Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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c.745+22T= (n.745+22T=)
c.259+22T= (n.259+22T=)
n.1779+22T=
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n.1779+22T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1779+21A>T
 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.581+28A>T
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n.1257+19A>T
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 dbSNP
11g.32391953T>CCA2573146196WT1c.1387+28A>G (n.1387+28A>G)
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n.1779+19A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32391953_32391956delinsTGAACA1962335240WT1c.1387+25_1387+28delinsTTCA (n.1387+25_1387+28delinsTTCA)
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n.1779+16_1779+19delinsTTCA
11g.32391954G>TCA2612972519WT1c.1387+27C>A (n.1387+27C>A)
c.*631+18C>A (n.*631+18C>A)
c.787+27C>A (n.787+27C>A)
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n.892+27C>A
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n.581+27C>A
c.772+18C>A (n.772+18C>A)
n.1257+18C>A
n.2019+27C>A
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c.218+18C>A
n.484+27C>A
n.384+18C>A
n.1290+18C>A
n.372+18C>A
n.707+18C>A
n.637+18C>A
c.1432+18C>A (n.1432+18C>A)
c.1423+27C>A (n.1423+27C>A)
c.1372+27C>A (n.1372+27C>A)
c.413+18C>A
c.745+18C>A (n.745+18C>A)
c.259+18C>A (n.259+18C>A)
n.1779+18C>A
 gnomAD v4
11g.32391957_32391959delCA675631963WT1c.1387+25_1387+27del (n.1387+25_1387+27del)
c.*631+16_*631+18del (n.*631+16_*631+18del)
c.787+25_787+27del (n.787+25_787+27del)
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n.892+25_892+27del
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n.581+25_581+27del
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n.1257+16_1257+18del
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c.1423+25_1423+27del (n.1423+25_1423+27del)
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c.413+16_413+18del
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n.1779+16_1779+18del
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32391955A>TCA2723455814WT1c.1387+26T>A (n.1387+26T>A)
c.*631+17T>A (n.*631+17T>A)
c.787+26T>A (n.787+26T>A)
c.1438+26T>A (n.1438+26T>A)
c.1447+17T>A (n.1447+17T>A)
n.892+26T>A
c.1396+17T>A (n.1396+17T>A)
n.581+26T>A
c.772+17T>A (n.772+17T>A)
n.1257+17T>A
n.2019+26T>A
n.110+17T>A
c.218+17T>A
n.484+26T>A
n.384+17T>A
n.1290+17T>A
n.372+17T>A
n.707+17T>A
n.637+17T>A
c.1432+17T>A (n.1432+17T>A)
c.1423+26T>A (n.1423+26T>A)
c.1372+26T>A (n.1372+26T>A)
c.413+17T>A
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c.259+17T>A (n.259+17T>A)
n.1779+17T>A
 dbSNP
11g.32391956A>GCA2612972524WT1c.1387+25T>C (n.1387+25T>C)
c.*631+16T>C (n.*631+16T>C)
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c.1438+25T>C (n.1438+25T>C)
c.1447+16T>C (n.1447+16T>C)
n.892+25T>C
c.1396+16T>C (n.1396+16T>C)
n.581+25T>C
c.772+16T>C (n.772+16T>C)
n.1257+16T>C
n.2019+25T>C
n.110+16T>C
c.218+16T>C
n.484+25T>C
n.384+16T>C
n.1290+16T>C
n.372+16T>C
n.707+16T>C
n.637+16T>C
c.1432+16T>C (n.1432+16T>C)
c.1423+25T>C (n.1423+25T>C)
c.1372+25T>C (n.1372+25T>C)
c.413+16T>C
c.745+16T>C (n.745+16T>C)
c.259+16T>C (n.259+16T>C)
n.1779+16T>C
 gnomAD v4
11g.32391956A>TCA2723455817WT1c.1387+25T>A (n.1387+25T>A)
c.*631+16T>A (n.*631+16T>A)
c.787+25T>A (n.787+25T>A)
c.1438+25T>A (n.1438+25T>A)
c.1447+16T>A (n.1447+16T>A)
n.892+25T>A
c.1396+16T>A (n.1396+16T>A)
n.581+25T>A
c.772+16T>A (n.772+16T>A)
n.1257+16T>A
n.2019+25T>A
n.110+16T>A
c.218+16T>A
n.484+25T>A
n.384+16T>A
n.1290+16T>A
n.372+16T>A
n.707+16T>A
n.637+16T>A
c.1432+16T>A (n.1432+16T>A)
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c.413+16T>A
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c.259+16T>A (n.259+16T>A)
n.1779+16T>A
 dbSNP
11g.32391957G>ACA2612972526WT1c.1387+24C>T (n.1387+24C>T)
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n.1779+15C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32391957G>CCA2723455820WT1c.1387+24C>G (n.1387+24C>G)
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 dbSNP
11g.32391957_32391959delinsGAACA1962335241WT1c.1387+22_1387+24delinsTTC (n.1387+22_1387+24delinsTTC)
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n.1779+13_1779+15delinsTTC
11g.32391958A>TCA2723455824WT1c.1387+23T>A (n.1387+23T>A)
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n.892+23T>A
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n.581+23T>A
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n.1779+14T>A
 dbSNP
11g.32391960_32391961delCA1962335242WT1c.1387+22_1387+23del (n.1387+22_1387+23del)
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n.1779+13_1779+14del
 dbSNP
11g.32391959A>GCA2573146197WT1c.1387+22T>C (n.1387+22T>C)
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n.1779+13T>C
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32391961A>CCA654538805WT1c.1387+20T>G (n.1387+20T>G)
c.*631+11T>G (n.*631+11T>G)
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n.892+20T>G
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n.1779+11T>G
 COSMIC COSMIC
11g.32391961A>GCA2612972532WT1c.1387+20T>C (n.1387+20T>C)
c.*631+11T>C (n.*631+11T>C)
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n.484+20T>C
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n.1290+11T>C
n.372+11T>C
n.707+11T>C
n.637+11T>C
c.1432+11T>C (n.1432+11T>C)
c.1423+20T>C (n.1423+20T>C)
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c.413+11T>C
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c.259+11T>C (n.259+11T>C)
n.1779+11T>C
 gnomAD v4
11g.32391961A>TCA2723455825WT1c.1387+20T>A (n.1387+20T>A)
c.*631+11T>A (n.*631+11T>A)
c.787+20T>A (n.787+20T>A)
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c.1447+11T>A (n.1447+11T>A)
n.892+20T>A
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n.581+20T>A
c.772+11T>A (n.772+11T>A)
n.1257+11T>A
n.2019+20T>A
n.110+11T>A
c.218+11T>A
n.484+20T>A
n.384+11T>A
n.1290+11T>A
n.372+11T>A
n.707+11T>A
n.637+11T>A
c.1432+11T>A (n.1432+11T>A)
c.1423+20T>A (n.1423+20T>A)
c.1372+20T>A (n.1372+20T>A)
c.413+11T>A
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c.259+11T>A (n.259+11T>A)
n.1779+11T>A
 dbSNP
11g.32391962G>CCA2723455827WT1c.1387+19C>G (n.1387+19C>G)
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n.892+19C>G
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n.581+19C>G
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n.1257+10C>G
n.2019+19C>G
n.110+10C>G
c.218+10C>G
n.484+19C>G
n.384+10C>G
n.1290+10C>G
n.372+10C>G
n.707+10C>G
n.637+10C>G
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c.259+10C>G (n.259+10C>G)
n.1779+10C>G
 dbSNP
11g.32391963T>ACA2723455831WT1c.1387+18A>T (n.1387+18A>T)
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n.892+18A>T
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n.581+18A>T
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n.1257+9A>T
n.2019+18A>T
n.110+9A>T
c.218+9A>T
n.484+18A>T
n.384+9A>T
n.1290+9A>T
n.372+9A>T
n.707+9A>T
n.637+9A>T
c.1432+9A>T (n.1432+9A>T)
c.1423+18A>T (n.1423+18A>T)
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c.413+9A>T
c.745+9A>T (n.745+9A>T)
c.259+9A>T (n.259+9A>T)
n.1779+9A>T
 dbSNP
11g.32391964T>ACA2723455834WT1c.1387+17A>T (n.1387+17A>T)
c.*631+8A>T (n.*631+8A>T)
c.787+17A>T (n.787+17A>T)
c.1438+17A>T (n.1438+17A>T)
c.1447+8A>T (n.1447+8A>T)
n.892+17A>T
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n.581+17A>T
c.772+8A>T (n.772+8A>T)
n.1257+8A>T
n.2019+17A>T
n.110+8A>T
c.218+8A>T
n.484+17A>T
n.384+8A>T
n.1290+8A>T
n.372+8A>T
n.707+8A>T
n.637+8A>T
c.1432+8A>T (n.1432+8A>T)
c.1423+17A>T (n.1423+17A>T)
c.1372+17A>T (n.1372+17A>T)
c.413+8A>T
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n.1779+8A>T
 dbSNP
11g.32391965T>CCA2499220910WT1c.1387+16A>G (n.1387+16A>G)
c.*631+7A>G (n.*631+7A>G)
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n.1257+7A>G
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n.384+7A>G
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n.1779+7A>G
 ClinVar dbSNP
11g.32391966A=CA1962335243WT1c.1387+15T= (n.1387+15T=)
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 dbSNP
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 dbSNP
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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n.1779+5G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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n.1779+4C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
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 ClinVar dbSNP
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n.1779+4C=
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c.218+4C>A
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n.1290+4C>A
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n.637+4C>A
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c.413+4C>A
c.745+4C>A (n.745+4C>A)
c.259+4C>A (n.259+4C>A)
n.1779+4C>A
 dbSNP
11g.32391969C>ACA2582343064WT1c.1387+12G>T (n.1387+12G>T)
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n.384+3G>T
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n.372+3G>T
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n.1779+3G>T
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c.218+3G>C
n.484+12G>C
n.384+3G>C
n.1290+3G>C
n.372+3G>C
n.707+3G>C
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n.1779+3G>C
 dbSNP
11g.32391969C>TCA2573146198WT1c.1387+12G>A (n.1387+12G>A)
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c.218+3G>A
n.484+12G>A
n.384+3G>A
n.1290+3G>A
n.372+3G>A
n.707+3G>A
n.637+3G>A
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n.1779+3G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
11g.32391972_32392064delCA645577441WT1c.1307_1387+12del
c.*542_*631+3del
c.707_787+12del
c.1358_1438+12del
c.1358_1447+3del
n.812_892+12del
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c.656_745+3del
c.170_259+3del
n.1690_1779+3del
 COSMIC
11g.32391970A=CA1962335246WT1c.1387+11T= (n.1387+11T=)
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c.1372+11T= (n.1372+11T=)
c.413+2T=
c.745+2T= (n.745+2T=)
c.259+2T= (n.259+2T=)
n.1779+2T=
11g.32391970A>CCA379958635WT1c.1387+11T>G (n.1387+11T>G)
c.*631+2T>G (n.*631+2T>G)
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 ClinVar dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP
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 dbSNP COSMIC
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 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC COSMIC

Number of alleles fetched