Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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n.471+68896_471+68897insA
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c.625+68896_625+68897insA (n.625+68896_625+68897insA)
c.418+68896_418+68897insA (n.418+68896_418+68897insA)
c.-98-72728_-98-72727insA (n.-98-72728_-98-72727insA)
c.415+68896_415+68897insA (n.415+68896_415+68897insA)
c.772+68896_772+68897insA (n.772+68896_772+68897insA)
c.595+68896_595+68897insA (n.595+68896_595+68897insA)
c.388+68896_388+68897insA (n.388+68896_388+68897insA)
c.367+68896_367+68897insA (n.367+68896_367+68897insA)
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c.-142-20574_-142-20573insA (n.-142-20574_-142-20573insA)
c.610+68896_610+68897insA (n.610+68896_610+68897insA)
COSMIC
5g.59111700C=CA1549181833PDE4Dc.616+68895G= (n.616+68895G=)
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n.471+68895G=
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c.-98-72729G= (n.-98-72729G=)
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5g.59111700C>TCA1076498206PDE4Dc.616+68895G>A (n.616+68895G>A)
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c.400+68895G>A (n.400+68895G>A)
n.471+68895G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.59111701A=CA1549181834PDE4Dc.616+68894T= (n.616+68894T=)
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n.471+68894T=
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5g.59111701A>CCA1549181835PDE4Dc.616+68894T>G (n.616+68894T>G)
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dbSNP
5g.59111702C=CA1549181836PDE4Dc.616+68893G= (n.616+68893G=)
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n.471+68893G=
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c.-98-72731G= (n.-98-72731G=)
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c.-142-20577G= (n.-142-20577G=)
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5g.59111702C>TCA1549181837PDE4Dc.616+68893G>A (n.616+68893G>A)
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n.471+68893G>A
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c.-98-72731G>A (n.-98-72731G>A)
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c.610+68893G>A (n.610+68893G>A)
dbSNP
5g.59111703A=CA1549181838PDE4Dc.616+68892T= (n.616+68892T=)
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n.471+68892T=
c.442+68892T= (n.442+68892T=)
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c.304+68892T= (n.304+68892T=)
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c.-142-20578T= (n.-142-20578T=)
c.610+68892T= (n.610+68892T=)
5g.59111703A>GCA559908460PDE4Dc.616+68892T>C (n.616+68892T>C)
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n.471+68892T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.59111707C=CA1549181839PDE4Dc.616+68888G= (n.616+68888G=)
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n.471+68888G=
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c.610+68888G>C (n.610+68888G>C)
dbSNP
5g.59111713G>ACA559908461PDE4Dc.616+68882C>T (n.616+68882C>T)
c.808+68882C>T (n.808+68882C>T)
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n.471+68882C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.59111713G=CA1549181841PDE4Dc.616+68882C= (n.616+68882C=)
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5g.59111714_59111715delinsTCCA1549181842PDE4Dc.616+68880_616+68881delinsGA (n.616+68880_616+68881delinsGA)
c.808+68880_808+68881delinsGA (n.808+68880_808+68881delinsGA)
c.478+68880_478+68881delinsGA (n.478+68880_478+68881delinsGA)
c.617-20590_617-20589delinsGA (n.617-20590_617-20589delinsGA)
c.400+68880_400+68881delinsGA (n.400+68880_400+68881delinsGA)
n.471+68880_471+68881delinsGA
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dbSNP
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dbSNP
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c.610+68850dup (n.610+68850dup)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
5g.59111746T=CA1549181860PDE4Dc.616+68849A= (n.616+68849A=)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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gnomAD v2
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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5g.59111764A>GCA812554151PDE4Dc.616+68831T>C (n.616+68831T>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
5g.59111771G>ACA1549181870PDE4Dc.616+68824C>T (n.616+68824C>T)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.59111775C>TCA119142586PDE4Dc.616+68820G>A (n.616+68820G>A)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched