Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.59818635G>ACA316398965PHACTR3c.1328+12441G>A (n.1328+12441G>A)
c.1205+12441G>A (n.1205+12441G>A)
c.1319+12441G>A (n.1319+12441G>A)
c.995+12441G>A (n.995+12441G>A)
c.1118+12441G>A (n.1118+12441G>A)
c.1109+12441G>A (n.1109+12441G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818635G=CA2372953008PHACTR3c.1328+12441G= (n.1328+12441G=)
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c.1319+12441G= (n.1319+12441G=)
c.995+12441G= (n.995+12441G=)
c.1118+12441G= (n.1118+12441G=)
c.1109+12441G= (n.1109+12441G=)
20g.59818636G>ACA657926255PHACTR3c.1328+12442G>A (n.1328+12442G>A)
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c.1118+12442G>A (n.1118+12442G>A)
c.1109+12442G>A (n.1109+12442G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
20g.59818636G>CCA2372953010PHACTR3c.1328+12442G>C (n.1328+12442G>C)
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c.1109+12442G>C (n.1109+12442G>C)
dbSNP
20g.59818636G=CA2372953009PHACTR3c.1328+12442G= (n.1328+12442G=)
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20g.59818645C=CA2372953011PHACTR3c.1328+12451C= (n.1328+12451C=)
c.1205+12451C= (n.1205+12451C=)
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20g.59818645C>TCA316398974PHACTR3c.1328+12451C>T (n.1328+12451C>T)
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c.1109+12451C>T (n.1109+12451C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818651C>ACA2372953013PHACTR3c.1328+12457C>A (n.1328+12457C>A)
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c.1109+12457C>A (n.1109+12457C>A)
dbSNP
20g.59818651C=CA2372953012PHACTR3c.1328+12457C= (n.1328+12457C=)
c.1205+12457C= (n.1205+12457C=)
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20g.59818656G>TCA2507847728PHACTR3c.1328+12462G>T (n.1328+12462G>T)
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c.1109+12462G>T (n.1109+12462G>T)
20g.59818657C=CA2372953014PHACTR3c.1328+12463C= (n.1328+12463C=)
c.1205+12463C= (n.1205+12463C=)
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20g.59818657C>TCA316398976PHACTR3c.1328+12463C>T (n.1328+12463C>T)
c.1205+12463C>T (n.1205+12463C>T)
c.1319+12463C>T (n.1319+12463C>T)
c.995+12463C>T (n.995+12463C>T)
c.1118+12463C>T (n.1118+12463C>T)
c.1109+12463C>T (n.1109+12463C>T)
dbSNP
20g.59818660G>TCA2516348860PHACTR3c.1328+12466G>T (n.1328+12466G>T)
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20g.59818661G>ACA2816882243PHACTR3c.1328+12467G>A (n.1328+12467G>A)
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c.1109+12467G>A (n.1109+12467G>A)
20g.59818663C=CA2372953015PHACTR3c.1328+12469C= (n.1328+12469C=)
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c.1118+12469C= (n.1118+12469C=)
c.1109+12469C= (n.1109+12469C=)
20g.59818663C>TCA316398979PHACTR3c.1328+12469C>T (n.1328+12469C>T)
c.1205+12469C>T (n.1205+12469C>T)
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dbSNP
20g.59818664G>ACA2372953017PHACTR3c.1328+12470G>A (n.1328+12470G>A)
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c.1109+12470G>A (n.1109+12470G>A)
dbSNP
20g.59818664G=CA2372953016PHACTR3c.1328+12470G= (n.1328+12470G=)
c.1205+12470G= (n.1205+12470G=)
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c.995+12470G= (n.995+12470G=)
c.1118+12470G= (n.1118+12470G=)
c.1109+12470G= (n.1109+12470G=)
20g.59818670G>ACA746125813PHACTR3c.1328+12476G>A (n.1328+12476G>A)
c.1205+12476G>A (n.1205+12476G>A)
c.1319+12476G>A (n.1319+12476G>A)
c.995+12476G>A (n.995+12476G>A)
c.1118+12476G>A (n.1118+12476G>A)
c.1109+12476G>A (n.1109+12476G>A)
dbSNP
20g.59818670G=CA2372953018PHACTR3c.1328+12476G= (n.1328+12476G=)
c.1205+12476G= (n.1205+12476G=)
c.1319+12476G= (n.1319+12476G=)
c.995+12476G= (n.995+12476G=)
c.1118+12476G= (n.1118+12476G=)
c.1109+12476G= (n.1109+12476G=)
20g.59818672A=CA2372953019PHACTR3c.1328+12478A= (n.1328+12478A=)
c.1205+12478A= (n.1205+12478A=)
c.1319+12478A= (n.1319+12478A=)
c.995+12478A= (n.995+12478A=)
c.1118+12478A= (n.1118+12478A=)
c.1109+12478A= (n.1109+12478A=)
20g.59818672A>GCA2372953020PHACTR3c.1328+12478A>G (n.1328+12478A>G)
c.1205+12478A>G (n.1205+12478A>G)
c.1319+12478A>G (n.1319+12478A>G)
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c.1118+12478A>G (n.1118+12478A>G)
c.1109+12478A>G (n.1109+12478A>G)
dbSNP
20g.59818674C>ACA2372953021PHACTR3c.1328+12480C>A (n.1328+12480C>A)
c.1205+12480C>A (n.1205+12480C>A)
c.1319+12480C>A (n.1319+12480C>A)
c.995+12480C>A (n.995+12480C>A)
c.1118+12480C>A (n.1118+12480C>A)
c.1109+12480C>A (n.1109+12480C>A)
dbSNP
20g.59818674C=CA2372953022PHACTR3c.1328+12480C= (n.1328+12480C=)
c.1205+12480C= (n.1205+12480C=)
c.1319+12480C= (n.1319+12480C=)
c.995+12480C= (n.995+12480C=)
c.1118+12480C= (n.1118+12480C=)
c.1109+12480C= (n.1109+12480C=)
20g.59818674C>TCA636245527PHACTR3c.1328+12480C>T (n.1328+12480C>T)
c.1205+12480C>T (n.1205+12480C>T)
c.1319+12480C>T (n.1319+12480C>T)
c.995+12480C>T (n.995+12480C>T)
c.1118+12480C>T (n.1118+12480C>T)
c.1109+12480C>T (n.1109+12480C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818675T>CCA746125816PHACTR3c.1328+12481T>C (n.1328+12481T>C)
c.1205+12481T>C (n.1205+12481T>C)
c.1319+12481T>C (n.1319+12481T>C)
c.995+12481T>C (n.995+12481T>C)
c.1118+12481T>C (n.1118+12481T>C)
c.1109+12481T>C (n.1109+12481T>C)
dbSNP
20g.59818675T=CA2372953023PHACTR3c.1328+12481T= (n.1328+12481T=)
c.1205+12481T= (n.1205+12481T=)
c.1319+12481T= (n.1319+12481T=)
c.995+12481T= (n.995+12481T=)
c.1118+12481T= (n.1118+12481T=)
c.1109+12481T= (n.1109+12481T=)
20g.59818676G=CA2372953024PHACTR3c.1328+12482G= (n.1328+12482G=)
c.1205+12482G= (n.1205+12482G=)
c.1319+12482G= (n.1319+12482G=)
c.995+12482G= (n.995+12482G=)
c.1118+12482G= (n.1118+12482G=)
c.1109+12482G= (n.1109+12482G=)
20g.59818676G>TCA746125818PHACTR3c.1328+12482G>T (n.1328+12482G>T)
c.1205+12482G>T (n.1205+12482G>T)
c.1319+12482G>T (n.1319+12482G>T)
c.995+12482G>T (n.995+12482G>T)
c.1118+12482G>T (n.1118+12482G>T)
c.1109+12482G>T (n.1109+12482G>T)
dbSNP
20g.59818678A=CA2372953025PHACTR3c.1328+12484A= (n.1328+12484A=)
c.1205+12484A= (n.1205+12484A=)
c.1319+12484A= (n.1319+12484A=)
c.995+12484A= (n.995+12484A=)
c.1118+12484A= (n.1118+12484A=)
c.1109+12484A= (n.1109+12484A=)
20g.59818678A>GCA746125820PHACTR3c.1328+12484A>G (n.1328+12484A>G)
c.1205+12484A>G (n.1205+12484A>G)
c.1319+12484A>G (n.1319+12484A>G)
c.995+12484A>G (n.995+12484A>G)
c.1118+12484A>G (n.1118+12484A>G)
c.1109+12484A>G (n.1109+12484A>G)
dbSNP
20g.59818679T>CCA746125831PHACTR3c.1328+12485T>C (n.1328+12485T>C)
c.1205+12485T>C (n.1205+12485T>C)
c.1319+12485T>C (n.1319+12485T>C)
c.995+12485T>C (n.995+12485T>C)
c.1118+12485T>C (n.1118+12485T>C)
c.1109+12485T>C (n.1109+12485T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818679T=CA2372953026PHACTR3c.1328+12485T= (n.1328+12485T=)
c.1205+12485T= (n.1205+12485T=)
c.1319+12485T= (n.1319+12485T=)
c.995+12485T= (n.995+12485T=)
c.1118+12485T= (n.1118+12485T=)
c.1109+12485T= (n.1109+12485T=)
20g.59818686G>ACA316398981PHACTR3c.1328+12492G>A (n.1328+12492G>A)
c.1205+12492G>A (n.1205+12492G>A)
c.1319+12492G>A (n.1319+12492G>A)
c.995+12492G>A (n.995+12492G>A)
c.1118+12492G>A (n.1118+12492G>A)
c.1109+12492G>A (n.1109+12492G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818686G=CA2372953027PHACTR3c.1328+12492G= (n.1328+12492G=)
c.1205+12492G= (n.1205+12492G=)
c.1319+12492G= (n.1319+12492G=)
c.995+12492G= (n.995+12492G=)
c.1118+12492G= (n.1118+12492G=)
c.1109+12492G= (n.1109+12492G=)
20g.59818686G>TCA2372953028PHACTR3c.1328+12492G>T (n.1328+12492G>T)
c.1205+12492G>T (n.1205+12492G>T)
c.1319+12492G>T (n.1319+12492G>T)
c.995+12492G>T (n.995+12492G>T)
c.1118+12492G>T (n.1118+12492G>T)
c.1109+12492G>T (n.1109+12492G>T)
dbSNP
20g.59818688A>GCA2736998289PHACTR3c.1328+12494A>G (n.1328+12494A>G)
c.1205+12494A>G (n.1205+12494A>G)
c.1319+12494A>G (n.1319+12494A>G)
c.995+12494A>G (n.995+12494A>G)
c.1118+12494A>G (n.1118+12494A>G)
c.1109+12494A>G (n.1109+12494A>G)
dbSNP
20g.59818690C>ACA746125838PHACTR3c.1328+12496C>A (n.1328+12496C>A)
c.1205+12496C>A (n.1205+12496C>A)
c.1319+12496C>A (n.1319+12496C>A)
c.995+12496C>A (n.995+12496C>A)
c.1118+12496C>A (n.1118+12496C>A)
c.1109+12496C>A (n.1109+12496C>A)
dbSNP
20g.59818690C=CA2372953029PHACTR3c.1328+12496C= (n.1328+12496C=)
c.1205+12496C= (n.1205+12496C=)
c.1319+12496C= (n.1319+12496C=)
c.995+12496C= (n.995+12496C=)
c.1118+12496C= (n.1118+12496C=)
c.1109+12496C= (n.1109+12496C=)
20g.59818690C>TCA746125835PHACTR3c.1328+12496C>T (n.1328+12496C>T)
c.1205+12496C>T (n.1205+12496C>T)
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c.1109+12496C>T (n.1109+12496C>T)
dbSNP
20g.59818692C=CA2372953030PHACTR3c.1328+12498C= (n.1328+12498C=)
c.1205+12498C= (n.1205+12498C=)
c.1319+12498C= (n.1319+12498C=)
c.995+12498C= (n.995+12498C=)
c.1118+12498C= (n.1118+12498C=)
c.1109+12498C= (n.1109+12498C=)
20g.59818692C>TCA746125841PHACTR3c.1328+12498C>T (n.1328+12498C>T)
c.1205+12498C>T (n.1205+12498C>T)
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c.1109+12498C>T (n.1109+12498C>T)
dbSNP
20g.59818698C=CA2372953031PHACTR3c.1328+12504C= (n.1328+12504C=)
c.1205+12504C= (n.1205+12504C=)
c.1319+12504C= (n.1319+12504C=)
c.995+12504C= (n.995+12504C=)
c.1118+12504C= (n.1118+12504C=)
c.1109+12504C= (n.1109+12504C=)
20g.59818698C>GCA1018978596PHACTR3c.1328+12504C>G (n.1328+12504C>G)
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c.1319+12504C>G (n.1319+12504C>G)
c.995+12504C>G (n.995+12504C>G)
c.1118+12504C>G (n.1118+12504C>G)
c.1109+12504C>G (n.1109+12504C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818702A=CA2372953032PHACTR3c.1328+12508A= (n.1328+12508A=)
c.1205+12508A= (n.1205+12508A=)
c.1319+12508A= (n.1319+12508A=)
c.995+12508A= (n.995+12508A=)
c.1118+12508A= (n.1118+12508A=)
c.1109+12508A= (n.1109+12508A=)
20g.59818702A>GCA2372953033PHACTR3c.1328+12508A>G (n.1328+12508A>G)
c.1205+12508A>G (n.1205+12508A>G)
c.1319+12508A>G (n.1319+12508A>G)
c.995+12508A>G (n.995+12508A>G)
c.1118+12508A>G (n.1118+12508A>G)
c.1109+12508A>G (n.1109+12508A>G)
dbSNP
20g.59818703C>ACA316398984PHACTR3c.1328+12509C>A (n.1328+12509C>A)
c.1205+12509C>A (n.1205+12509C>A)
c.1319+12509C>A (n.1319+12509C>A)
c.995+12509C>A (n.995+12509C>A)
c.1118+12509C>A (n.1118+12509C>A)
c.1109+12509C>A (n.1109+12509C>A)
dbSNP
20g.59818703C=CA2372953034PHACTR3c.1328+12509C= (n.1328+12509C=)
c.1205+12509C= (n.1205+12509C=)
c.1319+12509C= (n.1319+12509C=)
c.995+12509C= (n.995+12509C=)
c.1118+12509C= (n.1118+12509C=)
c.1109+12509C= (n.1109+12509C=)
20g.59818703C>GCA316398985PHACTR3c.1328+12509C>G (n.1328+12509C>G)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818709A=CA2372953035PHACTR3c.1328+12515A= (n.1328+12515A=)
c.1205+12515A= (n.1205+12515A=)
c.1319+12515A= (n.1319+12515A=)
c.995+12515A= (n.995+12515A=)
c.1118+12515A= (n.1118+12515A=)
c.1109+12515A= (n.1109+12515A=)
20g.59818709A>GCA746125848PHACTR3c.1328+12515A>G (n.1328+12515A>G)
c.1205+12515A>G (n.1205+12515A>G)
c.1319+12515A>G (n.1319+12515A>G)
c.995+12515A>G (n.995+12515A>G)
c.1118+12515A>G (n.1118+12515A>G)
c.1109+12515A>G (n.1109+12515A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818710T>CCA636245528PHACTR3c.1328+12516T>C (n.1328+12516T>C)
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c.1319+12516T>C (n.1319+12516T>C)
c.995+12516T>C (n.995+12516T>C)
c.1118+12516T>C (n.1118+12516T>C)
c.1109+12516T>C (n.1109+12516T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818710T>GCA2816882244PHACTR3c.1328+12516T>G (n.1328+12516T>G)
c.1205+12516T>G (n.1205+12516T>G)
c.1319+12516T>G (n.1319+12516T>G)
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c.1109+12516T>G (n.1109+12516T>G)
20g.59818710T=CA2372953036PHACTR3c.1328+12516T= (n.1328+12516T=)
c.1205+12516T= (n.1205+12516T=)
c.1319+12516T= (n.1319+12516T=)
c.995+12516T= (n.995+12516T=)
c.1118+12516T= (n.1118+12516T=)
c.1109+12516T= (n.1109+12516T=)
20g.59818713G>ACA316398986PHACTR3c.1328+12519G>A (n.1328+12519G>A)
c.1205+12519G>A (n.1205+12519G>A)
c.1319+12519G>A (n.1319+12519G>A)
c.995+12519G>A (n.995+12519G>A)
c.1118+12519G>A (n.1118+12519G>A)
c.1109+12519G>A (n.1109+12519G>A)
dbSNP
20g.59818713G=CA2372953037PHACTR3c.1328+12519G= (n.1328+12519G=)
c.1205+12519G= (n.1205+12519G=)
c.1319+12519G= (n.1319+12519G=)
c.995+12519G= (n.995+12519G=)
c.1118+12519G= (n.1118+12519G=)
c.1109+12519G= (n.1109+12519G=)
20g.59818715G>ACA746125851PHACTR3c.1328+12521G>A (n.1328+12521G>A)
c.1205+12521G>A (n.1205+12521G>A)
c.1319+12521G>A (n.1319+12521G>A)
c.995+12521G>A (n.995+12521G>A)
c.1118+12521G>A (n.1118+12521G>A)
c.1109+12521G>A (n.1109+12521G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818715G=CA2372953038PHACTR3c.1328+12521G= (n.1328+12521G=)
c.1205+12521G= (n.1205+12521G=)
c.1319+12521G= (n.1319+12521G=)
c.995+12521G= (n.995+12521G=)
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c.1109+12521G= (n.1109+12521G=)
20g.59818728T>CCA1018978602PHACTR3c.1328+12534T>C (n.1328+12534T>C)
c.1205+12534T>C (n.1205+12534T>C)
c.1319+12534T>C (n.1319+12534T>C)
c.995+12534T>C (n.995+12534T>C)
c.1118+12534T>C (n.1118+12534T>C)
c.1109+12534T>C (n.1109+12534T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.59818728T=CA2372953039PHACTR3c.1328+12534T= (n.1328+12534T=)
c.1205+12534T= (n.1205+12534T=)
c.1319+12534T= (n.1319+12534T=)
c.995+12534T= (n.995+12534T=)
c.1118+12534T= (n.1118+12534T=)
c.1109+12534T= (n.1109+12534T=)
20g.59818731C=CA2372953040PHACTR3c.1328+12537C= (n.1328+12537C=)
c.1205+12537C= (n.1205+12537C=)
c.1319+12537C= (n.1319+12537C=)
c.995+12537C= (n.995+12537C=)
c.1118+12537C= (n.1118+12537C=)
c.1109+12537C= (n.1109+12537C=)
20g.59818731C>TCA316398987PHACTR3c.1328+12537C>T (n.1328+12537C>T)
c.1205+12537C>T (n.1205+12537C>T)
c.1319+12537C>T (n.1319+12537C>T)
c.995+12537C>T (n.995+12537C>T)
c.1118+12537C>T (n.1118+12537C>T)
c.1109+12537C>T (n.1109+12537C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched