Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.55154736_55154742delinsCCCACCT | CA2343274073 | TNNI3 | c.371_372+5delinsAGGTGGG c.371_377delinsAGGTGGG (p.Glu124=) n.370_371+5delinsAGGTGGG n.379_380+5delinsAGGTGGG n.555_561delinsAGGTGGG c.296_297+5delinsAGGTGGG | |
19 | g.55154737C>A | CA633871189 | TNNI3 | c.372+4G>T (n.372+4G>T) c.376G>T (p.Gly126Ter) n.371+4G>T n.380+4G>T n.560G>T c.297+4G>T (n.297+4G>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154737C= | CA2343274075 | TNNI3 | c.372+4G= (n.372+4G=) c.376G= (p.Gly126=) n.371+4G= n.380+4G= n.560G= c.297+4G= (n.297+4G=) | |
19 | g.55154737C>G | CA2343274074 | TNNI3 | c.372+4G>C (n.372+4G>C) c.376G>C (p.Gly126Arg) n.371+4G>C n.380+4G>C n.560G>C c.297+4G>C (n.297+4G>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154737C>T | CA883722960 | TNNI3 | c.372+4G>A (n.372+4G>A) c.376G>A (p.Gly126Arg) n.371+4G>A n.380+4G>A n.560G>A c.297+4G>A (n.297+4G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154739_55154744del | CA913187816 | TNNI3 | c.371_372+4del c.371_376del (p.Glu124_Val125del) n.370_371+4del n.379_380+4del n.555_560del c.296_297+4del | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154738C>A | CA310148804 | TNNI3 | c.372+3G>T (n.372+3G>T) c.375G>T (p.Val125=) n.371+3G>T n.380+3G>T n.559G>T c.297+3G>T (n.297+3G>T) | dbSNP |
19 | g.55154738C= | CA2343274076 | TNNI3 | c.372+3G= (n.372+3G=) c.375G= (p.Val125=) n.371+3G= n.380+3G= n.559G= c.297+3G= (n.297+3G=) | |
19 | g.55154738C>G | CA310148807 | TNNI3 | c.372+3G>C (n.372+3G>C) c.375G>C (p.Val125=) n.371+3G>C n.380+3G>C n.559G>C c.297+3G>C (n.297+3G>C) | dbSNP |
19 | g.55154738C>T | CA508989485 | TNNI3 | c.372+3G>A (n.372+3G>A) c.375G>A (p.Val125=) n.371+3G>A n.380+3G>A n.559G>A c.297+3G>A (n.297+3G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154739A= | CA2343274077 | TNNI3 | c.372+2T= (n.372+2T=) c.374T= (p.Val125=) n.371+2T= n.380+2T= n.558T= c.297+2T= (n.297+2T=) | |
19 | g.55154739A>C | CA407440891 | TNNI3 | c.372+2T>G (n.372+2T>G) c.374T>G (p.Val125Gly) n.371+2T>G n.380+2T>G n.558T>G c.297+2T>G (n.297+2T>G) | |
19 | g.55154739A>G | CA407440893 | TNNI3 | c.372+2T>C (n.372+2T>C) c.374T>C (p.Val125Ala) n.371+2T>C n.380+2T>C n.558T>C c.297+2T>C (n.297+2T>C) | gnomAD v4 |
19 | g.55154739A>T | CA407440895 | TNNI3 | c.372+2T>A (n.372+2T>A) c.374T>A (p.Val125Glu) n.371+2T>A n.380+2T>A n.558T>A c.297+2T>A (n.297+2T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154740C>A | CA407440896 | TNNI3 | c.372+1G>T (n.372+1G>T) c.373G>T (p.Val125Leu) n.371+1G>T n.380+1G>T n.557G>T c.297+1G>T (n.297+1G>T) | |
19 | g.55154740C= | CA2343274078 | TNNI3 | c.372+1G= (n.372+1G=) c.373G= (p.Val125=) n.371+1G= n.380+1G= n.557G= c.297+1G= (n.297+1G=) | |
19 | g.55154740C>G | CA310148810 | TNNI3 | c.372+1G>C (n.372+1G>C) c.373G>C (p.Val125Leu) n.371+1G>C n.380+1G>C n.557G>C c.297+1G>C (n.297+1G>C) | dbSNP |
19 | g.55154740C>T | CA310148812 | TNNI3 | c.372+1G>A (n.372+1G>A) c.373G>A (p.Val125Met) n.371+1G>A n.380+1G>A n.557G>A c.297+1G>A (n.297+1G>A) | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154741C>A | CA407440899 | TNNI3 | c.372G>T (p.Glu124Asp) n.371G>T n.380G>T n.556G>T c.297G>T (p.Glu99Asp) | |
19 | g.55154741C>G | CA407440901 | TNNI3 | c.372G>C (p.Glu124Asp) n.371G>C n.380G>C n.556G>C c.297G>C (p.Glu99Asp) | |
19 | g.55154741C>T | CA508989486 | TNNI3 | c.372G>A (p.Glu124=) n.371G>A n.380G>A n.556G>A c.297G>A (p.Glu99=) | |
19 | g.55154742T>A | CA407440907 | TNNI3 | c.371A>T (p.Glu124Val) n.370A>T n.379A>T n.555A>T c.296A>T (p.Glu99Val) | |
19 | g.55154742T>C | CA407440906 | TNNI3 | c.371A>G (p.Glu124Gly) n.370A>G n.379A>G n.555A>G c.296A>G (p.Glu99Gly) | |
19 | g.55154742T>G | CA407440905 | TNNI3 | c.371A>C (p.Glu124Ala) n.370A>C n.379A>C n.555A>C c.296A>C (p.Glu99Ala) | |
19 | g.55154743C>A | CA407440908 | TNNI3 | c.370G>T (p.Glu124Ter) n.369G>T n.378G>T n.554G>T c.295G>T (p.Glu99Ter) | |
19 | g.55154743C= | CA2343274079 | TNNI3 | c.370G= (p.Glu124=) n.369G= n.378G= n.554G= c.295G= (p.Glu99=) | |
19 | g.55154743C>G | CA021554 | TNNI3 | c.370G>C (p.Glu124Gln) n.369G>C n.378G>C n.554G>C c.295G>C (p.Glu99Gln) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154743C>T | CA407440909 | TNNI3 | c.370G>A (p.Glu124Lys) n.369G>A n.378G>A n.554G>A c.295G>A (p.Glu99Lys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.55154744C>A | CA508989488 | TNNI3 | c.369G>T (p.Thr123=) n.368G>T n.377G>T n.553G>T c.294G>T (p.Thr98=) | ClinVar |
19 | g.55154744C= | CA2343274080 | TNNI3 | c.369G= (p.Thr123=) n.368G= n.377G= n.553G= c.294G= (p.Thr98=) | |
19 | g.55154744C>G | CA508989487 | TNNI3 | c.369G>C (p.Thr123=) n.368G>C n.377G>C n.553G>C c.294G>C (p.Thr98=) | |
19 | g.55154744C>T | CA051354 | TNNI3 | c.369G>A (p.Thr123=) n.368G>A n.377G>A n.553G>A c.294G>A (p.Thr98=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154745G>A | CA021546 | TNNI3 | c.368C>T (p.Thr123Met) n.367C>T n.376C>T n.552C>T c.293C>T (p.Thr98Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154745G>C | CA407440911 | TNNI3 | c.368C>G (p.Thr123Arg) n.367C>G n.376C>G n.552C>G c.293C>G (p.Thr98Arg) | |
19 | g.55154745G= | CA2343274081 | TNNI3 | c.368C= (p.Thr123=) n.367C= n.376C= n.552C= c.293C= (p.Thr98=) | |
19 | g.55154745G>T | CA407440913 | TNNI3 | c.368C>A (p.Thr123Lys) n.367C>A n.376C>A n.552C>A c.293C>A (p.Thr98Lys) | ClinVar |
19 | g.55154746T>A | CA407440915 | TNNI3 | c.367A>T (p.Thr123Ser) n.366A>T n.375A>T n.551A>T c.292A>T (p.Thr98Ser) n.539A>T | |
19 | g.55154746T>C | CA407440916 | TNNI3 | c.367A>G (p.Thr123Ala) n.366A>G n.375A>G n.551A>G c.292A>G (p.Thr98Ala) n.539A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55154746T>G | CA407440917 | TNNI3 | c.367A>C (p.Thr123Pro) n.366A>C n.375A>C n.551A>C c.292A>C (p.Thr98Pro) n.539A>C | |
19 | g.55154747G>A | CA508989490 | TNNI3 | c.366C>T (p.Ile122=) n.365C>T n.374C>T n.550C>T c.291C>T (p.Ile97=) n.538C>T | |
19 | g.55154747G>C | CA407440919 | TNNI3 | c.366C>G (p.Ile122Met) n.365C>G n.374C>G n.550C>G c.291C>G (p.Ile97Met) n.538C>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154747G= | CA2343274082 | TNNI3 | c.366C= (p.Ile122=) n.365C= n.374C= n.550C= c.291C= (p.Ile97=) n.538C= | |
19 | g.55154747G>T | CA508989489 | TNNI3 | c.366C>A (p.Ile122=) n.365C>A n.374C>A n.550C>A c.291C>A (p.Ile97=) n.538C>A | |
19 | g.55154748A>C | CA407440920 | TNNI3 | c.365T>G (p.Ile122Ser) n.364T>G n.373T>G n.549T>G c.290T>G (p.Ile97Ser) n.537T>G | |
19 | g.55154748A>G | CA407440921 | TNNI3 | c.365T>C (p.Ile122Thr) n.364T>C n.373T>C n.549T>C c.290T>C (p.Ile97Thr) n.537T>C | gnomAD v4 |
19 | g.55154748A>T | CA407440922 | TNNI3 | c.365T>A (p.Ile122Asn) n.364T>A n.373T>A n.549T>A c.290T>A (p.Ile97Asn) n.537T>A | |
19 | g.55154749T>A | CA407440924 | TNNI3 | c.364A>T (p.Ile122Phe) n.363A>T n.372A>T n.548A>T c.289A>T (p.Ile97Phe) n.536A>T | |
19 | g.55154749T>C | CA407440925 | TNNI3 | c.364A>G (p.Ile122Val) n.363A>G n.372A>G n.548A>G c.289A>G (p.Ile97Val) n.536A>G | |
19 | g.55154749T>G | CA407440923 | TNNI3 | c.364A>C (p.Ile122Leu) n.363A>C n.372A>C n.548A>C c.289A>C (p.Ile97Leu) n.536A>C | |
19 | g.55154750G>A | CA051341 | TNNI3 | c.363C>T (p.Asn121=) n.362C>T n.371C>T n.547C>T c.288C>T (p.Asn96=) n.535C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154750G>C | CA407440926 | TNNI3 | c.363C>G (p.Asn121Lys) n.362C>G n.371C>G n.547C>G c.288C>G (p.Asn96Lys) n.535C>G | |
19 | g.55154750G= | CA2343274083 | TNNI3 | c.363C= (p.Asn121=) n.362C= n.371C= n.547C= c.288C= (p.Asn96=) n.535C= | |
19 | g.55154750G>T | CA407440927 | TNNI3 | c.363C>A (p.Asn121Lys) n.362C>A n.371C>A n.547C>A c.288C>A (p.Asn96Lys) n.535C>A | |
19 | g.55154751T>A | CA407440929 | TNNI3 | c.362A>T (p.Asn121Ile) n.361A>T n.370A>T n.546A>T c.287A>T (p.Asn96Ile) n.534A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154751T>C | CA407440931 | TNNI3 | c.362A>G (p.Asn121Ser) n.361A>G n.370A>G n.546A>G c.287A>G (p.Asn96Ser) n.534A>G | |
19 | g.55154751T>G | CA407440932 | TNNI3 | c.362A>C (p.Asn121Thr) n.361A>C n.370A>C n.546A>C c.287A>C (p.Asn96Thr) n.534A>C | |
19 | g.55154751T= | CA2343274084 | TNNI3 | c.362A= (p.Asn121=) n.361A= n.370A= n.546A= c.287A= (p.Asn96=) n.534A= | |
19 | g.55154752T>A | CA407440936 | TNNI3 | c.361A>T (p.Asn121Tyr) n.360A>T n.369A>T n.545A>T c.286A>T (p.Asn96Tyr) n.533A>T | |
19 | g.55154752T>C | CA407440934 | TNNI3 | c.361A>G (p.Asn121Asp) n.360A>G n.369A>G n.545A>G c.286A>G (p.Asn96Asp) n.533A>G | |
19 | g.55154752T>G | CA407440935 | TNNI3 | c.361A>C (p.Asn121His) n.360A>C n.369A>C n.545A>C c.286A>C (p.Asn96His) n.533A>C | |
19 | g.55154753C>A | CA407440937 | TNNI3 | c.360G>T (p.Lys120Asn) n.359G>T n.368G>T n.544G>T c.285G>T (p.Lys95Asn) n.532G>T | |
19 | g.55154753C>G | CA407440938 | TNNI3 | c.360G>C (p.Lys120Asn) n.359G>C n.368G>C n.544G>C c.285G>C (p.Lys95Asn) n.532G>C | |
19 | g.55154753C>T | CA508989491 | TNNI3 | c.360G>A (p.Lys120=) n.359G>A n.368G>A n.544G>A c.285G>A (p.Lys95=) n.532G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154754T>A | CA407440941 | TNNI3 | c.359A>T (p.Lys120Met) n.358A>T n.367A>T n.543A>T c.284A>T (p.Lys95Met) n.531A>T | |
19 | g.55154754T>C | CA407440942 | TNNI3 | c.359A>G (p.Lys120Arg) n.358A>G n.367A>G n.543A>G c.284A>G (p.Lys95Arg) n.531A>G | |
19 | g.55154754T>G | CA407440944 | TNNI3 | c.359A>C (p.Lys120Thr) n.358A>C n.367A>C n.543A>C c.284A>C (p.Lys95Thr) n.531A>C | |
19 | g.55154755T>A | CA407440946 | TNNI3 | c.358A>T (p.Lys120Ter) n.357A>T n.366A>T n.542A>T c.283A>T (p.Lys95Ter) n.530A>T | |
19 | g.55154755T>C | CA407440949 | TNNI3 | c.358A>G (p.Lys120Glu) n.357A>G n.366A>G n.542A>G c.283A>G (p.Lys95Glu) n.530A>G | |
19 | g.55154755T>G | CA407440947 | TNNI3 | c.358A>C (p.Lys120Gln) n.357A>C n.366A>C n.542A>C c.283A>C (p.Lys95Gln) n.530A>C | |
19 | g.55154757_55154759dup | CA2587243841 | TNNI3 | c.356_358dup (p.Thr119_Lys120insThr) n.355_357dup n.364_366dup n.540_542dup c.281_283dup (p.Thr94_Lys95insThr) n.528_530dup | gnomAD v4 |
19 | g.55154756G>A | CA051314 | TNNI3 | c.357C>T (p.Thr119=) n.356C>T n.365C>T n.541C>T c.282C>T (p.Thr94=) n.529C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154756G>C | CA508989493 | TNNI3 | c.357C>G (p.Thr119=) n.356C>G n.365C>G n.541C>G c.282C>G (p.Thr94=) n.529C>G | ClinVar |
19 | g.55154756G= | CA2343274085 | TNNI3 | c.357C= (p.Thr119=) n.356C= n.365C= n.541C= c.282C= (p.Thr94=) n.529C= | |
19 | g.55154756G>T | CA508989492 | TNNI3 | c.357C>A (p.Thr119=) n.356C>A n.365C>A n.541C>A c.282C>A (p.Thr94=) n.529C>A | COSMIC |
19 | g.55154757G>A | CA021527 | TNNI3 | c.356C>T (p.Thr119Ile) n.355C>T n.364C>T n.540C>T c.975C>T c.281C>T (p.Thr94Ile) n.528C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154757G>C | CA407440954 | TNNI3 | c.356C>G (p.Thr119Ser) n.355C>G n.364C>G n.540C>G c.975C>G c.281C>G (p.Thr94Ser) n.528C>G | |
19 | g.55154757G= | CA2343274086 | TNNI3 | c.356C= (p.Thr119=) n.355C= n.364C= n.540C= c.975C= c.281C= (p.Thr94=) n.528C= | |
19 | g.55154757G>T | CA021520 | TNNI3 | c.356C>A (p.Thr119Asn) n.355C>A n.364C>A n.540C>A c.975C>A c.281C>A (p.Thr94Asn) n.528C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154758T>A | CA407440955 | TNNI3 | c.355A>T (p.Thr119Ser) n.354A>T n.363A>T n.539A>T c.974A>T c.280A>T (p.Thr94Ser) n.527A>T | |
19 | g.55154758T>C | CA407440956 | TNNI3 | c.355A>G (p.Thr119Ala) n.354A>G n.363A>G n.539A>G c.974A>G c.280A>G (p.Thr94Ala) n.527A>G | |
19 | g.55154758T>G | CA407440958 | TNNI3 | c.355A>C (p.Thr119Pro) n.354A>C n.363A>C n.539A>C c.974A>C c.280A>C (p.Thr94Pro) n.527A>C | |
19 | g.55154759del | CA2695229161 | TNNI3 | c.354del (p.Thr119ProfsTer10) c.354del (p.Thr119ProfsTer21) n.353del n.362del n.538del c.973del c.279del (p.Thr94ProfsTer10) n.526del | |
19 | g.55154759G>A | CA508989496 | TNNI3 | c.354C>T (p.Val118=) n.353C>T n.362C>T n.538C>T c.973C>T c.279C>T (p.Val93=) n.526C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154759G>C | CA508989494 | TNNI3 | c.354C>G (p.Val118=) n.353C>G n.362C>G n.538C>G c.973C>G c.279C>G (p.Val93=) n.526C>G | |
19 | g.55154759G= | CA2343274087 | TNNI3 | c.354C= (p.Val118=) n.353C= n.362C= n.538C= c.973C= c.279C= (p.Val93=) n.526C= | |
19 | g.55154759G>T | CA508989495 | TNNI3 | c.354C>A (p.Val118=) n.353C>A n.362C>A n.538C>A c.973C>A c.279C>A (p.Val93=) n.526C>A | |
19 | g.55154760A>C | CA407440960 | TNNI3 | c.353T>G (p.Val118Gly) n.352T>G n.361T>G n.537T>G c.972T>G c.278T>G (p.Val93Gly) n.525T>G | |
19 | g.55154760A>G | CA407440962 | TNNI3 | c.353T>C (p.Val118Ala) n.352T>C n.361T>C n.537T>C c.972T>C c.278T>C (p.Val93Ala) n.525T>C | |
19 | g.55154760A>T | CA407440963 | TNNI3 | c.353T>A (p.Val118Asp) n.352T>A n.361T>A n.537T>A c.972T>A c.278T>A (p.Val93Asp) n.525T>A | |
19 | g.55154761C>A | CA407440969 | TNNI3 | c.352G>T (p.Val118Phe) n.351G>T n.360G>T n.536G>T c.971G>T c.277G>T (p.Val93Phe) n.524G>T | |
19 | g.55154761C>G | CA407440967 | TNNI3 | c.352G>C (p.Val118Leu) n.351G>C n.360G>C n.536G>C c.971G>C c.277G>C (p.Val93Leu) n.524G>C | |
19 | g.55154761C>T | CA407440965 | TNNI3 | c.352G>A (p.Val118Ile) n.351G>A n.360G>A n.536G>A c.971G>A c.277G>A (p.Val93Ile) n.524G>A | |
19 | g.55154762T>A | CA407440970 | TNNI3 | c.351A>T (p.Lys117Asn) n.350A>T n.359A>T n.535A>T c.970A>T c.276A>T (p.Lys92Asn) n.523A>T | |
19 | g.55154762T>C | CA508989497 | TNNI3 | c.351A>G (p.Lys117=) n.350A>G n.359A>G n.535A>G c.970A>G c.276A>G (p.Lys92=) n.523A>G | |
19 | g.55154762T>G | CA407440972 | TNNI3 | c.351A>C (p.Lys117Asn) n.350A>C n.359A>C n.535A>C c.970A>C c.276A>C (p.Lys92Asn) n.523A>C | |
19 | g.55154763T>A | CA407440974 | TNNI3 | c.350A>T (p.Lys117Ile) n.349A>T n.358A>T n.534A>T c.969A>T c.275A>T (p.Lys92Ile) n.522A>T | |
19 | g.55154763T>C | CA407440976 | TNNI3 | c.350A>G (p.Lys117Arg) n.349A>G n.358A>G n.534A>G c.969A>G c.275A>G (p.Lys92Arg) n.522A>G | COSMIC |
19 | g.55154763T>G | CA407440977 | TNNI3 | c.350A>C (p.Lys117Thr) n.349A>C n.358A>C n.534A>C c.969A>C c.275A>C (p.Lys92Thr) n.522A>C | |
19 | g.55154764T>A | CA407440979 | TNNI3 | c.349A>T (p.Lys117Ter) n.348A>T n.357A>T n.533A>T c.968A>T c.274A>T (p.Lys92Ter) n.521A>T | |
19 | g.55154764T>C | CA407440980 | TNNI3 | c.349A>G (p.Lys117Glu) n.348A>G n.357A>G n.533A>G c.968A>G c.274A>G (p.Lys92Glu) n.521A>G | |
19 | g.55154764T>G | CA407440982 | TNNI3 | c.349A>C (p.Lys117Gln) n.348A>C n.357A>C n.533A>C c.968A>C c.274A>C (p.Lys92Gln) n.521A>C | |
19 | g.55154765T>A | CA508989500 | TNNI3 | c.348A>T (p.Ala116=) n.347A>T n.356A>T n.532A>T c.967A>T c.273A>T (p.Ala91=) n.520A>T | |
19 | g.55154765T>C | CA508989498 | TNNI3 | c.348A>G (p.Ala116=) n.347A>G n.356A>G n.532A>G c.967A>G c.273A>G (p.Ala91=) n.520A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154765T>G | CA508989499 | TNNI3 | c.348A>C (p.Ala116=) n.347A>C n.356A>C n.532A>C c.967A>C c.273A>C (p.Ala91=) n.520A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154765T= | CA2343274088 | TNNI3 | c.348A= (p.Ala116=) n.347A= n.356A= n.532A= c.967A= c.273A= (p.Ala91=) n.520A= | |
19 | g.55154766G>A | CA407440986 | TNNI3 | c.347C>T (p.Ala116Val) n.346C>T n.355C>T n.531C>T c.966C>T c.272C>T (p.Ala91Val) n.519C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154766G>C | CA051291 | TNNI3 | c.347C>G (p.Ala116Gly) n.346C>G n.355C>G n.531C>G c.966C>G c.272C>G (p.Ala91Gly) n.519C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154766G= | CA2343274089 | TNNI3 | c.347C= (p.Ala116=) n.346C= n.355C= n.531C= c.966C= c.272C= (p.Ala91=) n.519C= | |
19 | g.55154766G>T | CA407440984 | TNNI3 | c.347C>A (p.Ala116Glu) n.346C>A n.355C>A n.531C>A c.966C>A c.272C>A (p.Ala91Glu) n.519C>A | |
19 | g.55154767C>A | CA407440988 | TNNI3 | c.346G>T (p.Ala116Ser) n.345G>T n.354G>T n.530G>T c.965G>T c.271G>T (p.Ala91Ser) n.518G>T | |
19 | g.55154767C= | CA2343274090 | TNNI3 | c.346G= (p.Ala116=) n.345G= n.354G= n.530G= c.965G= c.271G= (p.Ala91=) n.518G= | |
19 | g.55154767C>G | CA407440989 | TNNI3 | c.346G>C (p.Ala116Pro) n.345G>C n.354G>C n.530G>C c.965G>C c.271G>C (p.Ala91Pro) n.518G>C | |
19 | g.55154767C>T | CA407440990 | TNNI3 | c.346G>A (p.Ala116Thr) n.345G>A n.354G>A n.530G>A c.965G>A c.271G>A (p.Ala91Thr) n.518G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154768C>A | CA407440992 | TNNI3 | c.345G>T (p.Glu115Asp) n.344G>T n.353G>T n.529G>T c.964G>T c.270G>T (p.Glu90Asp) n.517G>T | |
19 | g.55154768C= | CA2343274091 | TNNI3 | c.345G= (p.Glu115=) n.344G= n.353G= n.529G= c.964G= c.270G= (p.Glu90=) n.517G= | |
19 | g.55154768C>G | CA407440993 | TNNI3 | c.345G>C (p.Glu115Asp) n.344G>C n.353G>C n.529G>C c.964G>C c.270G>C (p.Glu90Asp) n.517G>C | |
19 | g.55154768C>T | CA508989501 | TNNI3 | c.345G>A (p.Glu115=) n.344G>A n.353G>A n.529G>A c.964G>A c.270G>A (p.Glu90=) n.517G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154769T>A | CA407440998 | TNNI3 | c.344A>T (p.Glu115Val) n.343A>T n.352A>T n.528A>T c.963A>T c.269A>T (p.Glu90Val) n.516A>T | |
19 | g.55154769T>C | CA407440995 | TNNI3 | c.344A>G (p.Glu115Gly) n.343A>G n.352A>G n.528A>G c.963A>G c.269A>G (p.Glu90Gly) n.516A>G | |
19 | g.55154769T>G | CA407440997 | TNNI3 | c.344A>C (p.Glu115Ala) n.343A>C n.352A>C n.528A>C c.963A>C c.269A>C (p.Glu90Ala) n.516A>C | ClinVar |
19 | g.55154770C>A | CA407441000 | TNNI3 | c.343G>T (p.Glu115Ter) n.342G>T n.351G>T n.527G>T c.962G>T c.268G>T (p.Glu90Ter) n.515G>T | |
19 | g.55154770C>G | CA407441001 | TNNI3 | c.343G>C (p.Glu115Gln) n.342G>C n.351G>C n.527G>C c.962G>C c.268G>C (p.Glu90Gln) n.515G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55154770C>T | CA407441003 | TNNI3 | c.343G>A (p.Glu115Lys) n.342G>A n.351G>A n.527G>A c.962G>A c.268G>A (p.Glu90Lys) n.515G>A | dbSNP |
19 | g.55154771T>A | CA508989502 | TNNI3 | c.342A>T (p.Ile114=) n.341A>T n.350A>T n.526A>T c.961A>T c.267A>T (p.Ile89=) n.514A>T | |
19 | g.55154771T>C | CA407441004 | TNNI3 | c.342A>G (p.Ile114Met) n.341A>G n.350A>G n.526A>G c.961A>G c.267A>G (p.Ile89Met) n.514A>G | dbSNP |
19 | g.55154771T>G | CA508989503 | TNNI3 | c.342A>C (p.Ile114=) n.341A>C n.350A>C n.526A>C c.961A>C c.267A>C (p.Ile89=) n.514A>C | |
19 | g.55154771T= | CA2343274092 | TNNI3 | c.342A= (p.Ile114=) n.341A= n.350A= n.526A= c.961A= c.267A= (p.Ile89=) n.514A= | |
19 | g.55154772_55154773del | CA2587243842 | TNNI3 | c.341_342del (p.Ile114ArgfsTer20) c.341_342del (p.Ile114ArgfsTer?) n.340_341del n.349_350del n.525_526del c.960_961del c.266_267del (p.Ile89ArgfsTer20) n.513_514del | gnomAD v4 |
19 | g.55154772A= | CA2343274093 | TNNI3 | c.341T= (p.Ile114=) n.340T= n.349T= n.525T= c.960T= c.266T= (p.Ile89=) n.513T= | |
19 | g.55154772A>C | CA407441006 | TNNI3 | c.341T>G (p.Ile114Arg) n.340T>G n.349T>G n.525T>G c.960T>G c.266T>G (p.Ile89Arg) n.513T>G | |
19 | g.55154772A>G | CA051282 | TNNI3 | c.341T>C (p.Ile114Thr) n.340T>C n.349T>C n.525T>C c.960T>C c.266T>C (p.Ile89Thr) n.513T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154772A>T | CA407441007 | TNNI3 | c.341T>A (p.Ile114Lys) n.340T>A n.349T>A n.525T>A c.960T>A c.266T>A (p.Ile89Lys) n.513T>A | |
19 | g.55154773T>A | CA407441009 | TNNI3 | c.340A>T (p.Ile114Leu) n.339A>T n.348A>T n.524A>T c.959A>T c.265A>T (p.Ile89Leu) n.512A>T | |
19 | g.55154773T>C | CA021515 | TNNI3 | c.340A>G (p.Ile114Val) n.339A>G n.348A>G n.524A>G c.959A>G c.265A>G (p.Ile89Val) n.512A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154773T>G | CA407441011 | TNNI3 | c.340A>C (p.Ile114Leu) n.339A>C n.348A>C n.524A>C c.959A>C c.265A>C (p.Ile89Leu) n.512A>C | |
19 | g.55154773T= | CA2343274094 | TNNI3 | c.340A= (p.Ile114=) n.339A= n.348A= n.524A= c.959A= c.265A= (p.Ile89=) n.512A= | |
19 | g.55154774G>A | CA021509 | TNNI3 | c.339C>T (p.Asp113=) n.338C>T n.347C>T n.523C>T c.958C>T c.264C>T (p.Asp88=) n.511C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154774G>C | CA407441012 | TNNI3 | c.339C>G (p.Asp113Glu) n.338C>G n.347C>G n.523C>G c.958C>G c.264C>G (p.Asp88Glu) n.511C>G | |
19 | g.55154774G= | CA2343274095 | TNNI3 | c.339C= (p.Asp113=) n.338C= n.347C= n.523C= c.958C= c.264C= (p.Asp88=) n.511C= | |
19 | g.55154774G>T | CA407441014 | TNNI3 | c.339C>A (p.Asp113Glu) n.338C>A n.347C>A n.523C>A c.958C>A c.264C>A (p.Asp88Glu) n.511C>A | |
19 | g.55154775del | CA2695229162 | TNNI3 | c.338del (p.Asp113AlafsTer2) n.337del n.346del n.522del c.957del c.263del (p.Asp88AlafsTer2) n.510del | |
19 | g.55154775T>A | CA407441016 | TNNI3 | c.338A>T (p.Asp113Val) n.337A>T n.346A>T n.522A>T c.957A>T c.263A>T (p.Asp88Val) n.510A>T | |
19 | g.55154775T>C | CA407441018 | TNNI3 | c.338A>G (p.Asp113Gly) n.337A>G n.346A>G n.522A>G c.957A>G c.263A>G (p.Asp88Gly) n.510A>G | |
19 | g.55154775T>G | CA407441017 | TNNI3 | c.338A>C (p.Asp113Ala) n.337A>C n.346A>C n.522A>C c.957A>C c.263A>C (p.Asp88Ala) n.510A>C | |
19 | g.55154776C>A | CA407441019 | TNNI3 | c.337G>T (p.Asp113Tyr) n.336G>T n.345G>T n.521G>T c.956G>T c.262G>T (p.Asp88Tyr) n.509G>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.55154776C= | CA2343274096 | TNNI3 | c.337G= (p.Asp113=) n.336G= n.345G= n.521G= c.956G= c.262G= (p.Asp88=) n.509G= | |
19 | g.55154776C>G | CA407441021 | TNNI3 | c.337G>C (p.Asp113His) n.336G>C n.345G>C n.521G>C c.956G>C c.262G>C (p.Asp88His) n.509G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55154776C>T | CA310148827 | TNNI3 | c.337G>A (p.Asp113Asn) n.336G>A n.345G>A n.521G>A c.956G>A c.262G>A (p.Asp88Asn) n.509G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.55154776_55154777insA | CA310148831 | TNNI3 | c.336_337insT (p.Asp113Ter) n.335_336insT n.344_345insT n.520_521insT c.955_956insT c.261_262insT (p.Asp88Ter) n.508_509insT | dbSNP |
19 | g.55154777G>A | CA051260 | TNNI3 | c.336C>T (p.Tyr112=) n.335C>T n.344C>T n.520C>T c.955C>T c.261C>T (p.Tyr87=) n.508C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154777G>C | CA407441025 | TNNI3 | c.336C>G (p.Tyr112Ter) n.335C>G n.344C>G n.520C>G c.955C>G c.261C>G (p.Tyr87Ter) n.508C>G | gnomAD v4 |
19 | g.55154777G= | CA2343274097 | TNNI3 | c.336C= (p.Tyr112=) n.335C= n.344C= n.520C= c.955C= c.261C= (p.Tyr87=) n.508C= | |
19 | g.55154777G>T | CA407441027 | TNNI3 | c.336C>A (p.Tyr112Ter) n.335C>A n.344C>A n.520C>A c.955C>A c.261C>A (p.Tyr87Ter) n.508C>A | dbSNP |
19 | g.55154778T>A | CA407441028 | TNNI3 | c.335A>T (p.Tyr112Phe) n.334A>T n.343A>T n.519A>T c.954A>T c.260A>T (p.Tyr87Phe) n.507A>T | |
19 | g.55154778T>C | CA407441029 | TNNI3 | c.335A>G (p.Tyr112Cys) n.334A>G n.343A>G n.519A>G c.954A>G c.260A>G (p.Tyr87Cys) n.507A>G | |
19 | g.55154778T>G | CA407441031 | TNNI3 | c.335A>C (p.Tyr112Ser) n.334A>C n.343A>C n.519A>C c.954A>C c.260A>C (p.Tyr87Ser) n.507A>C | |
19 | g.55154778dup | CA633871225 | TNNI3 | c.335dup (p.Tyr112Ter) n.334dup n.343dup n.519dup c.954dup c.260dup (p.Tyr87Ter) n.507dup | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154779A>C | CA407441033 | TNNI3 | c.334T>G (p.Tyr112Asp) n.333T>G n.342T>G n.518T>G c.953T>G c.259T>G (p.Tyr87Asp) n.506T>G | |
19 | g.55154779A>G | CA407441034 | TNNI3 | c.334T>C (p.Tyr112His) n.333T>C n.342T>C n.518T>C c.953T>C c.259T>C (p.Tyr87His) n.506T>C | |
19 | g.55154779A>T | CA407441035 | TNNI3 | c.334T>A (p.Tyr112Asn) n.333T>A n.342T>A n.518T>A c.953T>A c.259T>A (p.Tyr87Asn) n.506T>A | |
19 | g.55154779dup | CA2837995192 | TNNI3 | c.334dup (p.Tyr112LeufsTer23) c.334dup (p.Tyr112LeufsTer?) n.333dup n.342dup n.518dup c.953dup c.259dup (p.Tyr87LeufsTer23) n.506dup | |
19 | g.55154779_55154781delinsATC | CA2343274098 | TNNI3 | c.332_334delinsGAT (p.Arg111=) n.331_333delinsGAT n.340_342delinsGAT n.516_518delinsGAT c.951_953delinsGAT c.257_259delinsGAT (p.Arg86=) n.504_506delinsGAT | |
19 | g.55154780T>A | CA407441038 | TNNI3 | c.333A>T (p.Arg111Ser) n.332A>T n.341A>T n.517A>T c.952A>T c.258A>T (p.Arg86Ser) n.505A>T | |
19 | g.55154780T>C | CA508989504 | TNNI3 | c.333A>G (p.Arg111=) n.332A>G n.341A>G n.517A>G c.952A>G c.258A>G (p.Arg86=) n.505A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55154780T>G | CA407441036 | TNNI3 | c.333A>C (p.Arg111Ser) n.332A>C n.341A>C n.517A>C c.952A>C c.258A>C (p.Arg86Ser) n.505A>C | gnomAD v4 |
19 | g.55154785_55154786del | CA658799313 | TNNI3 | c.332_333del (p.Arg111IlefsTer23) c.332_333del (p.Arg111IlefsTer?) n.331_332del n.340_341del n.516_517del c.951_952del c.257_258del (p.Arg86IlefsTer23) n.504_505del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154781C>A | CA407441039 | TNNI3 | c.332G>T (p.Arg111Ile) n.331G>T n.340G>T n.516G>T c.951G>T c.257G>T (p.Arg86Ile) n.504G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
19 | g.55154781C= | CA2343274099 | TNNI3 | c.332G= (p.Arg111=) n.331G= n.340G= n.516G= c.951G= c.257G= (p.Arg86=) n.504G= | |
19 | g.55154781C>G | CA407441040 | TNNI3 | c.332G>C (p.Arg111Thr) n.331G>C n.340G>C n.516G>C c.951G>C c.257G>C (p.Arg86Thr) n.504G>C | |
19 | g.55154781C>T | CA407441041 | TNNI3 | c.332G>A (p.Arg111Lys) n.331G>A n.340G>A n.516G>A c.951G>A c.257G>A (p.Arg86Lys) n.504G>A | |
19 | g.55154782T>A | CA407441043 | TNNI3 | c.331A>T (p.Arg111Ter) n.330A>T n.339A>T n.515A>T c.950A>T c.256A>T (p.Arg86Ter) n.503A>T | |
19 | g.55154782T>C | CA021503 | TNNI3 | c.331A>G (p.Arg111Gly) n.330A>G n.339A>G n.515A>G c.950A>G c.256A>G (p.Arg86Gly) n.503A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154782T>G | CA508989505 | TNNI3 | c.331A>C (p.Arg111=) n.330A>C n.339A>C n.515A>C c.950A>C c.256A>C (p.Arg86=) n.503A>C | |
19 | g.55154782T= | CA2343274100 | TNNI3 | c.331A= (p.Arg111=) n.330A= n.339A= n.515A= c.950A= c.256A= (p.Arg86=) n.503A= | |
19 | g.55154783C>A | CA407441044 | TNNI3 | c.330G>T (p.Glu110Asp) n.329G>T n.338G>T n.514G>T c.949G>T c.255G>T (p.Glu85Asp) n.502G>T | |
19 | g.55154783C= | CA2343274101 | TNNI3 | c.330G= (p.Glu110=) n.329G= n.338G= n.514G= c.949G= c.255G= (p.Glu85=) n.502G= | |
19 | g.55154783C>G | CA407441046 | TNNI3 | c.330G>C (p.Glu110Asp) n.329G>C n.338G>C n.514G>C c.949G>C c.255G>C (p.Glu85Asp) n.502G>C | COSMIC |
19 | g.55154783C>T | CA310148835 | TNNI3 | c.330G>A (p.Glu110=) n.329G>A n.338G>A n.514G>A c.949G>A c.255G>A (p.Glu85=) n.502G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154784T>A | CA407441048 | TNNI3 | c.329A>T (p.Glu110Val) n.328A>T n.337A>T n.513A>T c.948A>T c.254A>T (p.Glu85Val) n.501A>T | |
19 | g.55154784T>C | CA407441050 | TNNI3 | c.329A>G (p.Glu110Gly) n.328A>G n.337A>G n.513A>G c.948A>G c.254A>G (p.Glu85Gly) n.501A>G | |
19 | g.55154784T>G | CA407441051 | TNNI3 | c.329A>C (p.Glu110Ala) n.328A>C n.337A>C n.513A>C c.948A>C c.254A>C (p.Glu85Ala) n.501A>C | |
19 | g.55154784_55154785delinsGT | CA2573054831 | TNNI3 | c.328_329delinsAC (p.Glu110Thr) n.327_328delinsAC n.336_337delinsAC n.512_513delinsAC c.947_948delinsAC c.253_254delinsAC (p.Glu85Thr) n.500_501delinsAC | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154785C>A | CA407441053 | TNNI3 | c.328G>T (p.Glu110Ter) n.327G>T n.336G>T n.512G>T c.947G>T c.253G>T (p.Glu85Ter) n.500G>T | |
19 | g.55154785C>G | CA407441054 | TNNI3 | c.328G>C (p.Glu110Gln) n.327G>C n.336G>C n.512G>C c.947G>C c.253G>C (p.Glu85Gln) n.500G>C | |
19 | g.55154785C>T | CA407441055 | TNNI3 | c.328G>A (p.Glu110Lys) n.327G>A n.336G>A n.512G>A c.947G>A c.253G>A (p.Glu85Lys) n.500G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154786T>A | CA407441056 | TNNI3 | c.327A>T (p.Glu109Asp) n.326A>T n.335A>T n.511A>T c.946A>T c.252A>T (p.Glu84Asp) n.499A>T | |
19 | g.55154786T>C | CA508989506 | TNNI3 | c.327A>G (p.Glu109=) n.326A>G n.335A>G n.511A>G c.946A>G c.252A>G (p.Glu84=) n.499A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55154786T>G | CA407441058 | TNNI3 | c.327A>C (p.Glu109Asp) n.326A>C n.335A>C n.511A>C c.946A>C c.252A>C (p.Glu84Asp) n.499A>C | |
19 | g.55154787T>A | CA407441060 | TNNI3 | c.326A>T (p.Glu109Val) n.325A>T n.334A>T n.510A>T c.945A>T c.251A>T (p.Glu84Val) n.498A>T | |
19 | g.55154787T>C | CA407441062 | TNNI3 | c.326A>G (p.Glu109Gly) n.325A>G n.334A>G n.510A>G c.945A>G c.251A>G (p.Glu84Gly) n.498A>G | |
19 | g.55154787T>G | CA407441061 | TNNI3 | c.326A>C (p.Glu109Ala) n.325A>C n.334A>C n.510A>C c.945A>C c.251A>C (p.Glu84Ala) n.498A>C | |
19 | g.55154788C>A | CA407441064 | TNNI3 | c.325G>T (p.Glu109Ter) n.324G>T n.333G>T n.509G>T c.944G>T c.250G>T (p.Glu84Ter) n.497G>T | COSMIC |
19 | g.55154788C>G | CA407441067 | TNNI3 | c.325G>C (p.Glu109Gln) n.324G>C n.333G>C n.509G>C c.944G>C c.250G>C (p.Glu84Gln) n.497G>C | |
19 | g.55154788C>T | CA407441068 | TNNI3 | c.325G>A (p.Glu109Lys) n.324G>A n.333G>A n.509G>A c.944G>A c.250G>A (p.Glu84Lys) n.497G>A | gnomAD v4 |
19 | g.55154789A>C | CA407441069 | TNNI3 | c.324T>G (p.Asp108Glu) n.323T>G n.332T>G n.508T>G c.943T>G c.249T>G (p.Asp83Glu) n.496T>G | |
19 | g.55154789A>G | CA508989507 | TNNI3 | c.324T>C (p.Asp108=) n.323T>C n.332T>C n.508T>C c.943T>C c.249T>C (p.Asp83=) n.496T>C | |
19 | g.55154789A>T | CA407441071 | TNNI3 | c.324T>A (p.Asp108Glu) n.323T>A n.332T>A n.508T>A c.943T>A c.249T>A (p.Asp83Glu) n.496T>A | |
19 | g.55154790T>A | CA407441073 | TNNI3 | c.323A>T (p.Asp108Val) n.322A>T n.331A>T n.507A>T c.942A>T c.248A>T (p.Asp83Val) n.495A>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154790T>C | CA407441075 | TNNI3 | c.323A>G (p.Asp108Gly) n.322A>G n.331A>G n.507A>G c.942A>G c.248A>G (p.Asp83Gly) n.495A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55154790T>G | CA407441076 | TNNI3 | c.323A>C (p.Asp108Ala) n.322A>C n.331A>C n.507A>C c.942A>C c.248A>C (p.Asp83Ala) n.495A>C | |
19 | g.55154790T= | CA2343274102 | TNNI3 | c.323A= (p.Asp108=) n.322A= n.331A= n.507A= c.942A= c.248A= (p.Asp83=) n.495A= | |
19 | g.55154791C>A | CA407441077 | TNNI3 | c.322G>T (p.Asp108Tyr) n.321G>T n.330G>T n.506G>T c.941G>T c.247G>T (p.Asp83Tyr) n.494G>T | |
19 | g.55154791C= | CA2343274103 | TNNI3 | c.322G= (p.Asp108=) n.321G= n.330G= n.506G= c.941G= c.247G= (p.Asp83=) n.494G= | |
19 | g.55154791C>G | CA407441079 | TNNI3 | c.322G>C (p.Asp108His) n.321G>C n.330G>C n.506G>C c.941G>C c.247G>C (p.Asp83His) n.494G>C | |
19 | g.55154791C>T | CA051228 | TNNI3 | c.322G>A (p.Asp108Asn) n.321G>A n.330G>A n.506G>A c.941G>A c.247G>A (p.Asp83Asn) n.494G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154791_55154802delinsCCACCTTGTCCA | CA2343274104 | TNNI3 | c.311_322delinsTGGACAAGGTGG (p.Val104=) n.310_321delinsTGGACAAGGTGG n.319_330delinsTGGACAAGGTGG n.495_506delinsTGGACAAGGTGG c.930_941delinsTGGACAAGGTGG c.236_247delinsTGGACAAGGTGG (p.Val79=) n.483_494delinsTGGACAAGGTGG | |
19 | g.55154792C>A | CA508989510 | TNNI3 | c.321G>T (p.Val107=) n.320G>T n.329G>T n.505G>T c.940G>T c.246G>T (p.Val82=) n.493G>T | COSMIC |
19 | g.55154792C>G | CA508989508 | TNNI3 | c.321G>C (p.Val107=) n.320G>C n.329G>C n.505G>C c.940G>C c.246G>C (p.Val82=) n.493G>C | |
19 | g.55154792C>T | CA508989509 | TNNI3 | c.321G>A (p.Val107=) n.320G>A n.329G>A n.505G>A c.940G>A c.246G>A (p.Val82=) n.493G>A | |
19 | g.55154795_55154805del | CA883723121 | TNNI3 | c.311_321del (p.Val104GlyfsTer2) n.310_320del n.319_329del n.495_505del c.930_940del c.236_246del (p.Val79GlyfsTer2) n.483_493del | dbSNP |
19 | g.55154793A>C | CA407441084 | TNNI3 | c.320T>G (p.Val107Gly) n.319T>G n.328T>G n.504T>G c.939T>G c.245T>G (p.Val82Gly) n.492T>G | |
19 | g.55154793A>G | CA407441083 | TNNI3 | c.320T>C (p.Val107Ala) n.319T>C n.328T>C n.504T>C c.939T>C c.245T>C (p.Val82Ala) n.492T>C | |
19 | g.55154793A>T | CA407441082 | TNNI3 | c.320T>A (p.Val107Glu) n.319T>A n.328T>A n.504T>A c.939T>A c.245T>A (p.Val82Glu) n.492T>A | |
19 | g.55154794C>A | CA407441086 | TNNI3 | c.319G>T (p.Val107Leu) n.318G>T n.327G>T n.503G>T c.938G>T c.244G>T (p.Val82Leu) n.491G>T | ClinVar gnomAD v4 |
19 | g.55154794C= | CA2343274105 | TNNI3 | c.319G= (p.Val107=) n.318G= n.327G= n.503G= c.938G= c.244G= (p.Val82=) n.491G= | |
19 | g.55154794C>G | CA407441087 | TNNI3 | c.319G>C (p.Val107Leu) n.318G>C n.327G>C n.503G>C c.938G>C c.244G>C (p.Val82Leu) n.491G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55154794C>T | CA310148839 | TNNI3 | c.319G>A (p.Val107Met) n.318G>A n.327G>A n.503G>A c.938G>A c.244G>A (p.Val82Met) n.491G>A | dbSNP |
19 | g.55154795C>A | CA407441089 | TNNI3 | c.318G>T (p.Lys106Asn) n.317G>T n.326G>T n.502G>T c.937G>T c.243G>T (p.Lys81Asn) n.490G>T | |
19 | g.55154795C= | CA2343274106 | TNNI3 | c.318G= (p.Lys106=) n.317G= n.326G= n.502G= c.937G= c.243G= (p.Lys81=) n.490G= | |
19 | g.55154795C>G | CA051220 | TNNI3 | c.318G>C (p.Lys106Asn) n.317G>C n.326G>C n.502G>C c.937G>C c.243G>C (p.Lys81Asn) n.490G>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154795C>T | CA051210 | TNNI3 | c.318G>A (p.Lys106=) n.317G>A n.326G>A n.502G>A c.937G>A c.243G>A (p.Lys81=) n.490G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154796T>A | CA407441092 | TNNI3 | c.317A>T (p.Lys106Met) n.316A>T n.325A>T n.501A>T c.936A>T c.242A>T (p.Lys81Met) n.489A>T | dbSNP |
19 | g.55154796T>C | CA407441094 | TNNI3 | c.317A>G (p.Lys106Arg) n.316A>G n.325A>G n.501A>G c.936A>G c.242A>G (p.Lys81Arg) n.489A>G | |
19 | g.55154796T>G | CA407441096 | TNNI3 | c.317A>C (p.Lys106Thr) n.316A>C n.325A>C n.501A>C c.936A>C c.242A>C (p.Lys81Thr) n.489A>C | |
19 | g.55154796T= | CA2343274107 | TNNI3 | c.317A= (p.Lys106=) n.316A= n.325A= n.501A= c.936A= c.242A= (p.Lys81=) n.489A= | |
19 | g.55154797T>A | CA407441097 | TNNI3 | c.316A>T (p.Lys106Ter) n.315A>T n.324A>T n.500A>T c.935A>T c.241A>T (p.Lys81Ter) n.488A>T | |
19 | g.55154797T>C | CA407441099 | TNNI3 | c.316A>G (p.Lys106Glu) n.315A>G n.324A>G n.500A>G c.935A>G c.241A>G (p.Lys81Glu) n.488A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154797T>G | CA407441101 | TNNI3 | c.316A>C (p.Lys106Gln) n.315A>C n.324A>C n.500A>C c.935A>C c.241A>C (p.Lys81Gln) n.488A>C | |
19 | g.55154797T= | CA2343274108 | TNNI3 | c.316A= (p.Lys106=) n.315A= n.324A= n.500A= c.935A= c.241A= (p.Lys81=) n.488A= | |
19 | g.55154798G>A | CA508989511 | TNNI3 | c.315C>T (p.Asp105=) n.314C>T n.323C>T n.499C>T c.934C>T c.240C>T (p.Asp80=) n.487C>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154798G>C | CA407441104 | TNNI3 | c.315C>G (p.Asp105Glu) n.314C>G n.323C>G n.499C>G c.934C>G c.240C>G (p.Asp80Glu) n.487C>G | |
19 | g.55154798G= | CA2343274109 | TNNI3 | c.315C= (p.Asp105=) n.314C= n.323C= n.499C= c.934C= c.240C= (p.Asp80=) n.487C= | |
19 | g.55154798G>T | CA407441102 | TNNI3 | c.315C>A (p.Asp105Glu) n.314C>A n.323C>A n.499C>A c.934C>A c.240C>A (p.Asp80Glu) n.487C>A | |
19 | g.55154799T>A | CA407441105 | TNNI3 | c.314A>T (p.Asp105Val) n.313A>T n.322A>T n.498A>T c.933A>T c.239A>T (p.Asp80Val) n.486A>T | |
19 | g.55154799T>C | CA407441108 | TNNI3 | c.314A>G (p.Asp105Gly) n.313A>G n.322A>G n.498A>G c.933A>G c.239A>G (p.Asp80Gly) n.486A>G | |
19 | g.55154799T>G | CA407441107 | TNNI3 | c.314A>C (p.Asp105Ala) n.313A>C n.322A>C n.498A>C c.933A>C c.239A>C (p.Asp80Ala) n.486A>C | |
19 | g.55154800C>A | CA407441110 | TNNI3 | c.313G>T (p.Asp105Tyr) n.312G>T n.321G>T n.497G>T c.932G>T c.238G>T (p.Asp80Tyr) n.485G>T | |
19 | g.55154800C>G | CA407441111 | TNNI3 | c.313G>C (p.Asp105His) n.312G>C n.321G>C n.497G>C c.932G>C c.238G>C (p.Asp80His) n.485G>C | |
19 | g.55154800C>T | CA407441113 | TNNI3 | c.313G>A (p.Asp105Asn) n.312G>A n.321G>A n.497G>A c.932G>A c.238G>A (p.Asp80Asn) n.485G>A | |
19 | g.55154801C>A | CA508989512 | TNNI3 | c.312G>T (p.Val104=) n.311G>T n.320G>T n.496G>T c.931G>T c.237G>T (p.Val79=) n.484G>T | COSMIC |
19 | g.55154801C= | CA2343274110 | TNNI3 | c.312G= (p.Val104=) n.311G= n.320G= n.496G= c.931G= c.237G= (p.Val79=) n.484G= | |
19 | g.55154801C>G | CA508989513 | TNNI3 | c.312G>C (p.Val104=) n.311G>C n.320G>C n.496G>C c.931G>C c.237G>C (p.Val79=) n.484G>C | |
19 | g.55154801C>T | CA051202 | TNNI3 | c.312G>A (p.Val104=) n.311G>A n.320G>A n.496G>A c.931G>A c.237G>A (p.Val79=) n.484G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154802A>C | CA407441116 | TNNI3 | c.311T>G (p.Val104Gly) n.310T>G n.319T>G n.495T>G c.930T>G c.236T>G (p.Val79Gly) n.483T>G | |
19 | g.55154802A>G | CA407441117 | TNNI3 | c.311T>C (p.Val104Ala) n.310T>C n.319T>C n.495T>C c.930T>C c.236T>C (p.Val79Ala) n.483T>C | |
19 | g.55154802A>T | CA407441119 | TNNI3 | c.311T>A (p.Val104Glu) n.310T>A n.319T>A n.495T>A c.930T>A c.236T>A (p.Val79Glu) n.483T>A | gnomAD v4 |
19 | g.55154802_55154804del | CA2587243843 | TNNI3 | c.309_311del (p.Val104del) n.308_310del n.317_319del n.493_495del c.928_930del c.234_236del (p.Val79del) n.481_483del | gnomAD v4 |
19 | g.55154803C>A | CA407441121 | TNNI3 | c.310G>T (p.Val104Leu) n.309G>T n.318G>T n.494G>T c.929G>T c.235G>T (p.Val79Leu) n.482G>T | |
19 | g.55154803C>G | CA407441123 | TNNI3 | c.310G>C (p.Val104Leu) n.309G>C n.318G>C n.494G>C c.929G>C c.235G>C (p.Val79Leu) n.482G>C | gnomAD v4 |
19 | g.55154803C>T | CA407441124 | TNNI3 | c.310G>A (p.Val104Met) n.309G>A n.318G>A n.494G>A c.929G>A c.235G>A (p.Val79Met) n.482G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154804A= | CA2343274111 | TNNI3 | c.309T= (p.Arg103=) n.308T= n.317T= n.493T= c.928T= c.234T= (p.Arg78=) n.481T= | |
19 | g.55154804A>C | CA508989514 | TNNI3 | c.309T>G (p.Arg103=) n.308T>G n.317T>G n.493T>G c.928T>G c.234T>G (p.Arg78=) n.481T>G | |
19 | g.55154804A>G | CA051184 | TNNI3 | c.309T>C (p.Arg103=) n.308T>C n.317T>C n.493T>C c.928T>C c.234T>C (p.Arg78=) n.481T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154804A>T | CA508989515 | TNNI3 | c.309T>A (p.Arg103=) n.308T>A n.317T>A n.493T>A c.928T>A c.234T>A (p.Arg78=) n.481T>A | |
19 | g.55154805C>A | CA310148848 | TNNI3 | c.308G>T (p.Arg103Leu) n.307G>T n.316G>T n.492G>T c.927G>T c.233G>T (p.Arg78Leu) n.480G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.55154805C= | CA2343274112 | TNNI3 | c.308G= (p.Arg103=) n.307G= n.316G= n.492G= c.927G= c.233G= (p.Arg78=) n.480G= | |
19 | g.55154805C>G | CA407441127 | TNNI3 | c.308G>C (p.Arg103Pro) n.307G>C n.316G>C n.492G>C c.927G>C c.233G>C (p.Arg78Pro) n.480G>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154805C>T | CA021498 | TNNI3 | c.308G>A (p.Arg103His) n.307G>A n.316G>A n.492G>A c.927G>A c.233G>A (p.Arg78His) n.480G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.55154806G>A | CA021492 | TNNI3 | c.307C>T (p.Arg103Cys) n.306C>T n.315C>T n.491C>T c.926C>T c.232C>T (p.Arg78Cys) n.479C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154806G>C | CA338104 | TNNI3 | c.307C>G (p.Arg103Gly) n.306C>G n.315C>G n.491C>G c.926C>G c.232C>G (p.Arg78Gly) n.479C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154806G= | CA2343274113 | TNNI3 | c.307C= (p.Arg103=) n.306C= n.315C= n.491C= c.926C= c.232C= (p.Arg78=) n.479C= | |
19 | g.55154806G>T | CA407441130 | TNNI3 | c.307C>A (p.Arg103Ser) n.306C>A n.315C>A n.491C>A c.926C>A c.232C>A (p.Arg78Ser) n.479C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154807G>A | CA508989516 | TNNI3 | c.306C>T (p.Ala102=) n.305C>T n.314C>T n.490C>T c.925C>T c.231C>T (p.Ala77=) n.478C>T | dbSNP |
19 | g.55154807G>C | CA508989517 | TNNI3 | c.306C>G (p.Ala102=) n.305C>G n.314C>G n.490C>G c.925C>G c.231C>G (p.Ala77=) n.478C>G | |
19 | g.55154807G= | CA2343274114 | TNNI3 | c.306C= (p.Ala102=) n.305C= n.314C= n.490C= c.925C= c.231C= (p.Ala77=) n.478C= | |
19 | g.55154807G>T | CA508989518 | TNNI3 | c.306C>A (p.Ala102=) n.305C>A n.314C>A n.490C>A c.925C>A c.231C>A (p.Ala77=) n.478C>A | dbSNP |
19 | g.55154807_55154816del | CA2587243844 | TNNI3 | c.297_306del (p.Gln99HisfsTer13) n.296_305del n.305_314del n.481_490del c.916_925del c.222_231del (p.Gln74HisfsTer13) n.469_478del | gnomAD v4 |
19 | g.55154808G>A | CA407441131 | TNNI3 | c.305C>T (p.Ala102Val) n.304C>T n.313C>T n.489C>T c.924C>T c.230C>T (p.Ala77Val) n.477C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154808G>C | CA407441133 | TNNI3 | c.305C>G (p.Ala102Gly) n.304C>G n.313C>G n.489C>G c.924C>G c.230C>G (p.Ala77Gly) n.477C>G | |
19 | g.55154808G= | CA2343274115 | TNNI3 | c.305C= (p.Ala102=) n.304C= n.313C= n.489C= c.924C= c.230C= (p.Ala77=) n.477C= | |
19 | g.55154808G>T | CA407441135 | TNNI3 | c.305C>A (p.Ala102Asp) n.304C>A n.313C>A n.489C>A c.924C>A c.230C>A (p.Ala77Asp) n.477C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154809C>A | CA407441138 | TNNI3 | c.304G>T (p.Ala102Ser) n.303G>T n.312G>T n.488G>T c.923G>T c.229G>T (p.Ala77Ser) n.476G>T | |
19 | g.55154809C= | CA2343274116 | TNNI3 | c.304G= (p.Ala102=) n.303G= n.312G= n.488G= c.923G= c.229G= (p.Ala77=) n.476G= | |
19 | g.55154809C>G | CA407441141 | TNNI3 | c.304G>C (p.Ala102Pro) n.303G>C n.312G>C n.488G>C c.923G>C c.229G>C (p.Ala77Pro) n.476G>C | |
19 | g.55154809C>T | CA021485 | TNNI3 | c.304G>A (p.Ala102Thr) n.303G>A n.312G>A n.488G>A c.923G>A c.229G>A (p.Ala77Thr) n.476G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154810G>A | CA021477 | TNNI3 | c.303C>T (p.His101=) n.302C>T n.311C>T n.487C>T c.922C>T c.228C>T (p.His76=) n.475C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154810G>C | CA407441146 | TNNI3 | c.303C>G (p.His101Gln) n.302C>G n.311C>G n.487C>G c.922C>G c.228C>G (p.His76Gln) n.475C>G | |
19 | g.55154810G= | CA2343274117 | TNNI3 | c.303C= (p.His101=) n.302C= n.311C= n.487C= c.922C= c.228C= (p.His76=) n.475C= | |
19 | g.55154810G>T | CA407441148 | TNNI3 | c.303C>A (p.His101Gln) n.302C>A n.311C>A n.487C>A c.922C>A c.228C>A (p.His76Gln) n.475C>A | |
19 | g.55154811T>A | CA407441151 | TNNI3 | c.302A>T (p.His101Leu) n.301A>T n.310A>T n.486A>T c.921A>T c.227A>T (p.His76Leu) n.474A>T | |
19 | g.55154811T>C | CA021470 | TNNI3 | c.302A>G (p.His101Arg) n.301A>G n.310A>G n.486A>G c.921A>G c.227A>G (p.His76Arg) n.474A>G | ClinVar dbSNP |
19 | g.55154811T>G | CA407441152 | TNNI3 | c.302A>C (p.His101Pro) n.301A>C n.310A>C n.486A>C c.921A>C c.227A>C (p.His76Pro) n.474A>C | |
19 | g.55154811T= | CA2343274118 | TNNI3 | c.302A= (p.His101=) n.301A= n.310A= n.486A= c.921A= c.227A= (p.His76=) n.474A= | |
19 | g.55154812G>A | CA407441155 | TNNI3 | c.301C>T (p.His101Tyr) n.300C>T n.309C>T n.485C>T c.920C>T c.226C>T (p.His76Tyr) n.473C>T | dbSNP COSMIC |
19 | g.55154812G>C | CA407441159 | TNNI3 | c.301C>G (p.His101Asp) n.300C>G n.309C>G n.485C>G c.920C>G c.226C>G (p.His76Asp) n.473C>G | |
19 | g.55154812G= | CA2343274119 | TNNI3 | c.301C= (p.His101=) n.300C= n.309C= n.485C= c.920C= c.226C= (p.His76=) n.473C= | |
19 | g.55154812G>T | CA407441157 | TNNI3 | c.301C>A (p.His101Asn) n.300C>A n.309C>A n.485C>A c.920C>A c.226C>A (p.His76Asn) n.473C>A | |
19 | g.55154813G>A | CA508989519 | TNNI3 | c.300C>T (p.Leu100=) n.299C>T n.308C>T n.484C>T c.919C>T c.225C>T (p.Leu75=) n.472C>T | dbSNP |
19 | g.55154813G>C | CA051155 | TNNI3 | c.300C>G (p.Leu100=) n.299C>G n.308C>G n.484C>G c.919C>G c.225C>G (p.Leu75=) n.472C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154813G= | CA2343274120 | TNNI3 | c.300C= (p.Leu100=) n.299C= n.308C= n.484C= c.919C= c.225C= (p.Leu75=) n.472C= | |
19 | g.55154813G>T | CA508989520 | TNNI3 | c.300C>A (p.Leu100=) n.299C>A n.308C>A n.484C>A c.919C>A c.225C>A (p.Leu75=) n.472C>A | |
19 | g.55154814A= | CA2343274121 | TNNI3 | c.299T= (p.Leu100=) n.298T= n.307T= n.483T= c.918T= c.224T= (p.Leu75=) n.471T= | |
19 | g.55154814A>C | CA407441165 | TNNI3 | c.299T>G (p.Leu100Arg) n.298T>G n.307T>G n.483T>G c.918T>G c.224T>G (p.Leu75Arg) n.471T>G | |
19 | g.55154814A>G | CA407441163 | TNNI3 | c.299T>C (p.Leu100Pro) n.298T>C n.307T>C n.483T>C c.918T>C c.224T>C (p.Leu75Pro) n.471T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154814A>T | CA407441166 | TNNI3 | c.299T>A (p.Leu100His) n.298T>A n.307T>A n.483T>A c.918T>A c.224T>A (p.Leu75His) n.471T>A | |
19 | g.55154815G>A | CA051136 | TNNI3 | c.298C>T (p.Leu100Phe) n.297C>T n.306C>T n.482C>T c.917C>T c.223C>T (p.Leu75Phe) n.470C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154815G>C | CA407441172 | TNNI3 | c.298C>G (p.Leu100Val) n.297C>G n.306C>G n.482C>G c.917C>G c.223C>G (p.Leu75Val) n.470C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.55154815G= | CA2343274122 | TNNI3 | c.298C= (p.Leu100=) n.297C= n.306C= n.482C= c.917C= c.223C= (p.Leu75=) n.470C= | |
19 | g.55154815G>T | CA407441169 | TNNI3 | c.298C>A (p.Leu100Ile) n.297C>A n.306C>A n.482C>A c.917C>A c.223C>A (p.Leu75Ile) n.470C>A | |
19 | g.55154816C>A | CA407441174 | TNNI3 | c.297G>T (p.Gln99His) n.296G>T n.305G>T n.481G>T c.916G>T c.222G>T (p.Gln74His) n.469G>T | |
19 | g.55154816C>G | CA407441175 | TNNI3 | c.297G>C (p.Gln99His) n.296G>C n.305G>C n.481G>C c.916G>C c.222G>C (p.Gln74His) n.469G>C | |
19 | g.55154816C>T | CA508989521 | TNNI3 | c.297G>A (p.Gln99=) n.296G>A n.305G>A n.481G>A c.916G>A c.222G>A (p.Gln74=) n.469G>A | |
19 | g.55154817_55154820dup | CA2343274123 | TNNI3 | c.294_297dup (p.Leu100ThrfsTer11) n.293_296dup n.302_305dup n.478_481dup c.913_916dup c.219_222dup (p.Leu75ThrfsTer11) n.466_469dup | dbSNP |
19 | g.55154817T>A | CA407441179 | TNNI3 | c.296A>T (p.Gln99Leu) n.295A>T n.304A>T n.480A>T c.915A>T c.221A>T (p.Gln74Leu) n.468A>T | |
19 | g.55154817T>C | CA407441182 | TNNI3 | c.296A>G (p.Gln99Arg) n.295A>G n.304A>G n.480A>G c.915A>G c.221A>G (p.Gln74Arg) n.468A>G | |
19 | g.55154817T>G | CA407441180 | TNNI3 | c.296A>C (p.Gln99Pro) n.295A>C n.304A>C n.480A>C c.915A>C c.221A>C (p.Gln74Pro) n.468A>C | gnomAD v4 |
19 | g.55154818G>A | CA407441185 | TNNI3 | c.295C>T (p.Gln99Ter) n.294C>T n.303C>T n.479C>T c.914C>T c.220C>T (p.Gln74Ter) n.467C>T | |
19 | g.55154818G>C | CA407441187 | TNNI3 | c.295C>G (p.Gln99Glu) n.294C>G n.303C>G n.479C>G c.914C>G c.220C>G (p.Gln74Glu) n.467C>G | |
19 | g.55154818G>T | CA407441190 | TNNI3 | c.295C>A (p.Gln99Lys) n.294C>A n.303C>A n.479C>A c.914C>A c.220C>A (p.Gln74Lys) n.467C>A | |
19 | g.55154819T>A | CA508989522 | TNNI3 | c.294A>T (p.Arg98=) n.293A>T n.302A>T n.478A>T c.913A>T c.219A>T (p.Arg73=) n.466A>T | |
19 | g.55154819T>C | CA508989523 | TNNI3 | c.294A>G (p.Arg98=) n.293A>G n.302A>G n.478A>G c.913A>G c.219A>G (p.Arg73=) n.466A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154819T>G | CA508989524 | TNNI3 | c.294A>C (p.Arg98=) n.293A>C n.302A>C n.478A>C c.913A>C c.219A>C (p.Arg73=) n.466A>C | |
19 | g.55154819T= | CA2343274124 | TNNI3 | c.294A= (p.Arg98=) n.293A= n.302A= n.478A= c.913A= c.219A= (p.Arg73=) n.466A= | |
19 | g.55154820C>A | CA407441191 | TNNI3 | c.293G>T (p.Arg98Leu) n.292G>T n.301G>T n.477G>T c.912G>T c.218G>T (p.Arg73Leu) n.465G>T | |
19 | g.55154820C= | CA2343274125 | TNNI3 | c.293G= (p.Arg98=) n.292G= n.301G= n.477G= c.912G= c.218G= (p.Arg73=) n.465G= | |
19 | g.55154820C>G | CA407441192 | TNNI3 | c.293G>C (p.Arg98Pro) n.292G>C n.301G>C n.477G>C c.912G>C c.218G>C (p.Arg73Pro) n.465G>C | COSMIC |
19 | g.55154820C>T | CA051127 | TNNI3 | c.293G>A (p.Arg98Gln) n.292G>A n.301G>A n.477G>A c.912G>A c.218G>A (p.Arg73Gln) n.465G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.55154821G>A | CA021463 | TNNI3 | c.292C>T (p.Arg98Ter) n.291C>T n.300C>T n.476C>T c.911C>T c.217C>T (p.Arg73Ter) n.464C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
19 | g.55154821G>C | CA051111 | TNNI3 | c.292C>G (p.Arg98Gly) n.291C>G n.300C>G n.476C>G c.911C>G c.217C>G (p.Arg73Gly) n.464C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v4 |
19 | g.55154821G= | CA2343274126 | TNNI3 | c.292C= (p.Arg98=) n.291C= n.300C= n.476C= c.911C= c.217C= (p.Arg73=) n.464C= | |
19 | g.55154821G>T | CA508989525 | TNNI3 | c.292C>A (p.Arg98=) n.291C>A n.300C>A n.476C>A c.911C>A c.217C>A (p.Arg73=) n.464C>A | |
19 | g.55154822G>A | CA508989526 | TNNI3 | c.291C>T (p.Cys97=) n.290C>T n.299C>T n.475C>T c.910C>T c.216C>T (p.Cys72=) n.463C>T | COSMIC |
19 | g.55154822G>C | CA407441200 | TNNI3 | c.291C>G (p.Cys97Trp) n.290C>G n.299C>G n.475C>G c.910C>G c.216C>G (p.Cys72Trp) n.463C>G | |
19 | g.55154822G>T | CA407441202 | TNNI3 | c.291C>A (p.Cys97Ter) n.290C>A n.299C>A n.475C>A c.910C>A c.216C>A (p.Cys72Ter) n.463C>A | |
19 | g.55154823C>A | CA407441205 | TNNI3 | c.290G>T (p.Cys97Phe) n.289G>T n.298G>T n.474G>T c.909G>T c.215G>T (p.Cys72Phe) n.462G>T | |
19 | g.55154823C>G | CA407441207 | TNNI3 | c.290G>C (p.Cys97Ser) n.289G>C n.298G>C n.474G>C c.909G>C c.215G>C (p.Cys72Ser) n.462G>C | |
19 | g.55154823C>T | CA407441210 | TNNI3 | c.290G>A (p.Cys97Tyr) n.289G>A n.298G>A n.474G>A c.909G>A c.215G>A (p.Cys72Tyr) n.462G>A | |
19 | g.55154824A>C | CA407441213 | TNNI3 | c.289T>G (p.Cys97Gly) n.288T>G n.297T>G n.473T>G c.908T>G c.214T>G (p.Cys72Gly) n.461T>G | |
19 | g.55154824A>G | CA407441218 | TNNI3 | c.289T>C (p.Cys97Arg) n.288T>C n.297T>C n.473T>C c.908T>C c.214T>C (p.Cys72Arg) n.461T>C | |
19 | g.55154824A>T | CA407441215 | TNNI3 | c.289T>A (p.Cys97Ser) n.288T>A n.297T>A n.473T>A c.908T>A c.214T>A (p.Cys72Ser) n.461T>A | |
19 | g.55154825C>A | CA407441219 | TNNI3 | c.288G>T (p.Leu96Phe) n.287G>T n.296G>T n.472G>T c.907G>T c.213G>T (p.Leu71Phe) n.460G>T | |
19 | g.55154825C= | CA2343274127 | TNNI3 | c.288G= (p.Leu96=) n.287G= n.296G= n.472G= c.907G= c.213G= (p.Leu71=) n.460G= | |
19 | g.55154825C>G | CA407441221 | TNNI3 | c.288G>C (p.Leu96Phe) n.287G>C n.296G>C n.472G>C c.907G>C c.213G>C (p.Leu71Phe) n.460G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154825C>T | CA508989527 | TNNI3 | c.288G>A (p.Leu96=) n.287G>A n.296G>A n.472G>A c.907G>A c.213G>A (p.Leu71=) n.460G>A | dbSNP |
19 | g.55154826A>C | CA407441224 | TNNI3 | c.287T>G (p.Leu96Trp) n.286T>G n.295T>G n.471T>G c.906T>G c.212T>G (p.Leu71Trp) n.459T>G | gnomAD v4 |
19 | g.55154826A>G | CA407441226 | TNNI3 | c.287T>C (p.Leu96Ser) n.286T>C n.295T>C n.471T>C c.906T>C c.212T>C (p.Leu71Ser) n.459T>C | |
19 | g.55154826A>T | CA407441228 | TNNI3 | c.287T>A (p.Leu96Ter) n.286T>A n.295T>A n.471T>A c.906T>A c.212T>A (p.Leu71Ter) n.459T>A | |
19 | g.55154827A= | CA2343274128 | TNNI3 | c.286T= (p.Leu96=) n.285T= n.294T= n.470T= c.905T= c.211T= (p.Leu71=) n.458T= | |
19 | g.55154827A>C | CA407441231 | TNNI3 | c.286T>G (p.Leu96Val) n.285T>G n.294T>G n.470T>G c.905T>G c.211T>G (p.Leu71Val) n.458T>G | |
19 | g.55154827A>G | CA508989528 | TNNI3 | c.286T>C (p.Leu96=) n.285T>C n.294T>C n.470T>C c.905T>C c.211T>C (p.Leu71=) n.458T>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154827A>T | CA407441232 | TNNI3 | c.286T>A (p.Leu96Met) n.285T>A n.294T>A n.470T>A c.905T>A c.211T>A (p.Leu71Met) n.458T>A | |
19 | g.55154828G>A | CA508989529 | TNNI3 | c.285C>T (p.Asp95=) n.284C>T n.293C>T n.469C>T c.904C>T c.210C>T (p.Asp70=) n.457C>T | |
19 | g.55154828G>C | CA407441234 | TNNI3 | c.285C>G (p.Asp95Glu) n.284C>G n.293C>G n.469C>G c.904C>G c.210C>G (p.Asp70Glu) n.457C>G | |
19 | g.55154828G>T | CA407441236 | TNNI3 | c.285C>A (p.Asp95Glu) n.284C>A n.293C>A n.469C>A c.904C>A c.210C>A (p.Asp70Glu) n.457C>A | |
19 | g.55154829T>A | CA407441243 | TNNI3 | c.284A>T (p.Asp95Val) n.283A>T n.292A>T n.468A>T c.903A>T c.209A>T (p.Asp70Val) n.456A>T | gnomAD v4 |
19 | g.55154829T>C | CA407441240 | TNNI3 | c.284A>G (p.Asp95Gly) n.283A>G n.292A>G n.468A>G c.903A>G c.209A>G (p.Asp70Gly) n.456A>G | gnomAD v4 |
19 | g.55154829T>G | CA407441238 | TNNI3 | c.284A>C (p.Asp95Ala) n.283A>C n.292A>C n.468A>C c.903A>C c.209A>C (p.Asp70Ala) n.456A>C | |
19 | g.55154830C>A | CA407441245 | TNNI3 | c.283G>T (p.Asp95Tyr) n.282G>T n.291G>T n.467G>T c.902G>T c.208G>T (p.Asp70Tyr) n.455G>T | |
19 | g.55154830C>G | CA407441248 | TNNI3 | c.283G>C (p.Asp95His) n.282G>C n.291G>C n.467G>C c.902G>C c.208G>C (p.Asp70His) n.455G>C | |
19 | g.55154830C>T | CA407441250 | TNNI3 | c.283G>A (p.Asp95Asn) n.282G>A n.291G>A n.467G>A c.902G>A c.208G>A (p.Asp70Asn) n.455G>A | COSMIC |
19 | g.55154831C>A | CA407441253 | TNNI3 | c.283-1G>T (n.283-1G>T) n.282-1G>T n.291-1G>T n.467-1G>T c.902-1G>T c.208-1G>T (n.208-1G>T) n.455-1G>T | |
19 | g.55154831C>G | CA407441255 | TNNI3 | c.283-1G>C (n.283-1G>C) n.282-1G>C n.291-1G>C n.467-1G>C c.902-1G>C c.208-1G>C (n.208-1G>C) n.455-1G>C | |
19 | g.55154831C>T | CA407441256 | TNNI3 | c.283-1G>A (n.283-1G>A) n.282-1G>A n.291-1G>A n.467-1G>A c.902-1G>A c.208-1G>A (n.208-1G>A) n.455-1G>A | |
19 | g.55154832T>A | CA407441259 | TNNI3 | c.283-2A>T (n.283-2A>T) n.282-2A>T n.291-2A>T n.467-2A>T c.902-2A>T c.208-2A>T (n.208-2A>T) n.455-2A>T | |
19 | g.55154832T>C | CA407441261 | TNNI3 | c.283-2A>G (n.283-2A>G) n.282-2A>G n.291-2A>G n.467-2A>G c.902-2A>G c.208-2A>G (n.208-2A>G) n.455-2A>G | |
19 | g.55154832T>G | CA407441263 | TNNI3 | c.283-2A>C (n.283-2A>C) n.282-2A>C n.291-2A>C n.467-2A>C c.902-2A>C c.208-2A>C (n.208-2A>C) n.455-2A>C | |
19 | g.55154833_55154834insCAGCTCCGC | CA2814881365 | TNNI3 | c.283-4_283-3insGCGGAGCTG (n.283-4_283-3insGCGGAGCTG) n.282-4_282-3insGCGGAGCTG n.291-4_291-3insGCGGAGCTG n.467-4_467-3insGCGGAGCTG c.902-4_902-3insGCGGAGCTG c.208-4_208-3insGCGGAGCTG (n.208-4_208-3insGCGGAGCTG) n.455-4_455-3insGCGGAGCTG | |
19 | g.55154834G>C | CA310148876 | TNNI3 | c.283-4C>G (n.283-4C>G) n.282-4C>G n.291-4C>G n.467-4C>G c.902-4C>G c.208-4C>G (n.208-4C>G) n.455-4C>G | dbSNP |
19 | g.55154834G= | CA2343274129 | TNNI3 | c.283-4C= (n.283-4C=) n.282-4C= n.291-4C= n.467-4C= c.902-4C= c.208-4C= (n.208-4C=) n.455-4C= | |
19 | g.55154834G>T | CA645617750 | TNNI3 | c.283-4C>A (n.283-4C>A) n.282-4C>A n.291-4C>A n.467-4C>A c.902-4C>A c.208-4C>A (n.208-4C>A) n.455-4C>A | COSMIC |
19 | g.55154835A>G | CA2740096976 | TNNI3 | c.283-5T>C (n.283-5T>C) n.282-5T>C n.291-5T>C n.467-5T>C c.902-5T>C c.208-5T>C (n.208-5T>C) n.455-5T>C | ClinVar |
19 | g.55154835_55154836delinsAG | CA2343274130 | TNNI3 | c.283-6_283-5delinsCT (n.283-6_283-5delinsCT) n.282-6_282-5delinsCT n.291-6_291-5delinsCT n.467-6_467-5delinsCT c.902-6_902-5delinsCT c.208-6_208-5delinsCT (n.208-6_208-5delinsCT) n.455-6_455-5delinsCT | |
19 | g.55154835_55154836insAGCCCAGCCCGGCCAACTCCAGCGGCTGGCAGCG | CA2814881366 | TNNI3 | c.283-6_283-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT (n.283-6_283-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT) n.282-6_282-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT n.291-6_291-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT n.467-6_467-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT c.902-6_902-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT c.208-6_208-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT (n.208-6_208-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT) n.455-6_455-5insCGCTGCCAGCCGCTGGAGTTGGCCGGGCTGGGCT | |
19 | g.55154836G>A | CA2695229163 | TNNI3 | c.283-6C>T (n.283-6C>T) n.282-6C>T n.291-6C>T n.467-6C>T c.902-6C>T c.208-6C>T (n.208-6C>T) n.455-6C>T | |
19 | g.55154837del | CA997261480 | TNNI3 | c.283-6del (n.283-6del) n.282-6del n.291-6del n.467-6del c.902-6del c.208-6del (n.208-6del) n.455-6del | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.55154837G>C | CA2343274132 | TNNI3 | c.283-7C>G (n.283-7C>G) n.282-7C>G n.291-7C>G n.467-7C>G c.902-7C>G c.208-7C>G (n.208-7C>G) n.455-7C>G | dbSNP |
19 | g.55154837G= | CA2343274131 | TNNI3 | c.283-7C= (n.283-7C=) n.282-7C= n.291-7C= n.467-7C= c.902-7C= c.208-7C= (n.208-7C=) n.455-7C= |