Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.38823877_38823879delinsCTG | CA2389091565 | ETS2 | c.*988_*990delinsCTG (n.*988_*990delinsCTG) | |
21 | g.38823881_38823882del | CA637810350 | ETS2 | c.*992_*993del (n.*992_*993del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823879G>A | CA320512790 | ETS2 | c.*990G>A (n.*990G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823879G>C | CA2580663127 | ETS2 | c.*990G>C (n.*990G>C) | |
21 | g.38823879G= | CA2389091566 | ETS2 | c.*990G= (n.*990G=) | |
21 | g.38823879G>T | CA2580663126 | ETS2 | c.*990G>T (n.*990G>T) | |
21 | g.38823880T>C | CA2572317777 | ETS2 | c.*991T>C (n.*991T>C) | |
21 | g.38823884del | CA2654516730 | ETS2 | c.*995del (n.*995del) | gnomAD v4 |
21 | g.38823886T>C | CA2654516731 | ETS2 | c.*997T>C (n.*997T>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823887C>A | CA320512793 | ETS2 | c.*998C>A (n.*998C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.38823887C= | CA2389091567 | ETS2 | c.*998C= (n.*998C=) | |
21 | g.38823887C>G | CA320512796 | ETS2 | c.*998C>G (n.*998C>G) | dbSNP |
21 | g.38823888C>A | CA2817885429 | ETS2 | c.*999C>A (n.*999C>A) | |
21 | g.38823888C= | CA2389091568 | ETS2 | c.*999C= (n.*999C=) | |
21 | g.38823888C>T | CA320512798 | ETS2 | c.*999C>T (n.*999C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823889G>A | CA320512801 | ETS2 | c.*1000G>A (n.*1000G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823889G= | CA2389091569 | ETS2 | c.*1000G= (n.*1000G=) | |
21 | g.38823889G>T | CA2654516732 | ETS2 | c.*1000G>T (n.*1000G>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823890A= | CA2389091570 | ETS2 | c.*1001A= (n.*1001A=) | |
21 | g.38823890A>G | CA320512803 | ETS2 | c.*1001A>G (n.*1001A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823891C>A | CA2654516733 | ETS2 | c.*1002C>A (n.*1002C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823893G>A | CA2654516734 | ETS2 | c.*1004G>A (n.*1004G>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823893G>T | CA2654516735 | ETS2 | c.*1004G>T (n.*1004G>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823894C>A | CA2654516736 | ETS2 | c.*1005C>A (n.*1005C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823894C>G | CA2654516737 | ETS2 | c.*1005C>G (n.*1005C>G) | gnomAD v4 |
21 | g.38823897A= | CA2389091571 | ETS2 | c.*1008A= (n.*1008A=) | |
21 | g.38823897A>C | CA2389091572 | ETS2 | c.*1008A>C (n.*1008A>C) | dbSNP |
21 | g.38823898C>A | CA320512806 | ETS2 | c.*1009C>A (n.*1009C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.38823898C= | CA2389091573 | ETS2 | c.*1009C= (n.*1009C=) | |
21 | g.38823898C>G | CA2654516739 | ETS2 | c.*1009C>G (n.*1009C>G) | gnomAD v4 |
21 | g.38823898C>T | CA2654516738 | ETS2 | c.*1009C>T (n.*1009C>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823899C>A | CA2654516740 | ETS2 | c.*1010C>A (n.*1010C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823899C= | CA2389091574 | ETS2 | c.*1010C= (n.*1010C=) | |
21 | g.38823899C>G | CA320512810 | ETS2 | c.*1010C>G (n.*1010C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823900T>C | CA749208837 | ETS2 | c.*1011T>C (n.*1011T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823900T= | CA2389091575 | ETS2 | c.*1011T= (n.*1011T=) | |
21 | g.38823901C>A | CA2389091577 | ETS2 | c.*1012C>A (n.*1012C>A) | dbSNP |
21 | g.38823901C= | CA2389091576 | ETS2 | c.*1012C= (n.*1012C=) | |
21 | g.38823902T>C | CA1022324331 | ETS2 | c.*1013T>C (n.*1013T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
21 | g.38823902T= | CA2389091578 | ETS2 | c.*1013T= (n.*1013T=) | |
21 | g.38823904T>A | CA2580609261 | ETS2 | c.*1015T>A (n.*1015T>A) | |
21 | g.38823904T>C | CA15982000 | ETS2 | c.*1015T>C (n.*1015T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823904T>G | CA2580609260 | ETS2 | c.*1015T>G (n.*1015T>G) | |
21 | g.38823904T= | CA2389091579 | ETS2 | c.*1015T= (n.*1015T=) | |
21 | g.38823905C>A | CA2654516741 | ETS2 | c.*1016C>A (n.*1016C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823905C>T | CA2654516742 | ETS2 | c.*1016C>T (n.*1016C>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823906T>C | CA2654516743 | ETS2 | c.*1017T>C (n.*1017T>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823907G>T | CA2654516744 | ETS2 | c.*1018G>T (n.*1018G>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823908A= | CA2389091580 | ETS2 | c.*1019A= (n.*1019A=) | |
21 | g.38823908A>C | CA2389091581 | ETS2 | c.*1019A>C (n.*1019A>C) | dbSNP |
21 | g.38823909C>T | CA2654516745 | ETS2 | c.*1020C>T (n.*1020C>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823910C>A | CA2654516746 | ETS2 | c.*1021C>A (n.*1021C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823910C= | CA2389091582 | ETS2 | c.*1021C= (n.*1021C=) | |
21 | g.38823910C>T | CA1022324333 | ETS2 | c.*1021C>T (n.*1021C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823911A= | CA2389091583 | ETS2 | c.*1022A= (n.*1022A=) | |
21 | g.38823911A>C | CA2389091584 | ETS2 | c.*1022A>C (n.*1022A>C) | dbSNP |
21 | g.38823912C>A | CA2580609262 | ETS2 | c.*1023C>A (n.*1023C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823912C= | CA2389091585 | ETS2 | c.*1023C= (n.*1023C=) | |
21 | g.38823912C>G | CA15982001 | ETS2 | c.*1023C>G (n.*1023C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823912C>T | CA637810352 | ETS2 | c.*1023C>T (n.*1023C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823913C>A | CA2654516747 | ETS2 | c.*1024C>A (n.*1024C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823913C= | CA2389091586 | ETS2 | c.*1024C= (n.*1024C=) | |
21 | g.38823913C>G | CA1022324341 | ETS2 | c.*1024C>G (n.*1024C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823914C>A | CA2654516748 | ETS2 | c.*1025C>A (n.*1025C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823914C= | CA2389091587 | ETS2 | c.*1025C= (n.*1025C=) | |
21 | g.38823914C>T | CA320512826 | ETS2 | c.*1025C>T (n.*1025C>T) | dbSNP |
21 | g.38823916G>C | CA2654516749 | ETS2 | c.*1027G>C (n.*1027G>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823916G>T | CA2654516750 | ETS2 | c.*1027G>T (n.*1027G>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823917C>A | CA2389091589 | ETS2 | c.*1028C>A (n.*1028C>A) | dbSNP |
21 | g.38823917C= | CA2389091588 | ETS2 | c.*1028C= (n.*1028C=) | |
21 | g.38823917C>G | CA2389091590 | ETS2 | c.*1028C>G (n.*1028C>G) | dbSNP |
21 | g.38823918C>A | CA2654516751 | ETS2 | c.*1029C>A (n.*1029C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823919A= | CA2389091591 | ETS2 | c.*1030A= (n.*1030A=) | |
21 | g.38823919A>G | CA1022324343 | ETS2 | c.*1030A>G (n.*1030A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823921T>C | CA320512831 | ETS2 | c.*1032T>C (n.*1032T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823921T= | CA2389091592 | ETS2 | c.*1032T= (n.*1032T=) | |
21 | g.38823922T>C | CA2654516752 | ETS2 | c.*1033T>C (n.*1033T>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823923C>T | CA2654516753 | ETS2 | c.*1034C>T (n.*1034C>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823924C>A | CA2654516754 | ETS2 | c.*1035C>A (n.*1035C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823926_38823927delinsTC | CA2389091593 | ETS2 | c.*1037_*1038delinsTC (n.*1037_*1038delinsTC) | |
21 | g.38823928del | CA320512833 | ETS2 | c.*1039del (n.*1039del) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823928C>A | CA2654516755 | ETS2 | c.*1039C>A (n.*1039C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823928C>T | CA2516905131 | ETS2 | c.*1039C>T (n.*1039C>T) | |
21 | g.38823930G>A | CA2654516756 | ETS2 | c.*1041G>A (n.*1041G>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823931T>C | CA2654516757 | ETS2 | c.*1042T>C (n.*1042T>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823932G>T | CA2654516758 | ETS2 | c.*1043G>T (n.*1043G>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823933C>A | CA2817885430 | ETS2 | c.*1044C>A (n.*1044C>A) | |
21 | g.38823933C= | CA2389091594 | ETS2 | c.*1044C= (n.*1044C=) | |
21 | g.38823933C>T | CA749208850 | ETS2 | c.*1044C>T (n.*1044C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823934T>C | CA2654516759 | ETS2 | c.*1045T>C (n.*1045T>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823935C>A | CA2654516760 | ETS2 | c.*1046C>A (n.*1046C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823937A>G | CA2654516761 | ETS2 | c.*1048A>G (n.*1048A>G) | gnomAD v4 |
21 | g.38823938C>A | CA2654516762 | ETS2 | c.*1049C>A (n.*1049C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823938C= | CA2389091596 | ETS2 | c.*1049C= (n.*1049C=) | |
21 | g.38823938C>T | CA2389091595 | ETS2 | c.*1049C>T (n.*1049C>T) | dbSNP |
21 | g.38823939G>A | CA320512847 | ETS2 | c.*1050G>A (n.*1050G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823939G>C | CA749208855 | ETS2 | c.*1050G>C (n.*1050G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823939G= | CA2389091597 | ETS2 | c.*1050G= (n.*1050G=) | |
21 | g.38823940T>C | CA2654516763 | ETS2 | c.*1051T>C (n.*1051T>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823941T>C | CA2654516764 | ETS2 | c.*1052T>C (n.*1052T>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823942C>A | CA2654516765 | ETS2 | c.*1053C>A (n.*1053C>A) | gnomAD v4 |
21 | g.38823944T>C | CA2654516766 | ETS2 | c.*1055T>C (n.*1055T>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823947G>C | CA2389091599 | ETS2 | c.*1058G>C (n.*1058G>C) | dbSNP |
21 | g.38823947G= | CA2389091598 | ETS2 | c.*1058G= (n.*1058G=) | |
21 | g.38823949G>T | CA2654516767 | ETS2 | c.*1060G>T (n.*1060G>T) | gnomAD v4 |
21 | g.38823950T>C | CA2654516768 | ETS2 | c.*1061T>C (n.*1061T>C) | gnomAD v4 |
21 | g.38823952A= | CA2389091600 | ETS2 | c.*1063A= (n.*1063A=) | |
21 | g.38823952A>C | CA749208856 | ETS2 | c.*1063A>C (n.*1063A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823954T>C | CA2389091602 | ETS2 | c.*1065T>C (n.*1065T>C) | dbSNP |
21 | g.38823954T= | CA2389091601 | ETS2 | c.*1065T= (n.*1065T=) | |
21 | g.38823955A= | CA2389091603 | ETS2 | c.*1066A= (n.*1066A=) | |
21 | g.38823955A>G | CA2389091604 | ETS2 | c.*1066A>G (n.*1066A>G) | dbSNP |
21 | g.38823956_38823962delinsAAATAAG | CA2389091605 | ETS2 | c.*1067_*1073delinsAAATAAG (n.*1067_*1073delinsAAATAAG) | |
21 | g.38823961_38823966del | CA749208858 | ETS2 | c.*1072_*1077del (n.*1072_*1077del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823961A= | CA2389091606 | ETS2 | c.*1072A= (n.*1072A=) | |
21 | g.38823961A>C | CA2389091607 | ETS2 | c.*1072A>C (n.*1072A>C) | dbSNP |
21 | g.38823965T>C | CA1022324349 | ETS2 | c.*1076T>C (n.*1076T>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823965T= | CA2389091608 | ETS2 | c.*1076T= (n.*1076T=) | |
21 | g.38823969A= | CA2389091609 | ETS2 | c.*1080A= (n.*1080A=) | |
21 | g.38823969A>C | CA320512851 | ETS2 | c.*1080A>C (n.*1080A>C) | dbSNP |
21 | g.38823970T>A | CA637810354 | ETS2 | c.*1081T>A (n.*1081T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.38823970T>C | CA320512861 | ETS2 | c.*1081T>C (n.*1081T>C) | dbSNP |
21 | g.38823970T= | CA2389091610 | ETS2 | c.*1081T= (n.*1081T=) | |
21 | g.38823971T>C | CA2389091612 | ETS2 | c.*1082T>C (n.*1082T>C) | dbSNP |
21 | g.38823971T= | CA2389091611 | ETS2 | c.*1082T= (n.*1082T=) | |
21 | g.38823976G>T | CA2817885431 | ETS2 | c.*1087G>T (n.*1087G>T) |