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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.4862673del | CA2833043 | MSX1 | c.470-28del (n.470-28del) n.182-28del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862673C>A | CA2833045 | MSX1 | c.470-28C>A (n.470-28C>A) n.182-28C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862673C= | CA1435013585 | MSX1 | c.470-28C= (n.470-28C=) n.182-28C= | |
| 4 | g.4862673C>T | CA2833044 | MSX1 | c.470-28C>T (n.470-28C>T) n.182-28C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862674T>G | CA2669788547 | MSX1 | c.470-27T>G (n.470-27T>G) n.182-27T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862675T>C | CA1435013587 | MSX1 | c.470-26T>C (n.470-26T>C) n.182-26T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.4862675T= | CA1435013586 | MSX1 | c.470-26T= (n.470-26T=) n.182-26T= | |
| 4 | g.4862676G>C | CA1058779133 | MSX1 | c.470-25G>C (n.470-25G>C) n.182-25G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862676G= | CA1435013588 | MSX1 | c.470-25G= (n.470-25G=) n.182-25G= | |
| 4 | g.4862676G>T | CA2740501451 | MSX1 | c.470-25G>T (n.470-25G>T) n.182-25G>T | |
| 4 | g.4862677C>A | CA2669788548 | MSX1 | c.470-24C>A (n.470-24C>A) n.182-24C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862677C= | CA1435013591 | MSX1 | c.470-24C= (n.470-24C=) n.182-24C= | |
| 4 | g.4862677C>T | CA1435013590 | MSX1 | c.470-24C>T (n.470-24C>T) n.182-24C>T | dbSNP |
| 4 | g.4862677_4862679delinsCTT | CA1435013589 | MSX1 | c.470-24_470-22delinsCTT (n.470-24_470-22delinsCTT) n.182-24_182-22delinsCTT | |
| 4 | g.4862678T>C | CA1435013594 | MSX1 | c.470-23T>C (n.470-23T>C) n.182-23T>C | dbSNP |
| 4 | g.4862678T= | CA1435013593 | MSX1 | c.470-23T= (n.470-23T=) n.182-23T= | |
| 4 | g.4862686_4862687insTTTTTTTTTTT | CA1058779140 | MSX1 | c.470-15_470-14insTTTTTTTTTTT (n.470-15_470-14insTTTTTTTTTTT) n.182-15_182-14insTTTTTTTTTTT | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862686_4862687insTTTTTTTTTTTTTT | CA2760244920 | MSX1 | c.470-15_470-14insTTTTTTTTTTTTTT (n.470-15_470-14insTTTTTTTTTTTTTT) n.182-15_182-14insTTTTTTTTTTTTTT | |
| 4 | g.4862686dup | CA2833047 | MSX1 | c.470-15dup (n.470-15dup) n.182-15dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862685_4862686dup | CA2669788552 | MSX1 | c.470-16_470-15dup (n.470-16_470-15dup) n.182-16_182-15dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862684_4862686dup | CA549707238 | MSX1 | c.470-17_470-15dup (n.470-17_470-15dup) n.182-17_182-15dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862683_4862686dup | CA549707237 | MSX1 | c.470-18_470-15dup (n.470-18_470-15dup) n.182-18_182-15dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862682_4862686dup | CA917118209 | MSX1 | c.470-19_470-15dup (n.470-19_470-15dup) n.182-19_182-15dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.4862681_4862686dup | CA2669788551 | MSX1 | c.470-20_470-15dup (n.470-20_470-15dup) n.182-20_182-15dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862680_4862686dup | CA549707236 | MSX1 | c.470-21_470-15dup (n.470-21_470-15dup) n.182-21_182-15dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862679_4862686dup | CA2669788550 | MSX1 | c.470-22_470-15dup (n.470-22_470-15dup) n.182-22_182-15dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862678_4862686dup | CA2669788549 | MSX1 | c.470-23_470-15dup (n.470-23_470-15dup) n.182-23_182-15dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862686del | CA2833046 | MSX1 | c.470-15del (n.470-15del) n.182-15del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.4862685_4862686del | CA1435013592 | MSX1 | c.470-16_470-15del (n.470-16_470-15del) n.182-16_182-15del | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.4862679T>A | CA2669788553 | MSX1 | c.470-22T>A (n.470-22T>A) n.182-22T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862680T>A | CA549707239 | MSX1 | c.470-21T>A (n.470-21T>A) n.182-21T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862680T>G | CA549707240 | MSX1 | c.470-21T>G (n.470-21T>G) n.182-21T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862680T= | CA1435013595 | MSX1 | c.470-21T= (n.470-21T=) n.182-21T= | |
| 4 | g.4862681T>A | CA2578031949 | MSX1 | c.470-20T>A (n.470-20T>A) n.182-20T>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862681T>C | CA2838380354 | MSX1 | c.470-20T>C (n.470-20T>C) n.182-20T>C | |
| 4 | g.4862682T>C | CA648168051 | MSX1 | c.470-19T>C (n.470-19T>C) n.182-19T>C | COSMIC |
| 4 | g.4862685T>A | CA2578031950 | MSX1 | c.470-16T>A (n.470-16T>A) n.182-16T>A | |
| 4 | g.4862686_4862687insTTTTTTTTTTTTTTTTCTT | CA2760244921 | MSX1 | c.470-15_470-14insTTTTTTTTTTTTTTTTCTT (n.470-15_470-14insTTTTTTTTTTTTTTTTCTT) n.182-15_182-14insTTTTTTTTTTTTTTTTCTT | |
| 4 | g.4862685_4862686insG | CA2840860384 | MSX1 | c.470-16_470-15insG (n.470-16_470-15insG) n.182-16_182-15insG | |
| 4 | g.4862686T>A | CA2833048 | MSX1 | c.470-15T>A (n.470-15T>A) n.182-15T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862686T>C | CA795529332 | MSX1 | c.470-15T>C (n.470-15T>C) n.182-15T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862686T= | CA1435013596 | MSX1 | c.470-15T= (n.470-15T=) n.182-15T= | |
| 4 | g.4862687_4862688del | CA2669788554 | MSX1 | c.470-14_470-13del (n.470-14_470-13del) n.182-14_182-13del | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862687C>A | CA2833049 | MSX1 | c.470-14C>A (n.470-14C>A) n.182-14C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862687C= | CA1435013597 | MSX1 | c.470-14C= (n.470-14C=) n.182-14C= | |
| 4 | g.4862687C>T | CA549707241 | MSX1 | c.470-14C>T (n.470-14C>T) n.182-14C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862689T>A | CA1435013599 | MSX1 | c.470-12T>A (n.470-12T>A) n.182-12T>A | dbSNP |
| 4 | g.4862689T>C | CA2669788555 | MSX1 | c.470-12T>C (n.470-12T>C) n.182-12T>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862689T>G | CA2578031951 | MSX1 | c.470-12T>G (n.470-12T>G) n.182-12T>G | |
| 4 | g.4862689T= | CA1435013598 | MSX1 | c.470-12T= (n.470-12T=) n.182-12T= | |
| 4 | g.4862691C= | CA1435013600 | MSX1 | c.470-10C= (n.470-10C=) n.182-10C= | |
| 4 | g.4862691C>G | CA1435013601 | MSX1 | c.470-10C>G (n.470-10C>G) n.182-10C>G | dbSNP |
| 4 | g.4862691C>T | CA2833050 | MSX1 | c.470-10C>T (n.470-10C>T) n.182-10C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862691_4862692del | CA2669788560 | MSX1 | c.470-10_470-9del (n.470-10_470-9del) n.182-10_182-9del | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862692_4862694del | CA2669788559 | MSX1 | c.470-9_470-7del (n.470-9_470-7del) n.182-9_182-7del | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862692_4862695del | CA2669788556 | MSX1 | c.470-9_470-6del (n.470-9_470-6del) n.182-9_182-6del | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862691_4862696del | CA2669788557 | MSX1 | c.470-10_470-5del (n.470-10_470-5del) n.182-10_182-5del | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862692_4862696del | CA2669788558 | MSX1 | c.470-9_470-5del (n.470-9_470-5del) n.182-9_182-5del | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862692G>A | CA2586973671 | MSX1 | c.470-9G>A (n.470-9G>A) n.182-9G>A | ClinVar |
| 4 | g.4862692G>C | CA2669788561 | MSX1 | c.470-9G>C (n.470-9G>C) n.182-9G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862692G= | CA1435013602 | MSX1 | c.470-9G= (n.470-9G=) n.182-9G= | |
| 4 | g.4862692G>T | CA549707242 | MSX1 | c.470-9G>T (n.470-9G>T) n.182-9G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862693G>A | CA2669788562 | MSX1 | c.470-8G>A (n.470-8G>A) n.182-8G>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862693G= | CA1435013603 | MSX1 | c.470-8G= (n.470-8G=) n.182-8G= | |
| 4 | g.4862693G>T | CA91671733 | MSX1 | c.470-8G>T (n.470-8G>T) n.182-8G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862693_4862694insTTTT | CA2760244924 | MSX1 | c.470-8_470-7insTTTT (n.470-8_470-7insTTTT) n.182-8_182-7insTTTT | |
| 4 | g.4862694C>A | CA2669788563 | MSX1 | c.470-7C>A (n.470-7C>A) n.182-7C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862694C= | CA1435013604 | MSX1 | c.470-7C= (n.470-7C=) n.182-7C= | |
| 4 | g.4862694C>T | CA2833051 | MSX1 | c.470-7C>T (n.470-7C>T) n.182-7C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862694_4862695insTTTT | CA1058779152 | MSX1 | c.470-7_470-6insTTTT (n.470-7_470-6insTTTT) n.182-7_182-6insTTTT | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862694_4862695insTTTTTT | CA2760244925 | MSX1 | c.470-7_470-6insTTTTTT (n.470-7_470-6insTTTTTT) n.182-7_182-6insTTTTTT | |
| 4 | g.4862695C= | CA1435013606 | MSX1 | c.470-6C= (n.470-6C=) n.182-6C= | |
| 4 | g.4862695C>T | CA1435013605 | MSX1 | c.470-6C>T (n.470-6C>T) n.182-6C>T | dbSNP |
| 4 | g.4862695_4862696insTT | CA2760244926 | MSX1 | c.470-6_470-5insTT (n.470-6_470-5insTT) n.182-6_182-5insTT | |
| 4 | g.4862695_4862696insTTTTTTTTTTT | CA2760244927 | MSX1 | c.470-6_470-5insTTTTTTTTTTT (n.470-6_470-5insTTTTTTTTTTT) n.182-6_182-5insTTTTTTTTTTT | |
| 4 | g.4862696C>T | CA2669788564 | MSX1 | c.470-5C>T (n.470-5C>T) n.182-5C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862697T>C | CA1058779155 | MSX1 | c.470-4T>C (n.470-4T>C) n.182-4T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862697T= | CA1435013607 | MSX1 | c.470-4T= (n.470-4T=) n.182-4T= | |
| 4 | g.4862697_4862698insTTTTTTT | CA2760244928 | MSX1 | c.470-4_470-3insTTTTTTT (n.470-4_470-3insTTTTTTT) n.182-4_182-3insTTTTTTT | |
| 4 | g.4862698C>A | CA2578031952 | MSX1 | c.470-3C>A (n.470-3C>A) n.182-3C>A | |
| 4 | g.4862698C= | CA1435013608 | MSX1 | c.470-3C= (n.470-3C=) n.182-3C= | |
| 4 | g.4862698C>T | CA795529343 | MSX1 | c.470-3C>T (n.470-3C>T) n.182-3C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.4862699A>C | CA356138179 | MSX1 | c.470-2A>C (n.470-2A>C) n.182-2A>C | |
| 4 | g.4862699A>G | CA356138177 | MSX1 | c.470-2A>G (n.470-2A>G) n.182-2A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862699A>T | CA356138178 | MSX1 | c.470-2A>T (n.470-2A>T) n.182-2A>T | |
| 4 | g.4862700G>A | CA356138180 | MSX1 | c.470-1G>A (n.470-1G>A) n.182-1G>A | |
| 4 | g.4862700G>C | CA356138181 | MSX1 | c.470-1G>C (n.470-1G>C) n.182-1G>C | |
| 4 | g.4862700G>T | CA356138182 | MSX1 | c.470-1G>T (n.470-1G>T) n.182-1G>T | |
| 4 | g.4862701G>A | CA356138183 | MSX1 | c.470G>A (p.Arg157Lys) n.182G>A | |
| 4 | g.4862701G>C | CA356138184 | MSX1 | c.470G>C (p.Arg157Thr) n.182G>C | |
| 4 | g.4862701G>T | CA356138185 | MSX1 | c.470G>T (p.Arg157Met) n.182G>T | |
| 4 | g.4862702G>A | CA2833053 | MSX1 | c.471G>A (p.Arg157=) n.183G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862702G>C | CA356138186 | MSX1 | c.471G>C (p.Arg157Ser) n.183G>C | |
| 4 | g.4862702G= | CA1435013609 | MSX1 | c.471G= (p.Arg157=) n.183G= | |
| 4 | g.4862702G>T | CA2833052 | MSX1 | c.471G>T (p.Arg157Ser) n.183G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862703C>A | CA438365915 | MSX1 | c.472C>A (p.Arg158=) n.184C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862703C= | CA1435013610 | MSX1 | c.472C= (p.Arg158=) n.184C= | |
| 4 | g.4862703C>G | CA356138187 | MSX1 | c.472C>G (p.Arg158Gly) n.184C>G | |
| 4 | g.4862703C>T | CA2833054 | MSX1 | c.472C>T (p.Arg158Trp) n.184C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.4862704G>A | CA2833055 | MSX1 | c.473G>A (p.Arg158Gln) n.185G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862704G>C | CA356138189 | MSX1 | c.473G>C (p.Arg158Pro) n.185G>C | |
| 4 | g.4862704G= | CA1435013611 | MSX1 | c.473G= (p.Arg158=) n.185G= | |
| 4 | g.4862704G>T | CA356138188 | MSX1 | c.473G>T (p.Arg158Leu) n.185G>T | dbSNP |
| 4 | g.4862705G>A | CA438365917 | MSX1 | c.474G>A (p.Arg158=) n.186G>A | COSMIC |
| 4 | g.4862705G>C | CA438365918 | MSX1 | c.474G>C (p.Arg158=) n.186G>C | |
| 4 | g.4862705G>T | CA438365916 | MSX1 | c.474G>T (p.Arg158=) n.186G>T | |
| 4 | g.4862706C>A | CA356138190 | MSX1 | c.475C>A (p.Leu159Met) n.187C>A | |
| 4 | g.4862706C>G | CA356138191 | MSX1 | c.475C>G (p.Leu159Val) n.187C>G | |
| 4 | g.4862706C>T | CA438365919 | MSX1 | c.475C>T (p.Leu159=) n.187C>T | |
| 4 | g.4862707T>A | CA356138192 | MSX1 | c.476T>A (p.Leu159Gln) n.188T>A | |
| 4 | g.4862707T>C | CA356138193 | MSX1 | c.476T>C (p.Leu159Pro) n.188T>C | |
| 4 | g.4862707T>G | CA356138194 | MSX1 | c.476T>G (p.Leu159Arg) n.188T>G | |
| 4 | g.4862708G>A | CA438365922 | MSX1 | c.477G>A (p.Leu159=) n.189G>A | dbSNP COSMIC |
| 4 | g.4862708G>C | CA438365920 | MSX1 | c.477G>C (p.Leu159=) n.189G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862708G= | CA1435013612 | MSX1 | c.477G= (p.Leu159=) n.189G= | |
| 4 | g.4862708G>T | CA438365921 | MSX1 | c.477G>T (p.Leu159=) n.189G>T | |
| 4 | g.4862709A>C | CA356138197 | MSX1 | c.478A>C (p.Ser160Arg) n.190A>C | |
| 4 | g.4862709A>G | CA356138196 | MSX1 | c.478A>G (p.Ser160Gly) n.190A>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862709A>T | CA356138195 | MSX1 | c.478A>T (p.Ser160Cys) n.190A>T | |
| 4 | g.4862710G>A | CA356138198 | MSX1 | c.479G>A (p.Ser160Asn) n.191G>A | COSMIC |
| 4 | g.4862710G>C | CA356138199 | MSX1 | c.479G>C (p.Ser160Thr) n.191G>C | |
| 4 | g.4862710G>T | CA356138200 | MSX1 | c.479G>T (p.Ser160Ile) n.191G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862710_4862711delinsGC | CA1435013613 | MSX1 | c.479_480delinsGC (p.Ser160=) n.191_192delinsGC | |
| 4 | g.4862710_4862711dup | CA2669788565 | MSX1 | c.479_480dup (p.Pro161AlafsTer?) n.191_192dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862711C>A | CA356138201 | MSX1 | c.480C>A (p.Ser160Arg) n.192C>A | |
| 4 | g.4862711C>G | CA356138202 | MSX1 | c.480C>G (p.Ser160Arg) n.192C>G | |
| 4 | g.4862711C>T | CA438365923 | MSX1 | c.480C>T (p.Ser160=) n.192C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862716dup | CA2669788566 | MSX1 | c.485dup (p.Ala163SerfsTer12) n.197dup | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862716del | CA2833056 | MSX1 | c.485del (p.Pro162GlnfsTer?) n.197del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.4862712C>A | CA356138203 | MSX1 | c.481C>A (p.Pro161Thr) n.193C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862712C>G | CA356138205 | MSX1 | c.481C>G (p.Pro161Ala) n.193C>G | |
| 4 | g.4862712C>T | CA356138204 | MSX1 | c.481C>T (p.Pro161Ser) n.193C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862713C>A | CA356138206 | MSX1 | c.482C>A (p.Pro161His) n.194C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862713C= | CA1435013614 | MSX1 | c.482C= (p.Pro161=) n.194C= | |
| 4 | g.4862713C>G | CA356138207 | MSX1 | c.482C>G (p.Pro161Arg) n.194C>G | |
| 4 | g.4862713C>T | CA356138208 | MSX1 | c.482C>T (p.Pro161Leu) n.194C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862714C>A | CA438365924 | MSX1 | c.483C>A (p.Pro161=) n.195C>A | |
| 4 | g.4862714C= | CA1435013615 | MSX1 | c.483C= (p.Pro161=) n.195C= | |
| 4 | g.4862714C>G | CA438365925 | MSX1 | c.483C>G (p.Pro161=) n.195C>G | |
| 4 | g.4862714C>T | CA438365926 | MSX1 | c.483C>T (p.Pro161=) n.195C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862715C>A | CA2833057 | MSX1 | c.484C>A (p.Pro162Thr) n.196C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862715C= | CA1435013616 | MSX1 | c.484C= (p.Pro162=) n.196C= | |
| 4 | g.4862715C>G | CA356138209 | MSX1 | c.484C>G (p.Pro162Ala) n.196C>G | dbSNP gnomAD v2 |
| 4 | g.4862715C>T | CA356138210 | MSX1 | c.484C>T (p.Pro162Ser) n.196C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862716C>A | CA356138211 | MSX1 | c.485C>A (p.Pro162Gln) n.197C>A | |
| 4 | g.4862716C= | CA1435013617 | MSX1 | c.485C= (p.Pro162=) n.197C= | |
| 4 | g.4862716C>G | CA356138212 | MSX1 | c.485C>G (p.Pro162Arg) n.197C>G | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.4862716C>T | CA356138213 | MSX1 | c.485C>T (p.Pro162Leu) n.197C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.4862717A= | CA1435013618 | MSX1 | c.486A= (p.Pro162=) n.198A= | |
| 4 | g.4862717A>C | CA2833059 | MSX1 | c.486A>C (p.Pro162=) n.198A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862717A>G | CA2833058 | MSX1 | c.486A>G (p.Pro162=) n.198A>G | dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862717A>T | CA438365927 | MSX1 | c.486A>T (p.Pro162=) n.198A>T | |
| 4 | g.4862718G>A | CA356138215 | MSX1 | c.487G>A (p.Ala163Thr) n.199G>A | |
| 4 | g.4862718G>C | CA356138214 | MSX1 | c.487G>C (p.Ala163Pro) n.199G>C | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862718G= | CA1435013619 | MSX1 | c.487G= (p.Ala163=) n.199G= | |
| 4 | g.4862718G>T | CA2833060 | MSX1 | c.487G>T (p.Ala163Ser) n.199G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862718dup | CA2580070729 | MSX1 | c.487dup (p.Ala163GlyfsTer12) n.199dup | ClinVar |
| 4 | g.4862719C>A | CA356138218 | MSX1 | c.488C>A (p.Ala163Asp) n.200C>A | |
| 4 | g.4862719C= | CA1435013620 | MSX1 | c.488C= (p.Ala163=) n.200C= | |
| 4 | g.4862719C>G | CA356138216 | MSX1 | c.488C>G (p.Ala163Gly) n.200C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862719C>T | CA356138217 | MSX1 | c.488C>T (p.Ala163Val) n.200C>T | dbSNP |
| 4 | g.4862720C>A | CA438365928 | MSX1 | c.489C>A (p.Ala163=) n.201C>A | |
| 4 | g.4862720C>G | CA438365929 | MSX1 | c.489C>G (p.Ala163=) n.201C>G | |
| 4 | g.4862720C>T | CA438365930 | MSX1 | c.489C>T (p.Ala163=) n.201C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862721T>A | CA356138219 | MSX1 | c.490T>A (p.Cys164Ser) n.202T>A | dbSNP |
| 4 | g.4862721T>C | CA356138220 | MSX1 | c.490T>C (p.Cys164Arg) n.202T>C | |
| 4 | g.4862721T>G | CA356138221 | MSX1 | c.490T>G (p.Cys164Gly) n.202T>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862721T= | CA1435013621 | MSX1 | c.490T= (p.Cys164=) n.202T= | |
| 4 | g.4862722G>A | CA356138222 | MSX1 | c.491G>A (p.Cys164Tyr) n.203G>A | |
| 4 | g.4862722G>C | CA356138223 | MSX1 | c.491G>C (p.Cys164Ser) n.203G>C | |
| 4 | g.4862722G>T | CA356138224 | MSX1 | c.491G>T (p.Cys164Phe) n.203G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862723C>A | CA356138225 | MSX1 | c.492C>A (p.Cys164Ter) n.204C>A | |
| 4 | g.4862723C>G | CA356138226 | MSX1 | c.492C>G (p.Cys164Trp) n.204C>G | |
| 4 | g.4862723C>T | CA438365931 | MSX1 | c.492C>T (p.Cys164=) n.204C>T | |
| 4 | g.4862724A= | CA1435013622 | MSX1 | c.493A= (p.Thr165=) n.205A= | |
| 4 | g.4862724A>C | CA356138227 | MSX1 | c.493A>C (p.Thr165Pro) n.205A>C | dbSNP |
| 4 | g.4862724A>G | CA356138228 | MSX1 | c.493A>G (p.Thr165Ala) n.205A>G | |
| 4 | g.4862724A>T | CA356138229 | MSX1 | c.493A>T (p.Thr165Ser) n.205A>T | |
| 4 | g.4862725C>A | CA356138232 | MSX1 | c.494C>A (p.Thr165Asn) n.206C>A | |
| 4 | g.4862725C>G | CA356138231 | MSX1 | c.494C>G (p.Thr165Ser) n.206C>G | |
| 4 | g.4862725C>T | CA356138230 | MSX1 | c.494C>T (p.Thr165Ile) n.206C>T | |
| 4 | g.4862726C>A | CA438365932 | MSX1 | c.495C>A (p.Thr165=) n.207C>A | |
| 4 | g.4862726C>G | CA438365934 | MSX1 | c.495C>G (p.Thr165=) n.207C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862726C>T | CA438365935 | MSX1 | c.495C>T (p.Thr165=) n.207C>T | |
| 4 | g.4862727C>A | CA356138233 | MSX1 | c.496C>A (p.Leu166Ile) n.208C>A | |
| 4 | g.4862727C>G | CA356138234 | MSX1 | c.496C>G (p.Leu166Val) n.208C>G | |
| 4 | g.4862727C>T | CA356138235 | MSX1 | c.496C>T (p.Leu166Phe) n.208C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862728T>A | CA356138236 | MSX1 | c.497T>A (p.Leu166His) n.209T>A | |
| 4 | g.4862728T>C | CA356138237 | MSX1 | c.497T>C (p.Leu166Pro) n.209T>C | dbSNP |
| 4 | g.4862728T>G | CA356138238 | MSX1 | c.497T>G (p.Leu166Arg) n.209T>G | |
| 4 | g.4862728T= | CA1435013623 | MSX1 | c.497T= (p.Leu166=) n.209T= | |
| 4 | g.4862729C>A | CA438365938 | MSX1 | c.498C>A (p.Leu166=) n.210C>A | |
| 4 | g.4862729C= | CA1435013624 | MSX1 | c.498C= (p.Leu166=) n.210C= | |
| 4 | g.4862729C>G | CA438365939 | MSX1 | c.498C>G (p.Leu166=) n.210C>G | |
| 4 | g.4862729C>T | CA438365941 | MSX1 | c.498C>T (p.Leu166=) n.210C>T | dbSNP |
| 4 | g.4862730C>A | CA356138239 | MSX1 | c.499C>A (p.Arg167Ser) n.211C>A | |
| 4 | g.4862730C= | CA1435013625 | MSX1 | c.499C= (p.Arg167=) n.211C= | |
| 4 | g.4862730C>G | CA356138240 | MSX1 | c.499C>G (p.Arg167Gly) n.211C>G | |
| 4 | g.4862730C>T | CA91671821 | MSX1 | c.499C>T (p.Arg167Cys) n.211C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.4862731G>A | CA356138241 | MSX1 | c.500G>A (p.Arg167His) n.212G>A | ClinVar gnomAD v4 |
| 4 | g.4862731G>C | CA356138242 | MSX1 | c.500G>C (p.Arg167Pro) n.212G>C | COSMIC |
| 4 | g.4862731G>T | CA356138243 | MSX1 | c.500G>T (p.Arg167Leu) n.212G>T | |
| 4 | g.4862732C>A | CA438365943 | MSX1 | c.501C>A (p.Arg167=) n.213C>A | |
| 4 | g.4862732C= | CA1435013626 | MSX1 | c.501C= (p.Arg167=) n.213C= | |
| 4 | g.4862732C>G | CA2833061 | MSX1 | c.501C>G (p.Arg167=) n.213C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862732C>T | CA2833062 | MSX1 | c.501C>T (p.Arg167=) n.213C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862733A>C | CA356138246 | MSX1 | c.502A>C (p.Lys168Gln) n.214A>C | |
| 4 | g.4862733A>G | CA356138245 | MSX1 | c.502A>G (p.Lys168Glu) n.214A>G | |
| 4 | g.4862733A>T | CA356138244 | MSX1 | c.502A>T (p.Lys168Ter) n.214A>T | |
| 4 | g.4862734A>C | CA356138247 | MSX1 | c.503A>C (p.Lys168Thr) n.215A>C | |
| 4 | g.4862734A>G | CA356138248 | MSX1 | c.503A>G (p.Lys168Arg) n.215A>G | |
| 4 | g.4862734A>T | CA356138249 | MSX1 | c.503A>T (p.Lys168Ile) n.215A>T | |
| 4 | g.4862735A>C | CA356138250 | MSX1 | c.504A>C (p.Lys168Asn) n.216A>C | |
| 4 | g.4862735A>G | CA438365945 | MSX1 | c.504A>G (p.Lys168=) n.216A>G | |
| 4 | g.4862735A>T | CA356138251 | MSX1 | c.504A>T (p.Lys168Asn) n.216A>T | |
| 4 | g.4862736C>A | CA356138252 | MSX1 | c.505C>A (p.His169Asn) n.217C>A | |
| 4 | g.4862736C= | CA1435013627 | MSX1 | c.505C= (p.His169=) n.217C= | |
| 4 | g.4862736C>G | CA356138253 | MSX1 | c.505C>G (p.His169Asp) n.217C>G | |
| 4 | g.4862736C>T | CA91671852 | MSX1 | c.505C>T (p.His169Tyr) n.217C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862737A>C | CA356138254 | MSX1 | c.506A>C (p.His169Pro) n.218A>C | |
| 4 | g.4862737A>G | CA356138255 | MSX1 | c.506A>G (p.His169Arg) n.218A>G | |
| 4 | g.4862737A>T | CA356138256 | MSX1 | c.506A>T (p.His169Leu) n.218A>T | |
| 4 | g.4862738C>A | CA356138257 | MSX1 | c.507C>A (p.His169Gln) n.219C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862738C>G | CA356138258 | MSX1 | c.507C>G (p.His169Gln) n.219C>G | |
| 4 | g.4862738C>T | CA438365948 | MSX1 | c.507C>T (p.His169=) n.219C>T | |
| 4 | g.4862738_4862739delinsCA | CA1435013628 | MSX1 | c.507_508delinsCA (p.His169=) n.219_220delinsCA | |
| 4 | g.4862739A= | CA1435013629 | MSX1 | c.508A= (p.Lys170=) n.220A= | |
| 4 | g.4862739A>C | CA356138260 | MSX1 | c.508A>C (p.Lys170Gln) n.220A>C | |
| 4 | g.4862739A>G | CA2833063 | MSX1 | c.508A>G (p.Lys170Glu) n.220A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 4 | g.4862739A>T | CA356138259 | MSX1 | c.508A>T (p.Lys170Ter) n.220A>T | |
| 4 | g.4862740del | CA91671864 | MSX1 | c.509del (p.Lys170ArgfsTer?) n.221del | dbSNP |
| 4 | g.4862740A= | CA1435013630 | MSX1 | c.509A= (p.Lys170=) n.221A= | |
| 4 | g.4862740A>C | CA356138261 | MSX1 | c.509A>C (p.Lys170Thr) n.221A>C | |
| 4 | g.4862740A>G | CA91671881 | MSX1 | c.509A>G (p.Lys170Arg) n.221A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.4862740A>T | CA356138262 | MSX1 | c.509A>T (p.Lys170Met) n.221A>T | |
| 4 | g.4862741G>A | CA438365950 | MSX1 | c.510G>A (p.Lys170=) n.222G>A | |
| 4 | g.4862741G>C | CA356138263 | MSX1 | c.510G>C (p.Lys170Asn) n.222G>C | |
| 4 | g.4862741G>T | CA356138264 | MSX1 | c.510G>T (p.Lys170Asn) n.222G>T | |
| 4 | g.4862742A>C | CA356138265 | MSX1 | c.511A>C (p.Thr171Pro) n.223A>C | |
| 4 | g.4862742A>G | CA356138266 | MSX1 | c.511A>G (p.Thr171Ala) n.223A>G | |
| 4 | g.4862742A>T | CA356138267 | MSX1 | c.511A>T (p.Thr171Ser) n.223A>T | |
| 4 | g.4862743C>A | CA2833064 | MSX1 | c.512C>A (p.Thr171Lys) n.224C>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 4 | g.4862743C= | CA1435013631 | MSX1 | c.512C= (p.Thr171=) n.224C= | |
| 4 | g.4862743C>G | CA356138268 | MSX1 | c.512C>G (p.Thr171Arg) n.224C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862743C>T | CA2833065 | MSX1 | c.512C>T (p.Thr171Met) n.224C>T | dbSNP ExAC gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.4862744G>A | CA438365954 | MSX1 | c.513G>A (p.Thr171=) n.225G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862744G>C | CA438365956 | MSX1 | c.513G>C (p.Thr171=) n.225G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.4862744G= | CA1435013632 | MSX1 | c.513G= (p.Thr171=) n.225G= | |
| 4 | g.4862744G>T | CA438365955 | MSX1 | c.513G>T (p.Thr171=) n.225G>T | |
| 4 | g.4862744_4862745insCA | CA2833066 | MSX1 | c.513_514insCA (p.Asn172GlnfsTer?) n.225_226insCA | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862745A>C | CA356138271 | MSX1 | c.514A>C (p.Asn172His) n.226A>C | |
| 4 | g.4862745A>G | CA356138269 | MSX1 | c.514A>G (p.Asn172Asp) n.226A>G | |
| 4 | g.4862745A>T | CA356138270 | MSX1 | c.514A>T (p.Asn172Tyr) n.226A>T | |
| 4 | g.4862746A>C | CA356138274 | MSX1 | c.515A>C (p.Asn172Thr) n.227A>C | |
| 4 | g.4862746A>G | CA356138272 | MSX1 | c.515A>G (p.Asn172Ser) n.227A>G | |
| 4 | g.4862746A>T | CA356138273 | MSX1 | c.515A>T (p.Asn172Ile) n.227A>T | |
| 4 | g.4862747C>A | CA356138275 | MSX1 | c.516C>A (p.Asn172Lys) n.228C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862747C= | CA1435013633 | MSX1 | c.516C= (p.Asn172=) n.228C= | |
| 4 | g.4862747C>G | CA356138276 | MSX1 | c.516C>G (p.Asn172Lys) n.228C>G | |
| 4 | g.4862747C>T | CA438365958 | MSX1 | c.516C>T (p.Asn172=) n.228C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862750_4862756dup | CA2573052331 | MSX1 | c.519_525dup (p.Arg176Ter) n.231_237dup | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.4862748C>A | CA356138277 | MSX1 | c.517C>A (p.Arg173Ser) n.229C>A | |
| 4 | g.4862748C= | CA1435013634 | MSX1 | c.517C= (p.Arg173=) n.229C= | |
| 4 | g.4862748C>G | CA356138278 | MSX1 | c.517C>G (p.Arg173Gly) n.229C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.4862748C>T | CA356138279 | MSX1 | c.517C>T (p.Arg173Cys) n.229C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862749G>A | CA356138280 | MSX1 | c.518G>A (p.Arg173His) n.230G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862749G>C | CA91671909 | MSX1 | c.518G>C (p.Arg173Pro) n.230G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862749G= | CA1435013635 | MSX1 | c.518G= (p.Arg173=) n.230G= | |
| 4 | g.4862749G>T | CA356138281 | MSX1 | c.518G>T (p.Arg173Leu) n.230G>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862750T>A | CA438365960 | MSX1 | c.519T>A (p.Arg173=) n.231T>A | |
| 4 | g.4862750T>C | CA2833067 | MSX1 | c.519T>C (p.Arg173=) n.231T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862750T>G | CA438365962 | MSX1 | c.519T>G (p.Arg173=) n.231T>G | |
| 4 | g.4862750T= | CA1435013636 | MSX1 | c.519T= (p.Arg173=) n.231T= | |
| 4 | g.4862751A>C | CA356138284 | MSX1 | c.520A>C (p.Lys174Gln) n.232A>C | |
| 4 | g.4862751A>G | CA356138283 | MSX1 | c.520A>G (p.Lys174Glu) n.232A>G | |
| 4 | g.4862751A>T | CA356138282 | MSX1 | c.520A>T (p.Lys174Ter) n.232A>T | |
| 4 | g.4862752A>C | CA356138285 | MSX1 | c.521A>C (p.Lys174Thr) n.233A>C | |
| 4 | g.4862752A>G | CA356138286 | MSX1 | c.521A>G (p.Lys174Arg) n.233A>G | |
| 4 | g.4862752A>T | CA356138287 | MSX1 | c.521A>T (p.Lys174Met) n.233A>T | |
| 4 | g.4862753G>A | CA91671923 | MSX1 | c.522G>A (p.Lys174=) n.234G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.4862753G>C | CA356138288 | MSX1 | c.522G>C (p.Lys174Asn) n.234G>C | |
| 4 | g.4862753G= | CA1435013637 | MSX1 | c.522G= (p.Lys174=) n.234G= | |
| 4 | g.4862753G>T | CA356138289 | MSX1 | c.522G>T (p.Lys174Asn) n.234G>T | |
| 4 | g.4862754C>A | CA356138290 | MSX1 | c.523C>A (p.Pro175Thr) n.235C>A | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862754C>G | CA356138291 | MSX1 | c.523C>G (p.Pro175Ala) n.235C>G | |
| 4 | g.4862754C>T | CA356138292 | MSX1 | c.523C>T (p.Pro175Ser) n.235C>T | |
| 4 | g.4862755C>A | CA356138293 | MSX1 | c.524C>A (p.Pro175Gln) n.236C>A | |
| 4 | g.4862755C= | CA1435013638 | MSX1 | c.524C= (p.Pro175=) n.236C= | |
| 4 | g.4862755C>G | CA356138294 | MSX1 | c.524C>G (p.Pro175Arg) n.236C>G | |
| 4 | g.4862755C>T | CA91671931 | MSX1 | c.524C>T (p.Pro175Leu) n.236C>T | dbSNP |
| 4 | g.4862756G>A | CA91671934 | MSX1 | c.525G>A (p.Pro175=) n.237G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862756G>C | CA438365967 | MSX1 | c.525G>C (p.Pro175=) n.237G>C | |
| 4 | g.4862756G= | CA1435013639 | MSX1 | c.525G= (p.Pro175=) n.237G= | |
| 4 | g.4862756G>T | CA438365966 | MSX1 | c.525G>T (p.Pro175=) n.237G>T | |
| 4 | g.4862757C>A | CA438365968 | MSX1 | c.526C>A (p.Arg176=) n.238C>A | ClinVar dbSNP |
| 4 | g.4862757C= | CA1435013640 | MSX1 | c.526C= (p.Arg176=) n.238C= | |
| 4 | g.4862757C>G | CA356138295 | MSX1 | c.526C>G (p.Arg176Gly) n.238C>G | |
| 4 | g.4862757C>T | CA356138296 | MSX1 | c.526C>T (p.Arg176Trp) n.238C>T | gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.4862758G>A | CA356138299 | MSX1 | c.527G>A (p.Arg176Gln) n.239G>A | ClinVar COSMIC |
| 4 | g.4862758G>C | CA356138298 | MSX1 | c.527G>C (p.Arg176Pro) n.239G>C | |
| 4 | g.4862758G>T | CA356138297 | MSX1 | c.527G>T (p.Arg176Leu) n.239G>T | |
| 4 | g.4862759G>A | CA438365971 | MSX1 | c.528G>A (p.Arg176=) n.240G>A | |
| 4 | g.4862759G>C | CA438365972 | MSX1 | c.528G>C (p.Arg176=) n.240G>C | |
| 4 | g.4862759G>T | CA438365973 | MSX1 | c.528G>T (p.Arg176=) n.240G>T | |
| 4 | g.4862760A>C | CA356138302 | MSX1 | c.529A>C (p.Thr177Pro) n.241A>C | |
| 4 | g.4862760A>G | CA356138300 | MSX1 | c.529A>G (p.Thr177Ala) n.241A>G | |
| 4 | g.4862760A>T | CA356138301 | MSX1 | c.529A>T (p.Thr177Ser) n.241A>T | |
| 4 | g.4862761C>A | CA356138303 | MSX1 | c.530C>A (p.Thr177Lys) n.242C>A | |
| 4 | g.4862761C>G | CA356138304 | MSX1 | c.530C>G (p.Thr177Arg) n.242C>G | |
| 4 | g.4862761C>T | CA356138305 | MSX1 | c.530C>T (p.Thr177Met) n.242C>T | |
| 4 | g.4862762G>A | CA2833068 | MSX1 | c.531G>A (p.Thr177=) n.243G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 4 | g.4862762G>C | CA438365976 | MSX1 | c.531G>C (p.Thr177=) n.243G>C | |
| 4 | g.4862762G= | CA1435013641 | MSX1 | c.531G= (p.Thr177=) n.243G= | |
| 4 | g.4862762G>T | CA438365977 | MSX1 | c.531G>T (p.Thr177=) n.243G>T | dbSNP |
| 4 | g.4862763C>A | CA356138306 | MSX1 | c.532C>A (p.Pro178Thr) n.244C>A | |
| 4 | g.4862763C>G | CA356138307 | MSX1 | c.532C>G (p.Pro178Ala) n.244C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862763C>T | CA356138308 | MSX1 | c.532C>T (p.Pro178Ser) n.244C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862764C>A | CA356138309 | MSX1 | c.533C>A (p.Pro178His) n.245C>A | |
| 4 | g.4862764C>G | CA356138310 | MSX1 | c.533C>G (p.Pro178Arg) n.245C>G | |
| 4 | g.4862764C>T | CA356138311 | MSX1 | c.533C>T (p.Pro178Leu) n.245C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862765C>A | CA438365980 | MSX1 | c.534C>A (p.Pro178=) n.246C>A | |
| 4 | g.4862765C>G | CA438365979 | MSX1 | c.534C>G (p.Pro178=) n.246C>G | |
| 4 | g.4862765C>T | CA438365978 | MSX1 | c.534C>T (p.Pro178=) n.246C>T | dbSNP |
| 4 | g.4862766T>A | CA356138313 | MSX1 | c.535T>A (p.Phe179Ile) n.247T>A | dbSNP |
| 4 | g.4862766T>C | CA356138314 | MSX1 | c.535T>C (p.Phe179Leu) n.247T>C | |
| 4 | g.4862766T>G | CA356138312 | MSX1 | c.535T>G (p.Phe179Val) n.247T>G | |
| 4 | g.4862766T= | CA1435013642 | MSX1 | c.535T= (p.Phe179=) n.247T= | |
| 4 | g.4862767T>A | CA356138315 | MSX1 | c.536T>A (p.Phe179Tyr) n.248T>A | |
| 4 | g.4862767T>C | CA356138316 | MSX1 | c.536T>C (p.Phe179Ser) n.248T>C | |
| 4 | g.4862767T>G | CA356138317 | MSX1 | c.536T>G (p.Phe179Cys) n.248T>G | COSMIC |
| 4 | g.4862768C>A | CA356138318 | MSX1 | c.537C>A (p.Phe179Leu) n.249C>A | dbSNP |
| 4 | g.4862768C= | CA1435013643 | MSX1 | c.537C= (p.Phe179=) n.249C= | |
| 4 | g.4862768C>G | CA356138319 | MSX1 | c.537C>G (p.Phe179Leu) n.249C>G | |
| 4 | g.4862768C>T | CA438365983 | MSX1 | c.537C>T (p.Phe179=) n.249C>T | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862769A>C | CA356138322 | MSX1 | c.538A>C (p.Thr180Pro) n.250A>C | |
| 4 | g.4862769A>G | CA356138320 | MSX1 | c.538A>G (p.Thr180Ala) n.250A>G | |
| 4 | g.4862769A>T | CA356138321 | MSX1 | c.538A>T (p.Thr180Ser) n.250A>T | |
| 4 | g.4862770C>A | CA356138323 | MSX1 | c.539C>A (p.Thr180Asn) n.251C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862770C= | CA1435013644 | MSX1 | c.539C= (p.Thr180=) n.251C= | |
| 4 | g.4862770C>G | CA356138324 | MSX1 | c.539C>G (p.Thr180Ser) n.251C>G | gnomAD v4 |
| 4 | g.4862770C>T | CA356138325 | MSX1 | c.539C>T (p.Thr180Ile) n.251C>T | |
| 4 | g.4862771C>A | CA438365988 | MSX1 | c.540C>A (p.Thr180=) n.252C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 4 | g.4862771C= | CA1435013645 | MSX1 | c.540C= (p.Thr180=) n.252C= | |
| 4 | g.4862771C>G | CA438365989 | MSX1 | c.540C>G (p.Thr180=) n.252C>G | |
| 4 | g.4862771C>T | CA438365990 | MSX1 | c.540C>T (p.Thr180=) n.252C>T | |
| 4 | g.4862772A>C | CA356138326 | MSX1 | c.541A>C (p.Thr181Pro) n.253A>C | |
| 4 | g.4862772A>G | CA356138327 | MSX1 | c.541A>G (p.Thr181Ala) n.253A>G | |
| 4 | g.4862772A>T | CA356138328 | MSX1 | c.541A>T (p.Thr181Ser) n.253A>T | |
| 4 | g.4862773C>A | CA356138330 | MSX1 | c.542C>A (p.Thr181Asn) n.254C>A | |
| 4 | g.4862773C>G | CA356138331 | MSX1 | c.542C>G (p.Thr181Ser) n.254C>G | |
| 4 | g.4862773C>T | CA356138329 | MSX1 | c.542C>T (p.Thr181Ile) n.254C>T | gnomAD v4 |