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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32328077_32337667del | CA2580087045 | BRCA2 | c.632-1366_3312del c.263-1366_2943del n.632-1366_3312del | ClinVar |
| 13 | g.32336259_32336270del | CA2727914482 | BRCA2 | c.1910-6_1915del c.1541-6_1546del n.1910-6_1915del | dbSNP |
| 13 | g.32336258_32336264delinsTGTTTAG | CA2082747700 | BRCA2 | c.1910-7_1910-1delinsTGTTTAG (n.1910-7_1910-1delinsTGTTTAG) c.1541-7_1541-1delinsTGTTTAG (n.1541-7_1541-1delinsTGTTTAG) n.1910-7_1910-1delinsTGTTTAG | |
| 13 | g.32336264_32336269del | CA915946976 | BRCA2 | c.1910-1_1914del c.1541-1_1545del n.1910-1_1914del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336262T>C | CA2622600417 | BRCA2 | c.1910-3T>C (n.1910-3T>C) c.1541-3T>C (n.1541-3T>C) n.1910-3T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32336262T>G | CA915946977 | BRCA2 | c.1910-3T>G (n.1910-3T>G) c.1541-3T>G (n.1541-3T>G) n.1910-3T>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336262T= | CA2082747724 | BRCA2 | c.1910-3T= (n.1910-3T=) c.1541-3T= (n.1541-3T=) n.1910-3T= | |
| 13 | g.32336263A= | CA2082747727 | BRCA2 | c.1910-2A= (n.1910-2A=) c.1541-2A= (n.1541-2A=) n.1910-2A= | |
| 13 | g.32336263A>C | CA387768190 | BRCA2 | c.1910-2A>C (n.1910-2A>C) c.1541-2A>C (n.1541-2A>C) n.1910-2A>C | ClinVar |
| 13 | g.32336263A>G | CA387768192 | BRCA2 | c.1910-2A>G (n.1910-2A>G) c.1541-2A>G (n.1541-2A>G) n.1910-2A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336263A>T | CA387768195 | BRCA2 | c.1910-2A>T (n.1910-2A>T) c.1541-2A>T (n.1541-2A>T) n.1910-2A>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.32336264G>A | CA387768198 | BRCA2 | c.1910-1G>A (n.1910-1G>A) c.1541-1G>A (n.1541-1G>A) n.1910-1G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336264G>C | CA387768201 | BRCA2 | c.1910-1G>C (n.1910-1G>C) c.1541-1G>C (n.1541-1G>C) n.1910-1G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336264G= | CA2082747753 | BRCA2 | c.1910-1G= (n.1910-1G=) c.1541-1G= (n.1541-1G=) n.1910-1G= | |
| 13 | g.32336264G>T | CA387768197 | BRCA2 | c.1910-1G>T (n.1910-1G>T) c.1541-1G>T (n.1541-1G>T) n.1910-1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336265G>A | CA387768209 | BRCA2 | c.1910G>A (p.Gly637Asp) c.1541G>A (p.Gly514Asp) n.1910G>A | dbSNP |
| 13 | g.32336265G>C | CA387768203 | BRCA2 | c.1910G>C (p.Gly637Ala) c.1541G>C (p.Gly514Ala) n.1910G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336265G= | CA2082747760 | BRCA2 | c.1910G= (p.Gly637=) c.1541G= (p.Gly514=) n.1910G= | |
| 13 | g.32336265G>T | CA10579516 | BRCA2 | c.1910G>T (p.Gly637Val) c.1541G>T (p.Gly514Val) n.1910G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336266T>A | CA483274890 | BRCA2 | c.1911T>A (p.Gly637=) c.1542T>A (p.Gly514=) n.1911T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336266T>C | CA013896 | BRCA2 | c.1911T>C (p.Gly637=) c.1542T>C (p.Gly514=) n.1911T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336266T>G | CA013905 | BRCA2 | c.1911T>G (p.Gly637=) c.1542T>G (p.Gly514=) n.1911T>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336266T= | CA2082747773 | BRCA2 | c.1911T= (p.Gly637=) c.1542T= (p.Gly514=) n.1911T= | |
| 13 | g.32336268del | CA2499222096 | BRCA2 | c.1913del (p.Leu638TyrfsTer6) c.1544del (p.Leu515TyrfsTer6) n.1913del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336267T>A | CA387768213 | BRCA2 | c.1912T>A (p.Leu638Ile) c.1543T>A (p.Leu515Ile) n.1912T>A | |
| 13 | g.32336267T>C | CA483274891 | BRCA2 | c.1912T>C (p.Leu638=) c.1543T>C (p.Leu515=) n.1912T>C | dbSNP |
| 13 | g.32336267T>G | CA013912 | BRCA2 | c.1912T>G (p.Leu638Val) c.1543T>G (p.Leu515Val) n.1912T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336267T= | CA2082747776 | BRCA2 | c.1912T= (p.Leu638=) c.1543T= (p.Leu515=) n.1912T= | |
| 13 | g.32336268T>A | CA387768215 | BRCA2 | c.1913T>A (p.Leu638Ter) c.1544T>A (p.Leu515Ter) n.1913T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336268T>C | CA387768217 | BRCA2 | c.1913T>C (p.Leu638Ser) c.1544T>C (p.Leu515Ser) n.1913T>C | |
| 13 | g.32336268T>G | CA10589127 | BRCA2 | c.1913T>G (p.Leu638Ter) c.1544T>G (p.Leu515Ter) n.1913T>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336268T= | CA2082747782 | BRCA2 | c.1913T= (p.Leu638=) c.1544T= (p.Leu515=) n.1913T= | |
| 13 | g.32336269A>C | CA387768219 | BRCA2 | c.1914A>C (p.Leu638Phe) c.1545A>C (p.Leu515Phe) n.1914A>C | |
| 13 | g.32336269A>G | CA483274892 | BRCA2 | c.1914A>G (p.Leu638=) c.1545A>G (p.Leu515=) n.1914A>G | |
| 13 | g.32336269A>T | CA387768220 | BRCA2 | c.1914A>T (p.Leu638Phe) c.1545A>T (p.Leu515Phe) n.1914A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336269_32337451del | CA2581463478 | BRCA2 | c.1914_3096del (p.Leu639IlefsTer10) c.1545_2727del (p.Leu516IlefsTer10) n.1914_3096del | |
| 13 | g.32336270T>A | CA387768222 | BRCA2 | c.1915T>A (p.Leu639Met) c.1546T>A (p.Leu516Met) n.1915T>A | |
| 13 | g.32336270T>C | CA483274893 | BRCA2 | c.1915T>C (p.Leu639=) c.1546T>C (p.Leu516=) n.1915T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336270T>G | CA387768223 | BRCA2 | c.1915T>G (p.Leu639Val) c.1546T>G (p.Leu516Val) n.1915T>G | |
| 13 | g.32336271T>A | CA387768230 | BRCA2 | c.1916T>A (p.Leu639Ter) c.1547T>A (p.Leu516Ter) n.1916T>A | |
| 13 | g.32336271T>C | CA387768225 | BRCA2 | c.1916T>C (p.Leu639Ser) c.1547T>C (p.Leu516Ser) n.1916T>C | |
| 13 | g.32336271T>G | CA387768228 | BRCA2 | c.1916T>G (p.Leu639Trp) c.1547T>G (p.Leu516Trp) n.1916T>G | |
| 13 | g.32336272G>A | CA6940564 | BRCA2 | c.1917G>A (p.Leu639=) c.1548G>A (p.Leu516=) n.1917G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336272G>C | CA387768233 | BRCA2 | c.1917G>C (p.Leu639Phe) c.1548G>C (p.Leu516Phe) n.1917G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336272G= | CA2082747788 | BRCA2 | c.1917G= (p.Leu639=) c.1548G= (p.Leu516=) n.1917G= | |
| 13 | g.32336272G>T | CA387768236 | BRCA2 | c.1917G>T (p.Leu639Phe) c.1548G>T (p.Leu516Phe) n.1917G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336273C>A | CA387768239 | BRCA2 | c.1918C>A (p.His640Asn) c.1549C>A (p.His517Asn) n.1918C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336273C= | CA2082747798 | BRCA2 | c.1918C= (p.His640=) c.1549C= (p.His517=) n.1918C= | |
| 13 | g.32336273C>G | CA387768241 | BRCA2 | c.1918C>G (p.His640Asp) c.1549C>G (p.His517Asp) n.1918C>G | dbSNP |
| 13 | g.32336273C>T | CA387768243 | BRCA2 | c.1918C>T (p.His640Tyr) c.1549C>T (p.His517Tyr) n.1918C>T | dbSNP |
| 13 | g.32336274A>C | CA387768247 | BRCA2 | c.1919A>C (p.His640Pro) c.1550A>C (p.His517Pro) n.1919A>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32336274A>G | CA387768248 | BRCA2 | c.1919A>G (p.His640Arg) c.1550A>G (p.His517Arg) n.1919A>G | |
| 13 | g.32336274A>T | CA387768249 | BRCA2 | c.1919A>T (p.His640Leu) c.1550A>T (p.His517Leu) n.1919A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336275T>A | CA387768252 | BRCA2 | c.1920T>A (p.His640Gln) c.1551T>A (p.His517Gln) n.1920T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336275T>C | CA483274894 | BRCA2 | c.1920T>C (p.His640=) c.1551T>C (p.His517=) n.1920T>C | |
| 13 | g.32336275T>G | CA387768253 | BRCA2 | c.1920T>G (p.His640Gln) c.1551T>G (p.His517Gln) n.1920T>G | |
| 13 | g.32336276del | CA2580087173 | BRCA2 | c.1921del (p.Ser641LeufsTer3) c.1552del (p.Ser518LeufsTer3) n.1921del | ClinVar |
| 13 | g.32336279_32336281del | CA2580614663 | BRCA2 | c.1924_1926del (p.Ser642del) c.1555_1557del (p.Ser519del) n.1924_1926del | ClinVar |
| 13 | g.32336276T>A | CA387768259 | BRCA2 | c.1921T>A (p.Ser641Thr) c.1552T>A (p.Ser518Thr) n.1921T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336276T>C | CA387768256 | BRCA2 | c.1921T>C (p.Ser641Pro) c.1552T>C (p.Ser518Pro) n.1921T>C | |
| 13 | g.32336276T>G | CA387768255 | BRCA2 | c.1921T>G (p.Ser641Ala) c.1552T>G (p.Ser518Ala) n.1921T>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336276T= | CA2082747804 | BRCA2 | c.1921T= (p.Ser641=) c.1552T= (p.Ser518=) n.1921T= | |
| 13 | g.32336277C>A | CA387768261 | BRCA2 | c.1922C>A (p.Ser641Tyr) c.1553C>A (p.Ser518Tyr) n.1922C>A | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32336277C= | CA2082747817 | BRCA2 | c.1922C= (p.Ser641=) c.1553C= (p.Ser518=) n.1922C= | |
| 13 | g.32336277C>G | CA387768263 | BRCA2 | c.1922C>G (p.Ser641Cys) c.1553C>G (p.Ser518Cys) n.1922C>G | dbSNP |
| 13 | g.32336277C>T | CA013934 | BRCA2 | c.1922C>T (p.Ser641Phe) c.1553C>T (p.Ser518Phe) n.1922C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336277_32336278insAT | CA658823599 | BRCA2 | c.1922_1923insAT (p.Ser642PhefsTer3) c.1553_1554insAT (p.Ser519PhefsTer3) n.1922_1923insAT | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336278T>A | CA483274895 | BRCA2 | c.1923T>A (p.Ser641=) c.1554T>A (p.Ser518=) n.1923T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336278T>C | CA16606780 | BRCA2 | c.1923T>C (p.Ser641=) c.1554T>C (p.Ser518=) n.1923T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336278T>G | CA483274896 | BRCA2 | c.1923T>G (p.Ser641=) c.1554T>G (p.Ser518=) n.1923T>G | |
| 13 | g.32336278T= | CA2082747842 | BRCA2 | c.1923T= (p.Ser641=) c.1554T= (p.Ser518=) n.1923T= | |
| 13 | g.32336278_32336279insAT | CA10589128 | BRCA2 | c.1923_1924insAT (p.Ser642IlefsTer3) c.1554_1555insAT (p.Ser519IlefsTer3) n.1923_1924insAT | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336279T>A | CA387768265 | BRCA2 | c.1924T>A (p.Ser642Thr) c.1555T>A (p.Ser519Thr) n.1924T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336279T>C | CA387768267 | BRCA2 | c.1924T>C (p.Ser642Pro) c.1555T>C (p.Ser519Pro) n.1924T>C | dbSNP |
| 13 | g.32336279T>G | CA387768270 | BRCA2 | c.1924T>G (p.Ser642Ala) c.1555T>G (p.Ser519Ala) n.1924T>G | |
| 13 | g.32336279_32336280delinsTC | CA2082747850 | BRCA2 | c.1924_1925delinsTC (p.Ser642=) c.1555_1556delinsTC (p.Ser519=) n.1924_1925delinsTC | |
| 13 | g.32336280del | CA891843622 | BRCA2 | c.1925del (p.Ser642LeufsTer2) c.1556del (p.Ser519LeufsTer2) n.1925del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336280C>A | CA387768273 | BRCA2 | c.1925C>A (p.Ser642Tyr) c.1556C>A (p.Ser519Tyr) n.1925C>A | dbSNP |
| 13 | g.32336280C>G | CA387768276 | BRCA2 | c.1925C>G (p.Ser642Cys) c.1556C>G (p.Ser519Cys) n.1925C>G | dbSNP |
| 13 | g.32336280C>T | CA387768279 | BRCA2 | c.1925C>T (p.Ser642Phe) c.1556C>T (p.Ser519Phe) n.1925C>T | dbSNP |
| 13 | g.32336281T>A | CA483274897 | BRCA2 | c.1926T>A (p.Ser642=) c.1557T>A (p.Ser519=) n.1926T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336281T>C | CA483274899 | BRCA2 | c.1926T>C (p.Ser642=) c.1557T>C (p.Ser519=) n.1926T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336281T>G | CA483274898 | BRCA2 | c.1926T>G (p.Ser642=) c.1557T>G (p.Ser519=) n.1926T>G | |
| 13 | g.32336281T= | CA2082747866 | BRCA2 | c.1926T= (p.Ser642=) c.1557T= (p.Ser519=) n.1926T= | |
| 13 | g.32336282G>A | CA387768282 | BRCA2 | c.1927G>A (p.Val643Met) c.1558G>A (p.Val520Met) n.1927G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336282G>C | CA387768285 | BRCA2 | c.1927G>C (p.Val643Leu) c.1558G>C (p.Val520Leu) n.1927G>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336282G= | CA2082747876 | BRCA2 | c.1927G= (p.Val643=) c.1558G= (p.Val520=) n.1927G= | |
| 13 | g.32336282G>T | CA6940565 | BRCA2 | c.1927G>T (p.Val643Leu) c.1558G>T (p.Val520Leu) n.1927G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336283del | CA2580087174 | BRCA2 | c.1928del (p.Val643GlyfsTer17) c.1559del (p.Val520GlyfsTer17) n.1928del | ClinVar |
| 13 | g.32336283T>A | CA387768292 | BRCA2 | c.1928T>A (p.Val643Glu) c.1559T>A (p.Val520Glu) n.1928T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336283T>C | CA387768290 | BRCA2 | c.1928T>C (p.Val643Ala) c.1559T>C (p.Val520Ala) n.1928T>C | ClinVar |
| 13 | g.32336283T>G | CA247500361 | BRCA2 | c.1928T>G (p.Val643Gly) c.1559T>G (p.Val520Gly) n.1928T>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336283T= | CA2082747885 | BRCA2 | c.1928T= (p.Val643=) c.1559T= (p.Val520=) n.1928T= | |
| 13 | g.32336283_32336284delinsTG | CA2082747887 | BRCA2 | c.1928_1929delinsTG (p.Val643=) c.1559_1560delinsTG (p.Val520=) n.1928_1929delinsTG | |
| 13 | g.32336283_32336284insC | CA2846898768 | BRCA2 | c.1928_1929insC (p.Lys644GlufsTer8) c.1559_1560insC (p.Lys521GlufsTer8) n.1928_1929insC | |
| 13 | g.32336284del | CA013940 | BRCA2 | c.1929del (p.Arg645GlufsTer15) c.1560del (p.Arg522GlufsTer15) n.1929del | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336284G>A | CA483274902 | BRCA2 | c.1929G>A (p.Val643=) c.1560G>A (p.Val520=) n.1929G>A | dbSNP |
| 13 | g.32336284G>C | CA483274903 | BRCA2 | c.1929G>C (p.Val643=) c.1560G>C (p.Val520=) n.1929G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336284G>T | CA483274904 | BRCA2 | c.1929G>T (p.Val643=) c.1560G>T (p.Val520=) n.1929G>T | |
| 13 | g.32336284_32336285delinsGA | CA2082747901 | BRCA2 | c.1929_1930delinsGA (p.Val643=) c.1560_1561delinsGA (p.Val520=) n.1929_1930delinsGA | |
| 13 | g.32336285A>C | CA387768298 | BRCA2 | c.1930A>C (p.Lys644Gln) c.1561A>C (p.Lys521Gln) n.1930A>C | |
| 13 | g.32336285A>G | CA387768301 | BRCA2 | c.1930A>G (p.Lys644Glu) c.1561A>G (p.Lys521Glu) n.1930A>G | dbSNP |
| 13 | g.32336285A>T | CA387768303 | BRCA2 | c.1930A>T (p.Lys644Ter) c.1561A>T (p.Lys521Ter) n.1930A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336288del | CA013952 | BRCA2 | c.1933del (p.Arg645GlufsTer15) c.1564del (p.Arg522GlufsTer15) n.1933del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336286A= | CA2082747911 | BRCA2 | c.1931A= (p.Lys644=) c.1562A= (p.Lys521=) n.1931A= | |
| 13 | g.32336286A>C | CA387768308 | BRCA2 | c.1931A>C (p.Lys644Thr) c.1562A>C (p.Lys521Thr) n.1931A>C | dbSNP |
| 13 | g.32336286A>G | CA387768311 | BRCA2 | c.1931A>G (p.Lys644Arg) c.1562A>G (p.Lys521Arg) n.1931A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 13 | g.32336286A>T | CA387768312 | BRCA2 | c.1931A>T (p.Lys644Ile) c.1562A>T (p.Lys521Ile) n.1931A>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336287A>C | CA387768314 | BRCA2 | c.1932A>C (p.Lys644Asn) c.1563A>C (p.Lys521Asn) n.1932A>C | ClinVar |
| 13 | g.32336287A>G | CA483274908 | BRCA2 | c.1932A>G (p.Lys644=) c.1563A>G (p.Lys521=) n.1932A>G | dbSNP |
| 13 | g.32336287A>T | CA387768317 | BRCA2 | c.1932A>T (p.Lys644Asn) c.1563A>T (p.Lys521Asn) n.1932A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336288A>C | CA483274910 | BRCA2 | c.1933A>C (p.Arg645=) c.1564A>C (p.Arg522=) n.1933A>C | |
| 13 | g.32336288A>G | CA387768319 | BRCA2 | c.1933A>G (p.Arg645Gly) c.1564A>G (p.Arg522Gly) n.1933A>G | |
| 13 | g.32336288A>T | CA387768320 | BRCA2 | c.1933A>T (p.Arg645Ter) c.1564A>T (p.Arg522Ter) n.1933A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336289G>A | CA387768329 | BRCA2 | c.1934G>A (p.Arg645Lys) c.1565G>A (p.Arg522Lys) n.1934G>A | dbSNP |
| 13 | g.32336289G>C | CA387768326 | BRCA2 | c.1934G>C (p.Arg645Thr) c.1565G>C (p.Arg522Thr) n.1934G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336289G>T | CA387768324 | BRCA2 | c.1934G>T (p.Arg645Ile) c.1565G>T (p.Arg522Ile) n.1934G>T | ClinVar |
| 13 | g.32336290A= | CA2082747917 | BRCA2 | c.1935A= (p.Arg645=) c.1566A= (p.Arg522=) n.1935A= | |
| 13 | g.32336290A>C | CA387768331 | BRCA2 | c.1935A>C (p.Arg645Ser) c.1566A>C (p.Arg522Ser) n.1935A>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336290A>G | CA483274911 | BRCA2 | c.1935A>G (p.Arg645=) c.1566A>G (p.Arg522=) n.1935A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336290A>T | CA387768333 | BRCA2 | c.1935A>T (p.Arg645Ser) c.1566A>T (p.Arg522Ser) n.1935A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336291A= | CA2082747929 | BRCA2 | c.1936A= (p.Ser646=) c.1567A= (p.Ser523=) n.1936A= | |
| 13 | g.32336291A>C | CA013962 | BRCA2 | c.1936A>C (p.Ser646Arg) c.1567A>C (p.Ser523Arg) n.1936A>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336291A>G | CA387768337 | BRCA2 | c.1936A>G (p.Ser646Gly) c.1567A>G (p.Ser523Gly) n.1936A>G | |
| 13 | g.32336291A>T | CA387768336 | BRCA2 | c.1936A>T (p.Ser646Cys) c.1567A>T (p.Ser523Cys) n.1936A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336292G>A | CA387768338 | BRCA2 | c.1937G>A (p.Ser646Asn) c.1568G>A (p.Ser523Asn) n.1937G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336292G>C | CA387768341 | BRCA2 | c.1937G>C (p.Ser646Thr) c.1568G>C (p.Ser523Thr) n.1937G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336292G>T | CA387768344 | BRCA2 | c.1937G>T (p.Ser646Ile) c.1568G>T (p.Ser523Ile) n.1937G>T | dbSNP |
| 13 | g.32336293C>A | CA013970 | BRCA2 | c.1938C>A (p.Ser646Arg) c.1569C>A (p.Ser523Arg) n.1938C>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336293C= | CA2082747946 | BRCA2 | c.1938C= (p.Ser646=) c.1569C= (p.Ser523=) n.1938C= | |
| 13 | g.32336293C>G | CA387768347 | BRCA2 | c.1938C>G (p.Ser646Arg) c.1569C>G (p.Ser523Arg) n.1938C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336293C>T | CA013981 | BRCA2 | c.1938C>T (p.Ser646=) c.1569C>T (p.Ser523=) n.1938C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336294del | CA2846898769 | BRCA2 | c.1939del (p.Cys647ValfsTer13) c.1570del (p.Cys524ValfsTer13) n.1939del | |
| 13 | g.32336294T>A | CA387768350 | BRCA2 | c.1939T>A (p.Cys647Ser) c.1570T>A (p.Cys524Ser) n.1939T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336294T>C | CA387768352 | BRCA2 | c.1939T>C (p.Cys647Arg) c.1570T>C (p.Cys524Arg) n.1939T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336294T>G | CA387768354 | BRCA2 | c.1939T>G (p.Cys647Gly) c.1570T>G (p.Cys524Gly) n.1939T>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336294T= | CA2082747963 | BRCA2 | c.1939T= (p.Cys647=) c.1570T= (p.Cys524=) n.1939T= | |
| 13 | g.32336295G>A | CA387768359 | BRCA2 | c.1940G>A (p.Cys647Tyr) c.1571G>A (p.Cys524Tyr) n.1940G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336295G>C | CA387768361 | BRCA2 | c.1940G>C (p.Cys647Ser) c.1571G>C (p.Cys524Ser) n.1940G>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336295G= | CA2082747983 | BRCA2 | c.1940G= (p.Cys647=) c.1571G= (p.Cys524=) n.1940G= | |
| 13 | g.32336295G>T | CA387768364 | BRCA2 | c.1940G>T (p.Cys647Phe) c.1571G>T (p.Cys524Phe) n.1940G>T | gnomAD v4 |
| 13 | g.32336295_32336298delinsGTTC | CA2082747989 | BRCA2 | c.1940_1943delinsGTTC (p.Cys647=) c.1571_1574delinsGTTC (p.Cys524=) n.1940_1943delinsGTTC | |
| 13 | g.32336295_32336298delinsTTTA | CA658656348 | BRCA2 | c.1940_1943delinsTTTA (p.Cys647PhefsTer2) c.1571_1574delinsTTTA (p.Cys524PhefsTer2) n.1940_1943delinsTTTA | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336296T>A | CA387768367 | BRCA2 | c.1941T>A (p.Cys647Ter) c.1572T>A (p.Cys524Ter) n.1941T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336296T>C | CA483274916 | BRCA2 | c.1941T>C (p.Cys647=) c.1572T>C (p.Cys524=) n.1941T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336296T>G | CA387768369 | BRCA2 | c.1941T>G (p.Cys647Trp) c.1572T>G (p.Cys524Trp) n.1941T>G | dbSNP |
| 13 | g.32336296T= | CA2082748002 | BRCA2 | c.1941T= (p.Cys647=) c.1572T= (p.Cys524=) n.1941T= | |
| 13 | g.32336297T>A | CA387768372 | BRCA2 | c.1942T>A (p.Ser648Thr) c.1573T>A (p.Ser525Thr) n.1942T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336297T>C | CA387768374 | BRCA2 | c.1942T>C (p.Ser648Pro) c.1573T>C (p.Ser525Pro) n.1942T>C | |
| 13 | g.32336297T>G | CA387768376 | BRCA2 | c.1942T>G (p.Ser648Ala) c.1573T>G (p.Ser525Ala) n.1942T>G | |
| 13 | g.32336297T= | CA2082748014 | BRCA2 | c.1942T= (p.Ser648=) c.1573T= (p.Ser525=) n.1942T= | |
| 13 | g.32336297_32336298delinsTC | CA2082748013 | BRCA2 | c.1942_1943delinsTC (p.Ser648=) c.1573_1574delinsTC (p.Ser525=) n.1942_1943delinsTC | |
| 13 | g.32336298del | CA10579517 | BRCA2 | c.1943del (p.Ser648TyrfsTer12) c.1574del (p.Ser525TyrfsTer12) n.1943del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336298C>A | CA387768379 | BRCA2 | c.1943C>A (p.Ser648Ter) c.1574C>A (p.Ser525Ter) n.1943C>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.32336298C= | CA2082748027 | BRCA2 | c.1943C= (p.Ser648=) c.1574C= (p.Ser525=) n.1943C= | |
| 13 | g.32336298C>G | CA10589129 | BRCA2 | c.1943C>G (p.Ser648Ter) c.1574C>G (p.Ser525Ter) n.1943C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336298C>T | CA387768384 | BRCA2 | c.1943C>T (p.Ser648Leu) c.1574C>T (p.Ser525Leu) n.1943C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336299A= | CA2082748033 | BRCA2 | c.1944A= (p.Ser648=) c.1575A= (p.Ser525=) n.1944A= | |
| 13 | g.32336299A>C | CA483274921 | BRCA2 | c.1944A>C (p.Ser648=) c.1575A>C (p.Ser525=) n.1944A>C | |
| 13 | g.32336299A>G | CA483274923 | BRCA2 | c.1944A>G (p.Ser648=) c.1575A>G (p.Ser525=) n.1944A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336299A>T | CA483274924 | BRCA2 | c.1944A>T (p.Ser648=) c.1575A>T (p.Ser525=) n.1944A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336300C>A | CA387768388 | BRCA2 | c.1945C>A (p.Gln649Lys) c.1576C>A (p.Gln526Lys) n.1945C>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336300C= | CA2082748044 | BRCA2 | c.1945C= (p.Gln649=) c.1576C= (p.Gln526=) n.1945C= | |
| 13 | g.32336300C>G | CA387768390 | BRCA2 | c.1945C>G (p.Gln649Glu) c.1576C>G (p.Gln526Glu) n.1945C>G | dbSNP |
| 13 | g.32336300C>T | CA014000 | BRCA2 | c.1945C>T (p.Gln649Ter) c.1576C>T (p.Gln526Ter) n.1945C>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336301A= | CA2082748052 | BRCA2 | c.1946A= (p.Gln649=) c.1577A= (p.Gln526=) n.1946A= | |
| 13 | g.32336301A>C | CA387768401 | BRCA2 | c.1946A>C (p.Gln649Pro) c.1577A>C (p.Gln526Pro) n.1946A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336301A>G | CA387768398 | BRCA2 | c.1946A>G (p.Gln649Arg) c.1577A>G (p.Gln526Arg) n.1946A>G | |
| 13 | g.32336301A>T | CA387768395 | BRCA2 | c.1946A>T (p.Gln649Leu) c.1577A>T (p.Gln526Leu) n.1946A>T | |
| 13 | g.32336302del | CA1139655033 | BRCA2 | c.1947del (p.Asn650MetfsTer10) c.1578del (p.Asn527MetfsTer10) n.1947del | |
| 13 | g.32336302G>A | CA483274928 | BRCA2 | c.1947G>A (p.Gln649=) c.1578G>A (p.Gln526=) n.1947G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336302G>C | CA387768404 | BRCA2 | c.1947G>C (p.Gln649His) c.1578G>C (p.Gln526His) n.1947G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336302G= | CA2082748055 | BRCA2 | c.1947G= (p.Gln649=) c.1578G= (p.Gln526=) n.1947G= | |
| 13 | g.32336302G>T | CA387768407 | BRCA2 | c.1947G>T (p.Gln649His) c.1578G>T (p.Gln526His) n.1947G>T | |
| 13 | g.32336303A>C | CA387768410 | BRCA2 | c.1948A>C (p.Asn650His) c.1579A>C (p.Asn527His) n.1948A>C | |
| 13 | g.32336303A>G | CA387768412 | BRCA2 | c.1948A>G (p.Asn650Asp) c.1579A>G (p.Asn527Asp) n.1948A>G | |
| 13 | g.32336303A>T | CA387768415 | BRCA2 | c.1948A>T (p.Asn650Tyr) c.1579A>T (p.Asn527Tyr) n.1948A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336304A= | CA2082748068 | BRCA2 | c.1949A= (p.Asn650=) c.1580A= (p.Asn527=) n.1949A= | |
| 13 | g.32336304A>C | CA387768418 | BRCA2 | c.1949A>C (p.Asn650Thr) c.1580A>C (p.Asn527Thr) n.1949A>C | ClinVar |
| 13 | g.32336304A>G | CA6940566 | BRCA2 | c.1949A>G (p.Asn650Ser) c.1580A>G (p.Asn527Ser) n.1949A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336304A>T | CA387768421 | BRCA2 | c.1949A>T (p.Asn650Ile) c.1580A>T (p.Asn527Ile) n.1949A>T | |
| 13 | g.32336305T>A | CA387768422 | BRCA2 | c.1950T>A (p.Asn650Lys) c.1581T>A (p.Asn527Lys) n.1950T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336305T>C | CA483274930 | BRCA2 | c.1950T>C (p.Asn650=) c.1581T>C (p.Asn527=) n.1950T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336305T>G | CA387768423 | BRCA2 | c.1950T>G (p.Asn650Lys) c.1581T>G (p.Asn527Lys) n.1950T>G | |
| 13 | g.32336305T= | CA2082748080 | BRCA2 | c.1950T= (p.Asn650=) c.1581T= (p.Asn527=) n.1950T= | |
| 13 | g.32336306G>A | CA387768426 | BRCA2 | c.1951G>A (p.Asp651Asn) c.1582G>A (p.Asp528Asn) n.1951G>A | dbSNP |
| 13 | g.32336306G>C | CA387768429 | BRCA2 | c.1951G>C (p.Asp651His) c.1582G>C (p.Asp528His) n.1951G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336306G= | CA2082748096 | BRCA2 | c.1951G= (p.Asp651=) c.1582G= (p.Asp528=) n.1951G= | |
| 13 | g.32336306G>T | CA014008 | BRCA2 | c.1951G>T (p.Asp651Tyr) c.1582G>T (p.Asp528Tyr) n.1951G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.32336307A= | CA2082748105 | BRCA2 | c.1952A= (p.Asp651=) c.1583A= (p.Asp528=) n.1952A= | |
| 13 | g.32336307A>C | CA387768432 | BRCA2 | c.1952A>C (p.Asp651Ala) c.1583A>C (p.Asp528Ala) n.1952A>C | ClinVar |
| 13 | g.32336307A>G | CA6940567 | BRCA2 | c.1952A>G (p.Asp651Gly) c.1583A>G (p.Asp528Gly) n.1952A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336307A>T | CA387768434 | BRCA2 | c.1952A>T (p.Asp651Val) c.1583A>T (p.Asp528Val) n.1952A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336308T>A | CA387768439 | BRCA2 | c.1953T>A (p.Asp651Glu) c.1584T>A (p.Asp528Glu) n.1953T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336308T>C | CA483274934 | BRCA2 | c.1953T>C (p.Asp651=) c.1584T>C (p.Asp528=) n.1953T>C | dbSNP |
| 13 | g.32336308T>G | CA6940568 | BRCA2 | c.1953T>G (p.Asp651Glu) c.1584T>G (p.Asp528Glu) n.1953T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336308T= | CA2082748121 | BRCA2 | c.1953T= (p.Asp651=) c.1584T= (p.Asp528=) n.1953T= | |
| 13 | g.32336309T>A | CA387768442 | BRCA2 | c.1954T>A (p.Ser652Thr) c.1585T>A (p.Ser529Thr) n.1954T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336309T>C | CA387768444 | BRCA2 | c.1954T>C (p.Ser652Pro) c.1585T>C (p.Ser529Pro) n.1954T>C | |
| 13 | g.32336309T>G | CA387768446 | BRCA2 | c.1954T>G (p.Ser652Ala) c.1585T>G (p.Ser529Ala) n.1954T>G | |
| 13 | g.32336310C>A | CA387768449 | BRCA2 | c.1955C>A (p.Ser652Tyr) c.1586C>A (p.Ser529Tyr) n.1955C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336310C= | CA2082748127 | BRCA2 | c.1955C= (p.Ser652=) c.1586C= (p.Ser529=) n.1955C= | |
| 13 | g.32336310C>G | CA387768452 | BRCA2 | c.1955C>G (p.Ser652Cys) c.1586C>G (p.Ser529Cys) n.1955C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336310C>T | CA387768456 | BRCA2 | c.1955C>T (p.Ser652Phe) c.1586C>T (p.Ser529Phe) n.1955C>T | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32336311T>A | CA483274938 | BRCA2 | c.1956T>A (p.Ser652=) c.1587T>A (p.Ser529=) n.1956T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336311T>C | CA483274937 | BRCA2 | c.1956T>C (p.Ser652=) c.1587T>C (p.Ser529=) n.1956T>C | COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32336311T>G | CA483274936 | BRCA2 | c.1956T>G (p.Ser652=) c.1587T>G (p.Ser529=) n.1956T>G | |
| 13 | g.32336311T= | CA2082748147 | BRCA2 | c.1956T= (p.Ser652=) c.1587T= (p.Ser529=) n.1956T= | |
| 13 | g.32336311_32336321delinsTGAAGAACCAA | CA2082748145 | BRCA2 | c.1956_1966delinsTGAAGAACCAA (p.Ser652=) c.1587_1597delinsTGAAGAACCAA (p.Ser529=) n.1956_1966delinsTGAAGAACCAA | |
| 13 | g.32336312G>A | CA387768459 | BRCA2 | c.1957G>A (p.Glu653Lys) c.1588G>A (p.Glu530Lys) n.1957G>A | dbSNP |
| 13 | g.32336312G>C | CA387768461 | BRCA2 | c.1957G>C (p.Glu653Gln) c.1588G>C (p.Glu530Gln) n.1957G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336312G>T | CA387768463 | BRCA2 | c.1957G>T (p.Glu653Ter) c.1588G>T (p.Glu530Ter) n.1957G>T | |
| 13 | g.32336312_32336319delinsGAAGAACC | CA2082748155 | BRCA2 | c.1957_1964delinsGAAGAACC (p.Glu653=) c.1588_1595delinsGAAGAACC (p.Glu530=) n.1957_1964delinsGAAGAACC | |
| 13 | g.32336312_32336321del | CA915946978 | BRCA2 | c.1957_1966del (p.Glu653LeufsTer4) c.1588_1597del (p.Glu530LeufsTer4) n.1957_1966del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336313A>C | CA387768468 | BRCA2 | c.1958A>C (p.Glu653Ala) c.1589A>C (p.Glu530Ala) n.1958A>C | |
| 13 | g.32336313A>G | CA387768471 | BRCA2 | c.1958A>G (p.Glu653Gly) c.1589A>G (p.Glu530Gly) n.1958A>G | |
| 13 | g.32336313A>T | CA387768467 | BRCA2 | c.1958A>T (p.Glu653Val) c.1589A>T (p.Glu530Val) n.1958A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336314dup | CA2695199247 | BRCA2 | c.1959dup (p.Glu654ArgfsTer8) c.1590dup (p.Glu531ArgfsTer8) n.1959dup | ClinVar |
| 13 | g.32336313_32336319delinsTG | CA915946979 | BRCA2 | c.1958_1964delinsTG (p.Glu653ValfsTer7) c.1589_1595delinsTG (p.Glu530ValfsTer7) n.1958_1964delinsTG | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336315_32336321del | CA1139770414 | BRCA2 | c.1960_1966del (p.Glu654LeufsTer4) c.1591_1597del (p.Glu531LeufsTer4) n.1960_1966del | |
| 13 | g.32336314A= | CA2082748177 | BRCA2 | c.1959A= (p.Glu653=) c.1590A= (p.Glu530=) n.1959A= | |
| 13 | g.32336314A>C | CA387768476 | BRCA2 | c.1959A>C (p.Glu653Asp) c.1590A>C (p.Glu530Asp) n.1959A>C | |
| 13 | g.32336314A>G | CA014014 | BRCA2 | c.1959A>G (p.Glu653=) c.1590A>G (p.Glu530=) n.1959A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336314A>T | CA387768474 | BRCA2 | c.1959A>T (p.Glu653Asp) c.1590A>T (p.Glu530Asp) n.1959A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336315G>A | CA387768480 | BRCA2 | c.1960G>A (p.Glu654Lys) c.1591G>A (p.Glu531Lys) n.1960G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336315G>C | CA387768482 | BRCA2 | c.1960G>C (p.Glu654Gln) c.1591G>C (p.Glu531Gln) n.1960G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336315G= | CA2082748194 | BRCA2 | c.1960G= (p.Glu654=) c.1591G= (p.Glu531=) n.1960G= | |
| 13 | g.32336315G>T | CA014026 | BRCA2 | c.1960G>T (p.Glu654Ter) c.1591G>T (p.Glu531Ter) n.1960G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336316A= | CA2082748205 | BRCA2 | c.1961A= (p.Glu654=) c.1592A= (p.Glu531=) n.1961A= | |
| 13 | g.32336316A>C | CA387768485 | BRCA2 | c.1961A>C (p.Glu654Ala) c.1592A>C (p.Glu531Ala) n.1961A>C | |
| 13 | g.32336316A>G | CA387768488 | BRCA2 | c.1961A>G (p.Glu654Gly) c.1592A>G (p.Glu531Gly) n.1961A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336316A>T | CA387768491 | BRCA2 | c.1961A>T (p.Glu654Val) c.1592A>T (p.Glu531Val) n.1961A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336317A>C | CA387768494 | BRCA2 | c.1962A>C (p.Glu654Asp) c.1593A>C (p.Glu531Asp) n.1962A>C | |
| 13 | g.32336317A>G | CA483274942 | BRCA2 | c.1962A>G (p.Glu654=) c.1593A>G (p.Glu531=) n.1962A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336317A>T | CA387768495 | BRCA2 | c.1962A>T (p.Glu654Asp) c.1593A>T (p.Glu531Asp) n.1962A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336317_32336318delinsAC | CA2082748214 | BRCA2 | c.1962_1963delinsAC (p.Glu654=) c.1593_1594delinsAC (p.Glu531=) n.1962_1963delinsAC | |
| 13 | g.32336318C>A | CA387768498 | BRCA2 | c.1963C>A (p.Pro655Thr) c.1594C>A (p.Pro532Thr) n.1963C>A | ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32336318C= | CA2082748232 | BRCA2 | c.1963C= (p.Pro655=) c.1594C= (p.Pro532=) n.1963C= | |
| 13 | g.32336318C>G | CA387768501 | BRCA2 | c.1963C>G (p.Pro655Ala) c.1594C>G (p.Pro532Ala) n.1963C>G | dbSNP |
| 13 | g.32336318C>T | CA387768504 | BRCA2 | c.1963C>T (p.Pro655Ser) c.1594C>T (p.Pro532Ser) n.1963C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336319del | CA658823605 | BRCA2 | c.1964del (p.Pro655GlnfsTer5) c.1595del (p.Pro532GlnfsTer5) n.1964del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336319C>A | CA387768508 | BRCA2 | c.1964C>A (p.Pro655Gln) c.1595C>A (p.Pro532Gln) n.1964C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336319C= | CA2082748241 | BRCA2 | c.1964C= (p.Pro655=) c.1595C= (p.Pro532=) n.1964C= | |
| 13 | g.32336319C>G | CA014036 | BRCA2 | c.1964C>G (p.Pro655Arg) c.1595C>G (p.Pro532Arg) n.1964C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336319C>T | CA387768507 | BRCA2 | c.1964C>T (p.Pro655Leu) c.1595C>T (p.Pro532Leu) n.1964C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336320A= | CA2082748281 | BRCA2 | c.1965A= (p.Pro655=) c.1596A= (p.Pro532=) n.1965A= | |
| 13 | g.32336320A>C | CA483274946 | BRCA2 | c.1965A>C (p.Pro655=) c.1596A>C (p.Pro532=) n.1965A>C | |
| 13 | g.32336320A>G | CA483274947 | BRCA2 | c.1965A>G (p.Pro655=) c.1596A>G (p.Pro532=) n.1965A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336320A>T | CA483274948 | BRCA2 | c.1965A>T (p.Pro655=) c.1596A>T (p.Pro532=) n.1965A>T | |
| 13 | g.32336321A= | CA2082748288 | BRCA2 | c.1966A= (p.Thr656=) c.1597A= (p.Thr533=) n.1966A= | |
| 13 | g.32336321A>C | CA387768511 | BRCA2 | c.1966A>C (p.Thr656Pro) c.1597A>C (p.Thr533Pro) n.1966A>C | |
| 13 | g.32336321A>G | CA014049 | BRCA2 | c.1966A>G (p.Thr656Ala) c.1597A>G (p.Thr533Ala) n.1966A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336321A>T | CA387768515 | BRCA2 | c.1966A>T (p.Thr656Ser) c.1597A>T (p.Thr533Ser) n.1966A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336322C>A | CA10579518 | BRCA2 | c.1967C>A (p.Thr656Asn) c.1598C>A (p.Thr533Asn) n.1967C>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336322C= | CA2082748306 | BRCA2 | c.1967C= (p.Thr656=) c.1598C= (p.Thr533=) n.1967C= | |
| 13 | g.32336322C>G | CA387768520 | BRCA2 | c.1967C>G (p.Thr656Ser) c.1598C>G (p.Thr533Ser) n.1967C>G | dbSNP COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32336322C>T | CA387768521 | BRCA2 | c.1967C>T (p.Thr656Ile) c.1598C>T (p.Thr533Ile) n.1967C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336323T>A | CA6940569 | BRCA2 | c.1968T>A (p.Thr656=) c.1599T>A (p.Thr533=) n.1968T>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336323T>C | CA483274949 | BRCA2 | c.1968T>C (p.Thr656=) c.1599T>C (p.Thr533=) n.1968T>C | dbSNP |
| 13 | g.32336323T>G | CA483274950 | BRCA2 | c.1968T>G (p.Thr656=) c.1599T>G (p.Thr533=) n.1968T>G | |
| 13 | g.32336323T= | CA2082748335 | BRCA2 | c.1968T= (p.Thr656=) c.1599T= (p.Thr533=) n.1968T= | |
| 13 | g.32336324T>A | CA387768525 | BRCA2 | c.1969T>A (p.Leu657Met) c.1600T>A (p.Leu534Met) n.1969T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336324T>C | CA483274952 | BRCA2 | c.1969T>C (p.Leu657=) c.1600T>C (p.Leu534=) n.1969T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336324T>G | CA387768527 | BRCA2 | c.1969T>G (p.Leu657Val) c.1600T>G (p.Leu534Val) n.1969T>G | |
| 13 | g.32336325T>A | CA014065 | BRCA2 | c.1970T>A (p.Leu657Ter) c.1601T>A (p.Leu534Ter) n.1970T>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336325T>C | CA387768539 | BRCA2 | c.1970T>C (p.Leu657Ser) c.1601T>C (p.Leu534Ser) n.1970T>C | |
| 13 | g.32336325T>G | CA387768542 | BRCA2 | c.1970T>G (p.Leu657Trp) c.1601T>G (p.Leu534Trp) n.1970T>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336325T= | CA2082748352 | BRCA2 | c.1970T= (p.Leu657=) c.1601T= (p.Leu534=) n.1970T= | |
| 13 | g.32336326G>A | CA483274954 | BRCA2 | c.1971G>A (p.Leu657=) c.1602G>A (p.Leu534=) n.1971G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336326G>C | CA387768545 | BRCA2 | c.1971G>C (p.Leu657Phe) c.1602G>C (p.Leu534Phe) n.1971G>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336326G= | CA2082748356 | BRCA2 | c.1971G= (p.Leu657=) c.1602G= (p.Leu534=) n.1971G= | |
| 13 | g.32336326G>T | CA387768547 | BRCA2 | c.1971G>T (p.Leu657Phe) c.1602G>T (p.Leu534Phe) n.1971G>T | ClinVar |
| 13 | g.32336327T>A | CA387768551 | BRCA2 | c.1972T>A (p.Ser658Thr) c.1603T>A (p.Ser535Thr) n.1972T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336327T>C | CA387768552 | BRCA2 | c.1972T>C (p.Ser658Pro) c.1603T>C (p.Ser535Pro) n.1972T>C | |
| 13 | g.32336327T>G | CA387768553 | BRCA2 | c.1972T>G (p.Ser658Ala) c.1603T>G (p.Ser535Ala) n.1972T>G | |
| 13 | g.32336328C>A | CA387768556 | BRCA2 | c.1973C>A (p.Ser658Tyr) c.1604C>A (p.Ser535Tyr) n.1973C>A | dbSNP |
| 13 | g.32336328C= | CA2082748360 | BRCA2 | c.1973C= (p.Ser658=) c.1604C= (p.Ser535=) n.1973C= | |
| 13 | g.32336328C>G | CA387768560 | BRCA2 | c.1973C>G (p.Ser658Cys) c.1604C>G (p.Ser535Cys) n.1973C>G | dbSNP |
| 13 | g.32336328C>T | CA6940570 | BRCA2 | c.1973C>T (p.Ser658Phe) c.1604C>T (p.Ser535Phe) n.1973C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336329C>A | CA483274956 | BRCA2 | c.1974C>A (p.Ser658=) c.1605C>A (p.Ser535=) n.1974C>A | |
| 13 | g.32336329C>G | CA483274958 | BRCA2 | c.1974C>G (p.Ser658=) c.1605C>G (p.Ser535=) n.1974C>G | |
| 13 | g.32336329C>T | CA483274957 | BRCA2 | c.1974C>T (p.Ser658=) c.1605C>T (p.Ser535=) n.1974C>T | |
| 13 | g.32336330T>A | CA387768564 | BRCA2 | c.1975T>A (p.Leu659Ile) c.1606T>A (p.Leu536Ile) n.1975T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336330T>C | CA483274959 | BRCA2 | c.1975T>C (p.Leu659=) c.1606T>C (p.Leu536=) n.1975T>C | dbSNP |
| 13 | g.32336330T>G | CA387768567 | BRCA2 | c.1975T>G (p.Leu659Val) c.1606T>G (p.Leu536Val) n.1975T>G | |
| 13 | g.32336331T>A | CA387768571 | BRCA2 | c.1976T>A (p.Leu659Ter) c.1607T>A (p.Leu536Ter) n.1976T>A | |
| 13 | g.32336331T>C | CA387768572 | BRCA2 | c.1976T>C (p.Leu659Ser) c.1607T>C (p.Leu536Ser) n.1976T>C | |
| 13 | g.32336331T>G | CA387768573 | BRCA2 | c.1976T>G (p.Leu659Ter) c.1607T>G (p.Leu536Ter) n.1976T>G | |
| 13 | g.32336332A= | CA2082748362 | BRCA2 | c.1977A= (p.Leu659=) c.1608A= (p.Leu536=) n.1977A= | |
| 13 | g.32336332A>C | CA387768575 | BRCA2 | c.1977A>C (p.Leu659Phe) c.1608A>C (p.Leu536Phe) n.1977A>C | |
| 13 | g.32336332A>G | CA483274962 | BRCA2 | c.1977A>G (p.Leu659=) c.1608A>G (p.Leu536=) n.1977A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336332A>T | CA387768576 | BRCA2 | c.1977A>T (p.Leu659Phe) c.1608A>T (p.Leu536Phe) n.1977A>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336333dup | CA2580087188 | BRCA2 | c.1978dup (p.Thr660AsnfsTer2) c.1609dup (p.Thr537AsnfsTer2) n.1978dup | ClinVar |
| 13 | g.32336333A= | CA2082748369 | BRCA2 | c.1978A= (p.Thr660=) c.1609A= (p.Thr537=) n.1978A= | |
| 13 | g.32336333A>C | CA387768582 | BRCA2 | c.1978A>C (p.Thr660Pro) c.1609A>C (p.Thr537Pro) n.1978A>C | |
| 13 | g.32336333A>G | CA387768579 | BRCA2 | c.1978A>G (p.Thr660Ala) c.1609A>G (p.Thr537Ala) n.1978A>G | dbSNP |
| 13 | g.32336333A>T | CA387768580 | BRCA2 | c.1978A>T (p.Thr660Ser) c.1609A>T (p.Thr537Ser) n.1978A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336334C>A | CA387768586 | BRCA2 | c.1979C>A (p.Thr660Asn) c.1610C>A (p.Thr537Asn) n.1979C>A | dbSNP |
| 13 | g.32336334C= | CA2082748379 | BRCA2 | c.1979C= (p.Thr660=) c.1610C= (p.Thr537=) n.1979C= | |
| 13 | g.32336334C>G | CA6940571 | BRCA2 | c.1979C>G (p.Thr660Ser) c.1610C>G (p.Thr537Ser) n.1979C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336334C>T | CA387768590 | BRCA2 | c.1979C>T (p.Thr660Ile) c.1610C>T (p.Thr537Ile) n.1979C>T | dbSNP |
| 13 | g.32336334dup | CA2697551720 | BRCA2 | c.1979dup (p.Ser661Ter) c.1610dup (p.Ser538Ter) n.1979dup | ClinVar |
| 13 | g.32336336_32336339dup | CA10589130 | BRCA2 | c.1981_1984dup (p.Ser662Ter) c.1612_1615dup (p.Ser539Ter) n.1981_1984dup | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336335T>A | CA483274966 | BRCA2 | c.1980T>A (p.Thr660=) c.1611T>A (p.Thr537=) n.1980T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336335T>C | CA6940572 | BRCA2 | c.1980T>C (p.Thr660=) c.1611T>C (p.Thr537=) n.1980T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336335T>G | CA483274967 | BRCA2 | c.1980T>G (p.Thr660=) c.1611T>G (p.Thr537=) n.1980T>G | |
| 13 | g.32336335T= | CA2082748386 | BRCA2 | c.1980T= (p.Thr660=) c.1611T= (p.Thr537=) n.1980T= | |
| 13 | g.32336336A= | CA2082748399 | BRCA2 | c.1981A= (p.Ser661=) c.1612A= (p.Ser538=) n.1981A= | |
| 13 | g.32336336A>C | CA387768594 | BRCA2 | c.1981A>C (p.Ser661Arg) c.1612A>C (p.Ser538Arg) n.1981A>C | |
| 13 | g.32336336A>G | CA387768597 | BRCA2 | c.1981A>G (p.Ser661Gly) c.1612A>G (p.Ser538Gly) n.1981A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32336336A>T | CA387768599 | BRCA2 | c.1981A>T (p.Ser661Cys) c.1612A>T (p.Ser538Cys) n.1981A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336336_32336337delinsAG | CA2082748398 | BRCA2 | c.1981_1982delinsAG (p.Ser661=) c.1612_1613delinsAG (p.Ser538=) n.1981_1982delinsAG | |
| 13 | g.32336337del | CA16614116 | BRCA2 | c.1982del (p.Ser661ThrfsTer7) c.1613del (p.Ser538ThrfsTer7) n.1982del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336337G>A | CA387768601 | BRCA2 | c.1982G>A (p.Ser661Asn) c.1613G>A (p.Ser538Asn) n.1982G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336337G>C | CA387768603 | BRCA2 | c.1982G>C (p.Ser661Thr) c.1613G>C (p.Ser538Thr) n.1982G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336337G>T | CA387768605 | BRCA2 | c.1982G>T (p.Ser661Ile) c.1613G>T (p.Ser538Ile) n.1982G>T | dbSNP |
| 13 | g.32336338C>A | CA387768607 | BRCA2 | c.1983C>A (p.Ser661Arg) c.1614C>A (p.Ser538Arg) n.1983C>A | dbSNP |
| 13 | g.32336338C= | CA2082748415 | BRCA2 | c.1983C= (p.Ser661=) c.1614C= (p.Ser538=) n.1983C= | |
| 13 | g.32336338C>G | CA387768609 | BRCA2 | c.1983C>G (p.Ser661Arg) c.1614C>G (p.Ser538Arg) n.1983C>G | dbSNP |
| 13 | g.32336338C>T | CA483274969 | BRCA2 | c.1983C>T (p.Ser661=) c.1614C>T (p.Ser538=) n.1983C>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336339T>A | CA387768617 | BRCA2 | c.1984T>A (p.Ser662Thr) c.1615T>A (p.Ser539Thr) n.1984T>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336339T>C | CA387768614 | BRCA2 | c.1984T>C (p.Ser662Pro) c.1615T>C (p.Ser539Pro) n.1984T>C | |
| 13 | g.32336339T>G | CA387768613 | BRCA2 | c.1984T>G (p.Ser662Ala) c.1615T>G (p.Ser539Ala) n.1984T>G | |
| 13 | g.32336340C>A | CA387768622 | BRCA2 | c.1985C>A (p.Ser662Tyr) c.1616C>A (p.Ser539Tyr) n.1985C>A | |
| 13 | g.32336340C>G | CA387768620 | BRCA2 | c.1985C>G (p.Ser662Cys) c.1616C>G (p.Ser539Cys) n.1985C>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32336340C>T | CA387768624 | BRCA2 | c.1985C>T (p.Ser662Phe) c.1616C>T (p.Ser539Phe) n.1985C>T | ClinVar |
| 13 | g.32336340_32336341delinsCT | CA2082748419 | BRCA2 | c.1985_1986delinsCT (p.Ser662=) c.1616_1617delinsCT (p.Ser539=) n.1985_1986delinsCT | |
| 13 | g.32336341T>A | CA483274972 | BRCA2 | c.1986T>A (p.Ser662=) c.1617T>A (p.Ser539=) n.1986T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336341T>C | CA483274973 | BRCA2 | c.1986T>C (p.Ser662=) c.1617T>C (p.Ser539=) n.1986T>C | |
| 13 | g.32336341T>G | CA483274974 | BRCA2 | c.1986T>G (p.Ser662=) c.1617T>G (p.Ser539=) n.1986T>G | |
| 13 | g.32336344del | CA10586498 | BRCA2 | c.1989del (p.Phe663LeufsTer5) c.1620del (p.Phe540LeufsTer5) n.1989del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336342T>A | CA387768629 | BRCA2 | c.1987T>A (p.Phe663Ile) c.1618T>A (p.Phe540Ile) n.1987T>A | |
| 13 | g.32336342T>C | CA387768631 | BRCA2 | c.1987T>C (p.Phe663Leu) c.1618T>C (p.Phe540Leu) n.1987T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336342T>G | CA387768633 | BRCA2 | c.1987T>G (p.Phe663Val) c.1618T>G (p.Phe540Val) n.1987T>G | |
| 13 | g.32336342T= | CA2082748431 | BRCA2 | c.1987T= (p.Phe663=) c.1618T= (p.Phe540=) n.1987T= | |
| 13 | g.32336343T>A | CA387768635 | BRCA2 | c.1988T>A (p.Phe663Tyr) c.1619T>A (p.Phe540Tyr) n.1988T>A | |
| 13 | g.32336343T>C | CA014072 | BRCA2 | c.1988T>C (p.Phe663Ser) c.1619T>C (p.Phe540Ser) n.1988T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32336343T>G | CA387768639 | BRCA2 | c.1988T>G (p.Phe663Cys) c.1619T>G (p.Phe540Cys) n.1988T>G | |
| 13 | g.32336343T= | CA2082748443 | BRCA2 | c.1988T= (p.Phe663=) c.1619T= (p.Phe540=) n.1988T= | |
| 13 | g.32336344T>A | CA6940573 | BRCA2 | c.1989T>A (p.Phe663Leu) c.1620T>A (p.Phe540Leu) n.1989T>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 |
| 13 | g.32336344T>C | CA483274976 | BRCA2 | c.1989T>C (p.Phe663=) c.1620T>C (p.Phe540=) n.1989T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32336344T>G | CA387768642 | BRCA2 | c.1989T>G (p.Phe663Leu) c.1620T>G (p.Phe540Leu) n.1989T>G | |
| 13 | g.32336344T= | CA2082748461 | BRCA2 | c.1989T= (p.Phe663=) c.1620T= (p.Phe540=) n.1989T= | |
| 13 | g.32336344_32336345delinsTG | CA2082748462 | BRCA2 | c.1989_1990delinsTG (p.Phe663=) c.1620_1621delinsTG (p.Phe540=) n.1989_1990delinsTG | |
| 13 | g.32336345G>A | CA387768645 | BRCA2 | c.1990G>A (p.Gly664Arg) c.1621G>A (p.Gly541Arg) n.1990G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.32336345G>C | CA387768648 | BRCA2 | c.1990G>C (p.Gly664Arg) c.1621G>C (p.Gly541Arg) n.1990G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336345G= | CA2082748483 | BRCA2 | c.1990G= (p.Gly664=) c.1621G= (p.Gly541=) n.1990G= | |
| 13 | g.32336345G>T | CA387768650 | BRCA2 | c.1990G>T (p.Gly664Trp) c.1621G>T (p.Gly541Trp) n.1990G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336347del | CA658656350 | BRCA2 | c.1992del (p.Thr665GlnfsTer3) c.1623del (p.Thr542GlnfsTer3) n.1992del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336346G>A | CA387768652 | BRCA2 | c.1991G>A (p.Gly664Glu) c.1622G>A (p.Gly541Glu) n.1991G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336346G>C | CA387768655 | BRCA2 | c.1991G>C (p.Gly664Ala) c.1622G>C (p.Gly541Ala) n.1991G>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336346G= | CA2082748499 | BRCA2 | c.1991G= (p.Gly664=) c.1622G= (p.Gly541=) n.1991G= | |
| 13 | g.32336346G>T | CA387768657 | BRCA2 | c.1991G>T (p.Gly664Val) c.1622G>T (p.Gly541Val) n.1991G>T | dbSNP |
| 13 | g.32336346_32336349del | CA1139770783 | BRCA2 | c.1991_1994del (p.Gly664GlufsTer3) c.1622_1625del (p.Gly541GlufsTer3) n.1991_1994del | |
| 13 | g.32336347G>A | CA483274979 | BRCA2 | c.1992G>A (p.Gly664=) c.1623G>A (p.Gly541=) n.1992G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336347G>C | CA483274980 | BRCA2 | c.1992G>C (p.Gly664=) c.1623G>C (p.Gly541=) n.1992G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336347G= | CA2082748516 | BRCA2 | c.1992G= (p.Gly664=) c.1623G= (p.Gly541=) n.1992G= | |
| 13 | g.32336347G>T | CA483274982 | BRCA2 | c.1992G>T (p.Gly664=) c.1623G>T (p.Gly541=) n.1992G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336348A= | CA2082748521 | BRCA2 | c.1993A= (p.Thr665=) c.1624A= (p.Thr542=) n.1993A= | |
| 13 | g.32336348A>C | CA387768665 | BRCA2 | c.1993A>C (p.Thr665Pro) c.1624A>C (p.Thr542Pro) n.1993A>C | |
| 13 | g.32336348A>G | CA014092 | BRCA2 | c.1993A>G (p.Thr665Ala) c.1624A>G (p.Thr542Ala) n.1993A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336348A>T | CA387768664 | BRCA2 | c.1993A>T (p.Thr665Ser) c.1624A>T (p.Thr542Ser) n.1993A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336348_32336352del | CA2695217990 | BRCA2 | c.1993_1997del (p.Thr665SerfsTer6) c.1624_1628del (p.Thr542SerfsTer6) n.1993_1997del | |
| 13 | g.32336349C>A | CA014101 | BRCA2 | c.1994C>A (p.Thr665Lys) c.1625C>A (p.Thr542Lys) n.1994C>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336349C= | CA2082748531 | BRCA2 | c.1994C= (p.Thr665=) c.1625C= (p.Thr542=) n.1994C= | |
| 13 | g.32336349C>G | CA387768669 | BRCA2 | c.1994C>G (p.Thr665Arg) c.1625C>G (p.Thr542Arg) n.1994C>G | |
| 13 | g.32336349C>T | CA387768672 | BRCA2 | c.1994C>T (p.Thr665Ile) c.1625C>T (p.Thr542Ile) n.1994C>T | dbSNP |
| 13 | g.32336350A= | CA2082748543 | BRCA2 | c.1995A= (p.Thr665=) c.1626A= (p.Thr542=) n.1995A= | |
| 13 | g.32336350A>C | CA483274983 | BRCA2 | c.1995A>C (p.Thr665=) c.1626A>C (p.Thr542=) n.1995A>C | |
| 13 | g.32336350A>G | CA6940574 | BRCA2 | c.1995A>G (p.Thr665=) c.1626A>G (p.Thr542=) n.1995A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336350A>T | CA483274984 | BRCA2 | c.1995A>T (p.Thr665=) c.1626A>T (p.Thr542=) n.1995A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336351A= | CA2082748552 | BRCA2 | c.1996A= (p.Ile666=) c.1627A= (p.Ile543=) n.1996A= | |
| 13 | g.32336351A>C | CA387768676 | BRCA2 | c.1996A>C (p.Ile666Leu) c.1627A>C (p.Ile543Leu) n.1996A>C | ClinVar COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32336351A>G | CA348838 | BRCA2 | c.1996A>G (p.Ile666Val) c.1627A>G (p.Ile543Val) n.1996A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336351A>T | CA387768679 | BRCA2 | c.1996A>T (p.Ile666Phe) c.1627A>T (p.Ile543Phe) n.1996A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336352T>A | CA387768681 | BRCA2 | c.1997T>A (p.Ile666Asn) c.1628T>A (p.Ile543Asn) n.1997T>A | dbSNP |
| 13 | g.32336352T>C | CA387768686 | BRCA2 | c.1997T>C (p.Ile666Thr) c.1628T>C (p.Ile543Thr) n.1997T>C | |
| 13 | g.32336352T>G | CA387768689 | BRCA2 | c.1997T>G (p.Ile666Ser) c.1628T>G (p.Ile543Ser) n.1997T>G | |
| 13 | g.32336353T>A | CA483274987 | BRCA2 | c.1998T>A (p.Ile666=) c.1629T>A (p.Ile543=) n.1998T>A | |
| 13 | g.32336353T>C | CA483274989 | BRCA2 | c.1998T>C (p.Ile666=) c.1629T>C (p.Ile543=) n.1998T>C | dbSNP |
| 13 | g.32336353T>G | CA387768690 | BRCA2 | c.1998T>G (p.Ile666Met) c.1629T>G (p.Ile543Met) n.1998T>G | |
| 13 | g.32336354C>A | CA387768692 | BRCA2 | c.1999C>A (p.Leu667Met) c.1630C>A (p.Leu544Met) n.1999C>A | dbSNP |
| 13 | g.32336354C>G | CA387768693 | BRCA2 | c.1999C>G (p.Leu667Val) c.1630C>G (p.Leu544Val) n.1999C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336354C>T | CA483274990 | BRCA2 | c.1999C>T (p.Leu667=) c.1630C>T (p.Leu544=) n.1999C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32336355T>A | CA387768695 | BRCA2 | c.2000T>A (p.Leu667Gln) c.1631T>A (p.Leu544Gln) n.2000T>A | |
| 13 | g.32336355T>C | CA387768696 | BRCA2 | c.2000T>C (p.Leu667Pro) c.1631T>C (p.Leu544Pro) n.2000T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336355T>G | CA387768699 | BRCA2 | c.2000T>G (p.Leu667Arg) c.1631T>G (p.Leu544Arg) n.2000T>G | |
| 13 | g.32336355T= | CA2082748561 | BRCA2 | c.2000T= (p.Leu667=) c.1631T= (p.Leu544=) n.2000T= | |
| 13 | g.32336356G>A | CA483274995 | BRCA2 | c.2001G>A (p.Leu667=) c.1632G>A (p.Leu544=) n.2001G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336356G>C | CA483274996 | BRCA2 | c.2001G>C (p.Leu667=) c.1632G>C (p.Leu544=) n.2001G>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336356G= | CA2082748567 | BRCA2 | c.2001G= (p.Leu667=) c.1632G= (p.Leu544=) n.2001G= | |
| 13 | g.32336356G>T | CA483274997 | BRCA2 | c.2001G>T (p.Leu667=) c.1632G>T (p.Leu544=) n.2001G>T | |
| 13 | g.32336357A>C | CA483274998 | BRCA2 | c.2002A>C (p.Arg668=) c.1633A>C (p.Arg545=) n.2002A>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336357A>G | CA387768702 | BRCA2 | c.2002A>G (p.Arg668Gly) c.1633A>G (p.Arg545Gly) n.2002A>G | dbSNP |
| 13 | g.32336357A>T | CA387768708 | BRCA2 | c.2002A>T (p.Arg668Trp) c.1633A>T (p.Arg545Trp) n.2002A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336358G>A | CA014104 | BRCA2 | c.2003G>A (p.Arg668Lys) c.1634G>A (p.Arg545Lys) n.2003G>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32336358G>C | CA387768709 | BRCA2 | c.2003G>C (p.Arg668Thr) c.1634G>C (p.Arg545Thr) n.2003G>C | |
| 13 | g.32336358G= | CA2082748577 | BRCA2 | c.2003G= (p.Arg668=) c.1634G= (p.Arg545=) n.2003G= | |
| 13 | g.32336358G>T | CA387768711 | BRCA2 | c.2003G>T (p.Arg668Met) c.1634G>T (p.Arg545Met) n.2003G>T | |
| 13 | g.32336359del | CA2499222097 | BRCA2 | c.2004del (p.Lys669AsnfsTer13) c.1635del (p.Lys546AsnfsTer13) n.2004del | |
| 13 | g.32336359G>A | CA014114 | BRCA2 | c.2004G>A (p.Arg668=) c.1635G>A (p.Arg545=) n.2004G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32336359G>C | CA387768713 | BRCA2 | c.2004G>C (p.Arg668Ser) c.1635G>C (p.Arg545Ser) n.2004G>C | dbSNP |
| 13 | g.32336359G= | CA2082748583 | BRCA2 | c.2004G= (p.Arg668=) c.1635G= (p.Arg545=) n.2004G= | |
| 13 | g.32336359G>T | CA387768714 | BRCA2 | c.2004G>T (p.Arg668Ser) c.1635G>T (p.Arg545Ser) n.2004G>T | dbSNP |
| 13 | g.32336360A>C | CA387768724 | BRCA2 | c.2005A>C (p.Lys669Gln) c.1636A>C (p.Lys546Gln) n.2005A>C | |
| 13 | g.32336360A>G | CA387768717 | BRCA2 | c.2005A>G (p.Lys669Glu) c.1636A>G (p.Lys546Glu) n.2005A>G | |
| 13 | g.32336360A>T | CA387768715 | BRCA2 | c.2005A>T (p.Lys669Ter) c.1636A>T (p.Lys546Ter) n.2005A>T | |
| 13 | g.32336361A>C | CA387768726 | BRCA2 | c.2006A>C (p.Lys669Thr) c.1637A>C (p.Lys546Thr) n.2006A>C | |
| 13 | g.32336361A>G | CA387768731 | BRCA2 | c.2006A>G (p.Lys669Arg) c.1637A>G (p.Lys546Arg) n.2006A>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32336361A>T | CA387768733 | BRCA2 | c.2006A>T (p.Lys669Ile) c.1637A>T (p.Lys546Ile) n.2006A>T | dbSNP |
| 13 | g.32336362A>C | CA387768734 | BRCA2 | c.2007A>C (p.Lys669Asn) c.1638A>C (p.Lys546Asn) n.2007A>C | |
| 13 | g.32336362A>G | CA483274999 | BRCA2 | c.2007A>G (p.Lys669=) c.1638A>G (p.Lys546=) n.2007A>G | |
| 13 | g.32336362A>T | CA387768736 | BRCA2 | c.2007A>T (p.Lys669Asn) c.1638A>T (p.Lys546Asn) n.2007A>T | dbSNP |