Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.29220798C>A | CA1593864 | ALK | c.3553G>T (p.Val1185Leu) c.780G>T n.430G>T c.349G>T (p.Val117Leu) c.433G>T (p.Val145Leu) c.2422G>T (p.Val808Leu) c.706G>T (p.Val236Leu) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220798C= | CA1241089793 | ALK | c.3553G= (p.Val1185=) c.780G= n.430G= c.349G= (p.Val117=) c.433G= (p.Val145=) c.2422G= (p.Val808=) c.706G= (p.Val236=) | |
2 | g.29220798C>G | CA346473122 | ALK | c.3553G>C (p.Val1185Leu) c.780G>C n.430G>C c.349G>C (p.Val117Leu) c.433G>C (p.Val145Leu) c.2422G>C (p.Val808Leu) c.706G>C (p.Val236Leu) | dbSNP |
2 | g.29220798C>T | CA346473121 | ALK | c.3553G>A (p.Val1185Met) c.780G>A n.430G>A c.349G>A (p.Val117Met) c.433G>A (p.Val145Met) c.2422G>A (p.Val808Met) c.706G>A (p.Val236Met) | dbSNP |
2 | g.29220801del | CA2580066338 | ALK | c.3553del (p.Val1185Ter) c.780del n.430del c.349del (p.Val117Ter) c.433del (p.Val145Ter) c.2422del (p.Val808Ter) c.706del (p.Val236Ter) | ClinVar |
2 | g.29220799C>A | CA425619430 | ALK | c.3552G>T (p.Gly1184=) c.779G>T n.429G>T c.348G>T (p.Gly116=) c.432G>T (p.Gly144=) c.2421G>T (p.Gly807=) c.705G>T (p.Gly235=) | dbSNP |
2 | g.29220799C= | CA1241089794 | ALK | c.3552G= (p.Gly1184=) c.779G= n.429G= c.348G= (p.Gly116=) c.432G= (p.Gly144=) c.2421G= (p.Gly807=) c.705G= (p.Gly235=) | |
2 | g.29220799C>G | CA10581962 | ALK | c.3552G>C (p.Gly1184=) c.779G>C n.429G>C c.348G>C (p.Gly116=) c.432G>C (p.Gly144=) c.2421G>C (p.Gly807=) c.705G>C (p.Gly235=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220799C>T | CA425619431 | ALK | c.3552G>A (p.Gly1184=) c.779G>A n.429G>A c.348G>A (p.Gly116=) c.432G>A (p.Gly144=) c.2421G>A (p.Gly807=) c.705G>A (p.Gly235=) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220800C>A | CA346473123 | ALK | c.3551G>T (p.Gly1184Val) c.778G>T n.428G>T c.347G>T (p.Gly116Val) c.431G>T (p.Gly144Val) c.2420G>T (p.Gly807Val) c.704G>T (p.Gly235Val) | dbSNP COSMIC |
2 | g.29220800C>G | CA346473124 | ALK | c.3551G>C (p.Gly1184Ala) c.778G>C n.428G>C c.347G>C (p.Gly116Ala) c.431G>C (p.Gly144Ala) c.2420G>C (p.Gly807Ala) c.704G>C (p.Gly235Ala) | dbSNP |
2 | g.29220800C>T | CA346473125 | ALK | c.3551G>A (p.Gly1184Glu) c.778G>A n.428G>A c.347G>A (p.Gly116Glu) c.431G>A (p.Gly144Glu) c.2420G>A (p.Gly807Glu) c.704G>A (p.Gly235Glu) | dbSNP COSMIC |
2 | g.29220801C>A | CA346473126 | ALK | c.3550G>T (p.Gly1184Trp) c.777G>T n.427G>T c.346G>T (p.Gly116Trp) c.430G>T (p.Gly144Trp) c.2419G>T (p.Gly807Trp) c.703G>T (p.Gly235Trp) | dbSNP |
2 | g.29220801C>G | CA346473127 | ALK | c.3550G>C (p.Gly1184Arg) c.777G>C n.427G>C c.346G>C (p.Gly116Arg) c.430G>C (p.Gly144Arg) c.2419G>C (p.Gly807Arg) c.703G>C (p.Gly235Arg) | dbSNP |
2 | g.29220801C>T | CA346473128 | ALK | c.3550G>A (p.Gly1184Arg) c.777G>A n.427G>A c.346G>A (p.Gly116Arg) c.430G>A (p.Gly144Arg) c.2419G>A (p.Gly807Arg) c.703G>A (p.Gly235Arg) | dbSNP |
2 | g.29220802A= | CA1241089795 | ALK | c.3549T= (p.Ile1183=) c.776T= n.426T= c.345T= (p.Ile115=) c.429T= (p.Ile143=) c.2418T= (p.Ile806=) c.702T= (p.Ile234=) | |
2 | g.29220802A>C | CA346473129 | ALK | c.3549T>G (p.Ile1183Met) c.776T>G n.426T>G c.345T>G (p.Ile115Met) c.429T>G (p.Ile143Met) c.2418T>G (p.Ile806Met) c.702T>G (p.Ile234Met) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220802A>G | CA425619432 | ALK | c.3549T>C (p.Ile1183=) c.776T>C n.426T>C c.345T>C (p.Ile115=) c.429T>C (p.Ile143=) c.2418T>C (p.Ile806=) c.702T>C (p.Ile234=) | |
2 | g.29220802A>T | CA425619433 | ALK | c.3549T>A (p.Ile1183=) c.776T>A n.426T>A c.345T>A (p.Ile115=) c.429T>A (p.Ile143=) c.2418T>A (p.Ile806=) c.702T>A (p.Ile234=) | dbSNP |
2 | g.29220803A= | CA1241089796 | ALK | c.3548T= (p.Ile1183=) c.775T= n.425T= c.344T= (p.Ile115=) c.428T= (p.Ile143=) c.2417T= (p.Ile806=) c.701T= (p.Ile234=) | |
2 | g.29220803A>C | CA346473130 | ALK | c.3548T>G (p.Ile1183Ser) c.775T>G n.425T>G c.344T>G (p.Ile115Ser) c.428T>G (p.Ile143Ser) c.2417T>G (p.Ile806Ser) c.701T>G (p.Ile234Ser) | dbSNP |
2 | g.29220803A>G | CA44655597 | ALK | c.3548T>C (p.Ile1183Thr) c.775T>C n.425T>C c.344T>C (p.Ile115Thr) c.428T>C (p.Ile143Thr) c.2417T>C (p.Ile806Thr) c.701T>C (p.Ile234Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220803A>T | CA346473131 | ALK | c.3548T>A (p.Ile1183Asn) c.775T>A n.425T>A c.344T>A (p.Ile115Asn) c.428T>A (p.Ile143Asn) c.2417T>A (p.Ile806Asn) c.701T>A (p.Ile234Asn) | dbSNP |
2 | g.29220804T>A | CA346473133 | ALK | c.3547A>T (p.Ile1183Phe) c.774A>T n.424A>T c.343A>T (p.Ile115Phe) c.427A>T (p.Ile143Phe) c.2416A>T (p.Ile806Phe) c.700A>T (p.Ile234Phe) | dbSNP |
2 | g.29220804T>C | CA1593865 | ALK | c.3547A>G (p.Ile1183Val) c.774A>G n.424A>G c.343A>G (p.Ile115Val) c.427A>G (p.Ile143Val) c.2416A>G (p.Ile806Val) c.700A>G (p.Ile234Val) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220804T>G | CA346473132 | ALK | c.3547A>C (p.Ile1183Leu) c.774A>C n.424A>C c.343A>C (p.Ile115Leu) c.427A>C (p.Ile143Leu) c.2416A>C (p.Ile806Leu) c.700A>C (p.Ile234Leu) | |
2 | g.29220804T= | CA1241089797 | ALK | c.3547A= (p.Ile1183=) c.774A= n.424A= c.343A= (p.Ile115=) c.427A= (p.Ile143=) c.2416A= (p.Ile806=) c.700A= (p.Ile234=) | |
2 | g.29220805G>A | CA425619434 | ALK | c.3546C>T (p.Cys1182=) c.773C>T n.423C>T c.342C>T (p.Cys114=) c.426C>T (p.Cys142=) c.2415C>T (p.Cys805=) c.699C>T (p.Cys233=) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220805G>C | CA346473134 | ALK | c.3546C>G (p.Cys1182Trp) c.773C>G n.423C>G c.342C>G (p.Cys114Trp) c.426C>G (p.Cys142Trp) c.2415C>G (p.Cys805Trp) c.699C>G (p.Cys233Trp) | dbSNP |
2 | g.29220805G>T | CA346473135 | ALK | c.3546C>A (p.Cys1182Ter) c.773C>A n.423C>A c.342C>A (p.Cys114Ter) c.426C>A (p.Cys142Ter) c.2415C>A (p.Cys805Ter) c.699C>A (p.Cys233Ter) | dbSNP COSMIC |
2 | g.29220806C>A | CA346473136 | ALK | c.3545G>T (p.Cys1182Phe) c.772G>T n.422G>T c.341G>T (p.Cys114Phe) c.425G>T (p.Cys142Phe) c.2414G>T (p.Cys805Phe) c.698G>T (p.Cys233Phe) | dbSNP |
2 | g.29220806C>G | CA346473137 | ALK | c.3545G>C (p.Cys1182Ser) c.772G>C n.422G>C c.341G>C (p.Cys114Ser) c.425G>C (p.Cys142Ser) c.2414G>C (p.Cys805Ser) c.698G>C (p.Cys233Ser) | dbSNP |
2 | g.29220806C>T | CA346473138 | ALK | c.3545G>A (p.Cys1182Tyr) c.772G>A n.422G>A c.341G>A (p.Cys114Tyr) c.425G>A (p.Cys142Tyr) c.2414G>A (p.Cys805Tyr) c.698G>A (p.Cys233Tyr) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220807A>C | CA346473139 | ALK | c.3544T>G (p.Cys1182Gly) c.771T>G n.421T>G c.340T>G (p.Cys114Gly) c.424T>G (p.Cys142Gly) c.2413T>G (p.Cys805Gly) c.697T>G (p.Cys233Gly) | gnomAD v4 |
2 | g.29220807A>G | CA346473140 | ALK | c.3544T>C (p.Cys1182Arg) c.771T>C n.421T>C c.340T>C (p.Cys114Arg) c.424T>C (p.Cys142Arg) c.2413T>C (p.Cys805Arg) c.697T>C (p.Cys233Arg) | dbSNP |
2 | g.29220807A>T | CA346473141 | ALK | c.3544T>A (p.Cys1182Ser) c.771T>A n.421T>A c.340T>A (p.Cys114Ser) c.424T>A (p.Cys142Ser) c.2413T>A (p.Cys805Ser) c.697T>A (p.Cys233Ser) | dbSNP |
2 | g.29220808G>A | CA425619435 | ALK | c.3543C>T (p.Arg1181=) c.770C>T n.420C>T c.339C>T (p.Arg113=) c.423C>T (p.Arg141=) c.2412C>T (p.Arg804=) c.696C>T (p.Arg232=) | dbSNP |
2 | g.29220808G>C | CA425619436 | ALK | c.3543C>G (p.Arg1181=) c.770C>G n.420C>G c.339C>G (p.Arg113=) c.423C>G (p.Arg141=) c.2412C>G (p.Arg804=) c.696C>G (p.Arg232=) | dbSNP |
2 | g.29220808G>T | CA425619437 | ALK | c.3543C>A (p.Arg1181=) c.770C>A n.420C>A c.339C>A (p.Arg113=) c.423C>A (p.Arg141=) c.2412C>A (p.Arg804=) c.696C>A (p.Arg232=) | dbSNP |
2 | g.29220809C>A | CA346473142 | ALK | c.3542G>T (p.Arg1181Leu) c.769G>T n.419G>T c.338G>T (p.Arg113Leu) c.422G>T (p.Arg141Leu) c.2411G>T (p.Arg804Leu) c.695G>T (p.Arg232Leu) | dbSNP |
2 | g.29220809C= | CA1241089798 | ALK | c.3542G= (p.Arg1181=) c.769G= n.419G= c.338G= (p.Arg113=) c.422G= (p.Arg141=) c.2411G= (p.Arg804=) c.695G= (p.Arg232=) | |
2 | g.29220809C>G | CA346473143 | ALK | c.3542G>C (p.Arg1181Pro) c.769G>C n.419G>C c.338G>C (p.Arg113Pro) c.422G>C (p.Arg141Pro) c.2411G>C (p.Arg804Pro) c.695G>C (p.Arg232Pro) | dbSNP gnomAD v2 |
2 | g.29220809C>T | CA44655607 | ALK | c.3542G>A (p.Arg1181His) c.769G>A n.419G>A c.338G>A (p.Arg113His) c.422G>A (p.Arg141His) c.2411G>A (p.Arg804His) c.695G>A (p.Arg232His) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29220810G>A | CA1593866 | ALK | c.3541C>T (p.Arg1181Cys) c.768C>T n.418C>T c.337C>T (p.Arg113Cys) c.421C>T (p.Arg141Cys) c.2410C>T (p.Arg804Cys) c.694C>T (p.Arg232Cys) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220810G>C | CA346473144 | ALK | c.3541C>G (p.Arg1181Gly) c.768C>G n.418C>G c.337C>G (p.Arg113Gly) c.421C>G (p.Arg141Gly) c.2410C>G (p.Arg804Gly) c.694C>G (p.Arg232Gly) | dbSNP |
2 | g.29220810G= | CA1241089799 | ALK | c.3541C= (p.Arg1181=) c.768C= n.418C= c.337C= (p.Arg113=) c.421C= (p.Arg141=) c.2410C= (p.Arg804=) c.694C= (p.Arg232=) | |
2 | g.29220810G>T | CA346473145 | ALK | c.3541C>A (p.Arg1181Ser) c.768C>A n.418C>A c.337C>A (p.Arg113Ser) c.421C>A (p.Arg141Ser) c.2410C>A (p.Arg804Ser) c.694C>A (p.Arg232Ser) | gnomAD v4 |
2 | g.29220811A>C | CA425619438 | ALK | c.3540T>G (p.Val1180=) c.767T>G n.417T>G c.336T>G (p.Val112=) c.420T>G (p.Val140=) c.2409T>G (p.Val803=) c.693T>G (p.Val231=) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220811A>G | CA425619439 | ALK | c.3540T>C (p.Val1180=) c.767T>C n.417T>C c.336T>C (p.Val112=) c.420T>C (p.Val140=) c.2409T>C (p.Val803=) c.693T>C (p.Val231=) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220811A>T | CA425619440 | ALK | c.3540T>A (p.Val1180=) c.767T>A n.417T>A c.336T>A (p.Val112=) c.420T>A (p.Val140=) c.2409T>A (p.Val803=) c.693T>A (p.Val231=) | dbSNP |
2 | g.29220812A>C | CA346473148 | ALK | c.3539T>G (p.Val1180Gly) c.766T>G n.416T>G c.335T>G (p.Val112Gly) c.419T>G (p.Val140Gly) c.2408T>G (p.Val803Gly) c.692T>G (p.Val231Gly) | dbSNP |
2 | g.29220812A>G | CA346473147 | ALK | c.3539T>C (p.Val1180Ala) c.766T>C n.416T>C c.335T>C (p.Val112Ala) c.419T>C (p.Val140Ala) c.2408T>C (p.Val803Ala) c.692T>C (p.Val231Ala) | dbSNP |
2 | g.29220812A>T | CA346473146 | ALK | c.3539T>A (p.Val1180Asp) c.766T>A n.416T>A c.335T>A (p.Val112Asp) c.419T>A (p.Val140Asp) c.2408T>A (p.Val803Asp) c.692T>A (p.Val231Asp) | dbSNP |
2 | g.29220813C>A | CA346473149 | ALK | c.3538G>T (p.Val1180Phe) c.765G>T n.415G>T c.334G>T (p.Val112Phe) c.418G>T (p.Val140Phe) c.2407G>T (p.Val803Phe) c.691G>T (p.Val231Phe) | dbSNP |
2 | g.29220813C>G | CA346473150 | ALK | c.3538G>C (p.Val1180Leu) c.765G>C n.415G>C c.334G>C (p.Val112Leu) c.418G>C (p.Val140Leu) c.2407G>C (p.Val803Leu) c.691G>C (p.Val231Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
2 | g.29220813C>T | CA346473151 | ALK | c.3538G>A (p.Val1180Ile) c.765G>A n.415G>A c.334G>A (p.Val112Ile) c.418G>A (p.Val140Ile) c.2407G>A (p.Val803Ile) c.691G>A (p.Val231Ile) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220814A>C | CA346473152 | ALK | c.3537T>G (p.Ile1179Met) c.764T>G n.414T>G c.333T>G (p.Ile111Met) c.417T>G (p.Ile139Met) c.2406T>G (p.Ile802Met) c.690T>G (p.Ile230Met) | |
2 | g.29220814A>G | CA425619441 | ALK | c.3537T>C (p.Ile1179=) c.764T>C n.414T>C c.333T>C (p.Ile111=) c.417T>C (p.Ile139=) c.2406T>C (p.Ile802=) c.690T>C (p.Ile230=) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220814A>T | CA425619442 | ALK | c.3537T>A (p.Ile1179=) c.764T>A n.414T>A c.333T>A (p.Ile111=) c.417T>A (p.Ile139=) c.2406T>A (p.Ile802=) c.690T>A (p.Ile230=) | dbSNP |
2 | g.29220815dup | CA2573134529 | ALK | c.3537dup (p.Val1180CysfsTer?) c.764dup n.414dup c.333dup (p.Val112CysfsTer?) c.417dup (p.Val140CysfsTer?) c.2406dup (p.Val803CysfsTer?) c.690dup (p.Val231CysfsTer?) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220815A>C | CA346473153 | ALK | c.3536T>G (p.Ile1179Ser) c.763T>G n.413T>G c.332T>G (p.Ile111Ser) c.416T>G (p.Ile139Ser) c.2405T>G (p.Ile802Ser) c.689T>G (p.Ile230Ser) | dbSNP |
2 | g.29220815A>G | CA346473154 | ALK | c.3536T>C (p.Ile1179Thr) c.763T>C n.413T>C c.332T>C (p.Ile111Thr) c.416T>C (p.Ile139Thr) c.2405T>C (p.Ile802Thr) c.689T>C (p.Ile230Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220815A>T | CA346473155 | ALK | c.3536T>A (p.Ile1179Asn) c.763T>A n.413T>A c.332T>A (p.Ile111Asn) c.416T>A (p.Ile139Asn) c.2405T>A (p.Ile802Asn) c.689T>A (p.Ile230Asn) | dbSNP |
2 | g.29220816T>A | CA346473156 | ALK | c.3535A>T (p.Ile1179Phe) c.762A>T n.412A>T c.331A>T (p.Ile111Phe) c.415A>T (p.Ile139Phe) c.2404A>T (p.Ile802Phe) c.688A>T (p.Ile230Phe) | dbSNP |
2 | g.29220816T>C | CA346473157 | ALK | c.3535A>G (p.Ile1179Val) c.762A>G n.412A>G c.331A>G (p.Ile111Val) c.415A>G (p.Ile139Val) c.2404A>G (p.Ile802Val) c.688A>G (p.Ile230Val) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220816T>G | CA346473158 | ALK | c.3535A>C (p.Ile1179Leu) c.762A>C n.412A>C c.331A>C (p.Ile111Leu) c.415A>C (p.Ile139Leu) c.2404A>C (p.Ile802Leu) c.688A>C (p.Ile230Leu) | |
2 | g.29220816T= | CA1241089800 | ALK | c.3535A= (p.Ile1179=) c.762A= n.412A= c.331A= (p.Ile111=) c.415A= (p.Ile139=) c.2404A= (p.Ile802=) c.688A= (p.Ile230=) | |
2 | g.29220817G>A | CA425619443 | ALK | c.3534C>T (p.Asn1178=) c.761C>T n.411C>T c.330C>T (p.Asn110=) c.414C>T (p.Asn138=) c.2403C>T (p.Asn801=) c.687C>T (p.Asn229=) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220817G>C | CA346473159 | ALK | c.3534C>G (p.Asn1178Lys) c.761C>G n.411C>G c.330C>G (p.Asn110Lys) c.414C>G (p.Asn138Lys) c.2403C>G (p.Asn801Lys) c.687C>G (p.Asn229Lys) | dbSNP |
2 | g.29220817G= | CA1241089801 | ALK | c.3534C= (p.Asn1178=) c.761C= n.411C= c.330C= (p.Asn110=) c.414C= (p.Asn138=) c.2403C= (p.Asn801=) c.687C= (p.Asn229=) | |
2 | g.29220817G>T | CA346473160 | ALK | c.3534C>A (p.Asn1178Lys) c.761C>A n.411C>A c.330C>A (p.Asn110Lys) c.414C>A (p.Asn138Lys) c.2403C>A (p.Asn801Lys) c.687C>A (p.Asn229Lys) | dbSNP |
2 | g.29220818T>A | CA346473163 | ALK | c.3533A>T (p.Asn1178Ile) c.760A>T n.410A>T c.329A>T (p.Asn110Ile) c.413A>T (p.Asn138Ile) c.2402A>T (p.Asn801Ile) c.686A>T (p.Asn229Ile) | dbSNP |
2 | g.29220818T>C | CA346473162 | ALK | c.3533A>G (p.Asn1178Ser) c.760A>G n.410A>G c.329A>G (p.Asn110Ser) c.413A>G (p.Asn138Ser) c.2402A>G (p.Asn801Ser) c.686A>G (p.Asn229Ser) | dbSNP |
2 | g.29220818T>G | CA346473161 | ALK | c.3533A>C (p.Asn1178Thr) c.760A>C n.410A>C c.329A>C (p.Asn110Thr) c.413A>C (p.Asn138Thr) c.2402A>C (p.Asn801Thr) c.686A>C (p.Asn229Thr) | dbSNP |
2 | g.29220820_29220834del | CA2576925231 | ALK | c.3519_3533del (p.Lys1173_Gln1177del) c.746_760del n.396_410del c.315_329del (p.Lys105_Gln109del) c.399_413del (p.Lys133_Gln137del) c.2388_2402del (p.Lys796_Gln800del) c.672_686del (p.Lys224_Gln228del) | |
2 | g.29220819T>A | CA346473164 | ALK | c.3532A>T (p.Asn1178Tyr) c.759A>T n.409A>T c.328A>T (p.Asn110Tyr) c.412A>T (p.Asn138Tyr) c.2401A>T (p.Asn801Tyr) c.685A>T (p.Asn229Tyr) | dbSNP |
2 | g.29220819T>C | CA346473165 | ALK | c.3532A>G (p.Asn1178Asp) c.759A>G n.409A>G c.328A>G (p.Asn110Asp) c.412A>G (p.Asn138Asp) c.2401A>G (p.Asn801Asp) c.685A>G (p.Asn229Asp) | |
2 | g.29220819T>G | CA346473166 | ALK | c.3532A>C (p.Asn1178His) c.759A>C n.409A>C c.328A>C (p.Asn110His) c.412A>C (p.Asn138His) c.2401A>C (p.Asn801His) c.685A>C (p.Asn229His) | |
2 | g.29220820C>A | CA346473167 | ALK | c.3531G>T (p.Gln1177His) c.758G>T n.408G>T c.327G>T (p.Gln109His) c.411G>T (p.Gln137His) c.2400G>T (p.Gln800His) c.684G>T (p.Gln228His) | dbSNP |
2 | g.29220820C>G | CA346473168 | ALK | c.3531G>C (p.Gln1177His) c.758G>C n.408G>C c.327G>C (p.Gln109His) c.411G>C (p.Gln137His) c.2400G>C (p.Gln800His) c.684G>C (p.Gln228His) | dbSNP |
2 | g.29220820C>T | CA425619444 | ALK | c.3531G>A (p.Gln1177=) c.758G>A n.408G>A c.327G>A (p.Gln109=) c.411G>A (p.Gln137=) c.2400G>A (p.Gln800=) c.684G>A (p.Gln228=) | dbSNP |
2 | g.29220821T>A | CA346473169 | ALK | c.3530A>T (p.Gln1177Leu) c.757A>T n.407A>T c.326A>T (p.Gln109Leu) c.410A>T (p.Gln137Leu) c.2399A>T (p.Gln800Leu) c.683A>T (p.Gln228Leu) | |
2 | g.29220821T>C | CA346473170 | ALK | c.3530A>G (p.Gln1177Arg) c.757A>G n.407A>G c.326A>G (p.Gln109Arg) c.410A>G (p.Gln137Arg) c.2399A>G (p.Gln800Arg) c.683A>G (p.Gln228Arg) | |
2 | g.29220821T>G | CA16610895 | ALK | c.3530A>C (p.Gln1177Pro) c.757A>C n.407A>C c.326A>C (p.Gln109Pro) c.410A>C (p.Gln137Pro) c.2399A>C (p.Gln800Pro) c.683A>C (p.Gln228Pro) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220821T= | CA1241089802 | ALK | c.3530A= (p.Gln1177=) c.757A= n.407A= c.326A= (p.Gln109=) c.410A= (p.Gln137=) c.2399A= (p.Gln800=) c.683A= (p.Gln228=) | |
2 | g.29220822G>A | CA346473171 | ALK | c.3529C>T (p.Gln1177Ter) c.756C>T n.406C>T c.325C>T (p.Gln109Ter) c.409C>T (p.Gln137Ter) c.2398C>T (p.Gln800Ter) c.682C>T (p.Gln228Ter) | dbSNP |
2 | g.29220822G>C | CA346473172 | ALK | c.3529C>G (p.Gln1177Glu) c.756C>G n.406C>G c.325C>G (p.Gln109Glu) c.409C>G (p.Gln137Glu) c.2398C>G (p.Gln800Glu) c.682C>G (p.Gln228Glu) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220822G>T | CA346473173 | ALK | c.3529C>A (p.Gln1177Lys) c.756C>A n.406C>A c.325C>A (p.Gln109Lys) c.409C>A (p.Gln137Lys) c.2398C>A (p.Gln800Lys) c.682C>A (p.Gln228Lys) | |
2 | g.29220823G>A | CA425619445 | ALK | c.3528C>T (p.His1176=) c.755C>T n.405C>T c.324C>T (p.His108=) c.408C>T (p.His136=) c.2397C>T (p.His799=) c.681C>T (p.His227=) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220823G>C | CA346473174 | ALK | c.3528C>G (p.His1176Gln) c.755C>G n.405C>G c.324C>G (p.His108Gln) c.408C>G (p.His136Gln) c.2397C>G (p.His799Gln) c.681C>G (p.His227Gln) | dbSNP |
2 | g.29220823G>T | CA346473175 | ALK | c.3528C>A (p.His1176Gln) c.755C>A n.405C>A c.324C>A (p.His108Gln) c.408C>A (p.His136Gln) c.2397C>A (p.His799Gln) c.681C>A (p.His227Gln) | dbSNP |
2 | g.29220824T>A | CA346473178 | ALK | c.3527A>T (p.His1176Leu) c.754A>T n.404A>T c.323A>T (p.His108Leu) c.407A>T (p.His136Leu) c.2396A>T (p.His799Leu) c.680A>T (p.His227Leu) | |
2 | g.29220824T>C | CA346473176 | ALK | c.3527A>G (p.His1176Arg) c.754A>G n.404A>G c.323A>G (p.His108Arg) c.407A>G (p.His136Arg) c.2396A>G (p.His799Arg) c.680A>G (p.His227Arg) | |
2 | g.29220824T>G | CA346473177 | ALK | c.3527A>C (p.His1176Pro) c.754A>C n.404A>C c.323A>C (p.His108Pro) c.407A>C (p.His136Pro) c.2396A>C (p.His799Pro) c.680A>C (p.His227Pro) | |
2 | g.29220825G>A | CA346473179 | ALK | c.3526C>T (p.His1176Tyr) c.753C>T n.403C>T c.322C>T (p.His108Tyr) c.406C>T (p.His136Tyr) c.2395C>T (p.His799Tyr) c.679C>T (p.His227Tyr) | dbSNP |
2 | g.29220825G>C | CA346473180 | ALK | c.3526C>G (p.His1176Asp) c.753C>G n.403C>G c.322C>G (p.His108Asp) c.406C>G (p.His136Asp) c.2395C>G (p.His799Asp) c.679C>G (p.His227Asp) | dbSNP |
2 | g.29220825G= | CA1241089803 | ALK | c.3526C= (p.His1176=) c.753C= n.403C= c.322C= (p.His108=) c.406C= (p.His136=) c.2395C= (p.His799=) c.679C= (p.His227=) | |
2 | g.29220825G>T | CA346473181 | ALK | c.3526C>A (p.His1176Asn) c.753C>A n.403C>A c.322C>A (p.His108Asn) c.406C>A (p.His136Asn) c.2395C>A (p.His799Asn) c.679C>A (p.His227Asn) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220826G>A | CA425619446 | ALK | c.3525C>T (p.Asn1175=) c.752C>T n.402C>T c.321C>T (p.Asn107=) c.405C>T (p.Asn135=) c.2394C>T (p.Asn798=) c.678C>T (p.Asn226=) | dbSNP |
2 | g.29220826G>C | CA346473182 | ALK | c.3525C>G (p.Asn1175Lys) c.752C>G n.402C>G c.321C>G (p.Asn107Lys) c.405C>G (p.Asn135Lys) c.2394C>G (p.Asn798Lys) c.678C>G (p.Asn226Lys) | dbSNP |
2 | g.29220826G>T | CA346473183 | ALK | c.3525C>A (p.Asn1175Lys) c.752C>A n.402C>A c.321C>A (p.Asn107Lys) c.405C>A (p.Asn135Lys) c.2394C>A (p.Asn798Lys) c.678C>A (p.Asn226Lys) | dbSNP |
2 | g.29220827T>A | CA346473184 | ALK | c.3524A>T (p.Asn1175Ile) c.751A>T n.401A>T c.320A>T (p.Asn107Ile) c.404A>T (p.Asn135Ile) c.2393A>T (p.Asn798Ile) c.677A>T (p.Asn226Ile) | dbSNP |
2 | g.29220827T>C | CA1593867 | ALK | c.3524A>G (p.Asn1175Ser) c.751A>G n.401A>G c.320A>G (p.Asn107Ser) c.404A>G (p.Asn135Ser) c.2393A>G (p.Asn798Ser) c.677A>G (p.Asn226Ser) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220827T>G | CA346473185 | ALK | c.3524A>C (p.Asn1175Thr) c.751A>C n.401A>C c.320A>C (p.Asn107Thr) c.404A>C (p.Asn135Thr) c.2393A>C (p.Asn798Thr) c.677A>C (p.Asn226Thr) | dbSNP |
2 | g.29220827T= | CA1241089804 | ALK | c.3524A= (p.Asn1175=) c.751A= n.401A= c.320A= (p.Asn107=) c.404A= (p.Asn135=) c.2393A= (p.Asn798=) c.677A= (p.Asn226=) | |
2 | g.29220828T>A | CA346473186 | ALK | c.3523A>T (p.Asn1175Tyr) c.750A>T n.400A>T c.319A>T (p.Asn107Tyr) c.403A>T (p.Asn135Tyr) c.2392A>T (p.Asn798Tyr) c.676A>T (p.Asn226Tyr) | dbSNP |
2 | g.29220828T>C | CA346473187 | ALK | c.3523A>G (p.Asn1175Asp) c.750A>G n.400A>G c.319A>G (p.Asn107Asp) c.403A>G (p.Asn135Asp) c.2392A>G (p.Asn798Asp) c.676A>G (p.Asn226Asp) | dbSNP |
2 | g.29220828T>G | CA346473188 | ALK | c.3523A>C (p.Asn1175His) c.750A>C n.400A>C c.319A>C (p.Asn107His) c.403A>C (p.Asn135His) c.2392A>C (p.Asn798His) c.676A>C (p.Asn226His) | |
2 | g.29220829G>A | CA425619447 | ALK | c.3522C>T (p.Phe1174=) c.749C>T n.399C>T c.318C>T (p.Phe106=) c.402C>T (p.Phe134=) c.2391C>T (p.Phe797=) c.675C>T (p.Phe225=) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220829G>C | CA279616 | ALK | c.3522C>G (p.Phe1174Leu) c.749C>G n.399C>G c.318C>G (p.Phe106Leu) c.402C>G (p.Phe134Leu) c.2391C>G (p.Phe797Leu) c.675C>G (p.Phe225Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29220829G= | CA1241089805 | ALK | c.3522C= (p.Phe1174=) c.749C= n.399C= c.318C= (p.Phe106=) c.402C= (p.Phe134=) c.2391C= (p.Phe797=) c.675C= (p.Phe225=) | |
2 | g.29220829G>T | CA279586 | ALK | c.3522C>A (p.Phe1174Leu) c.749C>A n.399C>A c.318C>A (p.Phe106Leu) c.402C>A (p.Phe134Leu) c.2391C>A (p.Phe797Leu) c.675C>A (p.Phe225Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29220830A= | CA1241089806 | ALK | c.3521T= (p.Phe1174=) c.748T= n.398T= c.317T= (p.Phe106=) c.401T= (p.Phe134=) c.2390T= (p.Phe797=) c.674T= (p.Phe225=) | |
2 | g.29220830A>C | CA16602370 | ALK | c.3521T>G (p.Phe1174Cys) c.748T>G n.398T>G c.317T>G (p.Phe106Cys) c.401T>G (p.Phe134Cys) c.2390T>G (p.Phe797Cys) c.674T>G (p.Phe225Cys) | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29220830A>G | CA346473190 | ALK | c.3521T>C (p.Phe1174Ser) c.748T>C n.398T>C c.317T>C (p.Phe106Ser) c.401T>C (p.Phe134Ser) c.2390T>C (p.Phe797Ser) c.674T>C (p.Phe225Ser) | dbSNP COSMIC |
2 | g.29220830A>T | CA346473189 | ALK | c.3521T>A (p.Phe1174Tyr) c.748T>A n.398T>A c.317T>A (p.Phe106Tyr) c.401T>A (p.Phe134Tyr) c.2390T>A (p.Phe797Tyr) c.674T>A (p.Phe225Tyr) | dbSNP |
2 | g.29220831A= | CA1241089807 | ALK | c.3520T= (p.Phe1174=) c.747T= n.397T= c.316T= (p.Phe106=) c.400T= (p.Phe134=) c.2389T= (p.Phe797=) c.673T= (p.Phe225=) | |
2 | g.29220831A>C | CA345001 | ALK | c.3520T>G (p.Phe1174Val) c.747T>G n.397T>G c.316T>G (p.Phe106Val) c.400T>G (p.Phe134Val) c.2389T>G (p.Phe797Val) c.673T>G (p.Phe225Val) | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29220831A>G | CA277829 | ALK | c.3520T>C (p.Phe1174Leu) c.747T>C n.397T>C c.316T>C (p.Phe106Leu) c.400T>C (p.Phe134Leu) c.2389T>C (p.Phe797Leu) c.673T>C (p.Phe225Leu) | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29220831A>T | CA277834 | ALK | c.3520T>A (p.Phe1174Ile) c.747T>A n.397T>A c.316T>A (p.Phe106Ile) c.400T>A (p.Phe134Ile) c.2389T>A (p.Phe797Ile) c.673T>A (p.Phe225Ile) | ClinVar dbSNP COSMIC |
2 | g.29220832T>A | CA346473191 | ALK | c.3519A>T (p.Lys1173Asn) c.746A>T n.396A>T c.315A>T (p.Lys105Asn) c.399A>T (p.Lys133Asn) c.2388A>T (p.Lys796Asn) c.672A>T (p.Lys224Asn) | dbSNP |
2 | g.29220832T>C | CA425619448 | ALK | c.3519A>G (p.Lys1173=) c.746A>G n.396A>G c.315A>G (p.Lys105=) c.399A>G (p.Lys133=) c.2388A>G (p.Lys796=) c.672A>G (p.Lys224=) | dbSNP COSMIC |
2 | g.29220832T>G | CA346473192 | ALK | c.3519A>C (p.Lys1173Asn) c.746A>C n.396A>C c.315A>C (p.Lys105Asn) c.399A>C (p.Lys133Asn) c.2388A>C (p.Lys796Asn) c.672A>C (p.Lys224Asn) | dbSNP |
2 | g.29220833T>A | CA346473193 | ALK | c.3518A>T (p.Lys1173Ile) c.745A>T n.395A>T c.314A>T (p.Lys105Ile) c.398A>T (p.Lys133Ile) c.2387A>T (p.Lys796Ile) c.671A>T (p.Lys224Ile) | |
2 | g.29220833T>C | CA346473195 | ALK | c.3518A>G (p.Lys1173Arg) c.745A>G n.395A>G c.314A>G (p.Lys105Arg) c.398A>G (p.Lys133Arg) c.2387A>G (p.Lys796Arg) c.671A>G (p.Lys224Arg) | |
2 | g.29220833T>G | CA346473194 | ALK | c.3518A>C (p.Lys1173Thr) c.745A>C n.395A>C c.314A>C (p.Lys105Thr) c.398A>C (p.Lys133Thr) c.2387A>C (p.Lys796Thr) c.671A>C (p.Lys224Thr) | dbSNP |
2 | g.29220834T>A | CA346473196 | ALK | c.3517A>T (p.Lys1173Ter) c.744A>T n.394A>T c.313A>T (p.Lys105Ter) c.397A>T (p.Lys133Ter) c.2386A>T (p.Lys796Ter) c.670A>T (p.Lys224Ter) | dbSNP |
2 | g.29220834T>C | CA346473197 | ALK | c.3517A>G (p.Lys1173Glu) c.744A>G n.394A>G c.313A>G (p.Lys105Glu) c.397A>G (p.Lys133Glu) c.2386A>G (p.Lys796Glu) c.670A>G (p.Lys224Glu) | |
2 | g.29220834T>G | CA346473198 | ALK | c.3517A>C (p.Lys1173Gln) c.744A>C n.394A>C c.313A>C (p.Lys105Gln) c.397A>C (p.Lys133Gln) c.2386A>C (p.Lys796Gln) c.670A>C (p.Lys224Gln) | |
2 | g.29220835G>A | CA425619449 | ALK | c.3516C>T (p.Ser1172=) c.743C>T n.393C>T c.312C>T (p.Ser104=) c.396C>T (p.Ser132=) c.2385C>T (p.Ser795=) c.669C>T (p.Ser223=) | dbSNP |
2 | g.29220835G>C | CA346473199 | ALK | c.3516C>G (p.Ser1172Arg) c.743C>G n.393C>G c.312C>G (p.Ser104Arg) c.396C>G (p.Ser132Arg) c.2385C>G (p.Ser795Arg) c.669C>G (p.Ser223Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220835G>T | CA346473200 | ALK | c.3516C>A (p.Ser1172Arg) c.743C>A n.393C>A c.312C>A (p.Ser104Arg) c.396C>A (p.Ser132Arg) c.2385C>A (p.Ser795Arg) c.669C>A (p.Ser223Arg) | |
2 | g.29220836C>A | CA346473201 | ALK | c.3516-1G>T (n.3516-1G>T) c.743-1G>T n.393-1G>T c.312-1G>T (n.312-1G>T) c.396-1G>T (n.396-1G>T) c.2385-1G>T (n.2385-1G>T) c.669-1G>T (n.669-1G>T) | dbSNP |
2 | g.29220836C>G | CA346473202 | ALK | c.3516-1G>C (n.3516-1G>C) c.743-1G>C n.393-1G>C c.312-1G>C (n.312-1G>C) c.396-1G>C (n.396-1G>C) c.2385-1G>C (n.2385-1G>C) c.669-1G>C (n.669-1G>C) | dbSNP |
2 | g.29220836C>T | CA346473203 | ALK | c.3516-1G>A (n.3516-1G>A) c.743-1G>A n.393-1G>A c.312-1G>A (n.312-1G>A) c.396-1G>A (n.396-1G>A) c.2385-1G>A (n.2385-1G>A) c.669-1G>A (n.669-1G>A) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220837T>A | CA346473204 | ALK | c.3516-2A>T (n.3516-2A>T) c.743-2A>T n.393-2A>T c.312-2A>T (n.312-2A>T) c.396-2A>T (n.396-2A>T) c.2385-2A>T (n.2385-2A>T) c.669-2A>T (n.669-2A>T) | |
2 | g.29220837T>C | CA346473205 | ALK | c.3516-2A>G (n.3516-2A>G) c.743-2A>G n.393-2A>G c.312-2A>G (n.312-2A>G) c.396-2A>G (n.396-2A>G) c.2385-2A>G (n.2385-2A>G) c.669-2A>G (n.669-2A>G) | gnomAD v4 |
2 | g.29220837T>G | CA346473206 | ALK | c.3516-2A>C (n.3516-2A>C) c.743-2A>C n.393-2A>C c.312-2A>C (n.312-2A>C) c.396-2A>C (n.396-2A>C) c.2385-2A>C (n.2385-2A>C) c.669-2A>C (n.669-2A>C) | ClinVar |
2 | g.29220838G>A | CA1593868 | ALK | c.3516-3C>T (n.3516-3C>T) c.743-3C>T n.393-3C>T c.312-3C>T (n.312-3C>T) c.396-3C>T (n.396-3C>T) c.2385-3C>T (n.2385-3C>T) c.669-3C>T (n.669-3C>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220838G>C | CA2698772293 | ALK | c.3516-3C>G (n.3516-3C>G) c.743-3C>G n.393-3C>G c.312-3C>G (n.312-3C>G) c.396-3C>G (n.396-3C>G) c.2385-3C>G (n.2385-3C>G) c.669-3C>G (n.669-3C>G) | dbSNP |
2 | g.29220838G= | CA1241089808 | ALK | c.3516-3C= (n.3516-3C=) c.743-3C= n.393-3C= c.312-3C= (n.312-3C=) c.396-3C= (n.396-3C=) c.2385-3C= (n.2385-3C=) c.669-3C= (n.669-3C=) | |
2 | g.29220839C>A | CA2698787643 | ALK | c.3516-4G>T (n.3516-4G>T) c.743-4G>T n.393-4G>T c.312-4G>T (n.312-4G>T) c.396-4G>T (n.396-4G>T) c.2385-4G>T (n.2385-4G>T) c.669-4G>T (n.669-4G>T) | dbSNP |
2 | g.29220839C= | CA1241089809 | ALK | c.3516-4G= (n.3516-4G=) c.743-4G= n.393-4G= c.312-4G= (n.312-4G=) c.396-4G= (n.396-4G=) c.2385-4G= (n.2385-4G=) c.669-4G= (n.669-4G=) | |
2 | g.29220839C>G | CA2698787642 | ALK | c.3516-4G>C (n.3516-4G>C) c.743-4G>C n.393-4G>C c.312-4G>C (n.312-4G>C) c.396-4G>C (n.396-4G>C) c.2385-4G>C (n.2385-4G>C) c.669-4G>C (n.669-4G>C) | dbSNP |
2 | g.29220839C>T | CA531766860 | ALK | c.3516-4G>A (n.3516-4G>A) c.743-4G>A n.393-4G>A c.312-4G>A (n.312-4G>A) c.396-4G>A (n.396-4G>A) c.2385-4G>A (n.2385-4G>A) c.669-4G>A (n.669-4G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220840A>G | CA2658457776 | ALK | c.3516-5T>C (n.3516-5T>C) c.743-5T>C n.393-5T>C c.312-5T>C (n.312-5T>C) c.396-5T>C (n.396-5T>C) c.2385-5T>C (n.2385-5T>C) c.669-5T>C (n.669-5T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220840A>T | CA2698990784 | ALK | c.3516-5T>A (n.3516-5T>A) c.743-5T>A n.393-5T>A c.312-5T>A (n.312-5T>A) c.396-5T>A (n.396-5T>A) c.2385-5T>A (n.2385-5T>A) c.669-5T>A (n.669-5T>A) | dbSNP |
2 | g.29220841G>A | CA2580066344 | ALK | c.3516-6C>T (n.3516-6C>T) c.743-6C>T n.393-6C>T c.312-6C>T (n.312-6C>T) c.396-6C>T (n.396-6C>T) c.2385-6C>T (n.2385-6C>T) c.669-6C>T (n.669-6C>T) | ClinVar |
2 | g.29220841G>C | CA2658457777 | ALK | c.3516-6C>G (n.3516-6C>G) c.743-6C>G n.393-6C>G c.312-6C>G (n.312-6C>G) c.396-6C>G (n.396-6C>G) c.2385-6C>G (n.2385-6C>G) c.669-6C>G (n.669-6C>G) | gnomAD v4 |
2 | g.29220841G>T | CA2658457778 | ALK | c.3516-6C>A (n.3516-6C>A) c.743-6C>A n.393-6C>A c.312-6C>A (n.312-6C>A) c.396-6C>A (n.396-6C>A) c.2385-6C>A (n.2385-6C>A) c.669-6C>A (n.669-6C>A) | gnomAD v4 |
2 | g.29220842A>G | CA2576925235 | ALK | c.3516-7T>C (n.3516-7T>C) c.743-7T>C n.393-7T>C c.312-7T>C (n.312-7T>C) c.396-7T>C (n.396-7T>C) c.2385-7T>C (n.2385-7T>C) c.669-7T>C (n.669-7T>C) | dbSNP |
2 | g.29220842A>T | CA2698990814 | ALK | c.3516-7T>A (n.3516-7T>A) c.743-7T>A n.393-7T>A c.312-7T>A (n.312-7T>A) c.396-7T>A (n.396-7T>A) c.2385-7T>A (n.2385-7T>A) c.669-7T>A (n.669-7T>A) | dbSNP |
2 | g.29220843G>A | CA2698990966 | ALK | c.3516-8C>T (n.3516-8C>T) c.743-8C>T n.393-8C>T c.312-8C>T (n.312-8C>T) c.396-8C>T (n.396-8C>T) c.2385-8C>T (n.2385-8C>T) c.669-8C>T (n.669-8C>T) | dbSNP |
2 | g.29220843G>C | CA2698990939 | ALK | c.3516-8C>G (n.3516-8C>G) c.743-8C>G n.393-8C>G c.312-8C>G (n.312-8C>G) c.396-8C>G (n.396-8C>G) c.2385-8C>G (n.2385-8C>G) c.669-8C>G (n.669-8C>G) | dbSNP |
2 | g.29220843G>T | CA2698990922 | ALK | c.3516-8C>A (n.3516-8C>A) c.743-8C>A n.393-8C>A c.312-8C>A (n.312-8C>A) c.396-8C>A (n.396-8C>A) c.2385-8C>A (n.2385-8C>A) c.669-8C>A (n.669-8C>A) | dbSNP |
2 | g.29220844C>A | CA1593869 | ALK | c.3516-9G>T (n.3516-9G>T) c.743-9G>T n.393-9G>T c.312-9G>T (n.312-9G>T) c.396-9G>T (n.396-9G>T) c.2385-9G>T (n.2385-9G>T) c.669-9G>T (n.669-9G>T) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 |
2 | g.29220844C= | CA1241089810 | ALK | c.3516-9G= (n.3516-9G=) c.743-9G= n.393-9G= c.312-9G= (n.312-9G=) c.396-9G= (n.396-9G=) c.2385-9G= (n.2385-9G=) c.669-9G= (n.669-9G=) | |
2 | g.29220845A>G | CA2658457780 | ALK | c.3516-10T>C (n.3516-10T>C) c.743-10T>C n.393-10T>C c.312-10T>C (n.312-10T>C) c.396-10T>C (n.396-10T>C) c.2385-10T>C (n.2385-10T>C) c.669-10T>C (n.669-10T>C) | ClinVar gnomAD v4 |
2 | g.29220845A>T | CA2573134530 | ALK | c.3516-10T>A (n.3516-10T>A) c.743-10T>A n.393-10T>A c.312-10T>A (n.312-10T>A) c.396-10T>A (n.396-10T>A) c.2385-10T>A (n.2385-10T>A) c.669-10T>A (n.669-10T>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220849_29220850del | CA2697547992 | ALK | c.3516-11_3516-10del (n.3516-11_3516-10del) c.743-11_743-10del n.393-11_393-10del c.312-11_312-10del (n.312-11_312-10del) c.396-11_396-10del (n.396-11_396-10del) c.2385-11_2385-10del (n.2385-11_2385-10del) c.669-11_669-10del (n.669-11_669-10del) | ClinVar |
2 | g.29220847A>G | CA2698991038 | ALK | c.3516-12T>C (n.3516-12T>C) c.743-12T>C n.393-12T>C c.312-12T>C (n.312-12T>C) c.396-12T>C (n.396-12T>C) c.2385-12T>C (n.2385-12T>C) c.669-12T>C (n.669-12T>C) | dbSNP |
2 | g.29220848G>A | CA2698991297 | ALK | c.3516-13C>T (n.3516-13C>T) c.743-13C>T n.393-13C>T c.312-13C>T (n.312-13C>T) c.396-13C>T (n.396-13C>T) c.2385-13C>T (n.2385-13C>T) c.669-13C>T (n.669-13C>T) | dbSNP |
2 | g.29220848G>C | CA2698991447 | ALK | c.3516-13C>G (n.3516-13C>G) c.743-13C>G n.393-13C>G c.312-13C>G (n.312-13C>G) c.396-13C>G (n.396-13C>G) c.2385-13C>G (n.2385-13C>G) c.669-13C>G (n.669-13C>G) | dbSNP |
2 | g.29220849A>G | CA2698991669 | ALK | c.3516-14T>C (n.3516-14T>C) c.743-14T>C n.393-14T>C c.312-14T>C (n.312-14T>C) c.396-14T>C (n.396-14T>C) c.2385-14T>C (n.2385-14T>C) c.669-14T>C (n.669-14T>C) | dbSNP |
2 | g.29220849A>T | CA2698991453 | ALK | c.3516-14T>A (n.3516-14T>A) c.743-14T>A n.393-14T>A c.312-14T>A (n.312-14T>A) c.396-14T>A (n.396-14T>A) c.2385-14T>A (n.2385-14T>A) c.669-14T>A (n.669-14T>A) | dbSNP |
2 | g.29220850_29220864del | CA2573134531 | ALK | c.3516-28_3516-14del (n.3516-28_3516-14del) c.743-28_743-14del n.393-28_393-14del c.312-28_312-14del (n.312-28_312-14del) c.396-28_396-14del (n.396-28_396-14del) c.2385-28_2385-14del (n.2385-28_2385-14del) c.669-28_669-14del (n.669-28_669-14del) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220850G>A | CA1241089812 | ALK | c.3516-15C>T (n.3516-15C>T) c.743-15C>T n.393-15C>T c.312-15C>T (n.312-15C>T) c.396-15C>T (n.396-15C>T) c.2385-15C>T (n.2385-15C>T) c.669-15C>T (n.669-15C>T) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220850G= | CA1241089811 | ALK | c.3516-15C= (n.3516-15C=) c.743-15C= n.393-15C= c.312-15C= (n.312-15C=) c.396-15C= (n.396-15C=) c.2385-15C= (n.2385-15C=) c.669-15C= (n.669-15C=) | |
2 | g.29220851G>A | CA2698991819 | ALK | c.3516-16C>T (n.3516-16C>T) c.743-16C>T n.393-16C>T c.312-16C>T (n.312-16C>T) c.396-16C>T (n.396-16C>T) c.2385-16C>T (n.2385-16C>T) c.669-16C>T (n.669-16C>T) | dbSNP |
2 | g.29220851G>C | CA2698991714 | ALK | c.3516-16C>G (n.3516-16C>G) c.743-16C>G n.393-16C>G c.312-16C>G (n.312-16C>G) c.396-16C>G (n.396-16C>G) c.2385-16C>G (n.2385-16C>G) c.669-16C>G (n.669-16C>G) | dbSNP |
2 | g.29220851G>T | CA2698991816 | ALK | c.3516-16C>A (n.3516-16C>A) c.743-16C>A n.393-16C>A c.312-16C>A (n.312-16C>A) c.396-16C>A (n.396-16C>A) c.2385-16C>A (n.2385-16C>A) c.669-16C>A (n.669-16C>A) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220852G>A | CA2697547993 | ALK | c.3516-17C>T (n.3516-17C>T) c.743-17C>T n.393-17C>T c.312-17C>T (n.312-17C>T) c.396-17C>T (n.396-17C>T) c.2385-17C>T (n.2385-17C>T) c.669-17C>T (n.669-17C>T) | ClinVar dbSNP |
2 | g.29220852G= | CA1241089813 | ALK | c.3516-17C= (n.3516-17C=) c.743-17C= n.393-17C= c.312-17C= (n.312-17C=) c.396-17C= (n.396-17C=) c.2385-17C= (n.2385-17C=) c.669-17C= (n.669-17C=) | |
2 | g.29220853A>C | CA2698992019 | ALK | c.3516-18T>G (n.3516-18T>G) c.743-18T>G n.393-18T>G c.312-18T>G (n.312-18T>G) c.396-18T>G (n.396-18T>G) c.2385-18T>G (n.2385-18T>G) c.669-18T>G (n.669-18T>G) | dbSNP |
2 | g.29220853A>G | CA2698992048 | ALK | c.3516-18T>C (n.3516-18T>C) c.743-18T>C n.393-18T>C c.312-18T>C (n.312-18T>C) c.396-18T>C (n.396-18T>C) c.2385-18T>C (n.2385-18T>C) c.669-18T>C (n.669-18T>C) | dbSNP |
2 | g.29220853A>T | CA2658457782 | ALK | c.3516-18T>A (n.3516-18T>A) c.743-18T>A n.393-18T>A c.312-18T>A (n.312-18T>A) c.396-18T>A (n.396-18T>A) c.2385-18T>A (n.2385-18T>A) c.669-18T>A (n.669-18T>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220853dup | CA531766861 | ALK | c.3516-18dup (n.3516-18dup) c.743-18dup n.393-18dup c.312-18dup (n.312-18dup) c.396-18dup (n.396-18dup) c.2385-18dup (n.2385-18dup) c.669-18dup (n.669-18dup) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220854T>A | CA2698823587 | ALK | c.3516-19A>T (n.3516-19A>T) c.743-19A>T n.393-19A>T c.312-19A>T (n.312-19A>T) c.396-19A>T (n.396-19A>T) c.2385-19A>T (n.2385-19A>T) c.669-19A>T (n.669-19A>T) | dbSNP |
2 | g.29220854T>G | CA1241089815 | ALK | c.3516-19A>C (n.3516-19A>C) c.743-19A>C n.393-19A>C c.312-19A>C (n.312-19A>C) c.396-19A>C (n.396-19A>C) c.2385-19A>C (n.2385-19A>C) c.669-19A>C (n.669-19A>C) | dbSNP |
2 | g.29220854T= | CA1241089814 | ALK | c.3516-19A= (n.3516-19A=) c.743-19A= n.393-19A= c.312-19A= (n.312-19A=) c.396-19A= (n.396-19A=) c.2385-19A= (n.2385-19A=) c.669-19A= (n.669-19A=) | |
2 | g.29220855G>A | CA767512179 | ALK | c.3516-20C>T (n.3516-20C>T) c.743-20C>T n.393-20C>T c.312-20C>T (n.312-20C>T) c.396-20C>T (n.396-20C>T) c.2385-20C>T (n.2385-20C>T) c.669-20C>T (n.669-20C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220855G>C | CA2698792150 | ALK | c.3516-20C>G (n.3516-20C>G) c.743-20C>G n.393-20C>G c.312-20C>G (n.312-20C>G) c.396-20C>G (n.396-20C>G) c.2385-20C>G (n.2385-20C>G) c.669-20C>G (n.669-20C>G) | dbSNP |
2 | g.29220855G= | CA1241089816 | ALK | c.3516-20C= (n.3516-20C=) c.743-20C= n.393-20C= c.312-20C= (n.312-20C=) c.396-20C= (n.396-20C=) c.2385-20C= (n.2385-20C=) c.669-20C= (n.669-20C=) | |
2 | g.29220857A= | CA1241089817 | ALK | c.3516-22T= (n.3516-22T=) c.743-22T= n.393-22T= c.312-22T= (n.312-22T=) c.396-22T= (n.396-22T=) c.2385-22T= (n.2385-22T=) c.669-22T= (n.669-22T=) | |
2 | g.29220857A>C | CA2658457783 | ALK | c.3516-22T>G (n.3516-22T>G) c.743-22T>G n.393-22T>G c.312-22T>G (n.312-22T>G) c.396-22T>G (n.396-22T>G) c.2385-22T>G (n.2385-22T>G) c.669-22T>G (n.669-22T>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220857A>G | CA44655643 | ALK | c.3516-22T>C (n.3516-22T>C) c.743-22T>C n.393-22T>C c.312-22T>C (n.312-22T>C) c.396-22T>C (n.396-22T>C) c.2385-22T>C (n.2385-22T>C) c.669-22T>C (n.669-22T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220857A>T | CA2698771826 | ALK | c.3516-22T>A (n.3516-22T>A) c.743-22T>A n.393-22T>A c.312-22T>A (n.312-22T>A) c.396-22T>A (n.396-22T>A) c.2385-22T>A (n.2385-22T>A) c.669-22T>A (n.669-22T>A) | dbSNP |
2 | g.29220859C>A | CA2698768303 | ALK | c.3516-24G>T (n.3516-24G>T) c.743-24G>T n.393-24G>T c.312-24G>T (n.312-24G>T) c.396-24G>T (n.396-24G>T) c.2385-24G>T (n.2385-24G>T) c.669-24G>T (n.669-24G>T) | dbSNP |
2 | g.29220859C= | CA1241089818 | ALK | c.3516-24G= (n.3516-24G=) c.743-24G= n.393-24G= c.312-24G= (n.312-24G=) c.396-24G= (n.396-24G=) c.2385-24G= (n.2385-24G=) c.669-24G= (n.669-24G=) | |
2 | g.29220859C>G | CA2658457784 | ALK | c.3516-24G>C (n.3516-24G>C) c.743-24G>C n.393-24G>C c.312-24G>C (n.312-24G>C) c.396-24G>C (n.396-24G>C) c.2385-24G>C (n.2385-24G>C) c.669-24G>C (n.669-24G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220859C>T | CA44655644 | ALK | c.3516-24G>A (n.3516-24G>A) c.743-24G>A n.393-24G>A c.312-24G>A (n.312-24G>A) c.396-24G>A (n.396-24G>A) c.2385-24G>A (n.2385-24G>A) c.669-24G>A (n.669-24G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220860C= | CA1241089819 | ALK | c.3516-25G= (n.3516-25G=) c.743-25G= n.393-25G= c.312-25G= (n.312-25G=) c.396-25G= (n.396-25G=) c.2385-25G= (n.2385-25G=) c.669-25G= (n.669-25G=) | |
2 | g.29220860C>G | CA1593870 | ALK | c.3516-25G>C (n.3516-25G>C) c.743-25G>C n.393-25G>C c.312-25G>C (n.312-25G>C) c.396-25G>C (n.396-25G>C) c.2385-25G>C (n.2385-25G>C) c.669-25G>C (n.669-25G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220861A= | CA1241089820 | ALK | c.3516-26T= (n.3516-26T=) c.743-26T= n.393-26T= c.312-26T= (n.312-26T=) c.396-26T= (n.396-26T=) c.2385-26T= (n.2385-26T=) c.669-26T= (n.669-26T=) | |
2 | g.29220861A>C | CA531766862 | ALK | c.3516-26T>G (n.3516-26T>G) c.743-26T>G n.393-26T>G c.312-26T>G (n.312-26T>G) c.396-26T>G (n.396-26T>G) c.2385-26T>G (n.2385-26T>G) c.669-26T>G (n.669-26T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220861A>G | CA531766863 | ALK | c.3516-26T>C (n.3516-26T>C) c.743-26T>C n.393-26T>C c.312-26T>C (n.312-26T>C) c.396-26T>C (n.396-26T>C) c.2385-26T>C (n.2385-26T>C) c.669-26T>C (n.669-26T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220861A>T | CA2698800020 | ALK | c.3516-26T>A (n.3516-26T>A) c.743-26T>A n.393-26T>A c.312-26T>A (n.312-26T>A) c.396-26T>A (n.396-26T>A) c.2385-26T>A (n.2385-26T>A) c.669-26T>A (n.669-26T>A) | dbSNP |
2 | g.29220862A= | CA1241089821 | ALK | c.3516-27T= (n.3516-27T=) c.743-27T= n.393-27T= c.312-27T= (n.312-27T=) c.396-27T= (n.396-27T=) c.2385-27T= (n.2385-27T=) c.669-27T= (n.669-27T=) | |
2 | g.29220862A>G | CA1593871 | ALK | c.3516-27T>C (n.3516-27T>C) c.743-27T>C n.393-27T>C c.312-27T>C (n.312-27T>C) c.396-27T>C (n.396-27T>C) c.2385-27T>C (n.2385-27T>C) c.669-27T>C (n.669-27T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220863A>C | CA2698992263 | ALK | c.3516-28T>G (n.3516-28T>G) c.743-28T>G n.393-28T>G c.312-28T>G (n.312-28T>G) c.396-28T>G (n.396-28T>G) c.2385-28T>G (n.2385-28T>G) c.669-28T>G (n.669-28T>G) | dbSNP |
2 | g.29220863A>G | CA2698992307 | ALK | c.3516-28T>C (n.3516-28T>C) c.743-28T>C n.393-28T>C c.312-28T>C (n.312-28T>C) c.396-28T>C (n.396-28T>C) c.2385-28T>C (n.2385-28T>C) c.669-28T>C (n.669-28T>C) | dbSNP |
2 | g.29220863A>T | CA2698992380 | ALK | c.3516-28T>A (n.3516-28T>A) c.743-28T>A n.393-28T>A c.312-28T>A (n.312-28T>A) c.396-28T>A (n.396-28T>A) c.2385-28T>A (n.2385-28T>A) c.669-28T>A (n.669-28T>A) | dbSNP |
2 | g.29220863_29220864insCACACCCAACAC | CA2749317694 | ALK | c.3516-29_3516-28insGTGTTGGGTGTG (n.3516-29_3516-28insGTGTTGGGTGTG) c.743-29_743-28insGTGTTGGGTGTG n.393-29_393-28insGTGTTGGGTGTG c.312-29_312-28insGTGTTGGGTGTG (n.312-29_312-28insGTGTTGGGTGTG) c.396-29_396-28insGTGTTGGGTGTG (n.396-29_396-28insGTGTTGGGTGTG) c.2385-29_2385-28insGTGTTGGGTGTG (n.2385-29_2385-28insGTGTTGGGTGTG) c.669-29_669-28insGTGTTGGGTGTG (n.669-29_669-28insGTGTTGGGTGTG) | |
2 | g.29220864A>C | CA2698992383 | ALK | c.3516-29T>G (n.3516-29T>G) c.743-29T>G n.393-29T>G c.312-29T>G (n.312-29T>G) c.396-29T>G (n.396-29T>G) c.2385-29T>G (n.2385-29T>G) c.669-29T>G (n.669-29T>G) | dbSNP |
2 | g.29220865T>A | CA2698992391 | ALK | c.3516-30A>T (n.3516-30A>T) c.743-30A>T n.393-30A>T c.312-30A>T (n.312-30A>T) c.396-30A>T (n.396-30A>T) c.2385-30A>T (n.2385-30A>T) c.669-30A>T (n.669-30A>T) | dbSNP |
2 | g.29220865T>C | CA2698992400 | ALK | c.3516-30A>G (n.3516-30A>G) c.743-30A>G n.393-30A>G c.312-30A>G (n.312-30A>G) c.396-30A>G (n.396-30A>G) c.2385-30A>G (n.2385-30A>G) c.669-30A>G (n.669-30A>G) | dbSNP |
2 | g.29220866_29220871delinsTAACTG | CA1241089822 | ALK | c.3516-36_3516-31delinsCAGTTA (n.3516-36_3516-31delinsCAGTTA) c.743-36_743-31delinsCAGTTA n.393-36_393-31delinsCAGTTA c.312-36_312-31delinsCAGTTA (n.312-36_312-31delinsCAGTTA) c.396-36_396-31delinsCAGTTA (n.396-36_396-31delinsCAGTTA) c.2385-36_2385-31delinsCAGTTA (n.2385-36_2385-31delinsCAGTTA) c.669-36_669-31delinsCAGTTA (n.669-36_669-31delinsCAGTTA) | |
2 | g.29220867A= | CA1241089823 | ALK | c.3516-32T= (n.3516-32T=) c.743-32T= n.393-32T= c.312-32T= (n.312-32T=) c.396-32T= (n.396-32T=) c.2385-32T= (n.2385-32T=) c.669-32T= (n.669-32T=) | |
2 | g.29220867A>G | CA2698792622 | ALK | c.3516-32T>C (n.3516-32T>C) c.743-32T>C n.393-32T>C c.312-32T>C (n.312-32T>C) c.396-32T>C (n.396-32T>C) c.2385-32T>C (n.2385-32T>C) c.669-32T>C (n.669-32T>C) | dbSNP |
2 | g.29220867A>T | CA767512184 | ALK | c.3516-32T>A (n.3516-32T>A) c.743-32T>A n.393-32T>A c.312-32T>A (n.312-32T>A) c.396-32T>A (n.396-32T>A) c.2385-32T>A (n.2385-32T>A) c.669-32T>A (n.669-32T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220868_29220872del | CA1593872 | ALK | c.3516-36_3516-32del (n.3516-36_3516-32del) c.743-36_743-32del n.393-36_393-32del c.312-36_312-32del (n.312-36_312-32del) c.396-36_396-32del (n.396-36_396-32del) c.2385-36_2385-32del (n.2385-36_2385-32del) c.669-36_669-32del (n.669-36_669-32del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220868A= | CA1241089824 | ALK | c.3516-33T= (n.3516-33T=) c.743-33T= n.393-33T= c.312-33T= (n.312-33T=) c.396-33T= (n.396-33T=) c.2385-33T= (n.2385-33T=) c.669-33T= (n.669-33T=) | |
2 | g.29220868A>G | CA1593873 | ALK | c.3516-33T>C (n.3516-33T>C) c.743-33T>C n.393-33T>C c.312-33T>C (n.312-33T>C) c.396-33T>C (n.396-33T>C) c.2385-33T>C (n.2385-33T>C) c.669-33T>C (n.669-33T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220869C>A | CA2698992407 | ALK | c.3516-34G>T (n.3516-34G>T) c.743-34G>T n.393-34G>T c.312-34G>T (n.312-34G>T) c.396-34G>T (n.396-34G>T) c.2385-34G>T (n.2385-34G>T) c.669-34G>T (n.669-34G>T) | dbSNP |
2 | g.29220869C>G | CA2698992444 | ALK | c.3516-34G>C (n.3516-34G>C) c.743-34G>C n.393-34G>C c.312-34G>C (n.312-34G>C) c.396-34G>C (n.396-34G>C) c.2385-34G>C (n.2385-34G>C) c.669-34G>C (n.669-34G>C) | dbSNP |
2 | g.29220869C>T | CA2698992544 | ALK | c.3516-34G>A (n.3516-34G>A) c.743-34G>A n.393-34G>A c.312-34G>A (n.312-34G>A) c.396-34G>A (n.396-34G>A) c.2385-34G>A (n.2385-34G>A) c.669-34G>A (n.669-34G>A) | dbSNP |
2 | g.29220870T>A | CA2698770395 | ALK | c.3516-35A>T (n.3516-35A>T) c.743-35A>T n.393-35A>T c.312-35A>T (n.312-35A>T) c.396-35A>T (n.396-35A>T) c.577A>T (n.577A>T) c.2385-35A>T (n.2385-35A>T) c.669-35A>T (n.669-35A>T) | dbSNP |
2 | g.29220870T>C | CA1593874 | ALK | c.3516-35A>G (n.3516-35A>G) c.743-35A>G n.393-35A>G c.312-35A>G (n.312-35A>G) c.396-35A>G (n.396-35A>G) c.577A>G (n.577A>G) c.2385-35A>G (n.2385-35A>G) c.669-35A>G (n.669-35A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220870T= | CA1241089825 | ALK | c.3516-35A= (n.3516-35A=) c.743-35A= n.393-35A= c.312-35A= (n.312-35A=) c.396-35A= (n.396-35A=) c.577A= (n.577A=) c.2385-35A= (n.2385-35A=) c.669-35A= (n.669-35A=) | |
2 | g.29220871G>A | CA2567740748 | ALK | c.3516-36C>T (n.3516-36C>T) c.743-36C>T n.393-36C>T c.312-36C>T (n.312-36C>T) c.396-36C>T (n.396-36C>T) c.576C>T (n.576C>T) c.2385-36C>T (n.2385-36C>T) c.669-36C>T (n.669-36C>T) | |
2 | g.29220871G>C | CA2698992545 | ALK | c.3516-36C>G (n.3516-36C>G) c.743-36C>G n.393-36C>G c.312-36C>G (n.312-36C>G) c.396-36C>G (n.396-36C>G) c.576C>G (n.576C>G) c.2385-36C>G (n.2385-36C>G) c.669-36C>G (n.669-36C>G) | dbSNP |
2 | g.29220872_29220873dup | CA2658457787 | ALK | c.3516-37_3516-36dup (n.3516-37_3516-36dup) c.743-37_743-36dup n.393-37_393-36dup c.312-37_312-36dup (n.312-37_312-36dup) c.396-37_396-36dup (n.396-37_396-36dup) c.575_576dup (n.575_576dup) c.2385-37_2385-36dup (n.2385-37_2385-36dup) c.669-37_669-36dup (n.669-37_669-36dup) | gnomAD v4 |
2 | g.29220872A= | CA1241089826 | ALK | c.3516-37T= (n.3516-37T=) c.743-37T= n.393-37T= c.312-37T= (n.312-37T=) c.396-37T= (n.396-37T=) c.575T= (n.575T=) c.2385-37T= (n.2385-37T=) c.669-37T= (n.669-37T=) | |
2 | g.29220872A>G | CA2698796903 | ALK | c.3516-37T>C (n.3516-37T>C) c.743-37T>C n.393-37T>C c.312-37T>C (n.312-37T>C) c.396-37T>C (n.396-37T>C) c.575T>C (n.575T>C) c.2385-37T>C (n.2385-37T>C) c.669-37T>C (n.669-37T>C) | dbSNP |
2 | g.29220872A>T | CA531766864 | ALK | c.3516-37T>A (n.3516-37T>A) c.743-37T>A n.393-37T>A c.312-37T>A (n.312-37T>A) c.396-37T>A (n.396-37T>A) c.575T>A (n.575T>A) c.2385-37T>A (n.2385-37T>A) c.669-37T>A (n.669-37T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220873G>A | CA2698992547 | ALK | c.3516-38C>T (n.3516-38C>T) c.743-38C>T n.393-38C>T c.312-38C>T (n.312-38C>T) c.396-38C>T (n.396-38C>T) c.574C>T (n.574C>T) c.2385-38C>T (n.2385-38C>T) c.669-38C>T (n.669-38C>T) | dbSNP |
2 | g.29220873G>C | CA2698992548 | ALK | c.3516-38C>G (n.3516-38C>G) c.743-38C>G n.393-38C>G c.312-38C>G (n.312-38C>G) c.396-38C>G (n.396-38C>G) c.574C>G (n.574C>G) c.2385-38C>G (n.2385-38C>G) c.669-38C>G (n.669-38C>G) | dbSNP |
2 | g.29220873G>T | CA2698992546 | ALK | c.3516-38C>A (n.3516-38C>A) c.743-38C>A n.393-38C>A c.312-38C>A (n.312-38C>A) c.396-38C>A (n.396-38C>A) c.574C>A (n.574C>A) c.2385-38C>A (n.2385-38C>A) c.669-38C>A (n.669-38C>A) | dbSNP |
2 | g.29220874C>A | CA2698992549 | ALK | c.3516-39G>T (n.3516-39G>T) c.743-39G>T n.393-39G>T c.312-39G>T (n.312-39G>T) c.396-39G>T (n.396-39G>T) c.573G>T (n.573G>T) c.2385-39G>T (n.2385-39G>T) c.669-39G>T (n.669-39G>T) | dbSNP |
2 | g.29220874C>G | CA2698992550 | ALK | c.3516-39G>C (n.3516-39G>C) c.743-39G>C n.393-39G>C c.312-39G>C (n.312-39G>C) c.396-39G>C (n.396-39G>C) c.573G>C (n.573G>C) c.2385-39G>C (n.2385-39G>C) c.669-39G>C (n.669-39G>C) | dbSNP |
2 | g.29220874C>T | CA2698992551 | ALK | c.3516-39G>A (n.3516-39G>A) c.743-39G>A n.393-39G>A c.312-39G>A (n.312-39G>A) c.396-39G>A (n.396-39G>A) c.573G>A (n.573G>A) c.2385-39G>A (n.2385-39G>A) c.669-39G>A (n.669-39G>A) | dbSNP |
2 | g.29220875T>A | CA2698992552 | ALK | c.3516-40A>T (n.3516-40A>T) c.743-40A>T n.393-40A>T c.312-40A>T (n.312-40A>T) c.396-40A>T (n.396-40A>T) c.572A>T (n.572A>T) c.2385-40A>T (n.2385-40A>T) c.669-40A>T (n.669-40A>T) | dbSNP |
2 | g.29220876G>A | CA1028814420 | ALK | c.3516-41C>T (n.3516-41C>T) c.743-41C>T n.393-41C>T c.312-41C>T (n.312-41C>T) c.396-41C>T (n.396-41C>T) c.571C>T (n.571C>T) c.2385-41C>T (n.2385-41C>T) c.669-41C>T (n.669-41C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220876G>C | CA2698823595 | ALK | c.3516-41C>G (n.3516-41C>G) c.743-41C>G n.393-41C>G c.312-41C>G (n.312-41C>G) c.396-41C>G (n.396-41C>G) c.571C>G (n.571C>G) c.2385-41C>G (n.2385-41C>G) c.669-41C>G (n.669-41C>G) | dbSNP |
2 | g.29220876G= | CA1241089827 | ALK | c.3516-41C= (n.3516-41C=) c.743-41C= n.393-41C= c.312-41C= (n.312-41C=) c.396-41C= (n.396-41C=) c.571C= (n.571C=) c.2385-41C= (n.2385-41C=) c.669-41C= (n.669-41C=) | |
2 | g.29220876G>T | CA2698823594 | ALK | c.3516-41C>A (n.3516-41C>A) c.743-41C>A n.393-41C>A c.312-41C>A (n.312-41C>A) c.396-41C>A (n.396-41C>A) c.571C>A (n.571C>A) c.2385-41C>A (n.2385-41C>A) c.669-41C>A (n.669-41C>A) | dbSNP |
2 | g.29220877A>C | CA2658457788 | ALK | c.3516-42T>G (n.3516-42T>G) c.743-42T>G n.393-42T>G c.312-42T>G (n.312-42T>G) c.396-42T>G (n.396-42T>G) c.570T>G (n.570T>G) c.2385-42T>G (n.2385-42T>G) c.669-42T>G (n.669-42T>G) | gnomAD v4 |
2 | g.29220877A>G | CA425619450 | ALK | c.3516-42T>C (n.3516-42T>C) c.743-42T>C n.393-42T>C c.312-42T>C (n.312-42T>C) c.396-42T>C (n.396-42T>C) c.570T>C (n.570T>C) c.2385-42T>C (n.2385-42T>C) c.669-42T>C (n.669-42T>C) | |
2 | g.29220877A>T | CA2698992553 | ALK | c.3516-42T>A (n.3516-42T>A) c.743-42T>A n.393-42T>A c.312-42T>A (n.312-42T>A) c.396-42T>A (n.396-42T>A) c.570T>A (n.570T>A) c.2385-42T>A (n.2385-42T>A) c.669-42T>A (n.669-42T>A) | dbSNP |
2 | g.29220878G>A | CA2698992555 | ALK | c.3516-43C>T (n.3516-43C>T) c.743-43C>T n.393-43C>T c.312-43C>T (n.312-43C>T) c.396-43C>T (n.396-43C>T) c.569C>T (n.569C>T) c.2385-43C>T (n.2385-43C>T) c.669-43C>T (n.669-43C>T) | dbSNP |
2 | g.29220878G>C | CA2698992556 | ALK | c.3516-43C>G (n.3516-43C>G) c.743-43C>G n.393-43C>G c.312-43C>G (n.312-43C>G) c.396-43C>G (n.396-43C>G) c.569C>G (n.569C>G) c.2385-43C>G (n.2385-43C>G) c.669-43C>G (n.669-43C>G) | dbSNP |
2 | g.29220879T>A | CA2698992564 | ALK | c.3516-44A>T (n.3516-44A>T) c.743-44A>T n.393-44A>T c.312-44A>T (n.312-44A>T) c.396-44A>T (n.396-44A>T) c.568A>T (n.568A>T) c.2385-44A>T (n.2385-44A>T) c.669-44A>T (n.669-44A>T) | dbSNP |
2 | g.29220880C>A | CA2698790331 | ALK | c.3516-45G>T (n.3516-45G>T) c.743-45G>T n.393-45G>T c.312-45G>T (n.312-45G>T) c.396-45G>T (n.396-45G>T) c.567G>T (n.567G>T) c.2385-45G>T (n.2385-45G>T) c.669-45G>T (n.669-45G>T) | dbSNP |
2 | g.29220880C= | CA1241089828 | ALK | c.3516-45G= (n.3516-45G=) c.743-45G= n.393-45G= c.312-45G= (n.312-45G=) c.396-45G= (n.396-45G=) c.567G= (n.567G=) c.2385-45G= (n.2385-45G=) c.669-45G= (n.669-45G=) | |
2 | g.29220880C>G | CA531766865 | ALK | c.3516-45G>C (n.3516-45G>C) c.743-45G>C n.393-45G>C c.312-45G>C (n.312-45G>C) c.396-45G>C (n.396-45G>C) c.567G>C (n.567G>C) c.2385-45G>C (n.2385-45G>C) c.669-45G>C (n.669-45G>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220880C>T | CA2658457789 | ALK | c.3516-45G>A (n.3516-45G>A) c.743-45G>A n.393-45G>A c.312-45G>A (n.312-45G>A) c.396-45G>A (n.396-45G>A) c.567G>A (n.567G>A) c.2385-45G>A (n.2385-45G>A) c.669-45G>A (n.669-45G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220881T>A | CA2658457790 | ALK | c.3516-46A>T (n.3516-46A>T) c.743-46A>T n.393-46A>T c.312-46A>T (n.312-46A>T) c.396-46A>T (n.396-46A>T) c.566A>T (n.566A>T) c.2385-46A>T (n.2385-46A>T) c.669-46A>T (n.669-46A>T) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220881T>C | CA767512194 | ALK | c.3516-46A>G (n.3516-46A>G) c.743-46A>G n.393-46A>G c.312-46A>G (n.312-46A>G) c.396-46A>G (n.396-46A>G) c.566A>G (n.566A>G) c.2385-46A>G (n.2385-46A>G) c.669-46A>G (n.669-46A>G) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220881T= | CA1241089829 | ALK | c.3516-46A= (n.3516-46A=) c.743-46A= n.393-46A= c.312-46A= (n.312-46A=) c.396-46A= (n.396-46A=) c.566A= (n.566A=) c.2385-46A= (n.2385-46A=) c.669-46A= (n.669-46A=) | |
2 | g.29220882G>A | CA1593875 | ALK | c.3516-47C>T (n.3516-47C>T) c.743-47C>T n.393-47C>T c.312-47C>T (n.312-47C>T) c.396-47C>T (n.396-47C>T) c.565C>T (n.565C>T) c.2385-47C>T (n.2385-47C>T) c.669-47C>T (n.669-47C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220882G>C | CA2749317695 | ALK | c.3516-47C>G (n.3516-47C>G) c.743-47C>G n.393-47C>G c.312-47C>G (n.312-47C>G) c.396-47C>G (n.396-47C>G) c.565C>G (n.565C>G) c.2385-47C>G (n.2385-47C>G) c.669-47C>G (n.669-47C>G) | |
2 | g.29220882G= | CA1241089830 | ALK | c.3516-47C= (n.3516-47C=) c.743-47C= n.393-47C= c.312-47C= (n.312-47C=) c.396-47C= (n.396-47C=) c.565C= (n.565C=) c.2385-47C= (n.2385-47C=) c.669-47C= (n.669-47C=) | |
2 | g.29220884dup | CA2658457791 | ALK | c.3516-47dup (n.3516-47dup) c.743-47dup n.393-47dup c.312-47dup (n.312-47dup) c.396-47dup (n.396-47dup) c.565dup (n.565dup) c.2385-47dup (n.2385-47dup) c.669-47dup (n.669-47dup) | gnomAD v4 |
2 | g.29220883G>A | CA2698765901 | ALK | c.3516-48C>T (n.3516-48C>T) c.743-48C>T n.393-48C>T c.312-48C>T (n.312-48C>T) c.396-48C>T (n.396-48C>T) c.564C>T (n.564C>T) c.2385-48C>T (n.2385-48C>T) c.669-48C>T (n.669-48C>T) | dbSNP |
2 | g.29220883G>C | CA2698765898 | ALK | c.3516-48C>G (n.3516-48C>G) c.743-48C>G n.393-48C>G c.312-48C>G (n.312-48C>G) c.396-48C>G (n.396-48C>G) c.564C>G (n.564C>G) c.2385-48C>G (n.2385-48C>G) c.669-48C>G (n.669-48C>G) | dbSNP |
2 | g.29220883G= | CA1241089831 | ALK | c.3516-48C= (n.3516-48C=) c.743-48C= n.393-48C= c.312-48C= (n.312-48C=) c.396-48C= (n.396-48C=) c.564C= (n.564C=) c.2385-48C= (n.2385-48C=) c.669-48C= (n.669-48C=) | |
2 | g.29220883G>T | CA1593876 | ALK | c.3516-48C>A (n.3516-48C>A) c.743-48C>A n.393-48C>A c.312-48C>A (n.312-48C>A) c.396-48C>A (n.396-48C>A) c.564C>A (n.564C>A) c.2385-48C>A (n.2385-48C>A) c.669-48C>A (n.669-48C>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220884G>A | CA1593877 | ALK | c.3516-49C>T (n.3516-49C>T) c.743-49C>T n.393-49C>T c.312-49C>T (n.312-49C>T) c.396-49C>T (n.396-49C>T) c.563C>T (n.563C>T) c.2385-49C>T (n.2385-49C>T) c.669-49C>T (n.669-49C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
2 | g.29220884G>C | CA2698771468 | ALK | c.3516-49C>G (n.3516-49C>G) c.743-49C>G n.393-49C>G c.312-49C>G (n.312-49C>G) c.396-49C>G (n.396-49C>G) c.563C>G (n.563C>G) c.2385-49C>G (n.2385-49C>G) c.669-49C>G (n.669-49C>G) | dbSNP |
2 | g.29220884G= | CA1241089832 | ALK | c.3516-49C= (n.3516-49C=) c.743-49C= n.393-49C= c.312-49C= (n.312-49C=) c.396-49C= (n.396-49C=) c.563C= (n.563C=) c.2385-49C= (n.2385-49C=) c.669-49C= (n.669-49C=) | |
2 | g.29220884G>T | CA2698771469 | ALK | c.3516-49C>A (n.3516-49C>A) c.743-49C>A n.393-49C>A c.312-49C>A (n.312-49C>A) c.396-49C>A (n.396-49C>A) c.563C>A (n.563C>A) c.2385-49C>A (n.2385-49C>A) c.669-49C>A (n.669-49C>A) | dbSNP |
2 | g.29220885C>A | CA2698992567 | ALK | c.3516-50G>T (n.3516-50G>T) c.743-50G>T n.393-50G>T c.312-50G>T (n.312-50G>T) c.396-50G>T (n.396-50G>T) c.562G>T (n.562G>T) c.2385-50G>T (n.2385-50G>T) c.669-50G>T (n.669-50G>T) | dbSNP |
2 | g.29220885C= | CA1241089833 | ALK | c.3516-50G= (n.3516-50G=) c.743-50G= n.393-50G= c.312-50G= (n.312-50G=) c.396-50G= (n.396-50G=) c.562G= (n.562G=) c.2385-50G= (n.2385-50G=) c.669-50G= (n.669-50G=) | |
2 | g.29220885C>G | CA2698992568 | ALK | c.3516-50G>C (n.3516-50G>C) c.743-50G>C n.393-50G>C c.312-50G>C (n.312-50G>C) c.396-50G>C (n.396-50G>C) c.562G>C (n.562G>C) c.2385-50G>C (n.2385-50G>C) c.669-50G>C (n.669-50G>C) | dbSNP |
2 | g.29220885C>T | CA2698992572 | ALK | c.3516-50G>A (n.3516-50G>A) c.743-50G>A n.393-50G>A c.312-50G>A (n.312-50G>A) c.396-50G>A (n.396-50G>A) c.562G>A (n.562G>A) c.2385-50G>A (n.2385-50G>A) c.669-50G>A (n.669-50G>A) | dbSNP |
2 | g.29220886A>G | CA2698992586 | ALK | c.3516-51T>C (n.3516-51T>C) c.743-51T>C n.393-51T>C c.312-51T>C (n.312-51T>C) c.396-51T>C (n.396-51T>C) c.561T>C (n.561T>C) c.2385-51T>C (n.2385-51T>C) c.669-51T>C (n.669-51T>C) | dbSNP |
2 | g.29220886A>T | CA2698992584 | ALK | c.3516-51T>A (n.3516-51T>A) c.743-51T>A n.393-51T>A c.312-51T>A (n.312-51T>A) c.396-51T>A (n.396-51T>A) c.561T>A (n.561T>A) c.2385-51T>A (n.2385-51T>A) c.669-51T>A (n.669-51T>A) | dbSNP |
2 | g.29220886_29220888dup | CA44655653 | ALK | c.3516-53_3516-51dup (n.3516-53_3516-51dup) c.743-53_743-51dup n.393-53_393-51dup c.312-53_312-51dup (n.312-53_312-51dup) c.396-53_396-51dup (n.396-53_396-51dup) c.559_561dup (n.559_561dup) c.2385-53_2385-51dup (n.2385-53_2385-51dup) c.669-53_669-51dup (n.669-53_669-51dup) | dbSNP |
2 | g.29220887A>G | CA2698992587 | ALK | c.3516-52T>C (n.3516-52T>C) c.743-52T>C n.393-52T>C c.312-52T>C (n.312-52T>C) c.396-52T>C (n.396-52T>C) c.560T>C (n.560T>C) c.2385-52T>C (n.2385-52T>C) c.669-52T>C (n.669-52T>C) | dbSNP |
2 | g.29220887A>T | CA2698992631 | ALK | c.3516-52T>A (n.3516-52T>A) c.743-52T>A n.393-52T>A c.312-52T>A (n.312-52T>A) c.396-52T>A (n.396-52T>A) c.560T>A (n.560T>A) c.2385-52T>A (n.2385-52T>A) c.669-52T>A (n.669-52T>A) | dbSNP |
2 | g.29220888A= | CA1241089834 | ALK | c.3516-53T= (n.3516-53T=) c.743-53T= n.393-53T= c.312-53T= (n.312-53T=) c.396-53T= (n.396-53T=) c.559T= (n.559T=) c.2385-53T= (n.2385-53T=) c.669-53T= (n.669-53T=) | |
2 | g.29220888A>G | CA531766866 | ALK | c.3516-53T>C (n.3516-53T>C) c.743-53T>C n.393-53T>C c.312-53T>C (n.312-53T>C) c.396-53T>C (n.396-53T>C) c.559T>C (n.559T>C) c.2385-53T>C (n.2385-53T>C) c.669-53T>C (n.669-53T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220888A>T | CA2698793102 | ALK | c.3516-53T>A (n.3516-53T>A) c.743-53T>A n.393-53T>A c.312-53T>A (n.312-53T>A) c.396-53T>A (n.396-53T>A) c.559T>A (n.559T>A) c.2385-53T>A (n.2385-53T>A) c.669-53T>A (n.669-53T>A) | dbSNP |
2 | g.29220889T>A | CA2698992634 | ALK | c.3516-54A>T (n.3516-54A>T) c.743-54A>T n.393-54A>T c.312-54A>T (n.312-54A>T) c.396-54A>T (n.396-54A>T) c.558A>T (n.558A>T) c.2385-54A>T (n.2385-54A>T) c.669-54A>T (n.669-54A>T) | dbSNP |
2 | g.29220890C>A | CA2658457792 | ALK | c.3516-55G>T (n.3516-55G>T) c.743-55G>T n.393-55G>T c.312-55G>T (n.312-55G>T) c.396-55G>T (n.396-55G>T) c.557G>T (n.557G>T) c.2385-55G>T (n.2385-55G>T) c.669-55G>T (n.669-55G>T) | gnomAD v4 |
2 | g.29220890C>G | CA2658457793 | ALK | c.3516-55G>C (n.3516-55G>C) c.743-55G>C n.393-55G>C c.312-55G>C (n.312-55G>C) c.396-55G>C (n.396-55G>C) c.557G>C (n.557G>C) c.2385-55G>C (n.2385-55G>C) c.669-55G>C (n.669-55G>C) | dbSNP gnomAD v4 |
2 | g.29220890C>T | CA2698992787 | ALK | c.3516-55G>A (n.3516-55G>A) c.743-55G>A n.393-55G>A c.312-55G>A (n.312-55G>A) c.396-55G>A (n.396-55G>A) c.557G>A (n.557G>A) c.2385-55G>A (n.2385-55G>A) c.669-55G>A (n.669-55G>A) | dbSNP |
2 | g.29220891T>A | CA2698992788 | ALK | c.3516-56A>T (n.3516-56A>T) c.743-56A>T n.393-56A>T c.312-56A>T (n.312-56A>T) c.396-56A>T (n.396-56A>T) c.556A>T (n.556A>T) c.2385-56A>T (n.2385-56A>T) c.669-56A>T (n.669-56A>T) | dbSNP |
2 | g.29220891T>C | CA2698992789 | ALK | c.3516-56A>G (n.3516-56A>G) c.743-56A>G n.393-56A>G c.312-56A>G (n.312-56A>G) c.396-56A>G (n.396-56A>G) c.556A>G (n.556A>G) c.2385-56A>G (n.2385-56A>G) c.669-56A>G (n.669-56A>G) | dbSNP |
2 | g.29220893A>C | CA2698992790 | ALK | c.3516-58T>G (n.3516-58T>G) c.743-58T>G n.393-58T>G c.312-58T>G (n.312-58T>G) c.396-58T>G (n.396-58T>G) c.554T>G (n.554T>G) c.2385-58T>G (n.2385-58T>G) c.669-58T>G (n.669-58T>G) | dbSNP |
2 | g.29220893A>T | CA2698992804 | ALK | c.3516-58T>A (n.3516-58T>A) c.743-58T>A n.393-58T>A c.312-58T>A (n.312-58T>A) c.396-58T>A (n.396-58T>A) c.554T>A (n.554T>A) c.2385-58T>A (n.2385-58T>A) c.669-58T>A (n.669-58T>A) | dbSNP |
2 | g.29220894A>T | CA2698992815 | ALK | c.3516-59T>A (n.3516-59T>A) c.743-59T>A n.393-59T>A c.312-59T>A (n.312-59T>A) c.396-59T>A (n.396-59T>A) c.553T>A (n.553T>A) c.2385-59T>A (n.2385-59T>A) c.669-59T>A (n.669-59T>A) | dbSNP |
2 | g.29220895A>G | CA2698992872 | ALK | c.3516-60T>C (n.3516-60T>C) c.743-60T>C n.393-60T>C c.312-60T>C (n.312-60T>C) c.396-60T>C (n.396-60T>C) c.552T>C (n.552T>C) c.2385-60T>C (n.2385-60T>C) c.669-60T>C (n.669-60T>C) | dbSNP |
2 | g.29220895A>T | CA2698992816 | ALK | c.3516-60T>A (n.3516-60T>A) c.743-60T>A n.393-60T>A c.312-60T>A (n.312-60T>A) c.396-60T>A (n.396-60T>A) c.552T>A (n.552T>A) c.2385-60T>A (n.2385-60T>A) c.669-60T>A (n.669-60T>A) | dbSNP |
2 | g.29220896C>A | CA2698993231 | ALK | c.3516-61G>T (n.3516-61G>T) c.743-61G>T n.393-61G>T c.312-61G>T (n.312-61G>T) c.396-61G>T (n.396-61G>T) c.551G>T (n.551G>T) c.2385-61G>T (n.2385-61G>T) c.669-61G>T (n.669-61G>T) | dbSNP |
2 | g.29220896C>G | CA2698993259 | ALK | c.3516-61G>C (n.3516-61G>C) c.743-61G>C n.393-61G>C c.312-61G>C (n.312-61G>C) c.396-61G>C (n.396-61G>C) c.551G>C (n.551G>C) c.2385-61G>C (n.2385-61G>C) c.669-61G>C (n.669-61G>C) | dbSNP |
2 | g.29220896C>T | CA2698992881 | ALK | c.3516-61G>A (n.3516-61G>A) c.743-61G>A n.393-61G>A c.312-61G>A (n.312-61G>A) c.396-61G>A (n.396-61G>A) c.551G>A (n.551G>A) c.2385-61G>A (n.2385-61G>A) c.669-61G>A (n.669-61G>A) | dbSNP |
2 | g.29220897T>C | CA44655655 | ALK | c.3516-62A>G (n.3516-62A>G) c.743-62A>G n.393-62A>G c.312-62A>G (n.312-62A>G) c.396-62A>G (n.396-62A>G) c.550A>G (n.550A>G) c.2385-62A>G (n.2385-62A>G) c.669-62A>G (n.669-62A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.29220897T= | CA1241089835 | ALK | c.3516-62A= (n.3516-62A=) c.743-62A= n.393-62A= c.312-62A= (n.312-62A=) c.396-62A= (n.396-62A=) c.550A= (n.550A=) c.2385-62A= (n.2385-62A=) c.669-62A= (n.669-62A=) | |
2 | g.29220898G>A | CA2698823596 | ALK | c.3516-63C>T (n.3516-63C>T) c.743-63C>T n.393-63C>T c.312-63C>T (n.312-63C>T) c.396-63C>T (n.396-63C>T) c.549C>T (n.549C>T) c.2385-63C>T (n.2385-63C>T) c.669-63C>T (n.669-63C>T) | dbSNP |
2 | g.29220898G>C | CA2698823597 | ALK | c.3516-63C>G (n.3516-63C>G) c.743-63C>G n.393-63C>G c.312-63C>G (n.312-63C>G) c.396-63C>G (n.396-63C>G) c.549C>G (n.549C>G) c.2385-63C>G (n.2385-63C>G) c.669-63C>G (n.669-63C>G) | dbSNP |
2 | g.29220898G= | CA1241089836 | ALK | c.3516-63C= (n.3516-63C=) c.743-63C= n.393-63C= c.312-63C= (n.312-63C=) c.396-63C= (n.396-63C=) c.549C= (n.549C=) c.2385-63C= (n.2385-63C=) c.669-63C= (n.669-63C=) | |
2 | g.29220898G>T | CA1241089837 | ALK | c.3516-63C>A (n.3516-63C>A) c.743-63C>A n.393-63C>A c.312-63C>A (n.312-63C>A) c.396-63C>A (n.396-63C>A) c.549C>A (n.549C>A) c.2385-63C>A (n.2385-63C>A) c.669-63C>A (n.669-63C>A) | dbSNP gnomAD v4 |