Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP
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n.1657+4894T=
6g.45497856_45497857delinsTCCA1625471230RUNX2c.817+5742_817+5743delinsTC (n.817+5742_817+5743delinsTC)
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n.1657+4895del
 dbSNP
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n.1657+4896A>G
 dbSNP
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n.1657+4902C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4903G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497865G=CA1625471234RUNX2c.817+5751G= (n.817+5751G=)
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n.1657+4903G=
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n.1657+4905G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4905G=
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n.1657+4907C>A
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n.1657+4911C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4911C>T
 dbSNP
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n.1657+4913A>T
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n.1657+4914T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4914T=
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n.1657+4924C=
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n.1657+4924C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1657+4928A=
6g.45497890A>TCA1625471240RUNX2c.817+5776A>T (n.817+5776A>T)
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n.1657+4928A>T
 dbSNP
6g.45497899T>ACA825128057RUNX2c.817+5785T>A (n.817+5785T>A)
c.859+5785T>A (n.859+5785T>A)
c.644-14347T>A (n.644-14347T>A)
c.*380+5785T>A (n.*380+5785T>A)
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c.391+5785T>A (n.391+5785T>A)
n.1657+4937T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497899T=CA1625471241RUNX2c.817+5785T= (n.817+5785T=)
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c.1063+5785T= (n.1063+5785T=)
c.890-14347T= (n.890-14347T=)
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n.1657+4937T=
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c.*380+5786A= (n.*380+5786A=)
c.1063+5786A= (n.1063+5786A=)
c.890-14346A= (n.890-14346A=)
c.391+5786A= (n.391+5786A=)
n.1657+4938A=
6g.45497900A>GCA138448933RUNX2c.817+5786A>G (n.817+5786A>G)
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c.644-14346A>G (n.644-14346A>G)
c.*380+5786A>G (n.*380+5786A>G)
c.1063+5786A>G (n.1063+5786A>G)
c.890-14346A>G (n.890-14346A>G)
c.391+5786A>G (n.391+5786A>G)
n.1657+4938A>G
 dbSNP
6g.45497904T>CCA650325119RUNX2c.817+5790T>C (n.817+5790T>C)
c.859+5790T>C (n.859+5790T>C)
c.644-14342T>C (n.644-14342T>C)
c.*380+5790T>C (n.*380+5790T>C)
c.1063+5790T>C (n.1063+5790T>C)
c.890-14342T>C (n.890-14342T>C)
c.391+5790T>C (n.391+5790T>C)
n.1657+4942T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
6g.45497904T=CA1625471243RUNX2c.817+5790T= (n.817+5790T=)
c.859+5790T= (n.859+5790T=)
c.644-14342T= (n.644-14342T=)
c.*380+5790T= (n.*380+5790T=)
c.1063+5790T= (n.1063+5790T=)
c.890-14342T= (n.890-14342T=)
c.391+5790T= (n.391+5790T=)
n.1657+4942T=
6g.45497905_45497909delinsCTGTTCA1625471244RUNX2c.817+5791_817+5795delinsCTGTT (n.817+5791_817+5795delinsCTGTT)
c.859+5791_859+5795delinsCTGTT (n.859+5791_859+5795delinsCTGTT)
c.644-14341_644-14337delinsCTGTT (n.644-14341_644-14337delinsCTGTT)
c.*380+5791_*380+5795delinsCTGTT (n.*380+5791_*380+5795delinsCTGTT)
c.1063+5791_1063+5795delinsCTGTT (n.1063+5791_1063+5795delinsCTGTT)
c.890-14341_890-14337delinsCTGTT (n.890-14341_890-14337delinsCTGTT)
c.391+5791_391+5795delinsCTGTT (n.391+5791_391+5795delinsCTGTT)
n.1657+4943_1657+4947delinsCTGTT
6g.45497906T>CCA138448934RUNX2c.817+5792T>C (n.817+5792T>C)
c.859+5792T>C (n.859+5792T>C)
c.644-14340T>C (n.644-14340T>C)
c.*380+5792T>C (n.*380+5792T>C)
c.1063+5792T>C (n.1063+5792T>C)
c.890-14340T>C (n.890-14340T>C)
c.391+5792T>C (n.391+5792T>C)
n.1657+4944T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497906T=CA1625471245RUNX2c.817+5792T= (n.817+5792T=)
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c.1063+5792T= (n.1063+5792T=)
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n.1657+4944T=
6g.45497908_45497911delCA566996236RUNX2c.817+5794_817+5797del (n.817+5794_817+5797del)
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n.1657+4946_1657+4949del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497910T>GCA825128059RUNX2c.817+5796T>G (n.817+5796T>G)
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n.1657+4948T>G
 dbSNP
6g.45497910T=CA1625471246RUNX2c.817+5796T= (n.817+5796T=)
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n.1657+4948T=
6g.45497912A=CA1625471247RUNX2c.817+5798A= (n.817+5798A=)
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n.1657+4950A=
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n.1657+4950A>G
 dbSNP
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n.1657+4956T>C
 dbSNP
6g.45497918T=CA1625471248RUNX2c.817+5804T= (n.817+5804T=)
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n.1657+4956T=
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n.1657+4968A=
6g.45497930A>GCA138448935RUNX2c.817+5816A>G (n.817+5816A>G)
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n.1657+4968A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497931C>ACA1088516931RUNX2c.817+5817C>A (n.817+5817C>A)
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n.1657+4969C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497931C=CA1625471251RUNX2c.817+5817C= (n.817+5817C=)
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n.1657+4969C=
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n.1657+4969C>T
 dbSNP
6g.45497933_45497934delinsATCA1625471253RUNX2c.817+5819_817+5820delinsAT (n.817+5819_817+5820delinsAT)
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c.*380+5819_*380+5820delinsAT (n.*380+5819_*380+5820delinsAT)
c.1063+5819_1063+5820delinsAT (n.1063+5819_1063+5820delinsAT)
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n.1657+4971_1657+4972delinsAT
6g.45497936delCA138448936RUNX2c.817+5822del (n.817+5822del)
c.859+5822del (n.859+5822del)
c.644-14310del (n.644-14310del)
c.*380+5822del (n.*380+5822del)
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n.1657+4974del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497936T>GCA825128062RUNX2c.817+5822T>G (n.817+5822T>G)
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n.1657+4974T>G
 dbSNP
6g.45497936T=CA1625471254RUNX2c.817+5822T= (n.817+5822T=)
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n.1657+4974T=
6g.45497938T>CCA566996237RUNX2c.817+5824T>C (n.817+5824T>C)
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n.1657+4976T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497938T=CA1625471255RUNX2c.817+5824T= (n.817+5824T=)
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n.1657+4976T=
6g.45497950C>ACA2524921169RUNX2c.817+5836C>A (n.817+5836C>A)
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c.644-14296C>A (n.644-14296C>A)
c.*380+5836C>A (n.*380+5836C>A)
c.1063+5836C>A (n.1063+5836C>A)
c.890-14296C>A (n.890-14296C>A)
c.391+5836C>A (n.391+5836C>A)
n.1657+4988C>A
6g.45497951A=CA1625471256RUNX2c.817+5837A= (n.817+5837A=)
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n.1657+4989A=
6g.45497951A>CCA1088516939RUNX2c.817+5837A>C (n.817+5837A>C)
c.859+5837A>C (n.859+5837A>C)
c.644-14295A>C (n.644-14295A>C)
c.*380+5837A>C (n.*380+5837A>C)
c.1063+5837A>C (n.1063+5837A>C)
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c.391+5837A>C (n.391+5837A>C)
n.1657+4989A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497951A>GCA2596358826RUNX2c.817+5837A>G (n.817+5837A>G)
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c.*380+5837A>G (n.*380+5837A>G)
c.1063+5837A>G (n.1063+5837A>G)
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c.391+5837A>G (n.391+5837A>G)
n.1657+4989A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497953G>ACA1088516940RUNX2c.817+5839G>A (n.817+5839G>A)
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c.*380+5839G>A (n.*380+5839G>A)
c.1063+5839G>A (n.1063+5839G>A)
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c.391+5839G>A (n.391+5839G>A)
n.1657+4991G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.45497953G=CA1625471257RUNX2c.817+5839G= (n.817+5839G=)
c.859+5839G= (n.859+5839G=)
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c.*380+5839G= (n.*380+5839G=)
c.1063+5839G= (n.1063+5839G=)
c.890-14293G= (n.890-14293G=)
c.391+5839G= (n.391+5839G=)
n.1657+4991G=

Number of alleles fetched