Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.28937626G>A | CA395406513 | CD19 | c.1375G>A (p.Glu459Lys) n.1809G>A n.515G>A c.1374G>A (p.Leu458=) c.1108G>A (p.Glu370Lys) n.1717G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937626G>C | CA395406514 | CD19 | c.1375G>C (p.Glu459Gln) n.1809G>C n.515G>C c.1374G>C (p.Leu458=) c.1108G>C (p.Glu370Gln) n.1717G>C | |
16 | g.28937626G>T | CA395406515 | CD19 | c.1375G>T (p.Glu459Ter) n.1809G>T n.515G>T c.1374G>T (p.Leu458=) c.1108G>T (p.Glu370Ter) n.1717G>T | |
16 | g.28937627A>C | CA395406518 | CD19 | c.1376A>C (p.Glu459Ala) n.1810A>C n.516A>C c.1375A>C (p.Ser459Arg) c.1109A>C (p.Glu370Ala) n.1718A>C | |
16 | g.28937627A>G | CA395406516 | CD19 | c.1376A>G (p.Glu459Gly) n.1810A>G n.516A>G c.1375A>G (p.Ser459Gly) c.1109A>G (p.Glu370Gly) n.1718A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937627A>T | CA395406517 | CD19 | c.1376A>T (p.Glu459Val) n.1810A>T n.516A>T c.1375A>T (p.Ser459Cys) c.1109A>T (p.Glu370Val) n.1718A>T | |
16 | g.28937628G>A | CA7988664 | CD19 | c.1377G>A (p.Glu459=) n.1811G>A n.517G>A c.1376G>A (p.Ser459Asn) c.1110G>A (p.Glu370=) n.1719G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937628G>C | CA395406519 | CD19 | c.1377G>C (p.Glu459Asp) n.1811G>C n.517G>C c.1376G>C (p.Ser459Thr) c.1110G>C (p.Glu370Asp) n.1719G>C | |
16 | g.28937628G= | CA2215894820 | CD19 | c.1377G= (p.Glu459=) n.1811G= n.517G= c.1376G= (p.Ser459=) c.1110G= (p.Glu370=) n.1719G= | |
16 | g.28937628G>T | CA395406520 | CD19 | c.1377G>T (p.Glu459Asp) n.1811G>T n.517G>T c.1376G>T (p.Ser459Ile) c.1110G>T (p.Glu370Asp) n.1719G>T | COSMIC |
16 | g.28937629T>A | CA395406521 | CD19 | c.1378T>A (p.Ser460Thr) n.1812T>A n.518T>A c.1377T>A (p.Ser459Arg) c.1111T>A (p.Ser371Thr) n.1720T>A | |
16 | g.28937629T>C | CA395406522 | CD19 | c.1378T>C (p.Ser460Pro) n.1812T>C n.518T>C c.1377T>C (p.Ser459=) c.1111T>C (p.Ser371Pro) n.1720T>C | |
16 | g.28937629T>G | CA395406523 | CD19 | c.1378T>G (p.Ser460Ala) n.1812T>G n.518T>G c.1377T>G (p.Ser459Arg) c.1111T>G (p.Ser371Ala) n.1720T>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937630C>A | CA395406524 | CD19 | c.1379C>A (p.Ser460Tyr) n.1813C>A n.519C>A c.1378C>A (p.Leu460Ile) c.1112C>A (p.Ser371Tyr) n.1721C>A | |
16 | g.28937630C>G | CA395406526 | CD19 | c.1379C>G (p.Ser460Cys) n.1813C>G n.519C>G c.1378C>G (p.Leu460Val) c.1112C>G (p.Ser371Cys) n.1721C>G | |
16 | g.28937630C>T | CA395406525 | CD19 | c.1379C>T (p.Ser460Phe) n.1813C>T n.519C>T c.1378C>T (p.Leu460Phe) c.1112C>T (p.Ser371Phe) n.1721C>T | |
16 | g.28937631T>A | CA395406527 | CD19 | c.1380T>A (p.Ser460=) n.1814T>A n.520T>A c.1379T>A (p.Leu460His) c.1113T>A (p.Ser371=) n.1722T>A | |
16 | g.28937631T>C | CA395406528 | CD19 | c.1380T>C (p.Ser460=) n.1814T>C n.520T>C c.1379T>C (p.Leu460Pro) c.1113T>C (p.Ser371=) n.1722T>C | |
16 | g.28937631T>G | CA395406529 | CD19 | c.1380T>G (p.Ser460=) n.1814T>G n.520T>G c.1379T>G (p.Leu460Arg) c.1113T>G (p.Ser371=) n.1722T>G | |
16 | g.28937632T>A | CA395406530 | CD19 | c.1381T>A (p.Tyr461Asn) n.1815T>A n.521T>A c.1380T>A (p.Leu460=) c.1114T>A (p.Tyr372Asn) n.1723T>A | |
16 | g.28937632T>C | CA395406531 | CD19 | c.1381T>C (p.Tyr461His) n.1815T>C n.521T>C c.1380T>C (p.Leu460=) c.1114T>C (p.Tyr372His) n.1723T>C | |
16 | g.28937632T>G | CA395406532 | CD19 | c.1381T>G (p.Tyr461Asp) n.1815T>G n.521T>G c.1380T>G (p.Leu460=) c.1114T>G (p.Tyr372Asp) n.1723T>G | |
16 | g.28937633A= | CA2215894821 | CD19 | c.1382A= (p.Tyr461=) n.1816A= n.522A= c.1381A= (p.Met461=) c.1115A= (p.Tyr372=) n.1724A= | |
16 | g.28937633A>C | CA395406533 | CD19 | c.1382A>C (p.Tyr461Ser) n.1816A>C n.522A>C c.1381A>C (p.Met461Leu) c.1115A>C (p.Tyr372Ser) n.1724A>C | |
16 | g.28937633A>G | CA395406534 | CD19 | c.1382A>G (p.Tyr461Cys) n.1816A>G n.522A>G c.1381A>G (p.Met461Val) c.1115A>G (p.Tyr372Cys) n.1724A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937633A>T | CA395406535 | CD19 | c.1382A>T (p.Tyr461Phe) n.1816A>T n.522A>T c.1381A>T (p.Met461Leu) c.1115A>T (p.Tyr372Phe) n.1724A>T | ClinVar |
16 | g.28937637_28937648del | CA2563196990 | CD19 | c.1386_1397del (p.Asn463_Glu466del) n.1820_1831del n.526_537del c.1385_1396del (p.Arg462_Met465del) c.1119_1130del (p.Asn374_Glu377del) n.1728_1739del | |
16 | g.28937634T>A | CA395406536 | CD19 | c.1383T>A (p.Tyr461Ter) n.1817T>A n.523T>A c.1382T>A (p.Met461Lys) c.1116T>A (p.Tyr372Ter) n.1725T>A | |
16 | g.28937634T>C | CA395406537 | CD19 | c.1383T>C (p.Tyr461=) n.1817T>C n.523T>C c.1382T>C (p.Met461Thr) c.1116T>C (p.Tyr372=) n.1725T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937634T>G | CA395406538 | CD19 | c.1383T>G (p.Tyr461Ter) n.1817T>G n.523T>G c.1382T>G (p.Met461Arg) c.1116T>G (p.Tyr372Ter) n.1725T>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937634T= | CA2215894823 | CD19 | c.1383T= (p.Tyr461=) n.1817T= n.523T= c.1382T= (p.Met461=) c.1116T= (p.Tyr372=) n.1725T= | |
16 | g.28937634_28937636delinsTGA | CA2215894822 | CD19 | c.1383_1385delinsTGA (p.Tyr461=) n.1817_1819delinsTGA n.523_525delinsTGA c.1382_1384delinsTGA (p.Met461=) c.1116_1118delinsTGA (p.Tyr372=) n.1725_1727delinsTGA | |
16 | g.28937635G>A | CA395406539 | CD19 | c.1384G>A (p.Glu462Lys) n.1818G>A n.524G>A c.1383G>A (p.Met461Ile) c.1117G>A (p.Glu373Lys) n.1726G>A | |
16 | g.28937635G>C | CA395406541 | CD19 | c.1384G>C (p.Glu462Gln) n.1818G>C n.524G>C c.1383G>C (p.Met461Ile) c.1117G>C (p.Glu373Gln) n.1726G>C | |
16 | g.28937635G>T | CA395406540 | CD19 | c.1384G>T (p.Glu462Ter) n.1818G>T n.524G>T c.1383G>T (p.Met461Ile) c.1117G>T (p.Glu373Ter) n.1726G>T | |
16 | g.28937637_28937638dup | CA2215894824 | CD19 | c.1386_1387dup (p.Asn463ArgfsTer7) n.1820_1821dup n.526_527dup c.1385_1386dup (p.Thr463GlufsTer4) c.1119_1120dup (p.Asn374ArgfsTer7) n.1728_1729dup | dbSNP |
16 | g.28937637_28937638del | CA719707232 | CD19 | c.1386_1387del (p.Asn463ArgfsTer3) n.1820_1821del n.526_527del c.1385_1386del (p.Arg462AsnfsTer?) c.1119_1120del (p.Asn374ArgfsTer3) n.1728_1729del | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937636A>C | CA395406542 | CD19 | c.1385A>C (p.Glu462Ala) n.1819A>C n.525A>C c.1384A>C (p.Arg462=) c.1118A>C (p.Glu373Ala) n.1727A>C | |
16 | g.28937636A>G | CA395406544 | CD19 | c.1385A>G (p.Glu462Gly) n.1819A>G n.525A>G c.1384A>G (p.Arg462Gly) c.1118A>G (p.Glu373Gly) n.1727A>G | |
16 | g.28937636A>T | CA395406543 | CD19 | c.1385A>T (p.Glu462Val) n.1819A>T n.525A>T c.1384A>T (p.Arg462Ter) c.1118A>T (p.Glu373Val) n.1727A>T | |
16 | g.28937637G>A | CA395406545 | CD19 | c.1386G>A (p.Glu462=) n.1820G>A n.526G>A c.1385G>A (p.Arg462Lys) c.1119G>A (p.Glu373=) n.1728G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937637G>C | CA395406547 | CD19 | c.1386G>C (p.Glu462Asp) n.1820G>C n.526G>C c.1385G>C (p.Arg462Thr) c.1119G>C (p.Glu373Asp) n.1728G>C | |
16 | g.28937637G>T | CA395406546 | CD19 | c.1386G>T (p.Glu462Asp) n.1820G>T n.526G>T c.1385G>T (p.Arg462Ile) c.1119G>T (p.Glu373Asp) n.1728G>T | |
16 | g.28937638A>C | CA395406548 | CD19 | c.1387A>C (p.Asn463His) n.1821A>C n.527A>C c.1386A>C (p.Arg462Ser) c.1120A>C (p.Asn374His) n.1729A>C | |
16 | g.28937638A>G | CA395406550 | CD19 | c.1387A>G (p.Asn463Asp) n.1821A>G n.527A>G c.1386A>G (p.Arg462=) c.1120A>G (p.Asn374Asp) n.1729A>G | |
16 | g.28937638A>T | CA395406549 | CD19 | c.1387A>T (p.Asn463Tyr) n.1821A>T n.527A>T c.1386A>T (p.Arg462Ser) c.1120A>T (p.Asn374Tyr) n.1729A>T | |
16 | g.28937639A>C | CA395406551 | CD19 | c.1388A>C (p.Asn463Thr) n.1822A>C n.528A>C c.1387A>C (p.Thr463Pro) c.1121A>C (p.Asn374Thr) n.1730A>C | |
16 | g.28937639A>G | CA395406553 | CD19 | c.1388A>G (p.Asn463Ser) n.1822A>G n.528A>G c.1387A>G (p.Thr463Ala) c.1121A>G (p.Asn374Ser) n.1730A>G | |
16 | g.28937639A>T | CA395406552 | CD19 | c.1388A>T (p.Asn463Ile) n.1822A>T n.528A>T c.1387A>T (p.Thr463Ser) c.1121A>T (p.Asn374Ile) n.1730A>T | |
16 | g.28937640C>A | CA395406554 | CD19 | c.1389C>A (p.Asn463Lys) n.1823C>A n.529C>A c.1388C>A (p.Thr463Lys) c.1122C>A (p.Asn374Lys) n.1731C>A | |
16 | g.28937640C= | CA2215894825 | CD19 | c.1389C= (p.Asn463=) n.1823C= n.529C= c.1388C= (p.Thr463=) c.1122C= (p.Asn374=) n.1731C= | |
16 | g.28937640C>G | CA7988665 | CD19 | c.1389C>G (p.Asn463Lys) n.1823C>G n.529C>G c.1388C>G (p.Thr463Arg) c.1122C>G (p.Asn374Lys) n.1731C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937640C>T | CA279220212 | CD19 | c.1389C>T (p.Asn463=) n.1823C>T n.529C>T c.1388C>T (p.Thr463Met) c.1122C>T (p.Asn374=) n.1731C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937641G>A | CA7988667 | CD19 | c.1390G>A (p.Glu464Lys) n.1824G>A n.530G>A c.1389G>A (p.Thr463=) c.1123G>A (p.Glu375Lys) n.1732G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937641G>C | CA7988666 | CD19 | c.1390G>C (p.Glu464Gln) n.1824G>C n.530G>C c.1389G>C (p.Thr463=) c.1123G>C (p.Glu375Gln) n.1732G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937641G= | CA2215894826 | CD19 | c.1390G= (p.Glu464=) n.1824G= n.530G= c.1389G= (p.Thr463=) c.1123G= (p.Glu375=) n.1732G= | |
16 | g.28937641G>T | CA395406555 | CD19 | c.1390G>T (p.Glu464Ter) n.1824G>T n.530G>T c.1389G>T (p.Thr463=) c.1123G>T (p.Glu375Ter) n.1732G>T | dbSNP |
16 | g.28937642A= | CA2215894827 | CD19 | c.1391A= (p.Glu464=) n.1825A= n.531A= c.1390A= (p.Arg464=) c.1124A= (p.Glu375=) n.1733A= | |
16 | g.28937642A>C | CA395406556 | CD19 | c.1391A>C (p.Glu464Ala) n.1825A>C n.531A>C c.1390A>C (p.Arg464=) c.1124A>C (p.Glu375Ala) n.1733A>C | |
16 | g.28937642A>G | CA395406557 | CD19 | c.1391A>G (p.Glu464Gly) n.1825A>G n.531A>G c.1390A>G (p.Arg464Gly) c.1124A>G (p.Glu375Gly) n.1733A>G | |
16 | g.28937642A>T | CA395406558 | CD19 | c.1391A>T (p.Glu464Val) n.1825A>T n.531A>T c.1390A>T (p.Arg464Trp) c.1124A>T (p.Glu375Val) n.1733A>T | dbSNP |
16 | g.28937643G>A | CA395406559 | CD19 | c.1392G>A (p.Glu464=) n.1826G>A n.532G>A c.1391G>A (p.Arg464Lys) c.1125G>A (p.Glu375=) n.1734G>A | |
16 | g.28937643G>C | CA395406560 | CD19 | c.1392G>C (p.Glu464Asp) n.1826G>C n.532G>C c.1391G>C (p.Arg464Thr) c.1125G>C (p.Glu375Asp) n.1734G>C | |
16 | g.28937643G>T | CA395406562 | CD19 | c.1392G>T (p.Glu464Asp) n.1826G>T n.532G>T c.1391G>T (p.Arg464Met) c.1125G>T (p.Glu375Asp) n.1734G>T | |
16 | g.28937644G>A | CA395406568 | CD19 | c.1393G>A (p.Asp465Asn) n.1827G>A n.533G>A c.1392G>A (p.Arg464=) c.1126G>A (p.Asp376Asn) n.1735G>A | |
16 | g.28937644G>C | CA395406566 | CD19 | c.1393G>C (p.Asp465His) n.1827G>C n.533G>C c.1392G>C (p.Arg464Ser) c.1126G>C (p.Asp376His) n.1735G>C | |
16 | g.28937644G>T | CA395406565 | CD19 | c.1393G>T (p.Asp465Tyr) n.1827G>T n.533G>T c.1392G>T (p.Arg464Ser) c.1126G>T (p.Asp376Tyr) n.1735G>T | |
16 | g.28937645A= | CA2215894828 | CD19 | c.1394A= (p.Asp465=) n.1828A= n.534A= c.1393A= (p.Met465=) c.1127A= (p.Asp376=) n.1736A= | |
16 | g.28937645A>C | CA395406570 | CD19 | c.1394A>C (p.Asp465Ala) n.1828A>C n.534A>C c.1393A>C (p.Met465Leu) c.1127A>C (p.Asp376Ala) n.1736A>C | |
16 | g.28937645A>G | CA395406572 | CD19 | c.1394A>G (p.Asp465Gly) n.1828A>G n.534A>G c.1393A>G (p.Met465Val) c.1127A>G (p.Asp376Gly) n.1736A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937645A>T | CA395406574 | CD19 | c.1394A>T (p.Asp465Val) n.1828A>T n.534A>T c.1393A>T (p.Met465Leu) c.1127A>T (p.Asp376Val) n.1736A>T | |
16 | g.28937646T>A | CA395406576 | CD19 | c.1395T>A (p.Asp465Glu) n.1829T>A n.535T>A c.1394T>A (p.Met465Lys) c.1128T>A (p.Asp376Glu) n.1737T>A | |
16 | g.28937646T>C | CA279220213 | CD19 | c.1395T>C (p.Asp465=) n.1829T>C n.535T>C c.1394T>C (p.Met465Thr) c.1128T>C (p.Asp376=) n.1737T>C | dbSNP |
16 | g.28937646T>G | CA395406579 | CD19 | c.1395T>G (p.Asp465Glu) n.1829T>G n.535T>G c.1394T>G (p.Met465Arg) c.1128T>G (p.Asp376Glu) n.1737T>G | |
16 | g.28937646T= | CA2215894829 | CD19 | c.1395T= (p.Asp465=) n.1829T= n.535T= c.1394T= (p.Met465=) c.1128T= (p.Asp376=) n.1737T= | |
16 | g.28937647G>A | CA395406581 | CD19 | c.1396G>A (p.Glu466Lys) n.1830G>A n.536G>A c.1395G>A (p.Met465Ile) c.1129G>A (p.Glu377Lys) n.1738G>A | |
16 | g.28937647G>C | CA395406582 | CD19 | c.1396G>C (p.Glu466Gln) n.1830G>C n.536G>C c.1395G>C (p.Met465Ile) c.1129G>C (p.Glu377Gln) n.1738G>C | |
16 | g.28937647G>T | CA395406584 | CD19 | c.1396G>T (p.Glu466Ter) n.1830G>T n.536G>T c.1395G>T (p.Met465Ile) c.1129G>T (p.Glu377Ter) n.1738G>T | |
16 | g.28937648A= | CA2215894830 | CD19 | c.1397A= (p.Glu466=) n.1831A= n.537A= c.1396A= (p.Lys466=) c.1130A= (p.Glu377=) n.1739A= | |
16 | g.28937648A>C | CA7988668 | CD19 | c.1397A>C (p.Glu466Ala) n.1831A>C n.537A>C c.1396A>C (p.Lys466Gln) c.1130A>C (p.Glu377Ala) n.1739A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937648A>G | CA395406588 | CD19 | c.1397A>G (p.Glu466Gly) n.1831A>G n.537A>G c.1396A>G (p.Lys466Glu) c.1130A>G (p.Glu377Gly) n.1739A>G | |
16 | g.28937648A>T | CA395406590 | CD19 | c.1397A>T (p.Glu466Val) n.1831A>T n.537A>T c.1396A>T (p.Lys466Ter) c.1130A>T (p.Glu377Val) n.1739A>T | |
16 | g.28937649A>C | CA395406593 | CD19 | c.1398A>C (p.Glu466Asp) n.1832A>C n.538A>C c.1397A>C (p.Lys466Thr) c.1131A>C (p.Glu377Asp) n.1740A>C | |
16 | g.28937649A>G | CA395406601 | CD19 | c.1398A>G (p.Glu466=) n.1832A>G n.538A>G c.1397A>G (p.Lys466Arg) c.1131A>G (p.Glu377=) n.1740A>G | |
16 | g.28937649A>T | CA395406599 | CD19 | c.1398A>T (p.Glu466Asp) n.1832A>T n.538A>T c.1397A>T (p.Lys466Met) c.1131A>T (p.Glu377Asp) n.1740A>T | |
16 | g.28937650G>A | CA395406604 | CD19 | c.1399G>A (p.Glu467Lys) n.1833G>A n.539G>A c.1398G>A (p.Lys466=) c.1132G>A (p.Glu378Lys) n.1741G>A | |
16 | g.28937650G>C | CA395406605 | CD19 | c.1399G>C (p.Glu467Gln) n.1833G>C n.539G>C c.1398G>C (p.Lys466Asn) c.1132G>C (p.Glu378Gln) n.1741G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937650G>T | CA395406606 | CD19 | c.1399G>T (p.Glu467Ter) n.1833G>T n.539G>T c.1398G>T (p.Lys466Asn) c.1132G>T (p.Glu378Ter) n.1741G>T | |
16 | g.28937651A>C | CA395406608 | CD19 | c.1400A>C (p.Glu467Ala) n.1834A>C n.540A>C c.1399A>C (p.Ser467Arg) c.1133A>C (p.Glu378Ala) n.1742A>C | |
16 | g.28937651A>G | CA395406610 | CD19 | c.1400A>G (p.Glu467Gly) n.1834A>G n.540A>G c.1399A>G (p.Ser467Gly) c.1133A>G (p.Glu378Gly) n.1742A>G | |
16 | g.28937651A>T | CA395406612 | CD19 | c.1400A>T (p.Glu467Val) n.1834A>T n.540A>T c.1399A>T (p.Ser467Cys) c.1133A>T (p.Glu378Val) n.1742A>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937652G>A | CA395406614 | CD19 | c.1401G>A (p.Glu467=) n.1835G>A n.541G>A c.1400G>A (p.Ser467Asn) c.1134G>A (p.Glu378=) n.1743G>A | |
16 | g.28937652G>C | CA395406616 | CD19 | c.1401G>C (p.Glu467Asp) n.1835G>C n.541G>C c.1400G>C (p.Ser467Thr) c.1134G>C (p.Glu378Asp) n.1743G>C | |
16 | g.28937652G>T | CA395406618 | CD19 | c.1401G>T (p.Glu467Asp) n.1835G>T n.541G>T c.1400G>T (p.Ser467Ile) c.1134G>T (p.Glu378Asp) n.1743G>T | |
16 | g.28937653C>A | CA395406619 | CD19 | c.1402C>A (p.Leu468Met) n.1836C>A n.542C>A c.1401C>A (p.Ser467Arg) c.1135C>A (p.Leu379Met) n.1744C>A | |
16 | g.28937653C= | CA2215894831 | CD19 | c.1402C= (p.Leu468=) n.1836C= n.542C= c.1401C= (p.Ser467=) c.1135C= (p.Leu379=) n.1744C= | |
16 | g.28937653C>G | CA7988669 | CD19 | c.1402C>G (p.Leu468Val) n.1836C>G n.542C>G c.1401C>G (p.Ser467Arg) c.1135C>G (p.Leu379Val) n.1744C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937653C>T | CA494489826 | CD19 | c.1402C>T (p.Leu468=) n.1836C>T n.542C>T c.1401C>T (p.Ser467=) c.1135C>T (p.Leu379=) n.1744C>T | |
16 | g.28937654T>A | CA395406628 | CD19 | c.1403T>A (p.Leu468Gln) n.1837T>A n.543T>A c.1402T>A (p.Ter468Arg) c.1136T>A (p.Leu379Gln) n.1745T>A | |
16 | g.28937654T>C | CA395406624 | CD19 | c.1403T>C (p.Leu468Pro) n.1837T>C n.543T>C c.1402T>C (p.Ter468Arg) c.1136T>C (p.Leu379Pro) n.1745T>C | |
16 | g.28937654T>G | CA395406626 | CD19 | c.1403T>G (p.Leu468Arg) n.1837T>G n.543T>G c.1402T>G (p.Ter468Gly) c.1136T>G (p.Leu379Arg) n.1745T>G | |
16 | g.28937655G>A | CA494489827 | CD19 | c.1404G>A (p.Leu468=) n.1838G>A n.544G>A c.1403G>A (p.Ter468=) c.1137G>A (p.Leu379=) n.1746G>A | |
16 | g.28937655G>C | CA395406630 | CD19 | c.1404G>C (p.Leu468=) n.1838G>C n.544G>C c.1403G>C (p.Ter468Ser) c.1137G>C (p.Leu379=) n.1746G>C | |
16 | g.28937655G>T | CA395406633 | CD19 | c.1404G>T (p.Leu468=) n.1838G>T n.544G>T c.1403G>T (p.Ter468Leu) c.1137G>T (p.Leu379=) n.1746G>T | COSMIC |
16 | g.28937656A= | CA2215894832 | CD19 | c.1405A= (p.Thr469=) n.1839A= n.545A= c.1404A= (p.Ter468=) c.1138A= (p.Thr380=) n.1747A= | |
16 | g.28937656A>C | CA7988670 | CD19 | c.1405A>C (p.Thr469Pro) n.1839A>C n.545A>C c.1404A>C (p.Ter468Cys) c.1138A>C (p.Thr380Pro) n.1747A>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937656A>G | CA395406635 | CD19 | c.1405A>G (p.Thr469Ala) n.1839A>G n.545A>G c.1404A>G (p.Ter468Trp) c.1138A>G (p.Thr380Ala) n.1747A>G | |
16 | g.28937656A>T | CA395406637 | CD19 | c.1405A>T (p.Thr469Ser) n.1839A>T n.545A>T c.1404A>T (p.Ter468Cys) c.1138A>T (p.Thr380Ser) n.1747A>T | |
16 | g.28937657C>A | CA395406640 | CD19 | c.1406C>A (p.Thr469Asn) n.1840C>A n.546C>A c.*1C>A (n.*1C>A) c.1139C>A (p.Thr380Asn) n.1748C>A | |
16 | g.28937657C= | CA2215894833 | CD19 | c.1406C= (p.Thr469=) n.1840C= n.546C= c.*1C= (n.*1C=) c.1139C= (p.Thr380=) n.1748C= | |
16 | g.28937657C>G | CA395406642 | CD19 | c.1406C>G (p.Thr469Ser) n.1840C>G n.546C>G c.*1C>G (n.*1C>G) c.1139C>G (p.Thr380Ser) n.1748C>G | |
16 | g.28937657C>T | CA395406643 | CD19 | c.1406C>T (p.Thr469Ile) n.1840C>T n.546C>T c.*1C>T (n.*1C>T) c.1139C>T (p.Thr380Ile) n.1748C>T | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937658C>A | CA494489830 | CD19 | c.1407C>A (p.Thr469=) n.1841C>A n.547C>A c.*2C>A (n.*2C>A) c.1140C>A (p.Thr380=) n.1749C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937658C= | CA2215894834 | CD19 | c.1407C= (p.Thr469=) n.1841C= n.547C= c.*2C= (n.*2C=) c.1140C= (p.Thr380=) n.1749C= | |
16 | g.28937658C>G | CA494489829 | CD19 | c.1407C>G (p.Thr469=) n.1841C>G n.547C>G c.*2C>G (n.*2C>G) c.1140C>G (p.Thr380=) n.1749C>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937658C>T | CA494489828 | CD19 | c.1407C>T (p.Thr469=) n.1841C>T n.547C>T c.*2C>T (n.*2C>T) c.1140C>T (p.Thr380=) n.1749C>T | dbSNP |
16 | g.28937659C>A | CA395406645 | CD19 | c.1408C>A (p.Gln470Lys) n.1842C>A n.548C>A c.*3C>A (n.*3C>A) c.1141C>A (p.Gln381Lys) n.1750C>A | |
16 | g.28937659C= | CA2215894835 | CD19 | c.1408C= (p.Gln470=) n.1842C= n.548C= c.*3C= (n.*3C=) c.1141C= (p.Gln381=) n.1750C= | |
16 | g.28937659C>G | CA279220214 | CD19 | c.1408C>G (p.Gln470Glu) n.1842C>G n.548C>G c.*3C>G (n.*3C>G) c.1141C>G (p.Gln381Glu) n.1750C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937659C>T | CA395406648 | CD19 | c.1408C>T (p.Gln470Ter) n.1842C>T n.548C>T c.*3C>T (n.*3C>T) c.1141C>T (p.Gln381Ter) n.1750C>T | dbSNP |
16 | g.28937660A>C | CA395406652 | CD19 | c.1409A>C (p.Gln470Pro) n.1843A>C n.549A>C c.*4A>C (n.*4A>C) c.1142A>C (p.Gln381Pro) n.1751A>C | |
16 | g.28937660A>G | CA395406655 | CD19 | c.1409A>G (p.Gln470Arg) n.1843A>G n.549A>G c.*4A>G (n.*4A>G) c.1142A>G (p.Gln381Arg) n.1751A>G | |
16 | g.28937660A>T | CA395406651 | CD19 | c.1409A>T (p.Gln470Leu) n.1843A>T n.549A>T c.*4A>T (n.*4A>T) c.1142A>T (p.Gln381Leu) n.1751A>T | |
16 | g.28937661G>A | CA494489831 | CD19 | c.1410G>A (p.Gln470=) n.1844G>A n.550G>A c.*5G>A (n.*5G>A) c.1143G>A (p.Gln381=) n.1752G>A | |
16 | g.28937661G>C | CA395406657 | CD19 | c.1410G>C (p.Gln470His) n.1844G>C n.550G>C c.*5G>C (n.*5G>C) c.1143G>C (p.Gln381His) n.1752G>C | |
16 | g.28937661G>T | CA395406658 | CD19 | c.1410G>T (p.Gln470His) n.1844G>T n.550G>T c.*5G>T (n.*5G>T) c.1143G>T (p.Gln381His) n.1752G>T | |
16 | g.28937662C>A | CA395406661 | CD19 | c.1411C>A (p.Pro471Thr) n.1845C>A n.551C>A c.*6C>A (n.*6C>A) c.1144C>A (p.Pro382Thr) n.1753C>A | dbSNP |
16 | g.28937662C= | CA2215894836 | CD19 | c.1411C= (p.Pro471=) n.1845C= n.551C= c.*6C= (n.*6C=) c.1144C= (p.Pro382=) n.1753C= | |
16 | g.28937662C>G | CA395406663 | CD19 | c.1411C>G (p.Pro471Ala) n.1845C>G n.551C>G c.*6C>G (n.*6C>G) c.1144C>G (p.Pro382Ala) n.1753C>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937662C>T | CA395406665 | CD19 | c.1411C>T (p.Pro471Ser) n.1845C>T n.551C>T c.*6C>T (n.*6C>T) c.1144C>T (p.Pro382Ser) n.1753C>T | COSMIC |
16 | g.28937663C>A | CA395406668 | CD19 | c.1412C>A (p.Pro471Gln) n.1846C>A n.552C>A c.*7C>A (n.*7C>A) c.1145C>A (p.Pro382Gln) n.1754C>A | |
16 | g.28937663C= | CA2215894837 | CD19 | c.1412C= (p.Pro471=) n.1846C= n.552C= c.*7C= (n.*7C=) c.1145C= (p.Pro382=) n.1754C= | |
16 | g.28937663C>G | CA7988671 | CD19 | c.1412C>G (p.Pro471Arg) n.1846C>G n.552C>G c.*7C>G (n.*7C>G) c.1145C>G (p.Pro382Arg) n.1754C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937663C>T | CA7988672 | CD19 | c.1412C>T (p.Pro471Leu) n.1846C>T n.552C>T c.*7C>T (n.*7C>T) c.1145C>T (p.Pro382Leu) n.1754C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937664G>A | CA494489832 | CD19 | c.1413G>A (p.Pro471=) n.1847G>A n.553G>A c.*8G>A (n.*8G>A) c.1146G>A (p.Pro382=) n.1755G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937664G>C | CA494489833 | CD19 | c.1413G>C (p.Pro471=) n.1847G>C n.553G>C c.*8G>C (n.*8G>C) c.1146G>C (p.Pro382=) n.1755G>C | |
16 | g.28937664G= | CA2215894838 | CD19 | c.1413G= (p.Pro471=) n.1847G= n.553G= c.*8G= (n.*8G=) c.1146G= (p.Pro382=) n.1755G= | |
16 | g.28937664G>T | CA7988673 | CD19 | c.1413G>T (p.Pro471=) n.1847G>T n.553G>T c.*8G>T (n.*8G>T) c.1146G>T (p.Pro382=) n.1755G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937665G>A | CA395406674 | CD19 | c.1414G>A (p.Val472Ile) n.1848G>A n.554G>A c.*9G>A (n.*9G>A) c.1147G>A (p.Val383Ile) n.1756G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937665G>C | CA395406677 | CD19 | c.1414G>C (p.Val472Leu) n.1848G>C n.554G>C c.*9G>C (n.*9G>C) c.1147G>C (p.Val383Leu) n.1756G>C | |
16 | g.28937665G= | CA2215894839 | CD19 | c.1414G= (p.Val472=) n.1848G= n.554G= c.*9G= (n.*9G=) c.1147G= (p.Val383=) n.1756G= | |
16 | g.28937665G>T | CA395406681 | CD19 | c.1414G>T (p.Val472Phe) n.1848G>T n.554G>T c.*9G>T (n.*9G>T) c.1147G>T (p.Val383Phe) n.1756G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937666T>A | CA395406687 | CD19 | c.1415T>A (p.Val472Asp) n.1849T>A n.555T>A c.*10T>A (n.*10T>A) c.1148T>A (p.Val383Asp) n.1757T>A | |
16 | g.28937666T>C | CA395406685 | CD19 | c.1415T>C (p.Val472Ala) n.1849T>C n.555T>C c.*10T>C (n.*10T>C) c.1148T>C (p.Val383Ala) n.1757T>C | |
16 | g.28937666T>G | CA395406683 | CD19 | c.1415T>G (p.Val472Gly) n.1849T>G n.555T>G c.*10T>G (n.*10T>G) c.1148T>G (p.Val383Gly) n.1757T>G | |
16 | g.28937667C>A | CA494489834 | CD19 | c.1416C>A (p.Val472=) n.1850C>A n.556C>A c.*11C>A (n.*11C>A) c.1149C>A (p.Val383=) n.1758C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937667C= | CA2215894840 | CD19 | c.1416C= (p.Val472=) n.1850C= n.556C= c.*11C= (n.*11C=) c.1149C= (p.Val383=) n.1758C= | |
16 | g.28937667C>G | CA494489835 | CD19 | c.1416C>G (p.Val472=) n.1850C>G n.556C>G c.*11C>G (n.*11C>G) c.1149C>G (p.Val383=) n.1758C>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937667C>T | CA7988674 | CD19 | c.1416C>T (p.Val472=) n.1850C>T n.556C>T c.*11C>T (n.*11C>T) c.1149C>T (p.Val383=) n.1758C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937668G>A | CA7988675 | CD19 | c.1417G>A (p.Ala473Thr) n.1851G>A n.557G>A c.*12G>A (n.*12G>A) c.1150G>A (p.Ala384Thr) n.1759G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937668G>C | CA395406693 | CD19 | c.1417G>C (p.Ala473Pro) n.1851G>C n.557G>C c.*12G>C (n.*12G>C) c.1150G>C (p.Ala384Pro) n.1759G>C | |
16 | g.28937668G= | CA2215894841 | CD19 | c.1417G= (p.Ala473=) n.1851G= n.557G= c.*12G= (n.*12G=) c.1150G= (p.Ala384=) n.1759G= | |
16 | g.28937668G>T | CA395406697 | CD19 | c.1417G>T (p.Ala473Ser) n.1851G>T n.557G>T c.*12G>T (n.*12G>T) c.1150G>T (p.Ala384Ser) n.1759G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937669C>A | CA395406700 | CD19 | c.1418C>A (p.Ala473Asp) n.1852C>A n.558C>A c.*13C>A (n.*13C>A) c.1151C>A (p.Ala384Asp) n.1760C>A | |
16 | g.28937669C>G | CA395406703 | CD19 | c.1418C>G (p.Ala473Gly) n.1852C>G n.558C>G c.*13C>G (n.*13C>G) c.1151C>G (p.Ala384Gly) n.1760C>G | |
16 | g.28937669C>T | CA395406704 | CD19 | c.1418C>T (p.Ala473Val) n.1852C>T n.558C>T c.*13C>T (n.*13C>T) c.1151C>T (p.Ala384Val) n.1760C>T | |
16 | g.28937670C>A | CA494489836 | CD19 | c.1419C>A (p.Ala473=) n.1853C>A n.559C>A c.*14C>A (n.*14C>A) c.1152C>A (p.Ala384=) n.1761C>A | |
16 | g.28937670C= | CA2215894842 | CD19 | c.1419C= (p.Ala473=) n.1853C= n.559C= c.*14C= (n.*14C=) c.1152C= (p.Ala384=) n.1761C= | |
16 | g.28937670C>G | CA494489838 | CD19 | c.1419C>G (p.Ala473=) n.1853C>G n.559C>G c.*14C>G (n.*14C>G) c.1152C>G (p.Ala384=) n.1761C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937670C>T | CA494489837 | CD19 | c.1419C>T (p.Ala473=) n.1853C>T n.559C>T c.*14C>T (n.*14C>T) c.1152C>T (p.Ala384=) n.1761C>T | dbSNP |
16 | g.28937671A= | CA2215894843 | CD19 | c.1420A= (p.Arg474=) n.1854A= n.560A= c.*15A= (n.*15A=) c.1153A= (p.Arg385=) n.1762A= | |
16 | g.28937671A>C | CA494489839 | CD19 | c.1420A>C (p.Arg474=) n.1854A>C n.560A>C c.*15A>C (n.*15A>C) c.1153A>C (p.Arg385=) n.1762A>C | |
16 | g.28937671A>G | CA395406708 | CD19 | c.1420A>G (p.Arg474Gly) n.1854A>G n.560A>G c.*15A>G (n.*15A>G) c.1153A>G (p.Arg385Gly) n.1762A>G | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937671A>T | CA395406711 | CD19 | c.1420A>T (p.Arg474Trp) n.1854A>T n.560A>T c.*15A>T (n.*15A>T) c.1153A>T (p.Arg385Trp) n.1762A>T | |
16 | g.28937672G>A | CA395406713 | CD19 | c.1421G>A (p.Arg474Lys) n.1855G>A n.561G>A c.*16G>A (n.*16G>A) c.1154G>A (p.Arg385Lys) n.1763G>A | COSMIC |
16 | g.28937672G>C | CA395406716 | CD19 | c.1421G>C (p.Arg474Thr) n.1855G>C n.561G>C c.*16G>C (n.*16G>C) c.1154G>C (p.Arg385Thr) n.1763G>C | |
16 | g.28937672G>T | CA395406719 | CD19 | c.1421G>T (p.Arg474Met) n.1855G>T n.561G>T c.*16G>T (n.*16G>T) c.1154G>T (p.Arg385Met) n.1763G>T | |
16 | g.28937673G>A | CA494489840 | CD19 | c.1422G>A (p.Arg474=) n.1856G>A n.562G>A c.*17G>A (n.*17G>A) c.1155G>A (p.Arg385=) n.1764G>A | |
16 | g.28937673G>C | CA395406723 | CD19 | c.1422G>C (p.Arg474Ser) n.1856G>C n.562G>C c.*17G>C (n.*17G>C) c.1155G>C (p.Arg385Ser) n.1764G>C | |
16 | g.28937673G>T | CA395406726 | CD19 | c.1422G>T (p.Arg474Ser) n.1856G>T n.562G>T c.*17G>T (n.*17G>T) c.1155G>T (p.Arg385Ser) n.1764G>T | |
16 | g.28937674A>C | CA395406733 | CD19 | c.1423A>C (p.Thr475Pro) n.1857A>C n.563A>C c.*18A>C (n.*18A>C) c.1156A>C (p.Thr386Pro) n.1765A>C | |
16 | g.28937674A>G | CA395406736 | CD19 | c.1423A>G (p.Thr475Ala) n.1857A>G n.563A>G c.*18A>G (n.*18A>G) c.1156A>G (p.Thr386Ala) n.1765A>G | |
16 | g.28937674A>T | CA395406729 | CD19 | c.1423A>T (p.Thr475Ser) n.1857A>T n.563A>T c.*18A>T (n.*18A>T) c.1156A>T (p.Thr386Ser) n.1765A>T | |
16 | g.28937675C>A | CA395406741 | CD19 | c.1424C>A (p.Thr475Lys) n.1858C>A n.564C>A c.*19C>A (n.*19C>A) c.1157C>A (p.Thr386Lys) n.1766C>A | |
16 | g.28937675C>G | CA395406743 | CD19 | c.1424C>G (p.Thr475Arg) n.1858C>G n.564C>G c.*19C>G (n.*19C>G) c.1157C>G (p.Thr386Arg) n.1766C>G | |
16 | g.28937675C>T | CA395406746 | CD19 | c.1424C>T (p.Thr475Ile) n.1858C>T n.564C>T c.*19C>T (n.*19C>T) c.1157C>T (p.Thr386Ile) n.1766C>T | |
16 | g.28937676A>C | CA494489841 | CD19 | c.1425A>C (p.Thr475=) n.1859A>C n.565A>C c.*20A>C (n.*20A>C) c.1158A>C (p.Thr386=) n.1767A>C | |
16 | g.28937676A>G | CA494489842 | CD19 | c.1425A>G (p.Thr475=) n.1859A>G n.565A>G c.*20A>G (n.*20A>G) c.1158A>G (p.Thr386=) n.1767A>G | gnomAD v4 |
16 | g.28937676A>T | CA494489843 | CD19 | c.1425A>T (p.Thr475=) n.1859A>T n.565A>T c.*20A>T (n.*20A>T) c.1158A>T (p.Thr386=) n.1767A>T | |
16 | g.28937677A= | CA2215894844 | CD19 | c.1426A= (p.Met476=) n.1860A= n.566A= c.*21A= (n.*21A=) c.1159A= (p.Met387=) n.1768A= | |
16 | g.28937677A>C | CA395406750 | CD19 | c.1426A>C (p.Met476Leu) n.1860A>C n.566A>C c.*21A>C (n.*21A>C) c.1159A>C (p.Met387Leu) n.1768A>C | |
16 | g.28937677A>G | CA395406752 | CD19 | c.1426A>G (p.Met476Val) n.1860A>G n.566A>G c.*21A>G (n.*21A>G) c.1159A>G (p.Met387Val) n.1768A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937677A>T | CA395406754 | CD19 | c.1426A>T (p.Met476Leu) n.1860A>T n.566A>T c.*21A>T (n.*21A>T) c.1159A>T (p.Met387Leu) n.1768A>T | |
16 | g.28937678T>A | CA395406758 | CD19 | c.1427T>A (p.Met476Lys) n.1861T>A n.567T>A c.*22T>A (n.*22T>A) c.1160T>A (p.Met387Lys) n.1769T>A | |
16 | g.28937678T>C | CA395406762 | CD19 | c.1427T>C (p.Met476Thr) n.1861T>C n.567T>C c.*22T>C (n.*22T>C) c.1160T>C (p.Met387Thr) n.1769T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937678T>G | CA395406767 | CD19 | c.1427T>G (p.Met476Arg) n.1861T>G n.567T>G c.*22T>G (n.*22T>G) c.1160T>G (p.Met387Arg) n.1769T>G | |
16 | g.28937678T= | CA2215894845 | CD19 | c.1427T= (p.Met476=) n.1861T= n.567T= c.*22T= (n.*22T=) c.1160T= (p.Met387=) n.1769T= | |
16 | g.28937679G>A | CA395406768 | CD19 | c.1428G>A (p.Met476Ile) n.1862G>A n.568G>A c.*23G>A (n.*23G>A) c.1161G>A (p.Met387Ile) n.1770G>A | gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937679G>C | CA395406769 | CD19 | c.1428G>C (p.Met476Ile) n.1862G>C n.568G>C c.*23G>C (n.*23G>C) c.1161G>C (p.Met387Ile) n.1770G>C | dbSNP |
16 | g.28937679G= | CA2215894846 | CD19 | c.1428G= (p.Met476=) n.1862G= n.568G= c.*23G= (n.*23G=) c.1161G= (p.Met387=) n.1770G= | |
16 | g.28937679G>T | CA395406770 | CD19 | c.1428G>T (p.Met476Ile) n.1862G>T n.568G>T c.*23G>T (n.*23G>T) c.1161G>T (p.Met387Ile) n.1770G>T | |
16 | g.28937680G>A | CA395406775 | CD19 | c.1429G>A (p.Asp477Asn) n.1863G>A n.569G>A c.*24G>A (n.*24G>A) c.1162G>A (p.Asp388Asn) n.1771G>A | |
16 | g.28937680G>C | CA395406772 | CD19 | c.1429G>C (p.Asp477His) n.1863G>C n.569G>C c.*24G>C (n.*24G>C) c.1162G>C (p.Asp388His) n.1771G>C | |
16 | g.28937680G>T | CA395406773 | CD19 | c.1429G>T (p.Asp477Tyr) n.1863G>T n.569G>T c.*24G>T (n.*24G>T) c.1162G>T (p.Asp388Tyr) n.1771G>T | |
16 | g.28937680_28937684delinsGGTGT | CA2215894847 | CD19 | c.1429_1429+4delinsGGTGT n.1863_1863+4delinsGGTGT n.569_569+4delinsGGTGT c.*24_*24+4delinsGGTGT c.1162_1162+4delinsGGTGT n.1771_1771+4delinsGGTGT | |
16 | g.28937681G>A | CA279220215 | CD19 | c.1429+1G>A (n.1429+1G>A) n.1863+1G>A n.569+1G>A c.*24+1G>A (n.*24+1G>A) c.1162+1G>A (n.1162+1G>A) n.1771+1G>A | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937681G>C | CA395406779 | CD19 | c.1429+1G>C (n.1429+1G>C) n.1863+1G>C n.569+1G>C c.*24+1G>C (n.*24+1G>C) c.1162+1G>C (n.1162+1G>C) n.1771+1G>C | |
16 | g.28937681G= | CA2215894848 | CD19 | c.1429+1G= (n.1429+1G=) n.1863+1G= n.569+1G= c.*24+1G= (n.*24+1G=) c.1162+1G= (n.1162+1G=) n.1771+1G= | |
16 | g.28937681G>T | CA395406782 | CD19 | c.1429+1G>T (n.1429+1G>T) n.1863+1G>T n.569+1G>T c.*24+1G>T (n.*24+1G>T) c.1162+1G>T (n.1162+1G>T) n.1771+1G>T | |
16 | g.28937688_28937689del | CA645586403 | CD19 | c.1429+8_1429+9del (n.1429+8_1429+9del) n.1863+8_1863+9del n.569+8_569+9del c.*24+8_*24+9del (n.*24+8_*24+9del) c.1162+8_1162+9del (n.1162+8_1162+9del) n.1771+8_1771+9del | dbSNP gnomAD v4 COSMIC |
16 | g.28937686_28937689del | CA976134470 | CD19 | c.1429+6_1429+9del (n.1429+6_1429+9del) n.1863+6_1863+9del n.569+6_569+9del c.*24+6_*24+9del (n.*24+6_*24+9del) c.1162+6_1162+9del (n.1162+6_1162+9del) n.1771+6_1771+9del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937682T>A | CA395406788 | CD19 | c.1429+2T>A (n.1429+2T>A) n.1863+2T>A n.569+2T>A c.*24+2T>A (n.*24+2T>A) c.1162+2T>A (n.1162+2T>A) n.1771+2T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937682T>C | CA395406791 | CD19 | c.1429+2T>C (n.1429+2T>C) n.1863+2T>C n.569+2T>C c.*24+2T>C (n.*24+2T>C) c.1162+2T>C (n.1162+2T>C) n.1771+2T>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937682T>G | CA395406794 | CD19 | c.1429+2T>G (n.1429+2T>G) n.1863+2T>G n.569+2T>G c.*24+2T>G (n.*24+2T>G) c.1162+2T>G (n.1162+2T>G) n.1771+2T>G | |
16 | g.28937682T= | CA2215894849 | CD19 | c.1429+2T= (n.1429+2T=) n.1863+2T= n.569+2T= c.*24+2T= (n.*24+2T=) c.1162+2T= (n.1162+2T=) n.1771+2T= | |
16 | g.28937683G>A | CA494489844 | CD19 | c.1429+3G>A (n.1429+3G>A) n.1863+3G>A n.569+3G>A c.*24+3G>A (n.*24+3G>A) c.1162+3G>A (n.1162+3G>A) n.1771+3G>A | |
16 | g.28937686T>C | CA2215894851 | CD19 | c.1429+6T>C (n.1429+6T>C) n.1863+6T>C n.569+6T>C c.*24+6T>C (n.*24+6T>C) c.1162+6T>C (n.1162+6T>C) n.1771+6T>C | dbSNP |
16 | g.28937686T>G | CA2575961364 | CD19 | c.1429+6T>G (n.1429+6T>G) n.1863+6T>G n.569+6T>G c.*24+6T>G (n.*24+6T>G) c.1162+6T>G (n.1162+6T>G) n.1771+6T>G | |
16 | g.28937686T= | CA2215894850 | CD19 | c.1429+6T= (n.1429+6T=) n.1863+6T= n.569+6T= c.*24+6T= (n.*24+6T=) c.1162+6T= (n.1162+6T=) n.1771+6T= | |
16 | g.28937687G>A | CA2632553869 | CD19 | c.1429+7G>A (n.1429+7G>A) n.1863+7G>A n.569+7G>A c.*24+7G>A (n.*24+7G>A) c.1162+7G>A (n.1162+7G>A) n.1771+7G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937687G>C | CA622162986 | CD19 | c.1429+7G>C (n.1429+7G>C) n.1863+7G>C n.569+7G>C c.*24+7G>C (n.*24+7G>C) c.1162+7G>C (n.1162+7G>C) n.1771+7G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937687G= | CA2215894852 | CD19 | c.1429+7G= (n.1429+7G=) n.1863+7G= n.569+7G= c.*24+7G= (n.*24+7G=) c.1162+7G= (n.1162+7G=) n.1771+7G= | |
16 | g.28937689G>A | CA2580091440 | CD19 | c.1429+9G>A (n.1429+9G>A) n.1863+9G>A n.569+9G>A c.*24+9G>A (n.*24+9G>A) c.1162+9G>A (n.1162+9G>A) n.1771+9G>A | ClinVar |
16 | g.28937691G>A | CA622162987 | CD19 | c.1429+11G>A (n.1429+11G>A) n.1863+11G>A n.569+11G>A c.*24+11G>A (n.*24+11G>A) c.1162+11G>A (n.1162+11G>A) n.1771+11G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937691G= | CA2215894853 | CD19 | c.1429+11G= (n.1429+11G=) n.1863+11G= n.569+11G= c.*24+11G= (n.*24+11G=) c.1162+11G= (n.1162+11G=) n.1771+11G= | |
16 | g.28937692G= | CA2215894854 | CD19 | c.1429+12G= (n.1429+12G=) n.1863+12G= n.569+12G= c.*24+12G= (n.*24+12G=) c.1162+12G= (n.1162+12G=) n.1771+12G= | |
16 | g.28937692G>T | CA7988676 | CD19 | c.1429+12G>T (n.1429+12G>T) n.1863+12G>T n.569+12G>T c.*24+12G>T (n.*24+12G>T) c.1162+12G>T (n.1162+12G>T) n.1771+12G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937696G>A | CA2632553876 | CD19 | c.1429+16G>A (n.1429+16G>A) n.1863+16G>A n.569+16G>A c.*24+16G>A (n.*24+16G>A) c.1162+16G>A (n.1162+16G>A) n.1771+16G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937697C>A | CA494489845 | CD19 | c.1429+17C>A (n.1429+17C>A) n.1863+17C>A n.569+17C>A c.*24+17C>A (n.*24+17C>A) c.1162+17C>A (n.1162+17C>A) n.1771+17C>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937697C>T | CA2632553879 | CD19 | c.1429+17C>T (n.1429+17C>T) n.1863+17C>T n.569+17C>T c.*24+17C>T (n.*24+17C>T) c.1162+17C>T (n.1162+17C>T) n.1771+17C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937700C>T | CA2632553881 | CD19 | c.1429+20C>T (n.1429+20C>T) n.1863+20C>T n.569+20C>T c.*24+20C>T (n.*24+20C>T) c.1162+20C>T (n.1162+20C>T) n.1771+20C>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937702G>A | CA2632553883 | CD19 | c.1429+22G>A (n.1429+22G>A) n.1863+22G>A n.569+22G>A c.*24+22G>A (n.*24+22G>A) c.1162+22G>A (n.1162+22G>A) n.1771+22G>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937702G>T | CA2632553884 | CD19 | c.1429+22G>T (n.1429+22G>T) n.1863+22G>T n.569+22G>T c.*24+22G>T (n.*24+22G>T) c.1162+22G>T (n.1162+22G>T) n.1771+22G>T | gnomAD v4 |
16 | g.28937702_28937703insA | CA2632553885 | CD19 | c.1429+22_1429+23insA (n.1429+22_1429+23insA) n.1863+22_1863+23insA n.569+22_569+23insA c.*24+22_*24+23insA (n.*24+22_*24+23insA) c.1162+22_1162+23insA (n.1162+22_1162+23insA) n.1771+22_1771+23insA | gnomAD v4 |
16 | g.28937703T>A | CA2632553886 | CD19 | c.1429+23T>A (n.1429+23T>A) n.1863+23T>A n.569+23T>A c.*24+23T>A (n.*24+23T>A) c.1162+23T>A (n.1162+23T>A) n.1771+23T>A | gnomAD v4 |
16 | g.28937705dup | CA2632553887 | CD19 | c.1429+25dup (n.1429+25dup) n.1863+25dup n.569+25dup c.*24+25dup (n.*24+25dup) c.1162+25dup (n.1162+25dup) n.1771+25dup | gnomAD v4 |
16 | g.28937705C= | CA2215894856 | CD19 | c.1429+25C= (n.1429+25C=) n.1863+25C= n.569+25C= c.*24+25C= (n.*24+25C=) c.1162+25C= (n.1162+25C=) n.1771+25C= | |
16 | g.28937705C>T | CA7988678 | CD19 | c.1429+25C>T (n.1429+25C>T) n.1863+25C>T n.569+25C>T c.*24+25C>T (n.*24+25C>T) c.1162+25C>T (n.1162+25C>T) n.1771+25C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937705_28937706delinsCA | CA2215894855 | CD19 | c.1429+25_1429+26delinsCA (n.1429+25_1429+26delinsCA) n.1863+25_1863+26delinsCA n.569+25_569+26delinsCA c.*24+25_*24+26delinsCA (n.*24+25_*24+26delinsCA) c.1162+25_1162+26delinsCA (n.1162+25_1162+26delinsCA) n.1771+25_1771+26delinsCA | |
16 | g.28937706del | CA7988677 | CD19 | c.1429+26del (n.1429+26del) n.1863+26del n.569+26del c.*24+26del (n.*24+26del) c.1162+26del (n.1162+26del) n.1771+26del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937706A= | CA2215894857 | CD19 | c.1429+26A= (n.1429+26A=) n.1863+26A= n.569+26A= c.*24+26A= (n.*24+26A=) c.1162+26A= (n.1162+26A=) n.1771+26A= | |
16 | g.28937706A>G | CA7988679 | CD19 | c.1429+26A>G (n.1429+26A>G) n.1863+26A>G n.569+26A>G c.*24+26A>G (n.*24+26A>G) c.1162+26A>G (n.1162+26A>G) n.1771+26A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937707G>A | CA7988680 | CD19 | c.1429+27G>A (n.1429+27G>A) n.1863+27G>A n.569+27G>A c.*24+27G>A (n.*24+27G>A) c.1162+27G>A (n.1162+27G>A) n.1771+27G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937707G>C | CA2575961365 | CD19 | c.1429+27G>C (n.1429+27G>C) n.1863+27G>C n.569+27G>C c.*24+27G>C (n.*24+27G>C) c.1162+27G>C (n.1162+27G>C) n.1771+27G>C | |
16 | g.28937707G= | CA2215894858 | CD19 | c.1429+27G= (n.1429+27G=) n.1863+27G= n.569+27G= c.*24+27G= (n.*24+27G=) c.1162+27G= (n.1162+27G=) n.1771+27G= | |
16 | g.28937712dup | CA622162988 | CD19 | c.1429+32dup (n.1429+32dup) n.1863+32dup n.569+32dup c.*24+32dup (n.*24+32dup) c.1162+32dup (n.1162+32dup) n.1771+32dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937712del | CA395406805 | CD19 | c.1429+32del (n.1429+32del) n.1863+32del n.569+32del c.*24+32del (n.*24+32del) c.1162+32del (n.1162+32del) n.1771+32del | gnomAD v4 |
16 | g.28937708G>A | CA7988682 | CD19 | c.1429+28G>A (n.1429+28G>A) n.1863+28G>A n.569+28G>A c.*24+28G>A (n.*24+28G>A) c.1162+28G>A (n.1162+28G>A) n.1771+28G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937708G>C | CA7988681 | CD19 | c.1429+28G>C (n.1429+28G>C) n.1863+28G>C n.569+28G>C c.*24+28G>C (n.*24+28G>C) c.1162+28G>C (n.1162+28G>C) n.1771+28G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937708G= | CA2215894859 | CD19 | c.1429+28G= (n.1429+28G=) n.1863+28G= n.569+28G= c.*24+28G= (n.*24+28G=) c.1162+28G= (n.1162+28G=) n.1771+28G= | |
16 | g.28937708G>T | CA2215894860 | CD19 | c.1429+28G>T (n.1429+28G>T) n.1863+28G>T n.569+28G>T c.*24+28G>T (n.*24+28G>T) c.1162+28G>T (n.1162+28G>T) n.1771+28G>T | dbSNP gnomAD v4 |
16 | g.28937709G>A | CA622162989 | CD19 | c.1429+29G>A (n.1429+29G>A) n.1863+29G>A n.569+29G>A c.*24+29G>A (n.*24+29G>A) c.1162+29G>A (n.1162+29G>A) n.1771+29G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937709G= | CA2215894861 | CD19 | c.1429+29G= (n.1429+29G=) n.1863+29G= n.569+29G= c.*24+29G= (n.*24+29G=) c.1162+29G= (n.1162+29G=) n.1771+29G= | |
16 | g.28937711G>C | CA7988683 | CD19 | c.1429+31G>C (n.1429+31G>C) n.1863+31G>C n.569+31G>C c.*24+31G>C (n.*24+31G>C) c.1162+31G>C (n.1162+31G>C) n.1771+31G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937711G= | CA2215894862 | CD19 | c.1429+31G= (n.1429+31G=) n.1863+31G= n.569+31G= c.*24+31G= (n.*24+31G=) c.1162+31G= (n.1162+31G=) n.1771+31G= | |
16 | g.28937712G>A | CA7988684 | CD19 | c.1429+32G>A (n.1429+32G>A) n.1863+32G>A n.569+32G>A c.*24+32G>A (n.*24+32G>A) c.1162+32G>A (n.1162+32G>A) n.1771+32G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937712G>C | CA2632553902 | CD19 | c.1429+32G>C (n.1429+32G>C) n.1863+32G>C n.569+32G>C c.*24+32G>C (n.*24+32G>C) c.1162+32G>C (n.1162+32G>C) n.1771+32G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937712G= | CA2215894863 | CD19 | c.1429+32G= (n.1429+32G=) n.1863+32G= n.569+32G= c.*24+32G= (n.*24+32G=) c.1162+32G= (n.1162+32G=) n.1771+32G= | |
16 | g.28937714G>A | CA622162990 | CD19 | c.1429+34G>A (n.1429+34G>A) n.1863+34G>A n.569+34G>A c.*24+34G>A (n.*24+34G>A) c.1162+34G>A (n.1162+34G>A) n.1771+34G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937714G= | CA2215894864 | CD19 | c.1429+34G= (n.1429+34G=) n.1863+34G= n.569+34G= c.*24+34G= (n.*24+34G=) c.1162+34G= (n.1162+34G=) n.1771+34G= | |
16 | g.28937716C= | CA2215894865 | CD19 | c.1429+36C= (n.1429+36C=) n.1863+36C= n.569+36C= c.*24+36C= (n.*24+36C=) c.1162+36C= (n.1162+36C=) n.1771+36C= | |
16 | g.28937716C>T | CA7988686 | CD19 | c.1429+36C>T (n.1429+36C>T) n.1863+36C>T n.569+36C>T c.*24+36C>T (n.*24+36C>T) c.1162+36C>T (n.1162+36C>T) n.1771+36C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937717G>A | CA7988687 | CD19 | c.1429+37G>A (n.1429+37G>A) n.1863+37G>A n.569+37G>A c.*24+37G>A (n.*24+37G>A) c.1162+37G>A (n.1162+37G>A) n.1771+37G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937717G= | CA2215894866 | CD19 | c.1429+37G= (n.1429+37G=) n.1863+37G= n.569+37G= c.*24+37G= (n.*24+37G=) c.1162+37G= (n.1162+37G=) n.1771+37G= | |
16 | g.28937718dup | CA7988685 | CD19 | c.1429+38dup (n.1429+38dup) n.1863+38dup n.569+38dup c.*24+38dup (n.*24+38dup) c.1162+38dup (n.1162+38dup) n.1771+38dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.28937718G>C | CA2575961366 | CD19 | c.1429+38G>C (n.1429+38G>C) n.1863+38G>C n.569+38G>C c.*24+38G>C (n.*24+38G>C) c.1162+38G>C (n.1162+38G>C) n.1771+38G>C | gnomAD v4 |
16 | g.28937721G>A | CA7988688 | CD19 | c.1429+41G>A (n.1429+41G>A) n.1863+41G>A n.569+41G>A c.*24+41G>A (n.*24+41G>A) c.1162+41G>A (n.1162+41G>A) n.1771+41G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
16 | g.28937721G= | CA2215894867 | CD19 | c.1429+41G= (n.1429+41G=) n.1863+41G= n.569+41G= c.*24+41G= (n.*24+41G=) c.1162+41G= (n.1162+41G=) n.1771+41G= | |
16 | g.28937722A>G | CA2575961367 | CD19 | c.1429+42A>G (n.1429+42A>G) n.1863+42A>G n.569+42A>G c.*24+42A>G (n.*24+42A>G) c.1162+42A>G (n.1162+42A>G) n.1771+42A>G |