Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68819243_68819267delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT | CA2229977665 | CDH1 | c.1566-37_1566-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT (n.1566-37_1566-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT) c.1383-37_1383-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT (n.1383-37_1383-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT) n.1637-37_1637-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT c.*232-37_*232-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT (n.*232-37_*232-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT) c.1566-2758_1566-2734delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT (n.1566-2758_1566-2734delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT) c.1629-37_1629-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT (n.1629-37_1629-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT) c.831-37_831-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT (n.831-37_831-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT) c.18-37_18-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT (n.18-37_18-13delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT) c.-254-2758_-254-2734delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT (n.-254-2758_-254-2734delinsGGTCCTATTCTAAAAGCCAGAGCTT) | |
16 | g.68819248_68819271del | CA723196658 | CDH1 | c.1566-32_1566-9del (n.1566-32_1566-9del) c.1383-32_1383-9del (n.1383-32_1383-9del) n.1637-32_1637-9del c.*232-32_*232-9del (n.*232-32_*232-9del) c.1566-2753_1566-2730del (n.1566-2753_1566-2730del) c.1629-32_1629-9del (n.1629-32_1629-9del) c.831-32_831-9del (n.831-32_831-9del) c.18-32_18-9del (n.18-32_18-9del) c.-254-2753_-254-2730del (n.-254-2753_-254-2730del) | dbSNP |
16 | g.68819254A>G | CA2633931752 | CDH1 | c.1566-26A>G (n.1566-26A>G) c.1383-26A>G (n.1383-26A>G) n.1637-26A>G c.*232-26A>G (n.*232-26A>G) c.1566-2747A>G (n.1566-2747A>G) c.1629-26A>G (n.1629-26A>G) c.831-26A>G (n.831-26A>G) c.18-26A>G (n.18-26A>G) c.-254-2747A>G (n.-254-2747A>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68819254A>T | CA2732916768 | CDH1 | c.1566-26A>T (n.1566-26A>T) c.1383-26A>T (n.1383-26A>T) n.1637-26A>T c.*232-26A>T (n.*232-26A>T) c.1566-2747A>T (n.1566-2747A>T) c.1629-26A>T (n.1629-26A>T) c.831-26A>T (n.831-26A>T) c.18-26A>T (n.18-26A>T) c.-254-2747A>T (n.-254-2747A>T) | dbSNP |
16 | g.68819256A= | CA2229977679 | CDH1 | c.1566-24A= (n.1566-24A=) c.1383-24A= (n.1383-24A=) n.1637-24A= c.*232-24A= (n.*232-24A=) c.1566-2745A= (n.1566-2745A=) c.1629-24A= (n.1629-24A=) c.831-24A= (n.831-24A=) c.18-24A= (n.18-24A=) c.-254-2745A= (n.-254-2745A=) | |
16 | g.68819256A>G | CA283310239 | CDH1 | c.1566-24A>G (n.1566-24A>G) c.1383-24A>G (n.1383-24A>G) n.1637-24A>G c.*232-24A>G (n.*232-24A>G) c.1566-2745A>G (n.1566-2745A>G) c.1629-24A>G (n.1629-24A>G) c.831-24A>G (n.831-24A>G) c.18-24A>G (n.18-24A>G) c.-254-2745A>G (n.-254-2745A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819256A>T | CA2732584894 | CDH1 | c.1566-24A>T (n.1566-24A>T) c.1383-24A>T (n.1383-24A>T) n.1637-24A>T c.*232-24A>T (n.*232-24A>T) c.1566-2745A>T (n.1566-2745A>T) c.1629-24A>T (n.1629-24A>T) c.831-24A>T (n.831-24A>T) c.18-24A>T (n.18-24A>T) c.-254-2745A>T (n.-254-2745A>T) | dbSNP |
16 | g.68819257A>T | CA2732916782 | CDH1 | c.1566-23A>T (n.1566-23A>T) c.1383-23A>T (n.1383-23A>T) n.1637-23A>T c.*232-23A>T (n.*232-23A>T) c.1566-2744A>T (n.1566-2744A>T) c.1629-23A>T (n.1629-23A>T) c.831-23A>T (n.831-23A>T) c.18-23A>T (n.18-23A>T) c.-254-2744A>T (n.-254-2744A>T) | dbSNP |
16 | g.68819258G>A | CA2633931753 | CDH1 | c.1566-22G>A (n.1566-22G>A) c.1383-22G>A (n.1383-22G>A) n.1637-22G>A c.*232-22G>A (n.*232-22G>A) c.1566-2743G>A (n.1566-2743G>A) c.1629-22G>A (n.1629-22G>A) c.831-22G>A (n.831-22G>A) c.18-22G>A (n.18-22G>A) c.-254-2743G>A (n.-254-2743G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68819258G>C | CA2732916809 | CDH1 | c.1566-22G>C (n.1566-22G>C) c.1383-22G>C (n.1383-22G>C) n.1637-22G>C c.*232-22G>C (n.*232-22G>C) c.1566-2743G>C (n.1566-2743G>C) c.1629-22G>C (n.1629-22G>C) c.831-22G>C (n.831-22G>C) c.18-22G>C (n.18-22G>C) c.-254-2743G>C (n.-254-2743G>C) | dbSNP |
16 | g.68819259C>A | CA723196663 | CDH1 | c.1566-21C>A (n.1566-21C>A) c.1383-21C>A (n.1383-21C>A) n.1637-21C>A c.*232-21C>A (n.*232-21C>A) c.1566-2742C>A (n.1566-2742C>A) c.1629-21C>A (n.1629-21C>A) c.831-21C>A (n.831-21C>A) c.18-21C>A (n.18-21C>A) c.-254-2742C>A (n.-254-2742C>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819259C= | CA2229977681 | CDH1 | c.1566-21C= (n.1566-21C=) c.1383-21C= (n.1383-21C=) n.1637-21C= c.*232-21C= (n.*232-21C=) c.1566-2742C= (n.1566-2742C=) c.1629-21C= (n.1629-21C=) c.831-21C= (n.831-21C=) c.18-21C= (n.18-21C=) c.-254-2742C= (n.-254-2742C=) | |
16 | g.68819259C>G | CA2732603563 | CDH1 | c.1566-21C>G (n.1566-21C>G) c.1383-21C>G (n.1383-21C>G) n.1637-21C>G c.*232-21C>G (n.*232-21C>G) c.1566-2742C>G (n.1566-2742C>G) c.1629-21C>G (n.1629-21C>G) c.831-21C>G (n.831-21C>G) c.18-21C>G (n.18-21C>G) c.-254-2742C>G (n.-254-2742C>G) | dbSNP |
16 | g.68819260C= | CA2229977690 | CDH1 | c.1566-20C= (n.1566-20C=) c.1383-20C= (n.1383-20C=) n.1637-20C= c.*232-20C= (n.*232-20C=) c.1566-2741C= (n.1566-2741C=) c.1629-20C= (n.1629-20C=) c.831-20C= (n.831-20C=) c.18-20C= (n.18-20C=) c.-254-2741C= (n.-254-2741C=) | |
16 | g.68819260C>G | CA2732634577 | CDH1 | c.1566-20C>G (n.1566-20C>G) c.1383-20C>G (n.1383-20C>G) n.1637-20C>G c.*232-20C>G (n.*232-20C>G) c.1566-2741C>G (n.1566-2741C>G) c.1629-20C>G (n.1629-20C>G) c.831-20C>G (n.831-20C>G) c.18-20C>G (n.18-20C>G) c.-254-2741C>G (n.-254-2741C>G) | dbSNP |
16 | g.68819260C>T | CA658683956 | CDH1 | c.1566-20C>T (n.1566-20C>T) c.1383-20C>T (n.1383-20C>T) n.1637-20C>T c.*232-20C>T (n.*232-20C>T) c.1566-2741C>T (n.1566-2741C>T) c.1629-20C>T (n.1629-20C>T) c.831-20C>T (n.831-20C>T) c.18-20C>T (n.18-20C>T) c.-254-2741C>T (n.-254-2741C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819260_68819261insCCTCCGTTC | CA2229977691 | CDH1 | c.1566-20_1566-19insCCTCCGTTC (n.1566-20_1566-19insCCTCCGTTC) c.1383-20_1383-19insCCTCCGTTC (n.1383-20_1383-19insCCTCCGTTC) n.1637-20_1637-19insCCTCCGTTC c.*232-20_*232-19insCCTCCGTTC (n.*232-20_*232-19insCCTCCGTTC) c.1566-2741_1566-2740insCCTCCGTTC (n.1566-2741_1566-2740insCCTCCGTTC) c.1629-20_1629-19insCCTCCGTTC (n.1629-20_1629-19insCCTCCGTTC) c.831-20_831-19insCCTCCGTTC (n.831-20_831-19insCCTCCGTTC) c.18-20_18-19insCCTCCGTTC (n.18-20_18-19insCCTCCGTTC) c.-254-2741_-254-2740insCCTCCGTTC (n.-254-2741_-254-2740insCCTCCGTTC) | dbSNP |
16 | g.68819261A>C | CA2633931754 | CDH1 | c.1566-19A>C (n.1566-19A>C) c.1383-19A>C (n.1383-19A>C) n.1637-19A>C c.*232-19A>C (n.*232-19A>C) c.1566-2740A>C (n.1566-2740A>C) c.1629-19A>C (n.1629-19A>C) c.831-19A>C (n.831-19A>C) c.18-19A>C (n.18-19A>C) c.-254-2740A>C (n.-254-2740A>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68819261A>T | CA2732916810 | CDH1 | c.1566-19A>T (n.1566-19A>T) c.1383-19A>T (n.1383-19A>T) n.1637-19A>T c.*232-19A>T (n.*232-19A>T) c.1566-2740A>T (n.1566-2740A>T) c.1629-19A>T (n.1629-19A>T) c.831-19A>T (n.831-19A>T) c.18-19A>T (n.18-19A>T) c.-254-2740A>T (n.-254-2740A>T) | dbSNP |
16 | g.68819262G>C | CA2576038680 | CDH1 | c.1566-18G>C (n.1566-18G>C) c.1383-18G>C (n.1383-18G>C) n.1637-18G>C c.*232-18G>C (n.*232-18G>C) c.1566-2739G>C (n.1566-2739G>C) c.1629-18G>C (n.1629-18G>C) c.831-18G>C (n.831-18G>C) c.18-18G>C (n.18-18G>C) c.-254-2739G>C (n.-254-2739G>C) | dbSNP |
16 | g.68819262G= | CA2229977692 | CDH1 | c.1566-18G= (n.1566-18G=) c.1383-18G= (n.1383-18G=) n.1637-18G= c.*232-18G= (n.*232-18G=) c.1566-2739G= (n.1566-2739G=) c.1629-18G= (n.1629-18G=) c.831-18G= (n.831-18G=) c.18-18G= (n.18-18G=) c.-254-2739G= (n.-254-2739G=) | |
16 | g.68819263A= | CA2229977696 | CDH1 | c.1566-17A= (n.1566-17A=) c.1383-17A= (n.1383-17A=) n.1637-17A= c.*232-17A= (n.*232-17A=) c.1566-2738A= (n.1566-2738A=) c.1629-17A= (n.1629-17A=) c.831-17A= (n.831-17A=) c.18-17A= (n.18-17A=) c.-254-2738A= (n.-254-2738A=) | |
16 | g.68819263A>C | CA2580092003 | CDH1 | c.1566-17A>C (n.1566-17A>C) c.1383-17A>C (n.1383-17A>C) n.1637-17A>C c.*232-17A>C (n.*232-17A>C) c.1566-2738A>C (n.1566-2738A>C) c.1629-17A>C (n.1629-17A>C) c.831-17A>C (n.831-17A>C) c.18-17A>C (n.18-17A>C) c.-254-2738A>C (n.-254-2738A>C) | ClinVar |
16 | g.68819263A>G | CA658798625 | CDH1 | c.1566-17A>G (n.1566-17A>G) c.1383-17A>G (n.1383-17A>G) n.1637-17A>G c.*232-17A>G (n.*232-17A>G) c.1566-2738A>G (n.1566-2738A>G) c.1629-17A>G (n.1629-17A>G) c.831-17A>G (n.831-17A>G) c.18-17A>G (n.18-17A>G) c.-254-2738A>G (n.-254-2738A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819263A>T | CA2732634578 | CDH1 | c.1566-17A>T (n.1566-17A>T) c.1383-17A>T (n.1383-17A>T) n.1637-17A>T c.*232-17A>T (n.*232-17A>T) c.1566-2738A>T (n.1566-2738A>T) c.1629-17A>T (n.1629-17A>T) c.831-17A>T (n.831-17A>T) c.18-17A>T (n.18-17A>T) c.-254-2738A>T (n.-254-2738A>T) | dbSNP |
16 | g.68819263_68819264insTATTCTAAAA | CA2229977694 | CDH1 | c.1566-17_1566-16insTATTCTAAAA (n.1566-17_1566-16insTATTCTAAAA) c.1383-17_1383-16insTATTCTAAAA (n.1383-17_1383-16insTATTCTAAAA) n.1637-17_1637-16insTATTCTAAAA c.*232-17_*232-16insTATTCTAAAA (n.*232-17_*232-16insTATTCTAAAA) c.1566-2738_1566-2737insTATTCTAAAA (n.1566-2738_1566-2737insTATTCTAAAA) c.1629-17_1629-16insTATTCTAAAA (n.1629-17_1629-16insTATTCTAAAA) c.831-17_831-16insTATTCTAAAA (n.831-17_831-16insTATTCTAAAA) c.18-17_18-16insTATTCTAAAA (n.18-17_18-16insTATTCTAAAA) c.-254-2738_-254-2737insTATTCTAAAA (n.-254-2738_-254-2737insTATTCTAAAA) | dbSNP |
16 | g.68819264G>A | CA623137075 | CDH1 | c.1566-16G>A (n.1566-16G>A) c.1383-16G>A (n.1383-16G>A) n.1637-16G>A c.*232-16G>A (n.*232-16G>A) c.1566-2737G>A (n.1566-2737G>A) c.1629-16G>A (n.1629-16G>A) c.831-16G>A (n.831-16G>A) c.18-16G>A (n.18-16G>A) c.-254-2737G>A (n.-254-2737G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819264G>C | CA2732616164 | CDH1 | c.1566-16G>C (n.1566-16G>C) c.1383-16G>C (n.1383-16G>C) n.1637-16G>C c.*232-16G>C (n.*232-16G>C) c.1566-2737G>C (n.1566-2737G>C) c.1629-16G>C (n.1629-16G>C) c.831-16G>C (n.831-16G>C) c.18-16G>C (n.18-16G>C) c.-254-2737G>C (n.-254-2737G>C) | dbSNP |
16 | g.68819264G= | CA2229977698 | CDH1 | c.1566-16G= (n.1566-16G=) c.1383-16G= (n.1383-16G=) n.1637-16G= c.*232-16G= (n.*232-16G=) c.1566-2737G= (n.1566-2737G=) c.1629-16G= (n.1629-16G=) c.831-16G= (n.831-16G=) c.18-16G= (n.18-16G=) c.-254-2737G= (n.-254-2737G=) | |
16 | g.68819265C>A | CA16620250 | CDH1 | c.1566-15C>A (n.1566-15C>A) c.1383-15C>A (n.1383-15C>A) n.1637-15C>A c.*232-15C>A (n.*232-15C>A) c.1566-2736C>A (n.1566-2736C>A) c.1629-15C>A (n.1629-15C>A) c.831-15C>A (n.831-15C>A) c.18-15C>A (n.18-15C>A) c.-254-2736C>A (n.-254-2736C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819265C= | CA2229977700 | CDH1 | c.1566-15C= (n.1566-15C=) c.1383-15C= (n.1383-15C=) n.1637-15C= c.*232-15C= (n.*232-15C=) c.1566-2736C= (n.1566-2736C=) c.1629-15C= (n.1629-15C=) c.831-15C= (n.831-15C=) c.18-15C= (n.18-15C=) c.-254-2736C= (n.-254-2736C=) | |
16 | g.68819265C>G | CA2732603565 | CDH1 | c.1566-15C>G (n.1566-15C>G) c.1383-15C>G (n.1383-15C>G) n.1637-15C>G c.*232-15C>G (n.*232-15C>G) c.1566-2736C>G (n.1566-2736C>G) c.1629-15C>G (n.1629-15C>G) c.831-15C>G (n.831-15C>G) c.18-15C>G (n.18-15C>G) c.-254-2736C>G (n.-254-2736C>G) | dbSNP |
16 | g.68819265C>T | CA2633931755 | CDH1 | c.1566-15C>T (n.1566-15C>T) c.1383-15C>T (n.1383-15C>T) n.1637-15C>T c.*232-15C>T (n.*232-15C>T) c.1566-2736C>T (n.1566-2736C>T) c.1629-15C>T (n.1629-15C>T) c.831-15C>T (n.831-15C>T) c.18-15C>T (n.18-15C>T) c.-254-2736C>T (n.-254-2736C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68819267T>C | CA8130105 | CDH1 | c.1566-13T>C (n.1566-13T>C) c.1383-13T>C (n.1383-13T>C) n.1637-13T>C c.*232-13T>C (n.*232-13T>C) c.1566-2734T>C (n.1566-2734T>C) c.1629-13T>C (n.1629-13T>C) c.831-13T>C (n.831-13T>C) c.18-13T>C (n.18-13T>C) c.-254-2734T>C (n.-254-2734T>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819267T= | CA2229977701 | CDH1 | c.1566-13T= (n.1566-13T=) c.1383-13T= (n.1383-13T=) n.1637-13T= c.*232-13T= (n.*232-13T=) c.1566-2734T= (n.1566-2734T=) c.1629-13T= (n.1629-13T=) c.831-13T= (n.831-13T=) c.18-13T= (n.18-13T=) c.-254-2734T= (n.-254-2734T=) | |
16 | g.68819268G>A | CA2732916889 | CDH1 | c.1566-12G>A (n.1566-12G>A) c.1383-12G>A (n.1383-12G>A) n.1637-12G>A c.*232-12G>A (n.*232-12G>A) c.1566-2733G>A (n.1566-2733G>A) c.1629-12G>A (n.1629-12G>A) c.831-12G>A (n.831-12G>A) c.18-12G>A (n.18-12G>A) c.-254-2733G>A (n.-254-2733G>A) | dbSNP |
16 | g.68819268G>C | CA2732916925 | CDH1 | c.1566-12G>C (n.1566-12G>C) c.1383-12G>C (n.1383-12G>C) n.1637-12G>C c.*232-12G>C (n.*232-12G>C) c.1566-2733G>C (n.1566-2733G>C) c.1629-12G>C (n.1629-12G>C) c.831-12G>C (n.831-12G>C) c.18-12G>C (n.18-12G>C) c.-254-2733G>C (n.-254-2733G>C) | dbSNP |
16 | g.68819270_68819275del | CA2633931756 | CDH1 | c.1566-10_1566-5del (n.1566-10_1566-5del) c.1383-10_1383-5del (n.1383-10_1383-5del) n.1637-10_1637-5del c.*232-10_*232-5del (n.*232-10_*232-5del) c.1566-2731_1566-2726del (n.1566-2731_1566-2726del) c.1629-10_1629-5del (n.1629-10_1629-5del) c.831-10_831-5del (n.831-10_831-5del) c.18-10_18-5del (n.18-10_18-5del) c.-254-2731_-254-2726del (n.-254-2731_-254-2726del) | gnomAD v4 |
16 | g.68819269_68819270delinsTC | CA2229977704 | CDH1 | c.1566-11_1566-10delinsTC (n.1566-11_1566-10delinsTC) c.1383-11_1383-10delinsTC (n.1383-11_1383-10delinsTC) n.1637-11_1637-10delinsTC c.*232-11_*232-10delinsTC (n.*232-11_*232-10delinsTC) c.1566-2732_1566-2731delinsTC (n.1566-2732_1566-2731delinsTC) c.1629-11_1629-10delinsTC (n.1629-11_1629-10delinsTC) c.831-11_831-10delinsTC (n.831-11_831-10delinsTC) c.18-11_18-10delinsTC (n.18-11_18-10delinsTC) c.-254-2732_-254-2731delinsTC (n.-254-2732_-254-2731delinsTC) | |
16 | g.68819270C>A | CA2697555897 | CDH1 | c.1566-10C>A (n.1566-10C>A) c.1383-10C>A (n.1383-10C>A) n.1637-10C>A c.*232-10C>A (n.*232-10C>A) c.1566-2731C>A (n.1566-2731C>A) c.1629-10C>A (n.1629-10C>A) c.831-10C>A (n.831-10C>A) c.18-10C>A (n.18-10C>A) c.-254-2731C>A (n.-254-2731C>A) | ClinVar |
16 | g.68819270C= | CA2229977711 | CDH1 | c.1566-10C= (n.1566-10C=) c.1383-10C= (n.1383-10C=) n.1637-10C= c.*232-10C= (n.*232-10C=) c.1566-2731C= (n.1566-2731C=) c.1629-10C= (n.1629-10C=) c.831-10C= (n.831-10C=) c.18-10C= (n.18-10C=) c.-254-2731C= (n.-254-2731C=) | |
16 | g.68819270C>G | CA1139664762 | CDH1 | c.1566-10C>G (n.1566-10C>G) c.1383-10C>G (n.1383-10C>G) n.1637-10C>G c.*232-10C>G (n.*232-10C>G) c.1566-2731C>G (n.1566-2731C>G) c.1629-10C>G (n.1629-10C>G) c.831-10C>G (n.831-10C>G) c.18-10C>G (n.18-10C>G) c.-254-2731C>G (n.-254-2731C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819270C>T | CA8130106 | CDH1 | c.1566-10C>T (n.1566-10C>T) c.1383-10C>T (n.1383-10C>T) n.1637-10C>T c.*232-10C>T (n.*232-10C>T) c.1566-2731C>T (n.1566-2731C>T) c.1629-10C>T (n.1629-10C>T) c.831-10C>T (n.831-10C>T) c.18-10C>T (n.18-10C>T) c.-254-2731C>T (n.-254-2731C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819273del | CA623137076 | CDH1 | c.1566-7del (n.1566-7del) c.1383-7del (n.1383-7del) n.1637-7del c.*232-7del (n.*232-7del) c.1566-2728del (n.1566-2728del) c.1629-7del (n.1629-7del) c.831-7del (n.831-7del) c.18-7del (n.18-7del) c.-254-2728del (n.-254-2728del) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819271C>A | CA913190511 | CDH1 | c.1566-9C>A (n.1566-9C>A) c.1383-9C>A (n.1383-9C>A) n.1637-9C>A c.*232-9C>A (n.*232-9C>A) c.1566-2730C>A (n.1566-2730C>A) c.1629-9C>A (n.1629-9C>A) c.831-9C>A (n.831-9C>A) c.18-9C>A (n.18-9C>A) c.-254-2730C>A (n.-254-2730C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819271C= | CA2229977717 | CDH1 | c.1566-9C= (n.1566-9C=) c.1383-9C= (n.1383-9C=) n.1637-9C= c.*232-9C= (n.*232-9C=) c.1566-2730C= (n.1566-2730C=) c.1629-9C= (n.1629-9C=) c.831-9C= (n.831-9C=) c.18-9C= (n.18-9C=) c.-254-2730C= (n.-254-2730C=) | |
16 | g.68819271C>G | CA2573152594 | CDH1 | c.1566-9C>G (n.1566-9C>G) c.1383-9C>G (n.1383-9C>G) n.1637-9C>G c.*232-9C>G (n.*232-9C>G) c.1566-2730C>G (n.1566-2730C>G) c.1629-9C>G (n.1629-9C>G) c.831-9C>G (n.831-9C>G) c.18-9C>G (n.18-9C>G) c.-254-2730C>G (n.-254-2730C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819271C>T | CA658798626 | CDH1 | c.1566-9C>T (n.1566-9C>T) c.1383-9C>T (n.1383-9C>T) n.1637-9C>T c.*232-9C>T (n.*232-9C>T) c.1566-2730C>T (n.1566-2730C>T) c.1629-9C>T (n.1629-9C>T) c.831-9C>T (n.831-9C>T) c.18-9C>T (n.18-9C>T) c.-254-2730C>T (n.-254-2730C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819272C>A | CA2732578841 | CDH1 | c.1566-8C>A (n.1566-8C>A) c.1383-8C>A (n.1383-8C>A) n.1637-8C>A c.*232-8C>A (n.*232-8C>A) c.1566-2729C>A (n.1566-2729C>A) c.1629-8C>A (n.1629-8C>A) c.831-8C>A (n.831-8C>A) c.18-8C>A (n.18-8C>A) c.-254-2729C>A (n.-254-2729C>A) | dbSNP |
16 | g.68819272C= | CA2229977723 | CDH1 | c.1566-8C= (n.1566-8C=) c.1383-8C= (n.1383-8C=) n.1637-8C= c.*232-8C= (n.*232-8C=) c.1566-2729C= (n.1566-2729C=) c.1629-8C= (n.1629-8C=) c.831-8C= (n.831-8C=) c.18-8C= (n.18-8C=) c.-254-2729C= (n.-254-2729C=) | |
16 | g.68819272C>G | CA288041 | CDH1 | c.1566-8C>G (n.1566-8C>G) c.1383-8C>G (n.1383-8C>G) n.1637-8C>G c.*232-8C>G (n.*232-8C>G) c.1566-2729C>G (n.1566-2729C>G) c.1629-8C>G (n.1629-8C>G) c.831-8C>G (n.831-8C>G) c.18-8C>G (n.18-8C>G) c.-254-2729C>G (n.-254-2729C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819272C>T | CA2229977728 | CDH1 | c.1566-8C>T (n.1566-8C>T) c.1383-8C>T (n.1383-8C>T) n.1637-8C>T c.*232-8C>T (n.*232-8C>T) c.1566-2729C>T (n.1566-2729C>T) c.1629-8C>T (n.1629-8C>T) c.831-8C>T (n.831-8C>T) c.18-8C>T (n.18-8C>T) c.-254-2729C>T (n.-254-2729C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819273C>A | CA2527323266 | CDH1 | c.1566-7C>A (n.1566-7C>A) c.1383-7C>A (n.1383-7C>A) n.1637-7C>A c.*232-7C>A (n.*232-7C>A) c.1566-2728C>A (n.1566-2728C>A) c.1629-7C>A (n.1629-7C>A) c.831-7C>A (n.831-7C>A) c.18-7C>A (n.18-7C>A) c.-254-2728C>A (n.-254-2728C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819273C= | CA2229977735 | CDH1 | c.1566-7C= (n.1566-7C=) c.1383-7C= (n.1383-7C=) n.1637-7C= c.*232-7C= (n.*232-7C=) c.1566-2728C= (n.1566-2728C=) c.1629-7C= (n.1629-7C=) c.831-7C= (n.831-7C=) c.18-7C= (n.18-7C=) c.-254-2728C= (n.-254-2728C=) | |
16 | g.68819273C>G | CA16614976 | CDH1 | c.1566-7C>G (n.1566-7C>G) c.1383-7C>G (n.1383-7C>G) n.1637-7C>G c.*232-7C>G (n.*232-7C>G) c.1566-2728C>G (n.1566-2728C>G) c.1629-7C>G (n.1629-7C>G) c.831-7C>G (n.831-7C>G) c.18-7C>G (n.18-7C>G) c.-254-2728C>G (n.-254-2728C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819273C>T | CA8130107 | CDH1 | c.1566-7C>T (n.1566-7C>T) c.1383-7C>T (n.1383-7C>T) n.1637-7C>T c.*232-7C>T (n.*232-7C>T) c.1566-2728C>T (n.1566-2728C>T) c.1629-7C>T (n.1629-7C>T) c.831-7C>T (n.831-7C>T) c.18-7C>T (n.18-7C>T) c.-254-2728C>T (n.-254-2728C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819274G>A | CA350864 | CDH1 | c.1566-6G>A (n.1566-6G>A) c.1383-6G>A (n.1383-6G>A) n.1637-6G>A c.*232-6G>A (n.*232-6G>A) c.1566-2727G>A (n.1566-2727G>A) c.1629-6G>A (n.1629-6G>A) c.831-6G>A (n.831-6G>A) c.18-6G>A (n.18-6G>A) c.-254-2727G>A (n.-254-2727G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819274G>C | CA915949313 | CDH1 | c.1566-6G>C (n.1566-6G>C) c.1383-6G>C (n.1383-6G>C) n.1637-6G>C c.*232-6G>C (n.*232-6G>C) c.1566-2727G>C (n.1566-2727G>C) c.1629-6G>C (n.1629-6G>C) c.831-6G>C (n.831-6G>C) c.18-6G>C (n.18-6G>C) c.-254-2727G>C (n.-254-2727G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819274G= | CA2229977748 | CDH1 | c.1566-6G= (n.1566-6G=) c.1383-6G= (n.1383-6G=) n.1637-6G= c.*232-6G= (n.*232-6G=) c.1566-2727G= (n.1566-2727G=) c.1629-6G= (n.1629-6G=) c.831-6G= (n.831-6G=) c.18-6G= (n.18-6G=) c.-254-2727G= (n.-254-2727G=) | |
16 | g.68819274G>T | CA2633931757 | CDH1 | c.1566-6G>T (n.1566-6G>T) c.1383-6G>T (n.1383-6G>T) n.1637-6G>T c.*232-6G>T (n.*232-6G>T) c.1566-2727G>T (n.1566-2727G>T) c.1629-6G>T (n.1629-6G>T) c.831-6G>T (n.831-6G>T) c.18-6G>T (n.18-6G>T) c.-254-2727G>T (n.-254-2727G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68819275T>A | CA2732916927 | CDH1 | c.1566-5T>A (n.1566-5T>A) c.1383-5T>A (n.1383-5T>A) n.1637-5T>A c.*232-5T>A (n.*232-5T>A) c.1566-2726T>A (n.1566-2726T>A) c.1629-5T>A (n.1629-5T>A) c.831-5T>A (n.831-5T>A) c.18-5T>A (n.18-5T>A) c.-254-2726T>A (n.-254-2726T>A) | dbSNP |
16 | g.68819275T>G | CA2732916929 | CDH1 | c.1566-5T>G (n.1566-5T>G) c.1383-5T>G (n.1383-5T>G) n.1637-5T>G c.*232-5T>G (n.*232-5T>G) c.1566-2726T>G (n.1566-2726T>G) c.1629-5T>G (n.1629-5T>G) c.831-5T>G (n.831-5T>G) c.18-5T>G (n.18-5T>G) c.-254-2726T>G (n.-254-2726T>G) | dbSNP |
16 | g.68819276T>A | CA2229977758 | CDH1 | c.1566-4T>A (n.1566-4T>A) c.1383-4T>A (n.1383-4T>A) n.1637-4T>A c.*232-4T>A (n.*232-4T>A) c.1566-2725T>A (n.1566-2725T>A) c.1629-4T>A (n.1629-4T>A) c.831-4T>A (n.831-4T>A) c.18-4T>A (n.18-4T>A) c.-254-2725T>A (n.-254-2725T>A) | dbSNP |
16 | g.68819276T>C | CA623137077 | CDH1 | c.1566-4T>C (n.1566-4T>C) c.1383-4T>C (n.1383-4T>C) n.1637-4T>C c.*232-4T>C (n.*232-4T>C) c.1566-2725T>C (n.1566-2725T>C) c.1629-4T>C (n.1629-4T>C) c.831-4T>C (n.831-4T>C) c.18-4T>C (n.18-4T>C) c.-254-2725T>C (n.-254-2725T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819276T>G | CA2732623232 | CDH1 | c.1566-4T>G (n.1566-4T>G) c.1383-4T>G (n.1383-4T>G) n.1637-4T>G c.*232-4T>G (n.*232-4T>G) c.1566-2725T>G (n.1566-2725T>G) c.1629-4T>G (n.1629-4T>G) c.831-4T>G (n.831-4T>G) c.18-4T>G (n.18-4T>G) c.-254-2725T>G (n.-254-2725T>G) | dbSNP |
16 | g.68819276T= | CA2229977755 | CDH1 | c.1566-4T= (n.1566-4T=) c.1383-4T= (n.1383-4T=) n.1637-4T= c.*232-4T= (n.*232-4T=) c.1566-2725T= (n.1566-2725T=) c.1629-4T= (n.1629-4T=) c.831-4T= (n.831-4T=) c.18-4T= (n.18-4T=) c.-254-2725T= (n.-254-2725T=) | |
16 | g.68819277C>A | CA283310257 | CDH1 | c.1566-3C>A (n.1566-3C>A) c.1383-3C>A (n.1383-3C>A) n.1637-3C>A c.*232-3C>A (n.*232-3C>A) c.1566-2724C>A (n.1566-2724C>A) c.1629-3C>A (n.1629-3C>A) c.831-3C>A (n.831-3C>A) c.18-3C>A (n.18-3C>A) c.-254-2724C>A (n.-254-2724C>A) | dbSNP |
16 | g.68819277C= | CA2229977761 | CDH1 | c.1566-3C= (n.1566-3C=) c.1383-3C= (n.1383-3C=) n.1637-3C= c.*232-3C= (n.*232-3C=) c.1566-2724C= (n.1566-2724C=) c.1629-3C= (n.1629-3C=) c.831-3C= (n.831-3C=) c.18-3C= (n.18-3C=) c.-254-2724C= (n.-254-2724C=) | |
16 | g.68819277C>G | CA2573054267 | CDH1 | c.1566-3C>G (n.1566-3C>G) c.1383-3C>G (n.1383-3C>G) n.1637-3C>G c.*232-3C>G (n.*232-3C>G) c.1566-2724C>G (n.1566-2724C>G) c.1629-3C>G (n.1629-3C>G) c.831-3C>G (n.831-3C>G) c.18-3C>G (n.18-3C>G) c.-254-2724C>G (n.-254-2724C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819277C>T | CA2573152595 | CDH1 | c.1566-3C>T (n.1566-3C>T) c.1383-3C>T (n.1383-3C>T) n.1637-3C>T c.*232-3C>T (n.*232-3C>T) c.1566-2724C>T (n.1566-2724C>T) c.1629-3C>T (n.1629-3C>T) c.831-3C>T (n.831-3C>T) c.18-3C>T (n.18-3C>T) c.-254-2724C>T (n.-254-2724C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819278A= | CA2229977764 | CDH1 | c.1566-2A= (n.1566-2A=) c.1383-2A= (n.1383-2A=) n.1637-2A= c.*232-2A= (n.*232-2A=) c.1566-2723A= (n.1566-2723A=) c.1629-2A= (n.1629-2A=) c.831-2A= (n.831-2A=) c.18-2A= (n.18-2A=) c.-254-2723A= (n.-254-2723A=) | |
16 | g.68819278A>C | CA396464766 | CDH1 | c.1566-2A>C (n.1566-2A>C) c.1383-2A>C (n.1383-2A>C) n.1637-2A>C c.*232-2A>C (n.*232-2A>C) c.1566-2723A>C (n.1566-2723A>C) c.1629-2A>C (n.1629-2A>C) c.831-2A>C (n.831-2A>C) c.18-2A>C (n.18-2A>C) c.-254-2723A>C (n.-254-2723A>C) | |
16 | g.68819278A>G | CA396464772 | CDH1 | c.1566-2A>G (n.1566-2A>G) c.1383-2A>G (n.1383-2A>G) n.1637-2A>G c.*232-2A>G (n.*232-2A>G) c.1566-2723A>G (n.1566-2723A>G) c.1629-2A>G (n.1629-2A>G) c.831-2A>G (n.831-2A>G) c.18-2A>G (n.18-2A>G) c.-254-2723A>G (n.-254-2723A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819278A>T | CA396464775 | CDH1 | c.1566-2A>T (n.1566-2A>T) c.1383-2A>T (n.1383-2A>T) n.1637-2A>T c.*232-2A>T (n.*232-2A>T) c.1566-2723A>T (n.1566-2723A>T) c.1629-2A>T (n.1629-2A>T) c.831-2A>T (n.831-2A>T) c.18-2A>T (n.18-2A>T) c.-254-2723A>T (n.-254-2723A>T) | dbSNP |
16 | g.68819279G>A | CA396464780 | CDH1 | c.1566-1G>A (n.1566-1G>A) c.1383-1G>A (n.1383-1G>A) n.1637-1G>A c.*232-1G>A (n.*232-1G>A) c.1566-2722G>A (n.1566-2722G>A) c.1629-1G>A (n.1629-1G>A) c.831-1G>A (n.831-1G>A) c.18-1G>A (n.18-1G>A) c.-254-2722G>A (n.-254-2722G>A) | dbSNP |
16 | g.68819279G>C | CA283310260 | CDH1 | c.1566-1G>C (n.1566-1G>C) c.1383-1G>C (n.1383-1G>C) n.1637-1G>C c.*232-1G>C (n.*232-1G>C) c.1566-2722G>C (n.1566-2722G>C) c.1629-1G>C (n.1629-1G>C) c.831-1G>C (n.831-1G>C) c.18-1G>C (n.18-1G>C) c.-254-2722G>C (n.-254-2722G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819279G= | CA2229977768 | CDH1 | c.1566-1G= (n.1566-1G=) c.1383-1G= (n.1383-1G=) n.1637-1G= c.*232-1G= (n.*232-1G=) c.1566-2722G= (n.1566-2722G=) c.1629-1G= (n.1629-1G=) c.831-1G= (n.831-1G=) c.18-1G= (n.18-1G=) c.-254-2722G= (n.-254-2722G=) | |
16 | g.68819279G>T | CA396464778 | CDH1 | c.1566-1G>T (n.1566-1G>T) c.1383-1G>T (n.1383-1G>T) n.1637-1G>T c.*232-1G>T (n.*232-1G>T) c.1566-2722G>T (n.1566-2722G>T) c.1629-1G>T (n.1629-1G>T) c.831-1G>T (n.831-1G>T) c.18-1G>T (n.18-1G>T) c.-254-2722G>T (n.-254-2722G>T) | dbSNP |
16 | g.68819280A= | CA2229977774 | CDH1 | c.1566A= (p.Thr522=) c.1383A= (p.Thr461=) n.1637A= c.*232A= (n.*232A=) c.1566-2721A= (n.1566-2721A=) c.1629A= (p.Thr543=) c.831A= (p.Thr277=) c.18A= (p.Thr6=) c.-254-2721A= (n.-254-2721A=) | |
16 | g.68819280A>C | CA496154293 | CDH1 | c.1566A>C (p.Thr522=) c.1383A>C (p.Thr461=) n.1637A>C c.*232A>C (n.*232A>C) c.1566-2721A>C (n.1566-2721A>C) c.1629A>C (p.Thr543=) c.831A>C (p.Thr277=) c.18A>C (p.Thr6=) c.-254-2721A>C (n.-254-2721A>C) | COSMIC |
16 | g.68819280A>G | CA496154294 | CDH1 | c.1566A>G (p.Thr522=) c.1383A>G (p.Thr461=) n.1637A>G c.*232A>G (n.*232A>G) c.1566-2721A>G (n.1566-2721A>G) c.1629A>G (p.Thr543=) c.831A>G (p.Thr277=) c.18A>G (p.Thr6=) c.-254-2721A>G (n.-254-2721A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819280A>T | CA496154295 | CDH1 | c.1566A>T (p.Thr522=) c.1383A>T (p.Thr461=) n.1637A>T c.*232A>T (n.*232A>T) c.1566-2721A>T (n.1566-2721A>T) c.1629A>T (p.Thr543=) c.831A>T (p.Thr277=) c.18A>T (p.Thr6=) c.-254-2721A>T (n.-254-2721A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819280_68819288del | CA2695223618 | CDH1 | c.1566_1574del (p.Tyr523_Ile525del) c.1383_1391del (p.Tyr462_Ile464del) n.1637_1645del c.*232_*240del (n.*232_*240del) c.1566-2721_1566-2713del (n.1566-2721_1566-2713del) c.1629_1637del (p.Tyr544_Ile546del) c.831_839del (p.Tyr278_Ile280del) c.18_26del (p.Tyr7_Ile9del) c.-254-2721_-254-2713del (n.-254-2721_-254-2713del) | |
16 | g.68819281T>A | CA396464786 | CDH1 | c.1567T>A (p.Tyr523Asn) c.1384T>A (p.Tyr462Asn) n.1638T>A c.*233T>A (n.*233T>A) c.1566-2720T>A (n.1566-2720T>A) c.1630T>A (p.Tyr544Asn) c.832T>A (p.Tyr278Asn) c.19T>A (p.Tyr7Asn) c.-254-2720T>A (n.-254-2720T>A) | dbSNP |
16 | g.68819281T>C | CA396464788 | CDH1 | c.1567T>C (p.Tyr523His) c.1384T>C (p.Tyr462His) n.1638T>C c.*233T>C (n.*233T>C) c.1566-2720T>C (n.1566-2720T>C) c.1630T>C (p.Tyr544His) c.832T>C (p.Tyr278His) c.19T>C (p.Tyr7His) c.-254-2720T>C (n.-254-2720T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819281T>G | CA396464791 | CDH1 | c.1567T>G (p.Tyr523Asp) c.1384T>G (p.Tyr462Asp) n.1638T>G c.*233T>G (n.*233T>G) c.1566-2720T>G (n.1566-2720T>G) c.1630T>G (p.Tyr544Asp) c.832T>G (p.Tyr278Asp) c.19T>G (p.Tyr7Asp) c.-254-2720T>G (n.-254-2720T>G) | dbSNP |
16 | g.68819281T= | CA2229977779 | CDH1 | c.1567T= (p.Tyr523=) c.1384T= (p.Tyr462=) n.1638T= c.*233T= (n.*233T=) c.1566-2720T= (n.1566-2720T=) c.1630T= (p.Tyr544=) c.832T= (p.Tyr278=) c.19T= (p.Tyr7=) c.-254-2720T= (n.-254-2720T=) | |
16 | g.68819282A= | CA2229977785 | CDH1 | c.1568A= (p.Tyr523=) c.1385A= (p.Tyr462=) n.1639A= c.*234A= (n.*234A=) c.1566-2719A= (n.1566-2719A=) c.1631A= (p.Tyr544=) c.833A= (p.Tyr278=) c.20A= (p.Tyr7=) c.-254-2719A= (n.-254-2719A=) | |
16 | g.68819282A>C | CA396464795 | CDH1 | c.1568A>C (p.Tyr523Ser) c.1385A>C (p.Tyr462Ser) n.1639A>C c.*234A>C (n.*234A>C) c.1566-2719A>C (n.1566-2719A>C) c.1631A>C (p.Tyr544Ser) c.833A>C (p.Tyr278Ser) c.20A>C (p.Tyr7Ser) c.-254-2719A>C (n.-254-2719A>C) | |
16 | g.68819282A>G | CA090925 | CDH1 | c.1568A>G (p.Tyr523Cys) c.1385A>G (p.Tyr462Cys) n.1639A>G c.*234A>G (n.*234A>G) c.1566-2719A>G (n.1566-2719A>G) c.1631A>G (p.Tyr544Cys) c.833A>G (p.Tyr278Cys) c.20A>G (p.Tyr7Cys) c.-254-2719A>G (n.-254-2719A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819282A>T | CA396464799 | CDH1 | c.1568A>T (p.Tyr523Phe) c.1385A>T (p.Tyr462Phe) n.1639A>T c.*234A>T (n.*234A>T) c.1566-2719A>T (n.1566-2719A>T) c.1631A>T (p.Tyr544Phe) c.833A>T (p.Tyr278Phe) c.20A>T (p.Tyr7Phe) c.-254-2719A>T (n.-254-2719A>T) | dbSNP |
16 | g.68819282dup | CA645580178 | CDH1 | c.1568dup (p.Tyr523Ter) c.1385dup (p.Tyr462Ter) n.1639dup c.*234dup (n.*234dup) c.1566-2719dup (n.1566-2719dup) c.1631dup (p.Tyr544Ter) c.833dup (p.Tyr278Ter) c.20dup (p.Tyr7Ter) c.-254-2719dup (n.-254-2719dup) | COSMIC |
16 | g.68819283T>A | CA396464802 | CDH1 | c.1569T>A (p.Tyr523Ter) c.1386T>A (p.Tyr462Ter) n.1640T>A c.*235T>A (n.*235T>A) c.1566-2718T>A (n.1566-2718T>A) c.1632T>A (p.Tyr544Ter) c.834T>A (p.Tyr278Ter) c.21T>A (p.Tyr7Ter) c.-254-2718T>A (n.-254-2718T>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819283T>C | CA10580125 | CDH1 | c.1569T>C (p.Tyr523=) c.1386T>C (p.Tyr462=) n.1640T>C c.*235T>C (n.*235T>C) c.1566-2718T>C (n.1566-2718T>C) c.1632T>C (p.Tyr544=) c.834T>C (p.Tyr278=) c.21T>C (p.Tyr7=) c.-254-2718T>C (n.-254-2718T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819283T>G | CA396464807 | CDH1 | c.1569T>G (p.Tyr523Ter) c.1386T>G (p.Tyr462Ter) n.1640T>G c.*235T>G (n.*235T>G) c.1566-2718T>G (n.1566-2718T>G) c.1632T>G (p.Tyr544Ter) c.834T>G (p.Tyr278Ter) c.21T>G (p.Tyr7Ter) c.-254-2718T>G (n.-254-2718T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68819283T= | CA2229977792 | CDH1 | c.1569T= (p.Tyr523=) c.1386T= (p.Tyr462=) n.1640T= c.*235T= (n.*235T=) c.1566-2718T= (n.1566-2718T=) c.1632T= (p.Tyr544=) c.834T= (p.Tyr278=) c.21T= (p.Tyr7=) c.-254-2718T= (n.-254-2718T=) | |
16 | g.68819284C>A | CA496154297 | CDH1 | c.1570C>A (p.Arg524=) c.1387C>A (p.Arg463=) n.1641C>A c.*236C>A (n.*236C>A) c.1566-2717C>A (n.1566-2717C>A) c.1633C>A (p.Arg545=) c.835C>A (p.Arg279=) c.22C>A (p.Arg8=) c.-254-2717C>A (n.-254-2717C>A) | ClinVar |
16 | g.68819284C= | CA2229977805 | CDH1 | c.1570C= (p.Arg524=) c.1387C= (p.Arg463=) n.1641C= c.*236C= (n.*236C=) c.1566-2717C= (n.1566-2717C=) c.1633C= (p.Arg545=) c.835C= (p.Arg279=) c.22C= (p.Arg8=) c.-254-2717C= (n.-254-2717C=) | |
16 | g.68819284C>G | CA188678 | CDH1 | c.1570C>G (p.Arg524Gly) c.1387C>G (p.Arg463Gly) n.1641C>G c.*236C>G (n.*236C>G) c.1566-2717C>G (n.1566-2717C>G) c.1633C>G (p.Arg545Gly) c.835C>G (p.Arg279Gly) c.22C>G (p.Arg8Gly) c.-254-2717C>G (n.-254-2717C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819284C>T | CA10580126 | CDH1 | c.1570C>T (p.Arg524Trp) c.1387C>T (p.Arg463Trp) n.1641C>T c.*236C>T (n.*236C>T) c.1566-2717C>T (n.1566-2717C>T) c.1633C>T (p.Arg545Trp) c.835C>T (p.Arg279Trp) c.22C>T (p.Arg8Trp) c.-254-2717C>T (n.-254-2717C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819285G>A | CA8130108 | CDH1 | c.1571G>A (p.Arg524Gln) c.1388G>A (p.Arg463Gln) n.1642G>A c.*237G>A (n.*237G>A) c.1566-2716G>A (n.1566-2716G>A) c.1634G>A (p.Arg545Gln) c.836G>A (p.Arg279Gln) c.23G>A (p.Arg8Gln) c.-254-2716G>A (n.-254-2716G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819285G>C | CA396464818 | CDH1 | c.1571G>C (p.Arg524Pro) c.1388G>C (p.Arg463Pro) n.1642G>C c.*237G>C (n.*237G>C) c.1566-2716G>C (n.1566-2716G>C) c.1634G>C (p.Arg545Pro) c.836G>C (p.Arg279Pro) c.23G>C (p.Arg8Pro) c.-254-2716G>C (n.-254-2716G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819285G= | CA2229977812 | CDH1 | c.1571G= (p.Arg524=) c.1388G= (p.Arg463=) n.1642G= c.*237G= (n.*237G=) c.1566-2716G= (n.1566-2716G=) c.1634G= (p.Arg545=) c.836G= (p.Arg279=) c.23G= (p.Arg8=) c.-254-2716G= (n.-254-2716G=) | |
16 | g.68819285G>T | CA396464820 | CDH1 | c.1571G>T (p.Arg524Leu) c.1388G>T (p.Arg463Leu) n.1642G>T c.*237G>T (n.*237G>T) c.1566-2716G>T (n.1566-2716G>T) c.1634G>T (p.Arg545Leu) c.836G>T (p.Arg279Leu) c.23G>T (p.Arg8Leu) c.-254-2716G>T (n.-254-2716G>T) | dbSNP |
16 | g.68819286G>A | CA8130109 | CDH1 | c.1572G>A (p.Arg524=) c.1389G>A (p.Arg463=) n.1643G>A c.*238G>A (n.*238G>A) c.1566-2715G>A (n.1566-2715G>A) c.1635G>A (p.Arg545=) c.837G>A (p.Arg279=) c.24G>A (p.Arg8=) c.-254-2715G>A (n.-254-2715G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819286G>C | CA186625 | CDH1 | c.1572G>C (p.Arg524=) c.1389G>C (p.Arg463=) n.1643G>C c.*238G>C (n.*238G>C) c.1566-2715G>C (n.1566-2715G>C) c.1635G>C (p.Arg545=) c.837G>C (p.Arg279=) c.24G>C (p.Arg8=) c.-254-2715G>C (n.-254-2715G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819286G= | CA2229977823 | CDH1 | c.1572G= (p.Arg524=) c.1389G= (p.Arg463=) n.1643G= c.*238G= (n.*238G=) c.1566-2715G= (n.1566-2715G=) c.1635G= (p.Arg545=) c.837G= (p.Arg279=) c.24G= (p.Arg8=) c.-254-2715G= (n.-254-2715G=) | |
16 | g.68819286G>T | CA496154298 | CDH1 | c.1572G>T (p.Arg524=) c.1389G>T (p.Arg463=) n.1643G>T c.*238G>T (n.*238G>T) c.1566-2715G>T (n.1566-2715G>T) c.1635G>T (p.Arg545=) c.837G>T (p.Arg279=) c.24G>T (p.Arg8=) c.-254-2715G>T (n.-254-2715G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819287A>C | CA396464824 | CDH1 | c.1573A>C (p.Ile525Leu) c.1390A>C (p.Ile464Leu) n.1644A>C c.*239A>C (n.*239A>C) c.1566-2714A>C (n.1566-2714A>C) c.1636A>C (p.Ile546Leu) c.838A>C (p.Ile280Leu) c.25A>C (p.Ile9Leu) c.-254-2714A>C (n.-254-2714A>C) | |
16 | g.68819287A>G | CA396464827 | CDH1 | c.1573A>G (p.Ile525Val) c.1390A>G (p.Ile464Val) n.1644A>G c.*239A>G (n.*239A>G) c.1566-2714A>G (n.1566-2714A>G) c.1636A>G (p.Ile546Val) c.838A>G (p.Ile280Val) c.25A>G (p.Ile9Val) c.-254-2714A>G (n.-254-2714A>G) | dbSNP |
16 | g.68819287A>T | CA396464831 | CDH1 | c.1573A>T (p.Ile525Phe) c.1390A>T (p.Ile464Phe) n.1644A>T c.*239A>T (n.*239A>T) c.1566-2714A>T (n.1566-2714A>T) c.1636A>T (p.Ile546Phe) c.838A>T (p.Ile280Phe) c.25A>T (p.Ile9Phe) c.-254-2714A>T (n.-254-2714A>T) | |
16 | g.68819288T>A | CA396464833 | CDH1 | c.1574T>A (p.Ile525Asn) c.1391T>A (p.Ile464Asn) n.1645T>A c.*240T>A (n.*240T>A) c.1566-2713T>A (n.1566-2713T>A) c.1637T>A (p.Ile546Asn) c.839T>A (p.Ile280Asn) c.26T>A (p.Ile9Asn) c.-254-2713T>A (n.-254-2713T>A) | dbSNP |
16 | g.68819288T>C | CA396464834 | CDH1 | c.1574T>C (p.Ile525Thr) c.1391T>C (p.Ile464Thr) n.1645T>C c.*240T>C (n.*240T>C) c.1566-2713T>C (n.1566-2713T>C) c.1637T>C (p.Ile546Thr) c.839T>C (p.Ile280Thr) c.26T>C (p.Ile9Thr) c.-254-2713T>C (n.-254-2713T>C) | |
16 | g.68819288T>G | CA396464835 | CDH1 | c.1574T>G (p.Ile525Ser) c.1391T>G (p.Ile464Ser) n.1645T>G c.*240T>G (n.*240T>G) c.1566-2713T>G (n.1566-2713T>G) c.1637T>G (p.Ile546Ser) c.839T>G (p.Ile280Ser) c.26T>G (p.Ile9Ser) c.-254-2713T>G (n.-254-2713T>G) | dbSNP |
16 | g.68819289T>A | CA496154300 | CDH1 | c.1575T>A (p.Ile525=) c.1392T>A (p.Ile464=) n.1646T>A c.*241T>A (n.*241T>A) c.1566-2712T>A (n.1566-2712T>A) c.1638T>A (p.Ile546=) c.840T>A (p.Ile280=) c.27T>A (p.Ile9=) c.-254-2712T>A (n.-254-2712T>A) | |
16 | g.68819289T>C | CA496154301 | CDH1 | c.1575T>C (p.Ile525=) c.1392T>C (p.Ile464=) n.1646T>C c.*241T>C (n.*241T>C) c.1566-2712T>C (n.1566-2712T>C) c.1638T>C (p.Ile546=) c.840T>C (p.Ile280=) c.27T>C (p.Ile9=) c.-254-2712T>C (n.-254-2712T>C) | dbSNP |
16 | g.68819289T>G | CA396464836 | CDH1 | c.1575T>G (p.Ile525Met) c.1392T>G (p.Ile464Met) n.1646T>G c.*241T>G (n.*241T>G) c.1566-2712T>G (n.1566-2712T>G) c.1638T>G (p.Ile546Met) c.840T>G (p.Ile280Met) c.27T>G (p.Ile9Met) c.-254-2712T>G (n.-254-2712T>G) | |
16 | g.68819290T>A | CA396464838 | CDH1 | c.1576T>A (p.Trp526Arg) c.1393T>A (p.Trp465Arg) n.1647T>A c.*242T>A (n.*242T>A) c.1566-2711T>A (n.1566-2711T>A) c.1639T>A (p.Trp547Arg) c.841T>A (p.Trp281Arg) c.28T>A (p.Trp10Arg) c.-254-2711T>A (n.-254-2711T>A) | |
16 | g.68819290T>C | CA396464840 | CDH1 | c.1576T>C (p.Trp526Arg) c.1393T>C (p.Trp465Arg) n.1647T>C c.*242T>C (n.*242T>C) c.1566-2711T>C (n.1566-2711T>C) c.1639T>C (p.Trp547Arg) c.841T>C (p.Trp281Arg) c.28T>C (p.Trp10Arg) c.-254-2711T>C (n.-254-2711T>C) | |
16 | g.68819290T>G | CA396464841 | CDH1 | c.1576T>G (p.Trp526Gly) c.1393T>G (p.Trp465Gly) n.1647T>G c.*242T>G (n.*242T>G) c.1566-2711T>G (n.1566-2711T>G) c.1639T>G (p.Trp547Gly) c.841T>G (p.Trp281Gly) c.28T>G (p.Trp10Gly) c.-254-2711T>G (n.-254-2711T>G) | |
16 | g.68819291G>A | CA396464845 | CDH1 | c.1577G>A (p.Trp526Ter) c.1394G>A (p.Trp465Ter) n.1648G>A c.*243G>A (n.*243G>A) c.1566-2710G>A (n.1566-2710G>A) c.1640G>A (p.Trp547Ter) c.842G>A (p.Trp281Ter) c.29G>A (p.Trp10Ter) c.-254-2710G>A (n.-254-2710G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819291G>C | CA396464847 | CDH1 | c.1577G>C (p.Trp526Ser) c.1394G>C (p.Trp465Ser) n.1648G>C c.*243G>C (n.*243G>C) c.1566-2710G>C (n.1566-2710G>C) c.1640G>C (p.Trp547Ser) c.842G>C (p.Trp281Ser) c.29G>C (p.Trp10Ser) c.-254-2710G>C (n.-254-2710G>C) | dbSNP |
16 | g.68819291G= | CA2229977835 | CDH1 | c.1577G= (p.Trp526=) c.1394G= (p.Trp465=) n.1648G= c.*243G= (n.*243G=) c.1566-2710G= (n.1566-2710G=) c.1640G= (p.Trp547=) c.842G= (p.Trp281=) c.29G= (p.Trp10=) c.-254-2710G= (n.-254-2710G=) | |
16 | g.68819291G>T | CA396464850 | CDH1 | c.1577G>T (p.Trp526Leu) c.1394G>T (p.Trp465Leu) n.1648G>T c.*243G>T (n.*243G>T) c.1566-2710G>T (n.1566-2710G>T) c.1640G>T (p.Trp547Leu) c.842G>T (p.Trp281Leu) c.29G>T (p.Trp10Leu) c.-254-2710G>T (n.-254-2710G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819292G>A | CA10588624 | CDH1 | c.1578G>A (p.Trp526Ter) c.1395G>A (p.Trp465Ter) n.1649G>A c.*244G>A (n.*244G>A) c.1566-2709G>A (n.1566-2709G>A) c.1641G>A (p.Trp547Ter) c.843G>A (p.Trp281Ter) c.30G>A (p.Trp10Ter) c.-254-2709G>A (n.-254-2709G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68819292G>C | CA396464855 | CDH1 | c.1578G>C (p.Trp526Cys) c.1395G>C (p.Trp465Cys) n.1649G>C c.*244G>C (n.*244G>C) c.1566-2709G>C (n.1566-2709G>C) c.1641G>C (p.Trp547Cys) c.843G>C (p.Trp281Cys) c.30G>C (p.Trp10Cys) c.-254-2709G>C (n.-254-2709G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819292G= | CA2229977841 | CDH1 | c.1578G= (p.Trp526=) c.1395G= (p.Trp465=) n.1649G= c.*244G= (n.*244G=) c.1566-2709G= (n.1566-2709G=) c.1641G= (p.Trp547=) c.843G= (p.Trp281=) c.30G= (p.Trp10=) c.-254-2709G= (n.-254-2709G=) | |
16 | g.68819292G>T | CA396464853 | CDH1 | c.1578G>T (p.Trp526Cys) c.1395G>T (p.Trp465Cys) n.1649G>T c.*244G>T (n.*244G>T) c.1566-2709G>T (n.1566-2709G>T) c.1641G>T (p.Trp547Cys) c.843G>T (p.Trp281Cys) c.30G>T (p.Trp10Cys) c.-254-2709G>T (n.-254-2709G>T) | dbSNP |
16 | g.68819296_68819297del | CA2582342523 | CDH1 | c.1582_1583del (p.Asp528HisfsTer8) c.1399_1400del (p.Asp467HisfsTer8) n.1653_1654del c.*248_*249del (n.*248_*249del) c.1566-2705_1566-2704del (n.1566-2705_1566-2704del) c.1645_1646del (p.Asp549HisfsTer8) c.847_848del (p.Asp283HisfsTer8) c.34_35del (p.Asp12HisfsTer8) c.-254-2705_-254-2704del (n.-254-2705_-254-2704del) | ClinVar |
16 | g.68819293A>C | CA496154305 | CDH1 | c.1579A>C (p.Arg527=) c.1396A>C (p.Arg466=) n.1650A>C c.*245A>C (n.*245A>C) c.1566-2708A>C (n.1566-2708A>C) c.1642A>C (p.Arg548=) c.844A>C (p.Arg282=) c.31A>C (p.Arg11=) c.-254-2708A>C (n.-254-2708A>C) | |
16 | g.68819293A>G | CA396464862 | CDH1 | c.1579A>G (p.Arg527Gly) c.1396A>G (p.Arg466Gly) n.1650A>G c.*245A>G (n.*245A>G) c.1566-2708A>G (n.1566-2708A>G) c.1642A>G (p.Arg548Gly) c.844A>G (p.Arg282Gly) c.31A>G (p.Arg11Gly) c.-254-2708A>G (n.-254-2708A>G) | dbSNP |
16 | g.68819293A>T | CA396464859 | CDH1 | c.1579A>T (p.Arg527Ter) c.1396A>T (p.Arg466Ter) n.1650A>T c.*245A>T (n.*245A>T) c.1566-2708A>T (n.1566-2708A>T) c.1642A>T (p.Arg548Ter) c.844A>T (p.Arg282Ter) c.31A>T (p.Arg11Ter) c.-254-2708A>T (n.-254-2708A>T) | dbSNP |
16 | g.68819294G>A | CA396464868 | CDH1 | c.1580G>A (p.Arg527Lys) c.1397G>A (p.Arg466Lys) n.1651G>A c.*246G>A (n.*246G>A) c.1566-2707G>A (n.1566-2707G>A) c.1643G>A (p.Arg548Lys) c.845G>A (p.Arg282Lys) c.32G>A (p.Arg11Lys) c.-254-2707G>A (n.-254-2707G>A) | dbSNP |
16 | g.68819294G>C | CA396464864 | CDH1 | c.1580G>C (p.Arg527Thr) c.1397G>C (p.Arg466Thr) n.1651G>C c.*246G>C (n.*246G>C) c.1566-2707G>C (n.1566-2707G>C) c.1643G>C (p.Arg548Thr) c.845G>C (p.Arg282Thr) c.32G>C (p.Arg11Thr) c.-254-2707G>C (n.-254-2707G>C) | dbSNP |
16 | g.68819294G>T | CA396464871 | CDH1 | c.1580G>T (p.Arg527Ile) c.1397G>T (p.Arg466Ile) n.1651G>T c.*246G>T (n.*246G>T) c.1566-2707G>T (n.1566-2707G>T) c.1643G>T (p.Arg548Ile) c.845G>T (p.Arg282Ile) c.32G>T (p.Arg11Ile) c.-254-2707G>T (n.-254-2707G>T) | |
16 | g.68819295A>C | CA396464872 | CDH1 | c.1581A>C (p.Arg527Ser) c.1398A>C (p.Arg466Ser) n.1652A>C c.*247A>C (n.*247A>C) c.1566-2706A>C (n.1566-2706A>C) c.1644A>C (p.Arg548Ser) c.846A>C (p.Arg282Ser) c.33A>C (p.Arg11Ser) c.-254-2706A>C (n.-254-2706A>C) | |
16 | g.68819295A>G | CA496154307 | CDH1 | c.1581A>G (p.Arg527=) c.1398A>G (p.Arg466=) n.1652A>G c.*247A>G (n.*247A>G) c.1566-2706A>G (n.1566-2706A>G) c.1644A>G (p.Arg548=) c.846A>G (p.Arg282=) c.33A>G (p.Arg11=) c.-254-2706A>G (n.-254-2706A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819295A>T | CA396464873 | CDH1 | c.1581A>T (p.Arg527Ser) c.1398A>T (p.Arg466Ser) n.1652A>T c.*247A>T (n.*247A>T) c.1566-2706A>T (n.1566-2706A>T) c.1644A>T (p.Arg548Ser) c.846A>T (p.Arg282Ser) c.33A>T (p.Arg11Ser) c.-254-2706A>T (n.-254-2706A>T) | dbSNP |
16 | g.68819296del | CA2695223619 | CDH1 | c.1582del (p.Asp528ThrfsTer29) c.1399del (p.Asp467ThrfsTer29) n.1653del c.*248del (n.*248del) c.1566-2705del (n.1566-2705del) c.1645del (p.Asp549ThrfsTer29) c.847del (p.Asp283ThrfsTer29) c.34del (p.Asp12ThrfsTer29) c.-254-2705del (n.-254-2705del) | |
16 | g.68819296G>A | CA396464874 | CDH1 | c.1582G>A (p.Asp528Asn) c.1399G>A (p.Asp467Asn) n.1653G>A c.*248G>A (n.*248G>A) c.1566-2705G>A (n.1566-2705G>A) c.1645G>A (p.Asp549Asn) c.847G>A (p.Asp283Asn) c.34G>A (p.Asp12Asn) c.-254-2705G>A (n.-254-2705G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819296G>C | CA396464875 | CDH1 | c.1582G>C (p.Asp528His) c.1399G>C (p.Asp467His) n.1653G>C c.*248G>C (n.*248G>C) c.1566-2705G>C (n.1566-2705G>C) c.1645G>C (p.Asp549His) c.847G>C (p.Asp283His) c.34G>C (p.Asp12His) c.-254-2705G>C (n.-254-2705G>C) | dbSNP |
16 | g.68819296G= | CA2229977845 | CDH1 | c.1582G= (p.Asp528=) c.1399G= (p.Asp467=) n.1653G= c.*248G= (n.*248G=) c.1566-2705G= (n.1566-2705G=) c.1645G= (p.Asp549=) c.847G= (p.Asp283=) c.34G= (p.Asp12=) c.-254-2705G= (n.-254-2705G=) | |
16 | g.68819296G>T | CA396464876 | CDH1 | c.1582G>T (p.Asp528Tyr) c.1399G>T (p.Asp467Tyr) n.1653G>T c.*248G>T (n.*248G>T) c.1566-2705G>T (n.1566-2705G>T) c.1645G>T (p.Asp549Tyr) c.847G>T (p.Asp283Tyr) c.34G>T (p.Asp12Tyr) c.-254-2705G>T (n.-254-2705G>T) | |
16 | g.68819297A>C | CA396464877 | CDH1 | c.1583A>C (p.Asp528Ala) c.1400A>C (p.Asp467Ala) n.1654A>C c.*249A>C (n.*249A>C) c.1566-2704A>C (n.1566-2704A>C) c.1646A>C (p.Asp549Ala) c.848A>C (p.Asp283Ala) c.35A>C (p.Asp12Ala) c.-254-2704A>C (n.-254-2704A>C) | ClinVar |
16 | g.68819297A>G | CA396464878 | CDH1 | c.1583A>G (p.Asp528Gly) c.1400A>G (p.Asp467Gly) n.1654A>G c.*249A>G (n.*249A>G) c.1566-2704A>G (n.1566-2704A>G) c.1646A>G (p.Asp549Gly) c.848A>G (p.Asp283Gly) c.35A>G (p.Asp12Gly) c.-254-2704A>G (n.-254-2704A>G) | dbSNP |
16 | g.68819297A>T | CA396464880 | CDH1 | c.1583A>T (p.Asp528Val) c.1400A>T (p.Asp467Val) n.1654A>T c.*249A>T (n.*249A>T) c.1566-2704A>T (n.1566-2704A>T) c.1646A>T (p.Asp549Val) c.848A>T (p.Asp283Val) c.35A>T (p.Asp12Val) c.-254-2704A>T (n.-254-2704A>T) | dbSNP |
16 | g.68819298C>A | CA396464881 | CDH1 | c.1584C>A (p.Asp528Glu) c.1401C>A (p.Asp467Glu) n.1655C>A c.*250C>A (n.*250C>A) c.1566-2703C>A (n.1566-2703C>A) c.1647C>A (p.Asp549Glu) c.849C>A (p.Asp283Glu) c.36C>A (p.Asp12Glu) c.-254-2703C>A (n.-254-2703C>A) | |
16 | g.68819298C= | CA2229977849 | CDH1 | c.1584C= (p.Asp528=) c.1401C= (p.Asp467=) n.1655C= c.*250C= (n.*250C=) c.1566-2703C= (n.1566-2703C=) c.1647C= (p.Asp549=) c.849C= (p.Asp283=) c.36C= (p.Asp12=) c.-254-2703C= (n.-254-2703C=) | |
16 | g.68819298C>G | CA396464884 | CDH1 | c.1584C>G (p.Asp528Glu) c.1401C>G (p.Asp467Glu) n.1655C>G c.*250C>G (n.*250C>G) c.1566-2703C>G (n.1566-2703C>G) c.1647C>G (p.Asp549Glu) c.849C>G (p.Asp283Glu) c.36C>G (p.Asp12Glu) c.-254-2703C>G (n.-254-2703C>G) | dbSNP |
16 | g.68819298C>T | CA496154308 | CDH1 | c.1584C>T (p.Asp528=) c.1401C>T (p.Asp467=) n.1655C>T c.*250C>T (n.*250C>T) c.1566-2703C>T (n.1566-2703C>T) c.1647C>T (p.Asp549=) c.849C>T (p.Asp283=) c.36C>T (p.Asp12=) c.-254-2703C>T (n.-254-2703C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819299A= | CA2229977855 | CDH1 | c.1585A= (p.Thr529=) c.1402A= (p.Thr468=) n.1656A= c.*251A= (n.*251A=) c.1566-2702A= (n.1566-2702A=) c.1648A= (p.Thr550=) c.850A= (p.Thr284=) c.37A= (p.Thr13=) c.-254-2702A= (n.-254-2702A=) | |
16 | g.68819299A>C | CA194038 | CDH1 | c.1585A>C (p.Thr529Pro) c.1402A>C (p.Thr468Pro) n.1656A>C c.*251A>C (n.*251A>C) c.1566-2702A>C (n.1566-2702A>C) c.1648A>C (p.Thr550Pro) c.850A>C (p.Thr284Pro) c.37A>C (p.Thr13Pro) c.-254-2702A>C (n.-254-2702A>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819299A>G | CA347984 | CDH1 | c.1585A>G (p.Thr529Ala) c.1402A>G (p.Thr468Ala) n.1656A>G c.*251A>G (n.*251A>G) c.1566-2702A>G (n.1566-2702A>G) c.1648A>G (p.Thr550Ala) c.850A>G (p.Thr284Ala) c.37A>G (p.Thr13Ala) c.-254-2702A>G (n.-254-2702A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819299A>T | CA396464890 | CDH1 | c.1585A>T (p.Thr529Ser) c.1402A>T (p.Thr468Ser) n.1656A>T c.*251A>T (n.*251A>T) c.1566-2702A>T (n.1566-2702A>T) c.1648A>T (p.Thr550Ser) c.850A>T (p.Thr284Ser) c.37A>T (p.Thr13Ser) c.-254-2702A>T (n.-254-2702A>T) | dbSNP |
16 | g.68819300C>A | CA396464893 | CDH1 | c.1586C>A (p.Thr529Asn) c.1403C>A (p.Thr468Asn) n.1657C>A c.*252C>A (n.*252C>A) c.1566-2701C>A (n.1566-2701C>A) c.1649C>A (p.Thr550Asn) c.851C>A (p.Thr284Asn) c.38C>A (p.Thr13Asn) c.-254-2701C>A (n.-254-2701C>A) | ClinVar |
16 | g.68819300C= | CA2229977863 | CDH1 | c.1586C= (p.Thr529=) c.1403C= (p.Thr468=) n.1657C= c.*252C= (n.*252C=) c.1566-2701C= (n.1566-2701C=) c.1649C= (p.Thr550=) c.851C= (p.Thr284=) c.38C= (p.Thr13=) c.-254-2701C= (n.-254-2701C=) | |
16 | g.68819300C>G | CA396464895 | CDH1 | c.1586C>G (p.Thr529Ser) c.1403C>G (p.Thr468Ser) n.1657C>G c.*252C>G (n.*252C>G) c.1566-2701C>G (n.1566-2701C>G) c.1649C>G (p.Thr550Ser) c.851C>G (p.Thr284Ser) c.38C>G (p.Thr13Ser) c.-254-2701C>G (n.-254-2701C>G) | dbSNP |
16 | g.68819300C>T | CA396464897 | CDH1 | c.1586C>T (p.Thr529Ile) c.1403C>T (p.Thr468Ile) n.1657C>T c.*252C>T (n.*252C>T) c.1566-2701C>T (n.1566-2701C>T) c.1649C>T (p.Thr550Ile) c.851C>T (p.Thr284Ile) c.38C>T (p.Thr13Ile) c.-254-2701C>T (n.-254-2701C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819301del | CA2695223620 | CDH1 | c.1587del (p.Ala530ProfsTer27) c.1404del (p.Ala469ProfsTer27) n.1658del c.*253del (n.*253del) c.1566-2700del (n.1566-2700del) c.1650del (p.Ala551ProfsTer27) c.852del (p.Ala285ProfsTer27) c.39del (p.Ala14ProfsTer27) c.-254-2700del (n.-254-2700del) | |
16 | g.68819301T>A | CA496154311 | CDH1 | c.1587T>A (p.Thr529=) c.1404T>A (p.Thr468=) n.1658T>A c.*253T>A (n.*253T>A) c.1566-2700T>A (n.1566-2700T>A) c.1650T>A (p.Thr550=) c.852T>A (p.Thr284=) c.39T>A (p.Thr13=) c.-254-2700T>A (n.-254-2700T>A) | dbSNP |
16 | g.68819301T>C | CA283310311 | CDH1 | c.1587T>C (p.Thr529=) c.1404T>C (p.Thr468=) n.1658T>C c.*253T>C (n.*253T>C) c.1566-2700T>C (n.1566-2700T>C) c.1650T>C (p.Thr550=) c.852T>C (p.Thr284=) c.39T>C (p.Thr13=) c.-254-2700T>C (n.-254-2700T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819301T>G | CA496154313 | CDH1 | c.1587T>G (p.Thr529=) c.1404T>G (p.Thr468=) n.1658T>G c.*253T>G (n.*253T>G) c.1566-2700T>G (n.1566-2700T>G) c.1650T>G (p.Thr550=) c.852T>G (p.Thr284=) c.39T>G (p.Thr13=) c.-254-2700T>G (n.-254-2700T>G) | |
16 | g.68819301T= | CA2229977872 | CDH1 | c.1587T= (p.Thr529=) c.1404T= (p.Thr468=) n.1658T= c.*253T= (n.*253T=) c.1566-2700T= (n.1566-2700T=) c.1650T= (p.Thr550=) c.852T= (p.Thr284=) c.39T= (p.Thr13=) c.-254-2700T= (n.-254-2700T=) | |
16 | g.68819301dup | CA16620251 | CDH1 | c.1587dup (p.Ala530CysfsTer7) c.1404dup (p.Ala469CysfsTer7) n.1658dup c.*253dup (n.*253dup) c.1566-2700dup (n.1566-2700dup) c.1650dup (p.Ala551CysfsTer7) c.852dup (p.Ala285CysfsTer7) c.39dup (p.Ala14CysfsTer7) c.-254-2700dup (n.-254-2700dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819302G>A | CA396464904 | CDH1 | c.1588G>A (p.Ala530Thr) c.1405G>A (p.Ala469Thr) n.1659G>A c.*254G>A (n.*254G>A) c.1566-2699G>A (n.1566-2699G>A) c.1651G>A (p.Ala551Thr) c.853G>A (p.Ala285Thr) c.40G>A (p.Ala14Thr) c.-254-2699G>A (n.-254-2699G>A) | |
16 | g.68819302G>C | CA396464906 | CDH1 | c.1588G>C (p.Ala530Pro) c.1405G>C (p.Ala469Pro) n.1659G>C c.*254G>C (n.*254G>C) c.1566-2699G>C (n.1566-2699G>C) c.1651G>C (p.Ala551Pro) c.853G>C (p.Ala285Pro) c.40G>C (p.Ala14Pro) c.-254-2699G>C (n.-254-2699G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819302G= | CA2229977877 | CDH1 | c.1588G= (p.Ala530=) c.1405G= (p.Ala469=) n.1659G= c.*254G= (n.*254G=) c.1566-2699G= (n.1566-2699G=) c.1651G= (p.Ala551=) c.853G= (p.Ala285=) c.40G= (p.Ala14=) c.-254-2699G= (n.-254-2699G=) | |
16 | g.68819302G>T | CA396464908 | CDH1 | c.1588G>T (p.Ala530Ser) c.1405G>T (p.Ala469Ser) n.1659G>T c.*254G>T (n.*254G>T) c.1566-2699G>T (n.1566-2699G>T) c.1651G>T (p.Ala551Ser) c.853G>T (p.Ala285Ser) c.40G>T (p.Ala14Ser) c.-254-2699G>T (n.-254-2699G>T) | |
16 | g.68819303C>A | CA396464910 | CDH1 | c.1589C>A (p.Ala530Asp) c.1406C>A (p.Ala469Asp) n.1660C>A c.*255C>A (n.*255C>A) c.1566-2698C>A (n.1566-2698C>A) c.1652C>A (p.Ala551Asp) c.854C>A (p.Ala285Asp) c.41C>A (p.Ala14Asp) c.-254-2698C>A (n.-254-2698C>A) | dbSNP |
16 | g.68819303C= | CA2229977886 | CDH1 | c.1589C= (p.Ala530=) c.1406C= (p.Ala469=) n.1660C= c.*255C= (n.*255C=) c.1566-2698C= (n.1566-2698C=) c.1652C= (p.Ala551=) c.854C= (p.Ala285=) c.41C= (p.Ala14=) c.-254-2698C= (n.-254-2698C=) | |
16 | g.68819303C>G | CA396464913 | CDH1 | c.1589C>G (p.Ala530Gly) c.1406C>G (p.Ala469Gly) n.1660C>G c.*255C>G (n.*255C>G) c.1566-2698C>G (n.1566-2698C>G) c.1652C>G (p.Ala551Gly) c.854C>G (p.Ala285Gly) c.41C>G (p.Ala14Gly) c.-254-2698C>G (n.-254-2698C>G) | dbSNP |
16 | g.68819303C>T | CA396464916 | CDH1 | c.1589C>T (p.Ala530Val) c.1406C>T (p.Ala469Val) n.1660C>T c.*255C>T (n.*255C>T) c.1566-2698C>T (n.1566-2698C>T) c.1652C>T (p.Ala551Val) c.854C>T (p.Ala285Val) c.41C>T (p.Ala14Val) c.-254-2698C>T (n.-254-2698C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819304dup | CA658658491 | CDH1 | c.1590dup (p.Asn531GlnfsTer6) c.1407dup (p.Asn470GlnfsTer6) n.1661dup c.*256dup (n.*256dup) c.1566-2697dup (n.1566-2697dup) c.1653dup (p.Asn552GlnfsTer6) c.855dup (p.Asn286GlnfsTer6) c.42dup (p.Asn15GlnfsTer6) c.-254-2697dup (n.-254-2697dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819304C>A | CA496154314 | CDH1 | c.1590C>A (p.Ala530=) c.1407C>A (p.Ala469=) n.1661C>A c.*256C>A (n.*256C>A) c.1566-2697C>A (n.1566-2697C>A) c.1653C>A (p.Ala551=) c.855C>A (p.Ala285=) c.42C>A (p.Ala14=) c.-254-2697C>A (n.-254-2697C>A) | |
16 | g.68819304C= | CA2229977893 | CDH1 | c.1590C= (p.Ala530=) c.1407C= (p.Ala469=) n.1661C= c.*256C= (n.*256C=) c.1566-2697C= (n.1566-2697C=) c.1653C= (p.Ala551=) c.855C= (p.Ala285=) c.42C= (p.Ala14=) c.-254-2697C= (n.-254-2697C=) | |
16 | g.68819304C>G | CA496154315 | CDH1 | c.1590C>G (p.Ala530=) c.1407C>G (p.Ala469=) n.1661C>G c.*256C>G (n.*256C>G) c.1566-2697C>G (n.1566-2697C>G) c.1653C>G (p.Ala551=) c.855C>G (p.Ala285=) c.42C>G (p.Ala14=) c.-254-2697C>G (n.-254-2697C>G) | |
16 | g.68819304C>T | CA190534 | CDH1 | c.1590C>T (p.Ala530=) c.1407C>T (p.Ala469=) n.1661C>T c.*256C>T (n.*256C>T) c.1566-2697C>T (n.1566-2697C>T) c.1653C>T (p.Ala551=) c.855C>T (p.Ala285=) c.42C>T (p.Ala14=) c.-254-2697C>T (n.-254-2697C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819305A>C | CA396464922 | CDH1 | c.1591A>C (p.Asn531His) c.1408A>C (p.Asn470His) n.1662A>C c.*257A>C (n.*257A>C) c.1566-2696A>C (n.1566-2696A>C) c.1654A>C (p.Asn552His) c.856A>C (p.Asn286His) c.43A>C (p.Asn15His) c.-254-2696A>C (n.-254-2696A>C) | |
16 | g.68819305A>G | CA396464925 | CDH1 | c.1591A>G (p.Asn531Asp) c.1408A>G (p.Asn470Asp) n.1662A>G c.*257A>G (n.*257A>G) c.1566-2696A>G (n.1566-2696A>G) c.1654A>G (p.Asn552Asp) c.856A>G (p.Asn286Asp) c.43A>G (p.Asn15Asp) c.-254-2696A>G (n.-254-2696A>G) | |
16 | g.68819305A>T | CA396464927 | CDH1 | c.1591A>T (p.Asn531Tyr) c.1408A>T (p.Asn470Tyr) n.1662A>T c.*257A>T (n.*257A>T) c.1566-2696A>T (n.1566-2696A>T) c.1654A>T (p.Asn552Tyr) c.856A>T (p.Asn286Tyr) c.43A>T (p.Asn15Tyr) c.-254-2696A>T (n.-254-2696A>T) | dbSNP |
16 | g.68819306A= | CA2229977900 | CDH1 | c.1592A= (p.Asn531=) c.1409A= (p.Asn470=) n.1663A= c.*258A= (n.*258A=) c.1566-2695A= (n.1566-2695A=) c.1655A= (p.Asn552=) c.857A= (p.Asn286=) c.44A= (p.Asn15=) c.-254-2695A= (n.-254-2695A=) | |
16 | g.68819306A>C | CA396464931 | CDH1 | c.1592A>C (p.Asn531Thr) c.1409A>C (p.Asn470Thr) n.1663A>C c.*258A>C (n.*258A>C) c.1566-2695A>C (n.1566-2695A>C) c.1655A>C (p.Asn552Thr) c.857A>C (p.Asn286Thr) c.44A>C (p.Asn15Thr) c.-254-2695A>C (n.-254-2695A>C) | ClinVar |
16 | g.68819306A>G | CA396464933 | CDH1 | c.1592A>G (p.Asn531Ser) c.1409A>G (p.Asn470Ser) n.1663A>G c.*258A>G (n.*258A>G) c.1566-2695A>G (n.1566-2695A>G) c.1655A>G (p.Asn552Ser) c.857A>G (p.Asn286Ser) c.44A>G (p.Asn15Ser) c.-254-2695A>G (n.-254-2695A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819306A>T | CA396464937 | CDH1 | c.1592A>T (p.Asn531Ile) c.1409A>T (p.Asn470Ile) n.1663A>T c.*258A>T (n.*258A>T) c.1566-2695A>T (n.1566-2695A>T) c.1655A>T (p.Asn552Ile) c.857A>T (p.Asn286Ile) c.44A>T (p.Asn15Ile) c.-254-2695A>T (n.-254-2695A>T) | dbSNP |
16 | g.68819307C>A | CA396464940 | CDH1 | c.1593C>A (p.Asn531Lys) c.1410C>A (p.Asn470Lys) n.1664C>A c.*259C>A (n.*259C>A) c.1566-2694C>A (n.1566-2694C>A) c.1656C>A (p.Asn552Lys) c.858C>A (p.Asn286Lys) c.45C>A (p.Asn15Lys) c.-254-2694C>A (n.-254-2694C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819307C= | CA2229977910 | CDH1 | c.1593C= (p.Asn531=) c.1410C= (p.Asn470=) n.1664C= c.*259C= (n.*259C=) c.1566-2694C= (n.1566-2694C=) c.1656C= (p.Asn552=) c.858C= (p.Asn286=) c.45C= (p.Asn15=) c.-254-2694C= (n.-254-2694C=) | |
16 | g.68819307C>G | CA396464943 | CDH1 | c.1593C>G (p.Asn531Lys) c.1410C>G (p.Asn470Lys) n.1664C>G c.*259C>G (n.*259C>G) c.1566-2694C>G (n.1566-2694C>G) c.1656C>G (p.Asn552Lys) c.858C>G (p.Asn286Lys) c.45C>G (p.Asn15Lys) c.-254-2694C>G (n.-254-2694C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819307C>T | CA496154317 | CDH1 | c.1593C>T (p.Asn531=) c.1410C>T (p.Asn470=) n.1664C>T c.*259C>T (n.*259C>T) c.1566-2694C>T (n.1566-2694C>T) c.1656C>T (p.Asn552=) c.858C>T (p.Asn286=) c.45C>T (p.Asn15=) c.-254-2694C>T (n.-254-2694C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819308T>A | CA396464946 | CDH1 | c.1594T>A (p.Trp532Arg) c.1411T>A (p.Trp471Arg) n.1665T>A c.*260T>A (n.*260T>A) c.1566-2693T>A (n.1566-2693T>A) c.1657T>A (p.Trp553Arg) c.859T>A (p.Trp287Arg) c.46T>A (p.Trp16Arg) c.-254-2693T>A (n.-254-2693T>A) | |
16 | g.68819308T>C | CA396464950 | CDH1 | c.1594T>C (p.Trp532Arg) c.1411T>C (p.Trp471Arg) n.1665T>C c.*260T>C (n.*260T>C) c.1566-2693T>C (n.1566-2693T>C) c.1657T>C (p.Trp553Arg) c.859T>C (p.Trp287Arg) c.46T>C (p.Trp16Arg) c.-254-2693T>C (n.-254-2693T>C) | |
16 | g.68819308T>G | CA396464953 | CDH1 | c.1594T>G (p.Trp532Gly) c.1411T>G (p.Trp471Gly) n.1665T>G c.*260T>G (n.*260T>G) c.1566-2693T>G (n.1566-2693T>G) c.1657T>G (p.Trp553Gly) c.859T>G (p.Trp287Gly) c.46T>G (p.Trp16Gly) c.-254-2693T>G (n.-254-2693T>G) | |
16 | g.68819309G>A | CA396464955 | CDH1 | c.1595G>A (p.Trp532Ter) c.1412G>A (p.Trp471Ter) n.1666G>A c.*261G>A (n.*261G>A) c.1566-2692G>A (n.1566-2692G>A) c.1658G>A (p.Trp553Ter) c.860G>A (p.Trp287Ter) c.47G>A (p.Trp16Ter) c.-254-2692G>A (n.-254-2692G>A) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68819309G>C | CA396464957 | CDH1 | c.1595G>C (p.Trp532Ser) c.1412G>C (p.Trp471Ser) n.1666G>C c.*261G>C (n.*261G>C) c.1566-2692G>C (n.1566-2692G>C) c.1658G>C (p.Trp553Ser) c.860G>C (p.Trp287Ser) c.47G>C (p.Trp16Ser) c.-254-2692G>C (n.-254-2692G>C) | dbSNP |
16 | g.68819309G= | CA2229977914 | CDH1 | c.1595G= (p.Trp532=) c.1412G= (p.Trp471=) n.1666G= c.*261G= (n.*261G=) c.1566-2692G= (n.1566-2692G=) c.1658G= (p.Trp553=) c.860G= (p.Trp287=) c.47G= (p.Trp16=) c.-254-2692G= (n.-254-2692G=) | |
16 | g.68819309G>T | CA396464961 | CDH1 | c.1595G>T (p.Trp532Leu) c.1412G>T (p.Trp471Leu) n.1666G>T c.*261G>T (n.*261G>T) c.1566-2692G>T (n.1566-2692G>T) c.1658G>T (p.Trp553Leu) c.860G>T (p.Trp287Leu) c.47G>T (p.Trp16Leu) c.-254-2692G>T (n.-254-2692G>T) | dbSNP |
16 | g.68819310G>A | CA396464976 | CDH1 | c.1596G>A (p.Trp532Ter) c.1413G>A (p.Trp471Ter) n.1667G>A c.*262G>A (n.*262G>A) c.1566-2691G>A (n.1566-2691G>A) c.1659G>A (p.Trp553Ter) c.861G>A (p.Trp287Ter) c.48G>A (p.Trp16Ter) c.-254-2691G>A (n.-254-2691G>A) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68819310G>C | CA396464971 | CDH1 | c.1596G>C (p.Trp532Cys) c.1413G>C (p.Trp471Cys) n.1667G>C c.*262G>C (n.*262G>C) c.1566-2691G>C (n.1566-2691G>C) c.1659G>C (p.Trp553Cys) c.861G>C (p.Trp287Cys) c.48G>C (p.Trp16Cys) c.-254-2691G>C (n.-254-2691G>C) | dbSNP |
16 | g.68819310G>T | CA396464973 | CDH1 | c.1596G>T (p.Trp532Cys) c.1413G>T (p.Trp471Cys) n.1667G>T c.*262G>T (n.*262G>T) c.1566-2691G>T (n.1566-2691G>T) c.1659G>T (p.Trp553Cys) c.861G>T (p.Trp287Cys) c.48G>T (p.Trp16Cys) c.-254-2691G>T (n.-254-2691G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819311C>A | CA396464978 | CDH1 | c.1597C>A (p.Leu533Met) c.1414C>A (p.Leu472Met) n.1668C>A c.*263C>A (n.*263C>A) c.1566-2690C>A (n.1566-2690C>A) c.1660C>A (p.Leu554Met) c.862C>A (p.Leu288Met) c.49C>A (p.Leu17Met) c.-254-2690C>A (n.-254-2690C>A) | |
16 | g.68819311C>G | CA396464980 | CDH1 | c.1597C>G (p.Leu533Val) c.1414C>G (p.Leu472Val) n.1668C>G c.*263C>G (n.*263C>G) c.1566-2690C>G (n.1566-2690C>G) c.1660C>G (p.Leu554Val) c.862C>G (p.Leu288Val) c.49C>G (p.Leu17Val) c.-254-2690C>G (n.-254-2690C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819311C>T | CA496154319 | CDH1 | c.1597C>T (p.Leu533=) c.1414C>T (p.Leu472=) n.1668C>T c.*263C>T (n.*263C>T) c.1566-2690C>T (n.1566-2690C>T) c.1660C>T (p.Leu554=) c.862C>T (p.Leu288=) c.49C>T (p.Leu17=) c.-254-2690C>T (n.-254-2690C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819315_68819333del | CA2838032928 | CDH1 | c.1601_1619del (p.Glu534ValfsTer17) c.1418_1436del (p.Glu473ValfsTer17) n.1672_1690del c.*267_*285del (n.*267_*285del) c.1566-2686_1566-2668del (n.1566-2686_1566-2668del) c.1664_1682del (p.Glu555ValfsTer17) c.866_884del (p.Glu289ValfsTer17) c.53_71del (p.Glu18ValfsTer17) c.-254-2686_-254-2668del (n.-254-2686_-254-2668del) | |
16 | g.68819312T>A | CA396464982 | CDH1 | c.1598T>A (p.Leu533Gln) c.1415T>A (p.Leu472Gln) n.1669T>A c.*264T>A (n.*264T>A) c.1566-2689T>A (n.1566-2689T>A) c.1661T>A (p.Leu554Gln) c.863T>A (p.Leu288Gln) c.50T>A (p.Leu17Gln) c.-254-2689T>A (n.-254-2689T>A) | |
16 | g.68819312T>C | CA396464985 | CDH1 | c.1598T>C (p.Leu533Pro) c.1415T>C (p.Leu472Pro) n.1669T>C c.*264T>C (n.*264T>C) c.1566-2689T>C (n.1566-2689T>C) c.1661T>C (p.Leu554Pro) c.863T>C (p.Leu288Pro) c.50T>C (p.Leu17Pro) c.-254-2689T>C (n.-254-2689T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819312T>G | CA396464988 | CDH1 | c.1598T>G (p.Leu533Arg) c.1415T>G (p.Leu472Arg) n.1669T>G c.*264T>G (n.*264T>G) c.1566-2689T>G (n.1566-2689T>G) c.1661T>G (p.Leu554Arg) c.863T>G (p.Leu288Arg) c.50T>G (p.Leu17Arg) c.-254-2689T>G (n.-254-2689T>G) | |
16 | g.68819312T= | CA2229977918 | CDH1 | c.1598T= (p.Leu533=) c.1415T= (p.Leu472=) n.1669T= c.*264T= (n.*264T=) c.1566-2689T= (n.1566-2689T=) c.1661T= (p.Leu554=) c.863T= (p.Leu288=) c.50T= (p.Leu17=) c.-254-2689T= (n.-254-2689T=) | |
16 | g.68819313G>A | CA496154326 | CDH1 | c.1599G>A (p.Leu533=) c.1416G>A (p.Leu472=) n.1670G>A c.*265G>A (n.*265G>A) c.1566-2688G>A (n.1566-2688G>A) c.1662G>A (p.Leu554=) c.864G>A (p.Leu288=) c.51G>A (p.Leu17=) c.-254-2688G>A (n.-254-2688G>A) | dbSNP |
16 | g.68819313G>C | CA496154323 | CDH1 | c.1599G>C (p.Leu533=) c.1416G>C (p.Leu472=) n.1670G>C c.*265G>C (n.*265G>C) c.1566-2688G>C (n.1566-2688G>C) c.1662G>C (p.Leu554=) c.864G>C (p.Leu288=) c.51G>C (p.Leu17=) c.-254-2688G>C (n.-254-2688G>C) | dbSNP |
16 | g.68819313G>T | CA496154324 | CDH1 | c.1599G>T (p.Leu533=) c.1416G>T (p.Leu472=) n.1670G>T c.*265G>T (n.*265G>T) c.1566-2688G>T (n.1566-2688G>T) c.1662G>T (p.Leu554=) c.864G>T (p.Leu288=) c.51G>T (p.Leu17=) c.-254-2688G>T (n.-254-2688G>T) | dbSNP |
16 | g.68819314dup | CA2582342524 | CDH1 | c.1600dup (p.Glu534GlyfsTer3) c.1417dup (p.Glu473GlyfsTer3) n.1671dup c.*266dup (n.*266dup) c.1566-2687dup (n.1566-2687dup) c.1663dup (p.Glu555GlyfsTer3) c.865dup (p.Glu289GlyfsTer3) c.52dup (p.Glu18GlyfsTer3) c.-254-2687dup (n.-254-2687dup) | ClinVar |
16 | g.68819314G>A | CA396464989 | CDH1 | c.1600G>A (p.Glu534Lys) c.1417G>A (p.Glu473Lys) n.1671G>A c.*266G>A (n.*266G>A) c.1566-2687G>A (n.1566-2687G>A) c.1663G>A (p.Glu555Lys) c.865G>A (p.Glu289Lys) c.52G>A (p.Glu18Lys) c.-254-2687G>A (n.-254-2687G>A) | dbSNP |
16 | g.68819314G>C | CA396464994 | CDH1 | c.1600G>C (p.Glu534Gln) c.1417G>C (p.Glu473Gln) n.1671G>C c.*266G>C (n.*266G>C) c.1566-2687G>C (n.1566-2687G>C) c.1663G>C (p.Glu555Gln) c.865G>C (p.Glu289Gln) c.52G>C (p.Glu18Gln) c.-254-2687G>C (n.-254-2687G>C) | dbSNP |
16 | g.68819314G>T | CA396464991 | CDH1 | c.1600G>T (p.Glu534Ter) c.1417G>T (p.Glu473Ter) n.1671G>T c.*266G>T (n.*266G>T) c.1566-2687G>T (n.1566-2687G>T) c.1663G>T (p.Glu555Ter) c.865G>T (p.Glu289Ter) c.52G>T (p.Glu18Ter) c.-254-2687G>T (n.-254-2687G>T) | ClinVar |
16 | g.68819315A= | CA2229977924 | CDH1 | c.1601A= (p.Glu534=) c.1418A= (p.Glu473=) n.1672A= c.*267A= (n.*267A=) c.1566-2686A= (n.1566-2686A=) c.1664A= (p.Glu555=) c.866A= (p.Glu289=) c.53A= (p.Glu18=) c.-254-2686A= (n.-254-2686A=) | |
16 | g.68819315A>C | CA396464998 | CDH1 | c.1601A>C (p.Glu534Ala) c.1418A>C (p.Glu473Ala) n.1672A>C c.*267A>C (n.*267A>C) c.1566-2686A>C (n.1566-2686A>C) c.1664A>C (p.Glu555Ala) c.866A>C (p.Glu289Ala) c.53A>C (p.Glu18Ala) c.-254-2686A>C (n.-254-2686A>C) | |
16 | g.68819315A>G | CA8130110 | CDH1 | c.1601A>G (p.Glu534Gly) c.1418A>G (p.Glu473Gly) n.1672A>G c.*267A>G (n.*267A>G) c.1566-2686A>G (n.1566-2686A>G) c.1664A>G (p.Glu555Gly) c.866A>G (p.Glu289Gly) c.53A>G (p.Glu18Gly) c.-254-2686A>G (n.-254-2686A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819315A>T | CA396465006 | CDH1 | c.1601A>T (p.Glu534Val) c.1418A>T (p.Glu473Val) n.1672A>T c.*267A>T (n.*267A>T) c.1566-2686A>T (n.1566-2686A>T) c.1664A>T (p.Glu555Val) c.866A>T (p.Glu289Val) c.53A>T (p.Glu18Val) c.-254-2686A>T (n.-254-2686A>T) | dbSNP |
16 | g.68819316G>A | CA16607367 | CDH1 | c.1602G>A (p.Glu534=) c.1419G>A (p.Glu473=) n.1673G>A c.*268G>A (n.*268G>A) c.1566-2685G>A (n.1566-2685G>A) c.1665G>A (p.Glu555=) c.867G>A (p.Glu289=) c.54G>A (p.Glu18=) c.-254-2685G>A (n.-254-2685G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819316G>C | CA8130111 | CDH1 | c.1602G>C (p.Glu534Asp) c.1419G>C (p.Glu473Asp) n.1673G>C c.*268G>C (n.*268G>C) c.1566-2685G>C (n.1566-2685G>C) c.1665G>C (p.Glu555Asp) c.867G>C (p.Glu289Asp) c.54G>C (p.Glu18Asp) c.-254-2685G>C (n.-254-2685G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819316G= | CA2229977932 | CDH1 | c.1602G= (p.Glu534=) c.1419G= (p.Glu473=) n.1673G= c.*268G= (n.*268G=) c.1566-2685G= (n.1566-2685G=) c.1665G= (p.Glu555=) c.867G= (p.Glu289=) c.54G= (p.Glu18=) c.-254-2685G= (n.-254-2685G=) | |
16 | g.68819316G>T | CA396465012 | CDH1 | c.1602G>T (p.Glu534Asp) c.1419G>T (p.Glu473Asp) n.1673G>T c.*268G>T (n.*268G>T) c.1566-2685G>T (n.1566-2685G>T) c.1665G>T (p.Glu555Asp) c.867G>T (p.Glu289Asp) c.54G>T (p.Glu18Asp) c.-254-2685G>T (n.-254-2685G>T) | |
16 | g.68819317A= | CA2229977946 | CDH1 | c.1603A= (p.Ile535=) c.1420A= (p.Ile474=) n.1674A= c.*269A= (n.*269A=) c.1566-2684A= (n.1566-2684A=) c.1666A= (p.Ile556=) c.868A= (p.Ile290=) c.55A= (p.Ile19=) c.-254-2684A= (n.-254-2684A=) | |
16 | g.68819317A>C | CA396465015 | CDH1 | c.1603A>C (p.Ile535Leu) c.1420A>C (p.Ile474Leu) n.1674A>C c.*269A>C (n.*269A>C) c.1566-2684A>C (n.1566-2684A>C) c.1666A>C (p.Ile556Leu) c.868A>C (p.Ile290Leu) c.55A>C (p.Ile19Leu) c.-254-2684A>C (n.-254-2684A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819317A>G | CA8130112 | CDH1 | c.1603A>G (p.Ile535Val) c.1420A>G (p.Ile474Val) n.1674A>G c.*269A>G (n.*269A>G) c.1566-2684A>G (n.1566-2684A>G) c.1666A>G (p.Ile556Val) c.868A>G (p.Ile290Val) c.55A>G (p.Ile19Val) c.-254-2684A>G (n.-254-2684A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.68819317A>T | CA16620252 | CDH1 | c.1603A>T (p.Ile535Phe) c.1420A>T (p.Ile474Phe) n.1674A>T c.*269A>T (n.*269A>T) c.1566-2684A>T (n.1566-2684A>T) c.1666A>T (p.Ile556Phe) c.868A>T (p.Ile290Phe) c.55A>T (p.Ile19Phe) c.-254-2684A>T (n.-254-2684A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819317_68819318delinsAT | CA2229977943 | CDH1 | c.1603_1604delinsAT (p.Ile535=) c.1420_1421delinsAT (p.Ile474=) n.1674_1675delinsAT c.*269_*270delinsAT (n.*269_*270delinsAT) c.1566-2684_1566-2683delinsAT (n.1566-2684_1566-2683delinsAT) c.1666_1667delinsAT (p.Ile556=) c.868_869delinsAT (p.Ile290=) c.55_56delinsAT (p.Ile19=) c.-254-2684_-254-2683delinsAT (n.-254-2684_-254-2683delinsAT) | |
16 | g.68819318T>A | CA396465021 | CDH1 | c.1604T>A (p.Ile535Asn) c.1421T>A (p.Ile474Asn) n.1675T>A c.*270T>A (n.*270T>A) c.1566-2683T>A (n.1566-2683T>A) c.1667T>A (p.Ile556Asn) c.869T>A (p.Ile290Asn) c.56T>A (p.Ile19Asn) c.-254-2683T>A (n.-254-2683T>A) | |
16 | g.68819318T>C | CA396465023 | CDH1 | c.1604T>C (p.Ile535Thr) c.1421T>C (p.Ile474Thr) n.1675T>C c.*270T>C (n.*270T>C) c.1566-2683T>C (n.1566-2683T>C) c.1667T>C (p.Ile556Thr) c.869T>C (p.Ile290Thr) c.56T>C (p.Ile19Thr) c.-254-2683T>C (n.-254-2683T>C) | |
16 | g.68819318T>G | CA396465024 | CDH1 | c.1604T>G (p.Ile535Ser) c.1421T>G (p.Ile474Ser) n.1675T>G c.*270T>G (n.*270T>G) c.1566-2683T>G (n.1566-2683T>G) c.1667T>G (p.Ile556Ser) c.869T>G (p.Ile290Ser) c.56T>G (p.Ile19Ser) c.-254-2683T>G (n.-254-2683T>G) | dbSNP |
16 | g.68819319del | CA915949314 | CDH1 | c.1605del (p.Asn536IlefsTer21) c.1422del (p.Asn475IlefsTer21) n.1676del c.*271del (n.*271del) c.1566-2682del (n.1566-2682del) c.1668del (p.Asn557IlefsTer21) c.870del (p.Asn291IlefsTer21) c.57del (p.Asn20IlefsTer21) c.-254-2682del (n.-254-2682del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819319T>A | CA496154331 | CDH1 | c.1605T>A (p.Ile535=) c.1422T>A (p.Ile474=) n.1676T>A c.*271T>A (n.*271T>A) c.1566-2682T>A (n.1566-2682T>A) c.1668T>A (p.Ile556=) c.870T>A (p.Ile290=) c.57T>A (p.Ile19=) c.-254-2682T>A (n.-254-2682T>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819319T>C | CA496154332 | CDH1 | c.1605T>C (p.Ile535=) c.1422T>C (p.Ile474=) n.1676T>C c.*271T>C (n.*271T>C) c.1566-2682T>C (n.1566-2682T>C) c.1668T>C (p.Ile556=) c.870T>C (p.Ile290=) c.57T>C (p.Ile19=) c.-254-2682T>C (n.-254-2682T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819319T>G | CA396465026 | CDH1 | c.1605T>G (p.Ile535Met) c.1422T>G (p.Ile474Met) n.1676T>G c.*271T>G (n.*271T>G) c.1566-2682T>G (n.1566-2682T>G) c.1668T>G (p.Ile556Met) c.870T>G (p.Ile290Met) c.57T>G (p.Ile19Met) c.-254-2682T>G (n.-254-2682T>G) | ClinVar |
16 | g.68819319T= | CA2229977961 | CDH1 | c.1605T= (p.Ile535=) c.1422T= (p.Ile474=) n.1676T= c.*271T= (n.*271T=) c.1566-2682T= (n.1566-2682T=) c.1668T= (p.Ile556=) c.870T= (p.Ile290=) c.57T= (p.Ile19=) c.-254-2682T= (n.-254-2682T=) | |
16 | g.68819320A= | CA2229977969 | CDH1 | c.1606A= (p.Asn536=) c.1423A= (p.Asn475=) n.1677A= c.*272A= (n.*272A=) c.1566-2681A= (n.1566-2681A=) c.1669A= (p.Asn557=) c.871A= (p.Asn291=) c.58A= (p.Asn20=) c.-254-2681A= (n.-254-2681A=) | |
16 | g.68819320A>C | CA396465032 | CDH1 | c.1606A>C (p.Asn536His) c.1423A>C (p.Asn475His) n.1677A>C c.*272A>C (n.*272A>C) c.1566-2681A>C (n.1566-2681A>C) c.1669A>C (p.Asn557His) c.871A>C (p.Asn291His) c.58A>C (p.Asn20His) c.-254-2681A>C (n.-254-2681A>C) | |
16 | g.68819320A>G | CA8130113 | CDH1 | c.1606A>G (p.Asn536Asp) c.1423A>G (p.Asn475Asp) n.1677A>G c.*272A>G (n.*272A>G) c.1566-2681A>G (n.1566-2681A>G) c.1669A>G (p.Asn557Asp) c.871A>G (p.Asn291Asp) c.58A>G (p.Asn20Asp) c.-254-2681A>G (n.-254-2681A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v4 |
16 | g.68819320A>T | CA396465031 | CDH1 | c.1606A>T (p.Asn536Tyr) c.1423A>T (p.Asn475Tyr) n.1677A>T c.*272A>T (n.*272A>T) c.1566-2681A>T (n.1566-2681A>T) c.1669A>T (p.Asn557Tyr) c.871A>T (p.Asn291Tyr) c.58A>T (p.Asn20Tyr) c.-254-2681A>T (n.-254-2681A>T) | dbSNP |
16 | g.68819321A>C | CA396465034 | CDH1 | c.1607A>C (p.Asn536Thr) c.1424A>C (p.Asn475Thr) n.1678A>C c.*273A>C (n.*273A>C) c.1566-2680A>C (n.1566-2680A>C) c.1670A>C (p.Asn557Thr) c.872A>C (p.Asn291Thr) c.59A>C (p.Asn20Thr) c.-254-2680A>C (n.-254-2680A>C) | |
16 | g.68819321A>G | CA396465036 | CDH1 | c.1607A>G (p.Asn536Ser) c.1424A>G (p.Asn475Ser) n.1678A>G c.*273A>G (n.*273A>G) c.1566-2680A>G (n.1566-2680A>G) c.1670A>G (p.Asn557Ser) c.872A>G (p.Asn291Ser) c.59A>G (p.Asn20Ser) c.-254-2680A>G (n.-254-2680A>G) | dbSNP |
16 | g.68819321A>T | CA396465038 | CDH1 | c.1607A>T (p.Asn536Ile) c.1424A>T (p.Asn475Ile) n.1678A>T c.*273A>T (n.*273A>T) c.1566-2680A>T (n.1566-2680A>T) c.1670A>T (p.Asn557Ile) c.872A>T (p.Asn291Ile) c.59A>T (p.Asn20Ile) c.-254-2680A>T (n.-254-2680A>T) | dbSNP |
16 | g.68819321_68819335del | CA645580179 | CDH1 | c.1607_1621del (p.Asn536_Ala541delinsThr) c.1424_1438del (p.Asn475_Ala480delinsThr) n.1678_1692del c.*273_*287del (n.*273_*287del) c.1566-2680_1566-2666del (n.1566-2680_1566-2666del) c.1670_1684del (p.Asn557_Ala562delinsThr) c.872_886del (p.Asn291_Ala296delinsThr) c.59_73del (p.Asn20_Ala25delinsThr) c.-254-2680_-254-2666del (n.-254-2680_-254-2666del) | COSMIC |
16 | g.68819322T>A | CA396465041 | CDH1 | c.1608T>A (p.Asn536Lys) c.1425T>A (p.Asn475Lys) n.1679T>A c.*274T>A (n.*274T>A) c.1566-2679T>A (n.1566-2679T>A) c.1671T>A (p.Asn557Lys) c.873T>A (p.Asn291Lys) c.60T>A (p.Asn20Lys) c.-254-2679T>A (n.-254-2679T>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68819322T>C | CA496154338 | CDH1 | c.1608T>C (p.Asn536=) c.1425T>C (p.Asn475=) n.1679T>C c.*274T>C (n.*274T>C) c.1566-2679T>C (n.1566-2679T>C) c.1671T>C (p.Asn557=) c.873T>C (p.Asn291=) c.60T>C (p.Asn20=) c.-254-2679T>C (n.-254-2679T>C) | ClinVar |
16 | g.68819322T>G | CA396465042 | CDH1 | c.1608T>G (p.Asn536Lys) c.1425T>G (p.Asn475Lys) n.1679T>G c.*274T>G (n.*274T>G) c.1566-2679T>G (n.1566-2679T>G) c.1671T>G (p.Asn557Lys) c.873T>G (p.Asn291Lys) c.60T>G (p.Asn20Lys) c.-254-2679T>G (n.-254-2679T>G) | |
16 | g.68819323C>A | CA396465043 | CDH1 | c.1609C>A (p.Pro537Thr) c.1426C>A (p.Pro476Thr) n.1680C>A c.*275C>A (n.*275C>A) c.1566-2678C>A (n.1566-2678C>A) c.1672C>A (p.Pro558Thr) c.874C>A (p.Pro292Thr) c.61C>A (p.Pro21Thr) c.-254-2678C>A (n.-254-2678C>A) | dbSNP |
16 | g.68819323C= | CA2229977973 | CDH1 | c.1609C= (p.Pro537=) c.1426C= (p.Pro476=) n.1680C= c.*275C= (n.*275C=) c.1566-2678C= (n.1566-2678C=) c.1672C= (p.Pro558=) c.874C= (p.Pro292=) c.61C= (p.Pro21=) c.-254-2678C= (n.-254-2678C=) | |
16 | g.68819323C>G | CA396465044 | CDH1 | c.1609C>G (p.Pro537Ala) c.1426C>G (p.Pro476Ala) n.1680C>G c.*275C>G (n.*275C>G) c.1566-2678C>G (n.1566-2678C>G) c.1672C>G (p.Pro558Ala) c.874C>G (p.Pro292Ala) c.61C>G (p.Pro21Ala) c.-254-2678C>G (n.-254-2678C>G) | dbSNP |
16 | g.68819323C>T | CA396465045 | CDH1 | c.1609C>T (p.Pro537Ser) c.1426C>T (p.Pro476Ser) n.1680C>T c.*275C>T (n.*275C>T) c.1566-2678C>T (n.1566-2678C>T) c.1672C>T (p.Pro558Ser) c.874C>T (p.Pro292Ser) c.61C>T (p.Pro21Ser) c.-254-2678C>T (n.-254-2678C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819324del | CA2695223621 | CDH1 | c.1610del (p.Pro537ArgfsTer20) c.1427del (p.Pro476ArgfsTer20) n.1681del c.*276del (n.*276del) c.1566-2677del (n.1566-2677del) c.1673del (p.Pro558ArgfsTer20) c.875del (p.Pro292ArgfsTer20) c.62del (p.Pro21ArgfsTer20) c.-254-2677del (n.-254-2677del) | |
16 | g.68819324C>A | CA396465046 | CDH1 | c.1610C>A (p.Pro537Gln) c.1427C>A (p.Pro476Gln) n.1681C>A c.*276C>A (n.*276C>A) c.1566-2677C>A (n.1566-2677C>A) c.1673C>A (p.Pro558Gln) c.875C>A (p.Pro292Gln) c.62C>A (p.Pro21Gln) c.-254-2677C>A (n.-254-2677C>A) | dbSNP |
16 | g.68819324C= | CA2229977987 | CDH1 | c.1610C= (p.Pro537=) c.1427C= (p.Pro476=) n.1681C= c.*276C= (n.*276C=) c.1566-2677C= (n.1566-2677C=) c.1673C= (p.Pro558=) c.875C= (p.Pro292=) c.62C= (p.Pro21=) c.-254-2677C= (n.-254-2677C=) | |
16 | g.68819324C>G | CA396465047 | CDH1 | c.1610C>G (p.Pro537Arg) c.1427C>G (p.Pro476Arg) n.1681C>G c.*276C>G (n.*276C>G) c.1566-2677C>G (n.1566-2677C>G) c.1673C>G (p.Pro558Arg) c.875C>G (p.Pro292Arg) c.62C>G (p.Pro21Arg) c.-254-2677C>G (n.-254-2677C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819324C>T | CA298995 | CDH1 | c.1610C>T (p.Pro537Leu) c.1427C>T (p.Pro476Leu) n.1681C>T c.*276C>T (n.*276C>T) c.1566-2677C>T (n.1566-2677C>T) c.1673C>T (p.Pro558Leu) c.875C>T (p.Pro292Leu) c.62C>T (p.Pro21Leu) c.-254-2677C>T (n.-254-2677C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819324_68819325delinsCG | CA2229977981 | CDH1 | c.1610_1611delinsCG (p.Pro537=) c.1427_1428delinsCG (p.Pro476=) n.1681_1682delinsCG c.*276_*277delinsCG (n.*276_*277delinsCG) c.1566-2677_1566-2676delinsCG (n.1566-2677_1566-2676delinsCG) c.1673_1674delinsCG (p.Pro558=) c.875_876delinsCG (p.Pro292=) c.62_63delinsCG (p.Pro21=) c.-254-2677_-254-2676delinsCG (n.-254-2677_-254-2676delinsCG) | |
16 | g.68819325G>A | CA16615395 | CDH1 | c.1611G>A (p.Pro537=) c.1428G>A (p.Pro476=) n.1682G>A c.*277G>A (n.*277G>A) c.1566-2676G>A (n.1566-2676G>A) c.1674G>A (p.Pro558=) c.876G>A (p.Pro292=) c.63G>A (p.Pro21=) c.-254-2676G>A (n.-254-2676G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819325G>C | CA496154342 | CDH1 | c.1611G>C (p.Pro537=) c.1428G>C (p.Pro476=) n.1682G>C c.*277G>C (n.*277G>C) c.1566-2676G>C (n.1566-2676G>C) c.1674G>C (p.Pro558=) c.876G>C (p.Pro292=) c.63G>C (p.Pro21=) c.-254-2676G>C (n.-254-2676G>C) | dbSNP |
16 | g.68819325G= | CA2229977994 | CDH1 | c.1611G= (p.Pro537=) c.1428G= (p.Pro476=) n.1682G= c.*277G= (n.*277G=) c.1566-2676G= (n.1566-2676G=) c.1674G= (p.Pro558=) c.876G= (p.Pro292=) c.63G= (p.Pro21=) c.-254-2676G= (n.-254-2676G=) | |
16 | g.68819325G>T | CA496154343 | CDH1 | c.1611G>T (p.Pro537=) c.1428G>T (p.Pro476=) n.1682G>T c.*277G>T (n.*277G>T) c.1566-2676G>T (n.1566-2676G>T) c.1674G>T (p.Pro558=) c.876G>T (p.Pro292=) c.63G>T (p.Pro21=) c.-254-2676G>T (n.-254-2676G>T) | dbSNP |
16 | g.68819326del | CA645509536 | CDH1 | c.1612del (p.Asp538ThrfsTer19) c.1429del (p.Asp477ThrfsTer19) n.1683del c.*278del (n.*278del) c.1566-2675del (n.1566-2675del) c.1675del (p.Asp559ThrfsTer19) c.877del (p.Asp293ThrfsTer19) c.64del (p.Asp22ThrfsTer19) c.-254-2675del (n.-254-2675del) | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68819326G>A | CA396465049 | CDH1 | c.1612G>A (p.Asp538Asn) c.1429G>A (p.Asp477Asn) n.1683G>A c.*278G>A (n.*278G>A) c.1566-2675G>A (n.1566-2675G>A) c.1675G>A (p.Asp559Asn) c.877G>A (p.Asp293Asn) c.64G>A (p.Asp22Asn) c.-254-2675G>A (n.-254-2675G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819326G>C | CA396465048 | CDH1 | c.1612G>C (p.Asp538His) c.1429G>C (p.Asp477His) n.1683G>C c.*278G>C (n.*278G>C) c.1566-2675G>C (n.1566-2675G>C) c.1675G>C (p.Asp559His) c.877G>C (p.Asp293His) c.64G>C (p.Asp22His) c.-254-2675G>C (n.-254-2675G>C) | dbSNP |
16 | g.68819326G= | CA2229977999 | CDH1 | c.1612G= (p.Asp538=) c.1429G= (p.Asp477=) n.1683G= c.*278G= (n.*278G=) c.1566-2675G= (n.1566-2675G=) c.1675G= (p.Asp559=) c.877G= (p.Asp293=) c.64G= (p.Asp22=) c.-254-2675G= (n.-254-2675G=) | |
16 | g.68819326G>T | CA8130114 | CDH1 | c.1612G>T (p.Asp538Tyr) c.1429G>T (p.Asp477Tyr) n.1683G>T c.*278G>T (n.*278G>T) c.1566-2675G>T (n.1566-2675G>T) c.1675G>T (p.Asp559Tyr) c.877G>T (p.Asp293Tyr) c.64G>T (p.Asp22Tyr) c.-254-2675G>T (n.-254-2675G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819327A= | CA2229978008 | CDH1 | c.1613A= (p.Asp538=) c.1430A= (p.Asp477=) n.1684A= c.*279A= (n.*279A=) c.1566-2674A= (n.1566-2674A=) c.1676A= (p.Asp559=) c.878A= (p.Asp293=) c.65A= (p.Asp22=) c.-254-2674A= (n.-254-2674A=) | |
16 | g.68819327A>C | CA396465051 | CDH1 | c.1613A>C (p.Asp538Ala) c.1430A>C (p.Asp477Ala) n.1684A>C c.*279A>C (n.*279A>C) c.1566-2674A>C (n.1566-2674A>C) c.1676A>C (p.Asp559Ala) c.878A>C (p.Asp293Ala) c.65A>C (p.Asp22Ala) c.-254-2674A>C (n.-254-2674A>C) | |
16 | g.68819327A>G | CA396465052 | CDH1 | c.1613A>G (p.Asp538Gly) c.1430A>G (p.Asp477Gly) n.1684A>G c.*279A>G (n.*279A>G) c.1566-2674A>G (n.1566-2674A>G) c.1676A>G (p.Asp559Gly) c.878A>G (p.Asp293Gly) c.65A>G (p.Asp22Gly) c.-254-2674A>G (n.-254-2674A>G) | ClinVar |
16 | g.68819327A>T | CA338255 | CDH1 | c.1613A>T (p.Asp538Val) c.1430A>T (p.Asp477Val) n.1684A>T c.*279A>T (n.*279A>T) c.1566-2674A>T (n.1566-2674A>T) c.1676A>T (p.Asp559Val) c.878A>T (p.Asp293Val) c.65A>T (p.Asp22Val) c.-254-2674A>T (n.-254-2674A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819329_68819330del | CA2695223622 | CDH1 | c.1615_1616del (p.Thr539TrpfsTer8) c.1432_1433del (p.Thr478TrpfsTer8) n.1686_1687del c.*281_*282del (n.*281_*282del) c.1566-2672_1566-2671del (n.1566-2672_1566-2671del) c.1678_1679del (p.Thr560TrpfsTer8) c.880_881del (p.Thr294TrpfsTer8) c.67_68del (p.Thr23TrpfsTer8) c.-254-2672_-254-2671del (n.-254-2672_-254-2671del) | |
16 | g.68819328C>A | CA396465054 | CDH1 | c.1614C>A (p.Asp538Glu) c.1431C>A (p.Asp477Glu) n.1685C>A c.*280C>A (n.*280C>A) c.1566-2673C>A (n.1566-2673C>A) c.1677C>A (p.Asp559Glu) c.879C>A (p.Asp293Glu) c.66C>A (p.Asp22Glu) c.-254-2673C>A (n.-254-2673C>A) | |
16 | g.68819328C>G | CA396465060 | CDH1 | c.1614C>G (p.Asp538Glu) c.1431C>G (p.Asp477Glu) n.1685C>G c.*280C>G (n.*280C>G) c.1566-2673C>G (n.1566-2673C>G) c.1677C>G (p.Asp559Glu) c.879C>G (p.Asp293Glu) c.66C>G (p.Asp22Glu) c.-254-2673C>G (n.-254-2673C>G) | dbSNP |
16 | g.68819328C>T | CA496154344 | CDH1 | c.1614C>T (p.Asp538=) c.1431C>T (p.Asp477=) n.1685C>T c.*280C>T (n.*280C>T) c.1566-2673C>T (n.1566-2673C>T) c.1677C>T (p.Asp559=) c.879C>T (p.Asp293=) c.66C>T (p.Asp22=) c.-254-2673C>T (n.-254-2673C>T) | |
16 | g.68819329A= | CA2229978011 | CDH1 | c.1615A= (p.Thr539=) c.1432A= (p.Thr478=) n.1686A= c.*281A= (n.*281A=) c.1566-2672A= (n.1566-2672A=) c.1678A= (p.Thr560=) c.880A= (p.Thr294=) c.67A= (p.Thr23=) c.-254-2672A= (n.-254-2672A=) | |
16 | g.68819329A>C | CA396465068 | CDH1 | c.1615A>C (p.Thr539Pro) c.1432A>C (p.Thr478Pro) n.1686A>C c.*281A>C (n.*281A>C) c.1566-2672A>C (n.1566-2672A>C) c.1678A>C (p.Thr560Pro) c.880A>C (p.Thr294Pro) c.67A>C (p.Thr23Pro) c.-254-2672A>C (n.-254-2672A>C) | |
16 | g.68819329A>G | CA350357 | CDH1 | c.1615A>G (p.Thr539Ala) c.1432A>G (p.Thr478Ala) n.1686A>G c.*281A>G (n.*281A>G) c.1566-2672A>G (n.1566-2672A>G) c.1678A>G (p.Thr560Ala) c.880A>G (p.Thr294Ala) c.67A>G (p.Thr23Ala) c.-254-2672A>G (n.-254-2672A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819329A>T | CA396465074 | CDH1 | c.1615A>T (p.Thr539Ser) c.1432A>T (p.Thr478Ser) n.1686A>T c.*281A>T (n.*281A>T) c.1566-2672A>T (n.1566-2672A>T) c.1678A>T (p.Thr560Ser) c.880A>T (p.Thr294Ser) c.67A>T (p.Thr23Ser) c.-254-2672A>T (n.-254-2672A>T) | dbSNP |
16 | g.68819330del | CA2499223664 | CDH1 | c.1616del (p.Thr539MetfsTer18) c.1433del (p.Thr478MetfsTer18) n.1687del c.*282del (n.*282del) c.1566-2671del (n.1566-2671del) c.1679del (p.Thr560MetfsTer18) c.881del (p.Thr294MetfsTer18) c.68del (p.Thr23MetfsTer18) c.-254-2671del (n.-254-2671del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819330C>A | CA396465078 | CDH1 | c.1616C>A (p.Thr539Asn) c.1433C>A (p.Thr478Asn) n.1687C>A c.*282C>A (n.*282C>A) c.1566-2671C>A (n.1566-2671C>A) c.1679C>A (p.Thr560Asn) c.881C>A (p.Thr294Asn) c.68C>A (p.Thr23Asn) c.-254-2671C>A (n.-254-2671C>A) | |
16 | g.68819330C= | CA2229978018 | CDH1 | c.1616C= (p.Thr539=) c.1433C= (p.Thr478=) n.1687C= c.*282C= (n.*282C=) c.1566-2671C= (n.1566-2671C=) c.1679C= (p.Thr560=) c.881C= (p.Thr294=) c.68C= (p.Thr23=) c.-254-2671C= (n.-254-2671C=) | |
16 | g.68819330C>G | CA396465079 | CDH1 | c.1616C>G (p.Thr539Ser) c.1433C>G (p.Thr478Ser) n.1687C>G c.*282C>G (n.*282C>G) c.1566-2671C>G (n.1566-2671C>G) c.1679C>G (p.Thr560Ser) c.881C>G (p.Thr294Ser) c.68C>G (p.Thr23Ser) c.-254-2671C>G (n.-254-2671C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819330C>T | CA396465082 | CDH1 | c.1616C>T (p.Thr539Ile) c.1433C>T (p.Thr478Ile) n.1687C>T c.*282C>T (n.*282C>T) c.1566-2671C>T (n.1566-2671C>T) c.1679C>T (p.Thr560Ile) c.881C>T (p.Thr294Ile) c.68C>T (p.Thr23Ile) c.-254-2671C>T (n.-254-2671C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819331T>A | CA496154348 | CDH1 | c.1617T>A (p.Thr539=) c.1434T>A (p.Thr478=) n.1688T>A c.*283T>A (n.*283T>A) c.1566-2670T>A (n.1566-2670T>A) c.1680T>A (p.Thr560=) c.882T>A (p.Thr294=) c.69T>A (p.Thr23=) c.-254-2670T>A (n.-254-2670T>A) | |
16 | g.68819331T>C | CA496154349 | CDH1 | c.1617T>C (p.Thr539=) c.1434T>C (p.Thr478=) n.1688T>C c.*283T>C (n.*283T>C) c.1566-2670T>C (n.1566-2670T>C) c.1680T>C (p.Thr560=) c.882T>C (p.Thr294=) c.69T>C (p.Thr23=) c.-254-2670T>C (n.-254-2670T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819331T>G | CA496154350 | CDH1 | c.1617T>G (p.Thr539=) c.1434T>G (p.Thr478=) n.1688T>G c.*283T>G (n.*283T>G) c.1566-2670T>G (n.1566-2670T>G) c.1680T>G (p.Thr560=) c.882T>G (p.Thr294=) c.69T>G (p.Thr23=) c.-254-2670T>G (n.-254-2670T>G) | |
16 | g.68819331T= | CA2229978022 | CDH1 | c.1617T= (p.Thr539=) c.1434T= (p.Thr478=) n.1688T= c.*283T= (n.*283T=) c.1566-2670T= (n.1566-2670T=) c.1680T= (p.Thr560=) c.882T= (p.Thr294=) c.69T= (p.Thr23=) c.-254-2670T= (n.-254-2670T=) | |
16 | g.68819332G>A | CA396465084 | CDH1 | c.1618G>A (p.Gly540Ser) c.1435G>A (p.Gly479Ser) n.1689G>A c.*284G>A (n.*284G>A) c.1566-2669G>A (n.1566-2669G>A) c.1681G>A (p.Gly561Ser) c.883G>A (p.Gly295Ser) c.70G>A (p.Gly24Ser) c.-254-2669G>A (n.-254-2669G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819332G>C | CA396465086 | CDH1 | c.1618G>C (p.Gly540Arg) c.1435G>C (p.Gly479Arg) n.1689G>C c.*284G>C (n.*284G>C) c.1566-2669G>C (n.1566-2669G>C) c.1681G>C (p.Gly561Arg) c.883G>C (p.Gly295Arg) c.70G>C (p.Gly24Arg) c.-254-2669G>C (n.-254-2669G>C) | dbSNP |
16 | g.68819332G>T | CA396465088 | CDH1 | c.1618G>T (p.Gly540Cys) c.1435G>T (p.Gly479Cys) n.1689G>T c.*284G>T (n.*284G>T) c.1566-2669G>T (n.1566-2669G>T) c.1681G>T (p.Gly561Cys) c.883G>T (p.Gly295Cys) c.70G>T (p.Gly24Cys) c.-254-2669G>T (n.-254-2669G>T) | |
16 | g.68819333dup | CA2695223623 | CDH1 | c.1619dup (p.Ala541CysfsTer7) c.1436dup (p.Ala480CysfsTer7) n.1690dup c.*285dup (n.*285dup) c.1566-2668dup (n.1566-2668dup) c.1682dup (p.Ala562CysfsTer7) c.884dup (p.Ala296CysfsTer7) c.71dup (p.Ala25CysfsTer7) c.-254-2668dup (n.-254-2668dup) | |
16 | g.68819333G>A | CA396465093 | CDH1 | c.1619G>A (p.Gly540Asp) c.1436G>A (p.Gly479Asp) n.1690G>A c.*285G>A (n.*285G>A) c.1566-2668G>A (n.1566-2668G>A) c.1682G>A (p.Gly561Asp) c.884G>A (p.Gly295Asp) c.71G>A (p.Gly24Asp) c.-254-2668G>A (n.-254-2668G>A) | |
16 | g.68819333G>C | CA396465095 | CDH1 | c.1619G>C (p.Gly540Ala) c.1436G>C (p.Gly479Ala) n.1690G>C c.*285G>C (n.*285G>C) c.1566-2668G>C (n.1566-2668G>C) c.1682G>C (p.Gly561Ala) c.884G>C (p.Gly295Ala) c.71G>C (p.Gly24Ala) c.-254-2668G>C (n.-254-2668G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819333G>T | CA396465091 | CDH1 | c.1619G>T (p.Gly540Val) c.1436G>T (p.Gly479Val) n.1690G>T c.*285G>T (n.*285G>T) c.1566-2668G>T (n.1566-2668G>T) c.1682G>T (p.Gly561Val) c.884G>T (p.Gly295Val) c.71G>T (p.Gly24Val) c.-254-2668G>T (n.-254-2668G>T) | dbSNP |
16 | g.68819334T>A | CA496154356 | CDH1 | c.1620T>A (p.Gly540=) c.1437T>A (p.Gly479=) n.1691T>A c.*286T>A (n.*286T>A) c.1566-2667T>A (n.1566-2667T>A) c.1683T>A (p.Gly561=) c.885T>A (p.Gly295=) c.72T>A (p.Gly24=) c.-254-2667T>A (n.-254-2667T>A) | dbSNP |
16 | g.68819334T>C | CA496154355 | CDH1 | c.1620T>C (p.Gly540=) c.1437T>C (p.Gly479=) n.1691T>C c.*286T>C (n.*286T>C) c.1566-2667T>C (n.1566-2667T>C) c.1683T>C (p.Gly561=) c.885T>C (p.Gly295=) c.72T>C (p.Gly24=) c.-254-2667T>C (n.-254-2667T>C) | |
16 | g.68819334T>G | CA496154353 | CDH1 | c.1620T>G (p.Gly540=) c.1437T>G (p.Gly479=) n.1691T>G c.*286T>G (n.*286T>G) c.1566-2667T>G (n.1566-2667T>G) c.1683T>G (p.Gly561=) c.885T>G (p.Gly295=) c.72T>G (p.Gly24=) c.-254-2667T>G (n.-254-2667T>G) | dbSNP |
16 | g.68819335G>A | CA396465098 | CDH1 | c.1621G>A (p.Ala541Thr) c.1438G>A (p.Ala480Thr) n.1692G>A c.*287G>A (n.*287G>A) c.1566-2666G>A (n.1566-2666G>A) c.1684G>A (p.Ala562Thr) c.886G>A (p.Ala296Thr) c.73G>A (p.Ala25Thr) c.-254-2666G>A (n.-254-2666G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819335G>C | CA396465100 | CDH1 | c.1621G>C (p.Ala541Pro) c.1438G>C (p.Ala480Pro) n.1692G>C c.*287G>C (n.*287G>C) c.1566-2666G>C (n.1566-2666G>C) c.1684G>C (p.Ala562Pro) c.886G>C (p.Ala296Pro) c.73G>C (p.Ala25Pro) c.-254-2666G>C (n.-254-2666G>C) | dbSNP |
16 | g.68819335G>T | CA396465103 | CDH1 | c.1621G>T (p.Ala541Ser) c.1438G>T (p.Ala480Ser) n.1692G>T c.*287G>T (n.*287G>T) c.1566-2666G>T (n.1566-2666G>T) c.1684G>T (p.Ala562Ser) c.886G>T (p.Ala296Ser) c.73G>T (p.Ala25Ser) c.-254-2666G>T (n.-254-2666G>T) | |
16 | g.68819336C>A | CA396465104 | CDH1 | c.1622C>A (p.Ala541Asp) c.1439C>A (p.Ala480Asp) n.1693C>A c.*288C>A (n.*288C>A) c.1566-2665C>A (n.1566-2665C>A) c.1685C>A (p.Ala562Asp) c.887C>A (p.Ala296Asp) c.74C>A (p.Ala25Asp) c.-254-2665C>A (n.-254-2665C>A) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68819336C= | CA2229978029 | CDH1 | c.1622C= (p.Ala541=) c.1439C= (p.Ala480=) n.1693C= c.*288C= (n.*288C=) c.1566-2665C= (n.1566-2665C=) c.1685C= (p.Ala562=) c.887C= (p.Ala296=) c.74C= (p.Ala25=) c.-254-2665C= (n.-254-2665C=) | |
16 | g.68819336C>G | CA396465107 | CDH1 | c.1622C>G (p.Ala541Gly) c.1439C>G (p.Ala480Gly) n.1693C>G c.*288C>G (n.*288C>G) c.1566-2665C>G (n.1566-2665C>G) c.1685C>G (p.Ala562Gly) c.887C>G (p.Ala296Gly) c.74C>G (p.Ala25Gly) c.-254-2665C>G (n.-254-2665C>G) | dbSNP |
16 | g.68819336C>T | CA298998 | CDH1 | c.1622C>T (p.Ala541Val) c.1439C>T (p.Ala480Val) n.1693C>T c.*288C>T (n.*288C>T) c.1566-2665C>T (n.1566-2665C>T) c.1685C>T (p.Ala562Val) c.887C>T (p.Ala296Val) c.74C>T (p.Ala25Val) c.-254-2665C>T (n.-254-2665C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68819337C>A | CA496154358 | CDH1 | c.1623C>A (p.Ala541=) c.1440C>A (p.Ala480=) n.1694C>A c.*289C>A (n.*289C>A) c.1566-2664C>A (n.1566-2664C>A) c.1686C>A (p.Ala562=) c.888C>A (p.Ala296=) c.75C>A (p.Ala25=) c.-254-2664C>A (n.-254-2664C>A) | |
16 | g.68819337C= | CA2229978034 | CDH1 | c.1623C= (p.Ala541=) c.1440C= (p.Ala480=) n.1694C= c.*289C= (n.*289C=) c.1566-2664C= (n.1566-2664C=) c.1686C= (p.Ala562=) c.888C= (p.Ala296=) c.75C= (p.Ala25=) c.-254-2664C= (n.-254-2664C=) | |
16 | g.68819337C>G | CA8130115 | CDH1 | c.1623C>G (p.Ala541=) c.1440C>G (p.Ala480=) n.1694C>G c.*289C>G (n.*289C>G) c.1566-2664C>G (n.1566-2664C>G) c.1686C>G (p.Ala562=) c.888C>G (p.Ala296=) c.75C>G (p.Ala25=) c.-254-2664C>G (n.-254-2664C>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
16 | g.68819337C>T | CA186498 | CDH1 | c.1623C>T (p.Ala541=) c.1440C>T (p.Ala480=) n.1694C>T c.*289C>T (n.*289C>T) c.1566-2664C>T (n.1566-2664C>T) c.1686C>T (p.Ala562=) c.888C>T (p.Ala296=) c.75C>T (p.Ala25=) c.-254-2664C>T (n.-254-2664C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819338A>C | CA396465114 | CDH1 | c.1624A>C (p.Ile542Leu) c.1441A>C (p.Ile481Leu) n.1695A>C c.*290A>C (n.*290A>C) c.1566-2663A>C (n.1566-2663A>C) c.1687A>C (p.Ile563Leu) c.889A>C (p.Ile297Leu) c.76A>C (p.Ile26Leu) c.-254-2663A>C (n.-254-2663A>C) | |
16 | g.68819338A>G | CA396465115 | CDH1 | c.1624A>G (p.Ile542Val) c.1441A>G (p.Ile481Val) n.1695A>G c.*290A>G (n.*290A>G) c.1566-2663A>G (n.1566-2663A>G) c.1687A>G (p.Ile563Val) c.889A>G (p.Ile297Val) c.76A>G (p.Ile26Val) c.-254-2663A>G (n.-254-2663A>G) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68819338A>T | CA396465116 | CDH1 | c.1624A>T (p.Ile542Phe) c.1441A>T (p.Ile481Phe) n.1695A>T c.*290A>T (n.*290A>T) c.1566-2663A>T (n.1566-2663A>T) c.1687A>T (p.Ile563Phe) c.889A>T (p.Ile297Phe) c.76A>T (p.Ile26Phe) c.-254-2663A>T (n.-254-2663A>T) | dbSNP |
16 | g.68819339T>A | CA396465120 | CDH1 | c.1625T>A (p.Ile542Asn) c.1442T>A (p.Ile481Asn) n.1696T>A c.*291T>A (n.*291T>A) c.1566-2662T>A (n.1566-2662T>A) c.1688T>A (p.Ile563Asn) c.890T>A (p.Ile297Asn) c.77T>A (p.Ile26Asn) c.-254-2662T>A (n.-254-2662T>A) | |
16 | g.68819339T>C | CA396465118 | CDH1 | c.1625T>C (p.Ile542Thr) c.1442T>C (p.Ile481Thr) n.1696T>C c.*291T>C (n.*291T>C) c.1566-2662T>C (n.1566-2662T>C) c.1688T>C (p.Ile563Thr) c.890T>C (p.Ile297Thr) c.77T>C (p.Ile26Thr) c.-254-2662T>C (n.-254-2662T>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68819339T>G | CA396465117 | CDH1 | c.1625T>G (p.Ile542Ser) c.1442T>G (p.Ile481Ser) n.1696T>G c.*291T>G (n.*291T>G) c.1566-2662T>G (n.1566-2662T>G) c.1688T>G (p.Ile563Ser) c.890T>G (p.Ile297Ser) c.77T>G (p.Ile26Ser) c.-254-2662T>G (n.-254-2662T>G) | |
16 | g.68819341del | CA496154360 | CDH1 | c.1627del (p.Ser543ProfsTer14) c.1444del (p.Ser482ProfsTer14) n.1698del c.*293del (n.*293del) c.1566-2660del (n.1566-2660del) c.1690del (p.Ser564ProfsTer14) c.892del (p.Ser298ProfsTer14) c.79del (p.Ser27ProfsTer14) c.-254-2660del (n.-254-2660del) | COSMIC |
16 | g.68819340T>A | CA496154364 | CDH1 | c.1626T>A (p.Ile542=) c.1443T>A (p.Ile481=) n.1697T>A c.*292T>A (n.*292T>A) c.1566-2661T>A (n.1566-2661T>A) c.1689T>A (p.Ile563=) c.891T>A (p.Ile297=) c.78T>A (p.Ile26=) c.-254-2661T>A (n.-254-2661T>A) | ClinVar |
16 | g.68819340T>C | CA496154365 | CDH1 | c.1626T>C (p.Ile542=) c.1443T>C (p.Ile481=) n.1697T>C c.*292T>C (n.*292T>C) c.1566-2661T>C (n.1566-2661T>C) c.1689T>C (p.Ile563=) c.891T>C (p.Ile297=) c.78T>C (p.Ile26=) c.-254-2661T>C (n.-254-2661T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819340T>G | CA396465123 | CDH1 | c.1626T>G (p.Ile542Met) c.1443T>G (p.Ile481Met) n.1697T>G c.*292T>G (n.*292T>G) c.1566-2661T>G (n.1566-2661T>G) c.1689T>G (p.Ile563Met) c.891T>G (p.Ile297Met) c.78T>G (p.Ile26Met) c.-254-2661T>G (n.-254-2661T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819340T= | CA2229978042 | CDH1 | c.1626T= (p.Ile542=) c.1443T= (p.Ile481=) n.1697T= c.*292T= (n.*292T=) c.1566-2661T= (n.1566-2661T=) c.1689T= (p.Ile563=) c.891T= (p.Ile297=) c.78T= (p.Ile26=) c.-254-2661T= (n.-254-2661T=) | |
16 | g.68819341T>A | CA396465126 | CDH1 | c.1627T>A (p.Ser543Thr) c.1444T>A (p.Ser482Thr) n.1698T>A c.*293T>A (n.*293T>A) c.1566-2660T>A (n.1566-2660T>A) c.1690T>A (p.Ser564Thr) c.892T>A (p.Ser298Thr) c.79T>A (p.Ser27Thr) c.-254-2660T>A (n.-254-2660T>A) | |
16 | g.68819341T>C | CA396465127 | CDH1 | c.1627T>C (p.Ser543Pro) c.1444T>C (p.Ser482Pro) n.1698T>C c.*293T>C (n.*293T>C) c.1566-2660T>C (n.1566-2660T>C) c.1690T>C (p.Ser564Pro) c.892T>C (p.Ser298Pro) c.79T>C (p.Ser27Pro) c.-254-2660T>C (n.-254-2660T>C) | |
16 | g.68819341T>G | CA396465129 | CDH1 | c.1627T>G (p.Ser543Ala) c.1444T>G (p.Ser482Ala) n.1698T>G c.*293T>G (n.*293T>G) c.1566-2660T>G (n.1566-2660T>G) c.1690T>G (p.Ser564Ala) c.892T>G (p.Ser298Ala) c.79T>G (p.Ser27Ala) c.-254-2660T>G (n.-254-2660T>G) | gnomAD v4 |
16 | g.68819342C>A | CA396465136 | CDH1 | c.1628C>A (p.Ser543Tyr) c.1445C>A (p.Ser482Tyr) n.1699C>A c.*294C>A (n.*294C>A) c.1566-2659C>A (n.1566-2659C>A) c.1691C>A (p.Ser564Tyr) c.893C>A (p.Ser298Tyr) c.80C>A (p.Ser27Tyr) c.-254-2659C>A (n.-254-2659C>A) | dbSNP |
16 | g.68819342C= | CA2229978051 | CDH1 | c.1628C= (p.Ser543=) c.1445C= (p.Ser482=) n.1699C= c.*294C= (n.*294C=) c.1566-2659C= (n.1566-2659C=) c.1691C= (p.Ser564=) c.893C= (p.Ser298=) c.80C= (p.Ser27=) c.-254-2659C= (n.-254-2659C=) | |
16 | g.68819342C>G | CA396465137 | CDH1 | c.1628C>G (p.Ser543Cys) c.1445C>G (p.Ser482Cys) n.1699C>G c.*294C>G (n.*294C>G) c.1566-2659C>G (n.1566-2659C>G) c.1691C>G (p.Ser564Cys) c.893C>G (p.Ser298Cys) c.80C>G (p.Ser27Cys) c.-254-2659C>G (n.-254-2659C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819342C>T | CA283310383 | CDH1 | c.1628C>T (p.Ser543Phe) c.1445C>T (p.Ser482Phe) n.1699C>T c.*294C>T (n.*294C>T) c.1566-2659C>T (n.1566-2659C>T) c.1691C>T (p.Ser564Phe) c.893C>T (p.Ser298Phe) c.80C>T (p.Ser27Phe) c.-254-2659C>T (n.-254-2659C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819343del | CA2582342525 | CDH1 | c.1629del (p.Thr544LeufsTer13) c.1446del (p.Thr483LeufsTer13) n.1700del c.*295del (n.*295del) c.1566-2658del (n.1566-2658del) c.1692del (p.Thr565LeufsTer13) c.894del (p.Thr299LeufsTer13) c.81del (p.Thr28LeufsTer13) c.-254-2658del (n.-254-2658del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819343C>A | CA496154367 | CDH1 | c.1629C>A (p.Ser543=) c.1446C>A (p.Ser482=) n.1700C>A c.*295C>A (n.*295C>A) c.1566-2658C>A (n.1566-2658C>A) c.1692C>A (p.Ser564=) c.894C>A (p.Ser298=) c.81C>A (p.Ser27=) c.-254-2658C>A (n.-254-2658C>A) | |
16 | g.68819343C= | CA2229978057 | CDH1 | c.1629C= (p.Ser543=) c.1446C= (p.Ser482=) n.1700C= c.*295C= (n.*295C=) c.1566-2658C= (n.1566-2658C=) c.1692C= (p.Ser564=) c.894C= (p.Ser298=) c.81C= (p.Ser27=) c.-254-2658C= (n.-254-2658C=) | |
16 | g.68819343C>G | CA496154368 | CDH1 | c.1629C>G (p.Ser543=) c.1446C>G (p.Ser482=) n.1700C>G c.*295C>G (n.*295C>G) c.1566-2658C>G (n.1566-2658C>G) c.1692C>G (p.Ser564=) c.894C>G (p.Ser298=) c.81C>G (p.Ser27=) c.-254-2658C>G (n.-254-2658C>G) | dbSNP |
16 | g.68819343C>T | CA496154369 | CDH1 | c.1629C>T (p.Ser543=) c.1446C>T (p.Ser482=) n.1700C>T c.*295C>T (n.*295C>T) c.1566-2658C>T (n.1566-2658C>T) c.1692C>T (p.Ser564=) c.894C>T (p.Ser298=) c.81C>T (p.Ser27=) c.-254-2658C>T (n.-254-2658C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819344A= | CA2229978063 | CDH1 | c.1630A= (p.Thr544=) c.1447A= (p.Thr483=) n.1701A= c.*296A= (n.*296A=) c.1566-2657A= (n.1566-2657A=) c.1693A= (p.Thr565=) c.895A= (p.Thr299=) c.82A= (p.Thr28=) c.-254-2657A= (n.-254-2657A=) | |
16 | g.68819344A>C | CA396465141 | CDH1 | c.1630A>C (p.Thr544Pro) c.1447A>C (p.Thr483Pro) n.1701A>C c.*296A>C (n.*296A>C) c.1566-2657A>C (n.1566-2657A>C) c.1693A>C (p.Thr565Pro) c.895A>C (p.Thr299Pro) c.82A>C (p.Thr28Pro) c.-254-2657A>C (n.-254-2657A>C) | dbSNP |
16 | g.68819344A>G | CA396465142 | CDH1 | c.1630A>G (p.Thr544Ala) c.1447A>G (p.Thr483Ala) n.1701A>G c.*296A>G (n.*296A>G) c.1566-2657A>G (n.1566-2657A>G) c.1693A>G (p.Thr565Ala) c.895A>G (p.Thr299Ala) c.82A>G (p.Thr28Ala) c.-254-2657A>G (n.-254-2657A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819344A>T | CA191699 | CDH1 | c.1630A>T (p.Thr544Ser) c.1447A>T (p.Thr483Ser) n.1701A>T c.*296A>T (n.*296A>T) c.1566-2657A>T (n.1566-2657A>T) c.1693A>T (p.Thr565Ser) c.895A>T (p.Thr299Ser) c.82A>T (p.Thr28Ser) c.-254-2657A>T (n.-254-2657A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819345C>A | CA396465145 | CDH1 | c.1631C>A (p.Thr544Asn) c.1448C>A (p.Thr483Asn) n.1702C>A c.*297C>A (n.*297C>A) c.1566-2656C>A (n.1566-2656C>A) c.1694C>A (p.Thr565Asn) c.896C>A (p.Thr299Asn) c.83C>A (p.Thr28Asn) c.-254-2656C>A (n.-254-2656C>A) | |
16 | g.68819345C>G | CA396465147 | CDH1 | c.1631C>G (p.Thr544Ser) c.1448C>G (p.Thr483Ser) n.1702C>G c.*297C>G (n.*297C>G) c.1566-2656C>G (n.1566-2656C>G) c.1694C>G (p.Thr565Ser) c.896C>G (p.Thr299Ser) c.83C>G (p.Thr28Ser) c.-254-2656C>G (n.-254-2656C>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819345C>T | CA396465150 | CDH1 | c.1631C>T (p.Thr544Ile) c.1448C>T (p.Thr483Ile) n.1702C>T c.*297C>T (n.*297C>T) c.1566-2656C>T (n.1566-2656C>T) c.1694C>T (p.Thr565Ile) c.896C>T (p.Thr299Ile) c.83C>T (p.Thr28Ile) c.-254-2656C>T (n.-254-2656C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819346T>A | CA496154372 | CDH1 | c.1632T>A (p.Thr544=) c.1449T>A (p.Thr483=) n.1703T>A c.*298T>A (n.*298T>A) c.1566-2655T>A (n.1566-2655T>A) c.1695T>A (p.Thr565=) c.897T>A (p.Thr299=) c.84T>A (p.Thr28=) c.-254-2655T>A (n.-254-2655T>A) | dbSNP |
16 | g.68819346T>C | CA496154374 | CDH1 | c.1632T>C (p.Thr544=) c.1449T>C (p.Thr483=) n.1703T>C c.*298T>C (n.*298T>C) c.1566-2655T>C (n.1566-2655T>C) c.1695T>C (p.Thr565=) c.897T>C (p.Thr299=) c.84T>C (p.Thr28=) c.-254-2655T>C (n.-254-2655T>C) | dbSNP |
16 | g.68819346T>G | CA496154375 | CDH1 | c.1632T>G (p.Thr544=) c.1449T>G (p.Thr483=) n.1703T>G c.*298T>G (n.*298T>G) c.1566-2655T>G (n.1566-2655T>G) c.1695T>G (p.Thr565=) c.897T>G (p.Thr299=) c.84T>G (p.Thr28=) c.-254-2655T>G (n.-254-2655T>G) | |
16 | g.68819347C>A | CA496154376 | CDH1 | c.1633C>A (p.Arg545=) c.1450C>A (p.Arg484=) n.1704C>A c.*299C>A (n.*299C>A) c.1566-2654C>A (n.1566-2654C>A) c.1696C>A (p.Arg566=) c.898C>A (p.Arg300=) c.85C>A (p.Arg29=) c.-254-2654C>A (n.-254-2654C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819347C= | CA2229978069 | CDH1 | c.1633C= (p.Arg545=) c.1450C= (p.Arg484=) n.1704C= c.*299C= (n.*299C=) c.1566-2654C= (n.1566-2654C=) c.1696C= (p.Arg566=) c.898C= (p.Arg300=) c.85C= (p.Arg29=) c.-254-2654C= (n.-254-2654C=) | |
16 | g.68819347C>G | CA336064 | CDH1 | c.1633C>G (p.Arg545Gly) c.1450C>G (p.Arg484Gly) n.1704C>G c.*299C>G (n.*299C>G) c.1566-2654C>G (n.1566-2654C>G) c.1696C>G (p.Arg566Gly) c.898C>G (p.Arg300Gly) c.85C>G (p.Arg29Gly) c.-254-2654C>G (n.-254-2654C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819347C>T | CA396465154 | CDH1 | c.1633C>T (p.Arg545Trp) c.1450C>T (p.Arg484Trp) n.1704C>T c.*299C>T (n.*299C>T) c.1566-2654C>T (n.1566-2654C>T) c.1696C>T (p.Arg566Trp) c.898C>T (p.Arg300Trp) c.85C>T (p.Arg29Trp) c.-254-2654C>T (n.-254-2654C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819347_68819348delinsCG | CA2229978070 | CDH1 | c.1633_1634delinsCG (p.Arg545=) c.1450_1451delinsCG (p.Arg484=) n.1704_1705delinsCG c.*299_*300delinsCG (n.*299_*300delinsCG) c.1566-2654_1566-2653delinsCG (n.1566-2654_1566-2653delinsCG) c.1696_1697delinsCG (p.Arg566=) c.898_899delinsCG (p.Arg300=) c.85_86delinsCG (p.Arg29=) c.-254-2654_-254-2653delinsCG (n.-254-2654_-254-2653delinsCG) | |
16 | g.68819348G>A | CA288042 | CDH1 | c.1634G>A (p.Arg545Gln) c.1451G>A (p.Arg484Gln) n.1705G>A c.*300G>A (n.*300G>A) c.1566-2653G>A (n.1566-2653G>A) c.1697G>A (p.Arg566Gln) c.899G>A (p.Arg300Gln) c.86G>A (p.Arg29Gln) c.-254-2653G>A (n.-254-2653G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68819348G>C | CA396465160 | CDH1 | c.1634G>C (p.Arg545Pro) c.1451G>C (p.Arg484Pro) n.1705G>C c.*300G>C (n.*300G>C) c.1566-2653G>C (n.1566-2653G>C) c.1697G>C (p.Arg566Pro) c.899G>C (p.Arg300Pro) c.86G>C (p.Arg29Pro) c.-254-2653G>C (n.-254-2653G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819348G= | CA2229978074 | CDH1 | c.1634G= (p.Arg545=) c.1451G= (p.Arg484=) n.1705G= c.*300G= (n.*300G=) c.1566-2653G= (n.1566-2653G=) c.1697G= (p.Arg566=) c.899G= (p.Arg300=) c.86G= (p.Arg29=) c.-254-2653G= (n.-254-2653G=) | |
16 | g.68819348G>T | CA8130116 | CDH1 | c.1634G>T (p.Arg545Leu) c.1451G>T (p.Arg484Leu) n.1705G>T c.*300G>T (n.*300G>T) c.1566-2653G>T (n.1566-2653G>T) c.1697G>T (p.Arg566Leu) c.899G>T (p.Arg300Leu) c.86G>T (p.Arg29Leu) c.-254-2653G>T (n.-254-2653G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68819350del | CA658658492 | CDH1 | c.1636del (p.Ala546LeufsTer11) c.1453del (p.Ala485LeufsTer11) n.1707del c.*302del (n.*302del) c.1566-2651del (n.1566-2651del) c.1699del (p.Ala567LeufsTer11) c.901del (p.Ala301LeufsTer11) c.88del (p.Ala30LeufsTer11) c.-254-2651del (n.-254-2651del) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819349G>A | CA496154380 | CDH1 | c.1635G>A (p.Arg545=) c.1452G>A (p.Arg484=) n.1706G>A c.*301G>A (n.*301G>A) c.1566-2652G>A (n.1566-2652G>A) c.1698G>A (p.Arg566=) c.900G>A (p.Arg300=) c.87G>A (p.Arg29=) c.-254-2652G>A (n.-254-2652G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819349G>C | CA496154381 | CDH1 | c.1635G>C (p.Arg545=) c.1452G>C (p.Arg484=) n.1706G>C c.*301G>C (n.*301G>C) c.1566-2652G>C (n.1566-2652G>C) c.1698G>C (p.Arg566=) c.900G>C (p.Arg300=) c.87G>C (p.Arg29=) c.-254-2652G>C (n.-254-2652G>C) | dbSNP |
16 | g.68819349G>T | CA496154382 | CDH1 | c.1635G>T (p.Arg545=) c.1452G>T (p.Arg484=) n.1706G>T c.*301G>T (n.*301G>T) c.1566-2652G>T (n.1566-2652G>T) c.1698G>T (p.Arg566=) c.900G>T (p.Arg300=) c.87G>T (p.Arg29=) c.-254-2652G>T (n.-254-2652G>T) | dbSNP |
16 | g.68819350G>A | CA10580127 | CDH1 | c.1636G>A (p.Ala546Thr) c.1453G>A (p.Ala485Thr) n.1707G>A c.*302G>A (n.*302G>A) c.1566-2651G>A (n.1566-2651G>A) c.1699G>A (p.Ala567Thr) c.901G>A (p.Ala301Thr) c.88G>A (p.Ala30Thr) c.-254-2651G>A (n.-254-2651G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819350G>C | CA396465162 | CDH1 | c.1636G>C (p.Ala546Pro) c.1453G>C (p.Ala485Pro) n.1707G>C c.*302G>C (n.*302G>C) c.1566-2651G>C (n.1566-2651G>C) c.1699G>C (p.Ala567Pro) c.901G>C (p.Ala301Pro) c.88G>C (p.Ala30Pro) c.-254-2651G>C (n.-254-2651G>C) | dbSNP |
16 | g.68819350G= | CA2229978075 | CDH1 | c.1636G= (p.Ala546=) c.1453G= (p.Ala485=) n.1707G= c.*302G= (n.*302G=) c.1566-2651G= (n.1566-2651G=) c.1699G= (p.Ala567=) c.901G= (p.Ala301=) c.88G= (p.Ala30=) c.-254-2651G= (n.-254-2651G=) | |
16 | g.68819350G>T | CA396465163 | CDH1 | c.1636G>T (p.Ala546Ser) c.1453G>T (p.Ala485Ser) n.1707G>T c.*302G>T (n.*302G>T) c.1566-2651G>T (n.1566-2651G>T) c.1699G>T (p.Ala567Ser) c.901G>T (p.Ala301Ser) c.88G>T (p.Ala30Ser) c.-254-2651G>T (n.-254-2651G>T) | dbSNP |
16 | g.68819351C>A | CA396465164 | CDH1 | c.1637C>A (p.Ala546Asp) c.1454C>A (p.Ala485Asp) n.1708C>A c.*303C>A (n.*303C>A) c.1566-2650C>A (n.1566-2650C>A) c.1700C>A (p.Ala567Asp) c.902C>A (p.Ala301Asp) c.89C>A (p.Ala30Asp) c.-254-2650C>A (n.-254-2650C>A) | dbSNP |
16 | g.68819351C= | CA2229978080 | CDH1 | c.1637C= (p.Ala546=) c.1454C= (p.Ala485=) n.1708C= c.*303C= (n.*303C=) c.1566-2650C= (n.1566-2650C=) c.1700C= (p.Ala567=) c.902C= (p.Ala301=) c.89C= (p.Ala30=) c.-254-2650C= (n.-254-2650C=) | |
16 | g.68819351C>G | CA396465165 | CDH1 | c.1637C>G (p.Ala546Gly) c.1454C>G (p.Ala485Gly) n.1708C>G c.*303C>G (n.*303C>G) c.1566-2650C>G (n.1566-2650C>G) c.1700C>G (p.Ala567Gly) c.902C>G (p.Ala301Gly) c.89C>G (p.Ala30Gly) c.-254-2650C>G (n.-254-2650C>G) | dbSNP |
16 | g.68819351C>T | CA396465167 | CDH1 | c.1637C>T (p.Ala546Val) c.1454C>T (p.Ala485Val) n.1708C>T c.*303C>T (n.*303C>T) c.1566-2650C>T (n.1566-2650C>T) c.1700C>T (p.Ala567Val) c.902C>T (p.Ala301Val) c.89C>T (p.Ala30Val) c.-254-2650C>T (n.-254-2650C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819352T>A | CA496154386 | CDH1 | c.1638T>A (p.Ala546=) c.1455T>A (p.Ala485=) n.1709T>A c.*304T>A (n.*304T>A) c.1566-2649T>A (n.1566-2649T>A) c.1701T>A (p.Ala567=) c.903T>A (p.Ala301=) c.90T>A (p.Ala30=) c.-254-2649T>A (n.-254-2649T>A) | |
16 | g.68819352T>C | CA496154388 | CDH1 | c.1638T>C (p.Ala546=) c.1455T>C (p.Ala485=) n.1709T>C c.*304T>C (n.*304T>C) c.1566-2649T>C (n.1566-2649T>C) c.1701T>C (p.Ala567=) c.903T>C (p.Ala301=) c.90T>C (p.Ala30=) c.-254-2649T>C (n.-254-2649T>C) | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.68819352T>G | CA496154387 | CDH1 | c.1638T>G (p.Ala546=) c.1455T>G (p.Ala485=) n.1709T>G c.*304T>G (n.*304T>G) c.1566-2649T>G (n.1566-2649T>G) c.1701T>G (p.Ala567=) c.903T>G (p.Ala301=) c.90T>G (p.Ala30=) c.-254-2649T>G (n.-254-2649T>G) | |
16 | g.68819352T= | CA2229978082 | CDH1 | c.1638T= (p.Ala546=) c.1455T= (p.Ala485=) n.1709T= c.*304T= (n.*304T=) c.1566-2649T= (n.1566-2649T=) c.1701T= (p.Ala567=) c.903T= (p.Ala301=) c.90T= (p.Ala30=) c.-254-2649T= (n.-254-2649T=) | |
16 | g.68819353G>A | CA396465170 | CDH1 | c.1639G>A (p.Glu547Lys) c.1456G>A (p.Glu486Lys) n.1710G>A c.*305G>A (n.*305G>A) c.1566-2648G>A (n.1566-2648G>A) c.1702G>A (p.Glu568Lys) c.904G>A (p.Glu302Lys) c.91G>A (p.Glu31Lys) c.-254-2648G>A (n.-254-2648G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68819353G>C | CA396465171 | CDH1 | c.1639G>C (p.Glu547Gln) c.1456G>C (p.Glu486Gln) n.1710G>C c.*305G>C (n.*305G>C) c.1566-2648G>C (n.1566-2648G>C) c.1702G>C (p.Glu568Gln) c.904G>C (p.Glu302Gln) c.91G>C (p.Glu31Gln) c.-254-2648G>C (n.-254-2648G>C) | dbSNP |
16 | g.68819353G= | CA2229978084 | CDH1 | c.1639G= (p.Glu547=) c.1456G= (p.Glu486=) n.1710G= c.*305G= (n.*305G=) c.1566-2648G= (n.1566-2648G=) c.1702G= (p.Glu568=) c.904G= (p.Glu302=) c.91G= (p.Glu31=) c.-254-2648G= (n.-254-2648G=) | |
16 | g.68819353G>T | CA396465172 | CDH1 | c.1639G>T (p.Glu547Ter) c.1456G>T (p.Glu486Ter) n.1710G>T c.*305G>T (n.*305G>T) c.1566-2648G>T (n.1566-2648G>T) c.1702G>T (p.Glu568Ter) c.904G>T (p.Glu302Ter) c.91G>T (p.Glu31Ter) c.-254-2648G>T (n.-254-2648G>T) | ClinVar |