Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
15 | g.48445341C= | CA2175492133 | FBN1 | c.5917+35G= (n.5917+35G=) n.4591+35G= c.916+35G= (n.916+35G=) c.*1680+35G= (n.*1680+35G=) c.1224+35G= n.37+35G= | |
15 | g.48445341C>G | CA2175492132 | FBN1 | c.5917+35G>C (n.5917+35G>C) n.4591+35G>C c.916+35G>C (n.916+35G>C) c.*1680+35G>C (n.*1680+35G>C) c.1224+35G>C n.37+35G>C | dbSNP |
15 | g.48445342_48445343delinsAT | CA2175492136 | FBN1 | c.5917+33_5917+34delinsAT (n.5917+33_5917+34delinsAT) n.4591+33_4591+34delinsAT c.916+33_916+34delinsAT (n.916+33_916+34delinsAT) c.*1680+33_*1680+34delinsAT (n.*1680+33_*1680+34delinsAT) c.1224+33_1224+34delinsAT n.37+33_37+34delinsAT | |
15 | g.48445343T>C | CA713393880 | FBN1 | c.5917+33A>G (n.5917+33A>G) n.4591+33A>G c.916+33A>G (n.916+33A>G) c.*1680+33A>G (n.*1680+33A>G) c.1224+33A>G n.37+33A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445343T= | CA2175492139 | FBN1 | c.5917+33A= (n.5917+33A=) n.4591+33A= c.916+33A= (n.916+33A=) c.*1680+33A= (n.*1680+33A=) c.1224+33A= n.37+33A= | |
15 | g.48445344del | CA055815 | FBN1 | c.5917+33del (n.5917+33del) n.4591+33del c.916+33del (n.916+33del) c.*1680+33del (n.*1680+33del) c.1224+33del n.37+33del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445346T>C | CA269532771 | FBN1 | c.5917+30A>G (n.5917+30A>G) n.4591+30A>G c.916+30A>G (n.916+30A>G) c.*1680+30A>G (n.*1680+30A>G) c.1224+30A>G n.37+30A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445346T= | CA2175492143 | FBN1 | c.5917+30A= (n.5917+30A=) n.4591+30A= c.916+30A= (n.916+30A=) c.*1680+30A= (n.*1680+30A=) c.1224+30A= n.37+30A= | |
15 | g.48445349_48445373del | CA2697549053 | FBN1 | c.5917+5_5917+29del (n.5917+5_5917+29del) n.4591+5_4591+29del c.916+5_916+29del (n.916+5_916+29del) c.*1680+5_*1680+29del (n.*1680+5_*1680+29del) c.1224+5_1224+29del n.37+5_37+29del | ClinVar |
15 | g.48445348T>C | CA2575716659 | FBN1 | c.5917+28A>G (n.5917+28A>G) n.4591+28A>G c.916+28A>G (n.916+28A>G) c.*1680+28A>G (n.*1680+28A>G) c.1224+28A>G n.37+28A>G | gnomAD v4 |
15 | g.48445349C>T | CA2628347629 | FBN1 | c.5917+27G>A (n.5917+27G>A) n.4591+27G>A c.916+27G>A (n.916+27G>A) c.*1680+27G>A (n.*1680+27G>A) c.1224+27G>A n.37+27G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48445350C>T | CA2730862921 | FBN1 | c.5917+26G>A (n.5917+26G>A) n.4591+26G>A c.916+26G>A (n.916+26G>A) c.*1680+26G>A (n.*1680+26G>A) c.1224+26G>A n.37+26G>A | dbSNP |
15 | g.48445352G>A | CA055810 | FBN1 | c.5917+24C>T (n.5917+24C>T) n.4591+24C>T c.916+24C>T (n.916+24C>T) c.*1680+24C>T (n.*1680+24C>T) c.1224+24C>T n.37+24C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445352G= | CA2175492145 | FBN1 | c.5917+24C= (n.5917+24C=) n.4591+24C= c.916+24C= (n.916+24C=) c.*1680+24C= (n.*1680+24C=) c.1224+24C= n.37+24C= | |
15 | g.48445352G>T | CA2628347630 | FBN1 | c.5917+24C>A (n.5917+24C>A) n.4591+24C>A c.916+24C>A (n.916+24C>A) c.*1680+24C>A (n.*1680+24C>A) c.1224+24C>A n.37+24C>A | gnomAD v4 |
15 | g.48445353dup | CA2841790663 | FBN1 | c.5917+24dup (n.5917+24dup) n.4591+24dup c.916+24dup (n.916+24dup) c.*1680+24dup (n.*1680+24dup) c.1224+24dup n.37+24dup | |
15 | g.48445356T>A | CA2628347631 | FBN1 | c.5917+20A>T (n.5917+20A>T) n.4591+20A>T c.916+20A>T (n.916+20A>T) c.*1680+20A>T (n.*1680+20A>T) c.1224+20A>T n.37+20A>T | gnomAD v4 |
15 | g.48445356T>C | CA2175492149 | FBN1 | c.5917+20A>G (n.5917+20A>G) n.4591+20A>G c.916+20A>G (n.916+20A>G) c.*1680+20A>G (n.*1680+20A>G) c.1224+20A>G n.37+20A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48445356T= | CA2175492148 | FBN1 | c.5917+20A= (n.5917+20A=) n.4591+20A= c.916+20A= (n.916+20A=) c.*1680+20A= (n.*1680+20A=) c.1224+20A= n.37+20A= | |
15 | g.48445358T>C | CA2575716660 | FBN1 | c.5917+18A>G (n.5917+18A>G) n.4591+18A>G c.916+18A>G (n.916+18A>G) c.*1680+18A>G (n.*1680+18A>G) c.1224+18A>G n.37+18A>G | |
15 | g.48445360T>C | CA2628347632 | FBN1 | c.5917+16A>G (n.5917+16A>G) n.4591+16A>G c.916+16A>G (n.916+16A>G) c.*1680+16A>G (n.*1680+16A>G) c.1224+16A>G n.37+16A>G | gnomAD v4 |
15 | g.48445360_48445361delinsTA | CA2175492152 | FBN1 | c.5917+15_5917+16delinsTA (n.5917+15_5917+16delinsTA) n.4591+15_4591+16delinsTA c.916+15_916+16delinsTA (n.916+15_916+16delinsTA) c.*1680+15_*1680+16delinsTA (n.*1680+15_*1680+16delinsTA) c.1224+15_1224+16delinsTA n.37+15_37+16delinsTA | |
15 | g.48445361A>C | CA2628347633 | FBN1 | c.5917+15T>G (n.5917+15T>G) n.4591+15T>G c.916+15T>G (n.916+15T>G) c.*1680+15T>G (n.*1680+15T>G) c.1224+15T>G n.37+15T>G | gnomAD v4 |
15 | g.48445362del | CA713393884 | FBN1 | c.5917+15del (n.5917+15del) n.4591+15del c.916+15del (n.916+15del) c.*1680+15del (n.*1680+15del) c.1224+15del n.37+15del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445363G>C | CA617837073 | FBN1 | c.5917+13C>G (n.5917+13C>G) n.4591+13C>G c.916+13C>G (n.916+13C>G) c.*1680+13C>G (n.*1680+13C>G) c.1224+13C>G n.37+13C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445363G= | CA2175492156 | FBN1 | c.5917+13C= (n.5917+13C=) n.4591+13C= c.916+13C= (n.916+13C=) c.*1680+13C= (n.*1680+13C=) c.1224+13C= n.37+13C= | |
15 | g.48445365C= | CA2175492159 | FBN1 | c.5917+11G= (n.5917+11G=) n.4591+11G= c.916+11G= (n.916+11G=) c.*1680+11G= (n.*1680+11G=) c.1224+11G= n.37+11G= | |
15 | g.48445365C>T | CA055803 | FBN1 | c.5917+11G>A (n.5917+11G>A) n.4591+11G>A c.916+11G>A (n.916+11G>A) c.*1680+11G>A (n.*1680+11G>A) c.1224+11G>A n.37+11G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445367_48445377del | CA2573150955 | FBN1 | c.5917+1_5917+11del n.4591+1_4591+11del c.916+1_916+11del c.*1680+1_*1680+11del c.1224+1_1224+11del n.37+1_37+11del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445366C>T | CA2628347634 | FBN1 | c.5917+10G>A (n.5917+10G>A) n.4591+10G>A c.916+10G>A (n.916+10G>A) c.*1680+10G>A (n.*1680+10G>A) c.1224+10G>A n.37+10G>A | gnomAD v4 |
15 | g.48445368G>A | CA2175492163 | FBN1 | c.5917+8C>T (n.5917+8C>T) n.4591+8C>T c.916+8C>T (n.916+8C>T) c.*1680+8C>T (n.*1680+8C>T) c.1224+8C>T n.37+8C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48445368G= | CA2175492161 | FBN1 | c.5917+8C= (n.5917+8C=) n.4591+8C= c.916+8C= (n.916+8C=) c.*1680+8C= (n.*1680+8C=) c.1224+8C= n.37+8C= | |
15 | g.48445369T>C | CA713393889 | FBN1 | c.5917+7A>G (n.5917+7A>G) n.4591+7A>G c.916+7A>G (n.916+7A>G) c.*1680+7A>G (n.*1680+7A>G) c.1224+7A>G n.37+7A>G | dbSNP |
15 | g.48445369T= | CA2175492165 | FBN1 | c.5917+7A= (n.5917+7A=) n.4591+7A= c.916+7A= (n.916+7A=) c.*1680+7A= (n.*1680+7A=) c.1224+7A= n.37+7A= | |
15 | g.48445370A= | CA2175492170 | FBN1 | c.5917+6T= (n.5917+6T=) n.4591+6T= c.916+6T= (n.916+6T=) c.*1680+6T= (n.*1680+6T=) c.1224+6T= n.37+6T= | |
15 | g.48445370A>G | CA645584727 | FBN1 | c.5917+6T>C (n.5917+6T>C) n.4591+6T>C c.916+6T>C (n.916+6T>C) c.*1680+6T>C (n.*1680+6T>C) c.1224+6T>C n.37+6T>C | ClinVar dbSNP COSMIC |
15 | g.48445371C>A | CA658824290 | FBN1 | c.5917+5G>T (n.5917+5G>T) n.4591+5G>T c.916+5G>T (n.916+5G>T) c.*1680+5G>T (n.*1680+5G>T) c.1224+5G>T n.37+5G>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445371C= | CA2175492180 | FBN1 | c.5917+5G= (n.5917+5G=) n.4591+5G= c.916+5G= (n.916+5G=) c.*1680+5G= (n.*1680+5G=) c.1224+5G= n.37+5G= | |
15 | g.48445371C>G | CA2695220219 | FBN1 | c.5917+5G>C (n.5917+5G>C) n.4591+5G>C c.916+5G>C (n.916+5G>C) c.*1680+5G>C (n.*1680+5G>C) c.1224+5G>C n.37+5G>C | |
15 | g.48445371C>T | CA1139532861 | FBN1 | c.5917+5G>A (n.5917+5G>A) n.4591+5G>A c.916+5G>A (n.916+5G>A) c.*1680+5G>A (n.*1680+5G>A) c.1224+5G>A n.37+5G>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445372_48445373del | CA2695220220 | FBN1 | c.5917+3_5917+4del (n.5917+3_5917+4del) n.4591+3_4591+4del c.916+3_916+4del (n.916+3_916+4del) c.*1680+3_*1680+4del (n.*1680+3_*1680+4del) c.1224+3_1224+4del n.37+3_37+4del | |
15 | g.48445373T>C | CA016165 | FBN1 | c.5917+3A>G (n.5917+3A>G) n.4591+3A>G c.916+3A>G (n.916+3A>G) c.*1680+3A>G (n.*1680+3A>G) c.1224+3A>G n.37+3A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445373T>G | CA658824291 | FBN1 | c.5917+3A>C (n.5917+3A>C) n.4591+3A>C c.916+3A>C (n.916+3A>C) c.*1680+3A>C (n.*1680+3A>C) c.1224+3A>C n.37+3A>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445373T= | CA2175492191 | FBN1 | c.5917+3A= (n.5917+3A=) n.4591+3A= c.916+3A= (n.916+3A=) c.*1680+3A= (n.*1680+3A=) c.1224+3A= n.37+3A= | |
15 | g.48445374A>C | CA392339914 | FBN1 | c.5917+2T>G (n.5917+2T>G) n.4591+2T>G c.916+2T>G (n.916+2T>G) c.*1680+2T>G (n.*1680+2T>G) c.1224+2T>G n.37+2T>G | |
15 | g.48445374A>G | CA392339915 | FBN1 | c.5917+2T>C (n.5917+2T>C) n.4591+2T>C c.916+2T>C (n.916+2T>C) c.*1680+2T>C (n.*1680+2T>C) c.1224+2T>C n.37+2T>C | |
15 | g.48445374A>T | CA392339916 | FBN1 | c.5917+2T>A (n.5917+2T>A) n.4591+2T>A c.916+2T>A (n.916+2T>A) c.*1680+2T>A (n.*1680+2T>A) c.1224+2T>A n.37+2T>A | |
15 | g.48445375C>A | CA269532797 | FBN1 | c.5917+1G>T (n.5917+1G>T) n.4591+1G>T c.916+1G>T (n.916+1G>T) c.*1680+1G>T (n.*1680+1G>T) c.1224+1G>T n.37+1G>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445375C= | CA2175492235 | FBN1 | c.5917+1G= (n.5917+1G=) n.4591+1G= c.916+1G= (n.916+1G=) c.*1680+1G= (n.*1680+1G=) c.1224+1G= n.37+1G= | |
15 | g.48445375C>G | CA392339917 | FBN1 | c.5917+1G>C (n.5917+1G>C) n.4591+1G>C c.916+1G>C (n.916+1G>C) c.*1680+1G>C (n.*1680+1G>C) c.1224+1G>C n.37+1G>C | |
15 | g.48445375C>T | CA10603448 | FBN1 | c.5917+1G>A (n.5917+1G>A) n.4591+1G>A c.916+1G>A (n.916+1G>A) c.*1680+1G>A (n.*1680+1G>A) c.1224+1G>A n.37+1G>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445376C>A | CA392339918 | FBN1 | c.5917G>T (p.Asp1973Tyr) n.4591G>T c.916G>T (p.Asp306Tyr) c.*1680G>T (n.*1680G>T) c.1224G>T n.37G>T | |
15 | g.48445376C= | CA2175492288 | FBN1 | c.5917G= (p.Asp1973=) n.4591G= c.916G= (p.Asp306=) c.*1680G= (n.*1680G=) c.1224G= n.37G= | |
15 | g.48445376C>G | CA392339919 | FBN1 | c.5917G>C (p.Asp1973His) n.4591G>C c.916G>C (p.Asp306His) c.*1680G>C (n.*1680G>C) c.1224G>C n.37G>C | |
15 | g.48445376C>T | CA392339920 | FBN1 | c.5917G>A (p.Asp1973Asn) n.4591G>A c.916G>A (p.Asp306Asn) c.*1680G>A (n.*1680G>A) c.1224G>A n.37G>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445377C>A | CA490022218 | FBN1 | c.5916G>T (p.Val1972=) n.4590G>T c.915G>T (p.Val305=) c.*1679G>T (n.*1679G>T) c.1223G>T n.36G>T | COSMIC |
15 | g.48445377C>G | CA490022220 | FBN1 | c.5916G>C (p.Val1972=) n.4590G>C c.915G>C (p.Val305=) c.*1679G>C (n.*1679G>C) c.1223G>C n.36G>C | |
15 | g.48445377C>T | CA490022222 | FBN1 | c.5916G>A (p.Val1972=) n.4590G>A c.915G>A (p.Val305=) c.*1679G>A (n.*1679G>A) c.1223G>A n.36G>A | |
15 | g.48445378A>C | CA392339921 | FBN1 | c.5915T>G (p.Val1972Gly) n.4589T>G c.914T>G (p.Val305Gly) c.*1678T>G (n.*1678T>G) c.1222T>G n.35T>G | |
15 | g.48445378A>G | CA392339922 | FBN1 | c.5915T>C (p.Val1972Ala) n.4589T>C c.914T>C (p.Val305Ala) c.*1678T>C (n.*1678T>C) c.1222T>C n.35T>C | |
15 | g.48445378A>T | CA392339923 | FBN1 | c.5915T>A (p.Val1972Glu) n.4589T>A c.914T>A (p.Val305Glu) c.*1678T>A (n.*1678T>A) c.1222T>A n.35T>A | |
15 | g.48445379C>A | CA392339926 | FBN1 | c.5914G>T (p.Val1972Leu) n.4588G>T c.913G>T (p.Val305Leu) c.*1677G>T (n.*1677G>T) c.1221G>T n.34G>T | |
15 | g.48445379C>G | CA392339924 | FBN1 | c.5914G>C (p.Val1972Leu) n.4588G>C c.913G>C (p.Val305Leu) c.*1677G>C (n.*1677G>C) c.1221G>C n.34G>C | |
15 | g.48445379C>T | CA392339925 | FBN1 | c.5914G>A (p.Val1972Met) n.4588G>A c.913G>A (p.Val305Met) c.*1677G>A (n.*1677G>A) c.1221G>A n.34G>A | gnomAD v4 |
15 | g.48445380A>C | CA392339927 | FBN1 | c.5913T>G (p.Cys1971Trp) n.4587T>G c.912T>G (p.Cys304Trp) c.*1676T>G (n.*1676T>G) c.1220T>G n.33T>G | |
15 | g.48445380A>G | CA490022236 | FBN1 | c.5913T>C (p.Cys1971=) n.4587T>C c.912T>C (p.Cys304=) c.*1676T>C (n.*1676T>C) c.1220T>C n.33T>C | |
15 | g.48445380A>T | CA392339928 | FBN1 | c.5913T>A (p.Cys1971Ter) n.4587T>A c.912T>A (p.Cys304Ter) c.*1676T>A (n.*1676T>A) c.1220T>A n.33T>A | |
15 | g.48445380_48445381delinsAC | CA2175492299 | FBN1 | c.5912_5913delinsGT (p.Cys1971=) n.4586_4587delinsGT c.911_912delinsGT (p.Cys304=) c.*1675_*1676delinsGT (n.*1675_*1676delinsGT) c.1219_1220delinsGT n.32_33delinsGT | |
15 | g.48445380_48445395delinsACAGGTCCTCCCATCT | CA2175492297 | FBN1 | c.5898_5913delinsAGATGGGAGGACCTGT (p.Pro1966=) n.4572_4587delinsAGATGGGAGGACCTGT c.897_912delinsAGATGGGAGGACCTGT (p.Pro299=) c.*1661_*1676delinsAGATGGGAGGACCTGT (n.*1661_*1676delinsAGATGGGAGGACCTGT) c.1205_1220delinsAGATGGGAGGACCTGT n.18_33delinsAGATGGGAGGACCTGT | |
15 | g.48445381del | CA916082418 | FBN1 | c.5912del (p.Cys1971LeufsTer9) n.4586del c.911del (p.Cys304LeufsTer9) c.*1675del (n.*1675del) c.1219del n.32del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445381C>A | CA392339929 | FBN1 | c.5912G>T (p.Cys1971Phe) n.4586G>T c.911G>T (p.Cys304Phe) c.*1675G>T (n.*1675G>T) c.1219G>T n.32G>T | ClinVar |
15 | g.48445381C= | CA2175492307 | FBN1 | c.5912G= (p.Cys1971=) n.4586G= c.911G= (p.Cys304=) c.*1675G= (n.*1675G=) c.1219G= n.32G= | |
15 | g.48445381C>G | CA269532803 | FBN1 | c.5912G>C (p.Cys1971Ser) n.4586G>C c.911G>C (p.Cys304Ser) c.*1675G>C (n.*1675G>C) c.1219G>C n.32G>C | dbSNP |
15 | g.48445381C>T | CA392339930 | FBN1 | c.5912G>A (p.Cys1971Tyr) n.4586G>A c.911G>A (p.Cys304Tyr) c.*1675G>A (n.*1675G>A) c.1219G>A n.32G>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445381_48445395del | CA658683890 | FBN1 | c.5898_5912del (p.Asp1967_Cys1971del) n.4572_4586del c.897_911del (p.Asp300_Cys304del) c.*1661_*1675del (n.*1661_*1675del) c.1205_1219del n.18_32del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445382A= | CA2175492316 | FBN1 | c.5911T= (p.Cys1971=) n.4585T= c.910T= (p.Cys304=) c.*1674T= (n.*1674T=) c.1218T= n.31T= | |
15 | g.48445382A>C | CA392339931 | FBN1 | c.5911T>G (p.Cys1971Gly) n.4585T>G c.910T>G (p.Cys304Gly) c.*1674T>G (n.*1674T>G) c.1218T>G n.31T>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445382A>G | CA392339933 | FBN1 | c.5911T>C (p.Cys1971Arg) n.4585T>C c.910T>C (p.Cys304Arg) c.*1674T>C (n.*1674T>C) c.1218T>C n.31T>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445382A>T | CA392339932 | FBN1 | c.5911T>A (p.Cys1971Ser) n.4585T>A c.910T>A (p.Cys304Ser) c.*1674T>A (n.*1674T>A) c.1218T>A n.31T>A | |
15 | g.48445383G>A | CA490022250 | FBN1 | c.5910C>T (p.Thr1970=) n.4584C>T c.909C>T (p.Thr303=) c.*1673C>T (n.*1673C>T) c.1217C>T n.30C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445383G>C | CA490022248 | FBN1 | c.5910C>G (p.Thr1970=) n.4584C>G c.909C>G (p.Thr303=) c.*1673C>G (n.*1673C>G) c.1217C>G n.30C>G | |
15 | g.48445383G= | CA2175492321 | FBN1 | c.5910C= (p.Thr1970=) n.4584C= c.909C= (p.Thr303=) c.*1673C= (n.*1673C=) c.1217C= n.30C= | |
15 | g.48445383G>T | CA490022246 | FBN1 | c.5910C>A (p.Thr1970=) n.4584C>A c.909C>A (p.Thr303=) c.*1673C>A (n.*1673C>A) c.1217C>A n.30C>A | |
15 | g.48445384G>A | CA392339934 | FBN1 | c.5909C>T (p.Thr1970Ile) n.4583C>T c.908C>T (p.Thr303Ile) c.*1672C>T (n.*1672C>T) c.1216C>T n.29C>T | |
15 | g.48445384G>C | CA392339935 | FBN1 | c.5909C>G (p.Thr1970Ser) n.4583C>G c.908C>G (p.Thr303Ser) c.*1672C>G (n.*1672C>G) c.1216C>G n.29C>G | |
15 | g.48445384G>T | CA392339936 | FBN1 | c.5909C>A (p.Thr1970Asn) n.4583C>A c.908C>A (p.Thr303Asn) c.*1672C>A (n.*1672C>A) c.1216C>A n.29C>A | |
15 | g.48445385T>A | CA392339937 | FBN1 | c.5908A>T (p.Thr1970Ser) n.4582A>T c.907A>T (p.Thr303Ser) c.*1671A>T (n.*1671A>T) c.1215A>T n.28A>T | gnomAD v4 |
15 | g.48445385T>C | CA392339938 | FBN1 | c.5908A>G (p.Thr1970Ala) n.4582A>G c.907A>G (p.Thr303Ala) c.*1671A>G (n.*1671A>G) c.1215A>G n.28A>G | |
15 | g.48445385T>G | CA392339939 | FBN1 | c.5908A>C (p.Thr1970Pro) n.4582A>C c.907A>C (p.Thr303Pro) c.*1671A>C (n.*1671A>C) c.1215A>C n.28A>C | |
15 | g.48445386C>A | CA392339940 | FBN1 | c.5907G>T (p.Arg1969Ser) n.4581G>T c.906G>T (p.Arg302Ser) c.*1670G>T (n.*1670G>T) c.1214G>T n.27G>T | |
15 | g.48445386C>G | CA392339941 | FBN1 | c.5907G>C (p.Arg1969Ser) n.4581G>C c.906G>C (p.Arg302Ser) c.*1670G>C (n.*1670G>C) c.1214G>C n.27G>C | |
15 | g.48445386C>T | CA490022263 | FBN1 | c.5907G>A (p.Arg1969=) n.4581G>A c.906G>A (p.Arg302=) c.*1670G>A (n.*1670G>A) c.1214G>A n.27G>A | |
15 | g.48445387C>A | CA392339942 | FBN1 | c.5906G>T (p.Arg1969Met) n.4580G>T c.905G>T (p.Arg302Met) c.*1669G>T (n.*1669G>T) c.1213G>T n.26G>T | ClinVar |
15 | g.48445387C>G | CA392339943 | FBN1 | c.5906G>C (p.Arg1969Thr) n.4580G>C c.905G>C (p.Arg302Thr) c.*1669G>C (n.*1669G>C) c.1213G>C n.26G>C | |
15 | g.48445387C>T | CA392339944 | FBN1 | c.5906G>A (p.Arg1969Lys) n.4580G>A c.905G>A (p.Arg302Lys) c.*1669G>A (n.*1669G>A) c.1213G>A n.26G>A | |
15 | g.48445387_48445388delinsCT | CA2175492326 | FBN1 | c.5905_5906delinsAG (p.Arg1969=) n.4579_4580delinsAG c.904_905delinsAG (p.Arg302=) c.*1668_*1669delinsAG (n.*1668_*1669delinsAG) c.1212_1213delinsAG n.25_26delinsAG | |
15 | g.48445388_48445389dup | CA2695220222 | FBN1 | c.5905_5906dup (p.Thr1970GlyfsTer11) n.4579_4580dup c.904_905dup (p.Thr303GlyfsTer11) c.*1668_*1669dup (n.*1668_*1669dup) c.1212_1213dup n.25_26dup | |
15 | g.48445388del | CA913190350 | FBN1 | c.5905del (p.Arg1969GlyfsTer11) n.4579del c.904del (p.Arg302GlyfsTer11) c.*1668del (n.*1668del) c.1212del n.25del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445388T>A | CA392339945 | FBN1 | c.5905A>T (p.Arg1969Trp) n.4579A>T c.904A>T (p.Arg302Trp) c.*1668A>T (n.*1668A>T) c.1212A>T n.25A>T | |
15 | g.48445388T>C | CA392339946 | FBN1 | c.5905A>G (p.Arg1969Gly) n.4579A>G c.904A>G (p.Arg302Gly) c.*1668A>G (n.*1668A>G) c.1212A>G n.25A>G | |
15 | g.48445388T>G | CA490022273 | FBN1 | c.5905A>C (p.Arg1969=) n.4579A>C c.904A>C (p.Arg302=) c.*1668A>C (n.*1668A>C) c.1212A>C n.25A>C | |
15 | g.48445389C>A | CA490022280 | FBN1 | c.5904G>T (p.Gly1968=) n.4578G>T c.903G>T (p.Gly301=) c.*1667G>T (n.*1667G>T) c.1211G>T n.24G>T | gnomAD v4 |
15 | g.48445389C>G | CA490022277 | FBN1 | c.5904G>C (p.Gly1968=) n.4578G>C c.903G>C (p.Gly301=) c.*1667G>C (n.*1667G>C) c.1211G>C n.24G>C | gnomAD v4 |
15 | g.48445389C>T | CA490022275 | FBN1 | c.5904G>A (p.Gly1968=) n.4578G>A c.903G>A (p.Gly301=) c.*1667G>A (n.*1667G>A) c.1211G>A n.24G>A | |
15 | g.48445390C>A | CA392339947 | FBN1 | c.5903G>T (p.Gly1968Val) n.4577G>T c.902G>T (p.Gly301Val) c.*1666G>T (n.*1666G>T) c.1210G>T n.23G>T | |
15 | g.48445390C= | CA2175492333 | FBN1 | c.5903G= (p.Gly1968=) n.4577G= c.902G= (p.Gly301=) c.*1666G= (n.*1666G=) c.1210G= n.23G= | |
15 | g.48445390C>G | CA392339949 | FBN1 | c.5903G>C (p.Gly1968Ala) n.4577G>C c.902G>C (p.Gly301Ala) c.*1666G>C (n.*1666G>C) c.1210G>C n.23G>C | |
15 | g.48445390C>T | CA392339948 | FBN1 | c.5903G>A (p.Gly1968Glu) n.4577G>A c.902G>A (p.Gly301Glu) c.*1666G>A (n.*1666G>A) c.1210G>A n.23G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445391C>A | CA392339950 | FBN1 | c.5902G>T (p.Gly1968Trp) n.4576G>T c.901G>T (p.Gly301Trp) c.*1665G>T (n.*1665G>T) c.1209G>T n.22G>T | |
15 | g.48445391C= | CA2175492356 | FBN1 | c.5902G= (p.Gly1968=) n.4576G= c.901G= (p.Gly301=) c.*1665G= (n.*1665G=) c.1209G= n.22G= | |
15 | g.48445391C>G | CA392339951 | FBN1 | c.5902G>C (p.Gly1968Arg) n.4576G>C c.901G>C (p.Gly301Arg) c.*1665G>C (n.*1665G>C) c.1209G>C n.22G>C | |
15 | g.48445391C>T | CA055795 | FBN1 | c.5902G>A (p.Gly1968Arg) n.4576G>A c.901G>A (p.Gly301Arg) c.*1665G>A (n.*1665G>A) c.1209G>A n.22G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445392A= | CA2175492364 | FBN1 | c.5901T= (p.Asp1967=) n.4575T= c.900T= (p.Asp300=) c.*1664T= (n.*1664T=) c.1208T= n.21T= | |
15 | g.48445392A>C | CA392339952 | FBN1 | c.5901T>G (p.Asp1967Glu) n.4575T>G c.900T>G (p.Asp300Glu) c.*1664T>G (n.*1664T>G) c.1208T>G n.21T>G | gnomAD v4 |
15 | g.48445392A>G | CA490022289 | FBN1 | c.5901T>C (p.Asp1967=) n.4575T>C c.900T>C (p.Asp300=) c.*1664T>C (n.*1664T>C) c.1208T>C n.21T>C | |
15 | g.48445392A>T | CA392339953 | FBN1 | c.5901T>A (p.Asp1967Glu) n.4575T>A c.900T>A (p.Asp300Glu) c.*1664T>A (n.*1664T>A) c.1208T>A n.21T>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445393T>A | CA392339954 | FBN1 | c.5900A>T (p.Asp1967Val) n.4574A>T c.899A>T (p.Asp300Val) c.*1663A>T (n.*1663A>T) c.1207A>T n.20A>T | |
15 | g.48445393T>C | CA392339955 | FBN1 | c.5900A>G (p.Asp1967Gly) n.4574A>G c.899A>G (p.Asp300Gly) c.*1663A>G (n.*1663A>G) c.1207A>G n.20A>G | gnomAD v4 |
15 | g.48445393T>G | CA392339956 | FBN1 | c.5900A>C (p.Asp1967Ala) n.4574A>C c.899A>C (p.Asp300Ala) c.*1663A>C (n.*1663A>C) c.1207A>C n.20A>C | |
15 | g.48445394C>A | CA055790 | FBN1 | c.5899G>T (p.Asp1967Tyr) n.4573G>T c.898G>T (p.Asp300Tyr) c.*1662G>T (n.*1662G>T) c.1206G>T n.19G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445394C= | CA2175492368 | FBN1 | c.5899G= (p.Asp1967=) n.4573G= c.898G= (p.Asp300=) c.*1662G= (n.*1662G=) c.1206G= n.19G= | |
15 | g.48445394C>G | CA392339957 | FBN1 | c.5899G>C (p.Asp1967His) n.4573G>C c.898G>C (p.Asp300His) c.*1662G>C (n.*1662G>C) c.1206G>C n.19G>C | |
15 | g.48445394C>T | CA392339958 | FBN1 | c.5899G>A (p.Asp1967Asn) n.4573G>A c.898G>A (p.Asp300Asn) c.*1662G>A (n.*1662G>A) c.1206G>A n.19G>A | |
15 | g.48445394_48445395delinsCT | CA2175492371 | FBN1 | c.5898_5899delinsAG (p.Pro1966=) n.4572_4573delinsAG c.897_898delinsAG (p.Pro299=) c.*1661_*1662delinsAG (n.*1661_*1662delinsAG) c.1205_1206delinsAG n.18_19delinsAG | |
15 | g.48445395del | CA658824292 | FBN1 | c.5898del (p.Asp1967MetfsTer13) n.4572del c.897del (p.Asp300MetfsTer13) c.*1661del (n.*1661del) c.1205del n.18del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445395T>A | CA490022302 | FBN1 | c.5898A>T (p.Pro1966=) n.4572A>T c.897A>T (p.Pro299=) c.*1661A>T (n.*1661A>T) c.1205A>T n.18A>T | |
15 | g.48445395T>C | CA055781 | FBN1 | c.5898A>G (p.Pro1966=) n.4572A>G c.897A>G (p.Pro299=) c.*1661A>G (n.*1661A>G) c.1205A>G n.18A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445395T>G | CA490022305 | FBN1 | c.5898A>C (p.Pro1966=) n.4572A>C c.897A>C (p.Pro299=) c.*1661A>C (n.*1661A>C) c.1205A>C n.18A>C | |
15 | g.48445395T= | CA2175492383 | FBN1 | c.5898A= (p.Pro1966=) n.4572A= c.897A= (p.Pro299=) c.*1661A= (n.*1661A=) c.1205A= n.18A= | |
15 | g.48445396G>A | CA392339961 | FBN1 | c.5897C>T (p.Pro1966Leu) n.4571C>T c.896C>T (p.Pro299Leu) c.*1660C>T (n.*1660C>T) c.1204C>T n.17C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445396G>C | CA392339960 | FBN1 | c.5897C>G (p.Pro1966Arg) n.4571C>G c.896C>G (p.Pro299Arg) c.*1660C>G (n.*1660C>G) c.1204C>G n.17C>G | |
15 | g.48445396G= | CA2175492384 | FBN1 | c.5897C= (p.Pro1966=) n.4571C= c.896C= (p.Pro299=) c.*1660C= (n.*1660C=) c.1204C= n.17C= | |
15 | g.48445396G>T | CA392339959 | FBN1 | c.5897C>A (p.Pro1966Gln) n.4571C>A c.896C>A (p.Pro299Gln) c.*1660C>A (n.*1660C>A) c.1204C>A n.17C>A | |
15 | g.48445397G>A | CA392339962 | FBN1 | c.5896C>T (p.Pro1966Ser) n.4570C>T c.895C>T (p.Pro299Ser) c.*1659C>T (n.*1659C>T) c.1203C>T n.16C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48445397G>C | CA392339963 | FBN1 | c.5896C>G (p.Pro1966Ala) n.4570C>G c.895C>G (p.Pro299Ala) c.*1659C>G (n.*1659C>G) c.1203C>G n.16C>G | ClinVar |
15 | g.48445397G>T | CA392339964 | FBN1 | c.5896C>A (p.Pro1966Thr) n.4570C>A c.895C>A (p.Pro299Thr) c.*1659C>A (n.*1659C>A) c.1203C>A n.16C>A | |
15 | g.48445398A>C | CA490022315 | FBN1 | c.5895T>G (p.Ala1965=) n.4569T>G c.894T>G (p.Ala298=) c.*1658T>G (n.*1658T>G) c.1202T>G n.15T>G | |
15 | g.48445398A>G | CA490022318 | FBN1 | c.5895T>C (p.Ala1965=) n.4569T>C c.894T>C (p.Ala298=) c.*1658T>C (n.*1658T>C) c.1202T>C n.15T>C | |
15 | g.48445398A>T | CA490022321 | FBN1 | c.5895T>A (p.Ala1965=) n.4569T>A c.894T>A (p.Ala298=) c.*1658T>A (n.*1658T>A) c.1202T>A n.15T>A | |
15 | g.48445402_48445412del | CA2695220223 | FBN1 | c.5885_5895del (p.Tyr1962SerfsTer11) n.4559_4569del c.884_894del (p.Tyr295SerfsTer11) c.*1648_*1658del (n.*1648_*1658del) c.1192_1202del n.5_15del | |
15 | g.48445399G>A | CA392339965 | FBN1 | c.5894C>T (p.Ala1965Val) n.4568C>T c.893C>T (p.Ala298Val) c.*1657C>T (n.*1657C>T) c.1201C>T n.14C>T | gnomAD v4 |
15 | g.48445399G>C | CA392339966 | FBN1 | c.5894C>G (p.Ala1965Gly) n.4568C>G c.893C>G (p.Ala298Gly) c.*1657C>G (n.*1657C>G) c.1201C>G n.14C>G | ClinVar |
15 | g.48445399G>T | CA392339967 | FBN1 | c.5894C>A (p.Ala1965Asp) n.4568C>A c.893C>A (p.Ala298Asp) c.*1657C>A (n.*1657C>A) c.1201C>A n.14C>A | |
15 | g.48445399_48445400delinsGC | CA2175492387 | FBN1 | c.5893_5894delinsGC (p.Ala1965=) n.4567_4568delinsGC c.892_893delinsGC (p.Ala298=) c.*1656_*1657delinsGC (n.*1656_*1657delinsGC) c.1200_1201delinsGC n.13_14delinsGC | |
15 | g.48445400C>A | CA392339968 | FBN1 | c.5893G>T (p.Ala1965Ser) n.4567G>T c.892G>T (p.Ala298Ser) c.*1656G>T (n.*1656G>T) c.1200G>T n.13G>T | |
15 | g.48445400C>G | CA392339969 | FBN1 | c.5893G>C (p.Ala1965Pro) n.4567G>C c.892G>C (p.Ala298Pro) c.*1656G>C (n.*1656G>C) c.1200G>C n.13G>C | |
15 | g.48445400C>T | CA392339970 | FBN1 | c.5893G>A (p.Ala1965Thr) n.4567G>A c.892G>A (p.Ala298Thr) c.*1656G>A (n.*1656G>A) c.1200G>A n.13G>A | |
15 | g.48445401del | CA016157 | FBN1 | c.5893del (p.Ala1965LeufsTer15) n.4567del c.892del (p.Ala298LeufsTer15) c.*1656del (n.*1656del) c.1200del n.13del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445401C>A | CA490022337 | FBN1 | c.5892G>T (p.Val1964=) n.4566G>T c.891G>T (p.Val297=) c.*1655G>T (n.*1655G>T) c.1199G>T n.12G>T | |
15 | g.48445401C>G | CA490022339 | FBN1 | c.5892G>C (p.Val1964=) n.4566G>C c.891G>C (p.Val297=) c.*1655G>C (n.*1655G>C) c.1199G>C n.12G>C | |
15 | g.48445401C>T | CA490022340 | FBN1 | c.5892G>A (p.Val1964=) n.4566G>A c.891G>A (p.Val297=) c.*1655G>A (n.*1655G>A) c.1199G>A n.12G>A | ClinVar |
15 | g.48445402A= | CA2175492398 | FBN1 | c.5891T= (p.Val1964=) n.4565T= c.890T= (p.Val297=) c.*1654T= (n.*1654T=) c.1198T= n.11T= | |
15 | g.48445402A>C | CA392339971 | FBN1 | c.5891T>G (p.Val1964Gly) n.4565T>G c.890T>G (p.Val297Gly) c.*1654T>G (n.*1654T>G) c.1198T>G n.11T>G | |
15 | g.48445402A>G | CA392339972 | FBN1 | c.5891T>C (p.Val1964Ala) n.4565T>C c.890T>C (p.Val297Ala) c.*1654T>C (n.*1654T>C) c.1198T>C n.11T>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445402A>T | CA392339973 | FBN1 | c.5891T>A (p.Val1964Glu) n.4565T>A c.890T>A (p.Val297Glu) c.*1654T>A (n.*1654T>A) c.1198T>A n.11T>A | |
15 | g.48445403C>A | CA392339975 | FBN1 | c.5890G>T (p.Val1964Leu) n.4564G>T c.889G>T (p.Val297Leu) c.*1653G>T (n.*1653G>T) c.1197G>T n.10G>T | gnomAD v4 |
15 | g.48445403C>G | CA392339976 | FBN1 | c.5890G>C (p.Val1964Leu) n.4564G>C c.889G>C (p.Val297Leu) c.*1653G>C (n.*1653G>C) c.1197G>C n.10G>C | |
15 | g.48445403C>T | CA392339974 | FBN1 | c.5890G>A (p.Val1964Met) n.4564G>A c.889G>A (p.Val297Met) c.*1653G>A (n.*1653G>A) c.1197G>A n.10G>A | gnomAD v4 |
15 | g.48445404C>A | CA392339977 | FBN1 | c.5889G>T (p.Glu1963Asp) n.4563G>T c.888G>T (p.Glu296Asp) c.*1652G>T (n.*1652G>T) c.1196G>T n.9G>T | |
15 | g.48445404C>G | CA392339978 | FBN1 | c.5889G>C (p.Glu1963Asp) n.4563G>C c.888G>C (p.Glu296Asp) c.*1652G>C (n.*1652G>C) c.1196G>C n.9G>C | |
15 | g.48445404C>T | CA490022349 | FBN1 | c.5889G>A (p.Glu1963=) n.4563G>A c.888G>A (p.Glu296=) c.*1652G>A (n.*1652G>A) c.1196G>A n.9G>A | |
15 | g.48445404_48445405delinsCT | CA2175492406 | FBN1 | c.5888_5889delinsAG (p.Glu1963=) n.4562_4563delinsAG c.887_888delinsAG (p.Glu296=) c.*1651_*1652delinsAG (n.*1651_*1652delinsAG) c.1195_1196delinsAG n.8_9delinsAG | |
15 | g.48445405del | CA016147 | FBN1 | c.5888del (p.Glu1963GlyfsTer17) n.4562del c.887del (p.Glu296GlyfsTer17) c.*1651del (n.*1651del) c.1195del n.8del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445405T>A | CA392339979 | FBN1 | c.5888A>T (p.Glu1963Val) n.4562A>T c.887A>T (p.Glu296Val) c.*1651A>T (n.*1651A>T) c.1195A>T n.8A>T | |
15 | g.48445405T>C | CA392339980 | FBN1 | c.5888A>G (p.Glu1963Gly) n.4562A>G c.887A>G (p.Glu296Gly) c.*1651A>G (n.*1651A>G) c.1195A>G n.8A>G | |
15 | g.48445405T>G | CA392339981 | FBN1 | c.5888A>C (p.Glu1963Ala) n.4562A>C c.887A>C (p.Glu296Ala) c.*1651A>C (n.*1651A>C) c.1195A>C n.8A>C | |
15 | g.48445406C>A | CA392339982 | FBN1 | c.5887G>T (p.Glu1963Ter) n.4561G>T c.886G>T (p.Glu296Ter) c.*1650G>T (n.*1650G>T) c.1194G>T n.7G>T | |
15 | g.48445406C= | CA2175492419 | FBN1 | c.5887G= (p.Glu1963=) n.4561G= c.886G= (p.Glu296=) c.*1650G= (n.*1650G=) c.1194G= n.7G= | |
15 | g.48445406C>G | CA392339983 | FBN1 | c.5887G>C (p.Glu1963Gln) n.4561G>C c.886G>C (p.Glu296Gln) c.*1650G>C (n.*1650G>C) c.1194G>C n.7G>C | |
15 | g.48445406C>T | CA392339984 | FBN1 | c.5887G>A (p.Glu1963Lys) n.4561G>A c.886G>A (p.Glu296Lys) c.*1650G>A (n.*1650G>A) c.1194G>A n.7G>A | dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48445406_48445408delinsCAT | CA2175492416 | FBN1 | c.5885_5887delinsATG (p.Tyr1962=) n.4559_4561delinsATG c.884_886delinsATG (p.Tyr295=) c.*1648_*1650delinsATG (n.*1648_*1650delinsATG) c.1192_1194delinsATG n.5_7delinsATG | |
15 | g.48445407A>C | CA392339985 | FBN1 | c.5886T>G (p.Tyr1962Ter) n.4560T>G c.885T>G (p.Tyr295Ter) c.*1649T>G (n.*1649T>G) c.1193T>G n.6T>G | gnomAD v4 |
15 | g.48445407A>G | CA490022365 | FBN1 | c.5886T>C (p.Tyr1962=) n.4560T>C c.885T>C (p.Tyr295=) c.*1649T>C (n.*1649T>C) c.1193T>C n.6T>C | |
15 | g.48445407A>T | CA392339986 | FBN1 | c.5886T>A (p.Tyr1962Ter) n.4560T>A c.885T>A (p.Tyr295Ter) c.*1649T>A (n.*1649T>A) c.1193T>A n.6T>A | |
15 | g.48445408_48445409del | CA055770 | FBN1 | c.5885_5886del (p.Tyr1962Ter) n.4559_4560del c.884_885del (p.Tyr295Ter) c.*1648_*1649del (n.*1648_*1649del) c.1192_1193del n.5_6del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445408del | CA2695220225 | FBN1 | c.5885del (p.Tyr1962LeufsTer18) n.4559del c.884del (p.Tyr295LeufsTer18) c.*1648del (n.*1648del) c.1192del n.5del | |
15 | g.48445408T>A | CA392339989 | FBN1 | c.5885A>T (p.Tyr1962Phe) n.4559A>T c.884A>T (p.Tyr295Phe) c.*1648A>T (n.*1648A>T) c.1192A>T n.5A>T | |
15 | g.48445408T>C | CA392339987 | FBN1 | c.5885A>G (p.Tyr1962Cys) n.4559A>G c.884A>G (p.Tyr295Cys) c.*1648A>G (n.*1648A>G) c.1192A>G n.5A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445408T>G | CA392339988 | FBN1 | c.5885A>C (p.Tyr1962Ser) n.4559A>C c.884A>C (p.Tyr295Ser) c.*1648A>C (n.*1648A>C) c.1192A>C n.5A>C | gnomAD v4 |
15 | g.48445408T= | CA2175492425 | FBN1 | c.5885A= (p.Tyr1962=) n.4559A= c.884A= (p.Tyr295=) c.*1648A= (n.*1648A=) c.1192A= n.5A= | |
15 | g.48445408dup | CA2580089685 | FBN1 | c.5885dup (p.Tyr1962Ter) n.4559dup c.884dup (p.Tyr295Ter) c.*1648dup (n.*1648dup) c.1192dup n.5dup | ClinVar |
15 | g.48445409A= | CA2175492430 | FBN1 | c.5884T= (p.Tyr1962=) n.4558T= c.883T= (p.Tyr295=) c.*1647T= (n.*1647T=) c.1191T= n.4T= | |
15 | g.48445409A>C | CA392339990 | FBN1 | c.5884T>G (p.Tyr1962Asp) n.4558T>G c.883T>G (p.Tyr295Asp) c.*1647T>G (n.*1647T>G) c.1191T>G n.4T>G | |
15 | g.48445409A>G | CA392339991 | FBN1 | c.5884T>C (p.Tyr1962His) n.4558T>C c.883T>C (p.Tyr295His) c.*1647T>C (n.*1647T>C) c.1191T>C n.4T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445409A>T | CA392339992 | FBN1 | c.5884T>A (p.Tyr1962Asn) n.4558T>A c.883T>A (p.Tyr295Asn) c.*1647T>A (n.*1647T>A) c.1191T>A n.4T>A | |
15 | g.48445410G>A | CA490022376 | FBN1 | c.5883C>T (p.Gly1961=) n.4557C>T c.882C>T (p.Gly294=) c.*1646C>T (n.*1646C>T) c.1190C>T n.3C>T | |
15 | g.48445410G>C | CA490022380 | FBN1 | c.5883C>G (p.Gly1961=) n.4557C>G c.882C>G (p.Gly294=) c.*1646C>G (n.*1646C>G) c.1190C>G n.3C>G | |
15 | g.48445410G>T | CA490022378 | FBN1 | c.5883C>A (p.Gly1961=) n.4557C>A c.882C>A (p.Gly294=) c.*1646C>A (n.*1646C>A) c.1190C>A n.3C>A | |
15 | g.48445411C>A | CA055767 | FBN1 | c.5882G>T (p.Gly1961Val) n.4556G>T c.881G>T (p.Gly294Val) c.*1645G>T (n.*1645G>T) c.1189G>T n.2G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445411C= | CA2175492434 | FBN1 | c.5882G= (p.Gly1961=) n.4556G= c.881G= (p.Gly294=) c.*1645G= (n.*1645G=) c.1189G= n.2G= | |
15 | g.48445411C>G | CA392339993 | FBN1 | c.5882G>C (p.Gly1961Ala) n.4556G>C c.881G>C (p.Gly294Ala) c.*1645G>C (n.*1645G>C) c.1189G>C n.2G>C | |
15 | g.48445411C>T | CA392339994 | FBN1 | c.5882G>A (p.Gly1961Asp) n.4556G>A c.881G>A (p.Gly294Asp) c.*1645G>A (n.*1645G>A) c.1189G>A n.2G>A | |
15 | g.48445412C>A | CA392339995 | FBN1 | c.5881G>T (p.Gly1961Cys) n.4555G>T c.880G>T (p.Gly294Cys) c.*1644G>T (n.*1644G>T) c.1188G>T n.1G>T | |
15 | g.48445412C>G | CA392339996 | FBN1 | c.5881G>C (p.Gly1961Arg) n.4555G>C c.880G>C (p.Gly294Arg) c.*1644G>C (n.*1644G>C) c.1188G>C n.1G>C | |
15 | g.48445412C>T | CA392339997 | FBN1 | c.5881G>A (p.Gly1961Ser) n.4555G>A c.880G>A (p.Gly294Ser) c.*1644G>A (n.*1644G>A) c.1188G>A n.1G>A | |
15 | g.48445413T>A | CA392339998 | FBN1 | c.5880A>T (p.Glu1960Asp) n.4554A>T c.879A>T (p.Glu293Asp) c.*1643A>T (n.*1643A>T) c.1187A>T | |
15 | g.48445413T>C | CA490022391 | FBN1 | c.5880A>G (p.Glu1960=) n.4554A>G c.879A>G (p.Glu293=) c.*1643A>G (n.*1643A>G) c.1187A>G | gnomAD v4 |
15 | g.48445413T>G | CA392339999 | FBN1 | c.5880A>C (p.Glu1960Asp) n.4554A>C c.879A>C (p.Glu293Asp) c.*1643A>C (n.*1643A>C) c.1187A>C | |
15 | g.48445414T>A | CA392340001 | FBN1 | c.5879A>T (p.Glu1960Val) n.4553A>T c.878A>T (p.Glu293Val) c.*1642A>T (n.*1642A>T) c.1186A>T | |
15 | g.48445414T>C | CA392340002 | FBN1 | c.5879A>G (p.Glu1960Gly) n.4553A>G c.878A>G (p.Glu293Gly) c.*1642A>G (n.*1642A>G) c.1186A>G | |
15 | g.48445414T>G | CA392340000 | FBN1 | c.5879A>C (p.Glu1960Ala) n.4553A>C c.878A>C (p.Glu293Ala) c.*1642A>C (n.*1642A>C) c.1186A>C | |
15 | g.48445415C>A | CA392340005 | FBN1 | c.5878G>T (p.Glu1960Ter) n.4552G>T c.877G>T (p.Glu293Ter) c.*1641G>T (n.*1641G>T) c.1185G>T | |
15 | g.48445415C>G | CA392340003 | FBN1 | c.5878G>C (p.Glu1960Gln) n.4552G>C c.877G>C (p.Glu293Gln) c.*1641G>C (n.*1641G>C) c.1185G>C | |
15 | g.48445415C>T | CA392340004 | FBN1 | c.5878G>A (p.Glu1960Lys) n.4552G>A c.877G>A (p.Glu293Lys) c.*1641G>A (n.*1641G>A) c.1185G>A | |
15 | g.48445416A= | CA2175492440 | FBN1 | c.5877T= (p.Asn1959=) n.4551T= c.876T= (p.Asn292=) c.*1640T= (n.*1640T=) c.1184T= | |
15 | g.48445416A>C | CA392340006 | FBN1 | c.5877T>G (p.Asn1959Lys) n.4551T>G c.876T>G (p.Asn292Lys) c.*1640T>G (n.*1640T>G) c.1184T>G | |
15 | g.48445416A>G | CA490022404 | FBN1 | c.5877T>C (p.Asn1959=) n.4551T>C c.876T>C (p.Asn292=) c.*1640T>C (n.*1640T>C) c.1184T>C | |
15 | g.48445416A>T | CA392340007 | FBN1 | c.5877T>A (p.Asn1959Lys) n.4551T>A c.876T>A (p.Asn292Lys) c.*1640T>A (n.*1640T>A) c.1184T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48445417T>A | CA392340008 | FBN1 | c.5876A>T (p.Asn1959Ile) n.4550A>T c.875A>T (p.Asn292Ile) c.*1639A>T (n.*1639A>T) c.1183A>T | |
15 | g.48445417T>C | CA055759 | FBN1 | c.5876A>G (p.Asn1959Ser) n.4550A>G c.875A>G (p.Asn292Ser) c.*1639A>G (n.*1639A>G) c.1183A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445417T>G | CA392340009 | FBN1 | c.5876A>C (p.Asn1959Thr) n.4550A>C c.875A>C (p.Asn292Thr) c.*1639A>C (n.*1639A>C) c.1183A>C | |
15 | g.48445417T= | CA2175492447 | FBN1 | c.5876A= (p.Asn1959=) n.4550A= c.875A= (p.Asn292=) c.*1639A= (n.*1639A=) c.1183A= | |
15 | g.48445418T>A | CA392340010 | FBN1 | c.5875A>T (p.Asn1959Tyr) n.4549A>T c.874A>T (p.Asn292Tyr) c.*1638A>T (n.*1638A>T) c.1182A>T | |
15 | g.48445418T>C | CA269532829 | FBN1 | c.5875A>G (p.Asn1959Asp) n.4549A>G c.874A>G (p.Asn292Asp) c.*1638A>G (n.*1638A>G) c.1182A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
15 | g.48445418T>G | CA392340011 | FBN1 | c.5875A>C (p.Asn1959His) n.4549A>C c.874A>C (p.Asn292His) c.*1638A>C (n.*1638A>C) c.1182A>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445418T= | CA2175492453 | FBN1 | c.5875A= (p.Asn1959=) n.4549A= c.874A= (p.Asn292=) c.*1638A= (n.*1638A=) c.1182A= | |
15 | g.48445419G>A | CA490022418 | FBN1 | c.5874C>T (p.Cys1958=) n.4548C>T c.873C>T (p.Cys291=) c.*1637C>T (n.*1637C>T) c.1181C>T | gnomAD v4 |
15 | g.48445419G>C | CA392340012 | FBN1 | c.5874C>G (p.Cys1958Trp) n.4548C>G c.873C>G (p.Cys291Trp) c.*1637C>G (n.*1637C>G) c.1181C>G | |
15 | g.48445419G= | CA2175492461 | FBN1 | c.5874C= (p.Cys1958=) n.4548C= c.873C= (p.Cys291=) c.*1637C= (n.*1637C=) c.1181C= | |
15 | g.48445419G>T | CA392340013 | FBN1 | c.5874C>A (p.Cys1958Ter) n.4548C>A c.873C>A (p.Cys291Ter) c.*1637C>A (n.*1637C>A) c.1181C>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445426_48445431del | CA2580612800 | FBN1 | c.5869_5874del (p.Gln1957_Cys1958del) n.4543_4548del c.868_873del (p.Gln290_Cys291del) c.*1632_*1637del (n.*1632_*1637del) c.1176_1181del | ClinVar |
15 | g.48445420C>A | CA392340015 | FBN1 | c.5873G>T (p.Cys1958Phe) n.4547G>T c.872G>T (p.Cys291Phe) c.*1636G>T (n.*1636G>T) c.1180G>T | |
15 | g.48445420C>G | CA392340016 | FBN1 | c.5873G>C (p.Cys1958Ser) n.4547G>C c.872G>C (p.Cys291Ser) c.*1636G>C (n.*1636G>C) c.1180G>C | |
15 | g.48445420C>T | CA392340014 | FBN1 | c.5873G>A (p.Cys1958Tyr) n.4547G>A c.872G>A (p.Cys291Tyr) c.*1636G>A (n.*1636G>A) c.1180G>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445421A>C | CA392340017 | FBN1 | c.5872T>G (p.Cys1958Gly) n.4546T>G c.871T>G (p.Cys291Gly) c.*1635T>G (n.*1635T>G) c.1179T>G | |
15 | g.48445421A>G | CA392340018 | FBN1 | c.5872T>C (p.Cys1958Arg) n.4546T>C c.871T>C (p.Cys291Arg) c.*1635T>C (n.*1635T>C) c.1179T>C | |
15 | g.48445421A>T | CA392340019 | FBN1 | c.5872T>A (p.Cys1958Ser) n.4546T>A c.871T>A (p.Cys291Ser) c.*1635T>A (n.*1635T>A) c.1179T>A | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445422C>A | CA392340020 | FBN1 | c.5871G>T (p.Gln1957His) n.4545G>T c.870G>T (p.Gln290His) c.*1634G>T (n.*1634G>T) c.1178G>T | |
15 | g.48445422C= | CA2175492465 | FBN1 | c.5871G= (p.Gln1957=) n.4545G= c.870G= (p.Gln290=) c.*1634G= (n.*1634G=) c.1178G= | |
15 | g.48445422C>G | CA392340021 | FBN1 | c.5871G>C (p.Gln1957His) n.4545G>C c.870G>C (p.Gln290His) c.*1634G>C (n.*1634G>C) c.1178G>C | dbSNP |
15 | g.48445422C>T | CA490022431 | FBN1 | c.5871G>A (p.Gln1957=) n.4545G>A c.870G>A (p.Gln290=) c.*1634G>A (n.*1634G>A) c.1178G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445423T>A | CA392340024 | FBN1 | c.5870A>T (p.Gln1957Leu) n.4544A>T c.869A>T (p.Gln290Leu) c.*1633A>T (n.*1633A>T) c.1177A>T | |
15 | g.48445423T>C | CA392340022 | FBN1 | c.5870A>G (p.Gln1957Arg) n.4544A>G c.869A>G (p.Gln290Arg) c.*1633A>G (n.*1633A>G) c.1177A>G | |
15 | g.48445423T>G | CA392340023 | FBN1 | c.5870A>C (p.Gln1957Pro) n.4544A>C c.869A>C (p.Gln290Pro) c.*1633A>C (n.*1633A>C) c.1177A>C | |
15 | g.48445424G>A | CA016139 | FBN1 | c.5869C>T (p.Gln1957Ter) n.4543C>T c.868C>T (p.Gln290Ter) c.*1632C>T (n.*1632C>T) c.1176C>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445424G>C | CA392340025 | FBN1 | c.5869C>G (p.Gln1957Glu) n.4543C>G c.868C>G (p.Gln290Glu) c.*1632C>G (n.*1632C>G) c.1176C>G | gnomAD v4 |
15 | g.48445424G= | CA2175492466 | FBN1 | c.5869C= (p.Gln1957=) n.4543C= c.868C= (p.Gln290=) c.*1632C= (n.*1632C=) c.1176C= | |
15 | g.48445424G>T | CA392340026 | FBN1 | c.5869C>A (p.Gln1957Lys) n.4543C>A c.868C>A (p.Gln290Lys) c.*1632C>A (n.*1632C>A) c.1176C>A | |
15 | g.48445425G>A | CA490022444 | FBN1 | c.5868C>T (p.Cys1956=) n.4542C>T c.867C>T (p.Cys289=) c.*1631C>T (n.*1631C>T) c.1175C>T | |
15 | g.48445425G>C | CA392340027 | FBN1 | c.5868C>G (p.Cys1956Trp) n.4542C>G c.867C>G (p.Cys289Trp) c.*1631C>G (n.*1631C>G) c.1175C>G | |
15 | g.48445425G>T | CA392340028 | FBN1 | c.5868C>A (p.Cys1956Ter) n.4542C>A c.867C>A (p.Cys289Ter) c.*1631C>A (n.*1631C>A) c.1175C>A | |
15 | g.48445426C>A | CA392340031 | FBN1 | c.5867G>T (p.Cys1956Phe) n.4541G>T c.866G>T (p.Cys289Phe) c.*1630G>T (n.*1630G>T) c.1174G>T | |
15 | g.48445426C>G | CA392340030 | FBN1 | c.5867G>C (p.Cys1956Ser) n.4541G>C c.866G>C (p.Cys289Ser) c.*1630G>C (n.*1630G>C) c.1174G>C | |
15 | g.48445426C>T | CA392340029 | FBN1 | c.5867G>A (p.Cys1956Tyr) n.4541G>A c.866G>A (p.Cys289Tyr) c.*1630G>A (n.*1630G>A) c.1174G>A | |
15 | g.48445427A>C | CA392340032 | FBN1 | c.5866T>G (p.Cys1956Gly) n.4540T>G c.865T>G (p.Cys289Gly) c.*1629T>G (n.*1629T>G) c.1173T>G | |
15 | g.48445427A>G | CA392340033 | FBN1 | c.5866T>C (p.Cys1956Arg) n.4540T>C c.865T>C (p.Cys289Arg) c.*1629T>C (n.*1629T>C) c.1173T>C | |
15 | g.48445427A>T | CA392340034 | FBN1 | c.5866T>A (p.Cys1956Ser) n.4540T>A c.865T>A (p.Cys289Ser) c.*1629T>A (n.*1629T>A) c.1173T>A | |
15 | g.48445428C>A | CA392340035 | FBN1 | c.5865G>T (p.Gln1955His) n.4539G>T c.864G>T (p.Gln288His) c.*1628G>T (n.*1628G>T) c.1172G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48445428C= | CA2175492479 | FBN1 | c.5865G= (p.Gln1955=) n.4539G= c.864G= (p.Gln288=) c.*1628G= (n.*1628G=) c.1172G= | |
15 | g.48445428C>G | CA392340036 | FBN1 | c.5865G>C (p.Gln1955His) n.4539G>C c.864G>C (p.Gln288His) c.*1628G>C (n.*1628G>C) c.1172G>C | |
15 | g.48445428C>T | CA490022456 | FBN1 | c.5865G>A (p.Gln1955=) n.4539G>A c.864G>A (p.Gln288=) c.*1628G>A (n.*1628G>A) c.1172G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445429T>A | CA392340037 | FBN1 | c.5864A>T (p.Gln1955Leu) n.4538A>T c.863A>T (p.Gln288Leu) c.*1627A>T (n.*1627A>T) c.1171A>T | |
15 | g.48445429T>C | CA392340038 | FBN1 | c.5864A>G (p.Gln1955Arg) n.4538A>G c.863A>G (p.Gln288Arg) c.*1627A>G (n.*1627A>G) c.1171A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48445429T>G | CA392340039 | FBN1 | c.5864A>C (p.Gln1955Pro) n.4538A>C c.863A>C (p.Gln288Pro) c.*1627A>C (n.*1627A>C) c.1171A>C | |
15 | g.48445429T= | CA2175492489 | FBN1 | c.5864A= (p.Gln1955=) n.4538A= c.863A= (p.Gln288=) c.*1627A= (n.*1627A=) c.1171A= | |
15 | g.48445429_48445430delinsTG | CA2175492488 | FBN1 | c.5863_5864delinsCA (p.Gln1955=) n.4537_4538delinsCA c.862_863delinsCA (p.Gln288=) c.*1626_*1627delinsCA (n.*1626_*1627delinsCA) c.1170_1171delinsCA | |
15 | g.48445430G>A | CA016131 | FBN1 | c.5863C>T (p.Gln1955Ter) n.4537C>T c.862C>T (p.Gln288Ter) c.*1626C>T (n.*1626C>T) c.1170C>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445430G>C | CA392340040 | FBN1 | c.5863C>G (p.Gln1955Glu) n.4537C>G c.862C>G (p.Gln288Glu) c.*1626C>G (n.*1626C>G) c.1170C>G | |
15 | g.48445430G= | CA2175492501 | FBN1 | c.5863C= (p.Gln1955=) n.4537C= c.862C= (p.Gln288=) c.*1626C= (n.*1626C=) c.1170C= | |
15 | g.48445430G>T | CA392340041 | FBN1 | c.5863C>A (p.Gln1955Lys) n.4537C>A c.862C>A (p.Gln288Lys) c.*1626C>A (n.*1626C>A) c.1170C>A | |
15 | g.48445431del | CA658824293 | FBN1 | c.5863del (p.Gln1955SerfsTer25) n.4537del c.862del (p.Gln288SerfsTer25) c.*1626del (n.*1626del) c.1170del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445430_48445433dup | CA916082419 | FBN1 | c.5860_5863dup (p.Gln1955LeufsTer7) n.4534_4537dup c.859_862dup (p.Gln288LeufsTer7) c.*1623_*1626dup (n.*1623_*1626dup) c.1167_1170dup | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445431G>A | CA490022466 | FBN1 | c.5862C>T (p.Phe1954=) n.4536C>T c.861C>T (p.Phe287=) c.*1625C>T (n.*1625C>T) c.1169C>T | |
15 | g.48445431G>C | CA392340042 | FBN1 | c.5862C>G (p.Phe1954Leu) n.4536C>G c.861C>G (p.Phe287Leu) c.*1625C>G (n.*1625C>G) c.1169C>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445431G= | CA2175492506 | FBN1 | c.5862C= (p.Phe1954=) n.4536C= c.861C= (p.Phe287=) c.*1625C= (n.*1625C=) c.1169C= | |
15 | g.48445431G>T | CA392340043 | FBN1 | c.5862C>A (p.Phe1954Leu) n.4536C>A c.861C>A (p.Phe287Leu) c.*1625C>A (n.*1625C>A) c.1169C>A | |
15 | g.48445431_48445432delinsGA | CA2175492507 | FBN1 | c.5861_5862delinsTC (p.Phe1954=) n.4535_4536delinsTC c.860_861delinsTC (p.Phe287=) c.*1624_*1625delinsTC (n.*1624_*1625delinsTC) c.1168_1169delinsTC | |
15 | g.48445432A= | CA2175492513 | FBN1 | c.5861T= (p.Phe1954=) n.4535T= c.860T= (p.Phe287=) c.*1624T= (n.*1624T=) c.1168T= | |
15 | g.48445432A>C | CA016122 | FBN1 | c.5861T>G (p.Phe1954Cys) n.4535T>G c.860T>G (p.Phe287Cys) c.*1624T>G (n.*1624T>G) c.1168T>G | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445432A>G | CA392340045 | FBN1 | c.5861T>C (p.Phe1954Ser) n.4535T>C c.860T>C (p.Phe287Ser) c.*1624T>C (n.*1624T>C) c.1168T>C | gnomAD v4 |
15 | g.48445432A>T | CA392340044 | FBN1 | c.5861T>A (p.Phe1954Tyr) n.4535T>A c.860T>A (p.Phe287Tyr) c.*1624T>A (n.*1624T>A) c.1168T>A | dbSNP |
15 | g.48445434del | CA658798343 | FBN1 | c.5861del (p.Phe1954SerfsTer26) n.4535del c.860del (p.Phe287SerfsTer26) c.*1624del (n.*1624del) c.1168del | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445433A>C | CA392340046 | FBN1 | c.5860T>G (p.Phe1954Val) n.4534T>G c.859T>G (p.Phe287Val) c.*1623T>G (n.*1623T>G) c.1167T>G | |
15 | g.48445433A>G | CA392340047 | FBN1 | c.5860T>C (p.Phe1954Leu) n.4534T>C c.859T>C (p.Phe287Leu) c.*1623T>C (n.*1623T>C) c.1167T>C | |
15 | g.48445433A>T | CA392340048 | FBN1 | c.5860T>A (p.Phe1954Ile) n.4534T>A c.859T>A (p.Phe287Ile) c.*1623T>A (n.*1623T>A) c.1167T>A | |
15 | g.48445434A= | CA2175492524 | FBN1 | c.5859T= (p.Ser1953=) n.4533T= c.858T= (p.Ser286=) c.*1622T= (n.*1622T=) c.1166T= | |
15 | g.48445434A>C | CA490022484 | FBN1 | c.5859T>G (p.Ser1953=) n.4533T>G c.858T>G (p.Ser286=) c.*1622T>G (n.*1622T>G) c.1166T>G | |
15 | g.48445434A>G | CA490022486 | FBN1 | c.5859T>C (p.Ser1953=) n.4533T>C c.858T>C (p.Ser286=) c.*1622T>C (n.*1622T>C) c.1166T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
15 | g.48445434A>T | CA490022481 | FBN1 | c.5859T>A (p.Ser1953=) n.4533T>A c.858T>A (p.Ser286=) c.*1622T>A (n.*1622T>A) c.1166T>A | |
15 | g.48445435G>A | CA392340049 | FBN1 | c.5858C>T (p.Ser1953Phe) n.4532C>T c.857C>T (p.Ser286Phe) c.*1621C>T (n.*1621C>T) c.1165C>T | |
15 | g.48445435G>C | CA392340050 | FBN1 | c.5858C>G (p.Ser1953Cys) n.4532C>G c.857C>G (p.Ser286Cys) c.*1621C>G (n.*1621C>G) c.1165C>G | |
15 | g.48445435G= | CA2175492532 | FBN1 | c.5858C= (p.Ser1953=) n.4532C= c.857C= (p.Ser286=) c.*1621C= (n.*1621C=) c.1165C= | |
15 | g.48445435G>T | CA392340051 | FBN1 | c.5858C>A (p.Ser1953Tyr) n.4532C>A c.857C>A (p.Ser286Tyr) c.*1621C>A (n.*1621C>A) c.1165C>A | |
15 | g.48445436A>C | CA392340052 | FBN1 | c.5857T>G (p.Ser1953Ala) n.4531T>G c.856T>G (p.Ser286Ala) c.*1620T>G (n.*1620T>G) c.1164T>G | |
15 | g.48445436A>G | CA392340054 | FBN1 | c.5857T>C (p.Ser1953Pro) n.4531T>C c.856T>C (p.Ser286Pro) c.*1620T>C (n.*1620T>C) c.1164T>C | |
15 | g.48445436A>T | CA392340053 | FBN1 | c.5857T>A (p.Ser1953Thr) n.4531T>A c.856T>A (p.Ser286Thr) c.*1620T>A (n.*1620T>A) c.1164T>A | |
15 | g.48445436dup | CA658824294 | FBN1 | c.5857dup (p.Ser1953PhefsTer8) n.4531dup c.856dup (p.Ser286PhefsTer8) c.*1620dup (n.*1620dup) c.1164dup | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445437C>A | CA055751 | FBN1 | c.5856G>T (p.Gly1952=) n.4530G>T c.855G>T (p.Gly285=) c.*1619G>T (n.*1619G>T) c.1163G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
15 | g.48445437C= | CA2175492558 | FBN1 | c.5856G= (p.Gly1952=) n.4530G= c.855G= (p.Gly285=) c.*1619G= (n.*1619G=) c.1163G= | |
15 | g.48445437C>G | CA490022496 | FBN1 | c.5856G>C (p.Gly1952=) n.4530G>C c.855G>C (p.Gly285=) c.*1619G>C (n.*1619G>C) c.1163G>C | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445437C>T | CA490022499 | FBN1 | c.5856G>A (p.Gly1952=) n.4530G>A c.855G>A (p.Gly285=) c.*1619G>A (n.*1619G>A) c.1163G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
15 | g.48445440del | CA2695220231 | FBN1 | c.5856del (p.Ser1953LeufsTer27) n.4530del c.855del (p.Ser286LeufsTer27) c.*1619del (n.*1619del) c.1163del | ClinVar |
15 | g.48445438C>A | CA392340055 | FBN1 | c.5855G>T (p.Gly1952Val) n.4529G>T c.854G>T (p.Gly285Val) c.*1618G>T (n.*1618G>T) c.1162G>T | ClinVar dbSNP |
15 | g.48445438C>G | CA392340056 | FBN1 | c.5855G>C (p.Gly1952Ala) n.4529G>C c.854G>C (p.Gly285Ala) c.*1618G>C (n.*1618G>C) c.1162G>C | |
15 | g.48445438C>T | CA392340057 | FBN1 | c.5855G>A (p.Gly1952Glu) n.4529G>A c.854G>A (p.Gly285Glu) c.*1618G>A (n.*1618G>A) c.1162G>A | gnomAD v4 |
15 | g.48445439C>A | CA392340058 | FBN1 | c.5854G>T (p.Gly1952Trp) n.4528G>T c.853G>T (p.Gly285Trp) c.*1617G>T (n.*1617G>T) c.1161G>T | |
15 | g.48445439C= | CA2175492568 | FBN1 | c.5854G= (p.Gly1952=) n.4528G= c.853G= (p.Gly285=) c.*1617G= (n.*1617G=) c.1161G= | |
15 | g.48445439C>G | CA392340060 | FBN1 | c.5854G>C (p.Gly1952Arg) n.4528G>C c.853G>C (p.Gly285Arg) c.*1617G>C (n.*1617G>C) c.1161G>C | |
15 | g.48445439C>T | CA392340059 | FBN1 | c.5854G>A (p.Gly1952Arg) n.4528G>A c.853G>A (p.Gly285Arg) c.*1617G>A (n.*1617G>A) c.1161G>A | dbSNP |