Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.45967070G=CA2262082567MAPTc.133+4600G= (n.133+4600G=)
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n.283+4600G>T
dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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17g.45967075_45967077delCA291106081MAPTc.133+4605_133+4607del (n.133+4605_133+4607del)
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n.283+4605_283+4607del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967075G=CA2262082571MAPTc.133+4605G= (n.133+4605G=)
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n.150+4608dup
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n.283+4608dup
dbSNP
17g.45967084C=CA2262082572MAPTc.133+4614C= (n.133+4614C=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967084C>TCA984114379MAPTc.133+4614C>T (n.133+4614C>T)
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n.283+4614C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967085G>ACA772444663MAPTc.133+4615G>A (n.133+4615G>A)
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dbSNP
17g.45967085G=CA2262082573MAPTc.133+4615G= (n.133+4615G=)
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17g.45967090A=CA2262082574MAPTc.133+4620A= (n.133+4620A=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967092G>CCA2733868945MAPTc.133+4622G>C (n.133+4622G>C)
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dbSNP
17g.45967096G>CCA626326067MAPTc.133+4626G>C (n.133+4626G>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967096G=CA2262082575MAPTc.133+4626G= (n.133+4626G=)
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dbSNP
17g.45967106T>ACA772444666MAPTc.133+4636T>A (n.133+4636T>A)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967106T=CA2262082578MAPTc.133+4636T= (n.133+4636T=)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967121T>CCA2506121236MAPTc.133+4651T>C (n.133+4651T>C)
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n.283+4651T>C
17g.45967122A=CA2262082580MAPTc.133+4652A= (n.133+4652A=)
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17g.45967122A>TCA291106088MAPTc.133+4652A>T (n.133+4652A>T)
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n.261+4652A>T
c.134-2043A>T (n.134-2043A>T)
n.283+4652A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967127T>CCA626326068MAPTc.133+4657T>C (n.133+4657T>C)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967127T>GCA2510038290MAPTc.133+4657T>G (n.133+4657T>G)
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n.283+4657T>G
17g.45967127T=CA2262082581MAPTc.133+4657T= (n.133+4657T=)
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17g.45967132A=CA2262082582MAPTc.133+4662A= (n.133+4662A=)
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17g.45967132A>CCA2262082583MAPTc.133+4662A>C (n.133+4662A>C)
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n.150+4662A>C
n.261+4662A>C
c.134-2033A>C (n.134-2033A>C)
n.283+4662A>C
dbSNP
17g.45967132A>GCA291106089MAPTc.133+4662A>G (n.133+4662A>G)
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n.283+4662A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967133T>CCA291106091MAPTc.133+4663T>C (n.133+4663T>C)
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n.283+4663T>C
dbSNP
17g.45967133T=CA2262082584MAPTc.133+4663T= (n.133+4663T=)
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n.283+4663T=
17g.45967134A=CA2262082585MAPTc.133+4664A= (n.133+4664A=)
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n.245+4664A=
n.174+4664A=
n.150+4664A=
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n.283+4664A=
17g.45967134A>GCA772444671MAPTc.133+4664A>G (n.133+4664A>G)
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n.261+4664A>G
c.134-2031A>G (n.134-2031A>G)
n.283+4664A>G
dbSNP
17g.45967139T>CCA2262082587MAPTc.133+4669T>C (n.133+4669T>C)
n.264+4669T>C
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n.261+4669T>C
c.134-2026T>C (n.134-2026T>C)
n.283+4669T>C
dbSNP
17g.45967139T=CA2262082586MAPTc.133+4669T= (n.133+4669T=)
n.264+4669T=
n.245+4669T=
n.174+4669T=
n.150+4669T=
n.261+4669T=
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17g.45967142A=CA2262082588MAPTc.133+4672A= (n.133+4672A=)
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n.174+4672A=
n.150+4672A=
n.261+4672A=
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n.283+4672A=
17g.45967142A>CCA14404041MAPTc.133+4672A>C (n.133+4672A>C)
n.264+4672A>C
n.245+4672A>C
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n.150+4672A>C
n.261+4672A>C
c.134-2023A>C (n.134-2023A>C)
n.283+4672A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967142A>GCA291106095MAPTc.133+4672A>G (n.133+4672A>G)
n.264+4672A>G
n.245+4672A>G
n.174+4672A>G
n.150+4672A>G
n.261+4672A>G
c.134-2023A>G (n.134-2023A>G)
n.283+4672A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967142A>TCA2838179757MAPTc.133+4672A>T (n.133+4672A>T)
n.264+4672A>T
n.245+4672A>T
n.174+4672A>T
n.150+4672A>T
n.261+4672A>T
c.134-2023A>T (n.134-2023A>T)
n.283+4672A>T
17g.45967147T>ACA2262082590MAPTc.133+4677T>A (n.133+4677T>A)
n.264+4677T>A
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n.261+4677T>A
c.134-2018T>A (n.134-2018T>A)
n.283+4677T>A
dbSNP
17g.45967147T>CCA291106098MAPTc.133+4677T>C (n.133+4677T>C)
n.264+4677T>C
n.245+4677T>C
n.174+4677T>C
n.150+4677T>C
n.261+4677T>C
c.134-2018T>C (n.134-2018T>C)
n.283+4677T>C
dbSNP
17g.45967147T=CA2262082589MAPTc.133+4677T= (n.133+4677T=)
n.264+4677T=
n.245+4677T=
n.174+4677T=
n.150+4677T=
n.261+4677T=
c.134-2018T= (n.134-2018T=)
n.283+4677T=
17g.45967149C=CA2262082591MAPTc.133+4679C= (n.133+4679C=)
n.264+4679C=
n.245+4679C=
n.174+4679C=
n.150+4679C=
n.261+4679C=
c.134-2016C= (n.134-2016C=)
n.283+4679C=
17g.45967149C>TCA291106100MAPTc.133+4679C>T (n.133+4679C>T)
n.264+4679C>T
n.245+4679C>T
n.174+4679C>T
n.150+4679C>T
n.261+4679C>T
c.134-2016C>T (n.134-2016C>T)
n.283+4679C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967151C>ACA626326069MAPTc.133+4681C>A (n.133+4681C>A)
n.264+4681C>A
n.245+4681C>A
n.174+4681C>A
n.150+4681C>A
n.261+4681C>A
c.134-2014C>A (n.134-2014C>A)
n.283+4681C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967151C=CA2262082592MAPTc.133+4681C= (n.133+4681C=)
n.264+4681C=
n.245+4681C=
n.174+4681C=
n.150+4681C=
n.261+4681C=
c.134-2014C= (n.134-2014C=)
n.283+4681C=
17g.45967156G>ACA291106102MAPTc.133+4686G>A (n.133+4686G>A)
n.264+4686G>A
n.245+4686G>A
n.174+4686G>A
n.150+4686G>A
n.261+4686G>A
c.134-2009G>A (n.134-2009G>A)
n.283+4686G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
17g.45967156G=CA2262082593MAPTc.133+4686G= (n.133+4686G=)
n.264+4686G=
n.245+4686G=
n.174+4686G=
n.150+4686G=
n.261+4686G=
c.134-2009G= (n.134-2009G=)
n.283+4686G=
17g.45967162A=CA2262082594MAPTc.133+4692A= (n.133+4692A=)
n.264+4692A=
n.245+4692A=
n.174+4692A=
n.150+4692A=
n.261+4692A=
c.134-2003A= (n.134-2003A=)
n.283+4692A=
17g.45967162A>GCA2262082595MAPTc.133+4692A>G (n.133+4692A>G)
n.264+4692A>G
n.245+4692A>G
n.174+4692A>G
n.150+4692A>G
n.261+4692A>G
c.134-2003A>G (n.134-2003A>G)
n.283+4692A>G
dbSNP
17g.45967169G=CA2262082596MAPTc.134-4690G= (n.134-4690G=)
c.133+4699G= (n.133+4699G=)
n.264+4699G=
n.246-4690G=
n.174+4699G=
n.151-4690G=
n.261+4699G=
c.134-1996G= (n.134-1996G=)
n.284-4690G=
17g.45967169G>TCA291106105MAPTc.134-4690G>T (n.134-4690G>T)
c.133+4699G>T (n.133+4699G>T)
n.264+4699G>T
n.246-4690G>T
n.174+4699G>T
n.151-4690G>T
n.261+4699G>T
c.134-1996G>T (n.134-1996G>T)
n.284-4690G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.45967170A>TCA2570487922MAPTc.134-4689A>T (n.134-4689A>T)
c.133+4700A>T (n.133+4700A>T)
n.264+4700A>T
n.246-4689A>T
n.174+4700A>T
n.151-4689A>T
n.261+4700A>T
c.134-1995A>T (n.134-1995A>T)
n.284-4689A>T

Number of alleles fetched