Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.35795628C= | CA2361819092 | PHF20 | c.-32-5863C= (n.-32-5863C=) c.-112-4466C= (n.-112-4466C=) n.106+23549C= n.69-5863C= n.55-5863C= c.-853-5863C= (n.-853-5863C=) c.-950-5863C= (n.-950-5863C=) c.-380-4466C= (n.-380-4466C=) c.-397-5863C= (n.-397-5863C=) c.-1338-5863C= (n.-1338-5863C=) c.-300-5863C= (n.-300-5863C=) c.-1606-5863C= (n.-1606-5863C=) | |
20 | g.35795628C>T | CA635367596 | PHF20 | c.-32-5863C>T (n.-32-5863C>T) c.-112-4466C>T (n.-112-4466C>T) n.106+23549C>T n.69-5863C>T n.55-5863C>T c.-853-5863C>T (n.-853-5863C>T) c.-950-5863C>T (n.-950-5863C>T) c.-380-4466C>T (n.-380-4466C>T) c.-397-5863C>T (n.-397-5863C>T) c.-1338-5863C>T (n.-1338-5863C>T) c.-300-5863C>T (n.-300-5863C>T) c.-1606-5863C>T (n.-1606-5863C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795629C= | CA2361819094 | PHF20 | c.-32-5862C= (n.-32-5862C=) c.-112-4465C= (n.-112-4465C=) n.106+23550C= n.69-5862C= n.55-5862C= c.-853-5862C= (n.-853-5862C=) c.-950-5862C= (n.-950-5862C=) c.-380-4465C= (n.-380-4465C=) c.-397-5862C= (n.-397-5862C=) c.-1338-5862C= (n.-1338-5862C=) c.-300-5862C= (n.-300-5862C=) c.-1606-5862C= (n.-1606-5862C=) | |
20 | g.35795629C>T | CA2361819093 | PHF20 | c.-32-5862C>T (n.-32-5862C>T) c.-112-4465C>T (n.-112-4465C>T) n.106+23550C>T n.69-5862C>T n.55-5862C>T c.-853-5862C>T (n.-853-5862C>T) c.-950-5862C>T (n.-950-5862C>T) c.-380-4465C>T (n.-380-4465C>T) c.-397-5862C>T (n.-397-5862C>T) c.-1338-5862C>T (n.-1338-5862C>T) c.-300-5862C>T (n.-300-5862C>T) c.-1606-5862C>T (n.-1606-5862C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795630A= | CA2361819095 | PHF20 | c.-32-5861A= (n.-32-5861A=) c.-112-4464A= (n.-112-4464A=) n.106+23551A= n.69-5861A= n.55-5861A= c.-853-5861A= (n.-853-5861A=) c.-950-5861A= (n.-950-5861A=) c.-380-4464A= (n.-380-4464A=) c.-397-5861A= (n.-397-5861A=) c.-1338-5861A= (n.-1338-5861A=) c.-300-5861A= (n.-300-5861A=) c.-1606-5861A= (n.-1606-5861A=) | |
20 | g.35795630A>G | CA1017204827 | PHF20 | c.-32-5861A>G (n.-32-5861A>G) c.-112-4464A>G (n.-112-4464A>G) n.106+23551A>G n.69-5861A>G n.55-5861A>G c.-853-5861A>G (n.-853-5861A>G) c.-950-5861A>G (n.-950-5861A>G) c.-380-4464A>G (n.-380-4464A>G) c.-397-5861A>G (n.-397-5861A>G) c.-1338-5861A>G (n.-1338-5861A>G) c.-300-5861A>G (n.-300-5861A>G) c.-1606-5861A>G (n.-1606-5861A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795635A= | CA2361819096 | PHF20 | c.-32-5856A= (n.-32-5856A=) c.-112-4459A= (n.-112-4459A=) n.106+23556A= n.69-5856A= n.55-5856A= c.-853-5856A= (n.-853-5856A=) c.-950-5856A= (n.-950-5856A=) c.-380-4459A= (n.-380-4459A=) c.-397-5856A= (n.-397-5856A=) c.-1338-5856A= (n.-1338-5856A=) c.-300-5856A= (n.-300-5856A=) c.-1606-5856A= (n.-1606-5856A=) | |
20 | g.35795635A>C | CA743927649 | PHF20 | c.-32-5856A>C (n.-32-5856A>C) c.-112-4459A>C (n.-112-4459A>C) n.106+23556A>C n.69-5856A>C n.55-5856A>C c.-853-5856A>C (n.-853-5856A>C) c.-950-5856A>C (n.-950-5856A>C) c.-380-4459A>C (n.-380-4459A>C) c.-397-5856A>C (n.-397-5856A>C) c.-1338-5856A>C (n.-1338-5856A>C) c.-300-5856A>C (n.-300-5856A>C) c.-1606-5856A>C (n.-1606-5856A>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795643A= | CA2361819097 | PHF20 | c.-32-5848A= (n.-32-5848A=) c.-112-4451A= (n.-112-4451A=) n.106+23564A= n.69-5848A= n.55-5848A= c.-853-5848A= (n.-853-5848A=) c.-950-5848A= (n.-950-5848A=) c.-380-4451A= (n.-380-4451A=) c.-397-5848A= (n.-397-5848A=) c.-1338-5848A= (n.-1338-5848A=) c.-300-5848A= (n.-300-5848A=) c.-1606-5848A= (n.-1606-5848A=) | |
20 | g.35795643A>T | CA2361819098 | PHF20 | c.-32-5848A>T (n.-32-5848A>T) c.-112-4451A>T (n.-112-4451A>T) n.106+23564A>T n.69-5848A>T n.55-5848A>T c.-853-5848A>T (n.-853-5848A>T) c.-950-5848A>T (n.-950-5848A>T) c.-380-4451A>T (n.-380-4451A>T) c.-397-5848A>T (n.-397-5848A>T) c.-1338-5848A>T (n.-1338-5848A>T) c.-300-5848A>T (n.-300-5848A>T) c.-1606-5848A>T (n.-1606-5848A>T) | dbSNP |
20 | g.35795654T>C | CA2361819099 | PHF20 | c.-32-5837T>C (n.-32-5837T>C) c.-112-4440T>C (n.-112-4440T>C) n.106+23575T>C n.69-5837T>C n.55-5837T>C c.-853-5837T>C (n.-853-5837T>C) c.-950-5837T>C (n.-950-5837T>C) c.-380-4440T>C (n.-380-4440T>C) c.-397-5837T>C (n.-397-5837T>C) c.-1338-5837T>C (n.-1338-5837T>C) c.-300-5837T>C (n.-300-5837T>C) c.-1606-5837T>C (n.-1606-5837T>C) | dbSNP |
20 | g.35795654T= | CA2361819100 | PHF20 | c.-32-5837T= (n.-32-5837T=) c.-112-4440T= (n.-112-4440T=) n.106+23575T= n.69-5837T= n.55-5837T= c.-853-5837T= (n.-853-5837T=) c.-950-5837T= (n.-950-5837T=) c.-380-4440T= (n.-380-4440T=) c.-397-5837T= (n.-397-5837T=) c.-1338-5837T= (n.-1338-5837T=) c.-300-5837T= (n.-300-5837T=) c.-1606-5837T= (n.-1606-5837T=) | |
20 | g.35795657A= | CA2361819101 | PHF20 | c.-32-5834A= (n.-32-5834A=) c.-112-4437A= (n.-112-4437A=) n.106+23578A= n.69-5834A= n.55-5834A= c.-853-5834A= (n.-853-5834A=) c.-950-5834A= (n.-950-5834A=) c.-380-4437A= (n.-380-4437A=) c.-397-5834A= (n.-397-5834A=) c.-1338-5834A= (n.-1338-5834A=) c.-300-5834A= (n.-300-5834A=) c.-1606-5834A= (n.-1606-5834A=) | |
20 | g.35795657A>G | CA314160899 | PHF20 | c.-32-5834A>G (n.-32-5834A>G) c.-112-4437A>G (n.-112-4437A>G) n.106+23578A>G n.69-5834A>G n.55-5834A>G c.-853-5834A>G (n.-853-5834A>G) c.-950-5834A>G (n.-950-5834A>G) c.-380-4437A>G (n.-380-4437A>G) c.-397-5834A>G (n.-397-5834A>G) c.-1338-5834A>G (n.-1338-5834A>G) c.-300-5834A>G (n.-300-5834A>G) c.-1606-5834A>G (n.-1606-5834A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795660A= | CA2361819102 | PHF20 | c.-32-5831A= (n.-32-5831A=) c.-112-4434A= (n.-112-4434A=) n.106+23581A= n.69-5831A= n.55-5831A= c.-853-5831A= (n.-853-5831A=) c.-950-5831A= (n.-950-5831A=) c.-380-4434A= (n.-380-4434A=) c.-397-5831A= (n.-397-5831A=) c.-1338-5831A= (n.-1338-5831A=) c.-300-5831A= (n.-300-5831A=) c.-1606-5831A= (n.-1606-5831A=) | |
20 | g.35795660A>G | CA314160900 | PHF20 | c.-32-5831A>G (n.-32-5831A>G) c.-112-4434A>G (n.-112-4434A>G) n.106+23581A>G n.69-5831A>G n.55-5831A>G c.-853-5831A>G (n.-853-5831A>G) c.-950-5831A>G (n.-950-5831A>G) c.-380-4434A>G (n.-380-4434A>G) c.-397-5831A>G (n.-397-5831A>G) c.-1338-5831A>G (n.-1338-5831A>G) c.-300-5831A>G (n.-300-5831A>G) c.-1606-5831A>G (n.-1606-5831A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795660_35795667delinsATGTAGCT | CA2361819103 | PHF20 | c.-32-5831_-32-5824delinsATGTAGCT (n.-32-5831_-32-5824delinsATGTAGCT) c.-112-4434_-112-4427delinsATGTAGCT (n.-112-4434_-112-4427delinsATGTAGCT) n.106+23581_106+23588delinsATGTAGCT n.69-5831_69-5824delinsATGTAGCT n.55-5831_55-5824delinsATGTAGCT c.-853-5831_-853-5824delinsATGTAGCT (n.-853-5831_-853-5824delinsATGTAGCT) c.-950-5831_-950-5824delinsATGTAGCT (n.-950-5831_-950-5824delinsATGTAGCT) c.-380-4434_-380-4427delinsATGTAGCT (n.-380-4434_-380-4427delinsATGTAGCT) c.-397-5831_-397-5824delinsATGTAGCT (n.-397-5831_-397-5824delinsATGTAGCT) c.-1338-5831_-1338-5824delinsATGTAGCT (n.-1338-5831_-1338-5824delinsATGTAGCT) c.-300-5831_-300-5824delinsATGTAGCT (n.-300-5831_-300-5824delinsATGTAGCT) c.-1606-5831_-1606-5824delinsATGTAGCT (n.-1606-5831_-1606-5824delinsATGTAGCT) | |
20 | g.35795665_35795671del | CA743927656 | PHF20 | c.-32-5826_-32-5820del (n.-32-5826_-32-5820del) c.-112-4429_-112-4423del (n.-112-4429_-112-4423del) n.106+23586_106+23592del n.69-5826_69-5820del n.55-5826_55-5820del c.-853-5826_-853-5820del (n.-853-5826_-853-5820del) c.-950-5826_-950-5820del (n.-950-5826_-950-5820del) c.-380-4429_-380-4423del (n.-380-4429_-380-4423del) c.-397-5826_-397-5820del (n.-397-5826_-397-5820del) c.-1338-5826_-1338-5820del (n.-1338-5826_-1338-5820del) c.-300-5826_-300-5820del (n.-300-5826_-300-5820del) c.-1606-5826_-1606-5820del (n.-1606-5826_-1606-5820del) | dbSNP |
20 | g.35795662G>A | CA314160903 | PHF20 | c.-32-5829G>A (n.-32-5829G>A) c.-112-4432G>A (n.-112-4432G>A) n.106+23583G>A n.69-5829G>A n.55-5829G>A c.-853-5829G>A (n.-853-5829G>A) c.-950-5829G>A (n.-950-5829G>A) c.-380-4432G>A (n.-380-4432G>A) c.-397-5829G>A (n.-397-5829G>A) c.-1338-5829G>A (n.-1338-5829G>A) c.-300-5829G>A (n.-300-5829G>A) c.-1606-5829G>A (n.-1606-5829G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795662G= | CA2361819104 | PHF20 | c.-32-5829G= (n.-32-5829G=) c.-112-4432G= (n.-112-4432G=) n.106+23583G= n.69-5829G= n.55-5829G= c.-853-5829G= (n.-853-5829G=) c.-950-5829G= (n.-950-5829G=) c.-380-4432G= (n.-380-4432G=) c.-397-5829G= (n.-397-5829G=) c.-1338-5829G= (n.-1338-5829G=) c.-300-5829G= (n.-300-5829G=) c.-1606-5829G= (n.-1606-5829G=) | |
20 | g.35795662G>T | CA2361819105 | PHF20 | c.-32-5829G>T (n.-32-5829G>T) c.-112-4432G>T (n.-112-4432G>T) n.106+23583G>T n.69-5829G>T n.55-5829G>T c.-853-5829G>T (n.-853-5829G>T) c.-950-5829G>T (n.-950-5829G>T) c.-380-4432G>T (n.-380-4432G>T) c.-397-5829G>T (n.-397-5829G>T) c.-1338-5829G>T (n.-1338-5829G>T) c.-300-5829G>T (n.-300-5829G>T) c.-1606-5829G>T (n.-1606-5829G>T) | dbSNP |
20 | g.35795669G>A | CA2736804656 | PHF20 | c.-32-5822G>A (n.-32-5822G>A) c.-112-4425G>A (n.-112-4425G>A) n.106+23590G>A n.69-5822G>A n.55-5822G>A c.-853-5822G>A (n.-853-5822G>A) c.-950-5822G>A (n.-950-5822G>A) c.-380-4425G>A (n.-380-4425G>A) c.-397-5822G>A (n.-397-5822G>A) c.-1338-5822G>A (n.-1338-5822G>A) c.-300-5822G>A (n.-300-5822G>A) c.-1606-5822G>A (n.-1606-5822G>A) | dbSNP |
20 | g.35795675A= | CA2361819106 | PHF20 | c.-32-5816A= (n.-32-5816A=) c.-112-4419A= (n.-112-4419A=) n.106+23596A= n.69-5816A= n.55-5816A= c.-853-5816A= (n.-853-5816A=) c.-950-5816A= (n.-950-5816A=) c.-380-4419A= (n.-380-4419A=) c.-397-5816A= (n.-397-5816A=) c.-1338-5816A= (n.-1338-5816A=) c.-300-5816A= (n.-300-5816A=) c.-1606-5816A= (n.-1606-5816A=) | |
20 | g.35795675A>G | CA314160912 | PHF20 | c.-32-5816A>G (n.-32-5816A>G) c.-112-4419A>G (n.-112-4419A>G) n.106+23596A>G n.69-5816A>G n.55-5816A>G c.-853-5816A>G (n.-853-5816A>G) c.-950-5816A>G (n.-950-5816A>G) c.-380-4419A>G (n.-380-4419A>G) c.-397-5816A>G (n.-397-5816A>G) c.-1338-5816A>G (n.-1338-5816A>G) c.-300-5816A>G (n.-300-5816A>G) c.-1606-5816A>G (n.-1606-5816A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795678C= | CA2361819107 | PHF20 | c.-32-5813C= (n.-32-5813C=) c.-112-4416C= (n.-112-4416C=) n.106+23599C= n.69-5813C= n.55-5813C= c.-853-5813C= (n.-853-5813C=) c.-950-5813C= (n.-950-5813C=) c.-380-4416C= (n.-380-4416C=) c.-397-5813C= (n.-397-5813C=) c.-1338-5813C= (n.-1338-5813C=) c.-300-5813C= (n.-300-5813C=) c.-1606-5813C= (n.-1606-5813C=) | |
20 | g.35795678C>T | CA1017204846 | PHF20 | c.-32-5813C>T (n.-32-5813C>T) c.-112-4416C>T (n.-112-4416C>T) n.106+23599C>T n.69-5813C>T n.55-5813C>T c.-853-5813C>T (n.-853-5813C>T) c.-950-5813C>T (n.-950-5813C>T) c.-380-4416C>T (n.-380-4416C>T) c.-397-5813C>T (n.-397-5813C>T) c.-1338-5813C>T (n.-1338-5813C>T) c.-300-5813C>T (n.-300-5813C>T) c.-1606-5813C>T (n.-1606-5813C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795679T>C | CA635367600 | PHF20 | c.-32-5812T>C (n.-32-5812T>C) c.-112-4415T>C (n.-112-4415T>C) n.106+23600T>C n.69-5812T>C n.55-5812T>C c.-853-5812T>C (n.-853-5812T>C) c.-950-5812T>C (n.-950-5812T>C) c.-380-4415T>C (n.-380-4415T>C) c.-397-5812T>C (n.-397-5812T>C) c.-1338-5812T>C (n.-1338-5812T>C) c.-300-5812T>C (n.-300-5812T>C) c.-1606-5812T>C (n.-1606-5812T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795679T= | CA2361819108 | PHF20 | c.-32-5812T= (n.-32-5812T=) c.-112-4415T= (n.-112-4415T=) n.106+23600T= n.69-5812T= n.55-5812T= c.-853-5812T= (n.-853-5812T=) c.-950-5812T= (n.-950-5812T=) c.-380-4415T= (n.-380-4415T=) c.-397-5812T= (n.-397-5812T=) c.-1338-5812T= (n.-1338-5812T=) c.-300-5812T= (n.-300-5812T=) c.-1606-5812T= (n.-1606-5812T=) | |
20 | g.35795679_35795680del | CA2816250481 | PHF20 | c.-32-5812_-32-5811del (n.-32-5812_-32-5811del) c.-112-4415_-112-4414del (n.-112-4415_-112-4414del) n.106+23600_106+23601del n.69-5812_69-5811del n.55-5812_55-5811del c.-853-5812_-853-5811del (n.-853-5812_-853-5811del) c.-950-5812_-950-5811del (n.-950-5812_-950-5811del) c.-380-4415_-380-4414del (n.-380-4415_-380-4414del) c.-397-5812_-397-5811del (n.-397-5812_-397-5811del) c.-1338-5812_-1338-5811del (n.-1338-5812_-1338-5811del) c.-300-5812_-300-5811del (n.-300-5812_-300-5811del) c.-1606-5812_-1606-5811del (n.-1606-5812_-1606-5811del) | |
20 | g.35795681G= | CA2361819109 | PHF20 | c.-32-5810G= (n.-32-5810G=) c.-112-4413G= (n.-112-4413G=) n.106+23602G= n.69-5810G= n.55-5810G= c.-853-5810G= (n.-853-5810G=) c.-950-5810G= (n.-950-5810G=) c.-380-4413G= (n.-380-4413G=) c.-397-5810G= (n.-397-5810G=) c.-1338-5810G= (n.-1338-5810G=) c.-300-5810G= (n.-300-5810G=) c.-1606-5810G= (n.-1606-5810G=) | |
20 | g.35795681G>T | CA1017204851 | PHF20 | c.-32-5810G>T (n.-32-5810G>T) c.-112-4413G>T (n.-112-4413G>T) n.106+23602G>T n.69-5810G>T n.55-5810G>T c.-853-5810G>T (n.-853-5810G>T) c.-950-5810G>T (n.-950-5810G>T) c.-380-4413G>T (n.-380-4413G>T) c.-397-5810G>T (n.-397-5810G>T) c.-1338-5810G>T (n.-1338-5810G>T) c.-300-5810G>T (n.-300-5810G>T) c.-1606-5810G>T (n.-1606-5810G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795685T>C | CA635367601 | PHF20 | c.-32-5806T>C (n.-32-5806T>C) c.-112-4409T>C (n.-112-4409T>C) n.106+23606T>C n.69-5806T>C n.55-5806T>C c.-853-5806T>C (n.-853-5806T>C) c.-950-5806T>C (n.-950-5806T>C) c.-380-4409T>C (n.-380-4409T>C) c.-397-5806T>C (n.-397-5806T>C) c.-1338-5806T>C (n.-1338-5806T>C) c.-300-5806T>C (n.-300-5806T>C) c.-1606-5806T>C (n.-1606-5806T>C) | gnomAD v2 |
20 | g.35795689A>G | CA2816250482 | PHF20 | c.-32-5802A>G (n.-32-5802A>G) c.-112-4405A>G (n.-112-4405A>G) n.106+23610A>G n.69-5802A>G n.55-5802A>G c.-853-5802A>G (n.-853-5802A>G) c.-950-5802A>G (n.-950-5802A>G) c.-380-4405A>G (n.-380-4405A>G) c.-397-5802A>G (n.-397-5802A>G) c.-1338-5802A>G (n.-1338-5802A>G) c.-300-5802A>G (n.-300-5802A>G) c.-1606-5802A>G (n.-1606-5802A>G) | |
20 | g.35795691_35795692delinsTC | CA2361819110 | PHF20 | c.-32-5800_-32-5799delinsTC (n.-32-5800_-32-5799delinsTC) c.-112-4403_-112-4402delinsTC (n.-112-4403_-112-4402delinsTC) n.106+23612_106+23613delinsTC n.69-5800_69-5799delinsTC n.55-5800_55-5799delinsTC c.-853-5800_-853-5799delinsTC (n.-853-5800_-853-5799delinsTC) c.-950-5800_-950-5799delinsTC (n.-950-5800_-950-5799delinsTC) c.-380-4403_-380-4402delinsTC (n.-380-4403_-380-4402delinsTC) c.-397-5800_-397-5799delinsTC (n.-397-5800_-397-5799delinsTC) c.-1338-5800_-1338-5799delinsTC (n.-1338-5800_-1338-5799delinsTC) c.-300-5800_-300-5799delinsTC (n.-300-5800_-300-5799delinsTC) c.-1606-5800_-1606-5799delinsTC (n.-1606-5800_-1606-5799delinsTC) | |
20 | g.35795692del | CA743927668 | PHF20 | c.-32-5799del (n.-32-5799del) c.-112-4402del (n.-112-4402del) n.106+23613del n.69-5799del n.55-5799del c.-853-5799del (n.-853-5799del) c.-950-5799del (n.-950-5799del) c.-380-4402del (n.-380-4402del) c.-397-5799del (n.-397-5799del) c.-1338-5799del (n.-1338-5799del) c.-300-5799del (n.-300-5799del) c.-1606-5799del (n.-1606-5799del) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795692C= | CA2361819111 | PHF20 | c.-32-5799C= (n.-32-5799C=) c.-112-4402C= (n.-112-4402C=) n.106+23613C= n.69-5799C= n.55-5799C= c.-853-5799C= (n.-853-5799C=) c.-950-5799C= (n.-950-5799C=) c.-380-4402C= (n.-380-4402C=) c.-397-5799C= (n.-397-5799C=) c.-1338-5799C= (n.-1338-5799C=) c.-300-5799C= (n.-300-5799C=) c.-1606-5799C= (n.-1606-5799C=) | |
20 | g.35795692C>G | CA2361819112 | PHF20 | c.-32-5799C>G (n.-32-5799C>G) c.-112-4402C>G (n.-112-4402C>G) n.106+23613C>G n.69-5799C>G n.55-5799C>G c.-853-5799C>G (n.-853-5799C>G) c.-950-5799C>G (n.-950-5799C>G) c.-380-4402C>G (n.-380-4402C>G) c.-397-5799C>G (n.-397-5799C>G) c.-1338-5799C>G (n.-1338-5799C>G) c.-300-5799C>G (n.-300-5799C>G) c.-1606-5799C>G (n.-1606-5799C>G) | dbSNP |
20 | g.35795693T>G | CA314160915 | PHF20 | c.-32-5798T>G (n.-32-5798T>G) c.-112-4401T>G (n.-112-4401T>G) n.106+23614T>G n.69-5798T>G n.55-5798T>G c.-853-5798T>G (n.-853-5798T>G) c.-950-5798T>G (n.-950-5798T>G) c.-380-4401T>G (n.-380-4401T>G) c.-397-5798T>G (n.-397-5798T>G) c.-1338-5798T>G (n.-1338-5798T>G) c.-300-5798T>G (n.-300-5798T>G) c.-1606-5798T>G (n.-1606-5798T>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795693T= | CA2361819113 | PHF20 | c.-32-5798T= (n.-32-5798T=) c.-112-4401T= (n.-112-4401T=) n.106+23614T= n.69-5798T= n.55-5798T= c.-853-5798T= (n.-853-5798T=) c.-950-5798T= (n.-950-5798T=) c.-380-4401T= (n.-380-4401T=) c.-397-5798T= (n.-397-5798T=) c.-1338-5798T= (n.-1338-5798T=) c.-300-5798T= (n.-300-5798T=) c.-1606-5798T= (n.-1606-5798T=) | |
20 | g.35795694G>T | CA2816250483 | PHF20 | c.-32-5797G>T (n.-32-5797G>T) c.-112-4400G>T (n.-112-4400G>T) n.106+23615G>T n.69-5797G>T n.55-5797G>T c.-853-5797G>T (n.-853-5797G>T) c.-950-5797G>T (n.-950-5797G>T) c.-380-4400G>T (n.-380-4400G>T) c.-397-5797G>T (n.-397-5797G>T) c.-1338-5797G>T (n.-1338-5797G>T) c.-300-5797G>T (n.-300-5797G>T) c.-1606-5797G>T (n.-1606-5797G>T) | |
20 | g.35795696A= | CA2361819114 | PHF20 | c.-32-5795A= (n.-32-5795A=) c.-112-4398A= (n.-112-4398A=) n.106+23617A= n.69-5795A= n.55-5795A= c.-853-5795A= (n.-853-5795A=) c.-950-5795A= (n.-950-5795A=) c.-380-4398A= (n.-380-4398A=) c.-397-5795A= (n.-397-5795A=) c.-1338-5795A= (n.-1338-5795A=) c.-300-5795A= (n.-300-5795A=) c.-1606-5795A= (n.-1606-5795A=) | |
20 | g.35795696A>C | CA2816250484 | PHF20 | c.-32-5795A>C (n.-32-5795A>C) c.-112-4398A>C (n.-112-4398A>C) n.106+23617A>C n.69-5795A>C n.55-5795A>C c.-853-5795A>C (n.-853-5795A>C) c.-950-5795A>C (n.-950-5795A>C) c.-380-4398A>C (n.-380-4398A>C) c.-397-5795A>C (n.-397-5795A>C) c.-1338-5795A>C (n.-1338-5795A>C) c.-300-5795A>C (n.-300-5795A>C) c.-1606-5795A>C (n.-1606-5795A>C) | |
20 | g.35795696A>G | CA2361819115 | PHF20 | c.-32-5795A>G (n.-32-5795A>G) c.-112-4398A>G (n.-112-4398A>G) n.106+23617A>G n.69-5795A>G n.55-5795A>G c.-853-5795A>G (n.-853-5795A>G) c.-950-5795A>G (n.-950-5795A>G) c.-380-4398A>G (n.-380-4398A>G) c.-397-5795A>G (n.-397-5795A>G) c.-1338-5795A>G (n.-1338-5795A>G) c.-300-5795A>G (n.-300-5795A>G) c.-1606-5795A>G (n.-1606-5795A>G) | dbSNP |
20 | g.35795702G>C | CA743927671 | PHF20 | c.-32-5789G>C (n.-32-5789G>C) c.-112-4392G>C (n.-112-4392G>C) n.106+23623G>C n.69-5789G>C n.55-5789G>C c.-853-5789G>C (n.-853-5789G>C) c.-950-5789G>C (n.-950-5789G>C) c.-380-4392G>C (n.-380-4392G>C) c.-397-5789G>C (n.-397-5789G>C) c.-1338-5789G>C (n.-1338-5789G>C) c.-300-5789G>C (n.-300-5789G>C) c.-1606-5789G>C (n.-1606-5789G>C) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795702G= | CA2361819116 | PHF20 | c.-32-5789G= (n.-32-5789G=) c.-112-4392G= (n.-112-4392G=) n.106+23623G= n.69-5789G= n.55-5789G= c.-853-5789G= (n.-853-5789G=) c.-950-5789G= (n.-950-5789G=) c.-380-4392G= (n.-380-4392G=) c.-397-5789G= (n.-397-5789G=) c.-1338-5789G= (n.-1338-5789G=) c.-300-5789G= (n.-300-5789G=) c.-1606-5789G= (n.-1606-5789G=) | |
20 | g.35795706T>C | CA2361819118 | PHF20 | c.-32-5785T>C (n.-32-5785T>C) c.-112-4388T>C (n.-112-4388T>C) n.106+23627T>C n.69-5785T>C n.55-5785T>C c.-853-5785T>C (n.-853-5785T>C) c.-950-5785T>C (n.-950-5785T>C) c.-380-4388T>C (n.-380-4388T>C) c.-397-5785T>C (n.-397-5785T>C) c.-1338-5785T>C (n.-1338-5785T>C) c.-300-5785T>C (n.-300-5785T>C) c.-1606-5785T>C (n.-1606-5785T>C) | dbSNP |
20 | g.35795706T= | CA2361819117 | PHF20 | c.-32-5785T= (n.-32-5785T=) c.-112-4388T= (n.-112-4388T=) n.106+23627T= n.69-5785T= n.55-5785T= c.-853-5785T= (n.-853-5785T=) c.-950-5785T= (n.-950-5785T=) c.-380-4388T= (n.-380-4388T=) c.-397-5785T= (n.-397-5785T=) c.-1338-5785T= (n.-1338-5785T=) c.-300-5785T= (n.-300-5785T=) c.-1606-5785T= (n.-1606-5785T=) | |
20 | g.35795707A= | CA2361819119 | PHF20 | c.-32-5784A= (n.-32-5784A=) c.-112-4387A= (n.-112-4387A=) n.106+23628A= n.69-5784A= n.55-5784A= c.-853-5784A= (n.-853-5784A=) c.-950-5784A= (n.-950-5784A=) c.-380-4387A= (n.-380-4387A=) c.-397-5784A= (n.-397-5784A=) c.-1338-5784A= (n.-1338-5784A=) c.-300-5784A= (n.-300-5784A=) c.-1606-5784A= (n.-1606-5784A=) | |
20 | g.35795707A>G | CA314160922 | PHF20 | c.-32-5784A>G (n.-32-5784A>G) c.-112-4387A>G (n.-112-4387A>G) n.106+23628A>G n.69-5784A>G n.55-5784A>G c.-853-5784A>G (n.-853-5784A>G) c.-950-5784A>G (n.-950-5784A>G) c.-380-4387A>G (n.-380-4387A>G) c.-397-5784A>G (n.-397-5784A>G) c.-1338-5784A>G (n.-1338-5784A>G) c.-300-5784A>G (n.-300-5784A>G) c.-1606-5784A>G (n.-1606-5784A>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795708C>A | CA743927673 | PHF20 | c.-32-5783C>A (n.-32-5783C>A) c.-112-4386C>A (n.-112-4386C>A) n.106+23629C>A n.69-5783C>A n.55-5783C>A c.-853-5783C>A (n.-853-5783C>A) c.-950-5783C>A (n.-950-5783C>A) c.-380-4386C>A (n.-380-4386C>A) c.-397-5783C>A (n.-397-5783C>A) c.-1338-5783C>A (n.-1338-5783C>A) c.-300-5783C>A (n.-300-5783C>A) c.-1606-5783C>A (n.-1606-5783C>A) | dbSNP |
20 | g.35795708C= | CA2361819120 | PHF20 | c.-32-5783C= (n.-32-5783C=) c.-112-4386C= (n.-112-4386C=) n.106+23629C= n.69-5783C= n.55-5783C= c.-853-5783C= (n.-853-5783C=) c.-950-5783C= (n.-950-5783C=) c.-380-4386C= (n.-380-4386C=) c.-397-5783C= (n.-397-5783C=) c.-1338-5783C= (n.-1338-5783C=) c.-300-5783C= (n.-300-5783C=) c.-1606-5783C= (n.-1606-5783C=) | |
20 | g.35795712A= | CA2361819121 | PHF20 | c.-32-5779A= (n.-32-5779A=) c.-112-4382A= (n.-112-4382A=) n.106+23633A= n.69-5779A= n.55-5779A= c.-853-5779A= (n.-853-5779A=) c.-950-5779A= (n.-950-5779A=) c.-380-4382A= (n.-380-4382A=) c.-397-5779A= (n.-397-5779A=) c.-1338-5779A= (n.-1338-5779A=) c.-300-5779A= (n.-300-5779A=) c.-1606-5779A= (n.-1606-5779A=) | |
20 | g.35795712A>C | CA2580635376 | PHF20 | c.-32-5779A>C (n.-32-5779A>C) c.-112-4382A>C (n.-112-4382A>C) n.106+23633A>C n.69-5779A>C n.55-5779A>C c.-853-5779A>C (n.-853-5779A>C) c.-950-5779A>C (n.-950-5779A>C) c.-380-4382A>C (n.-380-4382A>C) c.-397-5779A>C (n.-397-5779A>C) c.-1338-5779A>C (n.-1338-5779A>C) c.-300-5779A>C (n.-300-5779A>C) c.-1606-5779A>C (n.-1606-5779A>C) | |
20 | g.35795712A>G | CA14787136 | PHF20 | c.-32-5779A>G (n.-32-5779A>G) c.-112-4382A>G (n.-112-4382A>G) n.106+23633A>G n.69-5779A>G n.55-5779A>G c.-853-5779A>G (n.-853-5779A>G) c.-950-5779A>G (n.-950-5779A>G) c.-380-4382A>G (n.-380-4382A>G) c.-397-5779A>G (n.-397-5779A>G) c.-1338-5779A>G (n.-1338-5779A>G) c.-300-5779A>G (n.-300-5779A>G) c.-1606-5779A>G (n.-1606-5779A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795712A>T | CA2580635377 | PHF20 | c.-32-5779A>T (n.-32-5779A>T) c.-112-4382A>T (n.-112-4382A>T) n.106+23633A>T n.69-5779A>T n.55-5779A>T c.-853-5779A>T (n.-853-5779A>T) c.-950-5779A>T (n.-950-5779A>T) c.-380-4382A>T (n.-380-4382A>T) c.-397-5779A>T (n.-397-5779A>T) c.-1338-5779A>T (n.-1338-5779A>T) c.-300-5779A>T (n.-300-5779A>T) c.-1606-5779A>T (n.-1606-5779A>T) | |
20 | g.35795718G>A | CA314160929 | PHF20 | c.-32-5773G>A (n.-32-5773G>A) c.-112-4376G>A (n.-112-4376G>A) n.106+23639G>A n.69-5773G>A n.55-5773G>A c.-853-5773G>A (n.-853-5773G>A) c.-950-5773G>A (n.-950-5773G>A) c.-380-4376G>A (n.-380-4376G>A) c.-397-5773G>A (n.-397-5773G>A) c.-1338-5773G>A (n.-1338-5773G>A) c.-300-5773G>A (n.-300-5773G>A) c.-1606-5773G>A (n.-1606-5773G>A) | dbSNP |
20 | g.35795718G= | CA2361819122 | PHF20 | c.-32-5773G= (n.-32-5773G=) c.-112-4376G= (n.-112-4376G=) n.106+23639G= n.69-5773G= n.55-5773G= c.-853-5773G= (n.-853-5773G=) c.-950-5773G= (n.-950-5773G=) c.-380-4376G= (n.-380-4376G=) c.-397-5773G= (n.-397-5773G=) c.-1338-5773G= (n.-1338-5773G=) c.-300-5773G= (n.-300-5773G=) c.-1606-5773G= (n.-1606-5773G=) | |
20 | g.35795721C= | CA2361819123 | PHF20 | c.-32-5770C= (n.-32-5770C=) c.-112-4373C= (n.-112-4373C=) n.106+23642C= n.69-5770C= n.55-5770C= c.-853-5770C= (n.-853-5770C=) c.-950-5770C= (n.-950-5770C=) c.-380-4373C= (n.-380-4373C=) c.-397-5770C= (n.-397-5770C=) c.-1338-5770C= (n.-1338-5770C=) c.-300-5770C= (n.-300-5770C=) c.-1606-5770C= (n.-1606-5770C=) | |
20 | g.35795721C>G | CA743927675 | PHF20 | c.-32-5770C>G (n.-32-5770C>G) c.-112-4373C>G (n.-112-4373C>G) n.106+23642C>G n.69-5770C>G n.55-5770C>G c.-853-5770C>G (n.-853-5770C>G) c.-950-5770C>G (n.-950-5770C>G) c.-380-4373C>G (n.-380-4373C>G) c.-397-5770C>G (n.-397-5770C>G) c.-1338-5770C>G (n.-1338-5770C>G) c.-300-5770C>G (n.-300-5770C>G) c.-1606-5770C>G (n.-1606-5770C>G) | dbSNP |
20 | g.35795721C>T | CA314160931 | PHF20 | c.-32-5770C>T (n.-32-5770C>T) c.-112-4373C>T (n.-112-4373C>T) n.106+23642C>T n.69-5770C>T n.55-5770C>T c.-853-5770C>T (n.-853-5770C>T) c.-950-5770C>T (n.-950-5770C>T) c.-380-4373C>T (n.-380-4373C>T) c.-397-5770C>T (n.-397-5770C>T) c.-1338-5770C>T (n.-1338-5770C>T) c.-300-5770C>T (n.-300-5770C>T) c.-1606-5770C>T (n.-1606-5770C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795722G>A | CA1017204863 | PHF20 | c.-32-5769G>A (n.-32-5769G>A) c.-112-4372G>A (n.-112-4372G>A) n.106+23643G>A n.69-5769G>A n.55-5769G>A c.-853-5769G>A (n.-853-5769G>A) c.-950-5769G>A (n.-950-5769G>A) c.-380-4372G>A (n.-380-4372G>A) c.-397-5769G>A (n.-397-5769G>A) c.-1338-5769G>A (n.-1338-5769G>A) c.-300-5769G>A (n.-300-5769G>A) c.-1606-5769G>A (n.-1606-5769G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35795722G>C | CA2361819125 | PHF20 | c.-32-5769G>C (n.-32-5769G>C) c.-112-4372G>C (n.-112-4372G>C) n.106+23643G>C n.69-5769G>C n.55-5769G>C c.-853-5769G>C (n.-853-5769G>C) c.-950-5769G>C (n.-950-5769G>C) c.-380-4372G>C (n.-380-4372G>C) c.-397-5769G>C (n.-397-5769G>C) c.-1338-5769G>C (n.-1338-5769G>C) c.-300-5769G>C (n.-300-5769G>C) c.-1606-5769G>C (n.-1606-5769G>C) | dbSNP |
20 | g.35795722G= | CA2361819124 | PHF20 | c.-32-5769G= (n.-32-5769G=) c.-112-4372G= (n.-112-4372G=) n.106+23643G= n.69-5769G= n.55-5769G= c.-853-5769G= (n.-853-5769G=) c.-950-5769G= (n.-950-5769G=) c.-380-4372G= (n.-380-4372G=) c.-397-5769G= (n.-397-5769G=) c.-1338-5769G= (n.-1338-5769G=) c.-300-5769G= (n.-300-5769G=) c.-1606-5769G= (n.-1606-5769G=) | |
20 | g.35795725dup | CA2592111701 | PHF20 | c.-32-5766dup (n.-32-5766dup) c.-112-4369dup (n.-112-4369dup) n.106+23646dup n.69-5766dup n.55-5766dup c.-853-5766dup (n.-853-5766dup) c.-950-5766dup (n.-950-5766dup) c.-380-4369dup (n.-380-4369dup) c.-397-5766dup (n.-397-5766dup) c.-1338-5766dup (n.-1338-5766dup) c.-300-5766dup (n.-300-5766dup) c.-1606-5766dup (n.-1606-5766dup) | gnomAD v3 gnomAD v4 |