Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.60781087_60781092dupCA582403395CHD7n.2266_2271dup
c.1753_1758dup (p.Tyr586_Leu587insAspTyr)
c.1716+37_1716+42dup (n.1716+37_1716+42dup)
c.397_402dup
c.117+37_117+42dup (n.117+37_117+42dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781090T>ACA371311754CHD7n.2269T>A
c.1756T>A (p.Tyr586Asn)
c.1716+40T>A (n.1716+40T>A)
c.400T>A
c.117+40T>A (n.117+40T>A)
gnomAD v4
8g.60781090T>CCA371311756CHD7n.2269T>C
c.1756T>C (p.Tyr586His)
c.1716+40T>C (n.1716+40T>C)
c.400T>C
c.117+40T>C (n.117+40T>C)
8g.60781090T>GCA371311758CHD7n.2269T>G
c.1756T>G (p.Tyr586Asp)
c.1716+40T>G (n.1716+40T>G)
c.400T>G
c.117+40T>G (n.117+40T>G)
8g.60781091A=CA1788144858CHD7n.2270A=
c.1757A= (p.Tyr586=)
c.1716+41A= (n.1716+41A=)
c.401A=
c.117+41A= (n.117+41A=)
8g.60781091A>CCA177334820CHD7n.2270A>C
c.1757A>C (p.Tyr586Ser)
c.1716+41A>C (n.1716+41A>C)
c.401A>C
c.117+41A>C (n.117+41A>C)
dbSNP gnomAD v4
8g.60781091A>GCA371311764CHD7n.2270A>G
c.1757A>G (p.Tyr586Cys)
c.1716+41A>G (n.1716+41A>G)
c.401A>G
c.117+41A>G (n.117+41A>G)
8g.60781091A>TCA371311766CHD7n.2270A>T
c.1757A>T (p.Tyr586Phe)
c.1716+41A>T (n.1716+41A>T)
c.401A>T
c.117+41A>T (n.117+41A>T)
8g.60781091_60781104delCA2695209581CHD7n.2270_2283del
c.1757_1770del (p.Tyr586Ter)
c.1716+41_1716+54del (n.1716+41_1716+54del)
c.401_414del
c.117+41_117+54del (n.117+41_117+54del)
8g.60781092C>ACA371311769CHD7n.2271C>A
c.1758C>A (p.Tyr586Ter)
c.1716+42C>A (n.1716+42C>A)
c.402C>A
c.117+42C>A (n.117+42C>A)
8g.60781092C>GCA371311779CHD7n.2271C>G
c.1758C>G (p.Tyr586Ter)
c.1716+42C>G (n.1716+42C>G)
c.402C>G
c.117+42C>G (n.117+42C>G)
8g.60781092C>TCA461104182CHD7n.2271C>T
c.1758C>T (p.Tyr586=)
c.1716+42C>T (n.1716+42C>T)
c.402C>T
c.117+42C>T (n.117+42C>T)
8g.60781093C>ACA177334824CHD7n.2272C>A
c.1759C>A (p.Leu587Met)
c.1716+43C>A (n.1716+43C>A)
c.403C>A
c.117+43C>A (n.117+43C>A)
dbSNP
8g.60781093C=CA1788144859CHD7n.2272C=
c.1759C= (p.Leu587=)
c.1716+43C= (n.1716+43C=)
c.403C=
c.117+43C= (n.117+43C=)
8g.60781093C>GCA371311782CHD7n.2272C>G
c.1759C>G (p.Leu587Val)
c.1716+43C>G (n.1716+43C>G)
c.403C>G
c.117+43C>G (n.117+43C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781093C>TCA461104183CHD7n.2272C>T
c.1759C>T (p.Leu587=)
c.1716+43C>T (n.1716+43C>T)
c.403C>T
c.117+43C>T (n.117+43C>T)
ClinVar gnomAD v4
8g.60781094T>ACA371311785CHD7n.2273T>A
c.1760T>A (p.Leu587Gln)
c.1716+44T>A (n.1716+44T>A)
c.404T>A
c.117+44T>A (n.117+44T>A)
8g.60781094T>CCA371311789CHD7n.2273T>C
c.1760T>C (p.Leu587Pro)
c.1716+44T>C (n.1716+44T>C)
c.404T>C
c.117+44T>C (n.117+44T>C)
8g.60781094T>GCA371311787CHD7n.2273T>G
c.1760T>G (p.Leu587Arg)
c.1716+44T>G (n.1716+44T>G)
c.404T>G
c.117+44T>G (n.117+44T>G)
8g.60781095G>ACA461104184CHD7n.2274G>A
c.1761G>A (p.Leu587=)
c.1716+45G>A (n.1716+45G>A)
c.405G>A
c.117+45G>A (n.117+45G>A)
8g.60781095G>CCA461104185CHD7n.2274G>C
c.1761G>C (p.Leu587=)
c.1716+45G>C (n.1716+45G>C)
c.405G>C
c.117+45G>C (n.117+45G>C)
8g.60781095G>TCA461104186CHD7n.2274G>T
c.1761G>T (p.Leu587=)
c.1716+45G>T (n.1716+45G>T)
c.405G>T
c.117+45G>T (n.117+45G>T)
ClinVar gnomAD v4
8g.60781096C>ACA371311791CHD7n.2275C>A
c.1762C>A (p.Pro588Thr)
c.1716+46C>A (n.1716+46C>A)
c.406C>A
c.117+46C>A (n.117+46C>A)
8g.60781096C>GCA371311794CHD7n.2275C>G
c.1762C>G (p.Pro588Ala)
c.1716+46C>G (n.1716+46C>G)
c.406C>G
c.117+46C>G (n.117+46C>G)
8g.60781096C>TCA371311792CHD7n.2275C>T
c.1762C>T (p.Pro588Ser)
c.1716+46C>T (n.1716+46C>T)
c.406C>T
c.117+46C>T (n.117+46C>T)
ClinVar COSMIC
8g.60781097C>ACA371311799CHD7n.2276C>A
c.1763C>A (p.Pro588Gln)
c.1716+47C>A (n.1716+47C>A)
c.407C>A
c.117+47C>A (n.117+47C>A)
8g.60781097C>GCA371311803CHD7n.2276C>G
c.1763C>G (p.Pro588Arg)
c.1716+47C>G (n.1716+47C>G)
c.407C>G
c.117+47C>G (n.117+47C>G)
8g.60781097C>TCA371311805CHD7n.2276C>T
c.1763C>T (p.Pro588Leu)
c.1716+47C>T (n.1716+47C>T)
c.407C>T
c.117+47C>T (n.117+47C>T)
8g.60781098A>CCA461104187CHD7n.2277A>C
c.1764A>C (p.Pro588=)
c.1716+48A>C (n.1716+48A>C)
c.408A>C
c.117+48A>C (n.117+48A>C)
8g.60781098A>GCA461104189CHD7n.2277A>G
c.1764A>G (p.Pro588=)
c.1716+48A>G (n.1716+48A>G)
c.408A>G
c.117+48A>G (n.117+48A>G)
gnomAD v4
8g.60781098A>TCA461104188CHD7n.2277A>T
c.1764A>T (p.Pro588=)
c.1716+48A>T (n.1716+48A>T)
c.408A>T
c.117+48A>T (n.117+48A>T)
8g.60781099T>ACA371311808CHD7n.2278T>A
c.1765T>A (p.Ser589Thr)
c.1716+49T>A (n.1716+49T>A)
c.409T>A
c.117+49T>A (n.117+49T>A)
dbSNP gnomAD v4
8g.60781099T>CCA371311813CHD7n.2278T>C
c.1765T>C (p.Ser589Pro)
c.1716+49T>C (n.1716+49T>C)
c.409T>C
c.117+49T>C (n.117+49T>C)
8g.60781099T>GCA371311819CHD7n.2278T>G
c.1765T>G (p.Ser589Ala)
c.1716+49T>G (n.1716+49T>G)
c.409T>G
c.117+49T>G (n.117+49T>G)
8g.60781099T=CA1788144860CHD7n.2278T=
c.1765T= (p.Ser589=)
c.1716+49T= (n.1716+49T=)
c.409T=
c.117+49T= (n.117+49T=)
8g.60781100C>ACA371311821CHD7n.2279C>A
c.1766C>A (p.Ser589Ter)
c.1716+50C>A (n.1716+50C>A)
c.410C>A
c.117+50C>A (n.117+50C>A)
gnomAD v4
8g.60781100C>GCA371311824CHD7n.2279C>G
c.1766C>G (p.Ser589Ter)
c.1716+50C>G (n.1716+50C>G)
c.410C>G
c.117+50C>G (n.117+50C>G)
8g.60781100C>TCA371311827CHD7n.2279C>T
c.1766C>T (p.Ser589Leu)
c.1716+50C>T (n.1716+50C>T)
c.410C>T
c.117+50C>T (n.117+50C>T)
8g.60781101A=CA1788144861CHD7n.2280A=
c.1767A= (p.Ser589=)
c.1716+51A= (n.1716+51A=)
c.411A=
c.117+51A= (n.117+51A=)
8g.60781101A>CCA461104190CHD7n.2280A>C
c.1767A>C (p.Ser589=)
c.1716+51A>C (n.1716+51A>C)
c.411A>C
c.117+51A>C (n.117+51A>C)
8g.60781101A>GCA461104191CHD7n.2280A>G
c.1767A>G (p.Ser589=)
c.1716+51A>G (n.1716+51A>G)
c.411A>G
c.117+51A>G (n.117+51A>G)
dbSNP
8g.60781101A>TCA461104192CHD7n.2280A>T
c.1767A>T (p.Ser589=)
c.1716+51A>T (n.1716+51A>T)
c.411A>T
c.117+51A>T (n.117+51A>T)
8g.60781102A=CA1788144862CHD7n.2281A=
c.1768A= (p.Ile590=)
c.1716+52A= (n.1716+52A=)
c.412A=
c.117+52A= (n.117+52A=)
8g.60781102A>CCA371311829CHD7n.2281A>C
c.1768A>C (p.Ile590Leu)
c.1716+52A>C (n.1716+52A>C)
c.412A>C
c.117+52A>C (n.117+52A>C)
8g.60781102A>GCA4759567CHD7n.2281A>G
c.1768A>G (p.Ile590Val)
c.1716+52A>G (n.1716+52A>G)
c.412A>G
c.117+52A>G (n.117+52A>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781102A>TCA371311838CHD7n.2281A>T
c.1768A>T (p.Ile590Leu)
c.1716+52A>T (n.1716+52A>T)
c.412A>T
c.117+52A>T (n.117+52A>T)
8g.60781103T>ACA371311841CHD7n.2282T>A
c.1769T>A (p.Ile590Lys)
c.1716+53T>A (n.1716+53T>A)
c.413T>A
c.117+53T>A (n.117+53T>A)
8g.60781103T>CCA4759568CHD7n.2282T>C
c.1769T>C (p.Ile590Thr)
c.1716+53T>C (n.1716+53T>C)
c.413T>C
c.117+53T>C (n.117+53T>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781103T>GCA371311844CHD7n.2282T>G
c.1769T>G (p.Ile590Arg)
c.1716+53T>G (n.1716+53T>G)
c.413T>G
c.117+53T>G (n.117+53T>G)
8g.60781103T=CA1788144863CHD7n.2282T=
c.1769T= (p.Ile590=)
c.1716+53T= (n.1716+53T=)
c.413T=
c.117+53T= (n.117+53T=)
8g.60781104A=CA1788144864CHD7n.2283A=
c.1770A= (p.Ile590=)
c.1716+54A= (n.1716+54A=)
c.414A=
c.117+54A= (n.117+54A=)
8g.60781104A>CCA461104193CHD7n.2283A>C
c.1770A>C (p.Ile590=)
c.1716+54A>C (n.1716+54A>C)
c.414A>C
c.117+54A>C (n.117+54A>C)
8g.60781104A>GCA371311853CHD7n.2283A>G
c.1770A>G (p.Ile590Met)
c.1716+54A>G (n.1716+54A>G)
c.414A>G
c.117+54A>G (n.117+54A>G)
8g.60781104A>TCA461104194CHD7n.2283A>T
c.1770A>T (p.Ile590=)
c.1716+54A>T (n.1716+54A>T)
c.414A>T
c.117+54A>T (n.117+54A>T)
dbSNP gnomAD v2
8g.60781105G>ACA371311861CHD7n.2284G>A
c.1771G>A (p.Glu591Lys)
c.1716+55G>A (n.1716+55G>A)
c.415G>A
c.117+55G>A (n.117+55G>A)
8g.60781105G>CCA371311862CHD7n.2284G>C
c.1771G>C (p.Glu591Gln)
c.1716+55G>C (n.1716+55G>C)
c.415G>C
c.117+55G>C (n.117+55G>C)
8g.60781105G>TCA371311864CHD7n.2284G>T
c.1771G>T (p.Glu591Ter)
c.1716+55G>T (n.1716+55G>T)
c.415G>T
c.117+55G>T (n.117+55G>T)
8g.60781106A>CCA371311868CHD7n.2285A>C
c.1772A>C (p.Glu591Ala)
c.1716+56A>C (n.1716+56A>C)
c.416A>C
c.117+56A>C (n.117+56A>C)
8g.60781106A>GCA371311870CHD7n.2285A>G
c.1772A>G (p.Glu591Gly)
c.1716+56A>G (n.1716+56A>G)
c.416A>G
c.117+56A>G (n.117+56A>G)
8g.60781106A>TCA371311874CHD7n.2285A>T
c.1772A>T (p.Glu591Val)
c.1716+56A>T (n.1716+56A>T)
c.416A>T
c.117+56A>T (n.117+56A>T)
8g.60781107A>CCA371311880CHD7n.2286A>C
c.1773A>C (p.Glu591Asp)
c.1716+57A>C (n.1716+57A>C)
c.417A>C
c.117+57A>C (n.117+57A>C)
8g.60781107A>GCA461104195CHD7n.2286A>G
c.1773A>G (p.Glu591=)
c.1716+57A>G (n.1716+57A>G)
c.417A>G
c.117+57A>G (n.117+57A>G)
8g.60781107A>TCA371311883CHD7n.2286A>T
c.1773A>T (p.Glu591Asp)
c.1716+57A>T (n.1716+57A>T)
c.417A>T
c.117+57A>T (n.117+57A>T)
8g.60781108_60781112delCA2573143242CHD7n.2287_2291del
c.1774_1778del (p.Gln592AlafsTer20)
c.1716+58_1716+62del (n.1716+58_1716+62del)
c.418_422del
c.117+58_117+62del (n.117+58_117+62del)
ClinVar dbSNP
8g.60781108delCA2695209583CHD7n.2287del
c.1774del (p.Gln592SerfsTer16)
c.1716+58del (n.1716+58del)
c.418del
c.117+58del (n.117+58del)
8g.60781108C>ACA371311888CHD7n.2287C>A
c.1774C>A (p.Gln592Lys)
c.1716+58C>A (n.1716+58C>A)
c.418C>A
c.117+58C>A (n.117+58C>A)
ClinVar dbSNP
8g.60781108C>GCA371311890CHD7n.2287C>G
c.1774C>G (p.Gln592Glu)
c.1716+58C>G (n.1716+58C>G)
c.418C>G
c.117+58C>G (n.117+58C>G)
gnomAD v4
8g.60781108C>TCA371311885CHD7n.2287C>T
c.1774C>T (p.Gln592Ter)
c.1716+58C>T (n.1716+58C>T)
c.418C>T
c.117+58C>T (n.117+58C>T)
8g.60781109A>CCA371311893CHD7n.2288A>C
c.1775A>C (p.Gln592Pro)
c.1716+59A>C (n.1716+59A>C)
c.419A>C
c.117+59A>C (n.117+59A>C)
8g.60781109A>GCA371311894CHD7n.2288A>G
c.1775A>G (p.Gln592Arg)
c.1716+59A>G (n.1716+59A>G)
c.419A>G
c.117+59A>G (n.117+59A>G)
8g.60781109A>TCA371311896CHD7n.2288A>T
c.1775A>T (p.Gln592Leu)
c.1716+59A>T (n.1716+59A>T)
c.419A>T
c.117+59A>T (n.117+59A>T)
8g.60781110G>ACA461104196CHD7n.2289G>A
c.1776G>A (p.Gln592=)
c.1716+60G>A (n.1716+60G>A)
c.420G>A
c.117+60G>A (n.117+60G>A)
8g.60781110G>CCA4759569CHD7n.2289G>C
c.1776G>C (p.Gln592His)
c.1716+60G>C (n.1716+60G>C)
c.420G>C
c.117+60G>C (n.117+60G>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781110G=CA1788144865CHD7n.2289G=
c.1776G= (p.Gln592=)
c.1716+60G= (n.1716+60G=)
c.420G=
c.117+60G= (n.117+60G=)
8g.60781110G>TCA371311900CHD7n.2289G>T
c.1776G>T (p.Gln592His)
c.1716+60G>T (n.1716+60G>T)
c.420G>T
c.117+60G>T (n.117+60G>T)
8g.60781111C>ACA371311911CHD7n.2290C>A
c.1777C>A (p.Gln593Lys)
c.1716+61C>A (n.1716+61C>A)
c.421C>A
c.117+61C>A (n.117+61C>A)
8g.60781111C>GCA371311905CHD7n.2290C>G
c.1777C>G (p.Gln593Glu)
c.1716+61C>G (n.1716+61C>G)
c.421C>G
c.117+61C>G (n.117+61C>G)
8g.60781111C>TCA371311909CHD7n.2290C>T
c.1777C>T (p.Gln593Ter)
c.1716+61C>T (n.1716+61C>T)
c.421C>T
c.117+61C>T (n.117+61C>T)
8g.60781112A>CCA371311915CHD7n.2291A>C
c.1778A>C (p.Gln593Pro)
c.1716+62A>C (n.1716+62A>C)
c.422A>C
c.117+62A>C (n.117+62A>C)
8g.60781112A>GCA371311916CHD7n.2291A>G
c.1778A>G (p.Gln593Arg)
c.1716+62A>G (n.1716+62A>G)
c.422A>G
c.117+62A>G (n.117+62A>G)
8g.60781112A>TCA371311917CHD7n.2291A>T
c.1778A>T (p.Gln593Leu)
c.1716+62A>T (n.1716+62A>T)
c.422A>T
c.117+62A>T (n.117+62A>T)
8g.60781113G>ACA461104197CHD7n.2292G>A
c.1779G>A (p.Gln593=)
c.1716+63G>A (n.1716+63G>A)
c.423G>A
c.117+63G>A (n.117+63G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781113G>CCA371311918CHD7n.2292G>C
c.1779G>C (p.Gln593His)
c.1716+63G>C (n.1716+63G>C)
c.423G>C
c.117+63G>C (n.117+63G>C)
8g.60781113G=CA1788144866CHD7n.2292G=
c.1779G= (p.Gln593=)
c.1716+63G= (n.1716+63G=)
c.423G=
c.117+63G= (n.117+63G=)
8g.60781113G>TCA371311919CHD7n.2292G>T
c.1779G>T (p.Gln593His)
c.1716+63G>T (n.1716+63G>T)
c.423G>T
c.117+63G>T (n.117+63G>T)
8g.60781114C>ACA371311921CHD7n.2293C>A
c.1780C>A (p.Pro594Thr)
c.1716+64C>A (n.1716+64C>A)
c.424C>A
c.117+64C>A (n.117+64C>A)
8g.60781114C=CA1788144867CHD7n.2293C=
c.1780C= (p.Pro594=)
c.1716+64C= (n.1716+64C=)
c.424C=
c.117+64C= (n.117+64C=)
8g.60781114C>GCA371311924CHD7n.2293C>G
c.1780C>G (p.Pro594Ala)
c.1716+64C>G (n.1716+64C>G)
c.424C>G
c.117+64C>G (n.117+64C>G)
8g.60781114C>TCA177334829CHD7n.2293C>T
c.1780C>T (p.Pro594Ser)
c.1716+64C>T (n.1716+64C>T)
c.424C>T
c.117+64C>T (n.117+64C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781115C>ACA371311926CHD7n.2294C>A
c.1781C>A (p.Pro594Gln)
c.1716+65C>A (n.1716+65C>A)
c.425C>A
c.117+65C>A (n.117+65C>A)
8g.60781115C>GCA371311928CHD7n.2294C>G
c.1781C>G (p.Pro594Arg)
c.1716+65C>G (n.1716+65C>G)
c.425C>G
c.117+65C>G (n.117+65C>G)
gnomAD v4
8g.60781115C>TCA371311930CHD7n.2294C>T
c.1781C>T (p.Pro594Leu)
c.1716+65C>T (n.1716+65C>T)
c.425C>T
c.117+65C>T (n.117+65C>T)
8g.60781116A>CCA461104198CHD7n.2295A>C
c.1782A>C (p.Pro594=)
c.1716+66A>C (n.1716+66A>C)
c.426A>C
c.117+66A>C (n.117+66A>C)
gnomAD v4
8g.60781116A>GCA461104199CHD7n.2295A>G
c.1782A>G (p.Pro594=)
c.1716+66A>G (n.1716+66A>G)
c.426A>G
c.117+66A>G (n.117+66A>G)
gnomAD v4
8g.60781116A>TCA461104200CHD7n.2295A>T
c.1782A>T (p.Pro594=)
c.1716+66A>T (n.1716+66A>T)
c.426A>T
c.117+66A>T (n.117+66A>T)
8g.60781117C>ACA371311933CHD7n.2296C>A
c.1783C>A (p.Gln595Lys)
c.1716+67C>A (n.1716+67C>A)
c.427C>A
c.117+67C>A (n.117+67C>A)
8g.60781117C>GCA371311935CHD7n.2296C>G
c.1783C>G (p.Gln595Glu)
c.1716+67C>G (n.1716+67C>G)
c.427C>G
c.117+67C>G (n.117+67C>G)
8g.60781117C>TCA371311939CHD7n.2296C>T
c.1783C>T (p.Gln595Ter)
c.1716+67C>T (n.1716+67C>T)
c.427C>T
c.117+67C>T (n.117+67C>T)
8g.60781118A>CCA371311942CHD7n.2297A>C
c.1784A>C (p.Gln595Pro)
c.1716+68A>C (n.1716+68A>C)
c.428A>C
c.117+68A>C (n.117+68A>C)
8g.60781118A>GCA371311945CHD7n.2297A>G
c.1784A>G (p.Gln595Arg)
c.1716+68A>G (n.1716+68A>G)
c.428A>G
c.117+68A>G (n.117+68A>G)
gnomAD v4
8g.60781118A>TCA371311948CHD7n.2297A>T
c.1784A>T (p.Gln595Leu)
c.1716+68A>T (n.1716+68A>T)
c.428A>T
c.117+68A>T (n.117+68A>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.60781119A>CCA371311951CHD7n.2298A>C
c.1785A>C (p.Gln595His)
c.1716+69A>C (n.1716+69A>C)
c.429A>C
c.117+69A>C (n.117+69A>C)
8g.60781119A>GCA461104201CHD7n.2298A>G
c.1785A>G (p.Gln595=)
c.1716+69A>G (n.1716+69A>G)
c.429A>G
c.117+69A>G (n.117+69A>G)
ClinVar
8g.60781119A>TCA371311952CHD7n.2298A>T
c.1785A>T (p.Gln595His)
c.1716+69A>T (n.1716+69A>T)
c.429A>T
c.117+69A>T (n.117+69A>T)
8g.60781120C>ACA371311962CHD7n.2299C>A
c.1786C>A (p.Gln596Lys)
c.1716+70C>A (n.1716+70C>A)
c.430C>A
c.117+70C>A (n.117+70C>A)
gnomAD v4
8g.60781120C=CA1788144868CHD7n.2299C=
c.1786C= (p.Gln596=)
c.1716+70C= (n.1716+70C=)
c.430C=
c.117+70C= (n.117+70C=)
8g.60781120C>GCA4759570CHD7n.2299C>G
c.1786C>G (p.Gln596Glu)
c.1716+70C>G (n.1716+70C>G)
c.430C>G
c.117+70C>G (n.117+70C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781120C>TCA371311957CHD7n.2299C>T
c.1786C>T (p.Gln596Ter)
c.1716+70C>T (n.1716+70C>T)
c.430C>T
c.117+70C>T (n.117+70C>T)
8g.60781121A>CCA371311966CHD7n.2300A>C
c.1787A>C (p.Gln596Pro)
c.1716+71A>C (n.1716+71A>C)
c.431A>C
c.117+71A>C (n.117+71A>C)
8g.60781121A>GCA371311970CHD7n.2300A>G
c.1787A>G (p.Gln596Arg)
c.1716+71A>G (n.1716+71A>G)
c.431A>G
c.117+71A>G (n.117+71A>G)
8g.60781121A>TCA371311973CHD7n.2300A>T
c.1787A>T (p.Gln596Leu)
c.1716+71A>T (n.1716+71A>T)
c.431A>T
c.117+71A>T (n.117+71A>T)
8g.60781128_60781139delCA2579173315CHD7n.2307_2318del
c.1794_1805del (p.Lys599_Lys602del)
c.1716+78_1716+89del (n.1716+78_1716+89del)
c.117+78_117+89del (n.117+78_117+89del)
gnomAD v4
8g.60781122A>CCA371311977CHD7n.2301A>C
c.1788A>C (p.Gln596His)
c.1716+72A>C (n.1716+72A>C)
c.432A>C
c.117+72A>C (n.117+72A>C)
8g.60781122A>GCA461104202CHD7n.2301A>G
c.1788A>G (p.Gln596=)
c.1716+72A>G (n.1716+72A>G)
c.432A>G
c.117+72A>G (n.117+72A>G)
8g.60781122A>TCA371311992CHD7n.2301A>T
c.1788A>T (p.Gln596His)
c.1716+72A>T (n.1716+72A>T)
c.432A>T
c.117+72A>T (n.117+72A>T)
8g.60781122_60781128delinsAAAGAAGCA1788144869CHD7n.2301_2307delinsAAAGAAG
c.1788_1794delinsAAAGAAG (p.Gln596=)
c.1716+72_1716+78delinsAAAGAAG (n.1716+72_1716+78delinsAAAGAAG)
c.117+72_117+78delinsAAAGAAG (n.117+72_117+78delinsAAAGAAG)
8g.60781123A>CCA371312008CHD7n.2302A>C
c.1789A>C (p.Lys597Gln)
c.1716+73A>C (n.1716+73A>C)
c.433A>C
c.117+73A>C (n.117+73A>C)
8g.60781123A>GCA371312007CHD7n.2302A>G
c.1789A>G (p.Lys597Glu)
c.1716+73A>G (n.1716+73A>G)
c.433A>G
c.117+73A>G (n.117+73A>G)
8g.60781123A>TCA371312003CHD7n.2302A>T
c.1789A>T (p.Lys597Ter)
c.1716+73A>T (n.1716+73A>T)
c.433A>T
c.117+73A>T (n.117+73A>T)
8g.60781131_60781133delCA582403414CHD7n.2310_2312del
c.1797_1799del (p.Lys600del)
c.1716+81_1716+83del (n.1716+81_1716+83del)
c.117+81_117+83del (n.117+81_117+83del)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781128_60781133delCA4759571CHD7n.2307_2312del
c.1794_1799del (p.Lys599_Lys600del)
c.1716+78_1716+83del (n.1716+78_1716+83del)
c.117+78_117+83del (n.117+78_117+83del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781124A>CCA371312013CHD7n.2303A>C
c.1790A>C (p.Lys597Thr)
c.1716+74A>C (n.1716+74A>C)
c.434A>C
c.117+74A>C (n.117+74A>C)
8g.60781124A>GCA371312016CHD7n.2303A>G
c.1790A>G (p.Lys597Arg)
c.1716+74A>G (n.1716+74A>G)
c.434A>G
c.117+74A>G (n.117+74A>G)
8g.60781124A>TCA371312019CHD7n.2303A>T
c.1790A>T (p.Lys597Met)
c.1716+74A>T (n.1716+74A>T)
c.434A>T
c.117+74A>T (n.117+74A>T)
8g.60781125G>ACA461104203CHD7n.2304G>A
c.1791G>A (p.Lys597=)
c.1716+75G>A (n.1716+75G>A)
c.117+75G>A (n.117+75G>A)
8g.60781125G>CCA371312023CHD7n.2304G>C
c.1791G>C (p.Lys597Asn)
c.1716+75G>C (n.1716+75G>C)
c.117+75G>C (n.117+75G>C)
8g.60781125G>TCA371312025CHD7n.2304G>T
c.1791G>T (p.Lys597Asn)
c.1716+75G>T (n.1716+75G>T)
c.117+75G>T (n.117+75G>T)
COSMIC
8g.60781126A>CCA371312032CHD7n.2305A>C
c.1792A>C (p.Lys598Gln)
c.1716+76A>C (n.1716+76A>C)
c.117+76A>C (n.117+76A>C)
8g.60781126A>GCA371312028CHD7n.2305A>G
c.1792A>G (p.Lys598Glu)
c.1716+76A>G (n.1716+76A>G)
c.117+76A>G (n.117+76A>G)
8g.60781126A>TCA371312030CHD7n.2305A>T
c.1792A>T (p.Lys598Ter)
c.1716+76A>T (n.1716+76A>T)
c.117+76A>T (n.117+76A>T)
8g.60781127delCA1114442233CHD7n.2306del
c.1793del (p.Lys598ArgfsTer10)
c.1716+77del (n.1716+77del)
c.117+77del (n.117+77del)
gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781127A>CCA371312035CHD7n.2306A>C
c.1793A>C (p.Lys598Thr)
c.1716+77A>C (n.1716+77A>C)
c.117+77A>C (n.117+77A>C)
8g.60781127A>GCA371312042CHD7n.2306A>G
c.1793A>G (p.Lys598Arg)
c.1716+77A>G (n.1716+77A>G)
c.117+77A>G (n.117+77A>G)
8g.60781127A>TCA371312045CHD7n.2306A>T
c.1793A>T (p.Lys598Met)
c.1716+77A>T (n.1716+77A>T)
c.117+77A>T (n.117+77A>T)
8g.60781128G>ACA461104204CHD7n.2307G>A
c.1794G>A (p.Lys598=)
c.1716+78G>A (n.1716+78G>A)
c.117+78G>A (n.117+78G>A)
8g.60781128G>CCA371312052CHD7n.2307G>C
c.1794G>C (p.Lys598Asn)
c.1716+78G>C (n.1716+78G>C)
c.117+78G>C (n.117+78G>C)
8g.60781128G>TCA371312053CHD7n.2307G>T
c.1794G>T (p.Lys598Asn)
c.1716+78G>T (n.1716+78G>T)
c.117+78G>T (n.117+78G>T)
8g.60781129A>CCA371312056CHD7n.2308A>C
c.1795A>C (p.Lys599Gln)
c.1716+79A>C (n.1716+79A>C)
c.117+79A>C (n.117+79A>C)
8g.60781129A>GCA371312059CHD7n.2308A>G
c.1795A>G (p.Lys599Glu)
c.1716+79A>G (n.1716+79A>G)
c.117+79A>G (n.117+79A>G)
8g.60781129A>TCA371312061CHD7n.2308A>T
c.1795A>T (p.Lys599Ter)
c.1716+79A>T (n.1716+79A>T)
c.117+79A>T (n.117+79A>T)
8g.60781130A>CCA371312065CHD7n.2309A>C
c.1796A>C (p.Lys599Thr)
c.1716+80A>C (n.1716+80A>C)
c.117+80A>C (n.117+80A>C)
8g.60781130A>GCA371312068CHD7n.2309A>G
c.1796A>G (p.Lys599Arg)
c.1716+80A>G (n.1716+80A>G)
c.117+80A>G (n.117+80A>G)
8g.60781130A>TCA371312076CHD7n.2309A>T
c.1796A>T (p.Lys599Met)
c.1716+80A>T (n.1716+80A>T)
c.117+80A>T (n.117+80A>T)
8g.60781130_60781131delinsAGCA1788144870CHD7n.2309_2310delinsAG
c.1796_1797delinsAG (p.Lys599=)
c.1716+80_1716+81delinsAG (n.1716+80_1716+81delinsAG)
c.117+80_117+81delinsAG (n.117+80_117+81delinsAG)
8g.60781131delCA645294047CHD7n.2310del
c.1797del (p.Lys601ArgfsTer7)
c.1716+81del (n.1716+81del)
c.117+81del (n.117+81del)
ClinVar dbSNP
8g.60781131G>ACA461104205CHD7n.2310G>A
c.1797G>A (p.Lys599=)
c.1716+81G>A (n.1716+81G>A)
c.117+81G>A (n.117+81G>A)
8g.60781131G>CCA371312077CHD7n.2310G>C
c.1797G>C (p.Lys599Asn)
c.1716+81G>C (n.1716+81G>C)
c.117+81G>C (n.117+81G>C)
8g.60781131G>TCA371312079CHD7n.2310G>T
c.1797G>T (p.Lys599Asn)
c.1716+81G>T (n.1716+81G>T)
c.117+81G>T (n.117+81G>T)
8g.60781132A=CA1788144871CHD7n.2311A=
c.1798A= (p.Lys600=)
c.1716+82A= (n.1716+82A=)
c.117+82A= (n.117+82A=)
8g.60781132A>CCA371312081CHD7n.2311A>C
c.1798A>C (p.Lys600Gln)
c.1716+82A>C (n.1716+82A>C)
c.117+82A>C (n.117+82A>C)
8g.60781132A>GCA4759572CHD7n.2311A>G
c.1798A>G (p.Lys600Glu)
c.1716+82A>G (n.1716+82A>G)
c.117+82A>G (n.117+82A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781132A>TCA371312083CHD7n.2311A>T
c.1798A>T (p.Lys600Ter)
c.1716+82A>T (n.1716+82A>T)
c.117+82A>T (n.117+82A>T)
8g.60781133A=CA1788144873CHD7n.2312A=
c.1799A= (p.Lys600=)
c.1716+83A= (n.1716+83A=)
c.117+83A= (n.117+83A=)
8g.60781133A>CCA371312087CHD7n.2312A>C
c.1799A>C (p.Lys600Thr)
c.1716+83A>C (n.1716+83A>C)
c.117+83A>C (n.117+83A>C)
8g.60781133A>GCA371312090CHD7n.2312A>G
c.1799A>G (p.Lys600Arg)
c.1716+83A>G (n.1716+83A>G)
c.117+83A>G (n.117+83A>G)
dbSNP
8g.60781133A>TCA371312093CHD7n.2312A>T
c.1799A>T (p.Lys600Ile)
c.1716+83A>T (n.1716+83A>T)
c.117+83A>T (n.117+83A>T)
8g.60781133_60781137delinsAAAAGCA1788144872CHD7n.2312_2316delinsAAAAG
c.1799_1803delinsAAAAG (p.Lys600=)
c.1716+83_1716+87delinsAAAAG (n.1716+83_1716+87delinsAAAAG)
c.117+83_117+87delinsAAAAG (n.117+83_117+87delinsAAAAG)
8g.60781134A>CCA371312097CHD7n.2313A>C
c.1800A>C (p.Lys600Asn)
c.1716+84A>C (n.1716+84A>C)
c.117+84A>C (n.117+84A>C)
8g.60781134A>GCA461104206CHD7n.2313A>G
c.1800A>G (p.Lys600=)
c.1716+84A>G (n.1716+84A>G)
c.117+84A>G (n.117+84A>G)
8g.60781134A>TCA371312098CHD7n.2313A>T
c.1800A>T (p.Lys600Asn)
c.1716+84A>T (n.1716+84A>T)
c.117+84A>T (n.117+84A>T)
8g.60781137_60781140delCA658795347CHD7n.2316_2319del
c.1803_1806del (p.Lys602ThrfsTer5)
c.1716+87_1716+90del (n.1716+87_1716+90del)
c.117+87_117+90del (n.117+87_117+90del)
ClinVar dbSNP
8g.60781135A=CA1788144874CHD7n.2314A=
c.1801A= (p.Lys601=)
c.1716+85A= (n.1716+85A=)
c.117+85A= (n.117+85A=)
8g.60781135A>CCA371312101CHD7n.2314A>C
c.1801A>C (p.Lys601Gln)
c.1716+85A>C (n.1716+85A>C)
c.117+85A>C (n.117+85A>C)
8g.60781135A>GCA4759573CHD7n.2314A>G
c.1801A>G (p.Lys601Glu)
c.1716+85A>G (n.1716+85A>G)
c.117+85A>G (n.117+85A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781135A>TCA371312104CHD7n.2314A>T
c.1801A>T (p.Lys601Ter)
c.1716+85A>T (n.1716+85A>T)
c.117+85A>T (n.117+85A>T)
8g.60781136A=CA1788144875CHD7n.2315A=
c.1802A= (p.Lys601=)
c.1716+86A= (n.1716+86A=)
c.117+86A= (n.117+86A=)
8g.60781136A>CCA371312107CHD7n.2315A>C
c.1802A>C (p.Lys601Thr)
c.1716+86A>C (n.1716+86A>C)
c.117+86A>C (n.117+86A>C)
8g.60781136A>GCA371312109CHD7n.2315A>G
c.1802A>G (p.Lys601Arg)
c.1716+86A>G (n.1716+86A>G)
c.117+86A>G (n.117+86A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781136A>TCA371312111CHD7n.2315A>T
c.1802A>T (p.Lys601Met)
c.1716+86A>T (n.1716+86A>T)
c.117+86A>T (n.117+86A>T)
8g.60781137G>ACA461104207CHD7n.2316G>A
c.1803G>A (p.Lys601=)
c.1716+87G>A (n.1716+87G>A)
c.117+87G>A (n.117+87G>A)
dbSNP COSMIC
8g.60781137G>CCA371312115CHD7n.2316G>C
c.1803G>C (p.Lys601Asn)
c.1716+87G>C (n.1716+87G>C)
c.117+87G>C (n.117+87G>C)
8g.60781137G=CA1788144876CHD7n.2316G=
c.1803G= (p.Lys601=)
c.1716+87G= (n.1716+87G=)
c.117+87G= (n.117+87G=)
8g.60781137G>TCA371312117CHD7n.2316G>T
c.1803G>T (p.Lys601Asn)
c.1716+87G>T (n.1716+87G>T)
c.117+87G>T (n.117+87G>T)
dbSNP gnomAD v4
8g.60781138A>CCA371312119CHD7n.2317A>C
c.1804A>C (p.Lys602Gln)
c.1716+88A>C (n.1716+88A>C)
c.117+88A>C (n.117+88A>C)
gnomAD v4
8g.60781138A>GCA371312124CHD7n.2317A>G
c.1804A>G (p.Lys602Glu)
c.1716+88A>G (n.1716+88A>G)
c.117+88A>G (n.117+88A>G)
8g.60781138A>TCA371312122CHD7n.2317A>T
c.1804A>T (p.Lys602Ter)
c.1716+88A>T (n.1716+88A>T)
c.117+88A>T (n.117+88A>T)
8g.60781142dupCA658795348CHD7n.2321dup
c.1808dup (p.Asn603LysfsTer11)
c.1716+92dup (n.1716+92dup)
c.117+92dup (n.117+92dup)
ClinVar dbSNP
8g.60781142delCA2580078434CHD7n.2321del
c.1808del (p.Asn603ThrfsTer5)
c.1716+92del (n.1716+92del)
c.117+92del (n.117+92del)
ClinVar gnomAD v4
8g.60781139A>CCA371312127CHD7n.2318A>C
c.1805A>C (p.Lys602Thr)
c.1716+89A>C (n.1716+89A>C)
c.117+89A>C (n.117+89A>C)
8g.60781139A>GCA371312129CHD7n.2318A>G
c.1805A>G (p.Lys602Arg)
c.1716+89A>G (n.1716+89A>G)
c.117+89A>G (n.117+89A>G)
8g.60781139A>TCA371312132CHD7n.2318A>T
c.1805A>T (p.Lys602Ile)
c.1716+89A>T (n.1716+89A>T)
c.117+89A>T (n.117+89A>T)
8g.60781139_60781143delinsAAAACCA1788144877CHD7n.2318_2322delinsAAAAC
c.1805_1809delinsAAAAC (p.Lys602=)
c.1716+89_1716+93delinsAAAAC (n.1716+89_1716+93delinsAAAAC)
c.117+89_117+93delinsAAAAC (n.117+89_117+93delinsAAAAC)
8g.60781140A>CCA371312135CHD7n.2319A>C
c.1806A>C (p.Lys602Asn)
c.1716+90A>C (n.1716+90A>C)
c.117+90A>C (n.117+90A>C)
8g.60781140A>GCA461104208CHD7n.2319A>G
c.1806A>G (p.Lys602=)
c.1716+90A>G (n.1716+90A>G)
c.117+90A>G (n.117+90A>G)
8g.60781140A>TCA371312137CHD7n.2319A>T
c.1806A>T (p.Lys602Asn)
c.1716+90A>T (n.1716+90A>T)
c.117+90A>T (n.117+90A>T)
8g.60781142_60781145delCA1139660578CHD7n.2321_2324del
c.1808_1811del (p.Asn603ThrfsTer4)
c.1716+92_1716+95del (n.1716+92_1716+95del)
c.117+92_117+95del (n.117+92_117+95del)
ClinVar dbSNP
8g.60781141A>CCA371312140CHD7n.2320A>C
c.1807A>C (p.Asn603His)
c.1716+91A>C (n.1716+91A>C)
c.117+91A>C (n.117+91A>C)
8g.60781141A>GCA371312143CHD7n.2320A>G
c.1807A>G (p.Asn603Asp)
c.1716+91A>G (n.1716+91A>G)
c.117+91A>G (n.117+91A>G)
8g.60781141A>TCA371312144CHD7n.2320A>T
c.1807A>T (p.Asn603Tyr)
c.1716+91A>T (n.1716+91A>T)
c.117+91A>T (n.117+91A>T)
8g.60781142A=CA1788144878CHD7n.2321A=
c.1808A= (p.Asn603=)
c.1716+92A= (n.1716+92A=)
c.117+92A= (n.117+92A=)
8g.60781142A>CCA177334854CHD7n.2321A>C
c.1808A>C (p.Asn603Thr)
c.1716+92A>C (n.1716+92A>C)
c.117+92A>C (n.117+92A>C)
dbSNP
8g.60781142A>GCA371312150CHD7n.2321A>G
c.1808A>G (p.Asn603Ser)
c.1716+92A>G (n.1716+92A>G)
c.117+92A>G (n.117+92A>G)
COSMIC
8g.60781142A>TCA371312153CHD7n.2321A>T
c.1808A>T (p.Asn603Ile)
c.1716+92A>T (n.1716+92A>T)
c.117+92A>T (n.117+92A>T)
8g.60781143C>ACA371312157CHD7n.2322C>A
c.1809C>A (p.Asn603Lys)
c.1716+93C>A (n.1716+93C>A)
c.117+93C>A (n.117+93C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781143C=CA1788144879CHD7n.2322C=
c.1809C= (p.Asn603=)
c.1716+93C= (n.1716+93C=)
c.117+93C= (n.117+93C=)
8g.60781143C>GCA371312156CHD7n.2322C>G
c.1809C>G (p.Asn603Lys)
c.1716+93C>G (n.1716+93C>G)
c.117+93C>G (n.117+93C>G)
8g.60781143C>TCA461104209CHD7n.2322C>T
c.1809C>T (p.Asn603=)
c.1716+93C>T (n.1716+93C>T)
c.117+93C>T (n.117+93C>T)
8g.60781144A>CCA371312160CHD7n.2323A>C
c.1810A>C (p.Asn604His)
c.1716+94A>C (n.1716+94A>C)
c.117+94A>C (n.117+94A>C)
8g.60781144A>GCA371312165CHD7n.2323A>G
c.1810A>G (p.Asn604Asp)
c.1716+94A>G (n.1716+94A>G)
c.117+94A>G (n.117+94A>G)
8g.60781144A>TCA371312163CHD7n.2323A>T
c.1810A>T (p.Asn604Tyr)
c.1716+94A>T (n.1716+94A>T)
c.117+94A>T (n.117+94A>T)
8g.60781145A=CA1788144880CHD7n.2324A=
c.1811A= (p.Asn604=)
c.1716+95A= (n.1716+95A=)
c.117+95A= (n.117+95A=)
8g.60781145A>CCA371312167CHD7n.2324A>C
c.1811A>C (p.Asn604Thr)
c.1716+95A>C (n.1716+95A>C)
c.117+95A>C (n.117+95A>C)
8g.60781145A>GCA371312170CHD7n.2324A>G
c.1811A>G (p.Asn604Ser)
c.1716+95A>G (n.1716+95A>G)
c.117+95A>G (n.117+95A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
8g.60781145A>TCA371312169CHD7n.2324A>T
c.1811A>T (p.Asn604Ile)
c.1716+95A>T (n.1716+95A>T)
c.117+95A>T (n.117+95A>T)
8g.60781146C>ACA10602485CHD7n.2325C>A
c.1812C>A (p.Asn604Lys)
c.1716+96C>A (n.1716+96C>A)
c.117+96C>A (n.117+96C>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781146C=CA1788144881CHD7n.2325C=
c.1812C= (p.Asn604=)
c.1716+96C= (n.1716+96C=)
c.117+96C= (n.117+96C=)
8g.60781146C>GCA371312177CHD7n.2325C>G
c.1812C>G (p.Asn604Lys)
c.1716+96C>G (n.1716+96C>G)
c.117+96C>G (n.117+96C>G)
8g.60781146C>TCA4759574CHD7n.2325C>T
c.1812C>T (p.Asn604=)
c.1716+96C>T (n.1716+96C>T)
c.117+96C>T (n.117+96C>T)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781147C>ACA371312181CHD7n.2326C>A
c.1813C>A (p.His605Asn)
c.1716+97C>A (n.1716+97C>A)
c.117+97C>A (n.117+97C>A)
8g.60781147C=CA1788144882CHD7n.2326C=
c.1813C= (p.His605=)
c.1716+97C= (n.1716+97C=)
c.117+97C= (n.117+97C=)
8g.60781147C>GCA4759575CHD7n.2326C>G
c.1813C>G (p.His605Asp)
c.1716+97C>G (n.1716+97C>G)
c.117+97C>G (n.117+97C>G)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781147C>TCA371312186CHD7n.2326C>T
c.1813C>T (p.His605Tyr)
c.1716+97C>T (n.1716+97C>T)
c.117+97C>T (n.117+97C>T)
8g.60781148A>CCA371312190CHD7n.2327A>C
c.1814A>C (p.His605Pro)
c.1716+98A>C (n.1716+98A>C)
c.117+98A>C (n.117+98A>C)
8g.60781148A>GCA371312187CHD7n.2327A>G
c.1814A>G (p.His605Arg)
c.1716+98A>G (n.1716+98A>G)
c.117+98A>G (n.117+98A>G)
8g.60781148A>TCA371312188CHD7n.2327A>T
c.1814A>T (p.His605Leu)
c.1716+98A>T (n.1716+98A>T)
c.117+98A>T (n.117+98A>T)
8g.60781149C>ACA371312192CHD7n.2328C>A
c.1815C>A (p.His605Gln)
c.1716+99C>A (n.1716+99C>A)
c.117+99C>A (n.117+99C>A)
8g.60781149C>GCA371312195CHD7n.2328C>G
c.1815C>G (p.His605Gln)
c.1716+99C>G (n.1716+99C>G)
c.117+99C>G (n.117+99C>G)
8g.60781149C>TCA461104210CHD7n.2328C>T
c.1815C>T (p.His605=)
c.1716+99C>T (n.1716+99C>T)
c.117+99C>T (n.117+99C>T)
8g.60781150A=CA1788144883CHD7n.2329A=
c.1816A= (p.Ile606=)
c.1716+100A= (n.1716+100A=)
c.117+100A= (n.117+100A=)
8g.60781150A>CCA371312200CHD7n.2329A>C
c.1816A>C (p.Ile606Leu)
c.1716+100A>C (n.1716+100A>C)
c.117+100A>C (n.117+100A>C)
8g.60781150A>GCA371312201CHD7n.2329A>G
c.1816A>G (p.Ile606Val)
c.1716+100A>G (n.1716+100A>G)
c.117+100A>G (n.117+100A>G)
gnomAD v4
8g.60781150A>TCA371312202CHD7n.2329A>T
c.1816A>T (p.Ile606Phe)
c.1716+100A>T (n.1716+100A>T)
c.117+100A>T (n.117+100A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781151T>ACA371312205CHD7n.2330T>A
c.1817T>A (p.Ile606Asn)
c.1716+101T>A (n.1716+101T>A)
c.117+101T>A (n.117+101T>A)
8g.60781151T>CCA371312215CHD7n.2330T>C
c.1817T>C (p.Ile606Thr)
c.1716+101T>C (n.1716+101T>C)
c.117+101T>C (n.117+101T>C)
8g.60781151T>GCA371312212CHD7n.2330T>G
c.1817T>G (p.Ile606Ser)
c.1716+101T>G (n.1716+101T>G)
c.117+101T>G (n.117+101T>G)
8g.60781152T>ACA461104211CHD7n.2331T>A
c.1818T>A (p.Ile606=)
c.1716+102T>A (n.1716+102T>A)
c.117+102T>A (n.117+102T>A)
8g.60781152T>CCA461104212CHD7n.2331T>C
c.1818T>C (p.Ile606=)
c.1716+102T>C (n.1716+102T>C)
c.117+102T>C (n.117+102T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781152T>GCA371312219CHD7n.2331T>G
c.1818T>G (p.Ile606Met)
c.1716+102T>G (n.1716+102T>G)
c.117+102T>G (n.117+102T>G)
8g.60781152T=CA1788144884CHD7n.2331T=
c.1818T= (p.Ile606=)
c.1716+102T= (n.1716+102T=)
c.117+102T= (n.117+102T=)
8g.60781152_60781153insATCA2695209586CHD7n.2331_2332insAT
c.1818_1819insAT (p.Val607MetfsTer2)
c.1716+102_1716+103insAT (n.1716+102_1716+103insAT)
c.117+102_117+103insAT (n.117+102_117+103insAT)
8g.60781153G>ACA4759576CHD7n.2332G>A
c.1819G>A (p.Val607Ile)
c.1716+103G>A (n.1716+103G>A)
c.117+103G>A (n.117+103G>A)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781153G>CCA371312223CHD7n.2332G>C
c.1819G>C (p.Val607Leu)
c.1716+103G>C (n.1716+103G>C)
c.117+103G>C (n.117+103G>C)
8g.60781153G=CA1788144885CHD7n.2332G=
c.1819G= (p.Val607=)
c.1716+103G= (n.1716+103G=)
c.117+103G= (n.117+103G=)
8g.60781153G>TCA371312226CHD7n.2332G>T
c.1819G>T (p.Val607Leu)
c.1716+103G>T (n.1716+103G>T)
c.117+103G>T (n.117+103G>T)
gnomAD v4
8g.60781154T>ACA371312232CHD7n.2333T>A
c.1820T>A (p.Val607Glu)
c.1716+104T>A (n.1716+104T>A)
c.117+104T>A (n.117+104T>A)
8g.60781154T>CCA371312234CHD7n.2333T>C
c.1820T>C (p.Val607Ala)
c.1716+104T>C (n.1716+104T>C)
c.117+104T>C (n.117+104T>C)
gnomAD v4
8g.60781154T>GCA371312236CHD7n.2333T>G
c.1820T>G (p.Val607Gly)
c.1716+104T>G (n.1716+104T>G)
c.117+104T>G (n.117+104T>G)
8g.60781155A=CA1788144886CHD7n.2334A=
c.1821A= (p.Val607=)
c.1716+105A= (n.1716+105A=)
c.117+105A= (n.117+105A=)
8g.60781155A>CCA461104215CHD7n.2334A>C
c.1821A>C (p.Val607=)
c.1716+105A>C (n.1716+105A>C)
c.117+105A>C (n.117+105A>C)
8g.60781155A>GCA461104213CHD7n.2334A>G
c.1821A>G (p.Val607=)
c.1716+105A>G (n.1716+105A>G)
c.117+105A>G (n.117+105A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781155A>TCA461104214CHD7n.2334A>T
c.1821A>T (p.Val607=)
c.1716+105A>T (n.1716+105A>T)
c.117+105A>T (n.117+105A>T)
8g.60781157_60781161delCA2695209587CHD7n.2336_2340del
c.1823_1827del (p.Ala608GlyfsTer4)
c.1716+107_1716+111del (n.1716+107_1716+111del)
c.117+107_117+111del (n.117+107_117+111del)
8g.60781156G>ACA371312238CHD7n.2335G>A
c.1822G>A (p.Ala608Thr)
c.1716+106G>A (n.1716+106G>A)
c.117+106G>A (n.117+106G>A)
8g.60781156G>CCA371312239CHD7n.2335G>C
c.1822G>C (p.Ala608Pro)
c.1716+106G>C (n.1716+106G>C)
c.117+106G>C (n.117+106G>C)
8g.60781156G>TCA371312241CHD7n.2335G>T
c.1822G>T (p.Ala608Ser)
c.1716+106G>T (n.1716+106G>T)
c.117+106G>T (n.117+106G>T)
8g.60781157C>ACA371312243CHD7n.2336C>A
c.1823C>A (p.Ala608Glu)
c.1716+107C>A (n.1716+107C>A)
c.117+107C>A (n.117+107C>A)
gnomAD v4
8g.60781157C=CA1788144887CHD7n.2336C=
c.1823C= (p.Ala608=)
c.1716+107C= (n.1716+107C=)
c.117+107C= (n.117+107C=)
8g.60781157C>GCA371312245CHD7n.2336C>G
c.1823C>G (p.Ala608Gly)
c.1716+107C>G (n.1716+107C>G)
c.117+107C>G (n.117+107C>G)
8g.60781157C>TCA371312244CHD7n.2336C>T
c.1823C>T (p.Ala608Val)
c.1716+107C>T (n.1716+107C>T)
c.117+107C>T (n.117+107C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781158A>CCA461104216CHD7n.2337A>C
c.1824A>C (p.Ala608=)
c.1716+108A>C (n.1716+108A>C)
c.117+108A>C (n.117+108A>C)
8g.60781158A>GCA461104217CHD7n.2337A>G
c.1824A>G (p.Ala608=)
c.1716+108A>G (n.1716+108A>G)
c.117+108A>G (n.117+108A>G)
8g.60781158A>TCA461104218CHD7n.2337A>T
c.1824A>T (p.Ala608=)
c.1716+108A>T (n.1716+108A>T)
c.117+108A>T (n.117+108A>T)
8g.60781159G>ACA371312246CHD7n.2338G>A
c.1825G>A (p.Glu609Lys)
c.1716+109G>A (n.1716+109G>A)
c.117+109G>A (n.117+109G>A)
8g.60781159G>CCA371312247CHD7n.2338G>C
c.1825G>C (p.Glu609Gln)
c.1716+109G>C (n.1716+109G>C)
c.117+109G>C (n.117+109G>C)
8g.60781159G>TCA371312248CHD7n.2338G>T
c.1825G>T (p.Glu609Ter)
c.1716+109G>T (n.1716+109G>T)
c.117+109G>T (n.117+109G>T)
8g.60781160A=CA1788144888CHD7n.2339A=
c.1826A= (p.Glu609=)
c.1716+110A= (n.1716+110A=)
c.117+110A= (n.117+110A=)
8g.60781160A>CCA371312249CHD7n.2339A>C
c.1826A>C (p.Glu609Ala)
c.1716+110A>C (n.1716+110A>C)
c.117+110A>C (n.117+110A>C)
8g.60781160A>GCA371312251CHD7n.2339A>G
c.1826A>G (p.Glu609Gly)
c.1716+110A>G (n.1716+110A>G)
c.117+110A>G (n.117+110A>G)
gnomAD v4
8g.60781160A>TCA4759577CHD7n.2339A>T
c.1826A>T (p.Glu609Val)
c.1716+110A>T (n.1716+110A>T)
c.117+110A>T (n.117+110A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2
8g.60781161G>ACA461104219CHD7n.2340G>A
c.1827G>A (p.Glu609=)
c.1716+111G>A (n.1716+111G>A)
c.117+111G>A (n.117+111G>A)
dbSNP gnomAD v2
8g.60781161G>CCA371312255CHD7n.2340G>C
c.1827G>C (p.Glu609Asp)
c.1716+111G>C (n.1716+111G>C)
c.117+111G>C (n.117+111G>C)
8g.60781161G=CA1788144889CHD7n.2340G=
c.1827G= (p.Glu609=)
c.1716+111G= (n.1716+111G=)
c.117+111G= (n.117+111G=)
8g.60781161G>TCA371312261CHD7n.2340G>T
c.1827G>T (p.Glu609Asp)
c.1716+111G>T (n.1716+111G>T)
c.117+111G>T (n.117+111G>T)
8g.60781162dupCA2695209588CHD7n.2341dup
c.1828dup (p.Asp610GlyfsTer4)
c.1716+112dup (n.1716+112dup)
c.117+112dup (n.117+112dup)
8g.60781162G>ACA371312264CHD7n.2341G>A
c.1828G>A (p.Asp610Asn)
c.1716+112G>A (n.1716+112G>A)
c.117+112G>A (n.117+112G>A)
8g.60781162G>CCA371312267CHD7n.2341G>C
c.1828G>C (p.Asp610His)
c.1716+112G>C (n.1716+112G>C)
c.117+112G>C (n.117+112G>C)
8g.60781162G>TCA371312270CHD7n.2341G>T
c.1828G>T (p.Asp610Tyr)
c.1716+112G>T (n.1716+112G>T)
c.117+112G>T (n.117+112G>T)
8g.60781163A>CCA371312276CHD7n.2342A>C
c.1829A>C (p.Asp610Ala)
c.1716+113A>C (n.1716+113A>C)
c.117+113A>C (n.117+113A>C)
8g.60781163A>GCA371312272CHD7n.2342A>G
c.1829A>G (p.Asp610Gly)
c.1716+113A>G (n.1716+113A>G)
c.117+113A>G (n.117+113A>G)
8g.60781163A>TCA371312274CHD7n.2342A>T
c.1829A>T (p.Asp610Val)
c.1716+113A>T (n.1716+113A>T)
c.117+113A>T (n.117+113A>T)
8g.60781164T>ACA371312279CHD7n.2343T>A
c.1830T>A (p.Asp610Glu)
c.1716+114T>A (n.1716+114T>A)
c.117+114T>A (n.117+114T>A)
8g.60781164T>CCA461104220CHD7n.2343T>C
c.1830T>C (p.Asp610=)
c.1716+114T>C (n.1716+114T>C)
c.117+114T>C (n.117+114T>C)
8g.60781164T>GCA371312282CHD7n.2343T>G
c.1830T>G (p.Asp610Glu)
c.1716+114T>G (n.1716+114T>G)
c.117+114T>G (n.117+114T>G)
8g.60781165C>ACA371312287CHD7n.2344C>A
c.1831C>A (p.Pro611Thr)
c.1716+115C>A (n.1716+115C>A)
c.117+115C>A (n.117+115C>A)
8g.60781165C>GCA371312291CHD7n.2344C>G
c.1831C>G (p.Pro611Ala)
c.1716+115C>G (n.1716+115C>G)
c.117+115C>G (n.117+115C>G)
8g.60781165C>TCA371312296CHD7n.2344C>T
c.1831C>T (p.Pro611Ser)
c.1716+115C>T (n.1716+115C>T)
c.117+115C>T (n.117+115C>T)
8g.60781166C>ACA371312300CHD7n.2345C>A
c.1832C>A (p.Pro611His)
c.1716+116C>A (n.1716+116C>A)
c.117+116C>A (n.117+116C>A)
8g.60781166C>GCA371312305CHD7n.2345C>G
c.1832C>G (p.Pro611Arg)
c.1716+116C>G (n.1716+116C>G)
c.117+116C>G (n.117+116C>G)
gnomAD v4
8g.60781166C>TCA371312307CHD7n.2345C>T
c.1832C>T (p.Pro611Leu)
c.1716+116C>T (n.1716+116C>T)
c.117+116C>T (n.117+116C>T)
8g.60781167C>ACA461104221CHD7n.2346C>A
c.1833C>A (p.Pro611=)
c.1716+117C>A (n.1716+117C>A)
c.117+117C>A (n.117+117C>A)
gnomAD v4
8g.60781167C>GCA461104222CHD7n.2346C>G
c.1833C>G (p.Pro611=)
c.1716+117C>G (n.1716+117C>G)
c.117+117C>G (n.117+117C>G)
8g.60781167C>TCA461104223CHD7n.2346C>T
c.1833C>T (p.Pro611=)
c.1716+117C>T (n.1716+117C>T)
c.117+117C>T (n.117+117C>T)
8g.60781168A>CCA371312312CHD7n.2347A>C
c.1834A>C (p.Ser612Arg)
c.1716+118A>C (n.1716+118A>C)
c.117+118A>C (n.117+118A>C)
8g.60781168A>GCA371312317CHD7n.2347A>G
c.1834A>G (p.Ser612Gly)
c.1716+118A>G (n.1716+118A>G)
c.117+118A>G (n.117+118A>G)
8g.60781168A>TCA371312322CHD7n.2347A>T
c.1834A>T (p.Ser612Cys)
c.1716+118A>T (n.1716+118A>T)
c.117+118A>T (n.117+118A>T)
gnomAD v4
8g.60781169G>ACA371312330CHD7n.2348G>A
c.1835G>A (p.Ser612Asn)
c.1716+119G>A (n.1716+119G>A)
c.117+119G>A (n.117+119G>A)
ClinVar dbSNP
8g.60781169G>CCA371312332CHD7n.2348G>C
c.1835G>C (p.Ser612Thr)
c.1716+119G>C (n.1716+119G>C)
c.117+119G>C (n.117+119G>C)
dbSNP
8g.60781169G=CA1788144890CHD7n.2348G=
c.1835G= (p.Ser612=)
c.1716+119G= (n.1716+119G=)
c.117+119G= (n.117+119G=)
8g.60781169G>TCA371312326CHD7n.2348G>T
c.1835G>T (p.Ser612Ile)
c.1716+119G>T (n.1716+119G>T)
c.117+119G>T (n.117+119G>T)
8g.60781170T>ACA371312337CHD7n.2349T>A
c.1836T>A (p.Ser612Arg)
c.1716+120T>A (n.1716+120T>A)
c.117+120T>A (n.117+120T>A)
8g.60781170T>CCA461104224CHD7n.2349T>C
c.1836T>C (p.Ser612=)
c.1716+120T>C (n.1716+120T>C)
c.117+120T>C (n.117+120T>C)
8g.60781170T>GCA371312334CHD7n.2349T>G
c.1836T>G (p.Ser612Arg)
c.1716+120T>G (n.1716+120T>G)
c.117+120T>G (n.117+120T>G)
8g.60781171A>CCA371312342CHD7n.2350A>C
c.1837A>C (p.Lys613Gln)
c.1716+121A>C (n.1716+121A>C)
c.117+121A>C (n.117+121A>C)
gnomAD v4
8g.60781171A>GCA371312344CHD7n.2350A>G
c.1837A>G (p.Lys613Glu)
c.1716+121A>G (n.1716+121A>G)
c.117+121A>G (n.117+121A>G)
8g.60781171A>TCA371312346CHD7n.2350A>T
c.1837A>T (p.Lys613Ter)
c.1716+121A>T (n.1716+121A>T)
c.117+121A>T (n.117+121A>T)
8g.60781172A>CCA371312352CHD7n.2351A>C
c.1838A>C (p.Lys613Thr)
c.1716+122A>C (n.1716+122A>C)
c.117+122A>C (n.117+122A>C)
gnomAD v4
8g.60781172A>GCA371312355CHD7n.2351A>G
c.1838A>G (p.Lys613Arg)
c.1716+122A>G (n.1716+122A>G)
c.117+122A>G (n.117+122A>G)
8g.60781172A>TCA371312356CHD7n.2351A>T
c.1838A>T (p.Lys613Ile)
c.1716+122A>T (n.1716+122A>T)
c.117+122A>T (n.117+122A>T)
8g.60781172_60781173insCCTGAGTCATCA2687395453CHD7n.2351_2352insCCTGAGTCAT
c.1838_1839insCCTGAGTCAT (p.Lys613AsnfsTer8)
c.1716+122_1716+123insCCTGAGTCAT (n.1716+122_1716+123insCCTGAGTCAT)
c.117+122_117+123insCCTGAGTCAT (n.117+122_117+123insCCTGAGTCAT)
gnomAD v4
8g.60781173A>CCA371312360CHD7n.2352A>C
c.1839A>C (p.Lys613Asn)
c.1716+123A>C (n.1716+123A>C)
c.117+123A>C (n.117+123A>C)
8g.60781173A>GCA461104225CHD7n.2352A>G
c.1839A>G (p.Lys613=)
c.1716+123A>G (n.1716+123A>G)
c.117+123A>G (n.117+123A>G)
8g.60781173A>TCA371312362CHD7n.2352A>T
c.1839A>T (p.Lys613Asn)
c.1716+123A>T (n.1716+123A>T)
c.117+123A>T (n.117+123A>T)
8g.60781174G>ACA371312365CHD7n.2353G>A
c.1840G>A (p.Gly614Ser)
c.1716+124G>A (n.1716+124G>A)
c.117+124G>A (n.117+124G>A)
ClinVar
8g.60781174G>CCA371312367CHD7n.2353G>C
c.1840G>C (p.Gly614Arg)
c.1716+124G>C (n.1716+124G>C)
c.117+124G>C (n.117+124G>C)
ClinVar dbSNP
8g.60781174G=CA1788144891CHD7n.2353G=
c.1840G= (p.Gly614=)
c.1716+124G= (n.1716+124G=)
c.117+124G= (n.117+124G=)
8g.60781174G>TCA371312370CHD7n.2353G>T
c.1840G>T (p.Gly614Cys)
c.1716+124G>T (n.1716+124G>T)
c.117+124G>T (n.117+124G>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781175G>ACA371312382CHD7n.2354G>A
c.1841G>A (p.Gly614Asp)
c.1716+125G>A (n.1716+125G>A)
c.117+125G>A (n.117+125G>A)
8g.60781175G>CCA371312376CHD7n.2354G>C
c.1841G>C (p.Gly614Ala)
c.1716+125G>C (n.1716+125G>C)
c.117+125G>C (n.117+125G>C)
8g.60781175G>TCA371312378CHD7n.2354G>T
c.1841G>T (p.Gly614Val)
c.1716+125G>T (n.1716+125G>T)
c.117+125G>T (n.117+125G>T)
8g.60781176T>ACA461104228CHD7n.2355T>A
c.1842T>A (p.Gly614=)
c.1716+126T>A (n.1716+126T>A)
c.117+126T>A (n.117+126T>A)
8g.60781176T>CCA461104226CHD7n.2355T>C
c.1842T>C (p.Gly614=)
c.1716+126T>C (n.1716+126T>C)
c.117+126T>C (n.117+126T>C)
8g.60781176T>GCA461104227CHD7n.2355T>G
c.1842T>G (p.Gly614=)
c.1716+126T>G (n.1716+126T>G)
c.117+126T>G (n.117+126T>G)
8g.60781179delCA2695209589CHD7n.2358del
c.1845del (p.Phe615LeufsTer10)
c.1716+129del (n.1716+129del)
c.117+129del (n.117+129del)
8g.60781177T>ACA371312384CHD7n.2356T>A
c.1843T>A (p.Phe615Ile)
c.1716+127T>A (n.1716+127T>A)
c.117+127T>A (n.117+127T>A)
8g.60781177T>CCA371312386CHD7n.2356T>C
c.1843T>C (p.Phe615Leu)
c.1716+127T>C (n.1716+127T>C)
c.117+127T>C (n.117+127T>C)
8g.60781177T>GCA371312389CHD7n.2356T>G
c.1843T>G (p.Phe615Val)
c.1716+127T>G (n.1716+127T>G)
c.117+127T>G (n.117+127T>G)
8g.60781178T>ACA371312391CHD7n.2357T>A
c.1844T>A (p.Phe615Tyr)
c.1716+128T>A (n.1716+128T>A)
c.117+128T>A (n.117+128T>A)
8g.60781178T>CCA177334873CHD7n.2357T>C
c.1844T>C (p.Phe615Ser)
c.1716+128T>C (n.1716+128T>C)
c.117+128T>C (n.117+128T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
8g.60781178T>GCA371312394CHD7n.2357T>G
c.1844T>G (p.Phe615Cys)
c.1716+128T>G (n.1716+128T>G)
c.117+128T>G (n.117+128T>G)
8g.60781178T=CA1788144892CHD7n.2357T=
c.1844T= (p.Phe615=)
c.1716+128T= (n.1716+128T=)
c.117+128T= (n.117+128T=)
8g.60781179T>ACA371312396CHD7n.2358T>A
c.1845T>A (p.Phe615Leu)
c.1716+129T>A (n.1716+129T>A)
c.117+129T>A (n.117+129T>A)
8g.60781179T>CCA461104229CHD7n.2358T>C
c.1845T>C (p.Phe615=)
c.1716+129T>C (n.1716+129T>C)
c.117+129T>C (n.117+129T>C)
8g.60781179T>GCA371312400CHD7n.2358T>G
c.1845T>G (p.Phe615Leu)
c.1716+129T>G (n.1716+129T>G)
c.117+129T>G (n.117+129T>G)
8g.60781180G>ACA371312402CHD7n.2359G>A
c.1846G>A (p.Gly616Ser)
c.1716+130G>A (n.1716+130G>A)
c.117+130G>A (n.117+130G>A)
dbSNP gnomAD v2
8g.60781180G>CCA371312403CHD7n.2359G>C
c.1846G>C (p.Gly616Arg)
c.1716+130G>C (n.1716+130G>C)
c.117+130G>C (n.117+130G>C)
8g.60781180G=CA1788144893CHD7n.2359G=
c.1846G= (p.Gly616=)
c.1716+130G= (n.1716+130G=)
c.117+130G= (n.117+130G=)
8g.60781180G>TCA371312407CHD7n.2359G>T
c.1846G>T (p.Gly616Cys)
c.1716+130G>T (n.1716+130G>T)
c.117+130G>T (n.117+130G>T)
gnomAD v4
8g.60781181G>ACA371312411CHD7n.2360G>A
c.1847G>A (p.Gly616Asp)
c.1716+131G>A (n.1716+131G>A)
c.117+131G>A (n.117+131G>A)
gnomAD v4
8g.60781181G>CCA371312418CHD7n.2360G>C
c.1847G>C (p.Gly616Ala)
c.1716+131G>C (n.1716+131G>C)
c.117+131G>C (n.117+131G>C)
8g.60781181G>TCA371312409CHD7n.2360G>T
c.1847G>T (p.Gly616Val)
c.1716+131G>T (n.1716+131G>T)
c.117+131G>T (n.117+131G>T)
8g.60781181_60781182delinsGTCA1788144894CHD7n.2360_2361delinsGT
c.1847_1848delinsGT (p.Gly616=)
c.1716+131_1716+132delinsGT (n.1716+131_1716+132delinsGT)
c.117+131_117+132delinsGT (n.117+131_117+132delinsGT)
8g.60781182delCA1788144895CHD7n.2361del
c.1848del (p.Asp618MetfsTer7)
c.1716+132del (n.1716+132del)
c.117+132del (n.117+132del)
ClinVar dbSNP
8g.60781182T>ACA461104231CHD7n.2361T>A
c.1848T>A (p.Gly616=)
c.1716+132T>A (n.1716+132T>A)
c.117+132T>A (n.117+132T>A)
8g.60781182T>CCA461104230CHD7n.2361T>C
c.1848T>C (p.Gly616=)
c.1716+132T>C (n.1716+132T>C)
c.117+132T>C (n.117+132T>C)
8g.60781182T>GCA461104232CHD7n.2361T>G
c.1848T>G (p.Gly616=)
c.1716+132T>G (n.1716+132T>G)
c.117+132T>G (n.117+132T>G)
8g.60781183A>CCA371312422CHD7n.2362A>C
c.1849A>C (p.Lys617Gln)
c.1716+133A>C (n.1716+133A>C)
c.117+133A>C (n.117+133A>C)
8g.60781183A>GCA371312424CHD7n.2362A>G
c.1849A>G (p.Lys617Glu)
c.1716+133A>G (n.1716+133A>G)
c.117+133A>G (n.117+133A>G)
gnomAD v4
8g.60781183A>TCA371312430CHD7n.2362A>T
c.1849A>T (p.Lys617Ter)
c.1716+133A>T (n.1716+133A>T)
c.117+133A>T (n.117+133A>T)
8g.60781184A>CCA371312433CHD7n.2363A>C
c.1850A>C (p.Lys617Thr)
c.1716+134A>C (n.1716+134A>C)
c.117+134A>C (n.117+134A>C)
8g.60781184A>GCA371312436CHD7n.2363A>G
c.1850A>G (p.Lys617Arg)
c.1716+134A>G (n.1716+134A>G)
c.117+134A>G (n.117+134A>G)
8g.60781184A>TCA371312438CHD7n.2363A>T
c.1850A>T (p.Lys617Ile)
c.1716+134A>T (n.1716+134A>T)
c.117+134A>T (n.117+134A>T)
8g.60781185A=CA1788144896CHD7n.2364A=
c.1851A= (p.Lys617=)
c.1716+135A= (n.1716+135A=)
c.117+135A= (n.117+135A=)
8g.60781185A>CCA4759578CHD7n.2364A>C
c.1851A>C (p.Lys617Asn)
c.1716+135A>C (n.1716+135A>C)
c.117+135A>C (n.117+135A>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781185A>GCA461104233CHD7n.2364A>G
c.1851A>G (p.Lys617=)
c.1716+135A>G (n.1716+135A>G)
c.117+135A>G (n.117+135A>G)
8g.60781185A>TCA371312450CHD7n.2364A>T
c.1851A>T (p.Lys617Asn)
c.1716+135A>T (n.1716+135A>T)
c.117+135A>T (n.117+135A>T)
8g.60781186G>ACA371312452CHD7n.2365G>A
c.1852G>A (p.Asp618Asn)
c.1716+136G>A (n.1716+136G>A)
c.117+136G>A (n.117+136G>A)
8g.60781186G>CCA371312465CHD7n.2365G>C
c.1852G>C (p.Asp618His)
c.1716+136G>C (n.1716+136G>C)
c.117+136G>C (n.117+136G>C)
8g.60781186G>TCA371312468CHD7n.2365G>T
c.1852G>T (p.Asp618Tyr)
c.1716+136G>T (n.1716+136G>T)
c.117+136G>T (n.117+136G>T)
8g.60781187A=CA1788144897CHD7n.2366A=
c.1853A= (p.Asp618=)
c.1716+137A= (n.1716+137A=)
c.117+137A= (n.117+137A=)
8g.60781187A>CCA371312476CHD7n.2366A>C
c.1853A>C (p.Asp618Ala)
c.1716+137A>C (n.1716+137A>C)
c.117+137A>C (n.117+137A>C)
dbSNP
8g.60781187A>GCA371312484CHD7n.2366A>G
c.1853A>G (p.Asp618Gly)
c.1716+137A>G (n.1716+137A>G)
c.117+137A>G (n.117+137A>G)
ClinVar
8g.60781187A>TCA371312487CHD7n.2366A>T
c.1853A>T (p.Asp618Val)
c.1716+137A>T (n.1716+137A>T)
c.117+137A>T (n.117+137A>T)
8g.60781188T>ACA371312490CHD7n.2367T>A
c.1854T>A (p.Asp618Glu)
c.1716+138T>A (n.1716+138T>A)
c.117+138T>A (n.117+138T>A)
8g.60781188T>CCA461104234CHD7n.2367T>C
c.1854T>C (p.Asp618=)
c.1716+138T>C (n.1716+138T>C)
c.117+138T>C (n.117+138T>C)
8g.60781188T>GCA371312492CHD7n.2367T>G
c.1854T>G (p.Asp618Glu)
c.1716+138T>G (n.1716+138T>G)
c.117+138T>G (n.117+138T>G)
8g.60781189G>ACA371312499CHD7n.2368G>A
c.1855G>A (p.Asp619Asn)
c.1716+139G>A (n.1716+139G>A)
c.117+139G>A (n.117+139G>A)
8g.60781189G>CCA371312502CHD7n.2368G>C
c.1855G>C (p.Asp619His)
c.1716+139G>C (n.1716+139G>C)
c.117+139G>C (n.117+139G>C)
8g.60781189G>TCA371312508CHD7n.2368G>T
c.1855G>T (p.Asp619Tyr)
c.1716+139G>T (n.1716+139G>T)
c.117+139G>T (n.117+139G>T)
gnomAD v4
8g.60781190A=CA1788144898CHD7n.2369A=
c.1856A= (p.Asp619=)
c.1716+140A= (n.1716+140A=)
c.117+140A= (n.117+140A=)
8g.60781190A>CCA371312510CHD7n.2369A>C
c.1856A>C (p.Asp619Ala)
c.1716+140A>C (n.1716+140A>C)
c.117+140A>C (n.117+140A>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
8g.60781190A>GCA371312512CHD7n.2369A>G
c.1856A>G (p.Asp619Gly)
c.1716+140A>G (n.1716+140A>G)
c.117+140A>G (n.117+140A>G)
ClinVar dbSNP
8g.60781190A>TCA371312517CHD7n.2369A>T
c.1856A>T (p.Asp619Val)
c.1716+140A>T (n.1716+140A>T)
c.117+140A>T (n.117+140A>T)

Number of alleles fetched