Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.34759418A>G | CA220638168 | n.579+4811A>G n.693+4811A>G n.854+4811A>G n.639+4811A>G n.689+4811A>G n.855+4811A>G n.1016+4811A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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11 | g.34759436C>T | CA675837372 | n.579+4829C>T n.693+4829C>T n.854+4829C>T n.639+4829C>T n.689+4829C>T n.855+4829C>T n.1016+4829C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 | |
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