Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.485-8825C>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.485-8830del
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dbSNP gnomAD v4
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n.485-8831_485-8830del
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gnomAD v4
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n.3165+105T>A
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n.388+105T>A
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gnomAD v4
12g.40363661T>CCA235359809LRRK2c.7181+107T>C (n.7181+107T>C)
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c.2638+107T>C
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n.3165+107T>C
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n.388+107T>C
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n.485-8834A>G
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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12g.40363672G>TCA2031026357LRRK2c.7181+118G>T (n.7181+118G>T)
c.978+118G>T
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dbSNP gnomAD v4
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n.485-8846_485-8845delinsTC
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12g.40363679dupCA2618286488LRRK2c.7181+125dup (n.7181+125dup)
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gnomAD v4
12g.40363679delCA235359818LRRK2c.7181+125del (n.7181+125del)
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n.3165+125del
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n.388+125del
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n.485-8846del
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c.3443+125del (n.3443+125del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.40363676A=CA2031026368LRRK2c.7181+122A= (n.7181+122A=)
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c.4268+122A=
c.2348+122A= (n.2348+122A=)
c.2638+122A=
c.6926+122A= (n.6926+122A=)
n.3165+122A=
c.2864+122A= (n.2864+122A=)
n.388+122A=
c.4477+122A=
n.3862+122A=
c.5978+122A= (n.5978+122A=)
n.485-8849T=
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c.3443+122A= (n.3443+122A=)
12g.40363676A>CCA604506202LRRK2c.7181+122A>C (n.7181+122A>C)
c.978+122A>C
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c.2955+122A>C
c.971+122A>C
c.2626+122A>C (n.2626+122A>C)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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12g.40363689C>TCA235359831LRRK2c.7181+135C>T (n.7181+135C>T)
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n.3165+135C>T
c.2864+135C>T (n.2864+135C>T)
n.388+135C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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gnomAD v4
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12g.40363699C>GCA2618286508LRRK2c.7181+145C>G (n.7181+145C>G)
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c.2638+145C>G
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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12g.40363709delCA688734511LRRK2c.7181+155del (n.7181+155del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.6926+166A= (n.6926+166A=)
n.3165+166A=
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12g.40363720A>GCA604506204LRRK2c.7181+166A>G (n.7181+166A>G)
c.978+166A>G
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c.2955+166A>G
c.971+166A>G
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c.4268+166A>G
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c.2638+166A>G
c.6926+166A>G (n.6926+166A>G)
n.3165+166A>G
c.2864+166A>G (n.2864+166A>G)
n.388+166A>G
c.4477+166A>G
n.3862+166A>G
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n.485-8893T>C
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3165+170T>C
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n.388+170T>C
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c.2348+191T= (n.2348+191T=)
c.2638+191T=
c.6926+191T= (n.6926+191T=)
n.3165+191T=
c.2864+191T= (n.2864+191T=)
n.388+191T=
c.4477+191T=
n.3862+191T=
c.5978+191T= (n.5978+191T=)
n.485-8918A=
c.4097+191T= (n.4097+191T=)
c.3443+191T= (n.3443+191T=)

Number of alleles fetched