Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.56963263G>A | CA2224392911 | CETP | c.233+139G>A (n.233+139G>A) c.38+139G>A (n.38+139G>A) n.231+139G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56963263G= | CA2224392910 | CETP | c.233+139G= (n.233+139G=) c.38+139G= (n.38+139G=) n.231+139G= | |
16 | g.56963264A>T | CA2633385106 | CETP | c.233+140A>T (n.233+140A>T) c.38+140A>T (n.38+140A>T) n.231+140A>T | gnomAD v4 |
16 | g.56963265C>A | CA722001345 | CETP | c.233+141C>A (n.233+141C>A) c.38+141C>A (n.38+141C>A) n.231+141C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963265C= | CA2224392912 | CETP | c.233+141C= (n.233+141C=) c.38+141C= (n.38+141C=) n.231+141C= | |
16 | g.56963265C>T | CA2633385109 | CETP | c.233+141C>T (n.233+141C>T) c.38+141C>T (n.38+141C>T) n.231+141C>T | gnomAD v4 |
16 | g.56963266A>C | CA2633385111 | CETP | c.233+142A>C (n.233+142A>C) c.38+142A>C (n.38+142A>C) n.231+142A>C | gnomAD v4 |
16 | g.56963267C>A | CA2732293950 | CETP | c.233+143C>A (n.233+143C>A) c.38+143C>A (n.38+143C>A) n.231+143C>A | dbSNP |
16 | g.56963268C>A | CA2633385114 | CETP | c.233+144C>A (n.233+144C>A) c.38+144C>A (n.38+144C>A) n.231+144C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963268C= | CA2224392913 | CETP | c.233+144C= (n.233+144C=) c.38+144C= (n.38+144C=) n.231+144C= | |
16 | g.56963268C>T | CA722001347 | CETP | c.233+144C>T (n.233+144C>T) c.38+144C>T (n.38+144C>T) n.231+144C>T | dbSNP |
16 | g.56963269T>C | CA2224392915 | CETP | c.233+145T>C (n.233+145T>C) c.38+145T>C (n.38+145T>C) n.231+145T>C | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56963269T>G | CA2633385115 | CETP | c.233+145T>G (n.233+145T>G) c.38+145T>G (n.38+145T>G) n.231+145T>G | gnomAD v4 |
16 | g.56963269T= | CA2224392914 | CETP | c.233+145T= (n.233+145T=) c.38+145T= (n.38+145T=) n.231+145T= | |
16 | g.56963271C>A | CA2633385120 | CETP | c.233+147C>A (n.233+147C>A) c.38+147C>A (n.38+147C>A) n.231+147C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963273del | CA2633385118 | CETP | c.233+149del (n.233+149del) c.38+149del (n.38+149del) n.231+149del | gnomAD v4 |
16 | g.56963274_56963279del | CA2633385121 | CETP | c.233+150_233+155del (n.233+150_233+155del) c.38+150_38+155del (n.38+150_38+155del) n.231+150_231+155del | gnomAD v4 |
16 | g.56963272C>A | CA2633385123 | CETP | c.233+148C>A (n.233+148C>A) c.38+148C>A (n.38+148C>A) n.231+148C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963273C>A | CA2633385126 | CETP | c.233+149C>A (n.233+149C>A) c.38+149C>A (n.38+149C>A) n.231+149C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963273C= | CA2224392916 | CETP | c.233+149C= (n.233+149C=) c.38+149C= (n.38+149C=) n.231+149C= | |
16 | g.56963273C>G | CA977667850 | CETP | c.233+149C>G (n.233+149C>G) c.38+149C>G (n.38+149C>G) n.231+149C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963274T>A | CA2633385129 | CETP | c.233+150T>A (n.233+150T>A) c.38+150T>A (n.38+150T>A) n.231+150T>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963274T>C | CA2732293952 | CETP | c.233+150T>C (n.233+150T>C) c.38+150T>C (n.38+150T>C) n.231+150T>C | dbSNP |
16 | g.56963274T>G | CA2633385132 | CETP | c.233+150T>G (n.233+150T>G) c.38+150T>G (n.38+150T>G) n.231+150T>G | gnomAD v4 |
16 | g.56963275A= | CA2224392919 | CETP | c.233+151A= (n.233+151A=) c.38+151A= (n.38+151A=) n.231+151A= | |
16 | g.56963275A>C | CA2224392918 | CETP | c.233+151A>C (n.233+151A>C) c.38+151A>C (n.38+151A>C) n.231+151A>C | dbSNP |
16 | g.56963275A>T | CA2633385134 | CETP | c.233+151A>T (n.233+151A>T) c.38+151A>T (n.38+151A>T) n.231+151A>T | gnomAD v4 |
16 | g.56963275_56963276delinsAC | CA2224392917 | CETP | c.233+151_233+152delinsAC (n.233+151_233+152delinsAC) c.38+151_38+152delinsAC (n.38+151_38+152delinsAC) n.231+151_231+152delinsAC | |
16 | g.56963276C>A | CA2633385136 | CETP | c.233+152C>A (n.233+152C>A) c.38+152C>A (n.38+152C>A) n.231+152C>A | gnomAD v4 |
16 | g.56963276C= | CA2224392921 | CETP | c.233+152C= (n.233+152C=) c.38+152C= (n.38+152C=) n.231+152C= | |
16 | g.56963276C>T | CA281517066 | CETP | c.233+152C>T (n.233+152C>T) c.38+152C>T (n.38+152C>T) n.231+152C>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56963280del | CA2224392920 | CETP | c.233+156del (n.233+156del) c.38+156del (n.38+156del) n.231+156del | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.56963277C>A | CA281517070 | CETP | c.233+153C>A (n.233+153C>A) c.38+153C>A (n.38+153C>A) n.231+153C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963277C= | CA2224392922 | CETP | c.233+153C= (n.233+153C=) c.38+153C= (n.38+153C=) n.231+153C= | |
16 | g.56963278C>T | CA2527772924 | CETP | c.233+154C>T (n.233+154C>T) c.38+154C>T (n.38+154C>T) n.231+154C>T | |
16 | g.56963280C= | CA2224392923 | CETP | c.233+156C= (n.233+156C=) c.38+156C= (n.38+156C=) n.231+156C= | |
16 | g.56963280C>G | CA281517071 | CETP | c.233+156C>G (n.233+156C>G) c.38+156C>G (n.38+156C>G) n.231+156C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963281A= | CA2224392924 | CETP | c.233+157A= (n.233+157A=) c.38+157A= (n.38+157A=) n.231+157A= | |
16 | g.56963281A>T | CA977667855 | CETP | c.233+157A>T (n.233+157A>T) c.38+157A>T (n.38+157A>T) n.231+157A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963284dup | CA2224392925 | CETP | c.233+160dup (n.233+160dup) c.38+160dup (n.38+160dup) n.231+160dup | dbSNP |
16 | g.56963283C>A | CA622340197 | CETP | c.233+159C>A (n.233+159C>A) c.38+159C>A (n.38+159C>A) n.231+159C>A | dbSNP gnomAD v2 |
16 | g.56963283C= | CA2224392926 | CETP | c.233+159C= (n.233+159C=) c.38+159C= (n.38+159C=) n.231+159C= | |
16 | g.56963283C>G | CA722001356 | CETP | c.233+159C>G (n.233+159C>G) c.38+159C>G (n.38+159C>G) n.231+159C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963284C>A | CA2732172296 | CETP | c.233+160C>A (n.233+160C>A) c.38+160C>A (n.38+160C>A) n.231+160C>A | dbSNP |
16 | g.56963284C= | CA2224392928 | CETP | c.233+160C= (n.233+160C=) c.38+160C= (n.38+160C=) n.231+160C= | |
16 | g.56963284C>G | CA2224392927 | CETP | c.233+160C>G (n.233+160C>G) c.38+160C>G (n.38+160C>G) n.231+160C>G | dbSNP |
16 | g.56963284C>T | CA722001359 | CETP | c.233+160C>T (n.233+160C>T) c.38+160C>T (n.38+160C>T) n.231+160C>T | dbSNP |
16 | g.56963287C= | CA2224392929 | CETP | c.233+163C= (n.233+163C=) c.38+163C= (n.38+163C=) n.231+163C= | |
16 | g.56963287C>T | CA622340198 | CETP | c.233+163C>T (n.233+163C>T) c.38+163C>T (n.38+163C>T) n.231+163C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963288A= | CA2224392930 | CETP | c.233+164A= (n.233+164A=) c.38+164A= (n.38+164A=) n.231+164A= | |
16 | g.56963288A>T | CA281517074 | CETP | c.233+164A>T (n.233+164A>T) c.38+164A>T (n.38+164A>T) n.231+164A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963290C= | CA2224392931 | CETP | c.233+166C= (n.233+166C=) c.38+166C= (n.38+166C=) n.231+166C= | |
16 | g.56963290C>T | CA2224392932 | CETP | c.233+166C>T (n.233+166C>T) c.38+166C>T (n.38+166C>T) n.231+166C>T | dbSNP |
16 | g.56963299C= | CA2224392933 | CETP | c.233+175C= (n.233+175C=) c.38+175C= (n.38+175C=) n.231+175C= | |
16 | g.56963299C>T | CA622340199 | CETP | c.233+175C>T (n.233+175C>T) c.38+175C>T (n.38+175C>T) n.231+175C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963302T>C | CA2224392935 | CETP | c.233+178T>C (n.233+178T>C) c.38+178T>C (n.38+178T>C) n.231+178T>C | dbSNP |
16 | g.56963302T= | CA2224392934 | CETP | c.233+178T= (n.233+178T=) c.38+178T= (n.38+178T=) n.231+178T= | |
16 | g.56963303G>A | CA914102972 | CETP | c.233+179G>A (n.233+179G>A) c.38+179G>A (n.38+179G>A) n.231+179G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963303G= | CA2224392936 | CETP | c.233+179G= (n.233+179G=) c.38+179G= (n.38+179G=) n.231+179G= | |
16 | g.56963308dup | CA622340202 | CETP | c.233+184dup (n.233+184dup) c.38+184dup (n.38+184dup) n.231+184dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963305G>A | CA2224392938 | CETP | c.233+181G>A (n.233+181G>A) c.38+181G>A (n.38+181G>A) n.231+181G>A | dbSNP |
16 | g.56963305G= | CA2224392937 | CETP | c.233+181G= (n.233+181G=) c.38+181G= (n.38+181G=) n.231+181G= | |
16 | g.56963306G>A | CA281517078 | CETP | c.233+182G>A (n.233+182G>A) c.38+182G>A (n.38+182G>A) n.231+182G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963306G= | CA2224392939 | CETP | c.233+182G= (n.233+182G=) c.38+182G= (n.38+182G=) n.231+182G= | |
16 | g.56963307G= | CA2224392940 | CETP | c.233+183G= (n.233+183G=) c.38+183G= (n.38+183G=) n.231+183G= | |
16 | g.56963307G>T | CA722001380 | CETP | c.233+183G>T (n.233+183G>T) c.38+183G>T (n.38+183G>T) n.231+183G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963314T>C | CA722001392 | CETP | c.233+190T>C (n.233+190T>C) c.38+190T>C (n.38+190T>C) n.231+190T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963314T= | CA2224392941 | CETP | c.233+190T= (n.233+190T=) c.38+190T= (n.38+190T=) n.231+190T= | |
16 | g.56963315T>C | CA281517081 | CETP | c.233+191T>C (n.233+191T>C) c.38+191T>C (n.38+191T>C) n.231+191T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963315T= | CA2224392942 | CETP | c.233+191T= (n.233+191T=) c.38+191T= (n.38+191T=) n.231+191T= | |
16 | g.56963318A>G | CA2843649623 | CETP | c.233+194A>G (n.233+194A>G) c.38+194A>G (n.38+194A>G) n.231+194A>G | |
16 | g.56963321G>A | CA16524294 | CETP | c.233+197G>A (n.233+197G>A) c.38+197G>A (n.38+197G>A) n.231+197G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963321G>C | CA2580605730 | CETP | c.233+197G>C (n.233+197G>C) c.38+197G>C (n.38+197G>C) n.231+197G>C | |
16 | g.56963321G= | CA2224392943 | CETP | c.233+197G= (n.233+197G=) c.38+197G= (n.38+197G=) n.231+197G= | |
16 | g.56963321G>T | CA2580605729 | CETP | c.233+197G>T (n.233+197G>T) c.38+197G>T (n.38+197G>T) n.231+197G>T | |
16 | g.56963328C= | CA2224392944 | CETP | c.233+204C= (n.233+204C=) c.38+204C= (n.38+204C=) n.231+204C= | |
16 | g.56963328C>T | CA722001398 | CETP | c.233+204C>T (n.233+204C>T) c.38+204C>T (n.38+204C>T) n.231+204C>T | dbSNP |
16 | g.56963329C>A | CA2807154325 | CETP | c.233+205C>A (n.233+205C>A) c.38+205C>A (n.38+205C>A) n.231+205C>A | |
16 | g.56963333C>A | CA722001409 | CETP | c.233+209C>A (n.233+209C>A) c.38+209C>A (n.38+209C>A) n.231+209C>A | dbSNP |
16 | g.56963333C= | CA2224392945 | CETP | c.233+209C= (n.233+209C=) c.38+209C= (n.38+209C=) n.231+209C= | |
16 | g.56963336A= | CA2224392946 | CETP | c.233+212A= (n.233+212A=) c.38+212A= (n.38+212A=) n.231+212A= | |
16 | g.56963336A>C | CA2224392947 | CETP | c.233+212A>C (n.233+212A>C) c.38+212A>C (n.38+212A>C) n.231+212A>C | dbSNP |
16 | g.56963337C>A | CA2732293954 | CETP | c.233+213C>A (n.233+213C>A) c.38+213C>A (n.38+213C>A) n.231+213C>A | dbSNP |
16 | g.56963337C>T | CA2838928893 | CETP | c.233+213C>T (n.233+213C>T) c.38+213C>T (n.38+213C>T) n.231+213C>T | |
16 | g.56963339G>A | CA2511738328 | CETP | c.233+215G>A (n.233+215G>A) c.38+215G>A (n.38+215G>A) n.231+215G>A | |
16 | g.56963341C>A | CA2524075699 | CETP | c.233+217C>A (n.233+217C>A) c.38+217C>A (n.38+217C>A) n.231+217C>A | |
16 | g.56963341C>T | CA656815421 | CETP | c.233+217C>T (n.233+217C>T) c.38+217C>T (n.38+217C>T) n.231+217C>T | COSMIC |
16 | g.56963342C>T | CA2843649624 | CETP | c.233+218C>T (n.233+218C>T) c.38+218C>T (n.38+218C>T) n.231+218C>T | |
16 | g.56963343C= | CA2224392948 | CETP | c.233+219C= (n.233+219C=) c.38+219C= (n.38+219C=) n.231+219C= | |
16 | g.56963343C>T | CA281517087 | CETP | c.233+219C>T (n.233+219C>T) c.38+219C>T (n.38+219C>T) n.231+219C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963344T>C | CA2843649625 | CETP | c.233+220T>C (n.233+220T>C) c.38+220T>C (n.38+220T>C) n.231+220T>C | |
16 | g.56963345C>A | CA2224392949 | CETP | c.233+221C>A (n.233+221C>A) c.38+221C>A (n.38+221C>A) n.231+221C>A | dbSNP |
16 | g.56963345C= | CA2224392950 | CETP | c.233+221C= (n.233+221C=) c.38+221C= (n.38+221C=) n.231+221C= | |
16 | g.56963345C>G | CA722001410 | CETP | c.233+221C>G (n.233+221C>G) c.38+221C>G (n.38+221C>G) n.231+221C>G | dbSNP |
16 | g.56963348A>G | CA2843649626 | CETP | c.233+224A>G (n.233+224A>G) c.38+224A>G (n.38+224A>G) n.231+224A>G | |
16 | g.56963349G>C | CA2224392952 | CETP | c.233+225G>C (n.233+225G>C) c.38+225G>C (n.38+225G>C) n.231+225G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963349G= | CA2224392951 | CETP | c.233+225G= (n.233+225G=) c.38+225G= (n.38+225G=) n.231+225G= | |
16 | g.56963351G= | CA2224392953 | CETP | c.233+227G= (n.233+227G=) c.38+227G= (n.38+227G=) n.231+227G= | |
16 | g.56963351G>T | CA281517108 | CETP | c.233+227G>T (n.233+227G>T) c.38+227G>T (n.38+227G>T) n.231+227G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963353C= | CA2224392954 | CETP | c.233+229C= (n.233+229C=) c.38+229C= (n.38+229C=) n.231+229C= | |
16 | g.56963353C>T | CA722001413 | CETP | c.233+229C>T (n.233+229C>T) c.38+229C>T (n.38+229C>T) n.231+229C>T | dbSNP |
16 | g.56963354_56963355delinsAG | CA2224392955 | CETP | c.233+230_233+231delinsAG (n.233+230_233+231delinsAG) c.38+230_38+231delinsAG (n.38+230_38+231delinsAG) n.231+230_231+231delinsAG | |
16 | g.56963356del | CA2224392956 | CETP | c.233+232del (n.233+232del) c.38+232del (n.38+232del) n.231+232del | dbSNP |
16 | g.56963356G>C | CA722001414 | CETP | c.233+232G>C (n.233+232G>C) c.38+232G>C (n.38+232G>C) n.231+232G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963356G= | CA2224392958 | CETP | c.233+232G= (n.233+232G=) c.38+232G= (n.38+232G=) n.231+232G= | |
16 | g.56963356G>T | CA2224392957 | CETP | c.233+232G>T (n.233+232G>T) c.38+232G>T (n.38+232G>T) n.231+232G>T | dbSNP |
16 | g.56963361A= | CA2224392959 | CETP | c.233+237A= (n.233+237A=) c.38+237A= (n.38+237A=) n.231+237A= | |
16 | g.56963361A>C | CA2596113618 | CETP | c.233+237A>C (n.233+237A>C) c.38+237A>C (n.38+237A>C) n.231+237A>C | gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.56963361A>G | CA2224392960 | CETP | c.233+237A>G (n.233+237A>G) c.38+237A>G (n.38+237A>G) n.231+237A>G | dbSNP |
16 | g.56963362A= | CA2224392961 | CETP | c.233+238A= (n.233+238A=) c.38+238A= (n.38+238A=) n.231+238A= | |
16 | g.56963362A>G | CA2224392962 | CETP | c.233+238A>G (n.233+238A>G) c.38+238A>G (n.38+238A>G) n.231+238A>G | dbSNP |
16 | g.56963363A>G | CA2843649627 | CETP | c.233+239A>G (n.233+239A>G) c.38+239A>G (n.38+239A>G) n.231+239A>G | |
16 | g.56963363_56963364delinsAG | CA2224392963 | CETP | c.233+239_233+240delinsAG (n.233+239_233+240delinsAG) c.38+239_38+240delinsAG (n.38+239_38+240delinsAG) n.231+239_231+240delinsAG |