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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32328077_32337667del | CA2580087045 | BRCA2 | c.632-1366_3312del c.263-1366_2943del n.632-1366_3312del | ClinVar |
| 13 | g.32332186del | CA2622600588 | BRCA2 | c.794-86del (n.794-86del) c.425-86del (n.425-86del) c.*573-86del (n.*573-86del) n.992-86del n.794-86del | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332185A>T | CA2727668401 | BRCA2 | c.794-87A>T (n.794-87A>T) c.425-87A>T (n.425-87A>T) c.*573-87A>T (n.*573-87A>T) n.992-87A>T n.794-87A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332185_32332187delinsAAC | CA2082761512 | BRCA2 | c.794-87_794-85delinsAAC (n.794-87_794-85delinsAAC) c.425-87_425-85delinsAAC (n.425-87_425-85delinsAAC) c.*573-87_*573-85delinsAAC (n.*573-87_*573-85delinsAAC) n.992-87_992-85delinsAAC n.794-87_794-85delinsAAC | |
| 13 | g.32332186A= | CA2082761518 | BRCA2 | c.794-86A= (n.794-86A=) c.425-86A= (n.425-86A=) c.*573-86A= (n.*573-86A=) n.992-86A= n.794-86A= | |
| 13 | g.32332186A>G | CA954689668 | BRCA2 | c.794-86A>G (n.794-86A>G) c.425-86A>G (n.425-86A>G) c.*573-86A>G (n.*573-86A>G) n.992-86A>G n.794-86A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332186A>T | CA247494956 | BRCA2 | c.794-86A>T (n.794-86A>T) c.425-86A>T (n.425-86A>T) c.*573-86A>T (n.*573-86A>T) n.992-86A>T n.794-86A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332186_32332187del | CA609085702 | BRCA2 | c.794-86_794-85del (n.794-86_794-85del) c.425-86_425-85del (n.425-86_425-85del) c.*573-86_*573-85del (n.*573-86_*573-85del) n.992-86_992-85del n.794-86_794-85del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332187C>A | CA2575387784 | BRCA2 | c.794-85C>A (n.794-85C>A) c.425-85C>A (n.425-85C>A) c.*573-85C>A (n.*573-85C>A) n.992-85C>A n.794-85C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332187C= | CA2082761524 | BRCA2 | c.794-85C= (n.794-85C=) c.425-85C= (n.425-85C=) c.*573-85C= (n.*573-85C=) n.992-85C= n.794-85C= | |
| 13 | g.32332187C>G | CA247494958 | BRCA2 | c.794-85C>G (n.794-85C>G) c.425-85C>G (n.425-85C>G) c.*573-85C>G (n.*573-85C>G) n.992-85C>G n.794-85C>G | dbSNP |
| 13 | g.32332187C>T | CA2727430767 | BRCA2 | c.794-85C>T (n.794-85C>T) c.425-85C>T (n.425-85C>T) c.*573-85C>T (n.*573-85C>T) n.992-85C>T n.794-85C>T | dbSNP |
| 13 | g.32332188T>C | CA247494975 | BRCA2 | c.794-84T>C (n.794-84T>C) c.425-84T>C (n.425-84T>C) c.*573-84T>C (n.*573-84T>C) n.992-84T>C n.794-84T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332188T= | CA2082761529 | BRCA2 | c.794-84T= (n.794-84T=) c.425-84T= (n.425-84T=) c.*573-84T= (n.*573-84T=) n.992-84T= n.794-84T= | |
| 13 | g.32332189_32332190del | CA2622600590 | BRCA2 | c.794-83_794-82del (n.794-83_794-82del) c.425-83_425-82del (n.425-83_425-82del) c.*573-83_*573-82del (n.*573-83_*573-82del) n.992-83_992-82del n.794-83_794-82del | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332189G>C | CA2727668436 | BRCA2 | c.794-83G>C (n.794-83G>C) c.425-83G>C (n.425-83G>C) c.*573-83G>C (n.*573-83G>C) n.992-83G>C n.794-83G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332189G= | CA2082761533 | BRCA2 | c.794-83G= (n.794-83G=) c.425-83G= (n.425-83G=) c.*573-83G= (n.*573-83G=) n.992-83G= n.794-83G= | |
| 13 | g.32332189_32332190insCTAAAT | CA697334486 | BRCA2 | c.794-83_794-82insCTAAAT (n.794-83_794-82insCTAAAT) c.425-83_425-82insCTAAAT (n.425-83_425-82insCTAAAT) c.*573-83_*573-82insCTAAAT (n.*573-83_*573-82insCTAAAT) n.992-83_992-82insCTAAAT n.794-83_794-82insCTAAAT | dbSNP |
| 13 | g.32332190_32332191insGCTAAATT | CA609085703 | BRCA2 | c.794-82_794-81insGCTAAATT (n.794-82_794-81insGCTAAATT) c.425-82_425-81insGCTAAATT (n.425-82_425-81insGCTAAATT) c.*573-82_*573-81insGCTAAATT (n.*573-82_*573-81insGCTAAATT) n.992-82_992-81insGCTAAATT n.794-82_794-81insGCTAAATT | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332192T>C | CA2622600594 | BRCA2 | c.794-80T>C (n.794-80T>C) c.425-80T>C (n.425-80T>C) c.*573-80T>C (n.*573-80T>C) n.992-80T>C n.794-80T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332193C>G | CA2727668438 | BRCA2 | c.794-79C>G (n.794-79C>G) c.425-79C>G (n.425-79C>G) c.*573-79C>G (n.*573-79C>G) n.992-79C>G n.794-79C>G | dbSNP |
| 13 | g.32332193C>T | CA2727668437 | BRCA2 | c.794-79C>T (n.794-79C>T) c.425-79C>T (n.425-79C>T) c.*573-79C>T (n.*573-79C>T) n.992-79C>T n.794-79C>T | dbSNP |
| 13 | g.32332194T>A | CA2727668439 | BRCA2 | c.794-78T>A (n.794-78T>A) c.425-78T>A (n.425-78T>A) c.*573-78T>A (n.*573-78T>A) n.992-78T>A n.794-78T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332194T>G | CA2622600595 | BRCA2 | c.794-78T>G (n.794-78T>G) c.425-78T>G (n.425-78T>G) c.*573-78T>G (n.*573-78T>G) n.992-78T>G n.794-78T>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332195A= | CA2082761540 | BRCA2 | c.794-77A= (n.794-77A=) c.425-77A= (n.425-77A=) c.*573-77A= (n.*573-77A=) n.992-77A= n.794-77A= | |
| 13 | g.32332195A>C | CA247494979 | BRCA2 | c.794-77A>C (n.794-77A>C) c.425-77A>C (n.425-77A>C) c.*573-77A>C (n.*573-77A>C) n.992-77A>C n.794-77A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332195A>G | CA954689689 | BRCA2 | c.794-77A>G (n.794-77A>G) c.425-77A>G (n.425-77A>G) c.*573-77A>G (n.*573-77A>G) n.992-77A>G n.794-77A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332195A>T | CA2575387785 | BRCA2 | c.794-77A>T (n.794-77A>T) c.425-77A>T (n.425-77A>T) c.*573-77A>T (n.*573-77A>T) n.992-77A>T n.794-77A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332196T>C | CA2575387786 | BRCA2 | c.794-76T>C (n.794-76T>C) c.425-76T>C (n.425-76T>C) c.*573-76T>C (n.*573-76T>C) n.992-76T>C n.794-76T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332196T>G | CA2575387787 | BRCA2 | c.794-76T>G (n.794-76T>G) c.425-76T>G (n.425-76T>G) c.*573-76T>G (n.*573-76T>G) n.992-76T>G n.794-76T>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332197G>A | CA2622600596 | BRCA2 | c.794-75G>A (n.794-75G>A) c.425-75G>A (n.425-75G>A) c.*573-75G>A (n.*573-75G>A) n.992-75G>A n.794-75G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332197G>C | CA2727668442 | BRCA2 | c.794-75G>C (n.794-75G>C) c.425-75G>C (n.425-75G>C) c.*573-75G>C (n.*573-75G>C) n.992-75G>C n.794-75G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332197G>T | CA2622600597 | BRCA2 | c.794-75G>T (n.794-75G>T) c.425-75G>T (n.425-75G>T) c.*573-75G>T (n.*573-75G>T) n.992-75G>T n.794-75G>T | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332199_32332200del | CA2727668443 | BRCA2 | c.794-73_794-72del (n.794-73_794-72del) c.425-73_425-72del (n.425-73_425-72del) c.*573-73_*573-72del (n.*573-73_*573-72del) n.992-73_992-72del n.794-73_794-72del | dbSNP |
| 13 | g.32332198A>T | CA2727668451 | BRCA2 | c.794-74A>T (n.794-74A>T) c.425-74A>T (n.425-74A>T) c.*573-74A>T (n.*573-74A>T) n.992-74A>T n.794-74A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332199G>T | CA654747807 | BRCA2 | c.794-73G>T (n.794-73G>T) c.425-73G>T (n.425-73G>T) c.*573-73G>T (n.*573-73G>T) n.992-73G>T n.794-73G>T | COSMIC |
| 13 | g.32332199_32332200delinsGA | CA2082761546 | BRCA2 | c.794-73_794-72delinsGA (n.794-73_794-72delinsGA) c.425-73_425-72delinsGA (n.425-73_425-72delinsGA) c.*573-73_*573-72delinsGA (n.*573-73_*573-72delinsGA) n.992-73_992-72delinsGA n.794-73_794-72delinsGA | |
| 13 | g.32332200A>T | CA2727668457 | BRCA2 | c.794-72A>T (n.794-72A>T) c.425-72A>T (n.425-72A>T) c.*573-72A>T (n.*573-72A>T) n.992-72A>T n.794-72A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332202del | CA697334488 | BRCA2 | c.794-70del (n.794-70del) c.425-70del (n.425-70del) c.*573-70del (n.*573-70del) n.992-70del n.794-70del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332201A>T | CA2727668488 | BRCA2 | c.794-71A>T (n.794-71A>T) c.425-71A>T (n.425-71A>T) c.*573-71A>T (n.*573-71A>T) n.992-71A>T n.794-71A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332202A= | CA2082761552 | BRCA2 | c.794-70A= (n.794-70A=) c.425-70A= (n.425-70A=) c.*573-70A= (n.*573-70A=) n.992-70A= n.794-70A= | |
| 13 | g.32332202A>C | CA2727586117 | BRCA2 | c.794-70A>C (n.794-70A>C) c.425-70A>C (n.425-70A>C) c.*573-70A>C (n.*573-70A>C) n.992-70A>C n.794-70A>C | dbSNP |
| 13 | g.32332202A>G | CA2082761553 | BRCA2 | c.794-70A>G (n.794-70A>G) c.425-70A>G (n.425-70A>G) c.*573-70A>G (n.*573-70A>G) n.992-70A>G n.794-70A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332202A>T | CA2727586103 | BRCA2 | c.794-70A>T (n.794-70A>T) c.425-70A>T (n.425-70A>T) c.*573-70A>T (n.*573-70A>T) n.992-70A>T n.794-70A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332203G>A | CA609085705 | BRCA2 | c.794-69G>A (n.794-69G>A) c.425-69G>A (n.425-69G>A) c.*573-69G>A (n.*573-69G>A) n.992-69G>A n.794-69G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332203G>C | CA609085704 | BRCA2 | c.794-69G>C (n.794-69G>C) c.425-69G>C (n.425-69G>C) c.*573-69G>C (n.*573-69G>C) n.992-69G>C n.794-69G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332203G= | CA2082761556 | BRCA2 | c.794-69G= (n.794-69G=) c.425-69G= (n.425-69G=) c.*573-69G= (n.*573-69G=) n.992-69G= n.794-69G= | |
| 13 | g.32332203G>T | CA2575387788 | BRCA2 | c.794-69G>T (n.794-69G>T) c.425-69G>T (n.425-69G>T) c.*573-69G>T (n.*573-69G>T) n.992-69G>T n.794-69G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332204G>A | CA2575387789 | BRCA2 | c.794-68G>A (n.794-68G>A) c.425-68G>A (n.425-68G>A) c.*573-68G>A (n.*573-68G>A) n.992-68G>A n.794-68G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332204G>C | CA697334508 | BRCA2 | c.794-68G>C (n.794-68G>C) c.425-68G>C (n.425-68G>C) c.*573-68G>C (n.*573-68G>C) n.992-68G>C n.794-68G>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332204G= | CA2082761559 | BRCA2 | c.794-68G= (n.794-68G=) c.425-68G= (n.425-68G=) c.*573-68G= (n.*573-68G=) n.992-68G= n.794-68G= | |
| 13 | g.32332204G>T | CA2622600598 | BRCA2 | c.794-68G>T (n.794-68G>T) c.425-68G>T (n.425-68G>T) c.*573-68G>T (n.*573-68G>T) n.992-68G>T n.794-68G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332205T>A | CA2727668528 | BRCA2 | c.794-67T>A (n.794-67T>A) c.425-67T>A (n.425-67T>A) c.*573-67T>A (n.*573-67T>A) n.992-67T>A n.794-67T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332205T>C | CA2622600600 | BRCA2 | c.794-67T>C (n.794-67T>C) c.425-67T>C (n.425-67T>C) c.*573-67T>C (n.*573-67T>C) n.992-67T>C n.794-67T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332207G>C | CA2727586118 | BRCA2 | c.794-65G>C (n.794-65G>C) c.425-65G>C (n.425-65G>C) c.*573-65G>C (n.*573-65G>C) n.992-65G>C n.794-65G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332207G= | CA2082761560 | BRCA2 | c.794-65G= (n.794-65G=) c.425-65G= (n.425-65G=) c.*573-65G= (n.*573-65G=) n.992-65G= n.794-65G= | |
| 13 | g.32332207G>T | CA954689696 | BRCA2 | c.794-65G>T (n.794-65G>T) c.425-65G>T (n.425-65G>T) c.*573-65G>T (n.*573-65G>T) n.992-65G>T n.794-65G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332208T>A | CA2727668624 | BRCA2 | c.794-64T>A (n.794-64T>A) c.425-64T>A (n.425-64T>A) c.*573-64T>A (n.*573-64T>A) n.992-64T>A n.794-64T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332208T>C | CA2727668600 | BRCA2 | c.794-64T>C (n.794-64T>C) c.425-64T>C (n.425-64T>C) c.*573-64T>C (n.*573-64T>C) n.992-64T>C n.794-64T>C | dbSNP |
| 13 | g.32332209G>A | CA2622600601 | BRCA2 | c.794-63G>A (n.794-63G>A) c.425-63G>A (n.425-63G>A) c.*573-63G>A (n.*573-63G>A) n.992-63G>A n.794-63G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332209G>C | CA2727668675 | BRCA2 | c.794-63G>C (n.794-63G>C) c.425-63G>C (n.425-63G>C) c.*573-63G>C (n.*573-63G>C) n.992-63G>C n.794-63G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332209G>T | CA2622600602 | BRCA2 | c.794-63G>T (n.794-63G>T) c.425-63G>T (n.425-63G>T) c.*573-63G>T (n.*573-63G>T) n.992-63G>T n.794-63G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332211_32332220del | CA2622600603 | BRCA2 | c.794-61_794-52del (n.794-61_794-52del) c.425-61_425-52del (n.425-61_425-52del) c.*573-61_*573-52del (n.*573-61_*573-52del) n.992-61_992-52del n.794-61_794-52del | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332211G>A | CA2727668716 | BRCA2 | c.794-61G>A (n.794-61G>A) c.425-61G>A (n.425-61G>A) c.*573-61G>A (n.*573-61G>A) n.992-61G>A n.794-61G>A | dbSNP |
| 13 | g.32332211G>C | CA2727668713 | BRCA2 | c.794-61G>C (n.794-61G>C) c.425-61G>C (n.425-61G>C) c.*573-61G>C (n.*573-61G>C) n.992-61G>C n.794-61G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332211G>T | CA2622600604 | BRCA2 | c.794-61G>T (n.794-61G>T) c.425-61G>T (n.425-61G>T) c.*573-61G>T (n.*573-61G>T) n.992-61G>T n.794-61G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332213A= | CA2082761563 | BRCA2 | c.794-59A= (n.794-59A=) c.425-59A= (n.425-59A=) c.*573-59A= (n.*573-59A=) n.992-59A= n.794-59A= | |
| 13 | g.32332213A>G | CA654747809 | BRCA2 | c.794-59A>G (n.794-59A>G) c.425-59A>G (n.425-59A>G) c.*573-59A>G (n.*573-59A>G) n.992-59A>G n.794-59A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 13 | g.32332214T>C | CA2727668795 | BRCA2 | c.794-58T>C (n.794-58T>C) c.425-58T>C (n.425-58T>C) c.*573-58T>C (n.*573-58T>C) n.992-58T>C n.794-58T>C | dbSNP |
| 13 | g.32332214T>G | CA2727668783 | BRCA2 | c.794-58T>G (n.794-58T>G) c.425-58T>G (n.425-58T>G) c.*573-58T>G (n.*573-58T>G) n.992-58T>G n.794-58T>G | dbSNP |
| 13 | g.32332215A>T | CA654747811 | BRCA2 | c.794-57A>T (n.794-57A>T) c.425-57A>T (n.425-57A>T) c.*573-57A>T (n.*573-57A>T) n.992-57A>T n.794-57A>T | COSMIC |
| 13 | g.32332217T>C | CA2622600606 | BRCA2 | c.794-55T>C (n.794-55T>C) c.425-55T>C (n.425-55T>C) c.*573-55T>C (n.*573-55T>C) n.992-55T>C n.794-55T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332217T>G | CA2727668798 | BRCA2 | c.794-55T>G (n.794-55T>G) c.425-55T>G (n.425-55T>G) c.*573-55T>G (n.*573-55T>G) n.992-55T>G n.794-55T>G | dbSNP |
| 13 | g.32332217dup | CA2622600605 | BRCA2 | c.794-55dup (n.794-55dup) c.425-55dup (n.425-55dup) c.*573-55dup (n.*573-55dup) n.992-55dup n.794-55dup | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332218A>G | CA2727668802 | BRCA2 | c.794-54A>G (n.794-54A>G) c.425-54A>G (n.425-54A>G) c.*573-54A>G (n.*573-54A>G) n.992-54A>G n.794-54A>G | dbSNP |
| 13 | g.32332219T>C | CA697334512 | BRCA2 | c.794-53T>C (n.794-53T>C) c.425-53T>C (n.425-53T>C) c.*573-53T>C (n.*573-53T>C) n.992-53T>C n.794-53T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332219T= | CA2082761571 | BRCA2 | c.794-53T= (n.794-53T=) c.425-53T= (n.425-53T=) c.*573-53T= (n.*573-53T=) n.992-53T= n.794-53T= | |
| 13 | g.32332220A>G | CA2622600607 | BRCA2 | c.794-52A>G (n.794-52A>G) c.425-52A>G (n.425-52A>G) c.*573-52A>G (n.*573-52A>G) n.992-52A>G n.794-52A>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332222del | CA2727668803 | BRCA2 | c.794-50del (n.794-50del) c.425-50del (n.425-50del) c.*573-50del (n.*573-50del) n.992-50del n.794-50del | dbSNP |
| 13 | g.32332221A>T | CA2727668804 | BRCA2 | c.794-51A>T (n.794-51A>T) c.425-51A>T (n.425-51A>T) c.*573-51A>T (n.*573-51A>T) n.992-51A>T n.794-51A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332222A= | CA2082761572 | BRCA2 | c.794-50A= (n.794-50A=) c.425-50A= (n.425-50A=) c.*573-50A= (n.*573-50A=) n.992-50A= n.794-50A= | |
| 13 | g.32332222A>G | CA2082761575 | BRCA2 | c.794-50A>G (n.794-50A>G) c.425-50A>G (n.425-50A>G) c.*573-50A>G (n.*573-50A>G) n.992-50A>G n.794-50A>G | dbSNP |
| 13 | g.32332223T>A | CA2727668880 | BRCA2 | c.794-49T>A (n.794-49T>A) c.425-49T>A (n.425-49T>A) c.*573-49T>A (n.*573-49T>A) n.992-49T>A n.794-49T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332224T>C | CA2575387790 | BRCA2 | c.794-48T>C (n.794-48T>C) c.425-48T>C (n.425-48T>C) c.*573-48T>C (n.*573-48T>C) n.992-48T>C n.794-48T>C | dbSNP |
| 13 | g.32332225A= | CA2082761577 | BRCA2 | c.794-47A= (n.794-47A=) c.425-47A= (n.425-47A=) c.*573-47A= (n.*573-47A=) n.992-47A= n.794-47A= | |
| 13 | g.32332225A>T | CA6940455 | BRCA2 | c.794-47A>T (n.794-47A>T) c.425-47A>T (n.425-47A>T) c.*573-47A>T (n.*573-47A>T) n.992-47A>T n.794-47A>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332226T>C | CA6940456 | BRCA2 | c.794-46T>C (n.794-46T>C) c.425-46T>C (n.425-46T>C) c.*573-46T>C (n.*573-46T>C) n.992-46T>C n.794-46T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332226T= | CA2082761579 | BRCA2 | c.794-46T= (n.794-46T=) c.425-46T= (n.425-46T=) c.*573-46T= (n.*573-46T=) n.992-46T= n.794-46T= | |
| 13 | g.32332227A= | CA2082761584 | BRCA2 | c.794-45A= (n.794-45A=) c.425-45A= (n.425-45A=) c.*573-45A= (n.*573-45A=) n.992-45A= n.794-45A= | |
| 13 | g.32332227A>G | CA6940457 | BRCA2 | c.794-45A>G (n.794-45A>G) c.425-45A>G (n.425-45A>G) c.*573-45A>G (n.*573-45A>G) n.992-45A>G n.794-45A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332227A>T | CA2727418808 | BRCA2 | c.794-45A>T (n.794-45A>T) c.425-45A>T (n.425-45A>T) c.*573-45A>T (n.*573-45A>T) n.992-45A>T n.794-45A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332229G>A | CA609085706 | BRCA2 | c.794-43G>A (n.794-43G>A) c.425-43G>A (n.425-43G>A) c.*573-43G>A (n.*573-43G>A) n.992-43G>A n.794-43G>A | dbSNP gnomAD v2 |
| 13 | g.32332229G>C | CA2727475880 | BRCA2 | c.794-43G>C (n.794-43G>C) c.425-43G>C (n.425-43G>C) c.*573-43G>C (n.*573-43G>C) n.992-43G>C n.794-43G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332229G= | CA2082761589 | BRCA2 | c.794-43G= (n.794-43G=) c.425-43G= (n.425-43G=) c.*573-43G= (n.*573-43G=) n.992-43G= n.794-43G= | |
| 13 | g.32332229G>T | CA2727475881 | BRCA2 | c.794-43G>T (n.794-43G>T) c.425-43G>T (n.425-43G>T) c.*573-43G>T (n.*573-43G>T) n.992-43G>T n.794-43G>T | dbSNP |
| 13 | g.32332230del | CA2727668988 | BRCA2 | c.794-42del (n.794-42del) c.425-42del (n.425-42del) c.*573-42del (n.*573-42del) n.992-42del n.794-42del | dbSNP |
| 13 | g.32332230G>A | CA2727668991 | BRCA2 | c.794-42G>A (n.794-42G>A) c.425-42G>A (n.425-42G>A) c.*573-42G>A (n.*573-42G>A) n.992-42G>A n.794-42G>A | dbSNP |
| 13 | g.32332230G>C | CA2727668992 | BRCA2 | c.794-42G>C (n.794-42G>C) c.425-42G>C (n.425-42G>C) c.*573-42G>C (n.*573-42G>C) n.992-42G>C n.794-42G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332230G>T | CA2727668993 | BRCA2 | c.794-42G>T (n.794-42G>T) c.425-42G>T (n.425-42G>T) c.*573-42G>T (n.*573-42G>T) n.992-42G>T n.794-42G>T | dbSNP |
| 13 | g.32332231C>A | CA2622600608 | BRCA2 | c.794-41C>A (n.794-41C>A) c.425-41C>A (n.425-41C>A) c.*573-41C>A (n.*573-41C>A) n.992-41C>A n.794-41C>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332231C>G | CA2727668994 | BRCA2 | c.794-41C>G (n.794-41C>G) c.425-41C>G (n.425-41C>G) c.*573-41C>G (n.*573-41C>G) n.992-41C>G n.794-41C>G | dbSNP |
| 13 | g.32332231C>T | CA2575387791 | BRCA2 | c.794-41C>T (n.794-41C>T) c.425-41C>T (n.425-41C>T) c.*573-41C>T (n.*573-41C>T) n.992-41C>T n.794-41C>T | dbSNP |
| 13 | g.32332232T>A | CA2727668995 | BRCA2 | c.794-40T>A (n.794-40T>A) c.425-40T>A (n.425-40T>A) c.*573-40T>A (n.*573-40T>A) n.992-40T>A n.794-40T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332232T>C | CA2622600609 | BRCA2 | c.794-40T>C (n.794-40T>C) c.425-40T>C (n.425-40T>C) c.*573-40T>C (n.*573-40T>C) n.992-40T>C n.794-40T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332233T>A | CA2727669021 | BRCA2 | c.794-39T>A (n.794-39T>A) c.425-39T>A (n.425-39T>A) c.*573-39T>A (n.*573-39T>A) n.992-39T>A n.794-39T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332234A= | CA2082761596 | BRCA2 | c.794-38A= (n.794-38A=) c.425-38A= (n.425-38A=) c.*573-38A= (n.*573-38A=) n.992-38A= n.794-38A= | |
| 13 | g.32332234A>G | CA6940458 | BRCA2 | c.794-38A>G (n.794-38A>G) c.425-38A>G (n.425-38A>G) c.*573-38A>G (n.*573-38A>G) n.992-38A>G n.794-38A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332235T>A | CA2727669022 | BRCA2 | c.794-37T>A (n.794-37T>A) c.425-37T>A (n.425-37T>A) c.*573-37T>A (n.*573-37T>A) n.992-37T>A n.794-37T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332235T>C | CA2622600611 | BRCA2 | c.794-37T>C (n.794-37T>C) c.425-37T>C (n.425-37T>C) c.*573-37T>C (n.*573-37T>C) n.992-37T>C n.794-37T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332236A>T | CA2727669035 | BRCA2 | c.794-36A>T (n.794-36A>T) c.425-36A>T (n.425-36A>T) c.*573-36A>T (n.*573-36A>T) n.992-36A>T n.794-36A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332239del | CA2727669027 | BRCA2 | c.794-33del (n.794-33del) c.425-33del (n.425-33del) c.*573-33del (n.*573-33del) n.992-33del n.794-33del | dbSNP |
| 13 | g.32332237A>G | CA2575387792 | BRCA2 | c.794-35A>G (n.794-35A>G) c.425-35A>G (n.425-35A>G) c.*573-35A>G (n.*573-35A>G) n.992-35A>G n.794-35A>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332237A>T | CA2727669062 | BRCA2 | c.794-35A>T (n.794-35A>T) c.425-35A>T (n.425-35A>T) c.*573-35A>T (n.*573-35A>T) n.992-35A>T n.794-35A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332240T>A | CA2727669064 | BRCA2 | c.794-32T>A (n.794-32T>A) c.425-32T>A (n.425-32T>A) c.*573-32T>A (n.*573-32T>A) n.992-32T>A n.794-32T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332240T>C | CA2622600613 | BRCA2 | c.794-32T>C (n.794-32T>C) c.425-32T>C (n.425-32T>C) c.*573-32T>C (n.*573-32T>C) n.992-32T>C n.794-32T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332240T>G | CA2727669089 | BRCA2 | c.794-32T>G (n.794-32T>G) c.425-32T>G (n.425-32T>G) c.*573-32T>G (n.*573-32T>G) n.992-32T>G n.794-32T>G | dbSNP |
| 13 | g.32332240_32332243del | CA2622600612 | BRCA2 | c.794-32_794-29del (n.794-32_794-29del) c.425-32_425-29del (n.425-32_425-29del) c.*573-32_*573-29del (n.*573-32_*573-29del) n.992-32_992-29del n.794-32_794-29del | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332242T>C | CA2622600614 | BRCA2 | c.794-30T>C (n.794-30T>C) c.425-30T>C (n.425-30T>C) c.*573-30T>C (n.*573-30T>C) n.992-30T>C n.794-30T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332242T>G | CA2082761598 | BRCA2 | c.794-30T>G (n.794-30T>G) c.425-30T>G (n.425-30T>G) c.*573-30T>G (n.*573-30T>G) n.992-30T>G n.794-30T>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332242T= | CA2082761600 | BRCA2 | c.794-30T= (n.794-30T=) c.425-30T= (n.425-30T=) c.*573-30T= (n.*573-30T=) n.992-30T= n.794-30T= | |
| 13 | g.32332243T>G | CA2575387793 | BRCA2 | c.794-29T>G (n.794-29T>G) c.425-29T>G (n.425-29T>G) c.*573-29T>G (n.*573-29T>G) n.992-29T>G n.794-29T>G | |
| 13 | g.32332243T= | CA2082761604 | BRCA2 | c.794-29T= (n.794-29T=) c.425-29T= (n.425-29T=) c.*573-29T= (n.*573-29T=) n.992-29T= n.794-29T= | |
| 13 | g.32332244A= | CA2082761610 | BRCA2 | c.794-28A= (n.794-28A=) c.425-28A= (n.425-28A=) c.*573-28A= (n.*573-28A=) n.992-28A= n.794-28A= | |
| 13 | g.32332244A>G | CA609085707 | BRCA2 | c.794-28A>G (n.794-28A>G) c.425-28A>G (n.425-28A>G) c.*573-28A>G (n.*573-28A>G) n.992-28A>G n.794-28A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332244A>T | CA2727477836 | BRCA2 | c.794-28A>T (n.794-28A>T) c.425-28A>T (n.425-28A>T) c.*573-28A>T (n.*573-28A>T) n.992-28A>T n.794-28A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332245dup | CA6940459 | BRCA2 | c.794-27dup (n.794-27dup) c.425-27dup (n.425-27dup) c.*573-27dup (n.*573-27dup) n.992-27dup n.794-27dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332245del | CA2727421312 | BRCA2 | c.794-27del (n.794-27del) c.425-27del (n.425-27del) c.*573-27del (n.*573-27del) n.992-27del n.794-27del | dbSNP |
| 13 | g.32332245A= | CA2082761617 | BRCA2 | c.794-27A= (n.794-27A=) c.425-27A= (n.425-27A=) c.*573-27A= (n.*573-27A=) n.992-27A= n.794-27A= | |
| 13 | g.32332245A>G | CA6940460 | BRCA2 | c.794-27A>G (n.794-27A>G) c.425-27A>G (n.425-27A>G) c.*573-27A>G (n.*573-27A>G) n.992-27A>G n.794-27A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332245A>T | CA2727421756 | BRCA2 | c.794-27A>T (n.794-27A>T) c.425-27A>T (n.425-27A>T) c.*573-27A>T (n.*573-27A>T) n.992-27A>T n.794-27A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332246T>A | CA2727669095 | BRCA2 | c.794-26T>A (n.794-26T>A) c.425-26T>A (n.425-26T>A) c.*573-26T>A (n.*573-26T>A) n.992-26T>A n.794-26T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332247G>A | CA2622600615 | BRCA2 | c.794-25G>A (n.794-25G>A) c.425-25G>A (n.425-25G>A) c.*573-25G>A (n.*573-25G>A) n.992-25G>A n.794-25G>A | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332248T>A | CA2727669102 | BRCA2 | c.794-24T>A (n.794-24T>A) c.425-24T>A (n.425-24T>A) c.*573-24T>A (n.*573-24T>A) n.992-24T>A n.794-24T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332249G>A | CA2727669153 | BRCA2 | c.794-23G>A (n.794-23G>A) c.425-23G>A (n.425-23G>A) c.*573-23G>A (n.*573-23G>A) n.992-23G>A n.794-23G>A | dbSNP |
| 13 | g.32332249G>C | CA2727669164 | BRCA2 | c.794-23G>C (n.794-23G>C) c.425-23G>C (n.425-23G>C) c.*573-23G>C (n.*573-23G>C) n.992-23G>C n.794-23G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332250C>A | CA2622600616 | BRCA2 | c.794-22C>A (n.794-22C>A) c.425-22C>A (n.425-22C>A) c.*573-22C>A (n.*573-22C>A) n.992-22C>A n.794-22C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332250C= | CA2082761631 | BRCA2 | c.794-22C= (n.794-22C=) c.425-22C= (n.425-22C=) c.*573-22C= (n.*573-22C=) n.992-22C= n.794-22C= | |
| 13 | g.32332250C>G | CA2727480784 | BRCA2 | c.794-22C>G (n.794-22C>G) c.425-22C>G (n.425-22C>G) c.*573-22C>G (n.*573-22C>G) n.992-22C>G n.794-22C>G | dbSNP |
| 13 | g.32332250C>T | CA915946951 | BRCA2 | c.794-22C>T (n.794-22C>T) c.425-22C>T (n.425-22C>T) c.*573-22C>T (n.*573-22C>T) n.992-22C>T n.794-22C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332251T>A | CA2727422191 | BRCA2 | c.794-21T>A (n.794-21T>A) c.425-21T>A (n.425-21T>A) c.*573-21T>A (n.*573-21T>A) n.992-21T>A n.794-21T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332251T>C | CA2622600617 | BRCA2 | c.794-21T>C (n.794-21T>C) c.425-21T>C (n.425-21T>C) c.*573-21T>C (n.*573-21T>C) n.992-21T>C n.794-21T>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332251T>G | CA6940461 | BRCA2 | c.794-21T>G (n.794-21T>G) c.425-21T>G (n.425-21T>G) c.*573-21T>G (n.*573-21T>G) n.992-21T>G n.794-21T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332251T= | CA2082761636 | BRCA2 | c.794-21T= (n.794-21T=) c.425-21T= (n.425-21T=) c.*573-21T= (n.*573-21T=) n.992-21T= n.794-21T= | |
| 13 | g.32332252T>C | CA913188579 | BRCA2 | c.794-20T>C (n.794-20T>C) c.425-20T>C (n.425-20T>C) c.*573-20T>C (n.*573-20T>C) n.992-20T>C n.794-20T>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332252T>G | CA2697551719 | BRCA2 | c.794-20T>G (n.794-20T>G) c.425-20T>G (n.425-20T>G) c.*573-20T>G (n.*573-20T>G) n.992-20T>G n.794-20T>G | ClinVar |
| 13 | g.32332252T= | CA2082761654 | BRCA2 | c.794-20T= (n.794-20T=) c.425-20T= (n.425-20T=) c.*573-20T= (n.*573-20T=) n.992-20T= n.794-20T= | |
| 13 | g.32332253C= | CA2082761658 | BRCA2 | c.794-19C= (n.794-19C=) c.425-19C= (n.425-19C=) c.*573-19C= (n.*573-19C=) n.992-19C= n.794-19C= | |
| 13 | g.32332253C>G | CA2082761660 | BRCA2 | c.794-19C>G (n.794-19C>G) c.425-19C>G (n.425-19C>G) c.*573-19C>G (n.*573-19C>G) n.992-19C>G n.794-19C>G | dbSNP |
| 13 | g.32332253C>T | CA954689711 | BRCA2 | c.794-19C>T (n.794-19C>T) c.425-19C>T (n.425-19C>T) c.*573-19C>T (n.*573-19C>T) n.992-19C>T n.794-19C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332254T>C | CA2727669180 | BRCA2 | c.794-18T>C (n.794-18T>C) c.425-18T>C (n.425-18T>C) c.*573-18T>C (n.*573-18T>C) n.992-18T>C n.794-18T>C | dbSNP |
| 13 | g.32332255G>A | CA6940462 | BRCA2 | c.794-17G>A (n.794-17G>A) c.425-17G>A (n.425-17G>A) c.*573-17G>A (n.*573-17G>A) n.992-17G>A n.794-17G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332255G>C | CA2622600619 | BRCA2 | c.794-17G>C (n.794-17G>C) c.425-17G>C (n.425-17G>C) c.*573-17G>C (n.*573-17G>C) n.992-17G>C n.794-17G>C | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332255G= | CA2082761663 | BRCA2 | c.794-17G= (n.794-17G=) c.425-17G= (n.425-17G=) c.*573-17G= (n.*573-17G=) n.992-17G= n.794-17G= | |
| 13 | g.32332256T>A | CA2727669237 | BRCA2 | c.794-16T>A (n.794-16T>A) c.425-16T>A (n.425-16T>A) c.*573-16T>A (n.*573-16T>A) n.992-16T>A n.794-16T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332259del | CA2580087120 | BRCA2 | c.794-13del (n.794-13del) c.425-13del (n.425-13del) c.*573-13del (n.*573-13del) n.992-13del n.794-13del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332258_32332259del | CA2573053801 | BRCA2 | c.794-14_794-13del (n.794-14_794-13del) c.425-14_425-13del (n.425-14_425-13del) c.*573-14_*573-13del (n.*573-14_*573-13del) n.992-14_992-13del n.794-14_794-13del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332257T>C | CA2727669244 | BRCA2 | c.794-15T>C (n.794-15T>C) c.425-15T>C (n.425-15T>C) c.*573-15T>C (n.*573-15T>C) n.992-15T>C n.794-15T>C | dbSNP |
| 13 | g.32332257T>G | CA2727669240 | BRCA2 | c.794-15T>G (n.794-15T>G) c.425-15T>G (n.425-15T>G) c.*573-15T>G (n.*573-15T>G) n.992-15T>G n.794-15T>G | dbSNP |
| 13 | g.32332260_32332276del | CA2580087121 | BRCA2 | c.794-12_798del c.425-12_429del c.*573-12_*577del n.992-12_996del n.794-12_798del | ClinVar |
| 13 | g.32332258T>A | CA2727421316 | BRCA2 | c.794-14T>A (n.794-14T>A) c.425-14T>A (n.425-14T>A) c.*573-14T>A (n.*573-14T>A) n.992-14T>A n.794-14T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332258T>C | CA6940463 | BRCA2 | c.794-14T>C (n.794-14T>C) c.425-14T>C (n.425-14T>C) c.*573-14T>C (n.*573-14T>C) n.992-14T>C n.794-14T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332258T= | CA2082761668 | BRCA2 | c.794-14T= (n.794-14T=) c.425-14T= (n.425-14T=) c.*573-14T= (n.*573-14T=) n.992-14T= n.794-14T= | |
| 13 | g.32332259T>A | CA2727421760 | BRCA2 | c.794-13T>A (n.794-13T>A) c.425-13T>A (n.425-13T>A) c.*573-13T>A (n.*573-13T>A) n.992-13T>A n.794-13T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332259T>C | CA6940464 | BRCA2 | c.794-13T>C (n.794-13T>C) c.425-13T>C (n.425-13T>C) c.*573-13T>C (n.*573-13T>C) n.992-13T>C n.794-13T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332259T>G | CA2727421758 | BRCA2 | c.794-13T>G (n.794-13T>G) c.425-13T>G (n.425-13T>G) c.*573-13T>G (n.*573-13T>G) n.992-13T>G n.794-13T>G | dbSNP |
| 13 | g.32332259T= | CA2082761672 | BRCA2 | c.794-13T= (n.794-13T=) c.425-13T= (n.425-13T=) c.*573-13T= (n.*573-13T=) n.992-13T= n.794-13T= | |
| 13 | g.32332260A= | CA2082761681 | BRCA2 | c.794-12A= (n.794-12A=) c.425-12A= (n.425-12A=) c.*573-12A= (n.*573-12A=) n.992-12A= n.794-12A= | |
| 13 | g.32332260A>G | CA915946952 | BRCA2 | c.794-12A>G (n.794-12A>G) c.425-12A>G (n.425-12A>G) c.*573-12A>G (n.*573-12A>G) n.992-12A>G n.794-12A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332260A>T | CA6940465 | BRCA2 | c.794-12A>T (n.794-12A>T) c.425-12A>T (n.425-12A>T) c.*573-12A>T (n.*573-12A>T) n.992-12A>T n.794-12A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332261T>A | CA2727417221 | BRCA2 | c.794-11T>A (n.794-11T>A) c.425-11T>A (n.425-11T>A) c.*573-11T>A (n.*573-11T>A) n.992-11T>A n.794-11T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332261T>C | CA025347 | BRCA2 | c.794-11T>C (n.794-11T>C) c.425-11T>C (n.425-11T>C) c.*573-11T>C (n.*573-11T>C) n.992-11T>C n.794-11T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332261T>G | CA2727417220 | BRCA2 | c.794-11T>G (n.794-11T>G) c.425-11T>G (n.425-11T>G) c.*573-11T>G (n.*573-11T>G) n.992-11T>G n.794-11T>G | dbSNP |
| 13 | g.32332261T= | CA2082761683 | BRCA2 | c.794-11T= (n.794-11T=) c.425-11T= (n.425-11T=) c.*573-11T= (n.*573-11T=) n.992-11T= n.794-11T= | |
| 13 | g.32332262A= | CA2082761687 | BRCA2 | c.794-10A= (n.794-10A=) c.425-10A= (n.425-10A=) c.*573-10A= (n.*573-10A=) n.992-10A= n.794-10A= | |
| 13 | g.32332262A>G | CA658683835 | BRCA2 | c.794-10A>G (n.794-10A>G) c.425-10A>G (n.425-10A>G) c.*573-10A>G (n.*573-10A>G) n.992-10A>G n.794-10A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332262A>T | CA6940466 | BRCA2 | c.794-10A>T (n.794-10A>T) c.425-10A>T (n.425-10A>T) c.*573-10A>T (n.*573-10A>T) n.992-10A>T n.794-10A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332263C>A | CA2622600620 | BRCA2 | c.794-9C>A (n.794-9C>A) c.425-9C>A (n.425-9C>A) c.*573-9C>A (n.*573-9C>A) n.992-9C>A n.794-9C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332263C= | CA2082761692 | BRCA2 | c.794-9C= (n.794-9C=) c.425-9C= (n.425-9C=) c.*573-9C= (n.*573-9C=) n.992-9C= n.794-9C= | |
| 13 | g.32332263C>G | CA1139663100 | BRCA2 | c.794-9C>G (n.794-9C>G) c.425-9C>G (n.425-9C>G) c.*573-9C>G (n.*573-9C>G) n.992-9C>G n.794-9C>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332263C>T | CA025351 | BRCA2 | c.794-9C>T (n.794-9C>T) c.425-9C>T (n.425-9C>T) c.*573-9C>T (n.*573-9C>T) n.992-9C>T n.794-9C>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332264T>C | CA2727669262 | BRCA2 | c.794-8T>C (n.794-8T>C) c.425-8T>C (n.425-8T>C) c.*573-8T>C (n.*573-8T>C) n.992-8T>C n.794-8T>C | dbSNP |
| 13 | g.32332265T>C | CA2727669266 | BRCA2 | c.794-7T>C (n.794-7T>C) c.425-7T>C (n.425-7T>C) c.*573-7T>C (n.*573-7T>C) n.992-7T>C n.794-7T>C | dbSNP |
| 13 | g.32332266T>C | CA658798112 | BRCA2 | c.794-6T>C (n.794-6T>C) c.425-6T>C (n.425-6T>C) c.*573-6T>C (n.*573-6T>C) n.992-6T>C n.794-6T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332266T= | CA2082761701 | BRCA2 | c.794-6T= (n.794-6T=) c.425-6T= (n.425-6T=) c.*573-6T= (n.*573-6T=) n.992-6T= n.794-6T= | |
| 13 | g.32332267A>T | CA2727669268 | BRCA2 | c.794-5A>T (n.794-5A>T) c.425-5A>T (n.425-5A>T) c.*573-5A>T (n.*573-5A>T) n.992-5A>T n.794-5A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332268A= | CA2082761707 | BRCA2 | c.794-4A= (n.794-4A=) c.425-4A= (n.425-4A=) c.*573-4A= (n.*573-4A=) n.992-4A= n.794-4A= | |
| 13 | g.32332268A>G | CA697334553 | BRCA2 | c.794-4A>G (n.794-4A>G) c.425-4A>G (n.425-4A>G) c.*573-4A>G (n.*573-4A>G) n.992-4A>G n.794-4A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332268A>T | CA2573149320 | BRCA2 | c.794-4A>T (n.794-4A>T) c.425-4A>T (n.425-4A>T) c.*573-4A>T (n.*573-4A>T) n.992-4A>T n.794-4A>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332269C>A | CA2082761714 | BRCA2 | c.794-3C>A (n.794-3C>A) c.425-3C>A (n.425-3C>A) c.*573-3C>A (n.*573-3C>A) n.992-3C>A n.794-3C>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332269C= | CA2082761712 | BRCA2 | c.794-3C= (n.794-3C=) c.425-3C= (n.425-3C=) c.*573-3C= (n.*573-3C=) n.992-3C= n.794-3C= | |
| 13 | g.32332269C>G | CA697334558 | BRCA2 | c.794-3C>G (n.794-3C>G) c.425-3C>G (n.425-3C>G) c.*573-3C>G (n.*573-3C>G) n.992-3C>G n.794-3C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332269C>T | CA916080542 | BRCA2 | c.794-3C>T (n.794-3C>T) c.425-3C>T (n.425-3C>T) c.*573-3C>T (n.*573-3C>T) n.992-3C>T n.794-3C>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332270A= | CA2082761721 | BRCA2 | c.794-2A= (n.794-2A=) c.425-2A= (n.425-2A=) c.*573-2A= (n.*573-2A=) n.992-2A= n.794-2A= | |
| 13 | g.32332270A>C | CA387760321 | BRCA2 | c.794-2A>C (n.794-2A>C) c.425-2A>C (n.425-2A>C) c.*573-2A>C (n.*573-2A>C) n.992-2A>C n.794-2A>C | |
| 13 | g.32332270A>G | CA387760324 | BRCA2 | c.794-2A>G (n.794-2A>G) c.425-2A>G (n.425-2A>G) c.*573-2A>G (n.*573-2A>G) n.992-2A>G n.794-2A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332270A>T | CA387760325 | BRCA2 | c.794-2A>T (n.794-2A>T) c.425-2A>T (n.425-2A>T) c.*573-2A>T (n.*573-2A>T) n.992-2A>T n.794-2A>T | |
| 13 | g.32332271G>A | CA387760326 | BRCA2 | c.794-1G>A (n.794-1G>A) c.425-1G>A (n.425-1G>A) c.*573-1G>A (n.*573-1G>A) n.992-1G>A n.794-1G>A | dbSNP gnomAD v2 COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32332271G>C | CA387760328 | BRCA2 | c.794-1G>C (n.794-1G>C) c.425-1G>C (n.425-1G>C) c.*573-1G>C (n.*573-1G>C) n.992-1G>C n.794-1G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332271G= | CA2082761726 | BRCA2 | c.794-1G= (n.794-1G=) c.425-1G= (n.425-1G=) c.*573-1G= (n.*573-1G=) n.992-1G= n.794-1G= | |
| 13 | g.32332271G>T | CA387760329 | BRCA2 | c.794-1G>T (n.794-1G>T) c.425-1G>T (n.425-1G>T) c.*573-1G>T (n.*573-1G>T) n.992-1G>T n.794-1G>T | dbSNP |
| 13 | g.32332272G>A | CA387760330 | BRCA2 | c.794G>A (p.Gly265Glu) c.425G>A (p.Gly142Glu) c.*573G>A (n.*573G>A) n.992G>A n.794G>A | dbSNP |
| 13 | g.32332272G>C | CA387760332 | BRCA2 | c.794G>C (p.Gly265Ala) c.425G>C (p.Gly142Ala) c.*573G>C (n.*573G>C) n.992G>C n.794G>C | |
| 13 | g.32332272G= | CA2082761729 | BRCA2 | c.794G= (p.Gly265=) c.425G= (p.Gly142=) c.*573G= (n.*573G=) n.992G= n.794G= | |
| 13 | g.32332272G>T | CA387760333 | BRCA2 | c.794G>T (p.Gly265Val) c.425G>T (p.Gly142Val) c.*573G>T (n.*573G>T) n.992G>T n.794G>T | |
| 13 | g.32332273A>C | CA483274640 | BRCA2 | c.795A>C (p.Gly265=) c.426A>C (p.Gly142=) c.*574A>C (n.*574A>C) n.993A>C n.795A>C | |
| 13 | g.32332273A>G | CA483274638 | BRCA2 | c.795A>G (p.Gly265=) c.426A>G (p.Gly142=) c.*574A>G (n.*574A>G) n.993A>G n.795A>G | |
| 13 | g.32332273A>T | CA483274639 | BRCA2 | c.795A>T (p.Gly265=) c.426A>T (p.Gly142=) c.*574A>T (n.*574A>T) n.993A>T n.795A>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332273_32332274delinsAT | CA2082761732 | BRCA2 | c.795_796delinsAT (p.Gly265=) c.426_427delinsAT (p.Gly142=) c.*574_*575delinsAT (n.*574_*575delinsAT) n.993_994delinsAT n.795_796delinsAT | |
| 13 | g.32332274T>A | CA387760336 | BRCA2 | c.796T>A (p.Phe266Ile) c.427T>A (p.Phe143Ile) c.*575T>A (n.*575T>A) n.994T>A n.796T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332274T>C | CA025359 | BRCA2 | c.796T>C (p.Phe266Leu) c.427T>C (p.Phe143Leu) c.*575T>C (n.*575T>C) n.994T>C n.796T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332274T>G | CA387760334 | BRCA2 | c.796T>G (p.Phe266Val) c.427T>G (p.Phe143Val) c.*575T>G (n.*575T>G) n.994T>G n.796T>G | ClinVar |
| 13 | g.32332274T= | CA2082761748 | BRCA2 | c.796T= (p.Phe266=) c.427T= (p.Phe143=) c.*575T= (n.*575T=) n.994T= n.796T= | |
| 13 | g.32332276del | CA10589052 | BRCA2 | c.798del (p.Phe266LeufsTer11) c.429del (p.Phe143LeufsTer11) c.*577del (n.*577del) n.996del n.798del | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332275T>A | CA387760338 | BRCA2 | c.797T>A (p.Phe266Tyr) c.428T>A (p.Phe143Tyr) c.*576T>A (n.*576T>A) n.995T>A n.797T>A | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332275T>C | CA387760341 | BRCA2 | c.797T>C (p.Phe266Ser) c.428T>C (p.Phe143Ser) c.*576T>C (n.*576T>C) n.995T>C n.797T>C | |
| 13 | g.32332275T>G | CA387760340 | BRCA2 | c.797T>G (p.Phe266Cys) c.428T>G (p.Phe143Cys) c.*576T>G (n.*576T>G) n.995T>G n.797T>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332275T= | CA2082761766 | BRCA2 | c.797T= (p.Phe266=) c.428T= (p.Phe143=) c.*576T= (n.*576T=) n.995T= n.797T= | |
| 13 | g.32332276T>A | CA387760344 | BRCA2 | c.798T>A (p.Phe266Leu) c.429T>A (p.Phe143Leu) c.*577T>A (n.*577T>A) n.996T>A n.798T>A | dbSNP |
| 13 | g.32332276T>C | CA483274641 | BRCA2 | c.798T>C (p.Phe266=) c.429T>C (p.Phe143=) c.*577T>C (n.*577T>C) n.996T>C n.798T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332276T>G | CA387760345 | BRCA2 | c.798T>G (p.Phe266Leu) c.429T>G (p.Phe143Leu) c.*577T>G (n.*577T>G) n.996T>G n.798T>G | |
| 13 | g.32332276T= | CA2082761782 | BRCA2 | c.798T= (p.Phe266=) c.429T= (p.Phe143=) c.*577T= (n.*577T=) n.996T= n.798T= | |
| 13 | g.32332276_32332278dup | CA2575387794 | BRCA2 | c.798_800dup (p.Gly267_Lys268insGly) c.429_431dup (p.Gly144_Lys145insGly) c.*577_*579dup (n.*577_*579dup) n.996_998dup n.798_800dup | |
| 13 | g.32332277G>A | CA387760347 | BRCA2 | c.799G>A (p.Gly267Arg) c.430G>A (p.Gly144Arg) c.*578G>A (n.*578G>A) n.997G>A n.799G>A | dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32332277G>C | CA387760348 | BRCA2 | c.799G>C (p.Gly267Arg) c.430G>C (p.Gly144Arg) c.*578G>C (n.*578G>C) n.997G>C n.799G>C | dbSNP |
| 13 | g.32332277G= | CA2082761797 | BRCA2 | c.799G= (p.Gly267=) c.430G= (p.Gly144=) c.*578G= (n.*578G=) n.997G= n.799G= | |
| 13 | g.32332277G>T | CA025393 | BRCA2 | c.799G>T (p.Gly267Ter) c.430G>T (p.Gly144Ter) c.*578G>T (n.*578G>T) n.997G>T n.799G>T | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332278dup | CA645509359 | BRCA2 | c.800dup (p.Thr269AsnfsTer7) c.431dup (p.Thr146AsnfsTer7) c.*579dup (n.*579dup) n.998dup n.800dup | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332278del | CA2499222063 | BRCA2 | c.800del (p.Gly267GlufsTer10) c.431del (p.Gly144GlufsTer10) c.*579del (n.*579del) n.998del n.800del | ClinVar |
| 13 | g.32332278G>A | CA025402 | BRCA2 | c.800G>A (p.Gly267Glu) c.431G>A (p.Gly144Glu) c.*579G>A (n.*579G>A) n.998G>A n.800G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
| 13 | g.32332278G>C | CA387760351 | BRCA2 | c.800G>C (p.Gly267Ala) c.431G>C (p.Gly144Ala) c.*579G>C (n.*579G>C) n.998G>C n.800G>C | |
| 13 | g.32332278G= | CA2082761809 | BRCA2 | c.800G= (p.Gly267=) c.431G= (p.Gly144=) c.*579G= (n.*579G=) n.998G= n.800G= | |
| 13 | g.32332278G>T | CA387760352 | BRCA2 | c.800G>T (p.Gly267Val) c.431G>T (p.Gly144Val) c.*579G>T (n.*579G>T) n.998G>T n.800G>T | dbSNP |
| 13 | g.32332279A= | CA2082761829 | BRCA2 | c.801A= (p.Gly267=) c.432A= (p.Gly144=) c.*580A= (n.*580A=) n.999A= n.801A= | |
| 13 | g.32332279A>C | CA16606409 | BRCA2 | c.801A>C (p.Gly267=) c.432A>C (p.Gly144=) c.*580A>C (n.*580A>C) n.999A>C n.801A>C | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332279A>G | CA483274643 | BRCA2 | c.801A>G (p.Gly267=) c.432A>G (p.Gly144=) c.*580A>G (n.*580A>G) n.999A>G n.801A>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332279A>T | CA483274642 | BRCA2 | c.801A>T (p.Gly267=) c.432A>T (p.Gly144=) c.*580A>T (n.*580A>T) n.999A>T n.801A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332283dup | CA10589053 | BRCA2 | c.805dup (p.Thr269AsnfsTer7) c.436dup (p.Thr146AsnfsTer7) c.*584dup (n.*584dup) n.1003dup n.805dup | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32332283del | CA2622600622 | BRCA2 | c.805del (p.Thr269HisfsTer8) c.436del (p.Thr146HisfsTer8) c.*584del (n.*584del) n.1003del n.805del | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332280A>C | CA387760354 | BRCA2 | c.802A>C (p.Lys268Gln) c.433A>C (p.Lys145Gln) c.*581A>C (n.*581A>C) n.1000A>C n.802A>C | |
| 13 | g.32332280A>G | CA387760355 | BRCA2 | c.802A>G (p.Lys268Glu) c.433A>G (p.Lys145Glu) c.*581A>G (n.*581A>G) n.1000A>G n.802A>G | gnomAD v4 |
| 13 | g.32332280A>T | CA387760357 | BRCA2 | c.802A>T (p.Lys268Ter) c.433A>T (p.Lys145Ter) c.*581A>T (n.*581A>T) n.1000A>T n.802A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332281A>C | CA387760359 | BRCA2 | c.803A>C (p.Lys268Thr) c.434A>C (p.Lys145Thr) c.*582A>C (n.*582A>C) n.1001A>C n.803A>C | |
| 13 | g.32332281A>G | CA387760363 | BRCA2 | c.803A>G (p.Lys268Arg) c.434A>G (p.Lys145Arg) c.*582A>G (n.*582A>G) n.1001A>G n.803A>G | ClinVar dbSNP |
| 13 | g.32332281A>T | CA387760364 | BRCA2 | c.803A>T (p.Lys268Ile) c.434A>T (p.Lys145Ile) c.*582A>T (n.*582A>T) n.1001A>T n.803A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332282A>C | CA387760366 | BRCA2 | c.804A>C (p.Lys268Asn) c.435A>C (p.Lys145Asn) c.*583A>C (n.*583A>C) n.1002A>C n.804A>C | |
| 13 | g.32332282A>G | CA483274644 | BRCA2 | c.804A>G (p.Lys268=) c.435A>G (p.Lys145=) c.*583A>G (n.*583A>G) n.1002A>G n.804A>G | dbSNP |
| 13 | g.32332282A>T | CA387760368 | BRCA2 | c.804A>T (p.Lys268Asn) c.435A>T (p.Lys145Asn) c.*583A>T (n.*583A>T) n.1002A>T n.804A>T | dbSNP |
| 13 | g.32332283A= | CA2082761833 | BRCA2 | c.805A= (p.Thr269=) c.436A= (p.Thr146=) c.*584A= (n.*584A=) n.1003A= n.805A= | |
| 13 | g.32332283A>C | CA387760371 | BRCA2 | c.805A>C (p.Thr269Pro) c.436A>C (p.Thr146Pro) c.*584A>C (n.*584A>C) n.1003A>C n.805A>C | ClinVar |
| 13 | g.32332283A>G | CA387760373 | BRCA2 | c.805A>G (p.Thr269Ala) c.436A>G (p.Thr146Ala) c.*584A>G (n.*584A>G) n.1003A>G n.805A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 13 | g.32332283A>T | CA387760375 | BRCA2 | c.805A>T (p.Thr269Ser) c.436A>T (p.Thr146Ser) c.*584A>T (n.*584A>T) n.1003A>T n.805A>T | |
| 13 | g.32332283_32332284delinsAC | CA2082761834 | BRCA2 | c.805_806delinsAC (p.Thr269=) c.436_437delinsAC (p.Thr146=) c.*584_*585delinsAC (n.*584_*585delinsAC) n.1003_1004delinsAC n.805_806delinsAC |