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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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| 2 | g.50852305G>A | CA769837705 | NRXN1 | c.832+69564C>T (n.832+69564C>T) c.931+69564C>T (n.931+69564C>T) c.820+70353C>T (n.820+70353C>T) c.361+69564C>T (n.361+69564C>T) c.772+175197C>T (n.772+175197C>T) n.231-11161C>T c.829+69564C>T (n.829+69564C>T) c.814+69564C>T (n.814+69564C>T) c.802+70353C>T (n.802+70353C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852305G= | CA1249784615 | NRXN1 | c.832+69564C= (n.832+69564C=) c.931+69564C= (n.931+69564C=) c.820+70353C= (n.820+70353C=) c.361+69564C= (n.361+69564C=) c.772+175197C= (n.772+175197C=) n.231-11161C= c.829+69564C= (n.829+69564C=) c.814+69564C= (n.814+69564C=) c.802+70353C= (n.802+70353C=) | |
| 2 | g.50852307A= | CA1249784616 | NRXN1 | c.832+69562T= (n.832+69562T=) c.931+69562T= (n.931+69562T=) c.820+70351T= (n.820+70351T=) c.361+69562T= (n.361+69562T=) c.772+175195T= (n.772+175195T=) n.231-11163T= c.829+69562T= (n.829+69562T=) c.814+69562T= (n.814+69562T=) c.802+70351T= (n.802+70351T=) | |
| 2 | g.50852307A>T | CA1030540275 | NRXN1 | c.832+69562T>A (n.832+69562T>A) c.931+69562T>A (n.931+69562T>A) c.820+70351T>A (n.820+70351T>A) c.361+69562T>A (n.361+69562T>A) c.772+175195T>A (n.772+175195T>A) n.231-11163T>A c.829+69562T>A (n.829+69562T>A) c.814+69562T>A (n.814+69562T>A) c.802+70351T>A (n.802+70351T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852309G>T | CA2699367692 | NRXN1 | c.832+69560C>A (n.832+69560C>A) c.931+69560C>A (n.931+69560C>A) c.820+70349C>A (n.820+70349C>A) c.361+69560C>A (n.361+69560C>A) c.772+175193C>A (n.772+175193C>A) n.231-11165C>A c.829+69560C>A (n.829+69560C>A) c.814+69560C>A (n.814+69560C>A) c.802+70349C>A (n.802+70349C>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852311G>C | CA1249784618 | NRXN1 | c.832+69558C>G (n.832+69558C>G) c.931+69558C>G (n.931+69558C>G) c.820+70347C>G (n.820+70347C>G) c.361+69558C>G (n.361+69558C>G) c.772+175191C>G (n.772+175191C>G) n.231-11167C>G c.829+69558C>G (n.829+69558C>G) c.814+69558C>G (n.814+69558C>G) c.802+70347C>G (n.802+70347C>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852311G= | CA1249784617 | NRXN1 | c.832+69558C= (n.832+69558C=) c.931+69558C= (n.931+69558C=) c.820+70347C= (n.820+70347C=) c.361+69558C= (n.361+69558C=) c.772+175191C= (n.772+175191C=) n.231-11167C= c.829+69558C= (n.829+69558C=) c.814+69558C= (n.814+69558C=) c.802+70347C= (n.802+70347C=) | |
| 2 | g.50852313G>A | CA646650121 | NRXN1 | c.832+69556C>T (n.832+69556C>T) c.931+69556C>T (n.931+69556C>T) c.820+70345C>T (n.820+70345C>T) c.361+69556C>T (n.361+69556C>T) c.772+175189C>T (n.772+175189C>T) n.231-11169C>T c.829+69556C>T (n.829+69556C>T) c.814+69556C>T (n.814+69556C>T) c.802+70345C>T (n.802+70345C>T) | COSMIC |
| 2 | g.50852313G>C | CA1249784620 | NRXN1 | c.832+69556C>G (n.832+69556C>G) c.931+69556C>G (n.931+69556C>G) c.820+70345C>G (n.820+70345C>G) c.361+69556C>G (n.361+69556C>G) c.772+175189C>G (n.772+175189C>G) n.231-11169C>G c.829+69556C>G (n.829+69556C>G) c.814+69556C>G (n.814+69556C>G) c.802+70345C>G (n.802+70345C>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852313G= | CA1249784619 | NRXN1 | c.832+69556C= (n.832+69556C=) c.931+69556C= (n.931+69556C=) c.820+70345C= (n.820+70345C=) c.361+69556C= (n.361+69556C=) c.772+175189C= (n.772+175189C=) n.231-11169C= c.829+69556C= (n.829+69556C=) c.814+69556C= (n.814+69556C=) c.802+70345C= (n.802+70345C=) | |
| 2 | g.50852320C>A | CA769837709 | NRXN1 | c.832+69549G>T (n.832+69549G>T) c.931+69549G>T (n.931+69549G>T) c.820+70338G>T (n.820+70338G>T) c.361+69549G>T (n.361+69549G>T) c.772+175182G>T (n.772+175182G>T) n.231-11176G>T c.829+69549G>T (n.829+69549G>T) c.814+69549G>T (n.814+69549G>T) c.802+70338G>T (n.802+70338G>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852320C= | CA1249784621 | NRXN1 | c.832+69549G= (n.832+69549G=) c.931+69549G= (n.931+69549G=) c.820+70338G= (n.820+70338G=) c.361+69549G= (n.361+69549G=) c.772+175182G= (n.772+175182G=) n.231-11176G= c.829+69549G= (n.829+69549G=) c.814+69549G= (n.814+69549G=) c.802+70338G= (n.802+70338G=) | |
| 2 | g.50852320C>T | CA48014225 | NRXN1 | c.832+69549G>A (n.832+69549G>A) c.931+69549G>A (n.931+69549G>A) c.820+70338G>A (n.820+70338G>A) c.361+69549G>A (n.361+69549G>A) c.772+175182G>A (n.772+175182G>A) n.231-11176G>A c.829+69549G>A (n.829+69549G>A) c.814+69549G>A (n.814+69549G>A) c.802+70338G>A (n.802+70338G>A) | dbSNP |
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| 2 | g.50852328A>G | CA769837714 | NRXN1 | c.832+69541T>C (n.832+69541T>C) c.931+69541T>C (n.931+69541T>C) c.820+70330T>C (n.820+70330T>C) c.361+69541T>C (n.361+69541T>C) c.772+175174T>C (n.772+175174T>C) n.231-11184T>C c.829+69541T>C (n.829+69541T>C) c.814+69541T>C (n.814+69541T>C) c.802+70330T>C (n.802+70330T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852329A= | CA1249784624 | NRXN1 | c.832+69540T= (n.832+69540T=) c.931+69540T= (n.931+69540T=) c.820+70329T= (n.820+70329T=) c.361+69540T= (n.361+69540T=) c.772+175173T= (n.772+175173T=) n.231-11185T= c.829+69540T= (n.829+69540T=) c.814+69540T= (n.814+69540T=) c.802+70329T= (n.802+70329T=) | |
| 2 | g.50852329A>C | CA1249784625 | NRXN1 | c.832+69540T>G (n.832+69540T>G) c.931+69540T>G (n.931+69540T>G) c.820+70329T>G (n.820+70329T>G) c.361+69540T>G (n.361+69540T>G) c.772+175173T>G (n.772+175173T>G) n.231-11185T>G c.829+69540T>G (n.829+69540T>G) c.814+69540T>G (n.814+69540T>G) c.802+70329T>G (n.802+70329T>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852333T>A | CA1030540281 | NRXN1 | c.832+69536A>T (n.832+69536A>T) c.931+69536A>T (n.931+69536A>T) c.820+70325A>T (n.820+70325A>T) c.361+69536A>T (n.361+69536A>T) c.772+175169A>T (n.772+175169A>T) n.231-11189A>T c.829+69536A>T (n.829+69536A>T) c.814+69536A>T (n.814+69536A>T) c.802+70325A>T (n.802+70325A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852333T>C | CA48014226 | NRXN1 | c.832+69536A>G (n.832+69536A>G) c.931+69536A>G (n.931+69536A>G) c.820+70325A>G (n.820+70325A>G) c.361+69536A>G (n.361+69536A>G) c.772+175169A>G (n.772+175169A>G) n.231-11189A>G c.829+69536A>G (n.829+69536A>G) c.814+69536A>G (n.814+69536A>G) c.802+70325A>G (n.802+70325A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852333T= | CA1249784626 | NRXN1 | c.832+69536A= (n.832+69536A=) c.931+69536A= (n.931+69536A=) c.820+70325A= (n.820+70325A=) c.361+69536A= (n.361+69536A=) c.772+175169A= (n.772+175169A=) n.231-11189A= c.829+69536A= (n.829+69536A=) c.814+69536A= (n.814+69536A=) c.802+70325A= (n.802+70325A=) | |
| 2 | g.50852339T>C | CA1249784628 | NRXN1 | c.832+69530A>G (n.832+69530A>G) c.931+69530A>G (n.931+69530A>G) c.820+70319A>G (n.820+70319A>G) c.361+69530A>G (n.361+69530A>G) c.772+175163A>G (n.772+175163A>G) n.231-11195A>G c.829+69530A>G (n.829+69530A>G) c.814+69530A>G (n.814+69530A>G) c.802+70319A>G (n.802+70319A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852339T= | CA1249784627 | NRXN1 | c.832+69530A= (n.832+69530A=) c.931+69530A= (n.931+69530A=) c.820+70319A= (n.820+70319A=) c.361+69530A= (n.361+69530A=) c.772+175163A= (n.772+175163A=) n.231-11195A= c.829+69530A= (n.829+69530A=) c.814+69530A= (n.814+69530A=) c.802+70319A= (n.802+70319A=) | |
| 2 | g.50852342T>C | CA48014227 | NRXN1 | c.832+69527A>G (n.832+69527A>G) c.931+69527A>G (n.931+69527A>G) c.820+70316A>G (n.820+70316A>G) c.361+69527A>G (n.361+69527A>G) c.772+175160A>G (n.772+175160A>G) n.231-11198A>G c.829+69527A>G (n.829+69527A>G) c.814+69527A>G (n.814+69527A>G) c.802+70316A>G (n.802+70316A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852342T= | CA1249784629 | NRXN1 | c.832+69527A= (n.832+69527A=) c.931+69527A= (n.931+69527A=) c.820+70316A= (n.820+70316A=) c.361+69527A= (n.361+69527A=) c.772+175160A= (n.772+175160A=) n.231-11198A= c.829+69527A= (n.829+69527A=) c.814+69527A= (n.814+69527A=) c.802+70316A= (n.802+70316A=) | |
| 2 | g.50852344T>A | CA1249784630 | NRXN1 | c.832+69525A>T (n.832+69525A>T) c.931+69525A>T (n.931+69525A>T) c.820+70314A>T (n.820+70314A>T) c.361+69525A>T (n.361+69525A>T) c.772+175158A>T (n.772+175158A>T) n.231-11200A>T c.829+69525A>T (n.829+69525A>T) c.814+69525A>T (n.814+69525A>T) c.802+70314A>T (n.802+70314A>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852344T>C | CA11272374 | NRXN1 | c.832+69525A>G (n.832+69525A>G) c.931+69525A>G (n.931+69525A>G) c.820+70314A>G (n.820+70314A>G) c.361+69525A>G (n.361+69525A>G) c.772+175158A>G (n.772+175158A>G) n.231-11200A>G c.829+69525A>G (n.829+69525A>G) c.814+69525A>G (n.814+69525A>G) c.802+70314A>G (n.802+70314A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852344T>G | CA769837717 | NRXN1 | c.832+69525A>C (n.832+69525A>C) c.931+69525A>C (n.931+69525A>C) c.820+70314A>C (n.820+70314A>C) c.361+69525A>C (n.361+69525A>C) c.772+175158A>C (n.772+175158A>C) n.231-11200A>C c.829+69525A>C (n.829+69525A>C) c.814+69525A>C (n.814+69525A>C) c.802+70314A>C (n.802+70314A>C) | dbSNP |
| 2 | g.50852344T= | CA1249784631 | NRXN1 | c.832+69525A= (n.832+69525A=) c.931+69525A= (n.931+69525A=) c.820+70314A= (n.820+70314A=) c.361+69525A= (n.361+69525A=) c.772+175158A= (n.772+175158A=) n.231-11200A= c.829+69525A= (n.829+69525A=) c.814+69525A= (n.814+69525A=) c.802+70314A= (n.802+70314A=) | |
| 2 | g.50852347T>C | CA1249784633 | NRXN1 | c.832+69522A>G (n.832+69522A>G) c.931+69522A>G (n.931+69522A>G) c.820+70311A>G (n.820+70311A>G) c.361+69522A>G (n.361+69522A>G) c.772+175155A>G (n.772+175155A>G) n.231-11203A>G c.829+69522A>G (n.829+69522A>G) c.814+69522A>G (n.814+69522A>G) c.802+70311A>G (n.802+70311A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852347T= | CA1249784632 | NRXN1 | c.832+69522A= (n.832+69522A=) c.931+69522A= (n.931+69522A=) c.820+70311A= (n.820+70311A=) c.361+69522A= (n.361+69522A=) c.772+175155A= (n.772+175155A=) n.231-11203A= c.829+69522A= (n.829+69522A=) c.814+69522A= (n.814+69522A=) c.802+70311A= (n.802+70311A=) | |
| 2 | g.50852350T>A | CA769837721 | NRXN1 | c.832+69519A>T (n.832+69519A>T) c.931+69519A>T (n.931+69519A>T) c.820+70308A>T (n.820+70308A>T) c.361+69519A>T (n.361+69519A>T) c.772+175152A>T (n.772+175152A>T) n.231-11206A>T c.829+69519A>T (n.829+69519A>T) c.814+69519A>T (n.814+69519A>T) c.802+70308A>T (n.802+70308A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852350T>C | CA1249784635 | NRXN1 | c.832+69519A>G (n.832+69519A>G) c.931+69519A>G (n.931+69519A>G) c.820+70308A>G (n.820+70308A>G) c.361+69519A>G (n.361+69519A>G) c.772+175152A>G (n.772+175152A>G) n.231-11206A>G c.829+69519A>G (n.829+69519A>G) c.814+69519A>G (n.814+69519A>G) c.802+70308A>G (n.802+70308A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852350T= | CA1249784634 | NRXN1 | c.832+69519A= (n.832+69519A=) c.931+69519A= (n.931+69519A=) c.820+70308A= (n.820+70308A=) c.361+69519A= (n.361+69519A=) c.772+175152A= (n.772+175152A=) n.231-11206A= c.829+69519A= (n.829+69519A=) c.814+69519A= (n.814+69519A=) c.802+70308A= (n.802+70308A=) | |
| 2 | g.50852350_50852354delinsTCTGA | CA1249784636 | NRXN1 | c.832+69515_832+69519delinsTCAGA (n.832+69515_832+69519delinsTCAGA) c.931+69515_931+69519delinsTCAGA (n.931+69515_931+69519delinsTCAGA) c.820+70304_820+70308delinsTCAGA (n.820+70304_820+70308delinsTCAGA) c.361+69515_361+69519delinsTCAGA (n.361+69515_361+69519delinsTCAGA) c.772+175148_772+175152delinsTCAGA (n.772+175148_772+175152delinsTCAGA) n.231-11210_231-11206delinsTCAGA c.829+69515_829+69519delinsTCAGA (n.829+69515_829+69519delinsTCAGA) c.814+69515_814+69519delinsTCAGA (n.814+69515_814+69519delinsTCAGA) c.802+70304_802+70308delinsTCAGA (n.802+70304_802+70308delinsTCAGA) | |
| 2 | g.50852351C>T | CA2840531258 | NRXN1 | c.832+69518G>A (n.832+69518G>A) c.931+69518G>A (n.931+69518G>A) c.820+70307G>A (n.820+70307G>A) c.361+69518G>A (n.361+69518G>A) c.772+175151G>A (n.772+175151G>A) n.231-11207G>A c.829+69518G>A (n.829+69518G>A) c.814+69518G>A (n.814+69518G>A) c.802+70307G>A (n.802+70307G>A) | |
| 2 | g.50852353_50852356del | CA1249784637 | NRXN1 | c.832+69515_832+69518del (n.832+69515_832+69518del) c.931+69515_931+69518del (n.931+69515_931+69518del) c.820+70304_820+70307del (n.820+70304_820+70307del) c.361+69515_361+69518del (n.361+69515_361+69518del) c.772+175148_772+175151del (n.772+175148_772+175151del) n.231-11210_231-11207del c.829+69515_829+69518del (n.829+69515_829+69518del) c.814+69515_814+69518del (n.814+69515_814+69518del) c.802+70304_802+70307del (n.802+70304_802+70307del) | dbSNP |
| 2 | g.50852354A= | CA1249784638 | NRXN1 | c.832+69515T= (n.832+69515T=) c.931+69515T= (n.931+69515T=) c.820+70304T= (n.820+70304T=) c.361+69515T= (n.361+69515T=) c.772+175148T= (n.772+175148T=) n.231-11210T= c.829+69515T= (n.829+69515T=) c.814+69515T= (n.814+69515T=) c.802+70304T= (n.802+70304T=) | |
| 2 | g.50852354A>T | CA1030540288 | NRXN1 | c.832+69515T>A (n.832+69515T>A) c.931+69515T>A (n.931+69515T>A) c.820+70304T>A (n.820+70304T>A) c.361+69515T>A (n.361+69515T>A) c.772+175148T>A (n.772+175148T>A) n.231-11210T>A c.829+69515T>A (n.829+69515T>A) c.814+69515T>A (n.814+69515T>A) c.802+70304T>A (n.802+70304T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852355C>T | CA2749889593 | NRXN1 | c.832+69514G>A (n.832+69514G>A) c.931+69514G>A (n.931+69514G>A) c.820+70303G>A (n.820+70303G>A) c.361+69514G>A (n.361+69514G>A) c.772+175147G>A (n.772+175147G>A) n.231-11211G>A c.829+69514G>A (n.829+69514G>A) c.814+69514G>A (n.814+69514G>A) c.802+70303G>A (n.802+70303G>A) | |
| 2 | g.50852359T>C | CA48014228 | NRXN1 | c.832+69510A>G (n.832+69510A>G) c.931+69510A>G (n.931+69510A>G) c.820+70299A>G (n.820+70299A>G) c.361+69510A>G (n.361+69510A>G) c.772+175143A>G (n.772+175143A>G) n.231-11215A>G c.829+69510A>G (n.829+69510A>G) c.814+69510A>G (n.814+69510A>G) c.802+70299A>G (n.802+70299A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852359T= | CA1249784639 | NRXN1 | c.832+69510A= (n.832+69510A=) c.931+69510A= (n.931+69510A=) c.820+70299A= (n.820+70299A=) c.361+69510A= (n.361+69510A=) c.772+175143A= (n.772+175143A=) n.231-11215A= c.829+69510A= (n.829+69510A=) c.814+69510A= (n.814+69510A=) c.802+70299A= (n.802+70299A=) | |
| 2 | g.50852362A= | CA1249784640 | NRXN1 | c.832+69507T= (n.832+69507T=) c.931+69507T= (n.931+69507T=) c.820+70296T= (n.820+70296T=) c.361+69507T= (n.361+69507T=) c.772+175140T= (n.772+175140T=) n.231-11218T= c.829+69507T= (n.829+69507T=) c.814+69507T= (n.814+69507T=) c.802+70296T= (n.802+70296T=) | |
| 2 | g.50852362A>T | CA532648266 | NRXN1 | c.832+69507T>A (n.832+69507T>A) c.931+69507T>A (n.931+69507T>A) c.820+70296T>A (n.820+70296T>A) c.361+69507T>A (n.361+69507T>A) c.772+175140T>A (n.772+175140T>A) n.231-11218T>A c.829+69507T>A (n.829+69507T>A) c.814+69507T>A (n.814+69507T>A) c.802+70296T>A (n.802+70296T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852364T>A | CA2840531259 | NRXN1 | c.832+69505A>T (n.832+69505A>T) c.931+69505A>T (n.931+69505A>T) c.820+70294A>T (n.820+70294A>T) c.361+69505A>T (n.361+69505A>T) c.772+175138A>T (n.772+175138A>T) n.231-11220A>T c.829+69505A>T (n.829+69505A>T) c.814+69505A>T (n.814+69505A>T) c.802+70294A>T (n.802+70294A>T) | |
| 2 | g.50852364T>C | CA1249784642 | NRXN1 | c.832+69505A>G (n.832+69505A>G) c.931+69505A>G (n.931+69505A>G) c.820+70294A>G (n.820+70294A>G) c.361+69505A>G (n.361+69505A>G) c.772+175138A>G (n.772+175138A>G) n.231-11220A>G c.829+69505A>G (n.829+69505A>G) c.814+69505A>G (n.814+69505A>G) c.802+70294A>G (n.802+70294A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852364T= | CA1249784641 | NRXN1 | c.832+69505A= (n.832+69505A=) c.931+69505A= (n.931+69505A=) c.820+70294A= (n.820+70294A=) c.361+69505A= (n.361+69505A=) c.772+175138A= (n.772+175138A=) n.231-11220A= c.829+69505A= (n.829+69505A=) c.814+69505A= (n.814+69505A=) c.802+70294A= (n.802+70294A=) | |
| 2 | g.50852365T>G | CA2699367821 | NRXN1 | c.832+69504A>C (n.832+69504A>C) c.931+69504A>C (n.931+69504A>C) c.820+70293A>C (n.820+70293A>C) c.361+69504A>C (n.361+69504A>C) c.772+175137A>C (n.772+175137A>C) n.231-11221A>C c.829+69504A>C (n.829+69504A>C) c.814+69504A>C (n.814+69504A>C) c.802+70293A>C (n.802+70293A>C) | dbSNP |
| 2 | g.50852365_50852375delinsTTTGAGGAGCC | CA1249784643 | NRXN1 | c.832+69494_832+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.832+69494_832+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.931+69494_931+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.931+69494_931+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.820+70283_820+70293delinsGGCTCCTCAAA (n.820+70283_820+70293delinsGGCTCCTCAAA) c.361+69494_361+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.361+69494_361+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.772+175127_772+175137delinsGGCTCCTCAAA (n.772+175127_772+175137delinsGGCTCCTCAAA) n.231-11231_231-11221delinsGGCTCCTCAAA c.829+69494_829+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.829+69494_829+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.814+69494_814+69504delinsGGCTCCTCAAA (n.814+69494_814+69504delinsGGCTCCTCAAA) c.802+70283_802+70293delinsGGCTCCTCAAA (n.802+70283_802+70293delinsGGCTCCTCAAA) | |
| 2 | g.50852366T>C | CA1249784644 | NRXN1 | c.832+69503A>G (n.832+69503A>G) c.931+69503A>G (n.931+69503A>G) c.820+70292A>G (n.820+70292A>G) c.361+69503A>G (n.361+69503A>G) c.772+175136A>G (n.772+175136A>G) n.231-11222A>G c.829+69503A>G (n.829+69503A>G) c.814+69503A>G (n.814+69503A>G) c.802+70292A>G (n.802+70292A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852366T>G | CA2699141416 | NRXN1 | c.832+69503A>C (n.832+69503A>C) c.931+69503A>C (n.931+69503A>C) c.820+70292A>C (n.820+70292A>C) c.361+69503A>C (n.361+69503A>C) c.772+175136A>C (n.772+175136A>C) n.231-11222A>C c.829+69503A>C (n.829+69503A>C) c.814+69503A>C (n.814+69503A>C) c.802+70292A>C (n.802+70292A>C) | dbSNP |
| 2 | g.50852366T= | CA1249784645 | NRXN1 | c.832+69503A= (n.832+69503A=) c.931+69503A= (n.931+69503A=) c.820+70292A= (n.820+70292A=) c.361+69503A= (n.361+69503A=) c.772+175136A= (n.772+175136A=) n.231-11222A= c.829+69503A= (n.829+69503A=) c.814+69503A= (n.814+69503A=) c.802+70292A= (n.802+70292A=) | |
| 2 | g.50852370_50852379del | CA1249784646 | NRXN1 | c.832+69494_832+69503del (n.832+69494_832+69503del) c.931+69494_931+69503del (n.931+69494_931+69503del) c.820+70283_820+70292del (n.820+70283_820+70292del) c.361+69494_361+69503del (n.361+69494_361+69503del) c.772+175127_772+175136del (n.772+175127_772+175136del) n.231-11231_231-11222del c.829+69494_829+69503del (n.829+69494_829+69503del) c.814+69494_814+69503del (n.814+69494_814+69503del) c.802+70283_802+70292del (n.802+70283_802+70292del) | dbSNP |
| 2 | g.50852369A= | CA1249784647 | NRXN1 | c.832+69500T= (n.832+69500T=) c.931+69500T= (n.931+69500T=) c.820+70289T= (n.820+70289T=) c.361+69500T= (n.361+69500T=) c.772+175133T= (n.772+175133T=) n.231-11225T= c.829+69500T= (n.829+69500T=) c.814+69500T= (n.814+69500T=) c.802+70289T= (n.802+70289T=) | |
| 2 | g.50852369A>G | CA48014229 | NRXN1 | c.832+69500T>C (n.832+69500T>C) c.931+69500T>C (n.931+69500T>C) c.820+70289T>C (n.820+70289T>C) c.361+69500T>C (n.361+69500T>C) c.772+175133T>C (n.772+175133T>C) n.231-11225T>C c.829+69500T>C (n.829+69500T>C) c.814+69500T>C (n.814+69500T>C) c.802+70289T>C (n.802+70289T>C) | dbSNP |
| 2 | g.50852371G>A | CA532648267 | NRXN1 | c.832+69498C>T (n.832+69498C>T) c.931+69498C>T (n.931+69498C>T) c.820+70287C>T (n.820+70287C>T) c.361+69498C>T (n.361+69498C>T) c.772+175131C>T (n.772+175131C>T) n.231-11227C>T c.829+69498C>T (n.829+69498C>T) c.814+69498C>T (n.814+69498C>T) c.802+70287C>T (n.802+70287C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852371G= | CA1249784648 | NRXN1 | c.832+69498C= (n.832+69498C=) c.931+69498C= (n.931+69498C=) c.820+70287C= (n.820+70287C=) c.361+69498C= (n.361+69498C=) c.772+175131C= (n.772+175131C=) n.231-11227C= c.829+69498C= (n.829+69498C=) c.814+69498C= (n.814+69498C=) c.802+70287C= (n.802+70287C=) | |
| 2 | g.50852371G>T | CA48014230 | NRXN1 | c.832+69498C>A (n.832+69498C>A) c.931+69498C>A (n.931+69498C>A) c.820+70287C>A (n.820+70287C>A) c.361+69498C>A (n.361+69498C>A) c.772+175131C>A (n.772+175131C>A) n.231-11227C>A c.829+69498C>A (n.829+69498C>A) c.814+69498C>A (n.814+69498C>A) c.802+70287C>A (n.802+70287C>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852377T>C | CA48014231 | NRXN1 | c.832+69492A>G (n.832+69492A>G) c.931+69492A>G (n.931+69492A>G) c.820+70281A>G (n.820+70281A>G) c.361+69492A>G (n.361+69492A>G) c.772+175125A>G (n.772+175125A>G) n.231-11233A>G c.829+69492A>G (n.829+69492A>G) c.814+69492A>G (n.814+69492A>G) c.802+70281A>G (n.802+70281A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852377T= | CA1249784649 | NRXN1 | c.832+69492A= (n.832+69492A=) c.931+69492A= (n.931+69492A=) c.820+70281A= (n.820+70281A=) c.361+69492A= (n.361+69492A=) c.772+175125A= (n.772+175125A=) n.231-11233A= c.829+69492A= (n.829+69492A=) c.814+69492A= (n.814+69492A=) c.802+70281A= (n.802+70281A=) | |
| 2 | g.50852378G= | CA1249784650 | NRXN1 | c.832+69491C= (n.832+69491C=) c.931+69491C= (n.931+69491C=) c.820+70280C= (n.820+70280C=) c.361+69491C= (n.361+69491C=) c.772+175124C= (n.772+175124C=) n.231-11234C= c.829+69491C= (n.829+69491C=) c.814+69491C= (n.814+69491C=) c.802+70280C= (n.802+70280C=) | |
| 2 | g.50852378G>T | CA1249784651 | NRXN1 | c.832+69491C>A (n.832+69491C>A) c.931+69491C>A (n.931+69491C>A) c.820+70280C>A (n.820+70280C>A) c.361+69491C>A (n.361+69491C>A) c.772+175124C>A (n.772+175124C>A) n.231-11234C>A c.829+69491C>A (n.829+69491C>A) c.814+69491C>A (n.814+69491C>A) c.802+70280C>A (n.802+70280C>A) | dbSNP |
| 2 | g.50852380A= | CA1249784652 | NRXN1 | c.832+69489T= (n.832+69489T=) c.931+69489T= (n.931+69489T=) c.820+70278T= (n.820+70278T=) c.361+69489T= (n.361+69489T=) c.772+175122T= (n.772+175122T=) n.231-11236T= c.829+69489T= (n.829+69489T=) c.814+69489T= (n.814+69489T=) c.802+70278T= (n.802+70278T=) | |
| 2 | g.50852380A>G | CA48014232 | NRXN1 | c.832+69489T>C (n.832+69489T>C) c.931+69489T>C (n.931+69489T>C) c.820+70278T>C (n.820+70278T>C) c.361+69489T>C (n.361+69489T>C) c.772+175122T>C (n.772+175122T>C) n.231-11236T>C c.829+69489T>C (n.829+69489T>C) c.814+69489T>C (n.814+69489T>C) c.802+70278T>C (n.802+70278T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852381T>A | CA1249784654 | NRXN1 | c.832+69488A>T (n.832+69488A>T) c.931+69488A>T (n.931+69488A>T) c.820+70277A>T (n.820+70277A>T) c.361+69488A>T (n.361+69488A>T) c.772+175121A>T (n.772+175121A>T) n.231-11237A>T c.829+69488A>T (n.829+69488A>T) c.814+69488A>T (n.814+69488A>T) c.802+70277A>T (n.802+70277A>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852381T= | CA1249784653 | NRXN1 | c.832+69488A= (n.832+69488A=) c.931+69488A= (n.931+69488A=) c.820+70277A= (n.820+70277A=) c.361+69488A= (n.361+69488A=) c.772+175121A= (n.772+175121A=) n.231-11237A= c.829+69488A= (n.829+69488A=) c.814+69488A= (n.814+69488A=) c.802+70277A= (n.802+70277A=) | |
| 2 | g.50852382G>A | CA1249784656 | NRXN1 | c.832+69487C>T (n.832+69487C>T) c.931+69487C>T (n.931+69487C>T) c.820+70276C>T (n.820+70276C>T) c.361+69487C>T (n.361+69487C>T) c.772+175120C>T (n.772+175120C>T) n.231-11238C>T c.829+69487C>T (n.829+69487C>T) c.814+69487C>T (n.814+69487C>T) c.802+70276C>T (n.802+70276C>T) | dbSNP |
| 2 | g.50852382G= | CA1249784655 | NRXN1 | c.832+69487C= (n.832+69487C=) c.931+69487C= (n.931+69487C=) c.820+70276C= (n.820+70276C=) c.361+69487C= (n.361+69487C=) c.772+175120C= (n.772+175120C=) n.231-11238C= c.829+69487C= (n.829+69487C=) c.814+69487C= (n.814+69487C=) c.802+70276C= (n.802+70276C=) | |
| 2 | g.50852387T>C | CA1249784658 | NRXN1 | c.832+69482A>G (n.832+69482A>G) c.931+69482A>G (n.931+69482A>G) c.820+70271A>G (n.820+70271A>G) c.361+69482A>G (n.361+69482A>G) c.772+175115A>G (n.772+175115A>G) n.231-11243A>G c.829+69482A>G (n.829+69482A>G) c.814+69482A>G (n.814+69482A>G) c.802+70271A>G (n.802+70271A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852387T= | CA1249784657 | NRXN1 | c.832+69482A= (n.832+69482A=) c.931+69482A= (n.931+69482A=) c.820+70271A= (n.820+70271A=) c.361+69482A= (n.361+69482A=) c.772+175115A= (n.772+175115A=) n.231-11243A= c.829+69482A= (n.829+69482A=) c.814+69482A= (n.814+69482A=) c.802+70271A= (n.802+70271A=) | |
| 2 | g.50852392T>C | CA48014233 | NRXN1 | c.832+69477A>G (n.832+69477A>G) c.931+69477A>G (n.931+69477A>G) c.820+70266A>G (n.820+70266A>G) c.361+69477A>G (n.361+69477A>G) c.772+175110A>G (n.772+175110A>G) n.231-11248A>G c.829+69477A>G (n.829+69477A>G) c.814+69477A>G (n.814+69477A>G) c.802+70266A>G (n.802+70266A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852392T= | CA1249784659 | NRXN1 | c.832+69477A= (n.832+69477A=) c.931+69477A= (n.931+69477A=) c.820+70266A= (n.820+70266A=) c.361+69477A= (n.361+69477A=) c.772+175110A= (n.772+175110A=) n.231-11248A= c.829+69477A= (n.829+69477A=) c.814+69477A= (n.814+69477A=) c.802+70266A= (n.802+70266A=) | |
| 2 | g.50852393T>C | CA2506401756 | NRXN1 | c.832+69476A>G (n.832+69476A>G) c.931+69476A>G (n.931+69476A>G) c.820+70265A>G (n.820+70265A>G) c.361+69476A>G (n.361+69476A>G) c.772+175109A>G (n.772+175109A>G) n.231-11249A>G c.829+69476A>G (n.829+69476A>G) c.814+69476A>G (n.814+69476A>G) c.802+70265A>G (n.802+70265A>G) | |
| 2 | g.50852395C>A | CA1030540299 | NRXN1 | c.832+69474G>T (n.832+69474G>T) c.931+69474G>T (n.931+69474G>T) c.820+70263G>T (n.820+70263G>T) c.361+69474G>T (n.361+69474G>T) c.772+175107G>T (n.772+175107G>T) n.231-11251G>T c.829+69474G>T (n.829+69474G>T) c.814+69474G>T (n.814+69474G>T) c.802+70263G>T (n.802+70263G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852395C= | CA1249784660 | NRXN1 | c.832+69474G= (n.832+69474G=) c.931+69474G= (n.931+69474G=) c.820+70263G= (n.820+70263G=) c.361+69474G= (n.361+69474G=) c.772+175107G= (n.772+175107G=) n.231-11251G= c.829+69474G= (n.829+69474G=) c.814+69474G= (n.814+69474G=) c.802+70263G= (n.802+70263G=) | |
| 2 | g.50852397T>A | CA48014234 | NRXN1 | c.832+69472A>T (n.832+69472A>T) c.931+69472A>T (n.931+69472A>T) c.820+70261A>T (n.820+70261A>T) c.361+69472A>T (n.361+69472A>T) c.772+175105A>T (n.772+175105A>T) n.231-11253A>T c.829+69472A>T (n.829+69472A>T) c.814+69472A>T (n.814+69472A>T) c.802+70261A>T (n.802+70261A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852397T>C | CA1249784662 | NRXN1 | c.832+69472A>G (n.832+69472A>G) c.931+69472A>G (n.931+69472A>G) c.820+70261A>G (n.820+70261A>G) c.361+69472A>G (n.361+69472A>G) c.772+175105A>G (n.772+175105A>G) n.231-11253A>G c.829+69472A>G (n.829+69472A>G) c.814+69472A>G (n.814+69472A>G) c.802+70261A>G (n.802+70261A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852397T= | CA1249784661 | NRXN1 | c.832+69472A= (n.832+69472A=) c.931+69472A= (n.931+69472A=) c.820+70261A= (n.820+70261A=) c.361+69472A= (n.361+69472A=) c.772+175105A= (n.772+175105A=) n.231-11253A= c.829+69472A= (n.829+69472A=) c.814+69472A= (n.814+69472A=) c.802+70261A= (n.802+70261A=) | |
| 2 | g.50852399T>G | CA646650123 | NRXN1 | c.832+69470A>C (n.832+69470A>C) c.931+69470A>C (n.931+69470A>C) c.820+70259A>C (n.820+70259A>C) c.361+69470A>C (n.361+69470A>C) c.772+175103A>C (n.772+175103A>C) n.231-11255A>C c.829+69470A>C (n.829+69470A>C) c.814+69470A>C (n.814+69470A>C) c.802+70259A>C (n.802+70259A>C) | COSMIC |
| 2 | g.50852400T>C | CA1249784664 | NRXN1 | c.832+69469A>G (n.832+69469A>G) c.931+69469A>G (n.931+69469A>G) c.820+70258A>G (n.820+70258A>G) c.361+69469A>G (n.361+69469A>G) c.772+175102A>G (n.772+175102A>G) n.231-11256A>G c.829+69469A>G (n.829+69469A>G) c.814+69469A>G (n.814+69469A>G) c.802+70258A>G (n.802+70258A>G) | dbSNP |
| 2 | g.50852400T= | CA1249784663 | NRXN1 | c.832+69469A= (n.832+69469A=) c.931+69469A= (n.931+69469A=) c.820+70258A= (n.820+70258A=) c.361+69469A= (n.361+69469A=) c.772+175102A= (n.772+175102A=) n.231-11256A= c.829+69469A= (n.829+69469A=) c.814+69469A= (n.814+69469A=) c.802+70258A= (n.802+70258A=) | |
| 2 | g.50852401C>A | CA1030540310 | NRXN1 | c.832+69468G>T (n.832+69468G>T) c.931+69468G>T (n.931+69468G>T) c.820+70257G>T (n.820+70257G>T) c.361+69468G>T (n.361+69468G>T) c.772+175101G>T (n.772+175101G>T) n.231-11257G>T c.829+69468G>T (n.829+69468G>T) c.814+69468G>T (n.814+69468G>T) c.802+70257G>T (n.802+70257G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852401C= | CA1249784665 | NRXN1 | c.832+69468G= (n.832+69468G=) c.931+69468G= (n.931+69468G=) c.820+70257G= (n.820+70257G=) c.361+69468G= (n.361+69468G=) c.772+175101G= (n.772+175101G=) n.231-11257G= c.829+69468G= (n.829+69468G=) c.814+69468G= (n.814+69468G=) c.802+70257G= (n.802+70257G=) | |
| 2 | g.50852402T>C | CA769837730 | NRXN1 | c.832+69467A>G (n.832+69467A>G) c.931+69467A>G (n.931+69467A>G) c.820+70256A>G (n.820+70256A>G) c.361+69467A>G (n.361+69467A>G) c.772+175100A>G (n.772+175100A>G) n.231-11258A>G c.829+69467A>G (n.829+69467A>G) c.814+69467A>G (n.814+69467A>G) c.802+70256A>G (n.802+70256A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.50852402T= | CA1249784666 | NRXN1 | c.832+69467A= (n.832+69467A=) c.931+69467A= (n.931+69467A=) c.820+70256A= (n.820+70256A=) c.361+69467A= (n.361+69467A=) c.772+175100A= (n.772+175100A=) n.231-11258A= c.829+69467A= (n.829+69467A=) c.814+69467A= (n.814+69467A=) c.802+70256A= (n.802+70256A=) | |
| 2 | g.50852403T>G | CA2840531260 | NRXN1 | c.832+69466A>C (n.832+69466A>C) c.931+69466A>C (n.931+69466A>C) c.820+70255A>C (n.820+70255A>C) c.361+69466A>C (n.361+69466A>C) c.772+175099A>C (n.772+175099A>C) n.231-11259A>C c.829+69466A>C (n.829+69466A>C) c.814+69466A>C (n.814+69466A>C) c.802+70255A>C (n.802+70255A>C) |