Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.68738294_68738409delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG | CA2229916374 | CDH1 | c.49-3_161delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG c.-1567-3_-1455delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG c.-1771-3_-1659delinsCAGGTCTCCTCTTGGCTCTGCCAGGAGCCGGAGCCCTGCCACCCTGGCTTTGACGCCGAGAGCTACACGTTCACGGTGCCCCGGCGCCACCTGGAGAGAGGCCGCGTCCTGGGCAG | |
16 | g.68738299_68738413del | CA645569984 | CDH1 | c.51_163+2del c.-1565_-1453+2del c.-1769_-1657+2del | ClinVar dbSNP COSMIC |
16 | g.68738339G>A | CA396451864 | CDH1 | c.91G>A (p.Gly31Ser) c.-1525G>A (n.-1525G>A) c.-1729G>A (n.-1729G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738339G>C | CA396451870 | CDH1 | c.91G>C (p.Gly31Arg) c.-1525G>C (n.-1525G>C) c.-1729G>C (n.-1729G>C) | dbSNP |
16 | g.68738339G>T | CA396451867 | CDH1 | c.91G>T (p.Gly31Cys) c.-1525G>T (n.-1525G>T) c.-1729G>T (n.-1729G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738340G>A | CA396451873 | CDH1 | c.92G>A (p.Gly31Asp) c.-1524G>A (n.-1524G>A) c.-1728G>A (n.-1728G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738340G>C | CA396451875 | CDH1 | c.92G>C (p.Gly31Ala) c.-1524G>C (n.-1524G>C) c.-1728G>C (n.-1728G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738340G= | CA2229916594 | CDH1 | c.92G= (p.Gly31=) c.-1524G= (n.-1524G=) c.-1728G= (n.-1728G=) | |
16 | g.68738340G>T | CA396451877 | CDH1 | c.92G>T (p.Gly31Val) c.-1524G>T (n.-1524G>T) c.-1728G>T (n.-1728G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738341C>A | CA496149603 | CDH1 | c.93C>A (p.Gly31=) c.-1523C>A (n.-1523C>A) c.-1727C>A (n.-1727C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68738341C= | CA2229916602 | CDH1 | c.93C= (p.Gly31=) c.-1523C= (n.-1523C=) c.-1727C= (n.-1727C=) | |
16 | g.68738341C>G | CA496149604 | CDH1 | c.93C>G (p.Gly31=) c.-1523C>G (n.-1523C>G) c.-1727C>G (n.-1727C>G) | dbSNP |
16 | g.68738341C>T | CA496149605 | CDH1 | c.93C>T (p.Gly31=) c.-1523C>T (n.-1523C>T) c.-1727C>T (n.-1727C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738341_68738344delinsCTTT | CA2229916603 | CDH1 | c.93_96delinsCTTT (p.Gly31=) c.-1523_-1520delinsCTTT (n.-1523_-1520delinsCTTT) c.-1727_-1724delinsCTTT (n.-1727_-1724delinsCTTT) | |
16 | g.68738342T>A | CA396451882 | CDH1 | c.94T>A (p.Phe32Ile) c.-1522T>A (n.-1522T>A) c.-1726T>A (n.-1726T>A) | dbSNP |
16 | g.68738342T>C | CA396451885 | CDH1 | c.94T>C (p.Phe32Leu) c.-1522T>C (n.-1522T>C) c.-1726T>C (n.-1726T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738342T>G | CA396451887 | CDH1 | c.94T>G (p.Phe32Val) c.-1522T>G (n.-1522T>G) c.-1726T>G (n.-1726T>G) | |
16 | g.68738342T= | CA2229916606 | CDH1 | c.94T= (p.Phe32=) c.-1522T= (n.-1522T=) c.-1726T= (n.-1726T=) | |
16 | g.68738342_68738344del | CA623140110 | CDH1 | c.94_96del (p.Phe32del) c.-1522_-1520del (n.-1522_-1520del) c.-1726_-1724del (n.-1726_-1724del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738343T>A | CA396451897 | CDH1 | c.95T>A (p.Phe32Tyr) c.-1521T>A (n.-1521T>A) c.-1725T>A (n.-1725T>A) | |
16 | g.68738343T>C | CA396451891 | CDH1 | c.95T>C (p.Phe32Ser) c.-1521T>C (n.-1521T>C) c.-1725T>C (n.-1725T>C) | dbSNP |
16 | g.68738343T>G | CA396451895 | CDH1 | c.95T>G (p.Phe32Cys) c.-1521T>G (n.-1521T>G) c.-1725T>G (n.-1725T>G) | |
16 | g.68738344T>A | CA396451911 | CDH1 | c.96T>A (p.Phe32Leu) c.-1520T>A (n.-1520T>A) c.-1724T>A (n.-1724T>A) | |
16 | g.68738344T>C | CA496149606 | CDH1 | c.96T>C (p.Phe32=) c.-1520T>C (n.-1520T>C) c.-1724T>C (n.-1724T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68738344T>G | CA396451915 | CDH1 | c.96T>G (p.Phe32Leu) c.-1520T>G (n.-1520T>G) c.-1724T>G (n.-1724T>G) | |
16 | g.68738344_68738345insA | CA645569997 | CDH1 | c.96_97insA (p.Asp33ArgfsTer26) c.-1520_-1519insA (n.-1520_-1519insA) c.-1724_-1723insA (n.-1724_-1723insA) | COSMIC |
16 | g.68738345G>A | CA396451918 | CDH1 | c.97G>A (p.Asp33Asn) c.-1519G>A (n.-1519G>A) c.-1723G>A (n.-1723G>A) | dbSNP |
16 | g.68738345G>C | CA396451921 | CDH1 | c.97G>C (p.Asp33His) c.-1519G>C (n.-1519G>C) c.-1723G>C (n.-1723G>C) | dbSNP |
16 | g.68738345G>T | CA396451924 | CDH1 | c.97G>T (p.Asp33Tyr) c.-1519G>T (n.-1519G>T) c.-1723G>T (n.-1723G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738346A= | CA2229916608 | CDH1 | c.98A= (p.Asp33=) c.-1518A= (n.-1518A=) c.-1722A= (n.-1722A=) | |
16 | g.68738346A>C | CA396451931 | CDH1 | c.98A>C (p.Asp33Ala) c.-1518A>C (n.-1518A>C) c.-1722A>C (n.-1722A>C) | dbSNP |
16 | g.68738346A>G | CA396451927 | CDH1 | c.98A>G (p.Asp33Gly) c.-1518A>G (n.-1518A>G) c.-1722A>G (n.-1722A>G) | dbSNP |
16 | g.68738346A>T | CA396451930 | CDH1 | c.98A>T (p.Asp33Val) c.-1518A>T (n.-1518A>T) c.-1722A>T (n.-1722A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738346dup | CA496149607 | CDH1 | c.98dup (p.Asp33GlufsTer26) c.-1518dup (n.-1518dup) c.-1722dup (n.-1722dup) | |
16 | g.68738347C>A | CA396451935 | CDH1 | c.99C>A (p.Asp33Glu) c.-1517C>A (n.-1517C>A) c.-1721C>A (n.-1721C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738347C= | CA2229916616 | CDH1 | c.99C= (p.Asp33=) c.-1517C= (n.-1517C=) c.-1721C= (n.-1721C=) | |
16 | g.68738347C>G | CA396451938 | CDH1 | c.99C>G (p.Asp33Glu) c.-1517C>G (n.-1517C>G) c.-1721C>G (n.-1721C>G) | dbSNP |
16 | g.68738347C>T | CA496149608 | CDH1 | c.99C>T (p.Asp33=) c.-1517C>T (n.-1517C>T) c.-1721C>T (n.-1721C>T) | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68738347dup | CA623140111 | CDH1 | c.99dup (p.Ala34ArgfsTer25) c.-1517dup (n.-1517dup) c.-1721dup (n.-1721dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738348_68738349del | CA2807470364 | CDH1 | c.100_101del (p.Ala34ArgfsTer24) c.-1516_-1515del (n.-1516_-1515del) c.-1720_-1719del (n.-1720_-1719del) | |
16 | g.68738348G>A | CA396451962 | CDH1 | c.100G>A (p.Ala34Thr) c.-1516G>A (n.-1516G>A) c.-1720G>A (n.-1720G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738348G>C | CA396451965 | CDH1 | c.100G>C (p.Ala34Pro) c.-1516G>C (n.-1516G>C) c.-1720G>C (n.-1720G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738348G= | CA2229916621 | CDH1 | c.100G= (p.Ala34=) c.-1516G= (n.-1516G=) c.-1720G= (n.-1720G=) | |
16 | g.68738348G>T | CA396451968 | CDH1 | c.100G>T (p.Ala34Ser) c.-1516G>T (n.-1516G>T) c.-1720G>T (n.-1720G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738349C>A | CA396451977 | CDH1 | c.101C>A (p.Ala34Asp) c.-1515C>A (n.-1515C>A) c.-1719C>A (n.-1719C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738349C>G | CA396451979 | CDH1 | c.101C>G (p.Ala34Gly) c.-1515C>G (n.-1515C>G) c.-1719C>G (n.-1719C>G) | dbSNP |
16 | g.68738349C>T | CA396451982 | CDH1 | c.101C>T (p.Ala34Val) c.-1515C>T (n.-1515C>T) c.-1719C>T (n.-1719C>T) | dbSNP |
16 | g.68738350C>A | CA496149609 | CDH1 | c.102C>A (p.Ala34=) c.-1514C>A (n.-1514C>A) c.-1718C>A (n.-1718C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738350C= | CA2229916628 | CDH1 | c.102C= (p.Ala34=) c.-1514C= (n.-1514C=) c.-1718C= (n.-1718C=) | |
16 | g.68738350C>G | CA496149610 | CDH1 | c.102C>G (p.Ala34=) c.-1514C>G (n.-1514C>G) c.-1718C>G (n.-1718C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738350C>T | CA350820 | CDH1 | c.102C>T (p.Ala34=) c.-1514C>T (n.-1514C>T) c.-1718C>T (n.-1718C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738351G>A | CA396451991 | CDH1 | c.103G>A (p.Glu35Lys) c.-1513G>A (n.-1513G>A) c.-1717G>A (n.-1717G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738351G>C | CA396451994 | CDH1 | c.103G>C (p.Glu35Gln) c.-1513G>C (n.-1513G>C) c.-1717G>C (n.-1717G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738351G= | CA2229916635 | CDH1 | c.103G= (p.Glu35=) c.-1513G= (n.-1513G=) c.-1717G= (n.-1717G=) | |
16 | g.68738351G>T | CA396451998 | CDH1 | c.103G>T (p.Glu35Ter) c.-1513G>T (n.-1513G>T) c.-1717G>T (n.-1717G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738352A= | CA2229916639 | CDH1 | c.104A= (p.Glu35=) c.-1512A= (n.-1512A=) c.-1716A= (n.-1716A=) | |
16 | g.68738352A>C | CA396452002 | CDH1 | c.104A>C (p.Glu35Ala) c.-1512A>C (n.-1512A>C) c.-1716A>C (n.-1716A>C) | ClinVar |
16 | g.68738352A>G | CA396452007 | CDH1 | c.104A>G (p.Glu35Gly) c.-1512A>G (n.-1512A>G) c.-1716A>G (n.-1716A>G) | dbSNP |
16 | g.68738352A>T | CA396452004 | CDH1 | c.104A>T (p.Glu35Val) c.-1512A>T (n.-1512A>T) c.-1716A>T (n.-1716A>T) | dbSNP |
16 | g.68738353G>A | CA10580070 | CDH1 | c.105G>A (p.Glu35=) c.-1511G>A (n.-1511G>A) c.-1715G>A (n.-1715G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738353G>C | CA16620230 | CDH1 | c.105G>C (p.Glu35Asp) c.-1511G>C (n.-1511G>C) c.-1715G>C (n.-1715G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68738353G= | CA2229916644 | CDH1 | c.105G= (p.Glu35=) c.-1511G= (n.-1511G=) c.-1715G= (n.-1715G=) | |
16 | g.68738353G>T | CA396452013 | CDH1 | c.105G>T (p.Glu35Asp) c.-1511G>T (n.-1511G>T) c.-1715G>T (n.-1715G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68738353_68738373dup | CA2229916643 | CDH1 | c.105_125dup (p.Pro42_Arg43insSerTyrThrPheThrValPro) c.-1511_-1491dup (n.-1511_-1491dup) c.-1715_-1695dup (n.-1715_-1695dup) | dbSNP |
16 | g.68738354del | CA496149611 | CDH1 | c.106del (p.Ser36AlafsTer20) c.-1510del (n.-1510del) c.-1714del (n.-1714del) | COSMIC |
16 | g.68738354A= | CA2229916648 | CDH1 | c.106A= (p.Ser36=) c.-1510A= (n.-1510A=) c.-1714A= (n.-1714A=) | |
16 | g.68738354A>C | CA396452017 | CDH1 | c.106A>C (p.Ser36Arg) c.-1510A>C (n.-1510A>C) c.-1714A>C (n.-1714A>C) | |
16 | g.68738354A>G | CA396452020 | CDH1 | c.106A>G (p.Ser36Gly) c.-1510A>G (n.-1510A>G) c.-1714A>G (n.-1714A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738354A>T | CA396452023 | CDH1 | c.106A>T (p.Ser36Cys) c.-1510A>T (n.-1510A>T) c.-1714A>T (n.-1714A>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738355G>A | CA16620231 | CDH1 | c.107G>A (p.Ser36Asn) c.-1509G>A (n.-1509G>A) c.-1713G>A (n.-1713G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738355G>C | CA396452028 | CDH1 | c.107G>C (p.Ser36Thr) c.-1509G>C (n.-1509G>C) c.-1713G>C (n.-1713G>C) | dbSNP |
16 | g.68738355G= | CA2229916650 | CDH1 | c.107G= (p.Ser36=) c.-1509G= (n.-1509G=) c.-1713G= (n.-1713G=) | |
16 | g.68738355G>T | CA396452029 | CDH1 | c.107G>T (p.Ser36Ile) c.-1509G>T (n.-1509G>T) c.-1713G>T (n.-1713G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738356C>A | CA396452033 | CDH1 | c.108C>A (p.Ser36Arg) c.-1508C>A (n.-1508C>A) c.-1712C>A (n.-1712C>A) | dbSNP |
16 | g.68738356C>G | CA396452035 | CDH1 | c.108C>G (p.Ser36Arg) c.-1508C>G (n.-1508C>G) c.-1712C>G (n.-1712C>G) | dbSNP |
16 | g.68738356C>T | CA496149612 | CDH1 | c.108C>T (p.Ser36=) c.-1508C>T (n.-1508C>T) c.-1712C>T (n.-1712C>T) | dbSNP |
16 | g.68738357T>A | CA396452043 | CDH1 | c.109T>A (p.Tyr37Asn) c.-1507T>A (n.-1507T>A) c.-1711T>A (n.-1711T>A) | dbSNP |
16 | g.68738357T>C | CA396452042 | CDH1 | c.109T>C (p.Tyr37His) c.-1507T>C (n.-1507T>C) c.-1711T>C (n.-1711T>C) | dbSNP |
16 | g.68738357T>G | CA396452040 | CDH1 | c.109T>G (p.Tyr37Asp) c.-1507T>G (n.-1507T>G) c.-1711T>G (n.-1711T>G) | |
16 | g.68738358A>C | CA396452048 | CDH1 | c.110A>C (p.Tyr37Ser) c.-1506A>C (n.-1506A>C) c.-1710A>C (n.-1710A>C) | dbSNP |
16 | g.68738358A>G | CA396452051 | CDH1 | c.110A>G (p.Tyr37Cys) c.-1506A>G (n.-1506A>G) c.-1710A>G (n.-1710A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738358A>T | CA396452053 | CDH1 | c.110A>T (p.Tyr37Phe) c.-1506A>T (n.-1506A>T) c.-1710A>T (n.-1710A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738358dup | CA645569999 | CDH1 | c.110dup (p.Tyr37Ter) c.-1506dup (n.-1506dup) c.-1710dup (n.-1710dup) | dbSNP COSMIC |
16 | g.68738358_68738360delinsG | CA645569998 | CDH1 | c.110_112delinsG (p.Tyr37CysfsTer21) c.-1506_-1504delinsG (n.-1506_-1504delinsG) c.-1710_-1708delinsG (n.-1710_-1708delinsG) | COSMIC |
16 | g.68738359C>A | CA396452056 | CDH1 | c.111C>A (p.Tyr37Ter) c.-1505C>A (n.-1505C>A) c.-1709C>A (n.-1709C>A) | dbSNP |
16 | g.68738359C= | CA2229916653 | CDH1 | c.111C= (p.Tyr37=) c.-1505C= (n.-1505C=) c.-1709C= (n.-1709C=) | |
16 | g.68738359C>G | CA396452059 | CDH1 | c.111C>G (p.Tyr37Ter) c.-1505C>G (n.-1505C>G) c.-1709C>G (n.-1709C>G) | dbSNP |
16 | g.68738359C>T | CA10580071 | CDH1 | c.111C>T (p.Tyr37=) c.-1505C>T (n.-1505C>T) c.-1709C>T (n.-1709C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738360A= | CA2229916657 | CDH1 | c.112A= (p.Thr38=) c.-1504A= (n.-1504A=) c.-1708A= (n.-1708A=) | |
16 | g.68738360A>C | CA396452065 | CDH1 | c.112A>C (p.Thr38Pro) c.-1504A>C (n.-1504A>C) c.-1708A>C (n.-1708A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738360A>G | CA196635 | CDH1 | c.112A>G (p.Thr38Ala) c.-1504A>G (n.-1504A>G) c.-1708A>G (n.-1708A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68738360A>T | CA396452067 | CDH1 | c.112A>T (p.Thr38Ser) c.-1504A>T (n.-1504A>T) c.-1708A>T (n.-1708A>T) | dbSNP |
16 | g.68738360dup | CA496149613 | CDH1 | c.112dup (p.Thr38AsnfsTer21) c.-1504dup (n.-1504dup) c.-1708dup (n.-1708dup) | |
16 | g.68738361C>A | CA8129795 | CDH1 | c.113C>A (p.Thr38Lys) c.-1503C>A (n.-1503C>A) c.-1707C>A (n.-1707C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738361C= | CA2229916661 | CDH1 | c.113C= (p.Thr38=) c.-1503C= (n.-1503C=) c.-1707C= (n.-1707C=) | |
16 | g.68738361C>G | CA396452070 | CDH1 | c.113C>G (p.Thr38Arg) c.-1503C>G (n.-1503C>G) c.-1707C>G (n.-1707C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738361C>T | CA157971 | CDH1 | c.113C>T (p.Thr38Met) c.-1503C>T (n.-1503C>T) c.-1707C>T (n.-1707C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68738362G>A | CA190080 | CDH1 | c.114G>A (p.Thr38=) c.-1502G>A (n.-1502G>A) c.-1706G>A (n.-1706G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738362G>C | CA189090 | CDH1 | c.114G>C (p.Thr38=) c.-1502G>C (n.-1502G>C) c.-1706G>C (n.-1706G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738362G= | CA2229916667 | CDH1 | c.114G= (p.Thr38=) c.-1502G= (n.-1502G=) c.-1706G= (n.-1706G=) | |
16 | g.68738362G>T | CA496149614 | CDH1 | c.114G>T (p.Thr38=) c.-1502G>T (n.-1502G>T) c.-1706G>T (n.-1706G>T) | |
16 | g.68738363T>A | CA396452073 | CDH1 | c.115T>A (p.Phe39Ile) c.-1501T>A (n.-1501T>A) c.-1705T>A (n.-1705T>A) | dbSNP |
16 | g.68738363T>C | CA396452078 | CDH1 | c.115T>C (p.Phe39Leu) c.-1501T>C (n.-1501T>C) c.-1705T>C (n.-1705T>C) | dbSNP |
16 | g.68738363T>G | CA396452074 | CDH1 | c.115T>G (p.Phe39Val) c.-1501T>G (n.-1501T>G) c.-1705T>G (n.-1705T>G) | |
16 | g.68738364dup | CA645570000 | CDH1 | c.116dup (p.Thr40HisfsTer19) c.-1500dup (n.-1500dup) c.-1704dup (n.-1704dup) | COSMIC |
16 | g.68738364T>A | CA396452081 | CDH1 | c.116T>A (p.Phe39Tyr) c.-1500T>A (n.-1500T>A) c.-1704T>A (n.-1704T>A) | |
16 | g.68738364T>C | CA396452083 | CDH1 | c.116T>C (p.Phe39Ser) c.-1500T>C (n.-1500T>C) c.-1704T>C (n.-1704T>C) | dbSNP |
16 | g.68738364T>G | CA396452085 | CDH1 | c.116T>G (p.Phe39Cys) c.-1500T>G (n.-1500T>G) c.-1704T>G (n.-1704T>G) | |
16 | g.68738365C>A | CA396452089 | CDH1 | c.117C>A (p.Phe39Leu) c.-1499C>A (n.-1499C>A) c.-1703C>A (n.-1703C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68738365C>G | CA396452092 | CDH1 | c.117C>G (p.Phe39Leu) c.-1499C>G (n.-1499C>G) c.-1703C>G (n.-1703C>G) | |
16 | g.68738365C>T | CA496149615 | CDH1 | c.117C>T (p.Phe39=) c.-1499C>T (n.-1499C>T) c.-1703C>T (n.-1703C>T) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68738365_68738366insT | CA496149616 | CDH1 | c.117_118insT (p.Thr40TyrfsTer19) c.-1499_-1498insT (n.-1499_-1498insT) c.-1703_-1702insT (n.-1703_-1702insT) | |
16 | g.68738366A= | CA2229916670 | CDH1 | c.118A= (p.Thr40=) c.-1498A= (n.-1498A=) c.-1702A= (n.-1702A=) | |
16 | g.68738366A>C | CA396452096 | CDH1 | c.118A>C (p.Thr40Pro) c.-1498A>C (n.-1498A>C) c.-1702A>C (n.-1702A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738366A>G | CA396452099 | CDH1 | c.118A>G (p.Thr40Ala) c.-1498A>G (n.-1498A>G) c.-1702A>G (n.-1702A>G) | ClinVar |
16 | g.68738366A>T | CA10577533 | CDH1 | c.118A>T (p.Thr40Ser) c.-1498A>T (n.-1498A>T) c.-1702A>T (n.-1702A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738367C>A | CA396452103 | CDH1 | c.119C>A (p.Thr40Lys) c.-1497C>A (n.-1497C>A) c.-1701C>A (n.-1701C>A) | |
16 | g.68738367C= | CA2229916674 | CDH1 | c.119C= (p.Thr40=) c.-1497C= (n.-1497C=) c.-1701C= (n.-1701C=) | |
16 | g.68738367C>G | CA396452105 | CDH1 | c.119C>G (p.Thr40Arg) c.-1497C>G (n.-1497C>G) c.-1701C>G (n.-1701C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738367C>T | CA396452107 | CDH1 | c.119C>T (p.Thr40Met) c.-1497C>T (n.-1497C>T) c.-1701C>T (n.-1701C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738368G>A | CA188783 | CDH1 | c.120G>A (p.Thr40=) c.-1496G>A (n.-1496G>A) c.-1700G>A (n.-1700G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738368G>C | CA186757 | CDH1 | c.120G>C (p.Thr40=) c.-1496G>C (n.-1496G>C) c.-1700G>C (n.-1700G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738368G= | CA2229916678 | CDH1 | c.120G= (p.Thr40=) c.-1496G= (n.-1496G=) c.-1700G= (n.-1700G=) | |
16 | g.68738368G>T | CA496149617 | CDH1 | c.120G>T (p.Thr40=) c.-1496G>T (n.-1496G>T) c.-1700G>T (n.-1700G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738369G>A | CA192978 | CDH1 | c.121G>A (p.Val41Met) c.-1495G>A (n.-1495G>A) c.-1699G>A (n.-1699G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738369G>C | CA396452118 | CDH1 | c.121G>C (p.Val41Leu) c.-1495G>C (n.-1495G>C) c.-1699G>C (n.-1699G>C) | dbSNP |
16 | g.68738369G= | CA2229916684 | CDH1 | c.121G= (p.Val41=) c.-1495G= (n.-1495G=) c.-1699G= (n.-1699G=) | |
16 | g.68738369G>T | CA396452116 | CDH1 | c.121G>T (p.Val41Leu) c.-1495G>T (n.-1495G>T) c.-1699G>T (n.-1699G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738370T>A | CA396452122 | CDH1 | c.122T>A (p.Val41Glu) c.-1494T>A (n.-1494T>A) c.-1698T>A (n.-1698T>A) | dbSNP |
16 | g.68738370T>C | CA396452125 | CDH1 | c.122T>C (p.Val41Ala) c.-1494T>C (n.-1494T>C) c.-1698T>C (n.-1698T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738370T>G | CA396452127 | CDH1 | c.122T>G (p.Val41Gly) c.-1494T>G (n.-1494T>G) c.-1698T>G (n.-1698T>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738371G>A | CA496149618 | CDH1 | c.123G>A (p.Val41=) c.-1493G>A (n.-1493G>A) c.-1697G>A (n.-1697G>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68738371G>C | CA496149619 | CDH1 | c.123G>C (p.Val41=) c.-1493G>C (n.-1493G>C) c.-1697G>C (n.-1697G>C) | |
16 | g.68738371G>T | CA496149620 | CDH1 | c.123G>T (p.Val41=) c.-1493G>T (n.-1493G>T) c.-1697G>T (n.-1697G>T) | |
16 | g.68738371_68738374delinsGCCC | CA2229916685 | CDH1 | c.123_126delinsGCCC (p.Val41=) c.-1493_-1490delinsGCCC (n.-1493_-1490delinsGCCC) c.-1697_-1694delinsGCCC (n.-1697_-1694delinsGCCC) | |
16 | g.68738372C>A | CA396452132 | CDH1 | c.124C>A (p.Pro42Thr) c.-1492C>A (n.-1492C>A) c.-1696C>A (n.-1696C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738372C= | CA2229916688 | CDH1 | c.124C= (p.Pro42=) c.-1492C= (n.-1492C=) c.-1696C= (n.-1696C=) | |
16 | g.68738372C>G | CA396452135 | CDH1 | c.124C>G (p.Pro42Ala) c.-1492C>G (n.-1492C>G) c.-1696C>G (n.-1696C>G) | dbSNP |
16 | g.68738372C>T | CA396452137 | CDH1 | c.124C>T (p.Pro42Ser) c.-1492C>T (n.-1492C>T) c.-1696C>T (n.-1696C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738372_68738374delinsT | CA10580072 | CDH1 | c.124_126delinsT (p.Pro42SerfsTer16) c.-1492_-1490delinsT (n.-1492_-1490delinsT) c.-1696_-1694delinsT (n.-1696_-1694delinsT) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738375dup | CA2580091863 | CDH1 | c.127dup (p.Arg43ProfsTer16) c.-1489dup (n.-1489dup) c.-1693dup (n.-1693dup) | ClinVar |
16 | g.68738375del | CA2633900198 | CDH1 | c.127del (p.Arg43GlyfsTer13) c.-1489del (n.-1489del) c.-1693del (n.-1693del) | gnomAD v4 |
16 | g.68738373C>A | CA396452141 | CDH1 | c.125C>A (p.Pro42His) c.-1491C>A (n.-1491C>A) c.-1695C>A (n.-1695C>A) | dbSNP |
16 | g.68738373C= | CA2229916690 | CDH1 | c.125C= (p.Pro42=) c.-1491C= (n.-1491C=) c.-1695C= (n.-1695C=) | |
16 | g.68738373C>G | CA396452143 | CDH1 | c.125C>G (p.Pro42Arg) c.-1491C>G (n.-1491C>G) c.-1695C>G (n.-1695C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738373C>T | CA10580073 | CDH1 | c.125C>T (p.Pro42Leu) c.-1491C>T (n.-1491C>T) c.-1695C>T (n.-1695C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738374C>A | CA496149621 | CDH1 | c.126C>A (p.Pro42=) c.-1490C>A (n.-1490C>A) c.-1694C>A (n.-1694C>A) | dbSNP |
16 | g.68738374C>G | CA496149622 | CDH1 | c.126C>G (p.Pro42=) c.-1490C>G (n.-1490C>G) c.-1694C>G (n.-1694C>G) | dbSNP |
16 | g.68738374C>T | CA496149623 | CDH1 | c.126C>T (p.Pro42=) c.-1490C>T (n.-1490C>T) c.-1694C>T (n.-1694C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738375C>A | CA496149624 | CDH1 | c.127C>A (p.Arg43=) c.-1489C>A (n.-1489C>A) c.-1693C>A (n.-1693C>A) | dbSNP |
16 | g.68738375C= | CA2229916694 | CDH1 | c.127C= (p.Arg43=) c.-1489C= (n.-1489C=) c.-1693C= (n.-1693C=) | |
16 | g.68738375C>G | CA396452149 | CDH1 | c.127C>G (p.Arg43Gly) c.-1489C>G (n.-1489C>G) c.-1693C>G (n.-1693C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738375C>T | CA396452147 | CDH1 | c.127C>T (p.Arg43Trp) c.-1489C>T (n.-1489C>T) c.-1693C>T (n.-1693C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.68738377_68738420dup | CA2580612834 | CDH1 | c.129_163+9dup c.-1487_-1453+9dup c.-1691_-1657+9dup | ClinVar |
16 | g.68738376G>A | CA396452153 | CDH1 | c.128G>A (p.Arg43Gln) c.-1488G>A (n.-1488G>A) c.-1692G>A (n.-1692G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738376G>C | CA396452157 | CDH1 | c.128G>C (p.Arg43Pro) c.-1488G>C (n.-1488G>C) c.-1692G>C (n.-1692G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738376G= | CA2229916699 | CDH1 | c.128G= (p.Arg43=) c.-1488G= (n.-1488G=) c.-1692G= (n.-1692G=) | |
16 | g.68738376G>T | CA396452156 | CDH1 | c.128G>T (p.Arg43Leu) c.-1488G>T (n.-1488G>T) c.-1692G>T (n.-1692G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738377G>A | CA496149625 | CDH1 | c.129G>A (p.Arg43=) c.-1487G>A (n.-1487G>A) c.-1691G>A (n.-1691G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738377G>C | CA496149626 | CDH1 | c.129G>C (p.Arg43=) c.-1487G>C (n.-1487G>C) c.-1691G>C (n.-1691G>C) | dbSNP |
16 | g.68738377G>T | CA496149627 | CDH1 | c.129G>T (p.Arg43=) c.-1487G>T (n.-1487G>T) c.-1691G>T (n.-1691G>T) | |
16 | g.68738378C>A | CA396452161 | CDH1 | c.130C>A (p.Arg44Ser) c.-1486C>A (n.-1486C>A) c.-1690C>A (n.-1690C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738378C= | CA2229916701 | CDH1 | c.130C= (p.Arg44=) c.-1486C= (n.-1486C=) c.-1690C= (n.-1690C=) | |
16 | g.68738378C>G | CA396452171 | CDH1 | c.130C>G (p.Arg44Gly) c.-1486C>G (n.-1486C>G) c.-1690C>G (n.-1690C>G) | dbSNP |
16 | g.68738378C>T | CA396452175 | CDH1 | c.130C>T (p.Arg44Cys) c.-1486C>T (n.-1486C>T) c.-1690C>T (n.-1690C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738379G>A | CA396452179 | CDH1 | c.131G>A (p.Arg44His) c.-1485G>A (n.-1485G>A) c.-1689G>A (n.-1689G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738379G>C | CA396452181 | CDH1 | c.131G>C (p.Arg44Pro) c.-1485G>C (n.-1485G>C) c.-1689G>C (n.-1689G>C) | dbSNP |
16 | g.68738379G= | CA2229916704 | CDH1 | c.131G= (p.Arg44=) c.-1485G= (n.-1485G=) c.-1689G= (n.-1689G=) | |
16 | g.68738379G>T | CA396452183 | CDH1 | c.131G>T (p.Arg44Leu) c.-1485G>T (n.-1485G>T) c.-1689G>T (n.-1689G>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738380C>A | CA496149628 | CDH1 | c.132C>A (p.Arg44=) c.-1484C>A (n.-1484C>A) c.-1688C>A (n.-1688C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68738380C>G | CA496149630 | CDH1 | c.132C>G (p.Arg44=) c.-1484C>G (n.-1484C>G) c.-1688C>G (n.-1688C>G) | dbSNP |
16 | g.68738380C>T | CA496149629 | CDH1 | c.132C>T (p.Arg44=) c.-1484C>T (n.-1484C>T) c.-1688C>T (n.-1688C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68738381C>A | CA396452186 | CDH1 | c.133C>A (p.His45Asn) c.-1483C>A (n.-1483C>A) c.-1687C>A (n.-1687C>A) | |
16 | g.68738381C>G | CA396452189 | CDH1 | c.133C>G (p.His45Asp) c.-1483C>G (n.-1483C>G) c.-1687C>G (n.-1687C>G) | dbSNP |
16 | g.68738381C>T | CA396452190 | CDH1 | c.133C>T (p.His45Tyr) c.-1483C>T (n.-1483C>T) c.-1687C>T (n.-1687C>T) | |
16 | g.68738382A= | CA2229916707 | CDH1 | c.134A= (p.His45=) c.-1482A= (n.-1482A=) c.-1686A= (n.-1686A=) | |
16 | g.68738382A>C | CA396452191 | CDH1 | c.134A>C (p.His45Pro) c.-1482A>C (n.-1482A>C) c.-1686A>C (n.-1686A>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738382A>G | CA396452194 | CDH1 | c.134A>G (p.His45Arg) c.-1482A>G (n.-1482A>G) c.-1686A>G (n.-1686A>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738382A>T | CA396452197 | CDH1 | c.134A>T (p.His45Leu) c.-1482A>T (n.-1482A>T) c.-1686A>T (n.-1686A>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738383C>A | CA396452200 | CDH1 | c.135C>A (p.His45Gln) c.-1481C>A (n.-1481C>A) c.-1685C>A (n.-1685C>A) | ClinVar |
16 | g.68738383C>G | CA396452201 | CDH1 | c.135C>G (p.His45Gln) c.-1481C>G (n.-1481C>G) c.-1685C>G (n.-1685C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738383C>T | CA496149631 | CDH1 | c.135C>T (p.His45=) c.-1481C>T (n.-1481C>T) c.-1685C>T (n.-1685C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738384del | CA2582342544 | CDH1 | c.136del (p.Leu46TrpfsTer10) c.-1480del (n.-1480del) c.-1684del (n.-1684del) | ClinVar |
16 | g.68738384C>A | CA396452204 | CDH1 | c.136C>A (p.Leu46Met) c.-1480C>A (n.-1480C>A) c.-1684C>A (n.-1684C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738384C= | CA2229916710 | CDH1 | c.136C= (p.Leu46=) c.-1480C= (n.-1480C=) c.-1684C= (n.-1684C=) | |
16 | g.68738384C>G | CA396452207 | CDH1 | c.136C>G (p.Leu46Val) c.-1480C>G (n.-1480C>G) c.-1684C>G (n.-1684C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738384C>T | CA496149632 | CDH1 | c.136C>T (p.Leu46=) c.-1480C>T (n.-1480C>T) c.-1684C>T (n.-1684C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738384_68738391del | CA645570001 | CDH1 | c.136_143del (p.Leu46ArgfsTer10) c.-1480_-1473del (n.-1480_-1473del) c.-1684_-1677del (n.-1684_-1677del) | COSMIC |
16 | g.68738385del | CA2582342545 | CDH1 | c.137del (p.Leu46ArgfsTer10) c.-1479del (n.-1479del) c.-1683del (n.-1683del) | ClinVar |
16 | g.68738385T>A | CA396452210 | CDH1 | c.137T>A (p.Leu46Gln) c.-1479T>A (n.-1479T>A) c.-1683T>A (n.-1683T>A) | |
16 | g.68738385T>C | CA396452212 | CDH1 | c.137T>C (p.Leu46Pro) c.-1479T>C (n.-1479T>C) c.-1683T>C (n.-1683T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738385T>G | CA396452214 | CDH1 | c.137T>G (p.Leu46Arg) c.-1479T>G (n.-1479T>G) c.-1683T>G (n.-1683T>G) | ClinVar |
16 | g.68738385T= | CA2229916716 | CDH1 | c.137T= (p.Leu46=) c.-1479T= (n.-1479T=) c.-1683T= (n.-1683T=) | |
16 | g.68738386G>A | CA496149633 | CDH1 | c.138G>A (p.Leu46=) c.-1478G>A (n.-1478G>A) c.-1682G>A (n.-1682G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738386G>C | CA496149634 | CDH1 | c.138G>C (p.Leu46=) c.-1478G>C (n.-1478G>C) c.-1682G>C (n.-1682G>C) | |
16 | g.68738386G= | CA2229916718 | CDH1 | c.138G= (p.Leu46=) c.-1478G= (n.-1478G=) c.-1682G= (n.-1682G=) | |
16 | g.68738386G>T | CA496149635 | CDH1 | c.138G>T (p.Leu46=) c.-1478G>T (n.-1478G>T) c.-1682G>T (n.-1682G>T) | |
16 | g.68738387_68738429del | CA2582342546 | CDH1 | c.139_163+18del c.-1477_-1453+18del c.-1681_-1657+18del | ClinVar |
16 | g.68738387G>A | CA396452217 | CDH1 | c.139G>A (p.Glu47Lys) c.-1477G>A (n.-1477G>A) c.-1681G>A (n.-1681G>A) | dbSNP |
16 | g.68738387G>C | CA396452220 | CDH1 | c.139G>C (p.Glu47Gln) c.-1477G>C (n.-1477G>C) c.-1681G>C (n.-1681G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738387G>T | CA396452223 | CDH1 | c.139G>T (p.Glu47Ter) c.-1477G>T (n.-1477G>T) c.-1681G>T (n.-1681G>T) | dbSNP |
16 | g.68738388A>C | CA396452228 | CDH1 | c.140A>C (p.Glu47Ala) c.-1476A>C (n.-1476A>C) c.-1680A>C (n.-1680A>C) | |
16 | g.68738388A>G | CA396452230 | CDH1 | c.140A>G (p.Glu47Gly) c.-1476A>G (n.-1476A>G) c.-1680A>G (n.-1680A>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738388A>T | CA396452233 | CDH1 | c.140A>T (p.Glu47Val) c.-1476A>T (n.-1476A>T) c.-1680A>T (n.-1680A>T) | ClinVar |
16 | g.68738388_68738403delinsCGA | CA2580091864 | CDH1 | c.140_155delinsCGA (p.Glu47AlafsTer5) c.-1476_-1461delinsCGA (n.-1476_-1461delinsCGA) c.-1680_-1665delinsCGA (n.-1680_-1665delinsCGA) | ClinVar |
16 | g.68738389G>A | CA496149636 | CDH1 | c.141G>A (p.Glu47=) c.-1475G>A (n.-1475G>A) c.-1679G>A (n.-1679G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738389G>C | CA396452236 | CDH1 | c.141G>C (p.Glu47Asp) c.-1475G>C (n.-1475G>C) c.-1679G>C (n.-1679G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738389G= | CA2229916721 | CDH1 | c.141G= (p.Glu47=) c.-1475G= (n.-1475G=) c.-1679G= (n.-1679G=) | |
16 | g.68738389G>T | CA396452237 | CDH1 | c.141G>T (p.Glu47Asp) c.-1475G>T (n.-1475G>T) c.-1679G>T (n.-1679G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68738389_68738407delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC | CA2229916722 | CDH1 | c.141_159delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC (p.Glu47=) c.-1475_-1457delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC (n.-1475_-1457delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC) c.-1679_-1661delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC (n.-1679_-1661delinsGAGAGGCCGCGTCCTGGGC) | |
16 | g.68738390A>C | CA496149637 | CDH1 | c.142A>C (p.Arg48=) c.-1474A>C (n.-1474A>C) c.-1678A>C (n.-1678A>C) | ClinVar |
16 | g.68738390A>G | CA396452240 | CDH1 | c.142A>G (p.Arg48Gly) c.-1474A>G (n.-1474A>G) c.-1678A>G (n.-1678A>G) | dbSNP |
16 | g.68738390A>T | CA396452250 | CDH1 | c.142A>T (p.Arg48Ter) c.-1474A>T (n.-1474A>T) c.-1678A>T (n.-1678A>T) | |
16 | g.68738395_68738412del | CA658798617 | CDH1 | c.147_163+1del c.-1469_-1453+1del c.-1673_-1657+1del | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738391G>A | CA396452254 | CDH1 | c.143G>A (p.Arg48Lys) c.-1473G>A (n.-1473G>A) c.-1677G>A (n.-1677G>A) | dbSNP |
16 | g.68738391G>C | CA396452258 | CDH1 | c.143G>C (p.Arg48Thr) c.-1473G>C (n.-1473G>C) c.-1677G>C (n.-1677G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738391G>T | CA396452256 | CDH1 | c.143G>T (p.Arg48Ile) c.-1473G>T (n.-1473G>T) c.-1677G>T (n.-1677G>T) | |
16 | g.68738392_68738399dup | CA2580091865 | CDH1 | c.144_151dup (p.Val51GlufsTer8) c.-1472_-1465dup (n.-1472_-1465dup) c.-1676_-1669dup (n.-1676_-1669dup) | ClinVar |
16 | g.68738392A>C | CA396452260 | CDH1 | c.144A>C (p.Arg48Ser) c.-1472A>C (n.-1472A>C) c.-1676A>C (n.-1676A>C) | |
16 | g.68738392A>G | CA496149638 | CDH1 | c.144A>G (p.Arg48=) c.-1472A>G (n.-1472A>G) c.-1676A>G (n.-1676A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738392A>T | CA396452262 | CDH1 | c.144A>T (p.Arg48Ser) c.-1472A>T (n.-1472A>T) c.-1676A>T (n.-1676A>T) | |
16 | g.68738393G>A | CA16614932 | CDH1 | c.145G>A (p.Gly49Ser) c.-1471G>A (n.-1471G>A) c.-1675G>A (n.-1675G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738393G>C | CA396452267 | CDH1 | c.145G>C (p.Gly49Arg) c.-1471G>C (n.-1471G>C) c.-1675G>C (n.-1675G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738393G= | CA2229916727 | CDH1 | c.145G= (p.Gly49=) c.-1471G= (n.-1471G=) c.-1675G= (n.-1675G=) | |
16 | g.68738393G>T | CA396452266 | CDH1 | c.145G>T (p.Gly49Cys) c.-1471G>T (n.-1471G>T) c.-1675G>T (n.-1675G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68738394G>A | CA396452269 | CDH1 | c.146G>A (p.Gly49Asp) c.-1470G>A (n.-1470G>A) c.-1674G>A (n.-1674G>A) | ClinVar |
16 | g.68738394G>C | CA396452272 | CDH1 | c.146G>C (p.Gly49Ala) c.-1470G>C (n.-1470G>C) c.-1674G>C (n.-1674G>C) | |
16 | g.68738394G>T | CA396452271 | CDH1 | c.146G>T (p.Gly49Val) c.-1470G>T (n.-1470G>T) c.-1674G>T (n.-1674G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68738395C>A | CA496149639 | CDH1 | c.147C>A (p.Gly49=) c.-1469C>A (n.-1469C>A) c.-1673C>A (n.-1673C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738395C= | CA2229916730 | CDH1 | c.147C= (p.Gly49=) c.-1469C= (n.-1469C=) c.-1673C= (n.-1673C=) | |
16 | g.68738395C>G | CA496149640 | CDH1 | c.147C>G (p.Gly49=) c.-1469C>G (n.-1469C>G) c.-1673C>G (n.-1673C>G) | dbSNP |
16 | g.68738395C>T | CA16607335 | CDH1 | c.147C>T (p.Gly49=) c.-1469C>T (n.-1469C>T) c.-1673C>T (n.-1673C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738396C>A | CA10580074 | CDH1 | c.148C>A (p.Arg50Ser) c.-1468C>A (n.-1468C>A) c.-1672C>A (n.-1672C>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738396C= | CA2229916732 | CDH1 | c.148C= (p.Arg50=) c.-1468C= (n.-1468C=) c.-1672C= (n.-1672C=) | |
16 | g.68738396C>G | CA396452276 | CDH1 | c.148C>G (p.Arg50Gly) c.-1468C>G (n.-1468C>G) c.-1672C>G (n.-1672C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738396C>T | CA396452278 | CDH1 | c.148C>T (p.Arg50Cys) c.-1468C>T (n.-1468C>T) c.-1672C>T (n.-1672C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738398_68738399dup | CA2580612835 | CDH1 | c.150_151dup (p.Val51AlafsTer6) c.-1466_-1465dup (n.-1466_-1465dup) c.-1670_-1669dup (n.-1670_-1669dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738400_68738422del | CA2582342547 | CDH1 | c.152_163+11del c.-1464_-1453+11del c.-1668_-1657+11del | ClinVar |
16 | g.68738397G>A | CA396452279 | CDH1 | c.149G>A (p.Arg50His) c.-1467G>A (n.-1467G>A) c.-1671G>A (n.-1671G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738397G>C | CA396452281 | CDH1 | c.149G>C (p.Arg50Pro) c.-1467G>C (n.-1467G>C) c.-1671G>C (n.-1671G>C) | dbSNP |
16 | g.68738397G>T | CA396452283 | CDH1 | c.149G>T (p.Arg50Leu) c.-1467G>T (n.-1467G>T) c.-1671G>T (n.-1671G>T) | ClinVar |
16 | g.68738398C>A | CA10583402 | CDH1 | c.150C>A (p.Arg50=) c.-1466C>A (n.-1466C>A) c.-1670C>A (n.-1670C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738398C= | CA2229916736 | CDH1 | c.150C= (p.Arg50=) c.-1466C= (n.-1466C=) c.-1670C= (n.-1670C=) | |
16 | g.68738398C>G | CA496149641 | CDH1 | c.150C>G (p.Arg50=) c.-1466C>G (n.-1466C>G) c.-1670C>G (n.-1670C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738398C>T | CA187698 | CDH1 | c.150C>T (p.Arg50=) c.-1466C>T (n.-1466C>T) c.-1670C>T (n.-1670C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738399G>A | CA396452285 | CDH1 | c.151G>A (p.Val51Ile) c.-1465G>A (n.-1465G>A) c.-1669G>A (n.-1669G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738399G>C | CA396452287 | CDH1 | c.151G>C (p.Val51Leu) c.-1465G>C (n.-1465G>C) c.-1669G>C (n.-1669G>C) | dbSNP |
16 | g.68738399G= | CA2229916738 | CDH1 | c.151G= (p.Val51=) c.-1465G= (n.-1465G=) c.-1669G= (n.-1669G=) | |
16 | g.68738399G>T | CA396452289 | CDH1 | c.151G>T (p.Val51Phe) c.-1465G>T (n.-1465G>T) c.-1669G>T (n.-1669G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738400T>A | CA396452295 | CDH1 | c.152T>A (p.Val51Asp) c.-1464T>A (n.-1464T>A) c.-1668T>A (n.-1668T>A) | dbSNP |
16 | g.68738400T>C | CA396452293 | CDH1 | c.152T>C (p.Val51Ala) c.-1464T>C (n.-1464T>C) c.-1668T>C (n.-1668T>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738400T>G | CA396452291 | CDH1 | c.152T>G (p.Val51Gly) c.-1464T>G (n.-1464T>G) c.-1668T>G (n.-1668T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738401C>A | CA496149642 | CDH1 | c.153C>A (p.Val51=) c.-1463C>A (n.-1463C>A) c.-1667C>A (n.-1667C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738401C= | CA2229916741 | CDH1 | c.153C= (p.Val51=) c.-1463C= (n.-1463C=) c.-1667C= (n.-1667C=) | |
16 | g.68738401C>G | CA283274390 | CDH1 | c.153C>G (p.Val51=) c.-1463C>G (n.-1463C>G) c.-1667C>G (n.-1667C>G) | dbSNP |
16 | g.68738401C>T | CA187707 | CDH1 | c.153C>T (p.Val51=) c.-1463C>T (n.-1463C>T) c.-1667C>T (n.-1667C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738408_68738440del | CA2633900318 | CDH1 | c.160_163+29del c.-1456_-1453+29del c.-1660_-1657+29del | gnomAD v4 |
16 | g.68738402C>A | CA396452299 | CDH1 | c.154C>A (p.Leu52Met) c.-1462C>A (n.-1462C>A) c.-1666C>A (n.-1666C>A) | |
16 | g.68738402C= | CA2229916744 | CDH1 | c.154C= (p.Leu52=) c.-1462C= (n.-1462C=) c.-1666C= (n.-1666C=) | |
16 | g.68738402C>G | CA396452300 | CDH1 | c.154C>G (p.Leu52Val) c.-1462C>G (n.-1462C>G) c.-1666C>G (n.-1666C>G) | dbSNP |
16 | g.68738402C>T | CA283274400 | CDH1 | c.154C>T (p.Leu52=) c.-1462C>T (n.-1462C>T) c.-1666C>T (n.-1666C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738403T>A | CA396452303 | CDH1 | c.155T>A (p.Leu52Gln) c.-1461T>A (n.-1461T>A) c.-1665T>A (n.-1665T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738403T>C | CA396452304 | CDH1 | c.155T>C (p.Leu52Pro) c.-1461T>C (n.-1461T>C) c.-1665T>C (n.-1665T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738403T>G | CA396452307 | CDH1 | c.155T>G (p.Leu52Arg) c.-1461T>G (n.-1461T>G) c.-1665T>G (n.-1665T>G) | |
16 | g.68738403T= | CA2229916745 | CDH1 | c.155T= (p.Leu52=) c.-1461T= (n.-1461T=) c.-1665T= (n.-1665T=) | |
16 | g.68738404G>A | CA8129796 | CDH1 | c.156G>A (p.Leu52=) c.-1460G>A (n.-1460G>A) c.-1664G>A (n.-1664G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738404G>C | CA496149643 | CDH1 | c.156G>C (p.Leu52=) c.-1460G>C (n.-1460G>C) c.-1664G>C (n.-1664G>C) | |
16 | g.68738404G= | CA2229916747 | CDH1 | c.156G= (p.Leu52=) c.-1460G= (n.-1460G=) c.-1664G= (n.-1664G=) | |
16 | g.68738404G>T | CA496149644 | CDH1 | c.156G>T (p.Leu52=) c.-1460G>T (n.-1460G>T) c.-1664G>T (n.-1664G>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738405G>A | CA396452310 | CDH1 | c.157G>A (p.Gly53Ser) c.-1459G>A (n.-1459G>A) c.-1663G>A (n.-1663G>A) | |
16 | g.68738405G>C | CA396452312 | CDH1 | c.157G>C (p.Gly53Arg) c.-1459G>C (n.-1459G>C) c.-1663G>C (n.-1663G>C) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738405G>T | CA396452314 | CDH1 | c.157G>T (p.Gly53Cys) c.-1459G>T (n.-1459G>T) c.-1663G>T (n.-1663G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68738406G>A | CA396452319 | CDH1 | c.158G>A (p.Gly53Asp) c.-1458G>A (n.-1458G>A) c.-1662G>A (n.-1662G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738406G>C | CA10580075 | CDH1 | c.158G>C (p.Gly53Ala) c.-1458G>C (n.-1458G>C) c.-1662G>C (n.-1662G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738406G= | CA2229916750 | CDH1 | c.158G= (p.Gly53=) c.-1458G= (n.-1458G=) c.-1662G= (n.-1662G=) | |
16 | g.68738406G>T | CA396452316 | CDH1 | c.158G>T (p.Gly53Val) c.-1458G>T (n.-1458G>T) c.-1662G>T (n.-1662G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738407C>A | CA496149645 | CDH1 | c.159C>A (p.Gly53=) c.-1457C>A (n.-1457C>A) c.-1661C>A (n.-1661C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68738407C>G | CA496149646 | CDH1 | c.159C>G (p.Gly53=) c.-1457C>G (n.-1457C>G) c.-1661C>G (n.-1661C>G) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738407C>T | CA496149647 | CDH1 | c.159C>T (p.Gly53=) c.-1457C>T (n.-1457C>T) c.-1661C>T (n.-1661C>T) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738408A= | CA2229916753 | CDH1 | c.160A= (p.Arg54=) c.-1456A= (n.-1456A=) c.-1660A= (n.-1660A=) | |
16 | g.68738408A>C | CA496149648 | CDH1 | c.160A>C (p.Arg54=) c.-1456A>C (n.-1456A>C) c.-1660A>C (n.-1660A>C) | |
16 | g.68738408A>G | CA293951 | CDH1 | c.160A>G (p.Arg54Gly) c.-1456A>G (n.-1456A>G) c.-1660A>G (n.-1660A>G) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738408A>T | CA396452322 | CDH1 | c.160A>T (p.Arg54Ter) c.-1456A>T (n.-1456A>T) c.-1660A>T (n.-1660A>T) | |
16 | g.68738409G>A | CA10580076 | CDH1 | c.161G>A (p.Arg54Lys) c.-1455G>A (n.-1455G>A) c.-1659G>A (n.-1659G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738409G>C | CA396452326 | CDH1 | c.161G>C (p.Arg54Thr) c.-1455G>C (n.-1455G>C) c.-1659G>C (n.-1659G>C) | dbSNP |
16 | g.68738409G= | CA2229916757 | CDH1 | c.161G= (p.Arg54=) c.-1455G= (n.-1455G=) c.-1659G= (n.-1659G=) | |
16 | g.68738409G>T | CA396452328 | CDH1 | c.161G>T (p.Arg54Ile) c.-1455G>T (n.-1455G>T) c.-1659G>T (n.-1659G>T) | |
16 | g.68738410A>C | CA396452329 | CDH1 | c.162A>C (p.Arg54Ser) c.-1454A>C (n.-1454A>C) c.-1658A>C (n.-1658A>C) | |
16 | g.68738410A>G | CA496149649 | CDH1 | c.162A>G (p.Arg54=) c.-1454A>G (n.-1454A>G) c.-1658A>G (n.-1658A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738410A>T | CA396452332 | CDH1 | c.162A>T (p.Arg54Ser) c.-1454A>T (n.-1454A>T) c.-1658A>T (n.-1658A>T) | dbSNP |
16 | g.68738411G>A | CA396452334 | CDH1 | c.163G>A (p.Val55Met) c.-1453G>A (n.-1453G>A) c.-1657G>A (n.-1657G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738411G>C | CA396452335 | CDH1 | c.163G>C (p.Val55Leu) c.-1453G>C (n.-1453G>C) c.-1657G>C (n.-1657G>C) | COSMIC |
16 | g.68738411G= | CA2229916759 | CDH1 | c.163G= (p.Val55=) c.-1453G= (n.-1453G=) c.-1657G= (n.-1657G=) | |
16 | g.68738411G>T | CA396452337 | CDH1 | c.163G>T (p.Val55Leu) c.-1453G>T (n.-1453G>T) c.-1657G>T (n.-1657G>T) | |
16 | g.68738415_68738431del | CA2633900372 | CDH1 | c.163+4_163+20del c.-1453+4_-1453+20del c.-1657+4_-1657+20del | gnomAD v4 |
16 | g.68738412G>A | CA396452339 | CDH1 | c.163+1G>A (n.163+1G>A) c.-1453+1G>A (n.-1453+1G>A) c.-1657+1G>A (n.-1657+1G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738412G>C | CA396452342 | CDH1 | c.163+1G>C (n.163+1G>C) c.-1453+1G>C (n.-1453+1G>C) c.-1657+1G>C (n.-1657+1G>C) | |
16 | g.68738412G= | CA2229916761 | CDH1 | c.163+1G= (n.163+1G=) c.-1453+1G= (n.-1453+1G=) c.-1657+1G= (n.-1657+1G=) | |
16 | g.68738412G>T | CA396452343 | CDH1 | c.163+1G>T (n.163+1G>T) c.-1453+1G>T (n.-1453+1G>T) c.-1657+1G>T (n.-1657+1G>T) | |
16 | g.68738413_68738414del | CA645570004 | CDH1 | c.163+2_163+3del (n.163+2_163+3del) c.-1453+2_-1453+3del (n.-1453+2_-1453+3del) c.-1657+2_-1657+3del (n.-1657+2_-1657+3del) | COSMIC |
16 | g.68738413T>A | CA396452346 | CDH1 | c.163+2T>A (n.163+2T>A) c.-1453+2T>A (n.-1453+2T>A) c.-1657+2T>A (n.-1657+2T>A) | dbSNP |
16 | g.68738413T>C | CA396452350 | CDH1 | c.163+2T>C (n.163+2T>C) c.-1453+2T>C (n.-1453+2T>C) c.-1657+2T>C (n.-1657+2T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
16 | g.68738413T>G | CA396452348 | CDH1 | c.163+2T>G (n.163+2T>G) c.-1453+2T>G (n.-1453+2T>G) c.-1657+2T>G (n.-1657+2T>G) | dbSNP |
16 | g.68738413T= | CA2229916765 | CDH1 | c.163+2T= (n.163+2T=) c.-1453+2T= (n.-1453+2T=) c.-1657+2T= (n.-1657+2T=) | |
16 | g.68738413dup | CA645570006 | CDH1 | c.163+2dup (n.163+2dup) c.-1453+2dup (n.-1453+2dup) c.-1657+2dup (n.-1657+2dup) | COSMIC |
16 | g.68738414G>A | CA2732914218 | CDH1 | c.163+3G>A (n.163+3G>A) c.-1453+3G>A (n.-1453+3G>A) c.-1657+3G>A (n.-1657+3G>A) | dbSNP |
16 | g.68738414G>T | CA2807470384 | CDH1 | c.163+3G>T (n.163+3G>T) c.-1453+3G>T (n.-1453+3G>T) c.-1657+3G>T (n.-1657+3G>T) | |
16 | g.68738414_68738415insGAG | CA913190996 | CDH1 | c.163+3_163+4insGAG (n.163+3_163+4insGAG) c.-1453+3_-1453+4insGAG (n.-1453+3_-1453+4insGAG) c.-1657+3_-1657+4insGAG (n.-1657+3_-1657+4insGAG) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738415_68738417dup | CA194099 | CDH1 | c.163+4_163+6dup (n.163+4_163+6dup) c.-1453+4_-1453+6dup (n.-1453+4_-1453+6dup) c.-1657+4_-1657+6dup (n.-1657+4_-1657+6dup) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738415A>C | CA645570007 | CDH1 | c.163+4A>C (n.163+4A>C) c.-1453+4A>C (n.-1453+4A>C) c.-1657+4A>C (n.-1657+4A>C) | COSMIC |
16 | g.68738416G>A | CA2732614777 | CDH1 | c.163+5G>A (n.163+5G>A) c.-1453+5G>A (n.-1453+5G>A) c.-1657+5G>A (n.-1657+5G>A) | dbSNP |
16 | g.68738416G= | CA2229916768 | CDH1 | c.163+5G= (n.163+5G=) c.-1453+5G= (n.-1453+5G=) c.-1657+5G= (n.-1657+5G=) | |
16 | g.68738416G>T | CA623140112 | CDH1 | c.163+5G>T (n.163+5G>T) c.-1453+5G>T (n.-1453+5G>T) c.-1657+5G>T (n.-1657+5G>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738418del | CA2633900380 | CDH1 | c.163+7del (n.163+7del) c.-1453+7del (n.-1453+7del) c.-1657+7del (n.-1657+7del) | gnomAD v4 |
16 | g.68738417G>A | CA623140113 | CDH1 | c.163+6G>A (n.163+6G>A) c.-1453+6G>A (n.-1453+6G>A) c.-1657+6G>A (n.-1657+6G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738417G= | CA2229916770 | CDH1 | c.163+6G= (n.163+6G=) c.-1453+6G= (n.-1453+6G=) c.-1657+6G= (n.-1657+6G=) | |
16 | g.68738418_68738420del | CA2580091867 | CDH1 | c.163+7_163+9del (n.163+7_163+9del) c.-1453+7_-1453+9del (n.-1453+7_-1453+9del) c.-1657+7_-1657+9del (n.-1657+7_-1657+9del) | ClinVar |
16 | g.68738418G>A | CA2633900393 | CDH1 | c.163+7G>A (n.163+7G>A) c.-1453+7G>A (n.-1453+7G>A) c.-1657+7G>A (n.-1657+7G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738418G= | CA2229916772 | CDH1 | c.163+7G= (n.163+7G=) c.-1453+7G= (n.-1453+7G=) c.-1657+7G= (n.-1657+7G=) | |
16 | g.68738418G>T | CA2499223651 | CDH1 | c.163+7G>T (n.163+7G>T) c.-1453+7G>T (n.-1453+7G>T) c.-1657+7G>T (n.-1657+7G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738422_68738423dup | CA2580612838 | CDH1 | c.163+11_163+12dup (n.163+11_163+12dup) c.-1453+11_-1453+12dup (n.-1453+11_-1453+12dup) c.-1657+11_-1657+12dup (n.-1657+11_-1657+12dup) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738419C>A | CA2573152518 | CDH1 | c.163+8C>A (n.163+8C>A) c.-1453+8C>A (n.-1453+8C>A) c.-1657+8C>A (n.-1657+8C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738419C= | CA2229916774 | CDH1 | c.163+8C= (n.163+8C=) c.-1453+8C= (n.-1453+8C=) c.-1657+8C= (n.-1657+8C=) | |
16 | g.68738419C>T | CA339509 | CDH1 | c.163+8C>T (n.163+8C>T) c.-1453+8C>T (n.-1453+8C>T) c.-1657+8C>T (n.-1657+8C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738419_68738420delinsAC | CA658798618 | CDH1 | c.163+8_163+9delinsAC (n.163+8_163+9delinsAC) c.-1453+8_-1453+9delinsAC (n.-1453+8_-1453+9delinsAC) c.-1657+8_-1657+9delinsAC (n.-1657+8_-1657+9delinsAC) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738419_68738420delinsCG | CA2229916777 | CDH1 | c.163+8_163+9delinsCG (n.163+8_163+9delinsCG) c.-1453+8_-1453+9delinsCG (n.-1453+8_-1453+9delinsCG) c.-1657+8_-1657+9delinsCG (n.-1657+8_-1657+9delinsCG) | |
16 | g.68738421_68738428dup | CA10583403 | CDH1 | c.163+10_163+17dup (n.163+10_163+17dup) c.-1453+10_-1453+17dup (n.-1453+10_-1453+17dup) c.-1657+10_-1657+17dup (n.-1657+10_-1657+17dup) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738420G>A | CA913188720 | CDH1 | c.163+9G>A (n.163+9G>A) c.-1453+9G>A (n.-1453+9G>A) c.-1657+9G>A (n.-1657+9G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738420G= | CA2229916780 | CDH1 | c.163+9G= (n.163+9G=) c.-1453+9G= (n.-1453+9G=) c.-1657+9G= (n.-1657+9G=) | |
16 | g.68738420G>T | CA623140114 | CDH1 | c.163+9G>T (n.163+9G>T) c.-1453+9G>T (n.-1453+9G>T) c.-1657+9G>T (n.-1657+9G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738422_68738426dup | CA2697555900 | CDH1 | c.163+11_163+15dup (n.163+11_163+15dup) c.-1453+11_-1453+15dup (n.-1453+11_-1453+15dup) c.-1657+11_-1657+15dup (n.-1657+11_-1657+15dup) | ClinVar |
16 | g.68738421C>A | CA2633900409 | CDH1 | c.163+10C>A (n.163+10C>A) c.-1453+10C>A (n.-1453+10C>A) c.-1657+10C>A (n.-1657+10C>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738421C= | CA2229916782 | CDH1 | c.163+10C= (n.163+10C=) c.-1453+10C= (n.-1453+10C=) c.-1657+10C= (n.-1657+10C=) | |
16 | g.68738421C>T | CA915949293 | CDH1 | c.163+10C>T (n.163+10C>T) c.-1453+10C>T (n.-1453+10C>T) c.-1657+10C>T (n.-1657+10C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738422G>A | CA8129797 | CDH1 | c.163+11G>A (n.163+11G>A) c.-1453+11G>A (n.-1453+11G>A) c.-1657+11G>A (n.-1657+11G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738422G>C | CA2732581672 | CDH1 | c.163+11G>C (n.163+11G>C) c.-1453+11G>C (n.-1453+11G>C) c.-1657+11G>C (n.-1657+11G>C) | dbSNP |
16 | g.68738422G= | CA2229916785 | CDH1 | c.163+11G= (n.163+11G=) c.-1453+11G= (n.-1453+11G=) c.-1657+11G= (n.-1657+11G=) | |
16 | g.68738422G>T | CA2633900415 | CDH1 | c.163+11G>T (n.163+11G>T) c.-1453+11G>T (n.-1453+11G>T) c.-1657+11G>T (n.-1657+11G>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68738423C>A | CA2576038679 | CDH1 | c.163+12C>A (n.163+12C>A) c.-1453+12C>A (n.-1453+12C>A) c.-1657+12C>A (n.-1657+12C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738423C>G | CA2732914755 | CDH1 | c.163+12C>G (n.163+12C>G) c.-1453+12C>G (n.-1453+12C>G) c.-1657+12C>G (n.-1657+12C>G) | dbSNP |
16 | g.68738423C>T | CA2573152519 | CDH1 | c.163+12C>T (n.163+12C>T) c.-1453+12C>T (n.-1453+12C>T) c.-1657+12C>T (n.-1657+12C>T) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738425G>A | CA2580612840 | CDH1 | c.163+14G>A (n.163+14G>A) c.-1453+14G>A (n.-1453+14G>A) c.-1657+14G>A (n.-1657+14G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738425G>C | CA2633900418 | CDH1 | c.163+14G>C (n.163+14G>C) c.-1453+14G>C (n.-1453+14G>C) c.-1657+14G>C (n.-1657+14G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68738425G= | CA2229916786 | CDH1 | c.163+14G= (n.163+14G=) c.-1453+14G= (n.-1453+14G=) c.-1657+14G= (n.-1657+14G=) | |
16 | g.68738425G>T | CA16607046 | CDH1 | c.163+14G>T (n.163+14G>T) c.-1453+14G>T (n.-1453+14G>T) c.-1657+14G>T (n.-1657+14G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738426C>A | CA2633900422 | CDH1 | c.163+15C>A (n.163+15C>A) c.-1453+15C>A (n.-1453+15C>A) c.-1657+15C>A (n.-1657+15C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738426C= | CA2229916788 | CDH1 | c.163+15C= (n.163+15C=) c.-1453+15C= (n.-1453+15C=) c.-1657+15C= (n.-1657+15C=) | |
16 | g.68738426C>G | CA2732607124 | CDH1 | c.163+15C>G (n.163+15C>G) c.-1453+15C>G (n.-1453+15C>G) c.-1657+15C>G (n.-1657+15C>G) | dbSNP |
16 | g.68738426C>T | CA623140115 | CDH1 | c.163+15C>T (n.163+15C>T) c.-1453+15C>T (n.-1453+15C>T) c.-1657+15C>T (n.-1657+15C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738427del | CA2633900425 | CDH1 | c.163+16del (n.163+16del) c.-1453+16del (n.-1453+16del) c.-1657+16del (n.-1657+16del) | gnomAD v4 |
16 | g.68738427C>A | CA2633900429 | CDH1 | c.163+16C>A (n.163+16C>A) c.-1453+16C>A (n.-1453+16C>A) c.-1657+16C>A (n.-1657+16C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738427C= | CA2229916789 | CDH1 | c.163+16C= (n.163+16C=) c.-1453+16C= (n.-1453+16C=) c.-1657+16C= (n.-1657+16C=) | |
16 | g.68738427C>G | CA623140116 | CDH1 | c.163+16C>G (n.163+16C>G) c.-1453+16C>G (n.-1453+16C>G) c.-1657+16C>G (n.-1657+16C>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738427C>T | CA723157987 | CDH1 | c.163+16C>T (n.163+16C>T) c.-1453+16C>T (n.-1453+16C>T) c.-1657+16C>T (n.-1657+16C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738428G>A | CA913188724 | CDH1 | c.163+17G>A (n.163+17G>A) c.-1453+17G>A (n.-1453+17G>A) c.-1657+17G>A (n.-1657+17G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738428G>C | CA16607338 | CDH1 | c.163+17G>C (n.163+17G>C) c.-1453+17G>C (n.-1453+17G>C) c.-1657+17G>C (n.-1657+17G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738428G= | CA2229916792 | CDH1 | c.163+17G= (n.163+17G=) c.-1453+17G= (n.-1453+17G=) c.-1657+17G= (n.-1657+17G=) | |
16 | g.68738428G>T | CA16608227 | CDH1 | c.163+17G>T (n.163+17G>T) c.-1453+17G>T (n.-1453+17G>T) c.-1657+17G>T (n.-1657+17G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738429G>A | CA658798619 | CDH1 | c.163+18G>A (n.163+18G>A) c.-1453+18G>A (n.-1453+18G>A) c.-1657+18G>A (n.-1657+18G>A) | ClinVar dbSNP |
16 | g.68738429G>C | CA2580091868 | CDH1 | c.163+18G>C (n.163+18G>C) c.-1453+18G>C (n.-1453+18G>C) c.-1657+18G>C (n.-1657+18G>C) | ClinVar |
16 | g.68738429G= | CA2229916795 | CDH1 | c.163+18G= (n.163+18G=) c.-1453+18G= (n.-1453+18G=) c.-1657+18G= (n.-1657+18G=) | |
16 | g.68738429G>T | CA2580091869 | CDH1 | c.163+18G>T (n.163+18G>T) c.-1453+18G>T (n.-1453+18G>T) c.-1657+18G>T (n.-1657+18G>T) | ClinVar |
16 | g.68738430T>A | CA2732915025 | CDH1 | c.163+19T>A (n.163+19T>A) c.-1453+19T>A (n.-1453+19T>A) c.-1657+19T>A (n.-1657+19T>A) | dbSNP |
16 | g.68738430T>G | CA2732914760 | CDH1 | c.163+19T>G (n.163+19T>G) c.-1453+19T>G (n.-1453+19T>G) c.-1657+19T>G (n.-1657+19T>G) | dbSNP |
16 | g.68738431G>A | CA16608228 | CDH1 | c.163+20G>A (n.163+20G>A) c.-1453+20G>A (n.-1453+20G>A) c.-1657+20G>A (n.-1657+20G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.68738431G= | CA2229916797 | CDH1 | c.163+20G= (n.163+20G=) c.-1453+20G= (n.-1453+20G=) c.-1657+20G= (n.-1657+20G=) | |
16 | g.68738432T>A | CA2732915327 | CDH1 | c.163+21T>A (n.163+21T>A) c.-1453+21T>A (n.-1453+21T>A) c.-1657+21T>A (n.-1657+21T>A) | dbSNP |
16 | g.68738432T>G | CA2732915256 | CDH1 | c.163+21T>G (n.163+21T>G) c.-1453+21T>G (n.-1453+21T>G) c.-1657+21T>G (n.-1657+21T>G) | dbSNP |
16 | g.68738433C>A | CA2633900451 | CDH1 | c.163+22C>A (n.163+22C>A) c.-1453+22C>A (n.-1453+22C>A) c.-1657+22C>A (n.-1657+22C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68738433C= | CA2229916799 | CDH1 | c.163+22C= (n.163+22C=) c.-1453+22C= (n.-1453+22C=) c.-1657+22C= (n.-1657+22C=) | |
16 | g.68738433C>G | CA283274463 | CDH1 | c.163+22C>G (n.163+22C>G) c.-1453+22C>G (n.-1453+22C>G) c.-1657+22C>G (n.-1657+22C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.68738433C>T | CA2576038682 | CDH1 | c.163+22C>T (n.163+22C>T) c.-1453+22C>T (n.-1453+22C>T) c.-1657+22C>T (n.-1657+22C>T) | gnomAD v4 |
16 | g.68738434C>A | CA2633900453 | CDH1 | c.163+23C>A (n.163+23C>A) c.-1453+23C>A (n.-1453+23C>A) c.-1657+23C>A (n.-1657+23C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738435C>A | CA2633900454 | CDH1 | c.163+24C>A (n.163+24C>A) c.-1453+24C>A (n.-1453+24C>A) c.-1657+24C>A (n.-1657+24C>A) | gnomAD v4 |
16 | g.68738435C>T | CA2732915380 | CDH1 | c.163+24C>T (n.163+24C>T) c.-1453+24C>T (n.-1453+24C>T) c.-1657+24C>T (n.-1657+24C>T) | dbSNP |
16 | g.68738436T>A | CA2732915434 | CDH1 | c.163+25T>A (n.163+25T>A) c.-1453+25T>A (n.-1453+25T>A) c.-1657+25T>A (n.-1657+25T>A) | dbSNP |
16 | g.68738436T>C | CA2633900455 | CDH1 | c.163+25T>C (n.163+25T>C) c.-1453+25T>C (n.-1453+25T>C) c.-1657+25T>C (n.-1657+25T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738436dup | CA2633900456 | CDH1 | c.163+25dup (n.163+25dup) c.-1453+25dup (n.-1453+25dup) c.-1657+25dup (n.-1657+25dup) | gnomAD v4 |
16 | g.68738437G>A | CA2732915437 | CDH1 | c.163+26G>A (n.163+26G>A) c.-1453+26G>A (n.-1453+26G>A) c.-1657+26G>A (n.-1657+26G>A) | dbSNP |
16 | g.68738437G>C | CA2633900458 | CDH1 | c.163+26G>C (n.163+26G>C) c.-1453+26G>C (n.-1453+26G>C) c.-1657+26G>C (n.-1657+26G>C) | gnomAD v4 |
16 | g.68738438G>A | CA2229916802 | CDH1 | c.163+27G>A (n.163+27G>A) c.-1453+27G>A (n.-1453+27G>A) c.-1657+27G>A (n.-1657+27G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.68738438G= | CA2229916801 | CDH1 | c.163+27G= (n.163+27G=) c.-1453+27G= (n.-1453+27G=) c.-1657+27G= (n.-1657+27G=) | |
16 | g.68738439G>T | CA2633900459 | CDH1 | c.163+28G>T (n.163+28G>T) c.-1453+28G>T (n.-1453+28G>T) c.-1657+28G>T (n.-1657+28G>T) | gnomAD v4 |