Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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18g.33736168A>CCA297785356ASXL3c.1085+1753A>C (n.1085+1753A>C)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.965+1753A>G (n.965+1753A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.33736174dupCA1139652019ASXL3c.1085+1759dup (n.1085+1759dup)
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18g.33736174A=CA2294854485ASXL3c.1085+1759A= (n.1085+1759A=)
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18g.33736174A>CCA2294854486ASXL3c.1085+1759A>C (n.1085+1759A>C)
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3
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dbSNP
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18g.33736177C=CA2294854489ASXL3c.1085+1762C= (n.1085+1762C=)
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18g.33736177C>GCA2294854490ASXL3c.1085+1762C>G (n.1085+1762C>G)
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dbSNP
18g.33736179C=CA2294854492ASXL3c.1085+1764C= (n.1085+1764C=)
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18g.33736179C>TCA297785371ASXL3c.1085+1764C>T (n.1085+1764C>T)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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18g.33736179_33736181delinsTACCA297785368ASXL3c.1085+1764_1085+1766delinsTAC (n.1085+1764_1085+1766delinsTAC)
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dbSNP
18g.33736180A=CA2294854493ASXL3c.1085+1765A= (n.1085+1765A=)
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18g.33736180A>GCA2294854494ASXL3c.1085+1765A>G (n.1085+1765A>G)
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dbSNP
18g.33736181T>CCA297785375ASXL3c.1085+1766T>C (n.1085+1766T>C)
c.1082+1766T>C (n.1082+1766T>C)
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c.965+1766T>C (n.965+1766T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.33736181T=CA2294854495ASXL3c.1085+1766T= (n.1085+1766T=)
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18g.33736184A=CA2294854496ASXL3c.1085+1769A= (n.1085+1769A=)
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18g.33736184A>GCA778630031ASXL3c.1085+1769A>G (n.1085+1769A>G)
c.1082+1769A>G (n.1082+1769A>G)
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c.*741+1769A>G (n.*741+1769A>G)
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c.965+1769A>G (n.965+1769A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.33736191A=CA2294854497ASXL3c.1085+1776A= (n.1085+1776A=)
c.1082+1776A= (n.1082+1776A=)
c.*206+1776A= (n.*206+1776A=)
c.*741+1776A= (n.*741+1776A=)
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c.1058+1776A= (n.1058+1776A=)
c.1004+1776A= (n.1004+1776A=)
c.965+1776A= (n.965+1776A=)
18g.33736191A>GCA2550595802ASXL3c.1085+1776A>G (n.1085+1776A>G)
c.1082+1776A>G (n.1082+1776A>G)
c.*206+1776A>G (n.*206+1776A>G)
c.*741+1776A>G (n.*741+1776A>G)
c.1294+1776A>G (n.1294+1776A>G)
c.914+1776A>G (n.914+1776A>G)
c.962+1776A>G (n.962+1776A>G)
c.1058+1776A>G (n.1058+1776A>G)
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c.965+1776A>G (n.965+1776A>G)
18g.33736196dupCA297785378ASXL3c.1085+1781dup (n.1085+1781dup)
c.1082+1781dup (n.1082+1781dup)
c.*206+1781dup (n.*206+1781dup)
c.*741+1781dup (n.*741+1781dup)
c.1294+1781dup (n.1294+1781dup)
c.914+1781dup (n.914+1781dup)
c.962+1781dup (n.962+1781dup)
c.1058+1781dup (n.1058+1781dup)
c.1004+1781dup (n.1004+1781dup)
c.965+1781dup (n.965+1781dup)
dbSNP
18g.33736196_33741393delCA1139666016ASXL3c.1085+1781_3042+950del
c.1082+1781_3039+950del
c.*206+1781_*2163+950del
c.*741+1781_*2698+950del
c.1294+1781_3251+950del
c.914+1781_2871+950del
c.962+1781_2919+950del
c.1058+1781_3015+950del
c.1004+1781_2961+950del
c.965+1781_2922+950del
ClinVar
18g.33736199_33741395delCA915951347ASXL3c.1085+1784_3042+952del
c.1082+1784_3039+952del
c.*206+1784_*2163+952del
c.*741+1784_*2698+952del
c.1294+1784_3251+952del
c.914+1784_2871+952del
c.962+1784_2919+952del
c.1058+1784_3015+952del
c.1004+1784_2961+952del
c.965+1784_2922+952del
18g.33736205C>ACA2294854499ASXL3c.1085+1790C>A (n.1085+1790C>A)
c.1082+1790C>A (n.1082+1790C>A)
c.*206+1790C>A (n.*206+1790C>A)
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c.1294+1790C>A (n.1294+1790C>A)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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18g.33736233A>GCA297785396ASXL3c.1085+1818A>G (n.1085+1818A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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18g.33736240C>GCA297785399ASXL3c.1085+1825C>G (n.1085+1825C>G)
c.1082+1825C>G (n.1082+1825C>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
18g.33736241T>ACA656968896ASXL3c.1085+1826T>A (n.1085+1826T>A)
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c.962+1826T>A (n.962+1826T>A)
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c.965+1826T>A (n.965+1826T>A)
COSMIC
18g.33736243G>TCA2510444214ASXL3c.1085+1828G>T (n.1085+1828G>T)
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c.962+1828G>T (n.962+1828G>T)
c.1058+1828G>T (n.1058+1828G>T)
c.1004+1828G>T (n.1004+1828G>T)
c.965+1828G>T (n.965+1828G>T)

Number of alleles fetched