (p.Ser586Cys) c.1574C>G (p.Ser525Cys) n.1828C>G c.*423C>G (n.*423C>G) c.1611C>G (p.Val537=) c.1820C>G (p.Ser607Cys) c.1022C>G (p.Ser341Cys) c.209C>G (p.Ser70Cys) c.-209C>G (n.-209C>G) | dbSNP |
16 | g.68822046C>T | CA349411 | CDH1 | c.1757C>T (p.Ser586Phe) c.1574C>T (p.Ser525Phe) n.1828C>T c.*423C>T (n.*423C>T) c.1611C>T (p.Val537=) c.1820C>T (p.Ser607Phe) c.1022C>T (p.Ser341Phe) c.209C>T (p.Ser70Phe) c.-209C>T (n.-209C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822046_68822049delinsCTGA | CA2229980385 | CDH1 | c.1757_1760delinsCTGA (p.Ser586=) c.1574_1577delinsCTGA (p.Ser525=) n.1828_1831delinsCTGA c.*423_*426delinsCTGA (n.*423_*426delinsCTGA) c.1611_1614delinsCTGA (p.Val537=) c.1820_1823delinsCTGA (p.Ser607=) c.1022_1025delinsCTGA (p.Ser341=) c.209_212delinsCTGA (p.Ser70=) c.-209_-206delinsCTGA (n.-209_-206delinsCTGA) | |
16 | g.68822047T>A | CA496392535 | CDH1 | c.1758T>A (p.Ser586=) c.1575T>A (p.Ser525=) n.1829T>A c.*424T>A (n.*424T>A) c.1612T>A (p.Ter538Arg) c.1821T>A (p.Ser607=) c.1023T>A (p.Ser341=) c.210T>A (p.Ser70=) c.-208T>A (n.-208T>A) | dbSNP |
16 | g.68822047T>C | CA496392536 | CDH1 | c.1758T>C (p.Ser586=) c.1575T>C (p.Ser525=) n.1829T>C c.*424T>C (n.*424T>C) c.1612T>C (p.Ter538Arg) c.1821T>C (p.Ser607=) c.1023T>C (p.Ser341=) c.210T>C (p.Ser70=) c.-208T>C (n.-208T>C) | dbSNP |
16 | g.68822047T>G | CA496392537 | CDH1 | c.1758T>G (p.Ser586=) c.1575T>G (p.Ser525=) n.1829T>G c.*424T>G (n.*424T>G) c.1612T>G (p.Ter538Gly) c.1821T>G (p.Ser607=) c.1023T>G (p.Ser341=) c.210T>G (p.Ser70=) c.-208T>G (n.-208T>G) | |
16 | g.68822047T= | CA2229980391 | CDH1 | c.1758T= (p.Ser586=) c.1575T= (p.Ser525=) n.1829T= c.*424T= (n.*424T=) c.1612T= (p.Ter538=) c.1821T= (p.Ser607=) c.1023T= (p.Ser341=) c.210T= (p.Ser70=) c.-208T= (n.-208T=) | |
16 | g.68822049_68822051del | CA919732079 | CDH1 | c.1760_1762del (p.Asp587del) c.1577_1579del (p.Asp526del) n.1831_1833del c.*426_*428del (n.*426_*428del) c.1614_*2del (n.[c.1614_*2del;Ter538CysextTer3]) c.1823_1825del (p.Asp608del) c.1025_1027del (p.Asp342del) c.212_214del (p.Asp71del) c.-206_-204del (n.-206_-204del) | dbSNP |
16 | g.68822048G>A | CA396466484 | CDH1 | c.1759G>A (p.Asp587Asn) c.1576G>A (p.Asp526Asn) n.1830G>A c.*425G>A (n.*425G>A) c.1613G>A (p.Ter538=) c.1822G>A (p.Asp608Asn) c.1024G>A (p.Asp342Asn) c.211G>A (p.Asp71Asn) c.-207G>A (n.-207G>A) | dbSNP |
16 | g.68822048G>C | CA396466488 | CDH1 | c.1759G>C (p.Asp587His) c.1576G>C (p.Asp526His) n.1830G>C c.*425G>C (n.*425G>C) c.1613G>C (p.Ter538Ser) c.1822G>C (p.Asp608His) c.1024G>C (p.Asp342His) c.211G>C (p.Asp71His) c.-207G>C (n.-207G>C) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68822048G>T | CA396466495 | CDH1 | c.1759G>T (p.Asp587Tyr) c.1576G>T (p.Asp526Tyr) n.1830G>T c.*425G>T (n.*425G>T) c.1613G>T (p.Ter538Leu) c.1822G>T (p.Asp608Tyr) c.1024G>T (p.Asp342Tyr) c.211G>T (p.Asp71Tyr) c.-207G>T (n.-207G>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68822049A= | CA2229980400 | CDH1 | c.1760A= (p.Asp587=) c.1577A= (p.Asp526=) n.1831A= c.*426A= (n.*426A=) c.1614A= (p.Ter538=) c.1823A= (p.Asp608=) c.1025A= (p.Asp342=) c.212A= (p.Asp71=) c.-206A= (n.-206A=) | |
16 | g.68822049A>C | CA396466496 | CDH1 | c.1760A>C (p.Asp587Ala) c.1577A>C (p.Asp526Ala) n.1831A>C c.*426A>C (n.*426A>C) c.1614A>C (p.Ter538Cys) c.1823A>C (p.Asp608Ala) c.1025A>C (p.Asp342Ala) c.212A>C (p.Asp71Ala) c.-206A>C (n.-206A>C) | |
16 | g.68822049A>G | CA396466497 | CDH1 | c.1760A>G (p.Asp587Gly) c.1577A>G (p.Asp526Gly) n.1831A>G c.*426A>G (n.*426A>G) c.1614A>G (p.Ter538Trp) c.1823A>G (p.Asp608Gly) c.1025A>G (p.Asp342Gly) c.212A>G (p.Asp71Gly) c.-206A>G (n.-206A>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822049A>T | CA396466498 | CDH1 | c.1760A>T (p.Asp587Val) c.1577A>T (p.Asp526Val) n.1831A>T c.*426A>T (n.*426A>T) c.1614A>T (p.Ter538Cys) c.1823A>T (p.Asp608Val) c.1025A>T (p.Asp342Val) c.212A>T (p.Asp71Val) c.-206A>T (n.-206A>T) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.68822049_68822051delinsATG | CA2229980399 | CDH1 | c.1760_1762delinsATG (p.Asp587=) c.1577_1579delinsATG (p.Asp526=) n.1831_1833delinsATG c.*426_*428delinsATG (n.*426_*428delinsATG) c.1614_*2delinsATG (n.[c.1614_*2delinsATG;Ter538=]) c.1823_1825delinsATG (p.Asp608=) c.1025_1027delinsATG (p.Asp342=) c.212_214delinsATG (p.Asp71=) c.-206_-204delinsATG (n.-206_-204delinsATG) | |
16 | g.68822050T>A | CA396466500 | CDH1 | c.1761T>A (p.Asp587Glu) c.1578T>A (p.Asp526Glu) n.1832T>A c.*427T>A (n.*427T>A) c.*1T>A (n.*1T>A) c.1824T>A (p.Asp608Glu) c.1026T>A (p.Asp342Glu) c.213T>A (p.Asp71Glu) c.-205T>A (n.-205T>A) | |
16 | g.68822050T>C | CA496392538 | CDH1 | c.1761T>C (p.Asp587=) c.1578T>C (p.Asp526=) n.1832T>C c.*427T>C (n.*427T>C) c.*1T>C (n.*1T>C) c.1824T>C (p.Asp608=) c.1026T>C (p.Asp342=) c.213T>C (p.Asp71=) c.-205T>C (n.-205T>C) | |
16 | g.68822050T>G | CA396466501 | CDH1 | c.1761T>G (p.Asp587Glu) c.1578T>G (p.Asp526Glu) n.1832T>G c.*427T>G (n.*427T>G) c.*1T>G (n.*1T>G) c.1824T>G (p.Asp608Glu) c.1026T>G (p.Asp342Glu) c.213T>G (p.Asp71Glu) c.-205T>G (n.-205T>G) | |
16 | g.68822052_68822053del | CA916081835 | CDH1 | c.1763_1764del (p.Val588GlufsTer2) c.1580_1581del (p.Val527GlufsTer2) n.1834_1835del c.*429_*430del (n.*429_*430del) c.*3_*4del (n.*3_*4del) c.1826_1827del (p.Val609GlufsTer2) c.1028_1029del (p.Val343GlufsTer2) c.215_216del (p.Val72GlufsTer2) c.-203_-202del (n.-203_-202del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822051G>A | CA396466505 | CDH1 | c.1762G>A (p.Val588Met) c.1579G>A (p.Val527Met) n.1833G>A c.*428G>A (n.*428G>A) c.*2G>A (n.*2G>A) c.1825G>A (p.Val609Met) c.1027G>A (p.Val343Met) c.214G>A (p.Val72Met) c.-204G>A (n.-204G>A) | dbSNP |
16 | g.68822051G>C | CA396466511 | CDH1 | c.1762G>C (p.Val588Leu) c.1579G>C (p.Val527Leu) n.1833G>C c.*428G>C (n.*428G>C) c.*2G>C (n.*2G>C) c.1825G>C (p.Val609Leu) c.1027G>C (p.Val343Leu) c.214G>C (p.Val72Leu) c.-204G>C (n.-204G>C) | dbSNP |
16 | g.68822051G>T | CA396466507 | CDH1 | c.1762G>T (p.Val588Leu) c.1579G>T (p.Val527Leu) n.1833G>T c.*428G>T (n.*428G>T) c.*2G>T (n.*2G>T) c.1825G>T (p.Val609Leu) c.1027G>T (p.Val343Leu) c.214G>T (p.Val72Leu) c.-204G>T (n.-204G>T) | |
16 | g.68822052T>A | CA396466512 | CDH1 | c.1763T>A (p.Val588Glu) c.1580T>A (p.Val527Glu) n.1834T>A c.*429T>A (n.*429T>A) c.*3T>A (n.*3T>A) c.1826T>A (p.Val609Glu) c.1028T>A (p.Val343Glu) c.215T>A (p.Val72Glu) c.-203T>A (n.-203T>A) | dbSNP |
16 | g.68822052T>C | CA396466513 | CDH1 | c.1763T>C (p.Val588Ala) c.1580T>C (p.Val527Ala) n.1834T>C c.*429T>C (n.*429T>C) c.*3T>C (n.*3T>C) c.1826T>C (p.Val609Ala) c.1028T>C (p.Val343Ala) c.215T>C (p.Val72Ala) c.-203T>C (n.-203T>C) | dbSNP |
16 | g.68822052T>G | CA396466514 | CDH1 | c.1763T>G (p.Val588Gly) c.1580T>G (p.Val527Gly) n.1834T>G c.*429T>G (n.*429T>G) c.*3T>G (n.*3T>G) c.1826T>G (p.Val609Gly) c.1028T>G (p.Val343Gly) c.215T>G (p.Val72Gly) c.-203T>G (n.-203T>G) | dbSNP |
16 | g.68822053G>A | CA496392539 | CDH1 | c.1764G>A (p.Val588=) c.1581G>A (p.Val527=) n.1835G>A c.*430G>A (n.*430G>A) c.*4G>A (n.*4G>A) c.1827G>A (p.Val609=) c.1029G>A (p.Val343=) c.216G>A (p.Val72=) c.-202G>A (n.-202G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822053G>C | CA496392540 | CDH1 | c.1764G>C (p.Val588=) c.1581G>C (p.Val527=) n.1835G>C c.*430G>C (n.*430G>C) c.*4G>C (n.*4G>C) c.1827G>C (p.Val609=) c.1029G>C (p.Val343=) c.216G>C (p.Val72=) c.-202G>C (n.-202G>C) | dbSNP |
16 | g.68822053G>T | CA496392541 | CDH1 | c.1764G>T (p.Val588=) c.1581G>T (p.Val527=) n.1835G>T c.*430G>T (n.*430G>T) c.*4G>T (n.*4G>T) c.1827G>T (p.Val609=) c.1029G>T (p.Val343=) c.216G>T (p.Val72=) c.-202G>T (n.-202G>T) | |
16 | g.68822054A= | CA2229980408 | CDH1 | c.1765A= (p.Asn589=) c.1582A= (p.Asn528=) n.1836A= c.*431A= (n.*431A=) c.*5A= (n.*5A=) c.1828A= (p.Asn610=) c.1030A= (p.Asn344=) c.217A= (p.Asn73=) c.-201A= (n.-201A=) | |
16 | g.68822054A>C | CA396466516 | CDH1 | c.1765A>C (p.Asn589His) c.1582A>C (p.Asn528His) n.1836A>C c.*431A>C (n.*431A>C) c.*5A>C (n.*5A>C) c.1828A>C (p.Asn610His) c.1030A>C (p.Asn344His) c.217A>C (p.Asn73His) c.-201A>C (n.-201A>C) | |
16 | g.68822054A>G | CA8130147 | CDH1 | c.1765A>G (p.Asn589Asp) c.1582A>G (p.Asn528Asp) n.1836A>G c.*431A>G (n.*431A>G) c.*5A>G (n.*5A>G) c.1828A>G (p.Asn610Asp) c.1030A>G (p.Asn344Asp) c.217A>G (p.Asn73Asp) c.-201A>G (n.-201A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68822054A>T | CA396466519 | CDH1 | c.1765A>T (p.Asn589Tyr) c.1582A>T (p.Asn528Tyr) n.1836A>T c.*431A>T (n.*431A>T) c.*5A>T (n.*5A>T) c.1828A>T (p.Asn610Tyr) c.1030A>T (p.Asn344Tyr) c.217A>T (p.Asn73Tyr) c.-201A>T (n.-201A>T) | dbSNP |
16 | g.68822055A= | CA2229980412 | CDH1 | c.1766A= (p.Asn589=) c.1583A= (p.Asn528=) n.1837A= c.*432A= (n.*432A=) c.*6A= (n.*6A=) c.1829A= (p.Asn610=) c.1031A= (p.Asn344=) c.218A= (p.Asn73=) c.-200A= (n.-200A=) | |
16 | g.68822055A>C | CA396466523 | CDH1 | c.1766A>C (p.Asn589Thr) c.1583A>C (p.Asn528Thr) n.1837A>C c.*432A>C (n.*432A>C) c.*6A>C (n.*6A>C) c.1829A>C (p.Asn610Thr) c.1031A>C (p.Asn344Thr) c.218A>C (p.Asn73Thr) c.-200A>C (n.-200A>C) | |
16 | g.68822055A>G | CA396466524 | CDH1 | c.1766A>G (p.Asn589Ser) c.1583A>G (p.Asn528Ser) n.1837A>G c.*432A>G (n.*432A>G) c.*6A>G (n.*6A>G) c.1829A>G (p.Asn610Ser) c.1031A>G (p.Asn344Ser) c.218A>G (p.Asn73Ser) c.-200A>G (n.-200A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822055A>T | CA396466527 | CDH1 | c.1766A>T (p.Asn589Ile) c.1583A>T (p.Asn528Ile) n.1837A>T c.*432A>T (n.*432A>T) c.*6A>T (n.*6A>T) c.1829A>T (p.Asn610Ile) c.1031A>T (p.Asn344Ile) c.218A>T (p.Asn73Ile) c.-200A>T (n.-200A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822056T>A | CA396466531 | CDH1 | c.1767T>A (p.Asn589Lys) c.1584T>A (p.Asn528Lys) n.1838T>A c.*433T>A (n.*433T>A) c.*7T>A (n.*7T>A) c.1830T>A (p.Asn610Lys) c.1032T>A (p.Asn344Lys) c.219T>A (p.Asn73Lys) c.-199T>A (n.-199T>A) | dbSNP |
16 | g.68822056T>C | CA8130148 | CDH1 | c.1767T>C (p.Asn589=) c.1584T>C (p.Asn528=) n.1838T>C c.*433T>C (n.*433T>C) c.*7T>C (n.*7T>C) c.1830T>C (p.Asn610=) c.1032T>C (p.Asn344=) c.219T>C (p.Asn73=) c.-199T>C (n.-199T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822056T>G | CA396466535 | CDH1 | c.1767T>G (p.Asn589Lys) c.1584T>G (p.Asn528Lys) n.1838T>G c.*433T>G (n.*433T>G) c.*7T>G (n.*7T>G) c.1830T>G (p.Asn610Lys) c.1032T>G (p.Asn344Lys) c.219T>G (p.Asn73Lys) c.-199T>G (n.-199T>G) | dbSNP |
16 | g.68822056T= | CA2229980418 | CDH1 | c.1767T= (p.Asn589=) c.1584T= (p.Asn528=) n.1838T= c.*433T= (n.*433T=) c.*7T= (n.*7T=) c.1830T= (p.Asn610=) c.1032T= (p.Asn344=) c.219T= (p.Asn73=) c.-199T= (n.-199T=) | |
16 | g.68822057G>A | CA396466564 | CDH1 | c.1768G>A (p.Asp590Asn) c.1585G>A (p.Asp529Asn) n.1839G>A c.*434G>A (n.*434G>A) c.*8G>A (n.*8G>A) c.1831G>A (p.Asp611Asn) c.1033G>A (p.Asp345Asn) c.220G>A (p.Asp74Asn) c.-198G>A (n.-198G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822057G>C | CA396466537 | CDH1 | c.1768G>C (p.Asp590His) c.1585G>C (p.Asp529His) n.1839G>C c.*434G>C (n.*434G>C) c.*8G>C (n.*8G>C) c.1831G>C (p.Asp611His) c.1033G>C (p.Asp345His) c.220G>C (p.Asp74His) c.-198G>C (n.-198G>C) | dbSNP |
16 | g.68822057G>T | CA396466561 | CDH1 | c.1768G>T (p.Asp590Tyr) c.1585G>T (p.Asp529Tyr) n.1839G>T c.*434G>T (n.*434G>T) c.*8G>T (n.*8G>T) c.1831G>T (p.Asp611Tyr) c.1033G>T (p.Asp345Tyr) c.220G>T (p.Asp74Tyr) c.-198G>T (n.-198G>T) | |
16 | g.68822058A>C | CA396466565 | CDH1 | c.1769A>C (p.Asp590Ala) c.1586A>C (p.Asp529Ala) n.1840A>C c.*435A>C (n.*435A>C) c.*9A>C (n.*9A>C) c.1832A>C (p.Asp611Ala) c.1034A>C (p.Asp345Ala) c.221A>C (p.Asp74Ala) c.-197A>C (n.-197A>C) | dbSNP |
16 | g.68822058A>G | CA396466567 | CDH1 | c.1769A>G (p.Asp590Gly) c.1586A>G (p.Asp529Gly) n.1840A>G c.*435A>G (n.*435A>G) c.*9A>G (n.*9A>G) c.1832A>G (p.Asp611Gly) c.1034A>G (p.Asp345Gly) c.221A>G (p.Asp74Gly) c.-197A>G (n.-197A>G) | |
16 | g.68822058A>T | CA396466569 | CDH1 | c.1769A>T (p.Asp590Val) c.1586A>T (p.Asp529Val) n.1840A>T c.*435A>T (n.*435A>T) c.*9A>T (n.*9A>T) c.1832A>T (p.Asp611Val) c.1034A>T (p.Asp345Val) c.221A>T (p.Asp74Val) c.-197A>T (n.-197A>T) | dbSNP |
16 | g.68822059C>A | CA350145 | CDH1 | c.1770C>A (p.Asp590Glu) c.1587C>A (p.Asp529Glu) n.1841C>A c.*436C>A (n.*436C>A) c.*10C>A (n.*10C>A) c.1833C>A (p.Asp611Glu) c.1035C>A (p.Asp345Glu) c.222C>A (p.Asp74Glu) c.-196C>A (n.-196C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822059C= | CA2229980430 | CDH1 | c.1770C= (p.Asp590=) c.1587C= (p.Asp529=) n.1841C= c.*436C= (n.*436C=) c.*10C= (n.*10C=) c.1833C= (p.Asp611=) c.1035C= (p.Asp345=) c.222C= (p.Asp74=) c.-196C= (n.-196C=) | |
16 | g.68822059C>G | CA396466571 | CDH1 | c.1770C>G (p.Asp590Glu) c.1587C>G (p.Asp529Glu) n.1841C>G c.*436C>G (n.*436C>G) c.*10C>G (n.*10C>G) c.1833C>G (p.Asp611Glu) c.1035C>G (p.Asp345Glu) c.222C>G (p.Asp74Glu) c.-196C>G (n.-196C>G) | dbSNP |
16 | g.68822059C>T | CA496392542 | CDH1 | c.1770C>T (p.Asp590=) c.1587C>T (p.Asp529=) n.1841C>T c.*436C>T (n.*436C>T) c.*10C>T (n.*10C>T) c.1833C>T (p.Asp611=) c.1035C>T (p.Asp345=) c.222C>T (p.Asp74=) c.-196C>T (n.-196C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822060A= | CA2229980434 | CDH1 | c.1771A= (p.Asn591=) c.1588A= (p.Asn530=) n.1842A= c.*437A= (n.*437A=) c.*11A= (n.*11A=) c.1834A= (p.Asn612=) c.1036A= (p.Asn346=) c.223A= (p.Asn75=) c.-195A= (n.-195A=) | |
16 | g.68822060A>C | CA396466574 | CDH1 | c.1771A>C (p.Asn591His) c.1588A>C (p.Asn530His) n.1842A>C c.*437A>C (n.*437A>C) c.*11A>C (n.*11A>C) c.1834A>C (p.Asn612His) c.1036A>C (p.Asn346His) c.223A>C (p.Asn75His) c.-195A>C (n.-195A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822060A>G | CA8130149 | CDH1 | c.1771A>G (p.Asn591Asp) c.1588A>G (p.Asn530Asp) n.1842A>G c.*437A>G (n.*437A>G) c.*11A>G (n.*11A>G) c.1834A>G (p.Asn612Asp) c.1036A>G (p.Asn346Asp) c.223A>G (p.Asn75Asp) c.-195A>G (n.-195A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822060A>T | CA396466578 | CDH1 | c.1771A>T (p.Asn591Tyr) c.1588A>T (p.Asn530Tyr) n.1842A>T c.*437A>T (n.*437A>T) c.*11A>T (n.*11A>T) c.1834A>T (p.Asn612Tyr) c.1036A>T (p.Asn346Tyr) c.223A>T (p.Asn75Tyr) c.-195A>T (n.-195A>T) | dbSNP |
16 | g.68822061A= | CA2229980438 | CDH1 | c.1772A= (p.Asn591=) c.1589A= (p.Asn530=) n.1843A= c.*438A= (n.*438A=) c.*12A= (n.*12A=) c.1835A= (p.Asn612=) c.1037A= (p.Asn346=) c.224A= (p.Asn75=) c.-194A= (n.-194A=) | |
16 | g.68822061A>C | CA396466579 | CDH1 | c.1772A>C (p.Asn591Thr) c.1589A>C (p.Asn530Thr) n.1843A>C c.*438A>C (n.*438A>C) c.*12A>C (n.*12A>C) c.1835A>C (p.Asn612Thr) c.1037A>C (p.Asn346Thr) c.224A>C (p.Asn75Thr) c.-194A>C (n.-194A>C) | dbSNP |
16 | g.68822061A>G | CA396466580 | CDH1 | c.1772A>G (p.Asn591Ser) c.1589A>G (p.Asn530Ser) n.1843A>G c.*438A>G (n.*438A>G) c.*12A>G (n.*12A>G) c.1835A>G (p.Asn612Ser) c.1037A>G (p.Asn346Ser) c.224A>G (p.Asn75Ser) c.-194A>G (n.-194A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822061A>T | CA396466581 | CDH1 | c.1772A>T (p.Asn591Ile) c.1589A>T (p.Asn530Ile) n.1843A>T c.*438A>T (n.*438A>T) c.*12A>T (n.*12A>T) c.1835A>T (p.Asn612Ile) c.1037A>T (p.Asn346Ile) c.224A>T (p.Asn75Ile) c.-194A>T (n.-194A>T) | dbSNP |
16 | g.68822062C>A | CA396466583 | CDH1 | c.1773C>A (p.Asn591Lys) c.1590C>A (p.Asn530Lys) n.1844C>A c.*439C>A (n.*439C>A) c.*13C>A (n.*13C>A) c.1836C>A (p.Asn612Lys) c.1038C>A (p.Asn346Lys) c.225C>A (p.Asn75Lys) c.-193C>A (n.-193C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822062C= | CA2229980443 | CDH1 | c.1773C= (p.Asn591=) c.1590C= (p.Asn530=) n.1844C= c.*439C= (n.*439C=) c.*13C= (n.*13C=) c.1836C= (p.Asn612=) c.1038C= (p.Asn346=) c.225C= (p.Asn75=) c.-193C= (n.-193C=) | |
16 | g.68822062C>G | CA396466585 | CDH1 | c.1773C>G (p.Asn591Lys) c.1590C>G (p.Asn530Lys) n.1844C>G c.*439C>G (n.*439C>G) c.*13C>G (n.*13C>G) c.1836C>G (p.Asn612Lys) c.1038C>G (p.Asn346Lys) c.225C>G (p.Asn75Lys) c.-193C>G (n.-193C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822062C>T | CA8130150 | CDH1 | c.1773C>T (p.Asn591=) c.1590C>T (p.Asn530=) n.1844C>T c.*439C>T (n.*439C>T) c.*13C>T (n.*13C>T) c.1836C>T (p.Asn612=) c.1038C>T (p.Asn346=) c.225C>T (p.Asn75=) c.-193C>T (n.-193C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822063G>A | CA157954 | CDH1 | c.1774G>A (p.Ala592Thr) c.1591G>A (p.Ala531Thr) n.1845G>A c.*440G>A (n.*440G>A) c.*14G>A (n.*14G>A) c.1837G>A (p.Ala613Thr) c.1039G>A (p.Ala347Thr) c.226G>A (p.Ala76Thr) c.-192G>A (n.-192G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822063G>C | CA396466586 | CDH1 | c.1774G>C (p.Ala592Pro) c.1591G>C (p.Ala531Pro) n.1845G>C c.*440G>C (n.*440G>C) c.*14G>C (n.*14G>C) c.1837G>C (p.Ala613Pro) c.1039G>C (p.Ala347Pro) c.226G>C (p.Ala76Pro) c.-192G>C (n.-192G>C) | |
16 | g.68822063G= | CA2229980449 | CDH1 | c.1774G= (p.Ala592=) c.1591G= (p.Ala531=) n.1845G= c.*440G= (n.*440G=) c.*14G= (n.*14G=) c.1837G= (p.Ala613=) c.1039G= (p.Ala347=) c.226G= (p.Ala76=) c.-192G= (n.-192G=) | |
16 | g.68822063G>T | CA189491 | CDH1 | c.1774G>T (p.Ala592Ser) c.1591G>T (p.Ala531Ser) n.1845G>T c.*440G>T (n.*440G>T) c.*14G>T (n.*14G>T) c.1837G>T (p.Ala613Ser) c.1039G>T (p.Ala347Ser) c.226G>T (p.Ala76Ser) c.-192G>T (n.-192G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822063_68822064delinsGC | CA2229980453 | CDH1 | c.1774_1775delinsGC (p.Ala592=) c.1591_1592delinsGC (p.Ala531=) n.1845_1846delinsGC c.*440_*441delinsGC (n.*440_*441delinsGC) c.*14_*15delinsGC (n.*14_*15delinsGC) c.1837_1838delinsGC (p.Ala613=) c.1039_1040delinsGC (p.Ala347=) c.226_227delinsGC (p.Ala76=) c.-192_-191delinsGC (n.-192_-191delinsGC) | |
16 | g.68822064C>A | CA396466589 | CDH1 | c.1775C>A (p.Ala592Asp) c.1592C>A (p.Ala531Asp) n.1846C>A c.*441C>A (n.*441C>A) c.*15C>A (n.*15C>A) c.1838C>A (p.Ala613Asp) c.1040C>A (p.Ala347Asp) c.227C>A (p.Ala76Asp) c.-191C>A (n.-191C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822064C= | CA2229980461 | CDH1 | c.1775C= (p.Ala592=) c.1592C= (p.Ala531=) n.1846C= c.*441C= (n.*441C=) c.*15C= (n.*15C=) c.1838C= (p.Ala613=) c.1040C= (p.Ala347=) c.227C= (p.Ala76=) c.-191C= (n.-191C=) | |
16 | g.68822064C>G | CA191535 | CDH1 | c.1775C>G (p.Ala592Gly) c.1592C>G (p.Ala531Gly) n.1846C>G c.*441C>G (n.*441C>G) c.*15C>G (n.*15C>G) c.1838C>G (p.Ala613Gly) c.1040C>G (p.Ala347Gly) c.227C>G (p.Ala76Gly) c.-191C>G (n.-191C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822064C>T | CA396466591 | CDH1 | c.1775C>T (p.Ala592Val) c.1592C>T (p.Ala531Val) n.1846C>T c.*441C>T (n.*441C>T) c.*15C>T (n.*15C>T) c.1838C>T (p.Ala613Val) c.1040C>T (p.Ala347Val) c.227C>T (p.Ala76Val) c.-191C>T (n.-191C>T) | ClinVar |
16 | g.68822068dup | CA10577548 | CDH1 | c.1779dup (p.Ile594HisfsTer11) c.1596dup (p.Ile533HisfsTer11) n.1850dup c.*445dup (n.*445dup) c.*19dup (n.*19dup) c.1842dup (p.Ile615HisfsTer11) c.1044dup (p.Ile349HisfsTer11) c.231dup (p.Ile78HisfsTer11) c.-187dup (n.-187dup) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822068del | CA496392543 | CDH1 | c.1779del (p.Ile594TyrfsTer19) c.1596del (p.Ile533TyrfsTer19) n.1850del c.*445del (n.*445del) c.*19del (n.*19del) c.1842del (p.Ile615TyrfsTer19) c.1779del (p.Ile594TyrfsTer?) c.1044del (p.Ile349TyrfsTer19) c.231del (p.Ile78TyrfsTer19) c.-187del (n.-187del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822065C>A | CA496392545 | CDH1 | c.1776C>A (p.Ala592=) c.1593C>A (p.Ala531=) n.1847C>A c.*442C>A (n.*442C>A) c.*16C>A (n.*16C>A) c.1839C>A (p.Ala613=) c.1041C>A (p.Ala347=) c.228C>A (p.Ala76=) c.-190C>A (n.-190C>A) | dbSNP |
16 | g.68822065C= | CA2229980473 | CDH1 | c.1776C= (p.Ala592=) c.1593C= (p.Ala531=) n.1847C= c.*442C= (n.*442C=) c.*16C= (n.*16C=) c.1839C= (p.Ala613=) c.1041C= (p.Ala347=) c.228C= (p.Ala76=) c.-190C= (n.-190C=) | |
16 | g.68822065C>G | CA496392544 | CDH1 | c.1776C>G (p.Ala592=) c.1593C>G (p.Ala531=) n.1847C>G c.*442C>G (n.*442C>G) c.*16C>G (n.*16C>G) c.1839C>G (p.Ala613=) c.1041C>G (p.Ala347=) c.228C>G (p.Ala76=) c.-190C>G (n.-190C>G) | dbSNP |
16 | g.68822065C>T | CA10580132 | CDH1 | c.1776C>T (p.Ala592=) c.1593C>T (p.Ala531=) n.1847C>T c.*442C>T (n.*442C>T) c.*16C>T (n.*16C>T) c.1839C>T (p.Ala613=) c.1041C>T (p.Ala347=) c.228C>T (p.Ala76=) c.-190C>T (n.-190C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822066C>A | CA396466595 | CDH1 | c.1777C>A (p.Pro593Thr) c.1594C>A (p.Pro532Thr) n.1848C>A c.*443C>A (n.*443C>A) c.*17C>A (n.*17C>A) c.1840C>A (p.Pro614Thr) c.1042C>A (p.Pro348Thr) c.229C>A (p.Pro77Thr) c.-189C>A (n.-189C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822066C>G | CA396466598 | CDH1 | c.1777C>G (p.Pro593Ala) c.1594C>G (p.Pro532Ala) n.1848C>G c.*443C>G (n.*443C>G) c.*17C>G (n.*17C>G) c.1840C>G (p.Pro614Ala) c.1042C>G (p.Pro348Ala) c.229C>G (p.Pro77Ala) c.-189C>G (n.-189C>G) | dbSNP |
16 | g.68822066C>T | CA396466599 | CDH1 | c.1777C>T (p.Pro593Ser) c.1594C>T (p.Pro532Ser) n.1848C>T c.*443C>T (n.*443C>T) c.*17C>T (n.*17C>T) c.1840C>T (p.Pro614Ser) c.1042C>T (p.Pro348Ser) c.229C>T (p.Pro77Ser) c.-189C>T (n.-189C>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68822067C>A | CA396466600 | CDH1 | c.1778C>A (p.Pro593His) c.1595C>A (p.Pro532His) n.1849C>A c.*444C>A (n.*444C>A) c.*18C>A (n.*18C>A) c.1841C>A (p.Pro614His) c.1043C>A (p.Pro348His) c.230C>A (p.Pro77His) c.-188C>A (n.-188C>A) | dbSNP |
16 | g.68822067C= | CA2229980479 | CDH1 | c.1778C= (p.Pro593=) c.1595C= (p.Pro532=) n.1849C= c.*444C= (n.*444C=) c.*18C= (n.*18C=) c.1841C= (p.Pro614=) c.1043C= (p.Pro348=) c.230C= (p.Pro77=) c.-188C= (n.-188C=) | |
16 | g.68822067C>G | CA396466601 | CDH1 | c.1778C>G (p.Pro593Arg) c.1595C>G (p.Pro532Arg) n.1849C>G c.*444C>G (n.*444C>G) c.*18C>G (n.*18C>G) c.1841C>G (p.Pro614Arg) c.1043C>G (p.Pro348Arg) c.230C>G (p.Pro77Arg) c.-188C>G (n.-188C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822067C>T | CA396466603 | CDH1 | c.1778C>T (p.Pro593Leu) c.1595C>T (p.Pro532Leu) n.1849C>T c.*444C>T (n.*444C>T) c.*18C>T (n.*18C>T) c.1841C>T (p.Pro614Leu) c.1043C>T (p.Pro348Leu) c.230C>T (p.Pro77Leu) c.-188C>T (n.-188C>T) | dbSNP |
16 | g.68822068C>A | CA496392546 | CDH1 | c.1779C>A (p.Pro593=) c.1596C>A (p.Pro532=) n.1850C>A c.*445C>A (n.*445C>A) c.*19C>A (n.*19C>A) c.1842C>A (p.Pro614=) c.1044C>A (p.Pro348=) c.231C>A (p.Pro77=) c.-187C>A (n.-187C>A) | dbSNP |
16 | g.68822068C= | CA2229980482 | CDH1 | c.1779C= (p.Pro593=) c.1596C= (p.Pro532=) n.1850C= c.*445C= (n.*445C=) c.*19C= (n.*19C=) c.1842C= (p.Pro614=) c.1044C= (p.Pro348=) c.231C= (p.Pro77=) c.-187C= (n.-187C=) | |
16 | g.68822068C>G | CA496392547 | CDH1 | c.1779C>G (p.Pro593=) c.1596C>G (p.Pro532=) n.1850C>G c.*445C>G (n.*445C>G) c.*19C>G (n.*19C>G) c.1842C>G (p.Pro614=) c.1044C>G (p.Pro348=) c.231C>G (p.Pro77=) c.-187C>G (n.-187C>G) | dbSNP |
16 | g.68822068C>T | CA496392548 | CDH1 | c.1779C>T (p.Pro593=) c.1596C>T (p.Pro532=) n.1850C>T c.*445C>T (n.*445C>T) c.*19C>T (n.*19C>T) c.1842C>T (p.Pro614=) c.1044C>T (p.Pro348=) c.231C>T (p.Pro77=) c.-187C>T (n.-187C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822069A= | CA2229980485 | CDH1 | c.1780A= (p.Ile594=) c.1597A= (p.Ile533=) n.1851A= c.*446A= (n.*446A=) c.*20A= (n.*20A=) c.1843A= (p.Ile615=) c.1045A= (p.Ile349=) c.232A= (p.Ile78=) c.-186A= (n.-186A=) | |
16 | g.68822069A>C | CA396466610 | CDH1 | c.1780A>C (p.Ile594Leu) c.1597A>C (p.Ile533Leu) n.1851A>C c.*446A>C (n.*446A>C) c.*20A>C (n.*20A>C) c.1843A>C (p.Ile615Leu) c.1045A>C (p.Ile349Leu) c.232A>C (p.Ile78Leu) c.-186A>C (n.-186A>C) | |
16 | g.68822069A>G | CA396466608 | CDH1 | c.1780A>G (p.Ile594Val) c.1597A>G (p.Ile533Val) n.1851A>G c.*446A>G (n.*446A>G) c.*20A>G (n.*20A>G) c.1843A>G (p.Ile615Val) c.1045A>G (p.Ile349Val) c.232A>G (p.Ile78Val) c.-186A>G (n.-186A>G) | ClinVar |
16 | g.68822069A>T | CA396466605 | CDH1 | c.1780A>T (p.Ile594Leu) c.1597A>T (p.Ile533Leu) n.1851A>T c.*446A>T (n.*446A>T) c.*20A>T (n.*20A>T) c.1843A>T (p.Ile615Leu) c.1045A>T (p.Ile349Leu) c.232A>T (p.Ile78Leu) c.-186A>T (n.-186A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822070T>A | CA396466617 | CDH1 | c.1781T>A (p.Ile594Lys) c.1598T>A (p.Ile533Lys) n.1852T>A c.*447T>A (n.*447T>A) c.*21T>A (n.*21T>A) c.1844T>A (p.Ile615Lys) c.1046T>A (p.Ile349Lys) c.233T>A (p.Ile78Lys) c.-185T>A (n.-185T>A) | dbSNP |
16 | g.68822070T>C | CA396466620 | CDH1 | c.1781T>C (p.Ile594Thr) c.1598T>C (p.Ile533Thr) n.1852T>C c.*447T>C (n.*447T>C) c.*21T>C (n.*21T>C) c.1844T>C (p.Ile615Thr) c.1046T>C (p.Ile349Thr) c.233T>C (p.Ile78Thr) c.-185T>C (n.-185T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822070T>G | CA396466623 | CDH1 | c.1781T>G (p.Ile594Arg) c.1598T>G (p.Ile533Arg) n.1852T>G c.*447T>G (n.*447T>G) c.*21T>G (n.*21T>G) c.1844T>G (p.Ile615Arg) c.1046T>G (p.Ile349Arg) c.233T>G (p.Ile78Arg) c.-185T>G (n.-185T>G) | |
16 | g.68822070T= | CA2229980488 | CDH1 | c.1781T= (p.Ile594=) c.1598T= (p.Ile533=) n.1852T= c.*447T= (n.*447T=) c.*21T= (n.*21T=) c.1844T= (p.Ile615=) c.1046T= (p.Ile349=) c.233T= (p.Ile78=) c.-185T= (n.-185T=) | |
16 | g.68822071A>C | CA496392549 | CDH1 | c.1782A>C (p.Ile594=) c.1599A>C (p.Ile533=) n.1853A>C c.*448A>C (n.*448A>C) c.*22A>C (n.*22A>C) c.1845A>C (p.Ile615=) c.1047A>C (p.Ile349=) c.234A>C (p.Ile78=) c.-184A>C (n.-184A>C) | |
16 | g.68822071A>G | CA396466627 | CDH1 | c.1782A>G (p.Ile594Met) c.1599A>G (p.Ile533Met) n.1853A>G c.*448A>G (n.*448A>G) c.*22A>G (n.*22A>G) c.1845A>G (p.Ile615Met) c.1047A>G (p.Ile349Met) c.234A>G (p.Ile78Met) c.-184A>G (n.-184A>G) | |
16 | g.68822071A>T | CA496392550 | CDH1 | c.1782A>T (p.Ile594=) c.1599A>T (p.Ile533=) n.1853A>T c.*448A>T (n.*448A>T) c.*22A>T (n.*22A>T) c.1845A>T (p.Ile615=) c.1047A>T (p.Ile349=) c.234A>T (p.Ile78=) c.-184A>T (n.-184A>T) | |
16 | g.68822072C>A | CA396466631 | CDH1 | c.1783C>A (p.Pro595Thr) c.1600C>A (p.Pro534Thr) n.1854C>A c.*449C>A (n.*449C>A) c.*23C>A (n.*23C>A) c.1846C>A (p.Pro616Thr) c.1048C>A (p.Pro350Thr) c.235C>A (p.Pro79Thr) c.-183C>A (n.-183C>A) | dbSNP |
16 | g.68822072C= | CA2229980494 | CDH1 | c.1783C= (p.Pro595=) c.1600C= (p.Pro534=) n.1854C= c.*449C= (n.*449C=) c.*23C= (n.*23C=) c.1846C= (p.Pro616=) c.1048C= (p.Pro350=) c.235C= (p.Pro79=) c.-183C= (n.-183C=) | |
16 | g.68822072C>G | CA396466634 | CDH1 | c.1783C>G (p.Pro595Ala) c.1600C>G (p.Pro534Ala) n.1854C>G c.*449C>G (n.*449C>G) c.*23C>G (n.*23C>G) c.1846C>G (p.Pro616Ala) c.1048C>G (p.Pro350Ala) c.235C>G (p.Pro79Ala) c.-183C>G (n.-183C>G) | dbSNP |
16 | g.68822072C>T | CA8130151 | CDH1 | c.1783C>T (p.Pro595Ser) c.1600C>T (p.Pro534Ser) n.1854C>T c.*449C>T (n.*449C>T) c.*23C>T (n.*23C>T) c.1846C>T (p.Pro616Ser) c.1048C>T (p.Pro350Ser) c.235C>T (p.Pro79Ser) c.-183C>T (n.-183C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822073C>A | CA396466637 | CDH1 | c.1784C>A (p.Pro595Gln) c.1601C>A (p.Pro534Gln) n.1855C>A c.*450C>A (n.*450C>A) c.*24C>A (n.*24C>A) c.1847C>A (p.Pro616Gln) c.1049C>A (p.Pro350Gln) c.236C>A (p.Pro79Gln) c.-182C>A (n.-182C>A) | ClinVar |
16 | g.68822073C= | CA2229980499 | CDH1 | c.1784C= (p.Pro595=) c.1601C= (p.Pro534=) n.1855C= c.*450C= (n.*450C=) c.*24C= (n.*24C=) c.1847C= (p.Pro616=) c.1049C= (p.Pro350=) c.236C= (p.Pro79=) c.-182C= (n.-182C=) | |
16 | g.68822073C>G | CA396466639 | CDH1 | c.1784C>G (p.Pro595Arg) c.1601C>G (p.Pro534Arg) n.1855C>G c.*450C>G (n.*450C>G) c.*24C>G (n.*24C>G) c.1847C>G (p.Pro616Arg) c.1049C>G (p.Pro350Arg) c.236C>G (p.Pro79Arg) c.-182C>G (n.-182C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822073C>T | CA396466642 | CDH1 | c.1784C>T (p.Pro595Leu) c.1601C>T (p.Pro534Leu) n.1855C>T c.*450C>T (n.*450C>T) c.*24C>T (n.*24C>T) c.1847C>T (p.Pro616Leu) c.1049C>T (p.Pro350Leu) c.236C>T (p.Pro79Leu) c.-182C>T (n.-182C>T) | dbSNP |
16 | g.68822074A>C | CA496392552 | CDH1 | c.1785A>C (p.Pro595=) c.1602A>C (p.Pro534=) n.1856A>C c.*451A>C (n.*451A>C) c.*25A>C (n.*25A>C) c.1848A>C (p.Pro616=) c.1050A>C (p.Pro350=) c.237A>C (p.Pro79=) c.-181A>C (n.-181A>C) | |
16 | g.68822074A>G | CA496392553 | CDH1 | c.1785A>G (p.Pro595=) c.1602A>G (p.Pro534=) n.1856A>G c.*451A>G (n.*451A>G) c.*25A>G (n.*25A>G) c.1848A>G (p.Pro616=) c.1050A>G (p.Pro350=) c.237A>G (p.Pro79=) c.-181A>G (n.-181A>G) | |
16 | g.68822074A>T | CA496392554 | CDH1 | c.1785A>T (p.Pro595=) c.1602A>T (p.Pro534=) n.1856A>T c.*451A>T (n.*451A>T) c.*25A>T (n.*25A>T) c.1848A>T (p.Pro616=) c.1050A>T (p.Pro350=) c.237A>T (p.Pro79=) c.-181A>T (n.-181A>T) | dbSNP |
16 | g.68822075G>A | CA396466644 | CDH1 | c.1786G>A (p.Glu596Lys) c.1603G>A (p.Glu535Lys) n.1857G>A c.*452G>A (n.*452G>A) c.*26G>A (n.*26G>A) c.1849G>A (p.Glu617Lys) c.1051G>A (p.Glu351Lys) c.238G>A (p.Glu80Lys) c.-180G>A (n.-180G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822075G>C | CA396466645 | CDH1 | c.1786G>C (p.Glu596Gln) c.1603G>C (p.Glu535Gln) n.1857G>C c.*452G>C (n.*452G>C) c.*26G>C (n.*26G>C) c.1849G>C (p.Glu617Gln) c.1051G>C (p.Glu351Gln) c.238G>C (p.Glu80Gln) c.-180G>C (n.-180G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822075G= | CA2229980504 | CDH1 | c.1786G= (p.Glu596=) c.1603G= (p.Glu535=) n.1857G= c.*452G= (n.*452G=) c.*26G= (n.*26G=) c.1849G= (p.Glu617=) c.1051G= (p.Glu351=) c.238G= (p.Glu80=) c.-180G= (n.-180G=) | |
16 | g.68822075G>T | CA396466648 | CDH1 | c.1786G>T (p.Glu596Ter) c.1603G>T (p.Glu535Ter) n.1857G>T c.*452G>T (n.*452G>T) c.*26G>T (n.*26G>T) c.1849G>T (p.Glu617Ter) c.1051G>T (p.Glu351Ter) c.238G>T (p.Glu80Ter) c.-180G>T (n.-180G>T) | ClinVar |
16 | g.68822076A>C | CA396466652 | CDH1 | c.1787A>C (p.Glu596Ala) c.1604A>C (p.Glu535Ala) n.1858A>C c.*453A>C (n.*453A>C) c.*27A>C (n.*27A>C) c.1850A>C (p.Glu617Ala) c.1052A>C (p.Glu351Ala) c.239A>C (p.Glu80Ala) c.-179A>C (n.-179A>C) | |
16 | g.68822076A>G | CA396466656 | CDH1 | c.1787A>G (p.Glu596Gly) c.1604A>G (p.Glu535Gly) n.1858A>G c.*453A>G (n.*453A>G) c.*27A>G (n.*27A>G) c.1850A>G (p.Glu617Gly) c.1052A>G (p.Glu351Gly) c.239A>G (p.Glu80Gly) c.-179A>G (n.-179A>G) | |
16 | g.68822076A>T | CA396466654 | CDH1 | c.1787A>T (p.Glu596Val) c.1604A>T (p.Glu535Val) n.1858A>T c.*453A>T (n.*453A>T) c.*27A>T (n.*27A>T) c.1850A>T (p.Glu617Val) c.1052A>T (p.Glu351Val) c.239A>T (p.Glu80Val) c.-179A>T (n.-179A>T) | |
16 | g.68822077A>C | CA396466659 | CDH1 | c.1788A>C (p.Glu596Asp) c.1605A>C (p.Glu535Asp) n.1859A>C c.*454A>C (n.*454A>C) c.*28A>C (n.*28A>C) c.1851A>C (p.Glu617Asp) c.1053A>C (p.Glu351Asp) c.240A>C (p.Glu80Asp) c.-178A>C (n.-178A>C) | dbSNP |
16 | g.68822077A>G | CA496392557 | CDH1 | c.1788A>G (p.Glu596=) c.1605A>G (p.Glu535=) n.1859A>G c.*454A>G (n.*454A>G) c.*28A>G (n.*28A>G) c.1851A>G (p.Glu617=) c.1053A>G (p.Glu351=) c.240A>G (p.Glu80=) c.-178A>G (n.-178A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68822077A>T | CA396466661 | CDH1 | c.1788A>T (p.Glu596Asp) c.1605A>T (p.Glu535Asp) n.1859A>T c.*454A>T (n.*454A>T) c.*28A>T (n.*28A>T) c.1851A>T (p.Glu617Asp) c.1053A>T (p.Glu351Asp) c.240A>T (p.Glu80Asp) c.-178A>T (n.-178A>T) | dbSNP |
16 | g.68822078C>A | CA195370 | CDH1 | c.1789C>A (p.Pro597Thr) c.1606C>A (p.Pro536Thr) n.1860C>A c.*455C>A (n.*455C>A) c.*29C>A (n.*29C>A) c.1852C>A (p.Pro618Thr) c.1054C>A (p.Pro352Thr) c.241C>A (p.Pro81Thr) c.-177C>A (n.-177C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822078C= | CA2229980513 | CDH1 | c.1789C= (p.Pro597=) c.1606C= (p.Pro536=) n.1860C= c.*455C= (n.*455C=) c.*29C= (n.*29C=) c.1852C= (p.Pro618=) c.1054C= (p.Pro352=) c.241C= (p.Pro81=) c.-177C= (n.-177C=) | |
16 | g.68822078C>G | CA396466664 | CDH1 | c.1789C>G (p.Pro597Ala) c.1606C>G (p.Pro536Ala) n.1860C>G c.*455C>G (n.*455C>G) c.*29C>G (n.*29C>G) c.1852C>G (p.Pro618Ala) c.1054C>G (p.Pro352Ala) c.241C>G (p.Pro81Ala) c.-177C>G (n.-177C>G) | dbSNP |
16 | g.68822078C>T | CA215849 | CDH1 | c.1789C>T (p.Pro597Ser) c.1606C>T (p.Pro536Ser) n.1860C>T c.*455C>T (n.*455C>T) c.*29C>T (n.*29C>T) c.1852C>T (p.Pro618Ser) c.1054C>T (p.Pro352Ser) c.241C>T (p.Pro81Ser) c.-177C>T (n.-177C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822079C>A | CA396466665 | CDH1 | c.1790C>A (p.Pro597His) c.1607C>A (p.Pro536His) n.1861C>A c.*456C>A (n.*456C>A) c.*30C>A (n.*30C>A) c.1853C>A (p.Pro618His) c.1055C>A (p.Pro352His) c.242C>A (p.Pro81His) c.-176C>A (n.-176C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822079C= | CA2229980519 | CDH1 | c.1790C= (p.Pro597=) c.1607C= (p.Pro536=) n.1861C= c.*456C= (n.*456C=) c.*30C= (n.*30C=) c.1853C= (p.Pro618=) c.1055C= (p.Pro352=) c.242C= (p.Pro81=) c.-176C= (n.-176C=) | |
16 | g.68822079C>G | CA396466666 | CDH1 | c.1790C>G (p.Pro597Arg) c.1607C>G (p.Pro536Arg) n.1861C>G c.*456C>G (n.*456C>G) c.*30C>G (n.*30C>G) c.1853C>G (p.Pro618Arg) c.1055C>G (p.Pro352Arg) c.242C>G (p.Pro81Arg) c.-176C>G (n.-176C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822079C>T | CA396466668 | CDH1 | c.1790C>T (p.Pro597Leu) c.1607C>T (p.Pro536Leu) n.1861C>T c.*456C>T (n.*456C>T) c.*30C>T (n.*30C>T) c.1853C>T (p.Pro618Leu) c.1055C>T (p.Pro352Leu) c.242C>T (p.Pro81Leu) c.-176C>T (n.-176C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822080T>A | CA496392560 | CDH1 | c.1791T>A (p.Pro597=) c.1608T>A (p.Pro536=) n.1862T>A c.*457T>A (n.*457T>A) c.*31T>A (n.*31T>A) c.1854T>A (p.Pro618=) c.1056T>A (p.Pro352=) c.243T>A (p.Pro81=) c.-175T>A (n.-175T>A) | dbSNP |
16 | g.68822080T>C | CA496392561 | CDH1 | c.1791T>C (p.Pro597=) c.1608T>C (p.Pro536=) n.1862T>C c.*457T>C (n.*457T>C) c.*31T>C (n.*31T>C) c.1854T>C (p.Pro618=) c.1056T>C (p.Pro352=) c.243T>C (p.Pro81=) c.-175T>C (n.-175T>C) | |
16 | g.68822080T>G | CA496392562 | CDH1 | c.1791T>G (p.Pro597=) c.1608T>G (p.Pro536=) n.1862T>G c.*457T>G (n.*457T>G) c.*31T>G (n.*31T>G) c.1854T>G (p.Pro618=) c.1056T>G (p.Pro352=) c.243T>G (p.Pro81=) c.-175T>G (n.-175T>G) | |
16 | g.68822081C>A | CA496392563 | CDH1 | c.1792C>A (p.Arg598=) c.1609C>A (p.Arg537=) n.1863C>A c.*458C>A (n.*458C>A) c.*32C>A (n.*32C>A) c.1855C>A (p.Arg619=) c.1057C>A (p.Arg353=) c.244C>A (p.Arg82=) c.-174C>A (n.-174C>A) | |
16 | g.68822081C= | CA2229980523 | CDH1 | c.1792C= (p.Arg598=) c.1609C= (p.Arg537=) n.1863C= c.*458C= (n.*458C=) c.*32C= (n.*32C=) c.1855C= (p.Arg619=) c.1057C= (p.Arg353=) c.244C= (p.Arg82=) c.-174C= (n.-174C=) | |
16 | g.68822081C>G | CA16615250 | CDH1 | c.1792C>G (p.Arg598Gly) c.1609C>G (p.Arg537Gly) n.1863C>G c.*458C>G (n.*458C>G) c.*32C>G (n.*32C>G) c.1855C>G (p.Arg619Gly) c.1057C>G (p.Arg353Gly) c.244C>G (p.Arg82Gly) c.-174C>G (n.-174C>G) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822081C>T | CA281000 | CDH1 | c.1792C>T (p.Arg598Ter) c.1609C>T (p.Arg537Ter) n.1863C>T c.*458C>T (n.*458C>T) c.*32C>T (n.*32C>T) c.1855C>T (p.Arg619Ter) c.1057C>T (p.Arg353Ter) c.244C>T (p.Arg82Ter) c.-174C>T (n.-174C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822082G>A | CA334368 | CDH1 | c.1793G>A (p.Arg598Gln) c.1610G>A (p.Arg537Gln) n.1864G>A c.*459G>A (n.*459G>A) c.*33G>A (n.*33G>A) c.1856G>A (p.Arg619Gln) c.1058G>A (p.Arg353Gln) c.245G>A (p.Arg82Gln) c.-173G>A (n.-173G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822082G>C | CA396466676 | CDH1 | c.1793G>C (p.Arg598Pro) c.1610G>C (p.Arg537Pro) n.1864G>C c.*459G>C (n.*459G>C) c.*33G>C (n.*33G>C) c.1856G>C (p.Arg619Pro) c.1058G>C (p.Arg353Pro) c.245G>C (p.Arg82Pro) c.-173G>C (n.-173G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822082G= | CA2229980532 | CDH1 | c.1793G= (p.Arg598=) c.1610G= (p.Arg537=) n.1864G= c.*459G= (n.*459G=) c.*33G= (n.*33G=) c.1856G= (p.Arg619=) c.1058G= (p.Arg353=) c.245G= (p.Arg82=) c.-173G= (n.-173G=) | |
16 | g.68822082G>T | CA396466678 | CDH1 | c.1793G>T (p.Arg598Leu) c.1610G>T (p.Arg537Leu) n.1864G>T c.*459G>T (n.*459G>T) c.*33G>T (n.*33G>T) c.1856G>T (p.Arg619Leu) c.1058G>T (p.Arg353Leu) c.245G>T (p.Arg82Leu) c.-173G>T (n.-173G>T) | |
16 | g.68822083A>C | CA496392567 | CDH1 | c.1794A>C (p.Arg598=) c.1611A>C (p.Arg537=) n.1865A>C c.*460A>C (n.*460A>C) c.*34A>C (n.*34A>C) c.1857A>C (p.Arg619=) c.1059A>C (p.Arg353=) c.246A>C (p.Arg82=) c.-172A>C (n.-172A>C) | |
16 | g.68822083A>G | CA496392568 | CDH1 | c.1794A>G (p.Arg598=) c.1611A>G (p.Arg537=) n.1865A>G c.*460A>G (n.*460A>G) c.*34A>G (n.*34A>G) c.1857A>G (p.Arg619=) c.1059A>G (p.Arg353=) c.246A>G (p.Arg82=) c.-172A>G (n.-172A>G) | dbSNP |
16 | g.68822083A>T | CA496392569 | CDH1 | c.1794A>T (p.Arg598=) c.1611A>T (p.Arg537=) n.1865A>T c.*460A>T (n.*460A>T) c.*34A>T (n.*34A>T) c.1857A>T (p.Arg619=) c.1059A>T (p.Arg353=) c.246A>T (p.Arg82=) c.-172A>T (n.-172A>T) | dbSNP |
16 | g.68822084del | CA2580612877 | CDH1 | c.1795del (p.Thr599LeufsTer14) c.1612del (p.Thr538LeufsTer14) n.1866del c.*461del (n.*461del) c.*35del (n.*35del) c.1858del (p.Thr620LeufsTer14) c.1795del (p.Thr599LeufsTer?) c.1060del (p.Thr354LeufsTer14) c.247del (p.Thr83LeufsTer14) c.-171del (n.-171del) | ClinVar |
16 | g.68822084A>C | CA396466680 | CDH1 | c.1795A>C (p.Thr599Pro) c.1612A>C (p.Thr538Pro) n.1866A>C c.*461A>C (n.*461A>C) c.*35A>C (n.*35A>C) c.1858A>C (p.Thr620Pro) c.1060A>C (p.Thr354Pro) c.247A>C (p.Thr83Pro) c.-171A>C (n.-171A>C) | |
16 | g.68822084A>G | CA396466683 | CDH1 | c.1795A>G (p.Thr599Ala) c.1612A>G (p.Thr538Ala) n.1866A>G c.*461A>G (n.*461A>G) c.*35A>G (n.*35A>G) c.1858A>G (p.Thr620Ala) c.1060A>G (p.Thr354Ala) c.247A>G (p.Thr83Ala) c.-171A>G (n.-171A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822084A>T | CA396466684 | CDH1 | c.1795A>T (p.Thr599Ser) c.1612A>T (p.Thr538Ser) n.1866A>T c.*461A>T (n.*461A>T) c.*35A>T (n.*35A>T) c.1858A>T (p.Thr620Ser) c.1060A>T (p.Thr354Ser) c.247A>T (p.Thr83Ser) c.-171A>T (n.-171A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822084_68822085delinsT | CA645580184 | CDH1 | c.1795_1796delinsT (p.Thr599LeufsTer14) c.1612_1613delinsT (p.Thr538LeufsTer14) n.1866_1867delinsT c.*461_*462delinsT (n.*461_*462delinsT) c.*35_*36delinsT (n.*35_*36delinsT) c.1858_1859delinsT (p.Thr620LeufsTer14) c.1795_1796delinsT (p.Thr599LeufsTer?) c.1060_1061delinsT (p.Thr354LeufsTer14) c.247_248delinsT (p.Thr83LeufsTer14) c.-171_-170delinsT (n.-171_-170delinsT) | COSMIC |
16 | g.68822085C>A | CA396466690 | CDH1 | c.1796C>A (p.Thr599Asn) c.1613C>A (p.Thr538Asn) n.1867C>A c.*462C>A (n.*462C>A) c.*36C>A (n.*36C>A) c.1859C>A (p.Thr620Asn) c.1061C>A (p.Thr354Asn) c.248C>A (p.Thr83Asn) c.-170C>A (n.-170C>A) | |
16 | g.68822085C= | CA2229980541 | CDH1 | c.1796C= (p.Thr599=) c.1613C= (p.Thr538=) n.1867C= c.*462C= (n.*462C=) c.*36C= (n.*36C=) c.1859C= (p.Thr620=) c.1061C= (p.Thr354=) c.248C= (p.Thr83=) c.-170C= (n.-170C=) | |
16 | g.68822085C>G | CA283312012 | CDH1 | c.1796C>G (p.Thr599Ser) c.1613C>G (p.Thr538Ser) n.1867C>G c.*462C>G (n.*462C>G) c.*36C>G (n.*36C>G) c.1859C>G (p.Thr620Ser) c.1061C>G (p.Thr354Ser) c.248C>G (p.Thr83Ser) c.-170C>G (n.-170C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822085C>T | CA10580133 | CDH1 | c.1796C>T (p.Thr599Ile) c.1613C>T (p.Thr538Ile) n.1867C>T c.*462C>T (n.*462C>T) c.*36C>T (n.*36C>T) c.1859C>T (p.Thr620Ile) c.1061C>T (p.Thr354Ile) c.248C>T (p.Thr83Ile) c.-170C>T (n.-170C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822086T>A | CA496392573 | CDH1 | c.1797T>A (p.Thr599=) c.1614T>A (p.Thr538=) n.1868T>A c.*463T>A (n.*463T>A) c.*37T>A (n.*37T>A) c.1860T>A (p.Thr620=) c.1062T>A (p.Thr354=) c.249T>A (p.Thr83=) c.-169T>A (n.-169T>A) | dbSNP |
16 | g.68822086T>C | CA496392574 | CDH1 | c.1797T>C (p.Thr599=) c.1614T>C (p.Thr538=) n.1868T>C c.*463T>C (n.*463T>C) c.*37T>C (n.*37T>C) c.1860T>C (p.Thr620=) c.1062T>C (p.Thr354=) c.249T>C (p.Thr83=) c.-169T>C (n.-169T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822086T>G | CA191053 | CDH1 | c.1797T>G (p.Thr599=) c.1614T>G (p.Thr538=) n.1868T>G c.*463T>G (n.*463T>G) c.*37T>G (n.*37T>G) c.1860T>G (p.Thr620=) c.1062T>G (p.Thr354=) c.249T>G (p.Thr83=) c.-169T>G (n.-169T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822086T= | CA2229980548 | CDH1 | c.1797T= (p.Thr599=) c.1614T= (p.Thr538=) n.1868T= c.*463T= (n.*463T=) c.*37T= (n.*37T=) c.1860T= (p.Thr620=) c.1062T= (p.Thr354=) c.249T= (p.Thr83=) c.-169T= (n.-169T=) | |
16 | g.68822087A= | CA2229980552 | CDH1 | c.1798A= (p.Ile600=) c.1615A= (p.Ile539=) n.1869A= c.*464A= (n.*464A=) c.*38A= (n.*38A=) c.1861A= (p.Ile621=) c.1063A= (p.Ile355=) c.250A= (p.Ile84=) c.-168A= (n.-168A=) | |
16 | g.68822087A>C | CA396466693 | CDH1 | c.1798A>C (p.Ile600Leu) c.1615A>C (p.Ile539Leu) n.1869A>C c.*464A>C (n.*464A>C) c.*38A>C (n.*38A>C) c.1861A>C (p.Ile621Leu) c.1063A>C (p.Ile355Leu) c.250A>C (p.Ile84Leu) c.-168A>C (n.-168A>C) | |
16 | g.68822087A>G | CA396466696 | CDH1 | c.1798A>G (p.Ile600Val) c.1615A>G (p.Ile539Val) n.1869A>G c.*464A>G (n.*464A>G) c.*38A>G (n.*38A>G) c.1861A>G (p.Ile621Val) c.1063A>G (p.Ile355Val) c.250A>G (p.Ile84Val) c.-168A>G (n.-168A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822087A>T | CA396466699 | CDH1 | c.1798A>T (p.Ile600Leu) c.1615A>T (p.Ile539Leu) n.1869A>T c.*464A>T (n.*464A>T) c.*38A>T (n.*38A>T) c.1861A>T (p.Ile621Leu) c.1063A>T (p.Ile355Leu) c.250A>T (p.Ile84Leu) c.-168A>T (n.-168A>T) | dbSNP |
16 | g.68822088T>A | CA396466702 | CDH1 | c.1799T>A (p.Ile600Lys) c.1616T>A (p.Ile539Lys) n.1870T>A c.*465T>A (n.*465T>A) c.*39T>A (n.*39T>A) c.1862T>A (p.Ile621Lys) c.1064T>A (p.Ile355Lys) c.251T>A (p.Ile84Lys) c.-167T>A (n.-167T>A) | dbSNP |
16 | g.68822088T>C | CA283312021 | CDH1 | c.1799T>C (p.Ile600Thr) c.1616T>C (p.Ile539Thr) n.1870T>C c.*465T>C (n.*465T>C) c.*39T>C (n.*39T>C) c.1862T>C (p.Ile621Thr) c.1064T>C (p.Ile355Thr) c.251T>C (p.Ile84Thr) c.-167T>C (n.-167T>C) | dbSNP |
16 | g.68822088T>G | CA396466705 | CDH1 | c.1799T>G (p.Ile600Arg) c.1616T>G (p.Ile539Arg) n.1870T>G c.*465T>G (n.*465T>G) c.*39T>G (n.*39T>G) c.1862T>G (p.Ile621Arg) c.1064T>G (p.Ile355Arg) c.251T>G (p.Ile84Arg) c.-167T>G (n.-167T>G) | |
16 | g.68822088T= | CA2229980556 | CDH1 | c.1799T= (p.Ile600=) c.1616T= (p.Ile539=) n.1870T= c.*465T= (n.*465T=) c.*39T= (n.*39T=) c.1862T= (p.Ile621=) c.1064T= (p.Ile355=) c.251T= (p.Ile84=) c.-167T= (n.-167T=) | |
16 | g.68822089A= | CA2229980560 | CDH1 | c.1800A= (p.Ile600=) c.1617A= (p.Ile539=) n.1871A= c.*466A= (n.*466A=) c.*40A= (n.*40A=) c.1863A= (p.Ile621=) c.1065A= (p.Ile355=) c.252A= (p.Ile84=) c.-166A= (n.-166A=) | |
16 | g.68822089A>C | CA496392576 | CDH1 | c.1800A>C (p.Ile600=) c.1617A>C (p.Ile539=) n.1871A>C c.*466A>C (n.*466A>C) c.*40A>C (n.*40A>C) c.1863A>C (p.Ile621=) c.1065A>C (p.Ile355=) c.252A>C (p.Ile84=) c.-166A>C (n.-166A>C) | |
16 | g.68822089A>G | CA10583418 | CDH1 | c.1800A>G (p.Ile600Met) c.1617A>G (p.Ile539Met) n.1871A>G c.*466A>G (n.*466A>G) c.*40A>G (n.*40A>G) c.1863A>G (p.Ile621Met) c.1065A>G (p.Ile355Met) c.252A>G (p.Ile84Met) c.-166A>G (n.-166A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68822089A>T | CA496392577 | CDH1 | c.1800A>T (p.Ile600=) c.1617A>T (p.Ile539=) n.1871A>T c.*466A>T (n.*466A>T) c.*40A>T (n.*40A>T) c.1863A>T (p.Ile621=) c.1065A>T (p.Ile355=) c.252A>T (p.Ile84=) c.-166A>T (n.-166A>T) | dbSNP |
16 | g.68822089_68822092delinsATTC | CA2229980564 | CDH1 | c.1800_1803delinsATTC (p.Ile600=) c.1617_1620delinsATTC (p.Ile539=) n.1871_1874delinsATTC c.*466_*469delinsATTC (n.*466_*469delinsATTC) c.*40_*43delinsATTC (n.*40_*43delinsATTC) c.1863_1866delinsATTC (p.Ile621=) c.1065_1068delinsATTC (p.Ile355=) c.252_255delinsATTC (p.Ile84=) c.-166_-163delinsATTC (n.-166_-163delinsATTC) | |
16 | g.68822090T>A | CA396466710 | CDH1 | c.1801T>A (p.Phe601Ile) c.1618T>A (p.Phe540Ile) n.1872T>A c.*467T>A (n.*467T>A) c.*41T>A (n.*41T>A) c.1864T>A (p.Phe622Ile) c.1066T>A (p.Phe356Ile) c.253T>A (p.Phe85Ile) c.-165T>A (n.-165T>A) | dbSNP |
16 | g.68822090T>C | CA396466712 | CDH1 | c.1801T>C (p.Phe601Leu) c.1618T>C (p.Phe540Leu) n.1872T>C c.*467T>C (n.*467T>C) c.*41T>C (n.*41T>C) c.1864T>C (p.Phe622Leu) c.1066T>C (p.Phe356Leu) c.253T>C (p.Phe85Leu) c.-165T>C (n.-165T>C) | ClinVar |
16 | g.68822090T>G | CA396466714 | CDH1 | c.1801T>G (p.Phe601Val) c.1618T>G (p.Phe540Val) n.1872T>G c.*467T>G (n.*467T>G) c.*41T>G (n.*41T>G) c.1864T>G (p.Phe622Val) c.1066T>G (p.Phe356Val) c.253T>G (p.Phe85Val) c.-165T>G (n.-165T>G) | ClinVar |
16 | g.68822094_68822096del | CA168579 | CDH1 | c.1805_1807del (p.Phe602del) c.1622_1624del (p.Phe541del) n.1876_1878del c.*471_*473del (n.*471_*473del) c.*45_*47del (n.*45_*47del) c.1868_1870del (p.Phe623del) c.1070_1072del (p.Phe357del) c.257_259del (p.Phe86del) c.-161_-159del (n.-161_-159del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822091T>A | CA396466716 | CDH1 | c.1802T>A (p.Phe601Tyr) c.1619T>A (p.Phe540Tyr) n.1873T>A c.*468T>A (n.*468T>A) c.*42T>A (n.*42T>A) c.1865T>A (p.Phe622Tyr) c.1067T>A (p.Phe356Tyr) c.254T>A (p.Phe85Tyr) c.-164T>A (n.-164T>A) | dbSNP |
16 | g.68822091T>C | CA396466722 | CDH1 | c.1802T>C (p.Phe601Ser) c.1619T>C (p.Phe540Ser) n.1873T>C c.*468T>C (n.*468T>C) c.*42T>C (n.*42T>C) c.1865T>C (p.Phe622Ser) c.1067T>C (p.Phe356Ser) c.254T>C (p.Phe85Ser) c.-164T>C (n.-164T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68822091T>G | CA396466719 | CDH1 | c.1802T>G (p.Phe601Cys) c.1619T>G (p.Phe540Cys) n.1873T>G c.*468T>G (n.*468T>G) c.*42T>G (n.*42T>G) c.1865T>G (p.Phe622Cys) c.1067T>G (p.Phe356Cys) c.254T>G (p.Phe85Cys) c.-164T>G (n.-164T>G) | |
16 | g.68822092C>A | CA396466723 | CDH1 | c.1803C>A (p.Phe601Leu) c.1620C>A (p.Phe540Leu) n.1874C>A c.*469C>A (n.*469C>A) c.*43C>A (n.*43C>A) c.1866C>A (p.Phe622Leu) c.1068C>A (p.Phe356Leu) c.255C>A (p.Phe85Leu) c.-163C>A (n.-163C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822092C= | CA2229980572 | CDH1 | c.1803C= (p.Phe601=) c.1620C= (p.Phe540=) n.1874C= c.*469C= (n.*469C=) c.*43C= (n.*43C=) c.1866C= (p.Phe622=) c.1068C= (p.Phe356=) c.255C= (p.Phe85=) c.-163C= (n.-163C=) | |
16 | g.68822092C>G | CA396466725 | CDH1 | c.1803C>G (p.Phe601Leu) c.1620C>G (p.Phe540Leu) n.1874C>G c.*469C>G (n.*469C>G) c.*43C>G (n.*43C>G) c.1866C>G (p.Phe622Leu) c.1068C>G (p.Phe356Leu) c.255C>G (p.Phe85Leu) c.-163C>G (n.-163C>G) | dbSNP |
16 | g.68822092C>T | CA496392578 | CDH1 | c.1803C>T (p.Phe601=) c.1620C>T (p.Phe540=) n.1874C>T c.*469C>T (n.*469C>T) c.*43C>T (n.*43C>T) c.1866C>T (p.Phe622=) c.1068C>T (p.Phe356=) c.255C>T (p.Phe85=) c.-163C>T (n.-163C>T) | dbSNP |
16 | g.68822093T>A | CA396466731 | CDH1 | c.1804T>A (p.Phe602Ile) c.1621T>A (p.Phe541Ile) n.1875T>A c.*470T>A (n.*470T>A) c.*44T>A (n.*44T>A) c.1867T>A (p.Phe623Ile) c.1069T>A (p.Phe357Ile) c.256T>A (p.Phe86Ile) c.-162T>A (n.-162T>A) | |
16 | g.68822093T>C | CA396466733 | CDH1 | c.1804T>C (p.Phe602Leu) c.1621T>C (p.Phe541Leu) n.1875T>C c.*470T>C (n.*470T>C) c.*44T>C (n.*44T>C) c.1867T>C (p.Phe623Leu) c.1069T>C (p.Phe357Leu) c.256T>C (p.Phe86Leu) c.-162T>C (n.-162T>C) | |
16 | g.68822093T>G | CA396466740 | CDH1 | c.1804T>G (p.Phe602Val) c.1621T>G (p.Phe541Val) n.1875T>G c.*470T>G (n.*470T>G) c.*44T>G (n.*44T>G) c.1867T>G (p.Phe623Val) c.1069T>G (p.Phe357Val) c.256T>G (p.Phe86Val) c.-162T>G (n.-162T>G) | |
16 | g.68822094dup | CA645580185 | CDH1 | c.1805dup (p.Cys603LeufsTer2) c.1622dup (p.Cys542LeufsTer2) n.1876dup c.*471dup (n.*471dup) c.*45dup (n.*45dup) c.1868dup (p.Cys624LeufsTer2) c.1070dup (p.Cys358LeufsTer2) c.257dup (p.Cys87LeufsTer2) c.-161dup (n.-161dup) | COSMIC |
16 | g.68822094T>A | CA396466743 | CDH1 | c.1805T>A (p.Phe602Tyr) c.1622T>A (p.Phe541Tyr) n.1876T>A c.*471T>A (n.*471T>A) c.*45T>A (n.*45T>A) c.1868T>A (p.Phe623Tyr) c.1070T>A (p.Phe357Tyr) c.257T>A (p.Phe86Tyr) c.-161T>A (n.-161T>A) | |
16 | g.68822094T>C | CA396466745 | CDH1 | c.1805T>C (p.Phe602Ser) c.1622T>C (p.Phe541Ser) n.1876T>C c.*471T>C (n.*471T>C) c.*45T>C (n.*45T>C) c.1868T>C (p.Phe623Ser) c.1070T>C (p.Phe357Ser) c.257T>C (p.Phe86Ser) c.-161T>C (n.-161T>C) | ClinVar |
16 | g.68822094T>G | CA396466750 | CDH1 | c.1805T>G (p.Phe602Cys) c.1622T>G (p.Phe541Cys) n.1876T>G c.*471T>G (n.*471T>G) c.*45T>G (n.*45T>G) c.1868T>G (p.Phe623Cys) c.1070T>G (p.Phe357Cys) c.257T>G (p.Phe86Cys) c.-161T>G (n.-161T>G) | |
16 | g.68822094_68822095delinsAG | CA2697555905 | CDH1 | c.1805_1806delinsAG (p.Phe602Ter) c.1622_1623delinsAG (p.Phe541Ter) n.1876_1877delinsAG c.*471_*472delinsAG (n.*471_*472delinsAG) c.*45_*46delinsAG (n.*45_*46delinsAG) c.1868_1869delinsAG (p.Phe623Ter) c.1070_1071delinsAG (p.Phe357Ter) c.257_258delinsAG (p.Phe86Ter) c.-161_-160delinsAG (n.-161_-160delinsAG) | ClinVar |
16 | g.68822095_68822096del | CA2580091851 | CDH1 | c.1806_1807del (p.Phe602LeufsTer2) c.1623_1624del (p.Phe541LeufsTer2) n.1877_1878del c.*472_*473del (n.*472_*473del) c.*46_*47del (n.*46_*47del) c.1869_1870del (p.Phe623LeufsTer2) c.1071_1072del (p.Phe357LeufsTer2) c.258_259del (p.Phe86LeufsTer2) c.-160_-159del (n.-160_-159del) | ClinVar |
16 | g.68822095C>A | CA396466753 | CDH1 | c.1806C>A (p.Phe602Leu) c.1623C>A (p.Phe541Leu) n.1877C>A c.*472C>A (n.*472C>A) c.*46C>A (n.*46C>A) c.1869C>A (p.Phe623Leu) c.1071C>A (p.Phe357Leu) c.258C>A (p.Phe86Leu) c.-160C>A (n.-160C>A) | |
16 | g.68822095C= | CA2229980578 | CDH1 | c.1806C= (p.Phe602=) c.1623C= (p.Phe541=) n.1877C= c.*472C= (n.*472C=) c.*46C= (n.*46C=) c.1869C= (p.Phe623=) c.1071C= (p.Phe357=) c.258C= (p.Phe86=) c.-160C= (n.-160C=) | |
16 | g.68822095C>G | CA396466754 | CDH1 | c.1806C>G (p.Phe602Leu) c.1623C>G (p.Phe541Leu) n.1877C>G c.*472C>G (n.*472C>G) c.*46C>G (n.*46C>G) c.1869C>G (p.Phe623Leu) c.1071C>G (p.Phe357Leu) c.258C>G (p.Phe86Leu) c.-160C>G (n.-160C>G) | dbSNP |
16 | g.68822095C>T | CA496392579 | CDH1 | c.1806C>T (p.Phe602=) c.1623C>T (p.Phe541=) n.1877C>T c.*472C>T (n.*472C>T) c.*46C>T (n.*46C>T) c.1869C>T (p.Phe623=) c.1071C>T (p.Phe357=) c.258C>T (p.Phe86=) c.-160C>T (n.-160C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822096T>A | CA396466757 | CDH1 | c.1807T>A (p.Cys603Ser) c.1624T>A (p.Cys542Ser) n.1878T>A c.*473T>A (n.*473T>A) c.*47T>A (n.*47T>A) c.1870T>A (p.Cys624Ser) c.1072T>A (p.Cys358Ser) c.259T>A (p.Cys87Ser) c.-159T>A (n.-159T>A) | dbSNP |
16 | g.68822096T>C | CA396466758 | CDH1 | c.1807T>C (p.Cys603Arg) c.1624T>C (p.Cys542Arg) n.1878T>C c.*473T>C (n.*473T>C) c.*47T>C (n.*47T>C) c.1870T>C (p.Cys624Arg) c.1072T>C (p.Cys358Arg) c.259T>C (p.Cys87Arg) c.-159T>C (n.-159T>C) | |
16 | g.68822096T>G | CA396466759 | CDH1 | c.1807T>G (p.Cys603Gly) c.1624T>G (p.Cys542Gly) n.1878T>G c.*473T>G (n.*473T>G) c.*47T>G (n.*47T>G) c.1870T>G (p.Cys624Gly) c.1072T>G (p.Cys358Gly) c.259T>G (p.Cys87Gly) c.-159T>G (n.-159T>G) | |
16 | g.68822096_68822097insTG | CA645580186 | CDH1 | c.1807_1808insTG (p.Cys603LeufsTer11) c.1624_1625insTG (p.Cys542LeufsTer11) n.1878_1879insTG c.*473_*474insTG (n.*473_*474insTG) c.*47_*48insTG (n.*47_*48insTG) c.1870_1871insTG (p.Cys624LeufsTer11) c.1807_1808insTG (p.Cys603LeufsTer?) c.1072_1073insTG (p.Cys358LeufsTer11) c.259_260insTG (p.Cys87LeufsTer11) c.-159_-158insTG (n.-159_-158insTG) | COSMIC |
16 | g.68822097G>A | CA396466761 | CDH1 | c.1808G>A (p.Cys603Tyr) c.1625G>A (p.Cys542Tyr) n.1879G>A c.*474G>A (n.*474G>A) c.*48G>A (n.*48G>A) c.1871G>A (p.Cys624Tyr) c.1073G>A (p.Cys358Tyr) c.260G>A (p.Cys87Tyr) c.-158G>A (n.-158G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822097G>C | CA348729 | CDH1 | c.1808G>C (p.Cys603Ser) c.1625G>C (p.Cys542Ser) n.1879G>C c.*474G>C (n.*474G>C) c.*48G>C (n.*48G>C) c.1871G>C (p.Cys624Ser) c.1073G>C (p.Cys358Ser) c.260G>C (p.Cys87Ser) c.-158G>C (n.-158G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822097G= | CA2229980587 | CDH1 | c.1808G= (p.Cys603=) c.1625G= (p.Cys542=) n.1879G= c.*474G= (n.*474G=) c.*48G= (n.*48G=) c.1871G= (p.Cys624=) c.1073G= (p.Cys358=) c.260G= (p.Cys87=) c.-158G= (n.-158G=) | |
16 | g.68822097G>T | CA396466762 | CDH1 | c.1808G>T (p.Cys603Phe) c.1625G>T (p.Cys542Phe) n.1879G>T c.*474G>T (n.*474G>T) c.*48G>T (n.*48G>T) c.1871G>T (p.Cys624Phe) c.1073G>T (p.Cys358Phe) c.260G>T (p.Cys87Phe) c.-158G>T (n.-158G>T) | |
16 | g.68822098T>A | CA396466765 | CDH1 | c.1809T>A (p.Cys603Ter) c.1626T>A (p.Cys542Ter) n.1880T>A c.*475T>A (n.*475T>A) c.*49T>A (n.*49T>A) c.1872T>A (p.Cys624Ter) c.1074T>A (p.Cys358Ter) c.261T>A (p.Cys87Ter) c.-157T>A (n.-157T>A) | |
16 | g.68822098T>C | CA8130152 | CDH1 | c.1809T>C (p.Cys603=) c.1626T>C (p.Cys542=) n.1880T>C c.*475T>C (n.*475T>C) c.*49T>C (n.*49T>C) c.1872T>C (p.Cys624=) c.1074T>C (p.Cys358=) c.261T>C (p.Cys87=) c.-157T>C (n.-157T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68822098T>G | CA396466767 | CDH1 | c.1809T>G (p.Cys603Trp) c.1626T>G (p.Cys542Trp) n.1880T>G c.*475T>G (n.*475T>G) c.*49T>G (n.*49T>G) c.1872T>G (p.Cys624Trp) c.1074T>G (p.Cys358Trp) c.261T>G (p.Cys87Trp) c.-157T>G (n.-157T>G) | |
16 | g.68822098T= | CA2229980592 | CDH1 | c.1809T= (p.Cys603=) c.1626T= (p.Cys542=) n.1880T= c.*475T= (n.*475T=) c.*49T= (n.*49T=) c.1872T= (p.Cys624=) c.1074T= (p.Cys358=) c.261T= (p.Cys87=) c.-157T= (n.-157T=) | |
16 | g.68822099del | CA2570256695 | CDH1 | c.1810del (p.Glu604ArgfsTer9) c.1627del (p.Glu543ArgfsTer9) n.1881del c.*476del (n.*476del) c.*50del (n.*50del) c.1873del (p.Glu625ArgfsTer9) c.1810del (p.Glu604ArgfsTer30) c.1075del (p.Glu359ArgfsTer9) c.262del (p.Glu88ArgfsTer9) c.-156del (n.-156del) | |
16 | g.68822099G>A | CA396466769 | CDH1 | c.1810G>A (p.Glu604Lys) c.1627G>A (p.Glu543Lys) n.1881G>A c.*476G>A (n.*476G>A) c.*50G>A (n.*50G>A) c.1873G>A (p.Glu625Lys) c.1075G>A (p.Glu359Lys) c.262G>A (p.Glu88Lys) c.-156G>A (n.-156G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822099G>C | CA396466773 | CDH1 | c.1810G>C (p.Glu604Gln) c.1627G>C (p.Glu543Gln) n.1881G>C c.*476G>C (n.*476G>C) c.*50G>C (n.*50G>C) c.1873G>C (p.Glu625Gln) c.1075G>C (p.Glu359Gln) c.262G>C (p.Glu88Gln) c.-156G>C (n.-156G>C) | dbSNP |
16 | g.68822099G>T | CA396466775 | CDH1 | c.1810G>T (p.Glu604Ter) c.1627G>T (p.Glu543Ter) n.1881G>T c.*476G>T (n.*476G>T) c.*50G>T (n.*50G>T) c.1873G>T (p.Glu625Ter) c.1075G>T (p.Glu359Ter) c.262G>T (p.Glu88Ter) c.-156G>T (n.-156G>T) | COSMIC |
16 | g.68822100A>C | CA396466781 | CDH1 | c.1811A>C (p.Glu604Ala) c.1628A>C (p.Glu543Ala) n.1882A>C c.*477A>C (n.*477A>C) c.*51A>C (n.*51A>C) c.1874A>C (p.Glu625Ala) c.1076A>C (p.Glu359Ala) c.263A>C (p.Glu88Ala) c.-155A>C (n.-155A>C) | |
16 | g.68822100A>G | CA396466783 | CDH1 | c.1811A>G (p.Glu604Gly) c.1628A>G (p.Glu543Gly) n.1882A>G c.*477A>G (n.*477A>G) c.*51A>G (n.*51A>G) c.1874A>G (p.Glu625Gly) c.1076A>G (p.Glu359Gly) c.263A>G (p.Glu88Gly) c.-155A>G (n.-155A>G) | |
16 | g.68822100A>T | CA396466784 | CDH1 | c.1811A>T (p.Glu604Val) c.1628A>T (p.Glu543Val) n.1882A>T c.*477A>T (n.*477A>T) c.*51A>T (n.*51A>T) c.1874A>T (p.Glu625Val) c.1076A>T (p.Glu359Val) c.263A>T (p.Glu88Val) c.-155A>T (n.-155A>T) | dbSNP |
16 | g.68822101G>A | CA496392583 | CDH1 | c.1812G>A (p.Glu604=) c.1629G>A (p.Glu543=) n.1883G>A c.*478G>A (n.*478G>A) c.*52G>A (n.*52G>A) c.1875G>A (p.Glu625=) c.1077G>A (p.Glu359=) c.264G>A (p.Glu88=) c.-154G>A (n.-154G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822101G>C | CA396466785 | CDH1 | c.1812G>C (p.Glu604Asp) c.1629G>C (p.Glu543Asp) n.1883G>C c.*478G>C (n.*478G>C) c.*52G>C (n.*52G>C) c.1875G>C (p.Glu625Asp) c.1077G>C (p.Glu359Asp) c.264G>C (p.Glu88Asp) c.-154G>C (n.-154G>C) | dbSNP |
16 | g.68822101G>T | CA396466786 | CDH1 | c.1812G>T (p.Glu604Asp) c.1629G>T (p.Glu543Asp) n.1883G>T c.*478G>T (n.*478G>T) c.*52G>T (n.*52G>T) c.1875G>T (p.Glu625Asp) c.1077G>T (p.Glu359Asp) c.264G>T (p.Glu88Asp) c.-154G>T (n.-154G>T) | |
16 | g.68822102A>C | CA496392584 | CDH1 | c.1813A>C (p.Arg605=) c.1630A>C (p.Arg544=) n.1884A>C c.*479A>C (n.*479A>C) c.*53A>C (n.*53A>C) c.1876A>C (p.Arg626=) c.1078A>C (p.Arg360=) c.265A>C (p.Arg89=) c.-153A>C (n.-153A>C) | |
16 | g.68822102A>G | CA396466788 | CDH1 | c.1813A>G (p.Arg605Gly) c.1630A>G (p.Arg544Gly) n.1884A>G c.*479A>G (n.*479A>G) c.*53A>G (n.*53A>G) c.1876A>G (p.Arg626Gly) c.1078A>G (p.Arg360Gly) c.265A>G (p.Arg89Gly) c.-153A>G (n.-153A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822102A>T | CA396466789 | CDH1 | c.1813A>T (p.Arg605Trp) c.1630A>T (p.Arg544Trp) n.1884A>T c.*479A>T (n.*479A>T) c.*53A>T (n.*53A>T) c.1876A>T (p.Arg626Trp) c.1078A>T (p.Arg360Trp) c.265A>T (p.Arg89Trp) c.-153A>T (n.-153A>T) | |
16 | g.68822103G>A | CA396466792 | CDH1 | c.1814G>A (p.Arg605Lys) c.1631G>A (p.Arg544Lys) n.1885G>A c.*480G>A (n.*480G>A) c.*54G>A (n.*54G>A) c.1877G>A (p.Arg626Lys) c.1079G>A (p.Arg360Lys) c.266G>A (p.Arg89Lys) c.-152G>A (n.-152G>A) | ClinVar |
16 | g.68822103G>C | CA396466797 | CDH1 | c.1814G>C (p.Arg605Thr) c.1631G>C (p.Arg544Thr) n.1885G>C c.*480G>C (n.*480G>C) c.*54G>C (n.*54G>C) c.1877G>C (p.Arg626Thr) c.1079G>C (p.Arg360Thr) c.266G>C (p.Arg89Thr) c.-152G>C (n.-152G>C) | |
16 | g.68822103G>T | CA396466794 | CDH1 | c.1814G>T (p.Arg605Met) c.1631G>T (p.Arg544Met) n.1885G>T c.*480G>T (n.*480G>T) c.*54G>T (n.*54G>T) c.1877G>T (p.Arg626Met) c.1079G>T (p.Arg360Met) c.266G>T (p.Arg89Met) c.-152G>T (n.-152G>T) | |
16 | g.68822104G>A | CA496392587 | CDH1 | c.1815G>A (p.Arg605=) c.1632G>A (p.Arg544=) n.1886G>A c.*481G>A (n.*481G>A) c.*55G>A (n.*55G>A) c.1878G>A (p.Arg626=) c.1080G>A (p.Arg360=) c.267G>A (p.Arg89=) c.-151G>A (n.-151G>A) | dbSNP |
16 | g.68822104G>C | CA396466799 | CDH1 | c.1815G>C (p.Arg605Ser) c.1632G>C (p.Arg544Ser) n.1886G>C c.*481G>C (n.*481G>C) c.*55G>C (n.*55G>C) c.1878G>C (p.Arg626Ser) c.1080G>C (p.Arg360Ser) c.267G>C (p.Arg89Ser) c.-151G>C (n.-151G>C) | dbSNP |
16 | g.68822104G>T | CA396466800 | CDH1 | c.1815G>T (p.Arg605Ser) c.1632G>T (p.Arg544Ser) n.1886G>T c.*481G>T (n.*481G>T) c.*55G>T (n.*55G>T) c.1878G>T (p.Arg626Ser) c.1080G>T (p.Arg360Ser) c.267G>T (p.Arg89Ser) c.-151G>T (n.-151G>T) | |
16 | g.68822105A>C | CA396466805 | CDH1 | c.1816A>C (p.Asn606His) c.1633A>C (p.Asn545His) n.1887A>C c.*482A>C (n.*482A>C) c.*56A>C (n.*56A>C) c.1879A>C (p.Asn627His) c.1081A>C (p.Asn361His) c.268A>C (p.Asn90His) c.-150A>C (n.-150A>C) | dbSNP |
16 | g.68822105A>G | CA396466807 | CDH1 | c.1816A>G (p.Asn606Asp) c.1633A>G (p.Asn545Asp) n.1887A>G c.*482A>G (n.*482A>G) c.*56A>G (n.*56A>G) c.1879A>G (p.Asn627Asp) c.1081A>G (p.Asn361Asp) c.268A>G (p.Asn90Asp) c.-150A>G (n.-150A>G) | |
16 | g.68822105A>T | CA396466809 | CDH1 | c.1816A>T (p.Asn606Tyr) c.1633A>T (p.Asn545Tyr) n.1887A>T c.*482A>T (n.*482A>T) c.*56A>T (n.*56A>T) c.1879A>T (p.Asn627Tyr) c.1081A>T (p.Asn361Tyr) c.268A>T (p.Asn90Tyr) c.-150A>T (n.-150A>T) | dbSNP |
16 | g.68822106A= | CA2229980594 | CDH1 | c.1817A= (p.Asn606=) c.1634A= (p.Asn545=) n.1888A= c.*483A= (n.*483A=) c.*57A= (n.*57A=) c.1880A= (p.Asn627=) c.1082A= (p.Asn361=) c.269A= (p.Asn90=) c.-149A= (n.-149A=) | |
16 | g.68822106A>C | CA396466812 | CDH1 | c.1817A>C (p.Asn606Thr) c.1634A>C (p.Asn545Thr) n.1888A>C c.*483A>C (n.*483A>C) c.*57A>C (n.*57A>C) c.1880A>C (p.Asn627Thr) c.1082A>C (p.Asn361Thr) c.269A>C (p.Asn90Thr) c.-149A>C (n.-149A>C) | |
16 | g.68822106A>G | CA396466817 | CDH1 | c.1817A>G (p.Asn606Ser) c.1634A>G (p.Asn545Ser) n.1888A>G c.*483A>G (n.*483A>G) c.*57A>G (n.*57A>G) c.1880A>G (p.Asn627Ser) c.1082A>G (p.Asn361Ser) c.269A>G (p.Asn90Ser) c.-149A>G (n.-149A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822106A>T | CA396466819 | CDH1 | c.1817A>T (p.Asn606Ile) c.1634A>T (p.Asn545Ile) n.1888A>T c.*483A>T (n.*483A>T) c.*57A>T (n.*57A>T) c.1880A>T (p.Asn627Ile) c.1082A>T (p.Asn361Ile) c.269A>T (p.Asn90Ile) c.-149A>T (n.-149A>T) | ClinVar COSMIC |
16 | g.68822107T>A | CA396466822 | CDH1 | c.1818T>A (p.Asn606Lys) c.1635T>A (p.Asn545Lys) n.1889T>A c.*484T>A (n.*484T>A) c.*58T>A (n.*58T>A) c.1881T>A (p.Asn627Lys) c.1083T>A (p.Asn361Lys) c.270T>A (p.Asn90Lys) c.-148T>A (n.-148T>A) | dbSNP |
16 | g.68822107T>C | CA496392591 | CDH1 | c.1818T>C (p.Asn606=) c.1635T>C (p.Asn545=) n.1889T>C c.*484T>C (n.*484T>C) c.*58T>C (n.*58T>C) c.1881T>C (p.Asn627=) c.1083T>C (p.Asn361=) c.270T>C (p.Asn90=) c.-148T>C (n.-148T>C) | |
16 | g.68822107T>G | CA396466825 | CDH1 | c.1818T>G (p.Asn606Lys) c.1635T>G (p.Asn545Lys) n.1889T>G c.*484T>G (n.*484T>G) c.*58T>G (n.*58T>G) c.1881T>G (p.Asn627Lys) c.1083T>G (p.Asn361Lys) c.270T>G (p.Asn90Lys) c.-148T>G (n.-148T>G) | |
16 | g.68822108C>A | CA396466833 | CDH1 | c.1819C>A (p.Pro607Thr) c.1636C>A (p.Pro546Thr) n.1890C>A c.*485C>A (n.*485C>A) c.*59C>A (n.*59C>A) c.1882C>A (p.Pro628Thr) c.1084C>A (p.Pro362Thr) c.271C>A (p.Pro91Thr) c.-147C>A (n.-147C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822108C>G | CA396466830 | CDH1 | c.1819C>G (p.Pro607Ala) c.1636C>G (p.Pro546Ala) n.1890C>G c.*485C>G (n.*485C>G) c.*59C>G (n.*59C>G) c.1882C>G (p.Pro628Ala) c.1084C>G (p.Pro362Ala) c.271C>G (p.Pro91Ala) c.-147C>G (n.-147C>G) | dbSNP |
16 | g.68822108C>T | CA396466828 | CDH1 | c.1819C>T (p.Pro607Ser) c.1636C>T (p.Pro546Ser) n.1890C>T c.*485C>T (n.*485C>T) c.*59C>T (n.*59C>T) c.1882C>T (p.Pro628Ser) c.1084C>T (p.Pro362Ser) c.271C>T (p.Pro91Ser) c.-147C>T (n.-147C>T) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68822109C>A | CA396466837 | CDH1 | c.1820C>A (p.Pro607Gln) c.1637C>A (p.Pro546Gln) n.1891C>A c.*486C>A (n.*486C>A) c.*60C>A (n.*60C>A) c.1883C>A (p.Pro628Gln) c.1085C>A (p.Pro362Gln) c.272C>A (p.Pro91Gln) c.-146C>A (n.-146C>A) | dbSNP |
16 | g.68822109C>G | CA396466839 | CDH1 | c.1820C>G (p.Pro607Arg) c.1637C>G (p.Pro546Arg) n.1891C>G c.*486C>G (n.*486C>G) c.*60C>G (n.*60C>G) c.1883C>G (p.Pro628Arg) c.1085C>G (p.Pro362Arg) c.272C>G (p.Pro91Arg) c.-146C>G (n.-146C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822109C>T | CA396466841 | CDH1 | c.1820C>T (p.Pro607Leu) c.1637C>T (p.Pro546Leu) n.1891C>T c.*486C>T (n.*486C>T) c.*60C>T (n.*60C>T) c.1883C>T (p.Pro628Leu) c.1085C>T (p.Pro362Leu) c.272C>T (p.Pro91Leu) c.-146C>T (n.-146C>T) | dbSNP |
16 | g.68822110A= | CA2229980596 | CDH1 | c.1821A= (p.Pro607=) c.1638A= (p.Pro546=) n.1892A= c.*487A= (n.*487A=) c.*61A= (n.*61A=) c.1884A= (p.Pro628=) c.1086A= (p.Pro362=) c.273A= (p.Pro91=) c.-145A= (n.-145A=) | |
16 | g.68822110A>C | CA496392594 | CDH1 | c.1821A>C (p.Pro607=) c.1638A>C (p.Pro546=) n.1892A>C c.*487A>C (n.*487A>C) c.*61A>C (n.*61A>C) c.1884A>C (p.Pro628=) c.1086A>C (p.Pro362=) c.273A>C (p.Pro91=) c.-145A>C (n.-145A>C) | ClinVar |
16 | g.68822110A>G | CA496392595 | CDH1 | c.1821A>G (p.Pro607=) c.1638A>G (p.Pro546=) n.1892A>G c.*487A>G (n.*487A>G) c.*61A>G (n.*61A>G) c.1884A>G (p.Pro628=) c.1086A>G (p.Pro362=) c.273A>G (p.Pro91=) c.-145A>G (n.-145A>G) | dbSNP |
16 | g.68822110A>T | CA496392596 | CDH1 | c.1821A>T (p.Pro607=) c.1638A>T (p.Pro546=) n.1892A>T c.*487A>T (n.*487A>T) c.*61A>T (n.*61A>T) c.1884A>T (p.Pro628=) c.1086A>T (p.Pro362=) c.273A>T (p.Pro91=) c.-145A>T (n.-145A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822110_68822136del | CA2697555906 | CDH1 | c.1821_1847del (p.Lys608_Asp616del) c.1638_1664del (p.Lys547_Asp555del) n.1892_1918del c.*487_*513del (n.*487_*513del) c.*61_*87del (n.*61_*87del) c.1884_1910del (p.Lys629_Asp637del) c.1821_1830+17del c.1086_1112del (p.Lys363_Asp371del) c.273_299del (p.Lys92_Asp100del) c.-145_-119del (n.-145_-119del) | ClinVar |
16 | g.68822111A>C | CA396466843 | CDH1 | c.1822A>C (p.Lys608Gln) c.1639A>C (p.Lys547Gln) n.1893A>C c.*488A>C (n.*488A>C) c.*62A>C (n.*62A>C) c.1885A>C (p.Lys629Gln) c.1087A>C (p.Lys363Gln) c.274A>C (p.Lys92Gln) c.-144A>C (n.-144A>C) | |
16 | g.68822111A>G | CA396466846 | CDH1 | c.1822A>G (p.Lys608Glu) c.1639A>G (p.Lys547Glu) n.1893A>G c.*488A>G (n.*488A>G) c.*62A>G (n.*62A>G) c.1885A>G (p.Lys629Glu) c.1087A>G (p.Lys363Glu) c.274A>G (p.Lys92Glu) c.-144A>G (n.-144A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822111A>T | CA396466851 | CDH1 | c.1822A>T (p.Lys608Ter) c.1639A>T (p.Lys547Ter) n.1893A>T c.*488A>T (n.*488A>T) c.*62A>T (n.*62A>T) c.1885A>T (p.Lys629Ter) c.1087A>T (p.Lys363Ter) c.274A>T (p.Lys92Ter) c.-144A>T (n.-144A>T) | dbSNP |
16 | g.68822112A>C | CA396466852 | CDH1 | c.1823A>C (p.Lys608Thr) c.1640A>C (p.Lys547Thr) n.1894A>C c.*489A>C (n.*489A>C) c.*63A>C (n.*63A>C) c.1886A>C (p.Lys629Thr) c.1088A>C (p.Lys363Thr) c.275A>C (p.Lys92Thr) c.-143A>C (n.-143A>C) | |
16 | g.68822112A>G | CA396466853 | CDH1 | c.1823A>G (p.Lys608Arg) c.1640A>G (p.Lys547Arg) n.1894A>G c.*489A>G (n.*489A>G) c.*63A>G (n.*63A>G) c.1886A>G (p.Lys629Arg) c.1088A>G (p.Lys363Arg) c.275A>G (p.Lys92Arg) c.-143A>G (n.-143A>G) | |
16 | g.68822112A>T | CA396466855 | CDH1 | c.1823A>T (p.Lys608Met) c.1640A>T (p.Lys547Met) n.1894A>T c.*489A>T (n.*489A>T) c.*63A>T (n.*63A>T) c.1886A>T (p.Lys629Met) c.1088A>T (p.Lys363Met) c.275A>T (p.Lys92Met) c.-143A>T (n.-143A>T) | |
16 | g.68822113G>A | CA8130153 | CDH1 | c.1824G>A (p.Lys608=) c.1641G>A (p.Lys547=) n.1895G>A c.*490G>A (n.*490G>A) c.*64G>A (n.*64G>A) c.1887G>A (p.Lys629=) c.1089G>A (p.Lys363=) c.276G>A (p.Lys92=) c.-142G>A (n.-142G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68822113G>C | CA396466858 | CDH1 | c.1824G>C (p.Lys608Asn) c.1641G>C (p.Lys547Asn) n.1895G>C c.*490G>C (n.*490G>C) c.*64G>C (n.*64G>C) c.1887G>C (p.Lys629Asn) c.1089G>C (p.Lys363Asn) c.276G>C (p.Lys92Asn) c.-142G>C (n.-142G>C) | dbSNP |
16 | g.68822113G= | CA2229980599 | CDH1 | c.1824G= (p.Lys608=) c.1641G= (p.Lys547=) n.1895G= c.*490G= (n.*490G=) c.*64G= (n.*64G=) c.1887G= (p.Lys629=) c.1089G= (p.Lys363=) c.276G= (p.Lys92=) c.-142G= (n.-142G=) | |
16 | g.68822113G>T | CA396466867 | CDH1 | c.1824G>T (p.Lys608Asn) c.1641G>T (p.Lys547Asn) n.1895G>T c.*490G>T (n.*490G>T) c.*64G>T (n.*64G>T) c.1887G>T (p.Lys629Asn) c.1089G>T (p.Lys363Asn) c.276G>T (p.Lys92Asn) c.-142G>T (n.-142G>T) | |
16 | g.68822114C>A | CA396466875 | CDH1 | c.1825C>A (p.Pro609Thr) c.1642C>A (p.Pro548Thr) n.1896C>A c.*491C>A (n.*491C>A) c.*65C>A (n.*65C>A) c.1888C>A (p.Pro630Thr) c.1090C>A (p.Pro364Thr) c.277C>A (p.Pro93Thr) c.-141C>A (n.-141C>A) | dbSNP |
16 | g.68822114C= | CA2229980605 | CDH1 | c.1825C= (p.Pro609=) c.1642C= (p.Pro548=) n.1896C= c.*491C= (n.*491C=) c.*65C= (n.*65C=) c.1888C= (p.Pro630=) c.1090C= (p.Pro364=) c.277C= (p.Pro93=) c.-141C= (n.-141C=) | |
16 | g.68822114C>G | CA396466877 | CDH1 | c.1825C>G (p.Pro609Ala) c.1642C>G (p.Pro548Ala) n.1896C>G c.*491C>G (n.*491C>G) c.*65C>G (n.*65C>G) c.1888C>G (p.Pro630Ala) c.1090C>G (p.Pro364Ala) c.277C>G (p.Pro93Ala) c.-141C>G (n.-141C>G) | dbSNP |
16 | g.68822114C>T | CA396466869 | CDH1 | c.1825C>T (p.Pro609Ser) c.1642C>T (p.Pro548Ser) n.1896C>T c.*491C>T (n.*491C>T) c.*65C>T (n.*65C>T) c.1888C>T (p.Pro630Ser) c.1090C>T (p.Pro364Ser) c.277C>T (p.Pro93Ser) c.-141C>T (n.-141C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68822115C>A | CA396466879 | CDH1 | c.1826C>A (p.Pro609His) c.1643C>A (p.Pro548His) n.1897C>A c.*492C>A (n.*492C>A) c.*66C>A (n.*66C>A) c.1889C>A (p.Pro630His) c.1091C>A (p.Pro364His) c.278C>A (p.Pro93His) c.-140C>A (n.-140C>A) | dbSNP |
16 | g.68822115C= | CA2229980611 | CDH1 | c.1826C= (p.Pro609=) c.1643C= (p.Pro548=) n.1897C= c.*492C= (n.*492C=) c.*66C= (n.*66C=) c.1889C= (p.Pro630=) c.1091C= (p.Pro364=) c.278C= (p.Pro93=) c.-140C= (n.-140C=) | |
16 | g.68822115C>G | CA396466881 | CDH1 | c.1826C>G (p.Pro609Arg) c.1643C>G (p.Pro548Arg) n.1897C>G c.*492C>G (n.*492C>G) c.*66C>G (n.*66C>G) c.1889C>G (p.Pro630Arg) c.1091C>G (p.Pro364Arg) c.278C>G (p.Pro93Arg) c.-140C>G (n.-140C>G) | dbSNP |
16 | g.68822115C>T | CA396466882 | CDH1 | c.1826C>T (p.Pro609Leu) c.1643C>T (p.Pro548Leu) n.1897C>T c.*492C>T (n.*492C>T) c.*66C>T (n.*66C>T) c.1889C>T (p.Pro630Leu) c.1091C>T (p.Pro364Leu) c.278C>T (p.Pro93Leu) c.-140C>T (n.-140C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822116T>A | CA496392619 | CDH1 | c.1827T>A (p.Pro609=) c.1644T>A (p.Pro548=) n.1898T>A c.*493T>A (n.*493T>A) c.*67T>A (n.*67T>A) c.1890T>A (p.Pro630=) c.1092T>A (p.Pro364=) c.279T>A (p.Pro93=) c.-139T>A (n.-139T>A) | dbSNP |
16 | g.68822116T>C | CA496392620 | CDH1 | c.1827T>C (p.Pro609=) c.1644T>C (p.Pro548=) n.1898T>C c.*493T>C (n.*493T>C) c.*67T>C (n.*67T>C) c.1890T>C (p.Pro630=) c.1092T>C (p.Pro364=) c.279T>C (p.Pro93=) c.-139T>C (n.-139T>C) | dbSNP |
16 | g.68822116T>G | CA496392622 | CDH1 | c.1827T>G (p.Pro609=) c.1644T>G (p.Pro548=) n.1898T>G c.*493T>G (n.*493T>G) c.*67T>G (n.*67T>G) c.1890T>G (p.Pro630=) c.1092T>G (p.Pro364=) c.279T>G (p.Pro93=) c.-139T>G (n.-139T>G) | |
16 | g.68822117C>A | CA396466886 | CDH1 | c.1828C>A (p.Gln610Lys) c.1645C>A (p.Gln549Lys) n.1899C>A c.*494C>A (n.*494C>A) c.*68C>A (n.*68C>A) c.1891C>A (p.Gln631Lys) c.1093C>A (p.Gln365Lys) c.280C>A (p.Gln94Lys) c.-138C>A (n.-138C>A) | dbSNP |
16 | g.68822117C>G | CA396466887 | CDH1 | c.1828C>G (p.Gln610Glu) c.1645C>G (p.Gln549Glu) n.1899C>G c.*494C>G (n.*494C>G) c.*68C>G (n.*68C>G) c.1891C>G (p.Gln631Glu) c.1093C>G (p.Gln365Glu) c.280C>G (p.Gln94Glu) c.-138C>G (n.-138C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822117C>T | CA396466891 | CDH1 | c.1828C>T (p.Gln610Ter) c.1645C>T (p.Gln549Ter) n.1899C>T c.*494C>T (n.*494C>T) c.*68C>T (n.*68C>T) c.1891C>T (p.Gln631Ter) c.1093C>T (p.Gln365Ter) c.280C>T (p.Gln94Ter) c.-138C>T (n.-138C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822118A= | CA2229980615 | CDH1 | c.1829A= (p.Gln610=) c.1646A= (p.Gln549=) n.1900A= c.*495A= (n.*495A=) c.*69A= (n.*69A=) c.1892A= (p.Gln631=) c.1094A= (p.Gln365=) c.281A= (p.Gln94=) c.-137A= (n.-137A=) | |
16 | g.68822118A>C | CA396466898 | CDH1 | c.1829A>C (p.Gln610Pro) c.1646A>C (p.Gln549Pro) n.1900A>C c.*495A>C (n.*495A>C) c.*69A>C (n.*69A>C) c.1892A>C (p.Gln631Pro) c.1094A>C (p.Gln365Pro) c.281A>C (p.Gln94Pro) c.-137A>C (n.-137A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822118A>G | CA396466894 | CDH1 | c.1829A>G (p.Gln610Arg) c.1646A>G (p.Gln549Arg) n.1900A>G c.*495A>G (n.*495A>G) c.*69A>G (n.*69A>G) c.1892A>G (p.Gln631Arg) c.1094A>G (p.Gln365Arg) c.281A>G (p.Gln94Arg) c.-137A>G (n.-137A>G) | dbSNP |
16 | g.68822118A>T | CA396466896 | CDH1 | c.1829A>T (p.Gln610Leu) c.1646A>T (p.Gln549Leu) n.1900A>T c.*495A>T (n.*495A>T) c.*69A>T (n.*69A>T) c.1892A>T (p.Gln631Leu) c.1094A>T (p.Gln365Leu) c.281A>T (p.Gln94Leu) c.-137A>T (n.-137A>T) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68822119G>A | CA496392631 | CDH1 | c.1830G>A (p.Gln610=) c.1647G>A (p.Gln549=) n.1901G>A c.*496G>A (n.*496G>A) c.*70G>A (n.*70G>A) c.1893G>A (p.Gln631=) c.1095G>A (p.Gln365=) c.282G>A (p.Gln94=) c.-136G>A (n.-136G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68822119G>C | CA396466900 | CDH1 | c.1830G>C (p.Gln610His) c.1647G>C (p.Gln549His) n.1901G>C c.*496G>C (n.*496G>C) c.*70G>C (n.*70G>C) c.1893G>C (p.Gln631His) c.1095G>C (p.Gln365His) c.282G>C (p.Gln94His) c.-136G>C (n.-136G>C) | dbSNP |
16 | g.68822119G= | CA2229980621 | CDH1 | c.1830G= (p.Gln610=) c.1647G= (p.Gln549=) n.1901G= c.*496G= (n.*496G=) c.*70G= (n.*70G=) c.1893G= (p.Gln631=) c.1095G= (p.Gln365=) c.282G= (p.Gln94=) c.-136G= (n.-136G=) | |
16 | g.68822119G>T | CA396466903 | CDH1 | c.1830G>T (p.Gln610His) c.1647G>T (p.Gln549His) n.1901G>T c.*496G>T (n.*496G>T) c.*70G>T (n.*70G>T) c.1893G>T (p.Gln631His) c.1095G>T (p.Gln365His) c.282G>T (p.Gln94His) c.-136G>T (n.-136G>T) | |
16 | g.68822120G>A | CA396466905 | CDH1 | c.1831G>A (p.Val611Ile) c.1648G>A (p.Val550Ile) n.1902G>A c.*497G>A (n.*497G>A) c.*71G>A (n.*71G>A) c.1894G>A (p.Val632Ile) c.1830+1G>A (n.1830+1G>A) c.1096G>A (p.Val366Ile) c.283G>A (p.Val95Ile) c.-135G>A (n.-135G>A) | dbSNP |
16 | g.68822120G>C | CA396466907 | CDH1 | c.1831G>C (p.Val611Leu) c.1648G>C (p.Val550Leu) n.1902G>C c.*497G>C (n.*497G>C) c.*71G>C (n.*71G>C) c.1894G>C (p.Val632Leu) c.1830+1G>C (n.1830+1G>C) c.1096G>C (p.Val366Leu) c.283G>C (p.Val95Leu) c.-135G>C (n.-135G>C) | dbSNP |
16 | g.68822120G>T | CA396466909 | CDH1 | c.1831G>T (p.Val611Phe) c.1648G>T (p.Val550Phe) n.1902G>T c.*497G>T (n.*497G>T) c.*71G>T (n.*71G>T) c.1894G>T (p.Val632Phe) c.1830+1G>T (n.1830+1G>T) c.1096G>T (p.Val366Phe) c.283G>T (p.Val95Phe) c.-135G>T (n.-135G>T) |